JP5718242B2 - 界面活性剤及び高融点脂肪化合物を含むパーソナルケア組成物の作製方法 - Google Patents
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Description
この組成物は、カチオン性界面活性剤、16個〜30個の炭素原子を有する脂肪族アルコールである高融点脂肪化合物、及び水性キャリアを含み、
この方法は、
(1)カチオン性界面活性剤及び高融点脂肪化合物を含む油相を作製する工程であって、この油相の温度は高融点脂肪化合物の融点よりも高い、工程と、
(2)水性キャリアを含む水相を作製する工程であって、水相の温度は高融点脂肪化合物の融点よりも低い、工程と、
(3)油相及び水相を混合して、エマルションを形成する工程とを含み、
この混合する工程(3)は、以下の詳細な工程:
(3−1)油相又は水相のいずれかを1.0×10 4 J/m3以上のエネルギー密度を有する高剪断場の中に供給する工程、
(3−2)この場に他の相を直接供給する工程、及び
(3−3)エマルションを形成する工程、を含み、
この混合する工程(3)は、回転部材を有するホモジナイザーを使用することにより行われ、
カチオン性界面活性剤は、12〜22個の炭素原子を有する1つの長いアルキル鎖を有するモノ長鎖アルキルカチオン性界面活性剤であり、組成物は12〜22個の炭素原子を有する2つの長いアルキル鎖を有するジ長鎖アルキルカチオン性界面活性剤を含まず、
この油相は、油相の0〜50重量%の水性キャリアを含有し、この油相は水を含まず、且つ
2つの相が、最初の合流後、0.52秒以下で高剪断場に到達する、方法を目的とする。
本発明は、パーソナルケア組成物を作製する方法であって、
この組成物は、カチオン性界面活性剤、高融点脂肪化合物、及び水性キャリアを含み、
この方法は、
(1)界面活性剤及び高融点脂肪化合物を含む油相を作製する工程であって、この油相の温度は高融点脂肪化合物の融点よりも高い、工程と、
(2)水性キャリアを含む水相を作製する工程であって、水相の温度は高融点脂肪化合物の融点よりも低い、工程と、
(3)油相及び水相を混合して、エマルションを形成する工程とを含み、
この混合する工程(3)は、以下の詳細な工程:
(3−1)油相又は水相のいずれかを約1.0×102J/m3以上のエネルギー密度を有する高剪断場の中に供給する工程、
(3−2)この場に他の相を直接供給する工程、及び
(3−3)エマルションを形成する工程、を含む、方法を目的とし、
本方法は、
この混合する工程(3)が、回転部材を有するホモジナイザーを使用することにより行われ、
界面活性剤は、モノアルキルカチオン性界面活性剤であり、組成物はジアルキルカチオン性界面活性剤を実質的に含まず、
油相は、油相の0〜約50重量%の水性キャリアを含有する、ということを更に必要とする。
本発明において、相を高剪断場に直接供給することにより、油相及び水相は、高剪断場中で最初に合流する。高剪断場中で最初に合流することにより、本発明の方法は、界面活性剤及び高融点脂肪化合物の、エマルションへの改善された転換をもたらすと考えられる。すなわち、このような相が非剪断場又は低剪断場中で最初に合流する他の方法と比較して、得られる組成物は、減少した量の非乳化界面活性剤/高融点脂肪化合物を含有すると考えられる。本発明の方法は、このようなエマルションへの改善された転換によって、改善されたコンディショニング効果を有する組成物をもたらし、生成組成物に改善された製品外観及び/又は製品安定性を与えるとも考えられる。
(3−1)水相を1.0×102J/m3以上のエネルギー密度を有する高剪断場の中に供給する工程、
(3−2)この場に油相を直接供給する工程、及び
(3−3)エマルションを形成する工程、を含むことが好ましい。
本発明において、油相は、高融点脂肪化合物の融点よりも高い温度を有する。好ましくは、油相は、油相の融点よりも高い温度を有する。好ましくは、油相は、これを水性キャリアと混合するとき、好ましくは約25℃から、より好ましくは約40℃から、更に好ましくは約50℃から、更により好ましくは約55℃から、一層好ましくは約66℃から、約150℃までの、より好ましくは約95℃までの、更により好ましくは約90℃までの、一層好ましくは約85℃までの温度を有する。
油相は、界面活性剤及び高融点脂肪化合物を含む。油相は、本発明の効果をもたらすという観点から、パーソナルケア組成物中で使用される界面活性剤及び高融点脂肪化合物の総量の好ましくは約50重量%〜約100重量%、より好ましくは約60重量%〜約100重量%、更により好ましくは約70重量%〜約100重量%の界面活性剤及び高融点脂肪化合物を含む。
水相は水性キャリアを含む。この水相は、本発明の効果をもたらすという観点から、パーソナルケア組成物中で使用される水性キャリアの総量の、好ましくは約50重量%〜約100重量%、より好ましくは約70重量%〜約100重量%、更により好ましくは約90重量%〜約100重量%の、一層より好ましくは約95重量%〜約100重量%の水性キャリアを含む。
本発明のパーソナルケア組成物は、界面活性剤、高融点脂肪化合物、及び水性キャリアを含む。界面活性剤、高融点脂肪化合物、及び水性キャリアは、エマルションの形態である。
本発明の組成物は、カチオン性界面活性剤を含む。カチオン性界面活性剤は、本発明の効果をもたらすという観点から、組成物の約1重量%、好ましくは約1.5重量%、より好ましくは約1.8重量%、更により好ましくは約2.0重量%から、約8重量%、好ましくは約5重量%、より好ましくは約4重量%までのレベルで組成物中に含むことが可能である。
本明細書において有用なモノアルキル四級化アンモニウム塩は、以下の式(I)を有するものである:
モノアルキルアミンは、また、カチオン性界面活性剤としても好適である。一級、二級及び三級脂肪族アミンが有用である。特に有用なものは、炭素数が約12〜約22のアルキル基を有する三級アミドアミンである。代表的な第三級アミドアミンとしては、ステアラミドプロピルジメチルアミン、ステアラミドプロピルジエチルアミン、ステアラミドエチルジエチルアミン、ステアラミドエチルジメチルアミン、パルミタミドプロピルジメチルアミン、パルミタミドプロピルジエチルアミン、パルミタミドエチルジエチルアミン、パルミタミドエチルジメチルアミン、ベヘナミドプロピルジメチルアミン、ベヘナミドプロピルジエチルアミン、ベヘナミドエチルジエチルアミン、ベヘナミドエチルジメチルアミン、アラキダミドプロピルジメチルアミン、アラキダミドプロピルジエチルアミン、アラキダミドエチルジエチルアミン、アラキダミドエチルジメチルアミン、ジエチルアミノエチルステアラミドが挙げられる。本発明で有用なアミンは、米国特許第4,275,055号(Nachtigalら)に開示されている。これらのアミンは、L−グルタミン酸、乳酸、塩酸、リンゴ酸、コハク酸、酢酸、フマル酸、酒石酸、クエン酸、L−グルタミン酸塩酸塩、マレイン酸、及びこれらの混合物、より好ましくはL−グルタミン酸、乳酸、クエン酸などの酸との組み合わせでも使用可能である。本発明におけるアミンは、いずれかの酸によって、アミンと酸のモル比が約1:0.3〜約1:2、より好ましくは約1:0.4〜約1:1で部分的に中和させるのが好ましい。
本発明の効果をもたらすという観点から、高融点脂肪化合物は、組成物の約2重量%、好ましくは約4重量%、より好ましくは約5重量%、更により好ましくは約5.5重量%から、約15重量%、好ましくは約10重量%までのレベルで組成物中に含むことが可能である。
好ましくは、本発明において、エマルションは、ジェルマトリックスの形態である。このジェルマトリックスは、カチオン性界面活性剤、高融点脂肪化合物、及び水性キャリアを含む。このジェルマトリックスは、濡れた毛髪に塗布したときの滑りやすい感触、並びに乾燥した毛髪上での柔軟性及び湿気を含んだ感触などの様々なコンディショニング効果をもたらすのに好適である。
本発明の組成物は水性キャリアを含む。このキャリアのレベル及び種は、他の成分との適合性及び製品の他の所望の特性により選択される。
好ましくは、本発明の組成物は好ましくはシリコーン化合物を含有する。シリコーン化合物は、乾燥した毛髪に平滑さ及び柔軟性をもたらすことができると考えられる。本明細書のシリコーン化合物は、好ましくは組成物の約0.1重量%〜約20重量%、より好ましくは約0.5重量%〜約10重量%、更により好ましくは約1重量%〜約8重量%のレベルで使用され得る。
(R1)aG3-a−Si−(−OSiG2)n−(−OSiGb(R1)2-b)m−O−SiG3-a(R1)a
式中、Gは水素、フェニル、ヒドロキシ又はC1〜C8アルキルであり、好ましくはメチルであり、aは0又は1〜3の値を有する整数であり、好ましくは1であり、bは0、1又は2であり、好ましくは1であり、nは0〜1,999の数であり、mは0〜1,999の整数であり、nとmの合計は1〜2,000の数であり、aとmは両方共に0にはならず、R1は一般式CqH2qLに従う一価のラジカルであり、式中、qは2〜8の値を有する整数であり、Lは基:−N(R2)CH2−CH2−N(R2)2、−N(R2)2、−N(R2)3A-、−N(R2)CH2−CH2−NR2H2A-から選択され、式中、R2は水素、フェニル、ベンジル又は飽和炭化水素ラジカルであり、好ましくは約C1−約C20のアルキルラジカルであり、A-はハロゲン化物イオンである。
本発明の組成物は、他の追加的な成分を包含してもよく、それは最終的な製品の所望の特性に照らして当業者により選択されてもよく、またそれは組成物をより美容的又は審美的に許容可能なものにするかあるいは付加的な使用効果を組成物に提供するのに好適なものである。このような他の追加的な成分は、一般に、組成物の約0.001重量%〜約10重量%、好ましくは約5重量%までのレベルで個別に使用される。
本明細書で有用な低融点油は、25℃未満の融点を有するものである。本発明で有用な低融点油は、10個〜約40個の炭素原子を有する炭化水素、オレイルアルコールなどの約10個〜約30個の炭素原子を有する不飽和脂肪族アルコール、約10個〜約30個の炭素原子を有する不飽和脂肪酸、脂肪酸誘導体、脂肪族アルコール誘導体、ペンタエリスリトールテトライソステアレートなどのペンタエリスリトールエステル油、トリメチロールエステル油、クエン酸エステル油及びグリセリルエステル油のようなエステル油、ポリデセンなどのポリα−オレフィン油、並びに、これらの混合物からなる群から選択される。
本発明の組成物は、リンスオフ(洗い流し型)製品又はリーブオン(つけっ放し型)製品の形態であることができ、またクリーム、ジェル、エマルション、ムース、及びスプレーを包含するが、これらに制限されない多種多様な製品形態に配合されることができる。本発明の組成物は、ヘアコンディショナー、特にリンスオフヘアコンディショナーに特に好適である。
好ましくは、本発明の組成物は毛髪をコンディショニングする方法に使用され、このような方法は、
(i)毛髪をシャンプーした後、毛髪をコンディショニングするために有効量のコンディショニング組成物を毛髪に塗布する工程と、
(ii)その後、毛髪をすすぐ工程とを含む。
* 1アミノシリコーン:GEから入手可能、10,000mPa・sの粘度を有し、以下の化学式(I)を有する:
(R1)aG3-a−Si−(−OSiG2)n−(−OSiGb(R1)2-b)m−O−SiG3-a(R1)a (I)
式中、Gはメチルであり、aは1の整数であり、bは0、1又は2であり、好ましくは1であり、nは400〜約600の数であり、mは0の整数であり、R1は、一般式CqH2qLに従う一価のラジカルであり、式中、qは3の整数であり、Lは、−NH2である。
*2 Evonik Goldschmidt Corporationから入手可能なプロピレングリコール中の67〜69%のジセチルジモニウムクロリド
方法I
「実施例1」から「実施例3」及び「実施例5」から「実施例9」、並びに「例v」のコンディショニング組成物を次のように作製する:
成分1〜7、11、16及び17を混合し、約66℃から約85℃に加熱して、油相を形成する。別に、成分9、10及び15を混合し、約20℃から約48℃に加熱して、水相を形成する。Becomix(登録商標)直接噴射式ローター・ステーターホモジナイザー中に油相を注入する。油相が、1.0×104J/m3から1.0×107J/m3のエネルギー密度を有し、水相が既に存在する、高剪断場に到達するのに0.2秒以下を要する。ジェルマトリックスが形成される。含まれる場合には、成分8及び12〜14を振盪しながらジェルマトリックスに添加する。次に、組成物を室温に冷却する。
「実施例4」のコンディショニング組成物を次のように作製する:
成分1〜7及び11を混合し、約66℃から約85℃に加熱して、油相を形成する。別に、成分9、10及び15を混合し、約20℃から約48℃に加熱して、水相を形成する。Becomix(登録商標)直接噴射式ローター・ステーターホモジナイザー中に油相を注入する。油相が1.0×103J/m3から1.0×104J/m3より小さい(1.0×104J/m3を排除)エネルギー密度を有し、水相が既に存在する、高剪断場に到達するのに0.2秒以下を要する。ジェルマトリックスが形成される。含まれる場合には、成分8及び12〜14を振盪しながらジェルマトリックスに添加する。次に、組成物を室温に冷却する。
「例i」のコンディショニング組成物を次のように作製する:
成分1〜7及び11を混合し、約66℃から約85℃に加熱して、油相を形成する。別に、成分9、10及び15を混合し、約20℃〜約48℃に加熱して、水相を形成する。Becomix(登録商標)直接注入ローター・ステーターホモジナイザー中に油相を注入する。油相が、10J/m3のエネルギー密度を有し、水相が既に存在する、剪断場に到達するのに0.2秒以下を要する。均質なエマルションは得られない。含まれる場合には、成分8及び12〜14を振盪しながらそれに添加する。次に、組成物を室温に冷却する。均質な組成物は得られない。
「例ii」のコンディショニング組成物を次のように作製する:
成分1〜7及び11を混合し、約66℃〜約85℃に加熱して、油相を形成する。別に、成分9、10及び15を混合し、約20℃〜約48℃に加熱して、水相を形成する。IKA Corporationから入手可能なDR−3ホモジナイザー中に、油相を注入する。油相が1.0×103J/m3〜1.0×104J/m3より小さい(1.0×104J/m3を排除)エネルギー密度を有し、水相が既に存在する、高剪断場に到達するのに0.6秒以上を要する。均質なエマルションは得られない。含まれる場合には、成分8及び12〜14を振盪しながらそれに添加する。次に、組成物を室温に冷却する。均質な組成物は得られない。
「例iii」、「例iv」及び「例vi」のコンディショニング組成物を次のように作製する:
成分1〜7及び16を振盪しながらそれに添加し、約80℃に加熱する。混合物を約55℃に冷却し、ジェルマトリックスを形成する。含まれる場合には、成分8〜14を振盪しながらジェルマトリックスに添加する。次に、混合物を室温に冷却する。
開示され、先述の「実施例1」〜「実施例9」により示されている実施形態は、リンスオフ用途に特に有用である本発明の方法によって作製されたヘアコンディショニング組成物である。このような実施形態は、多くの利点を有する。例えば、これらは、毛髪にコンディショニング効果を有効に送達する、すなわち、同量の有効成分(カチオン性界面活性剤及び高融点脂肪化合物など)から改善されたコンディショニング効果を送達する。
Texture Analyzer(TA XT Plus,Texture Technologies(Scarsdale,NY,USA))という名称の装置によって測定される毛髪摩擦推力により、すすぎ前の濡れコンディショニングを評価する。1gの組成物を10gの毛髪サンプルに塗布する。毛髪サンプル上に組成物を拡げた後、毛髪をすすぐ前に、毛髪サンプルとポリウレタンパッドとの間の摩擦推力(g)を上記装置により測定する。
A:対照と比較して、5%超(5%は除外)〜10%の摩擦推力低減
B:対照と比較して、5%まで(5%を含む)の摩擦推力低減
C:対照、又は対照と同等
D:対照と比較して、摩擦推力増加
Texture Analyzer(TA XT Plus,Texture Technologies(Scarsdale,NY,USA))という名称の装置によって測定される毛髪摩擦推力により、すすぎ後の濡れコンディショニングを評価する。1gの組成物を10gの毛髪サンプルに塗布する。毛髪サンプル上に組成物を広げた後、それを温水で30秒間にわたってすすぐ。次に、毛髪サンプルとポリウレタンパッドとの間の摩擦推力(g)を上記装置により測定する。
A:対照と比較して、5%超(5%は除外)〜10%の摩擦推力低減
B:対照と比較して、5%まで(5%を含む)の摩擦推力低減
C:対照、又は対照と同等
D:対照と比較して、摩擦推力増加
Instron Tester(Instron 5542,Instron,Inc(Canton,Mass.,USA))という名称の装置によって測定される毛髪摩擦推力により、乾燥コンディショニング性能を評価する。2gの組成物を20gの毛髪サンプルに塗布する。毛髪サンプル上に組成物を拡げた後、毛髪を温水で30秒間にわたってすすぎ、毛髪サンプルを一晩放置し、乾燥させる。毛髪に沿って毛髪表面とウレタンパッドとの間の摩擦推力(g)を測定する。
A:対照と比較して、5%超(5%は除外)〜10%の摩擦推力低減
B:対照と比較して、5%まで(5%を含む)の摩擦推力低減
C:対照、又は対照と同等
D:対照と比較して、摩擦推力増加
6人の官能試験員により、パッケージから0.4mLのコンディショナー製品を分配するときの製品外観を評価する。
A:3人〜6人の官能試験員が、「製品が粘りのある製品外観を有し、その外観から好印象を受けた」と答えた。
B:1人〜2人の官能試験員が、「製品が粘りのある製品外観を有し、その外観から好印象を受けた」と答えた。
C:対照
Claims (9)
- パーソナルケア組成物を作製する方法であって、
前記組成物は、カチオン性界面活性剤、16個〜30個の炭素原子を有する脂肪族アルコールである高融点脂肪化合物、及び水性キャリアを含み、
前記方法は、
(1)前記カチオン性界面活性剤及び前記高融点脂肪化合物を含む油相を作製する工程であって、前記油相の温度は前記高融点脂肪化合物の融点よりも高い、工程と、
(2)前記水性キャリアを含む水相を作製する工程であって、前記水相の温度は前記高融点脂肪化合物の融点よりも低い、工程と、
(3)前記油相及び前記水相を混合して、エマルションを形成する工程とを含み、
前記混合する工程(3)は、以下の詳細な工程:
(3−1)前記油相又は前記水相のいずれかを1.0×10 4 J/m3以上のエネルギー密度を有する高剪断場の中に供給する工程、
(3−2)前記場に他の相を直接供給する工程、及び
(3−3)エマルションを形成する工程、を含み、
前記混合する工程(3)は、回転部材を有するホモジナイザーを使用することにより行われ、
前記カチオン性界面活性剤は、12〜22個の炭素原子を有する1つの長いアルキル鎖を有するモノ長鎖アルキルカチオン性界面活性剤であり、前記組成物は12〜22個の炭素原子を有する2つの長いアルキル鎖を有するジ長鎖アルキルカチオン性界面活性剤を含まず、
前記油相は、前記油相の0〜50重量%の前記水性キャリアを含有し、且つ
前記2つの相が、最初の合流後、0.52秒以下で高剪断場に到達する、方法。 - 前記混合する工程(3)が、以下の詳細な工程:
(3−1)前記水相を1.0×10 4 J/m3以上のエネルギー密度を有する高剪断場の中に供給する工程、
(3−2)前記場に前記油相を直接供給する工程、及び
(3−3)エマルションを形成する工程を含む、請求項1に記載の方法。 - 前記回転部材を有するホモジナイザーが、ローター・ステーターホモジナイザーである、請求項1に記載の方法。
- 前記エマルションの温度が、前記高融点脂肪化合物の融点よりも2℃〜60℃低い、請求項1に記載の方法。
- 前記油相中の水のレベルが、前記油相の40重量%までである、請求項1に記載の方法。
- 前記油相中の水のレベルが、前記油相の25重量%までである、請求項1に記載の方法。
- 前記エマルションが、前記カチオン性界面活性剤、前記高融点脂肪化合物、及び前記水性キャリアを含むジェルマトリックスである、請求項1に記載の方法。
- 前記カチオン性界面活性剤と前記高融点脂肪化合物の重量比が、1:1〜1:4の範囲内である、請求項7に記載の方法。
- 請求項1に記載の方法により作製される組成物。
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