JP5718143B2 - 蒸散材 - Google Patents
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Description
前記短繊維と長繊維の割合は、重量比で短繊維:長繊維=10:90〜80:20であるのがよい。
また、本発明の蒸散材は、前記揮散体を保持した枠体と、通気性を有し前記枠体を着脱自在に収納した収納体とを、さらに備えるのがよい。
具体的には、本発明の蒸散材では、揮散体の単位面積あたりに保持させうる蒸散成分(薬剤)の量を従来よりも高めることができ、その有効期間も長期化させることが可能になる。
本発明における前記ネットは、例えば、短繊維の糸と長繊維の糸とを用いて、糸のループを作り、そのループに次の糸を引っ掛けて新しいループを作ることを連続するなどして、糸を互いに絡み合わせ、糸の網目を前後左右に連ねたものであり、具体的には、例えばレース編みやメリヤス編みなどの手法を用いて編み上げることができる。
本発明における短繊維の糸の直径は、特に制限されないが、通常、12〜295番手(綿番手、以下同じ)、好ましくは20〜118番手であるのがよい。デシテックス単位では20〜500dtex、好ましくは50〜300dtexである。短繊維の直径が小さすぎると、蒸散成分(薬剤)の保持量が少なくなるおそれがあり、一方、大きすぎると、ネットの目開き(通気孔)が小さくなり、保持された蒸散成分の蒸散性が低下するおそれがある。
なお、短繊維および/または長繊維には、例えば、防カビ剤、色素、紫外線吸収剤等の従来公知の添加物を含有させることもできる。
短繊維の糸は、例えば、短繊維を紡績して得られた1本の短繊維の糸を用いて形成されていてもよいが、紡績した複数(通常、2本〜5本)の短繊維の糸をさらに撚り合わせた糸(混撚糸)を用いて形成してもよい。混撚糸は、素材が同一の糸を混撚してもよく、あるいは素材が異なる糸を混撚してもよい。
フィラメント(モノフィラメント)の直径は、特に制限されないが、通常20〜500dtex、好ましくは50〜300dtexであるのがよい。フィラメント(モノフィラメント)の直径が小さすぎると、蒸散成分(薬剤)の保持量が少なくなるおそれがあり、一方、大きすぎると、ネットの目開き(通気孔)が小さくなり、保持された蒸散成分の蒸散性が低下するおそれがある。
なお、捲縮は、ネットの形成に用いる糸の少なくとも一部に付与されていればよく、例えば、後述するレース編みの形態においては複数の長繊維の糸(経糸)のうち何本かに捲縮が付与されていてもよい。また、長繊維の糸を構成する複数本のフィラメント(モノフィラメントまたはマルチフィラメント)のうちの何本かのフィラメントに捲縮が付与されていてもよい(つまり、捲縮が付与されたフィラメントを1本以上含んで構成される糸を用いてネットを形成するようにしてもよい)。好ましくは、全てのフィラメント、ひいては使用する全ての長繊維の糸に捲縮が付与されているのがよい。
伸縮伸長率(%)=[(b−a)/a]×100
捲縮率(伸縮伸長率)は、具体的には、例えば「繊維便覧」(第1版、昭和44年発行)p413の「a.伸縮性」の項に記載されているA法に準じて行うことができる。
(a)経糸A〜Dのいずれか2つが短繊維の糸で、他の経糸が長繊維の糸である組み合わせ。
(b)経糸A〜Dのいずれか1つが長繊維の糸で、他の経糸が短繊維の糸である組み合わせ。
(c)経糸A〜Dのいずれか1つが短繊維の糸で、他の経糸が長繊維の糸である組み合わせ。
前記ネットにおいて経方向および緯方向に配された糸の幅は、0.1〜1mm、さらには0.3〜0.6mmとするのが好ましい。前記糸の幅が前記範囲よりも小さいと、蒸散成分(薬剤)の保持量が少なくなるおそれがあり、一方、前記範囲よりも大きいと、目開きが小さくなるおそれがある。
前記ネットの厚みは、小さすぎると、蒸散成分(薬剤)の保持量が少なくなるおそれがあり、逆に、大きすぎると、蒸散性が低下するおそれがあることから、通常、0.2〜2mm、好ましくは0.3〜1mmであるのがよい。
図3〜5に示す蒸散材においては、シート状揮散体1を保持したカートリッジ式の枠体2が、収納体3の内部に収納されている。
収納体3は、前面部3aと背面部3bとからなり、その前面から背面に向けて通気性を保持するよう、前面部3aと背面部3bの両方に同一形状の通気口4が同じ位置に設けられている。このような通気口4を設けることにより、該通気口4からシート状揮散体1に保持された蒸散成分を蒸散させることができる。通気口4の形状は、前面部3aと背面部3bとの間で通気性が確保され、蒸散成分が効率よく蒸散できる限り、特に制限されず、任意の形状に設計することができるが、蒸散成分の蒸散量を多くする場合には、通気口4の総面積が大きいほど好ましい。
空間部5は、収納した枠体2が容易に抜け出ないよう、その幅方向および/または厚み方向において枠体2の少なくとも一部が丁度嵌合する大きさに形成されている。なお、空間部5の大きさを枠体2が嵌合する大きさに設定することに代えて、もしくはこれに加えて、枠体2と収納体3(前面部3aおよび背面部3b)とを着脱可能に係止する係止手段7を設けることにより、収納した枠体2が容易に抜け出ないようにすることもできる。
さらに、図6においては図示しないが、例えば、図中、上側または下側にあたる枠体2の周囲と、該周囲の枠体2に最も近い補助枠2’とを上下に繋ぐ支持部材を1〜3本程度設けておくことにより、枠体2のねじれ強度を向上させることもできる。また、このような支持部材を設けておくと、例えばネットを枠体2に挟持した状態で蒸散成分(薬剤)を滴下することにより蒸散成分をネットに保持させて揮散体を作製する場合に、支持部材と周囲の枠体2もしくは補助枠2’とで区切られた面積の小さい部分に蒸散成分を滴下して、この滴下部分(区切られた部分)のネットと他の部分のネットとの色の違い(明暗)を判断基準にすることで、蒸散成分の保持の程度が簡便に把握でき、効率のよい生産が可能になるという効果も得られる。
枠体2を構成する素材としては、特に制限はないが、例えば、各種プラスチック、金属、ガラス、陶磁器等が挙げられる。
なお、図7に示す形態における収納体3(前面部3aおよび背面部3b)の構成素材や、通気口4については、図3〜図5に示す形態の場合と同様である。
経糸として、ポリエチレンテレフタレートの短繊維(太さ30番手、繊維長51mm)を紡績した糸(ステープル・ヤーン)と、ポリエチレンテレフタレートの長繊維であるマルチフィラメント(モノフィラメント数50本)の糸(フィラメント・ヤーン)とをそれぞれ用いて、レース編みによるネットを作製した。
すなわち、図2に示すレース編みの形態において、各列に用いる糸の種類(すなわち上記ステープル・ヤーンおよびフィラメント・ヤーンのいずれか)と数、そのうち経方向に走行させる経糸の本数と別の経糸に絡ませる経糸の本数との比率、絡み合わせる別の経糸の位置(何本の経糸を間に飛ばして絡み合わせるか)を変更することにより、レース編みによるネット(蒸散材)を作製した。
各実施例における短繊維の使用量、全繊維量および短繊維の割合を表1に示す。
実施例4と同じ糸を使用し、目開きをできるだけ小さくなるようにレース編みした以外は、実施例4と同様にしてネットを作製した。得られたネットの目開きの割合は21%であった。
緯方向および経方向に配される各経糸の合計幅(mm)は、デジタルマイクロスコープ(「VHX−900」、(株)キーエンス製)を用いて、得られたネットの表面を30倍に拡大した画像に基づいて測定した。この測定値と、一定面積(z)における緯方向および経方向の経糸の本数とから、一定面積(z)あたりの目開き面積を算出し、下記式に従い目開きの割合(%)を求めた。なお、測定はネット全体の任意の3箇所で行い、その平均値をとった。
目開きの割合(%)
=〔一定面積(z)あたりの目開き面積/一定面積(z)〕×100
他方、上記厚み(mm)は、厚み計(「DIAL THICKNESS GAUGE」、(株)尾崎製作所製)を用いて測定した。
ポリエチレンテレフタレートの長繊維であるマルチフィラメント(モノフィラメント数50本)の糸(フィラメント・ヤーン)に捲縮を施すことなく、これを経糸として用いた以外は、実施例1〜5と同様にして、レース編みによるネットを作製した。
得られたネットについて、実施例1〜5と同様に、目開きの割合(%)、緯方向および経方向に配される経糸の合計幅(mm)、目付け(g/m2)、厚み(mm)を測定した。その結果を表2に併せて示す。
また、上記実施例1〜5および比較例1で得られた各ネットについて、流動パラフィンを薬剤と仮定し、その含浸許容量を評価した。すなわち、得られた各ネットを10cm×10cmの大きさに裁断し、50℃で1時間乾燥させた後、乾燥後のネットの重量W1を測定した。次いで、乾燥後のネットを流動パラフィン中に10分間浸漬した後、過剰量の流動パラフィンをろ紙(No.2)を用いて除去し、再度、ネットの重量W2を測定した。得られた乾燥後の重量W1と含浸後の重量W2との差を、ネットが保持できる薬剤の含浸許容量(g)とした。なお、各測定は3回ずつ行い、その平均値で評価した。
得られた各ネットの含浸許容量(g)を表2に示す。また、各ネットの比較を容易にするため、含浸量比率(%)および単位目付け当りの薬剤保持量(g/g)を求めた。試験結果を表2に示す。
なお、含浸量比率(%)は、〔比較例1の単位目付当りの薬剤保持量(g/g)/実施例の単位目付当りの薬剤保持量(g/g)〕×100により求めたものである。
表2より、実施例1〜5で得られたネットは、いずれも比較例1で得られたネットよりも高い含浸許容量を有していることがわかる。
ネットに代えて、目付量が63.8g/m2のPET製不織布を使用した以外は、実施例1〜5と同様にして試験試料を作製した。
ネットに代えて、目付量が357.8g/m2の防虫剤マット(パルプ製原紙)を使用した以外は、実施例1〜5と同様にして試験試料を作製した。
上記実施例1,2,4,5および比較例1,2,3で得られたネット等の試料を用いて、以下の手順で薬剤の揮散試験を行った。
(a)試料を165mm×85mmに裁断し、図6に示すようなポリエチレンテレフタレート製の枠体2に固定した。
(b)メトフルトリン100mgと流動パラフィン40S(中央化成株式会社製)の75mgとを混合して得た薬剤液175mgを試料に含浸させた。
(c)試料全体に薬剤液が拡散した後、風通しの良い屋外空間に吊るし、1、3、4および6日後に試料を回収した。
(d)下記方法に従って残存薬剤の定量分析を行った。
(イ) 回収した試料をステンレスバットに入れ、内標準溶液5mLを加えた。
(ロ) 全体が浸かる程度にトルエンを加えて、一晩静置し、有効成分を抽出し、試料溶液を得た。
(ハ) メトフルトリン標準品の約0.1gを精密に量り取り、内標準溶液5mLを加えて標準溶液とする。
(ニ) 試料溶液および標準溶液の各1μLにつき、ガスクロマトグラフィーにより、それぞれのピーク面積比を求め、このピーク面積比よりメトフルトリンの定量を行った。
試験結果を表3A,3Bに示す。なお、表3Aと表3Bは、それぞれ別々の期間に行なった試験結果である。風の通り具合や温度が実施期間によって異なるので、測定条件を揃えるために、それぞれの期間で実施した実施例5の数値を併記した。
表3A,3Bから明らかなように、実施例1,2,4,5では、比較例1で得られた長繊維糸からなるネットと同様に薬剤は安定した揮散パターンで揮散することが確認できた。一方、比較例2,3で用いた開孔部の無い不織布およびパルプ製原紙では、薬剤の揮散量が小さく、有効量の薬剤が放出されていない。
以上の結果から、本発明の蒸散材はネット面積あたりの薬剤含浸許容量が大きく、長期間にわたり、安定した薬剤揮散量を得られることがわかった。
上記実施例1および比較例1で得られたネットを用いて、以下の手順でアカイエカに対する害虫防除効力試験を行った。
(a)ネットを165mm×85mmに裁断し、図6に示すようなポリエチレンテレフタレート製の枠体2に固定した。
(b)表5に示した処方表の処方1を実施例1のネットに、処方2を比較例1のネットにそれぞれ含浸させ検体とした。
(a)図9に示すように、8畳の居室モデル部屋10の4隅にアカイエカ雌成虫約20頭を入れた25cm立方のステンレス製の網ケージ11を、2つは床面から0.75mの高さに、残る2つは1.5mの高さにそれぞれ設置した。
(b)検体12を居室モデル部屋10の中央、高さ約0.5mの位置に設置して、ファン13(40mm×40mmの小型携帯用ファン)により検体に0.1メートル/秒の風があたるようにした。
(c)ファン13の起動と同時に試験を開始して、その直後からノックダウン(KD)する供試虫数を経時的に観察した。試験は無換気条件で行い、2回繰り返した。
検体C、検体D共に120分後には100%の供試虫がノックダウンしていた。すなわち、実施例1のネットを用いた検体では比較例に比べて、有効成分の保持量が多い状態(実施例C)においても、1ヶ月間、建物の出入り口に吊しておき、有効成分が相当量揮散した状態(実施例D)においても、比較例1のネットを用いた検体と同等の害虫防除効力を示している。
以上の結果から、実施例1のネットを用いた検体では、比較例の検体に比べて薬剤含浸許容量が多いだけでなく、使用初期の十分な害虫防除効力が長期間にわたって得られることがわかった。
2 枠体
3 収納体
4 通気口
5 空間部
6 開口部
7 係止部材
8 挟持部材
Claims (4)
- 蒸散成分を保持した揮散体を備えた蒸散材であって、前記揮散体が、短繊維および長繊維からなり通気孔を設けたものであることを特徴とする蒸散材。
- 前記揮散体が、短繊維および長繊維からなるネットである請求項1に記載の蒸散材。
- 前記短繊維と長繊維の割合が、重量比で短繊維:長繊維=10:90〜80:20である、請求項1または2に記載の蒸散材。
- 前記揮散体を保持した枠体と、通気性を有し前記枠体を着脱自在に収納した収納体とを、さらに備えた、請求項1〜3のいずれかに記載の蒸散材。
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