WO2020166709A1 - 薬剤揮散装置 - Google Patents

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WO2020166709A1
WO2020166709A1 PCT/JP2020/005855 JP2020005855W WO2020166709A1 WO 2020166709 A1 WO2020166709 A1 WO 2020166709A1 JP 2020005855 W JP2020005855 W JP 2020005855W WO 2020166709 A1 WO2020166709 A1 WO 2020166709A1
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WO
WIPO (PCT)
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drug
container
volatilization device
volatilizer
chemical
Prior art date
Application number
PCT/JP2020/005855
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
千佳 小倉
Original Assignee
アース製薬株式会社
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by アース製薬株式会社 filed Critical アース製薬株式会社
Priority to JP2020572344A priority Critical patent/JPWO2020166709A1/ja
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Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01M—CATCHING, TRAPPING OR SCARING OF ANIMALS; APPARATUS FOR THE DESTRUCTION OF NOXIOUS ANIMALS OR NOXIOUS PLANTS
    • A01M1/00—Stationary means for catching or killing insects
    • A01M1/20—Poisoning, narcotising, or burning insects

Definitions

  • the present invention relates to a drug volatilization device including a drug volatilizer holding a drug that is volatile at room temperature, and a container having an opening for accommodating the drug volatilizer inside and exposing the drug volatilizer to the outside.
  • the conventional drug volatilization device described above uses the air (wind) flowing around the drug volatilization device to volatilize the drug, and depending on the direction (air direction) of the air flow, etc., the amount and volatilization range of the drug Can be different.
  • the container of the drug volatilization device has a simple flat structure
  • when air flows into the drug volatilization device from the side As compared with the case where air flows in from the front side, it has been revealed that the amount and range of vaporization of the drug are inferior.
  • the amount of volatilization and the range of volatilization of the drug are inferior, the effects of pest control and the like are naturally impaired. From the viewpoint of properly exerting the effect of the drug volatilization device, it is desired to suppress the variation in the amount of the drug volatilized due to the direction (wind direction) of the air flowing around the drug volatilization device.
  • One of the objects of the present invention is to provide a drug volatilization device that can suppress variations in the amount of drug volatilization and the like due to the direction (wind direction) of air flowing around the drug volatilization device.
  • the drug volatilization device comprises: A drug volatilizer holding a drug that is volatile at room temperature, and a container having an opening that accommodates the drug volatilizer inside and exposes the drug volatilizer to the outside,
  • the container is In a predetermined cross section along the thickness direction of the container, a plate-shaped structure configured such that a portion distant from the peripheral edge portion of the container has a protruding shape that protrudes in the thickness direction from the peripheral edge portion.
  • Have The drug volatilizer is It has a shape bent along the protruding shape.
  • the container is Both the surface on one side and the surface on the other side in the thickness direction are configured to have the protruding shape.
  • the container in the drug volatilization device according to the first aspect or the second aspect, is The protruding shape in the cross section is configured to be line-symmetrical with the central portion of the container sandwiched therebetween.
  • the drug in the drug volatilization device according to any one of the first to third aspects, contains at least one selected from the drug group consisting of profluthrin, enpentrin, transfluthrin and metofluthrin.
  • the cross-sectional shape has a specific protruding shape (that is, a portion separated from the peripheral portion of the container is
  • a container that has a shape that protrudes in the thickness direction from the peripheral portion By using a container that has a shape that protrudes in the thickness direction from the peripheral portion), it is clear that excellent pest control effects can be achieved regardless of the direction (wind direction) of the air flowing around the drug volatilization device.
  • the drug volatilization device of this configuration can suppress variations in the amount of volatilization of the drug and the like due to the direction (wind direction) of air flowing around the drug volatilization device.
  • both the one side surface and the other side surface in the thickness direction of the container have been described above. It was clarified that the variation in the amount of volatilization of the drug can be suppressed by having the projecting shape. Therefore, with this configuration, the effect of the drug volatilization device is properly exhibited.
  • the cross-sectional shape of the container is line-symmetrical with respect to the central portion of the container. It was clarified that variations in the amount of volatilization of the drug can be further suppressed as compared with the case without the drug. Therefore, with this configuration, the effect of the drug volatilization device is more appropriately exerted.
  • the present composition by using a pyrethroid drug having an excellent control effect against insects (that is, at least one selected from profluthrin, enpentrin, transfluthrin and metofluthrin), the present composition
  • the pest control can be properly performed using the chemical volatilization device.
  • a drug volatilization device capable of suppressing variations in the amount of drug volatilization and the like due to the direction (wind direction) of air flowing around the drug volatilization device.
  • FIG. 1 is an external view of a drug volatilization device according to an embodiment of the present invention.
  • FIG. 2 is an exploded perspective view of the drug volatilization device of FIG. 1.
  • 3A and 3B are cross-sectional views taken along the line AA of FIG.
  • FIG. 4(a) is a conceptual diagram showing the flow of air around the drug volatilization device when air flows into the drug volatilization device of FIG. 1 from the side
  • FIG. It is a conceptual diagram showing the flow of air in the periphery of a chemical volatilization device when air flows in from the front side with respect to 1 chemical volatilization device.
  • FIG. 5 is a schematic diagram showing a state of an evaluation test performed using the chemical volatilization apparatus of FIG. 1.
  • FIG. 1 is an external view of a drug volatilization device according to an embodiment of the present invention.
  • FIG. 2 is an exploded perspective view of the drug volatilization device of FIG. 1.
  • 3A and 3B are cross-
  • FIG. 6(a) is a view corresponding to FIGS. 3(a) and 3(b) of a drug volatilization device according to a first modification of the present invention
  • FIG. 6(b) is a view of the present invention. It is a figure corresponding to Drawing 3 (a) and Drawing 3 (b) about a medicine volatilization device concerning the 2nd modification.
  • FIG. 7(a) is a view corresponding to FIG. 3(a) and FIG. 3(b) of a drug volatilization device according to a third modified example of the present invention, and FIG. 7(b) is of the present invention. It is a figure corresponding to Drawing 3 (a) and Drawing 3 (b) about a medicine volatilization device concerning the 4th modification.
  • the chemical volatilization apparatus 10 according to the embodiment of the present invention will be described with reference to the drawings.
  • the longitudinal direction of the drug volatilization apparatus 10 is referred to as the “vertical direction”
  • one direction orthogonal to the “vertical direction” is referred to as the “width direction”
  • the “vertical direction” and “width direction” One direction orthogonal to is defined as "thickness direction”.
  • one side of the “thickness direction” in which the drug volatilization device 10 projects in a convex shape is referred to as a “front side”, and the other side is referred to as a “back side”.
  • the drug volatilization apparatus 10 has a vertically long rectangular shape that is long in the vertical direction in FIG.
  • this shape is merely an example, and the shape of the drug volatilization device 10 is not limited to the shape shown in FIG. 1.
  • the drug volatilization device 10 may have a horizontally long rectangular shape that is long in the width direction in FIG. 1, a square shape, or another polygonal shape. It may have a circular or elliptical shape.
  • the drug volatilization device 10 stores the drug volatilizer 20 holding the drug that is volatile at room temperature and the drug volatilizer 20. And a container 30 having a plate-like shape that defines the accommodation space S therein.
  • the chemical volatilization device 10 has a rectangular shape in which the height (the length in the vertical direction in FIG. 1) is longer than the width (the length in the width direction) as a whole, and the central portion in the width direction is on the front side. It has a curved shape so as to project.
  • the container 30 has a front housing 31, a back housing 32, and a string-shaped hanging portion 33 attached to the back housing 32.
  • the front housing 31 has a center in a cross section along the thickness direction of the container 30 that is separated from the peripheral edge portions 31 a on both sides in the width direction of the container 30.
  • the portion 31b has a protruding shape that protrudes more toward the front side in the thickness direction than the peripheral portion 31a.
  • the front housing 31 has a substantially flat flat region R1 in a predetermined range from the peripheral portion 31a toward the inner side in the width direction, and the front housing 31 has a flat region R1 in the range from the central portion 31b to the flat region R1.
  • Has a curved region R2 that is gently curved so as to be recessed inward in the width direction.
  • the maximum length A of the container 30 in the thickness direction is divided by the maximum length Z of the container 30 in the width direction.
  • the value (A/Z) is defined as “protrusion amount X”
  • the center position P of the projecting end of the central portion 31 b of the front housing 31 and the peripheral portion of the rear housing 32 Regarding the end positions Q and R in the width direction on the rear surface of 32a, a line segment that connects one of the end positions Q and R (Q in this example) to the central position P and a line segment that connects both the end positions Q and R.
  • the angle ⁇ formed by and is defined as “projection angle ⁇ ” the projection angle ⁇ is preferably 11 to 87 degrees, and more preferably 21 to 84 degrees.
  • a central portion 32b distant from the peripheral edge portions 32a on both sides in the width direction of the container 30 is larger than the peripheral edge portion 32a. It has a protruding shape that protrudes to the front side in the thickness direction.
  • the rear housing 32 has a flat region R1 and a curved region R2 similar to the front housing 31.
  • a storage space S having a shape corresponding to the above-described protruding shape is defined between the front housing 31 and the rear housing 32.
  • the chemical volatilization body 20 has a shape that is curved so as to follow the protruding shapes of the front housing 31 and the rear housing 32.
  • the front side casing 31 and the rear side casing 32 are sandwiched between the front side casing 31 and the rear side casing 32 while sandwiching the drug volatilizer 20.
  • the drug volatilizer 20 is housed in the housing space S by joining and in the state of being overlapped with each other in the thickness direction.
  • the chemical volatilization body 20 has such flexibility that it can be accommodated in the accommodation space S as described above (details will be described later).
  • a method using a locking member for joining the front housing 31 and the back housing 32
  • a method by heat fusion for joining the front housing 31 and the back housing 32
  • An example of a method of using the locking member is a method in which one of the front-side housing 31 and the back-side housing 32 is provided with a not-shown claw portion and the other is provided with a recess, and the claw portion is locked in the recess.
  • the front-side housing 31 and the back-side housing 32 may be configured to be detachable by using such a locking member, or may be configured to be non-detachable by thermal welding or adhesion.
  • the front housing 31 has a plurality of openings 31c for exposing the drug volatilization body 20 stored in the storage space S to the outside.
  • four openings 31c are arranged side by side in the vertical direction on one side in the width direction of the central portion 31b of the front housing 31, and on the other side in the width direction of the central portion 31b, The four openings 31c are arranged in the vertical direction.
  • Each of the openings 31c extends in the width direction while curving along the shape of the curving region R2 (see FIGS. 3A and 3B) of the front housing 31.
  • the front housing 31 may have an opening 31c in the central portion 31b.
  • each opening 32c extends in the width direction while curving along the shape of the curving region R2 (see FIGS. 3A and 3B) of the rear housing 32.
  • the rear housing 32 may have an opening 32c in the central portion 32b.
  • the number, arrangement, and shape of the openings 31c and the openings 32c are not particularly limited as long as the air around the medicine volatilization device 10 can contact the medicine volatilizer 20 through the openings 31c and the openings 32c.
  • the number, arrangement, and shape of the openings 31c and the openings 32c can be appropriately adjusted.
  • the front-side housing 31 and the back-side housing 32 are provided with the openings 31c and 32c having substantially the same number, arrangement, and shape.
  • 32 may be provided with openings 31c and 32c having different numbers, arrangements, and shapes.
  • the material forming the front housing 31 and the rear housing 32 is not particularly limited, and for example, resin, metal, glass, paper, wood, ceramics, or the like can be used.
  • the suspending unit 33 is used to suspend the drug volatilization device 10 at a predetermined place indoors or outdoors. For example, by suspending the chemical volatilization device 10 by using the suspending portion 33 around the entrance and exit of a building, which is a place where flying insects such as mosquitoes and flies invade, and openings such as windows, the insect pests can be controlled. .. Further, the chemical volatilization device 10 may be used for the purpose of, for example, aroma and deodorization in the toilet or room, and sterilization.
  • a net using a fiber material can be cited.
  • This net generally has a large number of vent holes and is excellent in the effect of volatilizing the drug.
  • the fiber material used for the net can be produced, for example, by knitting threads of short fibers or long fibers using a technique such as lace knitting or knitting.
  • the thread material include natural fibers such as pulp, cotton, wool, hemp and silk, polypropylene, polyethylene, polyamide, polyethylene terephthalate, polybutylene terephthalate, polysulfone, rayon, methacrylic acid resin and biodegradable resin (for example, Examples thereof include polyglycolic acid, polylactic acid, and poly( ⁇ -hydroxybutyric acid)).
  • the fiber material may contain additives such as an antifungal agent, a dye, an ultraviolet absorber and a fragrance.
  • the ratio of the total area of the vent holes to the total area of the net is preferably 5 to 80%, more preferably 10 to 50%.
  • the chemicals held by the chemical volatilizer 20 are chemicals that can volatilize at room temperature, and include various pest control agents (insecticides and repellents), fragrances, deodorants/deodorants, fungicides, fungicides, etc. It may be appropriately selected from various drugs according to the purpose and is not particularly limited. As the drug, only one kind may be used, or two or more kinds may be used.
  • Examples of the pest control agent include various insecticides such as organophosphorus, carbamate, and pyrethroids, repellents, and insect growth regulators.
  • organophosphorus insecticides include DDVP and diazinon
  • examples of carbamate insecticides include propoxur
  • examples of pyrethroid insecticides include phthalthrin, pralethrin, tefluthrin, transfluthrin, metfluthrin, dimefluthrin, and the like. Examples include mepafluthrin, profluthrin, enpentrin and terrarethrin.
  • profluthrin, enpentrin, transfluthrin, and metofluthrin are preferable because of their excellent insecticidal effect.
  • Other pest control agents include plant essential oils, terpenes, and their isomers and derivatives.
  • fragrance for example, lavender oil, musk, dragonfly, abies oil, citronella oil, eucalyptus oil, fennel oil, garlic oil, ginger oil, grapefruit oil, lemon oil, lemongrass oil, nutmeg oil, peppermint oil.
  • Essential oils such as orange oil, turpentine oil and sage oil, pinene, limonene, linalool, geraniol, citronellal, borneol, benzyl alcohol, anis alcohol, anethole, eugenol, aldehyde, citral, citronellal, vanillin, carvone, ketone, menthone, Examples thereof include acetophenone, coumarin, cineol, ethyl acetate, octyl acetate, linalyl acetate, butyl cyclohexyl acetate, butyl cycloheptyl acetate, isopropyl isobutyrate, allyl caproate, ethyl benzoate, methyl cinnamate and methyl salicylate.
  • Essential oils such as orange oil, turpentine oil and sage oil, pinene, limonene, linalool,
  • deodorant/deodorant examples include benzyl acetate, benzyl propionate, amylcinnamic aldehyde, anisic aldehyde, diphenyl oxide, methyl benzoate, ethyl benzoate, methyl phenylacetate, ethyl phenylacetate, neoline, safrole, citronella. Oil and lemongrass oil and the like can be mentioned.
  • bactericide examples include IPMP (isopropylmethylphenol), PCMX (p-chloro-m-xylenol), AIT (allyl isothiocyanate), hinokitiol, and stabilized chlorine dioxide.
  • IPMP isopropylmethylphenol
  • PCMX p-chloro-m-xylenol
  • AIT allyl isothiocyanate
  • hinokitiol and stabilized chlorine dioxide.
  • the drug may contain various additives as long as the effects of the present invention are not impaired.
  • the additive include a potency enhancer, a volatilization rate improver and a stabilizer.
  • the additive only one kind may be used, or two or more kinds may be used.
  • volatilization rate improver examples include phenethyl isothiocyanate.
  • stabilizer examples include 3,5-di-t-butyl-4-hydroxytoluene, 3-t-butyl-4-hydroxyanisole, mercaptobenzimidazole, dilauryl-thio-di-propionate and 2,2′- Methylene-bis-(6-t-butyl-4-methylphenol), 4,4'-methylene-bis-(2,6-di-t-butylphenol), 4,4'-thio-bis-(6- t-butyl-3-methylphenol), phenyl- ⁇ -naphthylamine, 2-t-butyl-4-methoxyphenol, stearyl- ⁇ -(3,5-di-t-butyl-4-hydroxyphenyl)propionate, ⁇ -Tocopherol, ascorbic acid, erythorbic acid and the like.
  • the method for holding the drug in the drug volatilizer 20 is not particularly limited.
  • a method of impregnating a drug, a method of kneading a drug into a net, or the like can be used.
  • the solvent may be removed by impregnating the net with the chemical and then drying.
  • the solvent for preparing the solution of the drug is not particularly limited, for example, water, naphthene, kerosene, hydrocarbons such as paraffin, glycerin, propylene glycol, dipropylene glycol, hexylene glycol, methanol, isopropanol, Alcohols such as 1-octanol and 1-dodecanol, ketones such as acetone and acetophenone, dihexyl ether, diethylene glycol diethyl ether, dipropylene glycol monomethyl ether, dipropylene glycol monobutyl ether and dipropylene glycol dimethyl ether, adipic acid Examples thereof include dioctyl, diethyl malonate, diethyl phthalate, and other esters, xylene, and silicone oil.
  • hydrocarbons such as paraffin, glycerin, propylene glycol, dipropylene glycol, hexylene glycol, methanol, iso
  • the amount of the drug held in the drug volatilizer 20 may be appropriately determined in consideration of the type of drug and the like so as to exert a desired effect (volatility or effective period). Further, the chemical volatilization body 20 may be configured as a replaceable cartridge type. When the drug volatilization apparatus 10 is used for a long period of time and all or almost all of the drug volatilizes and the effect of the drug disappears or decreases, the drug volatilizer 20 is replaced with a new one, thereby exhibiting the excellent effect again. be able to.
  • the airflow A flows into the drug volatilization device 10 from the side (the side facing the peripheral edge portion 31a)
  • a part of the airflow A is shown as the airflow A1.
  • the airflow contacts the drug volatilizer 20 through the opening 31c provided in the front housing 31 of the container 30, and the drug is appropriately volatilized on the front side of the drug volatilization device 10.
  • a part of the air flow A2 flowing out to the back side of the drug volatilization body 20 has an opening 32c of the back side housing 32, an opening of the drug volatilization body 20 and the front side housing 31 as shown in the air flow A3.
  • the portion 31c is again penetrated in the thickness direction, and flows out toward the width direction outer side (right side in the drawing) of the drug volatilization device 10.
  • the drug is appropriately volatilized outside the width direction of the drug volatilization device 10.
  • the other part of the air flow B penetrates the opening 31c of the front housing 31, the drug volatilizer 20, and the opening 32c of the rear housing 32 in the thickness direction. Then, it flows out toward the back side of the chemical volatilization device 10. As a result, the drug is properly volatilized on the back side of the drug volatilization device 10. Even when an air flow flows into the drug volatilizer 20 from the back side, the drug is volatilized along a path substantially similar to that shown in FIG.
  • the drug volatilization device 10 As described with reference to FIGS. 4A and 4B, by using the drug volatilization device 10, even when the airflow A flows into the drug volatilization device 10 from the side. Even when the air flow B flows into the drug volatilization device 10 from the front side, the drug is appropriately volatilized around the drug volatilization device 10. In other words, it is possible to suppress the variation in the amount and range of vaporization of the drug due to the direction of the air flow flowing into the drug volatilization device 10.
  • the drug volatilization apparatus 10 was configured using the container 30 and the drug volatilizer 20 having the shapes described below.
  • a drug in which 250 mg of liquid paraffin as a solvent and 500 mg of transfluthrin as a pest controlling component were mixed was dropped into the drug volatilizer 20 and impregnated therein.
  • the impregnated amount is 3.6 mg/cm 2 when converted per unit area of the chemical volatilizer 20.
  • the opening ratio of the opening 31c of the front housing 31 is 30%, and the opening ratio of the opening 32c of the rear housing 32 is 25%.
  • the drug volatilizer 20 has a rectangular shape shown in FIG. 2 as a whole.
  • the chemical volatilizer 20 has a height of 14 cm in the vertical direction of FIG. 2, a width of 10 cm in the width direction of FIG. 2, and a thickness of 0.9 mm in the thickness direction of FIG. It has a thin plate shape.
  • the chemical volatilizer 20 is made of polyester and has a net-like structure.
  • a drug volatilization apparatus 90 was configured using a container and a drug volatilizer having the shapes described below.
  • the drug volatilizer was impregnated with a drug in which 250 mg of liquid paraffin as a solvent and 500 mg of transfluthrin as a pest controlling component were mixed by using the same method as in the above-described example.
  • the amount of impregnation is 3.6 mg/cm 2 when converted per unit area of the drug volatilizer.
  • the container according to the comparative example has a flat shape that does not have a protruding shape like the container 30 according to the embodiment.
  • the container according to the comparative example has a thin plate-like rectangular parallelepiped shape having a height of 17 cm, a width of 11 cm, and a thickness of 1 cm.
  • this container has a front side housing and a back side housing similar to the container 30 according to the embodiment, and the opening ratio of the opening of the front side housing is 30%.
  • the aperture ratio of the part is 25%.
  • the drug volatilizer according to the comparative example has a flat shape corresponding to the container according to the comparative example described above. Specifically, the drug volatilizer according to the comparative example has a thin plate-like shape having a height of 14 cm, a width of 10 cm, and a thickness of 0.9 mm.
  • This chemical volatilizer is composed of polyester.
  • the chemical volatilization apparatus 10 As shown in FIG. 5, the chemical volatilization apparatus 10 according to the example is arranged at a height of 100 cm from the floor in the center of the room of the test room (8 tatami: length 3.6 m ⁇ width 3.6 m ⁇ height 2.4 m). Then, a cage containing adult Aedes albopictus (approximately 20 animals) as test insects was placed at a height of 75 cm from the floor at 5 locations (1st to 5th locations indicated by numbers 1 to 5 in the figure) along the wall of the test room. I placed it in The first location where the cage is arranged is on the side of the chemical volatilization device 10 (that is, on the side opposite to the side on which the air flow enters).
  • the second location is between the lateral side and the front side of the drug volatilization device 10.
  • the third location is on the front side of the drug volatilization device 10.
  • the fourth location is on the back side of the drug volatilization device 10.
  • the fifth location is between the back side and the side of the drug volatilization apparatus 10.
  • the chemical volatilization device 10 and each cage are arranged with an interval of about 1.5 m.
  • the values of KT50 of the example and the comparative example regarding the air flow and the cage position (first position) on the extension line of the chemical volatilization device 10 are shown.
  • the drug volatilization device 10 according to the example does not have an air flow and a cage position (from the second position to the second position) that is not on the extension line of the drug volatilization device 10. It was revealed that the knockdown effect was also stable at (5 locations), and the variation in the pest control effect in each cage was small. That is, it has been clarified that even when the air flow is introduced from the side of the drug volatilization device 10, the drug is diffused to all places around the drug volatilization device 10 and the pest control effect can be properly exerted.
  • the drug volatilization apparatus 10 can suppress variations in the amount of volatilization and the volatilization range of the drug caused by the direction of the air flow flowing into the drug volatilization device 10, as compared with the drug volatilization device 90 of the comparative example. It was
  • the present invention is not limited to the above-described embodiments, and various modifications can be adopted within the scope of the present invention.
  • the present invention is not limited to the above-described embodiments, and can be modified, improved, and the like as appropriate.
  • the material, shape, size, number, arrangement position, etc. of each constituent element in the above-described embodiment are arbitrary and are not limited as long as the present invention can be achieved.
  • the container 30 of the drug volatilizer 20 has a shape shown in FIGS. 1, 2, 3(a) and 3(b).
  • the shape of the container 30 may be such that the central portion 31b apart from the peripheral edge portion 31a of the container 30 in the cross section along the thickness direction of the container 30 has a protruding shape in which the central portion 31b protrudes in the thickness direction from the peripheral edge portion 31a.
  • the shapes are not limited to those shown in FIGS. 1, 2, 3A and 3B.
  • the container 30 may have a central portion 31b projecting more than the peripheral edge portion 31a and an arcuate projecting shape between the central portion 31b and the peripheral edge portion 31a as shown in FIG. 6A.
  • the central portion 31b as shown in FIG. 6(b) may protrude from the peripheral portion 31a, and the central portion 31b and the peripheral portion 31a may have a flat plate-like protruding shape.
  • FIGS. 6A and 6B the detailed internal structure of the drug volatilizer 20 and the like is omitted for convenience. The same applies to the sectional views shown in FIGS. 7A and 7B, which will be described later.
  • a plurality of (two in this example) portions 31d apart from the peripheral edge portion 31a are protruded in the thickness direction from the peripheral edge portion 31a, and these portions 31d are formed. It may have a protruding shape in which an arc is formed between the edge portion 31a and the peripheral portion 31a and an arc is formed between the portion 31d and the central portion 31b.
  • a plurality of (two in this example) portions 31d project in the thickness direction more than the peripheral edge portion 31a, and a portion between these portions 31d and the peripheral edge portion 31a is formed. It may have a projecting shape that is flat and the flat between the portion 31d and the central portion 31b.
  • [1] It has a drug volatilizer (20) holding a drug that is volatile at room temperature, and openings (31c, 32c) that house the drug volatilizer (20) inside and expose the drug volatilizer (20) to the outside.
  • a drug volatilization device (10) comprising a container (30), The container (30) is In a predetermined cross section along the thickness direction of the container (30), the parts (31b, 32b, 31d) apart from the peripheral parts (31a, 32a) of the container (30) are the peripheral parts (31a, 32a).
  • a plate-like structure configured to have a protruding shape that protrudes in the thickness direction
  • the drug volatilizer (20) is It has a curved shape along the protruding shape, Chemical volatilization device.
  • the container (30) is Both the surface on the one side and the surface on the other side in the thickness direction are configured to have the protruding shape, Chemical volatilization device.
  • the container (30) is The protruding shape in the cross section is configured to be line-symmetrical with respect to the central portion of the container (30). Chemical volatilization device.
  • the drug is At least one selected from the group of drugs consisting of profluthrin, enpentrin, transfluthrin and metofluthrin, Chemical volatilization device.
  • the drug volatilization device of the present invention can suppress variations in the amount of volatilization of the drug and the like due to the direction (wind direction) of the air flowing around the drug volatilization device.
  • the present invention having this effect can be used for controlling harmful insects such as mosquitoes.
  • Chemical Volatilizer 20 Chemical Volatilizer 30 Container 31 Front Side Housing 32 Back Side Housing 31a, 32a Peripheral Part 31b, 32b Central Part 31c, 32c Opening 33 Hanging Part

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Abstract

薬剤揮散装置（１０）は、常温揮散性の薬剤を保持した薬剤揮散体（２０）と、開口部（３１ｃ，３２ｃ）を有する容器（３０）と、を備える。容器（３０）は、その厚さ方向に沿った所定の断面において、周縁部分（３１ａ，３２ａ）から離れた部分（３１ｂ，３２ｂ，３１ｄ）が周縁部分（３１ａ，３２ａ）よりも厚さ方向に突出する突出形状を有するように構成される、板状の構造を有する。薬剤揮散体（２０）は、突出形状に沿うように曲がった形状を有する。

Description

薬剤揮散装置
　本発明は、常温揮散性の薬剤を保持した薬剤揮散体と、薬剤揮散体を内部に収容し且つ薬剤揮散体を外部に露出させる開口部を有する容器と、を備えた薬剤揮散装置に関する。
　従来から、害虫防除などを目的として、薬剤を保持した薬剤揮散体を容器内に収容した薬剤揮散装置が用いられている。この種の薬剤揮散装置は、一般に、薬剤揮散体を外部に露出させる開口部を容器に設けることで、薬剤揮散体から自然蒸散した薬剤を薬剤揮散装置の周辺を流れる空気（風）中に揮散させるようになっている（例えば、特許文献１～３を参照。）。
日本国特開２００９－０２２１６４号公報 日本国特開２０１４－１３５９１０号公報 日本国特開２０１７－０１８０３４号公報
　上述した従来の薬剤揮散装置は、薬剤揮散装置の周辺を流れる空気（風）を利用して薬剤を揮散させる原理上、空気の流れる向き（風向き）等に依存して薬剤の揮散量や揮散範囲が異なり得る。特に、発明者が行った検討等によれば、薬剤揮散装置の容器が単純な平板状の構造を有するとき、薬剤揮散装置に対して側方から空気が流れ込む場合には、薬剤揮散装置に対して正面側から空気が流れ込む場合に比べ、薬剤の揮散量や揮散範囲が劣ることが明らかになった。薬剤の揮散量や揮散範囲が劣る場合、当然に、害虫防除等の効果も損なわれる。薬剤揮散装置の効果を適正に発揮させる観点から、薬剤揮散装置の周辺を流れる空気の向き（風向き）に起因する薬剤の揮散量などのばらつきを抑制することが望まれている。
　本発明の目的の一つは、薬剤揮散装置の周辺を流れる空気の向き（風向き）に起因する薬剤の揮散量などのばらつきを抑制可能な薬剤揮散装置を提供することにある。
［１］本発明の第１の側面において、薬剤揮散装置は、
　常温揮散性の薬剤を保持した薬剤揮散体と、前記薬剤揮散体を内部に収容し且つ前記薬剤揮散体を外部に露出させる開口部を有する容器と、を備え、
　前記容器は、
　当該容器の厚さ方向に沿った所定の断面において、当該容器の周縁部分から離れた部分が前記周縁部分よりも前記厚さ方向に突出する突出形状を有するように構成される、板状の構造を有し、
　前記薬剤揮散体は、
　前記突出形状に沿うように曲がった形状を有する。
［２］本発明の第２の側面では、第１の側面に係る薬剤揮散装置において、
　前記容器は、
　前記厚さ方向における一方側の面及び他方側の面の双方が前記突出形状を有するように構成される。
［３］本発明の第３の側面では、第１の側面または第２の側面に係る薬剤揮散装置において、
　前記容器は、
　前記断面における前記突出形状が当該容器の中央部分を挟んで線対称な形状であるように構成される。
［４］本発明の第４の側面では、第１の側面～第３の側面の何れか一つに係る薬剤揮散装置において、
　前記薬剤は、
　プロフルトリン、エンペントリン、トランスフルトリン及びメトフルトリンからなる薬剤群から選ばれる少なくとも一つを含む。
　上記第１の側面について、発明者が検討した結果、開口部を有する板状の容器に薬剤揮散体を収容するにあたり、断面形状が特定の突出形状（即ち、容器の周縁部分から離れた部分が周縁部分よりも厚さ方向に突出する形状）を有する容器を用いることで、薬剤揮散装置の周辺を流れる空気の向き（風向き）にかかわらず優れた害虫防除等の効果が発揮されることが明らかになった。具体的には、薬剤揮散装置に対して側方から空気が流れ込む場合であっても正面側から空気が流れ込む場合であっても、薬剤の揮散量や揮散範囲が過度に相違しない（即ち、効果のばらつきを抑えられる）ことが明らかになった。よって、本構成の薬剤揮散装置は、薬剤揮散装置の周辺を流れる空気の向き（風向き）に起因する薬剤の揮散量などのばらつきを抑制できる。
　上記第２の側面について、発明者が検討した結果、上記第１の側面に係る断面形状を有する容器の一例として、容器の厚さ方向における一方側の面及び他方側の面の双方が上述した突出形状を有するように構成されることで、薬剤の揮散量などのばらつきを抑えられることが明らかになった。よって、本構成により、薬剤揮散装置の効果が適正に発揮される。
　上記第３の側面について、発明者が検討した結果、容器の断面形状が容器の中央部分を挟んで線対称な形状であるように構成されることで、容器の断面形状が線対称な形状ではない場合に比べ、薬剤の揮散量などのばらつきを更に抑えられることが明らかになった。よって、本構成により、薬剤揮散装置の効果が更に適正に発揮される。
　上記第４の側面によれば、昆虫などに対して優れた防除効果を有するピレスロイド系の薬剤（即ち、プロフルトリン、エンペントリン、トランスフルトリン及びメトフルトリンから選ばれる少なくとも一つ）を用いることで、本構成の薬剤揮散装置を用いて害虫防除を適正に行うことができる。
　本発明によれば、薬剤揮散装置の周辺を流れる空気の向き（風向き）に起因する薬剤の揮散量などのばらつきを抑制可能な薬剤揮散装置を提供できる。
　以上、本発明について簡潔に説明した。更に、以下に説明される発明を実施するための形態（以下「実施形態」という。）を添付の図面を参照して通読することにより、本発明の詳細は更に明確化される。
図１は、本発明の実施形態に係る薬剤揮散装置の外観図である。 図２は、図１の薬剤揮散装置の分解斜視図である。 図３（ａ）及び図３（ｂ）は、図１のＡ－Ａ断面図である。 図４（ａ）は、図１の薬剤揮散装置に対して側方から空気が流れ込んだ場合における薬剤揮散装置の周辺での空気の流れを表す概念図であり、図４（ｂ）は、図１の薬剤揮散装置に対して正面側から空気が流れ込んだ場合における薬剤揮散装置の周辺での空気の流れを表す概念図である。 図５は、図１の薬剤揮散装置を用いて行った評価試験の様子を表す概略図である。 図６（ａ）は、本発明の第１の変形例に係る薬剤揮散装置についての図３（ａ）及び図３（ｂ）に相当する図であり、図６（ｂ）は、本発明の第２の変形例に係る薬剤揮散装置についての図３（ａ）及び図３（ｂ）に相当する図である。 図７（ａ）は、本発明の第３の変形例に係る薬剤揮散装置についての図３（ａ）及び図３（ｂ）に相当する図であり、図７（ｂ）は、本発明の第４の変形例に係る薬剤揮散装置についての図３（ａ）及び図３（ｂ）に相当する図である。
＜実施形態＞
　以下、図面を参照しながら、本発明の実施形態に係る薬剤揮散装置１０について説明する。説明の便宜上、図１に示すように、薬剤揮散装置１０の長手方向を「上下方向」とし、「上下方向」に直交する一方向を「幅方向」とし、「上下方向」及び「幅方向」に直交する一方向を「厚さ方向」とする。また、薬剤揮散装置１０が凸形状に突出する「厚さ方向」の一方側を「正面側」とし、他方側を「背面側」とする。
　なお、本実施形態に係る薬剤揮散装置１０は、図１における上下方向に長い縦長の長方形状の形状を有している。しかし、本形状はあくまで一例であり、薬剤揮散装置１０の形状は図１に示す形状に限定されない。例えば、薬剤揮散装置１０は、図１における幅方向に長い横長の長方形状の形状を有してもよいし、正方形状の形状を有してもよいし、他の多角形状の形状を有してもよいし、円形や楕円形の形状を有してもよい。
（薬剤揮散装置の構造）
　図１、図２、図３（ａ）及び図３（ｂ）に示すように、薬剤揮散装置１０は、常温揮散性の薬剤を保持した薬剤揮散体２０と、薬剤揮散体２０を収容するための収容空間Ｓを内部に画成する板状の形状を有する容器３０と、を有する。薬剤揮散装置１０は、全体として高さ（図１の上下方向の長さ）が幅（幅方向の長さ）よりも長い矩形の形状を有し、且つ、幅方向における中央部分が正面側に突出するように湾曲した形状を有する。
　より具体的には、容器３０は、正面側筐体３１と、背面側筐体３２と、背面側筐体３２に取り付けられた紐状の吊り下げ部３３と、を有する。特に図３（ａ）及び図３（ｂ）に示すように、正面側筐体３１は、容器３０の厚さ方向に沿った断面において、容器３０の幅方向両側の周縁部分３１ａから離れた中央部分３１ｂが、周縁部分３１ａよりも厚さ方向正面側に突出する突出形状を有する。本例では、周縁部分３１ａから幅方向内側に向かう所定範囲において、正面側筐体３１はほぼ平坦な平坦領域Ｒ１を有し、中央部分３１ｂから平坦領域Ｒ１に向かう範囲において、正面側筐体３１は幅方向内側に凹むように緩やかに湾曲した湾曲領域Ｒ２を有する。
　ここで、図３（ａ）に示すように、容器３０の厚さ方向に沿った断面において、厚さ方向における容器３０の最大長さＡを、幅方向における容器３０の最大長さＺで除した値（Ａ／Ｚ）を、「突出量Ｘ」と定義した場合、突出量Ｘ（＝Ａ／Ｚ）は、０．１～１０であることが好ましく、０．２～５であることが更に好ましい。
　また、図３（ｂ）に示すように、容器３０の厚さ方向に沿った断面において、正面側筐体３１の中央部分３１ｂの突出端の中心位置Ｐと、背面側筐体３２の周縁部分３２ａの背面側表面における幅方向の末端位置Ｑ，Ｒに関し、末端位置Ｑ，Ｒの一方（本例ではＱ）と中心位置Ｐを繋ぐ線分と、末端位置Ｑ，Ｒの両者を繋ぐ線分と、がなす角度θを、「突出角度θ」と定義した場合、突出角度θは、１１～８７度であることが好ましく、２１～８４度であることが更に好ましい。
　正面側筐体３１と同様、背面側筐体３２は、容器３０の厚さ方向に沿った断面において、容器３０の幅方向両側の周縁部分３２ａから離れた中央部分３２ｂが、周縁部分３２ａよりも厚さ方向正面側に突出する突出形状を有する。本例では、背面側筐体３２は、正面側筐体３１と同様の平坦領域Ｒ１及び湾曲領域Ｒ２を有する。
　正面側筐体３１と背面側筐体３２との間には、上述した突出形状に対応した形状の収容空間Ｓが画成されている。薬剤揮散体２０は、収容空間Ｓに収容されることで、正面側筐体３１及び背面側筐体３２の突出形状に沿うように曲がった形状を有するようになっている。具体的には、本例では、図２に示すように、正面側筐体３１と背面側筐体３２との間に薬剤揮散体２０を挟みながら、正面側筐体３１と背面側筐体３２とを厚さ方向において重ねた状態で接合することにより、収容空間Ｓに薬剤揮散体２０が収容される。薬剤揮散体２０は、本例では、上述したような収容空間Ｓへの収容が可能な程度の柔軟性を有する（詳細は後述される）。
　正面側筐体３１と背面側筐体３２との接合には、例えば、係止部材を用いる方法、熱融着による方法、及び、接着剤を用いる方法などを用い得る。係止部材を用いる方法として、例えば、正面側筐体３１及び背面側筐体３２の一方に図示しない爪部を設け且つ他方に凹部を設け、爪部を凹部に係止させる方法が挙げられる。正面側筐体３１と背面側筐体３２とは、このような係止部材を用いることで着脱自在に構成されてもよく、熱溶着や接着によって着脱不能に構成されてもよい。
　図１及び図２に示すように、正面側筐体３１は、収容空間Ｓに収容された薬剤揮散体２０を外部に露出させる複数の開口部３１ｃを有する。具体的には、本例では、正面側筐体３１の中央部分３１ｂの幅方向一方側に、４つの開口部３１ｃが上下方向に並ぶように配置され、中央部分３１ｂの幅方向他方側に、４つの開口部３１ｃが上下方向に並ぶように配置されている。各々の開口部３１ｃは、正面側筐体３１の湾曲領域Ｒ２（図３（ａ）及び図３（ｂ）参照）の形状に沿って湾曲しながら幅方向に延びている。なお、正面側筐体３１は、中央部分３１ｂに開口部３１ｃを有してもよい。
　正面側筐体３１と同様、本例では、背面側筐体３２の中央部分３２ｂの幅方向一方側に、４つの開口部３２ｃが上下方向に並ぶように配置され、中央部分３２ｂの幅方向他方側に、４つの開口部３２ｃが上下方向に並ぶように配置されている。各々の開口部３２ｃは、背面側筐体３２の湾曲領域Ｒ２（図３（ａ）及び図３（ｂ）参照）の形状に沿って湾曲しながら幅方向に延びている。なお、背面側筐体３２は、中央部分３２ｂに開口部３２ｃを有してもよい。
　但し、開口部３１ｃ及び開口部３２ｃの数、配置および形状は、開口部３１ｃ及び開口部３２ｃを通じて薬剤揮散装置１０の周辺の空気が薬剤揮散体２０に接触可能である限り、特に制限されない。例えば、薬剤の揮散量や揮散範囲を調整する観点から、開口部３１ｃ及び開口部３２ｃの数、配置および形状を適宜調整し得る。また、本例では、正面側筐体３１及び背面側筐体３２にほぼ同様の数、配置および形状を有する開口部３１ｃ及び３２ｃが設けられているが、正面側筐体３１と背面側筐体３２とに異なる数、配置および形状の開口部３１ｃ及び３２ｃが設けられてもよい。更に、正面側筐体３１及び背面側筐体３２を構成する材料は、特に制限されず、例えば、樹脂、金属、ガラス、紙、木および陶磁器などを用い得る。
　吊り下げ部３３は、薬剤揮散装置１０を屋内や屋外の所定箇所に吊り下げるために用いられる。例えば、蚊や蝿などの飛翔害虫が侵入する箇所である建物の出入り口や窓等の開口部の周辺に、吊り下げ部３３を用いて薬剤揮散装置１０を吊り下げることで、それら害虫を防除できる。また、薬剤揮散装置１０は、例えば、トイレや室内の芳香、消臭、及び、除菌などを目的に用いてもよい。
　薬剤を保持する薬剤揮散体２０として、例えば、繊維材を用いたネットが挙げられる。このネットは、一般に、多数の通気孔を有し、薬剤の揮散効果に優れる。ネットに用いる繊維材は、例えば、短繊維または長繊維の糸をレース編みやメリヤス編みなどの手法を用いて編むことで製造し得る。糸の材料として、例えば、パルプ、綿、羊毛、麻および絹などの天然繊維、ポリプロピレン、ポリエチレン、ポリアミド、ポリエチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート、ポリサルフォン、レーヨン、メタアクリル酸樹脂および生分解性樹脂（例えば、ポリグリコール酸、ポリ乳酸およびポリ（β－ヒドロキシ酪酸））などが挙げられる。これら材料の１種または２種以上を混合して用いてもよい。特に、強度や加工性などの観点から、ポリエチレンテレフタレート、ポリプロピレン、ポリブチレンテレフタレート及びポリエチレンを用いることが好ましい。更に、例えば、繊維材には、防カビ剤、色素、紫外線吸収剤および香料などの添加物を含有させてもよい。
　繊維材を用いたネットの開口度合いについて、ネットの総面積に占める通気口部分の総面積の割合は、５～８０％であることが好ましく、１０～５０％であることが更に好ましい。なお、開口度合いが小さいほど薬剤の揮散性が低下する傾向があり、開口度合いが大きいほど単位面積あたりの薬剤の保持量が低下する傾向がある。
　薬剤揮散体２０が保持する薬剤は、常温で揮散しうる薬剤であり、各種の害虫防除剤（殺虫剤および忌避剤等）、芳香剤、消臭・防臭剤、殺菌剤、防カビ剤等の各種薬剤のなかから、目的に応じて適宜選択すればよく、特に限定されない。薬剤は、１種のみを用いてもよいし、２種以上を用いてもよい。
　害虫防除剤としては、例えば、有機リン系、カーバメート系、ピレスロイド系等の各種殺虫剤、忌避剤、及び、昆虫成長調節剤などが挙げられる。有機リン系殺虫剤としては、ＤＤＶＰ及びダイアジノン等が挙げられ、カーバメート系殺虫剤としては、プロポクスル等が挙げられ、ピレスロイド系殺虫剤としては、フタルスリン、プラレトリン、テフルトリン、トランスフルトリン、メトフルトリン、ジメフルトリン、メパフルトリン、プロフルトリン、エンペントリン及びテラレスリン等が挙げられる。これらのうち、プロフルトリン、エンペントリン、トランスフルトリン及びメトフルトリンが、殺虫効果に優れる点で好ましい。また、その他の害虫防除剤として、植物精油、テルペン、及び、これらの異性体や誘導体等が挙げられる。
　芳香剤としては、例えば、ラベンダー油、じゃ香、竜延香、アビエス油、シトロネラ油、ユーカリ油、フェンネル油、ガーリック油、ジンジャー油、グレープフルーツ油、レモン油、レモングラス油、ナツメッグ油、ハッカ油、オレンジ油、テレピン油およびセイジ油などの精油類、ピネン、リモネン、リナロール、ゲラニオール、シトロネラール、ボルネオール、ベンジルアルコール、アニスアルコール、アネトール、オイゲノール、アルデヒド、シトラール、シトロネラール、ワニリン、カルボン、ケトン、メントン、アセトフェノン、クマリン、シネオール、酢酸エチル、酢酸オクチル、酢酸リナリル、酢酸ブチルシクロヘキシル、酢酸ブチルシクロヘプチル、イソ酪酸イソプロピル、カプロン酸アリル、安息香酸エチル、桂皮酸メチル及びサリチル酸メチルなどの香料等が挙げられる。
　消臭・防臭剤としては、例えば、酢酸ベンジル、プロピオン酸ベンジル、アミルシンナミックアルデヒド、アニシックアルデヒド、ジフェニルオキサイド、安息香酸メチル、安息香酸エチル、フェニル酢酸メチル、フェニル酢酸エチル、ネオリン、サフロール、シトロネラ油およびレモングラス油等が挙げられる。
　殺菌剤としては、例えば、ＩＰＭＰ（イソプロピルメチルフェノール）、ＰＣＭＸ（ｐ－クロロ－ｍ－キシレノール）、ＡＩＴ（アリルイソチオシアネート）、ヒノキチオール、及び、安定化二酸化塩素等が挙げられる。
　薬剤には、必要に応じて、本発明の効果を損なわない範囲で、各種の添加剤を含有させてもよい。添加剤としては、例えば、効力増強剤、揮散率向上剤および安定剤等が挙げられる。添加剤は、１種のみを用いてもよいし、２種以上を用いてもよい。
　揮散率向上剤としては、例えば、フェネチルイソチオシアネート等が挙げられる。安定剤としては、例えば、３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシトルエン、３－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシアニソール、メルカプトベンズイミダゾール、ジラウリル－チオ－ジ－プロピオネート、２，２'－メチレン－ビス－（６－ｔ－ブチル－４－メチルフェノール）、４，４'－メチレン－ビス－（２，６－ジ－ｔ－ブチルフェノール）、４，４'－チオ－ビス－（６－ｔ－ブチル－３－メチルフェノール）、フェニル－β－ナフチルアミン、２－ｔ－ブチル－４－メトキシフェノール、ステアリル－β－（３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオネート、α－トコフェロール、アスコルビン酸及びエリソルビン酸等が挙げられる。
　薬剤を薬剤揮散体２０に保持させる方法は、特に制限されない。例えば、薬剤を溶剤に溶解させた溶液を調製し、その溶液中に上述したネットを浸漬して薬剤を含浸させる方法、その溶液や薬剤の原体をネットの上に噴霧または滴下してネットに薬剤を含浸させる方法、及び、ネットに薬剤を練り込む方法などを用い得る。更に、必要に応じて、薬剤をネットに含浸させた後、乾燥等によって溶剤を除去してもよい。
　薬剤の溶液を調製するための溶剤としては、特に制限はないが、例えば、水、ナフテン、灯油、パラフィン等の炭化水素類、グリセリン、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、ヘキシレングリコール、メタノール、イソプロパノール、１－オクタノール、１－ドデカノール等のアルコール類、アセトン、アセトフェノン等のケトン類、ジヘキシルエーテル、ジエチレングリコールジエチルエーテル、ジプロピレングリコールモノメチルエーテル、ジプロピレングリコールモノブチルエーテル、ジプロピレングリコールジメチルエーテル等のエーテル類、アジピン酸ジオクチル、マロン酸ジエチル、フタル酸ジエチル等のエステル類、キシレン、及び、シリコーンオイル等の１種もしくは２種以上が挙げられる。
　薬剤揮散体２０における薬剤の保持量は、薬剤の種類等を考慮して、所望の効果（揮散性や有効期間）を発揮するように適宜決定されればよい。また、薬剤揮散体２０は、交換可能なカートリッジ式に構成されてもよい。薬剤揮散装置１０を長期間にわたって使用して薬剤が全て又は殆ど揮散して薬剤の効果が消失または低下した場合、薬剤揮散体２０を新たなものに交換することで、優れた効果を再び発揮させることができる。
　次いで、図４（ａ）及び図４（ｂ）を参照しながら、薬剤揮散装置１０に様々な向きから空気流が流れ込んだ場合における薬剤の揮散の様子について、説明する。なお、図４（ａ）及び図４（ｂ）に示す断面図においては、便宜上、薬剤揮散体２０等の詳細な内部構造の図示を省略している。
　図４（ａ）に示すように、薬剤揮散装置１０に対して側方（周縁部分３１ａに対面する側）から空気流Ａが流れ込んだ場合、空気流Ａの一部は、空気流Ａ１に示すように、容器３０の正面側の表面（上述した平坦領域Ｒ１及び湾曲領域Ｒ２）に沿って向きを変えながら、薬剤揮散装置１０の正面側（中央部分３１ｂが突出する側）に向けて流れ出る。これにより、容器３０の正面側筐体３１に設けられた開口部３１ｃを通じて空気流が薬剤揮散体２０に接触し、薬剤揮散装置１０の正面側に薬剤が適正に揮散される。
　更に、空気流Ａの他の一部は、空気流Ａ２に示すように、正面側筐体３１の開口部３１ｃ、薬剤揮散体２０及び背面側筐体３２の開口部３２ｃを厚さ方向に貫通し、薬剤揮散装置１０の背面側に向けて流れ出る。これにより、薬剤揮散装置１０の背面側に薬剤が適正に揮散される。
　更に、薬剤揮散体２０の背面側に流れ出た空気流Ａ２の一部は、空気流Ａ３に示すように、背面側筐体３２の開口部３２ｃ、薬剤揮散体２０及び正面側筐体３１の開口部３１ｃを厚さ方向に再び貫通し、薬剤揮散装置１０の幅方向外側（図中の右側）に向けて流れ出る。これにより、薬剤揮散装置１０の幅方向外側に薬剤が適正に揮散される。
　また、図４（ｂ）に示すように、薬剤揮散装置１０に対して正面側（中央部分３１ｂに対面する側）から空気流Ｂが流れ込んだ場合、空気流Ｂの一部は、空気流Ｂ１及びＢ２に示すように、容器３０の正面側の表面（上述した平坦領域Ｒ１及び湾曲領域Ｒ２）に沿って向きを変えながら、薬剤揮散装置１０の幅方向外側（周縁部分３１ａが突出する側）に向けて流れ出る。これにより、容器３０の正面側筐体３１に設けられた開口部３１ｃを通じて空気流が薬剤揮散体２０に接触し、薬剤揮散装置１０の幅方向外側に薬剤が適正に揮散される。
　更に、空気流Ｂの他の一部は、空気流Ｂ３に示すように、正面側筐体３１の開口部３１ｃ、薬剤揮散体２０及び背面側筐体３２の開口部３２ｃを厚さ方向に貫通し、薬剤揮散装置１０の背面側に向けて流れ出る。これにより、薬剤揮散装置１０の背面側に薬剤が適正に揮散される。なお、薬剤揮散体２０に対して背面側から空気流が流れ込む場合も、図４（ｂ）と実質的に同様の経路に沿って、薬剤が揮散されることになる。
　図４（ａ）及び図４（ｂ）を参照しながら説明したように、薬剤揮散装置１０を用いることで、薬剤揮散装置１０に対して側方から空気流Ａが流れ込んだ場合であっても、薬剤揮散装置１０に対して正面側から空気流Ｂが流れ込んだ場合であっても、薬剤揮散装置１０の周辺に薬剤が適正に揮散されることになる。換言すると、薬剤揮散装置１０に流れ込む空気流の向きに起因する薬剤の揮散量や揮散範囲のばらつきが抑制される。
（薬剤揮散装置の評価試験）
　次いで、薬剤揮散装置１０の害虫防除効果を評価するために行った試験およびその結果について、説明する。
　実施例として、以下に記載する形状の容器３０及び薬剤揮散体２０を用いて、薬剤揮散装置１０を構成した。溶剤としての流動パラフィン２５０ｍｇと、害虫防除成分としてのトランスフルトリン５００ｍｇと、を混合した薬剤を薬剤揮散体２０に滴下し、含浸させた。なお、この含浸量を薬剤揮散体２０の単位面積あたりに換算すると、３．６ｍｇ／ｃｍ２である。
　実施例に係る容器３０は、全体として図１、図２、図３（ａ）及び図３（ｂ）に示す長方形状の形状を有する。具体的には、容器３０は、図１の上下方向における高さが１７ｃｍであり、図１の幅方向における幅が１１ｃｍであり、図３（ａ）に示す厚さＤが１ｃｍである。また、図３（ａ）に示す定義における容器３０の突出量Ｘ（＝Ａ／Ｚ）は０．２７であり、図３（ｂ）に示す定義における容器３０の突出角度θは２９度である。正面側筐体３１の開口部３１ｃの開口率は３０％であり、背面側筐体３２の開口部３２ｃの開口率は２５％である。
　実施例に係る薬剤揮散体２０は、全体として図２に示す長方形状の形状を有する。具体的には、薬剤揮散体２０は、図２の上下方向における高さが１４ｃｍであり、図２の幅方向における幅が１０ｃｍであり、図２の厚さ方向における厚さが０．９ｍｍである、薄板状の形状を有する。薬剤揮散体２０は、ポリエステルから構成されており、ネット状の構造を有する。
　また、比較例として、以下に記載する形状の容器及び薬剤揮散体を用いて、薬剤揮散装置９０を構成した。薬剤揮散体は、上述した実施例と同様の手法を用いて、溶剤としての流動パラフィン２５０ｍｇと、害虫防除成分としてのトランスフルトリン５００ｍｇと、を混合した薬剤を含浸させた。なお、この含浸量を薬剤揮散体の単位面積あたりに換算すると、３．６ｍｇ／ｃｍ２である。
　比較例に係る容器は、実施例に係る容器３０のような突出形状を有さない平坦な形状を有する。具体的には、比較例に係る容器は、高さが１７ｃｍであり、幅が１１ｃｍであり、厚さが１ｃｍである、薄板状の直方体状の形状を有する。また、この容器は、実施例に係る容器３０と同様に正面側筐体および背面側筐体を有し、正面側筐体の開口部の開口率は３０％であり、背面側筐体の開口部の開口率は２５％である。
　比較例に係る薬剤揮散体は、上述した比較例に係る容器に対応した平坦な形状を有する。具体的には、比較例に係る薬剤揮散体は、高さが１４ｃｍであり、幅が１０ｃｍであり、厚さが０．９ｍｍである、薄板状の形状を有する。この薬剤揮散体は、ポリエステルから構成されている。
　図５に示すように、実施例に係る薬剤揮散装置１０を試験室（８畳：縦３．６ｍ×横３．６ｍ×高さ２．４ｍ）の室内中央の床から１００ｃｍの高さに配置し、供試虫としてヒトスジシマカ成虫（約２０頭）を収容したケージを試験室の壁面に沿った５箇所（図中の番号１～５に示す第１～第５箇所）の床から７５ｃｍの高さに配置した。なお、ケージを配置する第１箇所は、薬剤揮散装置１０の側方（即ち、空気流が流入する側とは逆側）にある。第２箇所は、薬剤揮散装置１０の側方と正面側との間にある。第３箇所は、薬剤揮散装置１０の正面側にある。第４箇所は、薬剤揮散装置１０の背面側にある。第５箇所は、薬剤揮散装置１０の背面側と側方との間にある。薬剤揮散装置１０及び各ケージは、約１．５ｍの間隔を開けて配置されている。
　そして、薬剤揮散装置１０の側方から風速０．２ｍ／ｓの空気流を流入させ、供試虫の５０％がノックダウンするまでの時間（ＫＴ５０）をケージ毎に測定した。更に、比較例の薬剤揮散装置９０についても、同様の試験を行った。試験結果を以下の表１に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
　表１に示した実施例と比較例との比較から理解されるように、空気流と薬剤揮散装置１０の延長線上にあるケージ位置（第１箇所）については実施例と比較例のＫＴ５０の値に実質的な差はないものの、実施例に係る薬剤揮散装置１０は、比較例に係る薬剤揮散装置９０に比べ、空気流と薬剤揮散装置１０の延長線上にないケージ位置（第２箇所～第５箇所）にも安定してノックダウン効果があり、各ケージにおける害虫防除効果のばらつきが小さいことが明らかになった。即ち、薬剤揮散装置１０の側方から空気流が流入した場合であっても、薬剤揮散装置１０の周辺のあらゆる箇所に薬剤が拡散し、害虫防除効果を適正に発揮できることが明らかになった。
　これらの結果から、薬剤揮散装置１０は、比較例の薬剤揮散装置９０に比べ、薬剤揮散装置１０に流れ込む空気流の向きに起因する薬剤の揮散量や揮散範囲のばらつきを抑制できることが明らかになった。
＜他の態様＞
　なお、本発明は上記各実施形態に限定されることはなく、本発明の範囲内において種々の変形例を採用できる。例えば、本発明は、上述した実施形態に限定されるものではなく、適宜、変形、改良、等が可能である。その他、上述した実施形態における各構成要素の材質、形状、寸法、数、配置箇所、等は本発明を達成できるものであれば任意であり、限定されない。
　例えば、上記実施形態では、薬剤揮散体２０の容器３０は、図１、図２、図３（ａ）及び図３（ｂ）に示す形状を有している。しかし、容器３０の形状は、容器３０の厚さ方向に沿った断面において容器３０の周縁部分３１ａから離れた中央部分３１ｂが周縁部分３１ａよりも厚さ方向に突出する突出形状を有すればよく、図１、図２、図３（ａ）及び図３（ｂ）に示す形状に限定されない。例えば、容器３０は、図６（ａ）に示すような中央部分３１ｂが周縁部分３１ａよりも突出し且つ中央部分３１ｂと周縁部分３１ａとの間が円弧状の突出形状を有してもよいし、図６（ｂ）に示すような中央部分３１ｂが周縁部分３１ａよりも突出し且つ中央部分３１ｂと周縁部分３１ａとの間が平板状の突出形状を有してもよい。なお、図６（ａ）及び図６（ｂ）に示す断面図においては、便宜上、薬剤揮散体２０等の詳細な内部構造の図示を省略している。後述する図７（ａ）及び図７（ｂ）に示す断面図においても、同様である。
　更に、例えば、容器３０は、図７（ａ）に示すように、周縁部分３１ａから離れた複数の（本例では２つの）部分３１ｄが周縁部分３１ａよりも厚さ方向に出し、これら部分３１ｄと周縁部分３１ａとの間が円弧状であり且つこれら部分３１ｄと中央部分３１ｂとの間が円弧状である、突出形状を有してもよい。また、容器３０は、図７（ｂ）に示すように、複数の（本例では２つの）部分３１ｄが周縁部分３１ａよりも厚さ方向に突出し、これら部分３１ｄと周縁部分３１ａとの間が平板状であり且つこれら部分３１ｄと中央部分３１ｂとの間が平板状である、突出形状を有してもよい。
　ここで、上述した本発明に係る薬剤揮散装置１０の実施形態の特徴をそれぞれ以下［１］～［４］に簡潔に記載する。
［１］
　常温揮散性の薬剤を保持した薬剤揮散体（２０）と、前記薬剤揮散体（２０）を内部に収容し且つ前記薬剤揮散体（２０）を外部に露出させる開口部（３１ｃ，３２ｃ）を有する容器（３０）と、を備えた薬剤揮散装置（１０）であって、
　前記容器（３０）は、
　当該容器（３０）の厚さ方向に沿った所定の断面において、当該容器（３０）の周縁部分（３１ａ，３２ａ）から離れた部分（３１ｂ，３２ｂ，３１ｄ）が前記周縁部分（３１ａ，３２ａ）よりも前記厚さ方向に突出する突出形状を有するように構成される、板状の構造を有し、
　前記薬剤揮散体（２０）は、
　前記突出形状に沿うように曲がった形状を有する、
　薬剤揮散装置。
［２］
　上記［１］に記載の薬剤揮散装置（１０）において、
　前記容器（３０）は、
　前記厚さ方向における一方側の面及び他方側の面の双方が前記突出形状を有するように構成される、
　薬剤揮散装置。
［３］
　上記［１］又は上記［２］に記載の薬剤揮散装置（１０）において、
　前記容器（３０）は、
　前記断面における前記突出形状が当該容器（３０）の中央部分を挟んで線対称な形状であるように構成される、
　薬剤揮散装置。
［４］
　上記［１］～上記［３］の何れか一つに記載の薬剤揮散装置（１０）において、
　前記薬剤は、
　プロフルトリン、エンペントリン、トランスフルトリン及びメトフルトリンからなる薬剤群から選ばれる少なくとも一つを含む、
　薬剤揮散装置。
　本出願は、２０１９年２月１４日出願の日本特許出願（特願２０１９－０２４６００）に基づくものであり、その内容はここに参照として取り込まれる。
　本発明の薬剤揮散装置は、薬剤揮散装置の周辺を流れる空気の向き（風向き）に起因する薬剤の揮散量などのばらつきを抑制できる。この効果を有する本発明は、例えば、蚊などの害虫の防除に利用され得る。
　１０　　薬剤揮散装置
　２０　　薬剤揮散体
　３０　　容器
　３１　　正面側筐体
　３２　　背面側筐体
　３１ａ，３２ａ　周縁部分
　３１ｂ，３２ｂ　中央部分
　３１ｃ，３２ｃ　開口部
　３３　　吊り下げ部

Claims (4)

  1. 　常温揮散性の薬剤を保持した薬剤揮散体と、前記薬剤揮散体を内部に収容し且つ前記薬剤揮散体を外部に露出させる開口部を有する容器と、を備えた薬剤揮散装置であって、
    　前記容器は、
    　当該容器の厚さ方向に沿った所定の断面において、当該容器の周縁部分から離れた部分が前記周縁部分よりも前記厚さ方向に突出する突出形状を有するように構成される、板状の構造を有し、
    　前記薬剤揮散体は、
    　前記突出形状に沿うように曲がった形状を有する、
    　薬剤揮散装置。
  2. 　請求項１に記載の薬剤揮散装置において、
    　前記容器は、
    　前記厚さ方向における一方側の面及び他方側の面の双方が前記突出形状を有するように構成される、
    　薬剤揮散装置。
  3. 　請求項１又は請求項２に記載の薬剤揮散装置において、
    　前記容器は、
    　前記断面における前記突出形状が当該容器の中央部分を挟んで線対称な形状であるように構成される、
    　薬剤揮散装置。
  4. 　請求項１～請求項３の何れか一項に記載の薬剤揮散装置において、
    　前記薬剤は、
    　プロフルトリン、エンペントリン、トランスフルトリン及びメトフルトリンからなる薬剤群から選ばれる少なくとも一つを含む、
    　薬剤揮散装置。
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Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6340120B1 (en) * 2000-01-14 2002-01-22 David K. Seymour Scent dispensing device
JP2005333943A (ja) * 2004-05-31 2005-12-08 Toppan Printing Co Ltd 衣類用の防虫剤容器
JP5252659B2 (ja) * 2009-12-08 2013-07-31 フマキラー株式会社 虫除け用薬剤放散器
JP6182316B2 (ja) * 2013-01-11 2017-08-16 フマキラー株式会社 薬剤放散器
JP2018093778A (ja) * 2016-12-12 2018-06-21 アース製薬株式会社 薬剤揮散装置
JP2019170170A (ja) * 2018-03-27 2019-10-10 株式会社大阪製薬 害虫防除具

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6340120B1 (en) * 2000-01-14 2002-01-22 David K. Seymour Scent dispensing device
JP2005333943A (ja) * 2004-05-31 2005-12-08 Toppan Printing Co Ltd 衣類用の防虫剤容器
JP5252659B2 (ja) * 2009-12-08 2013-07-31 フマキラー株式会社 虫除け用薬剤放散器
JP6182316B2 (ja) * 2013-01-11 2017-08-16 フマキラー株式会社 薬剤放散器
JP2018093778A (ja) * 2016-12-12 2018-06-21 アース製薬株式会社 薬剤揮散装置
JP2019170170A (ja) * 2018-03-27 2019-10-10 株式会社大阪製薬 害虫防除具

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