JP5715636B2 - 循環系事象と虚血性事象を鑑別するためのNT−proANPおよびSFlt−1 - Google Patents
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Description
本発明は、救急患者の急性医学的事象が循環系合併症および/または虚血性合併症と関連があるかどうかを迅速診断するための方法であって、
a)患者の試料中のANP型ペプチドの量を測定する工程;
b)患者からの試料中のsFlt−1の量を測定する工程;
c)工程a)およびb)で測定した量を標準量と比較する工程;ならびに
d)c)の結果に基づいて診断を確立する工程
を含む方法に関する。
本発明方法は、好ましくはインビトロ法である。それは、測定すべき各ペプチド(ANP型ペプチドまたはsFlt−1)またはペプチド類の測定をインビトロで実施することを意味する。
第2に、リガンドが目的のペプチドまたはポリペプチドの酵素活性基質としても作用する場合、酵素反応生成物を測定してもよい(たとえば、プロテアーゼの量は、開裂した基質の量を、たとえばウェスタンブロット法で測定することにより測定できる)。あるいは、リガンドが酵素特性そのものを示してもよく、“リガンド/ペプチドもしくはポリペプチド”複合体またはペプチドもしくはポリペプチドが結合したリガンドのそれぞれを、強度信号の発生により検出できる適切な基質と接触させることができる。酵素反応生成物を測定するためには、好ましくは基質の量は飽和状態である。反応前に基質を検出可能な標識で標識することもできる。好ましくは、試料と基質を適切な期間接触させる。適切な期間とは、検出可能な、好ましくは測定可能な量の生成物を生成するのに必要な時間を表わす。生成物の量を測定する代わりに、特定の(たとえば検出可能な)量の生成物が出現するのに必要な時間を測定してもよい。
上昇したレベルのsFlt−1およびANP型ペプチドが循環系と虚血性の複合合併症の指標となることは当業者に認識される。sFlt−1およびANP型ペプチドについて上記に引用した標準量は、循環系と虚血性の複合合併症についても適用され、これには不整脈および頻脈など特定の循環系合併症への適用が含まれる。
a)患者の試料中のANP型ペプチドの量を測定するための手段;
b)患者からの試料中のsFlt−1の量を測定するための手段;
c)ANP型ペプチドおよびsFlt−1の測定量を標準量と比較するための手段;ならびに
d)比較の結果に基づいて診断を確立するための手段
を含むデバイスに関する。
a)患者の試料中のANP型ペプチドの量を測定するための手段;
b)患者からの試料中のsFlt−1の量を測定するための手段;
c)測定したANP型ペプチドおよびsFlt−1の量を標準量と比較するための手段;ならびに
d)比較の結果に基づいて診断を確立するための手段
を含むキットに関する。
a)患者の試料中のANP型ペプチドの量を測定する工程;
b)患者からの試料中のsFlt−1の量を測定する工程;
c)工程a)およびb)で測定した量を標準量と比較する工程;ならびに
d)c)の結果に基づいて診断を確立する工程
を含む方法が提供される。
a)好ましくはインビトロで、患者からの試料中の少なくとも1種類の心臓ホルモン(たとえばNT−proBNP)のレベル(単数または複数)を測定する工程;
b)測定したレベル(単数または複数)を心血管合併症またはそのリスクに関連する既知のレベル(単数または複数)と比較することにより、心血管合併症を、または心血管合併症に罹患するリスクを診断する工程
を含む方法に関する。
a)インビトロで、患者からの血清、血液または血漿試料中のPLGFまたはPLGF−1バリアントのレベル(単数または複数)を測定する工程;
b)測定したレベル(単数または複数)を細小血管障害またはそのリスクに関連する既知のレベル(単数または複数)と比較することにより、細小血管障害を、または細小血管障害に罹患するリスクを診断する工程
を含む方法が提供される。
実施例1
集中治療が必要である致命的な状態を伴っていた403人の患者(中央年齢:52.4歳)において、sFlt−1およびNT−proANPを入院後4時間以内に測定した。サンプリング時点ですべての患者が人工換気されていた。彼らの循環は安定していた。
** 患者が>120bpmの脈拍数を示した場合は頻脈と診断した;
§ 不整脈は、絶対不整脈または毎分10回を超える期外心拍数と定義された。
** 患者の数
下記の基準に適合する場合は患者を虚血性事象に罹患しているとみなした:臓器特異的疼痛、患部の脈拍低下、および皮膚の蒼白性。
Claims (5)
- 救急患者の急性医学的事象が循環系合併症および/または虚血性合併症と関連があるかどうかを迅速決定するための方法であって、
a)患者の試料中のANP型ペプチドの量を測定する工程;
b)患者からの試料中のsFlt−1の量を測定する工程;
c)工程a)およびb)で測定した量を標準量と比較する工程、ここで、標準量と比較して上昇したレベルのANP型ペプチドは循環系合併症の指標となり、標準量と比較して上昇したレベルのsFlt−1は虚血性合併症の指標となり、
ここで、ANP型ペプチドの標準量が2500pg/mlの+/−30%の範囲内の量であり、sFlt−1の標準量が500pg/mlの+/−30%の範囲内の量であり、
循環器系合併症は心不整脈により引き起こされ、そして虚血性合併症は80mmHg未満の収縮期血圧を特徴とする、
を含む方法。 - 標準量と比較して上昇したレベルのsFlt−1およびANP型ペプチドは循環系と虚血性の複合合併症の指標となる、請求項1に記載の方法。
- 急性医学的事象が心不全、肺不全または腎不全である、請求項1又は2に記載の方法。
- 虚血性合併症が脾臓、心臓、腎臓、腸または四肢に起きる、請求項1に記載の方法。
- ANP型ペプチドがNT−proANPである、請求項1〜4のいずれか1項に記載の方法。
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