JP5709888B2 - 化粧料及び皮膚用製剤における超分岐ポリカーボネートの使用 - Google Patents
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Description
本発明による皮膚化粧料組成物、特にスキンケア用のものは、様々な形で存在し、使用することができる。したがって、これらは、例えば水中油(O/W)型のエマルション、又は例えば水中油中水型(W/O/W)型の多重エマルションとすることができる。ハイドロディスパージョン(hydrodispersion)、ハイドロゲル、又はピッカリング(Pickering)エマルションなどの乳化剤を含有しない製剤も有利な実施形態である。製剤の稠度は、ペースト状製剤から、流動性製剤を経て、低粘度噴霧可能生成物にまで及ぶことがある。それに応じて、クリーム、ローション、又はスプレーを製剤化することができる。使用には、十分量の本発明による化粧料組成物が、化粧料及び皮膚用組成物には慣例の方式で皮膚に適用される。
皮膚及び頭髪用化粧料組成物は、好ましくは油、脂肪、又はろうも含む。化粧料組成物の油相及び/又は脂肪相の構成要素は、レシチンと、トリ脂肪酸グリセリル、すなわち8個〜24個、特に12個〜18個の炭素原子を有する鎖長の飽和及び/又は不飽和の分岐及び/又は非分岐アルカンカルボン酸のトリグリセロールエステルとの群から選択されることが有利である。トリ脂肪酸グリセリルは例えば、合成、半合成、及び天然油の群、例えばオリーブ油、ヒマワリ油、ダイズ油、落花生油、菜種油、アーモンド油、パーム油、ココナッツ油、ヒマシ油、麦芽油、ブドウ種子油、アザミ油、月見草油、マカダミアナッツ油などから選択されることが有利であり得る。別の極性油成分は、3個〜30個の炭素原子を有する鎖長の飽和及び/又は不飽和の分岐及び/又は非分岐アルカンカルボン酸と3個〜30個の炭素原子を有する鎖長の飽和及び/又は不飽和の分岐及び/又は非分岐アルコールとのエステルの群から選択し、さらには芳香族カルボン酸と3個〜30個の炭素原子を有する鎖長の飽和及び/又は不飽和の分岐及び/又は非分岐アルコールとのエステルの群からも選択することができる。次いで、このようなエステル油は、ミリスチン酸イソプロピル、パルミチン酸イソプロピル、ステアリン酸イソプロピル、オレイン酸イソプロピル、ステアリン酸n-ブチル、ラウリン酸n-ヘキシル、オレイン酸n-デシル、ステアリン酸イソオクチル、ステアリン酸イソノニル、イソノナン酸イソノニル、パルミチン酸2-エチルヘキシル、ラウリン酸2-エチルヘキシル、ステアリン酸2-ヘキシルデシル、パルミチン酸2-オクチルドデシル、オレイン酸オレイル、エルカ酸オレイル、オレイン酸エルシル、エルカ酸エルシル、炭酸ジカプリリル(Cetiol CC)及びココグリセリル(Myritol 331)、ジカプリル酸/ジカプリン酸ブチレングリコール、及びアジピン酸ジブチル、さらには例えばホホバ油などこのようなエステルの合成、半合成、及び天然混合物からなる群から選択できることが有利である。さらに、一つ又は複数の油成分は、分岐及び非分岐炭化水素及び炭化水素ろうの群、シリコーン油、ジアルキルエーテル、飽和又は不飽和の分岐又は非分岐アルコールの群から選択できることが有利である。このような油及びろう成分の所望の混合物であればいずれでも、本発明の文脈内で有利に使用される。ろう、例えばパルミチン酸セチルを油相の単独脂質成分として使用することも場合によっては有利であることがある。本発明によれば、油成分は、イソステアリン酸2-エチルヘキシル、オクチルドデカノール、イソノナン酸イソトリデシル、イソエイコサン、ヤシ脂肪酸2-エチルヘキシル、安息香酸C12〜15-アルキル、トリ(カプリル-カプリン酸)グリセリル、ジカプリリルエーテルからなる群から選択されることが有利である。安息香酸C12〜C15-アルキルとイソステアリン酸2-エチルヘキシルの混合物、安息香酸C12〜C15-アルキルとイソノナン酸イソトリデシルの混合物、さらには安息香酸C12〜C15-アルキルとイソステアリン酸2-エチルヘキシルとびイソノナン酸イソトリデシルの混合物が、本発明においては有利である。本発明によれば、5〜50mN/mの極性を有する油として、トリ脂肪酸グリセリル、特にダイズ油及び/又はアーモンド油を使用することが特に好ましい。本発明の文脈内では、炭化水素のうち、パラフィン油、スクアラン、スクアレン、特に水素添加されていてもよいポリイソブテンを有利に使用することができる。
R1=プロピル、ブチル、ペンチル、ヘキシル、ヘプチル、又はオクチル、及び
R2=ヘキシル、ヘプチル、オクチル、ノニル、デシル、ウンデシル、ドデシル、トリデシル、又はテトラデシル。
Nicolet 210装置を使用して、IR測定を実施した。ヒドロキシル価は、DIN 53240、パート2に従って決定した。分子量は、屈折計を検出器として使用して、ゲル浸透クロマトグラフィーで決定した。使用した移動相はジメチルアセトアミドであり、分子量を決定するのに使用された標準物は、ポリメチルメタクリレート(PMMA)であった。
DBTL:ジラウリン酸ジブチルスズ、製造業者:Sigma-Aldrich
クロルヒドロキシアルミニウム:活性化Aloxicoll(登録商標)粉末、製造業者:Giulini、Ludwigshafen、Germany
水素添加ポリイソブテン:Luvitol(登録商標)Lite、製造業者:BASF Aktiengesellschaft、Ludwigshafen、Germany
パラフィン油:ヌジョール、Fluka AG
最初に、撹拌機、還流冷却器、ガス注入口、付属冷却トラップ、及び内部温度計を装備した500mlのガラス反応器に、ジエチルカーボネート88.6g(0.75mol)、及び1,2-プロピレンオキシド単位を用いて、ランダムにエーテル化させたトリメチルプロパンをベースにしたトリオール150g(0.75mol)を導入した。炭酸カリウム0.02gを添加した後、混合物を120℃に加熱し、この温度で3時間撹拌した。生成したエタノール(46g)を留去した。蒸留が完了した際、リン酸0.01gを添加して、触媒を中和し、混合物を100℃で1時間撹拌した。次いで、反応混合物の温度を120℃に上げ、残留しているエタノールを、窒素気流化下でストリッピングした。最終生成物を125μmのフィルターに通して濾過し、清澄な無色低粘度樹脂を得た。これは、以下の特性を有する。ヒドロキシル価=451mgKOH/g;Mn=1300g/mol、Mw=2000g/mol。
撹拌機、還流冷却器、ガス注入口、内部温度計、及び必要量のイソシアン酸ステアリルが入っている滴下漏斗を装備した250mlのガラス反応器に、実施例1の高分岐ポリカーボネートを最初に導入した。高分岐ポリカーボネート及びイソシアン酸ステアリルの使用量を下記の表に示す。反応器を100℃に加熱し、イソシアン酸ステアリルを15分間かけて滴下した。次いで、反応混合物を130℃でさらに3時間撹拌し、IR分光分析でイソシアナート基の消失によって反応の進行を確認した(2270cm-1におけるイソシアナート振動バンド)。
実施例2〜9の様々な量(0.5〜40重量%)のポリマーを、パラフィン油に溶解した。目に見えるゲル形成が起こった濃度を、下記の表に示す。
実施例7のポリカーボネート4g及びクロルヒドロキシアルミニウム20gを、撹拌しながら80℃で水素添加ポリイソブテン油76gと混合する。ポリカーボネートが完全に溶解した後、混合物を防臭剤スティック用型に注ぎ込み、周囲温度に冷却する。仕上がった防臭剤スティックは、周囲温度で固体のろう状生成物である。
実施例7のポリカーボネート4g及びクロルヒドロキシアルミニウム20gを、撹拌しながら80℃でパラフィン油76gと混合する。ポリカーボネートが完全に溶解した後、混合物を防臭剤スティック用型に注ぎ込み、周囲温度に冷却する。仕上がった防臭剤スティックは、周囲温度で固体のろう状生成物である。生成物の粘度は、60Pa s(20℃)である。測定の過程において、値は30Pa sまで下がる。
Claims (6)
- 直鎖又は分岐C4〜C40-アルキル又はアルケニル基で完全置換又は部分置換されている高分岐ポリカーボネートであって、
- 重合反応の間及び/又は後における高分岐ポリカーボネートと化合物Aとの反応により得られ、
- 前記化合物Aは直鎖又は分岐C4〜C40-アルキル及び/又はアルケニル基、及びイソシアナート基を含み、
- 前記置換化合物のイソシアナート基と高分岐ポリマーの反応性基のモル比が1:10〜1:1の範囲である、
前記高分岐ポリカーボネートの、
化粧料及び/又は皮膚用製剤における増粘剤としての使用。 - 式R-NCOの誘導体を用いて置換が行われ、
式中、
R=直鎖又は分岐C4〜C40-アルキル
である請求項1に記載の使用。 - 皮膚化粧料製剤における増粘剤としての請求項1又は2に記載の使用。
- 増粘剤が油系増粘剤である請求項1〜3のいずれか一項に記載の使用。
- 前記モル比が1:5〜1:1.1の範囲である、請求項1〜4のいずれか一項に記載の使用。
- 前記モル比が1:2〜1:1.2の範囲である、請求項5に記載の使用。
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