JP5681600B2 - 生物粒子評価装置及び生物粒子評価方法 - Google Patents
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Description
被測定粒子で発生した蛍光のうちの、検出用短波長光とこの検出用短波長光より長い波長の検出用長波長光をそれぞれ受光する光センサと、
検出用短波長光の検出データと検出用長波長光の検出データとを比較して各被測定粒子が生物粒子か洗剤の蛍光増白剤が付着した粒子かを判別する判別手段と、
を含む。
従って、本請求項によれば、所定の波長域の光のみを第1光センサ及び第2光センサが検出するような干渉フィルタを採用し、検出用短波長光と検出用長波長光との間の蛍光強度比に対する閾値を判別手段が有し、この閾値以上か否かにより、各被測定粒子が生物粒子か洗剤の蛍光増白剤が付着した粒子かを判別することで、従来の手法に対して、より一層精度良く生物粒子を検出することが可能になる。
従って、本請求項によれば、生物粒子評価装置内に被測定粒子を単に取り込んで、判別するだけでなく、外部に存在する被測定粒子をそのまま判別する事が可能となる。
従って、本請求項によれば、判別手段がこれらの輝度データを比較した値が所定の閾値を越えているか否かで、各被測定粒子の性質を判別する。
従って、本請求項によれば、判別手段がこれらの輝度データを比較した値が所定の閾値を越えているか否かで、前記と同様に各被測定粒子が生物粒子か洗剤の蛍光増白剤が付着した粒子かを判別する。
つまり、いずれかのCCDを用いても、上記請求項の発明を実行可能となる。
従って、本請求項によれば、光源から送り出された光線が取り除かれて、より高い精度で被測定粒子の性質を判別可能になる。
請求項11に係る生物粒子評価装置は、光源から送り出される光線が、レーザーライトシート或いは拡散レーザ光とされて、この光線をカラーCCDが二次元的な面で検出するという構成を有する。
従って、本請求項によれば、請求項6と同様に、生物粒子評価装置内に被測定粒子を単に取り込んで、判別するだけでなく、外部に存在する被測定粒子をそのまま判別する事が可能となる。
次に、被測定粒子で発生した蛍光のうちの、検出用短波長光とこの検出用短波長光より長い波長の検出用長波長光を光センサがそれぞれ受光し、
この後、検出用短波長光の検出データと検出用長波長光の検出データとを判別手段が比較して、各被測定粒子が生物粒子か洗剤の蛍光増白剤が付着した粒子かを判別する。
本実施の形態に係る生物粒子評価装置10は、評価対象空間の内のサンプリングポイントからの空気を一定流量でサンプリングするためのエアポンプ(図示せず)を有し、このエアポンプにより測定ポイントPまで空気を搬送している。
本実施の形態の生物粒子評価装置10のレーザー光源12がレーザー光を被測定粒子の存在する箇所に送り出すのに伴い、蛍光を発生するものがあり、被測定粒子で発生したこの蛍光をダイクロイックミラー18、干渉フィルタ21、凸レンズ22、干渉フィルタ24、凸レンズ25等で受光すると共に、検出用短波長光とこの検出用短波長光より長い波長の検出用長波長光とに区分してこれらから排出する。
NS1P=S1P−B1
NS2P=S2P−B2
R=NS2P/NS1P
R ≧ RTH ・・・生物粒子
R < RTH ・・・蛍光増白剤
Ca=na/(Fs×Ts)
Ca: 生物粒子個数濃度
Ts: サンプリング時間
na: サンプリング時間中に計測された生物粒子数
Fs: 単位時間当たりのサンプリング空気量
第1の実施の形態では、評価対象空間の空気をサンプリングするためのエアポンプを有し、このエアポンプにより測定ポイントPまで空気を搬送していたが、本実施の形態では、評価対象空間の空気をサンプリングせずに、評価対象空間にレーザーライトシートを照射し、撮像管、CCD、CMOSといった撮像素子を用いて蛍光を検出する空中生物粒子評価用イメージングシステムとしている。
本実施の形態の生物粒子評価装置30のレーザーヘッド32から射出されたレーザー光Lがガルバノミラー34によりレーザーライトシートLSとされ、このレーザーライトシートLSを被測定粒子の存在する評価対象空間に送り出す。これに伴い、被測定粒子からの蛍光を撮像システム36で撮影し、第1の実施の形態とほぼ同様な経路を通過し、検出用短波長光と検出用長波長光とに区分された蛍光を含む2つの画像を2台のイメージングセンサ41、42でそれぞれ捕捉する。
R(n)=Y2(n)/Y1(n)
n:ラベリング処理によりカウントされた粒子像の数
R(n)≧RTH・・・生物粒子
R(n)<RTH・・・蛍光増白剤
これに伴い、画像1、2中の全ての粒子像に対してこの判別を行うと同時に、生物粒子として判別された粒子数をカウントする。
上記実施の形態では、空中生物粒子評価用のイメージング方式を説明したが、本実施の形態では、表面付着生物粒子評価用のイメージング方式を説明する。従来の表面付着生物粒子の評価方法としては、コンタクトプレート法や拭き取り法といったように評価対象となる表面にコンタクトプレートもしくはガーゼ等を接触させ、これらに付着した生物粒子を培養し、培養後に生物粒子数を計数するが、この従来方法では即時性がなくまた培養等の手間がかかる。
上記実施の形態では、表面付着生物粒子評価用のイメージング方式を説明したが、本実施の形態でも同様に表面付着生物粒子評価用のイメージング方式を採用している。
まず、変形例1は、図13に示すように容器を連続して搬送しつつ薬液を充填する充填ラインに生物粒子評価装置を適用する例である。従来は、フィルタのバリデーションが必要なため、充填ラインの上に無菌ブースをかぶせて定期バリデーションしているが、生物粒子評価装置で充填直上の空間を常時監視しておくことにより、生物粒子の異物混入が無いことを保証している。
以上の結果として、充填ラインのフィルタバリデーションが不要となり、維持費の削減に繋がると共に、無菌管理領域の縮小により、ラインのコンパクト化が可能になる。さらに、リアルタイムな完全性管理にて、生産性が向上して、薬品製造原価の低減に繋がる。
つまり、枠体53内にレーザーライトシートLSを照射し、上下方向に沿って存在している気流内の生物粒子を撮像システム36で撮影して検出する構造とされている。尚、枠体53内の各フラップ52は無くとも良い。
本実施の形態に係る生物粒子評価装置70は、評価対象空間の内の図18に示すサンプリングポイントからの空気を一定流量でサンプリングするためのエアポンプ(図示せず)を有し、このエアポンプにより測定ポイントPまで空気を搬送している。また、この生物粒子評価装置70は、405nmの波長のレーザー光Lを発振する半導体レーザーであるレーザー光源72を有し、蛍光を被測定粒子から発生させるように、このレーザー光源72から被測定粒子の存在する測定ポイントPにレーザー光Lを送り出すようにしている。
本実施の形態の生物粒子評価装置70のレーザー光源72がレーザー光Lを被測定粒子の存在する測定ポイントPに送り出すのに伴い、クリーンアップフィルタ76及びλ/2波長板78を介してこの測定ポイントPに到達する。そして、この測定ポイントPに蛍光を発生する被測定粒子があることから、この被測定粒子で発生した蛍光が、420nmロングパスフィルタ84及びCマウントレンズ82を通過してカラーCCD80内に送り込まれる。この後、カラーCCD80が赤色信号、緑色信号、青色信号の各信号を検出した後、これらの色信号の輝度の検出データをコンピュータ28が比較して各被測定粒子の性質を判別する。
上記実施の形態と同様の生物粒子評価装置70を用いたので、レーザー光源72、クリーンアップフィルタ76、λ/2波長板78、カラーCCD80等を有するが、図19に示すように測定ポイントPの箇所に、測定対象液Eが内部に入っている石英セル90を配置し、測定対象液Eからの赤色信号、緑色信号、青色信号の各信号データをカラーCCD80が得ると共に、コンピュータ28が取得する。つまり、レーザー光源72から送り出された405nmのレーザー光Lで、石英セル90中の測定対象液Eを励起し、その蛍光をカラーCCD80で捉えるようにした。
・洗剤
・NADH
・Riboflavin
・B.sub(枯草菌)
・E.coli(大腸菌)
ただし、これらB/G値の閾値やR/G値の閾値は、励起光の波長が変わった場合等、若干異なる可能性があるだけでなく、またホワイトバランスの設定(BのゲインとRのゲイン)によって変わってくるため、ここで示した閾値は、当然に一例である。
なお、カラーCCD80としては、図22に示すベイヤ配列のフィルタによる1CCDを用いて実験を行ったが、図23に示す全ての画素が赤色信号を検出する第1素子81A、全ての画素が緑色信号を検出する第2素子81B、全ての画素が青色信号を検出する第2素子81Cを組み合わせた3CCD81を用いることもできる。この3CCDを用いた場合には、補間演算をすること無しに各画素のRGB値を取得することができ、より望ましい。これら図22及び図23において赤色信号をR、緑色信号をG、青色信号をBと表わす。
さらに、カラーCCDを用いる替りに、カラーCMOS等のその他のカラー撮像素子や装置を用いても良い。
また、図11に示すように、対象表面である例えばテーブル40の表面に対して、レーザーシートLSをほぼ平行に舐めるように照射するか、図12に示すようにレンズ等で拡散させたレーザー光を対象表面である例えばテーブル40の表面に対して照射することにより表面付着生物粒子の評価が可能となる。なおこの際、図11、12に示す撮像システム36をカラーCCD80に代えることにより、図11、12に示す実施の形態と同様に、検出や計測が可能となる。
また、第5の実施の形態に関しても、光源としてレーザー光を発生させるものを採用したが、LED光を発生させるものを利用してもよい。さらに、上記実施の形態では、405nmのレーザーの波長のレーザー光を送り出していたが、例えば350nm〜410nmの範囲のレーザー光やLED光でも同様の効果が得られるので、波長は405nmに限定されるものではない。
12 レーザー光源(光源)
18 ダイクロイックミラー(フィルタ手段)
21 干渉フィルタ(フィルタ手段)
22 凸レンズ(フィルタ手段)
23 第1光センサ
24 干渉フィルタ(フィルタ手段)
25 凸レンズ(フィルタ手段)
26 第2光センサ
28 コンピュータ(判別手段)
30 生物粒子評価装置
32 レーザーヘッド(光源)
36 撮像システム
41 第1イメージングセンサ(第1光センサ)
42 第2イメージングセンサ(第2光センサ)
70 生物粒子評価装置
72 レーザー光源(光源)
80 カラーCCD(光センサ)
84 420nmロングパスフィル
Claims (13)
- 被測定粒子の存在し得る箇所に光線を送り出して、被測定粒子から蛍光を発生させる光源と、
被測定粒子で発生した蛍光のうちの、検出用短波長光とこの検出用短波長光より長い波長の検出用長波長光をそれぞれ受光する光センサと、
検出用短波長光の検出データと検出用長波長光の検出データとを比較して各被測定粒子が生物粒子か洗剤の蛍光増白剤が付着した粒子かを判別する判別手段と、
を含む生物粒子評価装置。 - 被測定粒子で発生した蛍光を受光し、検出用短波長光とこの検出用短波長光より長い波長の検出用長波長光に区分してそれぞれ排出するフィルタ手段を有し、
光センサが、検出用短波長光を検出する第1光センサおよび、検出用長波長光を検出する第2光センサを含み、
判別手段が、第1光センサの検出データと第2光センサの検出データとを比較して、各被測定粒子が生物粒子か洗剤の蛍光増白剤が付着した粒子かを判別する請求項1記載の生物粒子評価装置。 - フィルタ手段が、
一定の波長より短い波長の蛍光を反射すると共にこの波長より長い波長の蛍光を透過するダイクロイックミラーと、
検出用短波長光のみを透過する第1干渉フィルタと、
検出用長波長光のみを透過する第2干渉フィルタと、
を含む請求項2記載の生物粒子評価装置。 - 検出用短波長光が、380〜440nmの内の波長域とされ、
検出用長波長光が、440〜650nmの内の波長域とされる請求項2または請求項3に記載の生物粒子評価装置。 - 所定の波長域の光のみ透過するように、各光センサの前面に干渉フィルタをそれぞれ設け、検出用短波長光と検出用長波長光との間の蛍光強度比に対する閾値を判別手段が有し、この閾値以上か否かにより、各被測定粒子が生物粒子か洗剤の蛍光増白剤が付着した粒子かを判別する請求項2から請求項4の何れかに記載の生物粒子評価装置。
- 光源から送り出される光線が、レーザーライトシート或いは拡散レーザ光とされて、
各光センサが、二次元的な面での検出できるイメージングセンサとされる請求項2から請求項5の何れかに記載の生物粒子評価装置。 - 光センサが、蛍光のうちの、検出用短波長光の信号とされる青色信号と検出用長波長光の信号とされる緑色信号を画素毎に検出し得るカラーCCDとされ、
判別手段が、カラーCCDで検出される青色信号の輝度データと緑色信号の輝度データとを比較して、各被測定粒子が生物粒子か洗剤の蛍光増白剤が付着した粒子かを判別する請求項1記載の生物粒子評価装置。 - 光センサが、蛍光のうちの、検出用短波長光の信号とされる緑色信号と検出用長波長光の信号とされる赤色信号を画素毎に検出し得るカラーCCDとされ、
判別手段が、カラーCCDで検出される緑色信号の輝度データと赤色信号の輝度データとを比較して、各被測定粒子が生物粒子か洗剤の蛍光増白剤が付着した粒子かを判別する請求項1記載の生物粒子評価装置。 - カラーCCDが、1CCD或いは3CCDとされる請求項7または請求項8に記載の生物粒子評価装置。
- 被測定粒子の存在し得る箇所とカラーCCDとの間に、光源から送り出された波長の光線を取り除くロングパスフィルタもしくはノッチフィルタを配置した請求項7から請求項9の何れかに記載の生物粒子評価装置。
- 光源から送り出される光線が、レーザーライトシート或いは拡散レーザ光とされて、
この光線をカラーCCDが二次元的な面で検出する請求項7から請求項10の何れかに記載の生物粒子評価装置。 - 被測定粒子の存在し得る箇所に光線を送り出して被測定粒子から蛍光を発生させた後、
次に、被測定粒子で発生した蛍光のうちの、検出用短波長光とこの検出用短波長光より長い波長の検出用長波長光を光センサがそれぞれ受光し、
この後、検出用短波長光の検出データと検出用長波長光の検出データとを判別手段が比較して、各被測定粒子が生物粒子か洗剤の蛍光増白剤が付着した粒子かを判別する生物粒子評価方法。 - 被測定粒子で発生した蛍光をフィルタ手段が受光し、検出用短波長光とこの検出用短波長光より長い波長の検出用長波長光に区分してそれぞれ排出してから、
光センサのうちの第1光センサが検出用短波長光を検出すると共に、光センサのうちの第2光センサが検出用長波長光を検出し、
この後、判別手段が第1光センサの検出データと第2光センサの検出データとを比較する請求項12記載の生物粒子評価方法。
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Cited By (1)
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Families Citing this family (18)
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CN103063638A (zh) * | 2012-12-27 | 2013-04-24 | 通标标准技术服务(上海)有限公司 | 纺织品上荧光增白剂的快速检测方法 |
CA3165974A1 (en) * | 2013-04-23 | 2014-10-30 | Cedars-Sinai Medical Center | Systems and methods for recording simultaneously visible light image and infrared light image from fluorophores |
JP6331191B2 (ja) * | 2013-09-20 | 2018-05-30 | 国立大学法人九州大学 | 光測定装置、光測定方法、フィルタ部材及びフィルタ部材を生産する方法 |
JP6316573B2 (ja) * | 2013-11-21 | 2018-04-25 | アズビル株式会社 | 粒子検出装置及び粒子の検出方法 |
JP6316574B2 (ja) * | 2013-11-21 | 2018-04-25 | アズビル株式会社 | 粒子検出装置及び粒子の検出方法 |
JP6314454B2 (ja) * | 2013-12-04 | 2018-04-25 | 横河電機株式会社 | 細胞検査装置および細胞検査方法 |
JP6178228B2 (ja) * | 2013-12-06 | 2017-08-09 | アズビル株式会社 | 粒子検出装置及び粒子の検出方法 |
JP2015114102A (ja) * | 2013-12-06 | 2015-06-22 | アズビル株式会社 | 粒子検出装置及び粒子の検出方法 |
JP6138037B2 (ja) * | 2013-12-10 | 2017-05-31 | アズビル株式会社 | 粒子検出装置及び粒子の検出方法 |
JP6541461B2 (ja) * | 2015-06-25 | 2019-07-10 | シャープ株式会社 | 検出装置 |
JP6534318B2 (ja) * | 2015-09-02 | 2019-06-26 | アズビル株式会社 | 蛍光粒子の計測方法 |
JP2017090156A (ja) * | 2015-11-06 | 2017-05-25 | 浜松ホトニクス株式会社 | カビの生死判定方法及びカビの生死判定装置 |
WO2017206143A1 (en) * | 2016-06-02 | 2017-12-07 | Henkel (China) Investment Co., Ltd. | Portable ultraviolet excited fluorescence intensity detector |
JP2018027272A (ja) | 2016-08-19 | 2018-02-22 | ソニー株式会社 | 撮像システム |
KR101998138B1 (ko) * | 2017-04-20 | 2019-07-09 | 한국세라믹기술원 | 자외선 포토루미네선스를 이용한 결정의 폴리타입 분석방법 |
KR102625387B1 (ko) * | 2018-12-26 | 2024-01-16 | 한국세라믹기술원 | 자외선 포토루미네선스를 이용한 다이아몬드 단결정의 분석방법 |
JP2020139824A (ja) * | 2019-02-27 | 2020-09-03 | ソニー株式会社 | 微小粒子解析装置、解析装置、解析プログラム、および微小粒子解析システム |
WO2023189169A1 (ja) * | 2022-03-31 | 2023-10-05 | 株式会社堀場製作所 | 粒子分析装置、粒子分析方法、及び粒子分析用プログラム |
Family Cites Families (15)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5862251U (ja) * | 1981-10-21 | 1983-04-26 | 株式会社東芝 | 紙葉類判別装置 |
JPH0792076A (ja) * | 1993-09-24 | 1995-04-07 | Canon Inc | 粒子解析装置 |
JP2003038163A (ja) * | 2001-07-26 | 2003-02-12 | Yamato Seisakusho:Kk | 微生物検出装置 |
JP3975968B2 (ja) * | 2003-05-13 | 2007-09-12 | 株式会社Ihi | 噴霧計測方法及び装置 |
JP2005245317A (ja) * | 2004-03-04 | 2005-09-15 | Mitsubishi Electric Corp | 微生物の計測装置及び計測方法 |
JP2005308414A (ja) * | 2004-04-16 | 2005-11-04 | Meisei Electric Co Ltd | 浮遊物質検出装置 |
KR101170859B1 (ko) * | 2004-07-30 | 2012-08-02 | 바이오비질런트 시스템즈 인코포레이티드 | 병원균 및 입자 탐지기 시스템과 방법 |
JP4690789B2 (ja) * | 2005-06-15 | 2011-06-01 | 興和株式会社 | 大気中微粒子測定装置 |
JP5112312B2 (ja) * | 2005-07-15 | 2013-01-09 | バイオヴィジラント システムズ インコーポレイテッド | 病原体及び微粒子検出システム並びに検出法 |
JP4779518B2 (ja) * | 2005-09-08 | 2011-09-28 | パナソニック株式会社 | 蛍光読取装置および微生物計数装置 |
JP2009178078A (ja) * | 2008-01-30 | 2009-08-13 | Hitachi Engineering & Services Co Ltd | 微生物検査チップ及び微生物検査装置 |
JP4834024B2 (ja) * | 2008-03-31 | 2011-12-07 | 三井造船株式会社 | 蛍光検出装置 |
US8427641B2 (en) * | 2008-12-18 | 2013-04-23 | Azbil BioVigilant, Inc. | Compact detector for simultaneous particle size and fluorescence detection |
WO2011016355A1 (ja) * | 2009-08-04 | 2011-02-10 | シャープ株式会社 | 微生物を検出するための検出装置および検出方法 |
JP2011092104A (ja) * | 2009-10-30 | 2011-05-12 | Hitachi Engineering & Services Co Ltd | 微生物などの検査方法及び検査装置 |
-
2011
- 2011-09-22 JP JP2011207318A patent/JP5681600B2/ja active Active
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US11195276B2 (en) | 2013-04-23 | 2021-12-07 | Cedars-Sinai Medical Center | Systems and methods for recording simultaneously visible light image and infrared light image from fluorophores |
Also Published As
Publication number | Publication date |
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