JP5643500B2 - Aluminum fin material for heat exchanger - Google Patents
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Description
本発明は、熱交換器用アルミニウムフィン材に関する。 The present invention relates to an aluminum fin material for a heat exchanger.
空調機や冷蔵庫における熱交換器としては、多数のプレートフィンとチューブとを組み合わせて構成されるプレートフィンチューブ熱交換器が多用されている。
従来、上記プレートフィンには、軽量で熱伝導性及び加工性に優れていることからアルミニウム又はアルミニウム合金(以下、アルミニウムという)が使用されている。
As a heat exchanger in an air conditioner or a refrigerator, a plate fin tube heat exchanger configured by combining a large number of plate fins and tubes is frequently used.
Conventionally, aluminum or an aluminum alloy (hereinafter referred to as aluminum) is used for the plate fin because it is lightweight and excellent in thermal conductivity and workability.
上記プレートフィンは、アルミニウム板よりなる熱交換器用フィン材に、上記チューブを挿通して固定するための1〜4mm程度の高さのフィンカラー部を有する組み付け孔をプレス加工して作製する。
次いで、この得られたプレートフィンを積層した後に、前記組み付け孔の内部に、別途作製したチューブを挿通させる。
The plate fin is manufactured by pressing an assembly hole having a fin collar portion having a height of about 1 to 4 mm for inserting and fixing the tube into a heat exchanger fin material made of an aluminum plate.
Next, after laminating the obtained plate fins, a separately prepared tube is inserted into the assembly hole.
チューブには、通常、銅管又は銅合金管を転造加工等によって内面に溝加工を施す加工等を行い、定尺切断・ヘアピン曲げ加工を施したものが供される。
次に、チューブをアルミニウムプレートフィンに拡管固着し、ヘアピン曲げ加工を施した側と反対側のチューブ端部にUベンド管をろう付け加工する工程を経て、熱交換器が作製される。
The tube is usually provided by subjecting a copper tube or a copper alloy tube to a groove processing on the inner surface by rolling or the like, and then performing a regular cutting and a hairpin bending process.
Next, the tube is expanded and fixed to the aluminum plate fin, and the heat exchanger is manufactured through a process of brazing the U-bend tube to the tube end opposite to the side subjected to the hairpin bending process.
上記プレートフィンチューブ熱交換器のフィン表面は、使用時に結露状態となる。
そのため、アルミニウム板よりなる上記熱交換器用フィン材の表面には、親水性塗膜が形成されている。この親水性塗膜により、結露水を均一な水膜とし、円滑に落下、排出させ、結露水による通風抵抗(空気がフィン間を通過する際の抵抗)を低くし、熱交換器の性能を維持することが可能になる。
The fin surface of the said plate fin tube heat exchanger will be in a dew condensation state at the time of use.
Therefore, a hydrophilic coating film is formed on the surface of the fin material for heat exchanger made of an aluminum plate. With this hydrophilic coating film, the condensed water is made into a uniform water film, allowing it to fall and discharge smoothly, reducing the resistance to ventilation (resistance when air passes between the fins), and improving the performance of the heat exchanger It becomes possible to maintain.
ところが、近年、エアコンなどの空調機の冷房運転時に、噴出し口から水滴が飛散するという所謂水飛び現象が問題となっている。これは、室内空間中を浮遊するさまざまな汚染物質が熱交換器用のプレートフィン表面に付着し、親水化表面が撥水化するためにおこると考えられている。
そこで、汚染物質がプレートフィンに付着しても親水性を維持できる耐汚染性に優れた塗料組成物及びアルミニウムフィン材が開発されている(特許文献1〜特許文献3参照)
However, in recent years, a so-called water-spraying phenomenon in which water droplets scatter from an ejection outlet during a cooling operation of an air conditioner such as an air conditioner has been a problem. This is considered to occur because various pollutants floating in the indoor space adhere to the surface of the plate fin for the heat exchanger and the hydrophilic surface becomes water repellent.
Then, the coating composition and aluminum fin material excellent in the stain resistance which can maintain hydrophilicity even if a pollutant adheres to a plate fin are developed (refer patent document 1-patent document 3).
しかしながら、従来のフィン材及び塗料組成物を用いても上述の水飛び現象を十分に回避することはできなかった。
本願発明者らは、水飛び現象の原因を詳細に解析した結果、汚染物質の中でも、ヘキサデカノール、オクタデカノール等の高級アルコールが水飛び現象の原因となっていることを見出した。そして、これらの汚染物質がフィン材に付着することにより、フィン材が撥水化しなくとも均一な水膜の形成が阻害され、水飛び現象を引き起こすことを見出した。
However, even if the conventional fin material and coating composition are used, the above-described water splash phenomenon cannot be sufficiently avoided.
The present inventors have made analyzes due to the details of the water jump phenomenon, among the contaminants, hexadecanol, higher alcohols such as octadecanol is found that is causing the water jump phenomenon. Then, it has been found that when these contaminants adhere to the fin material, even if the fin material is not water repellent, formation of a uniform water film is hindered, causing a water splash phenomenon.
本願発明はかかる問題点に鑑みてなされたものであって、ヘキサデカノール等の高級アルコールが付着し難く、水飛び現象を抑制できる熱交換器用アルミニウムフィン材を提供しようとするものである。 This invention is made | formed in view of this problem, Comprising: Higher alcohols, such as a hexadecanol, are hard to adhere, and it aims at providing the aluminum fin material for heat exchangers which can suppress a water splash phenomenon.
本発明は、アルミニウムよりなる基板と、該基板の表面に形成した1層又は複数層の塗膜とからなり、
該塗膜の最外層は、ケン化度90%以上のポリビニルアルコール系樹脂を固形分質量%で95%以上含有し、かつ流速5L/時間の温度25℃の流水に24時間曝した後の表面粗さRaが0.2μm以下の親水性塗膜からなり、
上記親水性塗膜に、少なくともヘキサデカノール又はオクタデカノールからなる高級アルコールを接触させた後の該高級アルコールの付着量が2mg/m2未満であることを特徴とする熱交換器用アルミニウムフィン材にある(請求項1)。
The present invention comprises a substrate made of aluminum and one or more coating films formed on the surface of the substrate,
The outermost layer of the coating film contains a polyvinyl alcohol resin having a saponification degree of 90% or more in a solid content of 95% or more and a surface after being exposed to running water at a flow rate of 5 L / hour and a temperature of 25 ° C. for 24 hours. It consists of a hydrophilic coating with a roughness Ra of 0.2 μm or less,
An aluminum fin material for heat exchangers, wherein the higher alcohol comprising at least hexadecanol or octadecanol is brought into contact with the hydrophilic coating film, and the amount of the higher alcohol adhered is less than 2 mg / m 2. (Claim 1).
本発明の熱交換器用アルミニウムフィン材においては、上記最外層に、ケン化度90%以上のポリビニルアルコール系樹脂を固形分質量%で95%以上含有し、かつ上記条件で流水に曝した後の表面粗さRaが0.2μm以下の上記親水性塗膜が形成されている。該親水性塗膜は、親水性を示し、ヘキサデカノール及びオクタデカノール等の高級アルコールの付着を防止することができる。
そのため、上記熱交換器用アルミニウムフィン材においては、結露水を均一な水膜にすることができ、水飛び現象の発生を抑制することができる。
このように、本発明によれば、ヘキサデカノール等の高級アルコールが付着し難く、水飛び現象を抑制できる熱交換器用アルミニウムフィン材を提供することができる。
In the aluminum fin material for a heat exchanger of the present invention, the outermost layer contains a polyvinyl alcohol resin having a saponification degree of 90% or more in a solid content of 95% or more by mass and is exposed to running water under the above conditions. The hydrophilic coating film having a surface roughness Ra of 0.2 μm or less is formed. The hydrophilic coating film exhibits hydrophilicity and can prevent adhesion of higher alcohols such as hexadecanol and octadecanol.
Therefore, in the said aluminum fin material for heat exchangers, dew condensation water can be made into a uniform water film, and generation | occurrence | production of a water splash phenomenon can be suppressed.
As described above, according to the present invention, it is possible to provide an aluminum fin material for a heat exchanger in which higher alcohols such as hexadecanol are difficult to adhere and the water splash phenomenon can be suppressed.
上記熱交換器用アルミニウムフィン材は、上述のごとくアルミニウムよりなる基板を有する。
上記基板としては、フィン材として用いられるものであれば、いずれのアルミニウムを用いても良い。本明細書において「アルミニウム」は、アルミニウムを主体とする金属及び合金の総称であり、純アルミニウム及びアルミニウム合金を含む概念である。
The aluminum fin material for a heat exchanger has a substrate made of aluminum as described above.
Any aluminum may be used as the substrate as long as it is used as a fin material. In this specification, “aluminum” is a general term for metals and alloys mainly composed of aluminum, and is a concept including pure aluminum and aluminum alloys.
また、上記熱交換器用アルミニウムフィン材は、上記基板の表面に形成された1層又は複数層の塗膜を有している。該塗膜は、上記基板の片面又は両面に形成することができる。
複数層から塗膜は、異なる成分組成の塗料を重ね塗りすることにより形成することができる。同一種類の塗料を一回塗布して形成した塗膜は1層であるが、さらに成分組成が同一の塗料を複数回重ね塗りして形成した塗膜も1層である。
Moreover, the said aluminum fin material for heat exchangers has the coating film of 1 layer or multiple layers formed in the surface of the said board | substrate. The coating film can be formed on one side or both sides of the substrate.
A coating film can be formed from multiple layers by repeatedly applying paints having different component compositions. The coating film formed by applying the same type of coating material once is one layer, but the coating film formed by repeatedly applying the coating material having the same component composition a plurality of times is also one layer.
複数層の上記塗膜を形成する場合には、例えば、上記基板の表面に、エポキシ系樹脂、ウレタン系樹脂、ポリエステル系樹脂、塩化ビニル系樹脂等からなる耐食性塗膜を形成し、さらにその上に上記親水性塗膜を最外層として形成することができる。
この場合には、上記熱交換器用アルミニウムフィン材の耐食性を向上させることができる。
上記耐食性塗膜は、例えば膜厚0.5〜3.0μmで形成することができる。
上記耐食性塗膜の膜厚が0.5μm未満の場合には、耐食性を十分に確保することができなくなるおそれがある。一方、3.0μmを越える場合には、上記熱交換器用アルミニウムフィン材の伝熱性を低下させてしまうおそれがある。
In the case of forming the multi-layered coating film, for example, a corrosion-resistant coating film made of an epoxy resin, a urethane resin, a polyester resin, a vinyl chloride resin, or the like is formed on the surface of the substrate. The hydrophilic coating film can be formed as the outermost layer.
In this case, the corrosion resistance of the aluminum fin material for a heat exchanger can be improved.
The said corrosion-resistant coating film can be formed, for example with a film thickness of 0.5-3.0 micrometers.
When the film thickness of the corrosion-resistant coating film is less than 0.5 μm, there is a possibility that sufficient corrosion resistance cannot be ensured. On the other hand, when the thickness exceeds 3.0 μm, the heat transfer property of the aluminum fin material for a heat exchanger may be lowered.
また、上記塗膜と上記基板の間には、化成皮膜からなる下地処理層を設けることができる。
上記化成皮膜としては、例えば、リン酸クロメート、クロム酸クロメート等のクロメート処理、クロム化合物以外のリン酸チタンやリン酸ジルコニウム、リン酸モリブデン、リン酸亜鉛、酸化ジルコニウム等によるノンクロメート処理等の化学皮膜処理、いわゆる化成処理により得られる皮膜を採用することができる。なお、上記クロメート処理やノンクロメート処理等の化成処理方法には、反応型及び塗布型があるが、本発明においてはいずれの手法が採用されても何ら差し支えない。
下地処理層は、例えば100mg/m2以下で形成することができる。
Moreover, the base-treatment layer which consists of a chemical conversion film can be provided between the said coating film and the said board | substrate.
Examples of the chemical conversion film include chemicals such as chromate treatment such as phosphate chromate and chromate chromate, non-chromate treatment using titanium phosphate other than chromium compounds, zirconium phosphate, molybdenum phosphate, zinc phosphate, zirconium oxide, etc. A film obtained by film treatment, so-called chemical conversion treatment, can be employed. The chemical conversion treatment methods such as chromate treatment and non-chromate treatment include a reaction type and a coating type, but any method may be adopted in the present invention.
The base treatment layer can be formed at, for example, 100 mg / m 2 or less.
上記基板に化成皮膜を形成する場合には、アルミニウムよりなる基板と上記塗膜との密着性を向上させることができる。また、耐食性を向上することができ、水、塩素化合物等の腐食性物質が基板の表面に浸透した際に惹起される塗膜下腐食が抑制され、塗膜割れや塗膜剥離を防止することができる。 When a chemical conversion film is formed on the substrate, the adhesion between the substrate made of aluminum and the coating film can be improved. In addition, corrosion resistance can be improved, corrosion under the coating caused when corrosive substances such as water and chlorine compounds penetrate the surface of the substrate is suppressed, and coating cracking and coating peeling are prevented. Can do.
上記親水性塗膜は、ケン化度90%以上のポリビニルアルコール系樹脂を固形分質量%で95%以上含有する。
上記親水性塗膜による上述の高級アルコールに対する付着抑制効果は、上記ポリビニルアルコール系樹脂の含有量が多い程大きくなる。
ポリビニルアルコール系樹脂の含有量が50%以下の場合には、ヘキサデカノール等の高級アルコールが付着し易くなるおそれがある。また、上記親水性塗膜の親水性が低下するおそれがある。より好ましくはポリビニルアルコールの含有量は70%以上がよく、さらにより好ましくは90%以上がよい。
The hydrophilic coating film contains 95% or more of a polyvinyl alcohol resin having a saponification degree of 90% or more in terms of solid mass%.
The adhesion inhibiting effect on the higher alcohol by the hydrophilic coating film increases as the content of the polyvinyl alcohol resin increases.
When the content of the polyvinyl alcohol resin is 50% or less, higher alcohols such as hexadecanol may be easily attached. Moreover, there exists a possibility that the hydrophilic property of the said hydrophilic coating film may fall. More preferably, the content of polyvinyl alcohol is 70% or more, and even more preferably 90% or more.
また、ケン化度が90%未満の場合には、上記熱交換器用アルミニウムフィン材表面が結露状態になったときに、上記ポリビニルアルコール系樹脂が結露水に溶け込み易くなる。その結果、上記親水性塗膜が上述の高級アルコールに対する付着抑制効果を十分に発揮することができなくなるおそれがある。 In addition, when the degree of saponification is less than 90%, the polyvinyl alcohol-based resin is easily dissolved in the dew condensation water when the surface of the heat exchanger aluminum fin material is in a dew condensation state. As a result, there exists a possibility that the said hydrophilic coating film cannot fully exhibit the adhesion inhibitory effect with respect to the above-mentioned higher alcohol.
ケン化度は、JISK6726(1977)に準じて測定することができる。
また、ケン化度は、市販のポリビニルアルコール系樹脂のカタログ等に記載されており、これらのカタログスペックから、ケン化度90%以上のポリビニルアルコール系樹脂を採用することができる。
The saponification degree can be measured according to JISK6726 (1977).
The degree of saponification is described in catalogs of commercially available polyvinyl alcohol resins, and from these catalog specifications, polyvinyl alcohol resins having a saponification degree of 90% or more can be employed.
また、上記ポリビニルアルコール系樹脂は、ポリビニルアルコール(PVA)樹脂及びPVA変性樹脂を含む概念である。
PVAは、図4に示す基本骨格構造を有する合成樹脂であり、PVA変性樹脂は、図4に示す基本骨格構造の水酸基(OH基)の一部を例えばアクリル酸アミド、アルキル基、及びカルボキシル基等で置換した基本骨格構造を有する合成樹脂である。
上記ポリビニルアルコール系樹脂としては、PVA樹脂及び/又はPVA変性樹脂を採用することができる。
Moreover, the said polyvinyl alcohol-type resin is a concept containing polyvinyl alcohol (PVA) resin and PVA modified resin.
PVA is a synthetic resin having the basic skeleton structure shown in FIG. 4, and the PVA-modified resin is a part of the hydroxyl group (OH group) of the basic skeleton structure shown in FIG. 4, for example, an acrylate amide, an alkyl group, and a carboxyl group. It is a synthetic resin having a basic skeleton structure substituted with or the like.
As the polyvinyl alcohol-based resin, a PVA resin and / or a PVA-modified resin can be employed.
上記親水性塗膜は、上記ポリビニルアルコール系樹脂以外の合成成分として、例えばポリアクリルアミド系樹脂(ポリアクリルアミド及びその誘導体等)、ポリアクリル酸系樹脂(ポリアクリル酸及びその誘導体等)、セルロース系樹脂(カルボキシメチルセルロースナトリウム、カルボキシメチルセルロース系アンモニウム等)、ポリエチレングリコール系樹脂(ポリエチレングリコール、ポリエチレンオキサイド等)、及びコロイダルシリカ等を含有することができる。これらは1種又は2種以上を含有することができる。 The hydrophilic coating film includes, for example, polyacrylamide resins (polyacrylamide and derivatives thereof), polyacrylic resins (polyacrylic acid and derivatives thereof), and cellulose resins as synthetic components other than the polyvinyl alcohol resin. (Carboxymethylcellulose sodium, carboxymethylcellulose-based ammonium, etc.), polyethylene glycol resins (polyethylene glycol, polyethylene oxide, etc.), colloidal silica, and the like can be contained. These can contain 1 type, or 2 or more types.
また、上記親水性塗膜は、ノニオン系界面活性剤、カチオン系界面活性剤、及びアニオン系界面活性剤等の界面活性剤を含有することもできる。これらは1種又は2種以上を含有することができる。 The hydrophilic coating film may also contain a surfactant such as a nonionic surfactant, a cationic surfactant, and an anionic surfactant. These can contain 1 type, or 2 or more types.
また、上記親水性塗膜は、ワックス類を含有することができる。この場合には、上記親水性塗膜の表面の滑りをよくすることができる。
また、上記親水性塗膜は、消泡剤を含有することもできる。
The hydrophilic coating film can contain waxes. In this case, the slip of the surface of the hydrophilic coating film can be improved.
Moreover, the said hydrophilic coating film can also contain an antifoamer.
また、上記親水性塗膜は、親水性塗膜上に水2μlを滴下し、10秒以内に接触角計を用いて測定した水との接触角が50°以内であることが好ましい。
接触角が50°を越える場合には、上記親水性塗膜の親水性が不十分になるおそれがある。接触角50°以下の親水性塗膜は、上記の所定のポリビニルアルコール系樹脂の含有量を50%以上にすることにより実現することができる。より好ましくは45°以下がよい。上記親水性塗膜は、流速5L/時間の温度25℃の流水に24時間曝した後及び流水に曝す前において、上述の水との接触角が50°以下であることが好ましく、45°以下であることがより好ましい。
The hydrophilic coating film preferably has a contact angle with water measured by using a contact angle meter within 10 seconds of 2 μl of water dropped on the hydrophilic coating film within 50 °.
When the contact angle exceeds 50 °, the hydrophilicity of the hydrophilic coating film may be insufficient. A hydrophilic coating having a contact angle of 50 ° or less can be realized by setting the content of the predetermined polyvinyl alcohol resin to 50% or more. More preferably, it is 45 ° or less. The hydrophilic coating film preferably has a contact angle with water of 50 ° or less after exposure to running water at a flow rate of 5 L / hour and a temperature of 25 ° C. for 24 hours and before exposure to running water, and 45 ° or less. It is more preferable that
また、上記最外層の上記親水性塗膜は、流速5L/時間の温度25℃の流水に24時間曝した後の表面粗さRaが0.2μm以下である。
一般に、上記親水性塗膜は、流水に曝した後は、表面粗さRaが大きくなる傾向にあるが、本発明においては、上記のごとく流水に曝した後における表面粗さRaが0.2μm以下になっている。
そのため、熱交換器用アルミニウムフィン材としての実使用環境下でヘキサデカノール等の高級アルコールの付着を長期間抑制することができる。
上記表面粗さRaが0.2μmを越える場合には、ヘキサデカノール及びオクタデカノール等の高級アルコールの蒸気が、上記親水性塗膜の表面に接触した際に微粒子となって付着し易くなり、さらに付着した後に脱落し難くなる。そのため、水飛び現象を抑制することが困難になるおそれがある。
The hydrophilic coating film of the outermost layer has a surface roughness Ra of 0.2 μm or less after being exposed to flowing water at a flow rate of 5 L / hour and a temperature of 25 ° C. for 24 hours.
Generally, the surface roughness Ra of the hydrophilic coating film tends to increase after exposure to running water. In the present invention, the surface roughness Ra after exposure to running water as described above is 0.2 μm. It is as follows.
Therefore, adhesion of higher alcohols such as hexadecanol can be suppressed for a long period of time under an actual use environment as an aluminum fin material for heat exchangers.
When the surface roughness Ra exceeds 0.2 μm, vapors of higher alcohols such as hexadecanol and octadecanol tend to adhere as fine particles when contacting the surface of the hydrophilic coating film. It becomes difficult to drop off after further adhesion. Therefore, it may be difficult to suppress the water splash phenomenon.
また、上記親水性塗膜の膜厚は、0.3〜10μmであることが好ましい。
上記親水性塗膜の膜厚が0.3μm未満の場合には、その親水性効果を十分に発揮することができなくなるおそれがある。一方、10μmを超える場合には、上記熱交換器用アルミニウムフィン材の伝熱性を低下させてしまうおそれがある。より好ましくは、上記親水性塗膜の膜厚は1μm〜5μm以下がよい。
Moreover, it is preferable that the film thickness of the said hydrophilic coating film is 0.3-10 micrometers.
When the film thickness of the hydrophilic coating film is less than 0.3 μm, the hydrophilic effect may not be sufficiently exhibited. On the other hand, when it exceeds 10 μm, the heat transfer property of the aluminum fin material for heat exchanger may be lowered. More preferably, the film thickness of the hydrophilic coating film is 1 μm to 5 μm or less.
(実施例1)
本例は、本発明の実施例及び参考例にかかる熱交換器用アルミニウムフィン材(試料E1〜試料E5)及び比較例にかかる熱交換器用アルミニウムフィン材(試料C1〜試料C5)を作製し、これらの特性を評価する例である。
本発明の実施例及び参考例にかかる熱交換器用アルミニウムフィン材1(試料E2〜試料E5)は、図1に示すごとく、アルミニウムよりなる基板2と、その表面に形成した親水性塗膜31からなる塗膜3とを有する。
また、熱交換器用アルミニウムフィン材1(試料E2〜試料E5)においては、図1に示すごとく、基板2と塗膜3との間、即ち、基板2と親水性塗膜31との間に、化成皮膜からなる下地処理層4が形成されている。
Example 1
In this example, aluminum fin materials for heat exchangers (samples E1 to E5) according to examples and reference examples of the present invention and aluminum fin materials for heat exchangers (samples C1 to C5) according to comparative examples were prepared. This is an example of evaluating the characteristics.
As shown in FIG. 1, an aluminum fin material for heat exchanger 1 (samples E2 to E5) according to examples and reference examples of the present invention is composed of a
Moreover, in the
また、試料E1の熱交換器用アルミニウムフィン材1は、図2に示すごとく、アルミニウムよりなる基板2と、その上に形成された下地処理層4と、その上に形成された塗膜3とを有する。塗膜3においては、耐食性塗膜32と親水性塗膜31が積層形成されており、耐食性塗膜32が基板2側(下地処理層4側)に形成され、その上に形成された親水性塗膜31が最外層を形成している。
Moreover, as shown in FIG. 2, the
以下、本例の熱交換器用アルミニウムフィン材1の製造方法につき、説明する。
まず、アルミニウムよりなる基板2として、JIS A 1050−H26、厚み0.1mmのアルミニウム板を準備した。
次に、基板2に対してリン酸クロメートを浸漬処理することにより、基板2の表面にリン酸クロメートよりなる化成皮膜4を形成した。
Hereinafter, it demonstrates per manufacturing method of the
First, as a
Next, a
次に、試料E1の熱交換器用アルミニウムフィン材の作製にあたっては、図2に示すごとく、化成皮膜4上に、バーコーターを用いてエポキシ樹脂を塗布し、温度220℃で10秒間加熱することにより、膜厚1μmの耐食性塗膜32を形成した。空冷後、表1に示す組成の親水性塗膜用の塗料を耐食性塗膜32の表面に塗布し、温度220℃で10秒間加熱することにより、膜厚1.5μmの親水性塗膜31を形成した。このようにして、熱交換器用アルミニウムフィン材1(試料E1)を得た。
Next, in producing the aluminum fin material for the heat exchanger of sample E1, as shown in FIG. 2, an epoxy resin was applied onto the
また、図1に示すように、試料E2〜試料E5及び試料C1〜試料C5の作製にあたっては、耐食性塗膜を形成することなく、上記化成皮膜4の上に、表1に示す組成の親水性塗膜用の塗料を塗布し、温度220℃で10秒間加熱することにより、膜厚1.5μmの親水性塗膜31を形成した。このようにして、熱交換器用アルミニウムフィン材1(試料E2〜試料E5及び試料C1〜試料C5)を得た。
各試料について、親水性塗膜が含有するPVA系樹脂のケン化度、その含有量、PVA系樹脂以外の成分、及び耐食性塗膜の有無を表1に示す。なお、親水性塗膜は、表1に示すPVA系樹脂とPVA系樹脂以外の成分との合計量100質量部からなる。
Moreover, as shown in FIG. 1, in producing Sample E2 to Sample E5 and Sample C1 to Sample C5, the hydrophilic properties of the compositions shown in Table 1 are formed on the
Table 1 shows the degree of saponification of the PVA resin contained in the hydrophilic coating film, the content thereof, components other than the PVA resin, and the presence or absence of the corrosion-resistant coating film for each sample. In addition, a hydrophilic coating film consists of 100 mass parts of total amounts of PVA-type resin shown in Table 1, and components other than PVA-type resin.
次に、各試料(試料E1〜試料E5及び試料C1〜試料C5)について、その表面粗さを測定した。
具体的には、まず、各試料を100mm×100mm角に切断し、流速5L/時間の流水(温度25℃)に24時間曝した。次いで、各試料から走査型レーザー顕微鏡観察用の試料を調整し、走査型レーザー顕微鏡により、100倍の倍率で、板の圧延方向と平行な方向で表面粗さRaを測定した。測定は同一条件の試料についてそれぞれ7回ずつ実施し、その平均を求めた。その結果を表1に示す。
Next, the surface roughness of each sample (sample E1 to sample E5 and sample C1 to sample C5) was measured.
Specifically, each sample was first cut into 100 mm × 100 mm squares and exposed to flowing water (temperature 25 ° C.) at a flow rate of 5 L / hour for 24 hours. Next, a sample for observation with a scanning laser microscope was prepared from each sample, and the surface roughness Ra was measured with a scanning laser microscope at a magnification of 100 times in a direction parallel to the rolling direction of the plate. The measurement was performed 7 times for each sample under the same conditions, and the average was obtained. The results are shown in Table 1.
次に、各試料について、以下のようにして耐汚染性と親水性の評価を行った。
<耐汚染性>
各試料を100mm×100mm角に切断し、流速5L/時間の流水(温度25℃)に24時間曝した。次いで、図3に示すごとく、容積100Lの蓋50付きの円柱形容器5を準備し、この円柱形容器5の底部にヒータ6を配置し、さらにヒータ6上にヘキサデカノールを40ml入れた直径約100mmのビーカ7を配置した。
また、円柱形容器5の上部に、その直径方向に伸びる針金81を張り、さらにこの針金81から円柱形容器5の底部の方向に針金82を垂らした。そして、針金82の端部に、各試料の熱交換器用アルミニウムフィン材1を取り付けた。
次に、ヒータ6を作動させて、ビーカ7内のヘキサデカノールを加熱し、温度60℃で保持した。この状態で円柱形容器5の上部に蓋50を配置して円柱形容器5内を密閉した。このように、熱交換器用アルミニウムフィン材1がヘキサデカノールの蒸気に曝される状態にして、72時間保持した。
次に、各試料に付着したヘキサデカノールをエタノールにより抽出し、ガスクロマトグラフィ分析によりその付着量を定量した。
その結果を表2に示す。
Next, each sample was evaluated for contamination resistance and hydrophilicity as follows.
<Contamination resistance>
Each sample was cut into a 100 mm × 100 mm square and exposed to flowing water (temperature 25 ° C.) at a flow rate of 5 L / hour for 24 hours. Next, as shown in FIG. 3, a
Further, a
Next, the
Next, hexadecanol adhering to each sample was extracted with ethanol, and the amount of adhesion was quantified by gas chromatography analysis.
The results are shown in Table 2.
<親水性>
接触角計を用いて液滴法により接触角を測定した。
具体的には、各試料の親水性塗膜上に水2μlを滴下し、10秒以内にELMA社製ゴニオメータを用いて、水との接触角を測定した。
接触角は、流水に曝す前の初期状態の試料と、流速5L/時間の流水(温度25℃)に24時間曝した試料についてそれぞれ測定した。
その結果を表2に示す。
<Hydrophilicity>
The contact angle was measured by the droplet method using a contact angle meter.
Specifically, 2 μl of water was dropped on the hydrophilic coating film of each sample, and the contact angle with water was measured within 10 seconds using an ELMA goniometer.
The contact angle was measured for a sample in an initial state before being exposed to flowing water and a sample exposed to flowing water (temperature 25 ° C.) at a flow rate of 5 L / hour for 24 hours.
The results are shown in Table 2.
表1及び表2より知られるごとく、試料E1〜試料E5は、十分に優れた親水性を示しつつ、ヘキサデカノールが付着し難くなっていた。即ち、流水に曝す前後において、水との接触角50°以下という十分に優れた親水性を示しつつ、ヘキサデカノールの付着量が0.2mg/m2未満(検出限界以下)であり、ヘキサデカノールなどの高級アルコールに対して優れた耐汚染性を示した。 As is known from Tables 1 and 2, Sample E1 to Sample E5 showed sufficiently excellent hydrophilicity, but hexadecanol was difficult to adhere. That is, before and after exposure to running water, the adhesion amount of hexadecanol is less than 0.2 mg / m 2 (below the detection limit) while exhibiting sufficiently excellent hydrophilicity with a contact angle of 50 ° or less with water. Excellent stain resistance against higher alcohols such as decanol.
これに対し、試料C1及び試料C2は、親水性塗膜のポリビニルアルコール系樹脂の含有量が少なすぎ、さらに、表面粗さRaが大きすぎるため、ヘキサデカノールの付着量が多くなっていた。
また、試料C3は、表面粗さRaが大きすぎ、試料C4はポリビニルアルコール系樹脂の含有量が少なすぎたため、これらの試料C3及び試料C4は、やはりヘキサデカノールの付着量が多くなっていた。
また、試料C5は、ポリビニルアルコール系樹脂のケン化度が低すぎて、流水に曝した後における親水性塗膜の親水性が大きく劣化していた。また、耐汚染性についても、ヘキサデカノールの付着量が多くなっていた。これは、ケン化度の低いポリビニルアルコール系樹脂を用いたため、流水に曝したときに親水性塗膜から流出するポリビニルアルコール系樹脂の量が多くなったことによると考えられる。
On the other hand, Sample C1 and Sample C2 had too much content of the polyvinyl alcohol-based resin in the hydrophilic coating film, and furthermore, because the surface roughness Ra was too large, the amount of hexadecanol adhered was large.
In addition, since the surface roughness Ra of the sample C3 was too large and the content of the polyvinyl alcohol resin was too small in the sample C4, the sample C3 and the sample C4 also had a large amount of hexadecanol attached. .
In Sample C5, the degree of saponification of the polyvinyl alcohol resin was too low, and the hydrophilicity of the hydrophilic coating film after exposure to running water was greatly deteriorated. In addition, the amount of hexadecanol attached was also increased with respect to contamination resistance. This is presumably because the amount of polyvinyl alcohol resin flowing out of the hydrophilic coating film increased when exposed to running water because a polyvinyl alcohol resin having a low saponification degree was used.
以上のように、ケン化度90%以上のポリビニルアルコール系樹脂を50%を超える量で含有し、かつ表面粗さが0.2μm以下の親水性塗膜を有する熱交換器用アルミニウムフィン材(試料E1〜試料E5)は、優れた親水性を示しつつ、ヘキサデカノール等の高級アルコールが付着しにくい。よって、かかる熱交換器用アルミニウムフィン材は、水飛び現象を防止することができる。 As described above, an aluminum fin material for a heat exchanger containing a hydrophilic coating film containing a polyvinyl alcohol resin having a saponification degree of 90% or more in an amount exceeding 50% and a surface roughness of 0.2 μm or less (sample) E1 to sample E5) exhibit excellent hydrophilicity, and are difficult to adhere to higher alcohols such as hexadecanol. Therefore, such an aluminum fin material for a heat exchanger can prevent a water splash phenomenon.
1 熱交換器用アルミニウムフィン材
2 基板
3 塗膜
31 親水性塗膜
1 Aluminum fin material for
Claims (1)
該塗膜の最外層は、ケン化度90%以上のポリビニルアルコール系樹脂を固形分質量%で95%以上含有し、かつ流速5L/時間の温度25℃の流水に24時間曝した後の表面粗さRaが0.2μm以下の親水性塗膜からなり、
上記親水性塗膜に、少なくともヘキサデカノール又はオクタデカノールからなる高級アルコールを接触させた後の該高級アルコールの付着量が2mg/m2未満であることを特徴とする熱交換器用アルミニウムフィン材。 It consists of a substrate made of aluminum and one or more coating films formed on the surface of the substrate,
The outermost layer of the coating film contains a polyvinyl alcohol resin having a saponification degree of 90% or more in a solid content of 95% or more and a surface after being exposed to running water at a flow rate of 5 L / hour and a temperature of 25 ° C. for 24 hours. It consists of a hydrophilic coating with a roughness Ra of 0.2 μm or less,
An aluminum fin material for heat exchangers, wherein the higher alcohol comprising at least hexadecanol or octadecanol is brought into contact with the hydrophilic coating film, and the amount of the higher alcohol adhered is less than 2 mg / m 2. .
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