JP5626245B2 - リチウム−ニッケル−マンガン−コバルト複合酸化物及びその製造方法並びにその用途 - Google Patents
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Description
Li1+aNibMncCodMeO2(但し、MはNi,Mn,Co及びLi以外の金属)
a+b+c+d+e=1
0<a≦0.2
0.2≦b/(b+c+d)≦0.4
0.2≦c/(b+c+d)≦0.4
0<d/(b+c+d)≦0.4
0≦e≦0.1
内容積12リットルの反応槽において、予め純水10リットルに窒素バブリングし、次に塩化ニッケル、塩化マンガン、塩化コバルトおよび塩化アンモニウムをNi:Mn:Co:NH3=0.5mol/kg:0.5mol/kg:0.5mol/kg:0.45mol/kgとした水溶液と3mol/kgの水酸化ナトリウム水溶液を反応槽内のpHを9に保ちつつ連続的に添加し、反応槽下部より連続的に共沈化合物スラリーを抜き出した。反応温度は60℃、平均滞在時間は5時間であった。
実施例1で得られた乾燥共沈化合物の一部を粉砕して、平均粒子径が0.6μmの粉砕共沈物を得た。
参考例において、未粉砕の該乾燥共沈物と該粉砕共沈物を重量比で未粉砕共沈物:粉砕共沈物=1:1で混合した以外は全て同じ条件で製造した。
参考例において、未粉砕の該乾燥共沈物と該粉砕共沈物を重量比で未粉砕共沈物:粉砕共沈物=1:3で混合した以外は全て同じ条件で製造した。
参考例において、該粉砕共沈物のみを使用した以外は全て同じ条件で製造した。
実施例1において、得られた乾燥共沈化合物を粉砕せず、そのまま使用した以外は、全て同じ条件で試料を調製した。
比較例2において、焼成条件を1000℃、12時間とした以外は全て同じ条件で試料を調製した。
初期放電容量および強放電特性
実施例及び比較例で得られた正極材料を、導電剤のポリテトラフルオロエチレンとアセチレンブラックとの混合物(商品名:TAB−2)と重量比で2:1の割合で混合し、1ton/cm2の圧力でメッシュ(SUS316製)上にペレット状に成型した後、150℃で減圧乾燥し電池用正極を作製した。得られた電池用正極と、金属リチウム箔(厚さ0.2mm)からなる負極、およびエチレンカーボネートとジエチルカーボネートとの混合溶媒に六フッ化リン酸リチウムを1mol/dm3の濃度で溶解した電解液を用いてCR2032型コインセルを構成した。
Claims (4)
- プレス密度が3.47〜4.5g/cm3であり、体積基準の粒度分布において、10μm以下の粒子の割合が26〜60体積%であり、BET比表面積が0.6〜1.0m 2 /gであるリチウム−ニッケル−マンガン−コバルト複合酸化物。
- 下記化学式で示される組成
Li1+aNibMncCodO 2
a+b+c+d=1
0<a≦0.2
0.2≦b/(b+c+d)≦0.4
0.2≦c/(b+c+d)≦0.4
0<d/(b+c+d)≦0.4
である請求項1に記載のリチウム−ニッケル−マンガン−コバルト複合酸化物。 - 請求項1又は2記載のリチウム−ニッケル−マンガン−コバルト複合酸化物からなるLi二次電池用正極活物質。
- 正極活物質が請求項1又は2記載のリチウム−ニッケル−マンガン−コバルト複合酸化物からなるLi二次電池。
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