JP5625781B2 - エチレン−酢酸ビニル共重合体樹脂組成物、それからなる合わせガラス用中間膜及びそれを用いた合わせガラス - Google Patents
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Description
[原料]
実施例、比較例の中で用いた試薬等は、以下の略号を用いて表す。
EVA−1;ウルトラセン(商標登録)YX13(酢酸ビニル含量32重量%、MFR=1.0g/10分)、東ソー株式会社製
EVA−2;ウルトラセン(商標登録)750(酢酸ビニル含量32重量%、MFR=30g/10分)、東ソー株式会社製
EVA−3;ウルトラセン(商標登録)YX21(酢酸ビニル含量42重量%、MFR=0.4g/10分)、東ソー株式会社製
EVA−4;ウルトラセン(商標登録)760(酢酸ビニル含量42重量%、MFR=70g/10分)、東ソー株式会社製
EVA−5;ウルトラセン(商標登録)751(酢酸ビニル含量28重量%、MFR=6g/10分)、東ソー株式会社製
<有機化層状粘土>
有機化モンモリロナイト−1;Cloisite(登録商標)30B(ジヒドロキシエチルメチル水素化タローアンモニウムイオン変性モンモリロナイト、450℃熱減量;25wt%)、SOUTHERN CLAY PRODUCTS社製
<層状粘土>
マイカ−1;ソマシフ(登録商標)ME−100(層間にナトリウムイオンを有する膨潤性合成フッ素マイカ)、コープケミカル株式会社製
<シランカップリング剤>
シランカップリング剤−1;γ−アミノプロピルメチルジエトキシシラン(信越化学株式会社製、製品名;KBE902)
シランカップリング剤−2;3−グリシドキシプロピルメチルジエトキシシラン(信越化学株式会社製、製品名;KBM403)
<有機過酸化物>
1,1−ビス(t−ブチルパーオキシ)シクロヘキサン、(日本油脂株式会社製、商品名;パーヘキサC)
<酸化防止剤>
イルガノックス1010(フェノール系酸化防止剤)、日本チバガイギー株式会社製
[物性試験方法]
(1)透明性
ガラス(セントラル硝子(株)社製、商品名FL3、厚み3mm、幅50mm、長さ100mm)の上に実施例により得られた中間膜用フィルム(厚み0.4mm、幅50mm、長さ100mm)を重ね、更にその上にガラスを重ねた構成物を作成した。作成したガラス/中間膜/ガラス構成物を、ヘーズメーター(日本電色(株)社製)を用いてヘーズを測定した。ヘーズが5%未満のものを良好、5%以上のものを不良と判断した。
(2)ガラス接着強度
ガラス(セントラル硝子(株)社製、商品名FL3、厚み3mm、幅100mm、長さ100mm)の上に、つかみ部作成用として下半分に離型紙(幅100mm、長さ50mm)を置き、その上に実施例により得られた中間膜用フィルム(厚み0.4mm、幅100mm、長さ100mm)を重ね合わせる。更にその上にPET(厚み0.1mm)とLLDPE(厚み0.05mm)を予め接着剤を用いて貼り合わせた支持体構成物のLLDPE面を下側にして重ね合わせた。作成した構成物を袋に挿入し真空ポンプを用いて袋の内部が30トル以下になるように減圧し、この状態のまま120℃の加熱炉に挿入した。10分間経過後、加熱炉より取り出し室温まで冷却後、貼り合せ構成物を25mm幅の短冊状に切断し、接着強度測定用試験片を得た。試験片の該加熱接着部分を、引張試験機((株)オリエンテック社製、テンシロン万能試験機RTE−1210)を用いて、剥離速度200mm/分、剥離角度180度にて接着強度を測定した。
(3)耐湿熱性
ガラス、及び中間膜用フィルムの大きさを幅100mm、長さ100mmに変更した以外は透明性の評価と同様の方法を用いてガラス/中間膜層/ガラスの構成物を作成した。周辺にはみ出した余分の膜を切り取り、面取りを行った。合わせガラス構成物を槽内温度100℃に調節した水槽中に2時間浸漬した後、構成物端部の全周を目視観察し中間膜の変形状態を確認した。結果は、収縮等変形が端部より13mm以内の場合や、ガラスとの層剥離のない場合を良好とし、収縮等変形が端部より13mmより大きい場合や、ガラスとの層剥離のあった場合(白化した場合)を不良と判断した。
<熱減量>
示差熱熱重量同時測定装置(TG/DTA6200、エスアイアイ・ナノテクノロジー社製)を用いて、有機化層状粘土を室温から10℃/分で450℃まで加熱し、加熱前の重量と加熱後の重量の差より熱減量を求めた。
水500mlに合成マイカ−1を15g分散させた。これに、水150mlにヤシアルキルメチルビス(2−ヒドロキシエチル)アンモニウムクロライドを5.4g溶解した水溶液を撹拌しながら添加し2時間撹拌した。生成物を固液分離、洗浄して副生塩類を除去した後、乾燥、粉砕しアンモニウムイオン変性合成マイカを得た。これを有機化合成マイカ−1とする。450℃に加熱された際の熱減量は26wt%であった。
ヤシアルキルビス(2−ヒドロキシエチル)メチルアンモニウムクロライド5.4gの代わりに、ジメチルジ水素化タローアンモニウムクロライド10.2gを使用した以外は参考例1と同様にしてアンモニウムイオン変性合成マイカを得た。これを有機化合成マイカ−2とする。450℃に加熱された際の熱減量は40wt%であった。
エチレン−酢酸ビニル共重合体としてEVA−1を100重量部、有機化層状粘土として有機化合成マイカ−1を5重量部、シランカップリング剤として、シランカップリング剤−1を0.2重量部の比率で、タンブラーブレンダーを用いて混合した。混合原料を2軸押出機(日本製鋼所製;TEX−30)を用いて、温度140℃、押出量、3Kg/hの条件にて溶融混練し、エチレン−酢酸ビニル共重合体樹脂組成物を得た。得られたエチレン−酢酸ビニル樹脂組成物を圧縮成形機((株)神藤金属工業所社製)にて、温度150℃、時間3分、圧力10MPaの条件でプレスし、厚さ0.4mmの合わせガラス用中間膜を得た。
表1に示した配合でエチレン−酢酸ビニル共重合体、有機化層状粘土、シランカップリング剤を混合したこと以外は実施例1と同様にしてエチレン−酢酸ビニル共重合体樹脂組成物、及び合わせガラス用中間膜を作製した。透明性、ガラス接着性、及び耐湿熱性試験を行った。評価結果を表1に示す。
表1に示した配合でエチレン−酢酸ビニル共重合体、有機化層状粘土、シランカップリング剤を混合したこと以外は実施例1と同様にしてエチレン−酢酸ビニル共重合体樹脂組成物、及び合わせガラス用中間膜を作製した。透明性、ガラス接着性、耐湿熱性の評価結果を表1に示す。
Claims (8)
- エチレン−酢酸ビニル共重合体100重量部に対し、有機化層状粘土0.1〜30重量部、シランカップリング剤0.02〜3重量部からなることを特徴とするエチレン−酢酸ビニル共重合体樹脂組成物。
- 有機化層状粘土が有機オニウムイオン変性層状粘土であることを特徴とする請求項1に記載のエチレン−酢酸ビニル共重合体樹脂組成物。
- 有機オニウムイオン変性層状粘土がアンモニウムイオン変性層状粘土であることを特徴とする請求項1又は請求項2のいずれかに記載のエチレン−酢酸ビニル共重合体樹脂組成物。
- 有機化層状粘土の層状粘土がモンモリロナイト及び/又は合成マイカであることを特徴とする請求項1〜請求項3のいずれかに記載のエチレン−酢酸ビニル共重合体樹脂組成物。
- エチレン−酢酸ビニル共重合体のMFR(JIS K6924−1(1997年版)に準拠)が0.1〜100g/10分であることを特徴とする請求項1〜請求項4のいずれかに記載のエチレン−酢酸ビニル共重合体樹脂組成物。
- エチレン−酢酸ビニル共重合体の酢酸ビニル量(JIS K6924−1(1997年版)に準拠)が15〜50重量%であることを特徴とする請求項1〜請求項5のいずれかに記載のエチレン−酢酸ビニル共重合体樹脂組成物。
- 請求項1〜請求項6のいずれかに記載のエチレン−酢酸ビニル共重合体樹脂組成物からなることを特徴とする合わせガラス用中間膜。
- 請求項7に記載の合わせガラス用中間膜をガラスで挟んでなることを特徴とする合わせガラス。
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