JP5564491B2 - 固相多分析物アッセイ法 - Google Patents
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Description
本出願は、35 U.S.C.§119(e)下において、2008年4月29日に出願された米国特許出願第61/048,892号の優先権を主張するものであり、本出願の内容すべてが、参照により本明細書に組み入れられるものとする。
本開示は、試料(例えば、身体試料または非身体試料)中における1つもしくは複数の分析物(例えば、乱用薬物、有毒化学物質、処方箋調剤薬)の存在および/または量を判定するための方法および組成物、より詳細には、競合イムノアッセイを用いた、それらを実施するための方法および組成物に関する。いくつかの態様において、本方法および組成物を用いて、試料中における2つ以上の分析物の存在および/または量を、同時に、タンデム式に、または連続的に判定することができる。固相に結合している2つ以上の異なる分析物を含む固相分析物組成物について説明するのみならず、1つもしくは複数の関心対象分析物の存在および量を判定するために競合イムノアッセイにおいてそれらを用いる方法についても説明する。
ラジオイムノアッセイ(RIA)およびエンザイムイムノアッセイ(EIA)などのイムノアッセイは、試料中における1つもしくは複数の関心対象分析物の存在、同定、および量を判定するための有用な方法である。多くのイムノアッセイでは、関心対象分析物に対して特異的な抗体をマイクロプレートまたはビーズなどの固相に固定し、結合した抗体と試料中に存在する分析物との間の結合を、例えば、サンドイッチアッセイを使用するなどして検出する。他のイムノアッセイでは分析物を固定し、したがって、これらのイムノアッセイは、固相抗原イムノアッセイまたは固相分析物イムノアッセイと呼ばれ得る。固相分析物イムノアッセイでは、固相分析物は、分析物に対して特異的な抗体との結合において、試料中に存在する分析物と競合する。通常、そのような固相分析物アッセイでは、抗体は何らかの方式において検出可能であり、例えば、放射能、蛍光、発光、または酵素(例えば、適切な基質の存在下において酵素反応が生じ、結果として色が変化する)などにより標識されるか、あるいはそれ自体が標識されている二次抗体を介してその存在が検出される。
イムノアッセイは、試料中の分析物の、または試料中に存在することが疑われている分析物の存在および/または量を検出するための強力なツールである。しかしながら、試料中の複数の分析物を検出するためには、通常、複数の別々のアッセイ、例えば関心対象分析物ごとに1つアッセイを用いる必要があり、したがって、手法のコスト、時間、および技術的複雑さが増し、さらには複数の工程のうちのある工程においてオペレーターがミスをする可能性につながる。本発明者らは、驚いたことに、固相に結合している少なくとも2つの分析物を含む固相分析物組成物を使用することで、高い感度および効率を示す多分析物アッセイの実行が容易になることを見出した。本明細書において説明する多分析物アッセイは融通が利き、並びに同時に、連続的に、またはタンデム式に実施することが可能であり、結果として、手法のコスト、時間、および複雑さが減少する。
(a)固相担体に会合した少なくとも2つの異なる分析物を含む固相分析物組成物であって、該少なくとも2つの異なる分析物のうちの1つが関心対象分析物である、固相分析物組成物を、
i)関心対象分析物に対して特異的な抗体;および
ii)試料
に接触させる工程;並びに
(b)関心対象分析物が試料中に存在するか否かを判定する工程
を含む方法を提供する。
(a)固相担体に会合している少なくとも「N」個の異なる分析物を含む固相分析物組成物であって、該会合している少なくとも「N」個の異なる分析物が複数の関心対象分析物を含む、固相分析物組成物を、
i)異なる関心対象分析物の各々に対して特異的な抗体を含む複数の抗体;および
ii)試料
に接触させる工程;並びに
(b)異なる複数の関心対象分析物の各々が試料中に存在するか否かを判定する工程
を含む方法も提供する。
(a)固相担体に会合した少なくとも2つの異なる分析物を含む固相分析物組成物であって、該少なくとも2つの異なる分析物のうちの1つが関心対象分析物である、固相分析物組成物を、
i)該関心対象分析物に対して特異的であり、さらに該関心対象分析物の代謝物の1つまたは複数に結合することが可能である抗体;および
ii)試料
に接触させる工程;並びに
(b)該関心対象分析物またはその代謝物の1つもしくは複数が試料中に存在するか否かを判定する工程
を含む方法を提供する。
(a)固相担体に会合している少なくとも2つの異なる分析物を含む固相分析物組成物であって、該少なくとも2つの異なる分析物のうちの1つが関心対象の薬物クラスのメンバーである、固相分析物組成物を、
i)該関心対象の薬物クラスのメンバーに対して特異的であり、さらに該関心対象の薬物クラスの他のメンバーの1つもしくは複数に、または該関心対象の薬物クラスのメンバーの代謝物の1つもしくは複数に結合することが可能である抗体;および
ii)試料
に接触させる工程;並びに
(b)該関心対象の薬物クラスの少なくとも1つのメンバーが試料中に存在するか否かを判定する工程
を含む方法を提供する。
[本発明1001]
試料中の関心対象分析物の存在を判定するための方法であって、
(a)固相担体に会合している少なくとも2つの異なる分析物を含む固相分析物組成物であって、該少なくとも2つの異なる分析物のうちの1つが関心対象分析物である、固相分析物組成物を、
i)関心対象分析物に対して特異的な抗体;および
ii)試料
に接触させる工程;並びに
(b)関心対象分析物が試料中に存在するか否かを判定する工程
を含む方法。
[本発明1002]
固相分析物組成物を、最初に試料と接触させ、次いで抗体と接触させる、本発明1001の方法。
[本発明1003]
抗体が検出可能に標識されている、本発明1001の方法。
[本発明1004]
抗体が、蛍光標識、発光(化学発光または生物発光を含む)標識、放射性標識、酵素標識によって検出可能に標識されている、本発明1003の方法。
[本発明1005]
抗体が標識されていない、本発明1001の方法。
[本発明1006]
固相分析物組成物に結合していない抗体を除去する工程をさらに含む、本発明1001の方法。
[本発明1007]
分析物が存在する場合に、存在する分析物の量を判定する工程をさらに含む、本発明1001の方法。
[本発明1008]
試料中の固相分析物組成物に結合している抗体によって発せられるシグナルを、関心対象分析物を含まない対照試料中の固相分析物組成物に結合している抗体によって発せられるシグナルと比較することによって、分析物が試料中に存在することを判定する、本発明1001の方法。
[本発明1009]
固相分析物組成物に結合している抗体によって発せられるシグナルが、該抗体上の検出可能な標識に由来する、本発明1008の方法。
[本発明1010]
固相分析物組成物に結合している抗体によって発せられるシグナルが、該抗体への二次抗体の結合に由来し、該二次抗体が検出可能に標識されている、本発明1008の方法。
[本発明1011]
検出可能な標識が、蛍光標識、発光(化学発光または生物発光を含む)標識、放射性標識、または酵素標識である、本発明1009または1010の方法。
[本発明1012]
固相分析物組成物を、固相に会合している少なくとも第二の異なる分析物に対して特異的な第二の抗体に接触させる工程、および第二の分析物が試料中に存在するか否かを判定する工程をさらに含む、本発明1001の方法。
[本発明1013]
少なくとも2つの異なる分析物が、直接的または間接的のいずれかにおいて、非共有結合により固相に会合している、本発明1001の方法。
[本発明1014]
少なくとも2つの異なる分析物が、直接的または間接的のいずれかにおいて、共有結合により固相に会合している、本発明1001の方法。
[本発明1015]
少なくとも2つの異なる分析物が、直接的または間接的のいずれかにおいて、吸着を介して固相に会合している、本発明1001の方法。
[本発明1016]
少なくとも2つの異なる分析物が、非共有結合によりまたは吸着を介して固相に会合している結合剤に、共有結合により結合している、本発明1001の方法。
[本発明1017]
結合剤が、HSAおよびBSAから選択される、本発明1016の方法。
[本発明1018]
少なくとも2つの異なる分析物が、乱用薬物またはその代謝物である、本発明1001の方法。
[本発明1019]
乱用薬物またはその代謝物が、コカイン、ベンゾイルエクゴニン、コカエチレン、ノルコカイン、PCP、アンフェタミン、メタンフェタミン、カンナビノイド、THC、カルボキシ-THC、ヘロイン、コデイン、モルフィン、6-モノアセチルモルフィン(MAM)、オキシコドン、3,4-メチレンジオキシアンフェタミン(MDA)、および3,4-メチレンジオキシメタンフェタミン(MDMA)から選択される、本発明1018の方法。
[本発明1020]
試料が、身体試料または身体試料に由来する試料である、本発明1001の方法。
[本発明1021]
身体試料が、ヒトに由来し、かつ脳、心臓、肺、腎臓、肝臓、筋肉、骨、胃、腸、および皮膚の組織試料;尿、血液、血漿、血清、唾液、***、痰、脳脊髄液、粘液、汗、ガラス体液、および乳から選択される生体液;並びに角質化した構造体から選択される、本発明1001の方法。
[本発明1022]
身体試料が、角質化した構造体である、本発明1001の方法。
[本発明1023]
固体担体が、マイクロプレートのマイクロウェルである、本発明1001の方法。
[本発明1024]
試料中の数「N」で表される複数の異なる関心対象分析物の存在を判定するための方法であって、
(a)固相担体に会合している少なくとも「N」個の異なる分析物を含む固相分析物組成物であって、該会合している少なくとも「N」個の異なる分析物が複数の関心対象分析物を含む、固相分析物組成物を、
i)異なる関心対象分析物の各々に対して特異的な抗体を含む複数の抗体;および
ii)試料
に接触させる工程;並びに
(b)異なる複数の関心対象分析物の各々が試料中に存在するか否かを判定する工程
を含む方法。
[本発明1025]
異なる関心対象分析物の各々に対して特異的な抗体が、別々に検出可能である、本発明1024の方法。
[本発明1026]
抗体が、蛍光標識、発光(化学発光または生物発光を含む)標識、放射性標識、または酵素標識によって検出可能に標識されている、本発明1025の方法。
[本発明1027]
異なる関心対象分析物の各々が存在する場合に、その量を判定する工程をさらに含む、本発明1024の方法。
[本発明1028]
試料中の、固相分析物組成物に結合している、特定の関心対象分析物に対して特異的な抗体によって発せられるシグナルを、特定の関心対象分析物を含まない対照試料中の固相分析物組成物に結合している同じ抗体によって発せられるシグナルと比較することによって、異なる関心対象分析物の各々が試料中に存在することが判定される、本発明1024の方法。
[本発明1029]
複数の抗体を同時に、固相分析物組成物に接触させる、本発明1024の方法。
[本発明1030]
複数の抗体のうちの少なくとも1つを、該複数の抗体の少なくとも別の抗体とは異なる時点で固相分析物組成物に接触させる、本発明1024の方法。
[本発明1031]
固相に会合した少なくとも2つの異なる分析物を含む、組成物。
[本発明1032]
少なくとも2つの異なる分析物が、直接的または間接的のいずれかにおいて、共有結合により固相に結合している、本発明1031の組成物。
[本発明1033]
少なくとも2つの異なる分析物が、直接的または間接的のいずれかにおいて、非共有結合により固相に結合している、本発明1031の組成物。
[本発明1034]
固相に会合した2〜10個の異なる分析物を含む、本発明1031の組成物。
[本発明1035]
少なくとも2つの異なる分析物が、乱用薬物分析物またはその代謝物である、本発明1031の組成物。
[本発明1036]
少なくとも2つの異なる分析物が、コカイン、ベンゾイルエクゴニン、コカエチレン、ノルコカイン、PCP、アンフェタミン、メタンフェタミン、カンナビノイド、THC、カルボキシ-THC、ヘロイン、コデイン、モルフィン、6-モノアセチルモルフィン(MAM)、オキシコドン、3,4-メチレンジオキシアンフェタミン(MDA)、および3,4-メチレンジオキシメタンフェタミン(MDMA)から選択される、本発明1031の組成物。
[本発明1037]
本発明1031の組成物と、固相に会合した2つの異なる分析物のうちの少なくとも1つに対して特異的な少なくとも1つの抗体とを含む、キット。
[本発明1038]
本発明1036の組成物と、コカイン、ベンゾイルエクゴニン、コカエチレン、ノルコカイン、PCP、アンフェタミン、メタンフェタミン、カンナビノイド、THC、カルボキシ-THC、ヘロイン、コデイン、モルフィン、6-モノアセチルモルフィン(MAM)、オキシコドン、3,4-メチレンジオキシアンフェタミン(MDA)、および3,4-メチレンジオキシメタンフェタミン(MDMA)からなる群より選択される分析物に対して特異的な少なくとも1つの抗体とを含む、キット。
[本発明1039]
試料中の関心対象分析物またはその代謝物の1つもしくは複数の存在を判定するための方法であって、
(a)固相担体に会合している少なくとも2つの異なる分析物を含む固相分析物組成物であって、該少なくとも2つの異なる分析物のうちの1つが関心対象分析物である、固相分析物組成物を、
i)関心対象分析物に対して特異的であり、さらに該関心対象分析物の代謝物の1つもしくは複数に結合することが可能である抗体;および
ii)試料
に接触させる工程;並びに
(b)関心対象分析物またはその代謝物の1つもしくは複数が試料中に存在するか否かを判定する工程
を含む方法。
[本発明1040]
試料中の関心対象の薬物クラスの少なくとも1つのメンバーの存在を判定するための方法であって、
(a)固相担体に会合している少なくとも2つの異なる分析物を含む固相分析物組成物であって、該少なくとも2つの異なる分析物のうちの1つが関心対象の薬物クラスのメンバーである、固相分析物組成物を、
i)関心対象の薬物クラスのメンバーに対して特異的であり、さらに関心対象の薬物クラスの他のメンバーの1つもしくは複数に、または該関心対象の薬物クラスのメンバーの代謝物の1つもしくは複数に結合することが可能である抗体;および
ii)試料
に接触させる工程;並びに
(b)関心対象の薬物クラスの少なくとも1つのメンバーが試料中に存在するか否かを判定する工程
を含む方法。
[本発明1041]
少なくとも2つの異なる分析物が、乱用薬物、有毒化学物質、環境化学物質、石油製品、天然物、有機化合物、栄養剤、処方箋調剤薬、および店頭販売薬、または上記の任意のものからの代謝物、誘導体、もしくは分解産物から選択される、本発明1001の方法。
[本発明1042]
少なくとも2つの異なる分析物が、オピオイド、アンフェタミン、NSAIDS、ステロイド、カンナビノイド、ベンゾジアゼピン、バルビツレート、三環系剤(tricyclic)、およびエフェドリン、または上記の任意のものからの代謝物、誘導体、もしくは分解産物から選択される、本発明1001の方法。
[本発明1043]
少なくとも2つの異なる分析物が、乱用薬物、有毒化学物質、環境化学物質、石油製品、天然物、有機化合物、栄養剤、処方箋調剤薬、および店頭販売薬、または上記の任意のものからの代謝物、誘導体、もしくは分解産物から選択される、本発明1031の組成物。
[本発明1044]
少なくとも2つの異なる分析物が、オピオイド、アンフェタミン、NSAIDS、ステロイド、カンナビノイド、ベンゾジアゼピン、バルビツレート、三環系剤、およびエフェドリン、または上記の任意のものからの代謝物、誘導体、もしくは分解産物から選択される、本発明1031の組成物。
[本発明1045]
本発明1031の組成物が、乱用薬物、有毒化学物質、環境化学物質、石油製品、天然物、有機化合物、栄養剤、処方箋調剤薬、および店頭販売薬、または上記の任意のものからの代謝物、誘導体、もしくは分解産物から選択される少なくとも2つの異なる分析物を含む、本発明1037のキット。
[本発明1046]
本発明1031の組成物が、オピオイド、アンフェタミン、NSAIDS、ステロイド、カンナビノイド、ベンゾジアゼピン、バルビツレート、三環系剤、およびエフェドリン、または上記の任意のものからの代謝物、誘導体、もしくは分解産物から選択される少なくとも2つの異なる分析物を含む、本発明1037のキット。
本明細書において、固相に会合している少なくとも2つの異なる分析物を有する固相分析物組成物を使用した、試料中における1つまたは複数の異なる分析物の迅速で、感度良く、費用対効果が良い検出ための材料および方法を提供する。材料および方法は、2つ以上の異なる分析物を単一の固相成分に結合させることによって生じる驚くべき効率および感度の利点を有する。例えば、競合イムノアッセイにおいて、それぞれのマイクロウェルに同じ2つ以上の異なる分析物が結合しているようなマイクロプレートを使用し、2つ以上の関心対象分析物のそれぞれに対して差次的に標識された抗体を用いることによって、単一のマイクロウェルにおいて試料中の2つ以上の異なる分析物の存在および/または量を判定することができ、すなわち、それぞれの特異的な抗体の差次的なシグナルを調べることによって、その抗体に特異的な分析物の存在および/または量を判定することができる。
本明細書において、試料中の1つまたは複数の異なる関心対象分析物の検出(例えば、その存在および/または量の判定)に有用な組成物を提供する。組成物は、少なくとも2つの分析物、例えば、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、または20個あるいはそれ以上の分析物が会合している固相担体を含む。いくつかの態様において、2〜5個の分析物が固相担体に会合している。他の態様では、5〜10個の分析物が固相担体に会合している。そのような組成物は、本明細書において固相分析物組成物と呼ぶ。
本明細書において説明する技術は、1つもしくは複数の関心対象分析物の存在および/または量を判定することに関する。概して、本方法は、当業者に周知の方法である競合イムノアッセイを伴う。本明細書において用いられる競合イムノアッセイでは、固相組成物に結合している分析物は、例えば標識された抗体などの抗体との結合において、試料溶液(例えば、試験試料)中に存在する分析物と競合する。固相組成物への試料の適用の後に抗体によって発せられたシグナルは、対照試料の適用の後に発せられたシグナルまたは試験試料の適用の前に発せられたシグナルと比較することができ、それにより、分析物の存在を判定することが可能となる。重要なことには、本組成物および方法は、驚いたことに、所望の場合には、高感度かつ他の分析物からの影響が最少の状態で、2つ以上の分析物の同時検出または連続検出が可能である。
本明細書では、本明細書において説明した1つまたは複数の固相分析物組成物を含むキットなどのキットも提供する。キットは、さらなる成分、例えば、緩衝液、試薬、取扱説明書、および本方法で使用される1つまたは複数の抗体などを含み得る。いくつかの態様において、コカイン、ベンゾイルエクゴニン、コカエチレン、ノルコカイン、PCP、アンフェタミン、メタンフェタミン、カンナビノイド、THC、カルボキシ-THC、ヘロイン、コデイン、モルフィン、6-モノアセチルモルフィン(MAM)、オキシコドン、3,4-メチレンジオキシアンフェタミン(MDA)、および3,4-メチレンジオキシメタンフェタミン(MDMA)からなる群より選択される分析物に対して特異的な少なくとも1つの抗体が、キットに含まる。いくつかの態様において、キットは、本方法において使用される試料を抽出または処理するための試薬を含めた、試料調製用のさらなる試薬を含み得る。
2008年4月29日に本特許と同時に出願された米国特許出願第 号,発明の名称「Non-Proteolytic Method For The Determination Of Analytes In Keratinized Structures」(毛髪から分析物を抽出するための非タンパク質分解性還元法を開示している)において開示されているような抽出法を用いて、複数の分析物(例えば、乱用薬物)の存在について毛髪試料を分析した。そのような非タンパク質分解性還元法を用いて得られる結果も、米国特許第6,022,693号、同第6,350,582号、および同第6,949,344号(毛髪から分析物を抽出するための、タンパク質分解的な方法と還元的な方法との組み合わせを開示する)において開示されているような方法を用いて得られる結果と比較した。抽出したら、試験試料は、本明細書において開示した方法および組成物を用いて、例えば、2つ以上の分析物が結合している固相と、それぞれが特定の分析物に対して特異的な1つまたは複数の一次抗体とを接触させ、次いで、例えば、一次抗体の標識により、または標識された二次分析物を介する一次抗体の検出により、各一次抗体を検出して、複数の乱用薬物分析物の存在について評価した。
毛髪試料を消化するための溶液: ジチオトレイトールの1.5%水溶液、pH9.45〜9.55
消化された毛髪試料を中和するための溶液:
1. 5%の塩化亜鉛水溶液
2. pH7の1.0M Bis-Tris
3. 使用直前に、塩化亜鉛をBis-Tris溶液で1:10に希釈
毛髪試料8mgを、pH9.5の1.5%ジチオトレイトール溶液0.8mLと共に試験管に入れ、試料を37℃で2時間インキュベートした。試料を、塩化亜鉛のBis-Tris溶液70μLで中和し、十分に混合して、遠心分離した。
A.マイクロプレートの調製: BSA-分析物コンジュゲートによるコーティング
East Coast Biologicalsから購入した関心対象の薬物のBSA(ウシ血清アルブミン)コンジュゲートを水において調製した。BSAコンジュゲート(BSA-ベンゾイルエクゴニン、BSA-モルフィン、BSA-PCP、BSA-メタンフェタミン)を、各分析物の1〜10ngが薬物コンジュゲート溶液50μL中に存在するように、水に溶解させた。
消化し中和した毛髪試料のアリコートを、マイクロプレートウェルにおいて、関心対象分析物に対する適切な一次抗体と組み合わせた。室温で1時間インキュベートした後、プレートを、自動化されたプレート洗浄機においてPBSで洗浄した。洗浄に続いて、HRP(ワサビペルオキシダーゼ)に結合させた(一次抗体種に対する)二次抗体をウェルに加え、プレートを室温で1時間インキュベートした。プレートを再び洗浄し、ウェルにおいて基質(TMB、3,3',5,5',トリメチルベンジジン)を30分インキュベートした。最後に、4NのHCLの50uLを加えて、620muでの吸収を読み取った。
固相-抗原EIAによるコカインでの実施例の結果
*注意: EIAに対するB/Bo比率(%)-- 100%の陰性(Bo)値は、試料中に分析物を含有しない参照管であり、抗原に対する抗体の最大結合性を表す。未知の試料は、陰性Boの比率(%)として「B/Bo比率(%)」で表現される。試料中の分析物の濃度は、B/Bo比率(%)の値とは逆に変化する。陽性試料は、カットオフ較正物質と同等またはそれ以上の薬物を含有するものであり、したがって、B/Bo比率(%)はカットオフ較正物質と同等またはそれ以下である。
**COC=コカイン;BE=ベンゾイルエクゴニン;CE=コカエチレン;NOR=ノルコカイン
固相分析物EIAによるメタンフェタミン/MDMA(エクスタシー)での実施例の結果
**METH=メタンフェタミン;AMP=アンフェタミン;MDA=3,4-メチレンジオキシアンフェタミン;MDMA=3,4-メチレンジオキシメタンフェタミン
Yeglesら, Analytical and Practical Aspects of Drug Testing in Hair, CRC Press, 2007, pp.73-94;Jurado, C. Analytical and Practical Aspects of Drug Testing in Hair, CRC Press, 2007, pp.95-125;Cheze,M.ら, Analytical and Practical Aspects of Drug Testing in Hair, CRC Press, 2007, pp.163-185)において開示されているようなメタノール抽出法を用いて、複数の分析物(例えば、乱用薬物)の存在について毛髪試料を分析した。抽出した後、本明細書において開示した方法および組成物を用いて、例えば、2つ以上の分析物が結合している固相と、それぞれが特定の分析物に対して特異的な1つまたは複数の一次抗体とを接触させ、次いで、例えば、一次抗体上の標識により、または標識された二次分析物を介する一次抗体の検出により、各一次抗体を検出して、複数の乱用薬物分析物の存在について、試験試料を評価した。
酸性メタノール: 1%のHClを含むメタノール。
ねじ蓋式のガラス管において、2mLの酸性メタノールを10〜12mgの毛髪に加えた。管を60℃で終夜(16時間)インキュベートした。メタノールを清浄な管に移し、ヒートブロックにおいて50℃でエバポレーションにより毛髪を乾燥した。乾燥した試料を、毛髪濃度が10mg(毛髪)/mL(PBS)となるようにPBS中において再構成した。
EIAのため、細菌汚染を避けるためにすべての試薬をフィルターにかける。
マイクロプレートは、上記の実施例1.III.Aで説明しているようにして調製した。
抽出物の分析は、消化試料の分析と同様の方式で実施した。
多くのいくつかの態様について説明してきた。しかしながら、本明細書において提供された開示の趣旨および範囲を逸脱することなく、様々な変更を行うことが可能であることは理解されるであろう。したがって、他の態様は、添付の特許請求の範囲内にある。
Claims (38)
- 試料中の関心対象分析物の存在を判定するための方法であって、
(a)固相担体に結合している少なくとも2つの異なる分析物を含む固相分析物組成物であって、該少なくとも2つの異なる分析物が乱用薬物またはその代謝物であり、かつ固相担体に混合物として結合しており、該少なくとも2つの異なる分析物のうちの1つが関心対象分析物である、固相分析物組成物を、
i)関心対象分析物に対して特異的な抗体;および
ii)試料
に接触させる工程;並びに
(b)関心対象分析物が試料中に存在するか否かを判定する工程
を含む方法。 - 固相分析物組成物を、最初に試料と接触させ、次いで抗体と接触させる、請求項1記載の方法。
- 抗体が検出可能に標識されている、請求項1または2記載の方法。
- 抗体が、蛍光標識、発光標識、放射性標識、酵素標識によって検出可能に標識されている、請求項3記載の方法。
- 抗体が標識されていない、請求項1または2記載の方法。
- 固相分析物組成物に結合していない抗体を除去する工程をさらに含む、請求項1〜5のいずれか一項記載の方法。
- 分析物が存在する場合に、存在する分析物の量を判定する工程をさらに含む、請求項1〜6のいずれか一項記載の方法。
- 試料中の固相分析物組成物に結合している抗体によって発せられるシグナルを、関心対象分析物を含まない対照試料中の固相分析物組成物に結合している抗体によって発せられるシグナルと比較することによって、分析物が試料中に存在することを判定する、請求項1〜7のいずれか一項記載の方法。
- 固相分析物組成物に結合している抗体によって発せられるシグナルが、該抗体上の検出可能な標識に由来する、請求項8記載の方法。
- 固相分析物組成物に結合している抗体によって発せられるシグナルが、該抗体への二次抗体の結合に由来し、該二次抗体が検出可能に標識されている、請求項8記載の方法。
- 検出可能な標識が、蛍光標識、発光標識、放射性標識、または酵素標識である、請求項9または10に記載の方法。
- 固相分析物組成物を、固相に結合している少なくとも第二の異なる分析物に対して特異的な第二の抗体に接触させる工程、および第二の分析物が試料中に存在するか否かを判定する工程をさらに含む、請求項1〜11のいずれか一項記載の方法。
- 少なくとも2つの異なる分析物が、直接的または間接的のいずれかにおいて、非共有結合により固相に結合している、請求項1〜12のいずれか一項記載の方法。
- 少なくとも2つの異なる分析物が、直接的または間接的のいずれかにおいて、共有結合により固相に結合している、請求項1〜12のいずれか一項記載の方法。
- 少なくとも2つの異なる分析物が、直接的または間接的のいずれかにおいて、吸着を介して固相に結合している、請求項1〜12のいずれか一項記載の方法。
- 少なくとも2つの異なる分析物が、非共有結合によりまたは吸着を介して固相に結合している結合剤に、共有結合により結合している、請求項1〜12のいずれか一項記載の方法。
- 結合剤が、HSAおよびBSAから選択される、請求項16記載の方法。
- 乱用薬物またはその代謝物が、コカイン、ベンゾイルエクゴニン、コカエチレン、ノルコカイン、PCP、アンフェタミン、メタンフェタミン、カンナビノイド、THC、カルボキシ−THC、ヘロイン、コデイン、モルフィン、6−モノアセチルモルフィン(MAM)、オキシコドン、3,4−メチレンジオキシアンフェタミン(MDA)、および3,4−メチレンジオキシメタンフェタミン(MDMA)から選択される乱用薬物またはその代謝物である、請求項1〜17のいずれか一項記載の方法。
- 試料が、身体試料または身体試料に由来する試料である、請求項1〜18のいずれか一項記載の方法。
- 身体試料が、ヒトに由来し、かつ脳、心臓、肺、腎臓、肝臓、筋肉、骨、胃、腸、および皮膚の組織試料;尿、血液、血漿、血清、唾液、***、痰、脳脊髄液、粘液、汗、ガラス体液、および乳から選択される生体液;並びに角質化した構造体から選択される、請求項19記載の方法。
- 身体試料が、角質化した構造体である、請求項19記載の方法。
- 固体担体が、マイクロプレートのマイクロウェルである、請求項1〜21のいずれか一項記載の方法。
- 試料中の数「N」で表される複数の異なる関心対象分析物の存在を判定するための方法であって、
(a)固相担体に結合している少なくとも「N」個の異なる分析物を含む固相分析物組成物であって、該少なくとも「N」個の異なる分析物が乱用薬物またはその代謝物であり、かつ固相担体に混合物として結合しており、該結合している少なくとも「N」個の異なる分析物が複数の関心対象分析物を含む、固相分析物組成物を、
i)異なる関心対象分析物の各々に対して特異的な抗体を含む複数の抗体;および
ii)試料
に接触させる工程;並びに
(b)異なる複数の関心対象分析物の各々が試料中に存在するか否かを判定する工程
を含む方法。 - 異なる関心対象分析物の各々に対して特異的な抗体が、別々に検出可能である、請求項23記載の方法。
- 抗体が、蛍光標識、発光標識、放射性標識、または酵素標識によって検出可能に標識されている、請求項23または24記載の方法。
- 異なる関心対象分析物の各々が存在する場合に、その量を判定する工程をさらに含む、請求項23〜25のいずれか一項記載の方法。
- 試料中の、固相分析物組成物に結合している、特定の関心対象分析物に対して特異的な抗体によって発せられるシグナルを、特定の関心対象分析物を含まない対照試料中の固相分析物組成物に結合している同じ抗体によって発せられるシグナルと比較することによって、異なる関心対象分析物の各々が試料中に存在することが判定される、請求項23〜26のいずれか一項記載の方法。
- 複数の抗体を同時に、固相分析物組成物に接触させる、請求項23〜27のいずれか一項記載の方法。
- 複数の抗体のうちの少なくとも1つを、該複数の抗体の少なくとも別の抗体とは異なる時点で固相分析物組成物に接触させる、請求項23〜27のいずれか一項記載の方法。
- 固相担体に結合した少なくとも2つの異なる分析物を含む、組成物であって、該少なくとも2つの異なる分析物が乱用薬物またはその代謝物であり、かつ固相担体に混合物として結合している、組成物。
- 少なくとも2つの異なる分析物が、直接的または間接的のいずれかにおいて、共有結合により固相担体に結合している、請求項30記載の組成物。
- 少なくとも2つの異なる分析物が、直接的または間接的のいずれかにおいて、非共有結合により固相担体に結合している、請求項30記載の組成物。
- 固相担体に結合した2〜10個の異なる分析物を含む、請求項30記載の組成物。
- 乱用薬物またはその代謝物が、コカイン、ベンゾイルエクゴニン、コカエチレン、ノルコカイン、PCP、アンフェタミン、メタンフェタミン、カンナビノイド、THC、カルボキシ−THC、ヘロイン、コデイン、モルフィン、6−モノアセチルモルフィン(MAM)、オキシコドン、3,4−メチレンジオキシアンフェタミン(MDA)、および3,4−メチレンジオキシメタンフェタミン(MDMA)から選択される、請求項30記載の組成物。
- 請求項30記載の組成物と、固相担体に結合した2つの異なる分析物のうちの少なくとも1つに対して特異的な少なくとも1つの抗体とを含む、キット。
- 請求項34記載の組成物と、コカイン、ベンゾイルエクゴニン、コカエチレン、ノルコカイン、PCP、アンフェタミン、メタンフェタミン、カンナビノイド、THC、カルボキシ−THC、ヘロイン、コデイン、モルフィン、6−モノアセチルモルフィン(MAM)、オキシコドン、3,4−メチレンジオキシアンフェタミン(MDA)、および3,4−メチレンジオキシメタンフェタミン(MDMA)からなる群より選択される分析物に対して特異的な少なくとも1つの抗体とを含む、キット。
- 試料中の関心対象分析物またはその代謝物の1つもしくは複数の存在を判定するための方法であって、
(a)固相担体に結合している少なくとも2つの異なる分析物を含む固相分析物組成物であって、該少なくとも2つの異なる分析物が乱用薬物またはその代謝物であり、かつ固相担体に混合物として結合しており、該少なくとも2つの異なる分析物のうちの1つが関心対象分析物である、固相分析物組成物を、
i)関心対象分析物に対して特異的であり、さらに該関心対象分析物の代謝物の1つもしくは複数に結合することが可能である抗体;および
ii)試料
に接触させる工程;並びに
(b)関心対象分析物またはその代謝物の1つもしくは複数が試料中に存在するか否かを判定する工程
を含む方法。 - 試料中の関心対象の薬物クラスの少なくとも1つのメンバーの存在を判定するための方法であって、
(a)固相担体に結合している少なくとも2つの異なる分析物を含む固相分析物組成物であって、該少なくとも2つの異なる分析物が固相担体に混合物として結合しており、該少なくとも2つの異なる分析物のうちの1つが関心対象の薬物クラスのメンバーである、固相分析物組成物を、
i)関心対象の薬物クラスのメンバーに対して特異的であり、さらに関心対象の薬物クラスの他のメンバーの1つもしくは複数に、または該関心対象の薬物クラスのメンバーの代謝物の1つもしくは複数に結合することが可能である抗体;および
ii)試料
に接触させる工程;並びに
(b)関心対象の薬物クラスの少なくとも1つのメンバーが試料中に存在するか否かを判定する工程
を含む方法。
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