JP5542665B2 - マトリックス型経皮投与剤およびその製造方法 - Google Patents

マトリックス型経皮投与剤およびその製造方法 Download PDF

Info

Publication number
JP5542665B2
JP5542665B2 JP2010511118A JP2010511118A JP5542665B2 JP 5542665 B2 JP5542665 B2 JP 5542665B2 JP 2010511118 A JP2010511118 A JP 2010511118A JP 2010511118 A JP2010511118 A JP 2010511118A JP 5542665 B2 JP5542665 B2 JP 5542665B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
layer
capsaicin
matrix
weight
adhesive
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
JP2010511118A
Other languages
English (en)
Other versions
JP2010529116A (ja
Inventor
キム，ドンウォン
ソン，ジンドク
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Samyang Biopharmaceuticals Corp
Original Assignee
Samyang Biopharmaceuticals Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Samyang Biopharmaceuticals Corp filed Critical Samyang Biopharmaceuticals Corp
Publication of JP2010529116A publication Critical patent/JP2010529116A/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP5542665B2 publication Critical patent/JP5542665B2/ja
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/70—Web, sheet or filament bases ; Films; Fibres of the matrix type containing drug
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/70—Web, sheet or filament bases ; Films; Fibres of the matrix type containing drug
    • A61K9/7023—Transdermal patches and similar drug-containing composite devices, e.g. cataplasms
    • A61K9/703—Transdermal patches and similar drug-containing composite devices, e.g. cataplasms characterised by shape or structure; Details concerning release liner or backing; Refillable patches; User-activated patches
    • A61K9/7038—Transdermal patches of the drug-in-adhesive type, i.e. comprising drug in the skin-adhesive layer
    • A61K9/7046—Transdermal patches of the drug-in-adhesive type, i.e. comprising drug in the skin-adhesive layer the adhesive comprising macromolecular compounds
    • A61K9/7053—Transdermal patches of the drug-in-adhesive type, i.e. comprising drug in the skin-adhesive layer the adhesive comprising macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon to carbon unsaturated bonds, e.g. polyvinyl, polyisobutylene, polystyrene
    • A61K9/7061—Polyacrylates
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/16—Amides, e.g. hydroxamic acids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/04—Centrally acting analgesics, e.g. opioids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Description

カプサイシンまたはカプサイシン誘導体を活性成分として含み、神経障害（ｎｅｕｒｏｐａｔｈｙ）の治療、鎮痛、または消炎のために使用されるマトリックス型経皮投与剤およびその製造方法に関する。
本発明は、カプサイシンまたはカプサイシン誘導体を活性成分として含み、神経障害の治療、鎮痛、または消炎などに使用されるマトリックス型経皮投与剤およびその製造方法に関する。より具体的には、本発明は、活性成分であるカプサイシンまたはカプサイシン誘導体の皮膚透過力を向上させることができ、このような活性成分の薬効持続時間を延長することができる、マトリックス型経皮投与剤に関する。また、本発明は、前記マトリックス型経皮投与剤の製造をより短時間で容易に行うことができる、マトリックス型経皮投与剤の製造方法に関する。
カプサイシンは、唐辛子の辛味成分で、Ｎ−（４−ヒドロキシ−３−メトキシベンジル）−８−メチルノナ−６−エンアミド）の化学式で表示される。このようなカプサイシンは、投与初期に感覚神経の痛覚神経細胞を興奮させて痛みを誘発し、様々な炎症メディエーターを放出させるが、持続的に投与すれば、神経細胞が無力化され、カプサイシンだけでなく他の外部刺激にも無感覚な状態になるという事実がよく知られている。このようなカプサイシンの作用を脱感作ともいう。
このような脱感作による鎮痛効果は、他の鎮痛剤の鎮痛効果とはその作用機序が異なっており、その鎮痛効果は、モルヒネと同様に強力であると言われている。また、前記カプサイシンは、神経障害の治療または消炎などにも効果的に使用されると言われている。しかし、カプサイシンは、経口投与初期に興奮効果を示して、低体温症、気管支収縮、消化管運動性の増加、低血圧などの心血管系の副作用、または呼吸器系の副作用を起こすことがある。
このようなカプサイシンの経口投与時の副作用を抑制するために、前記カプサイシンを経皮投与剤に製剤化しようとする様々な研究が進められてきた。代表的には、軟膏に製剤化された製品が現在市販されており、現在、パッチなどの経皮投与剤に製剤化しようとする研究が進められている。
前記軟膏のような局所作用製剤に関する技術は、下記特許文献１、下記特許文献２、下記特許文献３、および下記特許文献４などに開示されている。より具体的には、これらの特許で開示された技術は、主にゲル、ローション、または軟膏などの医薬組成物に関するものであって、これらの医薬組成物は、活性成分を密封する薬物保護層がなく、皮膚に直接塗って使用する。しかし、前記カプサイシンは、揮発性が比較的高いので、このようなカプサイシンを薬物保護層のない軟膏などに製剤化すると、その匂いが呼吸器系を刺激して、経口投与時と類似した副作用が起こることがある。さらには、前記カプサイシンを軟膏などに製剤化すると、カプサイシンの皮膚透過力が低下し、薬効持続時間が短くなるため、一日に３〜４回以上手で塗らなければならない。このような過程で、手にカプサイシンが残り、不必要に皮膚への刺激または痛みを起こすことがあり、衣服にも軟膏がつくなど、非常に不便である。特に、カプサイシンを利用した痛みなどの治療のためには、軟膏を長期間にわたって塗らなければならないので、非常に不便である。
一方、下記特許文献５には、薬物保護層、カプサイシンを含むポリシロキサン系層、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、エチルセルロース、およびシリコンオイルを含むパッチが開示されている。
また、下記特許文献６には、高容量のカプサイシンが含まれているパッチを皮膚に短時間適用した後、パッチの除去後に、クレンジングジェルを利用して皮膚に残っているカプサイシンを除去する方法が開示されている。このような方法では、高容量のカプサイシンを適用することによって皮膚への刺激が激しく起こり、パッチの除去後に、別途クレンジングジェルを利用して皮膚から拭き取らなければならないので不便である。また、前記パッチに製剤化しても、カプサイシンの薬効持続時間を十分に向上させることはできない。
米国特許第５，１７８，８７９号 米国特許第５，９１０，５１２号 米国特許第６，３４８，５０１号 米国特許第６，５９３，３７０号 米国特許公開第２００４／０２０２７０７号 国際特許公開ＷＯ０４／０２１９９０
本発明の目的は、活性成分であるカプサイシンまたはカプサイシン誘導体の皮膚透過力を向上させることができ、このような活性成分の薬効持続時間を延長することができるマトリックス型経皮投与剤を提供することである。
本発明の他の目的は、前記マトリックス型経皮投与剤をより短時間で容易に製造することができるマトリックス型経皮投与剤の製造方法を提供することである。
本発明の一実施形態によるマトリックス型経皮投与剤の概略断面図である。 実施例１〜４および比較例１のマトリックス型経皮投与剤を適用した時の、透過した薬物の蓄積量を経時的に示したグラフである。 実施例５〜８および比較例２のマトリックス型経皮投与剤を適用した時の、透過した薬物の蓄積量を経時的に示したグラフである。
本発明が目的とする技術的課題は、前述した技術的課題に限られず、前述した以外の技術的課題は、下記の記載から当業者が明確に理解できる。
本発明の一実施形態によって、薬物保護層；カプサイシンまたはカプサイシン誘導体０．１〜２５重量％と、非水溶性アクリル系高分子を含む粘着剤４０〜９５重量％と、６００ダルトン以下の分子量を有するアルコール１〜３０重量％と、非イオン性界面活性剤０．１〜２０重量％と、親水性高分子を含む溶解補助剤０．１〜２０重量％とを含み、前記薬物保護層上に形成されるマトリックス層；および前記マトリックス層上に形成される剥離層；を含み、神経障害の治療、鎮痛、または消炎のために使用されるマトリックス型経皮投与剤が提供される。
以下、本発明の実施形態によるマトリックス型経皮投与剤をより具体的に説明する。
本発明の一実施形態によるマトリックス型経皮投与剤は、基本的に、順次に積層された薬物保護層、マトリックス層、および剥離層を含む。
このようなマトリックス型経皮投与剤の積層構造で、前記薬物保護層は、活性成分（薬物）が含まれているマトリックス層を覆って、薬物が衣服についたり活性成分が揮発して失われるのを防ぐ役割を果たす。このような薬物保護層は、ポリエステル、ポリウレタン、ポリエチレン、もしくはレーヨンからなるフィルムまたは不織布を含むのが好ましい。前記マトリックス型経皮投与剤は、カプサイシンまたはカプサイシン誘導体を活性成分として含み、神経障害の治療、鎮痛、または消炎などのために使用されるものであって、これらの用途で使用される経皮投与剤は、関節、手の指、または足の指などの身体の様々な折れ曲がる部位への適用が容易である。したがって、前記薬物保護層が所定の材料からなるフィルムまたは不織布を含むことによって、前記マトリックス型経皮投与剤が身体の様々な折れ曲がる部位に適切に適用される。
また、前記積層構造で、前記剥離層は、マトリックス型経皮投与剤が皮膚に貼付される前には活性成分が含まれているマトリックス層を覆って保護し、皮膚貼付の直前に除去される層である。このような剥離層は、マトリックス型経皮投与剤、例えばパッチの剥離層に通常適用される薬物不透過性フィルムを含む。
そして、前記薬物保護層および剥離層の間に形成される前記マトリックス層は、活性成分を含み、次のような多様な成分を含む。まず、前記マトリックス層は、活性成分としてカプサイシンまたはカプサイシン誘導体を含む。前記マトリックス層がこのような活性成分を含むことによって、前記マトリックス型経皮投与剤は、神経障害の治療、鎮痛、または消炎などに使用される。
このような活性成分、つまりカプサイシンまたはカプサイシン誘導体は、神経障害の治療、鎮痛、または消炎のために使用される任意のカプサイシン系物質を含む。例えば、前記カプサイシンまたはカプサイシン誘導体は、カプサイシン、ジヒドロカプサイシン、ノルジヒドロカプサイシン、ホモジヒドロカプサイシン、ホモカプサイシン、カプサゼピン、Ｎ−バニリルノナンアミド、（Ｚ）−カプサイシン、（Ｅ）−カプサイシン、および６−ヨードノルジヒドロカプサイシンからなる群より選択される一つの物質または二つ以上の混合物を含む。
このようなカプサイシンまたはカプサイシン誘導体は、マトリックス層を構成する成分中に０．１〜２５重量％の含有量で含まれ、好ましくは０．５〜１０重量％の含有量で含まれる。前記カプサイシンまたはカプサイシン誘導体の含有量が０．１重量％未満である場合には、活性成分の濃度の減少によってその皮膚吸収率が過度に低下して薬効を発揮するのが難しく、その含有量が２５重量％を超過する場合には、活性成分が経皮投与剤内でうまく溶解されずに析出されることがある。
また、前記マトリックス層は、前記活性成分であるカプサイシンまたはカプサイシン誘導体以外に、次のような成分を含む。
前記マトリックス層は、非水溶性アクリル系高分子を含む粘着剤を含む。前記非水溶性アクリル系高分子は、通常の硬膏剤（ｐｌａｓｔｅｒ）などに粘着剤として使用されている水溶性高分子に比べて粘着力が優れており、粘着耐久性も優れている。また、前記カプサイシンまたはカプサイシン誘導体は、水にほとんど溶解せず（ｐｒａｃｔｉｃａｌｌｙ ｉｎｓｏｌｕｂｌｅ）、融点（６０〜６５℃）が低いので、前記非水溶性アクリル系高分子を粘着剤として含むのが望ましい。これは、カプサイシンまたはカプサイシン誘導体は非水溶性アクリル系高分子が溶解した有機溶媒に対する溶解度が高いので、前記非水溶性アクリル系高分子を粘着剤として使用すると、マトリックス層内の活性成分の濃度を上げることができるためである。これによって、経皮投与剤内の活性成分の濃度を上げて、皮膚吸収率（皮膚透過力）を向上させることができ、粘着力も優れているので、経皮投与剤を１日以上、好ましくは３日以上皮膚に適用しても、優れた薬効や特性を示すことができる。また、粘着耐久性が優れた非水溶性アクリル系高分子を含む粘着剤を使用することによって、粘着剤の使用量を減少させて、経皮投与剤の厚さを例えば３０〜３００μｍ、好ましくは１００〜２００μｍに減少させることができるので、身体の折れ曲がる部位に長時間適用しても、経皮投与剤の貼付感が優れている。
このような非水溶性アクリル系高分子は、例えば２−エチルヘキシルアクリレート、ビニルアクリレート、およびビニルアクリル酸からなる群より選択される一つ以上の単量体が重合した単一重合体または共重合体を含み、その他にも限定されることなく、多様なアクリル系単量体が重合した単一重合体または共重合体を含む。
また、前記粘着剤は、前記非水溶性アクリル系高分子を単独で含んでもよく、マトリックス型経皮投与剤に粘着剤として使用されている他の高分子と共に含んでもよい。例えば、前記非水溶性アクリル系高分子と共にビニルアセテート系高分子、ポリイソブチレン、ネオプレン、ポリブタジエン、ポリイソプレンなどの天然または合成ゴムや、エチレンビニルアセテート系共重合体、ポリシロキサン、ポリアクリレート、ポリウレタンなどを含むことができる。
そして、前記非水溶性アクリル系高分子を含む粘着剤は、前記マトリックス層内に４０〜９５重量％の含有量で含まれ、好ましくは４５〜８５重量％の含有量で含まれる。前記粘着剤の含有量が４０重量％未満である場合には、マトリックス層およびこれを含むマトリックス型経皮投与剤が適切な皮膚粘着性を有するのが難しく、９５重量％を超過する場合には、マトリックス層の他の成分の有効含有量を含むのが難しい。
また、前記マトリックス層は、６００ダルトン以下の分子量を有するアルコール、非イオン性界面活性剤、またはこれらの混合物を吸収促進剤として含む。前記活性成分であるカプサイシンまたはカプサイシン誘導体は、６００ダルトン以下の低い分子量を有するアルコールに対して高い溶解度を示す。したがって、前記活性成分は、マトリックス層内で前記アルコールに対して高い溶解度で溶解していて、活性成分の濃度差によって徐々に皮膚側に移動し、この時、前記非イオン性界面活性剤がこのような活性成分の皮膚側への移動をより促進させる。したがって、前記アルコールおよび非イオン性界面活性剤といった吸収促進剤がマトリックス層に含まれることによって、前記活性成分の皮膚透過力が大きく向上し、マトリックス型経皮投与剤を皮膚に貼付した時の薬効持続時間が１日以上、好ましくは３日以上最大７日まで延長される。
前記吸収促進剤のうち、前記アルコールは、６００ダルトン以下の分子量を有するＣ１−Ｃ１２のアルコール、例えばエタノール、イソプロパノール、ブタノール、ベンジルアルコール、トリアセチン、トランスキトール、プロピレングリコール、グリセリン、および６００ダルトン以下の分子量を有するポリエチレングリコールからなる群より選択される一つの物質または二つ以上の混合物を含み、好ましくはプロピレングリコール、トリアセチン、またはトランスキトールを含む。
一方、一般に、界面活性剤は、陰イオン性、陽イオン性、両性、および非イオン性に分類され、これらの界面活性剤は、全て前記活性成分の皮膚側への移動を促進させることができる。ただし、非イオン性界面活性剤以外の界面活性剤は皮膚を損傷させることがあり、非イオン性界面活性剤のみがこのような皮膚の損傷を減少させることができると報告されている（Ｋ．Ａ．Ｗａｔｅｒ、Ｐｅｎｅｔｒａｔｉｏｎ ｅｎｈａｎｃｅｒｓ ａｎｄ ｔｈｅｉｒ ｕｓｅ ｉｎ ｔｒａｎｓｄｅｒｍａｌ ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃ ｓｙｓｔｅｍ、Ｔｒａｎｓｄｅｒｍａｌ Ｄｒｕｇ Ｄｅｌｉｖｅｒｙ、ｐｐ２１２−２２４、Ｄｅｋｋｅｒ、（１９８９）：およびＥａｇｌｅ ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ｔｏｘｉｃｏｌ．ｃｕｔ ａｎｄ Ｏｃｕｌａｒ ｔｏｘｉｃｏｌ、１１、７７−９２（１９９２））。したがって、前記マトリックス層は、非イオン性界面活性剤を吸収促進剤として含む。
このような非イオン性界面活性剤としては、例えばグリセロールモノラウレート、グリセロールモノオレエート、グリセロールモノリノレート、グリセロールトリラウレート、グリセロールトリオレエート、グリセロールトリカプリレート、プロピレングリコールモノラウレート、プロピレングリコールジラウレート、カプリル酸/カプリン酸トリグリセリド、メチルラウレート、メチルカプレート、イソプロピルミリステート、イソプロピルパルミテート、エチルオレエート、オレイルオレエート、ソルビタンモノラウレート、ソルビタンモノオレエート、ポリオキシエチレンラウリルエーテル、ポリオキシエチレンセチルエーテル、ポリオキシエチレンステアリルエーテル、ポリオキシエチレンオレイルエーテル、ポリオキシエチレンステアレート、ポリオキシエチレン−９−ノニルフェニルエーテル、ポリエチレングリコール−４０水添ヒマシ油、ポリエチレングリコール−３５水添ヒマシ油、オクトキシノール−１１、ツイン（Ｔｗｅｅｎ）の脂肪酸エステルおよびスパン（Ｓｐａｎ）の脂肪酸エステルからなる群より選択される一つの物質または二つ以上の混合物を使用することができ、好ましくはソルビタンモノオレエート、グリセロールモノラウレート、グリセロールモノオレエート、またはソルビタンモノラウレートを使用することができる。ただし、これらの物質に限定されず、その他にも限定されることなく、多様な非イオン性界面活性剤を使用することができる。
前述した吸収促進剤は、一定の含有量まではこれに比例して活性成分の皮膚透過力を向上させるが、それ以上の含有量では前記活性成分の皮膚透過力をあまり向上させず、むしろ皮膚に対する刺激や損傷を増加させる。したがって、前記吸収促進剤のうち、前記アルコールは、マトリックス層内に１〜３０重量％の含有量で含まれ、好ましくは５〜２５重量％の含有量で含まれる。また、前記非イオン性界面活性剤は、前記マトリックス層内に０．１〜２０重量％の含有量で含まれ、好ましくは１〜１５重量％の含有量で含まれる。
また、前記吸収促進剤、つまり前記非イオン性界面活性剤およびアルコールは、前記マトリックス層内に非イオン性界面活性剤：アルコール＝１：１ないし１：４の重量比で含まれる。前記吸収促進剤をこのような重量比で含むことによって、皮膚への刺激や損傷を減少させて、前記活性成分の皮膚透過力および薬効持続時間をより向上させることができる。
前記マトリックス層は、また、親水性高分子を含む溶解補助剤を含む。このような溶解補助剤は、マトリックス層内の活性成分の濃度を安定的に維持するか、またはその安定性をより高める役割を果たす。
このような溶解補助剤に含まれる前記親水性高分子は、例えばポリビニルピロリドン、コロイド状二酸化ケイ素（ｃｏｌｌｏｉｄａｌ ｓｉｌｉｃｏｎｅ ｄｉｏｘｉｄｅ）、ポリビニルアルコール、カルボキシメチルセルロースナトリウム、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、カルボポール、およびポロキサマーからなる群より選択される一つの物質または二つ以上の混合物を含み、その他にも限定されることなく、多様な親水性高分子を含み、好ましくはポリビニルピロリドン、コロイド状二酸化ケイ素、またはポロキサマーのうちの一つまたは二つ以上の混合物を含む。
また、前記溶解補助剤は、マトリックス層内に０．１〜２０重量％の含有量で含まれ、好ましくは１〜１５重量％の含有量で含まれる。
一方、前述したマトリックス層は、単一層として形成されてもよいが、二つ以上の層の積層構造として形成されてもよい。例えば、前記マトリックス層は、一つ以上の粘着層および薬物含有層の積層構造として形成されて、前述した各成分を層別に分けて含むか、または一部の成分を共に含むことができる。
以下、本発明の他の実施形態によるマトリックス型経皮投与剤が提供される。このようなマトリックス型経皮投与剤は、薬物保護層；非水溶性アクリル系高分子を含む粘着剤を含み、前記薬物保護層上に形成される第１粘着層；カプサイシンまたはカプサイシン誘導体を含み、前記第１粘着層上に形成される薬物含有層；非水溶性アクリル系高分子を含む粘着剤を含み、前記薬物含有層上に形成される第２粘着層；および前記第２粘着層上に形成される剥離層；を含む。前記第１粘着層または第２粘着層の少なくとも一つの層は、６００ダルトン以下の分子量を有するアルコール、非イオン性界面活性剤、または親水性高分子を含む溶解補助剤をさらに含み、前記薬物含有層は、６００ダルトン以下の分子量を有するアルコール、非イオン性界面活性剤、または親水性高分子を含む溶解補助剤をさらに含むことができる。前記カプサイシンまたはカプサイシン誘導体を活性成分として含むことによって、本発明のマトリックス型経皮投与剤は、神経障害の治療、鎮痛、または消炎などのために使用される。
具体的には、前記マトリックス型経皮投与剤は、薬物保護層；非水溶性アクリル系高分子を含む粘着剤を含み、前記薬物保護層上に形成される第１粘着層；カプサイシンまたはカプサイシン誘導体と、６００ダルトン以下の分子量を有するアルコールと、親水性高分子を含む溶解補助剤とを含み、前記第１粘着層上に形成される薬物含有層；非水溶性アクリル系高分子を含む粘着剤を含み、前記薬物含有層上に形成される第２粘着層；および前記第２粘着層上に形成される剥離層；を含む。
図１には本発明の本実施形態によるマトリックス型経皮投与剤の概略断面図が示されている。
図１より、このようなマトリックス型経皮投与剤は、本発明の第１の実施形態と同様に、順次に積層された薬物保護層１、マトリックス層２ａ’、２ｂ、２ａ’’、および剥離層３を含み、前記薬物保護層１は所定の材料からなるフィルムまたは不織布を、前記剥離層３は薬物不透過性フィルムをそれぞれ含む。
また、前記マトリックス層２ａ’、２ｂ、２ａ’’は、カプサイシンまたはカプサイシン誘導体を活性成分として含み、これと共に、非水溶性アクリル系高分子を含む粘着剤と、６００ダルトン以下の分子量を有するアルコールおよび非イオン性界面活性剤といった吸収促進剤と、親水性高分子を含む溶解補助剤とを含む。
これらの各成分については、本発明の第１の実施形態において詳しく説明しているので、それ以上の具体的な説明は省略する。
本発明の本実施形態によるマトリックス型経皮投与剤では、前記マトリックス層２ａ’、２ｂ、２ａ’’が、順次に積層された第１粘着層２ａ’、薬物含有層２ｂ、および第２粘着層２ａ’’を含む。
このような積層構造で、前記第１粘着層２ａ’および第２粘着層２ａ’’は、前記マトリックス層２ａ’、２ｂ、２ａ’’の成分中の非揮発性成分を含むことができる。例えば、前記第１粘着層２ａ’および第２粘着層２ａ’’は、前記非水溶性アクリル系高分子を含む粘着剤を含み、これら第１粘着層２ａ’および第２粘着層２ａ’’の少なくとも一つの層は、６００ダルトン以下の分子量を有するアルコール、非イオン性界面活性剤、または親水性高分子を含む溶解補助剤をさらに含む。
また、前記薬物含有層２ｂは、揮発性成分、例えばカプサイシンまたはカプサイシン誘導体といった活性成分と、６００ダルトン以下の分子量を有するアルコールと、親水性高分子を含む溶解補助剤とを主に含む。また、前記薬物含有層２ｂは、非イオン性界面活性剤をさらに含むことができる。
このように、前記マトリックス層２ａ’、２ｂ、２ａ’’の各成分を揮発性成分および非揮発性成分に分けて層別に含むことによって、前記マトリックス層２ａ’、２ｂ、２ａ’’を含むマトリックス型経皮投与剤を短時間で容易に製造することができる。具体的には、前記マトリックス型経皮投与剤は、前記粘着剤、その他の非揮発性成分を含む組成物を前記薬物保護層１および剥離層３上に塗布した後に、前記組成物を乾燥して、これに含まれている有機溶媒を蒸発、除去して第１粘着層２ａ’および第２粘着層２ａ’’を形成し、このような第１粘着層２ａ’または第２粘着層２ａ’’上に揮発性成分（活性成分）を含む組成物を塗布して製造することができる。このような製造方法では、前記揮発性成分、特にカプサイシンまたはカプサイシン誘導体といった活性成分を含まない非揮発性成分の組成物を塗布、乾燥して、揮発性成分の組成物を別途塗布することになるので、前記揮発性成分、特に前記活性成分が失われる恐れがなく比較的高い温度で短時間の内に乾燥工程を行うことができる。したがって、前記マトリックス層を含むマトリックス型経皮投与剤を短時間で容易に製造することができる。
一方、前記第１粘着層２ａ’または第２粘着層２ａ’’がそれぞれ、前記粘着剤と共に前記非イオン性界面活性剤、前記アルコール、または前記溶解補助剤のいずれか一つまたは二つ以上の成分を含むか、または各層がこれらすべての成分を共に含むことができる。また、これら第１粘着層２ａ’および第２粘着層２ａ’’のいずれか一つの層だけがこれらの成分のいずれか一つまたは二つ以上を含むか、または前記第１粘着層２ａ’および第２粘着層２ａ’’のいずれもがこれらの成分のいずれか一つまたは二つ以上を含むこともできる。また、前記第１粘着層２ａ’または第２粘着層２ａ’’がこれらの成分を含まなくてももちろんよく、前記第１粘着層２ａ’および第２粘着層２ａ’は、同一または異なる組成であってもよい。
ただし、好ましくは、前記第２粘着層２ａ’’は、前記粘着剤と共に前記非イオン性界面活性剤、前記アルコール、および前記溶解補助剤を含む。前記マトリックス型経皮投与剤が貼付された時に皮膚に触れる第２粘着層２ａ’’にこれらの成分が含まれることによって、薬物含有層２ｂ内で前記アルコールに高濃度に溶解している活性成分が濃度差によって徐々に皮膚側の第２粘着層２ａ’’に移動して、溶解補助剤に助けられてアルコールに溶解することができ、第２粘着層２ａ’’の非イオン性界面活性剤によって活性成分の移動が促進されて、前記活性成分が皮膚に迅速に浸透することができる。前記非イオン性界面活性剤およびアルコールは、前記粘着層内に非イオン性界面活性剤：アルコール＝１：１ないし１：４の重量比で含まれる。前記アルコールおよび非イオン性界面活性剤といった吸収促進剤がマトリックス層に含まれることによって、前述した作用によって、前記活性成分の皮膚透過力が大きく向上され、前記マトリックス型経皮投与剤を皮膚に貼付した時に、薬効持続時間が１日以上、好ましくは３日以上最大７日まで長期化される。
一方、前記薬物含有層２ｂと薬物保護層１との間にある、皮膚と接触しない第１粘着層２ａ’は、前記粘着剤だけを含むこともできるが、より好ましくは、前記第１粘着層２ａ’も前記粘着剤と共に前記非イオン性界面活性剤、前記アルコール、および前記溶解補助剤を含むことができる。これにより、前記活性成分の皮膚透過力および薬効持続時間をより向上させることができる。
前述したマトリックス層２ａ’、２ｂ、２ａ’’の積層構造で、マトリックス層２ａ’、２ｂ、２ａ’’の総重量を基準に、前記第１粘着層２ａ’は、前記粘着剤２０〜７５重量％、前記非イオン性界面活性剤０〜１９．９重量％、前記アルコール０〜２９重量％、および前記溶解補助剤０〜１９．９重量％を含むことができ、前記薬物含有層２ｂは、カプサイシンまたはカプサイシン誘導体０．１〜２５重量％、非イオン性界面活性剤０〜１５重量％、６００ダルトン以下の分子量を有するアルコール０〜３０重量％、および親水性高分子を含む溶解補助剤０〜２０重量％を含むことができ、第２粘着層２ａ’’は、前記粘着剤２０〜７５重量％、前記非イオン性界面活性剤０〜２０重量％、前記アルコール０〜２９重量％、および前記溶解補助剤０〜１９．９重量％を含むことができる。前記第１粘着層２ａ’および第２粘着層２ａ’’の少なくとも一つの層は、６００ダルトン以下の分子量を有するアルコール、非イオン性界面活性剤、または親水性高分子を含む溶解補助剤を含むことができる。
例えば、前記マトリックス層２ａ’、２ｂ、２ａ’’の積層構造で、マトリックス層２ａ’、２ｂ、２ａ’’の総重量を基準に、前記第１粘着層２ａ’は、前記粘着剤２０〜７５重量％、前記非イオン性界面活性剤０〜１９．９重量％、前記アルコール０〜２９重量％、および前記溶解補助剤０〜１９．９重量％を含むことができ、前記薬物含有層２ｂは、カプサイシンまたはカプサイシン誘導体０．１〜２５重量％、非イオン性界面活性剤０〜１５重量％、６００ダルトン以下の分子量を有するアルコール１〜３０重量％、および親水性高分子を含む溶解補助剤０．１〜２０重量％を含むことができ、第２粘着層２ａ’’は、前記粘着剤２０〜７５重量％、前記非イオン性界面活性剤０．１〜２０重量％、前記アルコール０〜２９重量％、および前記溶解補助剤０〜１９．９重量％を含むことができる。
好ましくは、前述したマトリックス層２ａ’、２ｂ、２ａ’’の積層構造で、マトリックス層２ａ’、２ｂ、２ａ’の総重量を基準に、前記第１粘着層２ａ’は、前記粘着剤２０〜７５重量％、前記非イオン性界面活性剤０．１〜１０重量％、前記アルコール０．１〜１５重量％、および前記溶解補助剤０．１〜５重量％を含むことができ、前記薬物含有層２ｂは、カプサイシンまたはカプサイシン誘導体０．１〜２５重量％、非イオン性界面活性剤０〜５重量％、６００ダルトン以下の分子量を有するアルコール１〜１５重量％、および親水性高分子を含む溶解補助剤０．１〜５重量％を含むことができ、第２粘着層２ａ’’は、前記粘着剤２０〜７５重量％、前記非イオン性界面活性剤０．１〜１０重量％、前記アルコール０．１〜１５重量％、および前記溶解補助剤０．１〜５重量％を含むことができる。
前記マトリックス層２ａ’、２ｂ、２ａ’’が各成分をこのような含有量比で層別に分けて含むことによって、前記活性成分であるカプサイシンまたはカプサイシン誘導体の皮膚透過力をより向上させることができ、前記マトリックス型経皮投与剤が皮膚に貼付された時の薬効持続時間を１日以上、好ましくは３日以上最大７日まで大幅に長期化することができる。
好ましくは、前述したマトリックス層２ａ’、２ｂ、２ａ’’の積層構造で、前記アルコールは、第１粘着層：薬物含有層：第２粘着層に１：１〜６：０．５〜３の重量比、好ましくは１：３〜４：１の重量比で含まれ、前記非イオン性界面活性剤は、第１粘着層：薬物含有層：第２粘着層に１：０〜１：０．５〜２の重量比、好ましくは１：０：１の重量比で含まれる。また、前記溶解補助剤は、第１粘着層：薬物含有層：第２粘着層に１：０〜１：０．２〜５の重量比、好ましくは３：１：３の重量比で含まれる。
これらアルコールおよび非イオン性界面活性剤といった吸収促進剤、および溶解補助剤をこのような重量比で層別に分けて含むことによって、活性成分であるカプサイシンまたはカプサイシン誘導体を薬物含有層２ｂに高濃度に含むことができ、このような活性成分の濃度差および溶解度を利用して前記活性成分の皮膚透過力を極大化し、前記マトリックス型経皮投与剤が皮膚に貼付された時の薬効持続時間を長期化することができる。
そして、前述したマトリックス層２ａ’、２ｂ、２ａ’’の積層構造で、前記第１粘着層２ａ’は、１０〜６０μｍの厚さを有することができ、前記第２粘着層２ａ’’は、１０〜１２０μｍの厚さを有することができる。また、前記第１粘着層２ａ’および第２粘着層２ａ’’を合わせて３０〜３００μｍ、好ましくは５０〜２００μｍの厚さを有することができる。
さらに、本発明のまた他の実施形態によって、前述したマトリックス型経皮投与剤の製造方法が提供される。
単一層のマトリックス型経皮投与剤は、前記薬物および賦形剤を単一混合器で均一に混合した後、薬物保護層１に塗布して乾燥して、単一のマトリックス層を形成した後、剥離層３で覆って完成する。
二層以上の積層構造のマトリックス型経皮投与剤の製造方法では、まず、薬物保護層１および剥離層３上にそれぞれ非水溶性アクリル系高分子を含む粘着剤を含む粘着溶液を塗布する。このような塗布工程では、前記粘着剤を含む粘着成分をｎ−ヘキサン、トルエン、または酢酸エチルなどの有機溶媒に溶解して得られた粘着溶液を使用することができ、前記薬物保護層１および剥離層３の少なくとも一つの層上に塗布される粘着溶液は、非イオン性界面活性剤、６００ダルトン以下の分子量を有するアルコール、または親水性高分子を含む溶解補助剤をさらに含むか、またはこれらのすべての成分を共に含むことができる。つまり、必要に応じてこのような粘着溶液を塗布して、後に乾燥工程を行うことによって、前記粘着剤と共に前記非イオン性界面活性剤、前記アルコール、または前記溶解補助剤のいずれか一つまたは二つ以上の成分を選択的にさらに含む第１粘着層２ａ’または第２粘着層２ａ’’を形成することができる。
前記塗布工程を行った後には、前記薬物保護層１および剥離層３上にそれぞれ塗布された粘着溶液を乾燥する。この時、塗布された粘着溶液を８０〜１２０℃の高温で１ないし１０分の短時間乾燥して、前記粘着溶液に含まれている有機溶媒を蒸発、除去することができる。これによって、前記薬物保護層１および剥離層３上にそれぞれ第１粘着層２ａ’および第２粘着層２ａ’’が形成される。
ここで、前記薬物保護層１および剥離層３上にそれぞれ塗布された粘着溶液は、カプサイシンまたはカプサイシン誘導体といった活性成分を含まず、前記乾燥工程で前記活性成分が揮発によって失われる恐れがないので、前記乾燥工程を高温で短時間の内に行うことができる。
前記乾燥工程後には、前記第１粘着層２ａ’または第２粘着層２ａ’’上に揮発性成分、つまりカプサイシンまたはカプサイシン誘導体、親水性高分子を含む溶解補助剤、および６００ダルトン以下の分子量を有するアルコールを塗布して、薬物含有層２ｂを形成する。この時、非イオン性界面活性剤と共に塗布することもできる。前記薬物含有層２ｂの製造工程では、乾燥工程を経ないので、カプサイシンまたはカプサイシン誘導体を活性成分として含むマトリックス型経皮投与剤を活性成分の損失なく短時間で容易に量産することができる。
このような塗布工程は、この揮発性成分が含まれている溶液をスプレー方式で噴射したり、ノズルによって一定量塗布することによって行うことができる。この時、カプサイシンまたはカプサイシン誘導体といった活性成分と６００ダルトン以下の分子量を有するアルコール（または非イオン性界面活性剤）との混合液に、親水性高分子を含む溶解補助剤を適切に添加することによって、前記塗布工程を行うのに適した粘性を有する溶液を得ることができる。また、前記塗布工程での溶液の噴射時間、メタリングポンプの速度、ノズルの大きさなどを適切に調節して、前記活性成分およびこれを含む薬物含有層２ｂの含有量を調節することができる。
前記塗布工程後には、前記第１粘着層２ａ’と第２粘着層２ａ’’を互いが向き合うように接着して、順次に積層された第１粘着層２ａ’、薬物含有層２ｂ、および第２粘着層２ａ’’を含むマトリックス層を形成することにより、最終的にマトリックス型経皮投与剤を製造することができる。
前述のように、カプサイシンまたはカプサイシン誘導体といった活性成分を本発明のマトリックス型経皮投与剤に製剤化することによって、前記活性成分の皮膚透過力を大きく向上させることができ、その薬効持続時間を１日以上、最大７日まで長期化することができる。
したがって、前記本発明のマトリックス型経皮投与剤は、長期間の薬物投与が必要な神経障害の治療または痛みの治療などに適用されて、このような長期間の治療を容易に行うことができる。
また、本発明の製造方法を利用して、前記活性成分を含むマトリックス型経皮投与剤の製造を短時間で容易に行うことができるので、前記マトリックス型経皮投与剤の経済的な量産が可能になる。
以下、実施例により、本発明をより詳しく説明する。しかし、このような実施例は、例として提示されたものであり、本発明の権利範囲がこれによって決められるのではない。
＜実施例１〜１１＞
以下のような方法で、二つの粘着層２ａ’、２ａ’’の間に薬物含有層２ｂを介在させて積層し、マトリックス型経皮投与剤（パッチ）を製造した。マトリックス層２ａ’、２ｂ、２ａ’’の組成成分は表１乃至３の通りである。
５０ｍｌ容量のサンプルボトルにアクリレート粘着剤（Ｎａｔｉｏｎａｌ Ｓｔａｒｃｈ ＆ Ｄｕｒｏ−Ｔａｋ、８７−２１９６、８７−４０９８、８７−４３５０、８７−２８５２、８７−２１００）を投入した後、表１乃至３の吸収促進剤および溶解補助剤を添加して、粘着溶液が完全に均一な状態になるまで２００ｒｐｍで攪拌した。前記粘着溶液の気泡を除去するために１０分以上放置した。
その後、薬物保護層フィルム（Ｖｉｌｅｎｅ ｎｏｎｗｏｖｅｎ ｐｏｌｙｅｓｔｅｒ、３Ｍ ｎｏｎｗｏｖｅｎ ｐｏｌｙｕｒｅｔｈａｎｅ ９９０５、３Ｍ ｓｐｕｎｌａｃｅｄ ｎｏｎｗｏｖｅｎ ｐｏｌｙｅｓｔｅｒ １５３８、３Ｍ ｒａｙｏｎ ｎｏｎｗｏｖｅｎ １５３３、３Ｍ ｒａｙｏｎ ａｃｅｔａｔｅ）上にこの粘着溶液を塗布して、ラボコーター／ドライヤー（Ｌａｂ ｃｏａｔｅｒ ａｎｄ Ｄｒｙｅｒ、スイス Ｍａｔｈｉｓ社）を利用して８０ないし１２０℃で８ないし１２分間高温乾燥して、薬物保護層１および第１粘着層２ａ’を形成した。
同様の方法で、剥離用フィルム３（３Ｍ Ｓｃｏｔｃｈｐａｋ ９７４４、１０２２、３Ｍ ｐａｐｅｒ ｒｅｌｅａｓｅ ｌｉｎｅｒ １３６１、９７４３）上に前記粘着溶液を塗布して、８０ないし１２０℃で８ないし１２分間高温乾燥して、剥離層３および第２粘着層２ａ’’を形成した。
次に、５０ｍｌ容量のサンプルボトルに表１乃至３の吸収促進剤、溶解補助剤、およびカプサイシン（Ｆｏｒｍｏｓａ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ、台湾）を共に入れて、完全に均一な状態になるまで２００ｒｐｍで攪拌した。その後、溶液の気泡を除去するために１０分以上放置した。前記溶液を、乾燥した第２粘着層２ａ’’上にノズルを利用して塗布して、薬物含有層２ｂを形成した。
前記第１粘着層２ａ’と第２粘着層２ａ’’を互いが向き合うように接着して、順次に積層された第１粘着層２ａ’、薬物含有層２ｂ、および第２粘着層２ａ’’を含むマトリックス層を形成することにより、最終的に実施例１ないし１１のマトリックス型経皮投与剤（パッチ）を製造した。
実施例１ないし１１のパッチは、活性成分の放出調節のために別途膜を含まない。したがって、皮膚組織への活性成分の放出を調節する唯一の障壁は、皮膚そのものまたは皮膚組織で最上部に位置した角質層になる。したがって、このような理論に基づいて、当業者に周知のフランツ拡散セル（Ｆｒａｎｔｚ Ｄｉｆｆｕｓｉｏｎ Ｃｅｌｌ）自動溶出試験機（米国 Ｈａｎｓｏｎ Ｒｅｓｅａｒｃｈ社）を用い、実施例１ないし１１のパッチに対して人間の死体の皮膚（５２才、男性、Ｃａｕｃａｓｉａｎ、大腿部）での薬物（つまり、活性成分であるカプサイシン）透過実験を行なった。この実験結果を表１乃至３に示した。また、この実験結果のうち、皮膚に透過した薬物の経時的な蓄積量を図２および３に示した。参考のために、表１および図２には、実施例１ないし４のパッチに対する実験の結果を比較例１（市販のカプサイシン軟膏）と比較して示し、表２および図３には、実施例５ないし８のパッチに対する実験の結果を比較例２と比較して示し、表３には、実施例９ないし１１のパッチに対する実験の結果を比較例３と比較して示した。
参考のために、比較例１ないし３の市販のカプサイシン軟膏を、使用説明書に従って一日４回、６時間ごとに追加適用した。カプサイシン誘導体の使用濃度は、ドイツモノグラフ（Ｇｅｒｍａｎ ｍｏｎｏｇｒａｐｈ、‘Ｃａｐｓｉｃｕｍ’、１９９０）が推奨する濃度である１０〜４０μｇ／ｃｍ２を採用した。
表１で、その他の成分は、第１粘着層、薬物含有層、および第２粘着層に、粘着剤を１：０：１、プロピレングリコールを１：３：１、スパン２０を１：０：１、ポリビニルピロリドンを２：１：２、コロイド状二酸化ケイ素を３：１：３の重量比で含むように分配される。
表２で、その他の成分は、第１粘着層、薬物含有層、および第２粘着層に、粘着剤を１：０：１、プロピレングリコールを１：４：１、ソルビタンモノオレエートを１：０：１、ポリビニルピロリドンを３：１：３、コロイド状二酸化ケイ素を２：１：２の重量比で含むように分配される。
表３で、実施例９のその他の成分は、第１粘着層、薬物含有層、および第２粘着層に、粘着剤を１：０：１、プロピレングリコールを０：１：０、ソルビタンモノオレエートを１：０：０、ポリビニルピロリドンを２：１：２、コロイド状二酸化ケイ素を３：１：３の重量比で含むように分配される。また、実施例１０のその他の成分は、第１粘着層、薬物含有層、および第２粘着層に、粘着剤を１：０：１、プロピレングリコールを１：４：１、ソルビタンモノオレエートを０：０：０、ポリビニルピロリドンを３：１：３、コロイド状二酸化ケイ素を２：１：２の重量比で含むように分配される。そして、実施例１１のその他の成分は、マトリックス層が積層された構造でない単一層にすべての構成成分が含まれる。比較例４は、通常のマトリックス型経皮投与剤に利用される成分の組成で製造した。
表１乃至３より、実施例１ないし１１のパッチでは、比較例１ないし４に比べて、活性成分の皮膚透過力、つまり薬物透過量が大きく向上していることが確認された。その他の成分が各層別に分けられて含まれる場合、薬物透過量がより向上することがわかる。また、図２および３より、実施例１ないし８のパッチを皮膚に貼付することによって、比較例１ないし４の場合に比べて、時間の経過によって透過した薬物の体内蓄積量が大幅に増加し、薬効持続時間が大幅に延長されることが確認された。

Claims (10)

  1. 薬物保護層；
    第１粘着層、薬物含有層、および第２粘着層のそれぞれの層の全成分を合わせた総重量を基準に、非水溶性アクリル系高分子を含む粘着剤２０〜７５重量％、非イオン性界面活性剤０〜１９．９重量％、６００ダルトン以下の分子量を有するアルコール０〜２９重量％、および親水性高分子を含む溶解補助剤０〜１９．９重量％を含み、カプサイシンまたはカプサイシン誘導体を含まない、前記薬物保護層上に形成される第１粘着層；
    カプサイシンまたはカプサイシン誘導体０．１〜２５重量％、非イオン性界面活性剤０〜１５重量％、６００ダルトン以下の分子量を有するアルコール０〜３０重量％、および親水性高分子を含む溶解補助剤０〜２０重量％を含み、前記第１粘着層上に形成される薬物含有層；
    非水溶性アクリル系高分子を含む粘着剤２０〜７５重量％、非イオン性界面活性剤０〜２０重量％、６００ダルトン以下の分子量を有するアルコール０〜２９重量％、および親水性高分子を含む溶解補助剤０〜１９．９重量％を含み、カプサイシンまたはカプサイシン誘導体を含まない、前記薬物含有層上に形成される第２粘着層；および
    前記第２粘着層上に形成される剥離層；を含み、
    前記カプサイシンまたはカプサイシン誘導体が、カプサイシン、ジヒドロカプサイシン、ノルジヒドロカプサイシン、ホモジヒドロカプサイシン、ホモカプサイシン、カプサゼピン、Ｎ−バニリルノナンアミド、（Ｚ）−カプサイシン、（Ｅ）−カプサイシン、および６−ヨードノルジヒドロカプサイシンからなる群より選択される一つの物質または二つ以上の混合物であり、
    前記非水溶性アクリル系高分子が、２−エチルヘキシルアクリレート、ビニルアクリレート、およびビニルアクリル酸からなる群より選択される一つ以上の単量体が重合した単一重合体または共重合体を含むものであり、
    前記アルコールが、プロピレングリコールであり、
    前記非イオン性界面活性剤が、ソルビタンモノラウレート、およびソルビタンモノオレエート、からなる群より選択される一つの物質または二つの混合物であり、
    前記親水性高分子が、ポリビニルピロリドン、およびコロイド状二酸化ケイ素、からなる群より選択される一つの物質または二つの混合物である、
    ことを特徴とする、マトリックス型経皮投与剤。
  2. 前記薬物保護層は、ポリエステル、ポリウレタン、ポリエチレン、もしくはレーヨンからなるフィルムまたは不織布を含むことを特徴とする、請求項１に記載のマトリックス型経皮投与剤。
  3. 前記アルコールは、第１粘着層：薬物含有層：第２粘着層に１：１〜６：０．５〜３の重量比で含まれることを特徴とする、請求項１に記載のマトリックス型経皮投与剤。
  4. 前記非イオン性界面活性剤は、第１粘着層：薬物含有層：第２粘着層に１：０〜１：０．５〜２の重量比で含まれることを特徴とする、請求項１に記載のマトリックス型経皮投与剤。
  5. 前記溶解補助剤は、第１粘着層：薬物含有層：第２粘着層に１：０〜１：０．２〜５の重量比で含まれることを特徴とする、請求項１に記載のマトリックス型経皮投与剤。
  6. 薬物保護層および剥離層上にそれぞれ非水溶性アクリル系高分子を含む粘着剤を含む粘着溶液を塗布する工程；
    塗布された粘着溶液を乾燥する工程；
    前記薬物保護層または剥離層上に塗布された粘着溶液上に、カプサイシンまたはカプサイシン誘導体、親水性高分子を含む溶解補助剤、および６００ダルトン以下の分子量を有するアルコールを塗布する工程；および
    前記粘着溶液が塗布された面が互いに向き合うように前記薬物保護層と剥離層を接着する工程；を含むことを特徴とする、請求項１に記載のマトリックス型経皮投与剤の製造方法。
  7. 前記薬物保護層または剥離層の少なくとも一つの層上に、非イオン性界面活性剤、６００ダルトン以下の分子量を有するアルコール、またはこれらの混合物をさらに含む粘着溶液を塗布することを特徴とする、請求項６に記載のマトリックス型経皮投与剤の製造方法。
  8. 前記薬物保護層または剥離層の少なくとも一つの層上に、親水性高分子を含む溶解補助剤をさらに含む粘着溶液を塗布することを特徴とする、請求項６または７に記載のマトリックス型経皮投与剤の製造方法。
  9. 前記剥離層上に、前記粘着剤、前記非イオン性界面活性剤、前記アルコール、および前記溶解補助剤を含む粘着溶液を塗布することを特徴とする、請求項８に記載のマトリックス型経皮投与剤の製造方法。
  10. 前記薬物保護層上に、前記粘着剤、前記非イオン性界面活性剤、前記アルコール、および前記溶解補助剤を含む粘着溶液を塗布することを特徴とする、請求項９に記載のマトリックス型経皮投与剤の製造方法。
JP2010511118A 2007-06-08 2008-06-05 マトリックス型経皮投与剤およびその製造方法 Expired - Fee Related JP5542665B2 (ja)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR10-2007-0056299 2007-06-08
KR20070056299 2007-06-08
PCT/KR2008/003166 WO2008150120A1 (en) 2007-06-08 2008-06-05 Matrix-type transdermal drug delivery system and preparation method thereof

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2010529116A JP2010529116A (ja) 2010-08-26
JP5542665B2 true JP5542665B2 (ja) 2014-07-09

Family

ID=40093869

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2010511118A Expired - Fee Related JP5542665B2 (ja) 2007-06-08 2008-06-05 マトリックス型経皮投与剤およびその製造方法

Country Status (9)

Country Link
US (1) US8404277B2 (ja)
EP (1) EP2155175B1 (ja)
JP (1) JP5542665B2 (ja)
KR (1) KR101000945B1 (ja)
CN (1) CN101677969B (ja)
AU (1) AU2008260774B2 (ja)
BR (1) BRPI0812368A2 (ja)
CA (1) CA2688294C (ja)
WO (1) WO2008150120A1 (ja)

Families Citing this family (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2671578A4 (en) * 2011-01-31 2014-04-02 Nippon Zoki Pharmaceutical Co PROPHYLACTIC OR THERAPEUTIC MEDICINE FOR PERIPHERAL NEUROPATHY CAUSED BY AN ANTICANCER AGENT
ES2592530T3 (es) 2011-06-17 2016-11-30 Fiberweb, Llc Artículo de múltiples capas permeable al vapor, sustancialmente impermeable al agua
US10369769B2 (en) 2011-06-23 2019-08-06 Fiberweb, Inc. Vapor-permeable, substantially water-impermeable multilayer article
EP2723568B1 (en) 2011-06-23 2017-09-27 Fiberweb, LLC Vapor permeable, substantially water impermeable multilayer article
WO2012178011A2 (en) 2011-06-24 2012-12-27 Fiberweb, Inc. Vapor-permeable, substantially water-impermeable multilayer article
CN102670566B (zh) * 2012-01-12 2013-08-07 河南科技大学 一种环糊精衍生物透皮复合膜剂及其制备方法
EP3297620A4 (en) * 2015-06-27 2019-01-09 Shenox Pharmaceuticals, LLC TRANSDERMAL DELIVERY SYSTEM FOR KETAMINE
KR101621945B1 (ko) 2015-07-02 2016-05-17 주식회사 엘지생활건강 이층 구조의 나노 크기 구멍을 가진 마이크로니들 및 이의 제조 방법
EA039732B1 (ru) * 2016-06-27 2022-03-04 Юничарм Корпорейшн Лист, вызывающий ощущение тепла
KR101883737B1 (ko) * 2016-12-26 2018-07-31 (주) 태광직물 캡사이신 오일 캡슐을 포함하는 밴딩용 점착제 조성물 및 그를 포함하는 스포츠테이핑용 기능성 밴드
KR101880442B1 (ko) * 2017-02-02 2018-07-23 대구한의대학교산학협력단 혈압 강하용 패치 조성물
EP3572141B1 (en) * 2017-03-17 2022-06-22 Sumitomo Chemical Company, Limited Gas separation membrane element, gas separation membrane module, and gas separation device
CN115006379B (zh) * 2021-12-28 2023-12-15 南京清普生物科技有限公司 一种trpv1激动剂原位膜剂组合物，及其制备方法和用途

Family Cites Families (24)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5178879A (en) * 1992-04-17 1993-01-12 Michael Adekunle Capsaicin gel
US5318960A (en) * 1992-06-03 1994-06-07 Frank Toppo System for transdermal delivery of pain relieving substances
US5910512A (en) * 1994-04-18 1999-06-08 Healthline Laboratories, Inc. Topical analgesic using water soluble capsaicin
JPH0892076A (ja) * 1994-09-26 1996-04-09 Tac Medical Kk 経皮吸収型貼付剤
US5665378A (en) * 1994-09-30 1997-09-09 Davis; Roosevelt Transdermal therapeutic formulation
US5562917A (en) * 1994-12-23 1996-10-08 Pentech Pharmaceuticals, Inc. Transdermal administration of apomorphine
KR19990026792A (ko) * 1997-09-26 1999-04-15 김윤 디클로페낙 디에틸암모늄염을 함유한 매트릭스형 패취제제
KR100322988B1 (ko) * 1998-10-01 2002-11-01 일양약품주식회사 소염진통첩부제조성물및이를함유한소염진통첩부제
JP3211027B2 (ja) * 1998-11-13 2001-09-25 丸石製薬株式会社 カプサイシン含有外用剤
US6348501B1 (en) * 1999-09-29 2002-02-19 Medical Merchandising, Inc. Lotion compositions utilizing capsaicin
IL137559A (en) * 2000-07-27 2006-12-31 Amnon Sintov A system for administering drugs through the skin
EP1331929A1 (en) * 2000-11-06 2003-08-06 Samyang Corporation Transdermal drug delivery system with improved water absorbability and adhesion properties
KR20020066047A (ko) * 2001-02-08 2002-08-14 에스케이케미칼주식회사 케토프로펜을 함유하는 경피투여 조성물과 이를 포함하는매트릭스형 경피투여 첩부제
US6893655B2 (en) * 2001-10-09 2005-05-17 3M Innovative Properties Co. Transdermal delivery devices
EP1539124B1 (en) * 2002-09-05 2018-07-18 Vanderbilt Royalty Sub L.P. Compositions and kits for the removal of irritating compounds from bodily surfaces
EP1568365B1 (en) * 2002-11-27 2018-04-11 Hisamitsu Pharmaceutical Co. Inc. Warm poultice
PL219512B1 (pl) * 2003-04-14 2015-05-29 Lohmann Therapie Syst Lts Plaster miejscowy, zastosowanie plastra miejscowego i sposób wytwarzania plastra miejscowego
US20070059351A1 (en) 2003-10-17 2007-03-15 Murrell George A C Transdermal patches containing a nitric oxide-donor and a second active agent and associated methods
KR200371990Y1 (ko) 2004-08-04 2005-01-10 대신제약주식회사 일체형 습포제
TW200616589A (en) * 2004-10-08 2006-06-01 Noven Pharma Transdermal delivery of drugs based on crystal size
CN101119713A (zh) * 2004-11-24 2008-02-06 阿尔高克斯制药公司 类辣椒素凝胶制剂及其用途
JP2006206471A (ja) * 2005-01-26 2006-08-10 Nitto Denko Corp テープ製剤
US20070053965A1 (en) * 2005-02-25 2007-03-08 Gruenenthal Gmbh Kit comprising a plaster, optionally containing an active substance, and an agent that at least partially reduces skin irritation
CN101084883A (zh) * 2006-06-08 2007-12-12 曾婕 辣椒素透皮控释贴片及制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
KR20080108050A (ko) 2008-12-11
US8404277B2 (en) 2013-03-26
CN101677969B (zh) 2011-12-28
KR101000945B1 (ko) 2010-12-13
AU2008260774B2 (en) 2011-01-06
WO2008150120A1 (en) 2008-12-11
EP2155175A4 (en) 2013-01-23
BRPI0812368A2 (pt) 2015-02-03
AU2008260774A1 (en) 2008-12-11
CA2688294A1 (en) 2008-12-11
CN101677969A (zh) 2010-03-24
CA2688294C (en) 2012-08-07
JP2010529116A (ja) 2010-08-26
US20100172946A1 (en) 2010-07-08
EP2155175B1 (en) 2014-03-12
EP2155175A1 (en) 2010-02-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP5542665B2 (ja) マトリックス型経皮投与剤およびその製造方法
US8741332B2 (en) Compositions and methods for dermally treating neuropathic pain
JP5850889B2 (ja) 薬物の皮膚送達のための接着性外皮形成製剤とそれを使用する方法
AU2006326018B2 (en) Compositions and methods for dermally treating pain
KR100663163B1 (ko) 비스테로이드성 소염진통제를 함유하는 경피 투여 제제
CN107847469A (zh) ***透皮递送***
US20070189978A1 (en) Compositions and methods for dermally treating musculoskeletal pain
TW200418487A (en) Pharmaceutical composition for topical delivery of meloxicam comprising an amine or amine as penetration enhancer.
WO2004110445A1 (ja) フェンタニル含有口腔粘膜貼付剤
JP5789563B2 (ja) オピオイド鎮痛剤およびアロエ組成物を含む経皮製剤
EP2777692B1 (en) Composition for enhancing transdermal absorption of drug and patch preparation
TW200902090A (en) Transdermal administration device for bisoprolol
JP2011507904A5 (ja)
WO2008026381A1 (en) Nail patch
JP3612731B2 (ja) 消炎鎮痛外用剤
KR20050077426A (ko) 비스테로이드성 소염진통제 함유 플라스터
JPS61221121A (ja) テ−プ製剤
WO2001093868A1 (fr) Bande adhesive contenant de la buprenorphine
KR20030032613A (ko) 매트릭스형 경피투여 패취제
JPH03112927A (ja) 経皮吸収貼付剤

Legal Events

Date Code Title Description
A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20120814

A711 Notification of change in applicant

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A711

Effective date: 20120928

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A821

Effective date: 20120928

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20121113

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20130521

A601 Written request for extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601

Effective date: 20130820

A602 Written permission of extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A602

Effective date: 20130827

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20130911

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20140422

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20140507

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Ref document number: 5542665

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

LAPS Cancellation because of no payment of annual fees