JP5512932B2 - 親水化処理剤 - Google Patents
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一方、親水化処理としては、例えば特許文献1には、特定のベンゾトロポロン類が固体表面の親水性向上等に有効であることが示されている。
しかるに、親水化技術を応用した商品は意外なことに少なく、広く一般に普及しているとは言いがたい。これは十分満足できる効果を有する親水化剤が知られていないことに起因している。
以上の点から、本発明の課題は、固体表面を親水化処理しうる強力な親水化処理剤、それを用いた親水化処理方法及び洗浄方法を提供することにある。
[1]下記一般式(1)
[R1-O-(CH2CH2O)n1-CH2COOH]p[R2-O-(CH2CH2O) n2-CH2COO(1/r)M]q (1)
(式中、R1およびR2はそれぞれ独立に炭素数8〜22の炭化水素基、n1およびn2はそれぞれ1〜30の範囲の数を示し、Mはアルカリ金属またはアルカリ土類金属を示し、rはMの原子価を示し、pおよびqはそれぞれ、p/qの値が0.35〜2.5の範囲を満足する互いに独立な自然数を示す。)
で表わされる化合物を含有する親水化処理剤、
[3]上記[1]記載の親水化処理剤による親水化処理と、界面活性剤による洗浄処理とを同時に行う工程を有する洗浄方法、
を提供するものである。
本発明の親水化処理剤には、次の一般式(1)で表わされる化合物が含有される。
[R1-O-(CH2CH2O)n1-CH2COOH]p[R2-O-(CH2CH2O) n2-CH2COO(1/r)M]q (1)
(式中、R1およびR2はそれぞれ独立に炭素数8〜22の炭化水素基、n1およびn2はそれぞれ1〜30の範囲の数を示し、Mはアルカリ金属またはアルカリ土類金属を示し、rはMの原子価を示し、pおよびqはそれぞれ、p/qの値が0.35〜2.5の範囲を満足する互いに独立な自然数を示す。)
炭素数8〜22の直鎖状あるいは分岐鎖状のアルキル基としては、各種のオクチル基、デシル基、ドデシル基、テトラデシル基、ヘキサデシル基、オクタデシル基、イコシル基、ドコシル基等が挙げられ、炭素数8〜22の直鎖状若しくは分岐状のアルケニル基としては、各種のオクテニル基、デセニル基、ドデセニル基、テトラデセニル基、ヘキサデセニル基、オクタデセニル基、イコセニル基、ドコセニル基等が挙げられる。
本発明においては、上記R1およびR2の各々で表わされる炭化水素基としては、炭素数10〜18の炭化水素基が好ましく、より好ましくは炭素数12〜18の炭化水素基であり、更に好ましくは14〜18の炭化水素基であり、特に好ましくは15〜18の炭化水素基である。本発明においては、R1とR2は互いに同一でも異なっていてもよい。
一般式(1)において、n1およびn2はそれぞれエチレンオキシドの平均付加モル数を示し、1〜30の範囲の数である。洗浄に用いた際の起泡性や使用感の観点から、n1およびn2はそれぞれ1〜20がより好ましく、1〜15が更に好ましい。
本発明の親水化処理剤には、本発明の目的の観点から、前記の一般式(1)で表わされる化合物を0.01〜100質量%含有することが好ましく、より好ましくは10〜100質量%含有する
本発明は、また親水化処理剤を含有する溶液に固体表面を接触させる固体表面の親水化処理方法を提供するものである。親水化処理剤含有溶液と固体表面との接触方法は特に限定はされないが、例えば固体を親水化処理剤含有溶液に浸漬する方法、上記溶液を固体表面に噴霧する方法などにより行うことができる。
本発明の親水化処理方法においては、表面親水化効果の観点から、上記親水化処理剤を含有する溶液にあらかじめ固体表面を接触させておくことがより好ましい。
本発明の親水化処理剤を適用する固体表面としては、例えば、ガラス、陶器、磁器、ホーロー等の硬質表面;アルミニウム、ステンレス、真鍮等の金属表面;ポリエチレン、ポリプロピレン、メラミン樹脂等のプラスチック表面;木綿、絹、羊毛等の天然繊維表面;ポリエステル、ナイロン、レーヨン等の合成繊維表面;毛髪、爪、歯等が挙げられる。
親水化処理の際の処理条件については特に制限はなく、目的に応じ適宜選択できるが、例えば前記浸漬法の場合、表面親水化効果の観点から、5〜50℃程度で0.5〜60分程度行うことが好ましい。
本発明は、また、上記一般式(1)で表わされる化合物を含有する親水化処理剤による親水化処理と、界面活性剤による洗浄処理とを同時に行う工程を有する洗浄方法を提供する。
ここで用いられる界面活性剤としては、一般式(1)で表わされる化合物を除き、通常の陰イオン性界面活性剤、非イオン性界面活性剤、両性界面活性剤、及び陽イオン性界面活性剤の1種または2種以上の組み合わせをいずれも挙げることができるが、洗浄性の観点から、好ましくは陰イオン性界面活性剤、非イオン性界面活性剤である。
RO(AO)mSO3M1 (2)
(式中、Rは炭素数9〜24の炭化水素基を、Aは炭素数2〜4のアルキレン基を、M1は水素原子、アルカリ金属又はNH4を表す。また、mは平均値で0〜4の数である。)
M1で表わされるアルカリ金属としては、ナトリウム、カリウム、リチウムなどを例示することができるが、これらの中でナトリウム又はカリウムが好ましく、ナトリウムがより好ましい。
また、mは平均値で0〜4の数であり、好ましくは0.1〜2、より好ましくは0.5〜1.5の数である。
上記界面活性剤は単独で用いることもできるが、好ましくは、2種以上を組み合わせて用いる。特に、上記陰イオン性界面活性剤と非イオン性界面活性剤を組み合わせて用いることがより好ましい。また、陰イオン性界面活性剤及び/又は非イオン性界面活性剤に、両性界面活性剤や陽イオン性界面活性剤を適宜併用することもできる。
上記界面活性剤は、本発明の目的及び洗浄性などの観点から、本発明の親水化処理剤を含有する溶液中に0.1〜60質量%含有することが好ましく、1〜50質量%含有することがより好ましい。
具体的な洗浄処理条件については、洗浄分野における通常の方法がいずれも使用できる。
ポリオキシエチレン(EO平均付加モル数:4)ラウリルエーテルカルボン酸50g、水酸化ナトリウム3.33g、水946.7gを1リットルビーカーに入れ、50℃のウォーターバスに置き1時間攪拌した後、2日間室温にて静置して、一般式(1)におけるp/qが0.43のポリオキシエチレン(EO平均付加モル数:4)ラウリルエーテルカルボン酸ナトリウムを得た。
なお、構造をガスクロマトグラフィー(GC)により分析し、また、プロトン量を中和滴定により、ナトリウムの量を原子吸光分析により測定することにより、得られた化合物は、p/qが0.43のポリオキシエチレン(EO付加モル数:4)ラウリルエーテルカルボン酸とポリオキシエチレン(EO付加モル数:4)ラウリルエーテルカルボン酸ナトリウムの複合体であることが確認された。
実施例1において、ポリオキシエチレン(EO平均付加モル数:4)ラウリルエーテルカルボン酸、及びこれと水酸化ナトリウムのそれぞれの使用量を表1に示すように代えた以外は同様にして一般式(1)で表わされる化合物及びその比較物を調製した。実施例1と同様に測定した結果、表1に示すp/q値の複合体であることが確認された。
実施例1〜6及び比較例1、2で得られた化合物、及び比較としてポリオキシエチレン(1)ラウリルエーテル硫酸エステルナトリウム(比較例3)について、その各々の0.25質量%水溶液、及びこれらをいずれも含有しない水(比較例4)の各々に、ポリエチレン基板を25℃で30分間浸漬し、5分間以上乾燥させた後、接触角計(CA-X150型、
協和界面科学株式会社製)にて、純水の接触角を測定した。結果を表1に示す。
Claims (4)
- 下記一般式(1)
[R1-O-(CH2CH2O)n1-CH2COOH]p[R2-O-(CH2CH2O) n2-CH2COO(1/r)M]q (1)
(式中、R1およびR2はそれぞれ独立に炭素数8〜22の炭化水素基、n1およびn2はそれぞれ1〜30の範囲の数を示し、Mはアルカリ金属またはアルカリ土類金属を示し、rはMの原子価を示し、pおよびqはそれぞれ、p/qの値が0.35〜2.5の範囲を満足する互いに独立な自然数を示す。)
で表わされる化合物を含有するプラスチック表面親水化処理剤。 - プラスチック表面を請求項1記載の親水化処理剤を含有する溶液に接触させるプラスチック表面の親水化処理方法。
- 親水化処理剤を含有する溶液が、該親水化処理剤を、一般式(1)で表わされる化合物として、0.01〜15質量%含有する、請求項2記載の親水化処理方法。
- プラスチック表面に対して、請求項1記載の親水化処理剤による親水化処理と、界面活性剤による洗浄処理とを同時に行う工程を有する洗浄方法。
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