JP2002294293A

JP2002294293A - 液体洗浄剤組成物

Info

Publication number: JP2002294293A
Application number: JP2001092368A
Authority: JP
Inventors: Nobuhiro Nishizawa; 伸広西澤; Yoshihiro Yomogida; 佳弘蓬田; Kazunari Maruta; 一成丸田; Nobuyuki Ogura; 信之小倉
Original assignee: Kao Corp
Current assignee: Kao Corp
Priority date: 2001-03-28
Filing date: 2001-03-28
Publication date: 2002-10-09

Abstract

(57)【要約】（修正有）【課題】洗浄液と少量の水とを直接含浸させた可撓性
吸収体を用いて被洗浄物を擦り洗いする方法において高
い洗浄効果と洗浄力持続性を有する液体洗浄剤組成物を
提供する。【解決手段】ａ）一般式１のアミド化合物、ｂ）陰イ
オン界面活性剤、ｃ）両性界面活性剤、ｄ）非イオン界
面活性剤、ｅ）エタノール、プロパノール、イソプロパ
ノール、エチレングリコール又はプロピレングリコール
の１種以上の水溶性有機溶媒並びにｆ）Ｃ１〜３のアル
キル基が１〜３個置換してもよいベンゼンスルホン酸又
はその塩を含有し、ａ、ｂ、ｃ及びｄの合計２０〜５０
質量％、ｂ／ａ質量比１０／１〜１／２、ｅとｆの合計
８〜２０質量％であり、２０℃粘度３００〜１０００ｍ
Ｐａ・ｓである液体洗浄剤組成物。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は液体洗浄剤組成物に
関し、さらには洗浄液と少量の水とを直接含浸させた可
撓性吸収体を用いて被洗浄物を擦り洗いする方法におい
て高い洗浄効果と洗浄力の持続性を有する液体洗浄剤組
成物に関し、特には食器や調理器具等の食器洗い用の液
体洗浄剤組成物に関する。

【０００２】

【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】消費者
の環境に対する意識が益々高まってきている今日、洗浄
剤において廃棄物の低減化への努力がなされており、組
成物の濃縮度を上げ、一回当たりの洗浄剤の使用量を低
減し、容器をコンパクト化することで廃棄物を少量化す
る技術が開発されている。

【０００３】また、洗浄剤には洗浄性能に加えて、洗浄
力の持続性が求められている。例えば、手洗いでの食器
の洗浄に際し、可撓性吸収体に洗剤を含浸させた後、一
度の含浸で洗える食器の数が多いほど好ましい。食器洗
いの方法に関しては、洗浄剤を水で希釈した水溶液を用
い、食器などの被洗浄物を接触させながらスポンジやタ
オルなどの可撓性吸収体で擦り洗いする方法や、洗浄液
と少量の水とを直接含浸させた可撓性吸収体を用いて食
器などを擦り洗いする方法があり、一般的に後者の方法
がよく行われている。

【０００４】特表平１１−５０３４７７号公報には少量
の水で濃密化できる界面活性剤組成物をスポンジなどの
吸着担体に含ませ、その後吸着担体と界面活性剤組成物
を水を用いて処理することで界面活性剤組成物を吸着担
体中で濃密化させ、界面活性剤の流出を放出を延長させ
る洗浄方法が開示されている。しかしながら、この技術
は軽度の汚れに対しては洗浄力の持続性を有するが、頑
固な油汚れなどが付着するような食器類に対しては洗浄
効果そのものが満足できるものではなく、洗浄力の持続
性も著しく低下するという問題がある。洗浄効果を向上
させる方法として界面活性剤濃度を増加させることが考
えられるが、上記技術にこれを応用すると組成物の増粘
又はゲル化を引き起こし、また、貯蔵安定性にも問題を
生じる。

【０００５】特開平１１−８０７８６号公報にはアルカ
ノールアミド型界面活性剤を含有する洗浄剤組成物が開
示されている。この技術は低刺激性でしかも高い洗浄効
果を有する洗浄剤を提供するとされているが、満足でき
る洗浄力の持続性を得ることができない。

【０００６】特開平６−３３０９９号公報にはアルカノ
ールアミドを含有し、スポンジに染込ませて使用する液
体洗浄剤が開示されている。しかしながら、これはスポ
ンジへ洗浄剤が染込む様子を目視できることから、洗浄
剤の使い過ぎを防止できる技術であり、洗浄力の持続性
を向上させるものではない。

【０００７】従って本発明の課題は、洗浄液と少量の水
とを直接含浸させた可撓性吸収体を用いて被洗浄物を擦
り洗いする方法において高い洗浄効果と洗浄力の持続性
を有する液体洗浄剤組成物、特には食器や調理器具等の
洗浄に対して優れた洗浄性を有する食器洗浄用として好
適な液体洗浄剤組成物を提供することにある。

【０００８】

【課題を解決するための手段】本発明は、（ａ）下記一
般式（１）で示される化合物を１〜２０質量％、（ｂ）
陰イオン界面活性剤を５〜４０質量％、（ｃ）両性界面
活性剤を０．１〜２０質量％、（ｄ）非イオン界面活性
剤を０〜１５質量％、（ｅ）エタノール、プロパノー
ル、イソプロパノール、エチレングリコール、プロピレ
ングリコールから選ばれる１種以上の水溶性有機溶媒を
４〜１５質量％、並びに（ｆ）炭素数１〜３のアルキル
基が１〜３個置換していてもよいベンゼンスルホン酸又
はその塩を１〜１０質量％含有し、（ａ）、（ｂ）、
（ｃ）及び（ｄ）の合計が２０〜５０質量％であり、
（ｂ）／（ａ）質量比が１０／１〜１／２であり、
（ｅ）と（ｆ）の合計が８〜２０質量％である、２０℃
の粘度が３００〜１０００ｍＰａ・ｓの液体洗浄剤組成
物を提供する。

【０００９】

【化２】

【００１０】[式中；Ｒ¹−ＣＯは炭素数８〜２０のアシ
ル基であり、Ｒ²はメチル基、エチル基又は−(Ｃ₂Ｈ
₄Ｏ)_m−Ｈであり、Ｒ³は−(Ｃ₂Ｈ₄Ｏ)_n−Ｈである。
ｍ、ｎはそれぞれ０〜５の数であり、ｍ＋ｎは１〜６で
ある。]。

【００１１】なお本発明において組成物の粘度は以下の
ようにして測定する。まずＴＯＫＩＭＥＣ.ＩＮＣ製Ｂ
型粘度計モデルＢＭに、ローター番号Ｎｏ.３のロータ
ーを備え付けたものを準備する。試料（組成物）をトー
ルビーカーに充填し２０℃の恒温槽内にて２０℃に調製
する。恒温に調製された試料を粘度計にセットする。ロ
ーターの回転数を３０ｒ／ｍに設定し、回転を始めてか
ら６０秒後の粘度を本発明の粘度とする。

【００１２】

【発明の実施の形態】本発明の組成物は、一般式（１）
の化合物〔以下、（ａ）成分という〕を含有する。一般
式（Ｉ）の化合物において、Ｒ¹ＣＯ−は炭素数８〜１
８のアシル基であって、且つＲ¹が飽和又は不飽和の炭
化水素基のものが好ましい。かかるアシル基の好ましい
例としては、オクタン酸、デカン酸、ドデカン酸、テト
ラデカン酸、ヘキサデカン酸、オクタデカン酸、ドコサ
ン酸、リノール酸、２−エチルヘキサン酸、２−オクチ
ルウンデカン酸、イソステアリン酸、オレイン酸から誘
導されるアシル基が挙げられ、特に好ましくは、オクタ
ン酸、デカン酸、ドデカン酸、テトラデカン酸、ヘキサ
デカン酸、オクタデカン酸、オレイン酸から誘導される
アシル基である。

【００１３】また、本発明では該アシル基が単独のアル
キル基又はアルケニル基を有するものであっても差し支
えないが、Ｒ¹ＣＯ−に対応する脂肪酸が混合脂肪酸で
あることが洗浄効果、及び起泡力の点から好適である。
好ましい混合脂肪酸組成は脂肪酸中の質量％として以下
の組成が好適である。なお、これ以外の脂肪酸を含有し
ても差し支えないが、下記に示した脂肪酸の合計質量が
１００質量％となるように調製されることが貯蔵安定性
の点から望ましい。カプリル酸；１〜１０質量％、好ましくは３〜６質量％カプリン酸；１〜１２質量％、好ましくは３〜７質量％ラウリン酸；４４〜６０質量％、好ましくは４４〜５５
質量％ミリスチン酸；１０〜２２質量％、好ましくは１０〜１
７質量％パルミチン酸；４〜１０質量％、好ましくは６〜１０質
量％ステアリン酸；０〜１０質量％、好ましくは１〜７質量
％オレイン酸；０〜１７質量％、好ましくは１〜１７質量
％。

【００１４】一般式（１）の化合物においてＲ²はメチ
ル基、エチル基又は−(Ｃ₂Ｈ₄Ｏ)_m−Ｈであり、洗浄効
果の持続性の点から好ましくはメチル基又は水素原子
（ｍ＝０）である。また、Ｒ³は−(Ｃ₂Ｈ₄Ｏ)_n−Ｈであ
り、ｎは洗浄効果の持続性の点から好ましくは１〜５、
特に好ましくは１〜３の数である。

【００１５】一般式（１）の化合物の好ましい例として
は一般式（１−ａ）及び一般式（１−ｂ）の化合物を挙
げることができる。

【００１６】

【化３】

【００１７】本発明の組成物は、陰イオン界面活性剤
〔以下、（ｂ）成分という〕を含有する。（ｂ）成分と
しては、炭素数８〜１８、好ましくは１０〜１８のアル
キル基又はアルケニル基を有する、アルキルベンゼンス
ルホン酸塩、ポリオキシアルキレンアルキルエーテル硫
酸エステル塩、アルキル硫酸エステル塩、α−オレフィ
ンスルホン酸塩、α−スルホ脂肪酸塩、α−スルホ脂肪
酸低級アルキルエステル塩及び脂肪酸から選ばれる陰イ
オン界面活性剤が好ましい。

【００１８】アルキルベンゼンスルホン酸塩としては、
洗剤用界面活性剤市場に一般に流通しているものの中
で、アルキル鎖の炭素数が８〜１８のものであればいず
れも用いることができ、例えば花王（株）製のネオペレ
ックスＦ２５、Ｓｈｅｌｌ社製のＤｏｂｓ１０２等を用
いることができる。また、工業的には、洗剤用原料とし
て広く流通しているアルキルベンゼンをクロルスルホン
酸、亜硫酸ガス等の酸化剤を用いてスルホン化して得る
こともできる。アルキル基の炭素数は１０〜１４が好ま
しい。また、ポリオキシアルキレンアルキルエーテル硫
酸塩としては、炭素数８〜１８、好ましくは８〜１６の
直鎖もしくは分岐鎖１級アルコール又は直鎖２級アルコ
ールに、エチレンオキサイド（以下、ＥＯと表記する）
を１分子当たり平均０．５〜５モル付加させ、これを例
えば特開平９−１３７１８８号記載の方法を用いて硫酸
化して得ることができる。アルキル硫酸エステル塩とし
ては炭素数８〜１６、好ましくは８〜１４の直鎖もしく
は分岐鎖１級アルコール又は直鎖２級アルコールをＳＯ
₃又はクロルスルホン酸でスルホン化し、中和して得る
ことができる。α−オレフィンスルホン酸塩としては、
炭素数８〜１８のα−アルケンをＳＯ₃でスルホン化
し、水和／中和を経て成することができ、炭化水素基中
にヒドロキシ基が存在する化合物と不飽和結合が存在す
る化合物の混合物である。また、α−スルホ脂肪酸低級
アルキルエステル塩としてはアルキル基の炭素数は８〜
１６が好ましく、メチルエステル又はエチルエステルが
洗浄効果の点から好ましい。本発明では、皮膚刺激性、
及び洗浄効果の点から炭素数８〜１４、ＥＯ平均付加モ
ル数１〜３のポリオキシエチレンアルキル硫酸エステル
塩が特に良好である。脂肪酸としては炭素数８〜１４の
飽和脂肪酸、好ましくはカプリル酸、カプリン酸、ラウ
リン酸、ミリスチン酸が好ましい。また、やし油やパー
ム核油から誘導されるアルキル分布を有する脂肪酸も使
用することができる。なお、本発明の脂肪酸とはアルキ
ル基又はアルケニル基とカルボン酸基のみから構成され
る化合物であり、アルキルエーテルカルボン酸やアルキ
ルアミドカルボン酸などの化合物は含まれない。

【００１９】（ｂ）成分の塩としてはナトリウム塩、カ
リウム塩、マグネシウム塩、カルシウム塩、アルカノー
ルアミン塩、アンモニウム塩が好適であり、洗浄効果の
点からナトリウム塩、カリウム塩、マグネシウム塩が好
ましい。

【００２０】本発明の組成物は、洗浄効果を向上させる
目的から、アミンオキシド型界面活性剤及び両性界面活
性剤の少なくとも一種〔以下、（ｃ）成分という〕を含
有する。（ｃ）成分としては、下記一般式（２）の化合
物及び一般式（３）の化合物から選ばれる化合物が好ま
しく、洗浄力の持続性の点から一般式（２）の化合物が
特に好ましい。

【００２１】

【化４】

【００２２】[式中、Ｒ⁴は炭素数８〜１６、好ましくは
１０〜１６、特に好ましくは１０〜１４の直鎖アルキル
基又はアルケニル基であり、Ｒ⁶、Ｒ⁷は炭素数１〜３の
アルキル基又はヒドロキシアルキル基であり、好ましく
はメチル基、エチル基又はヒドロキシエチル基である。
Ｒ⁵は炭素数１〜５、好ましくは２又は３のアルキレン
基である。Ａは−ＣＯＯ−、−ＣＯＮＨ−、−ＯＣＯ
−、−ＮＨＣＯ−、−Ｏ−から選ばれる基であり、ａは
０又は１の数である。]

【００２３】

【化５】

【００２４】［式中；Ｒ⁸は炭素数９〜２３、好ましく
は９〜１７、特に好ましくは９〜１５のアルキル基又は
アルケニル基であり、Ｒ⁹は炭素数１〜６、好ましくは
２又は３のアルキレン基である。Ｂは−ＣＯＯ−、−Ｃ
ＯＮＨ−、−ＯＣＯ−、−ＮＨＣＯ−、−Ｏ−から選ば
れる基であり、ｂは０又は１の数である。Ｒ¹⁰、Ｒ
¹¹は、炭素数１〜３のアルキル基又はヒドロキシアルキ
ル基であり、Ｒ¹²はヒドロキシ基で置換していてもよい
炭素数１〜５、好ましくは１〜３のアルキレン基であ
る。Ｄは−ＣＯＯ^-、−ＳＯ₃ ^-、−ＯＳＯ₃ ^-から選ばれ
る基である。］。

【００２５】本発明の組成物は、非イオン界面活性剤
〔以下、（ｄ）成分という〕を含有する。（ｄ）成分と
しては、炭素数８〜１６のアルキル基と平均付加モル数
５〜２０のアルキレン基を有するポリオキシアルキレン
アルキルエーテル型非イオン界面活性剤及び炭素数８〜
１４のアルキルポリグリコシド型非イオン界面活性剤か
ら選ばれる非イオン界面活性剤が好ましい。更に下記一
般式（４）の化合物、一般式（５）の化合物、及び一般
式（６）の化合物から選ばれる非イオン界面活性剤がが
好ましい。Ｒ¹³−Ｏ(ＥＯ)_gＨ（４）〔式中、Ｒ¹³は炭素数１０〜２０、好ましくは１０〜１
８の一級の直鎖アルキル基、分岐鎖アルキル基又は二級
のアルキル基である。ＥＯはエチレンオキサイドであ
り、ｇは平均付加モル数として５〜２０である。〕Ｒ¹⁴−Ｏ[(ＥＯ)_p／(ＰＯ)_q]Ｈ（５）〔式中、Ｒ¹⁴は炭素数１０〜２０、好ましくは１０〜１
８の一級のアルキル基である。ＥＯはエチレンオキサイ
ド、ＰＯはプロピレンオキサイドを示す。ｐは５〜１
５、ｑは１〜５である。ＥＯとＰＯはランダム付加又は
ＥＯを付加した後、ＰＯを付加してもよく、またその逆
のようなブロック付加体でもよい。〕Ｒ¹⁵−(ＯＲ¹⁶)_dＧ_e （６）〔式中、Ｒ¹⁵は直鎖の炭素数８〜１６、好ましくは１０
〜１６、特に好ましくは１０〜１４のアルキル基、Ｒ¹⁶
は炭素数２〜４のアルキレン基、好ましくはエチレン基
又はプロピレン基、特にエチレン基であり、Ｇは還元糖
に由来する残基、ｄは平均値０〜６の数、ｅは平均値１
〜１０、好ましくは１〜５、特に好ましくは１〜２の数
を示す。〕。

【００２６】一般式（６）の化合物において、Ｇは還元
糖に由来する残基であり、原料の還元糖としては、アル
ドースとケトースの何れであっても良く、また、炭素数
が３〜６個のトリオース、テトロース、ペントース、ヘ
キソースを挙げることができる。アルドースとして具体
的にはアピオース、アラビノース、ガラクトース、グル
コース、リキソース、マンノース、ガロース、アルドー
ス、イドース、タロース、キシロースを挙げることがで
き、ケトースとしてはフラクトースを挙げることができ
る。本発明ではこれらの中でも特に炭素数５又は６のア
ルドペントースあるいはアルドヘキソースが好ましく、
中でもグルコースが最も好ましい。

【００２７】一般式（６）の化合物は上記還元糖とＲ¹⁵
−(ＯＲ¹⁶)_d−ＯＨとを酸触媒を用いてアセタール化反
応又はケタール化反応することで容易に合成することが
できる。また、アセタール化反応の場合、ヘミアセター
ル構造であっても良く、通常のアセタール構造であって
も良い。

【００２８】また、（ｄ）成分として、下記一般式
（７）の化合物を用いることもできる。

【００２９】

【化６】

【００３０】[式中；ＥはＲ²⁰−ＣＯ−、又は水素原
子、好ましくはＲ²⁰−ＣＯ−であり、Ｒ² ⁰は、炭素数９
〜１９、好ましくは９〜１５のアルキル基又はアルケニ
ル基である。Ｒ¹⁷は炭素数１〜３のアルキル基又はヒド
ロキシアルキル基、好ましくはメチル基、エチル基、ヒ
ドロキシエチル基、特にメチル基である。Ｒ¹⁸は炭素数
１〜６、好ましくは２又は３のアルキレン基であり、Ｒ
¹⁹は炭素数９〜１９、好ましくは９〜１５のアルキル基
又はアルケニル基である。]。

【００３１】本発明の（ｄ）成分としては、特に一般式
（６）の化合物が洗浄力の持続性の点から好ましい。

【００３２】本発明の組成物は、エタノール、プロパノ
ール、イソプロパノール、エチレングリコール、プロピ
レングリコールから選ばれる１種以上の水溶性有機溶媒
〔以下、（ｅ）成分という〕を含有する。（ｅ）成分は
エタノール及びプロピレングリコールがより好ましく、
特にはエタノール及びプロピレングリコールを併用する
ことが最も好ましい。

【００３３】本発明の組成物は、炭素数１〜３のアルキ
ル基が１〜３個置換していてもよいベンゼンスルホン酸
又はその塩〔以下、（ｆ）成分という〕を含有する。
（ｆ）成分としてはクメンスルホン酸、ｍ−キシレンス
ルホン酸、ｐ−トルエンスルホン酸、が好ましく、特に
ｐ−トルエンスルホン酸が粘度調整の目的から好まし
い。塩としてはナトリウム塩、カリウム塩及び／又はマ
グネシウム塩が好適である。

【００３４】（液体洗浄剤組成物）本発明の組成物は、
（ａ）成分を１〜２０質量％、好ましくは２〜１５質量
％、（ｂ）成分を５〜４０質量％、好ましくは１０〜３
５質量％、（ｃ）成分を０．１〜２０質量％、好ましく
は１〜１５質量％、（ｄ）成分を０〜１５質量％、好ま
しくは１〜１０質量％含有する。また、（ｂ）成分／
（ａ）成分を１０／１〜１／２、好ましくは１０／１〜
１／１、特に好ましくは５／１〜１／１の質量比で含有
する。さらに、洗浄力の持続性の点から（ｃ）成分／
（ｂ）成分を１／１０〜１／１、更に１／５〜１／１の
質量比で含有することが好適である。なお、（ｄ）成分
として前記一般式（７）の化合物を使用する場合、その
含有量は、組成物中０．０１〜０．５質量％が好適であ
る。

【００３５】また、本発明の組成物は、（ｅ）成分を４
〜１５質量％、好ましくは４〜１０質量％、（ｆ）成分
を１〜１０質量％、好ましくは２〜８質量％含有し、
（ｅ）成分と（ｆ）成分の合計が８〜２０質量％、好ま
しくは８〜１５質量％である。

【００３６】本発明の組成物は、上記成分を水に溶解し
た水溶液の形態が使い勝手及び貯蔵安定性の点から好ま
しく、水の含有量は２０〜７０質量％、好ましくは３０
〜６０質量％、より好ましくは４０〜６０質量％、特に
好ましくは４５〜５５質量％である。また、本発明の組
成物は、洗浄力の持続性の点から、２０℃における粘度
は３００〜１０００ｍＰａ・ｓであり、好ましくは３０
０〜９００ｍＰａ・ｓである。

【００３７】さらに、本発明の組成物は２０℃における
ｐＨを６〜８、好ましくは６．５〜７．５にすることが
貯蔵安定性や皮膚への安全性の点から好ましい。ｐＨ調
整剤としては、塩酸や硫酸などの無機酸や、クエン酸、
コハク酸、リンゴ酸、フマル酸、酒石酸、マロン酸、マ
レイン酸などの有機酸などの酸剤や、水酸化ナトリウム
や水酸化カリウム、アンモニアやその誘導体、モノエタ
ノールアミンやジエタノールアミン、トリエタノールア
ミンなどのアミン塩など、炭酸ナトリウム、炭酸カリウ
ムなどのアルカリ剤を、単独もしくは複合して用いるこ
とが好ましく、特に塩酸、硫酸、クエン酸から選ばれる
酸と水酸化ナトリウムや水酸化カリウムから選ばれるア
ルカリ剤を用いることが好ましい。

【００３８】本発明の組成物は、上記（ａ）成分〜
（ｄ）成分以外の界面活性剤の含有量が３質量％未満、
更に２質量％未満であることが、本発明の効果を享受す
る上で好ましい。本発明の組成物に配合することができ
る（ａ）〜（ｄ）成分以外の界面活性剤としては、特開
平６−５０５０３２号公報に記載のポリヒドロキシ脂肪
酸アミドや、特開平１０−３３０７８３号公報に記載の
脂肪酸アミド硫酸エステル塩などを挙げることができ
る。

【００３９】本発明では（ｅ）成分及び（ｆ）成分以外
の粘度調整剤を含有しても良いが、その含有量を２質量
％未満、更に１質量％未満とすることが、本発明の効果
を得る上で好ましい。ここで粘度調整剤とは、上記
（ａ）成分〜（ｄ）成分及び水のみを含有する溶液に組
成物に対して１質量％添加した時に、２０℃における粘
度を１００ｍＰａ・ｓ以上変化させる物質であり、また
無機塩及び界面活性剤は本発明の粘度調整剤には含まれ
ないものとする。（ｅ）成分及び（ｆ）成分以外の粘度
調整剤としては、部分架橋ポリアクリル酸、ヒドロキシ
エチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、キサ
ンタンガム、ポリエチレングリコール（重量平均分子量
＝３００〜４０００）、ポリプロピレングリコール（重
量平均分子量＝３００〜２０００）、グリセリン、ポリ
グリセリン（縮合度２〜１０）、ソルビトール、ペンタ
エリスリトール等が挙げられる。

【００４０】本発明の組成物は、マグネシウムイオンを
好ましくは０．１〜２質量％、より好ましくは０．１〜
１質量％含有することが洗浄効果を向上させる目的から
望ましい。具体的に好ましい化合物は硫酸マグネシウ
ム、塩化マグネシウム、水酸化マグネシウムである。

【００４１】本発明の組成物には、香料成分、着色剤、
分散剤、研磨剤及び防菌・防カビ剤等の一般に液体洗浄
剤に配合されている成分を、粘度及び安定性に影響しな
い範囲で配合することができる。

【００４２】本発明の組成物は、可撓性吸収体に直接含
浸させて少量の水とともに、食器などの被洗浄物を擦る
ことによって洗浄する方法に最適な液体洗浄剤組成物で
あり、とりわけ食器、調理器具に対する洗浄に関して優
れた洗浄力と洗浄持続性を示す。ここで含浸とは洗浄剤
が可撓性吸収体に染込むことを意味する。可撓性吸収体
としてはポリ塩化ビニル、ポリ塩化ビニリデン、ナイロ
ン、ポリプロピレン、ポリエステル、セルロース、ポリ
アクリルアミド、ポリウレタンを原材料としたスポンジ
やたわしが好ましく、特にポリウレタン、セルロースを
原材料としたものがよい。また、本発明では１回の洗浄
工程に０．１〜２ｇの洗浄液を可撓性吸収体に含浸させ
ることが好ましい。また、可撓性吸収体中に水分が存在
していてもよい。そして、本発明の組成物による食器洗
浄方法は、このように組成物を含浸させた可撓性吸収体
で被洗浄物、特には食器を洗浄する工程を有する。この
工程は、組成物を含浸させた可撓性吸収体を被洗浄物に
直接接触させて擦り洗いする方法が好適である。洗浄後
は水ですすぎ洗いする。

【００４３】

【実施例】表１に示す成分を用いて洗浄剤組成物を調製
した。これら組成物の洗浄力試験を下記の方法で評価し
た。結果を表１に示す。

【００４４】＜洗浄力試験＞サラダ油／牛脂を１／１の
質量比で混合し、さらに０．１質量％の色素（スタンレ
ッド）を均一に混ぜ込んだモデル油汚れ２ｇをメラミン
皿に均一に塗り広げたものをモデル汚染食器とした。

【００４５】市販のスポンジ（可撓性材料、金鳥クリー
ナーＮｏ．５００５、ポリウレタンフォーム）に、界面
活性剤が０．４４ｇになる量の表１の組成物及び水道水
１５ｇを染み込ませ２〜３回手でもみ泡立たせた。これ
を用いてモデル汚染食器を擦り洗いし、洗浄（食器に付
着した色が消えることにより確認）できた皿の枚数を求
めた。

【００４６】

【表１】

【００４７】（注）表中の記号は以下のものを表す。・アミド化合物（１）：一般式（１−ａ）においてＲ¹
ＣＯ−がカプリル酸（４．５質量％）、カプリン酸（５
質量％）、ラウリン酸（５４．５質量％）、ミリスチン
酸（１１．５質量％）、パルミチン酸（１０質量％）、
ステアリン酸（５．５質量％）、オレイン酸（９質量
％）の混合脂肪酸から誘導されたアシル基であり、ｋが
１の化合物・アミド化合物（２）：一般式（１−ｂ）においてＲ¹
ＣＯ−がラウリン酸から誘導されるアシル基であり、ｋ
が３の化合物・ＬＡＳ−Ｎａ：アルキル基の炭素数が１２〜１５のア
ルキルベンゼンスルホン酸ナトリウム・ＥＳ：ポリオキシエチレンココナッツアルキルエーテ
ル硫酸エステルアンモニウム（ＥＯ平均付加モル数２モ
ル）・ＡＳ：ラウリル硫酸エステルアンモニウム塩・ＡＯＳ：炭素数１２〜１４の１−オレフィンをＳＯ₃
でスルホン化し、水酸化ナトリウムで中和したα−オレ
フィンスルホン酸ナトリウム・ＳＦＥ：やし組成脂肪酸メチルエステルをＳＯ₃でス
ルホン化し、水酸化ナトリウムで中和したα−スルホ脂
肪酸メチルナトリウム塩・ＡＯ：Ｎ−ラウリル−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミンオキシ
ド・ＡＢ：Ｎ−ラウロイルアミノプロピル−Ｎ，Ｎ−ジメ
チル−Ｎ−カルボキシメチルアンモニウムベタイン・ノニオン（１）：炭素数１２、１３混合アルキル２級
アルコールに、ＥＯを平均７モル付加させたもの（ソフ
タノール７０、日本触媒社製）・ノニオン（２）：アルキル基の組成が炭素数１２／炭
素数１４＝６０／４０の直鎖混合アルキルであり、グル
コシド平均縮合度１のアルキルグルコシド・ノニオン（３）：Ｃ₁₁Ｈ₂₃ＣＯＮ(ＣＨ₃)Ｃ₂Ｈ₄ＯＣ
ＯＣ₁₁Ｈ₂₃（１モルのＮ−メチルエタノールアミンと２
モルのラウリン酸を脱水縮合反応させて合成した。未反
応のアミン及び／又は脂肪酸を薄膜式蒸留機により除去
した。）・ｐ−ＴＳ：ｐ−トルエンスルホン酸ナトリウム・ＭＸＳ：ｍ−キシレンスルホン酸ナトリウム・ＣＭＳ：ｐ−クメンスルホン酸ナトリウム・ＰＰＧ：ポリプロピレングリコール、重量平均分子量
１２００・抗菌剤：プロキセルＢＤＮ（アビシア株式会社製）なお、すべての組成物は、１／１０Ｎ−硫酸水溶液又は
１／１０Ｎ−水酸化ナトリウム水溶液を用いて２０℃の
ｐＨを７．０に調整した。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁷ 識別記号ＦＩテーマコート゛(参考）Ｃ１１Ｄ 17/08 Ｃ１１Ｄ 17/08 (72)発明者丸田一成和歌山県和歌山市湊1334 花王株式会社研究所内 (72)発明者小倉信之和歌山県和歌山市湊1334 花王株式会社研究所内Ｆターム(参考） 4H003 AB03 AB15 AB19 AB21 AB27 AB31 AC05 AC09 AC13 AC15 AD04 BA12 BA21 DA17 EA12 EA21 EB05 EB22 EB34 ED02 ED28 FA30

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】（ａ）下記一般式（１）で示される化合
物を１〜２０質量％、（ｂ）陰イオン界面活性剤を５〜
４０質量％、（ｃ）両性界面活性剤を０．１〜２０質量
％、（ｄ）非イオン界面活性剤を０〜１５質量％、
（ｅ）エタノール、プロパノール、イソプロパノール、
エチレングリコール、プロピレングリコールから選ばれ
る１種以上の水溶性有機溶媒を４〜１５質量％、並びに
（ｆ）炭素数１〜３のアルキル基が１〜３個置換してい
てもよいベンゼンスルホン酸又はその塩を１〜１０質量
％含有し、（ａ）、（ｂ）、（ｃ）及び（ｄ）の合計が
２０〜５０質量％であり、（ｂ）／（ａ）質量比が１０
／１〜１／２であり、（ｅ）と（ｆ）の合計が８〜２０
質量％である、２０℃の粘度が３００〜１０００ｍＰａ
・ｓの液体洗浄剤組成物。【化１】 [式中；Ｒ¹−ＣＯは炭素数８〜２０のアシル基であり、
Ｒ²はメチル基、エチル基又は−(Ｃ₂Ｈ₄Ｏ)_m−Ｈであ
り、Ｒ³は−(Ｃ₂Ｈ₄Ｏ)_n−Ｈである。ｍ、ｎはそれぞれ
０〜５の数であり、ｍ＋ｎは１〜６である。]