JP5503939B2 - アゼラスチン塩酸塩含有カプセル剤 - Google Patents
アゼラスチン塩酸塩含有カプセル剤 Download PDFInfo
- Publication number
- JP5503939B2 JP5503939B2 JP2009238800A JP2009238800A JP5503939B2 JP 5503939 B2 JP5503939 B2 JP 5503939B2 JP 2009238800 A JP2009238800 A JP 2009238800A JP 2009238800 A JP2009238800 A JP 2009238800A JP 5503939 B2 JP5503939 B2 JP 5503939B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- azelastine hydrochloride
- fatty acid
- capsule
- antioxidant
- acid ester
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
- Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change
Description
アゼラスチン塩酸塩20mgを精密に量り、表1に示す各種溶解剤約4gを精密に量り加えた後、30分超音波処理し、試験開始時試料とした。同様に調製した試料をガラス瓶に封入し密栓して、50℃75%RHの環境で2週間保管し、保管後試料とした。試験開始時及び保管後の試料のアゼラスチン塩酸塩の含量をHPLCにより測定し、アゼラスチン塩酸塩の残存率を求めた。
表2に示す処方により、50℃4週間の保存試験を行ったところ、抗酸化剤を添加した試料はアゼラスチン塩酸塩の残存率が良好となった。
表3に示す処方について、崩壊性に与える影響を観察した。カプセル剤皮は、一般的な組成で直径10mmのシート状に作製した。カプセル剤皮を処方液中に漬込んだ状態で保管し、試料とした。崩壊性の観察は、日本薬局方崩壊試験に準じた。その結果、抗酸化剤を添加した試料はカプセル剤皮の不溶化が抑制された。
表3に示した処方2とアゼラスチン塩酸塩含有の市販製剤について、溶出試験を実施した。具体的には、検体1個をとり、試験液に薄めたMcIlvaine緩衝液(pH4.0)900mLを用い、パドル法により、毎分50回転で試験を行った。規定時間で溶出液10mLをとり、HPLCにより、製剤単位中に含まれるアゼラスチン塩酸塩の表示含有量に対する溶出率を算出した。その結果、処方2はいずれの市販製剤と比較して速やかにアゼラスチン塩酸塩が溶出し、かつ良好な溶出性が得られた。結果を表4及び図1に示す。
Claims (3)
- 少なくともプロピレングリコール脂肪酸エステルと他の非イオン界面活性剤を含む混合液に溶解した、アゼラスチン塩酸塩および抗酸化剤の溶液を充填してなるカプセル剤であって、抗酸化剤がジブチルヒドロキシトルエン、ブチルヒドロキシアニソール、またはトコフェロールもしくはそのエステルから選ばれることを特徴とするカプセル剤。
- 他の非イオン界面活性剤が、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、ポリオキシル35ヒマシ油、グリセリン脂肪酸エステル、ショ糖脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステルまたはポリソルベート80から選ばれる請求項1のカプセル剤。
- 前記アゼラスチン塩酸塩および抗酸化剤の溶液は、さらにプロピレングリコール、ポリエチレングルコールまたは中鎖脂肪酸トリグリセリドを含んでいる請求項1または2のカプセル剤。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2009238800A JP5503939B2 (ja) | 2009-10-16 | 2009-10-16 | アゼラスチン塩酸塩含有カプセル剤 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2009238800A JP5503939B2 (ja) | 2009-10-16 | 2009-10-16 | アゼラスチン塩酸塩含有カプセル剤 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2011084521A JP2011084521A (ja) | 2011-04-28 |
JP5503939B2 true JP5503939B2 (ja) | 2014-05-28 |
Family
ID=44077753
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2009238800A Expired - Fee Related JP5503939B2 (ja) | 2009-10-16 | 2009-10-16 | アゼラスチン塩酸塩含有カプセル剤 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP5503939B2 (ja) |
Families Citing this family (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2014010008A1 (ja) * | 2012-07-09 | 2014-01-16 | 東洋カプセル株式会社 | カンデサルタンシレキセチルのカプセル充填用組成物 |
CN105307655B (zh) | 2013-03-13 | 2019-05-03 | 弗拉特利发现实验室有限责任公司 | 哒嗪酮化合物及其用于制备治疗囊肿状纤维化的药物的应用 |
JP6410408B2 (ja) * | 2013-05-23 | 2018-10-24 | 東洋カプセル株式会社 | ロキソプロフェンナトリウム含有経口カプセル剤 |
Family Cites Families (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH05229947A (ja) * | 1991-03-26 | 1993-09-07 | Tokai Capsule Kk | 塩酸アゼラスチン軟カプセル剤 |
JPH07196483A (ja) * | 1993-11-25 | 1995-08-01 | Taisho Pharmaceut Co Ltd | 経口吸収性を改善した製剤組成物 |
JP3557008B2 (ja) * | 1994-08-05 | 2004-08-25 | 塩野義製薬株式会社 | 変性の防止された硬質ゼラチンカプセル剤及びその製造方法 |
JPH0977663A (ja) * | 1995-07-07 | 1997-03-25 | Nippon Kayaku Co Ltd | フルタミド組成物 |
JP2003055254A (ja) * | 2001-08-17 | 2003-02-26 | Toyo Capsule Kk | 経口投与用シクロスポリン製剤 |
CA2493974A1 (en) * | 2002-07-31 | 2004-03-18 | Pharmacia Corporation | Pharmaceutical dosage form comprising a sulfite compound |
JP2005075804A (ja) * | 2003-09-03 | 2005-03-24 | Toyo Capsule Kk | メナテトレノン含有医薬組成物 |
US20050249802A1 (en) * | 2004-05-06 | 2005-11-10 | The Procter & Gamble Company | Softgel encapsulated pharmaceutical compositions comprising concentrated active ingredients |
PT2486942T (pt) * | 2004-11-24 | 2019-01-18 | Meda Pharmaceuticals Inc | Composições que compreendem azelastina e seus métodos de utilização |
-
2009
- 2009-10-16 JP JP2009238800A patent/JP5503939B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2011084521A (ja) | 2011-04-28 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
TW201114766A (en) | Pharmaceutical composition for a hepatitis C viral protease inhibitor | |
TWI654981B (zh) | 包含度他雄胺和丙二醇單月桂酸酯的醫藥組成物及其製備方法 | |
JP2022549729A (ja) | 酢酸アビラテロンを含む医薬組成物、並びにその製造方法及び使用 | |
TW201808306A (zh) | 包含甘油脂肪酸酯衍生物或丙二醇脂肪酸酯衍生物之度他雄胺及他達拉非複合配方及包含該複合配方之口服膠囊配方 | |
JP2022509479A (ja) | 経口医薬製剤のための深共晶溶媒プラットフォーム | |
WO2016104889A1 (en) | Composition for a self-emulsifying drug delivery system comprising dutasteride | |
CA2690490C (en) | Pharmaceutical formulations of loratadine for encapsulation and combinations thereof | |
US20240016732A1 (en) | Oral composition of celecoxib for treatment of pain | |
KR102657097B1 (ko) | 헤테로아릴-케톤 융합 아자데칼린 화합물인 렐라코릴란트를 함유하는 약학적 제제 | |
TWI660730B (zh) | 包含度他雄胺的醫藥組合物及含此組合物的膠囊製劑 | |
JP5503939B2 (ja) | アゼラスチン塩酸塩含有カプセル剤 | |
KR20130115650A (ko) | 4-[5-(4-메칠페닐)-3-(트리플루오로메칠)피라졸-1-일]벤젠술폰아미드 화합물 함유 액상 조성물 | |
WO2016084099A1 (en) | Soft gelatin capsule composition of anti-tussive agents | |
JP2012180287A (ja) | カンデサルタンシレキセチルのカプセル充填用組成物 | |
JP5191121B2 (ja) | 溶解性を改善したジフェンヒドラミン含有医薬組成物 | |
TWI280129B (en) | Pharmaceutical composition for oral administration of a pyrazole-3-carboxamide derivative | |
JP2973077B2 (ja) | ビタミンe製剤組成物 | |
US20180042857A1 (en) | Soft gelatin capsules containing fexofenadine | |
KR101052947B1 (ko) | 아젤라스틴 액상 제제 | |
JP5604155B2 (ja) | ケトチフェンフマル酸塩含有カプセル剤 | |
JP2006089415A (ja) | カフェイン含有カプセル製剤 | |
KR100299942B1 (ko) | 비페닐디메칠디카르복실레이트의액제 | |
TWI838700B (zh) | 口服紫杉烷組合物及方法 | |
JP3748912B2 (ja) | オーレオバシジン類の高濃度溶液製剤 | |
JP2005075804A (ja) | メナテトレノン含有医薬組成物 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20120507 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20130903 |
|
A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20130924 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20131119 |
|
A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20140107 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20140311 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20140317 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 5503939 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |