JP5442267B2 - 糖衣液及び糖衣液を用いた糖衣錠のコーティング方法 - Google Patents
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Description
本発明は、上記事情に鑑みなされたもので、糖衣錠を製造するための糖衣液及びその糖衣液を用いて糖衣錠を製造する方法を提供するものである。
また、ヒドロキシプロピルメチルセルロースと、糖類と、フィラーと、水とを少なくとも含む糖衣コーティング液を調製して、糖衣コーティングを行い糖衣錠を製造する方法を提供する。
本発明に用いるヒドロキシプロピルメチルセルロースは、結合剤として添加される。ヒドロキシプロポキシル基含量が9〜12%、メトキシル基含量が19〜24%であるものが好ましい。通常、フィルムコーティングに使用されているヒドロキシプロポキシル基含量が7〜12%、メトキシル基含量が28〜30%のヒドロキシプロピルメチルセルロース(2910)は、ショ糖を溶解するために50〜60℃に加温された溶液では、ゲル化温度以上となってしまい溶けないので溶液とならず、糖衣層の強度をアップさせることができない。ヒドロキシプロピルメチルセルロースのヒドロキシプロポキシル基含量、メトキシル基含量は、日本薬局方に基づき測定できる。
糖衣液中のフィラーの含有量は31〜45質量%である。31質量%未満では、糖衣液をコーティングする際、錠剤の質量の増加が遅いので、コーティング時間が長くなる。45質量%を超えると、糖衣液の粘度が増大して糖衣液の取扱いが困難になり、更には錠剤の表面の荒れが目立ってしまう。
フィラーの含有量は、糖類に対して好ましくは50〜110質量%である。50質量%未満ではコーティング時間が長くなる場合があり、110質量%を超えると糖衣液の粘性が高くなり、取扱いが困難となる場合がある。
ヒドロキシプロピルメチルセルロースを恒温槽で好ましくは30〜50℃に加温した精製水に投入し、液温を好ましくは30℃〜50℃に保ったまま溶解するまで撹拌を行う。その際、水溶性のその他添加剤を同時に投入することもできる。完全に溶解したら、溶液を好ましくは50〜70℃として糖類を加え、液温を好ましくは50〜70℃に保ちながら攪拌して溶解する。この溶液に、撹拌しながらフィラーを加え、溶液中に均一に分散させる。
得られた溶液を網(好ましくは目開き100〜180μmの篩)により篩下することで未溶解物を取り除いたものを下掛け用糖衣液とする。
下掛け工程は、好ましくは、糖衣液を錠剤に塗布する段階、錠剤表面に展延させる段階、前乾燥段階及び乾燥段階の四つの段階を一つの単位として繰り返し、糖衣層を形成してゆく。
好ましくは、通常用いられるコーティング装置の糖衣パンを用いて、予め糖衣パン内に投入した素錠を回転させながら、糖衣液をパン内に滴下、噴霧等により供給する等の方法を用いて糖衣液を塗布し、その後、展延、前乾燥、乾燥の四つの段階を繰り返す。四つの段階は、給気温度55〜65℃、排気温度40〜50℃で行うのが好ましい。
下掛け工程で糖衣層を形成させる際には、ペア型又はオニオン型のコーティングパン、通気式コーティングパンの何れも使用できる。
仕上げ工程では、通常、フィラー及び結合剤を除いた単シロップ液を1〜3回程度注加又はスプレーしてからゆっくりと乾燥し、錠剤の表面をポリッシングに適した滑らかさにする。シロップ液の糖類の濃度は、好ましくは60〜70質量%である。
ポリッシング工程では、仕上げ工程が終了した錠剤に、微粉のワックスを散布するか、溶剤に溶解したワックス溶液をスプレーして塗布して、光沢を持たせた糖衣錠を得る。この工程はコーティング装置内で行っても、専用のポリッシングパン内で行ってもよい。ワックスとしては、カルナバロウ、パラフィン、ステアリン酸、ステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸カルシウム等が挙げられ、ワックスの添加量は、好ましくは錠剤の仕上り質量(ワックスの添加量を含む)の0.05〜0.06質量%である。
実施例1
結合剤として、ヒドロキシプロピルメチルセルロース(HPMC)2208(20℃の2質量%水溶液の粘度4mPa・s、ヒドロキシプロポキシル基含量が9.5%、メトキシル基含量が22.7%)54gを40℃の精製水1200gに投入し、液温を40℃に保ちながら撹拌してHPMCを溶かしてから、60℃に加温してショ糖2400gを加えた後、液温を60℃に保ちながら攪拌してショ糖を溶かした。この溶液に、フィラーを1680g(タルク672gと沈降性炭酸カルシウム1008g)加え、目開き250μmの網により篩下することで未溶解物を取り除いたものを下掛け用糖衣液とした。この下掛け用糖衣液の粘度をC型粘度計を用いて測定した結果を表1に示す。
これとは別に、45℃に加温した精製水832.5gに、ショ糖1667.5gを溶解して上掛け用コーティング液(組成比:ショ糖66.7質量%、精製水33.3質量%)とした。
通気式コーティングパン(HCT−48N:フロイント産業社製)に、乳糖、コーンスターチを主体とする錠剤3.5kgを仕込んだ。錠剤は一錠200mgで直径8mmであった。ここに下掛け用コーティング液、上掛け用コーティング液を用いて糖衣コーティングを行った後、仕上げ工程において表面をなめらかに整えて、ワックスとしてカルナバロウを仕上り質量(ワックスの添加量を含む)の0.05質量%となるように添加してポリッシングを行い糖衣錠を得た。
表1の示す組成となるように添加量を変化させた以外は、実施例1と同様にして各下掛け用糖衣液を得た。この下掛け用糖衣液の粘度をC型粘度計を用いて測定した結果を表1に示す。
結合剤として、ヒドロキシプロピルメチルセルロース(HPMC)(20℃の2質量%水溶液の粘度4mPa・s、ヒドロキシプロポキシル基含量が5.8%、メトキシル基含量が23.4%)と用い、表1の示す組成となるように添加量を変化させた以外は、実施例1と同様にして各下掛け用糖衣液を得た。この下掛け用糖衣液の粘度をC型粘度計を用いて測定した結果を表1に示す。
この驚くべき低粘度化は、ヒドロキシプロポキシル基含量が9.5%、メトキシル基含量が22.7%のHPMCを使用した結果である。本発明者らは、ヒドロキシプロポキシル基含量が9〜12%、メトキシル基含量が19〜24%の範囲にあれば同様な結果が得られることを確認している。
この低粘度化の原因としては、ヒドロキシプロピルメチルセルロースの置換度が変化したことにより、糖との相溶性が向上したためではないかと推測される。なお、従来品と同等の錠剤硬度、崩壊性等は維持されていた。
Claims (4)
- ヒドロキシプロポキシ基含量が9〜12%、メトキシル基含量が19〜24%、20℃における2質量%水溶液の粘度が10mPa・s以下のヒドロキシプロピルメチルセルロースを0.5〜1.5質量%と、フィラーを31〜45質量%と、糖類と、水とを少なくとも含み、60℃における粘度が1000〜4500mPa・sである糖衣液。
- 上記フィラーが、上記糖類に対して50〜110質量%である請求項1に記載の糖衣液。
- 上記糖類が、上記糖類と上記水との合計量に対して60〜70質量%である請求項1又は請求項2に記載の糖衣液。
- ヒドロキシプロポキシ基含量が9〜12%、メトキシル基含量が19〜24%、20℃における2質量%水溶液の粘度が10mPa・s以下のヒドロキシプロピルメチルセルロースを0.5〜1.5質量%と、フィラーを31〜45質量%と、糖類と、水とを含み、60℃における粘度が1000〜4500mPa・sである糖衣液を錠剤に塗布し、乾燥させる工程を繰り返す糖衣錠の製造方法。
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