JP5408521B2 - 焼結磁石の製造方法 - Google Patents
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0.45≦x≦0.7、
0.35<y≦0.55、
4.9≦n≦5.8
であり、かつ1.2≦x/y≦1.65の関係式を満足する組成を有し、六方晶のM型マグネトプランバイト構造を有するフェライトを主相とする酸化物磁性材料を含有し、23℃における残留磁束密度Br(単位:mT)と固有保磁力HcJ(単位:kA/m)とが、Br≧450、Br+HcJ/4≧559の関係を満足する焼結磁石の製造方法であって、
原料粉末を配合、混合し、混合原料粉末を得る工程、
前記混合原料粉末を仮焼し、仮焼体を得る仮焼工程、
前記仮焼体を粉砕し、微粒子を得る微粉砕工程、
前記微粒子をプレス成形し、成形体を得る工程、
前記成形体を焼結し、焼結磁石を得る焼結工程からなり、
前記微粉砕工程が1回であり、前記焼結工程における焼結温度が1150℃〜1250℃である焼結磁石の製造方法。
組成式(1−x)CaO・(x/2)R2O3・(n−y/2)Fe2O3・yMO
組成式(1−x)CaO・(x/2)La2O3・(n−y/2)Fe2O3・yCoOにおいて、0.46≦x≦0.7、y=0.4、1.15≦x/y≦1.75、n=5.2になるように、CaCO3粉末、La(OH)3粉末、Fe2O3粉末、Co3O4粉末を配合し、さらに、前記配合後の粉末100質量%に対して外枠量でH3BO3粉末を0.1質量%添加した。得られた原料粉末を湿式ボールミルで4時間混合し、乾燥して整粒した。次いで、大気中において1200℃で3時間仮焼し、得られた仮焼体をハンマーミルで粗粉砕して、粗粉砕粉を得た。
組成式(1−x)CaO・(x/2)La2O3・(n−y/2)Fe2O3・yCoOにおいて、x=0.51、y=0.36、4.8≦n≦5.6(実施例2−1)、x=0.66、y=0.50、5.0≦n≦6.0(実施例2−2)とする以外は実施例1と同様にして焼結磁石を作製した。得られた焼結磁石の残留磁束密度Brを測定した。実施例2−1の測定結果を図2に、実施例2−2の測定結果を図3に示す。図2及び図3において、縦軸はBr(mT)、横軸はnの値である。
組成式(1−x)CaO・(x/2)La2O3・(n−y/2)Fe2O3・yCoOにおいて、x=0.60、y=0.40、n=5.2とし、H3BO3粉末を0〜0.4質量%添加した以外は実施例1と同様にして焼結磁石を作製した。得られた焼結磁石の残留磁束密度Brを測定した。測定結果を図4に示す。
組成式(1−x)CaO・(x/2)La2O3・(n−y/2)Fe2O3・yCoOにおいて、y=0.36、0.40、0.50、0.60に対して、0.40≦x≦0.75、4.8≦n≦6.0、H3BO3粉末を0〜0.4質量%添加した以外は実施例1と同様にして焼結磁石を作製した。得られた焼結磁石の磁石特性から、各yの値に対して良好な磁石特性が得られた組成を表1に示す。また、表1の各組成における磁石特性を図5に示す。図5において縦軸はBr(mT)、横軸はHcJ(kA/m)である。なお、サンプルの比較例4-1(y=0.30)は、特許文献4の実施例2(n=5.2)相当である。
Claims (2)
- 組成式(1−x)CaO・(x/2)R2O3・(n−y/2)Fe2O3・yMOで表わされ、Rは、La、Nd、Prから選択される少なくとも一種の元素であってLaを必ず含み、Mは、Co、Zn、Ni、Mnから選択される少なくとも一種の元素であってCoを必ず含み、モル比を表わすx、y、nがそれぞれ、
0.45≦x≦0.7、
0.35<y≦0.55、
4.9≦n≦5.8
であり、かつ1.2≦x/y≦1.65の関係式を満足する組成を有し、六方晶のM型マグネトプランバイト構造を有するフェライトを主相とする酸化物磁性材料を含有し、23℃における残留磁束密度Br(単位:mT)と固有保磁力HcJ(単位:kA/m)とが、Br≧450、Br+HcJ/4≧559の関係を満足する焼結磁石の製造方法であって、
原料粉末を配合、混合し、混合原料粉末を得る工程、
前記混合原料粉末を仮焼し、仮焼体を得る仮焼工程、
前記仮焼体を粉砕し、微粒子を得る微粉砕工程、
前記微粒子をプレス成形し、成形体を得る工程、
前記成形体を焼結し、焼結磁石を得る焼結工程からなり、
前記微粉砕工程が1回であり、前記焼結工程における焼結温度が1150℃〜1250℃である焼結磁石の製造方法。 - 仮焼工程前及び/又は仮焼工程後にH3BO3を0.3質量%以下添加する請求項1に記載の焼結磁石の製造方法。
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