JP5403942B2 - グルタチオン産生促進剤およびグルタチオンの欠乏に起因する疾患の予防・治療剤 - Google Patents
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Description
〔グルタチオン産生促進剤,グルタチオンの欠乏に起因する疾患の予防・治療剤〕
本発明のグルタチオン産生促進剤及びグルタチオンの欠乏に起因する疾患の予防・治療剤は、リクイリチン、リクイリチゲニン、イソリクイリチン、イソリクイリチゲニン及びリコカルコンAからなる群より選ばれる1種又は2種以上を有効成分として含有する。
本発明の飲食品は、リクイリチン、リクイリチゲニン、イソリクイリチン、イソリクイリチゲニン及びリコカルコンAからなる群より選ばれる1種又は2種以上を配合したものである。
甘草(Glycyrrhiza inflata)の根部500gに50容量%エタノール(水とエタノールとの容量比=1:1)5000mLを加え、穏やかに撹拌しながら80℃にて2時間保ち、熱時濾過した。得られた抽出液を40℃で減圧下にて濃縮し、減圧乾燥機で乾燥して甘草根部50容量%エタノール抽出物(124g)を得た。
固定相:JAIGEL GS−310(日本分析工業社製)
カラム径:20mm
カラム長:500mm
移動相流量:5mL/min
検出:RI
43.1(3-C),60.7(6''-C),69.7(4''-C),73.1(2''-C),76.5(3''-C),76.9(5''-C),78.5(2-C),100.3(1''-C),102.4(8-C),110.4(6-C),113.4(10-C),116.1(3',5'-C),127.7(2',6'-C),128.1(5-C),132.2(1'-C),157.2(4'-C),162.8(9-C),164.4(7-C),189.5(4-C)
43.1(3-C),78.8(2-C),102.4(8-C),110.3(6-C),113.4(10-C),114.9(3',5'-C),127.9(2',6'-C),127.9(5-C),129.1(1'-C),157.3(4'-C),162.9(9-C),164.3(7-C),189.7(4-C)
60.6(6''-C),69.6(4''-C),73.1(2''-C),76.5(3''-C),77.0(5''-C),99.9(1''-C),102.4(3'-C),108.0(5'-C),112.8(1'-C),116.3(3',5'-C),119.0(α-C),128.2(1-C),130.4(2',6'-C),132.7(6'-C),143.2(β-C),159.2(4'-C),164.9(2'-C),165.5(4'-C),191.2(C=O)
102.4(3'-C),107.9(5'-C),112.8(1'-C),115.6(3',5'-C),117.3(α-C),125.6(1-C),130.9(2',6'-C),132.5(6'-C),143.9(β-C),156.0(4'-C),164.6(2'-C),165.4(4'-C),191.2(C=O)
27.1(4''',5'''-C),39.8(1'''-C),55.6(OMe),101.1(3-C),113.8(3'''-C),115.6(3',5'-C),116.3(1-C),120.0(α-C),124.6(5-C),128.8(6-C),130.8(1'-C),131.2(2',6'-C),141.4(β-C),147.6(2'''-C),158.3(2-C),159.5(4-C),160.9(4'-C),190.8(C=O)
上記のようにして得られたリクイリチン、リクイリチゲニン、イソリクイリチン、イソリクイリチゲニン及びリコカルコンA(試料1〜5)について、以下のようにして表皮角化細胞におけるグルタチオン産生促進作用を試験した。
式中、Aは「試料無添加時の細胞中における総タンパク量当たりのグルタチオン量(対照)」を表し、Bは「試料添加時の細胞中における総タンパク量当たりのグルタチオン量」を表す。
結果を表1に示す。
上記のようにして得られたリクイリチン、リクイリチゲニン、イソリクイリチン、イソリクイリチゲニン及びリコカルコンA(試料1〜5)について、以下のようにして皮膚線維芽細胞におけるグルタチオン産生促進作用を試験した。
式中、Aは「試料無添加時の細胞中における総タンパク量当たりのグルタチオン量(対照)」を表し、Bは「試料添加時の細胞中における総タンパク量当たりのグルタチオン量」を表す。
結果を表2に示す。
上記のようにして得られたリクイリチン、リクイリチゲニン、イソリクイリチン、イソリクイリチゲニン及びリコカルコンA(試料1〜5)について、以下のようにしてB16メラノーマ細胞におけるグルタチオン産生促進作用を試験した。
式中、Aは「試料無添加時の細胞中における総タンパク量当たりのグルタチオン量(対照)」を表し、Bは「試料添加時の細胞中における総タンパク量当たりのグルタチオン量」を表す。
結果を表3に示す。
上記のようにして得られたリクイリチン、リクイリチゲニン、イソリクイリチン、イソリクイリチゲニン及びリコカルコンA(試料1〜5)について、以下のようにして肝細胞におけるグルタチオン産生促進作用を試験した。
式中、Aは「試料無添加時の細胞中における総タンパク量当たりのグルタチオン量(対照)」を表し、Bは「試料添加時の細胞中における総タンパク量当たりのグルタチオン量」を表す。
結果を表4に示す。
上記のようにして得られたリクイリチン、リクイリチゲニン、イソリクイリチン、イソリクイリチゲニン及びリコカルコンA(試料1〜5)について、以下のようにして表皮角化細胞におけるγ−グルタミルシステインシンテターゼmRNA発現促進作用を試験した。
式中、Aは「試料無添加時のmRNA発現量(対照)」を表し、Bは「試料添加時のmRNA発現量」を表す。
結果を表5に示す。
上記のようにして得られたリクイリチン、リクイリチゲニン、イソリクイリチン、イソリクイリチゲニン及びリコカルコンA(試料1〜5)について、以下のようにして皮膚線維芽細胞におけるγ−グルタミルシステインシンテターゼmRNA発現促進作用を試験した。
式中、Aは「試料無添加時のmRNA発現量(対照)」を表し、Bは「試料添加時のmRNA発現量」を表す。
結果を表6に示す。
上記のようにして得られたリクイリチン、リクイリチゲニン、イソリクイリチン、イソリクイリチゲニン及びリコカルコンA(試料1〜5)について、以下のようにして肝細胞におけるγ−グルタミルシステインシンテターゼmRNA発現促進作用を試験した。
式中、Aは「試料無添加時のmRNA発現量(対照)」を表し、Bは「試料添加時のmRNA発現量」を表す。
結果を表7に示す。
常法により、以下の組成を有する錠剤を製造した。
リクイリチン(試料1) 7.5mg
イソリクイリチゲニン(試料4) 3.5mg
リコカルコンA(試料5) 4.0mg
乳精ミネラル(カルシウム25〜30%含有) 100.0mg
ビタミンK2(1%含有粉末) 1.5mg
マルチトール 171.0mg
グリセリン脂肪酸エステル 12.5mg
常法により、以下の組成を有する錠剤を製造した。
リクイリチゲニン(試料2) 3.0mg
イソリクイリチゲニン(試料4) 2.0mg
ドロマイト(カルシウム20%、マグネシウム10%含有) 83.4mg
カゼインホスホペプチド 16.7mg
ビタミンC 33.4mg
マルチトール 136.8mg
コラーゲン 12.7mg
ショ糖脂肪酸エステル 12.0mg
常法により、以下の組成を有するカプセル剤を製造した。なお、カプセルとしては、1号ハードゼラチンカプセルを使用した。
<1カプセル(1錠200mg)中の組成>
イソリクイリチン(試料3) 4.0mg
イソリクイリチゲニン(試料4) 4.0mg
リコカルコンA(試料5) 2.0mg
コーンスターチ 70.0mg
乳糖 100.0mg
乳酸カルシウム 10.0mg
ヒドロキシプロピルセルロース(HPC−L) 10.0mg
常法により、以下の組成を有する経口液状製剤を製造した。
<1アンプル(1本100mL)中の組成>
リクイリチン(試料1) 0.2質量%
イソリクイリチゲニン(試料4) 0.1質量%
ソルビット 12.0質量%
安息香酸ナトリウム 0.1質量%
香料 1.0質量%
硫酸カルシウム 0.5質量%
精製水 残部(100質量%)
Claims (3)
- リクイリチゲニン、イソリクイリチン、イソリクイリチゲニン及びリコカルコンAからなる群より選ばれる1種又は2種以上を有効成分として含有することを特徴とするグルタチオン産生促進剤(甘草の抽出物を含む飲食品を除く)。
- 酸化ストレスによって起こる疾患、肝臓疾患、慢性腎不全、呼吸器系疾患、白内障、虚血性心疾患、パーキンソン病、アルツハイマー病、消化器系疾患、癌、骨髄形成不全、後天性免疫不全症候群、潜伏性ウイルス感染症および睡眠障害からなる群より選択されるグルタチオンの欠乏に起因する疾患の予防・治療剤であって、
リクイリチゲニン、イソリクイリチン、イソリクイリチゲニン及びリコカルコンAからなる群より選ばれる1種又は2種以上を有効成分として含有することを特徴とするグルタチオンの欠乏に起因する疾患の予防・治療剤。 - リクイリチンを有効成分として含有することを特徴とするグルタチオン産生促進剤(甘草の抽出物を含む飲食品および美白用途を除く)。
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