JP5386972B2 - 溶銑の脱珪脱りん方法 - Google Patents
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Description
特に、日本において、1980年代より、高炉溶銑を主たる原料とする場合に、溶銑段階でりん、硫黄などの不純物を取り除く、溶銑予備処理技術が発展した。また、本技術は、当初、一部の高級鋼材を対象に適用されていたが、製造品種全体の高級化、あるいは、精錬コスト低減の観点から、製鉄所における全ての製造品に適用する大量処理プロセスとして発展して来た。この場合、生産性の確保と、精錬コストの低減が技術的に最も重要になる。
溶銑の脱りん処理は、一般にCaOなどの塩基性酸化物を主成分とするスラグを溶銑上に形成し、この中に酸化、除去する反応を利用する。この場合、脱りん反応はイオン式で表される。
P +3/2 (O2-) + 5/4 O2 = (PO4 3-) (1)
ここに、Pは溶銑中に溶解しているりん、(O2-)は、スラグ中の酸素イオン、O2はガス状の酸素、(PO4 3-)は、スラグ中のりん酸イオンを表す。
0.25×ln([P])+0.8<FCaO-0.4×[Si]<0.5×ln([P])+1.6
しかし、このような設定を行う物理化学的根拠は不明確である。
具体的には、10分程度という極めて短い時間で効率的な溶銑脱りんを可能とすることにより、極めて生産性の高い溶銑脱りん法を提供する。しかも、処理後りんのばらつきを抑制し、溶銑予備処理−転炉トータルでの精錬剤削減、コスト削減に寄与すること大である。
(1)溶銑の脱珪脱りん処理を行うに際し、粒径1mm以下の微粉CaO源を用い、上吹き酸素とともに吹き付けを行う方法と、直接溶銑中に吹き込む方法とを併用することにより前記CaOの供給量を制御して、脱りん処理後の塩基度を1.8〜2.2とし、処理開始2分後の塩基度を1.0〜1.4、処理開始5分後の塩基度を1.4〜1.8とすることを特徴とする溶銑の脱珪脱りん方法。
(2)珪素濃度が0.2質量%以上の場合、CaO源として、粒径1mm以下の微粉CaOの他に、粒径5mm以上の脱炭滓を上方添加することを特徴とする(1)の溶銑の脱珪脱りん方法。
また、本法は、上吹き酸素ランス、あるいは底吹きノズルに粉体供給装置を追加するだけで良く、大きな設備投資も必要無く、経済的である。
[%Si]=[%Si]initial exp(-KSi t) (2)
ここに、KSi:脱珪反応速度定数(1/min)、t:処理開始からの時間(min)、
[%Si]initial:処理前の溶銑中の珪素濃度(重量%)、[%Si]:処理開始後t分後の溶銑中の珪素濃度(重量%) である。
WSiO2 = ([%Si]initial - [%Si])×Wm×60 / 28 (3)
ここに、Wm:溶銑重量(kg)、WSiO2:SiO2生成量(kg)、60:SiO2の分子量、28:Siの分子量 である。
SiO2の量から、CaO/SiO2の目標値に対するCaOの量を算出し、ある時刻でCaO量が満たせるようにCaOの供給量を連続的に調整する。
比較例2は、初期、低塩基度を維持し、後半に一気に塩基度を上げるという思想の元に操業を行ったが、スロッピングが激しく、5分間の鎮静時間を要し、著しい生産性低下を招いた。これは、処理初期の段階でスラグの泡立ちが促進されていたためと考えられる。
2 溶銑
3 スラグ
4 上吹きランス
5 酸素ガスホルダー
6 窒素ガスホルダー
7 微粉CaO上吹き用ブロータンク
8 微粉CaO底吹き用ブロータンク
9 炉上ホッパー
10 底吹き羽口
11 冷鉄源
Claims (2)
- 溶銑の脱珪脱りん処理を行うに際し、粒径1mm以下の微粉CaO源を用い、上吹き酸素とともに吹き付けを行う方法と、直接溶銑中に吹き込む方法とを併用することにより前記CaOの供給量を制御して、脱りん処理後の塩基度を1.8〜2.2とし、処理開始2分後の塩基度を1.0〜1.4、処理開始5分後の塩基度を1.4〜1.8とすることを特徴とする溶銑の脱珪脱りん方法。
- 珪素濃度が0.2質量%以上の場合、CaO源として、粒径1mm以下の微粉CaOの他に、粒径5mm以上の脱炭滓を上方添加することを特徴とする請求項1記載の溶銑の脱珪脱りん方法。
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