JP5337412B2 - 脆性亀裂伝播停止特性に優れた厚鋼板およびその製造方法 - Google Patents
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Description
表面から深さt/8〜t/4(tは板厚を表す、以下同じ)の位置において、ベイナイトを主体とする組織からなり、且つ隣り合う2つの結晶の方位差が15°以上の大角粒界で囲まれた領域を結晶粒としたとき、当該結晶粒の平均円相当径が8μm以下である点に要旨を有するものである。尚、本発明において、「ベイナイトを主体とする」とは、ベイナイトが組織中に95面積%以上を占める状態を意味する。また隣り合う2つの結晶の方位差が15°以上の大角粒界で囲まれた領域を結晶粒としたときの当該結晶粒の平均円相当径を、以下、「大角粒界径」と略称することがある。
Cは、鋼板の強度確保のために必要な元素である。高強度、引張強さTSで510MPa程度を得るためには、0.05%以上含有させることが必要である。しかし、0.12%を超えて過剰に含有させると溶接性が劣化すると共に、母材靭性低下する。こうしたことから、C含有量は0.05〜0.12%とした。尚、C含有量の好ましい上限は0.10%である。
Siは脱酸と強度確保のために必要な元素であり、そのためには0.05%以上含有させる必要がある。しかしながら、0.30%を超えて過剰に含有させると溶接性が劣化する。尚、Si含有量の好ましい上限は0.15%である。
Mnは鋼板の強度上昇のために有効な元素であり、こうした効果を発揮させるためには1.00%以上含有させる必要がある。しかしながら、過剰に含有させると、溶接性が劣化するので1.80%以下とする必要がある。尚、Mn含有量の好ましい下限は1.40%であり、好ましい上限は1.60%である。
Pは結晶粒に偏析し、延性や靭性に有害に作用する不純物であるので、できるだけ少ない方が好ましいのであるが、実用鋼の清浄度の程度を考慮して0.025%以下に抑制するのが良い。尚、Pは鋼に不可避的に含まれる不純物であり、その量を0%とすることは、工業生産上、困難である。
Sは、鋼板中の合金元素と化合して種々の介在物を形成し、鋼板の延性や靭性に有害に作用する不純物であるので、できるだけ少ない方が好ましいのであるが、実用鋼の清浄度の程度を考慮して0.01%以下に抑制するのが良い。尚、Sは鋼に不可避的に含まれる不純物であり、その量を0%とすることは、工業生産上、困難である。
Alは脱酸のために有用な元素であり、またAlNを形成して結晶粒の微細化に有効な元素である。こうした効果を発揮させるためには、Al含有量は0.01%以上とする必要がある。しかしながら、Al含有量が過剰になると、母材靭性および溶接部の靭性を劣化させるので、0.06%以下とする必要がある。尚、Al含有量の好ましい上限は0.04%である。
Tiは、鋼中にTiNを微細分散させて加熱中のオーステナイト粒の粗大化を防止すると共に、オーステナイトの再結晶を抑制する効果があるため、オーステナイト粒を微細化し、変態後の組織を微細化する効果を発揮する。またTiNは溶接時における熱影響部(HAZ)のオーステナイト粒の粗大化を防止すると共に、オーステナイトの再結晶を抑制する効果があるため、オーステナイト粒を微細化し、HAZ靭性改善に有効である。こうした効果を発揮させるためには、Tiは0.005%以上(好ましくは0.01%以上)含有させる必要がある。しかしながら、Tiの含有量が過剰になると溶接性が損なわれるので、0.03%以下(好ましくは0.02%以下)とする必要がある。
Nbは、Tiと同様に、オーステナイトの再結晶を抑制する効果があるため、オーステナイト粒を微細化し、変態後の組織を微細化する効果を発揮する。こうした効果を発揮させるためには、Nbを0.005%以上(好ましくは0.01%以上)の量で含有させる必要がある。しかしながら、Nbが過剰に含有されると溶接性を損なわれるので、Nb含有量は0.05%以下(好ましくは0.025%以下)とするのが良い。
Bは、Nと窒化物を形成して溶接時におけるHAZのオーステナイト粒内組織を微細化し、HAZ靭性改善に有効であると共に、フリーBは焼入れ性を高めて母材強度を向上させる元素である。こうした効果を発揮させるためには、Bは0.0005%以上(好ましくは0.0010%以上)含有させる必要がある。しかしながら、B含有量が過剰になると溶接性が損なわれので、0.003%以下(好ましくは0.002%以下)とした。
Nは、Al,Ti,Nb,B等の元素と結合し、窒化物を形成して母材組織を微細化させる元素である。こうした効果を発揮させるためには、Nは0.0020%以上(好ましくは0.004%以上)含有させる必要がある。しかしながら、固溶Nは、HAZの靭性を劣化させる原因となる。全窒素量の増加により、前述の窒化物は増加するが固溶Nも過剰となり、有害となるため、N含有量は0.0090%以下(好ましくは0.007%以下)とする。
R=(0.44×Rr)+(0.56×Rd) …(1)
累積圧下率=(t0−t1)/t0×100 ・・・ (2)
〔式(2)中、t0は当該温度域での鋼片の圧延開始厚(mm)を表し、t1は当該温度域での鋼片の圧延終了厚(mm)を表す。〕
55[Ni]−80[Mo]+0.35(t−8) …(3)
但し、t:板厚であり、[C],[Mn],[Cu],[Cr],[Ni]および[Mo]は、夫々C,Mn,Cu,Cr,NiおよびMoの含有量(質量%)を示す[本発明の厚鋼板では、上記(3)式中、Cu,Cr,NiおよびMoについては、含有しないものとして計算する]。
1.プロセスコンピュータを用い、加熱開始から加熱終了までの雰囲気温度や在炉時間に基づいて鋼片の所定の位置(t/8〜t/4部)の加熱温度を算出する。
2.算出した加熱温度を用い、圧延中の圧延パススケジュールやパス間の冷却方法(水冷あるいは空冷)のデータに基づいて、板厚方向の任意の位置における圧延温度を差分法など計算に適した方法を用いて計算しつつ圧延を実施する。
3.鋼板の表面温度は圧延ライン上に設置された放射型温度計を用いて実測する。但し、プロセスコンピュータでも理論値を計算しておく。
4.粗圧延開始時、粗圧延終了時、仕上げ圧延開始時にそれぞれ実測した鋼板の表面温度を、プロセスコンピュータから算出される計算温度と照合する。
5.計算温度と実測温度の差が±30℃以上の場合は、計算表面温度が実測温度と一致するように再計算してプロセスコンピュータ上の計算温度とし、±30℃未満の場合は、プロセスコンピュータから算出された計算温度をそのまま用いる。
6.上記算出された計算温度を用い、制御対象としている領域の圧延温度を管理する。
鋼板のt/8〜t/4部から、鋼板の圧延方向に平行で且つ鋼板の表面に対して垂直な面が露出するようにサンプルを切り出し、これを、♯150〜♯1000までの湿式エメリー研磨紙を用いて研磨し、その後に研磨剤としてダイヤモンドスラリーを用いて鏡面仕上げした。この鏡面研磨片を、2%硝酸−エタノール溶液(ナイタール溶液)でエッチングした後、150μm×200μmの視野を観察倍率400倍で観察し、画像解析にてフェライト分率を測定した。ここでフェライト以外のラス状組織は全てベイナイトとみなした。そして、合計で5視野のフェライト、ベイナイト分率を求め、その平均値を採用した。
(a)鋼板の圧延方向に平行に切断した、板厚の表裏面を含むサンプルを準備した。
(b)#150〜#1000までの湿式エメリー研磨紙或はそれと同等の機能を有する研磨方法を用いて断面を研磨し、ダイヤモンドスラリー等の研磨剤を用いて鏡面仕上げを施す。
(c)鋼板のt/8〜t/4部において、鋼板の圧延方向に平行な断面において、FE−SEM−EBSP(電子放出型走査電子顕微鏡を用いた電子後方散乱回折像法)によって大角粒界径を測定した。具体的には、Tex SEM Laboratries社のEBSP装置(商品名:「OIM」)を、FE−SEMと組み合わせて用い、傾角(結晶方位差)が15°以上の境界を結晶粒界として、大角粒界径を測定した。このときの測定条件は、測定領域:200×200(μm)、測定ステップ:0.5μm間隔とし、測定方位の信頼性を示すコンフィデンス・インデックス(Confidence Index)が0.1よりも小さい測定点は解析対象から除外した。このようにして求められる大角粒界径の平均値を算出して、本発明における「大角粒界径(平均円相当径d)」とした。
(d)テキストデータの解析法として、大角粒界径(平均円相当径d)が2.5μm以下のものについては、測定ノイズと判断し、平均値計算の対象から除外した。
各鋼板の深さt/4の部位(圧延方向に垂直な方向:C方向)からNK U14A試験片を採取し、JIS Z2241に従って引張試験を行うことによって、降伏点YPおよび引張強さTSを測定した。降伏点YP:390MPa以上、引張強さTS:510MPa以上を合格とした。
Vノッチシャルピー試験を行い(JIS Z 2242に準拠した試験方法)で衝撃試験を行い、遷移曲線により脆性破面遷移温度vTrsを求めた。試験片は、t/4部(圧延方向に平行な方向:L方向)からNK(日本海事協会)船級が定めるU4号試験片を採取した。このとき、各温度(最低4温度以上)の測定につき、n=3で試験を実施し、3点中最も脆性破面率の高い点を通るように、脆性破面遷移曲線を描き、脆性破面率が50%となる温度を脆性破面遷移温度vTrsとして算出した(vTrsが最も高温側となるように線を引く)。vTrsが−80℃以下を合格(母材靭性が良好)とした。
脆性亀裂停止特性(アレスト特性)は、社団法人日本溶接協会(WES)発行の鋼種認定試験方法(2003年3月31日制定)で規定される「脆性破壊伝播停止試験」に準じて行った。試験は、脆性破壊伝播停止試験方法の図7.2に示されている形状の試験片を用い、該試験片に−190℃〜+60℃の範囲から選ばれる任意の温度範囲で温度勾配をつけて4試験体分行った。Kca値は下記(4)式で算出した。下記(4)式中、cは伝播部入口から脆性亀裂先端までの長さ、σは伝播部入り口から脆性亀裂先端までの長さ、Wは伝播部幅を、夫々示している。
再現HAZ熱サイクル試験(1400℃までの昇温速度:50℃/秒、最高加熱温度1400℃でのキープ時間:30秒、冷却時における800〜500℃までの冷却時間Tc:300秒)による入熱量:40〜45kJ/mmの大入熱溶接時のボンド部の熱履歴を模擬し、HAZ部について、−20℃でシャルピー衝撃試験を行い、吸収エネルギー(vE-20)を測定した。このとき3本の試験片について吸収エネルギー(vE-20)を測定し、その平均値を求めた。そして、vE-20の平均値が100J以上のものをHAZ靭性に優れると評価した。
Claims (2)
- C:0.05〜0.12%(質量%の意味、化学成分組成について以下同じ)、Si:0.05〜0.30%、Mn:1.00〜1.80%、P:0.025%以下(0%を含まない)、S:0.01%以下(0%を含まない)、Al:0.01〜0.06%、Ti:0.005〜0.03%、Nb:0.005〜0.05%、B:0.0005〜0.003%およびN:0.0020〜0.0090%を夫々含有し、残部が鉄および不可避不純物であり、
表面から深さt/8〜t/4(tは板厚を表す、以下同じ)の位置において、ベイナイトを95面積%以上含む組織からなり、且つ隣り合う2つの結晶の方位差が15°以上の大角粒界で囲まれた領域を結晶粒としたとき、当該結晶粒の平均円相当径が8μm以下であることを特徴とする、下記特性を満足する脆性亀裂伝播停止特性に優れた厚鋼板。
母材の引張強さTS:510MPa以上
母材の脆性破面遷移温度vTrs:−80℃以下
脆性亀裂伝播停止特性を示すKca(−10℃):7000N/mm 3/2 以上
HAZのシャルピー吸収エネルギーvE -20 の平均:100J以上 - 請求項1に記載の鋼板を製造するに当り、
スラブを1050〜1150℃の温度に加熱し、
粗圧延完了後に、鋼板表面温度が(Ar3変態点−90℃)〜(Ar3変態点−20℃)までを平均冷却速度:1℃/秒以上で水冷し、(Ar3変態点+10℃)〜(Ar3変態点+80℃)まで復熱を完了する工程を行なった後、仕上げ圧延を開始し、
仕上圧延において、下記(A)および(B)を満足し、且つ、累積圧下率が60%以上となる圧延を行い、
仕上げ圧延完了後、(Ar3変態点−120℃)以上の温度から平均冷却速度:5℃/秒以上で400〜500℃の温度範囲まで加速冷却をすることを特徴とする脆性亀裂伝播停止特性に優れた厚鋼板の製造方法。
(A)R≧35
(B)Rr>10
ここで、R=(0.44×Rr)+(0.56×Rd)で表され、
Rrは、鋼板のt/8〜t/4部での温度が、(Ar 3 変態点+110℃)〜(Ar 3 変態点+180℃)の範囲にあるオーステナイト低温側再結晶温度域での累積圧下率(%)を意味し、
Rdは、鋼板のt/8〜t/4部での温度が、(Ar 3 変態点+110℃)未満のオーステナイト未再結晶温度域での累積圧下率(%)を意味する。
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