JP5332517B2 - 浸炭用鋼の製造方法 - Google Patents
浸炭用鋼の製造方法 Download PDFInfo
- Publication number
- JP5332517B2 JP5332517B2 JP2008280029A JP2008280029A JP5332517B2 JP 5332517 B2 JP5332517 B2 JP 5332517B2 JP 2008280029 A JP2008280029 A JP 2008280029A JP 2008280029 A JP2008280029 A JP 2008280029A JP 5332517 B2 JP5332517 B2 JP 5332517B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- less
- temperature
- temperature range
- mass
- range
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
Landscapes
- Heat Treatment Of Steel (AREA)
Description
また、特許文献2には、素材としてSiを0.25〜1.50%添加した鋼材を用いて焼戻し軟化抵抗を高める方法が開示されている。
特許文献1によれば、Siを低減することにより、粒界酸化層および不完全焼入れ層が低減するので、歯元での曲げ疲労亀裂発生を抑えることはできる。しかしながら、単純なSiの低減のみでは、逆に焼戻し軟化抵抗が低下して、破壊の発生が歯元から歯面側に移行する結果、歯面での摩擦熱による焼戻し軟化を抑えることができなくなって表面が軟化するため、ピッチングが発生し易くなるという問題があった。
a)鋼材中のSi,Mn,Cr量を適正化することによって、焼戻し軟化抵抗を高めると共に、歯車接触面での発熱による軟化を抑えれば、歯車駆動時に生じる歯面の亀裂発生を抑制することができる。
b)曲げ疲労および疲労亀裂の起点となり得る粒界酸化層については、Si,Mn,Crをある量以上添加することにより、粒界酸化層の成長方向が深さ方向から表面の密度増加方向に変わる。従って、起点となるような深さ方向に成長した酸化層がなくなるので、曲げ疲労および疲労亀裂の起点となり難くなる。
c)上記aおよびbで述べたとおり、Si,Mn,Crは、焼戻し軟化抵抗の向上と粒界酸化層のコントロールに有効であるが、これらの効果を両立させるためには、Si,Mn,Crについて、その含有量を厳密に制御する必要がある。
本発明は上記の知見に立脚するものである。
1.質量%で、C:0.1〜0.35%、Si:0.01〜1.1%、Mn:0.5〜2.0%、Cr:0.5〜2.5%、P:0.018%以下、S:0.02%以下、Al:0.015〜0.05%、N:0.008〜0.025%、Sb:0.002〜0.02%およびO:0.0015%以下を、下記式(1),(2)を満足する範囲で含有し、残部はFeおよび不可避的不純物の組成になり、かつ酸化物系非金属介在物の最大径が19μm 以下である組織の鋼素材を、1100℃以上に加熱後、総圧下率:70%以上かつ800〜950℃の温度域での圧下率:30%以上の条件で圧延を終了したのち、800〜500℃の温度域を0.1〜1.0℃/sの速度で冷却することを特徴とする浸炭用鋼の製造方法。
記
3.0 ≧{([%Si]/2)+[%Mn]+[%Cr]}≧ 2.4 --- (1)
2.5 ≧ [%Al]/[%N] ≧ 1.7 --- (2)
但し、[%M]は、元素Mの含有量(質量%)
記
3.0 ≧{([%Si]/2)+[%Mn]+[%Cr]}≧ 2.4 --- (1)
2.5 ≧ [%Al]/[%N] ≧ 1.7 --- (2)
但し、[%M]は、元素Mの含有量(質量%)
まず、本発明において、鋼片の成分組成を上記の範囲に限定した理由について説明する。なお、成分に関する「%」表示は特に断らない限り質量%を意味するものとする。
C:0.1〜0.35%
浸炭処理後の焼入れにより中心部の硬度を高めるためには0.1%以上のCを必要とするが、含有量が0.35%を超えると心部の靭性が低下するので、C量は0.1〜0.35%の範囲に限定した。好ましくは0.1〜0.3%の範囲である。
Siは、歯車等が転動中に到達すると思われる200〜300℃の温度域における軟化抵抗を高める元素であり、その効果を発揮するためには少なくとも0.01%の添加が不可欠である。好ましくは0.03%以上を添加する。しかしながら、一方でSiはフェライト安定化元素であり、過剰な添加はAc3変態点を上昇させ、通常の焼入れ温度範囲で炭素の含有量の低い心部でフェライトが出現し易くなり強度の低下を招く。また、過剰な添加は浸炭前の鋼材を硬化させ、冷間鍛造性を劣化させる不利もある。この点、Si量が1.1%以下であれば、上記のような弊害は生じないので、Si量は0.01〜1.1%の範囲に限定した。好ましくは0.03〜0.7%の範囲である。
Mnは、焼入性に有効な元素であり、少なくとも0.5%の添加を必要とする。しかしながら、Mnは、浸炭異常層を形成し易く、また過剰な添加は残留オーステナイト量が過多となって硬さの低下を招くので、上限を2.0%とした。好ましくは0.5〜1.5%の範囲である。
Crは、焼入性のみならず焼戻し軟化抵抗の向上にも有効な元素であるが、含有量が0.5%に満たないとその添加効果に乏しく、一方2.5%を超えると軟化抵抗を高める効果は飽和し、むしろ浸炭異常層を形成し易くなるので、Cr量は0.5〜2.5%の範囲に限定した。
Pは、結晶粒界に偏析し、浸炭層および心部の靭性を低下させるので、その混入は低いほど望ましいが、0.018%までは許容される。好ましくは0.016%以下である。
Sは、硫化物系介在物として存在し、被削性の向上に有効な元素である。しかしながら、過剰な添加は疲労強度の低下を招く要因となるので、上限を0.02%とした。
Alは、Nと結合してAlNを形成し、オーステナイト結晶粒の微細化に寄与する元素であり、この効果を得るためには0.015%以上、好ましくは0.02%以上の添加を必要とするが、含有量が0.05%を超えると疲労強度に対して有害なAl2O3介在物の生成を助長するため、Al量は0.015〜0.05%の範囲に限定した。
Nは、Alと結合してAlNを形成し、オーステナイト結晶粒の微細化に寄与する元素である。従って、適正添加量はAlとの量的バランスで決まるが、その効果を発揮するためには0.008%以上の添加が必要である。しかし、過剰に添加すると凝固時の鋼塊に気泡が発生したり、鍛造性の劣化を招くため、上限を0.025%とする。好ましくは0.010〜0.020%の範囲である。
Sbは、浸炭時の異常層を低減する効果あるので、少なくとも0.002%の添加が必要であるが、0.02%を超えて含有させても効果は飽和するので、Sb量は0.002〜0.02%の範囲に限定した。好ましくは0.005〜0.015%の範囲である。
Oは、鋼中において酸化物系介在物として存在し、疲労強度を損なう元素である。低いほど望ましいが、0.0015%までは許容される。
3.0 ≧{([%Si]/2)+[%Mn]+[%Cr]}≧ 2.4 --- (1)
2.5 ≧ [%Al]/[%N] ≧ 1.7 --- (2)
但し、[%M]は、元素Mの含有量(質量%)
また、上掲(2)式は、オーステナイト結晶粒の微細化に影響を与える因子で、(2)式の値が1.7に満たないと微細化効果に乏しく、一方2.5を超えると結晶粒が容易に粗大化するだけでなく、固溶Al,Nに起因して加工性の低下を招く。
すなわち、鋼中の酸素量を下げても、鋼中の酸化物の最大径が大きいと面疲労強度の向上は望めないため、素材中に存在する酸化物系介在物の最大径は19μm 以下に制限する。
なお、酸化物系介在物の大きさを上記の範囲に調整するには、RH脱ガス工程が重要で、このときの処理時間を50分以上とすることが好ましい。
本発明では、上述した好適成分組成になる鋼素材を、1100℃以上に加熱後、総圧下率:70%以上かつ800〜950℃の温度域での圧下率:30%以上の条件で圧延を終了したのち、800〜500℃の温度域を0.1〜1.0℃/sの速度で冷却することが、またさらにはその後に加熱温度および熱間圧延温度、または加熱温度および熱間鍛造温度を1050〜800℃とした後、800〜500℃の温度域を0.1〜1.0℃/sの速度で冷却することが必要である。
以下、各処理条件を上記のように限定した理由について説明する。
本発明では、熱間加工前にAlNを十分に固溶させておく必要があるため、熱間加工に先立ち鋼素材を1100℃以上の温度に加熱するものとした。
総圧下率が少ないと結晶粒が粗大となり、冷却後のフェライト分率が減少して、浸炭時に粗大粒が発生し易くなるだけでなく、圧延材の硬さが上昇するため、70%以上とする。
この温度域での圧下率が30%に満たないと、結晶粒が粗大となり、冷却後のフェライト分率が減少して、浸炭時に粗大粒が発生し易くなるだけでなく、圧延材の硬さが上昇するため、30%以上とする。
なお、この圧下率は、熱間加工により得る鋼材が板の場合には厚さの減少率を、一方棒鋼や線材の場合には減面率のことをいう。
熱間加工後の冷却過程において、800〜500℃の温度域における冷却速度が0.1℃/sに満たないと、フェライト粒径が大きくなり、また浸炭時における粒径も粗大粒となり、一方1.0℃/sを超えると冷却後のフェライト分率が減少して、浸炭時に粗大粒が発生し易くなるだけでなく、圧延材の硬さが上昇するため、この温度域における冷却速度は0.1〜1.0℃/sの範囲に限定した。
加熱温度および熱間圧延温度、または加熱温度および熱間鍛造温度:1050〜800℃
再加熱温度は高温過ぎると微細なAlNが得られず、浸炭時に粗大粒が発生し易くなる。一方、低温過ぎるとフェライトや炭化物が残存し、圧延材の組織が不均一となるため、加熱温度は1050〜800℃の範囲に限定した。また、熱間圧延または熱間鍛造を行う場合も同様である。
この温度域での冷却速度を0.1〜1.0℃/sの範囲に限定したのは、上述したところと同じである。
かかる再加熱圧延または再加熱鍛造時の加工率については、どのような条件で行っても、本発明の効果を消失させるものではない。
(1)冷間加工性の評価方法
冷間加工性は、変形抵抗および限界据え込み率の2項目で評価した。
変形抵抗は、圧延ままの棒鋼の1/4D位置から、直径:10mm、高さ:15mmの試験片を採取し、300t(9.8 kN)プレス機を用いて、70%据え込み時の圧縮荷重を測定し、日本塑性加工学会が提唱している端面拘束圧縮による変形抵抗測定方法を用いて求めた。
限界据え込み率は、変形抵抗を測定した方法で圧縮加工を行い、端部に割れが入ったときの据え込み率を限界据え込み率とした。
変形抵抗値が 918 MPa以下、限界据え込み率が76%以上であれば冷間加工性は良好であるといえる。
(2)浸炭部特性の評価方法
浸炭部特性は、浸炭部での粗大粒発生の有無と粒界酸化深さの2項目で評価した。
浸炭部において、粗大粒の発生がなかった場合を○、粗大粒の発生があった場合を×とした。
粒界酸化挙動は、浸炭処理後の試験片の表面を光学顕微鏡で観察し、粒界酸化深さを測定することで評価した。すなわち、倍率:400倍で光学顕微鏡観察し、各視野での最大粒界酸化深さを求め、10視野の平均値を粒界酸化深さとした。
浸炭部での粗大粒の発生がなく、粒界酸化深さが10μm 以下であれば、浸炭部特性に優れているといえる。
(3)疲労特性の評価方法
疲労特性は、回転曲げ疲労試験片と面疲労強度の2項目で評価した。
すなわち、圧延ままの棒鋼から回転曲げ疲労試験片と面疲労強度を評価するためのローラピッチング試験片とを加工し、試験に供した。これらの試験片に930℃、7時間、カーボンポテンシャル:0.8%の条件で浸炭を実施後、180℃,1時間の加熱焼戻し処理を施した。
回転曲げ疲労試験は回転数:1800rpmで実施し、107回時間強度で評価した。
ローラピッチング試験は、すべり率:40%、油温:80℃の条件で107回時間強度で評価した。
回転曲げ疲労強度が 860 MPa以上で、面疲労強度が3120 MPa以上であれば、疲労強度は良好であるといえる。
得られた結果を表3に示す。
Claims (2)
- 質量%で、C:0.1〜0.35%、Si:0.01〜1.1%、Mn:0.5〜2.0%、Cr:0.5〜2.5%、P:0.018%以下、S:0.02%以下、Al:0.015〜0.05%、N:0.008〜0.025%、Sb:0.002〜0.02%およびO:0.0015%以下を、下記式(1),(2)を満足する範囲で含有し、残部はFeおよび不可避的不純物の組成になり、かつ酸化物系非金属介在物の最大径が19μm 以下である組織の鋼素材を、1100℃以上に加熱後、総圧下率:70%以上かつ800〜950℃の温度域での圧下率:30%以上の条件で圧延を終了したのち、800〜500℃の温度域を0.1〜1.0℃/sの速度で冷却することを特徴とする浸炭用鋼の製造方法。
記
3.0 ≧{([%Si]/2)+[%Mn]+[%Cr]}≧ 2.4 --- (1)
2.5 ≧ [%Al]/[%N] ≧ 1.7 --- (2)
但し、[%M]は、元素Mの含有量(質量%) - 質量%で、C:0.1〜0.35%、Si:0.01〜1.1%、Mn:0.5〜2.0%、Cr:0.5〜2.5%、P:0.018%以下、S:0.02%以下、Al:0.015〜0.05%、N:0.008〜0.025%、Sb:0.002〜0.02%およびO:0.0015%以下を、下記式(1),(2)を満足する範囲で含有し、残部はFeおよび不可避的不純物の組成になり、かつ酸化物系非金属介在物の最大径が19μm 以下である組織の鋼素材を、1100℃以上に加熱後、総圧下率:70%以上かつ800〜950℃の温度域での圧下率:30%以上の条件で圧延を終了したのち、800〜500℃の温度域を0.1〜1.0℃/sの速度で冷却し、さらに加熱温度および熱間圧延温度、または加熱温度および熱間鍛造温度を1050〜800℃とした後、800〜500℃の温度域を0.1〜1.0℃/sの速度で冷却することを特徴とする浸炭用鋼の製造方法。
記
3.0 ≧{([%Si]/2)+[%Mn]+[%Cr]}≧ 2.4 --- (1)
2.5 ≧ [%Al]/[%N] ≧ 1.7 --- (2)
但し、[%M]は、元素Mの含有量(質量%)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2008280029A JP5332517B2 (ja) | 2008-03-31 | 2008-10-30 | 浸炭用鋼の製造方法 |
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2008093387 | 2008-03-31 | ||
JP2008093387 | 2008-03-31 | ||
JP2008280029A JP5332517B2 (ja) | 2008-03-31 | 2008-10-30 | 浸炭用鋼の製造方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2009263763A JP2009263763A (ja) | 2009-11-12 |
JP5332517B2 true JP5332517B2 (ja) | 2013-11-06 |
Family
ID=41389976
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2008280029A Active JP5332517B2 (ja) | 2008-03-31 | 2008-10-30 | 浸炭用鋼の製造方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP5332517B2 (ja) |
Families Citing this family (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP5332646B2 (ja) * | 2009-01-23 | 2013-11-06 | Jfeスチール株式会社 | 冷間鍛造性に優れた浸炭用鋼の製造方法 |
JP5526689B2 (ja) * | 2009-09-30 | 2014-06-18 | Jfeスチール株式会社 | 浸炭用鋼 |
JP5672740B2 (ja) * | 2010-03-30 | 2015-02-18 | Jfeスチール株式会社 | 高疲労強度肌焼鋼の製造方法 |
JP5649887B2 (ja) * | 2010-09-16 | 2015-01-07 | Jfeスチール株式会社 | 肌焼鋼およびその製造方法 |
JP5707938B2 (ja) * | 2010-12-28 | 2015-04-30 | Jfeスチール株式会社 | 冷間加工性に優れる肌焼鋼および高疲労強度浸炭材 |
KR20120127095A (ko) * | 2011-05-13 | 2012-11-21 | 주식회사 포스코 | 표면특성이 우수한 고강도 고인성 선재 및 그 제조방법 |
JP6344423B2 (ja) * | 2015-04-22 | 2018-06-20 | Jfeスチール株式会社 | 肌焼鋼および肌焼鋼の製造方法 |
CN111424219B (zh) * | 2020-04-01 | 2021-07-23 | 江阴兴澄特种钢铁有限公司 | 一种可直接冷锻加工的齿轴钢的制造方法 |
Family Cites Families (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH04337048A (ja) * | 1991-05-13 | 1992-11-25 | Kawasaki Steel Corp | 異常層の少ない浸炭用鋼 |
JPH05171262A (ja) * | 1991-12-18 | 1993-07-09 | Kawasaki Steel Corp | 肌焼製品用線材又は棒鋼の製造方法 |
JP4057930B2 (ja) * | 2003-02-21 | 2008-03-05 | 新日本製鐵株式会社 | 冷間加工性に優れた機械構造用鋼及びその製造方法 |
-
2008
- 2008-10-30 JP JP2008280029A patent/JP5332517B2/ja active Active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2009263763A (ja) | 2009-11-12 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP5332646B2 (ja) | 冷間鍛造性に優れた浸炭用鋼の製造方法 | |
JP5927868B2 (ja) | 冷間鍛造性に優れた浸炭用鋼およびその製造方法 | |
JP4725401B2 (ja) | 鋼製部品及びその製造方法 | |
JP5332517B2 (ja) | 浸炭用鋼の製造方法 | |
JP2009030134A (ja) | 窒化歯車用粗形品および窒化歯車 | |
JP7152832B2 (ja) | 機械部品 | |
JP5652844B2 (ja) | 高加工性浸炭用鋼板 | |
JP5258458B2 (ja) | 耐高面圧性に優れた歯車 | |
JP2008057017A (ja) | 鋼製の浸炭部品又は浸炭窒化部品 | |
JP2009249700A (ja) | 曲げ疲労強度に優れた鋼部品、及びその製造方法 | |
JP5397308B2 (ja) | 肌焼用熱間加工鋼材 | |
JP2011219854A (ja) | 肌焼鋼およびその製造方法 | |
JP5381171B2 (ja) | 高強度肌焼鋼部品の製造方法 | |
JP5649887B2 (ja) | 肌焼鋼およびその製造方法 | |
JP5332410B2 (ja) | 浸炭用鋼材の製造方法 | |
JP2012237052A (ja) | 冷間鍛造性および結晶粒粗大化抑制能に優れた肌焼鋼とその製造方法 | |
JPH11131176A (ja) | 高周波焼入部品およびその製造方法 | |
JP5405325B2 (ja) | 差動歯車およびその製造方法 | |
JP2004238702A (ja) | 耐低サイクル衝撃疲労特性に優れた浸炭部品 | |
JP5601861B2 (ja) | ボロン鋼圧延焼鈍鋼板の製造法 | |
JP2009242918A (ja) | 転動疲労特性に優れた機械構造用部品およびその製造方法 | |
JP2007107046A (ja) | 高周波焼入れ用鋼材 | |
JP3644217B2 (ja) | 高周波焼入部品およびその製造方法 | |
JP2013213245A (ja) | 耐剥離性および耐衝撃疲労特性に優れた歯車 | |
JP6109730B2 (ja) | 浸炭後の曲げ疲労特性に優れた鋼材およびその製造方法並びに浸炭部品 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20110824 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20130416 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20130610 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20130702 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20130715 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 5332517 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |