JP5318430B2 - 化粧品油剤用ゲル化剤及びこれを配合する化粧料 - Google Patents
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炭素数18以上の直鎖飽和脂肪酸の一種または二種以上である成分(1)、
炭素数8〜14の飽和脂肪酸の一種または二種以上である成分(2)、及び
水酸基価から算出した平均重合度nが2〜15のポリグリセリンである成分(3)、
のエステル化反応生成物からなり
上記成分(1)と成分(2)のモル比が70:30〜99:1であり、且つ
成分(3)の1.0モルに対して、成分(1)と成分(2)の合計モル数が、(n+2)×0.75モル以上であることを特徴とする化粧品油剤用ゲル化剤(請求項1)を提供するものである。
(74×水酸基価−56.1×103) (i)
水酸基価=(a−b)×28.05/試料の採取量(g) (ii)
a:空試験による0.5N水酸化カリウム溶液の消費量(ml)
b:本試験による0.5N水酸化カリウム溶液の消費量(ml)
ベヘン酸340.9gとステアリン酸7.0g、カプリン酸19.6g、ヘキサグリセリン(水酸基価から算出した平均重合度が約6のポリグリセリン)73.0gを反応容器に入れ、0.17gの水酸化ナトリウムを加えた後、窒素気流下において240℃、9時間の条件下で反応を行い、0.25gの85%−リン酸で中和し、化粧品油剤用ゲル化剤(エステル化反応生成物)400.0gを得た。
ベヘン酸339.8gとラウリン酸22.2g、デカグリセリン(水酸基価から算出した平均重合度が約10のポリグリセリン、以下同じである。)77.9gを反応容器に入れ、0.17gの水酸化ナトリウムを加えた後、窒素気流下において240℃、9時間の条件下で反応を行い、0.25gの85%−リン酸で中和し、化粧品油剤用ゲル化剤400.0gを得た。
ベヘン酸342.4gとカプリン酸19.2g、デカグリセリン78.5gを反応容器に入れ、0.17gの水酸化ナトリウムを加えた後、窒素気流下において240℃、9時間の条件下で反応を行い、0.25gの85%−リン酸で中和し、化粧品油剤用ゲル化剤400.0gを得た。
ベヘン酸292.5gとカプリン酸63.4g、デカグリセリン86.2を反応容器に入れ、0.17gの水酸化ナトリウムを加えた後、窒素気流下において240℃、9時間の条件下で反応を行い、0.25gの85%−リン酸で中和し、化粧品油剤用ゲル化剤400.0gを得た。
ベヘン酸330.0gとカプリン酸18.6g、デカグリセリン90.8gを反応容器に入れ、0.17gの水酸化ナトリウムを加えた後、窒素気流下において240℃、9時間の条件下で反応を行い、0.25gの85%−リン酸で中和し、化粧品油剤用ゲル化剤400.0gを得た。
ベヘン酸365.8gとカプリン酸20.6g、ジグリセリン(水酸基価から算出した平均重合度が2のポリグリセリン。)55.1gを反応容器に入れ、0.17gの水酸化ナトリウムを加えた後、窒素気流下において240℃、9時間の条件下で反応を行い、0.25gの85%−リン酸で中和し、化粧品油剤用ゲル化剤400.0gを得た。
ベヘン酸362.0gとカプリン酸1.8g、デカグリセリン75.5gを反応容器に入れ、0.17gの水酸化ナトリウムを加えた後、窒素気流下において240℃、9時間の条件下で反応を行い、0.25gの85%−リン酸で中和し、化粧品油剤用ゲル化剤400.0gを得た。
ステアリン酸352.4gとカプリン酸2.2g、デカグリセリン88.0gを反応容器に入れ、0.17gの水酸化ナトリウムを加えた後、窒素気流下において240℃、9時間の条件下で反応を行い、0.25gの85%−リン酸で中和し、化粧品油剤用ゲル化剤400.0gを得た。
ステアリン酸275.9gとカプリン酸71.6g、デカグリセリン97.4gを反応容器に入れ、0.17gの水酸化ナトリウムを加えた後、窒素気流下において240℃、9時間の条件下で反応を行い、0.25gの85%−リン酸で中和し、化粧品油剤用ゲル化剤400.0gを得た。
ベヘン酸323.6gとオクチル酸34.3g、デカグリセリン83.5gを反応容器に入れ、0.17gの水酸化ナトリウムを加えた後、窒素気流下において240℃、9時間の条件下で反応を行い、0.25gの85%−リン酸で中和し、化粧品油剤用ゲル化剤400.0gを得た。
ベヘン酸353.5gとカプリン酸9.4g、デカグリセリン76.8gを反応容器に入れ、0.17gの水酸化ナトリウムを加えた後、窒素気流下において240℃、9時間の条件下で反応を行い、0.25gの85%−リン酸で中和し、化粧品油剤用ゲル化剤400.0gを得た。
ベヘン酸344.6gとカプリン酸19.4g、ジグリセリン5.2g、デカグリセリン71.1gを反応容器に入れ、0.17gの水酸化ナトリウムを加えた後、窒素気流下において240℃、9時間の条件下で反応を行い、0.25gの85%−リン酸で中和し、化粧品油剤用ゲル化剤400.0gを得た。
ベヘン酸343.4gとカプリン酸19.3g、ヘキサグリセリン13.1g、デカグリセリン64.4gを反応容器に入れ、0.17gの水酸化ナトリウムを加えた後、窒素気流下において240℃、9時間の条件下で反応を行い、0.25gの85%−リン酸で中和し、化粧品油剤用ゲル化剤400.0gを得た。
ベヘン酸364.1gとデカグリセリン75.2gを反応容器に入れ、0.17gの水酸化ナトリウムを加えた後、窒素気流下において240℃、9時間の条件下で反応を行い、0.25gの85%−リン酸で中和し、エステル化反応生成物400.0gを得た。
パルミチン酸322.8gとカプリン酸24.1g、デカグリセリン98.3gを反応容器に入れ、0.17gの水酸化ナトリウムを加えた後、窒素気流下において240℃、9時間の条件下で反応を行い、0.25gの85%−リン酸で中和し、エステル化反応生成物400.0gを得た。
イソステアリン酸330.3gとカプリン酸22.2g、デカグリセリン90.7gを反応容器に入れ、0.17gの水酸化ナトリウムを加えた後、窒素気流下において240℃、9時間の条件下で反応を行い、0.25gの85%−リン酸で中和し、エステル化反応生成物400.0gを得た。
ベヘン酸231.7gとカプリン酸117.2g、デカグリセリン95.6gを反応容器に入れ、0.17gの水酸化ナトリウムを加えた後、窒素気流下において240℃、9時間の条件下で反応を行い、0.25gの85%−リン酸で中和し、エステル化反応生成物400.0gを得た。
ベヘン酸375.7gとラウリン酸24.6g、グリセリン41.8gを反応容器に入れ、0.17gの水酸化ナトリウムを加えた後、窒素気流下において240℃、9時間の条件下で反応を行い、0.25gの85%−リン酸で中和し、エステル化反応生成物400.0gを得た。
ベヘン酸320.1gとカプリン酸18.0g、ヘキサグリセリン100.7gを反応容器に入れ、0.17gの水酸化ナトリウムを加えた後、窒素気流下において240℃、9時間の条件下で反応を行い、0.25gの85%−リン酸で中和し、エステル化反応生成物400.0gを得た。
ステアリン酸354.8gと、デカグリセリン87.7gを反応容器に入れ、0.17gの水酸化ナトリウムを加えた後、窒素気流下において240℃、9時間の条件下で反応を行い、0.25gの85%−リン酸で中和し、エステル化反応生成物400.0gを得た。
パルミチン酸348.9gと、デカグリセリン95.6gを反応容器に入れ、0.17gの水酸化ナトリウムを加えた後、窒素気流下において240℃、9時間の条件下で反応を行い、0.25gの85%−リン酸で中和し、エステル化反応生成物400.0gを得た。
100mlのビーカーに、化粧品油剤である流動パラフィン(SUS(37.8℃)350)、トリオクタノイン、環状シリコーン、オレイルアルコールのいずれかの化粧品油剤47.5gと、実施例で得た化粧品油剤用ゲル化剤、又は比較例で得たエステル化反応生成物、又は市販の液状油ゲル化剤(パルミチン酸デキストリン、比較例9とする。)を2.5g秤量し、80℃で加熱溶解後、20℃の恒温槽で4時間放冷し、試料を調製した。その試料のゲル強度を硬度計(ハンディー圧縮試験機、KES−G5、カトーテック(株)製)にて測定し、以下の評点に従い評価した。その結果を表1〜3に示す。
◎ :200g以上
○ :100g以上、200g未満
△ :50g以上、100g未満
× :50g未満
××:溶解しない
(評 点)
○ :臭気が殆ど無い。
△ :僅かに臭気がある。
× :不快な臭気が強い。
(処 方) リップグロス
(重量%)
実施例1の化粧品油剤用ゲル化剤(配合実施例1)、
比較例1のエステル化反応生成物(配合比較例1)、または
比較例9の市販の液状油ゲル化剤(配合比較例2) 10.00
流動パラフィン(SSU(37.8℃)350) 50.00
重質流動イソパラフィン(4000mPa・s) 30.00
ワセリン 8.50
赤色104号 1.00
黄色4号 0.50
◎:4.5点以上
○:4.0点以上4.5点未満
△:3.0点以上4.0点未満
×:3.0点未満
(処 方) 油性ファンデーション(スティックタイプ)
A相 (重量%)
実施例2の化粧品油剤用ゲル化剤(配合実施例2)、
比較例2のエステル化反応生成物(配合比較例3)、または
比較例9の市販の液状油ゲル化剤(配合比較例4) 10.00
環状シリコーン 10.00
リンゴ酸ジイソステアリル 5.00
オレイン酸フィトステリル 5.00
精製水 9.50
B相
カオリン 23.00
酸化チタン 23.00
ベンガラ 1.00
黄酸化鉄 3.00
黒酸化鉄 0.50
◎:4.5点以上
○:4.0点以上4.5点未満
△:3.0点以上4.0点未満
×:3.0点未満
(処 方) ヘアワックス
A相 (重量%)
実施例3の化粧品油剤用ゲル化剤(配合実施例3)、
比較例3のエステル化反応生成物(配合比較例5)、または
比較例9の市販の液状油ゲル化剤(配合比較例6) 5.00
ホホバ油 9.50
スクワラン 20.00
自己乳化型モノステアリン酸グリセリン 2.00
B相
ジグリセリン 5.00
モノミリスチン酸デカグリセリル 2.00
2%カルボキシビニルポリマー水溶液 5.00
10%水酸化カリウム水溶液 0.50
精製水 51.00
(処 方) ヘアワックス
A相 (重量%)
比較例9の市販の液状油ゲル化剤 10.00
ホホバ油 9.50
スクワラン 15.00
自己乳化型モノステアリン酸グリセリン 2.00
B相
ジグリセリン 5.00
モノミリスチン酸デカグリセリル 2.00
2%カルボキシビニルポリマー水溶液 5.00
10%水酸化カリウム水溶液 0.50
精製水 51.00
◎:4.5点以上
○:4.0点以上4.5点未満
△:3.0点以上4.0点未満
×:3.0点未満
(処 方) エモリエントクリーム
A相 (重量%)
実施例4の化粧品油剤用ゲル化剤(配合実施例4)、
比較例4のエステル化反応生成物(配合比較例8)、または
比較例9の市販の液状油ゲル化剤(配合比較例9) 3.00
スクワラン 15.00
ミリスチン酸イソプロピル 8.00
モノオレイン酸グリセリル 2.00
B相
モノラウリン酸デカグリセリル 2.00
グリセリン 5.00
1.3ブチレングリコール 5.00
N−ステアロイルーL―グルタミン酸Na 0.20
精製水 59.80
◎:4.5点以上
○:4.0点以上4.5点未満
△:3.0点以上4.0点未満
×:3.0点未満
(処 方) クレンジングジェル
(重量%)
実施例3の化粧品油剤用ゲル化剤(配合実施例5)、または
比較例9の市販の液状油ゲル化剤(配合比較例10) 3.00
流動パラフィン(SSU(37.8℃)70秒) 40.00
トリオクタノイン 40.00
POE(20)トリイソステアリン酸グリセリル 5.00
POE(20)イソステアリン酸グリセリル 10.00
精製水 2.00
◎:4.5点以上
○:4.0点以上4.5点未満
△:3.0点以上4.0点未満
×:3.0点未満
(処 方:配合実施例6のマスカラ)
(重量%)
実施例2の化粧品油剤用ゲル化剤 5.00
固形パラフィン 5.00
ポリアクリル酸エステルエマルション 30.00
酸化鉄(黒) 10.00
軽質イソパラフィン 36.00
セスキオレイン酸ソルビタン 4.00
精製水 10.00
(重量%)
固形パラフィン 15.00
ポリアクリル酸エステルエマルション 30.00
酸化鉄(黒) 10.00
軽質イソパラフィン 31.00
セスキオレイン酸ソルビタン 4.00
精製水 10.00
◎:4.5点以上
○:4.0点以上4.5点未満
△:3.0点以上4.0点未満
×:3.0点未満
(処 方) リップスティック
(重量%)
実施例3の化粧品油剤用ゲル化剤(配合実施例5)、または
比較例9の市販の液状油ゲル化剤(配合比較例10) 10.00
キャンデリラロウ 8.00
固形パラフィン 5.00
ミツロウ 5.00
軽質イソパラフィン 36.00
トリオクタノイン 36.00
◎:4.5点以上
○:4.0点以上4.5点未満
△:3.0点以上4.0点未満
×:3.0点未満
Claims (5)
- 炭素数18以上の直鎖飽和脂肪酸の一種または二種以上である成分(1)、
炭素数8〜14の飽和脂肪酸の一種または二種以上である成分(2)、及び
水酸基価から算出した平均重合度nが2〜15のポリグリセリンである成分(3)、
のエステル化反応生成物からなり
上記成分(1)と成分(2)のモル比が70:30〜99:1であり、且つ
成分(3)の1.0モルに対して、成分(1)と成分(2)の合計モル数が、(n+2)×0.75モル以上であることを特徴とする化粧品油剤用ゲル化剤。 - 請求項1に記載の化粧品油剤用ゲル化剤を配合することを特徴とするメイク化粧料。
- 請求項1に記載の化粧品油剤用ゲル化剤を配合することを特徴とする毛髪化粧料。
- 請求項1に記載の化粧品油剤用ゲル化剤を配合することを特徴とする皮膚化粧料。
- 請求項1に記載の化粧品油剤用ゲル化剤を配合することを特徴とする***化粧料。
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