JP5226177B2 - 感圧接着剤組成物 - Google Patents
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Description
本発明は、感圧接着剤組成物に関し、更に詳しくは、弱圧による接着が可能な感圧接着剤組成物に関する。
近年、銀行、クレジット会社、官公庁等より個人宛に各個人の預金状況、残高情報、年金情報等を通知する手段として「親展性はがき」が使用されている。かかる親展性はがきに使用される用紙は、その情報記載面に、感圧接着剤が塗工されており、低い圧力では全く接着しないが、所定圧力以上で圧着すると接着するよう構成されている（特許文献１，２）。
しかし、従来の感圧接着剤は、接着に比較的高い圧力を要するため、接着にはドライシーラー等の圧着装置が必要であり、用途が限られていた。
本発明は、大規模な圧着装置を必要とせず、手でこする程度の弱圧でも接着が可能な感圧接着剤組成物を提供することを目的とする。
すなわち、本発明の感圧接着剤組成物は、アクリル変性天然ゴムラテックスと、過酸化物前加硫ラテックスと、合成ゴムラテックスとを含有し、アクリル変性天然ゴムラテックス（樹脂固形分）と過酸化物前加硫ラテックス（樹脂固形分）との配合比率が重量比で１０：９０〜９０：１０であることを特徴とする。
本発明の感圧接着剤組成物は、弱圧での接着が可能であり、例えば、硬貨、ペン先等を用いて比較的強めに数回こする程度で接着することができる。そのため、接着にドライシーラー等の圧着装置を必要とせず、例えば、封筒の口糊等にも利用可能である。
また、本発明の感圧接着剤組成物は、一旦接着した後に剥離することが可能であり、その後は、再度加圧しても再び接着することはないため、親展性はがき等に好適に使用できる。しかも、剥離時には、接着剤塗布面に印刷された文字等の判読は可能であるが、剥離した痕跡が残る程度に基材が破れる。
更に、本発明の感圧接着剤組成物は、接着力を調整することにより、接着後に基材を破ることなく剥離する擬似接着タイプの組成物とすることが可能である。
本発明の感圧接着剤組成物は、アクリル変性天然ゴムラテックスと、過酸化物前加硫ラテックスと、合成ゴムラテックスとを含有する。
アクリル変性天然ゴムラテックスは、天然ゴムラテックスをアクリル系単量体でグラフとしたラテックスである。アクリル系単量体としては、例えばアクリル酸メチル、アクリル酸ｎ−ブチル、アクリル酸ヘキシル、メタクリル酸メチル等が挙げられ、これらのうちでもメタクリル酸メチルが好ましい。また、グラフト化の度合いは、天然ゴム比５〜５０重量％であることが好ましい。
過酸化物前加硫ラテックスは、天然ゴムラテックスを過酸化物で前加硫したラテックスである。過酸化物としては、例えばベンゾイルパーオキシド、ジｔ−ブチルパーオキシジイソプロピルベンゼン、ｔ−ブチルハイドロパーオキシド等が挙げられ、これらのうちでもｔ−ブチルハイドロオキシドが、反応時のラテックス分散性、安定性に優れていることが知られている。
合成ゴムララテックスとしては、例えば、スチレン−ブタジエンゴムラテックス、アクリロニトリル−ブタジエンゴムラテックス、ブタジエンゴムラテックス、クロロプレンゴムラテックス、ウレタンゴムラテックス等々が挙げられる。
アクリル変性天然ゴムラテックス（樹脂固形分）と過酸化物前加硫ラテックス（樹脂固形分）の合計量と、合成ゴムラテックス（樹脂固形分）との配合比率（アクリル変性天然ゴムラテックス（樹脂固形分）と過酸化物前加硫ラテックス（樹脂固形分）の合計量：合成ゴムラテックス（樹脂固形分））は、重量比で６０：４０〜９０：１０であることが好ましく、より好ましくは７０：３０〜８５：１５である。アクリル変性天然ゴムラテックスと過酸化物前加硫ラテックスの合計量がこの範囲より多すぎると（合成ゴムラテックスがこの範囲より少なすぎると）、基材への密着性、剥離時の凝集力が不足する傾向があり、アクリル変性天然ゴムラテックスと過酸化物前加硫ラテックスの合計量がこの範囲より少なすぎると（合成ゴムラテックスがこの範囲より多すぎると）、接着力が低下する傾向がある。
また、アクリル変性天然ゴムラテックス（樹脂固形分）と過酸化物前加硫ラテックス（樹脂固形分）との配合比率（アクリル変性天然ゴムラテックス：過酸化物前加硫ラテックス）は、重量比で１０：９０〜９０：１０であることが好ましく、より好ましくは２０：８０〜３０：７０であるが、擬似接着タイプの組成物とする場合は８０：２０〜７０：３０であることがより好ましい。アクリル変性天然ゴムラテックスがこの範囲より多すぎると（過酸化物前加硫ラテックスがこの範囲より少なすぎると）、接着に要する圧力が高くなる傾向があり、アクリル変性天然ゴムラテックスがこの範囲より少なすぎると（過酸化物前加硫ラテックスがこの範囲より多すぎると）、剥離が困難になる傾向があり、無理に剥離すると基材の破損を生じる可能性がある。
感圧接着剤組成物中のアクリル変性天然ゴムラテックス（樹脂固形分）と過酸化物前加硫ラテックス（樹脂固形分）と合成ゴムラテックス（樹脂固形分）との合計含有量は、好ましくは５０〜７０重量％、より好ましくは６０〜７０重量％である。合計含有量が５０重量％未満では接着力が低下する傾向があり、７０重量％を超えると剥離が困難になる傾向があり、無理に剥離すると基材の破損を生じる可能性がある。
感圧接着剤組成物は、保存時の糊面同士の接着を避ける為にアンチブロッキング剤を含有することが好ましい。
アンチブロッキング剤の含有量は、アクリル変性天然ゴムラテックス（樹脂固形分）と過酸化物前加硫ラテックス（樹脂固形分）と合成ゴムラテックス（樹脂固形分）との合計量１００重量部に対し１０〜５０重量部であることが好ましく、１０〜３０重量部であることがより好ましい。アンチブロッキング剤の含有量が１０重量部未満では保存時に糊面同士が接着する可能性があり、５０重量部を超えると接着力が低下する傾向がある。
アンチブロッキング剤としては、例えば、重炭酸カルシウム、軽炭酸カルシウム、タルク、ステアリン酸金属石けん、でん粉、シリカ等が挙げられる。これらのうちでも、塗膜形成後のレーザープリンター等による耐熱性を向上せしめる為にシリカを含有させることが好ましい。また、擬似接着タイプの組成物とする場合には、でん粉を含有させることが好ましく、その含有量は、好ましくはアンチブロッキング剤中４０〜８０重量％、より好ましくは５０〜７０重量％である。
本発明の感圧接着剤組成物は、塗工適性を維持・向上せしめる為に、界面活性剤、消泡剤、増粘剤等の添加物を添加してもよい。界面活性剤としては、ノニオン界面活性剤とアニオン界面活性剤を併用することが好ましく、ノニオン界面活性剤としては、ポリオキシエチレンラウリルエーテル、ポリオキシエチレンスチレン化フェニルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルエーテル等で、ＨＬＢが１３．０〜１９．０のもの、アニオン界面活性剤としては、アルキルベンゼンスルホン酸ナトリウム、高級アルコール硫酸エステルナトリウム、硫酸エステル系等を用いることができる。消泡剤としては非シリコン系消泡剤が接着力に影響をされずに好ましく、０．１〜０．５重量％程度添加することが好ましい。増粘剤はコーターの塗工適性上のため使用され、アクリル系、ポリアクリル酸、ＰＶＡ、ＣＭＣ等、セルローズ系増粘剤を用いることができるが、アクリル系増粘剤が粘度の経時変化も少なく好ましい。
本発明の感圧接着剤組成物は、例えば、アクリル変性天然ゴムラテックスと過酸化物前加硫ラテックスとを配合し、要すれば界面活性剤を添加した後に、合成ゴムラテックスを配合し、要すればアンチブロッキング剤を添加し、更に必要に応じて消泡剤、増粘剤等の添加物を添加して混合することにより製造することができる。アンチブロッキング剤は、分散性をよくするために界面活性剤等の分散媒中に分散させて添加することが好ましい。
本発明の感圧接着剤組成物は、グラビアコーター、フレキソ、エアナイフコーター、バーコーターなどの塗布手段により基材に塗布され、二つ折り、三つ折り、切り重ね、あるいは別体同士の重ね合わせなど、各種の重ね合わせの形で、ハガキ、各種帳票、通知書、各種カードなどに好適に利用できる。
以下、実施例により本発明を詳細に説明する。
尚、実施例で用いたラテックス、及び実施例における評価方法は以下の通りである。
＜ラテックス＞
（１）アクリル変性天然ゴムラテックス
「ＱＹ＃２５ＭＧ」（クォー・ユー化成（有）製）、樹脂固形分５０ｗｔ％
（１）アクリル変性天然ゴムラテックス
「ＱＹ＃２５ＭＧ」（クォー・ユー化成（有）製）、樹脂固形分５０ｗｔ％
（２）過酸化物前加硫ラテックス
「ＱＹ＃０５５ＰＣ」（クォー・ユー化成（有）製）、樹脂固形分５５ｗｔ％
「ＱＹ＃０５５ＰＣ」（クォー・ユー化成（有）製）、樹脂固形分５５ｗｔ％
（３）合成ゴムラテックス
「ＤＬ−６２０」（旭化成ケミカルズ（株）製）、ハイスチレンタイプ、樹脂固形分５０ｗｔ％
「ＤＬ−６２０」（旭化成ケミカルズ（株）製）、ハイスチレンタイプ、樹脂固形分５０ｗｔ％
＜評価方法＞
（１）配合安定性
製造直後、並びに７日・１４日・２１日及び３０日経過後に於ける感圧接着剤組成物の粘度を測定し、以下の基準で評価した。
（１）配合安定性
製造直後、並びに７日・１４日・２１日及び３０日経過後に於ける感圧接着剤組成物の粘度を測定し、以下の基準で評価した。
○：粘度上昇なし。
×：粘度上昇あり。
×：粘度上昇あり。
（２）機械的安定性
マロンテスターを用い、感圧接着剤組成物に１０ｋｇの荷重を１０分間加えた後、以下の基準で評価した。
マロンテスターを用い、感圧接着剤組成物に１０ｋｇの荷重を１０分間加えた後、以下の基準で評価した。
○：ゲル化物の発生なし。
△：ゲル化物の発生が僅かにあり。
×：ゲル化物の発生が多量にあり。
△：ゲル化物の発生が僅かにあり。
×：ゲル化物の発生が多量にあり。
（３）弱圧接着性
感圧接着剤組成物を、上質紙（１１０ｋｇ）にバーコーターを用いて乾燥重量８〜１０ｇ／ｍ2となるように塗工し、１０５℃×１分間熱風乾燥した後、２５℃相対湿度５０％で１時間放置して塗工紙を得た。
感圧接着剤組成物を、上質紙（１１０ｋｇ）にバーコーターを用いて乾燥重量８〜１０ｇ／ｍ2となるように塗工し、１０５℃×１分間熱風乾燥した後、２５℃相対湿度５０％で１時間放置して塗工紙を得た。
得られた塗工紙の感圧接着剤組成物塗布面を合わせ、５００円玉を縦にして１４．７１Ｎまでの荷重をかけて１回なぞった際に、十分な接着力が得られる最低加重を測定すると共に、剥離速度３００ｍｍ／ｍｉｎで剥離した際の基材の状態を目視で観察した。
＜実施例１〜４，比較例１，２＞
表１に示す配合で各成分を混合し、ホモコロイドミキサーでよく撹拌して、感圧接着剤組成物を得た。評価結果を表１に示す。
表１に示す配合で各成分を混合し、ホモコロイドミキサーでよく撹拌して、感圧接着剤組成物を得た。評価結果を表１に示す。
Claims (5)
- アクリル変性天然ゴムラテックスと、過酸化物前加硫ラテックスと、合成ゴムラテックスとを含有し、アクリル変性天然ゴムラテックス（樹脂固形分）と過酸化物前加硫ラテックス（樹脂固形分）との配合比率が重量比で１０：９０〜９０：１０であることを特徴とする感圧接着剤組成物。
- アクリル変性天然ゴムラテックス（樹脂固形分）と過酸化物前加硫ラテックス（樹脂固形分）の合計量と、合成ゴムラテックス（樹脂固形分）との配合比率が、重量比で６０：４０〜９０：１０であることを特徴とする請求項１に記載の感圧接着剤組成物。
- アクリル変性天然ゴムラテックス（樹脂固形分）と過酸化物前加硫ラテックス（樹脂固形分）と合成ゴムラテックス（樹脂固形分）との合計含有量が、感圧接着剤組成物全量に対して５０〜７０重量％であることを特徴とする請求項１または２に記載の感圧接着剤組成物。
- アンチブロッキング剤を、アクリル変性天然ゴムラテックス（樹脂固形分）と過酸化物前加硫ラテックス（樹脂固形分）と合成ゴムラテックス（樹脂固形分）との合計量１００重量部に対し１０〜５０重量部含有することを特徴とする請求項１〜３のいずれか１項に記載の感圧接着剤組成物。
- 前記アンチブロッキング剤中にでん粉を４０〜８０重量％含有することを特徴とする請求項４に記載の感圧接着剤組成物。
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