JP5224108B2 - 包装材 - Google Patents
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Description
核磁気共鳴分光装置(日本電子(株)製JNM−GSX−270(13C−核共鳴周波数67.8MHz)を用いて、次の条件で測定した。
パルス幅:90度パルス パルス繰返し時間:3秒
積算回数:10000回
溶媒:オルトジクロルベンゼン/重ベンゼンの混合溶媒(76/24容量%)
試料濃度:120mg/2.5ml溶媒
測定温度:120℃
共重合組成の定量はM.Kakugo,Y,Naito,K.Mizunuma,T.Miyatake,[Macromolecules,15,1150(1982)]に従って行った。
JIS K7210に準拠して、230℃でのMFRを測定した。
フィルムから縦方向300mm×横方向210mmの試験片を切り出す。試験片の短片(横方向)の中央部に長さ15mmの2本の切り込みを間隔が10mmになるように入れる。中央部(切り込み間)を手で持って、約150mm/秒の速度で、フィルムの縦方向に引っ張りフィルムを引き裂く。切り込み位置から150mmの点での、引き裂いた短冊の幅を測定し以下の様に評価した。幅が10mmの時、引裂直線切れ性は最良である。尚、測定温度は23℃および120℃の恒温槽に10分放置した後、室温に2分放置したものとした。
○:引裂いた短冊の幅が10〜15mmの場合
△:引裂いた短冊の幅が15mmを超え、20mm未満の場合
×:引裂いた短冊の幅が10mm未満の場合、または、20mmを超える場合
JIS K 7128−1に準じて23℃、70℃の温度で測定した。
JIS K 7105に準じて測定した。
約5〜6mgの試料を秤量後アルミパンに封入し、示差走査熱量計(セイコー電子工業(株)製DSC6200R)にて、20ml/分で供給される窒素気流中で230℃まで昇温し、この温度で10分間保持し、次いで降温速度10℃/分で20℃まで冷却する。次いで、昇温速度10℃/分で230℃まで昇温する際に得られる吸熱曲線において最大吸熱を示すピーク温度を融点とした。また、結晶化温度は、JIS K7121に準じて樹脂を一旦融解した後、冷却し結晶化が開始した際の温度を測定した。
フィルムから幅10mm、長さ100mmのサンプルを、製膜加工時のフィルムの流れ方向に切り出し、サンプルの両端を引張試験機(オートグラフ:(株)島津製作所製)のチャックで固定した。この場合、サンプルの長さ方向のチャック間隙が20mmになるように調整した。引張速度20mm/minで引張試験を行い、引張応力−歪み曲線を作成した。
引張弾性率は、引張応力−歪み曲線の初めの直線部を用いて次の式によって計算した。
Em=Δδ/Δε
Em:引張弾性率
Δδ:直線上の2点間の、サンプルの元の平均断面積による応力の差
Δε:同じ2点間の歪みの差
フィルムから幅100mm、長さ100mmのサンプルを、製膜加工時のフィルムの流れ方向に切り出し、10Nの重りを取り付け100℃の雰囲気に加熱されたオーブンに10分入れ、23℃の雰囲気で2分放置した後の寸法変化率を測定した。
製膜したフィルムの試験片(300mm×210mm)10枚を容量300mlのガラス瓶中に密封し120℃の恒温槽に1時間放置した後、室温で30分放置し、瓶の中の臭気を10人で官能試験を行い、臭気の有無を判定した。
○:10人全員が臭気なしと判断した場合
△:1〜4人が臭気ありと判断した場合
×:5〜10人が臭気ありと判断した場合
100mm×100mmにフィルムを切り出し、100mlのビーカーに水道水を50ml入れ、防曇面が内面になるようにビーカーにかぶせ、5℃の冷蔵庫に放置し、30分後と24時間後のフィルム内面の水滴の付着状況を目視にて観察し、以下のように評価した。
○:全く曇らない
△:わずかに曇る
×:曇る(中身が見えない)
フィルムのコロナ処理面とコロナ未処理面を重ね合わせ、下記条件でヒートシールした際の最大強度を引張試験機(オートグラフ:(株)島津製作所製)にて幅15mm、引張速度300mm/minで180°剥離引張試験を行い、以下の2段階で評価した。
○ :接着強度3.0N/15mm以上
× :接着強度3.0N/15mm未満
フィルム用原料樹脂として表1に示す樹脂A(融点165℃のプロピレン単独重合体(住友化学社製FLX80G7))99.8質量%に表2に示す核剤Iを0.2質量%ブレンドし65mmφ押出機にて250℃で押出しペレット化し、得られた樹脂を基層用とした。表1に示す樹脂E(エチレン含有量が3.4質量%、融点が146℃のプロピレン−エチレンランダム共重合体(日本ポリプロ社製FW3GT))を第1表層用樹脂とした。次に第1表層用樹脂を押出機A(50mmφ押出機)に、基層用樹脂を押出機B(75mmφ押出機)に供給し250℃で加熱溶融しフィードブロック方式で共押出法にてダイリップ1.2mmのTダイスより押出し、40℃の冷却ロール上で冷却固化しながら第1表層が5μm、基層が20μmになる様調整し、計25μmのフィルムとし、基層側表面に表面張力が40mN/mになるようにコロナ放電処理を施した後、巻取り機にて巻取り、無延伸フィルムを得た。得られたフィルムは、引裂き方向性に優れ、引裂強度が小さく、ヒートシール性が良好であった。
第1表層が2μm、基層が23μmになる様調整し、計25μm(実施例2)へ、第1表層が10μm、基層が15μmになる様調整し、計25μm(実施例3)に変更すること以外は、実施例1と全く同様に製膜し無延伸フィルムを得た。得られたフィルムは、引裂き方向性に優れ、引裂強度が小さく、ヒートシール性が良好であった。
実施例1の第1表層用樹脂を表1に示す樹脂F(エチレン含有量が3.2質量%、ブテン含有量が1.5質量%、融点が137℃のプロピレン−エチレン−ブテン共重合体(日本ポリプロ社製FW4BT))とした以外は、実施例1と全く同様に製膜し無延伸フィルムを得た。得られたフィルムは、引裂き方向性に優れ、引裂強度が小さく、ヒートシール性が良好であった。
実施例1の第1表層用樹脂を表1に示す樹脂G(エチレン含有量が4.2質量%、融点が135℃のプロピレン−エチレンランダム共重合体(日本ポリプロ社製WFW4 メタロセン触媒系))とした以外は、実施例1と全く同様に製膜し無延伸フィルムを得た。得られたフィルムは、引裂き方向性に優れ、引裂強度が小さく、ヒートシール性が良好であった。
実施例1の基層用樹脂を、表1に示す樹脂B(融点164℃のプロピレン単独重合体(サンアロマー社製PC600A))99.8質量%に、表2に示す核剤Iを0.2質量%ブレンドし65mmφ押出機にて250℃で押出しペレット化したものとした以外は、実施例1と全く同様に製膜し無延伸フィルムを得た。得られたフィルムは、引裂き方向性に優れ、引裂強度が小さく、ヒートシール性が良好であった。
実施例1の基層の厚みを30μmとし、第1表層厚みを10μmとし計40μmとした以外は実施例1と全く同様に製膜し無延伸フィルムを得た。得られたフィルムは、引裂き方向性に優れ、引裂強度が小さく、ヒートシール性が良好であった。
表1に示す樹脂A99.8質量%に表2に示す核剤Iを0.2質量%ブレンドし65mmφ押出機にて250℃で押出しペレット化し、得られた樹脂を基層用とした。第1表層用及び第2表層用の樹脂として、表1に示す樹脂Eを使用した。第1表層用樹脂を押出機A(50mmφ押出機)に、基層用樹脂を押出機B(75mmφ押出機)に、表層2用樹脂を押出機C(50mmφ押出機)に供給し250℃で加熱溶融しフィードブロック方式で共押出法にてダイリップ1.2mmのTダイスより押出し、40℃の冷却ロール上で冷却固化しながら第1表層が5μm、基層が15μm、第2表層が5μmになる様調整し、計25μmのフィルムとし、第2表層側表面に表面張力が42mN/mになるようにコロナ放電処理を施した後、巻取り機にて巻取り、無延伸フィルムを得た。得られたフィルムは、第1表層/基層/第2表層の順に積層された構造を有し、引裂き方向性に優れ、引裂強度が小さく、ヒートシール性が良好であった。
実施例8の第1表層用及び第2表層用の樹脂として、表1に示す樹脂Gを使用した以外は、実施例8と全く同様に製膜し無延伸フィルムを得た。得られたフィルムは、引裂き方向性に優れ、引裂強度が小さく、ヒートシール性が良好であった。
実施例1の第1表層用樹脂として表1に示す樹脂E99.8質量%に表2に示す核剤Iを0.2質量%ブレンドし65mmφ押出機にて250℃で押出しペレット化したものを使用した以外は、実施例1と全く同様に製膜し無延伸フィルムを得た。得られたフィルムは、引裂き方向性に優れ、引裂強度が小さく、ヒートシール性が良好であった。
表1に示す樹脂A97質量%と樹脂H(プロピレン単独重合体をベース樹脂とした防曇剤マスターバッチ(花王社製エレストマスター320))3質量%をブレンドした。該ブレンド物99.8質量%に表2に示す核剤Iを0.2質量%ブレンドし65mmφ押出機にて250℃で押出しペレット化し、得られた樹脂を基層用とした。表1に示す樹脂E95質量%と樹脂I(プロピレン−エチレンランダム共重合体をベース樹脂とした防曇剤マスターバッチ(理研ビタミン社製リケマスターPAR−380))5質量%をブレンドし第1表層用とした以外は実施例1と全く同様に製膜し無延伸フィルムを得た。得られたフィルムは、引裂き方向性に優れ、引裂強度が小さく、ヒートシール性が良好であり、防曇性も良好であった。
実施例1の基層に核剤を添加しないこと以外は、実施例1と全く同様に製膜し無延伸フィルムを得た。得られたフィルムは、引裂き方向性に劣り、引裂強度が大きかった。
実施例1の基層に添加する核剤Iの配合量を0.025質量%とした以外は、実施例1と全く同様に製膜し無延伸フィルムを得た。得られたフィルムは、引裂き方向性に劣り、引裂強度が大きかった。
第1表層が20μm、基層が5μmになる様調整し、計25μmに変更すること以外は、実施例1と全く同様に製膜し無延伸フィルムを得た。得られたフィルムは、引裂き方向性に劣り、引裂強度が大きかった。
第1表層が0.5μm、基層が24.5μmになる様調整し、計25μmに変更すること以外は、実施例1と全く同様に製膜し無延伸フィルムを得た。得られたフィルムは、引裂き方向性に優れ、引裂強度が小さかったが、ヒートシール性に劣った。
表1に示す樹脂C(融点161℃のプロピレン単独重合体(住友化学社製FLX80G1))99.8質量%に表2に示す核剤Iを0.2質量%ブレンドし65mmφ押出機にて250℃で押出しペレット化し、得られた樹脂を基層用とした以外は、実施例1と全く同様に製膜し無延伸フィルムを得た。得られたフィルムは、引裂き方向性に劣った。
表1に示す樹脂D(融点157℃のプロピレン単独重合体(日本ポリプロ社製FB3EBT))99.8質量%に表2に示す核剤Iを0.2質量%ブレンドし65mmφ押出機にて250℃で押出しペレット化し、得られた樹脂を基層用とした以外は、実施例1と全く同様に製膜し無延伸フィルムを得た。得られたフィルムは、引裂き方向性に劣った。
実施例1の基層に添加する核剤を表2に示す核剤II(ソルビトール誘導体)とした以外は、実施例1と全く同様に製膜し無延伸フィルムを得た。得られたフィルムは、臭気があった。また引裂き方向性も若干劣った。
基層用樹脂として表1に示す樹脂A95質量%に表2に示す核剤IIIを5質量%ブレンドした以外は、実施例1と全く同様に製膜し無延伸フィルムを得た。得られたフィルムは、引裂き方向性に劣り、引裂強度が大きかった。
Claims (3)
- 少なくとも基層および表層の2層を含む無延伸フィルムであって、下記(1)〜(3)を満足することを特徴とするポリプロピレン系フィルムよりなる包装材。
(1) 基層は、融点が162℃以上であるプロピレン単独重合体99〜99.97質量%と有機結晶核剤としてリン酸エステル金属塩0.03〜1質量%とを含み、10μm以上の厚みを有する。
(2) 表層は、融点が155℃以下のプロピレン−αオレフィン共重合体からなり、1μm以上の厚みを有する。
(3) 基層の厚みが、包装材の全厚に対して50%以上98%未満の範囲である。 - 有機結晶核剤がリン酸エステルアルミニウム塩である、請求項1に記載の包装材。
- 基層および表層を構成する樹脂100質量部に対して防曇剤が0.1〜4質量部添加され、少なくともいずれかの層の表面にコロナ放電処理が施されてなる、請求項1または2に記載の包装材。
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