JP5220973B2 - 遮光フィルム - Google Patents
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Description
このように、光学機器、特にカメラ、ビデオカメラの小型化及び軽量化により、それらを構成する部品にも小型化又は軽量化が求められている。従来、シャッターや絞りなどの遮光部材には金属が使用されていたが、小型化、軽量化及び低コスト化に伴い、合成樹脂フィルムが用いられることが多くなってきている。このような中で、光学機器に用いられる遮光フィルムとしては、▲1▼カーボンブラックを混入させたポリエステルフィルムにサンドブラストによって表面を粗面化し、さらに、電子伝導型の導電剤を塗布したもの(特開平1−12503号公報)、▲2▼合成樹脂フィルムの両面にカーボンブラック及び滑剤を含有する熱硬化型樹脂又は常温硬化型樹脂を設けたもの(特開平4−9802号公報)、▲3▼合成樹脂フィルムの少なくとも片面に表面つや消し性、導電性及び遮光性を併有する合成樹脂層を積層させたもの(特開平4−62048号公報)等が知られている。
そうした中にあって、我々は、遮光性、摺動性、導電性及び表面つや消し性に優れ、光学機器用のシャッターや絞り等として好適な遮光フィルムを以前に発明した(特開平7−319004号公報)。ところが、最近、小型・軽量化に加え、精密性が要求されるようになり、それに伴って、特に光学機器用のシャッターにおいては平面性が一段と厳しくなっている。即ち、僅かな反りが光漏れの原因になったり、シャッタースピードの低下を引き起こす。
(1)基材フィルムの少なくとも片面に、バインダー樹脂、平均粒径1μm以下の黒色微粉末、平均粒径0.5〜10μmの有機フィラー及び平均粒径0.1〜10μmの滑剤からなる遮光層を設け、且つ該バインダー樹脂が、Tg40℃以上、軟化点80℃以上の熱可塑性ポリカーボネート系ウレタン樹脂または熱可塑性ポリエステル系樹脂であることを特徴とする遮光フィルム。
(2)前記ポリエステル系樹脂は、水性ポリエステル系樹脂であることを特徴とする前記(1)に記載の遮光フィルム。
(3)該遮光層中、該バインダー樹脂の含有量が25〜65重量%、該黒色微粉末の含有量が10〜30重量%、該有機フィラーの含有量が20〜40重量%及び該滑剤含有量が5〜15重量%である前記(1)または(2)に記載の遮光フィルム。
(4)該遮光層が、基材の両面に設けられた前記(1)乃至(3)のいずれかに記載の遮光フィルム。
本発明で用いるバインダー樹脂において、そのTg(ガラス転移点温度)は40℃以上、好ましくは45℃以上であり、その上限値は、通常、150℃程度である。その軟化点温度は80℃以上、好ましくは90℃以上であり、その上限値は、通常、300℃程度である。
前記ポリカーボネート系ウレタン樹脂は、従来公知の製造方法によりカーボネートポリオール、ポリイソシアネート化合物及び鎖延長剤を反応させて容易に得ることができる。
ポリカーボネートポリオールは、例えばポリオールのホスゲン化、ジフェニルカーボネートによるエステル交換法、2塩基酸とグリコール類の縮合重合法等により合成される。例えば、1,3−プロパンジオール、1,4−ブタンジオール、1,6−ヘキサンジオール、ジエチレングリコール又はテトラエチレングリコールをジアリールカーボネート例えばジフェニルカーボネートと、あるいはホスゲンと反応させることによって得られる生成物が挙げられる。2塩基酸とグリコール類の縮合重合法については、例えば2塩基酸として2価フェノールに、グリコール類として炭酸グリコール等の環状ジオールを縮合重合したものがあげられる。
ポリイソシアネート化合物は芳香族、脂肪族および脂環族のポリイソシアネート化合物が挙げられる。例えば、1,3−又は1,4−フェニレンジイソシアネート、2,4−又は2,6−トリレンジイソシアネート、1,5−ナフチレンジイソシアネート、3,3’−ジメチルジフェニルメタン−4,4’−ジイソシアネート、1,3−キシリレンジイソシアネート、1,4−テトラメチレンジイソシアネート、2,2,4−トリメチル−1,6−ヘキサメチレンジイソシアネート、1,10−デカンメチレンジイソシアネート、1,3,又は1,4−シクロヘキシレンジイソシアネート、4,4’−ジシクロヘキシルメタンジイソシアネート、イソホロンジイソシアネート、1,3−イソシアノメチルシクロヘキサン等が挙げられる。
鎖延長剤としては、イソシアネート基と反応性のある活性水素原子を含有する官能基を少なくとも2個含有する化合物を使用することができる。例えば、水、エチレングリコール、プロピレングリコール、ジエチレングリコール、1,4−ブタンジオール、1,5−ヘキサンジオール、エチレンジアミン、1,2−プロピレンジアミド、トリエチレンジアミン、デカメチレンジアミン、イソホロンジアミン、m−キシリレンジアミン、ジメチルヒドラジン、ジカルボン酸、硫化水素等が挙げられる。
本発明の場合、そのTgが40〜150℃、好ましくは45〜140℃であり、その軟化点温度が80〜300℃、好ましくは85〜290℃であるものを好ましく用いることができる。
厚さ50μmのカーボンブラック含有ポリエステルフィルムの両面に、飽和ポリエステル樹脂(商品名「バイロン」、東洋紡績(株)社製)からなる下引き層(厚さ:1μm)を介して下記処方の塗布液を塗布し、100℃で2分間乾燥して厚さ14μmの遮光膜を得た。なお、遮光フィルム全体の厚みは80μmであった。
(塗布液)
ポリカーボネート系ウレタン樹脂(Tg62℃、軟化点183℃)
(RU−41−083;スタール製) 35.0部
カーボンブラック(平均粒径0.3μm)
(SPブラックAS−1192;御国色素(株)製) 20.0部
架橋ポリメタクリル酸メチル樹脂フィラー(平均粒子径5μm)
(テクポリマー MBX−5;積水化成品工業(株)製) 35.0部
結晶ポリエチレンワックス(平均粒径0.15μm)
(ハイテックS−8512;東邦化学工業(株)製) 10.0部
実施例1のポリカーボネート系ウレタン樹脂を、下記材料に変更した以外は同様にして遮光フィルムを得た。
飽和共重合ポリエステル樹脂(Tg65℃,軟化点150℃)
(アロンメルトPES−2655A30;東亜合成(株)製)
実施例1のポリカーボネート系ウレタン樹脂を、下記材料に変更した以外は同様にして遮光フィルムを得た。
ポリエステル系ウレタン樹脂(Tg49℃,軟化点112℃)
(ハイドランAP−40(F);大日本インキ化学工業(株)製)
実施例1のポリカーボネート系ウレタン樹脂を、下記材料に変更した以外は同様にして遮光フィルムを得た。
熱硬化性アクリル樹脂
(モビニール710;クラリアントポリマー(株)製)
実施例1のポリカーボネート系ウレタン樹脂を、下記材料に変更した以外は同様にして遮光フィルムを得た。
ポリカーボネート系ウレタン樹脂(Tg−16℃、熱溶融温度140℃)
(スーパーフレックス460S;第一工業製薬(株))
厚さ75μmのカーボンブラック含有ポリエステルフィルムの両面にサンドブラスト加工をして遮光フィルムを得た。
遮光フィルムに10万ルクスの光を当て、その背後に露光指数ISO3200の白黒フィルムを置き、白黒フィルムが感光しているかどうかを調べた。評価は○×で行い、感光しているものを×、全く感光していないものを○とした。
試験2(導電性)
遮光フィルムの表面抵抗率をJISK−6911に基づき測定した。
試験3(表面つや消し性)
遮光フィルムの光沢度をJIS Z−8741に基づき測定した。
遮光フィルムの静摩擦係数をASTM D−1984に基づき測定した。
試験5(平面性)
遮光フィルムを50mm×50mmに切り、平面台の上に置きフィルムの4隅の高さ(反り量)をシクネスゲージにて測定し、一番大きい値を記録した。評価は以下のように5段階で行った。
5:0.2mm以下
4:0.3〜0.4mm
3:0.5〜0.6mm
2:0.7〜0.8mm
1:0.9mm以上
試験6(耐ブロッキング性)
50mm×50mmに切った遮光フィルムを2枚重ね、重りとして底面が50mm×50mm、重さ500gの直方体を乗せ、40℃、85%RHの恒温槽中に24時間放置した後のブロッキングの有無を測定した。評価は○×で行い、ブロッキングが有るものを×、ブラッキングが無い物を○とした。
Claims (4)
- 基材フィルムの少なくとも片面に、バインダー樹脂、平均粒径1μm以下の黒色微粉末、平均粒径0.5〜10μmの有機フィラー及び平均粒径0.1〜10μmの滑剤からなる遮光層を設け、且つ該バインダー樹脂が、Tg40℃以上、軟化点80℃以上の熱可塑性ポリカーボネート系ウレタン樹脂または熱可塑性ポリエステル系樹脂であることを特徴とする遮光フィルム。
- 前記ポリエステル系樹脂は、水性ポリエステル系樹脂であることを特徴とする請求項1に記載の遮光フィルム。
- 該遮光層中、該バインダー樹脂の含有量が25〜65重量%、該黒色微粉末の含有量が10〜30重量%、該有機フィラーの含有量が20〜40重量%及び該滑剤含有量が5〜15重量%である請求項1または2に記載の遮光フィルム。
- 該遮光層が、基材の両面に設けられた請求項1乃至3のいずれかに記載の遮光フィルム。
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