JP5174408B2 - ヌメリ抑制剤組成物 - Google Patents
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次の対応としては、ヌメリの原因となる微生物に対し、殺菌作用又は静菌作用を与えることによって菌を増殖させない方法が提案されている(特許文献3〜6)。
従って、本発明の目的は、使用しやすいヌメリの発生を抑制する剤及びヌメリ抑制方法を提供することにある。
RO−(EO)n−H (1)
(式中、Rは炭素数8〜14の直鎖又は分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基を示し、EOはエチレンオキシ基を示し、nは0〜5の整数を示す。)で表される化合物(A)から選ばれる1種以上を含有する、水周りのヌメリ抑制剤組成物を提供するものである。
RO−(EO)n−H (1)
(式中、Rは炭素数8〜14の直鎖又は分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基を示し、EOはエチレンオキシ基を示し、nは0〜5の整数を示す。)で表される化合物(A)から選ばれる1種以上を含有する組成物を対象物に接触させることを特徴とする、水周りのヌメリ抑制方法を提供するものである。
RO−(EO)n−H (1)
で表される化合物から成り、Rは炭素数8〜14の直鎖又は分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基、EOはエチレンオキシ基、そしてnは0〜5の整数である。
ここで用いる有機溶剤としては、例えばアルコール類としてエタノール、1-プロパノール、2-プロパノール、エチレングリコール、ジエチレングリコール、低分子量ポリエチレングリコール、エチレングリコール−n−モノブチルエーテル、ジエチレングリコールモノ−n−ブチルエーテル、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、低分子量ポリプロピレングリコール、グリセリン、ジグリセリン、ポリグリセリンなどが挙げられ、中でもエタノール、1-プロパノール、2-プロパノール、低分子量ポリエチレングリコール、ジエチレングリコールモノ−n−ブチルエーテル、プロピレングリコール、ジプロピレングリコールが好ましい。炭化水素類としてはヘキサン、オクタン、流動パラフィン、シクロヘキサン、ベンゼン等が挙げられる。エステル類としては酢酸メチル、酢酸エチル、オクタン酸メチル、動植物由来油脂などが挙げられる。さらに極性非プロトン溶剤としてジメチルスルホキシド、N,N-ジメチルホルムアミドが挙げられ、中でもジメチルスルホキシドが好ましい。
本発明のヌメリ抑制剤組成物は前記の如く、水溶液系、有機溶剤溶液系、乳化系のいずれでもよいが、水溶液系で用いるのがより効果的である。
また、対象物によっては、クリーム状や軟膏にして塗り広げることも可能である。この場合、化合物(A)は適切な媒体に溶解、分散、乳化された形状で提供される。尚、以上において、化合物(A)を含有する組成物と対象物との接触は連続して行うのが好ましい。ここで、連続して行なうとは、上記のように対象物上に化合物(A)を含有する組成物が残存するように適用し、化合物(A)を含有する組成物と対象物とが長時間接触するようにすることをいう。すなわち、組成物を対象物に適用後洗い流さないことが好ましい。
下記に示す配合組成1(実施例)、2(実施例)、3(比較例)である液体組成物1,2,3を調整し、下記試験方法により、ヌメリ抑制性能について検討を行った。
成分(A) RO−(EO)n−H
(A−1)C12アルコール〔カルコール2098、花王(株)製、R=C12アルキル、n=0〕1重量%、併用する界面活性剤として、ポリオキシエチレン(12)ラウリルエーテル〔エマルゲン120、花王(株)製〕10重量%、滅菌水バランス(全量100%)。
組成物2
成分(A) RO−(EO)n−H
(A−2)C12アルコールエチレンオキサイド3モル付加物〔NIKKOL BL−3SY、日光ケミカルズ(株)製、R=C12アルキル、n=3〕1重量%、滅菌水バランス(全量100%)。
組成物3
成分(A) RO−(EO)n−H
(A−3)C12アルコールエチレンオキサイド8モル付加物〔NIKKOL BL−8SY、日光ケミカルズ(株)製、R=C12アルキル、n=8〕1重量%、滅菌水バランス(全量100%)。
抗菌処理をしていない市販のプラスチック製三角コーナーを用意し、モニター家庭のシンクに2つ設置した。コントロールとして滅菌水、また各組成物をスプレー容器に充填し、1つの三角コーナーに対し滅菌水、別の一つの三角コーナーに対し各組成物を10mlを内側、10mlを外側に均一にスプレーを行い、放置した。つまり、1つの家庭のシンク内でコントロール対組成物との比較を行った。組成物1、2、3に対して各6家庭ずつ検討を行った。スプレーは1日に1回行った。14日後の三角コーナーのヌメリ付着度合いを目視評価で行い、さらに、コントロールである滅菌水スプレー処理した三角コーナーのヌメリ付着度合いに対し、組成物スプレー処理試験を行った三角コーナーのヌメリ付着度合いの変化度数によって効果度合いを検討した。
結果を表1〜3に示す。
ヌメリ付着度合い:
5:しっかりとしたヌメリが全面に付着している
4:しっかりとしたヌメリが全面ではないが、広く付着している
3:しっかりとしたヌメリが一部付着している
2:非常に薄いヌメリが一部付着している
1:殆どヌメリが付着していない
◎:ヌメリ付着度合いが3以上改善
○:ヌメリ付着度合いが2以上改善
△:ヌメリ付着度合いが1以上改善
×:ヌメリ付着度合いに変化なし
Claims (9)
- 一般式(1)
RO−(EO)n−H (1)
(式中、Rは炭素数8〜14の直鎖又は分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基を示し、EOはエチレンオキシ基を示し、nは0〜3の整数を示す。)で表される化合物(A)から選ばれる1種以上を含有する、水周りのヌメリ抑制剤組成物。 - 前記組成物中の化合物(A)の濃度が0.001〜50重量%である請求項1記載のヌメリ抑制剤組成物。
- 一般式(1)
RO−(EO)n−H (1)
(式中、Rは炭素数8〜14の直鎖又は分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基を示し、EOはエチレンオキシ基を示し、nは0〜3の整数を示す。)で表される化合物(A)から選ばれる1種以上を含有する組成物を対象物に接触させることを特徴とする、水周りのヌメリ抑制方法。 - 前記組成物の使用時の化合物(A)の濃度が10〜100,000ppmである請求項3記載のヌメリ抑制方法。
- 前記組成物と対象物の接触が連続して行なわれる請求項3又は4記載のヌメリ抑制方法。
- 前記組成物と対象物の接触後、洗い流さない請求項3〜5の何れか1項記載のヌメリ抑制方法。
- 接触がスプレー塗布によるものである請求項3〜6の何れか1項記載のヌメリ抑制方法。
- 前記組成物を1日に1回、対象物にスプレー塗布する請求項7記載のヌメリ抑制方法。
- 前記組成物を対象物にスプレー塗布した後、放置する請求項7又は8記載のヌメリ抑制方法。
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