JP5172279B2 - 液晶ポリマー組成物およびそれからなる成形品 - Google Patents
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Description
2)4−ヒドロキシ安息香酸/テレフタル酸/4,4’−ジヒドロキシビフェニル共重合体
3)4−ヒドロキシ安息香酸/テレフタル酸/イソフタル酸/4,4’−ジヒドロキシビフェニル共重合体
4)4−ヒドロキシ安息香酸/テレフタル酸/イソフタル酸/4,4’−ジヒドロキシビフェニル/ハイドロキノン共重合体
5)4−ヒドロキシ安息香酸/テレフタル酸/ハイドロキノン共重合体
6)6−ヒドロキシ−2−ナフトエ酸/テレフタル酸/ハイドロキノン共重合体
7)4−ヒドロキシ安息香酸/6−ヒドロキシ−2−ナフトエ酸/テレフタル酸/4,4’−ジヒドロキシビフェニル共重合体
8)6−ヒドロキシ−2−ナフトエ酸/テレフタル酸/4,4’−ジヒドロキシビフェニル共重合体
9)4−ヒドロキシ安息香酸/6−ヒドロキシ−2−ナフトエ酸/テレフタル酸/ハイドロキノン共重合体
10)4−ヒドロキシ安息香酸/2,6−ナフタレンジカルボン酸/4,4’−ジヒドロキシビフェニル共重合体
11)4−ヒドロキシ安息香酸/テレフタル酸/2,6−ナフタレンジカルボン酸/ハイドロキノン共重合体
12)4−ヒドロキシ安息香酸/2,6−ナフタレンジカルボン酸/ハイドロキノン共重合体
13)4−ヒドロキシ安息香酸/6−ヒドロキシ−2−ナフトエ酸/2,6−ナフタレンジカルボン酸/ハイドロキノン共重合体
14)4−ヒドロキシ安息香酸/テレフタル酸/2,6−ナフタレンジカルボン酸/ハイドロキノン/4,4’−ジヒドロキシビフェニル共重合体
15)4−ヒドロキシ安息香酸/テレフタル酸/4−アミノフェノール共重合体
16)6−ヒドロキシ−2−ナフトエ酸/テレフタル酸/4−アミノフェノール共重合体
17)4−ヒドロキシ安息香酸/6−ヒドロキシ−2−ナフトエ酸/テレフタル酸/4−アミノフェノール共重合体
18)4−ヒドロキシ安息香酸/テレフタル酸/4,4’−ジヒドロキシビフェニル /4−アミノフェノール共重合体
19)4−ヒドロキシ安息香酸/テレフタル酸/エチレングリコール共重合体
20)4−ヒドロキシ安息香酸/テレフタル酸/4,4’−ジヒドロキシビフェニル/エチレングリコール共重合体
21)4−ヒドロキシ安息香酸/6−ヒドロキシ−2−ナフトエ酸/テレフタル酸/エチレングリコール共重合体
22)4−ヒドロキシ安息香酸/6−ヒドロキシ−2−ナフトエ酸/テレフタル酸/4,4’−ジヒドロキシビフェニル/エチレングリコール共重合体。
本発明において用いる液晶ポリマーの製造方法に特に制限はなく、前記の単量体の組み合わせからなるエステル結合またはアミド結合を形成させる公知の重縮合方法、例えば溶融アシドリシス法、スラリー重合法などを用いることができる。
〈結晶融解温度測定方法〉
液晶ポリマーの試料を、室温から20℃/分の昇温条件で測定した際に観測される吸熱ピーク温度(Tm1)の測定後、Tm1より20〜50℃高い温度で10分間保持する。ついで、20℃/分の降温条件で室温まで試料を冷却し、さらに、再度20℃/分の昇温条件で測定した際の吸熱ピークを観測し、そのピークトップを示す温度を液晶ポリマーの結晶融解温度(Tm)とする。
本発明において用いるタルクは、平均粒子径が5〜100μm、より好ましくは5〜75μm、最も好ましくは5〜50μmのものである。
タルクの試料を10g秤量し、105℃まで昇温した後に同温度にて保持し、試料の重量減少がなくなった時点の重量減少率をタルクの含水量とする。
ここで、高級脂肪酸とは炭素原子数10〜25のものをいう。
射出成形機(日精樹脂株式会社製、UH−1000−110)を用いて、厚さ1.0mm、直径100mmの円盤状の試験片を作成する。この試験片を23℃、相対湿度50%の条件で24時間静置した後、定盤上にてハイトゲージ(株式会社ミツトヨ製、HDM−30)を用いて、定盤面から試験片端部の上面の距離を測定し反り量とする。
〈液晶ポリマー〉
LCP1:UENO LCP2500(上野製薬株式会社製、4−ヒドロキシ安息香酸/6−ヒドロキシ−2−ナフトエ酸/テレフタル酸/ハイドロキノン共重合体、結晶融解温度335℃)
LCP2:UENO LCP6700(上野製薬株式会社製、4−ヒドロキシ安息香酸/6−ヒドロキシ−2−ナフトエ酸/2,6−ナフタレンジカルボン酸/ハイドロキノン共重合体、結晶融解温度330℃)
〈タルク〉
Talc1:富士タルク株式会社製、HK−A(縦横比3.6、平均粒子径24.0μm、含水量0.13重量%)
Talc2:富士タルク株式会社製 、FG1−A(縦横比3.6、平均粒子径26.1μm、含水量0.07重量%)
Talc3:富士タルク株式会社製、DS−34(縦横比2.6、平均粒子径19.8μm、含水量0.24重量%)
〈繊維状充填剤〉
GF1:ガラス繊維、ヴェトロテックス社製、10EC 3MM92C(平均繊維径10μm)
GF2:楕円型ガラス繊維、日東紡績株式会社製、CSG 3PA 831S(平均断面短径7μm、平均断面長径28μm)
液晶ポリマーとしてLCP1を用い、液晶ポリマー100重量部に対して表2に記載の量のタルクおよび繊維状充填材(GF1)を配合し、二軸押出機(株式会社日本製鋼所製、TEX−30α)にて溶融混練したものをペレット化し、液晶ポリマー組成物を調製した。
得られた液晶ポリマー組成物のペレットを、表1に記載の条件で射出成形し、反り量測定用の円盤状の試験片を作成し、反りの評価を行った。
反り量の測定結果を表2に示す。
また、用いたタルクの種類が異なる他は、タルクおよび繊維状の充填材の配合量が同一である、実施例2および比較例1、実施例3および比較例2、実施例4および比較例3をそれぞれ比較したところ、何れにおいても、縦横比の大きなタルクを用いた実施例2〜4の液晶ポリマー組成物の方が、縦横比の小さいタルクを用いた比較例1〜3よりも小さい反り量を示した。
液晶ポリマーとしてLCP2を用い、液晶ポリマー100重量部に対して表4に記載の量のタルクおよび繊維状の充填材を配合し、二軸押出機(株式会社日本製鋼所製、TEX−30α)にて溶融混練したものをペレット化し、液晶ポリマー組成物を調製した。
得られた液晶ポリマー組成物のペレットを、表1に記載の条件で射出成形し、反り量測定用の円盤状の試験片を作成し、反りの評価を行った。
また、表3に記載の条件で、長さ127mm、幅12.7mm、厚さ3.2mmの短冊状試験片を射出成形し、これを用いてASTM D648に準拠し、荷重1.82MPa、昇温速度2℃/分で、荷重撓み温度(DTUL)を測定した。
反り量およびDTULの測定結果を表4に記す。
さらに、縦横比が大きなタルクとともに、楕円型のガラス繊維(GF2)を繊維状充填材として用いることにより、より反りの発生を少なくすることができた。
また、含水量が0.24重量%であるTalc3を用いた比較例4においては、含水量が0.2重量%以下であるTalc1および2を用いた実施例6および7と比較して、荷重撓み温度(DTUL)がやや低下する傾向が見られた。
Claims (12)
- 液晶ポリマー100重量部に対して、平均粒子径が5〜100μmであり、縦横比が3.0以上4.0未満であるタルクを1〜200重量部含む、液晶ポリマー組成物。
- タルクの縦横比が3.0以上3.6以下である、請求項1に記載の液晶ポリマー組成物。
- 液晶ポリマーが、4−ヒドロキシ安息香酸/6−ヒドロキシ−2−ナフトエ酸/テレフタル酸/ハイドロキノン共重合体、および、4−ヒドロキシ安息香酸/6−ヒドロキシ−2−ナフトエ酸/2,6−ナフタレンジカルボン酸/ハイドロキノン共重合体からなる群から選択される、請求項1または2に記載の液晶ポリマー組成物。
- タルクの含水量が0.2重量%以下である、請求項1〜3の何れかに記載の液晶ポリマー組成物。
- さらに、液晶ポリマー100重量部に対して、1〜200重量部の繊維状の充填材を含む、請求項1〜4の何れかに記載の液晶ポリマー組成物。
- 繊維状の充填材が、ガラス繊維、楕円型ガラス繊維、まゆ型ガラス繊維、シリカアルミナ繊維、アルミナ繊維、炭素繊維、アラミド繊維、チタン酸カリウム繊維、ホウ酸アルミニウム繊維、およびウォラストナイトからなる群より選択される1種以上のものである、請求項5に記載の液晶ポリマー組成物。
- 繊維状の充填材が、ガラス繊維、楕円型ガラス繊維、およびまゆ型ガラス繊維からなる群より選択される1種以上のものである、請求項6に記載の液晶ポリマー組成物。
- さらに、液晶ポリマー100重量部に対して、1〜200重量部のタルクを除く板状または粉状の充填材を含む、請求項1〜7の何れかに記載の液晶ポリマー組成物。
- 板状または粉状の充填材が、マイカ、グラファイト、炭酸カルシウム、ドロマイト、クレイ、ガラスフレーク、ガラスビーズ、硫酸バリウム、および酸化チタンからなる群より選択される1種以上のものである、請求項8に記載の液晶ポリマー組成物。
- 該液晶ポリマー組成物を成形して得られる、厚さ1.0mm、直径100mmの円盤状の試験片を、23℃、相対湿度50%の条件で24時間静置した後の反り量が6.0mm以下である、請求項1〜9の何れかに記載の液晶ポリマー組成物。
- 請求項1〜10の何れかに記載の液晶ポリマー組成物を成形して得られる成形品。
- スイッチ、リレー、コネクター、チップ、光ピックアップ、インバータトランス、およびコイルボビンから選択される、請求項11に記載の成形品。
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