JP5148821B2 - Flake silver powder production method and flake silver powder produced by the production method - Google Patents

Flake silver powder production method and flake silver powder produced by the production method Download PDF

Info

Publication number
JP5148821B2
JP5148821B2 JP2005272690A JP2005272690A JP5148821B2 JP 5148821 B2 JP5148821 B2 JP 5148821B2 JP 2005272690 A JP2005272690 A JP 2005272690A JP 2005272690 A JP2005272690 A JP 2005272690A JP 5148821 B2 JP5148821 B2 JP 5148821B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
silver powder
flake
flake silver
slurry
particles
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
JP2005272690A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JP2007084860A (en
Inventor
卓 藤本
卓也 佐々木
克彦 吉丸
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Mitsui Mining and Smelting Co Ltd
Original Assignee
Mitsui Mining and Smelting Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Mitsui Mining and Smelting Co Ltd filed Critical Mitsui Mining and Smelting Co Ltd
Priority to JP2005272690A priority Critical patent/JP5148821B2/en
Priority to PCT/JP2006/318590 priority patent/WO2007034810A1/en
Priority to TW095134783A priority patent/TW200730274A/en
Priority to KR1020087006401A priority patent/KR101327973B1/en
Publication of JP2007084860A publication Critical patent/JP2007084860A/en
Application granted granted Critical
Publication of JP5148821B2 publication Critical patent/JP5148821B2/en
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B22CASTING; POWDER METALLURGY
    • B22FWORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
    • B22F9/00Making metallic powder or suspensions thereof
    • B22F9/02Making metallic powder or suspensions thereof using physical processes
    • B22F9/04Making metallic powder or suspensions thereof using physical processes starting from solid material, e.g. by crushing, grinding or milling
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B22CASTING; POWDER METALLURGY
    • B22FWORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
    • B22F1/00Metallic powder; Treatment of metallic powder, e.g. to facilitate working or to improve properties
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B22CASTING; POWDER METALLURGY
    • B22FWORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
    • B22F1/00Metallic powder; Treatment of metallic powder, e.g. to facilitate working or to improve properties
    • B22F1/06Metallic powder characterised by the shape of the particles
    • B22F1/068Flake-like particles
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01BCABLES; CONDUCTORS; INSULATORS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR CONDUCTIVE, INSULATING OR DIELECTRIC PROPERTIES
    • H01B5/00Non-insulated conductors or conductive bodies characterised by their form
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B22CASTING; POWDER METALLURGY
    • B22FWORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
    • B22F9/00Making metallic powder or suspensions thereof
    • B22F9/02Making metallic powder or suspensions thereof using physical processes
    • B22F9/04Making metallic powder or suspensions thereof using physical processes starting from solid material, e.g. by crushing, grinding or milling
    • B22F2009/043Making metallic powder or suspensions thereof using physical processes starting from solid material, e.g. by crushing, grinding or milling by ball milling
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B22CASTING; POWDER METALLURGY
    • B22FWORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
    • B22F2998/00Supplementary information concerning processes or compositions relating to powder metallurgy
    • B22F2998/10Processes characterised by the sequence of their steps
    • HELECTRICITY
    • H05ELECTRIC TECHNIQUES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H05KPRINTED CIRCUITS; CASINGS OR CONSTRUCTIONAL DETAILS OF ELECTRIC APPARATUS; MANUFACTURE OF ASSEMBLAGES OF ELECTRICAL COMPONENTS
    • H05K1/00Printed circuits
    • H05K1/02Details
    • H05K1/09Use of materials for the conductive, e.g. metallic pattern
    • H05K1/092Dispersed materials, e.g. conductive pastes or inks
    • H05K1/095Dispersed materials, e.g. conductive pastes or inks for polymer thick films, i.e. having a permanent organic polymeric binder

Description

本件発明は、フレーク状の粒子から成るフレーク銀粉の製造方法及び、その製造方法で製造されたフレーク銀粉に関する。   The present invention relates to a method for producing flake silver powder composed of flaky particles, and a flake silver powder produced by the production method.

従来、ダイボンディングやプリント配線板の回路形成等に使用される導電性ペーストの原料の一つとしてフレーク銀粉が使用されている。このフレーク銀粉はフレーク状の銀粒子から構成されている。またフレーク銀粉は、各粒子がフレーク状であるがゆえに比表面積が大きい。したがって、このフレーク銀粉を使用して導電性ペーストを製造すると、導電ペースト中では粒子同士の接触面積が大きくなるため、粒子がフレーク状でない銀粉を使用した導電性ペーストに比べて導電性が高く導体形成に有利である。   Conventionally, flake silver powder has been used as one of the raw materials of conductive paste used for die bonding and circuit formation of printed wiring boards. This flake silver powder is composed of flaky silver particles. The flake silver powder has a large specific surface area because each particle is flaky. Therefore, when a conductive paste is produced using this flake silver powder, the contact area between particles in the conductive paste increases, so that the conductive material has a higher conductivity than the conductive paste using silver powder whose particles are not in the form of flakes. It is advantageous for formation.

また、フレーク銀粉の製造方法は、銀粉と粉砕媒体(本件明細書では、「メディア」という用語を用いている。)とを粉砕機に入れて混合攪拌させることにより、略球状の各粒子を押圧して変形させる方法が一般的に用いられている。しかし、この方法では各粒子を変形させると粒径の制御が困難であり、フレーク化の際に塑性変形した隣接粒子同士が連結したり、過剰に変形した粗大フレーク粒子が生成される。従って、このフレーク銀粉を使用して導電性ペーストを製造し、更にこの導電性ペーストを使用して微細回路を形成しようとしても微細回路の形成が困難であり、フレーク銀粉の使用範囲が限定されていた。   In addition, the method for producing flake silver powder is to press each substantially spherical particle by mixing and stirring the silver powder and the pulverizing medium (in this specification, the term “media”) in a pulverizer. Thus, a method of deforming is generally used. However, in this method, when each particle is deformed, it is difficult to control the particle size, and adjacent particles that are plastically deformed at the time of flaking are connected to each other, or excessively deformed coarse flake particles are generated. Therefore, it is difficult to form a fine circuit even if a conductive paste is produced using this flake silver powder, and further a fine circuit is formed using this conductive paste, and the use range of the flake silver powder is limited. It was.

このようなフレーク銀粉の製造において、粒子形状や粒度が均整な製品を得るために、混合攪拌の際に滑剤を添加する方法が提案されている(特許文献1および特許文献2参照)。この方法を用いることにより、粒子同士の間に滑剤を介在させ、フレーク化する際の粒子同士の塑性変形による凝集を抑制でき、粗大フレーク粒子の生成を防止することが可能とされている。   In manufacturing such flake silver powder, a method of adding a lubricant during mixing and stirring has been proposed in order to obtain a product having a uniform particle shape and particle size (see Patent Document 1 and Patent Document 2). By using this method, a lubricant is interposed between the particles, so that aggregation due to plastic deformation between the particles during flaking can be suppressed, and generation of coarse flake particles can be prevented.

また、フレーク銀粉の製造時に、特許文献1および特許文献2で提案された方法のように滑剤を用いると、最終的に得られたフレーク銀粉の表面に滑剤が残存する。このため、このフレーク銀粉を使用して導電性ペーストを製造し、この導電性ペーストで導体を形成し焼成しても、その粒子同士の表面に滑剤が残留することで導体抵抗が上昇するため好ましくない。そこで、フレーク銀粉の表面に残存している滑剤を除去する方法が提案されている(特許文献3参照)。   In addition, when a lubricant is used during the production of flake silver powder as in the methods proposed in Patent Document 1 and Patent Document 2, the lubricant remains on the surface of the finally obtained flake silver powder. For this reason, a conductive paste is produced using this flake silver powder, and even if a conductor is formed and fired with this conductive paste, the conductive resistance increases due to the lubricant remaining on the surfaces of the particles, which is preferable. Absent. Then, the method of removing the lubricant which remain | survived on the surface of flake silver powder is proposed (refer patent document 3).

特開平4−359069号公報JP-A-4-359069 特開2003−55701号公報JP 2003-55701 A 特開2004−197030号公報Japanese Patent Application Laid-Open No. 2004-197030

しかしながら、特許文献3で提案された方法を用いたとしても、処理条件を厳密に管理しなければ、フレーク銀粉から滑剤を完全に除去することはできない。従って、上記特許文献3のような事後的な滑剤除去を行っても、フレーク銀粉の各粒子の表面には滑剤が僅かに残存するのが現実である。したがって、このフレーク銀粉を使用して導電性ペーストを製造し、導体を形成しても、その導体抵抗を小さくするには一定の限界が存在した。   However, even if the method proposed in Patent Document 3 is used, the lubricant cannot be completely removed from the flake silver powder unless the processing conditions are strictly controlled. Therefore, even if ex-post lubricant removal as described in Patent Document 3 is performed, it is a reality that a slight amount of lubricant remains on the surface of each particle of flake silver powder. Therefore, even when a conductive paste is produced using this flake silver powder and a conductor is formed, there is a certain limit in reducing the conductor resistance.

また、フレーク形状の粒子の粉体としてはフレーク銅粉が一般的に知られているが、銅粉の備える機械的強度は比較的に高いため、メディアを用いて粒子を塑性変形させる際に加工条件を厳密に管理しなくても、ある一定品質の製品を市場に供給することは出来た。これに対し銀粉は、銅粉と比較して物性的に延展性に優れ、柔らかい素材である。そのため、銅粉と同様の加工条件を採用すると、銀粒子の変形が著しく、凝集したフレーク銀粉となり、粉体特性は著しく劣化し、およそ実用上使用できるものではなかった。   In addition, flake copper powder is generally known as a powder of flake-shaped particles, but the mechanical strength of copper powder is relatively high, so it is processed when the particles are plastically deformed using media. Even if the conditions were not strictly controlled, it was possible to supply a certain quality product to the market. On the other hand, silver powder is a soft material that is excellent in physical properties compared with copper powder and is soft. For this reason, when processing conditions similar to those of copper powder are employed, the deformation of silver particles is remarkable, resulting in an agglomerated flake silver powder, and the powder characteristics are remarkably deteriorated, which is not practically usable.

本件発明は、かかる従来の問題を解決し、粉体特性に優れ、且つ、導電性ペーストに使用し導体形成を行った場合の導体抵抗の上昇を防止して導電性の低下を確実に防ぐことができるフレーク銀粉の製造方法及び、その製造方法で製造されたフレーク銀粉を提供することを目的とする。   The present invention solves such a conventional problem, has excellent powder characteristics, and prevents an increase in conductor resistance when a conductor is formed using a conductive paste, thereby reliably preventing a decrease in conductivity. It aims at providing the manufacturing method of flake silver powder which can be manufactured, and the flake silver powder manufactured by the manufacturing method.

そこで、本件発明者等は、鋭意研究の結果、前記課題を解決するため、以下のような手段を採用した。   Therefore, the present inventors have adopted the following means in order to solve the above problems as a result of intensive studies.

本件発明に係るにフレーク銀粉の製造方法: 本件発明に係るフレーク銀粉の製造方法は、略球状の銀粒子から成る、レーザー回折散乱式粒度分布測定法による体積累積粒径D50が2μm以下であり、且つ当該体積累積粒径D50と画像解析により得られる平均粒径DIAとを用いてD50/DIAで表される凝集度の値が1.5以下である銀粉を溶媒中に分散させて銀濃度5体積%以上のスラリーを生成する分散工程と、ジルコニアビーズ、アルミナビーズ、又は、ガラスビーズから選択される粒径0.03mm〜0.2mmのメディアビーズと、前記スラリーとをビーズミル内に入れて混合攪拌することにより前記スラリー中の各銀粒子を塑性変形させてフレーク銀粉とする加工工程と、混合攪拌した前記スラリーと前記メディアビーズとを分離して前記フレーク銀粉を採取する分取工程と、採取した前記フレーク銀粉を洗浄して乾燥させることにより不純物と水分とを除去して前記フレーク銀粉を得る洗浄乾燥工程とを備えたことを特徴とする製造方法である。 Method for producing a flake silver powder according to the present invention: method for producing a flake silver powder according to the present invention consists of silver particles approximately spherical, the volume cumulative particle diameter D 50 by laser diffraction scattering particle size distribution measuring method be 2μm or less In addition, silver powder having a degree of aggregation represented by D 50 / D IA of 1.5 or less is dispersed in a solvent using the volume cumulative particle diameter D 50 and the average particle diameter D IA obtained by image analysis. A dispersion step for producing a slurry having a silver concentration of 5% by volume or more , media beads having a particle diameter of 0.03 mm to 0.2 mm selected from zirconia beads, alumina beads, or glass beads, and the slurry A processing step of plastically deforming each silver particle in the slurry into a flake silver powder by mixing and stirring, and mixing and stirring the slurry and the media bead. The separation step of collecting the flake silver powder by separating the powder and the washing and drying step of removing impurities and moisture by washing and drying the collected flake silver powder to obtain the flake silver powder It is a manufacturing method characterized by this.

そして、本件発明に係るにフレーク銀粉の製造方法の前記分散工程において、前記スラリー中の前記銀粉濃度が5体積%〜90体積%になるように前記銀粉と前記溶媒との配合量を設定する事が好ましい。   And in the said dispersion | distribution process of the manufacturing method of flake silver powder based on this invention, setting the compounding quantity of the said silver powder and the said solvent so that the said silver powder density | concentration in the said slurry may be 5 volume%-90 volume%. Is preferred.

また、本件発明に係るにフレーク銀粉の製造方法の前記加工工程において、前記スラリー中の前記銀粉に対する前記メディアビーズの配合割合を、[スラリー中の銀粉量(体積%)]:[メディアビーズ量(体積%)]=1:1〜1:110の範囲に設定することが好ましい。   Further, in the processing step of the method for producing flake silver powder according to the present invention, the mixing ratio of the media beads with respect to the silver powder in the slurry is [amount of silver powder in the slurry (volume%)]: [amount of media beads ( Volume%)] = 1: 1 to 1: 110 is preferable.

更に、本件発明に係るにフレーク銀粉の製造方法の前記分散工程の前に、解粒工程を設け、前記分散工程で使用される前記銀粉は、この解粒工程で処理された銀粉を用いることが好ましい。   Furthermore, before the said dispersion | distribution process of the manufacturing method of flake silver powder which concerns on this invention, a pulverization process is provided, and the said silver powder used by the said dispersion | distribution process uses the silver powder processed by this pulverization process. preferable.

本件発明に係る製造方法で得られるフレーク銀粉:フレーク状の銀粒子から成るフレーク銀粉において、本件発明に係る製造方法を用いて製造されたことを特徴とするフレーク銀粉である。   Flake silver powder obtained by the production method according to the present invention: In the flake silver powder composed of flaky silver particles, the flake silver powder is produced using the production method according to the present invention.

本件発明に係るフレーク銀粉の製造方法は、銀粉の粒子を塑性変形しフレーク状に加工する際に、各粒子間とメディアビーズとの接触を容易にし、且つ、小粒径のメディアビーズを用いることで、銀粒子とメディアビーズとの衝突時の塑性変形応力を適正なものとした。これにより軟質且つ微粒の原料銀粉から凝集を起こさない状態で、粗粒レベルにまで変形させること無く、適正なフレーク化が出来るようになった。よって、粉体特性に優れたフレーク銀粉を製造することができる。   In the method for producing flake silver powder according to the present invention, when the silver powder particles are plastically deformed and processed into a flake shape, the contact between each particle and the media beads is facilitated, and media beads having a small particle diameter are used. Thus, the plastic deformation stress at the time of collision between the silver particles and the media beads was made appropriate. As a result, appropriate flakes can be formed without deformation to a coarse particle level without causing aggregation from soft and fine raw material silver powder. Therefore, flake silver powder having excellent powder characteristics can be produced.

また、本件発明に係るフレーク銀粉の製造方法は、乾式法でのフレーク化のように滑剤を使用しなくて済むので、滑剤によるフレーク粒子表面汚染のような強固な汚染を引き起こすことがない。したがって、この製造方法により得られたフレーク銀粉を微細な回路を形成する導電性ペーストに使用して導体形成を行っても、不純物の混入による電気的抵抗を招かないので導体抵抗の上昇を防止して導電性の低下を確実に防ぐことができる。   Moreover, since the manufacturing method of the flake silver powder which concerns on this invention does not need to use a lubricant like the flake formation by a dry method, it does not cause strong pollution like flake particle surface contamination by a lubricant. Therefore, even if conductor formation is performed using the flake silver powder obtained by this manufacturing method as a conductive paste for forming a fine circuit, electrical resistance due to contamination of impurities is not incurred, thus preventing an increase in conductor resistance. Thus, it is possible to reliably prevent a decrease in conductivity.

以上のことから本件発明に係るフレーク銀粉の製造方法により得られたフレーク銀粉は、従来に無いほどの粉体特性に優れたものである。またこのフレーク銀粉は粒子分散性に優れ、その構成粒子表面の有機物汚染が少ないため、高品質の導電性ペースト材料として好適である。よって、このフレーク銀粉を導電性ペーストに使用して導体形成を行った場合の導体抵抗の上昇を防止して導電性の低下を確実に防ぐことができ、広範囲の分野での使用が可能になる。   From the above, the flake silver powder obtained by the method for producing flake silver powder according to the present invention is excellent in powder characteristics as never before. Moreover, since this flake silver powder is excellent in particle dispersibility and has little organic contamination on the surface of its constituent particles, it is suitable as a high-quality conductive paste material. Therefore, when this flake silver powder is used as a conductive paste to form a conductor, it is possible to prevent an increase in conductor resistance and to prevent a decrease in conductivity, and to be used in a wide range of fields. .

本件発明に係るフレーク銀粉の製造形態:本件発明に係るフレーク銀粉の製造方法は以下の工程を含むものである。工程毎に説明する。   Production form of flake silver powder according to the present invention: The method for producing flake silver powder according to the present invention includes the following steps. It demonstrates for every process.

分散工程:この工程では、略球状の銀粒子からなる、レーザー回折散乱式粒度分布測定法による体積累積粒径D 50 が2μm以下であり、且つ当該体積累積粒径D 50 と画像解析により得られる平均粒径D IA とを用いてD 50 /D IA で表される凝集度の値が1.5以下である銀粉を溶媒中に分散させて銀濃度5体積%以上のスラリーを生成する。ここでフレーク銀粉を得るための原料粉は、「略球状の銀粒子からなる銀粉」である。その理由は、略球状の銀粒子からなる銀粉は湿式中和還元法により得られたものであり経済性に優れ、粒度的にも本件発明に係るフレーク銀粉を製造するの好適なものだからである。そして、この略球状の銀粒子からなる銀粉が本来備える粉体特性により、得られるフレーク銀粉の粉体特性が大きく左右される。この略球状の銀粒子からなる銀粉に関しては後述する。 Dispersion step: In this step, the volume cumulative particle size D 50 made of substantially spherical silver particles by the laser diffraction / scattering particle size distribution measurement method is 2 μm or less and obtained by image analysis with the volume cumulative particle size D 50. D 50 / D value of cohesion represented by IA to produce a silver powder to be allowed silver concentration 5% by volume or more of the slurry dispersed in a solvent is 1.5 or less with an average particle diameter D IA. Here, the raw material powder for obtaining the flake silver powder is “a silver powder comprising substantially spherical silver particles”. The reason is that the silver powder composed of substantially spherical silver particles is obtained by the wet neutralization reduction method, is excellent in economic efficiency, and suitable for producing the flake silver powder according to the present invention in terms of particle size. . The powder characteristics of the obtained flake silver powder greatly depend on the powder characteristics originally provided by the silver powder composed of substantially spherical silver particles. The silver powder composed of the substantially spherical silver particles will be described later.

そして前記略球状の銀粒子からなる銀粉を分散させる溶媒には、水、有機溶媒、水と有機溶媒との混合溶媒を用いることが出来る。粒子表面への汚染成分としての溶媒成分の残留を考慮すると、可能な限り水に近い組成の溶媒を採用することが好ましい。   As the solvent for dispersing the silver powder composed of the substantially spherical silver particles, water, an organic solvent, or a mixed solvent of water and an organic solvent can be used. In consideration of the residual solvent component as a contaminating component on the particle surface, it is preferable to employ a solvent having a composition as close to water as possible.

しかしながら、スラリー中での銀粒子の分散性を高め、フレーク化する際の品質の安定化を図るという観点からは、有機溶媒を単独で用いることが好ましい。係る場合、有機溶媒としては、メタノール、エタノール、エチレングリコール等のアルコール類を用いることが好ましい。その理由は、揮発が容易で、フレーク銀粉の乾燥時の気散効率が高く、粒子表面への残留が少ないからである。   However, it is preferable to use an organic solvent alone from the viewpoint of improving the dispersibility of silver particles in the slurry and stabilizing the quality when flaked. In such a case, it is preferable to use alcohols such as methanol, ethanol and ethylene glycol as the organic solvent. The reason is that volatilization is easy, the air diffusion efficiency at the time of drying of flake silver powder is high, and there is little residue on the particle surface.

また水と有機溶媒との混合溶媒を用いる場合には、[有機溶媒(体積%)]/[水(体積%)]=0.05〜0.5の範囲の混合溶媒を用いる事が好ましい。[有機溶媒(体積%)]/[水(体積%)]=0.05未満の場合には、有機溶媒量が少なく、銀粒子の分散性を向上させる効果は得られない。これに対し、[有機溶媒(体積%)]/[水(体積%)]=0.5を超えるように有機溶媒量を設定すると、事後的な乾燥時の気散が可能であるとしても粒子への当該有機溶媒成分の残留が顕著になり、乾燥条件が弱い場合には結果としてフレーク銀粉の粒子表面への炭素残留量が増加するのである。   Moreover, when using the mixed solvent of water and an organic solvent, it is preferable to use the mixed solvent of the range of [organic solvent (volume%)] / [water (volume%)] = 0.05-0.5. When [organic solvent (volume%)] / [water (volume%)] = less than 0.05, the amount of organic solvent is small, and the effect of improving the dispersibility of silver particles cannot be obtained. On the other hand, if the amount of the organic solvent is set to exceed [organic solvent (volume%)] / [water (volume%)] = 0.5, particles can be dispersed even if exhalation during the subsequent drying is possible. When the organic solvent component remains on the surface and the drying conditions are weak, the carbon residue on the surface of the flake silver powder particles increases as a result.

そして、前記スラリー中の前記銀粉濃度が、銀濃度5体積%以上、より好ましくは5体積%〜90体積%になるように前記銀粉と前記溶媒との配合量を設定する事が好ましい。ここで、スラリー中の銀粉濃度を5体積%未満に設定した場合、つまり溶媒に対して銀粉の配合量が少なすぎると、一回の工程で得られるフレーク銀粉の量は極めて少なくなるためフレーク化するための生産効率が良くない。一方、スラリー中の銀粉濃度を90体積%を超えて設定した場合、つまり溶媒に対して銀粉の配合量が多すぎると、フレーク化する際に粒子同士が連結する確率が高くなり、粗大フレーク粒子の発生頻度が急激に上昇する。従って、スラリー中の銀粉濃度が、最適になるように銀粉と溶媒との配合量を設定することで、粒子同士の連結を確実に防ぐとともに生産効率を上げることができる。   And it is preferable to set the compounding quantity of the said silver powder and the said solvent so that the said silver powder density | concentration in the said slurry may become silver concentration 5 volume% or more, More preferably, 5 volume%-90 volume%. Here, when the silver powder concentration in the slurry is set to less than 5% by volume, that is, when the blending amount of the silver powder is too small with respect to the solvent, the amount of the flake silver powder obtained in one step becomes very small, so that it is flaked. Production efficiency is not good. On the other hand, when the silver powder concentration in the slurry is set to exceed 90% by volume, that is, when the blending amount of the silver powder is too much with respect to the solvent, the probability that the particles are connected when flaking is increased, and coarse flake particles The frequency of occurrence increases rapidly. Therefore, by setting the blending amount of the silver powder and the solvent so that the silver powder concentration in the slurry is optimal, it is possible to reliably prevent the particles from being connected to each other and increase the production efficiency.

そして、この溶媒中への分散を行わせる際に単なる攪拌を行って差し支えない。しかし、銀粉の溶媒への分散手段として、流体ミル、T.K.フィルミックス等の粒子の凝集状態を解除する事の出来る攪拌分散手段を採用すれば、この銀粉を含んだスラリーの調製段階で、凝集粒子の解粒が可能であり、粒子分散性を高めることも可能である。   Then, when the dispersion in the solvent is performed, simple stirring may be performed. However, as means for dispersing silver powder in a solvent, a fluid mill, T.I. K. If a stirring and dispersing means that can release the agglomerated state of particles such as film mix is adopted, the agglomerated particles can be disaggregated at the preparation stage of the slurry containing this silver powder, and the particle dispersibility can be improved. Is possible.

更に、この分散工程で用いる略球状の銀粒子からなる銀粉に顕著な凝集状態が認められる場合、若しくは原料粉としての粒子分散性をより高めたい場合には、分散工程の前に、解粒工程を設けることが好ましい。解粒とは、粒子の凝集状態を解除し一次粒子の状態に近づけることを意味している。即ち、原料銀粉は、可能な限り一次粒子に近い分離状態にすることが好ましい。この解粒工程により、各粒子の分散性が高まると、分散工程において調製するスラリー中への粒子分散性も向上し、後述する加工工程においては、粒子分散性の高い状態でのメディアビーズとの接触が可能となり、粒径が小さくても、滑剤を用いることなく確実にフレーク銀粉の製造が可能となる。特に、湿式法により製造される銀粉は、微粒化すればするほど、一定の凝集状態が形成される。従って、本件発明に言う解粒工程を分散工程の前に行うことが好ましい。 Further, when a noticeable aggregation state is observed in the silver powder composed of substantially spherical silver particles used in this dispersion step, or when it is desired to further improve the particle dispersibility as the raw material powder, the pulverization step is performed before the dispersion step. Is preferably provided. The pulverization means releasing the aggregated state of the particles and bringing them closer to the primary particles. That is, the raw material silver powder is preferably in the separation state close to primary particles as possible. When the dispersibility of each particle is increased by this pulverization step, the particle dispersibility in the slurry prepared in the dispersion step is also improved, and in the processing step described later, with the media beads in a state of high particle dispersibility. Contact is possible, and even if the particle size is small, it is possible to reliably produce flake silver powder without using a lubricant. In particular, as the silver powder produced by the wet method is atomized, a certain aggregation state is formed. Therefore, it is preferable to perform the pulverization step referred to in the present invention before the dispersion step.

単に解粒作業を行うことを目的とするのであれば、解粒の行える手段として、高エネルギーボールミル、高速導体衝突式気流型粉砕機、衝撃式粉砕機、ゲージミル、媒体攪拌型ミル、高水圧式粉砕装置等種々の物を用いることが可能である。ところが、フレーク銀粉を用いる導電性ペーストの粘度を可能な限り低減させることを考えると、原料粉である略球状の銀粒子から成る銀粉の比表面積を可能な限り小さなものとすることが好ましい。従って、解粒は可能であっても解粒時に粒子の表面に損傷を与え、その比表面積を増加させるような解粒手法であってはならない。特に、銅粉と比べ、軟質な銀粉の場合には重要な問題である。   If the purpose is simply pulverization, high energy ball mill, high-speed conductor impingement airflow pulverizer, impact pulverizer, gauge mill, medium agitation mill, high water pressure Various things such as a pulverizer can be used. However, in view of reducing the viscosity of the conductive paste using flake silver powder as much as possible, it is preferable to make the specific surface area of the silver powder composed of substantially spherical silver particles as the raw material powder as small as possible. Therefore, even if granulation is possible, it should not be a granulation technique that damages the particle surface during granulation and increases its specific surface area. In particular, it is an important problem in the case of soft silver powder compared to copper powder.

従って、銀粉の粒子が、装置の内壁部、攪拌羽根、粉砕媒体等の部分と接触することを最小限に抑制し、凝集した粒子同士が相互に衝突し合い、しかも、解粒が十分可能な方法を採用すべきである。そして、十分な粒子同士の衝突を起こさせることで、凝集状態にある粒子を解粒し、同時に、粒子同士の衝突による粒子表面の平滑性を向上させる手法を採用する。   Therefore, it is possible to minimize the contact of the silver powder particles with the inner wall of the apparatus, the stirring blades, the grinding media, etc., and the agglomerated particles collide with each other, and the pulverization is sufficiently possible. The method should be adopted. Then, a method is adopted in which the particles in the aggregated state are pulverized by causing sufficient collision between the particles, and at the same time, the smoothness of the particle surface due to the collision between the particles is improved.

このような解粒処理を行う手法として、凝集状態にある乾燥した銀粉に対し、遠心力を利用した風力サーキュレータを用いる。ここで言う「遠心力を利用した風力サーキュレータ」とは、エアをブロワーして凝集した銀粉を円周軌道を描くように吹き上げてサーキュレーションさせ、このときに発生する遠心力により粒子同士を気流中で相互に衝突させ、解粒作業を実施するためのものである。またこのときに、遠心力を利用した市販の風力分級器を用いることも可能である。係る場合には、あくまでも分級を目的としたものではなく、風力分級器がエアをブロワーして凝集した銀粉を円周軌道を描くように吹き上げ、その飛程中に凝集した粒子同士を衝突させるサーキュレータの役割を果たすものである。   As a method for performing such a pulverization treatment, a wind circulator using centrifugal force is used for dried silver powder in an agglomerated state. The term “wind circulator using centrifugal force” refers to the circulation of blown air that blows up the agglomerated silver powder in a circular orbit and draws the particles together in the airflow. And collide with each other to carry out the pulverization work. At this time, it is also possible to use a commercially available air classifier using centrifugal force. In such a case, the circulator is not intended for classification only, but the air classifier blows air to blow up the agglomerated silver powder so as to draw a circular orbit and collides the agglomerated particles during the range. It plays a role.

また解粒処理を行う他の手法として、凝集状態にある銀粉を含有した銀粉スラリーに対し、遠心力を利用した流体ミルを用いても良い。ここで言う「遠心力を利用した流体ミル」とは銀粉スラリーを円周軌道を描くように高速でフローさせるものであり、このときに発生する遠心力により凝集した粒子同士を溶媒中で相互に衝突させ、解粒作業を行う。   As another method for performing the pulverization treatment, a fluid mill using centrifugal force may be used for the silver powder slurry containing the silver powder in an agglomerated state. The "fluid mill using centrifugal force" here refers to a flow of silver powder slurry at a high speed so as to draw a circular orbit, and particles aggregated by the centrifugal force generated at this time are mutually in a solvent. Collide and perform pulverization.

上述の解粒処理は必要に応じて複数回を繰り返して行うことも可能であり、要求品質に応じて解粒処理のレベルの任意選択が可能である。解粒処理の施された銀粉は、凝集状態が解除され新たな粉体特性を備えることになるのである。そしてこのときの解粒レベルを数値として表せば、レーザー回折散乱式粒度分布測定法による体積累積粒径D50と画像解析により得られる平均粒径DIAとを用いてD50/DIAで表される凝集度の値が1.5以下とすることが望ましい。ここで言う凝集度が1.5以下となると、殆ど単分散に近い粒子分散性が確保できているからである。 The above-described pulverization process can be repeated a plurality of times as necessary, and the level of the pulverization process can be arbitrarily selected according to the required quality. The silver powder subjected to the pulverization treatment is released from the agglomerated state and has new powder characteristics. If the pulverization level at this time is expressed as a numerical value, it is expressed as D 50 / D IA using the volume cumulative particle size D 50 obtained by the laser diffraction scattering type particle size distribution measurement method and the average particle size D IA obtained by image analysis. It is desirable that the value of the degree of aggregation is 1.5 or less. This is because, when the degree of aggregation referred to here is 1.5 or less, particle dispersibility close to monodispersion can be secured.

ここで用いた凝集度は以下のような理由から採用した。即ち、レーザー回折散乱式粒度分布測定法を用いて得られる体積累積粒径D50の値は、真に粒子一つ一つの径を直接観察したものではない。殆どの銀粉を構成する粒子は、複数個の粒子が凝集して集合した状態になっている。そしてレーザー回折散乱式粒度分布測定法は、凝集した粒子を一個の粒子(凝集粒子)として捉えて体積累積粒径を算出している。これに対し、走査型電子顕微鏡(SEM)を用いて観察される銀粉の観察像を画像処理することにより得られる平均粒径DIAはSEM観察像から直接得るものであるため、一次粒子が確実に捉えられることになり、反面、粒子の凝集状態の存在を全く反映させていないことになる。 The aggregation degree used here was adopted for the following reasons. That is, the value of the volume cumulative particle diameter D 50 obtained by using the laser diffraction / scattering particle size distribution measurement method is not a direct observation of the diameter of each particle. Most of the particles constituting the silver powder are in a state where a plurality of particles are aggregated and aggregated. In the laser diffraction / scattering particle size distribution measurement method, the aggregated particles are regarded as one particle (aggregated particle) and the volume cumulative particle size is calculated. On the other hand, since the average particle diameter DIA obtained by image processing of the observation image of silver powder observed using a scanning electron microscope (SEM) is obtained directly from the SEM observation image, the primary particles are surely On the other hand, it does not reflect the existence of the aggregated state of particles.

そこで本件発明者等は、レーザー回折散乱式粒度分布測定法の体積累積粒径D50と画像解析により得られる平均粒径DIAとを用いて、D50/DIAで算出される値を凝集度として捉えた。即ち、同一ロットの銀粉において、D50とDIAとの値が同一精度で測定できるものと仮定して上述した理論で考えると、凝集状態のあることを測定値に反映させるD50の値は、DIAの値よりも大きな値になるのが通常と考えられる。このときD50の値は、銀粉の粒子の凝集状態が無くなるほどDIAの値に近づいてゆき、凝集度であるD50/DIAの値は1に近づくことになる。凝集度が1となった段階で、粒子の凝集状態が全く無くなった単分散粉と判断できる。但し現実には、凝集度が1未満の値を示す場合もある。理論的に考えると、真球の場合には1未満の値にはならないのであるが、現実には真球ではなく1未満の凝集度の値が得られる場合がある。なお、本件明細書における走査型電子顕微鏡(SEM)を用いて観察される銀粉の画像解析は、旭エンジニアリング株式会社製のIP−1000PCを用いて、円度しきい値10、重なり度20として円形粒子解析を行い、平均粒径DIAを求めたものである。 Therefore, the present inventors agglomerate the value calculated by D 50 / D IA using the volume cumulative particle size D 50 of the laser diffraction scattering particle size distribution measurement method and the average particle size D IA obtained by image analysis. Caught as a degree. That is, assuming that the values of D 50 and D IA can be measured with the same accuracy in the same lot of silver powder, the value of D 50 that reflects the presence of agglomerated state in the measured value is as follows. It is considered that the value is usually larger than the value of DIA . The value of the time D 50 is Yuki approaching values of about D IA there is no aggregation state of the particles of the silver powder, the value of a degree of aggregation D 50 / D IA will be close to 1. When the degree of aggregation becomes 1, it can be determined as a monodisperse powder in which the aggregated state of particles is completely eliminated. In reality, however, the degree of aggregation may be less than 1. Theoretically, it is not a value less than 1 in the case of a true sphere, but in reality, a value of aggregation degree less than 1 may be obtained instead of a true sphere. In addition, the image analysis of the silver dust observed using the scanning electron microscope (SEM) in this specification is circular as the circularity threshold value 10 and the overlapping degree 20 using Asahi Engineering Co., Ltd. IP-1000PC. Particle analysis was performed to determine the average particle diameter DIA .

加工工程:この工程では、前記スラリーと粒径0.03mm〜0.2mmのメディアビーズとをビーズミル内に入れて混合攪拌することにより前記スラリー中の各銀粒子を塑性変形させてフレーク銀粉とする。 Processing step: In this step, the slurry and media beads having a particle size of 0.03 mm to 0.2 mm are placed in a bead mill and mixed and agitated to plastically deform each silver particle in the slurry to produce flake silver powder. To do.

ここで、粒径が0.03mm〜0.2mという微粒のメディアビーズを用いることが特徴である。本件出願に係るフレーク銀粉の製造方法は、微小粒径のフレーク銀粉の製造を意図しており、原料粉である略球状の銀粒子からなる銀粉としても、D50が2μm以下、DIAが1.0μm以下のレベルの微粒の銀粉を用いるのが前提である。従って、微粒の銀粉を塑性変形してフレーク状にして、且つ、滑剤を使用しなくても粒子同士が連結せず、粗大フレーク粒子の生成を防止しなければならない。このような効果を得るためには、メディアビーズの重量が重過ぎず、且つ、原料粉サイズに対してメディアビーズサイズが適正という条件を満たす必要がある。 Here, a feature is that fine media beads having a particle size of 0.03 mm to 0.2 mm are used. The method for producing flake silver powder according to the present application is intended to produce flake silver powder having a fine particle size. Even when the silver powder is composed of substantially spherical silver particles as a raw material powder, D 50 is 2 μm or less and DIA is 1 The premise is to use fine silver powder of a level of 0.0 μm or less. Therefore, the fine silver powder must be plastically deformed to form a flake, and the particles are not connected to each other even if a lubricant is not used, thereby preventing the formation of coarse flake particles. In order to obtain such an effect, it is necessary to satisfy the condition that the weight of the media beads is not too heavy and the media beads size is appropriate with respect to the raw material powder size.

ここで粒径が0.2mmを超えるメディアビーズを使用した場合、つまり使用するメディアビーズの粒径が大きすぎると、メディアビーズ重量が重く、粒子に対する押圧力が極めて大きくなる。このため、フレーク銀粉としての粒径が粗大化して粒子同士が連結しやすくなり、粗大フレーク粒子の生成頻度が飛躍的に上昇する。またメディアビーズの粒径範囲の下限は現実的には0.03mmである。その理由は、粒径が小さくなればなるほど、フレーク形状に加工する時間が長く工業的生産性を満足しなくなるからである。   Here, when media beads having a particle diameter exceeding 0.2 mm are used, that is, when the particle diameter of the media beads to be used is too large, the weight of the media beads is heavy and the pressing force against the particles becomes extremely large. For this reason, the particle diameter as flake silver powder becomes coarse and it becomes easy to connect particle | grains, and the production | generation frequency of coarse flake particle rises rapidly. Moreover, the lower limit of the particle size range of the media beads is actually 0.03 mm. The reason is that the smaller the particle size, the longer it takes to process into a flake shape, and the industrial productivity is not satisfied.

一方、メディアビーズ重量を考える上においては、メディアビーズを構成する材質に関しても重要なファクターとなってくる。メディアビーズ材質としては、ジルコニアビーズ、アルミナビーズ、ガラスビーズのいずれかを選択的に使用することが好ましい。ガラスビーズの場合には、物理的加工の際にガラスビーズ自体の破壊を起こさないような加工条件を選択的に採用する必要があるが、ガラスビーズ自体の成分がフレーク銀粉の粒子表面へ残留する可能性が低く、不純物成分の少ないフレーク銀粉を得る目的から考えると好ましい。また、粒径的には最も微粒のメディアビーズと言えるのはアルミナビーズである。アルミナビーズは、ガラスビーズの場合と同様に、物理的加工の際にアルミナビーズ自体の破壊を起こさないような加工条件を選択的に採用する必要がある。これに対し、ジルコニアビーズは、通常考え得る物理的加工の条件で、ジルコニアビーズ自体が破壊されることはなく、幅広く加工条件を選択することが可能である。   On the other hand, when considering the weight of the media beads, the material constituting the media beads is also an important factor. As the media bead material, it is preferable to selectively use any one of zirconia beads, alumina beads, and glass beads. In the case of glass beads, it is necessary to selectively adopt processing conditions that do not cause destruction of the glass beads themselves during physical processing, but the components of the glass beads themselves remain on the surface of the flake silver powder particles. It is preferable from the viewpoint of obtaining flake silver powder with low possibility and low impurity components. Further, alumina beads can be said to be the finest media beads in terms of particle size. As in the case of glass beads, it is necessary to selectively employ processing conditions that do not cause destruction of the alumina beads themselves during physical processing. On the other hand, zirconia beads can be selected from a wide range of processing conditions without destroying the zirconia beads themselves under the physical processing conditions that can be generally considered.

また当該加工工程において、前記スラリー中の前記銀粉に対する前記メディアビーズの配合割合を、[スラリー中の銀粉量(体積%)]:[メディアビーズ量(体積%)]=1:1〜1:110の範囲に設定することが好ましい。ここで、スラリー中の銀粉に対するメディアビーズの配合割合が1:1より小さい場合、つまり銀粉に対してメディアビーズの配合量が少なすぎると、容器等のサイズの領域に対し、メディアビーズが十分に行き渡らなくなり、略球形の銀粒子を均一にフレーク化することが困難になり、フレーク化に長時間を要する。しかも、長時間の加工時間を採用すると、一旦フレーク化した粒子同士の連結が生じやすく粗大粒の発生頻度が上昇する。一方、銀粉に対するメディアビーズの配合割合が1:110よりも大きい場合、つまり銀粉に対してメディアビーズの配合量が多すぎる場合には、各粒子に対するメディアビーズの押圧箇所が多くなって粗大粒が多くなり、且つ、得られたフレーク銀粉の粒度分布が悪くブロードなものとなる。従って、スラリー中の銀粉に対するメディアビーズの配合割合を最適な範囲に設定することにより、粒径が小さく、且つ、滑剤がない状態で良好な粒度分布を備えるフレーク銀粉を確実に製造することができる。   In the processing step, the mixing ratio of the media beads with respect to the silver powder in the slurry is defined as [amount of silver powder in the slurry (volume%)]: [amount of media beads (volume%)] = 1: 1 to 1: 110. It is preferable to set in the range. Here, when the mixing ratio of the media beads to the silver powder in the slurry is less than 1: 1, that is, when the mixing amount of the media beads is too small with respect to the silver powder, the media beads are sufficiently large for the size area of the container or the like. It becomes difficult to uniformly flake the substantially spherical silver particles, and it takes a long time to flake. In addition, when a long processing time is employed, the flaked particles are easily connected to each other, and the frequency of occurrence of coarse particles increases. On the other hand, when the blending ratio of the media beads to the silver powder is larger than 1: 110, that is, when the blending amount of the media beads with respect to the silver powder is too large, the pressed portions of the media beads with respect to each particle increase, resulting in coarse particles. The particle size distribution of the obtained flake silver powder is poor and broad. Therefore, by setting the mixing ratio of the media beads to the silver powder in the slurry within the optimum range, it is possible to reliably produce flake silver powder having a small particle size and a good particle size distribution in the absence of a lubricant. .

分取工程:この工程では、混合攪拌した前記スラリーと前記メディアビーズとを分離して前記フレーク銀粉を採取する。このときのフレーク銀粉の採取手段に関しては特段の制限はなく、あらゆる手法を採用することが可能である。例えば一例を示すと、メディアビーズがフレーク銀紛に比べ大きな粒径を持っているため、メディアビーズの入った状態のスラリーをメッシュで濾過することにより容易に分離する事が出来る。そして、メディアビーズを除去したスラリーを一定時間静置してフレーク銀粉を沈降させ、上澄みを捨て、その後濾過することによりフレーク銀粉の採取が出来る。またSAM−1(スーパーアペックスミル)やダイノーミル等はメディアビーズのセパレータを備えており、メディアビーズが漏れない仕組みになっている。したがって、当初よりこのようなメディアビーズのセパレータを備えた装置の場合には、事後的なメディアビーズの分離は不要である。   Sorting step: In this step, the mixed and stirred slurry and the media beads are separated to collect the flake silver powder. There are no particular restrictions on the means for collecting flake silver powder at this time, and any method can be employed. For example, since the media beads have a larger particle size than the flake silver powder, the slurry containing the media beads can be easily separated by filtering with a mesh. Then, the slurry from which the media beads have been removed is allowed to stand for a certain period of time to precipitate the flake silver powder, the supernatant is discarded, and then the flake silver powder is collected by filtration. SAM-1 (super apex mill), dyno mill, and the like are provided with a media bead separator so that the media beads do not leak. Therefore, in the case of an apparatus equipped with such a media bead separator from the beginning, it is not necessary to perform subsequent media bead separation.

洗浄乾燥工程:この工程では、採取した前記フレーク銀粉を洗浄して乾燥させることにより不純物と水分とを除去して前記フレーク銀粉を得る。ここで言うフレーク銀粉の洗浄、乾燥の方法に関して特段の限定はない。またこの工程では、採取した前記フレーク銀粉を洗浄してとあるが、洗浄の対象とする上記分取工程で採取したフレーク銀粉は、未乾燥の状態でも、前述のようにメディアビーズを除去したスラリーを一定時間静置してフレーク銀粉を沈降させ、上澄みを捨てた状態のものでも構わない。これらに対して、水、エタノール、メタノール等のアルコール類を用いて洗浄する。そしてより好ましくは、水洗浄を行いその後、2回以上のアルコール類を用いた洗浄を繰り返し行い、洗浄強化する事で、フレーク銀粉の粒子表面へ付着した汚染物質を効率よく除去する事が出来る。また乾燥は、50℃〜80℃程度の温度雰囲気で3時間〜8時間行うのが一般的である。   Washing and drying step: In this step, the collected flake silver powder is washed and dried to remove impurities and moisture to obtain the flake silver powder. There is no particular limitation regarding the method of washing and drying the flake silver powder mentioned here. Further, in this step, the collected flake silver powder is washed, but the flake silver powder collected in the sorting step to be washed is a slurry from which the media beads are removed as described above even in an undried state. May be allowed to stand for a certain period of time to allow the flake silver powder to settle and the supernatant to be discarded. These are washed with water, ethanol, methanol or other alcohol. More preferably, the contaminant attached to the surface of the flake silver powder particles can be efficiently removed by washing with water and then repeatedly washing with two or more alcohols and strengthening the washing. The drying is generally performed in a temperature atmosphere of about 50 ° C. to 80 ° C. for 3 hours to 8 hours.

本件発明に係る製造方法で得られるフレーク銀粉:以上に述べてきた本件発明に係る製造方法を用いて製造されたフレーク銀粉は、以下のような粉体特性を備える。   Flake silver powder obtained by the production method according to the present invention: The flake silver powder produced by using the production method according to the present invention described above has the following powder characteristics.

原料粉である略球状の銀粒子からなる銀粉として、一次粒子径DIAが1.2μm以下、そして、レーザー回折散乱式粒度分布測定法による重量累積粒径D50と画像解析により得られる平均粒径DIAとを用いてD50/DIAで表される凝集度の値が1.5以下の微粒銀粉を用いた場合には、以下のような粉体特性を備えるフレーク銀粉が得られる。なお以下に示す粉体特性は、粒径(DIA)が3μm以下であることを前提として、その他の粉体特性項目の少なくとも1つを満たすものとなる。 As a silver powder composed of substantially spherical silver particles as a raw material powder, a primary particle diameter DIA is 1.2 μm or less, and a weight cumulative particle diameter D 50 obtained by a laser diffraction scattering particle size distribution measurement method and an average particle obtained by image analysis If the value of cohesion with the diameter D IA represented by D 50 / D IA was used 1.5 following fine silver powder, flake silver powder is obtained with a powder properties as follows. The powder characteristics shown below satisfy at least one of the other powder characteristic items on the assumption that the particle diameter (D IA ) is 3 μm or less.

粒径(DIA):3μm以下
50:4.5μm以下
標準偏差(SD):0.143μm〜3.265μm
SD/D50 :0.15〜0.40
max:10.0以下
平均アスペクト比([厚さ]/[D50]):0.3〜0.7
炭素含有量:0.3重量%以下
Particle size (D IA ): 3 μm or less D 50 : 4.5 μm or less Standard deviation (SD): 0.143 μm to 3.265 μm
SD / D 50: 0.15~0.40
D max: 10.0 or less mean aspect ratio (Thickness] / [D 50]): 0.3~0.7
Carbon content: 0.3 wt% or less

以上の粉体特性の内、「粒径が3μm以下」、「レーザー回折散乱式粒度分布測定法による体積累積粒径D50」の値が小さく、従来に無いレベルの微粒のフレーク銀粉であることが容易に把握できる。従来に存在するフレーク銀粉は、これらの粒径が、多少のバラツキはあるものの7μmを越えるのが一般的である。 Among the above powder characteristics, the values of “particle size is 3 μm or less” and “volume cumulative particle size D 50 by laser diffraction scattering type particle size distribution measurement method” are small, and the flake silver powder has a level of fine particles that has never existed before. Can be easily grasped. Conventional flake silver powder generally has a particle size exceeding 7 μm with some variation.

そして、Dmaxの値に着目してみる。このDmaxの値は、レーザー回折散乱式粒度分布測定法を用いて得られた最大粒径を示すものである。従来の方法でフレーク銀粉を製造した場合、100μmを超えるような大きな粗粒が含まれているのが一般的である。これに対し、本件発明に係る製造方法を用いて製造されたフレーク銀粉は、Dmaxが10.0以下となり、粗粒の存在確率が飛躍的に減少する。 Then, pay attention to the value of Dmax . The value of D max indicates the maximum particle size obtained using a laser diffraction / scattering particle size distribution measurement method. When flake silver powder is produced by a conventional method, large coarse particles exceeding 100 μm are generally contained. On the other hand, the flake silver powder manufactured using the manufacturing method according to the present invention has a Dmax of 10.0 or less, and the existence probability of coarse particles is dramatically reduced.

そして、標準偏差のみで見ると、従来の製造方法で得られるフレーク銀粉の場合には、標準偏差SDの値が0.321μm〜14.155μmの範囲でばらついており、ロット間の粒径分布のバラツキが非常に大きな事が分かる。これに対し、本件発明に係る製造方法を用いて製造されたフレーク銀粉の標準偏差は、0.143μm〜3.265μmの範囲となり、ロット間の粒径分布のバラツキが極めて小さいことが分かる。   And when looking only at the standard deviation, in the case of flake silver powder obtained by the conventional manufacturing method, the value of the standard deviation SD varies in the range of 0.321 μm to 14.155 μm, and the particle size distribution between lots You can see that the variation is very large. On the other hand, the standard deviation of the flake silver powder manufactured using the manufacturing method according to the present invention is in the range of 0.143 μm to 3.265 μm, and it can be seen that the variation in the particle size distribution between lots is extremely small.

次に、SD/D50の値に着目する。この値のバラツキが大きいほど、製品としての粒度分布の安定性に欠けるという判断が出来る。本件発明に係る製造方法を用いて製造されたフレーク銀粉は、SD/D50の値が0.15〜0.40の範囲となる。これに対し、従来の製造方法で得られるフレーク銀粉の場合には、本件発明者等が認識している範囲において0.55〜0.87となる。 Next, attention is focused on the value of SD / D 50 . It can be judged that the larger the variation of this value, the less stable the particle size distribution as a product. Flakes silver powder is manufactured using the manufacturing method according to the present invention, the value of SD / D 50 is in the range of 0.15 to 0.40. On the other hand, in the case of the flake silver powder obtained by the conventional manufacturing method, it will be 0.55-0.87 in the range which the present inventors have recognized.

そして、アスペクト比に着目する。本件発明に係る製造方法を用いて製造されたフレーク銀粉のアスペクト比([厚さ]/[D50])の値は0.3〜0.7となっている。このアスペクト比はフレーク銀粉の加工度を表すものである。従って、アスペクト比の値が0.3未満の場合には、粒子の厚さが薄くなりすぎ、粒子内部の転位密度が急激に上昇し、結晶粒の微細化が起こり始め、抵抗の上昇を引き起こすと考えられるのである。これに対し、アスペクト比の値が0.7を越えると、加工度が低く扁平率が低いため、フレーク銀粉に求められる十分な接触界面面積が得られず、抵抗を下げる事が出来なくなる。 Then, pay attention to the aspect ratio. The value of the aspect ratio of the flake silver powder produced using the manufacturing method according to the present invention (Thickness] / [D 50]) has a 0.3 to 0.7. This aspect ratio represents the degree of processing of the flake silver powder. Therefore, when the aspect ratio value is less than 0.3, the thickness of the particle becomes too thin, the dislocation density inside the particle rapidly increases, the crystal grains begin to refine, and the resistance increases. It is considered. On the other hand, if the aspect ratio exceeds 0.7, the degree of processing is low and the flatness is low, so that a sufficient contact interface area required for the flake silver powder cannot be obtained, and the resistance cannot be lowered.

なお、レーザー回折散乱式粒度分布測定法には、フレーク銀粉0.1gをSNディスパーサント5468の0.1%水溶液(サンノプコ社製)と混合し、超音波ホモジナイザ(日本精機製作所製 US−300T)で5分間分散させた後、レーザー回折散乱式粒度分布測定装置 Micro Trac HRA 9320−X100型(Leeds+Northrup社製)を用いた。   In the laser diffraction / scattering particle size distribution measurement method, 0.1 g of flake silver powder is mixed with a 0.1% aqueous solution of SN Dispersant 5468 (manufactured by San Nopco), and an ultrasonic homogenizer (US-300T, manufactured by Nippon Seiki Seisakusho). Then, a laser diffraction / scattering particle size distribution analyzer, Micro Trac HRA 9320-X100 (Leeds + Northrup) was used.

以下、実施例および比較例を示して本件発明を具体的に説明する。なお本件発明は以下の実施例に制限されるものではない。   Hereinafter, the present invention will be specifically described with reference to Examples and Comparative Examples. The present invention is not limited to the following examples.

略球状の銀粒子から成る銀粉の製造:最初に9.0kgの硝酸銀を475Lの純水に溶解させ硝酸銀水溶液を調製し、これに25重量%濃度アンモニア水20kgを一括で添加して攪拌することにより銀アンミン錯体水溶液を得た。   Production of silver powder composed of substantially spherical silver particles: First, 9.0 kg of silver nitrate is dissolved in 475 L of pure water to prepare an aqueous silver nitrate solution, and 20 kg of 25 wt% ammonia water is added to the solution and stirred. Thus, an aqueous silver ammine complex solution was obtained.

そしてこの銀アンミン錯体水溶液を、第一流路に流量1500ml/secで導入し、第二流路には還元剤を流量1500ml/secで流し、第一流路と第二流路との合流点で20℃の温度になるようにして接触させ、微粒銀粉を還元析出させた。このときに用いた還元剤には、3kgのヒドロキノンを475Lの純水に溶解させたヒドロキノン水溶液を用いた。   Then, this silver ammine complex aqueous solution is introduced into the first flow path at a flow rate of 1500 ml / sec, the reducing agent is flowed through the second flow path at a flow rate of 1500 ml / sec, and 20% at the junction of the first flow path and the second flow path. The fine silver powder was reduced and precipitated by contacting the mixture at a temperature of 0 ° C. The reducing agent used at this time was an aqueous hydroquinone solution in which 3 kg of hydroquinone was dissolved in 475 L of pure water.

以上のようにして得られた微粒銀粉5.7kgを分取するため、ヌッチェを用いて濾過し、10Lの水と40Lのメタノールとを用いて洗浄し、更に70℃×5時間の乾燥を行い微粒銀粉を得た。以上のようにして得られた微粒銀粉の粉体特性は、一次粒子径DIAが0.5μm、D50/DIAで表される凝集度の値が1.02であった。この実施例では、更に当該微粒銀粉の粒子表面をオレイン酸にて表面処理した。 In order to fractionate 5.7 kg of the fine silver powder obtained as described above, it is filtered using Nutsche, washed with 10 L of water and 40 L of methanol, and further dried at 70 ° C. for 5 hours. A fine silver powder was obtained. Powder characteristics of fine silver powder obtained as described above, the primary particle diameter D IA is 0.5 [mu] m, the value of cohesion represented by D 50 / D IA was 1.02. In this example, the particle surface of the fine silver powder was further surface-treated with oleic acid.

分散工程:メタノール4.0kg及びエチレングリコール4.0kgの混合溶媒に対し、表面処理をした微粒銀粉4.0kgを入れ、よく攪拌しスラリー中の銀粉濃度13体積%(33重量%)のスラリーとした。   Dispersion step: 4.0 kg of surface-treated fine silver powder is added to a mixed solvent of 4.0 kg of methanol and 4.0 kg of ethylene glycol, and the mixture is stirred well and a slurry having a silver powder concentration of 13 vol% (33 wt%) in the slurry and did.

加工工程:直径0.1mmのジルコニアビーズを2.5kgを用意して、[スラリー中の銀粉量(体積%)]:[ジルコニアビーズ量(体積%)]=1:94に設定して、壽工業株式会社製のSAM−1(スーパーアペックスミル)に充填した。そして、スラリー流速を0.6L/min、分散機の回転速度を2400rpmに設定してパス方式で機械的な衝撃によりフレーク化を行った。このフレーク化処理は3パス行った。   Processing step: Prepare 2.5 kg of zirconia beads having a diameter of 0.1 mm and set [Amount of silver powder in slurry (volume%)]: [Amount of zirconia beads (volume%)] = 1:94 SAM-1 (Super Apex Mill) manufactured by Kogyo Co., Ltd. was filled. Then, the slurry flow rate was set to 0.6 L / min and the rotation speed of the disperser was set to 2400 rpm, and flaked by mechanical impact in a pass system. This flaking process was performed for 3 passes.

分取工程:フレーク化処理の終了後、ジルコニアビーズをSAM−1のセパレータで除去し、その後にスラリーを一定時間静置してフレーク銀粉を沈降させ、上澄みを捨てた。   Sorting step: After completion of the flaking process, zirconia beads were removed with a SAM-1 separator, and then the slurry was allowed to stand for a certain period of time to allow the flake silver powder to settle, and the supernatant was discarded.

洗浄乾燥工程:上澄みを捨てた状態の所に、水を添加して洗浄し上澄みを捨てるという水洗浄操作を2回繰り返し、その後洗浄を強化するためエタノールを用いて3回洗浄し、粒子表面の汚染物質を可能な限り除去した。そして、70℃×5時間の乾燥を行い、微粒フレーク銀粉を得た。このときに得られた微粒フレーク銀粉の走査型電子顕微鏡観察像を図1に示した。   Washing and drying process: In the state where the supernatant is discarded, the water washing operation of adding water to wash and discarding the supernatant is repeated twice, and then washing with ethanol three times to enhance washing, Contaminants were removed as much as possible. And it dried at 70 degreeC * 5 hours, and obtained the fine-grain flake silver powder. A scanning electron microscope observation image of the fine flake silver powder obtained at this time is shown in FIG.

以上のようにして得られたフレーク銀粉の諸特性は、レーザー回折散乱式粒度分布測定法によるD10が0.32μm、D50が0.72μm、D90が1.06μm、最大粒径Dmaxが2.2μm、標準偏差SDが0.22μmであって、標準偏差SDを用いて表されるSD/D50の値が0.31、炭素含有量0.24重量%となった。 Characteristics of flake silver powder obtained as described above, the D 10 by laser diffraction scattering particle size distribution measurement method 0.32 [mu] m, D 50 is 0.72 .mu.m, D 90 is 1.06 .mu.m, a maximum particle diameter D max Was 2.2 μm, the standard deviation SD was 0.22 μm, the SD / D 50 value expressed using the standard deviation SD was 0.31, and the carbon content was 0.24 wt%.

なお炭素含有量の測定は、堀場製作所製 EMIA−320Vを用いて、フレーク銀粉0.5g、タングステン粉1.5g、スズ粉0.3gを混合し、これを磁性るつぼ内に入れ、燃焼−赤外吸収法により測定したものである。従来の製造方法で得られた銀粉の炭素含有量は、いかに洗浄を強化しても0.20重量%を超える炭素量を含むものとなっていた。   The carbon content was measured using EMIA-320V manufactured by HORIBA, Ltd. Using 0.5 g flake silver powder, 1.5 g tungsten powder, and 0.3 g tin powder, mixing them in a magnetic crucible and burning-red It is measured by the external absorption method. The carbon content of the silver powder obtained by the conventional production method includes a carbon amount exceeding 0.20% by weight, no matter how strong the washing is.

略球状の銀粒子から成る銀粉の製造:実施例1と同様にして製造した微粒銀粉を用いた。但し、実施例1の場合と異なり、オレイン酸による表面処理は行わなかった。   Production of silver powder comprising substantially spherical silver particles: Fine silver powder produced in the same manner as in Example 1 was used. However, unlike the case of Example 1, the surface treatment with oleic acid was not performed.

分散工程:メタノール4.0kgに対し、当該微粒銀粉2.0kgを入れ、よく攪拌しスラリー中の銀粉濃度14体積%(33重量%)スラリーとした。   Dispersing step: 2.0 kg of the fine silver powder was added to 4.0 kg of methanol, and the mixture was stirred well to obtain a slurry having a silver powder concentration of 14 vol% (33 wt%) in the slurry.

加工工程:直径0.1mmのジルコニアビーズを2.5kgを用意して、[スラリー中の銀粉量(体積%)]:[ジルコニアビーズ量(体積%)]=1:105に設定して、壽工業株式会社製のSAM−1(スーパーアペックスミル)に充填した。そして、スラリー流速を0.6L/min、分散機の回転速度を2400rpmに設定して30分間溶液を循環させ物理的にフレーク化を行った。   Processing step: Prepare 2.5 kg of zirconia beads having a diameter of 0.1 mm, and set [Amount of silver powder in slurry (volume%)]: [Amount of zirconia beads (volume%)] = 1: 105 SAM-1 (Super Apex Mill) manufactured by Kogyo Co., Ltd. was filled. Then, the slurry flow rate was set to 0.6 L / min, the rotation speed of the disperser was set to 2400 rpm, and the solution was circulated for 30 minutes to physically form flakes.

以下、実施例1と同様の分取工程、洗浄乾燥工程を経て、微粒フレーク銀粉を得た。このときに得られた微粒フレーク銀粉の走査型電子顕微鏡観察像を図2に示した。   Thereafter, a fine flake silver powder was obtained through the same fractionation process and washing and drying process as in Example 1. A scanning electron microscope image of the fine-grained flake silver powder obtained at this time is shown in FIG.

以上のようにして得られたフレーク銀粉の諸特性は、レーザー回折散乱式粒度分布測定法によるD10が0.41μm、D50が0.88μm、D90が1.26μm、最大粒径Dmaxが2.5μm、標準偏差SDが0.34μmであって、標準偏差SDを用いて表されるSD/D50の値が0.39、炭素含有量0.18重量%となった。 Characteristics of flake silver powder obtained as described above, the D 10 by laser diffraction scattering particle size distribution measurement method 0.41 .mu.m, D 50 is 0.88 .mu.m, D 90 is 1.26 .mu.m, a maximum particle diameter D max Was 2.5 μm, the standard deviation SD was 0.34 μm, the SD / D 50 value expressed using the standard deviation SD was 0.39, and the carbon content was 0.18 wt%.

略球状の銀粒子から成る銀粉の製造:実施例1と同様にして製造したオレイン酸による表面処理を施した微粒銀粉を用いた。   Production of silver powder comprising substantially spherical silver particles: Fine silver powder subjected to surface treatment with oleic acid produced in the same manner as in Example 1 was used.

分散工程:メタノール8.0kgに対し、表面処理をした微粒銀粉4.0kgを入れ、よく攪拌しスラリー中の銀粉濃度14体積%(33重量%)スラリーとした。   Dispersing step: 4.0 kg of surface-treated fine silver powder was added to 8.0 kg of methanol, and stirred well to obtain a slurry having a silver powder concentration of 14 vol% (33 wt%) in the slurry.

加工工程:直径0.2mmのジルコニアビーズを2.5kgを用意して、[スラリー中の銀粉量(体積%)]:[ジルコニアビーズ量(体積%)]=1:105に設定して、壽工業株式会社製のSAM−1(スーパーアペックスミル)に充填した。そして、スラリー流速を0.6L/min、分散機の回転速度を2400rpmに設定して40分間溶液を循環させ、物理的にフレーク化を行った。   Processing step: Prepare 2.5 kg of zirconia beads having a diameter of 0.2 mm and set [Amount of silver powder in slurry (volume%)]: [Amount of zirconia beads (volume%)] = 1: 105 SAM-1 (Super Apex Mill) manufactured by Kogyo Co., Ltd. was filled. Then, the slurry flow rate was set to 0.6 L / min, the rotation speed of the disperser was set to 2400 rpm, and the solution was circulated for 40 minutes to physically form flakes.

以下、実施例1と同様の分取工程、洗浄乾燥工程を経て、微粒フレーク銀粉を得た。このときに得られた微粒フレーク銀粉の走査型電子顕微鏡観察像を図3に示した。   Thereafter, a fine flake silver powder was obtained through the same fractionation process and washing and drying process as in Example 1. A scanning electron microscope image of the fine flake silver powder obtained at this time is shown in FIG.

以上のようにして得られたフレーク銀粉の諸特性は、レーザー回折散乱式粒度分布測定法によるD10が0.28μm、D50が0.68μm、D90が0.92μm、最大粒径Dmaxが1.95μm、標準偏差SDが0.25μmであって、標準偏差SDを用いて表されるSD/D50の値が0.36、炭素含有量0.26重量%となった。 Characteristics of flake silver powder obtained as described above, the D 10 by laser diffraction scattering particle size distribution measurement method 0.28 .mu.m, D 50 is 0.68 .mu.m, D 90 is 0.92 .mu.m, a maximum particle diameter D max Was 1.95 μm, the standard deviation SD was 0.25 μm, the SD / D 50 value expressed using the standard deviation SD was 0.36, and the carbon content was 0.26 wt%.

略球状の銀粒子から成る銀粉の製造:実施例1と同様にして製造したオレイン酸による表面処理を施した微粒銀粉を用いた。   Production of silver powder comprising substantially spherical silver particles: Fine silver powder subjected to surface treatment with oleic acid produced in the same manner as in Example 1 was used.

分散工程:メタノール4.0kgおよびエチレングリコール4.0kgに対し、表面処理をした微粒銀粉4.0kgを入れ、よく攪拌しスラリー中の銀粉濃度13体積%(33重量%)スラリーとした。   Dispersing step: 4.0 kg of surface-treated fine silver powder was added to 4.0 kg of methanol and 4.0 kg of ethylene glycol, and stirred well to obtain a slurry having a silver powder concentration of 13 vol% (33 wt%) in the slurry.

加工工程:直径0.05mmのジルコニアビーズを2.5kgを用意して、[スラリー中の銀粉量(体積%)]:[ジルコニアビーズ量(体積%)]=1:94に設定して、壽工業株式会社製のSAM−1(スーパーアペックスミル)に充填した。そして、スラリー流速を0.6L/min、分散機の回転速度を2400rpmに設定して、パス方式で機械的な衝撃によりフレーク化を行った。このフレーク化処理は3パス行った。   Processing step: Prepare 2.5 kg of zirconia beads having a diameter of 0.05 mm, and set [Silver powder amount (volume%) in slurry]: [Amount of zirconia beads (volume%)] = 1:94 SAM-1 (Super Apex Mill) manufactured by Kogyo Co., Ltd. was filled. Then, the slurry flow rate was set to 0.6 L / min, the rotation speed of the disperser was set to 2400 rpm, and flaked by mechanical impact in a pass system. This flaking process was performed for 3 passes.

以下、実施例1と同様の分取工程、洗浄乾燥工程を経て、微粒フレーク銀粉を得た。このときに得られた微粒フレーク銀粉の走査型電子顕微鏡観察像を図4に示した。   Thereafter, a fine flake silver powder was obtained through the same fractionation process and washing and drying process as in Example 1. A scanning electron microscope image of the fine flake silver powder obtained at this time is shown in FIG.

以上のようにして得られたフレーク銀粉の諸特性は、レーザー回折散乱式粒度分布測定法によるD10が0.27μm、D50が0.42μm、D90が0.71μm、最大粒径Dmaxが1.64μm、標準偏差SDが0.16μmであって、標準偏差SDを用いて表されるSD/D50の値が0.38、炭素含有量0.29重量%となった。 Characteristics of flake silver powder obtained as described above, the D 10 by laser diffraction scattering particle size distribution measurement method 0.27 [mu] m, D 50 is 0.42 .mu.m, D 90 is 0.71 .mu.m, a maximum particle diameter D max 1.64 μm, standard deviation SD was 0.16 μm, SD / D 50 value expressed using standard deviation SD was 0.38, and carbon content was 0.29 wt%.

比較例Comparative example

[比較例1]
略球状の銀粒子から成る銀粉の製造:実施例1と同様にして製造した微粒銀粉を用いた。但し、実施例1の場合と異なり、オレイン酸による表面処理は行わなかった。
[Comparative Example 1]
Production of silver powder comprising substantially spherical silver particles: Fine silver powder produced in the same manner as in Example 1 was used. However, unlike the case of Example 1, the surface treatment with oleic acid was not performed.

分散工程:メタノール4.0kgに対し、当該微粒銀粉2.0kgを入れ、よく攪拌しスラリー中の銀粉濃度14体積%(33重量%)スラリーとした。   Dispersing step: 2.0 kg of the fine silver powder was added to 4.0 kg of methanol, and the mixture was stirred well to obtain a slurry having a silver powder concentration of 14 vol% (33 wt%) in the slurry.

加工工程:実施例に用いたジルコニアビーズと比べ、粒径の大きな直径1.0mmのジルコニアビーズを用意して、[スラリー中の銀粉量(体積%)]:[ジルコニアビーズ量(体積%)]=1:105の混合割合とした480cc分を、シンマルエンタープライズ製のダイノーミル0.6L機に投入した。そして、スラリーを流速3.0L/minとして、循環方式によって10分間循環させ、機械的な衝撃によってフレーク化を行った。なおここで上記実施例と異なる装置を用いたのは、実施例では使用しなかった直径1.0mmの粒径の大きなジルコニアビーズを用いたからであり、当該サイズのジルコニアビーズは壽工業株式会社製のSAM−1(スーパーアペックスミル)で使用できないからである。一方、壽工業株式会社製のSAM−1(スーパーアペックスミル)では、粒径1.0mm程度の大きなメディアビーズを用いることは出来ない。従って、必然的に装置の変更が必要となる。   Processing step: Compared to the zirconia beads used in the examples, zirconia beads having a large particle diameter of 1.0 mm were prepared, and [amount of silver powder in slurry (volume%)]: [amount of zirconia beads (volume%)] = 480 cc with a mixing ratio of 1: 105 was put into a DYNOMILL 0.6L machine manufactured by Shinmaru Enterprise. Then, the slurry was circulated for 10 minutes by a circulation system at a flow rate of 3.0 L / min, and flaked by mechanical impact. The reason why the apparatus different from the above example was used is that a zirconia bead having a diameter of 1.0 mm that was not used in the example was used, and the zirconia bead of the size was manufactured by Sakai Kogyo Co., Ltd. This is because the SAM-1 (Super Apex Mill) cannot be used. On the other hand, SAM-1 (Super Apex Mill) manufactured by Sakai Kogyo Co., Ltd. cannot use large media beads having a particle size of about 1.0 mm. Therefore, it is necessary to change the apparatus.

分取工程:フレーク化処理の終了後、実施例1と同様の手法を採用した。   Sorting step: After the flaking process, the same method as in Example 1 was adopted.

洗浄乾燥工程:上澄みを捨てた状態の所に、水を添加して洗浄し上澄みを捨てるという水洗浄操作を2回繰り返し、その後エタノールを用いて1回洗浄するという、通常の洗浄手法を採用した。そして、70℃×5時間の乾燥を行い、微粒フレーク銀粉を得た。このときに得られた微粒フレーク銀粉の走査型電子顕微鏡観察像を図5に示した。   Washing and drying step: The usual washing method was adopted in which the water was washed twice by adding water to the supernatant and discarding the supernatant, and then washing once with ethanol. . And it dried at 70 degreeC * 5 hours, and obtained the fine-grain flake silver powder. A scanning electron microscope image of the fine flake silver powder obtained at this time is shown in FIG.

以上のようにして得られたフレーク銀粉の諸特性は、レーザー回折散乱式粒度分布測定法によるD10が6.71μm、D50が14.1μm、D90が26.0μm、最大粒径Dmaxが104.7μm、標準偏差SDが6.93μmであって、標準偏差SDを用いて表されるSD/D50の値が0.49、炭素含有量0.54重量%となった。 Characteristics of flake silver powder obtained as described above, the D 10 by laser diffraction scattering particle size distribution measurement method 6.71μm, D 50 is 14.1, D 90 is 26.0Myuemu, maximum particle diameter D max Was 104.7 μm, the standard deviation SD was 6.93 μm, the SD / D 50 value expressed using the standard deviation SD was 0.49, and the carbon content was 0.54% by weight.

[比較例2]
略球状の銀粒子からなる銀粉の製造:実施例1と同様にして製造したオレイン酸による表面処理を施した微粒銀粉を用いた。
[Comparative Example 2]
Production of silver powder composed of substantially spherical silver particles: Fine silver powder subjected to surface treatment with oleic acid produced in the same manner as in Example 1 was used.

分散工程:メタノール8.0kgおよびエチレングリコール4.0kgに対し、表面処理をした微粒銀粉1.5kgを入れ、よく攪拌しスラリー中の銀粉濃度4.0体積%(11重量%)スラリーとした。   Dispersing step: 1.5 kg of surface-treated fine silver powder was added to 8.0 kg of methanol and 4.0 kg of ethylene glycol, and stirred well to obtain a slurry having a silver powder concentration of 4.0 vol% (11 wt%) in the slurry.

加工工程:直径0.1mmのジルコニアビーズを0.5kgを用意して、スラリー中の銀粉量(体積%)とジルコニアビーズ量(体積%)とのバランスが、本件発明に係る条件から外れるよう、[スラリー中の銀粉量(体積%)]:[ジルコニアビーズ量(体積%)]=3:1に設定して、壽工業株式会社製のSAM−1(スーパーアペックスミル)に充填した。そして、スラリー流速を0.6L/min、分散機の回転速度を2400rpmに設定して、パス方式で機械的な衝撃によりフレーク化を行った。このフレーク化処理は3パス行った。   Processing step: 0.5 kg of zirconia beads having a diameter of 0.1 mm is prepared, so that the balance between the amount of silver powder (volume%) and the amount of zirconia beads (volume%) in the slurry deviates from the conditions according to the present invention. [Amount of silver powder in slurry (volume%)]: [Amount of zirconia beads (volume%)] = 3: 1 was set in SAM-1 (Super Apex Mill) manufactured by Sakai Kogyo Co., Ltd. Then, the slurry flow rate was set to 0.6 L / min, the rotation speed of the disperser was set to 2400 rpm, and flaked by mechanical impact in a pass system. This flaking process was performed for 3 passes.

以下、比較例1と同様の分取工程、洗浄乾燥工程を経て、微粒フレーク銀粉を得た。このときに得られた微粒フレーク銀粉の走査型電子顕微鏡観察像を図6に示した。   Hereinafter, fine flake silver powder was obtained through the same sorting process and washing and drying process as in Comparative Example 1. A scanning electron microscope image of the fine flake silver powder obtained at this time is shown in FIG.

以上のようにして得られたフレーク銀粉の諸特性は、レーザー回折散乱式粒度分布測定法によるD10が0.59μm、D50が1.07μm、D90が1.81μm、最大粒径Dmaxが4.63μm、標準偏差SDが0.45μmであって、標準偏差SDを用いて表されるSD/D50の値が0.42、炭素含有量0.62重量%となった。 Characteristics of flake silver powder obtained as described above, the D 10 by laser diffraction scattering particle size distribution measurement method 0.59 .mu.m, D 50 is 1.07 .mu.m, D 90 is 1.81Myuemu, maximum particle diameter D max Was 4.63 μm, the standard deviation SD was 0.45 μm, the SD / D 50 value expressed using the standard deviation SD was 0.42, and the carbon content was 0.62% by weight.

[実施例と比較例との対比]
走査型電子顕微鏡観察像:図1〜図4と、図5及び図6とを対比する。図1〜図4から分かるように、本件発明に係る製造方法により得られるフレーク銀粉の粒子は、フレーク状と言うよりは、微小ナゲット状又は微小板状と称するのが適当であると言える。これに対し、図5の場合には、微粒の粒子から粗粒レベルの粒子までが確認でき粒度分布が極めてブロードになっていることが分かる。そして、図6の場合には、スラリー中の銀濃度(銀粉含有量)が希薄で、フレーク化が良好に行えず、殆どの粒子が略球状のまま残存している。以上のことから明らかなように、従来のフレーク銀粉の形状に比べて滑らかな表面形状をしており、且つ、粒子サイズが揃っているため、導電性ペーストに加工した際のフレーク銀粉の分散性を高めることができ、結果としてペースト粘度の低減に寄与すると考えられる。
[Contrast between Example and Comparative Example]
Scanning electron microscope observation images: FIGS. 1 to 4 are compared with FIGS. As can be seen from FIGS. 1 to 4, it can be said that the particles of the flake silver powder obtained by the production method according to the present invention are appropriately referred to as a micro nugget or micro plate rather than a flake. On the other hand, in the case of FIG. 5, it can be seen from the fine particles to the coarse particles that the particle size distribution is very broad. In the case of FIG. 6, the silver concentration (silver powder content) in the slurry is dilute, and flaking cannot be performed well, and most of the particles remain substantially spherical. As is clear from the above, the surface shape of the flake silver powder is smoother than that of the conventional flake silver powder, and the particle size is uniform, so the dispersibility of the flake silver powder when processed into a conductive paste It is thought that it contributes to the reduction of paste viscosity as a result.

平均一次粒径(D10、D50、D90、Dmax及びDIA):上記実施例及び比較例は、原料粉としてオレイン酸による表面処理が有るか否かの違いはあるものの、実質的には同じ微粒銀粉を使用している。このことを前提に、実施例1〜実施例4と比較例1とを対比すると、D10、D50、D90、Dmax及びDIAのいずれの値も実施例の方が小さく微粒のフレーク銀粉が得られていることが分かる。特に、Dmaxの値に関しては、比較例1に比べて実施例の値が小さく、このことから粗粒の無い、粒度分布のシャープなフレーク銀粉が得られていることが理解できる。なお、比較例2は、適正なフレーク化が出来ていないため、ここでの比較対象とはしなかった。 Average primary particle size (D 10 , D 50 , D 90 , D max and D IA ): In the above examples and comparative examples, although there is a difference in whether or not there is a surface treatment with oleic acid as a raw material powder, The same fine silver powder is used. On the premise of this, when Examples 1 to 4 and Comparative Example 1 are compared, all of the values of D 10 , D 50 , D 90 , D max and D IA are smaller in the examples and fine flakes. It can be seen that silver powder is obtained. In particular, regarding the value of Dmax, the value of the example is smaller than that of Comparative Example 1, and it can be understood from this that a flake silver powder having no coarse particles and a sharp particle size distribution is obtained. In addition, since the comparative example 2 was not able to make appropriate flakes, it did not make it the comparison object here.

標準偏差(SD)及び変動係数(SD/D50):更に、各実施例と比較例1との標準偏差SDの値を比較すると、各実施例の標準偏差の値が圧倒的に小さな値となっている。従って標準偏差の数値から見ても、比較例1に比べて各実施例の方が粗粒が少なく、シャープな粒度分布を備えるフレーク銀粉であることが理解できる。 Standard deviation (SD) and coefficient of variation (SD / D 50 ): Further, when the values of standard deviation SD of each example and comparative example 1 are compared, the value of standard deviation of each example is overwhelmingly small. It has become. Therefore, even when viewed from the numerical value of the standard deviation, it can be understood that each example is a flake silver powder having less coarse grains and having a sharp particle size distribution as compared with Comparative Example 1.

また各実施例の方が比較例1に比べ、微粒で且つ標準偏差から見たバラツキが少ない事が明らかである。従って、変動係数に関しても、比較例1に比べ、各実施例の方が、小さく、ロット間バラツキの少ないフレーク銀粉の製造が可能であることが理解できる。   Further, it is apparent that each example is finer and has less variation as viewed from the standard deviation than Comparative Example 1. Therefore, it can be understood that the flake silver powder can be manufactured with a smaller coefficient of variation and less lot-to-lot variation as compared with Comparative Example 1 with respect to the coefficient of variation.

炭素含有量:この炭素含有量は、フレーク銀粉の粒子表面の汚染物質量(残留有機成分量)を推し量るために採用したものである。上記実施例では、洗浄を強化してフレーク銀粉を得ている。これに対し、比較例では、一般的に採用される通常洗浄を採用している。この結果、各実施例の炭素含有量は、比較例の炭素含有量と比べて少なくなっている。従って、上記実施例で得られたフレーク銀粉は、通常のフレーク銀粉と比べ、汚染物質の付着量が少なく、低抵抗の導体形成に適したフレーク銀粉であると言える。   Carbon content: This carbon content is used to estimate the amount of contaminants (the amount of residual organic components) on the surface of the flake silver powder particles. In the said Example, washing | cleaning was strengthened and flake silver powder was obtained. On the other hand, in the comparative example, generally used normal cleaning is adopted. As a result, the carbon content of each example is smaller than the carbon content of the comparative example. Therefore, it can be said that the flake silver powder obtained in the above-mentioned example is a flake silver powder suitable for forming a low-resistance conductor with a small amount of contaminants attached compared to normal flake silver powder.

以上説明したように本件発明のフレーク銀粉の製造方法及び、その製造方法で製造されたフレーク銀粉においては、粉体特性に優れ、且つ、導電性ペーストに使用し導体形成を行った場合の導体抵抗の上昇を防止して導電性の低下を確実に防ぐことができるので、フレーク銀粉の製造にかかる技術分野で十分に利用することができる。   As described above, the method for producing flake silver powder of the present invention, and the flake silver powder produced by the production method are excellent in powder characteristics, and conductor resistance when conductor formation is performed using a conductive paste. As a result, it is possible to prevent the lowering of the conductivity and prevent the decrease in the conductivity.

実施例1に記載の方法で得られたフレーク銀粉の走査型電子顕微鏡観察像である。2 is a scanning electron microscope observation image of flake silver powder obtained by the method described in Example 1. FIG. 実施例2に記載の方法で得られたフレーク銀粉の走査型電子顕微鏡観察像である。2 is a scanning electron microscope observation image of flake silver powder obtained by the method described in Example 2. FIG. 実施例3に記載の方法で得られたフレーク銀粉の走査型電子顕微鏡観察像である。It is a scanning electron microscope observation image of the flake silver powder obtained by the method as described in Example 3. 実施例4に記載の方法で得られたフレーク銀粉の走査型電子顕微鏡観察像である。It is a scanning electron microscope observation image of the flake silver powder obtained by the method as described in Example 4. 比較例1に記載の方法で得られたフレーク銀粉の走査型電子顕微鏡観察像である。2 is a scanning electron microscope observation image of flake silver powder obtained by the method described in Comparative Example 1. FIG. 比較例2に記載の方法で得られたフレーク銀粉の走査型電子顕微鏡観察像である。3 is a scanning electron microscope observation image of flake silver powder obtained by the method described in Comparative Example 2. FIG.

Claims (5)

フレーク状の銀粒子から成るフレーク銀粉の製造方法において、
略球状の銀粒子から成る、レーザー回折散乱式粒度分布測定法による体積累積粒径D50が2μm以下であり、且つ当該体積累積粒径D50と画像解析により得られる平均粒径DIAとを用いてD50/DIAで表される凝集度の値が1.5以下である銀粉を溶媒中に分散させて銀濃度5体積%以上のスラリーを生成する分散工程と、
ジルコニアビーズ、アルミナビーズ、又は、ガラスビーズから選択される粒径0.03mm〜0.2mmのメディアビーズと、前記スラリーとをビーズミル内に入れて混合攪拌することにより前記スラリー中の各銀粒子を塑性変形させてフレーク銀粉とする加工工程と、
混合攪拌した前記スラリーと前記メディアビーズとを分離して前記フレーク銀粉を採取する分取工程と、
採取した前記フレーク銀粉を洗浄して乾燥させることにより不純物と水分とを除去して前記フレーク銀粉を得る洗浄乾燥工程と
を備えたことを特徴とするフレーク銀粉の製造方法。
In the method for producing flaky silver powder comprising flaky silver particles,
Of silver particles of substantially spherical, and a volume cumulative particle diameter D 50 2μm or less by a laser diffraction scattering particle size distribution measurement method, and an average particle diameter D IA obtained by the cumulative volume particle diameter D 50 and the image analysis A dispersion step in which silver powder having a degree of aggregation represented by D 50 / D IA of 1.5 or less is dispersed in a solvent to produce a slurry having a silver concentration of 5% by volume or more;
Each of the silver particles in the slurry is mixed and stirred by placing the media beads having a particle size of 0.03 mm to 0.2 mm selected from zirconia beads, alumina beads, or glass beads in a bead mill, and stirring the mixture. Processing step to plastically deform into flake silver powder,
A separation step of separating the mixed and stirred slurry and the media beads and collecting the flake silver powder;
A method for producing flake silver powder, comprising: cleaning and drying the collected flake silver powder to remove impurities and moisture to obtain the flake silver powder.
前記分散工程において、前記スラリー中の前記銀粉濃度が5体積%〜90体積%になるように前記銀粉と前記溶媒との配合量を設定したことを特徴とする請求項1記載のフレーク銀粉の製造方法。 2. The production of flake silver powder according to claim 1, wherein in the dispersion step, the blending amount of the silver powder and the solvent is set so that the silver powder concentration in the slurry is 5 volume% to 90 volume%. Method. 前記加工工程において、前記スラリー中の前記銀粉に対する前記メディアビーズの配合割合を、[スラリー中の銀粉量(体積%)]:[メディアビーズ量(体積%)]=1:1〜1:110の範囲に設定したことを特徴とする請求項1又は請求項2記載のフレーク銀粉の製造方法。 In the processing step, the mixing ratio of the media beads to the silver powder in the slurry is [amount of silver powder in the slurry (volume%)]: [amount of media beads (volume%)] = 1: 1 to 1: 110. The method for producing flake silver powder according to claim 1 or 2, characterized in that the range is set. 前記分散工程の前に、解粒工程を設け、前記分散工程で使用される前記銀粉は、この解粒工程で処理された銀粉であることを特徴とする請求項1〜請求項3のいずれか1項に記載のフレーク銀粉の製造方法。 The pulverization step is provided before the dispersion step, and the silver powder used in the dispersion step is the silver powder processed in the pulverization step. The manufacturing method of the flake silver powder of Claim 1. フレーク状の銀粒子から成るフレーク銀粉において、
請求項1〜請求項4のいずれか1項に記載の製造方法を用いて製造されたことを特徴とするフレーク銀粉。
In flake silver powder consisting of flaky silver particles,
A flake silver powder produced using the production method according to any one of claims 1 to 4.
JP2005272690A 2005-09-20 2005-09-20 Flake silver powder production method and flake silver powder produced by the production method Active JP5148821B2 (en)

Priority Applications (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2005272690A JP5148821B2 (en) 2005-09-20 2005-09-20 Flake silver powder production method and flake silver powder produced by the production method
PCT/JP2006/318590 WO2007034810A1 (en) 2005-09-20 2006-09-20 Process for producing flaky silver powder and flaky silver powder produced by the process
TW095134783A TW200730274A (en) 2005-09-20 2006-09-20 Method for producing flake silver powder and flake silver powder produced thereby
KR1020087006401A KR101327973B1 (en) 2005-09-20 2006-09-20 Process for producing flaky silver powder and flaky silver powder produced by the process

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2005272690A JP5148821B2 (en) 2005-09-20 2005-09-20 Flake silver powder production method and flake silver powder produced by the production method

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2007084860A JP2007084860A (en) 2007-04-05
JP5148821B2 true JP5148821B2 (en) 2013-02-20

Family

ID=37888853

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2005272690A Active JP5148821B2 (en) 2005-09-20 2005-09-20 Flake silver powder production method and flake silver powder produced by the production method

Country Status (4)

Country Link
JP (1) JP5148821B2 (en)
KR (1) KR101327973B1 (en)
TW (1) TW200730274A (en)
WO (1) WO2007034810A1 (en)

Families Citing this family (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP5563732B2 (en) * 2007-01-19 2014-07-30 日本光研工業株式会社 Smooth flaky powder, highly bright pigment and method for producing the same
KR20100024295A (en) 2008-08-25 2010-03-05 주식회사 잉크테크 Preparation method of metal flake
JP5236400B2 (en) * 2008-09-04 2013-07-17 太陽ホールディングス株式会社 Conductive paste and electrode using the same
JP2011052300A (en) * 2009-09-04 2011-03-17 Dowa Electronics Materials Co Ltd Flaky silver powder, method for producing the same, and conductive paste
JP2011134630A (en) * 2009-12-25 2011-07-07 Jsr Corp Conductive paste
MY157634A (en) * 2011-06-21 2016-07-15 Sumitomo Metal Mining Co Silver Dust and Manufacturing Method Thereof
CN102974833B (en) * 2012-11-20 2015-03-18 宁波广博纳米新材料股份有限公司 Method for preparing flake silver powder
JP5890387B2 (en) * 2013-12-26 2016-03-22 Dowaエレクトロニクス株式会社 Silver powder for conductive paste and conductive paste
JP6368288B2 (en) * 2015-08-07 2018-08-01 福田金属箔粉工業株式会社 Aggregates of flaky silver particles and paste containing the aggregates of silver particles
KR20170038465A (en) 2015-09-30 2017-04-07 엘에스니꼬동제련 주식회사 The manufacturing method of flake silver powder using the agglomerated silver powder
CN105345013B (en) * 2015-11-10 2017-07-07 南京瑞盈环保科技有限公司 A kind of preparation method of the narrow flake silver powder of sheet rate particle diameter distribution high
JP6920029B2 (en) 2016-04-04 2021-08-18 日亜化学工業株式会社 Metal powder sintered paste and its manufacturing method, conductive material manufacturing method
WO2018020877A1 (en) * 2016-07-29 2018-02-01 国立研究開発法人産業技術総合研究所 Method for dispersion and immobilization of fine particles
WO2018066722A1 (en) * 2016-10-04 2018-04-12 엘에스니꼬동제련 주식회사 Manufacturing method for flake-type silver powder using agglomerated silver powder
WO2018066723A1 (en) * 2016-10-04 2018-04-12 엘에스니꼬동제련 주식회사 Method for preparing flake-type silver powder by using agglomerated silver powder
WO2018066724A1 (en) * 2016-10-04 2018-04-12 엘에스니꼬동제련 주식회사 Method for preparing silver powder
CN106862576A (en) * 2017-03-30 2017-06-20 中国振华集团云科电子有限公司 A kind of manufacture craft of flake silver powder
CN110828068A (en) * 2019-11-28 2020-02-21 衡阳思迈科科技有限公司 Preparation method of environment-friendly low-temperature-resistant conductive silver paste
JP7184847B2 (en) * 2020-06-29 2022-12-06 日亜化学工業株式会社 Metal powder sintering paste, method for producing same, method for producing conductive material
CN111922348A (en) * 2020-08-11 2020-11-13 河南金渠银通金属材料有限公司 Preparation method of silver powder for high-frequency ceramic multilayer chip inductor and product thereof

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4273583A (en) * 1979-06-29 1981-06-16 E. I. Du Pont De Nemours And Company Flake silver powders with chemisorbed monolayer of dispersant
JP4263799B2 (en) * 1999-02-09 2009-05-13 Dowaエレクトロニクス株式会社 Method for producing scaly silver powder
JP3874634B2 (en) * 2001-08-10 2007-01-31 福田金属箔粉工業株式会社 Flake-like silver powder for conductor paste and conductor paste using the same
JP4109520B2 (en) * 2002-09-12 2008-07-02 三井金属鉱業株式会社 Low cohesive silver powder, method for producing the low cohesive silver powder, and conductive paste using the low cohesive silver powder
JP4144856B2 (en) * 2002-11-29 2008-09-03 三井金属鉱業株式会社 Method for producing silver powder comprising ultrathin plate-like silver particles
JP4489389B2 (en) * 2003-07-29 2010-06-23 三井金属鉱業株式会社 Method for producing fine silver powder
JP4320447B2 (en) * 2004-02-03 2009-08-26 Dowaエレクトロニクス株式会社 Silver powder and method for producing the same
JP2005240094A (en) * 2004-02-26 2005-09-08 Sumitomo Metal Mining Co Ltd Rare earth element-iron based magnet powder, production method therefor, and resin composition for bond magnet and bond magnet obtained by using the are earth element-iron based magnet powder
JP4047312B2 (en) * 2004-08-27 2008-02-13 三井金属鉱業株式会社 Spherical silver powder, flaky silver powder, mixed powder of spherical silver powder and flaky silver powder, method for producing these silver powder, silver ink and silver paste containing the silver powder

Also Published As

Publication number Publication date
JP2007084860A (en) 2007-04-05
WO2007034810A1 (en) 2007-03-29
KR101327973B1 (en) 2013-11-13
KR20080046195A (en) 2008-05-26
TW200730274A (en) 2007-08-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP5148821B2 (en) Flake silver powder production method and flake silver powder produced by the production method
JP4145127B2 (en) Flake copper powder, method for producing the flake copper powder, and conductive paste using the flake copper powder
JP4841987B2 (en) Flake silver powder and method for producing the same
JP5847516B2 (en) Flaky silver powder and conductive paste
WO2012169628A1 (en) Silver powder and process for manufacturing same
JP5330724B2 (en) Method for producing flake silver powder
JP4178374B2 (en) Silver coated flake copper powder, method for producing the silver coated flake copper powder, and conductive paste using the silver coated flake copper powder
JP5323461B2 (en) Fine metal powder for conductive paint and method for producing the same
JP6225783B2 (en) Copper fine particles, conductive paste composition, and production method thereof
CN109485046B (en) Tungsten carbide powder and preparation method thereof
JP4227373B2 (en) Flake copper powder and copper paste using the flake copper powder
JP4109520B2 (en) Low cohesive silver powder, method for producing the low cohesive silver powder, and conductive paste using the low cohesive silver powder
JP6252275B2 (en) Silver powder and method for producing the same
JP2018035424A (en) Manufacturing method of silver powder and silver powder
JP4197110B2 (en) Mixed copper powder, method for producing the mixed copper powder, copper paste using the mixed copper powder, and printed wiring board using the copper paste
JP5500237B1 (en) Silver powder
JP6975527B2 (en) Spherical silver powder and its manufacturing method, and conductive paste
JP4185267B2 (en) Copper powder, method for producing the copper powder, copper paste using the copper powder, and printed wiring board using the copper paste
JP4530617B2 (en) Method for producing copper powder for copper paste and copper powder for copper paste obtained by the production method
JP2005146386A (en) Method of producing metal powder slurry, and nickel powder slurry obtained by the production method
JP2009242913A (en) Silver powder, and method for producing the same
JP4233334B2 (en) Copper paste and printed wiring board using the copper paste
JP4381911B2 (en) Tantalum oxide powder and method for producing tantalum oxide powder
JP4233333B2 (en) Copper paste for printed wiring board and printed wiring board using the copper paste
JP2023035474A (en) Copper powder production method

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20080530

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20110825

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20111024

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20120720

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20120918

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20121126

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20121129

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Ref document number: 5148821

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20151207

Year of fee payment: 3

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250