JP5038650B2 - 原油用流動性改良剤 - Google Patents
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エチレン酢酸ビニル共重合化合物の分岐度の測定は、例えば重水素化クロロフォルムに溶解して1H−NMRにより、メチレン基、メチン基、主鎖及び側鎖に帰属するメチル基に由来するピーク強度を定量して計算により求めることができる。
分岐度(個)=R/3÷[R/3+X/2+Z−2×Y/3]×100
R:0.8〜0.9ppmのピーク強度(分岐メチル基由来)
X:1.0〜1.9ppmのピーク強度(エチレンおよび酢酸ビニルのビニル
メチレン基由来)
Y:2.0ppm付近のピーク強度(酢酸ビニルのアセチルメチル基由来)
Z:4.7〜5.0ppmのピーク強度(メチン基由来)
成分(B)の合成例として、酢酸ビニル(VA)含量41重量%、メルトフローレート65、数平均分子量19,000、分岐度がエステル基のメチル基以外のエチレン由来の主鎖メチレン基100個あたりのメチル末端側鎖として1.20個であるエチレン酢酸ビニル共重合化合物(三井デュポンポリケミカル(株)社製「EVAFLEX40Y」)30gをキシレン50gに80℃で溶解する。その後にアルキル基の炭素数が18〜22(C18:45%、C20:11%、C22:44%)のアルキルアクリレート120gとともに攪拌装置、窒素吹き込み管、温度計、コンデンサーを備えたフラスコに入れ、3時間以上充分に窒素置換を行い、100℃に加熱した後過酸化物系開始剤を0.90g添加し重合させる。重合温度を100〜120℃とし、反応熟成を6時間行うことにより、数平均分子量37,000のエチレン酢酸ビニル共重合化合物とアルキル基の炭素数が18〜22のアルキルアクリレートとのグラフト共重合物を得た。このグラフト共重合物をグラフト重合物1とする。
成分(B)の合成例として、VA含量33%、メルトフローレート30、数平均分子量21,000、分岐度がエステル基のメチル基以外のエチレン由来の主鎖メチレン基100個あたりのメチル末端側鎖として1.36個であるエチレン酢酸ビニル共重合化合物22.5gをキシレン100gに80℃で溶解する。その後にアルキル基の炭素数が18〜22(C18:45%、C20:11%、C22:44%)のアルキルメタアクリレート127.5gとともに攪拌装置、窒素吹き込み管、温度計、コンデンサーを備えたフラスコに入れ、3時間以上充分に窒素置換を行い、100℃に加熱した後過酸化物系開始剤を0.35g添加し重合させる。重合温度を100〜120℃とし、反応熟成を6時間行うことにより、数平均分子量90,000のエチレン酢酸ビニル共重合化合物とアルキル基の炭素数が18〜22のアルキルメタアクリレートとのグラフト共重合物を得た。このグラフト共重合物をグラフト重合物2とする。
成分(B)の合成例として、VA含量33%、メルトフローレート30、数平均分子量21,000、分岐度がエステル基のメチル基以外のエチレン由来の主鎖メチレン基100個あたりのメチル末端側鎖として1.36個であるエチレン酢酸ビニル共重合化合物52.9gをキシレン116.8gに80℃で溶解する。その後にアルキル基炭素数18〜22(C18:45%、C20:11%、C22:44%)のアルキルアクリレート300gとともに攪拌装置、窒素吹き込み管、温度計、コンデンサーを備えたフラスコに入れ、3時間以上充分に窒素置換を行い、100℃に加熱した後過酸化物系開始剤を2.25g添加し重合させる。重合温度を100〜120℃とし、反応熟成を6時間行うことにより、数平均分子量29,000のエチレン酢酸ビニル共重合化合物とアルキル基の炭素数が18〜22のアルキルメタアクリレートとのグラフト共重合物を得た。このグラフト共重合物をグラフト重合物3とする。
成分(B)の合成例として、VA含量33%、メルトフローレート30、数平均分子量21,000、分岐度がエステル基のメチル基以外のエチレン由来の主鎖メチレン基100個あたりのメチル末端側鎖として1.36個であるエチレン酢酸ビニル共重合化合物14.12gをキシレン62.75gに80℃で溶解する。その後にアルキル基の炭素数が18〜22(C18:45%、C20:11%、C22:44%)のアルキルアクリレート53.33gとアルキル基の炭素数が18〜22(C18:45%、C20:11%、C22:44%)のアルキルメタアクリレート26.67gとともに攪拌装置、窒素吹き込み管、温度計、コンデンサーを備えたフラスコに入れ、3時間以上充分に窒素置換を行い、100℃に加熱し、過酸化物系開始剤を0.45g添加し重合させる。重合温度を100〜120℃とし、反応熟成を6時間行うことにより、数平均分子量23,000のエチレン酢酸ビニル共重合化合物とアルキル基の炭素数が18〜22のアルキル(メタ)アクリレートとのグラフト共重合物を得た。このグラフト共重合物をグラフト重合物4とする。
成分(B)の比較合成例として、VA含量25%、メルトフローレート400、数平均分子量14,000、分岐度がエステル基のメチル基以外のエチレン由来の主鎖メチレン基100個あたりのメチル末端側鎖として2.78個であるエチレン酢酸ビニル共重合化合物30gをキシレン50gに80℃で溶解する。その後にアルキル基の炭素数が18〜22(C18:45%、C20:11%、C22:44%)のアルキルアクリレート120gとともに攪拌装置、窒素吹き込み管、温度計、コンデンサーを備えたフラスコに入れ、3時間以上充分に窒素置換を行い、100℃に加熱した後過酸化物系開始剤を0.90g添加し重合させる。重合温度を100〜120℃とし、反応熟成を6時間行うことにより、数平均分子量26,000のエチレン酢酸ビニル共重合化合物とアルキル基の炭素数が18〜22のアルキルアクリレートとのグラフト共重合物を得た。このグラフト共重合物をグラフト重合物5とする。
成分(B)の比較合成例として、VA含量28%、メルトフローレート150、数平均分子量17,500、分岐度がエステル基のメチル基以外のエチレン由来の主鎖メチレン基100個あたりのメチル末端側鎖として2.17個であるエチレン酢酸ビニル共重合化合物14.12gをキシレン62.75gに80℃で溶解する。その後にアルキル基の炭素数が18〜22(C18:45%、C20:11%、C22:44%)のアルキルアクリレート40gとアルキル基の炭素数が18〜22(C18:45%、C20:11%、C22:44%)のアルキルメタアクリレート40gとともに攪拌装置、窒素吹き込み管、温度計、コンデンサーを備えたフラスコに入れ、3時間以上充分に窒素置換を行い、100℃に加熱した後過酸化物系開始剤を0.30g添加し重合させる。重合温度を100〜120℃とし、反応熟成を6時間行うことにより、数平均分子量27,000のエチレン酢酸ビニル共重合化合物とアルキル基の炭素数が18〜22のアルキル(メタ)アクリレートとのグラフト共重合物を得た。このグラフト共重合物をグラフト重合物6とする。
Claims (2)
- (A)酢酸ビニル含有量が30〜50重量%、数平均分子量が16,000〜25,000であって、分岐度(エステル基のメチル基以外のエチレン由来の主鎖メチレン基100個あたりのメチル末端側鎖の個数)が2.0個以下であるエチレン酢酸ビニル共重合化合物、(B)酢酸ビニル含有量が30〜50重量%であり、数平均分子量が16,000〜25,000であって、分岐度(同上)が2.0個以下であるエチレン酢酸ビニル共重合化合物5〜35重量部と、炭素数が16〜24のアルキル基を有するアルキル(メタ)アクリレート95〜65重量部とを反応させることにより得られる、数平均分子量が20,000〜150,000のグラフト共重合物および(C)炭素数が16〜24のアルキル基を有するアルキルアクリレートを重合することにより得られる重量平均分子量が50,000〜400,000であるポリアルキルアクリレートからなり、それらの重量比が(A):(C)=40〜60:60〜40、[(A)+(C)]:(B)=35〜65:65〜35である原油用流動性改良剤。
- 請求項1に記載の原油用流動性改良剤及び芳香族系溶剤を含有する原油用流動性改良剤組成物。
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