JP5007410B2

JP5007410B2 - Pressure sensor

Info

Publication number: JP5007410B2
Application number: JP2006115852A
Authority: JP
Inventors: 真明幸田
Original assignee: Asahi Kasei Medical Co Ltd
Current assignee: Asahi Kasei Medical Co Ltd
Priority date: 2006-04-19
Filing date: 2006-04-19
Publication date: 2012-08-22
Anticipated expiration: 2026-04-19
Also published as: JP2007282996A

Description

本発明は、液体、特に体液或いは薬液を流通させる体外循環回路内の圧力を測定する圧力センサに関する。 The present invention relates to a pressure sensor for measuring a pressure in an extracorporeal circuit through which a liquid, particularly a body fluid or a chemical solution is circulated.

さらに詳しくは、体外循環回路の途中に配置され、ケーシングと、該ケーシングに配置された液体流入口と液体流出口と、圧力によって少なくとも一部が変形する変形面及びケーシング内の圧力を測定する手段とを有する圧力センサにおいて、該ケーシング内に存在する液体を滞留なく流動させてケーシング内の液体を新たに導入された液体と効率良く置換することにより、該ケーシング内における体液或いは薬液が停滞して凝固することを防ぐようにした圧力センサに関する。 More specifically, the casing is disposed in the middle of the extracorporeal circuit, the liquid inlet and the liquid outlet disposed in the casing, the deformed surface at least partially deformed by the pressure, and the means for measuring the pressure in the casing. In the pressure sensor, the body fluid or the chemical liquid in the casing is stagnated by efficiently replacing the liquid in the casing with the newly introduced liquid by flowing the liquid existing in the casing without stagnation. The present invention relates to a pressure sensor that prevents coagulation.

患者の体内から血液を取り出し、血液処理装置を用いて血液の体外処理を行い、処理された血液を体内に戻す体外循環療法においては、通常、体外循環回路内の圧力を測定するための圧力センサが配置される。 In extracorporeal circulation therapy, blood is extracted from a patient's body, blood is treated outside the body using a blood treatment device, and the treated blood is returned to the body. Usually, a pressure sensor is used to measure the pressure in the extracorporeal circuit. Is placed.

体外循環回路内の圧力を測定する手段の一例として、特許文献１には、体外循環療法で多用されているドリップチャンバーを用いた圧力測定方法が記載されている。 As an example of means for measuring the pressure in the extracorporeal circulation circuit, Patent Document 1 describes a pressure measurement method using a drip chamber that is frequently used in extracorporeal circulation therapy.

図１６はドリップチャンバーを用いた圧力測定方法の構成の一例を示す概略構成図である。図１６に示すように、ドリップチャンバー２は、体外循環回路３２の途中に配置され、ドリップチャンバー２の上部から分岐した分岐チューブ３３と、分岐チューブ３３の末端に配された圧力測定装置５０とから構成されている。 FIG. 16 is a schematic configuration diagram illustrating an example of a configuration of a pressure measurement method using a drip chamber. As shown in FIG. 16, the drip chamber 2 is arranged in the middle of the extracorporeal circuit 32, and includes a branch tube 33 branched from the upper part of the drip chamber 2 and a pressure measuring device 50 disposed at the end of the branch tube 33. It is configured.

図１６に示すようなドリップチャンバー形式の圧力測定方法においては、ドリップチャンバー２内にある程度の量の、例えば体積の半分程度の体液或いは薬液を貯留し、のこり半分は空気層として体外循環療法を施行する。空気を介することで、圧力測定装置が体液或いは薬液と直接接触することなく、体外循環回路内の圧力を測定している。 In the drip chamber type pressure measuring method as shown in FIG. 16, a certain amount of body fluid or chemical solution, for example, about half the volume is stored in the drip chamber 2, and extracorporeal circulation therapy is performed with the remaining half as an air layer. To do. Through the air, the pressure measuring device measures the pressure in the extracorporeal circuit without directly contacting the body fluid or the chemical solution.

しかしながら、ドリップチャンバー２は、その内径の大きさから、体液或いは薬液と空気との接触面積が大きく、さらには、貯留する体液或いは薬液の量が多いため、貯留されている液体全体が新たに導入される液体と置換されるまでに時間がかかり、体液或いは薬液の滞留や凝固を誘発するという可能性があった。 However, since the drip chamber 2 has a large contact area between body fluid or chemical liquid and air due to the size of its inner diameter, and the amount of body fluid or chemical liquid to be stored is large, the entire stored liquid is newly introduced. It takes time until the liquid is replaced, and there is a possibility of inducing retention or coagulation of body fluid or chemical liquid.

このような問題点を解消する圧力センサの一例として、特許文献２には、体液或いは薬液と空気との接触を回避する圧力の測定方法として、隔膜（体外循環回路内圧力により変形する変形部）を介して体外循環回路内の圧力を測定する圧力測定方法が記載されている。 As an example of a pressure sensor that solves such a problem, Patent Document 2 discloses a diaphragm (a deformed portion that is deformed by the pressure in the extracorporeal circuit) as a method for measuring pressure that avoids contact between body fluid or chemical solution and air. A pressure measurement method is described in which the pressure in the extracorporeal circuit is measured via the.

図１７は隔膜を介して体外循環回路内の圧力を測定する圧力測定方法の構成の一例を示す概略構成図である。図１７に示すように、圧力センサ３は体外循環回路３２の途中に配置され、圧力センサ３を構成するケーシング１５に配置された、ケーシング内の圧力によって少なくとも一部が変形する変形面２０の変形量を直接的または間接的に検知することによってケーシング１５内の圧力を測定する。なお、図１７において、図１６の各構成部材と同じ機能を奏する構成部材には同じ符号を付している。 FIG. 17 is a schematic configuration diagram showing an example of a configuration of a pressure measuring method for measuring the pressure in the extracorporeal circuit via a diaphragm. As shown in FIG. 17, the pressure sensor 3 is disposed in the middle of the extracorporeal circuit 32, and is disposed in the casing 15 constituting the pressure sensor 3. The deformation of the deformation surface 20 at least partially deformed by the pressure in the casing. The pressure in the casing 15 is measured by sensing the amount directly or indirectly. Note that, in FIG. 17, the same reference numerals are given to the constituent members having the same functions as the constituent members of FIG. 16.

特開２００２−２８２３５５JP2002-282355 特開平０９−０２４０２６JP 09-024026

しかしながら、図１７に示す圧力測定方法の構成において、従来の圧力センサ３においては、液体流入口３０と液体流出口３１が実質的にほぼ一直線上に配置されていることから、導入される液体が液体流入口３０からケーシング１５に流入する過程における流路の急拡大により、液体流入口３０において、対流が生じ、そのため、流れに淀みが発生するために、体液や薬液が一定の場所に滞留することで、体液の凝固を引き起こす可能性があった。 However, in the configuration of the pressure measurement method shown in FIG. 17, in the conventional pressure sensor 3, the liquid inlet 30 and the liquid outlet 31 are arranged substantially in a straight line. Due to the sudden expansion of the flow path in the process of flowing into the casing 15 from the liquid inlet 30, convection occurs at the liquid inlet 30, so that stagnation occurs in the flow, so that body fluid or chemical liquid stays in a certain place. This could cause coagulation of body fluids.

さらには、低流量の場合においては、ケーシング１５内では、流れに乱れが生じることがなく、導入された液体は、実施的にほぼ一直線上に配置された液体流出口３１に進むため、ケーシング１５内での液体の置換が促進されず、ひいては体液の凝固を引き起こす可能性があった。 Furthermore, in the case of a low flow rate, there is no turbulence in the flow in the casing 15, and the introduced liquid proceeds to the liquid outlet 31 arranged substantially in a straight line. The replacement of the liquid in the inside was not promoted, and as a result, the body fluid could be solidified.

本発明は上記した従来技術の問題点に鑑み、空気と接触することなく体外循環回路内の圧力を測定する圧力センサにおいて、流れの要因から、体液或いは薬液の滞留を起し難い、体液の凝固を引き起こすことのないような構造の圧力センサを提供することを目的とする。 In the pressure sensor that measures the pressure in the extracorporeal circuit without coming into contact with air, the present invention is not constrained to cause retention of bodily fluids or chemicals due to flow factors. It is an object of the present invention to provide a pressure sensor having a structure that does not cause the pressure.

本発明者は、上記課題を解決するために鋭意検討を行った結果、圧力センサの接液部を構成するケーシングとして、体外循環回路内圧力によって変形しない基準面と、該基準面に対し一定の距離を置いて離隔配置された、体外循環回路内圧力によって少なくとも一部が変形する変形面と、該変形面と前記基準面とを連結して内部に閉鎖された液密な空間を形成する、体外循環回路内圧力によって変形しない接続面とから構成され、該接続面の側面には液体流入口及び液体流出口とを設けたケーシングを用い、該ケーシング内に導入される流体が内周面に沿って流入するようにケーシングに流体を導入する流路を配置することにより、前記課題を解決できることを見出し、本発明を完成するに至った。すなわち、本発明は、以下の構成を含む。 As a result of intensive studies to solve the above problems, the present inventor, as a casing constituting the liquid contact portion of the pressure sensor, has a reference surface that is not deformed by the pressure in the extracorporeal circuit, and a constant relative to the reference surface. A deformed surface that is spaced apart and deformed at least in part by the pressure in the extracorporeal circulation circuit, and connects the deformed surface and the reference surface to form a liquid-tight space closed inside. A connection surface that is not deformed by the pressure in the extracorporeal circulation circuit, and a casing having a liquid inlet and a liquid outlet is provided on the side of the connection surface, and fluid introduced into the casing is placed on the inner peripheral surface. It has been found that the above problem can be solved by arranging a flow path for introducing a fluid into the casing so as to flow in, and the present invention has been completed. That is, the present invention includes the following configurations.

（１）体外循環回路の圧力センサの第一の構成は、少なくとも（イ）体外循環回路内圧力によって変形しない基準面と、該基準面に対して離隔配置された、体外循環回路内圧力によって少なくとも一部が変形する変形面と、前記基準面と該変形面を連結して内部に閉鎖された液密な空間を形成する、体外循環回路内圧力によって変形しない接続面と、該接続面の側面に設けられた液体流入口と、該接続面の側面に設けられ、かつ該液体流入口から前記接続面の側面内周に沿ってケーシング内に導入された液体の流れ方向に、該液体流入口から１／２周以上１周未満離れた位置に配置された液体流出口を備えたケーシングと、（ロ）前記ケーシングの外に配置され、前記ケーシングの変形面の変形量を直接的または間接的に検知することによって該ケーシング内の圧力を測定する手段；を備えた体外循環回路の圧力センサであって、
前記液体流入口に前記ケーシングに液体を導入するための流路が液密に接続されており、且つ該流路は、ケーシング内に導入される液体が前記接続面の側面内周に沿って流入するように配置されていることを特徴とする。 (1) The first configuration of the pressure sensor of the extracorporeal circuit includes at least (a) at least a reference plane that is not deformed by the extracorporeal circuit pressure, and an extracorporeal circuit pressure that is spaced from the reference plane. A deformation surface partially deformed, a connection surface that forms a liquid-tight space closed by connecting the reference surface and the deformation surface, and a side surface of the connection surface that is not deformed by pressure in the extracorporeal circuit A liquid inlet provided on the side of the connection surface and in the flow direction of the liquid introduced from the liquid inlet into the casing along the inner periphery of the side of the connection surface. A casing having a liquid outlet arranged at a position separated from the circumference by 1/2 or more and less than 1 round ; and (b) arranged outside the casing and directly or indirectly changing the deformation amount of the deformation surface of the casing. By detecting A pressure sensor of the extracorporeal circulation circuit equipped with; means for measuring the pressure in the casing
A flow path for introducing the liquid into the casing is liquid-tightly connected to the liquid inlet, and the liquid introduced into the casing flows in along the inner periphery of the side surface of the connection surface. It arrange | positions so that it may do.

（３）体外循環回路の圧力センサの第二の構成は、上記第一の構成において、前記接続面の近傍に液体の流れを乱すための邪魔板部が設置されていることを特徴とする。 (3) A second configuration of the pressure sensor of the extracorporeal circuit is characterized in that, in the first configuration, a baffle plate portion for disturbing the flow of the liquid is provided in the vicinity of the connection surface.

本発明の圧力センサは、上記第一の構成としたことにより、接続面の側面に沿った液体の流れが形成され、基準面のほぼ真中を中心として、基準面と平行に実質的に同心円状の流れが形成され、ケーシング内で流れに循環が生じる。このため、仮にケーシング内に導入される液体が、液体導入口において、流路の急拡大により滞留が生じたとしても、ケーシング内で循環する流れにより、その滞留を解消することができ、ケーシング内での液体の滞留や、体液の凝固を抑制できる。 The pressure sensor of the present invention has the first configuration described above, so that a liquid flow is formed along the side surface of the connection surface, and is substantially concentric in parallel with the reference surface about the center of the reference surface. Is formed, and circulation occurs in the casing. For this reason, even if the liquid introduced into the casing stays at the liquid inlet due to the sudden expansion of the flow path, the stay can be eliminated by the flow circulating in the casing. It is possible to suppress stagnation of liquid and coagulation of body fluid.

本発明の圧力センサは、上記第一の構成としたことにより、従来の液体流入口と液体流出口が実質的に一直線上に配置されている場合に比べて、低流量の場合においても、ケーシング内に強制的に流れの乱れを生じさせることが可能である。このため、ケーシング内での液体の滞留や、体液の凝固を抑制できる。本発明の圧力センサは、どのような流量においても好適に用いることができる。 Since the pressure sensor of the present invention has the above-described first configuration, the casing can be used even in the case of a low flow rate compared to the case where the conventional liquid inlet and the liquid outlet are arranged substantially in a straight line. It is possible to forcibly cause a flow turbulence. For this reason, retention of the liquid in a casing and coagulation | solidification of a bodily fluid can be suppressed. The pressure sensor of the present invention can be suitably used at any flow rate.

本発明の圧力センサは、上記第二の構成としたことにより、更に効率良くケーシング内の液体の置換を促進することが可能となる。 Since the pressure sensor of the present invention has the second configuration, it is possible to promote the replacement of the liquid in the casing more efficiently.

以下、図面を参照しながら、本発明圧力センサの実施態様を説明するが、本発明はこれらの態様のみに限定されるものではない。 Hereinafter, embodiments of the pressure sensor of the present invention will be described with reference to the drawings, but the present invention is not limited only to these embodiments.

[第一実施形態]
本発明に係る体外循環回路の圧力センサの第一実施形態について、図を用いて説明する。図１は本実施形態の圧力センサの模式図である。 [First embodiment]
A first embodiment of a pressure sensor of an extracorporeal circuit according to the present invention will be described with reference to the drawings. FIG. 1 is a schematic diagram of a pressure sensor according to the present embodiment.

（圧力センサ１の構成）
図１において、圧力センサ１は、体外循環回路３２上に配置され、体外循環回路内圧力によって変形しない基準面１０と、基準面１０に対して離隔配置された、体外循環回路内圧力によって少なくとも一部が変形する変形面２０と、基準面１０と変形面２０とを連結して内部に閉鎖された液密な空間を形成する接続面１２と、接続面１２の側面に設けられた液体流入口３０及び液体流出口３１とを備えたケーシング１５、ケーシング１５外に配置され、ケーシング１５の変形面２０の変形量を間接的に検知することによってケーシング１５内の圧力を測定する手段８０から構成されている。 (Configuration of pressure sensor 1)
In FIG. 1, the pressure sensor 1 is disposed on the extracorporeal circuit 32 and is at least one of the reference surface 10 that is not deformed by the extracorporeal circuit pressure and the extracorporeal circuit pressure that is spaced from the reference surface 10. A deformation surface 20 whose portion is deformed, a connection surface 12 that connects the reference surface 10 and the deformation surface 20 to form a liquid-tight space closed inside, and a liquid inlet provided on a side surface of the connection surface 12 30 and a liquid outlet 31. The casing 15 is arranged outside the casing 15, and comprises means 80 for measuring the pressure in the casing 15 by indirectly detecting the deformation amount of the deformation surface 20 of the casing 15. ing.

圧力を測定する手段８０は、変形面２０と圧力測定装置５０との間を液密、且つ気密な空間に形成する隔壁４０と圧力測定装置５０から構成される。 The pressure measuring unit 80 includes a partition wall 40 and a pressure measuring device 50 that form a liquid-tight and air-tight space between the deformation surface 20 and the pressure measuring device 50.

（圧力測定方法）
図１において、圧力測定方法として、変形面２０の変形部が体外循環回路３２内の圧力が変化することにより、変形面２０との間を気密な空間に形成する隔壁４０内の圧力が変化し、その圧力変化を、圧力測定装置５０を用いて測定することで、体外循環回路３２内の圧力を間接的に測定する方法が示されている。 (Pressure measurement method)
In FIG. 1, as a pressure measuring method, the pressure in the partition wall 40 that forms an airtight space between the deformed portion 20 and the deformed surface 20 changes as the pressure in the extracorporeal circuit 32 changes. A method of indirectly measuring the pressure in the extracorporeal circuit 32 by measuring the pressure change using the pressure measuring device 50 is shown.

圧力測定方法として、図８に示すように、変形面２０の変形部の変形量をロードセンサ５１やひずみゲージ等で直接測定することで、体外循環回路３２内の圧力を測定する方法を用いても良い。圧力測定方法は、体外循環回路３２内の圧力を正しく測定できるものであれば問題はなく、特に限定されるものではない。 As a pressure measuring method, as shown in FIG. 8, a method of measuring the pressure in the extracorporeal circuit 32 by directly measuring the deformation amount of the deformed portion of the deformed surface 20 with a load sensor 51, a strain gauge or the like is used. Also good. The pressure measuring method is not particularly limited as long as it can correctly measure the pressure in the extracorporeal circuit 32 and is not particularly limited.

（形状）
図１において、基準面１０は、円形をしているが、図２に示すような八角形などの多角形であっても特に問題はない。また、図３に示すように、基準面１０と変形面２０が異なる形状・大きさであっても特に問題はない。 (shape)
In FIG. 1, the reference surface 10 is circular, but there is no particular problem even if it is a polygon such as an octagon as shown in FIG. As shown in FIG. 3, there is no particular problem even if the reference surface 10 and the deformation surface 20 have different shapes and sizes.

また、図１において基準面１０は平板状であるが、基準面１０の表面形状に凹凸を付すと、第二実施態様で後述するようにより液体の置換に効果が現れる場合もあり、その表面形状は特に限定するものではない。しかし、よりスムーズな液体の流れを形成するには、図１に示すような、基準面１０および変形面２０が円形かつ平板状で、同じ大きさの形状であることが好ましい。 Further, in FIG. 1, the reference surface 10 has a flat plate shape. However, if the surface shape of the reference surface 10 is uneven, an effect may be exerted on liquid replacement as described later in the second embodiment. Is not particularly limited. However, in order to form a smoother liquid flow, it is preferable that the reference surface 10 and the deformation surface 20 are circular and flat and have the same size as shown in FIG.

また、図１において、接続面１２は、断面から見て直線状であるが、図４に示すように、基準面１０と接続面１２の接点や、変形面２０と接続面１２の接点が、９０°でなく、４５°程度の斜面を介して連結する形状であってもよい。 Further, in FIG. 1, the connection surface 12 is linear when viewed from the cross section, but as shown in FIG. 4, the contact point between the reference surface 10 and the connection surface 12 or the contact point between the deformation surface 20 and the connection surface 12 is Instead of 90 °, the shape may be connected via an inclined surface of about 45 °.

また、図５に示すように、基準面１０と接続面１２の接点や、変形面２０と接続面１２の接点が、丸みをもって連結する形状であってもよい。また、図６に示すように、基準面１０や変形面２０が、全体が丸みを呈している形状などでもよい。 Further, as shown in FIG. 5, the contact point between the reference surface 10 and the connection surface 12 and the contact point between the deformation surface 20 and the connection surface 12 may be connected in a round shape. Further, as shown in FIG. 6, the reference surface 10 and the deformation surface 20 may have a round shape as a whole.

図２〜図６のいずれの場合においても特に問題はないが、よりスムーズな液体の流れを形成するには、図５や図６に示すような、基準面と接続面の接点がある程度丸みをもって連結する形状であることが好ましい。 There is no particular problem in any of the cases shown in FIGS. 2 to 6, but in order to form a smoother liquid flow, the contact between the reference surface and the connection surface is rounded to some extent as shown in FIGS. It is preferable that the shapes are connected.

さらに、図１において、変形面２０の形状は、平板形状を成しているが、図７に示すように、断面から見て三角波形状や、またはサイン波のような形状をしていても問題はない。また、変形面２０は、図１、図７では全て変形する部分である変形部としているが、変形面２０に占める変形する部分（変形部）の面積や形状は、圧力を正しく測定できるものであればどのような割合の面積あるいは形状であっても良く、特に限定するものではない。 Further, in FIG. 1, the shape of the deformation surface 20 is a flat plate shape. However, as shown in FIG. 7, there is a problem even if it has a triangular wave shape or a sine wave shape as viewed from the cross section. There is no. In addition, the deformation surface 20 is a deformation portion that is a deformable portion in FIGS. 1 and 7, but the area and shape of the deformation portion (deformation portion) that occupies the deformation surface 20 can correctly measure the pressure. Any ratio of area or shape may be used as long as it is not particularly limited.

また、図１において、体外循環回路３２は、基準面１０に対して、平行に流入しているが、図９に示すように、若干傾いていても上記発明の効果を低下させるものではない。しかしながら、よりスムーズな液体の流れを形成するには、体外循環回路３２は、基準面１０に対して、０〜３０度の角度の範囲内で流入すること、さらに好ましくは０〜１５度の範囲内、最も好ましくは平行に流入することが望ましい。 In FIG. 1, the extracorporeal circuit 32 flows in parallel to the reference plane 10, but as shown in FIG. 9, even if it is slightly tilted, the effect of the invention is not reduced. However, in order to form a smoother liquid flow, the extracorporeal circuit 32 flows in an angle range of 0 to 30 degrees with respect to the reference plane 10, and more preferably a range of 0 to 15 degrees. Of these, it is most preferable to flow in parallel.

さらに、図１において、液体流入口３０は、完全に接続面１２の側面に沿うように設置されているが、図１０に示すように、液体流入口３０が若干中心に向かってずれていても、上記発明の効果を低下させるものではない。しかしながら、よりスムーズな液体の流れを形成するには、液体流入口３０は、接続面１２の側面から法線方向内側に向かって０〜３ｍｍ以内、さらに好ましくは０〜２ｍｍ以内、最も好ましくは０〜１ｍｍの位置に設置されていることが望ましい。 Further, in FIG. 1, the liquid inlet 30 is installed so as to be completely along the side surface of the connection surface 12, but as shown in FIG. 10, even if the liquid inlet 30 is slightly shifted toward the center. The effect of the invention is not reduced. However, in order to form a smoother liquid flow, the liquid inlet 30 is within 0 to 3 mm, more preferably within 0 to 2 mm, most preferably 0 toward the inner side in the normal direction from the side surface of the connection surface 12. It is desirable to be installed at a position of ˜1 mm.

液体流出口３１は、図１においては、円形形状の最も高い位置に設置されているが、図１１に示すような位置とし、圧力センサ１を液体流入口３０が重力に対して平行となるように設置した場合、液体を流通させた際には、ケーシング１５の上部の領域６０に空気が残り、圧力センサ１内で体液或いは薬液が、空気に接触し、ひいては凝固を引き起こす可能性がある。しかし、治療中に圧力センサ１の向きを変えるなどすると圧力センサ１内に存在する空気を排出することが可能であることから、液体流出口３１の位置は上記発明の効果を低下させるものではなく、特にその位置は限定されるものではない。 In FIG. 1, the liquid outlet 31 is installed at the highest position of the circular shape. However, the liquid outlet 31 is positioned as shown in FIG. 11, and the pressure sensor 1 is arranged so that the liquid inlet 30 is parallel to the gravity. When the liquid is circulated, air remains in the upper region 60 of the casing 15, and the body fluid or the chemical liquid may come into contact with the air in the pressure sensor 1 and eventually cause coagulation. However, if the direction of the pressure sensor 1 is changed during the treatment, the air present in the pressure sensor 1 can be discharged. Therefore, the position of the liquid outlet 31 does not reduce the effect of the invention. In particular, the position is not limited.

また、図１においては、液体流出口３１が、液体流入口３０から接続面１２の側面内周に沿ってケーシング１５内に導入された液体の流れ方向に、液体流入口３０から３／４周離れた位置に配置され、かつ液体の流出方向が液体の流入方向に対して１８０度の角度を成すように液体流出口３１に接続されている。しかし、図１２に示すように、液体流出口３１が、液体流入口３０から接続面１２の内周面に沿ってケーシング１５内に導入された液体の流れ方向に、液体流入口３０から１／２周離れた位置に配置され、かつ液体の流出方向が液体の流入方向に対して９０度の角度を成すように液体流出口３１に接続されていても上記発明の効果を低下させるものではない。 Further, in FIG. 1, the liquid outlet 31 extends 3/4 from the liquid inlet 30 in the flow direction of the liquid introduced from the liquid inlet 30 into the casing 15 along the inner periphery of the connection surface 12. The liquid outlet 31 is arranged at a distant position and the liquid outflow direction forms an angle of 180 degrees with respect to the liquid inflow direction. However, as shown in FIG. 12, the liquid outlet 31 extends from the liquid inlet 30 in the direction of the liquid introduced into the casing 15 along the inner peripheral surface of the connection surface 12 from the liquid inlet 30. Even if it is connected to the liquid outlet 31 so that the liquid outflow direction is at an angle of 90 degrees with respect to the liquid inflow direction, the effect of the present invention is not lowered. .

液体流出口３１が、液体流入口３０から接続面１２の内周面に沿ってケーシング１５内に導入された液体の流れ方向に、液体流入口３０から１／２周以上１周未満離れた位置に配置されていることは特に好ましい。また、液体の流出方向が液体の流入方向に対する角度は、ケーシング１５内での流れを特に変えるものではないため、その向きは使用条件に合わせて適宜設定すればよく、その向きを特に限定するものではない。 The position where the liquid outlet 31 is separated from the liquid inlet 30 by more than ½ round and less than one round in the flow direction of the liquid introduced into the casing 15 from the liquid inlet 30 along the inner peripheral surface of the connection surface 12. It is particularly preferable that they are arranged in the. Further, the angle of the outflow direction of the liquid with respect to the inflow direction of the liquid does not particularly change the flow in the casing 15, and therefore the direction may be appropriately set according to the use conditions, and the direction is particularly limited. is not.

加えて、図１においては、断面方向からみた液体流入口３０および液体流出口３１は、基準面１０と変形面２０との間の距離の、中央の位置となっている。しかしながら、図１３に示すように、液体流入口３０および液体流出口３１は、基準面１０側や、変形面２０側に偏っていても上記発明の効果を低下させるものではなく、その配置を限定されるものではない。しかしながら、よりスムーズな液体の流れを形成するには、液体流入口３０は、基準面１０と変形面２０との中心から０〜３ｍｍの範囲内、さらに好ましくは０〜２ｍｍの範囲内、最も好ましくは０〜１ｍｍの範囲内に配置されていることが望ましい。液体流出口３１の流出方向は、ケーシング１５内の流れに影響を与えるものではないため、上記発明の効果を低下させるものではなく、その位置を特に限定するものではない。 In addition, in FIG. 1, the liquid inlet 30 and the liquid outlet 31 viewed from the cross-sectional direction are located at the center of the distance between the reference surface 10 and the deformation surface 20. However, as shown in FIG. 13, even if the liquid inlet 30 and the liquid outlet 31 are biased toward the reference surface 10 side or the deformation surface 20 side, the effect of the invention is not reduced, and the arrangement thereof is limited. Is not to be done. However, in order to form a smoother liquid flow, the liquid inlet 30 is within the range of 0 to 3 mm, more preferably within the range of 0 to 2 mm, most preferably from the center of the reference surface 10 and the deformation surface 20. Is preferably disposed within a range of 0 to 1 mm. Since the outflow direction of the liquid outlet 31 does not affect the flow in the casing 15, the effect of the present invention is not reduced, and the position thereof is not particularly limited.

また図１において、液体流入口３０と液体流出口３１は、基準面１０に対して、平行な同一面上に配置されている。しかしながら、液体流入口３０と液体流出口３１は、図１３に示すように、基準面１０に対して、平行な同一面上に配置されていなくても、上記発明の効果を低下させるものではなく、その配置を限定されるものではない。すなわち、液体流入口３０と液体流出口３１は、基準面１０からの距離が異なる位置に配置されていてもよい。 In FIG. 1, the liquid inlet 30 and the liquid outlet 31 are disposed on the same plane parallel to the reference plane 10. However, even if the liquid inlet 30 and the liquid outlet 31 are not arranged on the same plane parallel to the reference plane 10, as shown in FIG. The arrangement is not limited. That is, the liquid inlet 30 and the liquid outlet 31 may be arranged at positions where the distance from the reference plane 10 is different.

（材質）
ケーシング１５、隔壁４０の材質は、硬質・軟質は特に問わないが、液温や気温、ケーシング１５を変形させるような外的な力などの環境要因により、ケーシング１５の形状に変化が生じてしまうと、正しく体外循環回路３２内の圧力を測定することが難しくなる。そのため、ケーシング１５の材質は硬質であることが好ましく、さらには患者の体液に直接または間接的に触れるため、生体適合性を有している材質が好ましい。例えば、塩化ビニル、ポリカーボネイト、ポリプロピレン、ポリエチレン、ポリウレタン等を挙げることができ、いずれにおいても好適に用いることができる。またその製造方法は特に限定するものではないが、インジェクション成型、ブロー成型、切削加工による成型などが例示できる。 (Material)
The material of the casing 15 and the partition wall 40 may be hard or soft, but the shape of the casing 15 changes due to environmental factors such as liquid temperature, air temperature, and external force that deforms the casing 15. Then, it becomes difficult to correctly measure the pressure in the extracorporeal circuit 32. Therefore, the material of the casing 15 is preferably hard, and moreover, a material having biocompatibility is preferable because it directly or indirectly touches the patient's body fluid. For example, vinyl chloride, polycarbonate, polypropylene, polyethylene, polyurethane and the like can be mentioned, and any of them can be suitably used. The production method is not particularly limited, and examples thereof include injection molding, blow molding, and molding by cutting.

圧力によって少なくとも一部が変形する変形面２０の変形する部分（変形部）の材質は、硬質であると、圧力による変動量が小さくなり、体外循環回路３２内の圧力を正確に測定することが難しくなることから、圧力に対して柔軟に変形する軟質な材質であることが望ましい。さらには患者の体液に直接または間接的に触れるため、生体適合性を有している材質が好ましい。例えば、ポリ塩化ビニル、シリコン系樹脂、スチレン系熱可塑性エラストマー、スチレン系熱可塑性エラストマーコンパウンド等を例示することができ、何れにおいても好適に用いることができる。それ以外の部分（変形しない部分）の材質に関しては、上記したケーシング１５や隔壁４０と同等の材質であれば特に問題はない。 If the material of the deformed portion (deformed portion) of the deformed surface 20 that is at least partially deformed by pressure is hard, the amount of fluctuation due to pressure is reduced, and the pressure in the extracorporeal circuit 32 can be accurately measured. Since it becomes difficult, it is desirable that it is a soft material which deform | transforms flexibly with respect to a pressure. Furthermore, a material having biocompatibility is preferable because it directly or indirectly touches a patient's body fluid. For example, polyvinyl chloride, silicon-based resin, styrene-based thermoplastic elastomer, styrene-based thermoplastic elastomer compound and the like can be exemplified, and any of them can be suitably used. There are no particular problems with respect to the material of other parts (parts that do not deform) as long as they are the same material as the casing 15 and the partition 40 described above.

体外循環回路３２の材質は、合成樹脂、金属およびガラス等の何れでも構わないが、製造コスト、加工性および操作性の観点から合成樹脂、特に熱可塑性樹脂が好ましい。熱可塑性樹脂としては、ポリオフィレン系樹脂、ポリアミド系樹脂、ポリエステル系樹脂、ポリウレタン系樹脂、弗素系樹脂、シリコン系樹脂等、さらにはＡＢＳ（アクリロニトリル、ブタジエン、スチレン共重合体）樹脂、ポリ塩化ビニル、ポリカーボネイト、ポリスチレン、ポリアクリレート、ポリアセタール等を例示することができ、何れにおいても好適に用いることができる。なかでも、軟質素材は折れ曲がりや割れ等に強く、操作時の柔軟性に優れているため好ましく、組み立て性の理由から軟質塩化ビニルが特に好ましい。 The material of the extracorporeal circuit 32 may be any of synthetic resin, metal, glass and the like, but a synthetic resin, particularly a thermoplastic resin is preferable from the viewpoint of manufacturing cost, processability and operability. Examples of thermoplastic resins include polyolefin resins, polyamide resins, polyester resins, polyurethane resins, fluorine resins, silicon resins, ABS (acrylonitrile, butadiene, styrene copolymer) resins, polyvinyl chloride, and the like. Polycarbonate, polystyrene, polyacrylate, polyacetal and the like can be exemplified, and any of them can be suitably used. Among these, a soft material is preferable because it is resistant to bending and cracking and has excellent flexibility during operation, and soft vinyl chloride is particularly preferable for the reason of assembly.

（接合方法）
ケーシング１５と隔壁４０、体外循環回路３２のそれぞれの接合方法は、特に限定はしないが、一般に合成樹脂の接合には、熱溶融接合や接着が挙げられ、例えば、熱溶融接合においては、高周波溶接、誘導加熱溶接、超音波溶接、摩擦溶接、スピン溶接、熱板溶接、熱線溶接などが挙げられ、接着剤の種類としては、シアノアクリレート系、エポキシ系、ポリウレタン系、合成ゴム系、紫外線硬化型、変性アクリル樹脂系、ホットメルトタイプ等を挙げる事ができる。 (Joining method)
The joining method of the casing 15, the partition wall 40, and the extracorporeal circuit 32 is not particularly limited. Generally, joining of synthetic resin includes hot melt joining and adhesion. For example, in hot melt joining, high-frequency welding is used. , Induction heating welding, ultrasonic welding, friction welding, spin welding, hot plate welding, hot wire welding, etc. The types of adhesives are cyanoacrylate, epoxy, polyurethane, synthetic rubber, UV curable , Modified acrylic resin type, hot melt type and the like.

また、変形面２０において、変形する部分（変形部）と、それ以外の部分（変形しない部分）との接合方法は特に限定しないが、一般に硬質な素材と軟質な素材の接合には、軟質な素材を硬質な素材が押さえ込むことによりシールする機械的シールや、上記に示したような熱溶融接合や接着などを挙げる事ができる。 Further, in the deformed surface 20, the joining method of the deformed portion (deformed portion) and the other portion (non-deformed portion) is not particularly limited, but generally a soft material is used for joining a hard material and a soft material. Examples thereof include a mechanical seal that seals the material by pressing the material with a hard material, and hot melt bonding and adhesion as described above.

このような圧力センサ１は、成型、接合後そのままの状態で使用してもよいが、特に体外循環療法の医療用途においては、滅菌して利用する。滅菌方法は通常の医療用具の滅菌方法に準じるとよく、薬液、ガス、放射線、高圧蒸気、加熱等によって滅菌すればよい。 Such a pressure sensor 1 may be used as it is after being molded and joined, but is sterilized and used particularly in medical applications for extracorporeal circulation therapy. The sterilization method may be in accordance with a normal medical device sterilization method, and may be sterilized by a chemical solution, gas, radiation, high-pressure steam, heating or the like.

（大きさ）
圧力センサ１の基準面１０、変形面２０、接続面１２の大きさは、あまり大きいと、ケーシング１５の容積が大きくなり、プライミングボリュームが増大してしまうが、あまり小さいと、体外循環回路内の圧力が陰圧となることにより変形面２０が基準面１０側に膨らむことで、変形面２０が液体流入口３０や液体流出口３１を塞いでしまい、液体が流通しなくなるという問題が生じる。そのため、基準面１０の大きさは、直径にして１５〜４０ｍｍ程度が好ましく、さらに好ましくは２０〜３０ｍｍ程度であることが望ましく、接続面１２の高さは５〜２０ｍｍが好ましく、さらに好ましくは、５〜１０ｍｍであることが望ましい。 (size)
If the size of the reference surface 10, the deformation surface 20, and the connection surface 12 of the pressure sensor 1 is too large, the volume of the casing 15 increases and the priming volume increases, but if it is too small, the size in the extracorporeal circuit is increased. Since the deformation surface 20 swells toward the reference surface 10 due to the negative pressure, the deformation surface 20 blocks the liquid inflow port 30 and the liquid outflow port 31, causing a problem that the liquid does not flow. Therefore, the size of the reference surface 10 is preferably about 15 to 40 mm in diameter, more preferably about 20 to 30 mm, and the height of the connection surface 12 is preferably 5 to 20 mm, more preferably, It is desirable that it is 5-10 mm.

体外循環回路３２の内径は、各体外循環療法に則して選択されればよく特に限定するものではない。例えば体外循環療法の中の一つである血液浄化療法においては、一般的に２〜５ｍｍ程度の内径のメインチューブが選択される。体外循環回路３２の断面形状は円形断面でなくても良く、楕円形や四角形、六角形を含む非円形断面であっても問題はない。 The internal diameter of the extracorporeal circuit 32 is not particularly limited as long as it is selected in accordance with each extracorporeal circulation therapy. For example, in blood purification therapy which is one of extracorporeal circulation therapy, a main tube having an inner diameter of about 2 to 5 mm is generally selected. The cross-sectional shape of the extracorporeal circuit 32 may not be a circular cross section, and there is no problem even if it is a non-circular cross section including an ellipse, a quadrangle, or a hexagon.

（液体）
圧力センサ１に流通させる液体は、体液或いは薬液であれば何でもよく、特に限定するものではない。体液の例として、血液、血漿、リンパ液、組織液、粘液、ホルモン、サイトカイン、尿等が挙げられ、薬液の例としては、生理食塩液、抗凝固剤、新鮮凍結血漿、透析液、アルブミン溶液、ろ過型人工腎臓用補液等が挙げられる。 (liquid)
The liquid circulated through the pressure sensor 1 may be any body fluid or chemical solution, and is not particularly limited. Examples of body fluids include blood, plasma, lymph, tissue fluid, mucus, hormones, cytokines, urine, etc. Examples of chemicals include physiological saline, anticoagulant, fresh frozen plasma, dialysate, albumin solution, filtration Type artificial kidney replacement fluid.

[第二実施形態]
次に本発明に係る体外循環回路の圧力センサの第二実施形態について図を用いて説明する。図１４は第二実施形態の体外循環回路の模式図である。前述した第一実施態様と同一の部分および同様の機能を有する部分については、同一の符号を用いて説明を省略する。 [Second Embodiment]
Next, a second embodiment of the pressure sensor of the extracorporeal circuit according to the present invention will be described with reference to the drawings. FIG. 14 is a schematic diagram of an extracorporeal circuit according to the second embodiment. About the part which has the same function as the 1st embodiment mentioned above, and the same function, description is abbreviate | omitted using the same code | symbol.

本実施形態の圧力センサ１は、上記第一実施形態の圧力センサ１に、液体流入口３０と液体流出口３１の間の接続面近傍に邪魔板部７０を１つ設置したものである。邪魔板部７０は、流体の流れを乱すためのものである。 The pressure sensor 1 of the present embodiment is obtained by installing one baffle plate 70 in the vicinity of the connection surface between the liquid inlet 30 and the liquid outlet 31 in the pressure sensor 1 of the first embodiment. The baffle plate portion 70 is for disturbing the flow of fluid.

ケーシング１５内に導入される流体が接続面１２の側面内周に沿って基準面１０に実質的に平行に流入するように配置することにより、ケーシング１５内を循環するような流れを形成することで、体液或いは薬液の滞留を防いでいる。 By arranging the fluid introduced into the casing 15 so as to flow in substantially parallel to the reference plane 10 along the inner circumference of the connection surface 12, a flow that circulates in the casing 15 is formed. Therefore, the retention of body fluid or chemical solution is prevented.

本実施形態では、さらに液体流入口３０と液体流出口３１の間の接続面近傍に流体の流れを乱すための邪魔板部７０を設置することにより、更に効率良くケーシング内の液体の置換を促進することが可能となる。すなわち、ケーシング１５内を循環するような流れに加え、さらにその中心に向かう流れを作り出すことで、ケーシング１５内の乱れを強くし、ひいてはケーシング１５内の体液或いは薬液を早期に置換することが可能となる。 In the present embodiment, the baffle plate portion 70 for disturbing the flow of the fluid is further installed in the vicinity of the connection surface between the liquid inlet 30 and the liquid outlet 31 to promote the replacement of the liquid in the casing more efficiently. It becomes possible to do. That is, in addition to the flow that circulates in the casing 15, a turbulence in the casing 15 can be strengthened by creating a flow toward the center, so that body fluids or chemicals in the casing 15 can be replaced early. It becomes.

邪魔板７０の設置位置は、特に限定するものではないが、最も流速の速い、接続面１２に接する位置に配置されることが好ましい。また、邪魔板部７０の設置位置は、図１４においては、液体流入口３０と液体流出口３１の、距離の長い方の間の、液体流出口３１に隣接する位置となっている。しかしながら、図１５に示すように、邪魔板部７０は、液体流出口３１の対向する接続面１２に設置されていても上記発明の効果を低下させるものではなく、その設置位置を特に限定するものではない。 The installation position of the baffle plate 70 is not particularly limited. Further, in FIG. 14, the baffle plate portion 70 is installed at a position adjacent to the liquid outlet 31 between the liquid inlet 30 and the liquid outlet 31 that has a longer distance. However, as shown in FIG. 15, even if the baffle plate portion 70 is installed on the connection surface 12 facing the liquid outlet 31, the effect of the present invention is not lowered, and the installation position is particularly limited. is not.

邪魔板７０の大きさは、大きすぎると変形面２０が変形した際に邪魔板７０に干渉し、あまり小さいとその効果を発揮することができない。従って、邪魔板部７０の直径方向の幅は、基準面１０の直径に対して５〜１５％程度の幅、さらに望ましくは１０〜１５％程度の幅、接続面１２の側面の高さに対して３０〜８０％程度の高さ、さらに好ましくは５０〜７０％程度の高さであることが好ましいが、特に限定するものではない。 If the size of the baffle plate 70 is too large, it will interfere with the baffle plate 70 when the deformation surface 20 is deformed, and if it is too small, the effect cannot be exhibited. Accordingly, the width in the diameter direction of the baffle plate portion 70 is about 5 to 15% of the diameter of the reference surface 10, more preferably about 10 to 15%, and the height of the side surface of the connection surface 12. The height is preferably about 30 to 80%, more preferably about 50 to 70%, but is not particularly limited.

邪魔板部７０の形状は、基準面１０から見た場合、図１４に示すような三角形などの多角形や、その角にある程度丸みをつけたものなどが挙げられるが、上記効果を発揮できるものであれば何れにおいても問題はなく、特に限定するものではない。 The shape of the baffle plate portion 70 may be a polygon such as a triangle as shown in FIG. 14 or a shape whose corners are rounded to some extent when viewed from the reference plane 10. There is no problem in any case, and there is no particular limitation.

邪魔板部７０の設置数は、図１４においては、１つであるが、２つ以上設置すると、上記発明の効果をより向上することが可能となる。その際の設置数や、各邪魔板部７０の間隔は、使用流量に応じて適宜設定すればよく、特に限定するものではないが、あまりに間隔が近すぎると、邪魔板部７０を複数設置する意味がなくなり、また邪魔板部７０の下流側で、流れに淀みが発生する可能性があるため、設置数を多くしすぎることも好ましくない。したがって、邪魔板部を複数設置する場合は、多くても４箇所程度が望ましく、また各邪魔板部７０の間隔は、接続面１２の周長に対して１５〜２５％以上離れていること、さらに好ましくは２０〜２５％以上離れている事が望ましい。 Although the number of baffle plate portions 70 is one in FIG. 14, if two or more baffle plate portions 70 are installed, the effect of the invention can be further improved. The number of the baffle plates 70 and the interval between the baffle plate portions 70 may be set as appropriate according to the flow rate used, and are not particularly limited. However, if the intervals are too close, a plurality of baffle plate portions 70 are installed. Since the meaning is lost and there is a possibility of stagnation in the flow on the downstream side of the baffle plate portion 70, it is not preferable to increase the number of installations. Therefore, when a plurality of baffle plate portions are installed, at most about four locations are desirable, and the distance between the baffle plate portions 70 is 15 to 25% or more away from the circumferential length of the connection surface 12. More preferably, it is 20-20% or more apart.

以下実施例により本発明の効果を確認したので説明する。図１（第一実施形態）および図１６（比較例１）に示す構成の圧力センサを用いて、下記の方法で液体の置換効率の比較テストを行った。 Hereinafter, the effects of the present invention have been confirmed by examples, which will be described. Using the pressure sensor having the configuration shown in FIG. 1 (first embodiment) and FIG. 16 (Comparative Example 1), a liquid replacement efficiency comparison test was performed by the following method.

（１）体外循環回路３２および圧力センサ１に流通させる第一の液体を朱色に着色した水道水として送液ポンプを用い、５０ｍｌ／分の流量で送液し、体外循環回路３２および圧力センサ１を充填した。 (1) The first liquid to be circulated through the extracorporeal circulation circuit 32 and the pressure sensor 1 is fed as vermilion colored tap water using a liquid feed pump at a flow rate of 50 ml / min. The extracorporeal circulation circuit 32 and the pressure sensor 1 Filled.

（２）次に体外循環回路３２および圧力センサ１に流通させる第二の液体を透明な水道水とし、送液ポンプを用いて同流量の５０ｍｌ／分で送液した。 (2) Next, the 2nd liquid distribute | circulated to the extracorporeal circuit 32 and the pressure sensor 1 was made into transparent tap water, and it liquid-fed at 50 ml / min of the same flow using the liquid feed pump.

（３）第二の液体の送液開始時点より圧力センサ１のケーシング内全体が透明になるまで、つまりケーシング内が透明の水道水により置換されるまでの時間を測定した。 (3) The time until the entire inside of the casing of the pressure sensor 1 became transparent from the time when the second liquid was fed, that is, the time until the inside of the casing was replaced with transparent tap water was measured.

（第一実施形態）
体外循環回路３２としては、圧力センサ１の入口側及び出口側に夫々内径３．３ｍｍの軟質塩化ビニルチューブを接続し、送液ポンプは入口側回路上に蠕動ポンプを設置した。 (First embodiment)
As the extracorporeal circuit 32, a soft vinyl chloride tube having an inner diameter of 3.3 mm was connected to the inlet side and the outlet side of the pressure sensor 1, respectively, and the peristaltic pump was installed on the inlet side circuit as the liquid feed pump.

基準面１０及び変形面の直径が２０ｍｍ、接続面の高さが１０ｍｍである図１の体外循環回路３２、圧力センサ１を用いてテストを行なった。基準面１０・変形面・接続面１２の材質はそれぞれポリカーボネイトとした。置換効率を測定することを目的とし、圧力測定は行わないため、変形面２０の構成はすべてポリカーボネイトとし、変形する部分（変形部）は設けなかった。 The test was performed using the extracorporeal circuit 32 and the pressure sensor 1 of FIG. 1 in which the diameter of the reference surface 10 and the deformation surface was 20 mm, and the height of the connection surface was 10 mm. The reference surface 10, the deformed surface, and the connecting surface 12 were each made of polycarbonate. Since the purpose is to measure the replacement efficiency and pressure is not measured, the deformation surface 20 is entirely composed of polycarbonate, and no portion to be deformed (deformed portion) is provided.

テストの結果、ケーシング内が透明の水道水に置換されるまでの時間は１２０秒であった。 As a result of the test, the time until the inside of the casing was replaced with transparent tap water was 120 seconds.

（比較例１）
一方、比較例１として、同寸法で、液体流入口３０と液体流出口３１が実質的に直線状に配置されている図１６の圧力センサを用いて、第一実施形態と同様のテストを行なった結果、ケーシング内が透明の水道水に置換されるまでの時間は４５０秒であった。 (Comparative Example 1)
On the other hand, as Comparative Example 1, a test similar to that of the first embodiment was performed using the pressure sensor of FIG. 16 having the same dimensions and the liquid inlet 30 and the liquid outlet 31 arranged substantially linearly. As a result, the time until the inside of the casing was replaced with transparent tap water was 450 seconds.

（比較結果）
以上から、接続面１２に設けられた液体流入口３０及び液体流出口３１とを備えたケーシング内に導入される流体が接続面１２の内周面に沿って流入するように配置することで、ケーシング内での体液或いは薬液の滞留防止に著しい効果があることが示された。 (Comparison result)
From the above, by arranging the fluid introduced into the casing provided with the liquid inlet 30 and the liquid outlet 31 provided on the connection surface 12 to flow in along the inner peripheral surface of the connection surface 12, It has been shown that there is a significant effect in preventing the retention of body fluids or chemicals in the casing.

本発明圧力センサは、体液の凝固を起す危険性が少ないので、患者の体内から血液を取り出し、血液処理装置を用いて血液の体外処理を行い、処理された血液を体内に戻す体外循環療法において、安全に体外循環回路内の圧力を測定できるので、体外循環治療に有用に用いることができる。 In the extracorporeal circulation therapy, the pressure sensor of the present invention has a low risk of coagulation of bodily fluids, so that blood is taken out from the patient's body, blood is treated outside the body using a blood treatment device, and the treated blood is returned to the body. Since the pressure in the extracorporeal circuit can be measured safely, it can be usefully used for extracorporeal therapy.

本発明の圧力センサの実施態様を示す模式図である。It is a schematic diagram which shows the embodiment of the pressure sensor of this invention. 本発明の圧力センサの別の実施態様を示す模式図である。It is a schematic diagram which shows another embodiment of the pressure sensor of this invention. 本発明の圧力センサの更に別の実施態様を示す模式図である。It is a schematic diagram which shows another embodiment of the pressure sensor of this invention. 本発明の圧力センサの更に別の実施態様を示す模式図である。It is a schematic diagram which shows another embodiment of the pressure sensor of this invention. 本発明の圧力センサの更に別の実施態様を示す模式図である。It is a schematic diagram which shows another embodiment of the pressure sensor of this invention. 本発明の圧力センサの更に別の実施態様を示す模式図である。It is a schematic diagram which shows another embodiment of the pressure sensor of this invention. 本発明の圧力センサの更に別の実施態様を示す模式図である。It is a schematic diagram which shows another embodiment of the pressure sensor of this invention. 本発明の圧力センサの更に別の実施態様を示す模式図である。It is a schematic diagram which shows another embodiment of the pressure sensor of this invention. 本発明の圧力センサの更に別の実施態様を示す模式図である。It is a schematic diagram which shows another embodiment of the pressure sensor of this invention. 本発明の圧力センサの更に別の実施態様を示す模式図である。It is a schematic diagram which shows another embodiment of the pressure sensor of this invention. 本発明の圧力センサの更に別の実施態様を示す模式図である。It is a schematic diagram which shows another embodiment of the pressure sensor of this invention. 本発明の圧力センサの更に別の実施態様を示す模式図である。It is a schematic diagram which shows another embodiment of the pressure sensor of this invention. 本発明の圧力センサの更に別の実施態様を示す模式図である。It is a schematic diagram which shows another embodiment of the pressure sensor of this invention. 本発明の圧力センサの更に別の実施態様を示す模式図である。It is a schematic diagram which shows another embodiment of the pressure sensor of this invention. 本発明の圧力センサの更に別の実施態様を示す模式図である。It is a schematic diagram which shows another embodiment of the pressure sensor of this invention. 従来の圧力センサを示す模式図である。It is a schematic diagram which shows the conventional pressure sensor. 従来の圧力センサを示す模式図である。It is a schematic diagram which shows the conventional pressure sensor.

符号の説明Explanation of symbols

１ …圧力センサ
２ …ドリップチャンバー
１０ …基準面
１２ …接続面
１５ …ケーシング
２０ …変形面
３０ …液体流入口
３１ …液体流出口
３２ …体外循環回路
３３ …分岐チューブ
４０ …隔壁
５０ …圧力測定装置
５１ …ロードセンサ
６０ …領域
７０ …邪魔板部
８０ …手段 DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 ... Pressure sensor 2 ... Drip chamber 10 ... Reference surface 12 ... Connection surface 15 ... Casing 20 ... Deformation surface 30 ... Liquid inflow port 31 ... Liquid outflow port 32 ... Extracorporeal circuit 33 ... Branching tube 40 ... Bulkhead 50 ... Pressure measuring device 51 ... Load sensor 60 ... Area 70 ... Baffle plate 80 ... Means

Claims

少なくとも、
（１）体外循環回路内圧力によって変形しない基準面と、該基準面に対して離隔配置された、体外循環回路内圧力によって少なくとも一部が変形する変形面と、前記基準面と前記変形面を連結して内部に閉鎖された液密な空間を形成する、体外循環回路内圧力によって変形しない接続面と、該接続面の側面に設けられた液体流入口と、該接続面の側面に設けられ、かつ該液体流入口から前記接続面の側面内周に沿ってケーシング内に導入された液体の流れ方向に、該液体流入口から１／２周以上１周未満離れた位置に配置された液体流出口を備えたケーシングと、
（２）前記ケーシングの外に配置され、前記ケーシングの変形面の変形量を直接的または間接的に検知することによって該ケーシング内の圧力を測定する手段と、
を備えた体外循環回路の圧力センサであって、
前記液体流入口に前記ケーシングに液体を導入するための流路が液密に接続されており、且つ該流路は、ケーシング内に導入される液体が前記接続面の側面内周に沿って流入するように配置されていることを特徴とする、体外循環回路の圧力センサ。 at least,
(1) A reference surface that is not deformed by the pressure in the extracorporeal circuit, a deformed surface that is spaced apart from the reference surface and that is at least partially deformed by the pressure in the extracorporeal circuit, the reference surface, and the deformed surface. A connection surface that is connected to form a liquid-tight space closed inside and is not deformed by the pressure in the extracorporeal circuit, a liquid inlet provided on the side surface of the connection surface, and a side surface of the connection surface. And a liquid disposed at a position spaced from the liquid inlet by 1/2 or more and less than 1 round in the flow direction of the liquid introduced into the casing along the inner periphery of the connecting surface from the liquid inlet. A casing with an outlet ,
(2) means for measuring the pressure in the casing by directly or indirectly detecting the deformation amount of the deformation surface of the casing, which is disposed outside the casing;
A pressure sensor for an extracorporeal circulation circuit comprising:
A flow path for introducing the liquid into the casing is liquid-tightly connected to the liquid inlet, and the liquid introduced into the casing flows in along the inner periphery of the side surface of the connection surface. A pressure sensor for an extracorporeal circuit, characterized in that

前記接続面の近傍に液体の流れを乱すための邪魔板部が設置されていることを特徴とする、請求項１に記載の体外循環回路の圧力センサ。 The pressure sensor of the extracorporeal circuit according to claim 1, wherein a baffle plate portion for disturbing a liquid flow is provided in the vicinity of the connection surface.