JP2008259553A - Pressure sensor - Google Patents

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JP2008259553A JP2007102487A JP2007102487A JP2008259553A JP 2008259553 A JP2008259553 A JP 2008259553A JP 2007102487 A JP2007102487 A JP 2007102487A JP 2007102487 A JP2007102487 A JP 2007102487A JP 2008259553 A JP2008259553 A JP 2008259553A
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Masaaki Koda
真明 幸田
Kengo Kobayashi
賢悟 小林
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Asahi Kasei Medical Co Ltd
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Asahi Kasei Kuraray Medical Co Ltd
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Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a pressure sensor which enables the measurement of pressure within an extracorporeal circulation circuit without in contact with air by arranging a means for sensing the mounting of a casing on a mounted surface of the pressure sensor. <P>SOLUTION: The pressure sensor has its casing which has an air chamber side container having an air inlet/outlet and an air chamber, a liquid chamber side container having a liquid inflow and outflow ports and a liquid chamber and a deflectable membrane which is sandwiched between the air chamber side container and the liquid chamber side container to get the air chamber and the liquid chamber sectioned and deforms according to a pressure difference between the insides of the air chamber and the liquid chamber, the mounted surface where the casing is mounted, a mounting sensing means for sensing that the casing is mounted on the mounted surface, and an air chamber internal pressure measuring means to which connected is a communication part connectable to the air outlet/inlet which is opened in the mounted surface. When the mounting of the casing is sensed by the mounting sensing means, the air outlet/inlet is connected airtight to the communication part. <P>COPYRIGHT: (C)2009,JPO&INPIT

Description

本発明は、液体、特に体液或いは薬液を流通させる体外循環回路内の圧力を測定する圧力センサに関する。   The present invention relates to a pressure sensor for measuring a pressure in an extracorporeal circuit through which a liquid, particularly a body fluid or a chemical solution is circulated.

患者の体内から血液を取り出し、血液処理装置を用いて血液の体外処理を行い、処理された血液を体内に戻す体外循環療法においては、通常、体外循環回路内の圧力を測定するための圧力センサが配置される。   In extracorporeal circulation therapy, blood is extracted from a patient's body, blood is treated outside the body using a blood treatment device, and the treated blood is returned to the body. Usually, a pressure sensor is used to measure the pressure in the extracorporeal circuit. Is placed.

体外循環回路内の圧力を測定する手段の一例として、特許文献１には、体外循環療法で多用されているドリップチャンバーを用いた圧力測定方法が記載されている。   As an example of means for measuring the pressure in the extracorporeal circulation circuit, Patent Document 1 describes a pressure measurement method using a drip chamber that is frequently used in extracorporeal circulation therapy.

図９はドリップチャンバーを用いた圧力測定方法の構成の一例を示す概略構成図である。ドリップチャンバー２は、体外循環回路１００の途中に配置され、ドリップチャンバー２の上部から分岐した分岐チューブ１１０と、分岐チューブ１１０の末端に配された圧力測定手段６２とから構成されている。   FIG. 9 is a schematic configuration diagram showing an example of a configuration of a pressure measuring method using a drip chamber. The drip chamber 2 is arranged in the middle of the extracorporeal circuit 100 and includes a branch tube 110 branched from the upper part of the drip chamber 2 and a pressure measuring means 62 disposed at the end of the branch tube 110.

図９に示すようなドリップチャンバー形式の圧力測定方法においては、ドリップチャンバー２内にある程度の量の、例えば体積の半分程度の体液或いは薬液を貯留し、残り半分は空気層として体外循環療法を施行する。空気を介することで、圧力測定手段６２が体液或いは薬液と直接接触することなく、体外循環回路１００内の圧力を測定している。   In the drip chamber type pressure measurement method as shown in FIG. 9, a certain amount of body fluid or chemical solution, for example, about half the volume is stored in the drip chamber 2, and the other half is subjected to extracorporeal circulation therapy as an air layer. To do. Through the air, the pressure measuring means 62 measures the pressure in the extracorporeal circuit 100 without directly contacting the body fluid or the chemical solution.

しかしながら、ドリップチャンバー２は、空気を介して圧力の測定を行うため、体液、特に血液と空気が接触することで、凝固を誘発してしまう可能性があった。   However, since the drip chamber 2 measures the pressure via air, there is a possibility that coagulation may be induced by contact between body fluid, particularly blood and air.

このような問題点を解消する圧力センサの一例として、特許文献２には、体液或いは薬液と空気との接触を回避する圧力の測定方法として、可撓性隔膜を介して体外循環回路内の圧力を測定する圧力測定方法が記載されている。   As an example of a pressure sensor that solves such problems, Patent Document 2 discloses, as a method for measuring pressure that avoids contact between body fluid or chemical solution and air, pressure in an extracorporeal circuit via a flexible diaphragm. A pressure measurement method for measuring is described.

図１０は隔膜を介して体外循環回路内の圧力を測定する圧力測定方法の構成の一例を示す概略構成図である。   FIG. 10 is a schematic configuration diagram showing an example of a configuration of a pressure measuring method for measuring the pressure in the extracorporeal circuit via a diaphragm.

従来の圧力センサ３は体外循環回路１００の途中に配置され、空気出入口５０を持つ空気室３０、液体流入口４０と液体流出口４１を有する液体室１０、空気室３０と液体室１０に挟まれて空気室３０と液体室１０を区画し、空気室内と液体室内の圧力差に応じて変形する可撓性隔膜２０、とから構成されるケーシング２００と、空気室側容器の空気出入口５０に連通部５１を介して接続され、液体室内の圧力を、可撓性隔膜２０を介して空気室側で測定する圧力測定手段６０、とより構成される。従来の圧力センサ３は、液体室１０の圧力の変化により、可撓性隔膜２０が変形して空気室３０の圧力が液体室内圧力と相関して変化するので、空気室内の圧力を測定し、この値を変換することにより液体室１０内の圧力を測定している。   The conventional pressure sensor 3 is disposed in the middle of the extracorporeal circuit 100 and is sandwiched between an air chamber 30 having an air inlet / outlet 50, a liquid chamber 10 having a liquid inlet 40 and a liquid outlet 41, and the air chamber 30 and the liquid chamber 10. The air chamber 30 and the liquid chamber 10 are partitioned to communicate with a casing 200 including a flexible diaphragm 20 that deforms according to a pressure difference between the air chamber and the liquid chamber, and an air inlet / outlet port 50 of the air chamber side container. The pressure measuring means 60 is connected via the part 51 and measures the pressure in the liquid chamber on the air chamber side via the flexible diaphragm 20. The conventional pressure sensor 3 measures the pressure in the air chamber because the flexible diaphragm 20 is deformed by the change in the pressure in the liquid chamber 10 and the pressure in the air chamber 30 changes in correlation with the pressure in the liquid chamber. The pressure in the liquid chamber 10 is measured by converting this value.

しかしながら、図１０に示すような圧力センサは、使い捨てのディスポーサブル製品であり、使用時毎に、ケーシングを、圧力測定手段に接続する必要がある。従って、この接続が不完全である場合、ケーシングと圧力測定手段の間で漏れが生じ、圧力を正しく測定することが不可能となってしまう。さらには、漏れが生じることで、空気室側の容積が無限となり、体外循環回路１００内の圧力が陰圧となった場合、可撓性隔膜２０が液体室側に向かって大きく変形し、液体流入口４０または液体流出口４１を塞いでしまい、体液あるいは薬液が流通しなくなり、体液の凝固を誘発してしまう可能性があった。   However, the pressure sensor as shown in FIG. 10 is a disposable disposable product, and it is necessary to connect the casing to the pressure measuring means every time it is used. Therefore, if this connection is incomplete, a leak will occur between the casing and the pressure measuring means, making it impossible to measure the pressure correctly. Furthermore, when leakage occurs, the volume on the air chamber side becomes infinite, and when the pressure in the extracorporeal circuit 100 becomes negative pressure, the flexible diaphragm 20 is greatly deformed toward the liquid chamber side, and the liquid There is a possibility that the inflow port 40 or the liquid outflow port 41 is blocked, and the body fluid or the chemical liquid does not circulate to induce the coagulation of the body fluid.

特開２００２−２８２３５５号公報JP 2002-282355 A 特開平０９−０２４０２６号公報Japanese Patent Application Laid-Open No. 09-024026

本発明は上記の従来技術の問題点に鑑み、圧力センサのケーシングの被装着面への装着を検知する手段を有する、空気と接触することなく体外循環回路内の圧力を測定することができる圧力センサを提供することを目的とする。   In view of the above-described problems of the prior art, the present invention has means for detecting the pressure sensor casing mounted on the mounting surface, and is capable of measuring the pressure in the extracorporeal circuit without contacting air. An object is to provide a sensor.

本発明者等は上記の課題を解決すべく鋭意検討したところ、圧力センサのケーシングが被装着面に装着されていることを検知した時に、圧力センサのケーシングに設けられた空気出入口と空気室内圧力測定手段に連通する連通部とが気密に接続されるように構成された圧力センサを用いれば、空気出入口と連通部を簡便かつ確実に接続できることを見出し、本発明を完成するに至った。   The inventors of the present invention have intensively studied to solve the above-mentioned problems. When it is detected that the casing of the pressure sensor is mounted on the mounting surface, the air inlet / outlet provided in the casing of the pressure sensor and the pressure in the air chamber It has been found that the use of a pressure sensor configured so that the communication portion communicating with the measuring means is hermetically connected can easily and reliably connect the air inlet / outlet and the communication portion, and the present invention has been completed.

即ち本発明は以下の構成からなる。   That is, this invention consists of the following structures.

（１）
空気出入口と空気室を有する空気室側容器と、液体流入口と液体流出口と液体室を有する液体室側容器と、前記空気室側容器と前記液体室側容器に挟まれて空気室と液体室を区画し、空気室内と液体室内の圧力差に応じて変形する可撓性隔膜とを有する圧力センサのケーシングと、該ケーシングが装着される被装着面と、該ケーシングが該被装着面に装着されたことを検知する装着検知手段と、該被装着面に開口している、前記空気出入口と接続可能な連通部が接続された空気室内圧力測定手段とを有し、前記装着検知手段がケーシングの装着を検知しているときに、前記空気出入口と前記連通部とが気密に接続されるように構成されていることを特徴とする圧力センサ。 (1)
An air chamber side container having an air inlet / outlet and an air chamber, a liquid inlet / outlet and a liquid chamber side container having a liquid chamber, and an air chamber and a liquid sandwiched between the air chamber side container and the liquid chamber side container A pressure sensor casing having a flexible diaphragm that divides the chamber and deforms according to a pressure difference between the air chamber and the liquid chamber, a mounting surface on which the casing is mounted, and the casing on the mounting surface A mounting detecting means for detecting that it is mounted; and an air chamber pressure measuring means connected to the air inlet / outlet opening on the mounted surface, the mounting detecting means comprising: A pressure sensor characterized in that the air inlet / outlet port and the communication portion are connected in an airtight manner when detecting the mounting of a casing.

（２） 前記装着検知手段が、前記圧力センサのケーシングに備えられていることを特徴とする（１）に記載の圧力センサ。   (2) The pressure sensor according to (1), wherein the mounting detection means is provided in a casing of the pressure sensor.

（３） 前記装着検知手段が、前記被装着面に備えられていることを特徴とする（１）に記載の圧力センサ。   (3) The pressure sensor according to (1), wherein the mounting detection means is provided on the mounted surface.

（４） 前記被装着面の連通部の開口部周囲に前記ケーシングに向かって力を加える緩衝部が設けられており、かつ該緩衝部が前記空気出入口と連通部の接続方向に移動可能となっていることを特徴とする（１）から（３）の何れかに記載の圧力センサ。   (4) A buffer portion that applies a force toward the casing is provided around the opening of the communication portion of the mounted surface, and the buffer portion is movable in the connecting direction of the air inlet / outlet and the communication portion. The pressure sensor according to any one of (1) to (3), wherein

（５） 前記装着検知手段が、前記ケーシングが被装着面に装着された時の前記ケーシングと被装着面との接触を検知する手段であることを特徴とする（１）から（４）の何れかに記載の圧力センサ。   (5) Any of (1) to (4), wherein the mounting detection means is means for detecting contact between the casing and the mounted surface when the casing is mounted on the mounted surface. A pressure sensor according to claim 1.

（６） 前記装着検知手段が、前記ケーシングが被装着面に沿って回転してあらかじめ設定された位置に装着されたことを検知する手段であることを特徴とする（１）から（４）の何れかに記載の圧力センサ。   (6) The mounting detection means is means for detecting that the casing is rotated along the mounting surface and is mounted at a preset position. (1) to (4) The pressure sensor according to any one of the above.

（７） 前記圧力センサが前記ケーシングの周囲に回転体を有し、前記装着検知手段が、該回転体が被装着面に沿って回転してあらかじめ設定された位置に装着されたことを検知する手段であることを特徴とする（１）から（４）の何れかに記載の圧力センサ。   (7) The pressure sensor has a rotating body around the casing, and the mounting detection means detects that the rotating body rotates along the mounting surface and is mounted at a preset position. The pressure sensor according to any one of (1) to (4), wherein the pressure sensor is a means.

本発明の圧力センサによれば、空気と接触することなく体外循環回路内の圧力を測定する場合に、ケーシングの空気出入口が空気室内圧力測定手段に連通部を介して確実かつ所要の気密性を確保して接続された否かを装着検出手段からの検出信号に基づいて判断できる。更に本発明の圧力センサによれば、ケーシングの液体流入口または液体流出口の閉塞に伴う体液あるいは薬液の凝固を回避できる。   According to the pressure sensor of the present invention, when the pressure in the extracorporeal circuit is measured without contact with air, the air inlet / outlet of the casing has a reliable and required airtightness through the communication portion with the air chamber pressure measuring means. Whether it is secured and connected can be determined based on a detection signal from the attachment detection means. Furthermore, according to the pressure sensor of the present invention, it is possible to avoid coagulation of the body fluid or the chemical liquid accompanying the blockage of the liquid inlet or the liquid outlet of the casing.

以下、図面を参照しながら、本発明に係る圧力センサの実施態様を説明するが、本発明はこれらの態様のみに限定されるものではない。   Hereinafter, embodiments of the pressure sensor according to the present invention will be described with reference to the drawings, but the present invention is not limited to these embodiments.

図１は本実施形態に係る圧力センサの模式図である。圧力センサ１は、空気出入口５０を持つ空気室３０、液体流入口４０と液体流出口４１を有する液体室１０、空気室３０と液体室１０に挟まれて空気室３０と液体室１０を区画し、空気室３０内と液体室１０内の圧力差に応じて変形する可撓性隔膜２０とから構成される、体外循環回路１００の途中に配置されたケーシング２００を有する。更に圧力センサ１は、空気出入口５０に被装着面３００に開口している連通部５１を介して接続され、液体室１０内の圧力を、可撓性隔膜２０を介して空気室側で測定する空気室内圧力測定手段６０と、ケーシング２００が装着される被装着面３００と、ケーシング２００と被装着面３００の密着を判断する装着検知手段２１０とから構成される。   FIG. 1 is a schematic diagram of a pressure sensor according to the present embodiment. The pressure sensor 1 includes an air chamber 30 having an air inlet / outlet 50, a liquid chamber 10 having a liquid inlet 40 and a liquid outlet 41, and an air chamber 30 and a liquid chamber 10. The casing 200 is arranged in the middle of the extracorporeal circuit 100, which is composed of a flexible diaphragm 20 that deforms according to the pressure difference between the air chamber 30 and the liquid chamber 10. Further, the pressure sensor 1 is connected to the air inlet / outlet port 50 through a communication part 51 that opens to the mounting surface 300, and measures the pressure in the liquid chamber 10 on the air chamber side through the flexible diaphragm 20. It is comprised from the air chamber pressure measuring means 60, the to-be-mounted surface 300 to which the casing 200 is mounted | worn, and the mounting | wearing detection means 210 which judges adhesion | attachment of the casing 200 and the to-be-mounted surface 300. FIG.

圧力センサ１は、体外循環回路１００の途中に配置され、体外循環回路１００内の圧力を測定する。圧力センサ１は、液体室１０の圧力の変化により、可撓性隔膜２０が変形して空気室３０の圧力が液体室内圧力と相関して変化するので、空気室３０内の圧力を測定し、この値を変換することにより液体室１０内の圧力を測定している。   The pressure sensor 1 is arranged in the middle of the extracorporeal circuit 100 and measures the pressure in the extracorporeal circuit 100. The pressure sensor 1 measures the pressure in the air chamber 30 because the flexible diaphragm 20 is deformed by the change in the pressure in the liquid chamber 10 and the pressure in the air chamber 30 changes in correlation with the pressure in the liquid chamber. The pressure in the liquid chamber 10 is measured by converting this value.

ここで、ケーシング２００は、連通部５１を介して空気出入口５０と空気室内圧力測定手段６０とが連通する。ここで圧力センサ１は、ケーシング２００が装着検知手段２１０に接触した時に、連通部５１と空気出入口５０が気密に接続されるように構成されている。   Here, in the casing 200, the air inlet / outlet port 50 and the air chamber pressure measuring means 60 communicate with each other via the communication portion 51. Here, the pressure sensor 1 is configured such that the communication portion 51 and the air inlet / outlet port 50 are connected in an airtight manner when the casing 200 comes into contact with the mounting detection means 210.

空気出入口５０と連通部５１との接続方法は、ルアーコネクタによる方式、カプラーによる方式、スリーブ状の管の挿入などを挙げることができるが、空気出入口５０と連通部５１を気密に接続できるものであれば何でもよく、特に限定するものではない。   Examples of the connection method between the air inlet / outlet 50 and the communication portion 51 include a method using a luer connector, a method using a coupler, and insertion of a sleeve-like tube, but the air inlet / outlet 50 and the communication portion 51 can be connected in an airtight manner. Anything is acceptable, and there is no particular limitation.

また、装着検知手段２１０は、図１において、被装着面３００に設置されているが、ケーシング２００に設置されていても、上記効果を損なうものではないが、通常ケーシング２００は上記したように使い捨ての製品であるため、装着検知手段のような高価な部品をケーシング側に設置することはコストの面から不利であり、被装着面３００に設置されていることが望ましい。   Further, although the mounting detection means 210 is installed on the mounting surface 300 in FIG. 1, even if it is installed on the casing 200, the above effect is not impaired. However, the casing 200 is usually disposable as described above. Therefore, it is disadvantageous in terms of cost to install an expensive part such as a mounting detection means on the casing side, and it is preferable that the mounting part 300 be installed on the mounting surface 300.

装着検知手段２１０は、ケーシング２００と被装着面３００との接合を検知できるものであれば何でもよく、例えば、マイクロスイッチやホール素子等を挙げることができるが、特に限定するものではない。また図１においては、装着検知手段２１０は被装着面３００の表面に配置され、ケーシング２００の空気室３０の表面と接触するように記載されているが、どの位置に配置されていても上記効果を損なうものでなければ問題なく、特に限定するものではない。   The attachment detection unit 210 may be anything as long as it can detect the joining between the casing 200 and the attachment surface 300, and includes, for example, a microswitch and a Hall element, but is not particularly limited. In FIG. 1, the mounting detection unit 210 is arranged on the surface of the mounting surface 300 and is in contact with the surface of the air chamber 30 of the casing 200, but the above-described effect can be obtained regardless of the position. There is no problem as long as it does not detract from the above, and there is no particular limitation.

図１において、ケーシング２００は、被装着面３００に対して９０°の角度を成して装着されているが、例えば図２に示すように、７０°の角度でも問題ない。望ましくは７０°〜９０°の角度から装着されること、さらに望ましくは８０°〜９０°の角度で装着されること、最も望ましくは装着性・ケーシング２００と被装着面３００の加工性から、９０°の角度から装着されることが好ましい。   In FIG. 1, the casing 200 is mounted at an angle of 90 ° with respect to the mounting surface 300. However, for example, as shown in FIG. Preferably, it is attached from an angle of 70 ° to 90 °, more preferably, it is attached at an angle of 80 ° to 90 °, and most preferably, it is 90 from the viewpoint of mountability and workability of the casing 200 and the mounting surface 300. It is preferable to mount from an angle of °.

図１において、ケーシング２００の装着面と被装着面３００の接合面はどちらも平面であるが、空気出入口５０と連通部５１を気密に接続できる形状であれば問題なく、例えば波状やサイン波状などを挙げることができ、いずれにおいても上記発明の効果を低下させるものではなく、特に限定するものではない。   In FIG. 1, both the mounting surface of the casing 200 and the bonding surface of the mounting surface 300 are flat surfaces. However, there is no problem as long as the air inlet / outlet port 50 and the communication portion 51 can be connected in an airtight manner. In any case, the effects of the present invention are not reduced, and the invention is not particularly limited.

圧力センサ１における、ケーシング２００と被装着面３００との接合部は、図１においては、空気出入口５０と連通部５１のみであるが、図３に示すように、ケーシング２００の固定器具２２０が配置されていることがさらに望ましい。固定器具２２０がケーシング２００を固定することにより、治療中にケーシング２００が被装着面３００から脱落することなく圧力を測定することが可能となる。   In FIG. 1, the joint between the casing 200 and the mounting surface 300 in the pressure sensor 1 is only the air inlet / outlet port 50 and the communication part 51, but as shown in FIG. It is further desirable that By fixing the casing 200 with the fixing device 220, it is possible to measure the pressure without the casing 200 falling off the mounted surface 300 during the treatment.

固定器具２２０は図３においては、被装着面３００に設置されているが、ケーシング２００側に設置されていても上記効果を低下させるものではなく、特に限定するものではない。また固定器具２２０はケーシング２００を被装着面３００から脱落することを防げるものであれば何でもよく、特にその形状を限定するものではない。   In FIG. 3, the fixing device 220 is installed on the mounting surface 300, but even if it is installed on the casing 200 side, the above effect is not lowered and is not particularly limited. The fixing device 220 is not particularly limited as long as it can prevent the casing 200 from falling off the mounting surface 300.

図１において、ケーシング２００と空気室内圧力測定手段６０は空気出入口５０から直接、連通部５１に接続されるが、図４に示すように、空気出入口５０にガイドチューブ５２が配置され、その先端に連通部接続口５３を配置し、その部分と連通部５１が接続されるような形状であっても問題はなく、この場合、連通部接続口５３と被装着面３００との接続が装着検知手段２１０により検知されれば問題ない。   In FIG. 1, the casing 200 and the air chamber pressure measuring means 60 are directly connected to the communicating portion 51 from the air inlet / outlet 50. As shown in FIG. 4, a guide tube 52 is disposed at the air inlet / outlet 50, and at the tip thereof. There is no problem even if the communication portion connection port 53 is arranged and the portion and the communication portion 51 are connected to each other. In this case, the connection between the communication portion connection port 53 and the mounting surface 300 is the attachment detection means. If detected by 210, there is no problem.

また図４には記載されていないが、図３に示したような固定器具を用いて連通部装着口５３を固定するものがあることが望ましい。また連通部接続口５３の形状は、図１の説明において記した空気出入口５０と同等の形状であれば問題はない。加えて、装着検知手段２１０は連通部接続口５３に設置されていても上記効果を低下させるものではない。   Although not shown in FIG. 4, it is desirable that there is one that fixes the communication portion mounting port 53 using a fixing device as shown in FIG. 3. There is no problem as long as the shape of the communication port 53 is the same as the shape of the air inlet / outlet port 50 described in the description of FIG. In addition, even if the attachment detection means 210 is installed in the communication portion connection port 53, the above effect is not reduced.

図３において、ケーシング２００は、被装着面に対し、垂直方向に装着することで、固定器具２２０に装着されるが、図５に示すように、カギ型の固定器具２２０にケーシング２００を差込み、被装着面３００に沿って回転させることで固定する手段を用いても上記効果を低下させるものではなく、特に限定するものではない。   In FIG. 3, the casing 200 is mounted on the fixing device 220 by mounting in a vertical direction with respect to the mounting surface. However, as shown in FIG. 5, the casing 200 is inserted into the key-shaped fixing device 220. Even if a means for fixing by rotating along the surface to be mounted 300 is used, the above effect is not lowered and is not particularly limited.

また図６に示すように、ケーシング２００が回転し終えた場所に装着検知手段２２０を配置しても上記効果を低下させるものではなく、特に限定するものではない。   Further, as shown in FIG. 6, even if the mounting detection means 220 is arranged at a place where the casing 200 has finished rotating, the above effect is not lowered, and there is no particular limitation.

ここで、ケーシング２００は、体外循環回路１００の途中に配置されているため、ケーシング２００を回転させることは、体外循環回路全体を回転する必要があり、大きな労力を要する。そこで、図７に示すように、ケーシング２００の周囲に回転体２４０を配置することで、ケーシング２００を回転することなく、図５、６に示したような取付け方法が可能となる。   Here, since the casing 200 is disposed in the middle of the extracorporeal circulation circuit 100, rotating the casing 200 requires rotation of the entire extracorporeal circulation circuit, which requires great effort. Therefore, as shown in FIG. 7, by arranging the rotating body 240 around the casing 200, the attachment method as shown in FIGS. 5 and 6 is possible without rotating the casing 200.

図１〜図７に示したような装着方法の場合、空気出入口５０または連通部接続口５３と連通部５１との接続に遊びがなく、製造誤差を非常に小さいものにしなければならない。そこで、図８に示すように、連通部５１の先端に緩衝部２５０を設けることにより、接続部の大きさに余裕を持たせることが可能となる。   In the case of the mounting method as shown in FIGS. 1 to 7, there is no play in the connection between the air inlet / outlet port 50 or the communication part connection port 53 and the communication part 51, and the manufacturing error must be extremely small. Therefore, as shown in FIG. 8, by providing a buffer portion 250 at the tip of the communication portion 51, it is possible to give a margin to the size of the connection portion.

緩衝部２５０はケーシング２００の接続方向に動きかつ、ケーシング２００に向かって力が加わるものであれば何でもよく、たとえばバネによる反力を用いたものを挙げることができるが、特に限定するものではない。また緩衝部２５０の動作方向をケーシングの接続方向に限定するため、移動ガイド２６０を設置することは、なお望ましい。   The buffer portion 250 may be anything as long as it moves in the connecting direction of the casing 200 and a force is applied toward the casing 200. For example, the buffer portion 250 may be one using a reaction force by a spring, but is not particularly limited. . Moreover, in order to limit the operation direction of the buffer part 250 to the connection direction of the casing, it is still desirable to install the movement guide 260.

（材質）
空気室３０、液体室１０の材質は、硬質・軟質は特に問わないが、液温や気温、液体室１０および空気室３０を変形させるような外的な力などの環境要因により、液体室１０および空気室３０の形状に変化が生じてしまうと、正しく体外循環回路１００内の圧力を測定することが難しくなる。そのため、液体室１０および空気室３０の材質は硬質であることが好ましく、さらには患者の体液に直接または間接的に触れるため、生体適合性を有している材質が好ましい。例えば、塩化ビニル、ポリカーボネイト、ポリプロピレン、ポリエチレン、ポリウレタン等を挙げることができ、いずれにおいても好適に用いることができる。またその製造方法は特に限定するものではないが、インジェクション成型、ブロー成型、切削加工による成型などが例示できる。 (Material)
The material of the air chamber 30 and the liquid chamber 10 is not particularly limited as being hard or soft. However, the liquid chamber 10 may be affected by environmental factors such as liquid temperature and temperature, and external force that deforms the liquid chamber 10 and the air chamber 30. If the shape of the air chamber 30 changes, it becomes difficult to correctly measure the pressure in the extracorporeal circuit 100. Therefore, the material of the liquid chamber 10 and the air chamber 30 is preferably hard, and moreover, a material having biocompatibility is preferable because it directly or indirectly touches the patient's body fluid. For example, vinyl chloride, polycarbonate, polypropylene, polyethylene, polyurethane and the like can be mentioned, and any of them can be suitably used. Moreover, the manufacturing method is not particularly limited, and examples thereof include injection molding, blow molding, and molding by cutting.

圧力によって少なくとも一部が変形する可撓性隔膜２０の変形する部分（変形部）の材質は、硬質であると、圧力による変動量が小さくなり、体外循環回路１００内の圧力を正確に測定することが難しくなることから、圧力に対して柔軟に変形する軟質な材質であることが望ましい。さらには患者の体液に直接または間接的に触れるため、生体適合性を有している材質が好ましい。例えば、ポリ塩化ビニル、シリコン系樹脂、スチレン系熱可塑性エラストマー、スチレン系熱可塑性エラストマーコンパウンド等を例示することができ、何れにおいても好適に用いることができる。それ以外の部分（変形しない部分）の材質に関しては、上記した液体室１０および空気室３０と同等の材質であれば特に問題はない。   If the material of the deformed portion (deformed portion) of the flexible diaphragm 20 that is at least partially deformed by pressure is hard, the amount of fluctuation due to pressure is reduced, and the pressure in the extracorporeal circuit 100 is accurately measured. Therefore, it is desirable that the material is a soft material that can be deformed flexibly with respect to pressure. Furthermore, a material having biocompatibility is preferable because it directly or indirectly touches a patient's body fluid. For example, polyvinyl chloride, silicon-based resin, styrene-based thermoplastic elastomer, styrene-based thermoplastic elastomer compound and the like can be exemplified, and any of them can be suitably used. There are no particular problems with respect to the material of other parts (parts that do not deform) as long as they are the same material as the liquid chamber 10 and the air chamber 30 described above.

体外循環回路１００、ガイドチューブ５２の材質は、合成樹脂、金属およびガラス等の何れでも構わないが、製造コスト、加工性および操作性の観点から合成樹脂、特に熱可塑性樹脂が好ましい。熱可塑性樹脂としては、ポリオフィレン系樹脂、ポリアミド系樹脂、ポリエステル系樹脂、ポリウレタン系樹脂、弗素系樹脂、シリコン系樹脂等、さらにはＡＢＳ（アクリロニトリル、ブタジエン、スチレン共重合体）樹脂、ポリ塩化ビニル、ポリカーボネイト、ポリスチレン、ポリアクリレート、ポリアセタール等を例示することができ、何れにおいても好適に用いることができる。なかでも、軟質素材は折れ曲がりや割れ等に強く、操作時の柔軟性に優れているため好ましく、組み立て性の理由から軟質塩化ビニルが特に好ましい。   The material of the extracorporeal circuit 100 and the guide tube 52 may be any of synthetic resin, metal, glass, and the like, but a synthetic resin, particularly a thermoplastic resin, is preferable from the viewpoint of manufacturing cost, workability, and operability. Examples of thermoplastic resins include polyolefin resins, polyamide resins, polyester resins, polyurethane resins, fluorine resins, silicon resins, ABS (acrylonitrile, butadiene, styrene copolymer) resins, polyvinyl chloride, and the like. Polycarbonate, polystyrene, polyacrylate, polyacetal and the like can be exemplified, and any of them can be suitably used. Among these, a soft material is preferable because it is resistant to bending and cracking and has excellent flexibility during operation, and soft vinyl chloride is particularly preferable for the reason of assembly.

固定器具２２０、回転体２４０の材質は合成樹脂、金属およびガラス等の何れでも構わないが、操作性の観点から硬質であることが好ましく、また製造コスト、加工性および操作性の観点から合成樹脂、特に熱可塑性樹脂が好ましい。熱可塑性樹脂としては、ポリオフィレン系樹脂、ポリアミド系樹脂、ポリエステル系樹脂、ポリウレタン系樹脂、弗素系樹脂、シリコン系樹脂等、さらにはＡＢＳ（アクリロニトリル、ブタジエン、スチレン共重合体）樹脂、ポリ塩化ビニル、ポリカーボネイト、ポリスチレン、ポリアクリレート、ポリアセタール等を例示することができ、何れにおいても好適に用いることができる。   The material of the fixing device 220 and the rotating body 240 may be any of synthetic resin, metal, glass, etc., but is preferably hard from the viewpoint of operability, and synthetic resin from the viewpoint of manufacturing cost, workability, and operability. In particular, a thermoplastic resin is preferable. Examples of thermoplastic resins include polyolefin resins, polyamide resins, polyester resins, polyurethane resins, fluorine resins, silicon resins, ABS (acrylonitrile, butadiene, styrene copolymer) resins, polyvinyl chloride, and the like. Polycarbonate, polystyrene, polyacrylate, polyacetal and the like can be exemplified, and any of them can be suitably used.

次に、連通部５１は、空気室３０と、空気室内圧力測定器具６０までを連通するものであればなんでもよく、合成樹脂、金属およびガラス等の何れでも構わないが、製造コスト、加工性および操作性の観点から合成樹脂、特に熱可塑性樹脂が好ましい。熱可塑性樹脂としては、ポリオレフィン系樹脂、ポリアミド系樹脂、ポリエステル系樹脂、ポリウレタン系樹脂、弗素系樹脂、シリコン系樹脂等、さらにはＡＢＳ（アクリロニトリル、ブタジエン、スチレン共重合体）樹脂、ポリ塩化ビニル、ポリカーボネイト、ポリスチレン、ポリアクリレート、ポリアセタール等を例示することができ、何れにおいても好適に用いることができる。なかでも、軟質素材は折れ曲がりや割れ等に強く、操作時の柔軟性に優れているため好ましく、組み立て性の理由から軟質塩化ビニルが特に好ましい。   Next, the communication part 51 may be anything as long as it communicates between the air chamber 30 and the air chamber pressure measuring instrument 60, and may be any of synthetic resin, metal, glass, etc. From the viewpoint of operability, a synthetic resin, particularly a thermoplastic resin is preferred. Thermoplastic resins include polyolefin resins, polyamide resins, polyester resins, polyurethane resins, fluorine resins, silicone resins, ABS (acrylonitrile, butadiene, styrene copolymer) resins, polyvinyl chloride, Polycarbonate, polystyrene, polyacrylate, polyacetal and the like can be exemplified, and any of them can be suitably used. Among these, a soft material is preferable because it is resistant to bending and cracking and has excellent flexibility during operation, and soft vinyl chloride is particularly preferable for the reason of assembly.

（接合方法）
液体室１０および空気室３０、体外循環回路１００のそれぞれの接合方法は、特に限定はしないが、一般に合成樹脂の接合には、熱溶融接合や接着が挙げられ、例えば、熱溶融接合においては、高周波溶接、誘導加熱溶接、超音波溶接、摩擦溶接、スピン溶接、熱板溶接、熱線溶接などが挙げられ、接着剤の種類としては、シアノアクリレート系、エポキシ系、ポリウレタン系、合成ゴム系、紫外線硬化型、変性アクリル樹脂系、ホットメルトタイプ等を挙げる事ができる。 (Joining method)
The joining method of the liquid chamber 10, the air chamber 30, and the extracorporeal circuit 100 is not particularly limited, but generally, the joining of synthetic resin includes hot melt joining and adhesion. For example, in hot melt joining, High frequency welding, induction heating welding, ultrasonic welding, friction welding, spin welding, hot plate welding, hot wire welding, etc. are mentioned, and the types of adhesives are cyanoacrylate, epoxy, polyurethane, synthetic rubber, UV Examples thereof include a curable type, a modified acrylic resin type, and a hot melt type.

また、可撓性隔膜２０において、変形する部分（変形部）と、それ以外の部分（変形しない部分）との接合方法は特に限定しないが、一般に硬質な素材と軟質な素材の接合には、軟質な素材を硬質な素材が押さえ込むことによりシールする機械的シールや、上記に示したような熱溶融接合や接着などを挙げる事ができる。   Moreover, in the flexible diaphragm 20, although the joining method of the part (deformation part) which deform | transforms, and the other part (part which does not deform | transform) is not specifically limited, Generally joining of a hard material and a soft material, Examples thereof include a mechanical seal that seals a soft material by pressing a hard material, and hot melt bonding and adhesion as described above.

このような圧力センサ１は、成型、接合後そのままの状態で使用してもよいが、特に体外循環療法の医療用途においては、滅菌して利用する。滅菌方法は通常の医療用具の滅菌方法に準じるとよく、薬液、ガス、放射線、高圧蒸気、加熱等によって滅菌すればよい。   Such a pressure sensor 1 may be used as it is after being molded and joined, but is sterilized and used particularly in medical applications for extracorporeal circulation therapy. The sterilization method may be in accordance with a normal medical device sterilization method, and may be sterilized by a chemical solution, gas, radiation, high-pressure steam, heating or the like.

[形状]
図１において、液体室１０の断面形状は四角形であるが、ドーム形状や、多角形形状、台形等であっても特に問題はないが、液体の滞留の問題が生じ難い四角形断面であることが好ましく、更に好ましくはその四隅に丸みを帯びている事が最も好ましい。 [shape]
In FIG. 1, the cross-sectional shape of the liquid chamber 10 is a quadrangle, but there is no particular problem even if it is a dome shape, a polygonal shape, a trapezoidal shape, etc. More preferably, it is most preferable that the four corners are rounded.

空気室３０の断面形状はドーム形状であるが、四角形や、多角形形状であっても特に問題はないが、可撓性隔膜２０が最も変形しやすいドーム形状である事が最も好ましい。   The cross-sectional shape of the air chamber 30 is a dome shape, but there is no particular problem if it is a quadrilateral or a polygonal shape, but it is most preferable that the flexible diaphragm 20 has a dome shape that is most easily deformed.

また、図1において、液体室１０の正面形状は円形であるが、楕円形や、多角形形状であっても特に問題はなく、また、点対称でなくても特に問題はないが、スムーズな液の流れを形成する円形でかつ点対称である形状が最も好ましい。   In FIG. 1, the front shape of the liquid chamber 10 is circular, but there is no particular problem even if it is oval or polygonal, and there is no particular problem if it is not point-symmetric, but smooth. A circular and point-symmetric shape that forms a liquid flow is most preferable.

加えて、空気室３０の正面形状も図１において円形であるが、楕円形や、多角形形状であっても特に問題はないが、可撓性隔膜２０が変形した際に追従しやすく、また成型のしやすい円形形状であることが最も好ましい。   In addition, the front shape of the air chamber 30 is also circular in FIG. 1, but there is no particular problem if it is oval or polygonal, but it is easy to follow when the flexible diaphragm 20 is deformed, A circular shape that is easy to mold is most preferable.

液体流入口４０および、液体流出口４１の形状は、特に限定するものではないが、接続される体外循環回路１００に則した形状をしていることが好ましい。体外循環療法の中の一つである血液浄化療法においては、一般的に２ｍｍ〜５ｍｍ程度の内径の体外循環回路が選択される。体外循環回路１００の断面形状は円形断面以外にも、楕円形や四角形、六角形を含む非円形断面であっても問題は無く、それに則して液体流入口４０および、液体流出口４１の形状が選択されれば問題はない。   Although the shape of the liquid inflow port 40 and the liquid outflow port 41 is not specifically limited, It is preferable to have the shape according to the extracorporeal circuit 100 to be connected. In blood purification therapy, which is one of extracorporeal circulation therapies, an extracorporeal circulation circuit having an inner diameter of about 2 mm to 5 mm is generally selected. There is no problem even if the cross-sectional shape of the extracorporeal circuit 100 is a circular cross-section or a non-circular cross-section including an ellipse, a quadrangle, or a hexagon, and the shapes of the liquid inlet 40 and the liquid outlet 41 are accordingly in accordance. If is selected, there is no problem.

空気出入口５０の形状は、特に限定するものではないが、接続される連通部５１に則した形状をしていることが好ましい。連通部５１の断面形状は円形断面以外にも、楕円形や四角形、六角形を含む非円形断面であっても問題は無く、それに則して空気出入口５０の形状が選択されれば問題はない。   The shape of the air inlet / outlet port 50 is not particularly limited, but it is preferable that the air inlet / outlet port 50 has a shape conforming to the communication portion 51 to be connected. There is no problem even if the cross-sectional shape of the communication portion 51 is not a circular cross-section but a non-circular cross-section including an ellipse, a quadrangle, and a hexagon, and there is no problem if the shape of the air inlet / outlet port 50 is selected accordingly. .

図１において、可撓性隔膜２０の断面形状は波状であるが、可撓性隔膜２０を介して圧力を測定できるものであれば何でもよく、サイン波状、平板状などの形状であっても問題はない。また、成型・組み立て性の理由から、図１の圧力センサの正面図（A）のような可撓性隔膜２０の中心を中心とした点対称であることが好ましく、その形状は正多角形や円形が挙げられるが、円形であることが最も好ましい。   In FIG. 1, the cross-sectional shape of the flexible diaphragm 20 is wavy, but anything that can measure pressure through the flexible diaphragm 20 is acceptable, and even a sine wave, flat plate, or the like is a problem. There is no. Further, for reasons of molding and assembly, it is preferable that the pressure sensor is point-symmetric about the center of the flexible diaphragm 20 as shown in the front view (A) of the pressure sensor in FIG. Although a circular shape is mentioned, it is most preferable that it is circular.

また図１において、液体流入口４０および、液体流出口４１の位置は一直線上に配置されているが、どのような位置に配置されていても、圧力測定に影響を与えるものではなく、特に限定するものではない。   In FIG. 1, the positions of the liquid inlet 40 and the liquid outlet 41 are arranged in a straight line. However, the positions of the liquid inlet 40 and the liquid outlet 41 do not affect the pressure measurement and are not particularly limited. Not what you want.

空気出入り口５０は、空気室３０において、可撓性隔膜２０から最も遠い位置に配置されているが、どのような位置に配置されていても、圧力測定に影響を与えるものではなく、特に限定するものではない。   The air inlet / outlet port 50 is disposed at a position farthest from the flexible diaphragm 20 in the air chamber 30. However, the air inlet / outlet port 50 does not affect the pressure measurement regardless of the position, and is particularly limited. It is not a thing.

（大きさ）
液体室１０の大きさは、あまり大きいと、プライミングボリュームが増大してしまうが、あまり小さいと、体外循環回路内の圧力が陰圧となることによる可撓性隔膜２０の変形量が多くとれないため、圧力測定範囲が小さくなるという問題が生じる。そのため、液体室１０の大きさは、容積にして１ｃｍ３〜１０ｃｍ３程度が好ましく、さらに好ましくは１ｃｍ３〜５ｃｍ３程度であり、最も好ましくは、１ｃｍ３〜３ｃｍ３である。 (size)
If the size of the liquid chamber 10 is too large, the priming volume increases, but if it is too small, the amount of deformation of the flexible diaphragm 20 due to the negative pressure in the extracorporeal circuit cannot be taken. Therefore, there arises a problem that the pressure measurement range becomes small. Therefore, the size of the liquid chamber 10 is preferably about 1cm 3 ~10cm 3 by volume, more preferably about 1 cm 3 to 5 cm 3, most preferably from 1cm 3 ~3cm 3.

空気室３０の大きさは、あまり大きいと、陰圧時に可撓性隔膜２０が液体室１０側に大きく変形することで、陰圧側の圧力測定範囲が小さくなり、あまり小さいと陽圧時に可撓性隔膜２０が空気室３０に接触しやすくなり、陽圧側の圧力測定範囲が小さくなる。そのため、空気室３０の大きさは、容積にして０．２ｃｍ３〜１．０ｃｍ３であることが好ましく、さらに好ましくは０．３ｃｍ３〜０．８ｃｍ３である。 If the size of the air chamber 30 is too large, the flexible diaphragm 20 is greatly deformed toward the liquid chamber 10 at the time of negative pressure, thereby reducing the pressure measurement range on the negative pressure side, and if it is too small, it is flexible at the time of positive pressure. The sex diaphragm 20 easily comes into contact with the air chamber 30, and the pressure measurement range on the positive pressure side becomes small. Therefore, the size of the air chamber 30 is preferably 0.2cm 3 ~1.0cm 3 by volume, more preferably from 0.3cm 3 ~0.8cm 3.

連通部５１の容積は、大きすぎると、それに伴って空気室３０と併せた容積が増加し、陰圧時に可撓性隔膜２０が液体室１０側に大きく変形することで、陰圧側の圧力測定範囲が小さくなり、
小さすぎると、空気出入り口５０から空気室内圧力測定器具６０までの距離が短くなり、取扱性を犠牲にしてしまう。そのため、連通部５１の容積は１ｃｍ３以下が好ましく、更に好ましくは、０．５ｃｍ３以下であり、最も好ましくは０．２ｃｍ３以下である。ここで、空気出入口５０も含めた連通部５１の容積が０ｃｍ３である場合が理想ではあるが、圧力を測定する圧力測定器具６０内にも少量の容積が存在するため０ｃｍ３となることはあり得ない。 If the volume of the communication portion 51 is too large, the volume combined with the air chamber 30 increases accordingly, and the flexible diaphragm 20 is greatly deformed to the liquid chamber 10 side at the time of negative pressure, whereby pressure measurement on the negative pressure side is performed. The range becomes smaller,
If it is too small, the distance from the air inlet / outlet port 50 to the air chamber pressure measuring instrument 60 is shortened, and the handleability is sacrificed. Therefore, the volume of the communication part 51 is preferably 1 cm 3 or less, more preferably 0.5 cm 3 or less, and most preferably 0.2 cm 3 or less. Here, it is ideal that the volume of the communication part 51 including the air inlet / outlet 50 is 0 cm 3 , but since there is a small volume in the pressure measuring instrument 60 for measuring the pressure, it is 0 cm 3. impossible.

本発明に係る圧力センサは、圧力センサのケーシングと被装着面との接続を確実に検出できるため、患者の体内から血液を取り出し、血液処理装置を用いて血液の体外処理を行い、処理された血液を体内に戻す体外循環療法において、安全に体外循環回路内の圧力を測定できるので、体外循環治療に有用に用いることができる。   Since the pressure sensor according to the present invention can reliably detect the connection between the casing of the pressure sensor and the mounting surface, blood is extracted from the patient's body, and the blood is processed outside the body using a blood processing apparatus. In the extracorporeal circulation therapy for returning blood to the body, the pressure in the extracorporeal circuit can be measured safely, so that it can be usefully used for extracorporeal circulation treatment.

本発明の圧力センサの実施態様を示す正面図（Ａ）と側面図（Ｂ）の模式図である。It is a schematic diagram of the front view (A) and side view (B) which show the embodiment of the pressure sensor of this invention. 本発明の圧力センサの別の実施態様を示す正面図（Ａ）と側面図（Ｂ）の模式図である。It is a schematic diagram of the front view (A) and side view (B) which show another embodiment of the pressure sensor of this invention. 本発明の圧力センサの別の実施態様を示す正面図（Ａ）と側面図（Ｂ）の模式図である。It is a schematic diagram of the front view (A) and side view (B) which show another embodiment of the pressure sensor of this invention. 本発明の圧力センサの別の実施態様を示す正面図（Ａ）と側面図（Ｂ）の模式図である。It is a schematic diagram of the front view (A) and side view (B) which show another embodiment of the pressure sensor of this invention. 本発明の圧力センサの別の実施態様を示す正面図（Ａ）と側面図（Ｂ）の模式図である。但し、図（Ａ）と図（Ｂ）は独立である。It is a schematic diagram of the front view (A) and side view (B) which show another embodiment of the pressure sensor of this invention. However, the figure (A) and the figure (B) are independent. 本発明の圧力センサの別の実施態様を示す正面図（Ａ）と側面図（Ｂ）の模式図である。但し、図（Ａ）と図（Ｂ）は独立である。It is a schematic diagram of the front view (A) and side view (B) which show another embodiment of the pressure sensor of this invention. However, the figure (A) and the figure (B) are independent. 本発明の圧力センサの別の実施態様を示す正面図（Ａ）と側面図（Ｂ）の模式図である。但し、図（Ａ）と図（Ｂ）は独立である。It is a schematic diagram of the front view (A) and side view (B) which show another embodiment of the pressure sensor of this invention. However, the figure (A) and the figure (B) are independent. 本発明の圧力センサの別の実施態様を示す正面図（Ａ）と側面図（Ｂ）の模式図である。但し、図（Ａ）と図（Ｂ）は独立である。It is a schematic diagram of the front view (A) and side view (B) which show another embodiment of the pressure sensor of this invention. However, the figure (A) and the figure (B) are independent. 従来の圧力センサを示す模式図である。It is a schematic diagram which shows the conventional pressure sensor. 従来の圧力センサを示す正面図（Ａ）と側面図（Ｂ）の模式図である。It is a schematic diagram of a front view (A) and a side view (B) showing a conventional pressure sensor.

符号の説明Explanation of symbols

１ …圧力センサ
２ …ドリップチャンバー
３ …従来の圧力センサ
１０ …液体室
２０ …可撓性隔膜
３０ …空気室
４０ …液体流入口
４１ …液体流出口
５０ …空気出入口
５１ …連通部
５２ …ガイドチューブ
５３ …連通部接続口
６０ …空気室内圧力測定手段
６２ …圧力測定手段
１００ …体外循環回路
２００ …ケーシング
２１０ …装着検知手段
２２０ …固定器具
２４０ …回転体
２５０ …緩衝部
２６０ …移動ガイド
３００ …被装着面 DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 ... Pressure sensor 2 ... Drip chamber 3 ... Conventional pressure sensor 10 ... Liquid chamber 20 ... Flexible diaphragm 30 ... Air chamber 40 ... Liquid inflow port 41 ... Liquid outflow port 50 ... Air inlet / outlet 51 ... Communication part 52 ... Guide tube 53 ... Communication unit connection port 60 ... Air chamber pressure measuring means 62 ... Pressure measuring means 100 ... Extracorporeal circuit 200 ... Casing 210 ... Mounting detection means 220 ... Fixing device 240 ... Rotating body 250 ... Buffering part 260 ... Movement guide 300 ... Covered Mounting surface

Claims (7)

空気出入口と空気室を有する空気室側容器と、
液体流入口と液体流出口と液体室を有する液体室側容器と、
前記空気室側容器と前記液体室側容器に挟まれて空気室と液体室を区画し、空気室内と液体室内の圧力差に応じて変形する可撓性隔膜とを有する圧力センサのケーシングと、
該ケーシングが装着される被装着面と、
該ケーシングが該被装着面に装着されたことを検知する装着検知手段と、
該被装着面に開口している、前記空気出入口と接続可能な連通部が接続された空気室内圧力測定手段とを有し、
前記装着検知手段がケーシングの装着を検知しているときに、前記空気出入口と前記連通部とが気密に接続されるように構成されていることを特徴とする圧力センサ。 An air chamber side container having an air inlet / outlet and an air chamber;
A liquid chamber side container having a liquid inlet, a liquid outlet, and a liquid chamber;
A pressure sensor casing having a flexible diaphragm that is sandwiched between the air chamber side container and the liquid chamber side container to partition the air chamber and the liquid chamber and deforms in accordance with a pressure difference between the air chamber and the liquid chamber;
A mounting surface to which the casing is mounted;
Mounting detecting means for detecting that the casing is mounted on the mounting surface;
An air chamber pressure measuring means connected to the air inlet / outlet, which is connected to the air inlet / outlet, and is open to the mounting surface;
The pressure sensor, wherein the air inlet / outlet port and the communication portion are connected in an airtight manner when the mounting detection unit detects mounting of the casing. 前記装着検知手段が、前記圧力センサのケーシングに備えられていることを特徴とする請求項１に記載の圧力センサ。   The pressure sensor according to claim 1, wherein the mounting detection means is provided in a casing of the pressure sensor. 前記装着検知手段が、前記被装着面に備えられていることを特徴とする請求項１に記載の圧力センサ。   The pressure sensor according to claim 1, wherein the mounting detection unit is provided on the mounting surface. 前記被装着面の連通部の開口部周囲に前記ケーシングに向かって力を加える緩衝部が設けられており、かつ該緩衝部が前記空気出入口と連通部の接続方向に移動可能となっていることを特徴とする請求項１から３の何れかに記載の圧力センサ。   A buffer portion that applies force toward the casing is provided around the opening of the communication portion of the mounted surface, and the buffer portion is movable in the connecting direction of the air inlet / outlet and the communication portion. The pressure sensor according to any one of claims 1 to 3. 前記装着検知手段が、前記ケーシングが被装着面に装着された時の前記ケーシングと被装着面との接触を検知する手段であることを特徴とする請求項１から４の何れかに記載の圧力センサ。   The pressure according to any one of claims 1 to 4, wherein the attachment detection means is means for detecting contact between the casing and the attachment surface when the casing is attached to the attachment surface. Sensor. 前記装着検知手段が、前記ケーシングが被装着面に沿って回転してあらかじめ設定された位置に装着されたことを検知する手段であることを特徴とする請求項１から４の何れかに記載の圧力センサ。   The said mounting | wearing detection means is a means to detect that the said casing rotated along the to-be-mounted surface, and was mounted | worn in the preset position, The one in any one of Claim 1 to 4 characterized by the above-mentioned. Pressure sensor. 前記圧力センサが前記ケーシングの周囲に回転体を有し、前記装着検知手段が、該回転体が被装着面に沿って回転してあらかじめ設定された位置に装着されたことを検知する手段であることを特徴とする請求項１から４の何れかに記載の圧力センサ。   The pressure sensor has a rotating body around the casing, and the mounting detection means is means for detecting that the rotating body is rotated along the mounting surface and mounted at a preset position. The pressure sensor according to any one of claims 1 to 4, wherein:
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