JP4977952B2 - インクジェット記録用インク組成物 - Google Patents
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Description
本発明は、優れた光沢性を有し、かつ耐オゾン性および耐擦過性にも優れる記録画像を実現できるインク組成物に関する。
インクジェット記録方法は、インク組成物の小滴を微細なノズルから飛翔させ、記録媒体に付着させて記録を行う記録方法である。インクジェット記録用インクとして使用されるインク組成物には、耐光性や耐水性の向上を目的として、着色剤に顔料を用いたものが使用される場合がある。このような顔料系インク組成物においては、記録媒体に対しての定着性が不十分なこともあり、これを改善するための種々の技術が開発されている。
<樹脂エマルジョン1>
下記の各成分を2リットルビ−カ−に仕込み、100rpmで10分間攪拌し、モノマー乳化液を得た。
ブチルアクリレート 240g(40部)
アクリル酸 12g(2部)
反応性乳化剤:アクアロンKH−10の15%水溶液 30g
(第一工業製薬社製、硫酸エステル基およびポリオキシエチレン基を含有)
連鎖移動剤:2−エチルヘキシルチオグリコレート 6g
水: 450g
次に、水520gおよび上記と同様の反応性乳化剤15%水溶液90gを、2Lセパラブルフラスコに投入し、180rpmで攪拌しながら60℃に昇温し、過硫酸アンモニウム2gを仕込んで70℃へ昇温した。
下記の各成分を2リットルビ−カ−に仕込み、100rpmで10分間攪拌し、モノマー乳化液を得た。
ブチルアクリレート 228g(38部)
アクリル酸 12g(2部)
反応性乳化剤:アクアロンKH−10の15%水溶液 30g
(第一工業製薬社製、硫酸エステル基およびポリオキシエチレン基を含有)
連鎖移動剤:2−エチルヘキシルチオグリコレート 6g
水: 450g
次に、水520gおよび上記と同様の反応性乳化剤15%水溶液90gを、2Lセパラブルフラスコに投入し、180rpmで攪拌しながら60℃に昇温し、過硫酸アンモニウム2gを仕込んで70℃へ昇温した。
下記の各成分を2リットルビ−カ−に仕込み、100rpmで10分間攪拌し、モノマー乳化液を得た。
ブチルアクリレート 240g(40部)
アクリル酸 12g(2部)
反応性乳化剤:アデカリアソ−プER-20の15%水溶液 30g
(旭電化工業社製、ポリオキシエチレン基を含有)
連鎖移動剤:2−エチルヘキシルチオグリコレート 6g
水: 450g
次に、水520gおよび上記と同様の反応性乳化剤15%水溶液90gを、2Lセパラブルフラスコに投入し、180rpmで攪拌しながら60℃に昇温し、過硫酸アンモニウム2gを仕込んで70℃へ昇温した。
下記の各成分を2リットルビ−カ−に仕込み、100rpmで10分間攪拌し、モノマー乳化液を得た。
ブチルアクリレート 240g(40部)
アクリル酸 12g(2部)
γ−メタクリロキシプロピルトリエトキシシラン
12g(2部)
反応性乳化剤:アクアロンKH−10の15%水溶液 30g
(第一工業製薬社製、硫酸エステル基およびポリオキシエチレン基を含有)
連鎖移動剤:2−エチルヘキシルチオグリコレート 6g
水: 450g
次に、水520gおよび上記と同様の反応性乳化剤15%水溶液90gを、2Lセパラブルフラスコに投入し、180rpmで攪拌しながら60℃に昇温し、過硫酸アンモニウム2gを仕込んで70℃へ昇温した。
下記の各成分を2リットルビ−カ−に仕込み、100rpmで10分間攪拌し、モノマー乳化液を得た。
ブチルアクリレート 240g(40部)
アクリル酸 12g(2部)
γ−メタクリロキシプロピルトリエトキシシラン
12g(2部)
反応性乳化剤:アデカリアソ−プER-20の15%水溶液 30g
(旭電化工業社製、ポリオキシエチレン基を含有)
連鎖移動剤:2−エチルヘキシルチオグリコレート 6g
水: 450g
次に、水520gおよび上記と同様の反応性乳化剤15%水溶液90gを、2Lセパラブルフラスコに投入し、180rpmで攪拌しながら60℃に昇温し、過硫酸アンモニウム2gを仕込んで70℃へ昇温した。
下記の各成分を2リットルビ−カ−に仕込み、100rpmで10分間攪拌し、モノマー乳化液を得た。
ブチルアクリレート 240g(40部)
アクリル酸 12g(2部)
反応性乳化剤:アクアロンKH−10の15%水溶液 30g
(第一工業製薬社製、硫酸エステル基およびポリオキシエチレン基を含有)
水: 450g
次に、水520gおよび上記と同様の反応性乳化剤15%水溶液90gを、2Lセパラブルフラスコに投入し、180rpmで攪拌しながら60℃に昇温し、過硫酸アンモニウム2gを仕込んで70℃へ昇温した。
下記の各成分を2リットルビ−カ−に仕込み、100rpmで10分間攪拌し、モノマー乳化液を得た。
ブチルアクリレート 228g(38部)
アクリル酸 12g(2部)
反応性乳化剤:アクアロンKH−10の15%水溶液 30g
(第一工業製薬社製、硫酸エステル基およびポリオキシエチレン基を含有)
水: 450g
次に、水520gおよび上記と同様の反応性乳化剤15%水溶液90gを、2Lセパラブルフラスコに投入し、180rpmで攪拌しながら60℃に昇温し、過硫酸アンモニウム2gを仕込んで70℃へ昇温した。
下記の各成分を2リットルビ−カ−に仕込み、100rpmで10分間攪拌し、モノマー乳化液を得た。
ブチルアクリレート 240g(40部)
アクリル酸 12g(2部)
γ−メタクリロキシプロピルトリエトキシシラン
12g(2部)
反応性乳化剤:アクアロンKH−10の15%水溶液 30g
(第一工業製薬社製、硫酸エステル基およびポリオキシエチレン基を含有)
水: 450g
次に、水520gおよび上記と同様の反応性乳化剤15%水溶液90gを、2Lセパラブルフラスコに投入し、180rpmで攪拌しながら60℃に昇温し、過硫酸アンモニウム2gを仕込んで70℃へ昇温した。
下記の各成分を2リットルビ−カ−に仕込み、100rpmで10分間攪拌し、モノマー乳化液を得た。
ブチルアクリレート 240g(40部)
アクリル酸 12g(2部)
非反応性乳化剤:ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウムの15%水溶液
30g
連鎖移動剤:2−エチルヘキシルチオグリコレート 6g
水: 450g
次に、水520gおよび上記と同様の非反応性乳化剤15%水溶液90gを、2Lセパラブルフラスコに投入し、180rpmで攪拌しながら60℃に昇温し、過硫酸アンモニウム2gを仕込んで70℃へ昇温した。
このようにして得られた樹脂エマルジョン1〜9について、重合安定性、平均粒子径、造膜温度、および重量平均分子量の各物性について評価を行った。
各樹脂エマルジョン100gを200メッシュの金網でろ過し、金網上に残った固形分を乾燥させた。乾燥後の固形分重量を測定することにより、重合安定性の評価を行った。評価基準は以下の通りとした。
金網上に残存した固形分量が0.002gを超えたもの:×
結果は、下記の表1に示される通りであった。
各樹脂エマルジョンの平均粒子径を、Photal PAR-III(大塚電子社製)を用いて測定した。結果は、下記の表1に示される通りであった。
各樹脂エマルジョンの造膜温度を、造膜温度試験器(理学工業社製)を用いて測定した。結果は、下記の表1に示される通りであった。
各樹脂エマルジョンの重量平均分子量をGPC装置(SC8010(GPC)、東ソー社製)を用いて測定した。なお、標準ポリスチレンを検量線とし、測定条件は以下の通りとした。
下記表2〜6に示す各インク組成物を次の操作によって調製した。まず、顔料とスチレン−アクリル酸共重合体とを混合し、サンドミル(安川製作所製)中でガラスビーズ(直径1.7mm、混合物の1.5倍量(重量))とともに2時間分散させた。その後ガラスビーズを取り除き、他の成分を加え、常温で20分間攪拌した。10μmのメンブランフィルターでろ過し、実施例1〜32及び比較例1〜4のインク組成物を得た。
<光沢性評価>
上記で得られた各インク組成物をインクジェットプリンタ(PX−G900、セイコーエプソン社製)のインクカートリッジに充填し、写真用紙(L版、セイコーエプソン社製)にDuty80%の単色を、1440×1440dpiの解像度で印刷を行った。
ここで、光沢度とは、上記測定で得られた光沢度を意味し、また、鮮映性とは、記録画像の鮮映の程度を示すもの(写像性ともいう)であり、上記の光沢度測定の際に測定された反射光強度の各値の中から、その値が0.6以上となる反射角度の幅をいう。なお、上記式で算出された光沢感は、人の目視による光沢性の評価と略一致するものである。評価基準は以下の通りとした。
B:2次色の光沢感の平均値が光沢感3.5以上4.0未満
C:2次色の光沢感の平均値が光沢感3.0以上3.5未満
D:2次色の光沢感の平均値が光沢感3.0未満
得られた光沢感の評価結果は下記の表7に示される通りであった。
各インク組成物をインクジェットプリンタ(PX−G900、セイコーエプソン社製)のインクカートリッジに充填し、Duty80%の単色を、1440×1440dpiの解像度で、写真用紙(L版、セイコーエプソン社製)100枚に印刷を行った。この記録物を1時間乾燥させた後、トランプを切るようにして100枚の記録物を擦りあわせた。評価基準として、擦り跡がほとんどなかったものをA、擦り跡が目立ったものをBとした。耐擦性の評価結果は下記の表7に示される通りであった。
Claims (11)
- 前記エチレン性不飽和モノマーが、(メタ)アクリル系モノマー、およびアルコキシシラン基を含有するモノマーから選択されるものである、請求項1に記載のインク組成物。
- 前記樹脂が、前記エチレン性不飽和モノマーを、前記反応性乳化剤および連鎖移動剤の存在下で乳化重合して得られるものである、請求項1または2に記載のインク組成物。
- 前記連鎖移動剤が、メルカプタン類、キサントゲンジスルフィド類、チウラムジスルフィド類、四塩化炭素、1,1−ジフェニルエチレン、α―メチルスチレンダイマー、および、2−エチルヘキシルチオグリコレートからなる群から選ばれるものである、請求項3に記載のインク組成物。
- 前記樹脂が、インク組成物中でエマルジョンの形態で存在するものである、請求項1〜4のいずれか一項に記載のインク組成物。
- 前記エマルジョンの平均粒子径が10〜100nmである、請求項5に記載のインク組成物。
- 浸透溶剤および/または界面活性剤をさらに含んでなる、請求項1〜6のいずれか一項に記載のインク組成物。
- 前記浸透溶剤が、炭素数が5〜10のアルキル基を有するアルコール化合物である、請求項7に記載のインク組成物。
- 前記界面活性剤が、エーテル変性オルガノシロキサン系化合物である、請求項1〜8のいずれか一項に記載のインク組成物。
- インク組成物の液滴を吐出し、該液滴を記録媒体に付着させて印字を行うインクジェット記録方法であって、インク組成物として請求項1〜9のいずれか一項に記載のインク組成物を用いる、インクジェット記録方法。
- 請求項10に記載のインクジェット記録方法によって記録が行われた、記録物。
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