JP4963059B2 - チタン及びニッケル含有リチウムマンガン系複合酸化物 - Google Patents
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Description
ている。しかしながらリチウムニッケル酸化物には充電時に電池の安全性を低下させるという問題があり、リチウムマンガン酸化物には高温(約60℃)充放電時に3価のマンガンが
電解液中に溶出し、それが電池性能を著しく劣化させるという問題があり、これらの材料への代替はあまり進んでいない。
り、低コスト化は十分とはいえない。しかも、これらの文献では、初期放電容量が200mAh/gを超える正極材料は報告されていない。
となるために、Ti固溶量は全遷移金属量の5%(LiNi0.475Mn0.475Ti 0.05 O2)に抑えられている。
T. Ohzuku and Y. Makimura, Chemistry Letters, 30 [8], 744-745 (2001) M. Tsuda et al., J. Power Sources, 144, 183-190 (2005) J. S. Kim et al., Electrochemistry Communications 4, 205-209 (2002)
酸化物に特定量のNiとTiを固溶させた新規な組成のリチウムマンガン系酸化物は、リチウムイオン二次電池用極材料とした場合に、チタンを含まないリチウムニッケルマンガン系複合酸化物よりも高い充放電容量を有するものとなることを見出し、ここに本発明を完成するに至った。
1. 組成式:Li1+x(Mn1-n-mNimTin)1-xO2(0<x<0.33, 0.05<m<0.3, 0.3<n<0.5)で表され、層状岩塩型構造の結晶相と立方晶岩塩型構造の結晶相の混合相からなるTi及びNi含有リチウムマンガン系複合酸化物。
2. Ni/Mnモル比が0.2〜0.7である上記項1に記載のTi及びNi含有リチウムマン
ガン系複合酸化物。
3. マンガン化合物、チタン化合物及びニッケル化合物を含む混合水溶液をアルカリ性として沈殿物を形成し、得られた沈殿物を酸化剤および水溶性リチウム化合物と共にアルカリ性条件下で水熱処理し、次いで、水熱処理後の生成物をリチウム化合物の存在下で焼成することを特徴とする、上記項1又は2に記載のTi及びNi含有リチウムマンガン系複合酸化物の製造方法。
4. 上記項1又は2に記載のTi及びNi含有リチウムマンガン系複合酸化物からなるリチウムイオン二次電池正極材料
5. 上記項4に記載のリチウムイオン二次電池正極材料を構成要素とするリチウムイオン二次電池。
未満、即ち、0.05<Ni/(Ni+Mn+Ti)<0.30程度である。好ましくはNiイオン量が、0.1<Ni/(Ni+Mn+Ti)<0.25程度である。Niイオンの固溶量が過剰となる場合には、高価なNiの原
材料価格が上昇するため正極材料価格が上昇するため好ましくない。Niイオンの固溶量が少ないと、正極材料の電子伝導性が低くなるため等の理由で、十分な充放電特性改善効果が発揮されない。
電に関与しないTiを多量に使用する場合には、充放電容量の低下を招くので好ましくない。一方、Tiイオンの固溶量が少なすぎる場合には、Li含有量増大などの効果が十分に発揮されないのでやはり好ましくない。
複合酸化物が得られる。
物(それらの水和物も含む)などの不純物相を含んでいても良い。
た混合溶液をアルカリ性として沈殿物を形成する。次いで、これに酸化剤と水溶性リチウム化合物を添加してアルカリ性条件下で水熱処理を行うことによってTi及びNi含有リチウムマンガン系複合酸化物を得ることができる。次いで、得られた複合酸化物にリチウム化合物を添加して焼成する。この際、リチウム化合物の添加量や焼成条件を調整することによって、粒径などの粉体特性やLi含有量等を制御して目的とする複合酸化物を得ることができる。以下、この製造方法について、具体的に説明する。
〜2mol/l程度とすればよい。
ウム、水酸化ナトリウム、水酸化リチウムなどのアルカリ金属水酸化物、アンモニアなどを用いることができる。これらのアルカリを水溶液として用いる場合には、例えば、0.1
〜20mol/l程度、好ましくは0.3〜10mol/l程度の濃度の水溶液として用いることができる
。また、アルカリは、上記した金属化合物の混合水溶液と同様に、水溶性アルコールを含む水−アルコール混合溶媒に溶解しても良い。
)で、1〜7日間程度(好ましくは2〜4日間程度)にわたり、反応溶液に空気を吹き込みながら、沈殿物の酸化・熟成処理を行うことが好ましい。
ことがより好ましい。
7程度とすることがより好ましい。
程度とすることがより好ましい。
とがより好ましい。
酸化ナトリウムなどのアルカリ金属水酸化物、アンモニアなどを添加してpH値を上げればよい。
ができる。次いで、生成物を濾過し、例えば、80℃以上の温度(通常は100℃程度)で乾燥
することにより、Ti及びNi含有リチウムマンガン系複合酸化物を得ることができる。
好ましく、300〜800℃程度とすることがより好ましい。焼成時間は、焼成温度まで達する時間を含めて0.1〜100時間程度とすることが好ましく、0.5〜60時間程度とすることがよ
り好ましい。
程度の温度で加熱乾燥してもよい。
定的な充放電特性、高容量など)をより一層改善することができる。
性炭、黒鉛)などを使用し、電解液として、公知のエチレンカーボネート、ジメチルカー
ボネートなどの溶媒に過塩素酸リチウム、LiPF6などのリチウム塩を溶解させた溶液を使
用し、さらにその他の公知の電池構成要素を使用して、常法に従って、リチウムイオン二次電池を組立てればよい。
能を発揮でき、小型民生用のみならず車載用などの大型リチウムイオン二次電池用正極材料としてきわめて有用である。
ストである。
塩化ニッケル(II)6水和物11.88g、塩化マンガン(II)4水和物19.79g及び30%硫酸チタン水
溶液80.00g (全量0.25mol、Ni:Mn:Tiモル比=1:2:2)を500mlの蒸留水に加え、完全に溶解
させた。別のビーカーに水酸化リチウム水溶液(蒸留水500mlに水酸化リチウム1水和物50gを溶解させた溶液)を作製した。この水酸化リチウム水溶液をチタン製ビーカーに入れ、
エタノール200mlを加えて攪拌後、恒温漕内に静置し、恒温漕内を-10℃に保った。次いで、この水酸化リチウム水溶液に上記金属塩水溶液を2〜3時間かけて徐々に滴下して、Ni-Mn-Ti沈殿物を形成させた。反応液が完全にアルカリ性(pH11以上)になっていることを確認し、攪拌下に共沈物を含む反応液に室温で2日間空気を吹き込んで酸化処理して、沈殿を
熟成させた。
化リチウムなどの塩類を除去し、濾過することにより、粉末状生成物(Ti及びNi含有リチウムマンガン系複合酸化物)を得た。
リチウム水溶液と混合し、攪拌後、100℃において一晩乾燥し、粉砕して粉末を作製した
。
成後、炉中で室温付近まで冷却し、過剰のリチウム塩を除去するために、焼成物を蒸留水で水洗し、濾過し、乾燥して、目的物であるTi及びNi含有リチウムマンガン系複合酸化物を粉末状生成物として得た。
化物の電子顕微鏡写真を電子的に画像処理した図面である。図4から、実施例1により、
粒径が100nm以下のTi及びNi含有リチウムマンガン系複合酸化物が形成されていることが
明らかである。
述する実施例2及び比較例1で得られた複合酸化物について、比表面積と化学分析値を示す。表1から、実施例1で得られたTi及びNi含有リチウムマンガン系複合酸化物は、比較例1のリチウムニッケルマンガン系複合酸化物(LiMn0.5Ni0.5O2)に比べて大きな比表面積
を有していることが明らかである。
実施例1と同様にして、沈殿形成及び水熱処理を行って、濾過により粉末状生成物を得
た。
成後、炉中で室温付近まで冷却し、過剰のリチウム塩を除去するために、焼成物を蒸留水で水洗し、濾過し、乾燥して、目的物であるTi及びNi含有リチウムマンガン系複合酸化物を粉末状生成物として得た。
径が100nm以下のTi及びNi含有リチウムマンガン系複合酸化物が形成されていることが明
らかである。また、上記表1から実施例2で得られたTi及びNi含有リチウムマンガン系複合酸化物は、後述する比較例1のリチウムニッケルマンガン系複合酸化物(LiMn0.5Ni0.5O2)
に比べて大きな比表面積を有していることが明らかである。
実施例1と同様にして、塩化ニッケル(II)6水和物29.72g、塩化マンガン(II)4水和物24.75g(全量0.25mol、Ni:Mnモル比=1:1)を500mlの蒸留水に加えることにより得られたFe-Mn混合水溶液から沈殿物を形成し、熟成した後、水熱処理、水洗・濾過工程によりリチウムニッケルマンガン系複合酸化物(LiMn0.5Ni0.5O2)を得た。
液と、上記粉末とを混合し、100℃で乾燥し、粉砕して、粉末状生成物を得た。得られた
粉末状生成物を大気中で1時間かけて750℃まで昇温し、その温度で1分間焼成後、炉中
で室温付近まで冷却し、過剰のリチウム塩を除去するために、焼成物を蒸留水で水洗し、濾過し、乾燥して、鉄含有Li2MnO3を粉末状生成物として得た。
のリチウムニッケルマンガン系複合酸化物(LiMn0.5Ni0.5O2)の単位胞
果より層状岩塩型結晶相を含むリチウムニッケルマンガン系複合酸化物が生成していることが確認できた。得られた層状岩塩型結晶相の格子定数値は、既に報告されているリチウムニッケルマンガン系複合酸化物(LiMn0.5Ni0.5O2)(格子定数a=2.883Å, c=14.273Å)
に近い値であった(J. S. Kim et al., Electrochemistry Communications 4, 205-209 (2002).)。
いても、実施例1と同様に粒径が100nm以下のリチウムニッケルマンガン系複合酸化物が
形成されていることが確認できる。しかしながら表1に示されている比表面積は実施例1
の試料に比べて小さく、粒成長が生じていることがわかる。
明らかである。この結果から、実施例1および実施例2に記載したようにチタンイオンを
固溶させることによって、Li欠損の抑制効果があることが確認できた。
上記実施例1および比較例1で得た各複合酸化物20mgに対し、アセチレンブラック5mg
、PTFE粉末0.5mgを乾式混合したものを正極材料とし、Li金属を負極材料として用い、エ
チレンカーボネートとジエチルカーボネートとの混合溶媒に支持塩であるLiPF6を溶解さ
せた1M溶液を電解液としてコイン型リチウム電池を作成した。このリチウム電池の充放電特性を60℃において(電位範囲2.5-4.5V、電流密度42.5mA/g)充電開始にて検討した。
す。
正極材料を用いた電池は、比較例1のリチウムニッケルマンガン系複合酸化物からなる正極材料を用いた電池と比較すると、充放電効率はほぼ同等であり、平均電圧は下がるにもかかわらず、初期充放電容量、エネルギー密度が大きいことが明らかである。
た初期充放電データである。これらの結果から、上限電圧を0.3V高くすることにより、初期充放電容量及びエネルギー密度をさらに増大させることが可能であることがわかった。
池用リチウムマンガン系正極材料として、優れた性能を有することが確認できた。
各複合酸化物20mgに対し、アセチレンブラック5mg、PTFE粉末0.5mgを乾式混合したものを正極材料とし、Li金属を負極材料として用い、エチレンカーボネートとジメチルカーボネートとの混合溶媒に支持塩であるLiPF6を溶解させた1M溶液を電解液としてコイン型リ
チウム電池を作製した。このリチウム電池の充放電特性を30℃において(電位範囲2.5-4.8V、電流密度42.5mA/g)充電開始にて検討した。
曲線は放電曲線に対応する。また、表4には、初期充放電容量、エネルギー密度、充放電
効率を示す。
用いた電池は、比較例1のリチウムニッケルマンガン系複合酸化物正極材料を用いた電池と比較すると、充放電効率はほぼ同等であり、平均電圧は下がるにもかかわらず、初期充放電容量、エネルギー密度が大きいことが明らかである。
複合酸化物20mgに対し、アセチレンブラック5mg、PTFE粉末0.5mgを乾式混合したものを正極材料とし、Li金属を負極材料として用い、エチレンカーボネートとジメチルカーボネートとの混合溶媒に支持塩であるLiPF6を溶解させた1M溶液を電解液としてコイン型リチ
ウム電池を作製した。このリチウム電池の充放電特性を30℃において(電位範囲2.0-4.8V
、電流密度42.5mA/g)充電開始にて検討した。なお放電時の温度を30℃の他に0℃、-20℃
と変化させた。-20℃の放電時は、電流密度を8.5mA/gに下げた場合の特性評価も実施した。また各温度の放電試験前に同一の電流密度で30℃での充電-放電-充電を実施した。
ム電池について、30℃、4.8Vまで充電後の3種の異なる温度(30℃、0℃、-20℃)での放電
特性を示すグラフである。また、下記表5には、この試験で得られた充放電データ値を示
す。
用いた電池は、比較例2のリチウムニッケルマンガン系複合酸化物正極材料を用いた電池
と比較して、どの温度においても放電容量が大きいことが明らかである。
明のTi及びNi含有リチウムマンガン系複合酸化物は、リチウムイオン二次電池用正極材料として、優れた性能を有することが確認できた。
Claims (5)
- 組成式:Li1+x(Mn1-n-mNimTin)1-xO2(0<x<0.33, 0.05<m<0.3, 0.3<n<0.5)で表され、層状岩塩型構造の結晶相と立方晶岩塩型構造の結晶相の混合相からなるTi及びNi含有リチウムマンガン系複合酸化物。
- Ni/Mnモル比が0.2〜0.7である請求項1に記載のTi及びNi含有リチウムマンガン系
複合酸化物。 - マンガン化合物、チタン化合物及びニッケル化合物を含む混合水溶液をアルカリ性として沈殿物を形成し、得られた沈殿物を酸化剤および水溶性リチウム化合物と 共にアルカリ
性条件下で水熱処理し、次いで、水熱処理後の生成物をリチウム化合物の存在下で焼成することを特徴とする、請求項1又は2に記載のTi及びNi含有リチウムマンガン系複合酸化物の製造方法。 - 請求項1又は2に記載のTi及びNi含有リチウムマンガン系複合酸化物からなるリチウムイオン二次電池正極材料
- 請求項4に記載のリチウムイオン二次電池正極材料を構成要素とするリチウムイオン二次電池。
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Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US9735426B2 (en) | 2013-12-06 | 2017-08-15 | Samsung Electronics Co., Ltd. | Cathode active material, cathode and lithium battery including the same, and method of preparing the cathode active material |
US10637054B2 (en) | 2013-06-06 | 2020-04-28 | Nec Corporation | Positive electrode material for lithium ion secondary batteries, and method for producing same |
US11552295B2 (en) | 2017-01-31 | 2023-01-10 | Nec Corporation | Lithium-manganese composite oxide, and method for producing same, and positive electrode material, positive electrode and lithium ion secondary battery using same |
Families Citing this family (28)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2009004285A (ja) * | 2007-06-25 | 2009-01-08 | Sanyo Electric Co Ltd | 正極活物質、正極活物質の製造方法および非水電解質二次電池 |
FR2935545B1 (fr) | 2008-08-29 | 2011-06-03 | Saft Groupe Sa | Oxyde lithie pour electrode positive d'accumulateur alcalin |
JP5234272B2 (ja) * | 2008-10-31 | 2013-07-10 | 出光興産株式会社 | 全固体リチウム二次電池 |
US9099738B2 (en) | 2008-11-03 | 2015-08-04 | Basvah Llc | Lithium secondary batteries with positive electrode compositions and their methods of manufacturing |
US8449950B2 (en) * | 2009-08-24 | 2013-05-28 | Applied Materials, Inc. | In-situ deposition of battery active lithium materials by plasma spraying |
JP5682172B2 (ja) * | 2010-08-06 | 2015-03-11 | Tdk株式会社 | 活物質、活物質の製造方法及びリチウムイオン二次電池 |
US9269948B2 (en) | 2010-11-16 | 2016-02-23 | Toyota Jidosha Kabushiki Kaisha | Positive electrode active material, process for producing same, and lithium secondary battery using same |
WO2013047379A1 (ja) * | 2011-09-26 | 2013-04-04 | 日本電気株式会社 | リチウム二次電池及びその製造方法 |
KR20130107927A (ko) * | 2012-03-23 | 2013-10-02 | 삼성정밀화학 주식회사 | 복합 양극활물질, 이를 포함하는 리튬 이차 전지용 전극 및 리튬 이차 전지 |
JP6014821B2 (ja) * | 2012-06-07 | 2016-10-26 | 国立研究開発法人産業技術総合研究所 | リチウムマンガン複合酸化物、及びその炭素複合体 |
JP6020584B2 (ja) * | 2012-10-12 | 2016-11-02 | 日産自動車株式会社 | 非水電解質二次電池用正極活物質の製造方法 |
CN103904314B (zh) * | 2012-12-24 | 2017-12-01 | 天津工业大学 | 一种含镍钛的固溶体材料及其制备方法 |
US10086351B2 (en) | 2013-05-06 | 2018-10-02 | Llang-Yuh Chen | Multi-stage process for producing a material of a battery cell |
EP3098883B1 (en) * | 2014-01-24 | 2017-11-22 | Nissan Motor Co., Ltd | Electrical device |
JP6406049B2 (ja) | 2014-03-26 | 2018-10-17 | 株式会社デンソー | 正極材料,非水電解質二次電池用正極及び非水電解質二次電池 |
WO2016067142A1 (en) * | 2014-10-27 | 2016-05-06 | Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. | Particle, electrode, power storage device, electronic device, and method for manufacturing electrode |
US10153486B2 (en) | 2015-03-31 | 2018-12-11 | Denso Corporation | Positive electrode material, positive electrode for non-aqueous electrolyte secondary battery, and non-aqueous electrolyte secondary battery |
JP6477152B2 (ja) | 2015-03-31 | 2019-03-06 | 株式会社デンソー | 正極材料,非水電解質二次電池用正極及び非水電解質二次電池 |
US9979022B2 (en) | 2015-03-31 | 2018-05-22 | Denso Corporation | Positive electrode material, positive electrode for non-aqueous electrolyte secondary battery, and non-aqueous electrolyte secondary battery |
US10319999B2 (en) | 2016-06-20 | 2019-06-11 | Honda Motor Co., Ltd. | Preparation and characterization of modified oxide compositions |
US10640391B2 (en) | 2017-10-16 | 2020-05-05 | Ford Global Technologies, Llc | LTO coated LRMO cathode and synthesis |
JP7486761B2 (ja) * | 2019-03-26 | 2024-05-20 | 宏隆 曽根 | リチウム金属複合酸化物粉末の製造方法 |
US11673112B2 (en) | 2020-06-28 | 2023-06-13 | eJoule, Inc. | System and process with assisted gas flow inside a reaction chamber |
US11121354B2 (en) | 2019-06-28 | 2021-09-14 | eJoule, Inc. | System with power jet modules and method thereof |
US11376559B2 (en) | 2019-06-28 | 2022-07-05 | eJoule, Inc. | Processing system and method for producing a particulate material |
KR20210077072A (ko) * | 2019-12-16 | 2021-06-25 | 현대자동차주식회사 | 리튬 이차전지용 양극재 및 이를 포함하는 리튬 이차전지 |
FR3114691B1 (fr) * | 2020-09-29 | 2023-02-17 | Commissariat Energie Atomique | Procédé de préparation d’un matériau actif d’électrode positive du type oxyde métallique lithié comprenant du titane |
CN113285069B (zh) * | 2021-05-19 | 2022-04-12 | 蜂巢能源科技有限公司 | 一种铁锰基正极材料及其制备方法和应用 |
Family Cites Families (17)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2001508391A (ja) * | 1996-12-30 | 2001-06-26 | リーデル−デ ハーエン アクチェンゲゼルシャフト | 酸化リチウムマンガンの調製方法 |
JP3653409B2 (ja) * | 1999-01-29 | 2005-05-25 | 三洋電機株式会社 | リチウム二次電池用正極活物質及びその製造方法、この正極活物質を用いたリチウム二次電池用正極及びその製造方法、この正極を用いたリチウム二次電池及びその製造方法 |
US6680143B2 (en) * | 2000-06-22 | 2004-01-20 | The University Of Chicago | Lithium metal oxide electrodes for lithium cells and batteries |
JP2002042893A (ja) * | 2000-07-31 | 2002-02-08 | Nissan Motor Co Ltd | 非水電解質リチウムイオン二次電池 |
JP2002145623A (ja) * | 2000-11-06 | 2002-05-22 | Seimi Chem Co Ltd | リチウム含有遷移金属複合酸化物およびその製造方法 |
WO2002073718A1 (fr) * | 2001-03-14 | 2002-09-19 | Yuasa Corporation | Matiere active pour electrode positive et accumulateur a electrolyte non aqueux comportant ladite matiere |
JP2003089526A (ja) * | 2001-09-12 | 2003-03-28 | Mitsubishi Chemicals Corp | リチウムニッケルマンガン複合酸化物、並びにこれを用いたリチウム二次電池用正極材料、リチウム二次電池用正極及びリチウム二次電池 |
JP3968420B2 (ja) * | 2002-04-16 | 2007-08-29 | 独立行政法人産業技術総合研究所 | 立方晶岩塩型リチウムフェライト系複合酸化物およびその製造方法 |
KR100437340B1 (ko) * | 2002-05-13 | 2004-06-25 | 삼성에스디아이 주식회사 | 리튬 이차 전지용 양극 활물질의 제조 방법 |
US7205072B2 (en) * | 2002-11-01 | 2007-04-17 | The University Of Chicago | Layered cathode materials for lithium ion rechargeable batteries |
JP2005100922A (ja) * | 2003-08-20 | 2005-04-14 | Nippon Telegr & Teleph Corp <Ntt> | 電極材料、その製造方法及びそれを用いた電池 |
JP4431786B2 (ja) * | 2004-03-19 | 2010-03-17 | 独立行政法人産業技術総合研究所 | リチウム二次電池用正極材料及びその製造方法、ならびにそれを用いたリチウム二次電池 |
JP4457213B2 (ja) * | 2004-06-25 | 2010-04-28 | 独立行政法人産業技術総合研究所 | リチウムフェライト系複合酸化物の製造方法 |
JP2006236830A (ja) * | 2005-02-25 | 2006-09-07 | Ngk Insulators Ltd | リチウム二次電池 |
JP4543156B2 (ja) * | 2005-03-24 | 2010-09-15 | 独立行政法人産業技術総合研究所 | リチウムフェライト系複合酸化物およびその製造方法 |
WO2006134833A1 (ja) | 2005-06-14 | 2006-12-21 | Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. | 非水電解質二次電池 |
JP4996117B2 (ja) | 2006-03-23 | 2012-08-08 | 住友金属鉱山株式会社 | 非水系電解質二次電池用正極活物質およびその製造方法とそれを用いた非水系電解質二次電池 |
-
2006
- 2006-11-20 JP JP2006312522A patent/JP4963059B2/ja active Active
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2007
- 2007-11-13 US US11/979,961 patent/US7713662B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2007-11-14 EP EP07022100A patent/EP1927581B1/en not_active Not-in-force
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- 2007-11-14 DE DE602007012402T patent/DE602007012402D1/de active Active
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US10637054B2 (en) | 2013-06-06 | 2020-04-28 | Nec Corporation | Positive electrode material for lithium ion secondary batteries, and method for producing same |
US9735426B2 (en) | 2013-12-06 | 2017-08-15 | Samsung Electronics Co., Ltd. | Cathode active material, cathode and lithium battery including the same, and method of preparing the cathode active material |
US11552295B2 (en) | 2017-01-31 | 2023-01-10 | Nec Corporation | Lithium-manganese composite oxide, and method for producing same, and positive electrode material, positive electrode and lithium ion secondary battery using same |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
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