JP4931314B2 - 性腺刺激ホルモン放出ホルモンレセプタアンタゴニストおよびそれに関連した方法 - Google Patents

Description

【０００１】
（政府所有権の言及）
ｔｈｅ Ｎａｔｉｏｎａｌ Ｉｎｓｔｉｔｕｔｅｓ ｏｆ Ｈｅａｌｔｈが規定した認可番号第Ｒ４３−ＨＤ３８６２５号に基づいて、米国政府は、本明細書中で記述した研究に対して、一部を資金提供した。米国政府は、本発明に対して、一定の権利を有し得る。
【０００２】
（技術分野）
本発明は、一般に、性腺刺激ホルモン放出ホルモン（ＧｎＲＨ）レセプタアンタゴニストに関し、そうする必要がある温血動物にこのようなアンタゴニストを投与することにより障害を処置する方法に関する。
【０００３】
（発明の背景）
性腺刺激ホルモン放出ホルモン（ＧｎＲＨ）は、黄体形成ホルモン放出ホルモン（ＬＨＲＨ）としても知られているが、ヒトの生殖において重要な役割を果たすデカペプチド（ｐＧｌｕ−Ｈｉｓ−Ｔｒｐ−Ｓｅｒ−Ｔｙｒ−Ｇｌｙ−Ｌｅｕ−Ａｒｇ−Ｐｒｏ−Ｇｌｙ−ＮＨ_２）である。ＧｎＲＨは、視床下部から放出され、そして下垂体に作用して、黄体形成ホルモン（ＬＨ）および卵胞刺激ホルモン（ＦＳＨ）の生合成を刺激し、これらを放出する。下垂体から放出されたＬＨは、雄性および雌性の両者において、性腺ステロイド産生の調節の原因であるのに対して、ＦＳＨは、雄性では、***の形成を調節し、また、雌性では、卵胞の発育を調節する。
【０００４】
ＧｎＲＨに対する合成アンタゴニストおよびアゴニストは、生物学的に重要であるために、特に、前立腺癌、乳癌、子宮内膜症、子宮平滑筋腫および性早熟症の状況において、かなりの注目を集めている。例えば、ヘプチド性ＧｎＲＨアゴニスト（例えば、ロイプロレリン（ｌｅｕｐｒｏｒｅｌｉｎ）（ｐＧｌｕ−Ｈｉｓ−Ｔｒｐ−Ｓｅｒ−Ｔｙｒ−Ｄ−Ｌｅｕ−Ｌｅｕ−Ａｒｇ−Ｐｒｏ−ＮＨＥｔ））は、このような状態を処置するのに使用されている。このようなアゴニストは、下垂体性腺刺激ホルモンにおけるＧｎＲＨレセプタに結合することにより機能して、それにより、性腺刺激ホルモンの合成および放出を誘発すると思われる。ＧｎＲＨアゴニストを長期間投与すると、性腺刺激ホルモンが欠乏し、引き続いて、そのレセプタが下方調節されて、その結果、一定期間（例えば、長期投与の開始に続いて２〜３週間程度）後、ステロイドホルモンの抑制が起こる。
【０００５】
対照的に、ＧｎＲＨアンタゴニストは、その開始から性腺刺激ホルモンを抑制すると考えられ、それゆえ、過去２０年間で最も注目を浴びている。現在まで、このようなアンタゴニストを臨床的に使用することの主な障害の一部には、それらの生体利用能が比較的に低いこと、およびヒスタミン放出により起こる好ましくない副作用がある。しかしながら、ヒスタミン放出性が低い数種のペプチド性アンタゴニストが報告されているものの、それらは、依然として、生体利用能が限られているために、持続送達経路（例えば、皮下注射または鼻腔内スプレー）によって送達しなければならない。
【０００６】
ペプチド性ＧｎＲＨアンタゴニストに付随した限界を考慮して、多数の非ペプチド性化合物が提案されている。例えば、Ｃｈｏら（Ｊ．Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．４１：４１９０〜４１９５，１９９８）は、ＧｎＲＨレセプターアンタゴニストトとして使用するチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−４−オンを開示している；米国特許第５，７８０，４３７号および同第５，８４９，７６４号は、（公開されたＰＣＴ ＷＯ９７／２１７０４、９８／５５４７９、９８／５５４７０、９８／５５１１６、９８／５５１１９、９７／２１７０７、９７／２１７０３および９７／２１４３５と同様に）、ＧｎＲＨレセプターアンタゴニストトとして、置換インドールを教示している；公開されたＰＣＴ ＷＯ９６／３８４３８は、ＧｎＲＨレセプターアンタゴニストトとして、三環式ジアゼピンを開示している；公開されたＰＣＴ ＷＯ９７／１４６８２、９７／１４６９７および９９／０９０３３は、ＧｎＲＨアンタゴニストとして、キノリンおよびチエノピリジン誘導体を開示している；公開されたＰＣＴ ＷＯ９７／４４０３７、９７／４４０４１、９７／４４３２１および９７／４４３３９は、ＧｎＲＨレセプターアンタゴニストトとして、置換キノリン−２−オンを教示している；そして公開されたＰＣＴ ＷＯ９９／３３８３１は、ＧｎＲＨレセプターアンタゴニストトとして、ある種のフェニル置換縮合窒素含有二環式化合物を開示している。
【０００７】
この分野において重要な一歩が踏み出されているものの、依然として、当該技術分野では、有効な小分子ＧｎＲＨレセプターアンタゴニストが必要とされている。また、このようなＧｎＲＨレセプターアンタゴニストトを含有する薬学的組成物ならびに、例えば、性ホルモン関連状態を処置するためにそれらを使用することに関連する方法もまた、必要とされている。本発明は、これらの要求を満たし、また、他の関連した利点をもたらす。
【０００８】
（発明の要旨）
要約すると、本発明は、一般に、性腺刺激ホルモン放出ホルモン（ＧｎＲＨ）レセプターアンタゴニスト、ならびにそれらの調製方法および使用方法、およびそれらを含有する薬学的組成物に関する。さらに詳細には、本発明のＧｎＲＨレセプターアンタゴニストは、以下の一般構造（Ｉ）を有する化合物（それらの立体異性体、プロドラッグおよび薬学的に受容可能な塩を含めて）である：
【０００９】
【化２】

ここで、Ａ、Ｑ、Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ_３ａ、Ｒ_３ｂ、Ｒ_４、Ｒ_５、Ｒ_６およびｎは、以下で定義するとおりである。
【００１０】
本発明のＧｎＲＨレセプターアンタゴニストトは、広範囲の治療用途にわたって有用性があり、男性および女性の両者ならびに哺乳動物一般（これらはまた、本明細書中では、「被験体」と呼ぶ）における種々の性ホルモン関連状態を処置するのに使用され得る。例えば、このような状態には、子宮内膜症、子宮類線維腫、多嚢胞卵巣疾患、男性型多毛症、性早熟症、性腺ステロイド依存性の新生物形成（例えば、前立腺癌、乳癌および卵巣癌）、下垂体性腺刺激ホルモン腺腫、睡眠時無呼吸、過敏性腸症候群、月経前症候群、良性前立腺肥大症、避妊および不妊症（例えば、介助生殖療法（例えば、体外受精））が挙げられる。本発明の化合物はまた、成長ホルモン欠乏および小身長の処置の補助剤として、また、全身性エリテマトーデスの処置に有用である。これらの化合物はまた、子宮内膜症、線維腫を処置するために、また、避妊において、アンドロゲン、エストロゲン、プロゲステロン、および抗エストロゲンおよび抗プロゲステロン（ａｎｔｉｐｒｏｇｅｓｔｏｇｅｎ）と組み合わせて有用であり、そして子宮類線維腫の処置するために、アンジオテンシン変換酵素阻害剤、アンジオテンシンＩＩレセプターアンタゴニストまたはレニン阻害剤と組み合わせて有用である。それに加えて、これらの化合物は、カルシウム、ホスフェートおよび骨代謝の乱れを処置および／または予防するために、ビスホスホネートおよび他の薬剤と組み合わせて、また、骨の損失または性機能低下症状（例えば、ＧｎＲＨアンタゴニストで治療中の火照り）を予防または処置するために、エストロゲン、プロゲステロンおよび／またはアンドロゲンと組み合わせて、使用され得る。
【００１１】
本発明の方法は、好ましくは、薬学的組成物の形状で、そうする必要がある哺乳動物に、有効量のＧｎＲＨレセプターアンタゴニストトを投与する工程を包含する。それゆえ、さらに他の実施形態では、薬学的に受容可能な担体および／または希釈剤と組み合わせて本発明の１種またはそれ以上のＧｎＲＨレセプターアンタゴニストトを含有する薬学的組成物が開示されている。
【００１２】
本発明のこれらの局面および他の局面は、以下の詳細な説明を参照すると、明らかとなる。この目的を達するために、本明細書中では、種々の参考文献が示されており、これらは、ある種の背景情報、手順、化合物および／または組成物をさらに詳細に記述しており、その各文献の内容は、全体において明細書中で参考として援用されている。
【００１３】
（発明の詳細な説明）
以上のように、本発明は、一般に、性腺刺激ホルモン放出ホルモン（ＧｎＲＨ）レセプターアンタゴニストトとして有用な化合物に関する。本発明の化合物は、以下の構造（Ｉ）を有する（それらの立体異性体、プロドラッグおよび薬学的に受容可能な塩を含めて）：
【００１４】
【化３】

ここで、
Ｑは、直接結合または−（ＣＲ_８ａＲ_８ｂ）_ｒ−Ｚ−（ＣＲ_１０ａＲ_１０ｂ）_ｓ−である；
Ａは、Ｏ、ＳまたはＮＲ_７である；
ｒおよびｓは、同一または異なり、別個に、０、１、２、３、４、５または６である；
ｎは、２、３または４である；
Ｚは、直接結合または−Ｏ−、−Ｓ−、−ＮＲ_９−、−ＳＯ−、−ＳＯ_２−、−ＯＳＯ_２−、−ＳＯ_２Ｏ−、−ＳＯ_２ＮＲ_９−、−ＮＲ_９ＳＯ_２−、−ＣＯ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＣＯＮＲ_９−、−ＮＲ_９ＣＯ−、−ＮＲ_９ＣＯＮＲ_９ａ、−ＯＣＯＮＲ_９−または−ＮＲ_９ＣＯＯ−である；
Ｒ_１およびＲ_２は、同一または異なり、別個に、水素、アルキル、置換アルキル、アリール、置換アリール、アリールアルキル、置換アリールアルキル、複素環、置換複素環、複素環アルキル、置換複素環アルキル、−Ｃ（Ｒ_１ａ）（＝ＮＲ_１ｂ）または−Ｃ（ＮＲ_１ａＲ_１ｃ）（＝ＮＲ_１ｂ）である；
またはＲ_１およびＲ_２は、それらが結合する窒素原子と一緒になって、複素環または置換複素環を形成する；
Ｒ_３ａおよびＲ_３ｂは、同一または異なり、各出現例において、別個に、水素、アルキル、置換アルキル、アルコキシ、アルキルチオ、アルキルアミノ、アリール、置換アリール、アリールアルキル、置換アリールアルキル、複素環、置換複素環、複素環アルキル、置換複素環アルキル、−ＣＯＯＲ_１４または−ＣＯＮＲ_１４Ｒ_１５である；
またはＲ_３ａおよびＲ_３ｂは、それらが結合する炭素原子と一緒になって、同素環式環、置換同素環式環、複素環式環または置換複素環式環を形成する；
またはＲ_３ａおよびＲ_３ｂは、一緒になって、＝ＮＲ_３ｃを形成する；
またはＲ_３ａおよびそれが結合する炭素は、Ｒ_１およびそれが結合する窒素と一緒になって、複素環式環または置換複素環式環を形成する；
Ｒ_４は、高級アルキル、置換アルキル、アリール、置換アリール、複素環、置換複素環、−ＣＯＲ_１１、−ＣＯＯＲ_１１、−ＣＯＮＲ_１２Ｒ_１３、−ＯＲ_１１、−ＯＣＯＲ_１１、−ＯＳＯ_２Ｒ_１１、−ＳＲ_１１、−ＳＯ_２Ｒ_１１、−ＮＲ_１２Ｒ_１３、−ＮＲ_１１ＣＯＲ_１２、−ＮＲ_１１ＣＯＮＲ_１２Ｒ_１３、−ＮＲ_１１ＳＯ_２Ｒ_１２または−ＮＲ_１１ＳＯ_２ＮＲ_１２Ｒ_１３である；
Ｒ_５は、水素、ハロゲン、低級アルキル、置換低級アルキル、アリール、置換アリール、アリールアルキル、置換アリールアルキル、アルコキシ、アルキルチオ、アルキルアミノ、シアノまたはニトロである；
Ｒ_６は、高級アルキル、置換アルキル、アリール、置換アリール、アリールアルキル、置換アリールアルキル、ヘテロアリール、置換ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキルまたは置換ヘテロアリールアルキルである；
Ｒ_７は、水素、−ＳＯ_２Ｒ_１１、シアノ、アルキル、置換アルキル、アリール、置換アリール、アリールアルキル、置換アリールアルキル、ヘテロアリール、置換ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキルまたは置換ヘテロアリールアルキルである；そして
Ｒ_１ａ、Ｒ_１ｂ、Ｒ_１ｃ、Ｒ_３ｃ、Ｒ_８ａ、Ｒ_８ｂ、Ｒ_９、Ｒ_９ａ、Ｒ_１０ａ、Ｒ_１０ｂ、Ｒ_１１、Ｒ_１２、Ｒ_１３、Ｒ_１４およびＲ_１５は、同一または異なり、各出現例において、別個に、水素、アシル、アルキル、置換アルキル、アリール、置換アリール、アリールアルキル、置換アリールアルキル、複素環、置換複素環、複素環アルキルまたは置換複素環アルキルである；
またはＲ_１ａおよびＲ_１ｂ、Ｒ_８ａおよびＲ_８ｂ、Ｒ_１０ａおよびＲ_１０ｂ、Ｒ_１２およびＲ_１３、またはＲ_１４およびＲ_１５は、それらが結合する原子と一緒になって、同素環式環、置換同素環式環、複素環式環または置換複素環式環を形成する。
【００１５】
本明細書中で使用する上記用語は、以下の意味を有する：
「アルキル」とは、１個〜１０個の炭素原子を含有する直鎖または分枝で非環式または環式の不飽和または飽和脂肪族炭化水素であるのに対して、「低級アルキル」との用語は、アルキルとしては同じ意味を有するが、１個〜６個の炭素原子を含有する。「高級アルキル」との用語は、アルキルとして同じ意味を有するが、２個〜１０個の炭素原子を含有する。代表的な飽和直鎖アルキルには、メチル、エチル、ｎ−プロピル、ｎ−ブチル、ｎ−ペンチル、ｎ−ヘキシルなどが挙げられるのに対して、飽和分枝アルキルには、イソプロピル、第二級ブチル、イソブチル、第三級ブチル、イソペンチルなどが挙げられる。代表的な飽和環状アルキルには、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシルなどが挙げられるのに対して、不飽和環状アルキルには、シクロペンテニルおよびシクロヘキセニルなどが挙げられる。環状アルキルはまた、本明細書中では、「同素環」または「同素環式環」とも呼ぶ。不飽和アルキルは、隣接炭素原子間において、少なくとも１個の二重結合または三重結合を含有する（これらは、それぞれ、「アルケニル」または「アルキニル」と呼ばれている）。代表的な直鎖および分枝アルケニルには、エチレニル、プロピレニル、１−ブテニル、２−ブテニル、イソブチレニル、１−ペンテニル、２−ペンテニル、３−メチル−１−ブテニル、２−メチル−２−ブテニル、２，３−ジメチル−２−ブテニルなどが挙げられるのに対して、代表的な直鎖および分枝アルキニルには、アセチレニル、プロピニル、１−ブチニル、２−ブチニル、１−ペンチニル、２−ペンチニル、３−メチル−１−ブチニルなどが挙げられる。
【００１６】
「アリール」とは、芳香族炭素環式部分（例えば、フェニルまたはナフチル）を意味する。
【００１７】
「アリールアルキル」とは、少なくとも１個のアルキル水素原子をアリール部分で置き換えたアルキル（例えば、ベンジル、−（ＣＨ_２）_２フェニル、−（ＣＨ_２）_３フェニル、−ＣＨ（フェニル）_２など）を意味する。
【００１８】
「ヘテロアリール」とは、５員〜１０員の芳香族複素環であって、窒素、酸素およびイオウから選択される少なくとも１個のヘテロ原子を有し、また、少なくとも１個の炭素原子を含有するもの（一環式および二環式の両方の系を含めて）を意味する。代表的なヘテロアリールには、フリル、ベンゾフラニル、チオフェニル、ベンゾチオフェニル、ピロリル、インドリル、イソインドリル、アザインドリル、ピリジル、キノリニル、イソキノリニル、オキサゾリル、イソオキサゾリル、ベンゾキサゾリル、ピラゾリル、イミダゾリル、ベンズイミダゾリル、チアゾリル、ベンゾチアゾリル、イソチアゾリル、ピリダジニル、ピリミジニル、ピラジニル、トリアジニル、シンノリニル、フタラジニルおよびキナゾリニルがある。
【００１９】
「ヘテロアリールアルキル」とは、少なくとも１個のアルキル水素原子をヘテロアリール部分で置換したアルキル（例えば、−ＣＨ_２ピリジニル、−ＣＨ_２ピリミジニルなど）を意味する。
【００２０】
「複素環」（これはまた、「複素環式環」とも呼ばれる）は、４員〜７員の一環式または７員〜１０員の二環式の複素環式環であって、飽和、不飽和または芳香族のいずれかであり、窒素、酸素およびイオウから別個に選択される１個〜４個のヘテロ原子を含有するものを意味し、ここで、この窒素およびイオウヘテロ原子は、必要に応じて、酸化され得、この窒素ヘテロ原子は、必要に応じて、四級化され得る（上記複素環のいずれかがベンゼン環に縮合した二環式環を含めて）。この複素環は、任意のヘテロ原子または炭素原子を介して結合され得る。複素環には、上で定義したヘテロアリールが挙げられる。それゆえ、上で列挙したヘテロアリールに加えて、複素環には、また、モルホリノ、ピロリジノニル、ピロリジニル、ピペリジニル、ヒダントイニル、バレロラクタミル、オキシラニル、オキセタニル、テトラヒドロフラニル、テトラヒドロピラニル、テトラヒドロピリジニル、テトラヒドロピリミジニル（ｔｅｔｒａｈｙｄｒｏｐｒｉｍｉｄｉｎｙｌ）、テトラヒドロチオフェニル、テトラヒドロチオピラニル、テトラヒドロピリミジニル、テトラヒドロチオフェニル、テトラヒドロチオピラニルなどが挙げられる。
【００２１】
「複素環アルキル」とは、少なくとも１個のアルキル水素原子を複素環で置換したアルキル（例えば、−ＣＨ_２モルホリニルなど）を意味する。
【００２２】
「同素環」（これはまた、「同素環式環」とも呼ばれる）とは、３個〜７個の炭素原子を含有する飽和または不飽和（芳香族ではない）の炭素環式環（例えば、シクロプロパン、シクロブタン、シクロペンタン、シクロヘキサン、シクロヘプタン、シクロヘキセンなど）を意味する。
【００２３】
本明細書中で使用する「置換された」との用語は、上記基のいずれか（すなわち、アルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、同素環、複素環および／または複素環アルキル）を意味し、ここで、少なくとも１個の水素原子は、置換基で置き換えられている。ケト置換基（「−Ｃ（＝Ｏ）−」）の場合、２個の水素原子が置き換えられている。上記基の１個またはそれ以上を置換するとき、本発明の状況における「置換基」には、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、ニトロ、アミノ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、アルキル、アルコキシ、アルキルチオ、ハロアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、複素環および複素環アルキルだけでなく、−ＮＲ_ａＲ_ｂ、−ＮＲ_ａＣ（＝Ｏ）Ｒ_ｂ、−ＮＲ_ａＣ（＝Ｏ）ＮＲ_ａＮＲ_ｂ、−ＮＲ_ａＣ（＝Ｏ）ＯＲ_ｂ、−ＮＲ_ａＳＯ_２Ｒ_ｂ、−Ｃ（＝Ｏ）Ｒ_ａ、−Ｃ（＝Ｏ）ＯＲ_ａ、−Ｃ（＝Ｏ）ＮＲ_ａＲ_ｂ、−ＯＣ（＝Ｏ）ＮＲ_ａＲ_ｂ、−ＯＲ_ａ、−ＳＲ_ａ、−ＳＯＲ_ａ、−Ｓ（＝Ｏ）_２Ｒ_ａ、−ＯＳ（＝Ｏ）_２Ｒ_ａおよびＳ（＝Ｏ）_２ＯＲ_ａが挙げられる。それに加えて、上記置換基は、さらに、１個またはそれ以上の上記置換基で置換され得、その結果、置換基で置換した置換アルキル、置換アリール、置換アリールアルキル、置換複素環または置換複素環アルキルが得られる。これに関連したＲ_ａおよびＲ_ｂは、同一または異なり得、別個に、水素、アルキル、ハロアルキル、置換アルキル、アリール、置換アリール、アリールアルキル、置換アリールアルキル、複素環、置換複素環、複素環アルキルまたは置換複素環アルキルであり得る。
【００２４】
「ハロゲン」とは、フルオロ、クロロ、ブロモおよびヨードを意味する。
【００２５】
「ハロアルキル」とは、少なくとも１個の水素原子をハロゲンで置換したアルキル（例えば、トリフルオロメチルなど）を意味する。
【００２６】
「アルコキシ」とは、酸素架橋を介して結合したアルキル部分（すなわち、−Ｏ−アルキル）（例えば、メトキシ、エトキシなど）を意味する。
【００２７】
「アルキルチオ」とは、イオウ架橋を介して結合したアルキル部分（すなわち、−Ｓ−アルキル）（例えば、メチルチオ、エチルチオなど）を意味する。
【００２８】
「アルキルスルホニル」とは、スルホニル架橋を介して結合したアルキル部分（すなわち、−ＳＯ_２−アルキル）（例えば、メチルスルホニル、エチルスルホニルなど）を意味する。
【００２９】
「アルキルアミノ」および「ジアルキルアミノ」とは、窒素架橋を介して結合した１個または２個のアルキル部分（すなわち、−Ｎ−アルキル）（例えば、メチルアミノ、エチルアミノ、ジメチルアミノ、ジエチルアミノなど）を意味する。
【００３０】
本発明の１実施形態では、Ａは、Ｏであり、そして本発明の代表的なＧｎＲＨレセプターアンタゴニストトには、以下の構造（ＩＩ）を有する化合物が挙げられる：
【００３１】
【化４】

他の実施形態では、Ｑは、−（ＣＲ_８ａＲ_８ｂ）_ｒ−Ｚ−（ＣＲ_１０ａＲ_１０ｂ）_ｓ−であり、ｒおよびｓは、共に、０であり、本発明の代表的なＧｎＲＨレセプタアンタゴニストには、以下の構造（ＩＩＩ）を有する化合物が挙げられる：
【００３２】
【化５】

他の実施形態では、以下の構造（ＩＶ）により表わされるように、Ａは、Ｓである：
【００３３】
【化６】

同様に、他の実施形態では、以下の構造（Ｖ）により表わされるように、Ａは、ＮＲ_７である：
【００３４】
【化７】

本発明のさらに他の実施形態では、Ｒ_６は、以下の構造（ＶＩ）により表わされるように、置換または非置換ベンジルである（ここで、Ｙは、上で定義したような１個またはそれ以上の任意の置換基を表わす）：
【００３５】
【化８】

構造（ＶＩ）のさらに特定の実施形態では、以下の構造（ＶＩＩ）で表わされるように、Ａは、Ｏであり、ｎは、２であり、そしてＲ_３ａおよびＲ_３ｂの各出現例は、Ｈである：
【００３６】
【化９】

構造（Ｉ）の「Ｒ_１Ｒ_２Ｎ（ＣＲ_３ａＲ_３ｂ）_ｎ−」部分に関して、ｎは、２、３または４であり得る。従って、この部分は、以下の構造により表わされ得る：ｎが２のとき、構造（ｉ）であり、ｎが３のとき、構造（ｉｉ）であり、そしてｎが４のとき、構造（ｉｉｉ）。
【００３７】
【化１０】

ここで、上記Ｒ_ａおよびＲ_ｂの各出現例は、同一または異なり得、上で定義したとおりである。例えば、構造（ｉ）、（ｉｉ）および（ｉｉｉ）のＲ_３ａおよびＲ_３ｂの各出現例が水素であるとき、「Ｒ_１Ｒ_２Ｎ（ＣＲ_３ａＲ_３ｂ）_ｎ−」部分は、それぞれ、Ｒ_ｌＲ_２Ｎ（ＣＨ_２）_２−、Ｒ_ｌＲ_２Ｎ（ＣＨ_２）_３−およびＲ_ｌＲ_２Ｎ（ＣＨ_２）_４−の構造を有する。
【００３８】
本発明の化合物は、公知の有機合成技術により調製され得、これらには、実施例でさらに詳細に記述した方法が挙げられる。しかしながら、一般に、上記構造（Ｉ）の化合物は、以下の反応スキームにより、製造され得る。具体的には、Ａが酸素である構造（Ｉ）の化合物は、反応スキームＡ〜Ｅにより、製造され得る。反応スキームＦ〜Ｋは、Ａが酸素である構造（Ｉ）の化合物だけでなく、ＡがイオウまたはＮＲ_７である構造（Ｉ）の化合物にも適切である。反応スキームＬは、チオウラシル（ここで、Ａは、イオウである）をＡがＮＲ_７である実施形態に変換する条件を示す。以下の反応スキーム中の全ての置換基は、他に指示がなければ、上で定義したとおりである。
【００３９】
（反応スキームＡ）
【００４０】
【化１１】

アリル尿素（ｉ）および置換アセトアセテート（ｉｉ）は、溶媒（例えば、エタノールまたはＤＭＦ）中にて、２５〜１００℃で、酸性条件下にて、縮合され、次いで、強塩基性条件下にて、環化されて、置換３−アリル−２，４−ピリミジンジオン（ｉｉｉ）が得られる。化合物（ｉｉｉ）は、次いで、塩基（例えば、水素化ナトリウムまたはテトラブチルアンモニウムフルオライド）の存在下で、溶媒（例えば、ＤＭＦまたはエタノール）中にて、１時間〜２日間にわたって、適切なハロゲン化アルキル（ここで、Ｘは、ハロゲンである）でアルキル化することにより改変され、（ｉｖ）を得ることができる。溶媒（例えば、ＴＨＦおよび／または水）中にて、１〜２４時間にわたって、無水オスミン酸および／または過ヨウ素酸ナトリウムを使用して、このアリル官能基を酸化すると、アルデヒド（ｖ）が得られる。溶媒（例えば、酢酸またはクロロホルム）中にて、１〜２４時間にわたって、臭素またはｎ−ブロモスクシンイミドを使用して、（ｖ）を臭素化すると、臭素化化合物（ｖｉ）が得られた。溶媒（例えば、ジクロロエタン）中にて、０〜１００℃で、１〜２４時間にわたって、還元剤（例えば、トリアセトキシ水素化ホウ素ナトリウム）を使用して、適切なアミンで（ｖｉ）を還元アミノ化すると、（ｖｉｉ）が得られ、これは、Ｐｄ（０）の存在下で、溶媒（例えば、エタノールまたはトルエン）中にて、２５〜１５０℃で、１〜２４時間にわたって、適切なボロン酸とカップリングすると、（ｖｉｉｉ）を与える。
【００４１】
上記合成の最後の２工程はまた、逆にでき、その場合、Ｓｕｚｕｋｉカップリングが最後から２番目の工程であり、そして還元アミノ化が最終工程である。あるいは、化合物（ｉｉｉ）は、実施例２の手順により、合成され得る。
【００４２】
（反応スキームＢ）
【００４３】
【化１２】

反応スキームＡ１から得られた化合物（ｉｉｉ）はまた、溶媒（例えば、トルエンまたはＤＭＦ）中にて、２５〜１００℃で、１〜２４時間にわたって、アリルイソシアネート（ｖｉｉｉ）および適切なアミノアルケンエステル（ｘｉ）（例えば、３−アミノクロトン酸エチル）を縮合し環化することにより、合成され得る。
【００４４】
（反応スキームＣ）
【００４５】
【化１３】

溶媒（例えば、エタノールまたはＤＭＦ）中にて、２５〜１５０℃で、１〜２４時間にわたって、（ｘｉ）と（ｘｉｉ）とを環化すると、オキサジン（ｏｘａｚｉｍｅ）（ｘｉｉｉ）が得られる。溶媒（例えば、ＤＭＦまたはエタノール）中にて、２５〜１５０℃で、１〜２４時間にわたって、（ｘｉｉｉ）をアミノ化すると、ウラシル誘導体（ｘｉｖ）が得られた。塩基（例えば、水素化ナトリウムまたは水酸化ナトリウム）の存在下で、溶媒（例えば、ＴＨＦまたはＤＭＦ）中にて、０〜１００℃で、１〜２４時間にわたって、（ｘｉｖ）を適切な臭化アルキルでアルキル化すると、置換ウラシル（ｘｖｉ）が得られる。この反応スキームの順序は、オキサジン（ｘｉｉｉ）を最初に上記条件下にて（ｘｖ）にアルキル化し続いて生成物（ｘｖｉ）にアミノ化することにより、変え得る。
【００４６】
（反応スキームＤ）
【００４７】
【化１４】

化合物（ｘｖｉｉ）または（ｘｖｉｉｉ）は、溶媒（例えば、トルエンまたはクロロホルム）中にて、室温〜１００℃で、１〜２４時間にわたって、代替合成として、適切な置換イソシアネートと反応して、中間体オキサジン（ｘｖ）が得られる。溶媒（例えば、ＤＭＦまたはエタノール）中にて、２５〜１００℃で、１〜２４時間にわたって、置換アミンでアミノ化すると、生成物であるウラシル（ｘｖｉ）が得られる。
【００４８】
（反応スキームＥ）
【００４９】
【化１５】

中間体（ｘｖｉ）は、溶媒（例えば、酢酸またはクロロホルム）中にて、０〜１００℃で、１〜２４時間にわたって、臭素化剤（例えば、Ｎ−ブロモスクシンイミドまたは臭素）を使用して臭素化され得、ブロモ化合物（ｉｘｘ）が得られる。このブロモ化合物は、種々のパラジウム触媒交差カップリング反応を受けることができる。窒素雰囲気下にて、適切なＰｄ（０）触媒（例えば、テトラキス（トリフェニルホスフィン）Ｐｄ（０））を使用して、溶媒（例えば、エタノールまたはＴＨＦ）に取り出した化合物（ｉｘｘ）は、２５〜１５０℃で、１〜２４時間にわたって、アリールボロン酸（ＡｒＢ（ＯＨ）_２であって、ここで、Ａｒは、置換アリールまたはヘテロアリールである）と反応されて、生成物（ｘｘ）が得られるか、または置換ビニルボロン酸と反応されて、化合物（ｘｘｉ）が得られるか、いずれかであり得る。適切なＰｄ（０）触媒を使用して、一酸化炭素およびボロン酸の存在下で、溶媒（例えば、エタノールまたはＴＨＦ）に取り込んだ化合物（ｉｘｘ）は、０〜１５０℃で１〜２４時間後、（ｘｘｉｖ）を生じる。この場合もやはり、Ｐｄ（０）の化学的性質を使用して、溶媒（例えば、ＴＨＦまたはジオキサン）中にて、０〜１５０℃で、１〜２４時間にわたって、（ｉｘｘ）を適切なハロゲン化金属試薬でアルキル化することにより、化合物（ｘｘｉｉｉ）が合成される。化合物（ｉｘｘ）は、２５〜１５０℃で１〜２４時間、適切な溶媒（例えば、アセトニトリルまたはＤＭＦ）中、置換アセチレン、Ｐｄ（０）触媒、ハロゲン化金属（例えば、ＣｕＩ）および塩基（例えば、トリエチルアミン）の存在下で、アルキン（ｘｘｉｉ）を生じる。アルキニルウラシル（ｘｘｉｉ）は、触媒（例えば、パラジウム／ＢａＳＯ_４）を使用して、水素雰囲気下で、溶媒（例えば、酢酸エチルまたはメタノール）中にて、そのアルケンに選択的に還元され得、（ｘｘｉ）が得られる。
【００５０】
（反応スキームＦ）
【００５１】
【化１６】

ビニルエステル（ｘｘｖｉ）および（ｘｘｖ）は、溶媒（例えば、ＤＭＦまたはＥｔＯＨ）中にて、２５〜１５０℃で、１〜２４時間にわたって、環化でき、（ｘｘｖｉｉ）が得られる。溶媒（例えば、ＤＭＦまたはＴＨＦ）中にて、塩基（例えば、水素化ナトリウムまたは水酸化ナトリウム）の存在下で、０〜１５０℃で、１〜２４時間にわたって、（ｘｘｖｉｉ）を適切なハロゲン化アルキルまたはハロゲン化アリールでアルキル化すると、（ｘｘｖｉｉｉ）が得られる。
【００５２】
（反応スキームＧ）
【００５３】
【化１７】

ビニルエステル（ｘｘｖｉ）は、溶媒（例えば、ＤＭＦまたはエタノール）中にて、２５〜１５０℃で、１〜２４時間にわたって、置換アミンと縮合でき、（ｘｘｉｘ）が得られる。溶媒（例えば、ＤＭＦ、ＴＨＦまたはジオキサン）中にて、塩基（例えば、ナトリウムエトキシドまたは水素化ナトリウム）を使ってまたはそれなしで、０〜１００℃で、１〜２４時間にわたって、（ｘｘｉｘ）を、イソシアネート、イソチオシアネートまたは他の適切な化合物で環化すると、生成物である（ｘｘｖｉｉｉ）が得られる。
【００５４】
（反応スキームＨ）
【００５５】
【化１８】

化合物（ｘｘｘ）は、塩基（例えば、水素化ナトリウムまたは水酸化ナトリウム）の存在下で、溶媒（例えば、ＴＨＦまたはＤＭＦ）中にて、０〜５０℃で、１〜２４時間にわたって、適切なハロゲン化アルキルでアルキル化され得、（ｘｘｘｉ）が得られ、これは、第二ハロゲン化アルキルでさらにアルキル化されて、生成物である（ｘｘｖｉｉｉ）が得られる。
【００５６】
（反応スキームＩ）
【００５７】
【化１９】

化合物（ｘｘｘｉ）は、塩基（例えば、水素化ナトリウムまたは水酸化ナトリウム）の存在下で、溶媒（例えば、ＴＨＦまたはＤＭＦ）中にて、０〜１００℃で、１〜２４時間にわたって、適切なハロゲン化アルキルでアルキル化され得、（ｘｘｘｉｉ）が得られる。その末端二重結合は、溶媒（例えば、ＴＨＦおよび／または水）中にて、０〜１００℃で、１〜２４時間にわたって、適切な酸化剤（例えば、無水オスミン酸または過ヨウ素酸ナトリウム）を使用して酸化されて、アルデヒド（ｘｘｘｉｉｉ）が得られる。溶媒（例えば、ジクロロエタンまたはアセトニトリル）中にて、０〜１００℃で、１〜２４時間にわたって、還元剤（例えば、シアノ水素化ホウ素ナトリウム）を使用して、（ｘｘｘｉｉｉ）を適切なアミンで還元アミノ化すると、（ｘｘｖｉｉｉ）が得られる。
【００５８】
（反応スキームＪ）
【００５９】
【化２０】

化合物（ｘｘｘｉｉ）は、まず、溶媒（例えば、ＴＨＦ）中にて、ボラン錯体でヒドロホウ素化することに続いて、溶媒（例えば、メタノール、エタノールおよび／または水）中にて、−２５〜１００℃で、０．５〜２４時間にわたって、オゾンまたは過酸化水素で酸化することにより、アルコール（ｘｘｘｉｖ）に酸化できる。塩化メチレン中にて、塩基（例えば、トリエチルアミンまたはピリジン）を使って、０〜１００℃で、１〜２４時間にわたって、（ｘｘｘｉｖ）を塩化メシルまたは塩化トシルで処理することに続いて、溶媒（例えば、ＤＭＦまたはトルエン）中にて、２５〜１００℃で、０．５〜１２時間にわたって、アミンと反応させると、（ｘｘｖｉｉｉ）が得られる。
【００６０】
【化２１】

化合物（ｘｘｘｉ）は、溶媒（例えば、ＤＭＦまたはエタノール）中にて、塩基（例えば、水素化ナトリウムまたはナトリウムエトキシド）の存在下で、２５〜１５０℃の温度で、１〜２４時間にわたって、適切なエーテルでアルキル化され得、（ｘｘｘｖ）が得られる。エステル（ｘｘｘｖ）は、溶媒（例えば、クロロホルムまたはベンゼン）中にて、置換アミンおよびルイス酸（例えば、トリエチルアルミニウム）を使って、０〜１００℃で１〜２４時間後、アミド（ｘｘｘｖｉ）が得られる。（ｘｘｘｖｉ）を溶媒（例えば、ＴＨＦまたはエーテル）中にて水素化リチウムアルミニウムまたはボラン錯体で、０〜１００℃で１〜１２時間にわたって還元すると、生成物（ｘｘｖｉｉｉ）が得られる。
【００６１】
【化２２】

チオウラシル化合物（ｘｘｘｖｉｉ）は、置換スルホニルイソシアネートの存在下で、溶媒（例えば、ベンゼンまたはトルエン）中にて、２５〜１２５℃で、１〜４８時間にわたって置くと、スルホンアミド（ｘｘｘｖｉｉｉ）を生じる。チオウラシル（ｘｘｘｖｉｉ）は、−２５〜１００℃で、１〜２４時間にわたって、塩化チオニルまたはオキシ塩化リンで塩素化し、続いて、溶媒（例えば、ベンゼンまたはトルエン）中にて、２５〜１５０℃で、１〜２４時間にわたって、適切なアミンでアミノ化すると、化合物（ｘｘｘｉｘ）が得られる。
【００６２】
【化２３】

置換アミンは、尿素またはチオ尿素の存在下で、５０〜１２５℃の温度で、０．５〜１２時間加熱されて、（ｘｌ）が得られる。酸性媒体（例えば、酢酸またはギ酸）中にて、５０〜１５０℃で、５分間〜４時間にわたって、（ｘｌ）をジケテンで環化すると、異性体（ｘｌｉ）および（ｘｌｉｉ）の混合物が得られる。酢酸中にて、５分間〜２４時間にわたって、ハロゲン化試薬（例えば、クロロホルム中のＮ−ハロスクシンイミド、または臭素）を使用して、５分〜２４時間にわたって（ｘｌｉｉ）をハロゲン化すると、ハロゲン化生成物（ｘｌｉｉｉ）が得られる。
【００６３】
【化２４】

Ｍｉｔｓｏｎｏｂｕ条件（例えば、ジエチルまたはジブチルアクソジカルボキシレート（ａｘｏｄｉｃａｒｂｏｘｙｌａｔｅ）およびトリフェニルホスフィン）下で、溶媒（例えば、ＴＨＦ）中にて、０〜１００℃で、０．５〜１０時間にわたって、ウラシル化合物（ｘｌｉｉｉ）および適切に置換したアルコールを縮合して、化合物（ｘｌｉｖ）を得る。Ｐｄ（０）触媒の存在下で、溶媒（例えば、エタノールまたはトルエン）中にて、２５〜１５０℃で、１〜２４時間にわたって、（ｘｌｉｖ）およびボロン酸（ｂｏｒｏｎｉｃ ａｃｉｄ）またはボロン酸エステルをＳｕｚｕｋｉカップリングすると、（ｘｌｖ）が得られる。その保護アミンを脱保護すると、（ｘｌｖｉ）が得られる。溶媒（例えば、塩化メチレンまたはアセトニトリル）中にて、還元剤（例えば、トリアセトキシホウ水素化ナトリウムまたはホウ水素化ナトリウム）を使用して、０〜１００℃で、１〜２４時間にわたって、（ｘｌｖｉ）を適切なアルデヒドで還元アミノ化すると、（ｘｌｖｉｉ）が得られる。
【００６４】
【化２５】

ケトまたはアルデヒドｘｌｖｉｉｉは、溶媒（例えば、ＴＨＦまたはエーテル）中にて、０℃〜７５℃で、１〜２４時間攪拌した後、クロロスルホニルイソシアネートまたはクロロカルボニルイソシアネートの存在下で、オキサズ−２，４−ジオン（ｏｘａｚ−２、４−ｄｉｏｎｅ）ｘｌｉｘを生じる。適切なアルコールでＭｉｔｓｏｎｏｂｕ縮合すると、ｌが得られ、これは、アミンＲ_６ＮＨ_２の存在下で、室温〜１２５℃で、溶媒（例えば、ＤＭＦ）または触媒（例えば、酢酸または塩酸）と共にまたはそれなしで、１／２〜２４時間置くと、ｘｌｖｉｉが得られる。
【００６５】
本発明の化合物は、一般に、その遊離酸または遊離塩基として利用され得る。あるいは、本発明の化合物は、酸または塩基付加塩の形態で、使用され得る。本発明の遊離アミノ化合物の酸付加塩は、当該分野で周知の方法により調製され得、そして、有機酸および無機酸から形成され得る。適切な有機酸には、マレイン酸、フマル酸、安息香酸、アスコルビン酸、コハク酸、メタンスルホン酸、酢酸、トリフルオロ酢酸、シュウ酸、プロピオン酸、酒石酸、サリチル酸、クエン酸、グルコン酸、乳酸、マンデル酸、ケイ皮酸、アスパラギン酸、ステアリン酸、パルミチン酸、グリコール酸、グルタミン酸およびベンゼンスルホン酸が挙げられる。適切な無機酸には、塩酸、臭化水素酸、硫酸、リン酸および硝酸が挙げられる。塩基付加塩には、そのカルボキシレートアニオンで形成される塩が挙げられ、無機および有機カチオン（例えば、アルカリ金属およびアルカリ土類金属（例えば、リチウム、ナトリウム、カリウム、マグネシウム、バリウムおよびカルシウム）ならびに、アンモニウムイオンおよびその置換誘導体（例えば、ジベンジルアンモニウム、ベンジルアンモニウム、２−ヒドロキシエチルアンモニウムなど）から選択されるもの）で形成した塩が挙げられる。それゆえ、構造（Ｉ）の「薬学的に受容可能な塩」との用語は、任意かつ全ての受容可能な形態を包含すると意図される。
【００６６】
それに加えて、プロドラッグもまた、本発明の状況に含まれる。プロドラッグは、このようなプロドラッグを患者に投与したとき、インビボで構造（Ｉ）の化合物を放出する任意の共有結合した担体である。プロドラッグは、一般に、官能基を修飾することにより、このような修飾が日常的な操作またはインビボでのいずれかで開裂される様式で調製され、その親化合物を生じる。プロドラッグは、例えば、本発明の化合物を含み、ここで、患者に投与したときに開裂して水酸基、アミン基またはスルフヒドリル基を形成する任意の基に、この水酸基、アミン基またはスルフヒドリル基が結合される。それゆえ、プロドラッグの代表的な例には、構造（Ｉ）の化合物のアルコール基およびアミン官能基の酢酸塩誘導体、ギ酸塩誘導体および安息香酸塩誘導体が挙げられるが、これらに限定されない。さらに、カルボン酸（−ＣＯＯＨ）の場合、エステル（例えば、メチルエステル、エチルエステルなど）が使用され得る。
【００６７】
立体異性体に関して、構造（Ｉ）の化合物は、キラル中心を有し得、ラセミ化合物、ラセミ混合物、および個々の鏡像異性体またはジアステレオマーとして、生じ得る。このような異性体形状の全ては、それらの混合物を含めて、本発明に含まれる。構造（Ｉ）の化合物はまた、アトロプ異性体を生じ得る軸性キラリティーを有し得る。さらに、構造（Ｉ）の化合物の結晶形状の一部は、多形物として存在し得、これらは、本発明に含まれる。それに加えて、構造（Ｉ）の化合物の一部はまた、水または他の有機溶媒と溶媒和物を形成し得る。このような溶媒和物は、同様に、本発明の範囲に含まれる。
【００６８】
ＧｎＲＨレセプターアンタゴニストとしての化合物の有効性は、種々のアッセイ方法により、決定され得る。本発明の適切なＧｎＲＨアンタゴニストは、ＧｎＲＨのそのレセプターへの特異的な結合を阻害し得、そしてＧｎＲＨに関連した活性をアンタゴナイズし得る。例えば、未熟ラットにおけるＧｎＲＨ刺激ＬＨ放出の阻害は、Ｖｉｌｃｈｅｚ−Ｍａｒｔｉｎｅｚの方法（Ｅｎｄｏｃｒｉｎｏｌｏｇｙ ９６：１１３０〜１１３４，１９７５）に従って、測定され得る。要約すると、２５日齢のオスＳＤラットに、経口栄養補給、皮下注射または静脈注射により、生理食塩水または他の適切な処方中のＧｎＲＨアンタゴニストを投与する。これに続いて、生理食塩水０．２ｍｌ中のＧｎＲＨ（２００ｎｇ）を皮下注射する。最後の注射の３０分後、これらの動物を断頭して、体幹血液（ｔｒｕｎｋ ｂｌｏｏｄ）を集める。遠心分離した後、分離した血漿を、ラジオイムノアッセイによりＬＨおよびＦＳＨを決定するまで、−２０℃で保存する。ＧｎＲＨレセプターアンタゴニストの活性を決定する他の技術は、当該分野で周知であり、例えば、ＧｎＲＨ活性を測定するための培養下垂体細胞の使用（Ｖａｌｅら、Ｅｎｄｏｃｒｉｎｏｌｏｇｙ ９１：５６２〜５７２，１９７２）、およびラット下垂体膜に結合する放射性リガンドを測定する技術（Ｐｅｒｒｉｎら、Ｍｏｌ．Ｐｈａｒｍａｃｏｌ．２３：４４〜５１，１９８３）がある。
【００６９】
例えば、ＧｎＲＨレセプターアンタゴニストとしての化合物の有効性は、以下のアッセイの１つ以上により決定され得る。
【００７０】
（ＧｎＲＨアンタゴニストのラット下垂体前葉細胞培養アッセイ）
７週齢のメスＳＤラットから下垂体前葉を集め、収集した下垂体を、分散フラスコ中にて、３７℃で、１．５時間にわたって、コラゲナーゼで消化する。コラゲナーゼ消化後、この下垂体を、３７℃で、９分間にわたって、ノイラミニダーゼでさらに消化する。消化した組織を、次いで、０．１％ＢＳＡ／マッコイ５Ａ培地（ＭｃＣｏｙ’ｓ ５Ａ ｍｅｄｉｕｍ）で洗浄し、洗浄した細胞を、３％のＦＢＳ／０．１ＢＳＡ／マッコイの５Ａ培地に懸濁し、そして２００μｌの培地中にて、１ウェルあたり４０，０００個の細胞の細胞密度で、９６ウェル組織培養プレートにプレーティングする。これらの細胞を、次いで、３７℃で、３日間インキュベートする。１個の下垂体は、通常、１個の９６ウェルプレートの細胞を生じ、これは、３種の化合物をアッセイするのに使用され得る。ＧｎＲＨアンタゴニストのアッセイには、インキュベートした細胞を、まず、０．１％ＢＳＡ／マッコイ５Ａ培地で１回洗浄し、続いて、三連の（ｔｒｉｐｌｉｃａｔｅ）ウェルにて、試験試料＋２００μｌの０．１％ＢＳＡ／マッコイ５Ａ培地中の１ｎＭのＧｍＲＨを添加する。各試料を５用量レベルでアッセイして、ＧｎＲＨ刺激ＬＨおよび／またはＦＳＨ放出の阻害に対するその効力を決定するために、用量応答曲線を作成する。３７℃で４時間インキュベーションした後、この培地を収集し、培地に分泌されたＬＨおよび／またはＦＳＨのレベルをＲＩＡで決定する。
【００７１】
（ＬＨおよびＦＳＨのＲＩＡ）
このＬＨレベルを決定するために、各試料培地を２回アッセイし、全ての希釈は、ＲＩＡ緩衝液（０．０１Ｍリン酸ナトリウム緩衝液／０．１５Ｍ ＮａＣｌ／１％ＢＳＡ／０．０１％ ＮａＮ３、ｐＨ７．５）を使って行い、そのアッセイキットは、ＮＩＤＤＫが支援しているＮａｔｉｏｎ Ｈｏｒｍｏｎｅ ａｎｄ Ｐｉｔｕｉｔａｒｙ Ｐｒｏｇｒａｍから得られる。１２×７５ｍｍポリエチレン試験管に、ＲＩＡ緩衝液中の１００μｌの試料培地（これは、１：５に希釈した）またはｒＬＨ標準および１００μｌの［１２５Ｉ］標識ｒＬＨ（〜３０，０００ｃｐｍ）＋１００μｌのウサギ抗ｒＬＨ抗体（これは、１：１８７，５００に希釈した）および１００μｌのＲＩＡ緩衝液とを添加する。この混合物を、室温で、一晩インキュベートする。翌日、１００μｌのヤギ抗ウサギＩｇＧ（これは、１：２０に希釈した）および１００μｌの正常ウサギ血清（これは、１：１０００に希釈した）を添加し、この混合物を、室温で、さらに３時間インキュベートする。インキュベートしたチューブを、次いで、３，０００ｒｐｍで、３０分間遠心分離し、その上澄み液を吸引により除去する。これらのチューブ中に残ったペレットを、ガンマカウンタで数える。ＦＳＨのＲＩＡは、ＬＨ抗体をＦＳＨ抗体（これは、１：３０，０００に希釈した）で置き換え、標識ｒＬＨを標識ｒＦＳＨで置き換えて、ＬＨのアッセイと類似の様式で行う。
【００７２】
（ＧｎＲＨペプチドの放射性ヨウ素化）
このＧｎＲＨ類似物を、クロラミンＴ法で標識する。２０μｌの０．５Ｍリン酸ナトリウム緩衝液（ｐＨ７．６）中のペプチド１０μｇに、１ｍＣｉのＮａ１２５Ｉを添加し、続いて、２２．５μｇのクロラミンＴを添加し、その混合物を、２０秒間ボルテックスする。６０μｇのメタ亜硫酸水素ナトリウムを添加することによってこの反応を停止し、そのヨウ化混合物をＣ−８ Ｓｅｐ−Ｐａｋカートリッジ（Ｍｉｌｌｉｐｏｒｅ Ｃｏｒｐ．，Ｍｉｌｏｒｄ，ＭＡ）に通すことにより、遊離のヨウ素を除去する。このペプチドを、少量の８０％アセトニトリル／水で溶出する。回収した標識ペプチドを、Ｂｅｃｋｍａｎ ３３４勾配ＨＰＬＣシステム（これは、０．１％ＴＦＡ中のアセトニトリルの勾配を使用する）にて、Ｖｙｄａｃ Ｃ−１８分析カラム（Ｔｈｅ Ｓｅｐａｒａｔｉｏｎｓ Ｇｒｏｕｐ，Ｈｅｓｐｅｒｉａ，ＣＡ）上の逆相ＨＰＬＣにより、さらに精製する。精製した放射活性ペプチドを、０．１％ＢＳＡ／２０％アセトニトリル／０．１％ＴＦＡ中にて、−８０℃で保存し、これは、４週間まで使用され得る。
【００７３】
（ＧｎＲＨレセプター膜結合アッセイ）
ＧｎＲＨレセプター発現ベクターで安定にまたは過渡的に形質移入した細胞を収集し、５％スクロースに再懸濁し、そしてポリトロン（ｐｏｌｙｔｒｏｎ）ホモジナイザー（２×１５秒）を使用してホモジナイズする。遠心分離（３０００×ｇで５分間）により核を除去し、その上澄み液を遠心分離して（２０，０００×ｇで３０分間、４℃）、その膜画分を集める。その最終膜調製物を結合緩衝液（１０ｍＭ Ｈｅｐｅｓ（ｐＨ７．５）、１５０ｍＭ ＮａＣｌおよび０．１％ＢＳＡ）に懸濁し、そして−７０℃で保存する。結合反応は、ポリエチレンイミン被覆ＧＦ／Ｃ膜を備えたＭｉｌｌｉｐｏｒｅ ＭｕｌｔｉＳｃｒｅｅｎ９６ウェル濾過プレートアセンブリで、実行する。この反応は、膜（１３０μｌの結合緩衝液中のタンパク質４０μｇ）を５０μｌの［^１２５Ｉ］標識ＧｎＲＨペプチド（〜１００，０００ｃｐｍ）および２０μｌの競合物に種々の濃度で添加することにより、開始する。この反応は、９０分後、吸引およびリン酸緩衝生理食塩水での洗浄（２×）を適用することにより、停止する。９６ウェルシンチレーション計数（Ｐａｃｋａｒｄ Ｔｏｐｃｏｕｎｔ）を使用して、またはプレートからフィルターを除去し、そして直接ガンマ計数することにより、結合した放射活性を測定する。Ｐｒｉｓｍソフトウェアパッケージ（ＧｒａｐｈＰａｄ Ｓｏｆｔｗａｒｅ）を使う非線形最小二乗回帰を使用して、競合結合データから、Ｋ_ｉ値を算出する。
【００７４】
ＧｎＲＨレセプターアンタゴニストの活性は、典型的には、ＧｎＲＨレセプターから放射標識リガンドの５０％を置換するのに必要な化合物の濃度としてＩＣ_５０から算出され、以下の等式により算出した「Ｋ_ｉ」値として報告される：
【００７５】
【化２６】

ここで、Ｌは、放射性リガンドであり、そしてＫ_Ｄは、レセプターに対する放射性リガンドの親和性である（ＣｈｅｎｇおよびＰｒｕｓｏｆｆ，Ｂｉｏｃｈｅｍ．Ｐｈａｒｍａｃｏｌ．２２：３０９９，１９７３）。本発明のＧｎＲＨレセプターアンタゴニストは、１００μＭ以下のＫ_ｉを有する。本発明の好ましい実施形態では、これらのＧｎＲＨレセプターアンタゴニストは、１０μＭ未満のＫ_ｉ、より好ましくは１μＭ未満のＫ_ｉ、さらにより好ましくは０．１μＭ（すなわち、１００ｎＭ）未満のＫ_ｉを有する。この目的を達成するために、本発明の代表的なＧｎＲＨレセプターアンタゴニスト（これは、１００ｎＭ未満のＫ_ｉを有する）は、上記のようなＧｎＲＨレセプター膜結合アッセイを使用する場合、以下の化合物番号を含む：
【００７６】
【表１】

上述のように、本発明のＧｎＲＨレセプターアンタゴニストは、広範囲の治療用途にわたって有用性を有し、男性および女性の両方、ならびに哺乳動物一般において、種々の性ホルモン関連疾患を処置するのに使用され得る。例えば、このような疾患には、子宮内膜症、子宮類線維腫、多嚢胞卵巣疾患、男性型多毛症、性的早熟、性腺ステロイド依存性の新形成（例えば、前立腺癌、乳癌および卵巣癌）、下垂体性腺刺激ホルモン分泌腺腫、睡眠時無呼吸、過敏性腸症候群、月経前症候群、前立腺肥大症、避妊および不妊症（例えば、介助生殖療法（例えば、体外受精））が挙げられる。
【００７７】
本発明の化合物はまた、成長ホルモン欠乏および小身長の処置の補助剤として、そして全身性エリテマトーデスの処置に有用である。
【００７８】
それに加えて、これらの化合物は、子宮内膜症、線維腫を処置するために、そして避妊において、アンドロゲン、エストロゲン、プロゲステロン、および抗エストロゲンおよび抗プロゲステロンと組み合わせて有用であるだけでなく、子宮類線維腫を処置するために、アンジオテンシン転換酵素インヒビター、アンジオテンシンＩＩレセプターアンタゴニストまたはレニンインヒビターと組み合わせて有用である。これらの化合物はまた、カルシウム、ホスフェートおよび骨代謝の障害を処置および／または予防するために、ビスホスホネートおよび他の試薬と組み合わせて使用され得、そして、骨の損失または性機能低下の症状（例えば、ＧｎＲＨアンタゴニストで治療中の火照り）を予防または処置するために、エストロゲン、プロゲステロンおよび／またはアンドロゲンと組み合わせて、使用され得る。
【００７９】
本発明の別の実施形態では、１種以上のＧｎＲＨレセプターアンタゴニストを含有する薬学的組成物が開示されている。投与の目的のために、本発明の化合物は、薬学的組成物として処方され得る。本発明の薬学的組成物は、本発明のＧｎＲＨレセプターアンタゴニストおよび薬学的に受容可能な担体および／または希釈剤を含有する。このＧｎＲＨレセプターアンタゴニストは、この組成物中にて、好ましくは、患者が許容できる程度の毒性で、特定の疾患を処置するのに有効な量、すなわち、ＧｎＲＨレセプターアンタゴニスト活性を達成するのに十分な量で、存在している。典型的には、本発明の薬学的組成物は、投与経路に依存して、投薬量あたり０．１ｍｇ〜２５０ｍｇの量、より典型的には、１ｍｇ〜６０ｍｇの量で、ＧｎＲＨレセプターアンタゴニストを含有し得る。適切な濃度および投薬量は、当業者によって容易に決定され得る。
【００８０】
薬学的に受容可能な担体および／または希釈剤は、当業者によく知られている。溶液として処方される組成物については、受容可能な担体および／または希釈剤には、生理食塩水および滅菌水が挙げられ、そして必要に応じて、酸化防止剤、緩衝剤、殺菌剤および他の通例の添加剤を含有し得る。これらの組成物はまた、丸薬、カプセル剤、顆粒または錠剤として処方され得、これらは、ＧｎＲＨレセプターアンタゴニストに加えて、希釈剤、分散剤および界面活性剤、結合剤、および潤滑剤を含有する。当業者は、さらに、Ｒｅｍｉｎｇｔｏｎ’ｓ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ，Ｇｅｎｎａｒｏ編、Ｍａｃｋ Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ Ｃｏ．，Ｅａｓｔｏｎ，ＰＡ １９９０で開示されたような一般に認められた方法に従って、適切な様式で、このＧｎＲＨレセプターアンタゴニストを処方し得る。
【００８１】
別の実施形態では、本発明は、上記で議論されるように、性ホルモン関連状態を処置する方法を提供する。このような方法は、この状態を処置するのに十分な量で、温血動物に本発明の化合物を投与する工程を包含する。この状況において、「処置する」とは、予防的投与を含む。このような方法は、好ましくは上記で議論されるような薬学的組成物の形態での、本発明のＧｎＲＨレセプターアンタゴニストの全身投与を包含する。本明細書中で使用する場合、全身投与は、経口および非経口投与方法を含む。経口投与について、ＧｎＲＨレセプターアンタゴニストの適切な薬学的組成物には、粉末、顆粒、丸薬、錠剤およびカプセル剤、ならびに液体、シロップ、懸濁液および乳濁液が挙げられる。これらの組成物はまた、芳香剤、防腐剤、懸濁剤、増粘剤および乳化剤、ならびに他の薬学的に受容可能な添加剤を含有し得る。非経口投与について、本発明の化合物は、水性注射液（これは、このＧｎＲＨレセプターアンタゴニストに加えて、緩衝液、酸化防止剤、殺菌剤、およびこのような溶液で通例使用される他の添加剤を含有し得る）中で調製され得る。
【００８２】
以下の実施例は、限定ではなく、例示の目的のために提供されている。要約すると、本発明のＧｎＲＨレセプターアンタゴニストは、上記で開示した一般方法によりアッセイされ得るのに対して、以下の実施例は、本発明の代表的な化合物の合成を開示している。
【００８３】
（実施例１）
（１−（２，６−ジフルオロベンジル）−５−（３−メトキシフェニル）−６−メチル−３−［Ｎ−メチル−Ｎ−（２−ピリジルエチル）アミノエチル］ウラシルの合成）
【００８４】
【化２７】

（工程１Ａ ３−アリル−６−メチルウラシル）
エタノール（１０ｍＬ）中のアリル尿素（２５ｇ、０．２５ｍｏｌ）に、アセト酢酸エチル（３１．８６ｍＬ、０．２５ｍｏｌ）および濃ＨＣｌ（１０滴）を添加した。室温で１２日後、濃縮により、ＭｅＯＨに溶解した油上物が得られた。ＫＯＨ（２２．５ｇ、０．３４ｍｏｌ）を添加し、その溶液を１時間還流した。中和した後、得られた固形物１を集めた。収量２．７ｇ（７％）。ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３）δ：２．１６（３Ｈ，ｓ）、４．５２（２Ｈ，ｄ）、５．１８（１Ｈ，ｄ）、５．２３（１Ｈ，ｄ）、５．６０（１Ｈ，ｓ）、５．８２〜５．９３（１Ｈ，ｍ）、１０．３（１Ｈ，ｓ）。
【００８５】
（工程１Ｂ ３−アリル−１−（２，６−ジフルオロベンジル）−６−メチルウラシル）
ＤＭＦ（２０ｍＬ）中の１（２．６ｇ、１５．７ｍｍｏｌ）に、テトラブチルアンモニウムフルオリド（２５ｍｍｏｌ）および２，６−ジフルオロベンジルブロミド（４．１４ｇ、２０ｍｍｏｌ）を添加した。室温で２日間攪拌した後、酢酸エチル／ヘキサンを使用するカラムクロマトグラフィーにかけると、２．７ｇ（収率５９％）の２が得られた。ＭＳ ２９３（ＭＨ）^＋。
【００８６】
（工程１Ｃ ３−アセトアルデヒド−１−（２，６−ジフルオロベンジル）−６−メチルウラシル）
２（１．４６ｇ、５ｍｍｏｌ）のＴＨＦ（２０ｍＬ）およびＨ_２Ｏ（１０ｍＬ）溶液に、三酸化オスミウム（２００ｍｇ）およびＮａＩＯ_４（３．２ｇ、１５ｍｍｏｌ）を添加した。２時間後、別のＮａＩＯ_４（１ｇ）を添加した。酢酸エチルおよびＨ_２Ｏを添加し、層分離した。その有機層のエバポレーションにより、粗固形物として、３（１．０ｇ、６８％）が得られた。ＭＳ ２９５（ＭＨ）^＋。
【００８７】
（工程１Ｄ ３−アセトアルデヒド−５−ブロモ−１−（２，６−ジフルオロベンジル）−６−メチルウラシル）
３（２９４ｍｇ、１ｍｍｏｌ）を酢酸に溶解し、臭素（１．２当量）を添加した。この反応混合物を、室温で、１時間攪拌し、エバポレートし、その残留物をＥｔＯＡｃに溶解し、１Ｎ ＫＯＨ溶液で洗浄し、そして濃縮して、粗製油状物として、４（２９５ｍｇ、７９％）を得た。ＭＳ ３７３／３７５（ＭＨ）^＋。ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３）δ：２．５５（３Ｈ，ｓ）、４．８７（２Ｈ，ｄ）、５．３３（２Ｈ，ｓ）、７．２６〜７．３３（３Ｈ，２ｍ）、９．５９（１Ｈ，ｄ）。
【００８８】
（工程１Ｅ ５−ブロモ−１−（２，６−ジフルオロベンジル）−６−メチル−３−［Ｎ−メチル−Ｎ−（２−ピリジルエチル）アミノエチル］ウラシル）
ジクロロエタン中の４（２９５ｍｇ、０．８ｍｍｏｌ）に、２−（メチルアミノエチル）ピリジン（２００ｍｇ、１．５ｍｍｏｌ）およびＮａＢＨ（ＯＡｃ）_３（６３６ｍｇ、３ｍｍｏｌ）を添加した。一晩攪拌した後、この反応混合物を濃縮し、ＥｔＯＡｃに溶解し、Ｈ_２Ｏで洗浄し、そして分離用ＴＬＣで精製して、１９０ｍｇの５（４８％）を得た。
【００８９】
（工程１Ｆ １−（２，６−ジフルオロベンジル）−５−（３−メトキシフェニル）−６−メチル−３−［Ｎ−メチル−Ｎ−（２−ピリジルエチル）アミノエチル］ウラシル（「化合物番号１」））
Ｈ_２Ｏ（５ｍＬ）およびトルエン（１０ｍＬ）中の５（１５０ｍｇ、０．３ｍｍｏｌ）、３−メトキシフェニルボロン酸（９２ｍｇ、０．６ｍｍｏｌ）、Ｋ_２ＣＯ_３（１００ｍｇ、０．７２ｍｍｏｌ）およびＰｄ（ＰＰｈ_３）_４（２０ｍｇ）を、封管中にて、１００℃で、１２時間加熱した。ＨＰＬＣで精製すると、ＴＦＡ塩として、４０ｍｇの６（「化合物番号１」）（収率２１％）が得られた。ＭＳ ５２１（ＭＨ）^＋。ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３）δ：２．１４（３Ｈ，ｓ）、３．０２（３Ｈ，ｓ）、３．５０（２Ｈ，ｍ）、３．６３（２Ｈ，ｍ）、３．７１（２Ｈ，ｍ）、３．８１（３Ｈ，ｓ）、４．３７（２Ｈ，ｍ）、５．２５（２Ｈ，ｓ）、６．８１〜６．８３（２Ｈ，ｍ）、６．８８〜６．９５（３Ｈ，ｍ）、７．２８〜７．３４（２Ｈ，ｍ）、７．６３（１Ｈ，ｍ）、７．８９（１Ｈ，ｄ）、８．１３（１Ｈ，ｔ）、８．６２（１Ｈ，ｂｒ ｓ）。
【００９０】
（実施例２）
（代表的な化合物）
上記実施例１で述べた手順に従って、以下の表１の化合物を調製した。
【００９１】
【化２８】

（実施例３）
（さらなる代表的な化合物）
実施例１の工程１Ｅと１Ｆとを入れ換えることにより（この場合、そのボロン酸（ｂｏｒｏｎｉｃ ａｃｉｄ）カップリングを行い、続いて、還元的アミノかを行う）、以下の表２〜７の化合物もまた、調製した。
【００９２】
【化２９】

（実施例４）
（５−ブロモ−１−（２，６−ジフルオロベンジル）−６−メチルウラシルの合成）
【００９３】
【化３０】

（工程Ａ ２，６−ジフルオロベンジル尿素）
尿素（４１．９２ｇ、０．６９９ｍｏｌ）の水（７０ｍＬ）および濃ＨＣｌ（２０．３ｍＬ）攪拌溶液に、２，６−ジフルオロベンジルアミン（２５．０ｇ、０．１７５ｍｏｌ）を滴下した。得られた混合物を２．５時間還流し、その後、室温まで冷却した。形成された固体を減圧下で濾過し、そして水で十分に洗浄した。減圧下で乾燥した後、これらの固体をＥｔＯＡｃから再結晶して、淡白色針状物として、生成物１（２４．０ｇ、０．１２９ｍｏｌ、７４％）を得た。
【００９４】
（工程Ｂ １−（２，６−ジフルオロベンジル）−６−メチル−ウラシル）
２，６−ジフルオロベンジル尿素１（２０．４６ｇ、０．１１０ｍｏｌ）および氷酢酸（１１０ｍＬ）の還流溶液に、ジケテン（９．３３ｍＬ、０．１２１ｍｏｌ）を一度に添加した。還流状態で４０分後、この混合物を室温まで冷却し、そして水（６００ｍＬ）に注いだ。その沈殿物を濾過により集め、水で洗浄し、そして減圧下にて乾燥して、それぞれ、異性体２および３の１：３混合物（１９．０７ｇ、０．０７６ｍｏｌ、６９％）を得た。この混合物をアセトニトリル（約６００ｍＬ）から再結晶して、白色プリズムとして、純粋な表題化合物３（第一クロップ−７．８５ｇ、０．０３１ｍｏｌ、２８％）を得た。
【００９５】
（工程Ｃ ５−ブロモ−１−（２，６−ジフルオロベンジル）−６−メチル−ウラシル）
１−（２，６−ジフルオロベンジル）−６−メチル−ウラシル３（７．５６ｇ、３０ｍｍｏｌ）を氷酢酸（１００ｍＬ）に懸濁し、その混合物に、臭素（１．９３ｍＬ、３７．５ｍｍｏｌ）を滴下した。得られた橙色溶液は、約５分で、懸濁液に変わった。室温で１時間攪拌した後、その沈殿物を減圧下にて濾過し、そして水で洗浄した。それらの固体をジエチルエーテルで粉砕し、そして減圧下にて乾燥して、４（８．６ｇ、０．０２６ｍｍｏｌ、８７％）を得た。
【００９６】
（実施例５）
（さらなる代表的な化合物）
【００９７】
【化３１】

（工程Ａ−１ ３−（１−［２−ＢＯＣ−（Ｓ）−アミノ−３−フェニルプロピル］）−５−ブロモ−１−（２，６−ジフロオロベンジル）−６−メチル−ウラシル）
５−ブロモ−１−（２，６−ジフロオロベンジル）−６−メチル−ウラシル１（３．３１ｇ、１０ｍｍｏｌ）のＴＨＦ（５０ｍＬ）溶液に、２−ＢＯＣ−（Ｓ）−アミノ−３−フェニル−１−プロパノール（２．５１ｇ、１０ｍｍｏｌ）およびトリフェニルホスフィン（３．１４ｇ、１２ｍｍｏｌ）を添加した。５分間にわたって、数個の部分に分けて、ジ−ｔｅｒｔ−ブチルアゾジカルボキシレート（２．７６ｇ、１２ｍｍｏｌ）を添加した。５分後、この反応混合物は、透明になった。１時間後、この反応混合物を濃縮し、その残渣を、シリカカートリッジカラム（溶離液としてヘキサン／ＥＡｔＯＡｃ）で精製した。似ている画分を濃縮すると、６．８ｇの油状物質が得られ、これをヘキサンから沈殿して、生成物２（４．９５ｇ、８８％）を得た。
【００９８】
（工程Ｂ−１ ３−（１−［２−ＢＯＣ−（Ｓ）−アミノ−３−フェニルプロピル］）−１−（２，６−ジフロオロベンジル）−５−（２−フルオロ−３−メトキシフェニル）−６−メチル−ウラシル）
化合物２（４．９５ｇ、８，７８ｍｍｏｌ）および炭酸ナトリウム（２．１２ｇ、２０ｍｍｏｌ）を、トルエン（５０ｍＬ）およびジメトキシエタン（１０ｍＬ）に懸濁した。水（２０ｍＬ）を添加し、この反応混合物にＮ_２をバブリングした。５分後、両方の層は透明となり、Ｐｄ（ＯＡｃ）_２（３９４ｍｇ、０．２当量）およびトリフェニルホスフィン（９２１ｍｇ、０．４当量）を添加した。ボロン酸（１．７ｇ、１０ｍｍｏｌ）を添加し、その反応容器を密封し、そして１００℃で一晩加熱した。その有機層を分離し、エバポレートし、そしてシリカクロマトグラフィーで精製した。画分を含む生成物を合わせ、エバポレートして、褐色オイルとして、３（１．５ｇ、収率２８％）を得た。
【００９９】
（工程Ｃ−１ ３−（１−［２−（Ｓ）−アミノ−３−フェニルプロピル］）−１−（２，６−ジフロオロベンジル）−５−（２−フルオロ−３−メトキシフェニル）−６−メチル−ウラシル）
トリフルオロ酢酸／ジクロロメタン（１：１、５０ｍＬ）中の化合物３（１．５ｇ、２．５ｍｍｏｌ）を、４時間加熱した。エバポレートすると、赤色オイルが得られ、これを、溶離液として０．０５％トリフルオロ酢酸を含む水／ＣＨ_３ＣＮを使用して、逆相分離用ＨＰＬＣで精製した。画分を含む生成物を濃縮し、凍結乾燥して、生成物４（０．５６ｇ、４４％、ＭＨ^＋＝５１０）を得た。
【０１００】
【化３２】

（工程Ａ−２ １−（２，６−ジフルオロベンジル−３−［（２Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ−２−フェニル］エチル−６−メチル−５−（４−［テトラヒドロピラン−２−イルオキシ］フェニル）ウラシル）
ベンゼン／エタノール／ジメトキシエタン溶液（１０／１／１１、９０ｍＬ）中の１−（２，６−ジフルオロベンジル−３−［（２Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブチルカルボニルアミノ−２−フェニル］エチル−６−メチル−５−ブロモウラシル１（２．５８ｇ、４．７ｍｍｏｌ）、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）（５５０ｍｇ、０．４７ｍｍｏｌ）、４−ヒドロキシフェニルボロン酸テトラヒドロピランエーテル（１．２５ｇ、５．７ｍｍｏｌ）および水酸化バリウム（０．１４Ｍ溶液３８ｍＬ、５．２ｍｍｏｌ）を、圧力容器中にて、Ｎ_２雰囲気下で、９０℃で、一晩加熱した。その有機層を減圧下で濃縮し、その残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（溶離液としてヘキサン／酢酸エチル）で精製して、灰白色泡状物として、３．０ｇの２を得た。
【０１０１】
（工程Ｂ−２ １−（２，６−ジフルオロベンジル−３−［（２Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ−２−フェニル］エチル−６−メチル−５−（４−ヒドロキシフェニル）ウラシル）
エタノール（９２ｍＬ）中の２（３．０ｇ、４．６ｍｍｏｌ）およびピリジニウム−ｐ−トルエンスルホネート（２３１ｍｇ、０．９２ｍｍｏｌ）の混合物を、４５℃で、５時間攪拌した。この反応混合物を減圧下で濃縮し、その残渣を、塩化メチレンおよびＨ_２Ｏに溶解した。その有機層を濃縮し、その残渣を、溶離液としてヘキサン／酢酸エチルを使用するシリカゲルクロマトグラフィーで精製して、黄色泡状物として、２．１ｇの化合物３を得た。
【０１０２】
（工程Ｃ−２ １−（２，６−ジフルオロベンジル−３−［（２Ｒ）−アミノ−２−フェニル］エチル−５−（４−［４−トリルオキシ］フェニル）ウラシル）
ＣＨ_２Ｃｌ_２（１ｍＬ）中の置換ウラシル３（５０ｍｇ、０．０８９ｍｍｏｌ）、ｐ−トリルボロン酸（１８ｍｇ、０．１３３ｍｍｏｌ）、酢酸銅（ＩＩ）（１６ｍｇ、０．０８９ｍｍｏｌ）およびトリエチルアミン（０．０６ｍＬ、０．４４５ｍｍｏｌ）を、室温で、３日間攪拌した。この反応混合物を、ＣＨ_２Ｃｌ_２中の１％ＭｅＯＨを使用するシリカゲルクロマトグラフィーで精製して、保護した生成物３０ｍｇを得た。この物質を、５滴のトリフルオロ酢酸を含むＣＨ_２Ｃｌ_２（１ｍＬ）に溶解した。逆相ＨＰＬＣ／ＭＳで精製すると、５．０ｍｇの生成物４が得られた。ｍ／ｚ（ＣＩ）５５４（ＭＨ）^＋。
【０１０３】
【化３３】

（工程Ａ−３ （Ｓ）−３−（１−Ｎ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ−１−カルボン酸エチル）−１−（２，６−ジフルオロベンジル）−５−（３−メトキシフェニル）−６−メチルウラシル）
１（３０６ｍｇ、０．５５ｍｍｏｌ）のテトラヒドロフラン（１５ｍＬ）攪拌溶液に、室温で、水素化リチウム水溶液（１Ｍ溶液１５ｍＬ、１５ｍｍｏｌ）を添加した。２時間後、このテトラヒドロフランの殆どを減圧下で除去し、得られた溶液を、（１０％クエン酸溶液で）ｐＨ４まで酸性化した。得られた沈殿物を酢酸エチル（２×１５ｍＬ）で抽出し、合わせた有機層を水、ブラインで洗浄し、そして乾燥した（ＭｇＳＯ_４）。その溶媒を減圧下で除去して、黄色オイルとして、２（２８３ｍｇ、９４％）を得、これは、さらに精製しなかった。
【０１０４】
【数１】

（工程Ｂ−３ （Ｓ）−３−（１−アミノ−１−ＮＨ−ベンジルカルボキサミドエチル）−１−（２，６−ジフルオロベンジル）−５−（３−メトキシフェニル）−６−メチルウラシルトリフルオロ酢酸塩）
２（２０ｍｇ、０．０３７ｍｍｏｌ）、ベンジルアミン（１５μＬ、０．１４ｍｍｏｌ）、１−（ヒドロキシ）ベンゾトリアゾール水和物（９ｍｇ、０．０６６ｍｍｏｌ）およびトリエチルアミン（１０μＬ、０．０７４ｍｍｏｌ）の無水Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（１ｍＬ）攪拌溶液に、室温で、１−［３−（ジメチルアミノ）プロピル］−３−エチルカルボジイミド塩酸塩（１１ｍｇ、０．０５６ｍｍｏｌ）を添加した。１０時間後、この反応混合物を水（約５ｍＬ）に注ぎ、得られた沈殿物を、酢酸エチル（約５ｍＬ）に抽出した。その有機層をブラインで洗浄し、そして乾燥した（ＭｇＳＯ_４）。その溶媒を減圧下で除去して、黄色オイルを得、これを、ジクロロメタン（１ｍＬ）およびトリフルオロ酢酸（０．５ｍＬ、６．５ｍｍｏｌ）の混合物に再溶解し、そして室温で攪拌した。１時間後、この溶媒を減圧下で除去して、黄色オイルを得、これを、逆相ＨＰＬＣ／ＭＳで精製して、無色固体として、３（６ｍｇ、３０％）を得た。ｍ／ｚ（ＣＩ）５３５．２（ＭＨ^＋，１００％）。
【０１０５】
上記手順により、以下の表８の化合物もまた、調製した。
【０１０６】
【化３４】

（実施例６）
（ボロン酸の合成）
（工程Ａ ２−フルオロ−３−メトキシフェニルボロン酸）
テトラメチルピペリジン（８．４４ｍＬ、５０ｍｍｏｌ）のＴＨＦ（１２５ｍＬ）溶液に、−７８℃で、ｎ−ブチルリチウム（２０ｍＬ、２．５Ｍ）を添加した。この反応混合物を、−７８℃で、１．５時間攪拌した。２−フルオロアニソール（６．３１ｇ、５０ｍｍｏｌ）を添加し、その混合物を、−７８℃で、８時間攪拌した。トリメチルボレート（６．１７ｍＬ、５５ｍｍｏｌ）を添加し、この反応混合物を、一晩にわたって、室温までゆっくりと加温した。この混合物を１Ｎ ＨＣｌ（２５０ｍＬ）に注いだ。ＥｔＯＡｃでの抽出に続いてエバポレートすると、粘着性の固体が得られ、これをヘキサンで粉砕して、生成物（２．１９ｇ、収率２６％）を得た。
【０１０７】
（実施例７）
（代表的な化合物の合成）
【０１０８】
【化３５】

（工程Ａ ＢＯＣ−（Ｓ）−１−アミノ−２−プロパノール）
（Ｓ）−１−アミノ−２−プロパノールおよびトリエチルアミン（４．４ｍＬ、３１．５ｍｍｏｌ）のＣＨ_２Ｃｌ_２（７５ｍＬ）攪拌溶液に、０℃で、ジ−ｔ−ブチルジカルボネート（６．７６ｇ、３１ｍｍｏｌ）を滴下した。この反応混合物を、０℃で、１時間、そして室温で、３０分間攪拌した。エバポレートすると、生成物１が得られ、これを、さらに精製することなく、使用した。
【０１０９】
（工程Ｂ ３−（２−ＢＯＣ−（Ｒ）−１−アミノプロピル）−５−ブロモ−１−（２，６−ジフルオロベンジル）−６−メチル−ウラシル）
５−ブロモ−１−（２，６−ジフルオロベンジル）−６−メチルウラシル（３．３１ｇ、１０ｍｍｏｌ）を、ＴＨＦ（２００ｍＬ）に懸濁した。化合物１（１．８４ｇ、１０．５ｍｍｏｌ）およびトリフェニルホスフィン（３．９３ｇ、１５ｍｍｏｌ）を添加し、この混合物を攪拌した。ＤＥＡＤ（２．３６ｍＬ、１５ｍｍｏｌ）を添加すると、この反応混合物は、溶液になった。一晩攪拌した後、その揮発性物質を除去し、その残渣を、溶離液としてＥｔＯＡｃ／ヘキサンを使用するシリカのクロマトグラフィーにかけて、白色固体２（４．５７ｇ、収率９４％）を得た。
【０１１０】
（実施例８）
（代表的な化合物の合成）
【０１１１】
【化３６】

（工程Ａ）
Ｎ−（ｔ−ブチルオキシカルボニル）−Ｄ−α−アラニノール（１．７５ｇ、１０ｍｍｏｌ）の無水ＴＨＦ（１５ｍＬ）溶液を、周囲温度で、５−ブロモ−１−（２，６−ジフルオロベンジル）−６−メチルウラシル（３．３１ｇ、１０ｍｍｏｌ）およびトリフェニルホスフィン（３．１５ｇ、１２ｍｍｏｌ）で処理し、次いで、ジｔｅｒｔ−ブチルアゾジカルボキシレート（２．７６ｇ、１２ｍｍｏｌ）を導入した。この反応混合物を、室温で、１６時間攪拌し、揮発性物質をエバポレートした。その残渣を、飽和ＮａＨＣＯ_３／Ｈ_２ＯとＥｔＯＡｃの間で分配した。その有機層を乾燥し（硫酸ナトリウム）、エバポレートし、そしてフラッシュクロマトグラフィー（シリカ、１：２のＥｔＯＡｃ／ヘキサン）で精製して、化合物１（４．６９ｇ、９６．１％）を得た。ＭＳ（ＣＩ）ｍ／ｚ（ＣＩ）３８８．０、３９０．０（ＭＨ^＋−Ｂｏｃ）。
【０１１２】
（工程Ｂ）
ベンゼン／ＥｔＯＨ／エチレングリコールジメチルエーテル（２０／２／２２ｍＬ）中の化合物１（１．０ｇ、２．０５ｍｍｏｌ）に、２−フルオロ−３−メトキシフェニルボロン酸（４３５ｍｇ、２．５６ｍｍｏｌ）および飽和Ｂａ（ＯＨ）_２／水（約０．５Ｍ、１５ｍＬ）を添加した。この反応混合物を、１０分間にわたって、Ｎ_２で脱酸素し、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）（２４２ｍｇ、０．２１ｍｍｏｌ）を添加し、この反応混合物を、Ｎ_２の保護下にて、８０℃で、一晩加熱した。この反応混合物をブラインとＥｔＯＡｃの間で分配した。その有機層を乾燥し（硫酸ナトリウム）、エバポレートし、フラッシュクロマトグラフィー（シリカ、４０％ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）で精製して、化合物２（４５０ｍｇ、４１．２％）を得た。ＭＳ（ＣＩ）ｍ／ｚ（ＣＩ）４３４．２（ＭＨ^＋−Ｂｏｃ）。
【０１１３】
（工程Ｃ）
２（２６７ｍｇ、０．５ｍｍｏｌ）のジクロロメタン（２ｍＬ）溶液に、ＴＦＡ（２ｍＬ）を添加し、この反応混合物を、室温で、１時間攪拌した。揮発性物質をエバポレートし、その残渣を、飽和ＮａＨＣＯ_３／水とＥｔＯＡｃの間で分配した。その有機層を乾燥し（硫酸ナトリウム）、エバポレートし、そして逆相ＨＰＬＣ（Ｃ−１８カラム、１５〜７５％のアクリロニトリル／水）で精製して、化合物３を得た。ＭＳ（ＣＩ）ｍ／ｚ（ＣＩ）４３４．２（ＭＨ^＋）。
【０１１４】
（工程Ｄ）
３（２６７ｍｇ、０．５ｍｍｏｌ）のＭｅＯＨ（５ｍＬ）溶液に、２−ビリジンカルボキシアルデヒド（８０ｍｇ、０．７５ｍｍｏｌ）を添加し、この反応混合物を、室温で、１０分間攪拌した。ＮａＢＨ_４（５６ｍｇ、１．５ｍｍｏｌ）を添加し、この反応混合物を、室温で、１０分間保った。揮発性物質をエバポレートし、その残渣を、飽和ＮａＨＣＯ_３／水とジクロロメタンとの間で分配した。その有機層を乾燥し（硫酸ナトリウム）、エバポレートし、そして逆相ＨＰＬＣ（Ｃ−１８カラム、１５〜７５％アセトニトリル／水）で精製して、化合物４を得た。ＭＳ（ＣＩ）ｍ／ｚ（ＣＩ）５２５．２０（ＭＨ^＋）。
【０１１５】
（工程Ｅ）
４（２０ｍｇ、０．０４ｍｍｏｌ）のジクロロメタン（２ｍＬ）溶液に、ホルムアルデヒド（３７％水溶液）１滴およびＮａＢＨ（ＯＡｃ）_３（１６ｍｇ、０．０８ｍｍｏｌ）を添加した。この反応混合物を、周囲温度で、２時間攪拌し、揮発性物質をエバポレートし、その残渣を、水とジクロロメタンとの間で分配した。その有機層を乾燥し（硫酸ナトリウム）、エバポレートし、そして逆相ＨＰＬＣ（Ｃ−１８カラム、１５〜７５％アセトニトリル／水）で精製して、化合物５を得た。ＭＳ（ＣＩ）ｍ／ｚ（ＣＩ）５３９．２０（ＭＨ^＋）。
【０１１６】
（実施例９）
（代表的な化合物の合成）
【０１１７】
【化３７】

（工程Ａ）
Ｎ^α−（ｔ−ブチルオキシカルボニル）−Ｌ−α−シクロヘキシルグリシン（２．０ｇ、７．７７ｍｍｏｌ）の無水ＴＨＦ（１０ｍＬ）溶液を、０℃まで冷却した。ボラン溶液（ＴＨＦ中で１Ｍ、１５．５ｍＬ、１５．５ｍｍｏｌ）をゆっくりと添加し、次いで、室温まで暖め、この反応混合物を、室温で、２時間攪拌した。この反応をＭｅＯＨ（５ｍＬ）でクエンチし、揮発性物質を蒸発させ、その残留物を、水とＥｔＯＡｃの間で分配した。その有機層を飽和ＮａＨＣＯ_３／水およびブラインで洗浄し、次いで、乾燥し（硫酸ナトリウム）、そして蒸発させて、化合物１（１．２６ｇ、６６．７％）を得た。ＭＳ（ＣＩ）ｍ／ｚ１４４．２０（ＭＨ^＋−Ｂｏｃ）。
【０１１８】
（工程Ｂ）
１（６３８ｍｇ、２．６２ｍｍｏｌ）のＴＨＦ（１０ｍＬ）溶液を、室温で、５−ブロモ−１−（２，６−ジフルオロベンジル）−６−メチルウラシル（８６９ｍｇ、２．６２ｍｍｏｌ）およびテトラフェニルホスフィン（１．０３ｇ、３．９３ｍｍｏｌ）で処理し、次いで、ジ第三級ブチルアゾジカルボキシレート（９０６ｍｇ、３．９３ｍｍｏｌ）を導入した。この反応混合物を、室温で、１６時間攪拌し、揮発性物質を蒸発させた。その残留物を、飽和ＮａＨＣＯ_３／Ｈ_２ＯとＥｔＯＡｃの間で分配した。その有機層を乾燥し（硫酸ナトリウム）、蒸発させ、そしてフラッシュクロマトグラフィー（シリカ、２５％ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）で精製して、化合物２（１．３９ｇ、９５．４％）を得た。ＭＳ（ＣＩ）ｍ／ｚ（ＣＩ）４５６．１０（ＭＨ^＋−Ｂｏｃ）。
【０１１９】
（工程Ｃ）
２−フルオロ−３−メトキシフェニルボロン酸（３８２ｍｇ、２．２４ｍｍｏｌ）および飽和Ｂａ（ＯＨ）_２／水（約０．５Ｍ、１５ｍＬ）に、ベンゼン／ＥｔＯＨ／エチレングリコールジメチルエーテル（２０／２／２２ｍＬ）中の化合物２（１．０ｇ、１．７９ｍｍｏｌ）を添加した。この反応混合物を、１０分間にわたって、Ｎ_２で脱酸素し、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）（２０８ｍｇ、０．１８ｍｍｏｌ）を添加し、この反応混合物を、Ｎ_２の保護下にて、８０℃で、一晩加熱した。この反応混合物をブラインとＥｔＯＡｃの間で分配した。その有機層を乾燥し（硫酸ナトリウム）、蒸発させ、フラッシュクロマトグラフィー（シリカ、３０％ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）で精製して、化合物３（３４８ｍｇ、３２．３％）を得た。ＭＳ（ＣＩ）ｍ／ｚ５０２．２０（ＭＨ^＋−Ｂｏｃ）。
【０１２０】
（工程Ｄ）
３（３００ｍｇ、０．５ｍｍｏｌ）のジクロロメタン（２ｍＬ）溶液にＴＦＡ（２ｍＬ）を添加し、この反応混合物を、室温で、１時間攪拌した。揮発性物質を蒸発させ、その残留物を、飽和ＮａＨＣＯ_３／水とＥｔＯＡｃの間で分配した。その有機層を乾燥し（硫酸ナトリウム）、蒸発させ、そして逆相ＨＰＬＣ（Ｃ−１８カラム、１５〜７５％ＡＣＮ／水）で精製して、化合物４を得た。ＭＳ（ＣＩ）ｍ／ｚ５０２．２０（ＭＨ^＋）。
【０１２１】
上記手順により、以下の表９の化合物もまた、調製した。
【０１２２】
表９
【０１２３】
【表２】

（実施例１０）
（代表的な化合物の合成）
【０１２４】
【化３８】

（工程Ａ） ６−メチル−５−（２−フルオロフェニル）−オキサズ−２，４−ジオン
２’−フルオロフェニルアセトン１（７．６ｇ、５０ｍｍｏｌ）のエーテル（５０ｍＬ）攪拌溶液に、室温で、クロロスルホニルイソシアネート（ＣＳＩ、１６．２ｇ、１１５ｍｍｏｌ）を滴下した。この黄色溶液を一晩攪拌し、氷（１００ｇ）に注ぎ、そして炭酸ナトリウムで塩基化した。この生成物を酢酸エチル（２×２００ｍＬ）で抽出し、その抽出物を水およびブラインで洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥し、そして真空中で濃縮して、黄色残留物（９．５ｇ、プロトンＮＭＲによる約７０％の生成物）を得た。この粗生成物をエーテル−ヘキサンで結晶化して、黄色固形物として、化合物２（３．６ｇ、収率３３％）を得た。^１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３）：２．１４（ｓ，３Ｈ），７．１６（ｔ，Ｊ＝９．０Ｈｚ，１Ｈ），７．２４（ｍ，２Ｈ），７．４１（ｍ，１Ｈ），９．２０（ｂｒｓ，１Ｈ）。
【０１２５】
（工程Ｂ） ６−メチル−５−（２−フルオロフェニル）−３−［２（Ｒ）−第三級ブトキシカルボニルアミノ−２−フェニルエチル］オキサズ−２，４−ジオン
オキサジン２（２２１ｍｇ、１．０ｍｍｏｌ）、トリフェニルホスフィン（３１４ｍｇ、１．２ｍｍｏｌ）およびＮ−Ｂｏｃ−（Ｒ）−フェニルグリシノール（２４９ｍｇ、１．０５ｍｍｏｌ）の無水ＴＨＦ（５ｍＬ）溶液に、ＤＥＡＤ（３４８ｍｇ、１．２ｍｍｏｌ）を添加した。この混合物を、室温で、２時間攪拌し、濃縮し、そして１：３の酢酸エチル／ヘキサンを使ったシリカゲル上クロマトグラフィーで精製して、白色固形物として、生成物３（３８０ｍｇ、８７％）を得た。^１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣ１_３）：１．３９（ｓ，９Ｈ），２．１４（ｓ，３Ｈ），４．０２（ｍ，１Ｈ），４．２８（ｍ，１Ｈ），５．２１（ｂｒｓ，１Ｈ），５．３０（ｍ，１Ｈ），７．３８（ｍ，９Ｈ）；ＭＳ（３４１，ＭＨ^＋−ＢｕＯＣＯ）。
【０１２６】
（工程Ｃ） ６−メチル−５−（２−フルオロフェニル）−３−［２（Ｒ）−アミノ−２−フェニルエチル］オキサズ−２，４−ジオントリフルオロ酢酸塩
６−メチル−５−（２−フルオロフェニル）−３−［２（Ｒ）−第三級ブトキシカルボニルアミノ−２−フェニルエチル］オキサズ−２，４−ジオン（３０ｍｇ）を、室温で、３０分間にわたって、トリフルオロ酢酸（１ｍＬ）で処理した。真空中で濃縮すると、定量収率で、無色オイルとして、表題化合物４が得られた。^１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣ１_３）：２．０５および２．０８（ｓ，３Ｈ），４．１０（ｍ，１Ｈ），４．４５（ｍ，１Ｈ），４．６２（ｍ，１Ｈ），７．１５（ｍ，３Ｈ），７．４０（ｍ，６Ｈ），８．２０（ｂｒｓ，３Ｈ）；ＭＳ：３４１（ＭＨ^＋）。
【０１２７】
（工程Ｄ） ６−メチル−５−（２−フルオロフェニル）−３−［２（Ｒ）−第三級ブトキシカルボニルアミノ−２−フェニルエチル］−１−（２−メトキシベンジル）ウラシル
６−メチル−５−（２−フルオロフェニル）−３−［２（Ｒ）−第三級ブトキシカルボニルアミノ−２−フェニルエチル］オキサズ−２，４−ジオン３（２９ｍｇ）および２−メトキシベンジルアミン（０．１５ｍＬ）の混合物を、密封反応バイアル（ｓｅａｌｅｄ ｒｅａｃｔｉ−ｖｉａｌ）中にて、１００℃で、１時間加熱した。１：２の酢酸エチル−ヘキサンを使ったシリカゲルのクロマトグラフィーにかけると、無色オイルとして、化合物５が得られた。^１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣ１_３）：１．４０（ｓ，９Ｈ），２．０４（ｓ．３Ｈ），３．８７（ｓ，３Ｈ），４．１８（ｍ，１Ｈ），４．４４（ｍ，１Ｈ），５．２２（ｍ，２Ｈ），５．６５（ｂｒｓ，１Ｈ），５．７８（ｍ，１Ｈ），６．８５−７．４２（ｍ，１３Ｈ）；ＭＳ：４６０（ＭＨ^＋−ＢｕＯＣＯ）。
【０１２８】
２−メトキシベンジルアミンを異なるアミンで置き換えたこと以外は、同じ手順を使用して、以下の保護した中間体を製造した。この反応を触媒するために、酢酸を使用し得る。
【０１２９】
６−メチル−５−（２−フルオロフェニル）−３−［２（Ｒ）−第三級ブトキシカルボニルアミノ−２−フェニルエチル］−１−（２，６−ジフルオロベンジル）ウラシル
^１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣ１_３）：１．３９（ｓ，９Ｈ），２．１８（ｓ，３Ｈ），４．１０（ｍ，１Ｈ），４．３８（ｍ，１Ｈ），４．９０−５．８０（ｍ，４Ｈ），６．９２（ｍ，２Ｈ），７．１０−７．４２（ｍ，１０Ｈ）；ＭＳ：４６６（ＭＨ^＋−ＢｕＯＣＯ）。
【０１３０】
６−メチル−５−（２−フルオロフェニル）−３−［２（Ｒ）−第三級ブトキシカルボニルアミノ−２−フェニルエチル］−１−（２−クロロベンジル）ウラシル
^１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣ１_３）：１．４０（ｓ，９Ｈ），２．０２（ｓ，３Ｈ），４．１５（ｍ，１Ｈ），４．５０（ｍ，１Ｈ），５．３５（ｍ，３Ｈ），５．６２（ｍ，１Ｈ），６．９５（ｍ，１３Ｈ）；ＭＳ：４６４（ＭＨ^＋−ＢｕＯＣＯ）。
【０１３１】
６−メチル−５−（２−フルオロフェニル）−３−［２（Ｒ）−第三級ブトキシカルボニルアミノ−２−フェニルエチル］−１−（２−メチルベンジル）ウラシル
^１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３）：１．４０（ｓ，９Ｈ），２．０２（ｓ，３Ｈ），２．３７（ｓ，３Ｈ），４．１５（ｍ，１Ｈ），４．４２（ｍ，１Ｈ），５．７２（ｍ，１Ｈ），６．８０−７．４２（ｍ，１３Ｈ）；ＭＳ：４４４（ＭＨ^＋−ＢｕＯＣＯ）。
【０１３２】
（工程Ｅ） ６−メチル−５−（２−フルオロフェニル）−３−［２（Ｒ）−アミノ−２−フェニルエチル］−１−（２−メトキシベンジル）ウラシルトリフルオロ酢酸塩
６−メチル−５−（２−フルオロフェニル）−３−［２（Ｒ）−第三級ブトキシカルボニルアミノ−２−フェニルエチル］−１−（２−メトキシベンジル）ウラシル５（２０ｍｇ）を、室温で、３０分間にわたって、トリフルオロ酢酸（１ｍＬ）で処理した。真空中で濃縮すると、定量収率で、無色オイルとして、生成物６が得られた。^１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣ１_３）：２．０４（ｓ，３Ｈ），３．８２および３．８５（ｓ，３Ｈ），４．２０（ｍ，１Ｈ），４．６２（ｍ，２Ｈ），５．１０（ｍ，２Ｈ），７．４０（ｍ，１３Ｈ），８．０５（ｂｒｓ，３Ｈ）；ＭＳ：４６０（ＭＨ^＋）。
【０１３３】
同じ手順を使用して、以下の生成物もまた調製した。
【０１３４】
６−メチル−５−（２−フルオロフェニル）−３−［２（Ｒ）−アミノ−２−フェニルエチル］−１−（２−クロロベンジル）ウラシルトリフルオロ酢酸塩
^１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣ１_３）：２．０１（ｓ，３Ｈ），４．２０（ｍ，１Ｈ），４．７０（ｍ，２Ｈ），５．２５（ｍ，２Ｈ），６．９０−７．４５（ｍ，１３Ｈ），８．２０（ｂｒｓ，３Ｈ）；ＭＳ：４６４（ＭＨ^＋）。
【０１３５】
６−メチル−５−（２−フルオロフェニル）−３−［２（Ｒ）−アミノ−２−フェニルエチル］−１−（２−メチルベンジル）ウラシルトリフルオロ酢酸塩
^１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３）：２．００（ｓ，３Ｈ），２．２７および２．３４（ｓ，３Ｈ），４．１５（ｍ，４Ｈ），４．６２（ｍ，２Ｈ），５．１５（ｍ，２Ｈ），６．８０−７．４０（ｍ，１３Ｈ）；ＭＳ：４４４（ＭＨ^＋）。
【０１３６】
６−メチル−５−（２−フルオロフェニル）−３−［２（Ｒ）−アミノ−２−フェニルエチル］−１−（２，６−ジフルオロベンジル）ウラシルトリフルオロ酢酸塩
^１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣ１_３）：２．１４（ｓ，３Ｈ），４．１８（ｍ，１Ｈ），４．６２（ｍ，２Ｈ），５．２０（ｍ，２Ｈ），５．６２（ｂｒｓ，３Ｈ），６．８５−７．４０（ｍ，１３Ｈ）；ＭＳ：４６６（ＭＨ^＋）。
【０１３７】
上記手順により、以下の表１０の化合物もまた、調製した。
【０１３８】
（表１０）
【０１３９】
【表３】

（実施例１１）
（代表的な化合物の合成）
【０１４０】
【化３９】

（工程Ａ） １−（２，６−ジフルオロベンジル）−３−［（２Ｒ）−第三級ブトキシカルボニルアミノ−２−フェニル］エチル−５−（１−エトキシビニル）−６−メチルウラシル
１−（２，６−ジフルオロベンジル）−３−［（２Ｒ）−第三級ブトキシカルボニルアミノ−２−フェニル］エチル−５−ブロモ−６−メチルウラシル１（５００ｍｇ、０．９１ｍｍｏｌ）、トリブチル（エトキシビニル）スズ（０．３９ｍＬ）および（Ｐｈ_３Ｐ）_４Ｐｄ（０）（１０５ｍｇ）のジオキサン（５ｍＬ）溶液を、１００℃で、窒素下にて、２時間加熱した。この反応混合物を真空中で濃縮し、その粗生成物２を、次の工程で使用した。ＭＳ：４４２（ＭＨ^＋−Ｂｏｃ）。
【０１４１】
（工程Ｂ） １−（２，６−ジフルオロベンジル）−３−［（２Ｒ）−第三級ブトキシカルボニルアミノ−２−フェニル］エチル−５−アセチル−６−メチルウラシル
１−（２，６−ジフルオロベンジル）−３−［（２Ｒ）−第三級ブトキシカルボニルアミノ−２−フェニル］エチル−５−（１−エトキシビニル）−６−メチルウラシル２（４９０ｍｇ）のＴＨＦ（１０ｍＬ）溶液を、２．５ＭのＨＣｌ水溶液（３ｍＬ）で処理し、そして室温で、１時間攪拌した。この反応混合物をＮａＨＣＯ_３で中和し、そして真空中で濃縮して、ＴＨＦを除去した。この生成物を酢酸エチルで抽出した。この抽出物を水およびブラインで洗浄し、ＭｇＳＯ_４で乾燥し、そして真空中で濃縮して、褐色固形物を得た。１：２〜１：１の酢酸エチル／ヘキサンを使ったシリカゲル上クロマトグラフィーにかけると、白色固形物として、化合物３（２２７ｍｇ、収率５０％）が得られた。^１Ｈ ＮＭＲ：１．３７（ｓ，９Ｈ），２．３８（ｓ，３Ｈ），２．５８（ｓ，３Ｈ），４．１２（ｄｄ，Ｊ＝４．２，１０．０Ｈｚ，１Ｈ），４．６５（ｄｄ，Ｊ＝６．５，１０．ＯＨｚ，１Ｈ），５．２０（ｍ，１Ｈ），５．４０（ｄ，Ｊ＝１２．０Ｈｚ，１Ｈ），５．４９（ｄ，Ｊ＝１２．０Ｈｚ，１Ｈ），５．５８（ｄ，Ｊ＝６．０Ｈｚ，１Ｈ），６．９２（ｔ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，２Ｈ），７．３８（ｍ，６Ｈ）；ＭＳ：４１４（ＭＨ^＋−Ｂｏｃ）。
【０１４２】
（工程Ｃ） １−（２，６−ジフルオロベンジル）−３−［（２Ｒ）−第三級ブトキシカルボニルアミノ−２−フェニル］エチル−５−（３−ジメチルアミノ−１−オキソプロペニル）−６−メチルウラシル
１−（２，６−ジフルオロベンジル）−３−［（２Ｒ）−第三級ブチルカルボニルアミノ−２−フェニル］エチル−５−アセチル−６−メチルウラシル３（４４ｍｇ）をＤＭＦＤＭＡ（１．０ｍＬ）に懸濁し、そして５０℃で、１時間加熱した。この生成物を、１：１の酢酸エチル／ヘキサンを使ったシリカゲルで精製して、黄色オイルとして、化合物４を得た。^１Ｈ ＮＭＲ：１．３９（ｓ，９Ｈ），２．３６（ｓ，３Ｈ），２．８４（ｓ，６Ｈ），４．０５（ｍ，ＩＨ），４．３０（ｍ，１Ｈ），４．６６（ｄ，Ｊ＝１２．０Ｈｚ，１Ｈ），５．０３（ｍ，１Ｈ），５．２０（ｄ，Ｊ＝１２Ｈｚ，１Ｈ），５．４６（ｄ，Ｊ＝１２Ｈｚ，１Ｈ），５．８４（ｄ，Ｊ＝７Ｈｚ，１Ｈ），６．６４（ｄ，Ｊ＝１２．０Ｈｚ，１Ｈ），６．８７（ｔ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，２Ｈ），７．２０−７．４０（ｍ，６Ｈ）；ＭＳ：５９６（ＭＨ＋）。
【０１４３】
（工程Ｄ） １−（２，６−ジフルオロベンジル）−３−［（２Ｒ）−アミノ−２−フェニル］エチル−５−（イソキサゾール−５−イル）−６−メチルウラシル
メタノール（５ｍＬ）中の１−（２，６−ジフルオロベンジル）−３−［（２Ｒ）−第三級ブトキシカルボニルアミノ−２−フェニル］エチル−５−（３−ジメチルアミノ−１−オキソプロペニル）−６−メチルウラシル４（９５ｍｇ）、ヒドロキシアミン塩酸塩（１５０ｍｇ）、炭酸ナトリウム（１８ｍｇ）の混合物を、酢酸で、ｐＨ約４まで酸性化した。この混合物を、次いで、１２０℃で、１．５時間加熱し、室温まで冷却し、濾過し、そして真空中で濃縮して、この保護生成物を得た。ＭＳ：５３９（ＭＨ＋）。この保護生成物をジクロロメタン（２ｍＬ）に溶解し、ＴＦＡ（１ｍＬ）で処理し、そして室温で、１時間攪拌した。真空中で濃縮することに続いて酢酸エチル中の１％ＮＨ_４ＯＨ水で溶出するシリカゲルで精製すると、生成物５が得られた。ＭＳ：４３９（ＭＨ＋）；^１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ_３ＯＤ）：３．０５（ｓ，３Ｈ），４．７０（ｍ，１Ｈ），４．５５（ｍ，２Ｈ），５．４８（ｄ，Ｊ＝１２．０Ｈｚ，１Ｈ），５．６０（ｄ，Ｊ＝１２．０Ｈｚ，１Ｈ），７．００（ｔ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，２Ｈ），７．３０−７．６５（ｍ，７Ｈ），８．５０（ｄ，Ｊ＝６．０Ｈｚ，１Ｈ）。
【０１４４】
（実施例１２）
（代表的な化合物の合成）
【０１４５】
【化４０】

（工程Ａ） １−（２，６−ジフルオロベンジル）−３−［（２Ｒ）−第三級ブチルカルボニルアミノ−２−フェニル］エチル−５−ブロモアセチル−６−メチルウラシル
１−（２，６−ジフルオロベンジル）−３−［（２Ｒ）−第三級ブチルカルボニルアミノ−２−フェニル］エチル−５−（１−エトキシビニル）−６−メチルウラシル１（３．６８ｇ、６．８ｍｍｏｌ）のＴＨＦ（１２０ｍＬ）および水（１２０ｍＬ）溶液を、室温で、Ｎ−ブロモスクシンイミド（２．３ｇ）で処理し、その混合物を、４時間攪拌した。真空中でＴＨＦを除去し、放置して沈殿させた生成物を濾過により集め、そしてエーテルで洗浄して、白色固形物２（１．６ｇ、４０％）を得た。^１Ｈ ＮＭＲ：１．３９（ｓ，９Ｈ），２．４０（ｓ，３Ｈ），４．０４（ｄｄ，Ｊ＝２．０，７Ｈｚ，１Ｈ），４．３６（ｄ，Ｊ＝７．０Ｈｚ，１Ｈ），４．１０（ｄ，Ｊ＝５．５Ｈｚ，１Ｈ），４．５６（ｄ，Ｊ＝５．５Ｈｚ，１Ｈ），５．５０（ｍ，１Ｈ），５．２４（ｄ，Ｊ＝１２．０Ｈｚ，１Ｈ），５．４０（ｂｒｓ，１Ｈ），５．５０（ｄ，Ｊ＝１２．０Ｈｚ，１Ｈ），６．９４（ｔ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，１Ｈ），７．３６（ｍ，６Ｈ）；ＭＳ：４９２（ＭＨ＋）。
【０１４６】
（工程Ｂ） １−（２，６−ジフルオロベンジル）−３−［（２Ｒ）−アミノ−２−フェニル］エチル−５−（５−メチルチアゾール−４−イル）−６−メチルウラシル
１−（２，６−ジフルオロベンジル）−３−［（２Ｒ）−第三級ブチルカルボニルアミノ−２−フェニル］エチル−５−ブロモアセチル−６−メチルウラシル（１００ｍｇ、０．１７ｍｍｏｌ）およびチオアセトアミド（３０ｍｇ、０．４ｍｍｏｌ）のエタノール（２ｍＬ）溶液を、８０℃で、密封反応容器中にて、３時間加熱した。この反応混合物を、次いで、真空中にて、濃縮して、オイルを得、これは、ＬＣＭＳにより、保護生成物であることが明らかとなった；ＭＳ：５６９（ＭＨ＋）。この保護生成物をジクロロメタン（２ｍＬ）に溶解し、そして室温で、１時間にわたって、ＴＦＡ（１ｍＬ）で処理し、そして真空中で濃縮した。この生成物を、酢酸エチル中の５％ＮＨ_４ＯＨ水で溶出するシリカゲルで精製して、黄色溶液３を得た。^１Ｈ ＮＭＲ：２．１２（ｓ，３Ｈ），２．７１（ｓ，３Ｈ），４．７０（ｍ，３Ｈ），５．６６（ｓ，２Ｈ），７．００（ｔ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，２Ｈ），７．３０（ｍ，７Ｈ）；ＭＳ：４６９（ＭＨ＋）。
【０１４７】
（工程Ｃ） １−（２，６−ジフルオロベンジル）−３−［（２Ｒ）−アミノ−２−フェニル］エチル−５−（５−ベンジルアミノチアゾール−４−イル）−６−メチルウラシル
１−（２，６−ジフルオロベンジル）−３−［（２Ｒ）−第三級ブチルカルボニルアミノ−２−フェニル］エチル−５−ブロモアセチル−６−メチルウラシル２（３５ｍｇ）およびアンモニウムチオイソシアネート（１０ｍｇ）のエタノール（１ｍＬ）溶液を、８０℃で、密封反応容器中にて、１時間加熱した。ベンジルアミン（０．２ｍＬ）を添加し、この混合物を、８０℃で、一晩加熱した。この反応混合物を、次いで、真空中で濃縮し、その保護生成物をジクロロメタン（１ｍＬ）に溶解し、そして室温で、１時間にわたって、ＴＦＡ（１ｍＬ）で処理した。この混合物を真空中で濃縮し、その残留物を、酢酸エチル中の５％ＮＨ_４ＯＨ水を使ったシリカゲルで精製して、黄色固形物として、生成物４を得た。^１Ｈ ＮＭＲ：２．２５（ｓ，３Ｈ），４．０５（ｄｄ，Ｊ＝３．０，７．５Ｈｚ，１Ｈ），４．２８（ｄｄ，Ｊ＝６．５，７．５Ｈｚ，１Ｈ），４．４２（ｍ，１Ｈ），４．４４（ｓ，２Ｈ），５．３２（ｄ，Ｊ＝１２．０Ｈｚ，１Ｈ），５．３６（ｄ，Ｊ＝１２．０Ｈｚ，１Ｈ），６．５４（ｓ，１Ｈ），６．９２（ｔ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，２Ｈ），７．２０−７．５０（ｍ，１１Ｈ）；ＭＳ：５６０（ＭＨ^＋）。
【０１４８】
（工程Ｄ） １−（２，６−ジフルオロベンジル）−３−［（２Ｒ）−アミノ−２−フェニル］エチル−５−（イミダゾロ［１，２−ａ］ピリド−２−イル）−６−メチルウラシル
エタノール中の１−（２，６−ジフルオロベンジル）−３−［（２Ｒ）−第三級ブチルカルボニルアミノ−２−フェニル］エチル−５−ブロモアセチル−６−メチルウラシル２（３５ｍｇ）および２−アミノピリジン（７ｍｇ）の混合物を、８０℃で、一晩加熱した。この反応混合物を、次いで、真空中で濃縮し、その保護生成物をジクロロメタン（１ｍＬ）に溶解し、そして室温で、１時間にわたって、ＴＦＡ（１ｍＬ）で処理した。真空中で濃縮した後、生成物５を分離用ＨＰＬＣで精製した。^１Ｈ ＮＭＲ：２．３２（ｓ，３Ｈ），４．０４（ｍ，１Ｈ），４．６７（ｍ，２Ｈ），５．１７（ｄ，Ｊ＝１６．２Ｈｚ，１Ｈ），５．４１（ｄ，Ｊ＝１６．２Ｈｚ，１Ｈ），６．９２（ｔ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，２Ｈ），７．２４−７．４０（ｍ，７Ｈ），７．７３（ｍ，１Ｈ），７．８０（ｍ，１Ｈ），８．０３（ｓ，１Ｈ），８．３０（ｂｒｓ，３Ｈ），８．４４（ｄ，Ｊ＝５．５Ｈｚ，１Ｈ）；ＭＳ：４８８（ＭＨ＋）。
【０１４９】
（表１２）
【０１５０】
【表４】

（実施例１３）
（代表的な化合物の合成）
【０１５１】
【化４１】

（工程Ａ） ５−ブロモ−１−（２，６−ジフルオロベンジル）ウラシル
ジクロロメタン３００ｍＬ中の５−ブロモウラシル（１８．４５ｇ、９６．６ｍｍｏｌ）の懸濁液を、Ｎ，Ｏ−ビス（トリメチルシリル）アセトアミド（４８ｍＬ、３９．５ｇ、１９４ｍｍｏｌ）で処理した。この反応混合物を、窒素下にて、８０℃で、３時間加熱した。その溶液を室温まで冷却し、２，６−ジフルオロベンジルブロマイド（２５ｇ、１２０ｍｍｏｌ）を添加し、その反応混合物を、窒素の保護下にて、８０℃で、一晩加熱した。この反応系を冷却し、ＭｅＯＨ（１５ｍＬ）でクエンチし、そしてジクロロメタン（５００ｍＬ）と水（２５０ｍＬ）の間で分配した。その有機層をブラインで洗浄し、乾燥し（硫酸ナトリウム）、そして蒸発させて、固形物を得た。この粗生成物をエーテルで倍散し、濾過し、そしてエーテルで３回洗浄して、白色固形物として、化合物１（１５．２ｇ、５０％）を得た；ＭＳ（ＣＩ）ｍ／ｚ３１６．９０、３１８．９０（ＭＨ^＋）。
【０１５２】
（工程Ｂ） １−（２，６−ジフルオロベンジル）−３−［（２Ｒ）−第三級ブチルカルボニルアミノ−２−フェニル］エチル−５−ブロモウラシル
（Ｒ）−Ｎ−（第三級ブトキシカルボニル）−２−フェニルグリシノール（１４．９７ｇ、６３．１ｍｍｏｌ）の無水ＴＨＦ（３００ｍＬ）溶液を、室温で、５−ブロモ−１−（２，６−ジフルオロベンジル）ウラシル１（２０ｇ、６３．１ｍｍｏｌ）およびトリフェニルホスフィン（２０．６８ｇ、７８．８ｍｍｏｌ）で処理し、次いで、滴下漏斗を経由して、ＴＨＦ（３０ｍＬ）中のジイソプロピルアゾジカルボキシレート（１５．５２ｍＬ、１５．９４ｇ、７８．８ｍｍｏｌ）を導入した。この反応混合物を、室温で、１６時間攪拌し、そして揮発性物質を蒸発させた。その残留物をフラッシュクロマトグラフィー（シリカ、２５％ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）で精製して、白色固形物として、化合物２（３１．１５ｇ、９２．１％）を得た。ＭＳ（ＣＩ）ｍ／ｚ４３６．０、４３８．０（ＭＨ^＋−Ｂｏｃ）。
【０１５３】
（工程Ｃ） １−（２，６−ジフルオロベンジル）−３−［（２Ｒ）−第三級ブトキシカルボニルアミノ−２−フェニル］エチル−５−（２，４，６−トリメチルフェニル）ブロモウラシル
トルエン／Ｈ_２Ｏ／ＥｔＯＨ（６／３．７５／０．７５ｍＬ）中の化合物２（１３４ｍＬ、０．２５ｍｍｏｌ）に、２，４，６−トリメチルフェニルホウ素酸エステル（８７ｍｇ、１．５当量）、Ｋ_２ＣＯ_３（８６ｍｇ、２．５当量）および飽和Ｂａ（ＯＨ）_２／水（０．１ｍＬ）を添加した。この反応混合物を、１０分間にわたって、Ｎ_２で脱酸素化し、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）（２９ｍｇ、０．１当量）を添加し、この反応混合物を、Ｎ_２の保護下にて、１００℃で、一晩加熱した。この反応混合物を、ブラインとＥｔＯＡｃの間で分配した。その有機層を乾燥し（硫酸ナトリウム）、蒸発させ、フラッシュクロマトグラフィー（シリカ、２５％ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）で精製して、淡黄色オイルとして、化合物３（１３０ｍｇ）を得た。
【０１５４】
（工程Ｄ） １−（２，６−ジフルオロベンジル）−３−［（２Ｒ）−アミノ−２−フェニル］エチル−５−（２，４，６−トリメチルフェニル）ウラシル
３（１３０ｍｇ、０．２２ｍｍｏｌ）のジクロロメタン（３ｍＬ）溶液に、ＴＦＡ（３ｍＬ）を添加し、この反応混合物を、室温で、２時間攪拌した。揮発性物質を蒸発させ、その残留物を、飽和ＮａＨＣＯ_３／水とＥｔＯＡｃの間で分配した。その有機層を乾燥し（硫酸ナトリウム）、蒸発させ、そしてＣＨ_２Ｃｌ_２中の５％ＭｅＯＨで溶出する分離用ＴＬＣで精製して、化合物４を得た。ＭＳ（ＣＩ）ｍ／ｚ４７６．２（ＭＨ^＋）。
【０１５５】
（表１３）
【０１５６】
【表５】

（実施例１４）
（代表的な化合物の合成）
【０１５７】
【化４２】

（工程Ａ） １−（２，６−ジフルオロベンジル）−５−カルボエトキシウラシル
ジクロロエタン（３５ｍＬ）中の５−カルボエトキシウラシル（５ｇ、２７．１５ｍｍｏｌ）およびＮ，Ｏ−ビス（トリメチルシリル）アセトアミド（１３．４ｍＬ、２当量）を、８０℃で、２時間加熱した。ジフルオロベンジルブロマイド（８．４ｇ、１．５当量）を添加し、この反応混合物を、８０℃で、１６時間加熱した。この反応をメタノールでクエンチし、そして塩化メチレンと炭酸水素ナトリウム溶液の間で分配した。その有機層をブラインで洗浄し、乾燥し、そして真空中で濃縮し、その残留物をエーテルで倍散して、白色固形物として、化合物１（３．２６ｇ）を得た。
【０１５８】
（工程Ｂ） １−（２，６−ジフルオロベンジル）−３−［（２Ｒ）−第三級ブトキシカルボニルアミノ−２−フェニル］エチル−５−カルボエトキシウラシル
（Ｒ）−Ｎ−（第三級ブトキシカルボニル）−２−フェニルグリシノール（３１６ｍｇ、１．３３ｍｍｏｌ）の無水ＴＨＦ（３０ｍＬ）溶液を、室温で、１−（２，６−ジフルオロベンジル）−５−カルボエトキシウラシル１（４１３ｍｇ、１．３３ｍｍｏｌ）およびトリフェニルホスフィン（５２５ｍｇ、２ｍｍｏｌ）で処理し、次いで、滴下漏斗を経由して、ＴＨＦ（５ｍＬ）中のジイソプロピルアゾジカルボキシレート（４６０ｍｇ、２ｍｍｏｌ）を導入した。この反応混合物を、室温で、５時間攪拌し、そして揮発性物質を蒸発させた。その残留物を、フラッシュクロマトグラフィー（シリカ、３５％ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）で精製して、白色発泡体として、化合物２（４２７ｍｇ）を得た。
【０１５９】
（工程Ｃ） １−（２，６−ジフルオロベンジル）−３−［（２Ｒ）−第三級ブチルカルボニルアミノ−２−フェニル］エチル−５−ｎ−ブチルアミドウラシル
トリエチルアルミニウム（トルエン中で１．９Ｍ、０．２６ｍｌ、０．５ｍｍｏｌ）の溶液を、ジクロロエタン中のｎ−ブチルアミン（０．１ｍＬ、１ｍｍｏｌ）に添加し、この反応混合物を、窒素下にて密封し、そして１／２時間攪拌した。１−（２，６−ジフルオロベンジル）−３−［（２Ｒ）−第三級ブチルカルボニルアミノ−２−フェニル］エチル−５−カルボニトキシウラシル２を添加し、この混合物を、７０〜８０℃で、１２時間攪拌して、３を得た。トリフルオロ酢酸（１ｍＬ）を添加し、この反応混合物を１時間攪拌した。この混合物を真空中で濃縮し、その残留物を、塩化メチレンと炭酸ナトリウム溶液の間で分配した。その有機層をブラインで洗浄し、乾燥し、そして濃縮して、残留物を得、これを、分離用ＨＰＬＣで精製して、化合物４（５６ｍｇ、ＭＨ^＋４５７）を得た。
【０１６０】
（表１４）
【０１６１】
【表６】

（実施例１５）
（代表的な化合物の合成）
【０１６２】
【化４３】

（工程Ａ） １−（２，６−ジフルオロベンジル）−３−［（２Ｒ）−第三級ブトキシカルボニルアミノ−２−フェニル］エチル−５−ブロモ−６−エチルウラシル
１−（２，６−ジフルオロベンジル）−３−［（２Ｒ）−第三級ブトキシカルボニルアミノ−２−フェニル］エチル−５−ブロモ−６−メチルウラシル１（５５０ｍｇ、１ｍｍｏｌ）をＴＨＦ（１０ｍＬ）に溶解し、その溶液を０℃まで冷却した。リチウムビス（トリメチルシリル）アミド（ＴＨＦ中で１．０Ｍ、１．３ｍＬ、１．３ｍｍｏｌ）を滴下し、その反応系を、０℃で、４０分間攪拌した。ヨードメタン（０．０９３ｍＬ、１．５ｍｍｏｌ）を滴下し、３０分後、水を添加し、その混合物を酢酸エチルで抽出した。真空中で濃縮すると、黄色発泡体として、化合物２が得られた。
【０１６３】
（表１５）
【０１６４】
【表７】

（実施例１６）
（代表的な化合物の合成）
【０１６５】
【化４４】

（工程Ａ） １−（２，６−ジフルオロベンジル）−３−（４−メチル−２Ｒ−グアニドペンチル）−５−（２−フルオロ−３−メトキシフェニル）−６−メチルウラシル
１−（２，６−ジフルオロベンジル）−３−（４−メチル−２Ｒ−アミノペンチル）−５−（２−フルオロ−３−メトキシフェニル）−６−メチルウラシル１（７５ｍｇ）、（１Ｈ）−ピラゾール−１−カルボキサミジン塩酸塩（２３ｍｇ）およびジイソプロピルエチルアミン（２１ｍｇ）の無水ＤＭＦ溶液を、４０〜５０℃で、一晩加熱した（０．５ｍＬ）。この反応混合物を水で処理し、その生成物を酢酸エチルで抽出した。この抽出物をＭｇＳＯ_４で乾燥し、濾過し、そして真空中で濃縮し、その残留物をシリカゲル（溶離液としてＥｔ_３Ｎ／ＭｅＯＨ／ＣＨ_３Ｃｌ_３（２：５：９３））で精製して、白色固形物２を得た。ＭＳ：５１８（ＭＨ^＋）。
【０１６６】
本明細書中では、例示の目的のために、本発明の特定の実施形態が記述されているものの、本発明の精神および範囲から逸脱することなく、種々の改良を行い得ることが分かる。従って、本発明は、添付の請求の範囲以外によっては限定されない。

Claims (33)

1. 以下の構造を有する化合物、またはその立体異性体、または薬学的に受容可能な塩であって：
   

   

   ここで、
   Ｑは、直接結合である；
   Ａは、Ｏ、ＳまたはＮＲ_７である；
   ｒおよびｓは、同一であるかまたは異なり、別個に、０、１、２、３、４、５または６である；
   ｎは、２、３または４である；
   Ｒ_１およびＲ_２は、同一であるかまたは異なり、別個に、水素、Ｃ_１−１０アルキル、置換Ｃ_１−１０アルキル、アリール、置換アリール、アリールアルキル、置換アリールアルキル、複素環、置換複素環、複素環アルキル、置換複素環アルキル、−Ｃ（Ｒ_１ａ）（＝ＮＲ_１ｂ）または−Ｃ（ＮＲ_１ａＲ_１ｃ）（＝ＮＲ_１ｂ）である；
   Ｒ_３ａおよびＲ_３ｂは、同一であるかまたは異なり、それぞれにおいて、別個に、水素、Ｃ_１−１０アルキル、置換Ｃ_１−１０アルキル、アルコキシ、アルキルチオ、アルキルアミノ、アリール、置換アリール、アリールアルキル、置換アリールアルキル、複素環、置換複素環、複素環アルキル、置換複素環アルキル、−ＣＯＯＲ_１４または−ＣＯＮＲ_１４Ｒ_１５であるか；
   あるいはＲ_３ａおよびＲ_３ｂは、一緒になって、＝ＮＲ_３ｃを形成する；
   Ｒ_４は、置換アリール、または複素環である；
   Ｒ_５は、水素、ハロゲン、Ｃ_１−６アルキル、置換Ｃ_１−６アルキル、アリール、置換アリール、アリールアルキル、置換アリールアルキル、アルコキシ、アルキルチオ、アルキルアミノ、シアノまたはニトロである；
   Ｒ_６は、Ｃ_２−１０アルキル、置換Ｃ_１−１０アルキル、アリール、置換アリール、アリールアルキル、置換アリールアルキル、ヘテロアリール、置換ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキルまたは置換ヘテロアリールアルキルである；
   Ｒ_７は、水素、−ＳＯ_２Ｒ_１１、シアノ、Ｃ_１−１０アルキル、置換Ｃ_１−１０アルキル、アリール、置換アリール、アリールアルキル、置換アリールアルキル、ヘテロアリール、置換ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキルまたは置換ヘテロアリールアルキルである；
   Ｒ_１ａ、Ｒ_１ｂ、Ｒ_１ｃ、Ｒ_３ｃ 、Ｒ_１１ 、Ｒ_１４およびＲ_１５は、同一であるかまたは異なり、それぞれにおいて、別個に、水素、アシル、Ｃ_１−１０アルキル、置換Ｃ_１−１０アルキル、アリール、置換アリール、アリールアルキル、置換アリールアルキル、複素環、置換複素環、複素環アルキルまたは置換複素環アルキルであるか；
   あるいはＲ_１ａおよびＲ_１ｂ 、またはＲ_１４およびＲ_１５は、それらが結合する原子と一緒になって、同素環、置換同素環、複素環または置換複素環を形成する、
   化合物。
2. Ａが、Ｏである、請求項１に記載の化合物。
3. Ａが、Ｓである、請求項１に記載の化合物。
4. Ａが、ＮＲ_７である、請求項１に記載の化合物。
5. Ｒ_１が、アリール、置換アリール、アリールアルキル、置換アリールアルキル、複素環、置換複素環、複素環アルキルまたは置換複素環アルキルである、請求項１に記載の化合物。
6. 前記複素環が、ヘテロアリールであり、前記置換複素環が、置換ヘテロアリールであり、前記複素環アルキルが、ヘテロアリールアルキルであり、そして前記置換複素環アルキルが、置換ヘテロアリールアルキルである、請求項５に記載の化合物。
7. Ｒ_１が、ヘテロアリールアルキルまたは置換ヘテロアリールアルキルである、請求項１に記載の化合物。
8. Ｒ_１が、フェニルアルキルまたは置換フェニルアルキルである、請求項１に記載の化合物。
9. Ｒ_１が、ベンジルである、請求項１に記載の化合物。
10. Ｒ_１が、水素またはＣ_１−６アルキルである、請求項１に記載の化合物。
11. Ｒ_２が、水素、Ｃ_１−１０アルキルまたは置換Ｃ_１−１０アルキルである、請求項１に記載の化合物。
12. Ｒ_２が、水素またはメチルである、請求項１に記載の化合物。
13. Ｒ_３ａおよびＲ_３ｂが、それぞれにおいて、水素である、請求項１に記載の化合物。
14. Ｒ_３ａが、水素、Ｃ_１−１０アルキル、アリールまたはアリールアルキルである、請求項１に記載の化合物。
15. Ｒ_３ａが、水素、メチル、イソブチル、シクロヘキシル、フェニルまたはベンジルである、請求項１に記載の化合物。
16. Ｒ_３ｂが、それぞれにおいて、水素である、請求項１に記載の化合物。
17. ｎが、２である、請求項１に記載の化合物。
18. −（Ｒ_３ａＲ_３ｂＣ）_ｎ−が、構造−Ｃ（Ｒ_３ａ）（Ｒ_３ｂ）ＣＨ_２−を有する、請求項１７に記載の化合物。
19. Ｒ_３ａが、ベンジルである、請求項１８に記載の化合物。
20. Ｒ_３ａが、Ｃ_１−１０アルキルである、請求項１８に記載の化合物。
21. Ｒ_３ａが、イソブチルまたはシクロヘキシルである、請求項２０に記載の化合物。
22. Ｒ_３ｂが、水素またはメチルである、請求項１８に記載の化合物。
23. Ｒ_４が、置換アリールである、請求項１に記載の化合物。
24. Ｒ_４が、置換フェニルである、請求項１に記載の化合物。
25. Ｒ_４が、ハロゲンかアルコキシかまたはハロゲンとアルコキシの両方で置換したフェニルである、請求項２４に記載の化合物。
26. Ｒ_５が、Ｈ、Ｃ_１−６アルキルまたは置換Ｃ_１−６アルキルである、請求項１に記載の化合物。
27. Ｒ_５が、水素またはメチルである、請求項１に記載の化合物。
28. Ｒ_６が、アリール、置換アリール、アリールアルキル、置換アリールアルキル、ヘテロアリール、置換ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキルまたは置換ヘテロアリールアルキルである、請求項１に記載の化合物。
29. Ｒ_６が、アリールアルキル、置換アリールアルキル、ヘテロアリールアルキルまたは置換ヘテロアリールアルキルである、請求項１に記載の化合物。
30. Ｒ_６が、ベンジルまたは置換ベンジルである、請求項１に記載の化合物。
31. Ｒ_６が、２個のハロゲンで置換されたベンジルである、請求項１に記載の化合物。
32. Ｒ_４が、置換アリールまたは複素環である、請求項１に記載の化合物。
33. Ｒ_１が、−ＣＨ_２（ヘテロアリール）または−ＣＨ_２ＣＨ_２（ヘテロアリール）である、請求項１に記載の化合物。