JP4896717B2 - Ｎ−メチル−置換ベンゾアミダゾール - Google Patents

Description

本発明はＮ−メチル−置換ベンゾアミダゾール誘導体、その医薬組成物及びその使用方法に関する。

ＭＡＰＫ／ＥＲＫキナーゼ（“ＭＥＫ”）酵素は、例えば免疫調節、炎症、及び癌や再狭窄等の増殖性疾患に関係した二重特異性キナーゼである。

増殖性疾患は、細胞内のシグナル伝達系の欠陥、又はある種のタンパク質のシグナル伝達機構の欠陥を原因とする。その欠陥には、固有活性の変異や、あるいはシグナル伝達カスケ−ドを構成する一つ又はそれ以上のシグナルタンパク質の濃度の異常がある。細胞は、その細胞自身の受容体に結合する成長因子を産生することがあり、それによって自己分泌ループが形成され、その結果増殖が連続的に刺激される。細胞内のシグナルタンパク質の変異又は過剰発現は、細胞内で誤った***促進シグナルとなる可能性がある。タンパク質をコードする遺伝子で最も変異の多いものの一つが、Ｒａｓという、ＧＴＰに結合すると活性化され、ＧＤＰに結合すると不活性化されるＧ−タンパク質をコードする遺伝子である。上記の成長因子の受容体、及び他の多数の***促進因子の受容体は、活性化するとＧＤＰ結合状態のＲａｓをＧＴＰ結合状態に転換する。このシグナルは、殆どの細胞にとって増殖の必須の条件となっている。このシグナル伝達系の欠陥、特にＲａｓ−ＧＴＰ複合体の不活性化の異常は癌によく見られ、Ｒａｓ以下のシグナル伝達カスケ−ドが慢性的に活性化した状態をもたらす。

活性化したＲａｓは、次にセリン／トレオニンキナーゼのカスケ−ドを活性化する。活性化するために活性Ｒａｓ−ＧＴＰを必要とすることが知られているキナーゼ群に、Ｒａｆファミリーがある。これらは次に、ＭＥＫ（例、ＭＥＫ₁及びＭＥＫ₂）を活性化し、これは次にＭＡＰキナーゼであるＥＲＫ（ＥＲＫ₁及びＥＲＫ₂）を活性化する。***促進因子（ｍｉｔｏｇｅｎ）によるＭＡＰキナーゼ活性化が細胞増殖には必須であるものと想定され、このキナーゼの構造的な活性化は、細胞形質転換を誘発するに足りるものである。例えば、細胞表面の受容体の作用、又は発癌性のＲａｓ変異体の作用のいずれによるにせよ、Ｒａｓシグナル伝達の下流を遮断することによって有糸***は完全に抑制され、この遮断は、例えばドミナントネガティブなＲａｆ−１タンパク質を用いても可能である。Ｒａｓ自体はタンパク質キナーゼではないが、おそらくリン酸化機序を介してＲａｆ及び他のキナーゼの活性化に関与している。一旦活性化すると、Ｒａｆ及び他のキナーゼは、ＭＥＫ−１の場合、互いに近接するセリン残基、Ｓ²¹⁸及びＳ²²²上においてＭＥＫをリン酸化する。このＭＥＫのリン酸化は、ＭＥＫが活性化してキナーゼになるための必要条件である。ＭＥＫは次に、１個のアミノ酸によって隔てられたチロシン残基、Ｙ¹⁸⁵、及びトレオニン残基、Ｔ¹⁸³においてＭＡＰキナーゼをリン酸化する。この二重のリン酸化は、ＭＡＰキナーゼを少なくとも１００倍活性化する。活性化したＭＡＰキナーゼは、次いでいくつかの転写因子及び他のキナーゼを含む多くの種類のタンパク質のリン酸化を触媒し得る。ＭＡＰキナーゼによるこれらのリン酸化反応の多くは、例えばキナーゼ、転写因子又は他の細胞タンパク質のように、有糸***を促進する方向に標的タンパク質を変化させる。Ｒａｆ−１及びＭＥＫＫに加え、他のキナーゼもＭＥＫを活性化し、またＭＥＫ自身もシグナルを統合するキナーゼとして働いていると想定される。現在、一般にＭＥＫは、ＭＡＰキナーゼを高度に特異的にリン酸化することが明らかになっている。ＭＡＰキナーゼ、ＥＲＫ以外にＭＥＫの基質は今日まで発見されておらず、更にＭＥＫはＭＡＰキナーゼのリン酸化経路上にあるペプチドをリン酸化せず、変性ＭＡＰキナーゼですらリン酸化しない。ＭＥＫはまた、ＭＡＰキナーゼをリン酸する前にＭＡＰキナーゼと強力に結合するように思われる。これは、ＭＡＰキナーゼがＭＥＫによってリン酸化されるに先だって、その両タンパク質が強く相互作用する必要があることを示唆している。この必要性及びＭＥＫの並はずれた特異性により、ＭＥＫはその作用機序において他のタンパク質キナーゼとは十分異なり、従って、通常のＡＴＰ結合部位の遮断によらず、アロステリック機構を介して機能し得るＭＥＫの選択的な抑制剤が発見されることが示唆される。

本発明の化合物は、ＭＥＫの抑制剤であることが見出されており、ＭＥＫの過剰な活性化に関係した疾患、及びＭＥＫカスケ−ドによって変化した疾患等、種々の増殖性の疾病状態の治療に有用である。

本発明は、式：
（式中、Ｗは、
であり、
Ｑは、−Ｏ−Ｒ₃、−ＮＨ₂、−ＮＨ［（ＣＨ₂）_ｋＣＨ₃］、又は−ＮＨ［Ｏ（ＣＨ₂）_ｋＣＨ₃］であり、ここで−ＮＨ₂は、メチル及び−ＮＲ₉Ｒ_9aから独立して選択された１〜２個の置換基で場合により置換されてもよく、また−ＮＨ［（ＣＨ₂）_ｋＣＨ₃］及び−ＮＨ［Ｏ（ＣＨ₂）_ｋＣＨ₃］基の−（ＣＨ₂）_ｋＣＨ₃部分は、−ＯＨ、−ＮＲ₉Ｒ_9a、Ｃ_1-6アルキル、及びＣ₃−Ｃ₁₂シクロアルキルから独立して選択された１〜３個の置換基で場合により置換され、
Ｚは、−ＮＨ₂、−ＮＨ［（ＣＨ₂）_ｋＣＨ₃］、又は−ＮＨ［Ｏ（ＣＨ₂）_ｋＣＨ₃］であり、ここで−ＮＨ₂は、メチル及び−ＮＲ₉Ｒ_9aから独立して選択された１〜２個の置換基で場合により置換されてもよく、また−ＮＨ［（ＣＨ₂）_ｋＣＨ₃］及び−ＮＨ［Ｏ（ＣＨ₂）_ｋＣＨ₃］基の−（ＣＨ₂）_ｋＣＨ₃部分は、−ＯＨ及び−ＮＲ₉Ｒ_9aから独立して選択された１〜３個の置換基で場合により置換され、
Ｒ₁は、水素、Ｃ_1-6アルキル、Ｃ_2-6アルケニル、Ｃ_2-6アルキニル、Ｃ₃−Ｃ₁₂シクロアルキル、−（ＣＲ₁₀Ｒ₁₁）_q（Ｃ₆−Ｃ₁₀アリール）、又は−（ＣＲ₁₀Ｒ₁₁）_q（４〜１０員環の複素環）であり、ここでＲ₁は−ＣＯＯＨ、−ＣＯＯＲ₁₄、−ＣＯＲ₉、−（ＣＲ₁₀Ｒ₁₁）_q（Ｃ₆−Ｃ₁₀アリール）、−（ＣＲ₁₀Ｒ₁₁）_q（４〜１０員環の複素環）、−ＳＯ₂Ｒ₁₁、−ＳＯ₂ＮＲ₁₂Ｒ₁₃、−ＯＨ、−ＯＲ₁₄、シアノ、ハロ、−ＮＲ₉Ｒ_9a、及び−ＮＲ₉ＣＯ（Ｒ₁₁）からなる群より選択された１〜３個の置換基で場合により置換され、
Ｒ₂は、水素、塩素、フッ素又はメチルであり、
Ｒ₃は、Ｃ_1-6アルキルであり、

Ｒ₄は、臭素、塩素、フッ素、ヨウ素、Ｃ_1-6アルキル、Ｃ_2-4アルケニル、Ｃ_2-6アルキニル、Ｃ_3-6シクロアルキル、−（ＣＨ₂）−Ｃ_3-6シクロアルキル、シアノ、−Ｏ−（Ｃ_1-4アルキル）、−Ｓ−（Ｃ_1-2アルキル）、−ＳＯＣＨ₃、−ＳＯ₂ＣＨ₃、−ＳＯ₂ＮＲ₆Ｒ₇、−Ｃ≡Ｃ−（ＣＨ₂）_ｎＮＨ₂、−Ｃ≡Ｃ−（ＣＨ₂）_ｎＮＨＣＨ₃、−Ｃ≡Ｃ−（ＣＨ₂）_ｎＮ（ＣＨ₃）₂、−Ｃ≡Ｃ−ＣＨ₂ＯＣＨ₃、−Ｃ＝Ｃ（ＣＨ₂）_ｎＯＨ、−Ｃ＝Ｃ−（ＣＨ₂）_ｎＮＨ₂、−ＣＨＣＨＣＨ₂ＯＣＨ₃、−ＣＨＣＨ−（ＣＨ₂）_ｎＮＨＣＨ₃、−ＣＨＣＨ−（ＣＨ₂）_ｎＮ（ＣＨ₃）₂、−（ＣＨ₂）_ｐＣＯ₂Ｒ₆、−Ｃ（Ｏ）Ｃ_1-3アルキル、Ｃ（Ｏ）ＮＨＣＨ₃、−（ＣＨ₂）_ｍＮＨ₂、−（ＣＨ₂）_ｍＮＨＣＨ₃、−（ＣＨ₂）_ｍＮ（ＣＨ₃）₂、−（ＣＨ₂）_ｍＯＲ₆、−ＣＨ₂Ｓ（ＣＨ₂）_ｔ（ＣＨ₃）、−（ＣＨ₂）_ｐＣＦ₃、−Ｃ≡ＣＣＦ₃、−ＣＨ＝ＣＨＣＦ₃、−ＣＨ₂ＣＨＣＦ₂、−ＣＨ＝ＣＦ₂、−（ＣＦ₂）_ｖＣＦ₃、−ＣＨ₂（ＣＦ₂）_ｎＣＦ₃、−（ＣＨ₂）_ｔＣＦ（ＣＦ₃）₂、−ＣＨ（ＣＦ₃）₂、−ＣＦ₂ＣＦ（ＣＦ₃）₂、又は−Ｃ（ＣＦ₃）₃であり、ここでＣ_1-6アルキル及びＣ_2-6アルキニルは、−ＯＨ及びＣ_1-6アルキルから独立して選択された１〜３個の置換基で場合により置換され、
Ｒ₅は、水素又はフッ素であり、
Ｒ₆及びＲ₇は、各々独立して、水素、メチル、又はエチルであり、
Ｒ₉及びＲ_9aは、各々独立して、水素又はＣ_1-6アルキルであり、
ｋは、０〜３であり、
ｍは、１〜４であり、
ｎは、１〜２であり、
ｐは、０〜２であり、
ｔは、０〜１であり、
ｖは、１〜５である]
の化合物、並びにその薬剤的に許容される塩、Ｃ_1-6アミド及びＣ_1-6エステルを提供する。

本発明の一実施態様では、上記に定義したような式Ｉの化合物、及びその薬剤的に許容される塩を提供する。
更に、本発明は、式（Ｉ）（式中、Ｗは、−ＣＯＯＨである）の化合物も提供する。
更に、本発明は、式（Ｉ）（式中、Ｗは、−ＣＯ−Ｑであり、ここでＱは、−Ｏ−Ｒ₃、−ＮＨ₂、−ＮＨＲ₁₀、−ＮＲ₁₀Ｒ₁₁であり、ここで−ＮＨ₂はメチル及びアミノから独立して選択された１〜２個の置換基で場合により置換され、また−Ｏ−Ｒ₃、Ｒ₁₀、及びＲ₁₁部分は、−ＯＨ、Ｃ_1-6アルキル、及びＣ_3-6シクロアルキルから独立して選択された１〜３個の置換基で場合により置換されてもよい）の化合物も提供する。
更に、本発明は、式（Ｉ）（式中、Ｗは、−ＣＯ−Ｑであり、ここでＱは、−ＯＣＨ₂ＣＨ₃、−ＮＨ₂、−ＮＨ［（ＣＨ₂）₂ＯＨ］又は−ＮＨ［Ｏ（ＣＨ₂）₂ＯＨ］である）の化合物を提供する。
更に、本発明は、式（Ｉ）（式中、Ｗは、−ＣＯ−Ｑであり、ここでＱは、−ＮＨ₂又は−ＮＨ［Ｏ（ＣＨ₂）₂ＯＨ］である）の化合物を提供する。

本発明は、式Ｉ（式中、Ｒ₁はＣ_1-6アルキルであり、ここでＣ_1-6アルキルは、−ＯＨ、−ＣＯＯＨ、及び−ＣＯＯＲ₁₄から独立して選択された１〜２個の置換基で場合により置換されてもよい）の化合物も提供する。
本発明は、式Ｉ（式中、Ｒ₁はメチルであり；Ｒ₁は−ＣＯＯＨで置換されたメチルであり；Ｒ₂はフッ素であり；Ｒ₄はヨウ素、Ｃ_1-3アルキル、Ｃ_2-4アルケニル、Ｃ_2-3アルキニル、又は−Ｓ−ＣＨ₃であり；Ｒ₄はヨウ素であり；Ｒ₄はエチル、エテニル、アセチレン又は−Ｓ−ＣＨ₃であり；Ｒ₄はヨウ素、エチル、又はアセチレンであり；又はＲ₅はフッ素である）の化合物も提供する。

一実施態様において、本発明は、式（Ｉ）：
（式中、Ｗは、−ＣＯ−Ｑであり、Ｑは上述した通りであり、かつ
Ｒ₁、Ｒ₂、Ｒ₄、Ｒ₅、Ｒ₁₀及びＲ₁₁は上述した通りである）の化合物又はその塩の製造方法を提供し、該方法は、
（ａ）式（II）：
（式中、Ｒ₁、Ｒ₂、Ｒ₄、及びＲ₅は、上述した通りである）の化合物を、溶媒中で、式（III）：
Ｑ−Ｈ （III）
（式中、Ｑは上述した通りである）の化合物で処理することにより、式（Ｉ）の化合物を形成するステップを含む。

別の一実施態様において、本発明は、式（Ｉ）（式中、Ｗは、−ＣＯ−Ｑであり、Ｑは、−Ｏ−Ｒ₃、−ＮＨ₂、−ＮＨＲ₁₀、−ＮＲ₁₀Ｒ₁₁であり、ここで−ＮＨ₂は、メチル及びアミノから独立して選択された１〜２個の置換基で場合により置換され、また−Ｏ−Ｒ₃、Ｒ₁₀、及びＲ₁₁部分は、−ＯＨ、Ｃ_1-6アルキル、及びＣ_3-6シクロアルキルから独立して選択された１〜３個の置換基で場合により置換されてもよい）の化合物、又はその塩の製造方法を提供する。

別の一実施態様において、本発明は、Ｗは−ＣＯ−Ｑであり、Ｑは−ＮＲ₁₀Ｒ₁₁である式（Ｉ）の化合物[即ち、式Ｉａ：
（式中、Ｒ₁、Ｒ₂、Ｒ₄、Ｒ₅、Ｒ₁₀、及びＲ₁₁は、上述した通りである）の化合物]、又はその塩の製造方法を提供し、該方法は、
（ａ）式（IIａ）:
（式中、Ｒ₁、Ｒ₂、Ｒ₄、及びＲ₅は、上述した通りである）の化合物を、溶媒中で、式：
Ｒ₁₀Ｒ₁₁ＮＨ （IIIａ）
（式中、Ｒ₁₀及びＲ₁₁は、上述した通りである）の化合物によって処理することにより、式（Ｉａ）の化合物を形成する工程を含む。

別の一実施態様において、本発明は、
（ｂ）式（IV）：
（式中、Ｒ₁、Ｒ₂、Ｒ₄、及びＲ₅は、上述した通りである）の化合物を、溶媒中で結合剤の存在下、式Ｃ₆Ｆ₅ＯＨの化合物で処理することからなる式（II）の化合物の製造ステップを更に含む、式（Ｉ）の化合物又はその塩の製造方法を提供する。一実施態様において、結合剤はＤＣＣである。

別の一実施態様において、本発明は、
（ｃ）式（Ｖ）：
（式中、Ｒ₁、Ｒ₂、Ｒ₄、及びＲ₅は、上述した通りであり、かつ
Ｒ₁₅は、−Ｏ−Ｒ₃、−ＮＨ₂、−ＮＨ［（ＣＨ₂）_ｋＣＨ₃］、又は−ＮＨ［Ｏ（ＣＨ₂）_ｋＣＨ₃］であり、ここで−ＮＨ₂は、メチル及び−ＮＲ₉Ｒ_9aから独立して選択された１〜２個の置換基で場合により置換され、−ＮＨ［（ＣＨ₂）_ｋＣＨ₃］及び−ＮＨ［Ｏ（ＣＨ₂）_ｋＣＨ₃］基の−（ＣＨ₂）_ｋＣＨ₃部分は、−ＯＨ、−ＮＲ₉Ｒ_9a、Ｃ_1-6アルキル、及びＣ₃−Ｃ₁₂シクロアルキルから独立して選択された１〜３個の置換基で場合により置換され、
Ｒ₉、Ｒ_9a、及びｋは、上述した通りである）の化合物を、溶媒中にて加水分解剤で処理することからなる式（IV）の化合物の製造ステップを更に含む、式（II）の化合物又はその塩の製造方法を提供する。一実施態様において、加水分解剤は、カリウムトリメチルシラノエートである。好ましい実施態様では、式（Ｖ）の化合物中、Ｒ₁₅は−Ｏ−Ｒ₃であり、ここでＲ₃はＣ_1-6アルキル、例えばメチルである。

別の一実施態様において、本発明は、
（ｄ）式（VI）：
（式中、Ｒ₁、Ｒ₂、Ｒ₄、Ｒ₅、及びＲ₁₅は、上述した通りであり、
Ｒ₈は、Ｃ_1-6アルキル、Ｃ_2-6アルケニル、Ｃ_2-6アルキニル、Ｃ₃−Ｃ₁₂シクロアルキル、−（ＣＲ₁₀Ｒ₁₁）_q（Ｃ₆−Ｃ₁₀アリール）、−（ＣＲ₁₀Ｒ₁₁）_q（４〜１０員環の複素環）及び−ＯＳｉＲ₁₁Ｒ₁₂Ｒ₁₃からなる群より選択され、ここでＲ₈は、−（ＣＲ₁₀Ｒ₁₁）_q（Ｃ₆−Ｃ₁₀アリール）、−（ＣＲ₁₀Ｒ₁₁）_q（４〜１０員環の複素環）、−ＳＯ₂Ｒ₁₁、−ＳＯ₂ＮＲ₁₂Ｒ₁₃−ＯＨ、−ＯＲ₁₄、シアノ、−ＳｉＲ₁₁Ｒ₁₂Ｒ₁₃、ハロ、−ＮＨ₂、及び−ＮＨＣＯ（Ｒ₁₁）からなる群より選択された１〜３個の置換基で場合により置換されてもよく、Ｌｇは、ハロ、硫酸エステル、スルフォン酸エステル、テトラフルオロボレート及びヘキサフルオロフォスフェートからなる群より選択された脱離基であり、
各ｑは、０〜５であり、
各Ｒ₁₀、Ｒ₁₁、Ｒ₁₂、及びＲ₁₃は、Ｃ_1-6アルキル又はＣ_1-6アルコキシであり、Ｒ₁₄は、−（ＣＲ₁₀Ｒ₁₁）_q（Ｃ₆−Ｃ₁₀アリール）、−（ＣＲ₁₀Ｒ₁₁）_q（４〜１０員環の複素環）からなる群より選択された１〜３個の置換基で場合により置換されてもよいＣ_1-6アルキルである）の化合物を、溶媒中で脱保護剤により処理することからなる式（Ｖ）の化合物の製造ステップを更に含む、式（IV）の化合物又はその塩の製造方法を提供する。

一実施態様において、Ｒ₈は、アリル又は４−メトキシベンジルである。別の一実施態様において、Ｒ₈は−ＯＳｉＲ₁₁Ｒ₁₂Ｒ₁₃である。別の一実施態様において、Ｌｇは、トリフラート、メシラート、トシラート、テトラフルオロボレート又はヘキサフルオロフォスフェートである。好ましい実施態様では、式（VI）の化合物中、Ｒ₁₅は−Ｏ−Ｒ₃であり、ここでＲ₃はＣ_1-6アルキル、例えばメチルである。

別の一実施態様において、本発明は、
（ｅ）式（VII）：
（式中、Ｒ₂、Ｒ₄、Ｒ₅、Ｒ₈、及びＲ₁₅は、式（VI）の化合物において記載した通りである）の化合物を、溶媒中で適切なアルキル化剤により処理することからなる式（VI）の化合物の製造ステップを更に含む、式（IV）の化合物又はその塩の製造方法を提供する。

一実施態様において、適切なアルキル化剤は、Ｃ_1-6アルキルトシラート、例えばメチルトシラート、又はＣ_1-6アルキルトリフラート、例えばメチルトリフラートである。
別の一実施態様において、適切なアルキル化剤は、Ｃ_1-6アルキルハライド、例えばヨウ化メチルである。
別の一実施態様において、適切なアルキル化剤は、トリメチルオキソニウムテトラフルオロボレートである。
好ましい実施態様では、式（VII）の化合物中、Ｒ₁₅は−Ｏ−Ｒ₃であり、ここでＲ₃はＣ_1-6アルキル、例えばメチルである。

別の一実施態様において、本発明は、
（ｆ）式（VIII）：
（式中、Ｒ₂、Ｒ₄、Ｒ₅、Ｒ₈、及びＲ₁₅は上述した通りである）の化合物を、溶媒中で縮合環化試薬によって処理することからなる式（VII）の化合物の製造ステップを更に含む、式（VI）の化合物又はその塩の製造方法を提供する。縮合環化試薬には、ギ酸、トリメチルオルトフォルメート、酢酸ホルムアミジン、又はエチルフォルメートが含まれる。好ましい実施態様では、式（VIII）の化合物中、Ｒ₁₅は−Ｏ−Ｒ₃であり、ここでＲ₃はＣ_1-6アルキル、例えばメチルである。

別の一実施態様において、本発明は、
（ｇ）式（IX）：
（式中、Ｒ₂、Ｒ₄、Ｒ₅、Ｒ₈、及びＲ₁₅は上述した通りである）の化合物を、溶媒中で還元剤によって処理することからなる式（VIII）の化合物の製造ステップを更に含む、式（VII）の化合物又はその塩の製造方法を提供する。

好ましい実施態様では、式（IX）の化合物中、Ｒ₁₅は−Ｏ−Ｒ₃であり、ここでＲ₃はＣ_1-6アルキル、例えばメチルである。

別の一実施態様において、本発明は、
（ｈ）式（Ｘ）：
（式中、Ｒ₂、Ｒ₄、Ｒ₅、及びＲ₁₅は上述した通りである）の化合物を、溶媒中で式Ｒ₈
−ＮＨ₂（式中、Ｒ₈は上述した通りである）の化合物により処理することからなる式（IX）の化合物の製造ステップを更に含む、式（VIII）の化合物又はその塩の製造方法を提供する。一実施態様において、式Ｒ₈−ＮＨ₂の化合物は、２−ヒドロキシエチルアミン又は４−メトキシベンジルアミンである。好ましい実施態様では、式（Ｘ）の化合物中、Ｒ₁₅は−Ｏ−Ｒ₃であり、ここでＲ₃は、Ｃ_1-6アルキル、例えばメチルである。

別の一実施態様において、本発明は、
（ｉ）式（XI）：
（式中、Ｒ₂、Ｒ₄、及びＲ₅は上述した通りである）の化合物を、溶媒中で適切なエステル化剤、又は適切なアミド化剤によって処理することからなる式（Ｘ）の化合物の製造ステップを更に含む、式（IX）の化合物又はその塩の製造方法を提供する。一実施態様において、適切なエステル化剤は、ハロゲン化剤、例えばＳＯＣｌ₂と、例えばＨ−Ｏ−Ｒ₃のような適切なアルコールとの組合せを含む。別の一実施態様において、適切なエステル化剤は、例えば触媒ＨＣｌ等の触媒酸と、Ｈ−Ｏ−Ｒ₃のような適切なアルコールとの組合せを含む。別の一実施態様において、適切なアミド化剤は、ハロゲン化剤、例えばＳＯＣｌ₂と、例えば−ＮＨ₂、−ＮＨ［（ＣＨ₂）_ｋＣＨ₃］、又は−ＮＨ［Ｏ（ＣＨ₂）_ｋＣＨ₃］のような適切なアミンとの組合せを含む。

別の一実施態様において、本発明は、
（ｊ）式（XII）:
（式中、Ｒ₅は上述した通りである）の化合物を、溶媒中で強塩基の存在下、式（XIII）：
（式中、Ｒ₂及びＲ₄は上述した通りである）の化合物により処理することからなる式（XI）の化合物の製造ステップを更に含む、式（Ｘ）の化合物又はその塩の製造方法を提供する。

別の一実施態様において、本発明は、
（ｋ）式（XIV）：
（式中、Ｒ₅は上述した通りである）の化合物を、溶媒中でニトロ化剤により処理することからなる式（XII）の化合物の製造ステップを更に含む、式（XI）の化合物又はその塩の製造方法を提供する。

別の一実施態様では、ニトロ化剤は、ＨＣｌ／Ｈ₂ＳＯ₄である。

別の一実施態様において、本発明は、式（VI）：
（式中、Ｒ₁、Ｒ₂、Ｒ₄、Ｒ₅、Ｒ₈、Ｒ₁₅及びＬｇは、上述した通りであり、Ｒ₁₆は−（Ｃ＝Ｏ）−Ｒ₁₅又は−（Ｃ＝Ｏ）−ＯＨである）の化合物を提供する。

別の一実施態様において、本発明は、Ｒ₁₆が−（Ｃ＝Ｏ）−Ｏ−Ｒ₃である式（VI）の
化合物である、式（VIａ）：
（式中、Ｒ₁、Ｒ₂、Ｒ₃、Ｒ₄、Ｒ₅、Ｒ₈、及びＬｇは、上述した通りである）の化合物を提供する。

別の一実施態様において、本発明は、式（VII）：
（式中、Ｒ₂、Ｒ₄、Ｒ₅、Ｒ₈、及びＲ₁₅は上述した通りであり、Ｒ₁₆は−（Ｃ＝Ｏ）−Ｒ₁₅又は−（Ｃ＝Ｏ）−ＯＨである）の化合物を提供する。

別の一実施態様において、本発明は、Ｒ₁₆が−（Ｃ＝Ｏ）−ＯＲ₃である式（VII）の化合物である、式（VIIａ）：
（式中、Ｒ₂、Ｒ₃、Ｒ₄、Ｒ₅、及びＲ₈は上述した通りである）の化合物を提供する。

本発明は、式Ｉの化合物、及び薬剤的に許容される担体を含有する医薬組成物も提供する。
更に、本発明は増殖性疾患の治療方法を提供し、該方法は、該治療を必要とする患者に対して治療的有効量の式Ｉの化合物を投与することを含む。

また更に、本発明は癌、再狭窄、乾癬、自己免疫疾患、アテロ−ム硬化症、変形性関節症、関節リウマチ、心不全、慢性疼痛、及び神経因性疼痛の治療方法を提供し、該方法は、該治療を必要とする患者に対して治療的有効量の式Ｉの化合物を投与することを含む。

更に、本発明は癌の治療方法を提供し、該方法は、該治療を必要とする患者に対して治療的有効量の式Ｉの化合物を、放射線療法と組合わせるか、又は少なくとも一種の化学療法薬剤と組合せて投与することを含む。
本発明はまた、上記の疾病状態又は疾病を治療する医薬の製造における式Ｉの化合物の使用も提供する。

特定の用語を以下に定義し、また本開示全体における用い方により定義する。
本発明において、用語“ハロゲン”又は“ハロ”は、フッ素、臭素、塩素、及びヨウ素原子、又はフルオロ、ブロモ、クロロ、及びヨードを意味する。例えばフッ素とフルオロとは、本願では同意義であるものと理解するべきである。

アルキル基、例えば“Ｃ_1-6アルキル”は、自由原子価の脂肪鎖（即ち、水素原子及び炭素原子を含むヒドロカルビル又は炭化水素基の構造)を含む。アルキル基は、直鎖及び分岐鎖の構造を含むものと解釈される。その例には、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｔ−ブチル、ペンチル、２−ペンチル、３−ペンチル、イソペンチル、ネオペンチル、（Ｒ）−２−メチルブチル、（Ｓ）−２−メチルブチル、３−メチルブチル、２,３−ジメチルプロピル、ヘキシル、及び同様物が含まれる。用語“Ｃ_1-6アルキル”の定義のうちには“Ｃ_1-4アルキル”及び“Ｃ_1-2アルキル”が含まれる。

本願で使用されているように、用語“アルコキシ”は、酸素原子に結合した直鎖又は分岐鎖のアルキル鎖を意味する。本願で使用されているように、用語“Ｃ_1-8アルコキシ”は、酸素原子に結合した、１〜８個の炭素原子を有する直鎖又は分岐鎖のアルキル鎖を意味する。典型的なＣ_1-8アルコキシ基には、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、イソプロポキシ、ブトキシ、ｔ−ブトキシ、ペントキシ及び同様物がある。用語“Ｃ_1-8アルコキシ”の定義には、“Ｃ_1-6アルコキシ”及び“Ｃ_1-4アルコキシ”が含まれる。

アルケニル基はアルキル基と類似しているが、少なくとも一つの二重結合（隣接した２個のｓｐ²炭素原子）を有する。二重結合が存在する場合、その幾何学構造は、二重結合と置換基との位置に応じてｅｎｔｇｅｇｅｎ（Ｅ）又はｚｕｓａｍｍｅｎ（Ｚ）、シス又はトランスであり得る。同様に、アルキニル基は少なくとも一つの三重結合（隣接した２個のｓｐ炭素原子）を有する。不飽和アルケニル基は一つ又はそれ以上の二重結合を有し、不飽和アルキニル基は一つ又はそれ以上の三重結合を有するか、又は二重結合と三重結合との混成体を有し得る。アルキル基と同様、不飽和基も直鎖又は分岐鎖であり得る。アルケニル及びアルキニルの例には、ビニル、アリル、２−メチル−２−プロペニル、シス−２−ブテニル、トランス−２−ブテニル、及びアセチルがある。

シクロアルキル基、例えばＣ_3-6シクロアルキルは、３〜６個の原子を含む飽和炭化水素環構造を意味する。典型的なＣ_3-6シクロアルキル基には、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、及び同様物がある。

用語“アリール”は、１個の環（例、フェニル）、複数の環（例、ビフェニル）、又は少なくとも１個が芳香族（例、１,２,３,４−テトラヒドロナフチル、ナフチル、アントリル、又はフェナントリル）である縮合された複数の環を有する不飽和芳香族炭素環式基を意味する。

ヘテロアリールを含むがそれに限定されない複素環式基には、フリル、（イソ）オキサゾリル、イソオキサゾリル、チオフェニル、チアゾリル、ピロリル、イミダゾリル、１,３,４−トリアゾリル、テトラゾリル、ピリジニル、ピリミジニル、ピリダジニル、インドリル、及びそれらの非芳香族対応物がある。複素環式基の更なる例は、チエニル、ピペリジル、キノリル、イソチアゾリル、ピペリジニル、モルフォリニル、ピペラジニル、テトラヒドロフリル、テトラヒドロピロリル、ピロリジニル、オクタヒドロインドリル、オクタヒドロベンゾチオフラニル、オクタヒドロベンゾフラニル、（イソ）キノリニル、ナフチリジニル、ベンゾイミダゾリル、及びベンゾオキサゾリルがある。

本願で使用されているように、別に指定されない限り、用語“ヘテロアリール”には、５個又は６個の環員を有し、そのうちの１〜４個の環員がＮ、Ｓ及びＯから独立して選択されたヘテロ原子である単環式の芳香族複素環と、８〜１２個の環員を有し、そのうちの１〜４個の環員がＮ、Ｓ及びＯから独立して選択されたヘテロ原子である二環式の芳香族複素環とが含まれる。

本発明は、式Ｉにより定義される化合物の水和物、並びに薬剤的に許容される塩及び溶媒和物を含む。本発明の化合物は、塩基性の官能基を十分量所有することができるため、多数の無機酸及び有機酸のいずれとも反応して、薬剤的に許容される塩を形成する。

本願で使用されているように、“薬剤的に許容される塩”という用語は、生命体にとって実質的に無毒な式Ｉの化合物の塩を意味する。薬剤的に許容される塩の代表的なものには、本発明の化合物と、薬剤的に許容される無機物又は有機酸とを反応させて製造される塩が含まれる。このような塩は酸付加塩としても知られる。このような塩には、当業者に周知のJournal of pharmaceutical Science，1955;66:2〜19に列挙されている薬剤的に許容される塩が含まれる。

酸付加塩の形成において通常使用される酸には、例えば塩酸、臭化水素酸、ヨウ化水素酸、硫酸、リン酸等の無機酸、例えばｐ−トルエンスルフォン酸、メタンスルフォン酸、ベンゼンスルフォン酸、シュウ酸、ｐ−ブロモフェニルスルフォン酸、炭酸、コハク酸、クエン酸、安息香酸、酢酸等の有機酸がある。薬剤的に許容される塩の例には、硫酸塩、ピロ硫酸塩、重硫酸塩、亜硫酸塩、重亜硫酸塩、リン酸塩、リン酸一水素塩、リン酸二水素塩、メタリン酸塩、ピロリン酸塩、臭化物、臭化水素酸塩、ヨウ化物、酢酸塩、プロピオン酸塩、デカン酸塩、カプリン酸塩、カプリル酸塩、アクリル酸塩、アスコールビン酸塩、ギ酸塩、塩酸塩、二塩酸塩、イソ酪酸塩、カプロン酸塩、ヘプタン酸塩、プロピオール酸塩、グルクロン酸塩、グルタミン酸塩、プロピオン酸塩、フェニルプロピオン酸塩、サリチル酸塩、シュウ酸塩、マロン酸塩、コハク酸塩、スベリン酸塩、セバシン酸塩、フマル酸塩、リンゴ酸塩、マレイン酸塩、ヒドロキシマレイン酸塩、マンデル酸塩、メシル酸塩、ニコチン酸塩、イソニコチン酸塩、ケイ皮酸塩、馬尿酸塩、硝酸塩、ステアリン酸塩、フタル酸塩、テレフタル酸塩、ブチン−１,４−二酸塩、ブチン−１,４−ジカルボン酸塩、ヘキシン−１,４−ジカルボン酸塩、ヘキシン−１,６二酸塩、安息香酸塩、クロロ安息香酸塩、メチル安息香酸塩、ヒドロキシ安息香酸塩、メトキシ安息香酸塩、ジニトロ安息香酸塩、ｏ−アセトキシ安息香酸塩、ナフタレン−２−安息香酸塩、フタル酸塩、ｐ−トルエンスルフォン酸塩、ｐ−ブロモベンゼンスルフォン酸塩、ｐ−クロロベンゼンスルフォン酸塩、キシレンスルフォン酸塩、フェニル酢酸塩、トリフルオロ酢酸塩、フェニルプロピオン酸塩、フェニルブチル酸塩、クエン酸塩、乳酸塩、α−ヒドロキシ酪酸塩、グリコール酸塩、酒石酸塩、ヘミ−酒石酸塩、ベンゼンスルフォン酸塩、メタンスルフォン酸塩、エタンスルフォン酸塩、プロパンスルフォン酸塩、ヒドロキシエタンスルフォン酸塩、１−ナフタレンスルフォン酸塩、２−ナフタレンスルフォン酸塩、１,５ナフタレンジスルフォン酸塩、マンデル酸塩、酒石酸塩及び同様物がある。薬剤的に許容される塩は、塩酸塩が好ましい。

本発明のいずれかの塩の一部を形成する特定の対イオンは、通常、塩が全体として薬剤的に許容される限り、また対イオンが全体としての塩に対して望ましくない性質を付与しない限り、重要な性質を有するものではないことを理解すべきである。更にこれらの塩は、水和物として存在し得ることが理解されよう。

本発明の化合物のエナンチオマーは、例えばJ.Jacques，et al., “Enantiomers，Racemates，and Resolutions”，John Wiley and Sons，Inc 1981に説明されているような、当業者に周知の標準的方法を用いて分割することができる。分割方法の例には、再結晶化技術やキラルクロマトグラフィーがある。

本発明の化合物の数個は、一つ又はそれ以上のキラル中心を有し、様々な立体異性体で存在し得る。これらのキラル中心のために、本発明の化合物はラセミ化合物、エナンチオマー混合物及び個々のエナンチオマー、並びにジアステレオマー及びジアステレオマー混合物として存在する。これら全てのラセミ化合物、エナンチオマー及びジアステレオマーが、本発明の範囲内に含まれる。

式Ｉの化合物は、一当業者が容易に使用し得る技術および方法、例えば以下のスキームに記載した方法、又はこれらに類似した別の方法で製造することができる。これらの合成方法を、以下の実施例に例示する。これらのスキームは本発明の範囲を限定することを意図するものではない。

本願で使用されているように、以下の用語は指定された意味を有する。“ＡｃＯＨ”は酢酸を意味し、“ＣＤＩ”は１,１’−カルボニルジイミダゾールを意味し、Ｃｅｌｉｔｅ（登録商標）は、酸洗浄され約９５％がＳｉＯ₂で形成されている濾過材を意味する。“ＣＨＣｌ₃”はクロロホルムを意味する。“ＣＨ₂Ｃｌ₂”及び“ＤＣＭ”は、ジクロロメタンを意味する。“ｃｏｎｃ．”は、濃縮を意味する。“ＤＡＢＣＯ”は、１,４−ジアザビシクロ［２.２.２］オクタンを意味する。“ＤＩＥＡ”は、Ｎ,Ｎ−ジイソプロピルエチルアミンを意味する。“ＤＭＡ”は、Ｎ,Ｎ−ジメチルアセトアミドを意味する。“ＤＭＦ”は、Ｎ,Ｎ−ジメチルホルムアミドを意味する。“ＤＭＳＯ”は、メチルスルフォキシドを意味する。“ＤＭＴ−ＭＭ”は、４−（４,６−ジメトキシ−１,３,５−トリアジン−２−イル）−４−メチルモルフォリニウムクロリドを意味する。“ＥｔＯＡｃ”は酢酸エチルを意味する。‘ＥｔＯＨ”はエタノールを意味する。“Ｅｔ₂Ｏ”はジエチルエーテルを意味する。“ＦＭＯＣ”は、９Ｈ−フルオレン−９−イルメチルエステルを意味する。“ｈ”は、時間を意味する。“ＨＣｌ”は塩酸を意味する。“Ｍｅ”はメチルを意味する。“ＭｅＯＨ”はメタノールを意味する。“Ｍｅ₂ＳＯ₄”は、硫酸ジメチルを意味する。“ｍｉｎ”は、分を意味する。“ＮａＯＨ”は水酸化ナトリウムを意味する。“Ｎａ₂ＳＯ₄”は硫酸ナトリウムを意味する。“Ｎ−ＭＭ”は、Ｎ−メチルモルフォリンを意味する。“Ｐｄ／Ｃ”は、炭素上パラジウムを意味する。“ＰＥ”は、ヘキサンと代替されてもよい石油エーテルを意味する。“（Ｐｈ₃Ｐ）₂ＰｄＣｌ₂”は、ジクロロビス（トリフェニルフォスフィン）パラジウム（II）を意味する。“（Ｐｈ₃Ｐ）₄Ｐｄ”は、テトラキス（トリフェニルフォスフィン）パラジウム（０）を意味する。“ＰＳ”は、ポリマーで支持された、を意味する。“Ｒ.Ｔ.”は、室温を意味する。“ｓａｔ”は、飽和を意味する。“ＴＥＡ”は、トリエチルアミンを意味する。“ＴＦＡ”は、トリフルオロ酢酸を意味する。“ＴＨＦ”は、“テトラヒドロフランを意味する。“ＴＬＣ”は、薄層クロマトグラフィーを意味する。“ＴＭＳ”は、トリメチルシリルを意味する。

全ての他の用語及び置換基は、別に指定しない限り以前に定義した通りである。当業者は全ての試薬及び出発物質を容易に入手することができる。

スキーム１では、式Ｉの化合物の合成方法を提供する。
Ｒ₁₀及びＲ₁₁は、独立して、水素、アミノ、アルキル、置換アルキル、アルコキシ又は置換アルコキシである。
スキーム１のステップＡにおいて、当業者に周知の方法により、適切な安息香酸誘導体（１）を、ニトロ安息香酸誘導体（３）に転換する。

スキーム１のステップＢにおいて、テトラヒドロフラン、アセトニトリル又はジメチルホルムアミド等の極性の非プロトン性溶媒中、例えばリチウムビス(トリメチルシリル)アミド（ＬｉＨＭＤＳ）又はリチウムジイソプロピルアミド等の強塩基の存在下、ニトロ安息香酸誘導体（３）と適切なアニリン（２）とを結合させて２−（アリールアミノ）−５−ニトロ安息香酸誘導体（４）を製造する。例えばアニリン（２）とニトロ安息香酸（３）とを適切な有機溶媒中に溶解して、窒素中で約−５８℃に冷却する。この懸濁液を、過剰量の適切な塩基、例えばリチウム塩基、ＬｉＨＭＤＳで処理し、室温まで暖める。反応は通常、約２時間〜約５日間で完了する。得られたニトロ安息香酸誘導体（４）は、例えば減圧蒸留、又はＣｅｌｉｔｅ（登録商標）を介して沈殿した固体を濾過して溶媒を除去し、適切な溶媒で洗浄することによって単離することができる。ニトロ安息香酸誘導体(4)は、所望であれば、例えばクロマトグラフィー、結晶化、又は蒸留等の標準的な方法で更に精製されてもよい。

スキーム１のステップＣにおいて、当業者に一般に知られた方法によって、ニトロ安息香酸誘導体（４）をメチルエステル誘導体（５）に転換する。例えば、適切な溶媒中で、ニトロ安息香酸誘導体（４）を重炭酸ナトリウムで処理した後、硫酸ジメチルで処理する。

スキーム１のステップＤにおいて、例えばメタノール、ＴＨＦ及び水のような適切な溶媒中、メチルエステル誘導体（５）に適切なアミン、例えばアリルアミンを加え、アルキニル−アミノメチルエステル誘導体（６）を提供する。

スキーム１のステップＥにおいて、当業者に周知の方法に従って、アルケニル−アミノメチルエステル誘導体（６）のニトロ置換基を、対応するアミン（５）に転換する。例えばニトロメチルエステル誘導体（６）を、メタノール及びジオキサンのような適切な溶媒の混合物中にて塩化アンモニウムで処理する。窒素中で鉄粉を加え、混合物全体を還流してアミン（５）を提供する。

スキーム１のステップＦにおいて、アミン（５）からベンゾアミダゾール（８）を形成する。例えばメタノールのような適切な溶媒中で、アミン（５）を酢酸ホルムアミジンで処理し、窒素中で還流してベンゾアミダゾール（８）を提供する。

スキーム１のステップＧでは、アセトニトリル等の適切な溶媒中で、ベンゾアミダゾール（８）をヨードメタンで処理することにより、ベンゾアミダゾール（８）を置換ベンゾアミダゾール（９）に転換する。

スキーム１のステップＨでは、置換ベンゾアミダゾール（９）を脱保護し、化合物（１０）を提供する。

スキーム１のステップＩでは、ＴＨＦ／水のような溶媒中、化合物（１０）をカリウムトリメチルシラノエートで処理する。

スキーム１のステップＪにおいて、必要であれば塩基の存在下、化合物（１１）を活性エステルと反応させて活性化合物（１２）を生成する。好ましい活性エステルには、トリフルオロ酢酸ペンタフルオロフェニルがあり、好ましい塩基にはジイソプロピルエチルアミン、トリエチルアミン、４−メチルモルフォリン、ピリジン、又は４−ジメチルアミノピリジン若しくは２,６−ジメチルピリジンのような置換ピリジンがある。好ましい溶媒は極性の非プロトン性溶媒、例えばジクロロメタン、テトラヒドロフラン、ジメチルホルムアミド、又はＮ,Ｎ−ジメチルアセトアミドがある。

スキーム１のステップＫにおいて、必要であれば塩基の存在下、一般に、化合物（１２）をアミン又はアルコキシアミンと結合させて、式Ｉの化合物を得る。好ましい塩基にはジイソプロピルエチルアミン、トリエチルアミン、４−メチルモルフォリン、ピリジン、又は例えば４−ジメチルアミノピリジン若しくは２,６−ジメチルピリジン等の置換ピリジンがある。好ましい溶媒はジクロロメタン、テトラヒドロフラン、ジメチルホルムアミド、又はＮ,Ｎ−ジメチルアセトアミドのような極性の非プロトン性溶媒である。反応は一般に約−５８℃〜約２５℃で行われ、通常約１時間〜５日間で完了する。生成したアミドは、例えば減圧蒸留によって溶媒を除去して単離することができ、所望であればクロマトグラフィー、結晶化、又は蒸留等の標準的な方法によって更に精製される。

スキーム２では、アリル以外の保護基Ｒｑを使用することができる。スキーム２のステップＡ、Ｂ、及びＣは、スキーム１と同様に実行され得る。

スキーム３のステップＡにおいて、式Ｉｅのアシルヒドラジドを式Ｉｄのオキサジアゾリノンに転換する。好ましい試薬は、例えばジメチルホルムアミドのような極性の非プロトン性溶媒中のカルボニルジイミダゾールである。

スキーム３のステップＢにおいて、オキサジアゾリノン（Ｉｄ）をアルキルアミン、又は置換アルキルアミンと結合させることによって、化合物（２５）を得る。この変換のための好ましい溶媒には、８０℃〜１２０℃のピリジン、イソプロパノール及びエタノールがある。反応は、一般に１時間〜５日間で完了する。

ステップＣにおいて、尿素（２５）を脱水環化条件下におき、式Ｉｆのためのオキサジアゾールを得る。このような転換のための好ましい条件は、四塩化炭素及びトリフェニルフォスフィン（又は、ポリマーに支持されたトリフェニルフォスフィン）と、トリエチルアミン等の塩基との組合せである。またこの変換のための好ましい溶媒には、３５℃〜１００℃のジクロロメタン又は１,２−ジクロロエタンがある。脱水環化ステップ中、Ｒ₁₀アルキル鎖上のヒドロキシル又はアミノ置換基は、必要であれば、当業者に周知の保護基によって化学的に保護されてもよい。従って、ステップＣには必要であれば、保護／脱保護の連続工程が内在している。Ｒ₁₀上のヒドロキシル置換基の好ましい保護基には、例えば、ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリルエーテル、トリエチルシリルエーテル、又はトリイソプロピルシリルエーテル等のシリルエーテルがある。これらシリルエーテルは、フッ化物を使用して化学的に除去される。この脱保護のための好ましい試薬には、フッ化テトラブチルアンモニウムやフッ化セシウムがある。

スキーム４において、試薬Ｍ−Ｒ₄（式中、Ｒ₄はハロゲンではない）（１２）を用いた遷移金属促進結合により、トリエチルアミン、テトラヒドロフラン又はジメチルホルムアミド等の溶媒中、Ｒ₄がハロゲンである式Ｉの化合物から、Ｒ₄がハロゲンではない式Ｉの化合物を製造する。遷移金属促進結合は、（Ｐｈ₃Ｐ）₄Ｐｄ又は（Ｐｈ₃Ｐ）₂ＰｄＣｌ₂のような、パラジウム（０）又はパラジウム（II）結合剤によって実施され得る。混合物全体を室温で約２〜２４時間攪拌する。Ｍは、遷移金属促進結合プロセスにおいて炭素基の残留部を転移することで知られる官能基として定義される。適切なＭ基の例には、トリアルキルスタンニル、トリアルキルシリル、トリメチルシリル、亜鉛、錫、銅、ホウ素、マグネシウム及びリチウムがある。適切なＭ−Ｒ₄試薬（１２）の例は、Ｒ₄がＣ_2-4アルケニルである場合、アリルトリブチルチン、又はテトラビニルチンであり、Ｒ₄が−ＯＨ−置換Ｃ_2-6アルキニルである場合、プロパルギルアルコールである。Ｒ₄がハロゲンである場合、好ましいハロゲンは、臭素及びヨウ素である。

得られた式Ｉの化合物は、保護された式Ｉの化合物も同様に、例えば減圧蒸留で溶媒を除去することにより単離され、所望であれば、更にクロマトグラフィー、結晶化、又は蒸留等の標準的な方法により精製され得る。
Ｒ₄がハロゲンではない場合、置換基Ｒ₄を酸化、還元、脱保護、又は水和等によって更に変換できることを当業者は理解するであろう。

Ｒ₄がＣ_2-4アルケニルである化合物は、アルケンの二重結合をオゾン及びＮａＢＨ₄で処理することによって、Ｒ₄が−ＯＨ置換されたアルキルである化合物に変換することができる。更に、Ｒ₄がＣ_2-4アルケニルである化合物は、アルケンの二重結合をＯｓＯ₄で処理することによりＲ₄が２−ＯＨ置換基で置換されたアルキルである化合物に変換することができる。

Ｒ₄がアルケン誘導体、又はアルキン誘導体である化合物は、水素雰囲気中におけるＰｄ／Ｃ等による水素付加等の当業者周知の条件下で還元され得る。例えば、アルキン誘導体を、例えば炭素上パラジウム等の金属触媒存在下、例えば無水エタノール等の適切な溶媒に溶解する。この混合物を、水素雰囲気中にて室温で約１〜２４時間攪拌して完全飽和された誘導体を形成する。別法として、水素付加によってアルキン誘導体を一部還元してアルケン誘導体を形成する。例えば、アルキン誘導体を、例えばＬｉｎｄｌａｒ触媒又は炭素上パラジウム等の触媒、及び所望であればキノリン又はピリジン等の、触媒の作用を妨害する適切な化合物の存在下、例えばテトラヒドロフランのような適切な溶媒に溶解する。この混合物を、水素雰囲気中にて室温で約１〜２４時間攪拌して、アルケン誘導体を形成する。

置換基Ｒ₄は、当業者に周知の標準的な合成方法を経由して、異なるＲ₄に変換されることもできる。
当業者はスキーム４に示したＲ₄の変換は、所望であれば、本発明の化合物の合成経路全体における様々なステップ中で実行され得ることを理解するであろう。例えば、Ｒ₄は、スキーム１の工程に示すエステル（１）とアニリン（２）との結合前、即ちステップＡで変換されてもよい。
Ｒ₄の更なる変換を、以下のスキーム５に示す。

スキーム５のステップＡにおいて、式Ｉｇの化合物をテトラヒドロフラン等の適切な溶媒中に溶解し、塩化メタンスルホニルと反応させて中間体メシラ−トを与え、次いでＥｔＯＡｃ中でＮａＩと反応させてヨウ化化合物（１３）を与える。
スキーム５のステップＢにおいて、ヨウ化化合物（１３）を、例えばメチルアミン若しくはジメチルアミン等の適切なアミン、又は適切なアルコキシドと反応させて、式Ｉｈの化合物を与える。

当業者は、所望のＲ₄を含んだアニリン（２）を製造し得ることを理解するであろう。
アニリン（２）は、当業者に容易に使用され得る技術及び方法、及び以下のスキームに示す方法、又はそれに類似する別法に従って製造することができる。またアニリン（２）は、その開示が参照により本願に加入される、２００３年１月２３日出願のＵＳＳＮ１０／３４９,８０１、及び２００３年１月２３日出願のＵＳＳＮ１０／３４９,８２６に教示されている。これらのスキームは、本発明の範囲をいかようにも限定するものではない。

スキーム６では、適切に置換されているｐａｒａ−ニトロスチレンをジメチルオキソスルフォニウムメチリドと反応させて、置換ｐａｒａ−ニトロシクロプロピルベンゼンを形成する。弱酸の存在下、ｐａｒａ−ニトロシクロプロピルベンゼンを鉄と反応させて、所望のアニリンを与える。

スキーム７では、適切なｏｒｔｈｏ−置換アセトアミドを、当業者周知の一般的なＦｒｉｅｄｅｌ−Ｃｒａｆｔ条件下でブロモシクロブタン、ブロモシクロプロパン、又はブロモシクロヘキサンと反応させて、所望のｐａｒａ−シクロアルキルアニリンを与える。当業者公知の条件下でアセトアミドを脱保護して所望のｐａｒａ−シクロアルキルメチルアニリンを与える。

スキーム８のステップＡにおいて、適切なアミン又はアルコキシド（１４）を、例えば４−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ−３−フルオロベンジルブロミド（J.Med.Chem.，2000;43:5015）のような４−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ−３−置換−ベンジルブロミド（１３）と反応させる。ステップＢにおいて、構造式（１５）の化合物のＢＯＣ保護基を例えばＴＦＡで加水分解して、所望のアニリン（２ａ）を与える。

スキーム９のステップＡにおいて、適切な３−置換−４−ニトロフェノール（１６）、例えば３−フルオロ−４−ニトロフェノールを、適切な塩基の存在下、構造式（１５）の化合物でアルキル化して構造式（１８）の化合物を与える。ステップＢにおいて、水素雰囲気中、金属触媒、例えば炭素上パラジウムの存在下で化合物（１８）を水素化還元して、所望のアニリン（２ｂ）を与える。

スキーム１０において、適切な求核塩基の存在下、適切な４−（アミノフェニル）チオシアナ−ト（１９）を構造式（１７’）の化合物でアルキル化して、構造式（２ｃ）のアルキルチオ化合物を与える。前記のスキーム１に記載したように、標準的な条件下でのジフェニルアミン（４）（Ｒ₄は−Ｓ−（アルキル））を形成する反応の後、この化合物を酸化して対応するスルホニル化合物、同様に一般にジフェニルアミン（４）（式中、Ｒ₄は−ＳＯ₂−（アルキル））を形成する。

スキーム１１において、適切なｏｒｔｈｏ−置換又は非置換アニリン（２ｄ）を、トリフルオロメタンスルフォン酸インジウム塩の存在下、無水酢酸でアセチル化して、保護されたアニリン（２０）を与える。当業者周知の一般的方法によるクロロースルフォン化によりスルホニルクロリド誘導体（２１）を与え、これをジクロロメタン又はジクロロエタン等の溶媒中で過剰量の適切なアミンと反応させて、保護されたｐａｒａ−アミノベンゼンスルフォンアミド（２２）を与える。適当な溶媒中における酸媒介による脱保護により、所望のアニリン（２ｅ）を得る。

別法として、出発物質として化合物（２１）を用いて、Ｒ₂がメチル、フッ素、又は塩素である所望のアニリン（２ｅ）を製造することができる。Ｒ₂がフッ素の場合、塩化スルホニル誘導体（２１）は、文献（独国特許第DE2630060号、1958年）にて公知の化合物である。同様に、Ｒ₂がメチルの場合、その塩化スルホニル誘導体（２１）も文献（独国特許第DE2550150号、1958）にて公知である。Ｒ₂が塩素である塩化スルホニル誘導体（２１）は、商業的に入手可能である。

スキーム１１に記載した方法に加えて、当業者はアニリンをアセチル化する多数の方法を認識するであろう。例えば、アニリンと無水酢酸とを、例えば酢酸等の適切な溶媒中で一緒に加熱すれば、同一の結果が得られるものと想定される。

本発明の化合物は以下の化合物も含むが、これらに限定されるものではない。

本発明の化合物は以下の化合物、及びその薬剤的に許容される塩も含むが、それらに限定されるものではない。

一実施態様において、本発明の化合物は、
及びその薬剤的に許容される塩も含む。

別の一実施態様において、本発明の化合物は、
及びその薬剤的に許容される塩も含む。

別の一実施態様において、本発明の化合物は、
及びその薬剤的に許容される塩も含む。

別の一実施態様において、本発明の化合物は、
及びその薬剤的に許容される塩も含む。

別の一実施態様において、本発明の化合物は、
及びその薬剤的に許容される塩も含む。

別の一実施態様において、本発明の化合物は、
及びその薬剤的に許容される塩も含む。

別の一実施態様において、本発明の化合物は、
及びその薬剤的に許容される塩も含む。

別の一実施態様において、本発明の化合物は、
及びその薬剤的に許容される塩も含む。

別の一実施態様において、本発明の化合物は、
及びその薬剤的に許容される塩も含む。

別の一実施態様において、本発明の化合物は、
及びその薬剤的に許容される塩も含む。

本願で使用されているように、用語“患者”はヒト、馬、犬、モルモット、又はマウスを含むがこれらに限定されない温血動物の全てを意味する。好ましくは、患者はヒトである。

本発明の目的において、用語“治療”は、一旦疾患が確立された場合の、その疾患の治療、予防若しくは防止、又は改善又は排除を意味する。

選択的ＭＥＫ１又はＭＥＫ２抑制剤は各々、ＭＫＫ３、ＰＫＣ、Ｃｄｋ２Ａ、ホスホリラーゼキナーゼ、ＥＧＦ、及びＰＤＧＦ受容体キナーゼ、並びにＣ−ｓｒｃのような他の酵素を実質的に抑制することなく、ＭＥＫ１又はＭＥＫ２酵素を抑制する化合物である。一般に、選択的ＭＥＫ１又はＭＥＫ２抑制剤の、ＭＥＫ１又はＭＥＫ２に対するＩＣ₅₀は、上記に挙げた他の酵素の一つに対するＩＣ₅₀の少なくとも５０分の１（１／５０）である。選択的抑制剤は、上記に挙げた酵素の一種若しくはそれ以上に対するＩＣ₅₀と比較して、少なくとも１／１００、より好ましくは１／５００、更に好ましくは１／１０００、１／５０００、又はそれより少ないＩＣ₅₀を有することが好ましい。

本願に開示された組成物は、ＭＥＫの過剰活性化に関連した疾患又は状態、並びにＭＥＫカスケ−ドによって調節される疾患又は状態の予防及び治療的処置の双方において有用である。疾患又は状態の例は、脳卒中、敗血性ショック、心不全、変形性関節症、関節リウマチ、臓器移植拒絶反応、並びに卵巣、肺、膵臓、脳、前立腺、及び結腸直腸等における種々の腫瘍を含むが、これらに限定されるものではない。

本発明は更に、癌、再狭窄、乾癬、自己免疫疾患、及びアテロ−ム硬化症等の増殖性疾患の治療方法に関する。本発明の他の局面は、固形癌又は造血癌のいずれかに関わらず、ＭＥＫに関連した癌(Ｒａｓ関連を含む)を治療する方法を含む。癌の例には、脳腫瘍、乳癌、非小細胞肺癌等の肺癌、卵巣癌、膵臓癌、前立腺癌、腎臓癌、結腸直腸癌、子宮頸癌、急性白血病、及び胃癌が含まれる。本発明の更なる局面は、異種移植(細胞、皮膚、肢、臓器又は骨髄移植)拒絶反応、変形性関節症、関節リウマチ、嚢胞性繊維症、糖尿病の合併症(糖尿病性網膜症及び糖尿病性腎症を含む)、肝腫張、心臓肥大、脳卒中(例えば、急性虚血性脳卒中及び全脳虚血)、心不全、敗血性ショック、喘息、アルツハイマー病、及び慢性又は神経因性疼痛の症状を治療又は軽減する方法を含む。本発明の化合物は、ＨＩＶ、肝炎（Ｂ）ウイルス（ＨＢＶ）、ヒト乳頭腫ウイルス（ＨＰＶ）、サイトメガロウイルス（ＣＭＶ）、及びＥｐｓｔｅｉｎ−Ｂａｒｒウイルス（ＥＢＶ）等のウイルス感染を治療する抗ウイルス剤としても有益である。これらの方法は、その治療を必要とするか、又はそのような疾患若しくは状態に苦しむ患者に対して、治療的有効量の開示された式Ｉの化合物、又はその薬剤組成物を投与することを含む。

本発明の目的において、用語“慢性疼痛”は、神経因性疼痛、突発性疼痛、及び慢性アルコール中毒、ビタミン欠乏、***、又は甲状腺機能不全に関連した疼痛を含むが、これらに限定されるものではない。慢性疼痛は、炎症、関節炎、及び術後疼痛を含むが、これらに限定されない非常に多数の状態に関連している。

本願で使用されているように、用語“神経因性疼痛”は、炎症、術後疼痛、幻肢痛、火傷による痛み、痛風、三叉神経痛、急性疱疹痛及び疱疹後痛、灼熱痛、糖尿病性神経痛、叢裂離、神経腫、脈管炎、ウイルス感染、挫滅外傷、狭窄性損傷、組織損傷、肢切断、関節炎痛、並びに末梢神経系及び中枢神経系間の神経損傷を含むが、これらに限定されない多数の状態に関連している。

本発明は、例えば癌治療のための組合せ治療法も含み、該方法では、例えばタキサン又はビンカ・アルカロイドのような***抑制剤を、放射線療法又は化学療法と共に用いる。***抑制剤の例には、パクリタキセル、ドセタキセル、ビンクリスチン、ビンブラスチン、ビノレルビン、及びビンフルニンが含まれる。他の治療的組合せには、本発明のＭＥＫ抑制剤と、シスプラチン、５−フルオロウラシル又は５−フルオロ−２,４（１Ｈ,３Ｈ）−ピリミジンジオン（５ＦＵ）、フルタミド、及びゲムシタビン等の抗癌剤との組合せが含まれる。

患者の必要性に応じて、本願に開示した化合物の投与の前に、投与と同時に、又は投与後に化学療法又は放射線療法を施してもよい。
当業者は年齢、体重、全身の健康状態、投与化合物、投与経路、治療が必要な痛み又は疾患のタイプ、及び他の薬物等の要素を考慮に入れた上で、患者に投与するに適した本発明の化合物の治療的有効量又は用量を決定し得るであろう。一般的には、有効量、又は治療的有効量は、通常の体重の成人対象者に対して一日につき約０.１〜約１０００ｍｇ／ｋｇ、好ましくは約１〜約３００ｍｇ／ｋｇ（体重）であり、一日投与量は、約１０〜約５０００ｍｇであると想定される。商業的に入手可能なカプセル又は他の製剤（例えば液剤、及び被膜でコーティングされた錠剤）を、開示した方法に従って１００、２００、３００、又は４００ｍｇ投与してもよい。

本発明の化合物は、投与前に調製されることが好ましい。従って本発明の別の一局面は、式Ｉの化合物と、薬剤的に許容される担体とを含有する医薬組成物である。本発明の組成物を製造する際には、式Ｉの化合物のような活性成分を、通常、担体と共に混合するか、担体で希釈するか、又は担体内に封入する。単位用量形態又は医薬組成物には、錠剤、カプセル、ピル、散剤、顆粒、水性及び非水性の経口溶液及び懸濁液、並びに、容器内に詰められて個々の用量に小分けされる非経口溶液がある。

単位用量形態は、徐放製剤、例えば皮下埋植物を含む、様々な投与方法に適合させることができる。投与方法には、経口、直腸経由、非経口（静脈内、筋内、皮下）、大槽内、膣内、腹腔内、膀胱内、局所投与（ドロップ、粉末、軟膏、ジェル、又はクリーム）、及び吸引（口内又は鼻腔内スプレー）が含まれる。

非経口製剤には、薬剤的に許容される水性又は非水性の溶液、分散液、懸濁液、乳液、及びこれらを調製するための無菌粉末が含まれる。担体の例には、水、エタノール、ポリオール(プロピレングリコール、ポリエチレングリコール)、植物油、及びオレイン酸エチルのような注入可能な有機エステルがある。流動性は、例えばレシチンや界面活性剤等の皮膜を用いて、あるいは適当な粒径を維持することによって維持され得る。固体剤形のための担体には、（ａ）充填剤又は増量剤、（ｂ）結合剤、（ｃ）湿潤剤、（ｄ）錠剤崩壊剤、（ｅ）溶解遅延剤、（ｆ）吸収促進剤、（ｇ）吸着剤、（ｈ）滑剤、（ｉ）緩衝剤、及び（ｊ）噴射剤がある。

また組成物は、保存剤、湿潤剤、乳化剤、及び分散剤等の補助剤；パラベン、クロロブタノール、フェノール、及びソルビン酸のような抗菌薬；糖又は塩化ナトリウム等の等張剤；モノステアリン酸アルミニウム及びゼラチン等の吸着延長剤；並びに吸着促進剤を含有することもできる。

以下の実施例に、上記に説明した本発明の化合物の典型的な合成方法を示す。これら実施例は、説明を目的とし、本発明をいかようにも限定するものではない。当業者は、試薬及び出発物質を容易に入手することができる。

実施例１
５−フルオロ−６−（２−フルオロ−４−ヨード−フェニルアミノ）−３−メチル−３Ｈ−ベンゾイミダゾール−５−カルボン酸（２−ＯＨ−エトキシ）−アミド

ステップＡ：２,３,４−トリフルオロ−５−ニトロ安息香酸の製造
三頸丸底フラスコ（２０Ｌ）中において、冷たい（５〜−１０℃）濃Ｈ₂ＳＯ₄（５Ｌ
）に発煙ＨＮＯ₃を滴加して、温度を５〜−１０℃間に保持しながら攪拌した。次いで、温度を５℃に保持しながら２,３,６−トリフルオロ安息香酸（１ｋｇ、５.６ｍｏｌ）を一部ずつ加え、全部加えた後、反応混合物を室温に至らせ２時間攪拌した（懸濁液は薄黄色に変化）後、破砕した氷３０ｋｇ中に注いだ。混合物をエーテル（３×４.０Ｌ）で抽出して、有機抽出物を水（２×２Ｌ）、ブライン（２.０Ｌ）で洗浄し、無水ＭｇＳＯ₄上で乾燥してろ過した後真空蒸発させた。得られた残留物（クリ−ム色の固体）を熱クロロホルムから再結晶させて、表題の化合物を固体（黄色）として得た。収量：８８０ｇ（５０％）、融点１２８〜１２９℃。

ステップＢ：３,４−ジフルオロ−２−（２−フルオロ−４−ヨード−フェニルアミノ）−５−ニトロ安息香酸の製造
乾燥ＴＨＦ（６Ｌ）中の２,３,４−トリフルオロ−５−ニトロ安息香酸（４００ｇ、１.９ｍｏｌ）溶液を窒素中で攪拌し、−５８℃に冷却して、２.０Ｌ １.０Ｍ ＬｉＨＭＤＳ（１.０Ｍ、２Ｌ、２.０ｍｏｌ）の溶液を−５８℃で滴加した。この反応混合物（黄色溶液が黄橙色懸濁液に変化）を、反応混合物Ａと指定した。
別の反応フラスコ中で、ＴＨＦ（４Ｌ）中の２−フルオロ−４−ヨードアニリン（４００ｇ、１.０ｍｏｌ）を窒素中で−５８℃に冷却し、ＬｉＨＭＤＳ（１.０Ｍ、３.６５Ｌ、３.６ｍｏｌ）溶液を−５８℃で滴加した（黄色溶液が白色懸濁液に変化）。この反応混合物を、反応混合物Ｂと指定した。
反応混合物Ａ及びＢの両方を４５分間攪拌して、温度を−５８℃に保持し、カニューレを用いて混合物Ａを混合物Ｂ中へ移動した。得られた橙色の懸濁液を−５８℃で１時間攪拌した後、室温に至らせ、窒素中で一夜攪拌した。反応混合物を−１０℃に冷却し、ＨＣｌガスをバブリングしてｐＨ１に調整した。Ｃｅｌｉｔｅ（登録商標）のショ−トベッドを介して白色固体を分離し、ＴＨＦ（３Ｌ）で洗浄し、濾液（茶色）を真空蒸発させた。得られた残留物（黄橙色固体）を１０％ＨＣｌ（３Ｌ）水溶液で粉砕して、分離した固体を濾過し、１０％ＨＣｌ（２×１Ｌ）水溶液、水（４×１.０Ｌ）で洗浄して、湿潤固体をトルエン（１Ｌ）中に取り出した。トルエン溶液を蒸発させて水を除去し、得られた残留物を熱メタノール（３.０Ｌ）中に温浸させ、濾過し、メタノール（２Ｌ）で洗浄した後、乾燥して表題の化合物を固体（黄色）として得た。収量：５４３.９ｇ（５５.３５％）。

ステップＣ：３,４−ジフルオロ−２−（２−フルオロ−４−ヨード−フェニルアミノ）−５−ニトロ安息香酸メチルエステルの製造
３,４−ジフルオロ−２−（２−フルオロ−４−ヨード−フェニルアミノ）−５−ニトロ安息香酸（５９５.３ｇ、１.３６３ｍｏｌ）のアセトン（９Ｌ）溶液に、重炭酸ナトリウム（６０９.０ｇ、３.４８ｍｏｌ）を加えて、混合物を１０分間攪拌した。この懸濁液に硫酸ジメチル（２８５.６ｍｌ、３.０２６ｍｏｌ）を加えて３時間還流し（反応の終了をＴＬＣ−ヘキサン：ＥｔＯＡｃ／４：１で確認した）、室温に冷却させ、真空蒸発させた。残留物（黄色）を更に熱メタノール（２Ｌ）中に温浸させ、濾過し、メタノールで洗浄した後、乾燥して表題の化合物を固体（黄色）として得た。収量：４０５.６３ｇ（６５.５４％）

ステップＤ：４−アリルアミノ−３−フルオロ−２−（２−フルオロ−４−ヨード−フェニルアミノ）−５−ニトロ安息香酸メチルエステルの製造
メタノール（４.５Ｌ）、テトラヒドロフラン（４.５Ｌ）及び水（１.１３Ｌ）の混合物中の３,４−ジフルオロ−２−（２−フルオロ−４−ヨード−フェニルアミノ）−５−ニトロ安息香酸メチルエステル（４５６.０ｇ、１.００８ｍｏｌ）懸濁液をアリルアミン（４４１.８９ｍｌ、３３６.２５ｇ、５.８８ｍｏｌ）で処理して、室温で３０分間攪拌した（反応の終了をＴＬＣ−ＤＣＭ：ＭｅＯＨ／９：１で確認した）。黄色懸濁液を濾過し、ヘキサンで洗浄して未反応のアリルアミンを除去し、乾燥して、表題の化合物を固体（黄色）として得た。収量：３５０ｇ（５０.９０％）、融点１５３〜１５４℃。

ステップＥ：４−アリルアミノ−５−アミノ−３−フルオロ−２−（２−フルオロ−４−ヨード−フェニルアミノ）−安息香酸メチルエステルの製造
メタノール（４.０Ｌ）及びジオキサン（４.０Ｌ）の１：１ｖ／ｖ混合物中の４−アリルアミノ−３−フルオロ−２−（２−フルオロ−４−ヨード−フェニルアミノ）−５−ニトロ安息香酸メチルエステル（１２５.０ｇ、０.２５ｍｏｌ）と塩化アンモニウム（３００.０ｇ、８.５８ｍｏｌ）との攪拌懸濁液を透明な溶液になるまで加熱して、ポジティブな窒素ガス流下で鉄粉（１５０.０ｇ、２.６８ｍｏｌ）を加えた。反応混合物を１６時間還流して（反応の終了をＴＬＣ−ＥｔＯＡｃ：ヘキサン／３：５で確認した）、１０ｋｇの粉砕氷と６.５Ｌの飽和重炭酸ナトリウムとの混合物上に注いだ。この混合物にＣｅｌｉｔｅ（登録商標）１ｋｇを加えて攪拌し、濃い懸濁液をＣｅｌｉｔｅ（登録商標）ベッドを通して濾過した。Ｃｅｌｉｔｅ（登録商標）ベッドを水で濯ぎ、次いで酢酸エチルで濯いだ後、酢酸エチル層を分離した。水層を酢酸エチル（３Ｌ）で抽出し、有機抽出物を一緒にして、水（３Ｌ）、ブライン（２Ｌ）で洗浄し、Ｎａ₂ＳＯ₄無水物上で乾燥して、濾過し、真空蒸発させて、表題の化合物を油状物（薄茶色）として得た。これを更に精製することなく、次のステップで使用した。収量：１１０（９３.５５％）。

ステップＦ：１−アリル−５−フルオロ−６−（２−フルオロ−４−ヨード−フェニルアミノ）−１Ｈ−ベンゾイミダゾール−５−カルボン酸メチルエステルの製造
４−アリルアミノ−５−アミノ−３−フルオロ−２−（２−フルオロ−４−ヨード−フェニルアミノ）−安息香酸メチルエステル（３１３.５２ｇ、０.６８３ｍｏｌ）及び酢酸ホルムアミジン（３１３.５９ｇ、３.０１ｍｏｌ）のメタノール（２Ｌ）中の攪拌懸濁液を、窒素雰囲気中で１時間還流した（反応の終了をＴＬＣ−ＥｔＯＡｃ：ヘキサン１：１で確認した）。反応混合物を室温に冷却した後、飽和重炭酸ナトリウム（２Ｌ）水溶液及び水（２Ｌ）で希釈した。分離した固体を濾過し、乾燥して茶色固体を得た。この固体をメタノールから再結晶させて表題の化合物を固体（薄桃色）として得た。収量：２２５ｇ（５０.２３％）、融点１５４〜１５５℃。

ステップＧ：３−アリル−４−フルオロ−５−（２−フルオロ−４−ヨード−フェニルアミノ）−６−メトキシカルボニル−１−メチル−３Ｈ−ベンゾイミダゾール−１−イウムヨージドの製造
１−アリル−５−フルオロ−６−（２−フルオロ−４−ヨード−フェニルアミノ）−１Ｈ−ベンゾイミダゾール−５−カルボン酸メチルエステル（５０.０ｇ、０.１０６ｍｏｌ）、アセトニトリル（１５０ｍｌ）及びヨードメタン（２２４ｇ、８０ｍｌ、１.５５ｍｏｌ）の混合物を、５０℃の密閉チュ−ブ内で１２時間攪拌した。反応混合物（密閉チュ−ブ）を冷却し、通気してヨードメタンを除去した後、残留物をエーテル（３Ｌ）中に注いだ。分離した固体を濾過し、エーテルで洗浄し、乾燥して表題の化合物を固体として得た。収量：５８ｇ（８５.３３％）、融点＞２００℃。

ステップＨ：５−フルオロ−６−（２−フルオロ−４−ヨード−フェニルアミノ）−３−メチル−３Ｈ−ベンゾイミダゾール−５−カルボン酸メチルエステルの製造
０℃の塩化メチレン（２Ｌ）中の３−アリル−４−フルオロ−５−（２−フルオロ−４−ヨード−フェニルアミノ）−６−メトキシカルボニル−１−メチル−３Ｈ−ベンゾイミダゾール−１−イウムヨージド（１５０.０５ｇ、０.２５８ｍｏｌ）、トリフェニルフォスフィン（３５.５６ｇ、０.１３６ｍｏｌ、Ａｌｄｒｉｃｈ ｌｏｔ Ｎｏ：ＣＯ０２８１５ ＴＩ）及びテトラキス（トリフェニルフォスフィン）Ｐｄ（０）（２５.６４ｇ、０.０２２ｍｏｌ、Ｌａｎｃａｓｔｅｒ１００５８ ３６９）の攪拌混合物に、ピロリジン（３４.４０ｍｌ、Ａｌｄｒｉｃｈ ｌｏｔ Ｎｏ：ＪＩ ０１５３０ＫＵ）を滴加した。反応混合物を室温で２時間攪拌し（反応の終了をＴＬＣ−ＤＣＭ：ＭｅＯＨ９：１で確認した）、真空蒸発させた。残留物をＤＣＭ（１.５Ｌ）及び１ＮＨＣｌ（１.５Ｌ）中に分割して、有機層を分離した。ＤＣＭ溶液を飽和リン酸二水素カリウム溶液（１Ｌ）で洗浄した後、ブライン（１Ｌ）溶液で洗浄し、次いでＮａ₂ＳＯ₄無水物上で乾燥して、濾過し、真空蒸発させた。得られた固体（薄黄色）を、シリカゲルを用いたカラムクロマトグラフィー（ＤＣＭ：ＭｅＯＨ／９.５：０.５）により精製し、表題の化合物を固体として得た。収量：８６ｇ（５１.６６％）。

ステップＩ：５−フルオロ−６−（２−フルオロ−４−ヨード−フェニルアミノ）−３−メチル−３Ｈ−ベンゾイミダゾール−５−カルボン酸の製造
５−フルオロ−６−（２−フルオロ−４−ヨード−フェニルアミノ）−３−メチル−３Ｈ−ベンゾイミダゾール−５−カルボン酸メチルエステル（１３６.３ｇ、０.３０５ｍｏｌ）のテトラヒドロフラン（１.５Ｌ）溶液に、室温でカリウムトリメチルシラノラート（１５５.９５ｇ、１.２３ｍｏｌ）を加えた（添加の終了後、反応混合物は濃褐色の溶液に変化した）。反応混合物を３.５時間攪拌し（反応の終了をＴＬＣ−ＤＣＭ：ＭｅＯＨ１：９で確認した）、水（２５ｍｌ）でクエンチして、真空蒸発させてＴＨＦを除去した。その後、濃ＨＣｌを用いて残留物をｐＨ１に調整し、固体（乳白色）を濾過し、水（２×２００ｍｌ）で洗浄した後、乾燥して表題の化合物を得た。収量：９６ｇ（５２.５３％）。

ステップＪ：５−フルオロ−６−（２−フルオロ−４−ヨード−フェニルアミノ）−３−メチル−３Ｈ−ベンゾイミダゾール−５−カルボン酸ペンタフルオロフェニルエステルの製造
ペンタフルオロフェノール（２１.６ｇ、０.１１３ｍｏｌ）の室温におけるＤＭＦ（１００ｍｌ）溶液を、５−フルオロ−６−（２−フルオロ−４−ヨード−フェニルアミノ）−３−メチル−３Ｈ−ベンゾイミダゾール−５−カルボン酸（４０.０ｇ、０.０９３ｍｏｌ）のＴＨＦ１６５ｍｌ中の懸濁液にゆっくりと加え、次いでジシクロヘキシルカルボジイミド（２４.１４ｇ、０.１１８ｍｏｌ）を加えた。混合物を室温で一夜攪拌し（ＴＬＣ−ＥｔＯＡｃ）、真空蒸発させ、２００ｇの粉砕氷を残留したＤＭＦ溶液に加えた。分離した薄黄色の化合物を濾過し、真空乾燥して表題の化合物（粗生成物）を得た。この生成物を精製することなく、直接次のステップへ進ませた。収量：５５ｇ（９９％）。

ステップＫ：５−フルオロ−６−（２−フルオロ−４−ヨード−フェニルアミノ）−３−メチル−３Ｈ−ベンゾイミダゾール−５−カルボン酸（２−ＯＨ−エトキシ）−アミドの製造
２,３,４,５,６−ペンタフルオロフェニル−４−フルオロ−５［（２−フルオロ−４−ヨードフェニル）−アミノ］−１−メチルベンゾイミダゾール−６−カルボキシラ−ト（５５.０ｇ、０.０９２ｍｏｌ）の透明黄色ＤＭＦ（３６０ｍｌ）溶液に、２−（アミノオキシ）エタン−１−オール（２５.３１ｇ、０.３５４ｍｏｌ）を滴加した。反応混合物を室温で２時間攪拌し（ＴＬＣ−ＥｔＯＡｃ：Ｈｅｘ／１：１）、容積が半分になるまで真空蒸発させて、１ｋｇの粉砕氷に加えた。濃い、粘性の生成物を酢酸エチル（２５０ｍｌ×３）で抽出し、有機抽出物をブライン（２５０ｍｌ×１）で洗浄し、Ｎａ₂ＳＯ₄上で乾燥して、濾過し、真空蒸発させた。粗生成物（４０ｇ）を、ＥｔＯＡｃ：Ｈｅｘ（３０：５０）で溶出するシリカゲル・カラムクロマトグラフィーにより精製して、純粋な表題の化合物（１５ｇ）と、所望の及び所望でない化合物の混合物（１３ｇ）を得た。収量：１５ｇ（３４.０９％）、融点２０３〜２０５℃。

実施例２
５−フルオロ−６−（２−フルオロ−４−ヨード−フェニルアミノ）−３−メチル−３Ｈ−ベンゾイミダゾール−５−カルボン酸アミド
実施例１のステップＪの生成物、５−フルオロ−６−（２−フルオロ−４−ヨード−フェニルアミノ）−３−メチル−３Ｈ−ベンゾイミダゾール−５−カルボン酸ペンタフルオロフェニルエステル（０.５２２９ｇ、０.８５８５ｍｍｏｌ）とＤＭＦ（１ｍＬ）とを、反応バイアルに入れた。この溶液に飽和アンモニア水溶液（３ｍＬ）を加えると、直ちに白色沈殿が得られた。混合物を１０分間攪拌し、その後真空濾過し、吸引して白色固体生成物（０.３５０９ｇ）を与えた。収量：９３.３％、融点２６５〜２６８℃ ＤＥＣ。
¹Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ；ＤＭＳＯ−ｄ６）δ８.５９（ｓ、１Ｈ）、８.３４（ｓ、１Ｈ）、８.０９（ｓ、１Ｈ）、５.８４（ｓ、１Ｈ）、５.６６（ｓ、１Ｈ）、５.５０（ｄｄ、１Ｈ、Ｊ＝１１.０、２.０Ｈｚ）、５.２６（ｄ、１Ｈ、Ｊ＝８.６Ｈｚ）、６.３０（ｍ、１Ｈ）、３.８６（ｓ、３Ｈ）。¹⁹Ｆ ＮＭＲ（３５６ＭＨｚ；ＤＭＳＯ−ｄ６）δ−１３１.３１（ｔ、１Ｆ、Ｊ＝１０.１Ｈｚ）、−１３３.８５（ｓ、１Ｆ）。
微量分析: Ｃ₁₅Ｈ₁₁Ｆ₂ＩＮ₄Ｏの計算値／実測値 ％Ｃ ４２.０８／４２.１１、％Ｈ ２.５９／２.４１、％Ｎ １３.０８／１２.８４、％Ｆ ８.８５／９.０８。

実施例３
６−（４−エチル−２−フルオロ−フェニルアミノ）−５−フルオロ−３−メチル−３Ｈ−ベンゾイミダゾール−５−カルボン酸アミド

ステップＡ：５−フルオロ−６−（２−フルオロ−４−ビニル−フェニルアミノ）−３−メチル−３Ｈ−ベンゾイミダゾール−５−カルボン酸メチルエステルの製造
５−フルオロ−６−（２−フルオロ−４−ヨード−フェニルアミノ）−３−メチル−３Ｈ−ベンゾイミダゾール−５−カルボン酸メチルエステル（６.３６ｇ、１４.４ｍｍｏｌ）及びビニルトリブチルスタンナン（５.０ｇ、１５.８ｍｍｏｌ）のジオキサン（１００ｍＬ）溶液を、ポンプ式冷凍解凍サイクルを用いて脱気した（２回）。テトラキス（トリフェニルフォスフィン）パラジウムを加え、質量分析法によってヨウ化アリールの完全な消費が示されるまで、反応混合物を窒素雰囲気下で還流した。反応混合物を周囲温度に冷却させて、Ｃｅｌｉｔｅ（登録商標）パッドを介して濾過し、酢酸エチル（２５５ｍＬ）で洗浄した。濾液にフッ化カリウム水溶液（１Ｍ、５０ｍＬ）を加えて、二層混合物を振とうした。生成した沈殿物を濾過により除去し、有機層を更にフッ化カリウム溶液（１Ｍ、５０ｍＬ）、水（２×１００ｍＬ）、及び飽和ブライン（１００ｍＬ）で洗浄した。溶液を硫酸ナトリウム無水物上で乾燥し、真空濃縮して、シリカゲル上のクロマトグラフィーにかけた。酢酸エチルで溶出して５−フルオロ−６−（２−フルオロ−４−ビニル−フェニルアミノ）−３−メチル−３Ｈ−ベンゾイミダゾール−５−カルボン酸メチルエステル（２.１３ｇ、４４％収量）を与えた。¹Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ−ｄ６）δ８.４４（ｓ、１Ｈ）、８.０９（ｂｒｓ、１Ｈ）、８.０６（ｓ、１Ｈ）、５.３６（ｄｄ、Ｊ＝１３.２、１.５Ｈｚ、１Ｈ）、５.０５（ｄｄ、Ｊ＝８.３、１.５Ｈｚ、１Ｈ）、６.６０（ｄｄ、Ｊ＝１５.５、１０.９Ｈｚ、１Ｈ）、６.５０（ｔｄ、Ｊ＝８.８、４.６Ｈｚ、１Ｈ）、５.６５（ｄ、Ｊ＝１５.４Ｈｚ、１Ｈ）、５.１１（ｄ、Ｊ＝１１.２Ｈｚ、１Ｈ）、３.９２（ｓ、３Ｈ）、３.８２（ｓ、３Ｈ）。

ステップＢ：６−（４−エチル−２−フルオロ−フェニルアミノ）−５−フルオロ−３−メチル−３Ｈ−ベンゾイミダゾール−５−カルボン酸メチルエステルの製造
５−フルオロ−６−（２−フルオロ−４−ビニル−フェニルアミノ）−３−メチル−３Ｈ−ベンゾイミダゾール−５−カルボン酸メチルエステル（１.５ｇ、４.３５ｍｍｏｌ）を、テトラヒドロフラン（５０ｍＬ）中の１０％パラジウム／炭素（０.４ｇ）と一緒にした。得られた溶液を４２９５ｐｓｉで５６分間、水素化した。反応混合物を濾過し、真空濃縮して０.９１ｇを得た。ジクロロメタン−ヘキサンから再結晶することによって純粋な６−（４−エチル−２−フルオロ−フェニルアミノ）−５−フルオロ−３−メチル−３Ｈ−ベンゾイミダゾール−５−カルボン酸メチルエステルを得た。融点２３８℃；¹Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤ₃ＯＤ）δ８.２８（ｓ、１Ｈ）、８.２４（ｂｒｓ、１Ｈ）、８.１０（ｓ、１Ｈ）、６.９３（ｄｄ、Ｊ＝１２.４、１.５Ｈｚ、１Ｈ）、６.８０（ｂｒｄ、Ｊ＝８.３Ｈｚ、１Ｈ）、６.６１（ｔｄ、Ｊ＝８.６、５.４Ｈｘ、１Ｈ）、３.９４（ｓ、３Ｈ）、３.９２（ｓ、３Ｈ）、２.５５（ｑ、Ｊ＝５.６Ｈｚ、２Ｈ）、１.２０（ｔ、Ｊ＝５.６Ｈｚ、３Ｈ）。Ｃ₁₈Ｈ₁₅Ｆ₂Ｎ₃Ｏ₂の分析計算値／実測値：Ｃ、６２.６０／６２.１１；Ｈ、４.９６／４.８０；Ｎ、１２.１５／１１.８０。

ステップＣ：６−（４−エチル−２−フルオロ−フェニルアミノ）−５−フルオロ−３−メチル−３Ｈ−ベンゾイミダゾール−５−カルボン酸アミドの製造
６−（４−エチル−２−フルオロ−フェニルアミノ）−５−フルオロ−３−メチル−３Ｈ−ベンゾイミダゾール−５−カルボン酸メチルエステル（０.３０９ｇ）のアンモニア飽和イソプロパノール溶液（１０ｍＬ）を、密閉圧力チューブ中にて８０℃で８０時間加熱した。得られた反応混合物を乾燥するまで濃縮し、エタノールから再結晶させて、純粋な６−（４−エチル−２−フルオロ−フェニルアミノ）−５−フルオロ−３−メチル−３Ｈ−ベンゾイミダゾール−５−カルボン酸アミド（０.１９９ｇ、６５％収量）を得た。融点２４９〜２５１℃。¹Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、アセトン−ｄ６）δ８.４５（ｂｒｓ、１Ｈ）、８.１８（ｓ、１Ｈ）、５.９４（ｓ、１Ｈ）、５.５９（ｂｒｓ、１Ｈ）、６.９５（ｄｄ、Ｊ＝１２.５、２.０Ｈｚ、１Ｈ）、６.８９（ｂｒｓ、１Ｈ）、６.８１（ｂｒｄ、１Ｈ）、６.５６（ｔｄ、Ｊ＝８.６、４.９Ｈｚ、１Ｈ）、３.９５（ｓ、３Ｈ）、２.５４（ｑ、Ｊ＝５.６Ｈｚ、２Ｈ）、１.１６（ｔ、Ｊ＝５.６Ｈｚ、３Ｈ）。Ｃ₁₅Ｈ₁₆Ｆ₂Ｎ₄Ｏの分析計算値／実測値：Ｃ、６１.６４／６１.２６；Ｈ、４.８８／４.８４；Ｎ、１６.９６／１６.６８；Ｆ、１１.５０／１１.８５。

実施例４
ステップＡ
５−フルオロ−６−（４−ヨード−２−メチル−フェニルアミノ）−３−メチル−３Ｈ−ベンゾイミダゾール−５−カルボン酸ペンタフルオロフェニルエステル（０.２２３ｇ、０.３５５ｍｍｏｌ）及び塩酸ヒドラジン（０.０２６ｇ、０.３５５ｍｍｏｌ）のジクロロメタン（１０ｍＬ）中の攪拌懸濁液に、トリエチルアミン（０.１１ｍＬ、０.５５４ｍｍｏｌ）を加えた。周囲温度で１６時間攪拌した後、反応混合物に水を加えた。得られた固体を濾過して取り出し、水で数回洗浄した。固体を６０℃のハウスバキューム（house vacuum）下で乾燥して、５−フルオロ−６−（４−ヨード−２−メチル−フェニルアミノ）−３−メチル−３Ｈ−ベンゾイミダゾール−５−カルボン酸ヒドラジドを白色固体（０.０５０ｇ、４２.４％）として得た。融点２３２〜２３４℃。ＡＰＣＩ＋４４０.１；¹Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ−Ｄ６）δｐｐｍ２.３（ｓ、３Ｈ）３.９（ｓ、３Ｈ）６.２（ｍ、１Ｈ）５.３（ｍ、１Ｈ）５.３（ｓ、２Ｈ）５.４（ｓ、１Ｈ）５.５（ｓ、１Ｈ）５.９（ｓ、１Ｈ）８.３（ｓ、１Ｈ）。

ステップＢ：
５−フルオロ−６−（４−ヨード−２−メチル−フェニルアミノ）−３−メチル−３Ｈ−ベンゾイミダゾール−５−カルボン酸ヒドラジド（０.０５５ｇ、０.１２５ｍｍｏｌ）のジオキサン（５ｍＬ）攪拌溶液に、水（１ｍＬ）中の臭化シアン（０.０１５ｇ、０.１３８ｍｍｏｌ）及びＮａＨＣＯ₃（０.１２ｇ、０.１３８ｍｍｏｌ）を加え、混合物を周囲温度で一夜攪拌した。反応混合物に飽和ＮａＨＣＯ₃を加え、得られた固体を濾過して、水で洗浄した。固体を収集し、５０℃で真空乾燥して、［６−（５−アミノ−［１,３,４］オキサジアゾール２−イル）−４−フルオロ−１−メチル−１Ｈ−ベンゾイミダゾール−５−イル］−（４−ヨード−２−メチル−フェニル）−アミン（０.０５１ｇ、８８％）を得た。融点２５８〜２６０℃。ＡＰＣＩ＋＝４６５.０；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ−Ｄ６）δｐｐｍ２.２（ｓ、３Ｈ）３.８（ｓ、３Ｈ）４.５（ｓ、２Ｈ）６.１（ｍ、１Ｈ）５.２（ｄ、Ｊ＝９.０Ｈｚ、１Ｈ）５.４（ｄ、Ｊ＝１.５Ｈｚ、１Ｈ）５.５（ｓ、１Ｈ）８.１（ｓ、１Ｈ）８.３（ｓ、１Ｈ）９.８（ｓ、１Ｈ）。

実施例５
５−フルオロ−６−（４−ヨード−２−メチル−フェニルアミノ）−３−メチル−３Ｈ−ベンゾイミダゾール−５−カルボン酸メチルエステル
実施例５の化合物は、パラ−メトキシベンジル若しくはアリル、又は−ＣＨ₂−ＣＨ₂ＣＮを含む中間体を用いて、以下の方法に従って製造することができる。

方法Ａ：アリルを含む中間体を経由
ステップＡ：１−アリル−５−フルオロ−６−（４−ヨード−２−メチル−フェニルアミノ）１Ｈ−ベンゾイミダゾール−５−カルボン酸メチルエステルの製造
ステップＡの化合物は、４−ヨード−２−メチルアニリンを用いて実施例１、ステップＡ〜Ｆの連続工程によって製造される。別法として、化合物は以下に示す変更した連続工程によって製造することもできる。
１−アリル−５−フルオロ−６−（４−ヨード−２−メチル−フェニルアミノ）１Ｈ−ベンゾイミダゾール−５−カルボン酸メチルエステル：融点１６９〜１５０℃。¹Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ−ｄ６）δ８.３６（ｂｒｓ、１Ｈ）、８.１１（ｄ、１Ｈ、Ｊ＝０.６Ｈｚ）、５.９８（ｓ、１Ｈ）、５.４０（ｄ、１Ｈ、Ｊ＝２.２Ｈｚ）、５.２８（ｄｄ、１Ｈ、Ｊ＝８.５、２.２Ｈｚ）、６.３４（ｄｄ、１Ｈ、Ｊ＝８.５、５.６Ｈｚ）、６.０９（ｄｄｔ、１Ｈ、Ｊ＝１５.５、１０.５、５.１Ｈｚ）、５.２０（ｄｄｔ、１Ｈ、Ｊ＝１０.５、１.８、１.３Ｈｚ）、４.９９−４.９３（ｍ、３Ｈ）、３.８２（ｓ、３Ｈ）、２.２５（ｓ、３Ｈ）。¹⁹Ｆ ＮＭＲ（３５６ＭＨｚ、ＤＭＳＯ−ｄ６）δ−１４０.０５（ｄｍ、Ｊ＝５.６Ｈｚ)。

ステップＢ：３−アリル−４−フルオロ−５−（４−ヨード−２−メチル−フェニルアミノ）−６−メトキシカルボニル−１−メチル−３Ｈ−ベンゾイミダゾール−１−イウムヨージドの製造
実施例１のステップＧの方法により、１−アリル−５−フルオロ−６−（４−ヨード−２−メチル−フェニルアミノ）−１Ｈ−ベンゾイミダゾール−５−カルボン酸メチルエステルをアルキル化して、表題の化合物を与えた。融点１４９〜１５４℃。¹Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ−ｄ６）δ９.５６（ｂｒｓ、１Ｈ）、８.３９（ｄ、１Ｈ、Ｊ＝１.０Ｈｚ）、８.１５（ｓ、１Ｈ）、５.５５（ｄ、１Ｈ、Ｊ＝２.２Ｈｚ）、５.３４（ｄｄ、１Ｈ、Ｊ＝８.５、２.２Ｈｚ）、６.４４（ｄｄ、１Ｈ、Ｊ＝８.５、５.０Ｈｚ）、６.１２（ｄｄｔ、１Ｈ、Ｊ＝１５.２、１０.４、５.４Ｈｚ）、５.３８（ｄｄｔ、１Ｈ、Ｊ＝１０.４、１.８、１.３Ｈｚ）、５.３８（ｄｄｔ、１Ｈ、Ｊ＝１５.２、１.８、１.６Ｈｚ）、５.１３（ｄｄｄ、１Ｈ、Ｊ＝５.４、１.６、１.３Ｈｚ）、４.１２（ｄ、Ｊ＝０.６Ｈｚ、３Ｈ）、３.８４（ｓ、３Ｈ）、２.２６（ｓ、３Ｈ）。¹⁹Ｆ ＮＭＲ（３５６ＭＨｚ、ＤＭＳＯ−ｄ６)δ−１３５.６０（ｄｍ、Ｊ＝５.０Ｈｚ）。Ｃ₂₀Ｈ₂₀Ｆ₁₂Ｎ₃Ｏ₂の分析計算値／実測値：Ｃ、３９.５６／３９.２０；Ｈ、３.３２／３.３０；Ｎ、６.９２／６.５２。

ステップＣ：５−フルオロ−６−（４−ヨード−２−メチル−フェニルアミノ）−３−メ
チル−３Ｈ−ベンゾイミダゾール−５−カルボン酸メチルエステルの製造
実施例１のステップＨと同様の方法により、３−アリル−４−フルオロ−５−（４−ヨード−２−メチルアニリノ）−６−（メトキシカルボニル）−１−メチル−３Ｈ−ベンゾイミダゾール−１−イウムヨージドを脱保護して、表題の化合物を８８％の収率で与えた。融点２３５〜２３５℃。¹Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ−ｄ６）δ８.４２（ｂｒｓ、１Ｈ）、８.０６（ｄ、１Ｈ、Ｊ＝１.０Ｈｚ）、５.５６（ｓ、１Ｈ）、５.４６（ｄ、１Ｈ、２.２Ｈｚ）、５.２８（ｄｄ、１Ｈ、Ｊ＝８.５、２.２Ｈｚ）、６.２０（ｄｄ、１Ｈ、Ｊ＝８.５、５.２Ｈｚ）、３.９２（ｄ、３Ｈ、Ｊ＝０.６Ｈｚ）、３.８２（ｓ、３Ｈ）、２.２８（ｓ、３Ｈ）。Ｃ₁₅Ｈ₁₅ＩＮ₃Ｏ₂＋Ｈ₂Ｏの分析計算値／実測値：Ｃ、４６.５９／４６.５０；Ｈ、３.９１／３.５５；Ｎ、９.５９／９.６１。

別法として、化合物は以下に示す変更した連続工程により製造することもできる。

方法Ｂ：パラ−メトキシベンジルを含む中間体を経由
ステップＡ：５−フルオロ−６−（４−ヨード−２−メチル−フェニルアミノ）−１−（４−メトキシ−ベンジル）−１Ｈ−ベンゾイミダゾール−５−カルボン酸メチルエステルの製造
アリルアミンに代わり４−メトキシベンジルアミンを用いて、実施例１のステップＡ〜Ｆの連続工程によりステップＡの化合物を製造し得る。別法として、化合物は以下に示す変更した連続工程により製造されてもよい。
５−フルオロ−６−（４−ヨード−２−メチル−フェニルアミノ）−１−（４−メトキシ−ベンジル）−１Ｈ−ベンゾイミダゾール−５−カルボン酸メチルエステル：¹Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ−ｄ６）δ８.５５（ｓ、１Ｈ）、８.０９（ｓ、１Ｈ）、５.９５（ｂｒｓ、１Ｈ）、５.４５（ｄ、１Ｈ、Ｊ＝２.１Ｈｚ）、５.２０（ｄｄ、１Ｈ、Ｊ＝８.６、２.１Ｈｚ）、５.１５−５.１３（ｍ、２Ｈ）、６.９２−６.８８（ｍ、２Ｈ）、６.１４（ｄｄ、１Ｈ、Ｊ＝８.６、５.８Ｈｚ）、５.４５（ｓ、２Ｈ）、３.８０（ｓ、３Ｈ）、３.５３（ｓ、３Ｈ）、２.２４（ｓ、３Ｈ）。Ｃ₂₄Ｈ₂₁ＦＩＮ₃Ｏ₃の分析計算値／実測値：Ｃ、５２.８６／５２.８８；Ｈ、３.８８／３.８４；Ｎ、５.５１／５.６５。

ステップＢ：４−フルオロ−５−（４−ヨード−２−メチル−フェニルアミノ）−３−（４−メトキシ−ベンジル）−６−メトキシカルボニル−１−メチル−３Ｈ−ベンゾイミダゾール−１−イウムヨージドの製造
実施例１のステップＧの方法を用いて、５−フルオロ−６−（４−ヨード−２−メチル−フェニルアミノ）−１−（４−メトキシ−ベンジル）−１Ｈ−ベンゾイミダゾール−５−カルボン酸メチルエステルをアルキル化することにより、表題の化合物を与えた。¹Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ−ｄ６）δ９.８０（ｓ、１Ｈ）、８.３８（ｄ、１Ｈ、Ｊ＝１.０Ｈｚ）、８.１５（ｓ、１Ｈ）、５.５３（ｄ、１Ｈ、Ｊ＝２.１Ｈｚ）、５.３６−５.３１（ｍ、２Ｈ）、５.２４（ｄｄ、１Ｈ、Ｊ＝８.５、２.１Ｈｚ）、６.９９−６.９５（ｍ、２Ｈ）、６.２２（ｄｄ、１Ｈ、Ｊ＝８.５、５.３Ｈｚ）、５.６５（ｓ、２Ｈ）、４.１２（ｓ、３Ｈ）、３.８３（ｓ、３Ｈ）、３.５５（ｓ、３Ｈ）、２.２３（ｓ、３Ｈ）。Ｃ₂₅Ｈ₂₄ＦＩ₂Ｎ₃Ｏ₃の分析計算値／実測値：Ｃ、４３.６３／４３.６５；Ｈ、３.６６／３.３６；Ｎ、６.１０／５.９５。

ステップＣ：５−フルオロ−６−（４−ヨード−２−メチル−フェニルアミノ）−３−メチル−３Ｈ−ベンゾイミダゾール−５−カルボン酸メチルエステルの製造
４−フルオロ−５−（４−ヨード−２−メチル−フェニルアミノ）−３−（４−メトキシ−ベンジル）−６−メトキシカルボニル−１−メチル−３Ｈ−ベンゾイミダゾール−１−イウムヨージドを還流下でピリジンと共に加熱し、精製して、方法Ａで製造された物質と同じ表題の化合物を３２％の収率で与えた。

方法Ｃ：ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＮを含む中間体を経由

実施例６
５−フルオロ−６−（４−ヨード−２−メチル−フェニルアミノ）−３−メチル−３Ｈ−ベンゾイミダゾール−５−カルボン酸（２,３−ジヒドロキシ−プロポキシ）−アミド
実施例１のステップＩ〜Ｋの方法により、５−フルオロ−６−（４−ヨード−２−メチル−フェニルアミノ）−３−メチル−３Ｈ−ベンゾイミダゾール−５−カルボン酸メチルエステルから製造した。融点２１２.３〜２１３.０℃。¹Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ−ｄ６）δ１１.５５（１Ｈ、ｓ、−ＣＯＮＨ−）、８.３４（１Ｈ、ｓ、ＡｒＮＨＡｒ）、５.６９（１Ｈ、ｓ、フェニル−Ｈ）、５.５４（１Ｈ、ｂｒ、＝ＣＨ ｏｆ イミダゾール）、５.３９（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝１.５Ｈｚ、フェニル−Ｈ）、５.２２（１Ｈ、ｄｄ、Ｊ＝８.５Ｈｚ、１.９Ｈｚ、フェニル−Ｈ）、６.０９（１Ｈ、ｄｄ、Ｊ＝８.６Ｈｚ、４.４Ｈｚ、フェニル−Ｈ）、４.８５（１Ｈ、ｂｒ、−ＯＨ）、４.６０（１Ｈ、ｂｒ、−ＯＨ）、３.８６（３Ｈ、ｓ、−ＮＣＨ₃）、３.８２−３.８４（１Ｈ、ｍ、−ＣＨ（ＯＨ）−）、３.６２−３.５１（２Ｈ、ｍ、−ＮＨＯＣＨ ₂−）、３.３２（２Ｈ、ｍ、−ＣＨ ₂ＯＨ）、２.２１（３Ｈ、ｓ、−ＣＨ₃）。元素分析：計算値：Ｃ：４４.３５、Ｈ：３.９２、Ｎ：１０.８９、Ｆ：３.６９、Ｉ：２４.６８。実測値：Ｃ：４４.５２、Ｈ：３.５１、Ｎ：１０.５０、Ｆ：３.５４、Ｉ：２４.４９。

実施例７
５−フルオロ−６−（４−ヨード−２−メチル−フェニルアミノ）−３−メチル−３Ｈ−ベンゾイミダゾール−５−カルボン酸（２−ＯＨ−エトキシ）−アミド
実施例１のステップＩ〜Ｋの方法を用いて、５−フルオロ−６−（４−ヨード−２−メチル−フェニルアミノ）−３−メチル−３Ｈ−ベンゾイミダゾール−５−カルボン酸メチルエステルから製造した。融点２２３.２〜２２３.９℃。¹Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ−ｄ６）δ８.３４（１Ｈ、ｓ、ＡｒＮＨＡｒ）、５.６９（１Ｈ、ｓ、フェニル−Ｈ）、５.６０（１Ｈ、ｂｒ、イミダゾールの＝ＣＨ）、５.３９（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝１.９Ｈｚ、フェニル−Ｈ）、５.２１（１Ｈ、ｄｄ、Ｊ＝８.３Ｈｚ、２.０Ｈｚ、フェニル−Ｈ）、６.０８（１Ｈ、ｄｄ、Ｊ＝８.５Ｈｚ、４.４Ｈｚ、フェニル−Ｈ）、４.５０（１Ｈ、ｂｒ、−ＯＨ）、３.８６（３Ｈ、ｓ、−ＮＣＨ₃）、３.５８（２Ｈ、ｔ、Ｊ＝４.９Ｈｚ、−ＮＨＯＣＨ ₂−）、３.４８（２Ｈ、ｔ、Ｊ＝４.８Ｈｚ、−ＣＨ ₂ＯＨ）、２.２０（３Ｈ、ｓ、−ＣＨ₃）。元素分析：計算値：Ｃ：４４.６４、Ｈ：３.５５、Ｎ：１１.５５。実測値：Ｃ：４４.８５、Ｈ：３.５８、Ｎ：１１.４５。

実施例８
ＭＥＫ抑制を測定する細胞アッセイ
ハツカネズミ大腸２６（Ｃ２６）癌細胞のＭＡＰキナーゼ（ＥＲＫ）のリン酸化抑制能を測定することにより、ＭＥＫ抑制剤の評価を行った。ＥＲＫ１及びＥＲＫ２は、ＭＥＫ１及びＭＥＫ２の唯一の基質であるため、細胞中におけるＥＲＫリン酸化抑制の測定値は、本発明の化合物による細胞ＭＥＫ抑制の直接的な読取り（read out）となる。ＥＲＫリン酸化の検出は、ウエスタンブロット法又はＥＬＩＳＡフォーマットのいずれかにより実施した。簡単に言えば、アッセイは指数関数的に増殖するＣ２６細胞を、様々な濃度の試験化合物（又はビヒクル対照）を用いて３５℃で１時間処理することによって実施した。ウエスタンブロット・アッセイでは、細胞を化合物／ビヒクルが存在しないように濯いで、５０ｍＭ ＮａＣｌ、５０ｍＭ リン酸グリセロール、１０ｍＭ ＨＥＰＥＳ、ｐＨ５.４、１％ ＴｒｉｔｏｎＸ−１００、１ｍＭ Ｎａ３ＶＯ４、１００μＭ ＰＭＳＦ、１０μＭ ロイペプチン及び１０μＭ ペプスタチンを含有する溶液中に溶解した。その後、上澄みをゲル電気泳動にかけ、二重リン酸化されたＥＲＫ１及びＥＲＫ２を認識する一次抗体にハイブリダイズした。総ＭＡＰＫレベルを評価するために、次にブロットを“取り除き”、未リン酸化ＥＲＫ１及びＥＲＫ２を認識するポリクロ−ナル抗体の１：１混合物で再プローブした。pERK ELISAアッセイでは、Assay Designs、Inc(Ann Arbor、MI)からpERK TiterZyme Enzyme immunometricアッセイキットを入手した。即ち、細胞を５０ｍＭβ−グリセロフォスフェート、１０ｍＭ ＨＥＰＥＳ、ｐＨ５.４、５０ｍＭ ＮａＣｌ、２ｍＭ ＥＤＴＡ及び１％ＳＤＳを含有する溶解液中に回収して、アッセイ実施前にタンパク質溶解物を、供給されたアッセイ緩衝液で１：１５に希釈した。主に製造者が推奨する方法により以下のステップを実施した。
表１に、上記のプロトコールで得られた抑制デ−タを示す。数個の濃度における抑制剤を調べた場合、ＩＣ₅₀値（５０％抑制を与える濃度）は抑制百分率の用量反応曲線からグラフにより決定される。そうでない場合は、測定した濃度における抑制百分率を報告する。

実施例９
カラギナン誘発による足蹠浮腫（ＣＦＥ）ラットモデル
超音波処理したカラギナン懸濁液（１ｍｇ／０.１ｍＬ生理食塩水）の投与の１時間前に、雄の非近交系のＷｉｓｔａｒラット（１３５〜１５０ｇ、Charles River Labs）にビヒクル又は試験化合物１０ｍＬ／ｋｇを経口投与した。カラギナンは右後足の足底下部領域内に注射された。カラギナン注射直後、及び再度５時間後に、水銀プレチスモグラフィーを用いて足の容積を測定した。浮腫の抑制百分率を測定し、線形回帰分析によりＩＤ４０を計算した。対照動物と比較した膨張における差異を一方向ＡＮＯＶＡで評価し、次いでＤｕｎｎｅｔｔ法で評価した。

実施例１０
マウスにおけるコラーゲン誘発による関節炎
タイプIIコラーゲン誘発マウス関節炎（ＣＩＡ）は、関節リウマチに共通した多数の病理学、免疫学、及び遺伝学的特徴を有する関節炎の実験的モデルである。この疾病は、関節軟骨の主な構成要素であるタイプIIコラーゲン１００μｇを、フロイト完全アジュバント中において皮内送達して、ＤＢＡ／１マウスに免疫を付与することによって誘発させた。この疾病の罹り安さはクラスIIＭＨＣ遺伝子座より調節され、これは関節リウマチとＨＬＡ−ＤＲ４との関係に類似している。
免疫性を付与されたマウスの大部分に、足幅の１００％迄の拡大により特徴付けられる進行性かつ炎症性の関節炎が発現した。試験化合物は、例えば２０、６０、１００及び２００ｍｇ／ｋｇ体重／日の量の範囲内でマウスに投与された。試験継続期間は数週間〜２、３ヶ月、例えば４０、６０、又は８０日であった。紅斑及び浮腫（第一期）から関節変形（第二期）、関節強直（第三期）までの疾病の進行を、臨床評価指標で評価した。疾病は、動物の足の一個、又は全部に影響を及ぼす可能性があり、従って各マウスの評価の合計が１２になる場合もある。関節炎に罹患している関節の病理組織診断により、滑膜炎、パンヌス形成、並びに軟骨及び硬骨浸食が明らかとなった。ＣＩＡに罹患しやすい全マウス種は、タイプIIコラーゲンに高い抗体応答を示し、ＣIIに対する細胞応答が顕著であった。

実施例１１
ＳＣＷ−誘発による単一関節の関節炎
Ｓｃｈｗａｂ等、Infection and Immunity、1991;59:4436〜4442に記載されている内容に少々変更を加えて関節炎を誘発させた。ラットは、Ｄａｙ０に、右脛距関節内への関節内注射により超音波処理済ＳＣＷ６μｇ［Dulbecco's PBS(DPBS)１０μＬ中］を受けた。Ｄａｙ２１に、ＳＣＷ（２５０μＬ）１００μｇが投与されると（IV）、ＤＴＨが開始した。経口投与化合物の研究のために、化合物をビヒクル（０.５％ヒドロキシプロピル−メチルセルロース／０.２％Ｔｗｅｅｎ８０）中に懸濁させて、超音波処理し、一日２回（１０ｍＬ／ｋｇ容積）投与した。ＳＣＷによる再活性化の１時間前に、投与を開始した。化合物は１０〜５００ｍｇ／ｋｇ体重／日、例えば２０、３０、６０、１００、２００、及び３００ｍｇ／ｋｇ／日の量で投与された。Ｄａｙ２１の再活性化前の敏感な後足のベースライン容積を測定し、そしてこれらを、例えばＤａｙ２２、２３、２４、及び２５といった連続する時間点での容積と比較して、浮腫の測定値を得た。足容積は水銀プレチスモグラフィーを用いて測定した。

実施例１２
マウスの耳−心臓移植モデル
Ｆｅｙ Ｔ．Ａ等は、マウス及びラットの耳介内に新生児の分割心臓移植片を移植する方法を開示している（J.Pharm.and Toxic.Meth.，1998;39:9〜15)。化合物を無水エタノール、水中０.２％ヒドロキシプロピルメチルセルロース、プロピレングリコール、ｃｒｅｍｏｐｈｏｒ、及びブドウ糖の組合せを含有する溶液、又は他の溶媒若しくは懸濁ビヒクル中に溶解した。移植日（Ｄａｙ０）からＤａｙ１３まで、又は移植片が拒絶されるまで、マウスに一日１、２又は３回経口又は腹腔内投与した。ラットは、Ｄａｙ０からＤａｙ１３まで一日１、２又は３回の投与を受けた。各ラットに麻酔をかけて、背側表皮及び真皮のみを切って耳の基底に切開部を形成した。切開部を頭部に平行する軟骨まで切り開き、ラットのための適当なトンネリング、又はマウスのための挿入具を収容し得るように十分幅広く形成した。生まれてから６０時間未満のマウス又はラットの新生児に麻酔をかけて、頸の関節を外した。胸部から心臓を取り出し、生理食塩水で濯ぎ、外科用メスで縦方向に両断して、無菌生理食塩水で濯いだ。挿入具を用いて提供者の心臓断片を予め形成しておいたトンネル内に置き、軽く圧力をかけて空気又は残留体液をトンネルから徐々に排出した。縫合、接着剤による接着、包帯、又は抗生物質による処置は必要としなかった。
移植片を、麻酔を用いずに立体解剖顕微鏡による１０〜２０倍の拡大で検査した。移植片の鼓動が目視で認識できないマウスについては、麻酔をかける場合があり、耳介内、又は移植片内に直接置かれたＧｒａｓｓＥ−２ｐ白金皮下ピンマイクロ電極及びタコグラフを用いて、電気活動の存在について評価した。移植片は一日１〜４回、１０、２０、３０日間又はそれ以上評価してもよい。移植拒絶反応の症状を改善する試験化合物の能力は、例えばシクロスポリン、タクロリムス、又は経口投与されたレフロノミド等の対照化合物と比較することができる。

実施例１３
ラットを用いた試験により本発明の化合物の鎮痛作用を評価した。体重１５５〜２００ｇのラットの後肢の足蹠内にカラギナン（０.９％塩化ナトリウム水溶液中にて２％、注射容積１００μＬ）を注射した。ラットをガラス板上に置き、注射した足の直下からハロゲンランプを照射した。照射の開始から後肢がガラス板から引っ込められるまでの時間（秒）を測定して、足引込み反応時間（Paw Withdrawal Latency）（ＰＷＬ）として記録した。足蹠へのカラギナン注射から２時間３０分後、薬物を強制経口投与により投与した。カラギナン注射前、薬物注射直前、及び薬物注射後の１、２時間（時には３時間）のＰＷＬを測定した。
カラギナン(海藻から抽出される多糖)は皮下に注射されると、無菌炎症を引き起こす。ラット足蹠内への注射は、痛みに関連した自発的挙動を殆ど、又は全く発生させなかったが、末梢部の熱又は機械的刺激に対する痛覚過敏（疼痛に関連した予想以上に強い挙動応答）を引き起こした。痛覚過敏は、注射後２〜３時間に最大となった。様々な鎮痛薬を用いてラットを処置することにより、この方法で測定した、またラットの鎮痛活性を検出する従来の試験による測定において、痛覚過敏が軽減した(Hargreaves K，Dubner R，Brown F，Flores C，Joris J.A new and sensitive method for measuring thermal nociception in cutaneous hyperalgesia.Pain, 1988;32:55〜88 及びKayser V，Guilbaud G. Local and remote modifications of nociceptive sensitivity during carrageenan-induced inflammation in the rat. Pain，1985;28:99〜108)。未処置のラットは、約１０秒のＰＷＬを有した。カラギナンの注射によってＰＷＬは少なくとも４時間の間約３秒短縮し、これは熱痛覚過敏であることを示している。カラギナン熱痛覚過敏応答の抑制は、薬物処置前と薬物処理後との短縮したＰＷＬ間の相違により決定され、これを応答抑制百分率で表した。ＭＥＫ抑制剤の投与は、投与量に応じて熱痛覚過敏を軽減した。

本発明を特定の、また好ましい実施態様を参照して説明してきたが、当業者は本発明の慣例的な実験及び実施態様により様々な変更及び改良を認識するであろう。従って、本発明は前述した説明に限定されるものではなく、添付の特許請求の範囲及びその等価物によって定義されるものとする。

Claims (10)

1. 式：
   ［式中、Ｗは、
   であり、
   Ｑは、−ＮＨ₂、であり、
   Ｒ₁は、Ｃ_1-6アルキルであり、ここでＲ₁は、−ＣＯＯＨおよび−ＯＨからなる群より選択された１または２個の置換基で場合により置換され、
   Ｒ₂は、水素、塩素、フッ素又はメチルであり、
   Ｒ₄は、臭素、塩素、フッ素、ヨウ素、Ｃ_1-6アルキル、Ｃ_2-4アルケニル、Ｃ_2-6アルキニル、Ｃ_3-6シクロアルキル、−（ＣＨ₂）−Ｃ_3-6シクロアルキル、シアノ、−Ｏ−（Ｃ_1-4アルキル）、−Ｓ−（Ｃ_1-2アルキル）、−ＳＯＣＨ₃、−ＳＯ₂ＣＨ₃、−ＳＯ₂ＮＲ₆Ｒ₇、−Ｃ≡Ｃ−（ＣＨ₂）_ｎＮＨ₂、−Ｃ≡Ｃ−（ＣＨ₂）_ｎＮＨＣＨ₃、−Ｃ≡Ｃ−（ＣＨ₂）_ｎＮ（ＣＨ₃）₂、−Ｃ≡Ｃ−ＣＨ₂ＯＣＨ₃、−Ｃ＝Ｃ（ＣＨ₂）_ｎＯＨ、−Ｃ＝Ｃ−（ＣＨ₂）_ｎＮＨ₂、−ＣＨＣＨＣＨ₂ＯＣＨ₃、−ＣＨＣＨ−（ＣＨ₂）_ｎＮＨＣＨ₃、−ＣＨＣＨ−（ＣＨ₂）_ｎＮ（ＣＨ₃）₂、−（ＣＨ₂）_ｐＣＯ₂Ｒ₆、−Ｃ（Ｏ）Ｃ_1-3アルキル、Ｃ（Ｏ）ＮＨＣＨ₃、−（ＣＨ₂）_ｍＮＨ₂、−（ＣＨ₂）_ｍＮＨＣＨ₃、−（ＣＨ₂）_ｍＮ（ＣＨ₃）₂、−（ＣＨ₂）_ｍＯＲ₆、−ＣＨ₂Ｓ（ＣＨ₂）_ｔ（ＣＨ₃）、−（ＣＨ₂）_ｐＣＦ₃、−Ｃ≡ＣＣＦ₃、−ＣＨ＝ＣＨＣＦ₃、−ＣＨ₂ＣＨＣＦ₂、−ＣＨ＝ＣＦ₂、−（ＣＦ₂）_ｖＣＦ₃、−ＣＨ₂（ＣＦ₂）_ｎＣＦ₃、−（ＣＨ₂）_ｔＣＦ（ＣＦ₃）₂、−ＣＨ（ＣＦ₃）₂、−ＣＦ₂ＣＦ（ＣＦ₃）₂、又は−Ｃ（ＣＦ₃）₃であり、ここでＣ_1-6アルキル及びＣ_2-6アルキニルは、−ＯＨ及びＣ_1-6アルキルから独立して選択された１〜３個の置換基で場合により置換され、
   Ｒ₅は、水素又はフッ素であり、
   Ｒ₆及びＲ₇は、各々独立して、水素、メチル、又はエチルであり、
   ｍは、１〜４であり、
   ｎは、１〜２であり、
   ｐは、０〜２であり、
   ｔは、０〜１であり、
   ｖは、１〜５である］
   の化合物、またはその医薬的に許容される塩。
2. Ｒ₁は、場合により−ＣＯＯＨで置換されたメチルである、請求項１に記載の化合物。
3. Ｒ₂はフッ素である、請求項１に記載の化合物。
4. Ｒ₄は、ヨウ素、Ｃ_1-3アルキル、Ｃ_2-4アルケニル、Ｃ_2-3アルキニル、又は−Ｓ−ＣＨ₃である請求項１に記載の化合物。
5. Ｒ₅はフッ素である、請求項１に記載の化合物。
6. からなる群より選択される請求項１に記載の化合物、またはその医薬的に許容される塩。
7. 請求項１の化合物、またはその医薬的に許容される塩、及び医薬的に許容される担体を含有する医薬組成物。
8. 増殖性疾患の治療のための、請求項１の化合物、またはその医薬的に許容される塩を含有する医薬組成物。
9. 癌の治療のための、請求項１の化合物、またはその医薬的に許容される塩を含有する医薬組成物。
10. 再狭窄、乾癬、自己免疫疾患、アテロ−ム硬化症、関節リウマチ、心不全、慢性疼痛、神経因性疼痛、又は変形性関節症の治療のための、請求項１の化合物、またはその医薬的に許容される塩を含有する医薬組成物。