JP4756823B2 - Nsaidを協調的に送達するための薬剤組成物 - Google Patents
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Description
本発明の薬剤組成物には、錠剤、糖衣錠(dragee)、液剤、およびカプセル剤が含まれ、これらを当技術分野で標準的な方法に従って作製することができる(たとえば、非特許文献22を参照のこと)。薬物および配合薬は、通常は普通の賦形剤との混合物にして調製される。適切な担体には、水、塩溶液、アルコール、アラビアガム、植物油、ベンジルアルコール、ポリエチレングリコール、ゼラチン;ラクトース、アミロース、デンプンなどの炭水化物;ステアリン酸マグネシウム、タルク、ケイ酸、パラフィン、香油、脂肪酸エステル、ヒドロキシメチルセルロース、ポリビニルピロリドンなどが含まれるがこれらに限定されない。この製剤は、滅菌し、所望であれば、滑沢剤、保存剤、崩壊剤、安定剤、湿潤剤、乳化剤、塩、緩衝剤、着色剤、着香剤、または芳香性物質などの補助剤と混合することができる。
酸抑制薬とNSAIDの併用は、2層もしくは多層錠の形になることが好ましい。2層構造では、錠剤の一部分が、必要な容量の酸抑制薬と共に、適切な賦形剤、溶解補助剤、滑沢剤、充填剤などを含有している。錠剤の第2の部分は、必要な容量のNSAID、好ましくはナプロキセンと共に、他の賦形剤、溶解剤、滑沢剤、充填剤などを含むことになる。最も好ましい実施形態では、NSAID層は、pH4未満では溶解しない重合体コーティングに囲まれている。ナプロキセンは、スラッグ形成、低もしくは高せん断造粒、湿式造粒、流動床造粒などの方法によって造粒することができる。これらの加工のうち、スラッグ形成では、一般に、それほど硬くなく、破砕性のより高い錠剤ができる。低せん断造粒、高せん断造粒、湿式造粒、および流動床造粒では、一般に、より硬く、破砕性の低い錠剤ができる。
4層錠剤形の概略図を図1に示す。第1層は、薬学上許容可能な充填剤、賦形剤、結合剤、崩壊剤、および滑沢剤のマトリックス全体に分布したナプロキセンナトリウムを含有する。
USPナプロキセンナトリウム 74.074 500.00
NF微結晶セルロース
(Avicel PH200) 17.166 115.87
USPポビドン(K29/32) 3.450 23.29
USPタルク 4.350 29.36
NFステアリン酸マグネシウム 0.960 6.48
−−−−− −−−−−
合計 100.00 675.00
Opadry Clear(登録商標)YS−1−7006 5.00
USP精製水 95.00
−−−−−
合計 100.00
NFメタクリル酸共重合体
(Eudragit L−100−55) 7.30
NFメタクリル酸共重合体
(Eudragit L−100) 7.30
NFクエン酸トリエチル 2.95
NFフタル酸ジブチル 1.17
NF水酸化アンモニウム(30%) 0.87
USP精製水 80.41
−−−−−
合計 100.00
USPファモチジン 3.0
Opadry Clear(登録商標)(YS−1−7006) 5.0
USPタルク 3.0
USP精製水 89.0
−−−−−
合計 100.0
図2は、患者による消化直後にファモチジンを放出して、消化管のpHを約4超に上昇させる3層剤形を示す。最も内側の層は、薬学上許容可能な賦形剤類のマトリックス全体に均一に分布したナプロキセンを含有する。その賦形剤類は、特別な機能を果たすが、結合剤、崩壊剤、または滑沢剤として働くといえる。薬学上許容可能な腸溶コーティングが、そのナプロキセンコアを包囲する。腸溶コーティングの機能は、剤形がpH約4を上回る状況に達するまで、ナプロキセンの放出を遅らせることである。コーティングは、保護されていない胃の強酸性のpHにおいて溶解しないものである。コーティングは、保護されていない胃の中でナプロキセンを放出させないメタクリル酸共重合体を含有する。また、可塑剤のクエン酸トリエチル、消泡剤のシメチコン乳濁液、および分散液のpHを調整するのに使用する水酸化ナトリウムも含んでいる。
USPナプロキセン 90.91 500.00
USPポビドンK−90 2.00 11.00
USPデンプン 2.59 14.25
USPクロスカルメロースナトリウム 4.00 22.00
NFステアリン酸マグネシウム 0.50 2.75
−−−−− −−−−−
合計 100.00 550.00
USP精製水 十分量
NF C型メタクリル酸共重合体
(EudragitL−100−55) 14.5
USPタルク 3.8
NF水酸化ナトリウム 0.2
NFクエン酸トリエチル 1.7
USPシメチコン乳濁液 0.02
USP精製水 79.78
−−−−−
合計 100.00
USPファモチジン 3.0
Opadry Clear(登録商標)(YS−1−7006) 5.0
USPタルク 3.0
USP精製水 89.0
−−−−−
合計 100.0
本発明では、フィルムコーティング中に含まれるファモチジンが徐放性ナプロキセンから分離される3層錠を使用することもできる。ナプロキセンのコア錠剤は、痛みおよび炎症を24時間にわたり治療的に軽減する目的で、薬物の放出を制御する賦形剤を使用して製剤する。図2は、適切な3層錠の例を示すものである。この具体的な実施例では、ナプロキセンを重合体成分のヒドロキシプロピルメチルセルロースと混合し、水を用いて造粒する。その顆粒を乾燥させ、粉砕し、ステアリン酸マグネシウムなどの滑沢剤と混和する。次いでそれを圧縮して錠剤にする。
USPナプロキセン 94.00 750
USPヒドロキシプロピルメチルセルロース
2208、(粘度15000mPa・s(cps)) 5.00 39.9
NFステアリン酸マグネシウム 1.00 7.95
−−−−− −−−−−
合計 100.00 797.85
NF C型メタクリル酸共重合体
(EudragitL−100−55) 14.5
USPタルク 3.8
NF水酸化ナトリウム 0.2
NFクエン酸トリエチル 1.7
USPシメチコン乳濁液 0.02
USP精製水 79.78
−−−−−
合計 100.00
USPファモチジン 2.0
Opadry Blue(登録商標)(YS−1−4215) 10.0
USPタルク 9.0
USP精製水 79.0
−−−−−
合計 100.0
本発明では、フィルムコーティング中に含まれるファモチジンが徐放性ナプロキセンとファモチジンから分離される3層錠を使用することもできる。ナプロキセンおよびファモチジンのコア錠剤は、痛みおよび炎症を24時間にわたり治療的に軽減する目的で、薬物の放出を制御する賦形剤を使用して製剤する。図2は、適切な3層錠の例である。この具体的な実施例では、ナプロキセンおよびファモチジンを、重合体材料のヒドロキシプロピルメチルセルロースと混合し、水を用いて造粒する。その顆粒を乾燥させ、粉砕し、ステアリン酸マグネシウムなどの滑沢剤と混和する。次いでそれを圧縮して錠剤にする。
USPナプロキセン 88.05 500
USPファモチジン 3.52 20.0
USPヒドロキシプロピルメチルセルロース
2208(粘度15000mPa・s(cps)) 7.03 39.9
NFステアリン酸マグネシウム 1.40 7.95
−−−−− −−−−−
合計 100.00 567.85
NF C型メタクリル酸共重合体
(EudragitL−100−55) 14.5
USPタルク 3.8
NF水酸化ナトリウム 0.2
NFクエン酸トリエチル 1.7
USPシメチコン乳濁液 0.02
USP精製水 79.78
−−−−−
合計 100.00
USPファモチジン 2.0
Opadry Blue(登録商標)(YS−1−4215) 10.0
USPタルク 9.0
USP精製水 79.0
−−−−−
合計 100.0
4層錠剤形の概略図は、図1に示してある。第1層は、薬学上許容可能な充填剤、賦形剤、結合剤、崩壊剤、および滑沢剤のマトリックス全体に分布したナプロキセンナトリウムを含有する。
USPナプロキセンナトリウム 74.075 500.00
NF微結晶セルロース 17.165 115.87
(Avicel PH200)
USPポビドン(K29/32) 3.450 23.29
USPタルク 4.350 29.36
NFステアリン酸マグネシウム 0.960 6.48
−−−−−−−−−−−−−−−
合計 100.00 675.00
Opadry(登録商標)Clear YS−1−7006 5.00
USP精製水 95.00
−−−−−−
合計 100.00
NFフタル酸ヒドロキシプロピルメチルセルロース 5.5
NFセチルアルコール 0.3
NFアセトン 66.3
USPアルコール 27.9
−−−−−−−
合計 100.00
USPパントプラゾールナトリウム 5.00
Opadry(登録商標)Clear YS−1−7006 5.00
NF炭酸ナトリウム 1.20
USP精製水 88.80
−−−−−−
合計 100.00
4層剤形の概略図は図1に示してある。第1層は、薬学上許容可能な充填剤、賦形剤、結合剤、崩壊剤、および滑沢剤のマトリックス全体に分布したナプロキセンナトリウムを含有する。
USPナプロキセンナトリウム 74.075 500.00
NF微結晶セルロース
(AvicelPH200) 17.165 115.87
USPポビドン(K29/32) 3.450 23.29
USPタルク 4.350 29.36
NFステアリン酸マグネシウム 0.960 6.48
−−−−−−−−−−−−−−−
合計 100.00 675.00
Opadry(登録商標)Clear YS−1−7006 5.00
USP精製水 95.00
−−−−−−−
合計 100.00
NFメタクリル酸共重合体 6.0
(EudragitL−100−55)
NFクエン酸トリエチル 0.6
USPタルク 3.0
USP精製水 5.0
USPイソプロピルアルコール 85.40
−−−−−−−
合計 100.00
USPオメプラゾール 5.00
Opadry(登録商標)Clear YS−1−7006 5.00
USP精製水 10.00
USPイソプロピルアルコール 80.00
−−−−−−−
合計 100.00
協調的送達による投薬を使用して、消化管のpHを4超に上昇させる、酸抑制薬およびプロトンポンプ阻害薬のオメプラゾールを急速に放出させ、かつ非ステロイド系抗炎症薬のナプロキセンナトリウムの放出を遅らせることができる。オメプラゾールの顆粒は、胃のpHを変更して、薬物が実質的に分解することなく胃の中で容易に溶解し、吸収されるようにする。この剤形にしたオメプラゾールの一般的な有効量は、5mgから50mgの間で様々であるといえる。ナプロキセンナトリウムの放出は、腸溶コーティングによって遅れる。
USPオメプラゾール 12.9 20.00
USP重炭酸ナトリウム 82.40 127.72
USPヒドロキシプロピルメチルセルロース 2.00 3.10
NFラウリル硫酸ナトリウム 0.20 0.31
NFナトリウムデンプングリコラート 2.00 3.10
NFステアリン酸マグネシウム 0.50 0.77
−−−−−−−−−−−−−−−−
合計 100 100
USPナプロキセンナトリウム 86.80 250.00
NF微結晶セルロース 11.10 32.00
(AvicelPH200)
USPポビドン(K90) 2.10 6.00
−−−−−−−−−−−−−−−−
合計 100.00 288.00
USPポビドン(K29−32) 10.00
USPアルコール 90.00
−−−−−−−−−
合計 100.00
NFメタクリル酸共重合体 8.20
(EudragitL−100)
NFフタル酸ジエチル 1.70
NFアセトン 33.30
USPイソプロピルアルコール 56.80
−−−−−−−
合計 100.0
この実施例は、オメプラゾールおよびナプロキセンを含有する協調的送達剤形を対象とする。この製剤は、10mgのオメプラゾールを含有し、メチルセルロースを結合剤として、またクロスカルメロースナトリウムを崩壊剤として使用する。図3に示すナプロキセンペレットは、下層コーティング層を必要とせず、メタクリル酸共重合体の水性分散液で腸溶コーティングが施される。任意選択で、このようなペレットを圧縮してコアにし、酸抑制薬でコーティングし、それによって2層錠を形成することもできる。
USPオメプラゾール 6.45 10.00
USP重炭酸ナトリウム 88.85 137.71
USPメチルセルロース 2.00 3.10
NFラウリル硫酸ナトリウム 0.20 0.31
NFクロスカルメロースナトリウム 2.00 3.10
NFステアリン酸マグネシウム 0.50 0.78
−−−−−−−−−−−−−−−
合計 100 100
−−−−−−−−−−−−−−−
USPナプロキセン 76.22 250.00
NF微結晶セルロース 21.78 71.44
(AvicelPH200)
USPポビドン(K90) 2.00 6.56
−−−−−−−−−−−−−−
合計 100.00 328.00
−−−−−−−−−−−−−−
NFメタクリル酸共重合体 15.60
(EudragitL30D30%分散液)
USPタルク 7.60
NFクエン酸トリエチル 1.60
USPシメチコン乳濁液 0.20
(Silicone antifoam emulsionSE2)
USP精製水 74.80
−−−−−
62名の被験者を臨床研究に登録し、無作為に3つの群に割り振った。研究薬物を以下の3群に5日間にわたり1日2回投与した。3群とはすなわち、(a)550mgのナプロキセンナトリウム(n=10)、(b)40mgのファモアチジンを550mgのナプロキセンと共に投与、またはファモチジンの90分後に550mgのナプロキセン(n=39)、あるいは(c)20mgのオメプラゾールの後に550mgのナプロキセンナトリウム(n=13)である。胃内pHは、研究薬物の毎日の最終投与分を投与した時間から始め、その後8〜10時間にわたり1時間毎に測定した。被験者には、開始時、および5日目の研究薬物を朝投与する前に胃の内視鏡検査を受けさせて、胃および十二指腸への刺激状態を確認したが、最初の内視鏡検査の時点で胃の刺激状態があれば、どんな被験者も研究に加えなかった。
40人の患者を無作為化して、500mgの腸溶コーティングナプロキセンの群と40mgのファモチジンの後に500mgの腸溶コーティングナプロキセンの2群にし、これらを1日2回投与する1週間の研究を行う。最初の投与前および研究の最終日にすべての患者に内視鏡検査を行った。研究の始め(最初の内視鏡検査)の時点では胃十二指腸に損傷の徴候を有する被験者はいない。
Claims (33)
- 治療に有効量の単位剤形の薬剤組成物であって、
(a)腸溶コーティングにより囲まれていない胃酸分泌抑制薬、および
(b)前記剤形が、媒質のpHが3.5以上でない限り前記剤形からの放出を抑制するコーティングにより囲まれている非ステロイド系抗炎症薬(NSAID)を含み、
前記単位剤形が、前記胃酸分泌抑制薬および前記NSAIDを、
i)前記単位剤形が媒質中に導入したとき、前記胃酸分泌抑制薬の少なくとも一部は、前記媒質のpHにかかわりなく放出され、および
ii)前記NSAIDは、媒質のpHが3.5以上であるときのみ放出される、
ように放出することを特徴とする薬剤組成物。 - 前記単位剤形中の胃酸分泌抑制薬は、いずれも、腸溶コーティングにより囲まれておらず、前記単位剤形を媒質中に導入したとき、本質的に、すべての酸抑制剤が媒質のpHにかかわらず放出されることを特徴とする請求項1に記載の薬剤組成物。
- 前記胃酸分泌抑制薬は、H2ブロッカーであることを特徴とする請求項1に記載の薬剤組成物。
- 前記胃酸分泌抑制薬は、シメチジン、ラニチジン、エブロチジン、パブチジン、ラフチジン、ロクスチジン、およびファモチジンからなる群から選択されるH2ブロッカーであることを特徴とする請求項3に記載の薬剤組成物。
- 前記H2ブロッカーは、前記単位剤形中に5mgから100mgの間の量で存在するファモチジンであることを特徴とする請求項4に記載の薬剤組成物。
- 前記胃酸分泌抑制薬は、プロトンポンプ阻害薬であることを特徴とする請求項1に記載の薬剤組成物。
- 前記プロトンポンプ阻害薬は、オメプラゾール、エソメプラゾール、ランソプラゾール、パントプラゾール、およびラベプラゾールからなる群から選択されることを特徴とする請求項6に記載の薬剤組成物。
- 前記プロトンポンプ阻害薬は、前記単位剤形中に15mgから150mgの間の量で存在するランソプラゾールであることを特徴とする請求項7に記載の薬剤組成物。
- 前記プロトンポンプ阻害薬は、前記単位剤形中に5mgから50mgの間の量で存在するオメプラゾールであることを特徴とする請求項7に記載の薬剤組成物。
- 前記NSAIDは、シクロオキシゲナーゼ2(COX−2)阻害薬であることを特徴とする請求項1に記載の薬剤組成物。
- 前記COX−2阻害薬は、セレコキシブ、ロフェコキシブ、メロキシカム、ピロキシカム、バルデコキシブ、パレコキシブ、エトリコキシブ、CS−502、JTE−522、L−745,337、およびNS398からなる群から選択されることを特徴とする請求項10に記載の薬剤組成物。
- 前記NSAIDは、アスピリン、ジクロフェナク、イブプロフェン、フルルビプロフェン、ケトプロフェン、ロルノキシカム、ナプロキセン、オキサプロジン、エトドラク、インドメタシン、ケトロラク、およびナブメトンからなる群から選択されることを特徴とする請求項1に記載の薬剤組成物。
- 前記NSAIDは、50mgから1500mgの間の量で存在するナプロキセンであることを特徴とする請求項12に記載の薬剤組成物。
- 前記ナプロキセンは、200mgから600mgの間の量で存在することを特徴とする請求項13に記載の薬剤組成物。
- 前記ナプロキセンは、250mgから500mgの間の量で存在することを特徴とする請求項14に記載の薬剤組成物。
- 前記単位剤形は、単一コアと前記単一コアの外側の1つまたは複数の層を含む多層錠であって、
i)前記コア中に含まれる前記NSAID、
ii)前記NSAIDを取り囲む媒質のpHが3.5以上でない限り前記NSAIDを放出しない前記コーティング、および
iii)前記単一コアの外側の1つまたは複数の層中に含まれる前記胃酸分泌抑制薬、
を含むことを特徴とする請求項1に記載の薬剤組成物。 - 前記コアの外側の1つまたは複数の層は、NSAIDを含まず、腸溶コーティングにより囲まれていないことを特徴とする請求項16に記載の薬剤組成物。
- 前記単位剤形は、前記胃酸分泌抑制薬の外層と前記NSAIDの内部コアとを備えた2層錠であって、前記2層錠の外層は、患者による消化時に前記胃酸分泌抑制薬を放出する腸溶フィルムコーティングにより囲まれていないことを特徴とする請求項17に記載の薬剤組成物。
- 前記胃酸分泌抑制薬は、プロトンポンプ阻害薬であることを特徴とする請求項1、および10から18のいずれか一項に記載の薬剤組成物。
- 前記胃酸分泌抑制薬は、プロトンポンプ阻害薬であり、前記コアを取り囲むコーティングは、取り囲む媒質のpHが4以上でない限り溶解しないことを特徴とする請求項16から18のいずれか一項に記載の薬剤組成物。
- 前記胃酸分泌抑制薬は、プロトンポンプ阻害薬であり、前記コアを取り囲むコーティングは、取り囲む媒質のpHが5以上でない限り溶解しないことを特徴とする請求項16から18のいずれか一項に記載の薬剤組成物。
- 前記胃酸分泌抑制薬は、H2ブロッカーであることを特徴とする請求項10から18のいずれか一項に記載の薬剤組成物。
- 前記胃酸分泌抑制薬は、H2ブロッカーであり、前記錠は、周囲の媒質のpHが4以上にならない限り放出されないような速度で溶解するバリアコーティングにより囲まれた前記NSAIDの内部コアを備えていることを特徴とする請求項10から18のいずれか一項に記載の薬剤組成物。
- 前記胃酸分泌抑制薬は、H2ブロッカーであり、前記錠は、周囲の媒質のpHが5以上にならない限り放出されないような速度で溶解するバリアコーティングにより囲まれた前記NSAIDの内部コアを備えていることを特徴とする請求項10から18のいずれか一項に記載の薬剤組成物。
- 前記単位剤形はカプセル剤であることを特徴とする請求項1に記載の薬剤組成物。
- 治療に有効量の単位剤形の薬剤組成物であって、
(a)腸溶コーティングにより囲まれていないランソプラゾール、および
(b)前記単位剤形がpHが3.5以上の媒質中におかれないかぎり、単位剤形からの放出を抑制するコーティングにより囲まれたナプロキセンを含み、
前記単位剤形が、前記ランソプラゾールおよび前記ナプロキセンを、
i)前記単位剤形が媒質中に導入したとき、前記ランソプラゾールの少なくとも一部は、前記媒質のpHにかかわりなく放出され、および
ii)前記ナプロキセンは、媒質のpHが3.5以上であるときに放出される、
ように放出することを特徴とする薬剤組成物。 - 前記単位剤形中の前記ランソプラゾールは、いずれも腸溶コーティングにより囲まれておらず、前記単位剤形を媒質中に導入したとき、本質的に、すべての前記ランソプラゾールが媒質のpHにかかわらず放出されることを特徴とする請求項26に記載の薬剤組成物。
- 前記ランソプラゾールは、15mgから150mgの間の量で存在し、前記ナプロキセンは、200mgから600mgの間の量で存在することを特徴とする請求項27に記載の薬剤組成物。
- 治療に有効量の単位剤形の薬剤組成物であって、
(a)腸溶コーティングにより囲まれていない胃酸分泌抑制薬、および
(b)pHが3.5以上の媒質中におかれないかぎり、前記剤形からの放出を抑制するコーティングにより囲まれたアスピリンを含み、
前記単位剤形が、前記胃酸分泌抑制薬および前記アスピリンを、
i)前記単位剤形が媒質中に導入されたとき、前記胃酸分泌抑制薬の少なくとも一部は前記媒質のpHにかかわりなく放出され、および
ii)前記アスピリンは、媒質のpHが3.5以上であるときに放出される、
ように放出することを特徴とする薬剤組成物。 - 前記胃酸分泌抑制薬は、プロトンポンプ阻害薬であることを特徴とする請求項29に記載の薬剤組成物。
- 前記プロトンポンプ阻害薬は、5mgから50mgの間の量で存在するオメプラゾール、または、15mgから150mgの間の量で存在するランソプラゾールのいずれかであることを特徴とする請求項30に記載の薬剤組成物。
- 前記アスピリンは、250mgから1000mgの間の量で存在することを特徴とする請求項29から30のいずれか一項に記載の薬剤組成物。
- 前記胃酸分泌抑制薬は、H2ブロッカーであることを特徴とする請求項29に記載の薬剤組成物。
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US8206741B2 (en) | 2001-06-01 | 2012-06-26 | Pozen Inc. | Pharmaceutical compositions for the coordinated delivery of NSAIDs |
US6902746B2 (en) * | 2002-07-03 | 2005-06-07 | Yung Shin Pharmaceutical Industrial Co., Ltd. | Oral pharmaceutical compositions containing non-steroidal anti-inflammatory drugs and method for preparing the same |
FR2845917B1 (fr) * | 2002-10-21 | 2006-07-07 | Negma Gild | Composition pharmaceutique associant le tenatoprazole et un anti-inflammatoire |
US20040121004A1 (en) * | 2002-12-20 | 2004-06-24 | Rajneesh Taneja | Dosage forms containing a PPI, NSAID, and buffer |
WO2004064815A1 (en) * | 2003-01-21 | 2004-08-05 | Smartrix Technologies Inc. | Oral dosage formulation |
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KR100762846B1 (ko) * | 2003-09-29 | 2007-10-04 | 씨제이 주식회사 | 서방성 제제 |
WO2005030179A1 (en) * | 2003-09-29 | 2005-04-07 | Cj Corporation | Sustained-release formulations |
WO2005074930A1 (en) * | 2004-01-28 | 2005-08-18 | Altana Pharma Ag | Pharmaceutical combinations of (s) -pantoprazole with nsaid or corticosteroids |
US20050249806A1 (en) * | 2004-02-10 | 2005-11-10 | Santarus, Inc. | Combination of proton pump inhibitor, buffering agent, and nonsteroidal anti-inflammatory drug |
CA2566655C (en) * | 2004-05-25 | 2013-04-16 | Santarus, Inc. | Pharmaceutical formulations useful for inhibiting acid secretion and methods for making and using them |
US8906940B2 (en) | 2004-05-25 | 2014-12-09 | Santarus, Inc. | Pharmaceutical formulations useful for inhibiting acid secretion and methods for making and using them |
US20060002986A1 (en) * | 2004-06-09 | 2006-01-05 | Smithkline Beecham Corporation | Pharmaceutical product |
WO2006137839A2 (en) * | 2004-08-24 | 2006-12-28 | Merck & Co., Inc. | Combination therapy for treating cyclooxygenase-2 mediated diseases or conditions in patients at risk of thrombotic cardiovascular events |
US20060045865A1 (en) * | 2004-08-27 | 2006-03-02 | Spherics, Inc. | Controlled regional oral delivery |
JP2008523024A (ja) * | 2004-12-06 | 2008-07-03 | ジヤンセン・フアーマシユーチカ・ナームローゼ・フエンノートシヤツプ | メロキシカムを含んでなる経口用懸濁剤 |
US20060165797A1 (en) * | 2005-01-12 | 2006-07-27 | Pozen Inc. | Dosage form for treating gastrointestinal disorders |
US20060178349A1 (en) * | 2005-01-24 | 2006-08-10 | Pozen Inc. | Compositions and therapeutic methods utilizing a combination of a 5-HT1F inhibitor and an NSAID |
US20070003490A1 (en) * | 2005-06-29 | 2007-01-04 | Medical Futures Inc. | Medicated gumstick for treatment in anti-inflammatory conditions and prophylaxis against NSAID gastropathy |
US8067451B2 (en) | 2006-07-18 | 2011-11-29 | Horizon Pharma Usa, Inc. | Methods and medicaments for administration of ibuprofen |
US20080020040A1 (en) * | 2006-07-18 | 2008-01-24 | Horizon Therapeutics, Inc. | Unit dose form for administration of ibuprofen |
US20080021078A1 (en) * | 2006-07-18 | 2008-01-24 | Horizon Therapeutics, Inc. | Methods and medicaments for administration of ibuprofen |
CN101257800B (zh) * | 2005-07-18 | 2012-07-18 | 好利用医疗公司 | 包含法莫替丁和布洛芬的药物 |
US20080085314A1 (en) * | 2005-07-29 | 2008-04-10 | Shalaby Shalaby W | Solid oral formulations for combination therapy |
US20080166407A1 (en) * | 2005-07-29 | 2008-07-10 | Shalaby Shalaby W | Solid oral formulations for combination therapy |
EP2135603B1 (en) | 2005-11-22 | 2013-01-02 | Orexigen Therapeutics, Inc. | Compositions and methods for increasing insulin sensitivity |
WO2007089318A2 (en) * | 2005-11-23 | 2007-08-09 | Orexigen Therapeutics, Inc. | Compositions and methods for reducing food cravings |
AR057181A1 (es) * | 2005-11-30 | 2007-11-21 | Astra Ab | Nueva forma de dosificacion de combinacion |
US20070154542A1 (en) * | 2005-12-30 | 2007-07-05 | Cogentus Pharmaceuticals, Inc. | Oral pharmaceutical formulations containing non-steroidal anti-inflammatory drugs and acid inhibitors |
US9265732B2 (en) | 2006-03-06 | 2016-02-23 | Pozen Inc. | Dosage forms for administering combinations of drugs |
CA2647497C (en) | 2006-04-04 | 2016-01-12 | Cogentus Pharmaceuticals, Inc. | Oral dosage forms including an antiplatelet agent and an acid inhibitor |
EP2614818A1 (en) | 2006-04-28 | 2013-07-17 | Wockhardt Limited | Pharmaceutical compositions comprising non-steroidal antiinflammatory drug, antipyretic- analgesic drug and proton pump inhibitor |
CH696229A5 (fr) * | 2006-05-13 | 2007-02-28 | Professeur Dr Achille Benakis | Nouvelles formes galéniques de l'Artemisinine et ses dérivés en association avec d'autres antipaludéens pour le traitement de la malaria. |
US8916195B2 (en) | 2006-06-05 | 2014-12-23 | Orexigen Therapeutics, Inc. | Sustained release formulation of naltrexone |
GB0613925D0 (en) | 2006-07-13 | 2006-08-23 | Unilever Plc | Improvements relating to nanodispersions |
BRPI0714937A2 (pt) * | 2006-07-18 | 2013-03-26 | Horizon Therapeutics Inc | forma de dosagem unitÁria oral, e, uso de uma forma de dosagem unitÁria |
US20150224056A1 (en) * | 2006-07-18 | 2015-08-13 | Horizon Pharma Usa, Inc. | Pharmaceutical compositions of ibuprofen and famotidine |
US8067033B2 (en) * | 2007-11-30 | 2011-11-29 | Horizon Pharma Usa, Inc. | Stable compositions of famotidine and ibuprofen |
EP2063873A2 (en) * | 2006-08-31 | 2009-06-03 | Horizon Therapeutics, Inc. | Nsaid dose unit formulations with h2-receptor antagonists and methods of use |
WO2008060964A2 (en) | 2006-11-09 | 2008-05-22 | Orexigen Therapeutics, Inc. | Unit dosage package and methods for administering weight loss medications |
KR101971218B1 (ko) * | 2006-11-09 | 2019-08-27 | 오렉시젠 세러퓨틱스 인크. | 신속하게 용해되는 중간층을 포함하는 층상의 약제학적 제형 |
KR100885029B1 (ko) * | 2007-02-07 | 2009-02-23 | 지엘팜텍 주식회사 | 경구투여용 서방성 삼중정제 |
US20100221336A1 (en) * | 2007-02-14 | 2010-09-02 | Logical Therapeutics, Inc. | Method of treating arthritis, pain or inflammation with naproxen 2(methanesulfonyl)ethyl ester and a proton pump inhibitor |
WO2008127893A1 (en) * | 2007-04-04 | 2008-10-23 | Hight H Thomas | Niacin-based pharmaceutical compositions |
US20100221334A1 (en) * | 2007-07-19 | 2010-09-02 | Fink Mitchell P | Compositions including leukotriene antagonists and nsaids and methods of using the same |
CA2930063C (en) * | 2008-01-04 | 2017-01-31 | Schabar Research Associates Llc | Unit oral solid dose compositions composed of naproxen sodium and nizatidine |
US20090186086A1 (en) * | 2008-01-17 | 2009-07-23 | Par Pharmaceutical, Inc. | Solid multilayer oral dosage forms |
WO2009118764A1 (en) * | 2008-03-28 | 2009-10-01 | Panacea Biotec Limited | Pharmaceutical composition comprising diclofenac and paracetamol |
US20090280175A1 (en) * | 2008-05-09 | 2009-11-12 | Ishwar Chauhan | Multilayer Proton Pump Inhibitor Tablets |
US20090280173A1 (en) * | 2008-05-09 | 2009-11-12 | Ishwar Chauhan | Multilayer Omeprazole Tablets |
EP2303025A4 (en) | 2008-05-30 | 2012-07-04 | Orexigen Therapeutics Inc | METHOD FOR TREATING DIGITAL FAT SWITCHES |
MX2011002515A (es) * | 2008-09-09 | 2011-04-07 | Astrazeneca Ab | Metodo de administracion de una composicion farmaceutica a un paciente que lo necesita. |
US8058296B2 (en) * | 2008-11-25 | 2011-11-15 | Richard Tokunaga | Treatment and prevention of deleterious effects associated with alcohol consumption |
US8246988B2 (en) * | 2009-01-05 | 2012-08-21 | Mcneil-Ppc, Inc. | Three layer tablet containing cetirizine, pseudoephedrine, and naproxen |
US8252330B2 (en) * | 2009-01-05 | 2012-08-28 | Mcneil-Ppc, Inc. | Tablet containing coated particles of cetirizine, pseudoephedrine, and/or naproxen |
WO2010078543A1 (en) * | 2009-01-05 | 2010-07-08 | Mcneil-Ppc, Inc. | Tablet containing cetirizine pseudoephedrine, and naproxen containing a barrier layer |
US20100305163A1 (en) * | 2009-05-20 | 2010-12-02 | Pramod Dattatray Yedurkar | Pharmaceutical formulations comprising nsaid and proton pump inhibitor drugs |
US20120064159A1 (en) * | 2009-05-28 | 2012-03-15 | Aptapharma, Inc. | Multilayer Oral Tablets Containing a Non-Steroidal Anti-Inflammatory Drug and/or Acetaminophen |
EA021112B1 (ru) * | 2009-06-25 | 2015-04-30 | Поузен Инк. | Способ лечения боли и/или воспаления у пациента, нуждающегося в аспириновой терапии |
WO2010151216A1 (en) | 2009-06-25 | 2010-12-29 | Astrazeneca Ab | Method for treating a patient at risk for developing an nsaid-associated ulcer |
CA2818891C (en) * | 2009-11-27 | 2016-01-19 | Nuvo Research Inc. | Topical ibuprofen formulations |
AU2011203867B2 (en) | 2010-01-11 | 2015-12-03 | Nalpropion Pharmaceuticals Llc | Methods of providing weight loss therapy in patients with major depression |
EP3701958A1 (en) | 2010-08-04 | 2020-09-02 | Thomas Julius Borody | Compositions for fecal floral transplantation and methods for making and using them |
WO2012074110A1 (ja) | 2010-12-03 | 2012-06-07 | 武田薬品工業株式会社 | 口腔内崩壊錠 |
BR112013014827A2 (pt) | 2010-12-13 | 2016-10-04 | Antony Wettstein | formulações gástricas e colônicas e métodos para produzir e usar as mesmas |
PL2683390T3 (pl) | 2011-03-09 | 2018-04-30 | Regents Of The University Of Minnesota | Kompozycje i sposoby przeszczepiania mikrobioty okrężnicy |
WO2012173581A1 (en) | 2011-03-21 | 2012-12-20 | Ak Kimya Ithalat-Ihracat Ve Sanayii A.S. | Thiocolchicoside, etodolac and famotidine combinations |
TR201103752A2 (tr) | 2011-04-18 | 2012-11-21 | Ak Ki̇mya İthalat-İhracat Ve Sanayi̇i̇ A.Ş. | Tiyokolşikozit, diklofenak ve lansoprazol kombinasyonları. |
JP2014516080A (ja) | 2011-06-08 | 2014-07-07 | エスティーアイ ファーマ, エルエルシー | 一日一回の投与のための吸収が制御された水溶性の薬学的に活性な有機化合物製剤 |
WO2013054352A1 (en) | 2011-08-17 | 2013-04-18 | Cadila Healthcare Limited | Pharmaceutical compositions of ibuprofen and famotidine |
CN102247369B (zh) * | 2011-08-18 | 2012-11-21 | 天津市嵩锐医药科技有限公司 | 复方萘普生埃索美拉唑药物组合物及其制备方法 |
CN102247371A (zh) * | 2011-08-19 | 2011-11-23 | 北京阜康仁生物制药科技有限公司 | 一种以布洛芬和拉呋替丁为活性成分的药物组合物 |
EA029341B1 (ru) | 2011-09-14 | 2018-03-30 | Поузен Инк. | Способы предоставления антитромбоцитарной терапии |
US9433632B2 (en) | 2011-11-30 | 2016-09-06 | Takeda Pharmaceutical Company Limited | Dry coated tablet |
BR112014016085A8 (pt) | 2011-12-28 | 2017-07-04 | Pozen Inc | composições aprimoradas e métodos para distribuição de omeprazol mais ácido acetilsalicílico |
US9719144B2 (en) | 2012-05-25 | 2017-08-01 | Arizona Board Of Regents | Microbiome markers and therapies for autism spectrum disorders |
JP6436580B2 (ja) | 2012-06-04 | 2018-12-12 | ガウラブ アグラーワル, | クローン病および関連する状態および感染症を処置するための組成物および方法 |
EA201492175A1 (ru) | 2012-06-06 | 2015-10-30 | Орексиджен Терапьютикс, Инк. | Способы лечения избыточного веса и ожирения |
WO2014007777A1 (en) | 2012-07-05 | 2014-01-09 | Sanovel Ilac Sanayi Ve Ticaret Anonim Sirketi | Combined capsule formulations of nsaids |
WO2014007778A1 (en) | 2012-07-05 | 2014-01-09 | Sanovel Ilac Sanayi Ve Ticaret Anonim Sirketi | COMBINED IMMEDIATE RELEASE FORMULATIONS OF NSAIDs |
DK2877163T3 (en) | 2012-07-27 | 2019-04-15 | Redhill Biopharma Ltd | FORMULATIONS AND PROCEDURES FOR THE PREPARATION OF FORMS FOR USING GAS DRAINAGE |
AU2014262125B2 (en) | 2013-04-30 | 2020-02-13 | Thomas Julius Borody | Compositions and methods for treating microbiota-related psychotropic conditions and diseases |
SI3086793T1 (sl) | 2013-12-24 | 2022-10-28 | Virginia Commonwealth University | Uporaba oksigeniranih holesterol sulfatov (OCS) za zdravljenje ledvične disfunkcije |
WO2015150943A1 (en) * | 2014-03-29 | 2015-10-08 | Wockhardt Limited | Pharmaceutical composition of nsaid and ppi or salt thereof |
KR101723266B1 (ko) | 2014-08-13 | 2017-04-05 | 영남대학교 산학협력단 | 비스테로이드성 항염증약물 및 프로톤 펌프 저해제를 포함하는 경구용 속방형 조성물 및 그 제조방법 |
EP3236954B1 (en) * | 2014-12-23 | 2022-03-23 | DuPont Nutrition USA, Inc. | Enteric film coating compositions, method of coating, and coated forms |
US11602563B2 (en) | 2015-02-10 | 2023-03-14 | Axsome Therapeutics, Inc. | Pharmaceutical compositions comprising meloxicam |
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US10512692B2 (en) | 2015-02-10 | 2019-12-24 | Axsome Therapeutics, Inc. | Pharmaceutical compositions comprising meloxicam |
US11110173B2 (en) | 2015-02-10 | 2021-09-07 | Axsome Therapeutics, Inc | Pharmaceutical compositions comprising meloxicam |
US11607456B2 (en) | 2015-02-10 | 2023-03-21 | Axsome Therapeutics, Inc. | Pharmaceutical compositions comprising meloxicam |
US11045549B2 (en) | 2015-02-10 | 2021-06-29 | Axsome Therapeutics, Inc. | Pharmaceutical compositions comprising meloxicam |
US10653777B2 (en) | 2015-02-10 | 2020-05-19 | Axsome Therapeutics, Inc. | Pharmaceutical compositions comprising meloxicam |
US10821181B2 (en) | 2015-02-10 | 2020-11-03 | Axsome Therapeutics, Inc. | Pharmaceutical compositions comprising meloxicam |
US10780166B2 (en) | 2015-02-10 | 2020-09-22 | Axsome Therapeutics, Inc. | Pharmaceutical compositions comprising meloxicam |
US10933137B2 (en) | 2015-02-10 | 2021-03-02 | Axsome Therapeutics, Inc. | Pharmaceutical compositions comprising meloxicam |
US10729773B2 (en) | 2015-02-10 | 2020-08-04 | Axsome Therapeutics, Inc. | Pharmaceutical compositions comprising meloxicam |
KR102561989B1 (ko) | 2015-05-14 | 2023-07-31 | 핀치 테라퓨틱스 홀딩스 엘엘씨 | 대변 균무리 이식용 조성물, 및 이의 제조 및 사용 방법, 및 이의 전달을 위한 장치 |
KR102358879B1 (ko) | 2015-05-22 | 2022-02-08 | 아리조나 보드 오브 리젠츠 온 비하프 오브 아리조나 스테이트 유니버시티 | 자폐 스펙트럼 장애 및 관련된 증상을 치료하는 방법 |
PE20180605A1 (es) * | 2015-07-30 | 2018-04-09 | Takeda Pharmaceuticals Co | Tableta |
US11214773B2 (en) | 2015-09-24 | 2022-01-04 | San Diego State University (Sdsu) Foundation | Antibacterial and protective bacteriophage formulations and methods for making and using them |
JP6746612B2 (ja) * | 2015-11-25 | 2020-08-26 | アクスサム セラピューティクス インコーポレイテッド | メロキシカムを含む医薬組成物 |
US20170360848A1 (en) | 2016-06-15 | 2017-12-21 | Arizona Board Of Regents On Behalf Of Arizona State University | Methods for treating autism spectrum disorder and associated symptoms |
WO2018004498A1 (en) * | 2016-06-30 | 2018-01-04 | Imuneks Farma Ilac San. Ve Tic. A.S. | Nsaid and h2 receptor antagonist combinations for the treatment of pain and inflammation |
US10849936B2 (en) | 2016-07-01 | 2020-12-01 | Regents Of The University Of Minnesota | Compositions and methods for C. difficile treatment |
US20180036352A1 (en) | 2016-08-03 | 2018-02-08 | Crestovo Holdings Llc | Methods for treating ulcerative colitis |
US11026978B2 (en) | 2016-10-11 | 2021-06-08 | Finch Therapeutics Holdings Llc | Compositions and methods for treating multiple sclerosis and related disorders |
WO2018071536A1 (en) | 2016-10-11 | 2018-04-19 | Crestovo Holdings Llc | Compositions and methods for treating primary sclerosing cholangitis and related disorders |
US10092601B2 (en) | 2016-10-11 | 2018-10-09 | Crestovo Holdings Llc | Compositions and methods for treating multiple sclerosis and related disorders |
TR201717134A2 (tr) | 2016-12-07 | 2018-07-23 | Imuneks Farma Ilac Sanayi Ve Ticaret Anonim Sirketi | Ağrı Ve Enflamasyonun Hızlı Tedavisi İçin Diklofenak Ve H2 Reseptör Antagonistlerinin Çabuk Salımlı Oral Kombinasyonları |
TR201618765A2 (tr) | 2016-12-16 | 2018-07-23 | Imuneks Farma Ilac Sanayi Ve Ticaret Anonim Sirketi | Ağrı ve enflamasyonun tedavisi için steroid olmayan anti-enflamatuvar ilaçlar ve H2 reseptörü antagonisti kombinasyonları. |
US10821182B2 (en) | 2017-06-29 | 2020-11-03 | Axsome Therapeutics, Inc. | Pharmaceutical compositions comprising meloxicam |
US11433079B2 (en) | 2017-01-04 | 2022-09-06 | Axsome Therapeutics, Inc. | Pharmaceutical compositions comprising meloxicam |
AU2018205790B2 (en) | 2017-01-04 | 2020-07-09 | Axsome Therapeutics, Inc. | Pharmaceutical compositions comprising meloxicam |
US11617755B2 (en) | 2017-01-04 | 2023-04-04 | Axsome Therapeutics, Inc. | Pharmaceutical compositions comprising meloxicam |
US11433078B2 (en) | 2017-01-04 | 2022-09-06 | Axsome Therapeutics, Inc. | Pharmaceutical compositions comprising meloxicam |
US11266657B2 (en) | 2017-01-04 | 2022-03-08 | Axsome Therapeutics, Inc. | Pharmaceutical compositions comprising meloxicam |
US10583088B2 (en) | 2017-01-04 | 2020-03-10 | Axsome Therapeutics, Inc. | Pharmaceutical compositions comprising meloxicam |
US10583144B2 (en) | 2017-01-04 | 2020-03-10 | Axsome Therapeutics, Inc. | Pharmaceutical compositions comprising meloxicam |
US11801250B2 (en) | 2017-01-04 | 2023-10-31 | Axsome Therapeutics, Inc. | Pharmaceutical compositions comprising meloxicam |
US10561664B1 (en) | 2017-01-04 | 2020-02-18 | Axsome Therapeutics, Inc. | Pharmaceutical compositions comprising meloxicam |
US10905693B2 (en) | 2017-01-04 | 2021-02-02 | Axsome Therapeutics, Inc. | Pharmaceutical compositions comprising meloxicam |
US11207327B2 (en) | 2017-01-04 | 2021-12-28 | Axsome Therapeutics, Inc. | Pharmaceutical compositions comprising meloxicam |
US10940153B2 (en) | 2017-01-04 | 2021-03-09 | Axsome Therapeutics, Inc. | Pharmaceutical compositions comprising meloxicam |
US10471014B2 (en) | 2017-01-04 | 2019-11-12 | Axsome Therapeutics, Inc. | Pharmaceutical compositions comprising meloxicam |
US10894053B2 (en) | 2017-01-04 | 2021-01-19 | Axsome Therapeutics, Inc. | Pharmaceutical compositions comprising meloxicam |
US11471465B2 (en) | 2017-01-04 | 2022-10-18 | Axsome Therapeutics, Inc. | Pharmaceutical compositions comprising meloxicam |
US10729696B2 (en) | 2017-01-04 | 2020-08-04 | Axsome Therapeutics, Inc. | Pharmaceutical compositions comprising meloxicam |
US11806354B2 (en) | 2017-01-04 | 2023-11-07 | Axsome Therapeutics, Inc. | Pharmaceutical compositions comprising meloxicam |
US10729697B2 (en) | 2017-01-04 | 2020-08-04 | Axsome Therapeutics, Inc. | Pharmaceutical compositions comprising meloxicam |
WO2018187467A1 (en) | 2017-04-05 | 2018-10-11 | Crestovo Holdings Llc | Compositions and methods for treating parkinson's disease (pd) and related disorders |
WO2018187464A1 (en) | 2017-04-05 | 2018-10-11 | Crestovo Holdings Llc | Compositions and methods for treating diverticulitis and related disorders |
CA3064773A1 (en) | 2017-05-26 | 2018-11-29 | Crestovo Holdings Llc | Lyophilized compositions comprising fecal microbe-based therapeutic agents and methods for making and using same |
US11865117B2 (en) | 2017-06-29 | 2024-01-09 | Axsome Therapeutics, Inc | Pharmaceutical compositions comprising meloxicam |
US11219626B2 (en) | 2017-06-29 | 2022-01-11 | Axsome Therapeutics, Inc. | Pharmaceutical compositions comprising meloxicam |
US10987358B2 (en) | 2017-06-29 | 2021-04-27 | Axsome Therapeutics, Inc. | Pharmaceutical compositions comprising meloxicam |
US11185550B2 (en) | 2017-06-29 | 2021-11-30 | Axsome Therapeutics, Inc. | Pharmaceutical compositions comprising meloxicam |
US10918722B2 (en) | 2017-06-29 | 2021-02-16 | Axsome Therapeutics, Inc. | Pharmaceutical compositions comprising meloxicam |
US11510927B2 (en) | 2017-06-29 | 2022-11-29 | Axsome Therapeutics, Inc. | Pharmaceutical compositions comprising meloxicam |
US11617791B2 (en) | 2017-06-29 | 2023-04-04 | Axsome Therapeutics, Inc. | Pharmaceutical compositions comprising meloxicam |
US10688102B2 (en) | 2017-06-29 | 2020-06-23 | Axsome Therapeutics, Inc. | Combination treatment for migraine and other pain |
US11617756B2 (en) | 2017-06-29 | 2023-04-04 | Axsome Therapeutics, Inc. | Pharmaceutical compositions comprising meloxicam |
US10512693B2 (en) | 2017-06-29 | 2019-12-24 | Axsome Therapeutics, Inc. | Pharmaceutical compositions comprising meloxicam |
US10758617B2 (en) | 2017-06-29 | 2020-09-01 | Axsome Therapeutics, Inc. | Pharmaceutical compositions comprising meloxicam |
US10688185B2 (en) | 2017-06-29 | 2020-06-23 | Axsome Therapeutics, Inc. | Pharmaceutical compositions comprising meloxicam |
US11759522B2 (en) | 2017-06-29 | 2023-09-19 | Axsome Therapeutics, Inc. | Pharmaceutical compositions comprising meloxicam |
US10350171B2 (en) | 2017-07-06 | 2019-07-16 | Dexcel Ltd. | Celecoxib and amlodipine formulation and method of making the same |
CN111328284A (zh) | 2017-08-07 | 2020-06-23 | 芬奇治疗公司 | 用于维持和恢复健康的肠道屏障的组合物和方法 |
TR201718099A2 (tr) | 2017-11-16 | 2019-06-21 | Mehmet Nevzat Pisak | Ağri ve enflamasyonun tedavi̇si̇ i̇çi̇n di̇klofenak, h2 reseptör antagoni̇stleri̇ ve alkali̇ metal bi̇karbonatlarindan olusan kombi̇nasyonlar |
WO2019135725A1 (en) * | 2018-01-03 | 2019-07-11 | Pisak Mehmet Nevzat | Combinations of selective cox-2 inhibitor nsaids and h2 receptor antagonists for fast treatment of pain and inflammation |
WO2020013781A2 (en) * | 2018-03-27 | 2020-01-16 | Pisak Mehmet Nevzat | Synergistic effect of flurbiprofen and a gastro protective agent for the treatment of pain and inflammation |
WO2020018048A2 (en) * | 2018-05-28 | 2020-01-23 | Pisak Mehmet Nevzat | An immediate release pharmaceutical composition of anti-inflammatory drugs, famotidine and a carbonate |
US11166990B2 (en) | 2018-07-13 | 2021-11-09 | Finch Therapeutics Holdings Llc | Methods and compositions for treating ulcerative colitis |
CN113164527A (zh) | 2018-09-27 | 2021-07-23 | 芬奇治疗控股有限责任公司 | 用于治疗癫痫和相关障碍的组合物和方法 |
CA3124579A1 (en) * | 2020-07-15 | 2022-01-15 | Schabar Research Associates Llc | Unit oral dose compositions composed of naproxen sodium and famotidine for the treatment of acute pain and the reduction of the severity of heartburn and/or the risk of heartburn |
IL299845A (en) | 2020-07-15 | 2023-03-01 | Schabar Res Associates Llc | Oral unit dose compounds consisting of ibuprofen and famotidine for the treatment of acute pain and to reduce the severity and/or risk of heartburn |
US20220125732A1 (en) * | 2020-10-23 | 2022-04-28 | Appco Pharma Llc | Ibuprofen and famotidine tablet |
JP2024502041A (ja) | 2020-12-31 | 2024-01-17 | アクスサム セラピューティクス インコーポレイテッド | メロキシカムを含む医薬組成物 |
KR20240093542A (ko) | 2021-11-05 | 2024-06-24 | 싱클루스 파마 홀딩 에이비 (피유비엘) | 리나프라잔 글루레이트의 염산염의 다형체 |
US12005118B2 (en) | 2022-05-19 | 2024-06-11 | Axsome Therapeutics, Inc. | Pharmaceutical compositions comprising meloxicam |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2002022108A1 (en) * | 2000-09-11 | 2002-03-21 | Andrx Corporation | Pharmaceutical formulations containing a non-steroidal antiinflammatory drug and a proton pump inhibitor |
Family Cites Families (56)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
SE7804231L (sv) * | 1978-04-14 | 1979-10-15 | Haessle Ab | Magsyrasekretionsmedel |
CY1398A (en) | 1981-09-04 | 1987-12-18 | Glaxo Group Ltd | Pharmaceutical compositions containing non-steroidal anti-inflammatory agents |
JPS59227870A (ja) * | 1983-06-07 | 1984-12-21 | Yamanouchi Pharmaceut Co Ltd | 新規2−グアニジノチアゾリン誘導体ならびにその製造法 |
US4554276A (en) * | 1983-10-03 | 1985-11-19 | Pfizer Inc. | 2-Amino-5-hydroxy-4-methylpyrimidine derivatives |
US4522826A (en) | 1984-02-08 | 1985-06-11 | Richardson-Vicks Inc. | Analgesic and anti-inflammatory compositions comprising diphenhydramine and methods of using same |
US4552899A (en) * | 1984-04-09 | 1985-11-12 | Analgesic Associates | Cough/cold mixtures comprising non-steroidal anti-inflammatory drugs |
US4766117A (en) * | 1984-10-11 | 1988-08-23 | Pfizer Inc. | Antiinflammatory compositions and methods |
US4704278A (en) * | 1984-10-17 | 1987-11-03 | American Home Products Corp (Del) | Fluidized magaldrate suspension |
US4676984A (en) * | 1985-08-14 | 1987-06-30 | American Home Products Corp. | Rehydratable antacid composition |
US4757060A (en) * | 1986-03-04 | 1988-07-12 | Bristol-Myers Company | Non-steroidal anti-inflammatory compositions protected against gastrointestinal injury with a combination of certain H1 and H2, receptor blockers |
US5037815A (en) * | 1986-03-04 | 1991-08-06 | Bristol-Myers Squibb Co. | Non-steroidal anti-inflammatory compositions protected against gastrointestinal injury with a combination of certain H1 - and H2 -receptor blockers |
US5043358A (en) * | 1986-03-04 | 1991-08-27 | Bristol-Myers Squibb Company | Gastroprotective process |
US4965065A (en) * | 1986-04-29 | 1990-10-23 | Bristol-Myers Squibb Company | Gastroprotective process and compositions |
GB2189698A (en) * | 1986-04-30 | 1987-11-04 | Haessle Ab | Coated omeprazole tablets |
US5260333A (en) * | 1986-08-08 | 1993-11-09 | Bristol Myers Squibb Company | Effect of a combination of a terbutaline, diphenhydramine and ranitidine composition on gastrointestinal injury produced by nonsteroidal anti-inflammatory compositions |
EP0320550A1 (en) | 1987-12-18 | 1989-06-21 | Bristol-Myers Company | Non steroidal anti-inflammatory drug composition containing H1 blockers, H2 blockers, beta adrenergic agonists or combinations thereof and an alkalizing agent |
IN171746B (ja) | 1989-11-02 | 1992-12-26 | Mcneil Ppc Inc | |
US5204118A (en) | 1989-11-02 | 1993-04-20 | Mcneil-Ppc, Inc. | Pharmaceutical compositions and methods for treating the symptoms of overindulgence |
JPH06506198A (ja) * | 1991-03-04 | 1994-07-14 | ワーナー−ランバート・コンパニー | 種々な剤形の非ステロイド性抗炎症剤の新規な塩/イオン対 |
DE69228738D1 (de) | 1991-12-06 | 1999-04-29 | Glaxo Group Ltd | Zusammensetzungen zur Behandlung von entzündlichen Zuständen oder Analgesie, die Ranitidin Wismuth Citrat und einen NSAID enthalten |
AU3247593A (en) | 1991-12-20 | 1993-07-28 | Warner-Lambert Company | Therapeutic combinations useful in the treatment of gastroesophageal reflux disease |
US5294433A (en) * | 1992-04-15 | 1994-03-15 | The Procter & Gamble Company | Use of H-2 antagonists for treatment of gingivitis |
WO1994007541A1 (en) | 1992-09-29 | 1994-04-14 | Merck & Co., Inc. | Ibuprofen-h2 antagonist combinations |
US5686105A (en) * | 1993-10-19 | 1997-11-11 | The Procter & Gamble Company | Pharmaceutical dosage form with multiple enteric polymer coatings for colonic delivery |
DK66493D0 (da) * | 1993-06-08 | 1993-06-08 | Ferring A S | Praeparater, isaer til brug ved behandling af inflammatoriske tarmsygdomme eller til at opnaa forbedret saarheling |
US5514663A (en) * | 1993-10-19 | 1996-05-07 | The Procter & Gamble Company | Senna dosage form |
AU7961094A (en) * | 1993-10-19 | 1995-05-08 | Procter & Gamble Company, The | Picosulphate dosage form |
US6025395A (en) * | 1994-04-15 | 2000-02-15 | Duke University | Method of preventing or delaying the onset and progression of Alzheimer's disease and related disorders |
US5643960A (en) * | 1994-04-15 | 1997-07-01 | Duke University | Method of delaying onset of alzheimer's disease symptoms |
US5547608A (en) * | 1994-09-09 | 1996-08-20 | Basf Corporation | Polyurethane SRIM compositions having internal mold release properties |
SE9500478D0 (sv) | 1995-02-09 | 1995-02-09 | Astra Ab | New pharmaceutical formulation and process |
US5955451A (en) * | 1995-05-12 | 1999-09-21 | The University Of Texas System Board Of Regents | Methods of enhancing the therapeutic activity of NSAIDS and compositions of zwitterionic phospholipids useful therein |
SE9600070D0 (sv) * | 1996-01-08 | 1996-01-08 | Astra Ab | New oral pharmaceutical dosage forms |
US6231888B1 (en) * | 1996-01-18 | 2001-05-15 | Perio Products Ltd. | Local delivery of non steroidal anti inflammatory drugs (NSAIDS) to the colon as a treatment for colonic polyps |
WO1998022117A1 (en) | 1996-11-22 | 1998-05-28 | The Procter & Gamble Company | Compositions for the treatment of gastrointestinal disorders containing bismuth, and nsaid and one or more antimicrobials |
US6160020A (en) * | 1996-12-20 | 2000-12-12 | Mcneill-Ppc, Inc. | Alkali metal and alkaline-earth metal salts of acetaminophen |
SE510666C2 (sv) | 1996-12-20 | 1999-06-14 | Astra Ab | Nya Kristallmodifikationer |
SE510643C2 (sv) | 1997-06-27 | 1999-06-14 | Astra Ab | Termodynamiskt stabil omeprazol natrium form B |
CN1277550A (zh) | 1997-09-11 | 2000-12-20 | 尼科梅德丹麦有限公司 | 非甾体抗炎药物(NSAIDs)的改进释放的复合型组合物 |
US6326028B1 (en) * | 1997-10-31 | 2001-12-04 | Monsanto Company | Alginate and gellan gum as tablet coating |
CA2312493C (en) * | 1997-12-08 | 2007-03-06 | Byk Gulden Lomberg Chemische Fabrik Gmbh | Novel suppository form comprising an acid-labile active compound |
DE19801811B4 (de) | 1998-01-19 | 2004-12-23 | Stada Arzneimittel Ag | Pharmazeutische Zubereitung zur oralen Verabreichung |
EP1056457A4 (en) * | 1998-01-30 | 2006-10-25 | Sepracor Inc | S-LANSOPRAZOLE COMPOSITIONS AND METHODS OF USE |
WO1999038513A1 (en) * | 1998-01-30 | 1999-08-05 | Sepracor Inc. | R-lansoprazole compositions and methods |
GB9814215D0 (en) * | 1998-07-01 | 1998-09-02 | Norton Healthcare Ltd | Anti-inflammatory pharmaceutical formulations |
ES2234306T3 (es) * | 1998-09-28 | 2005-06-16 | Warner-Lambert Company Llc | Administracion enterica y via colon usando capsulas de hpmc. |
US6485747B1 (en) * | 1998-10-30 | 2002-11-26 | Monsanto Company | Coated active tablet(s) |
IL145220A0 (en) | 1999-05-20 | 2002-06-30 | Par Pharmaceutical Inc | Stabilized composition based on pyridinyl-sulfinyl-benzimidazoles and process |
TWI243672B (en) | 1999-06-01 | 2005-11-21 | Astrazeneca Ab | New use of compounds as antibacterial agents |
US6126816A (en) * | 1999-07-14 | 2000-10-03 | Ruiz, Jr.; Reuben F. | Wastewater treatment device |
CA2277407A1 (en) * | 1999-07-14 | 2001-01-14 | Bernard Charles Sherman | Pharmaceutical tablet comprising an nsaid and misoprostol |
US6787164B2 (en) * | 2000-02-23 | 2004-09-07 | Bioselect Innovations, Inc. | Composition and method for treating the effects of diseases and maladies |
US20020044962A1 (en) | 2000-06-06 | 2002-04-18 | Cherukuri S. Rao | Encapsulation products for controlled or extended release |
SE0002476D0 (sv) | 2000-06-30 | 2000-06-30 | Astrazeneca Ab | New compounds |
US20020045184A1 (en) | 2000-10-02 | 2002-04-18 | Chih-Ming Chen | Packaging system |
AR036354A1 (es) | 2001-08-31 | 2004-09-01 | Takeda Chemical Industries Ltd | Preparacion solida |
-
2002
- 2002-05-31 EA EA200301321A patent/EA006398B1/ru not_active IP Right Cessation
- 2002-05-31 DK DK02734602.2T patent/DK1411900T4/da active
- 2002-05-31 IL IL15912902A patent/IL159129A0/xx unknown
- 2002-05-31 EP EP02734602.2A patent/EP1411900B2/en not_active Expired - Lifetime
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