JP4684537B2 - 湿性皮膚トリートメント組成物 - Google Patents
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Description
(a)水と分散液安定剤とから成る水相と、
(b)(i)液体状の皮膚適合性油と、
(ii)35℃よりも低い温度で液体状の皮膚適合性油中に微細分割固体の安定な網目構造を形成する構造化剤と、
から成る構造化油相と、
から成る組成物であって、
該構造化剤が25℃、1 sec−1で測定した該油相の粘度が100−5000ポアズとなるための十分な量で存在すること、
該油相が該水相に分散し該水相中で安定化されて重量平均液滴サイズ1−500ミクロンを有する水中油型エマルジョンを形成していること、
該構造化油相がすすぎ後にin−vitro皮膚保持試験で測定して少なくとも0.15という測定値の皮膚保持効率指数で皮膚に効率的に保持され得ること、
水中油型エマルジョンが、ゼイン溶解度試験で測定して0.3未満という測定値のゼイン溶解度を有していること、及び、溶液振盪試験で測定して5cc未満という泡量を有していることを特徴とする湿性皮膚トリートメント組成物を提供する。
(i)構造化油相と分散液安定剤含有水相とを混合して約100ミクロン好ましくは300ミクロンよりも大きく実際的には約5000ミクロン以下であるが理論的にはもっと大きい重量平均液滴サイズをもつ油混合物含有水溶液の液滴を形成する段階と、
(ii)混合物を約2000マイクロメーター以下の篩目をもつインラインスクリーンで濾過して約20−300ミクロンのサイズの油滴を形成する段階とから成る方法によって製造された上記のような組成物を包含する。
(a)グリセロール、ソルビトール、グリコール、ポリオール、尿素及びそれらの混合物のような皮膚に水分を保持するために使用される保湿剤;
(b)コレステロール、コレステロールエステル、セラミド及びプソイドセラミドのような角質層の障壁脂質を強化し補充するために役立つ脂質障壁修復剤;
(c)天然及び合成のワックス並びにポリエチレンのような角質層に水分を保持するために使用される追加の密封剤;
(d)ビタミンA、B及びE及びビタミンアルキルエステル例えばビタミンCアルキルエステルのような皮膚を強化するために使用されるビタミン;
(e)α及びβヒドロキシ酸、レチノール及びレチノールエステルのような皮膚剥脱及び細胞回転刺激に使用される老化防止剤;
(f)オクチルメトキシシンナメート(Parsol MCX)及びブチルメトキシベンゾイルメタン(Parsol 1789)、超微細TiO2、ZnO及びそれらの混合物のような有害な日光紫外線を遮断する日光遮断剤;
(g)ナイアシンアミドのような肌の色を明るくするために使用される皮膚美白剤;
(h)2−ヒドロキシ−4,2′,4′−トリクロロジフェニルエーテル(TriclosanまたはErgasan DP300)及び3,4,4′−トリクロロカルバニリド(TCC)のような抗菌剤;
(i)アスコルビルパルミテート、ビタミンEアセテート、ブチル化ヒドロキシアニソール及び2,6−di−tertiary−ブチルパラ−クレゾールのような過度の酸化による光損傷及び早期損傷を抑制するために使用される抗酸化剤;
(j)N,N−ジメチル−m−トルアミド、3−(N−ブチル−N−アセチル)−アミノプロピオン酸、エチルエステル及びジプロピルイソシンコメロネートのような昆虫忌避剤;
及び、上記成分のいずれかの混合物。
(a′)皮膚に擦り込んだ後の組成物の感触を改善するために使用される皮膚緩和性油及び皮膚緩和性ワックス、例えば、シリコーン樹脂、カルナバ蝋、鯨蝋、蜜蝋、ラノリンとそれらの誘導体のような天然及び合成のワックス、高級脂肪酸及びアルコール;
(b′)濡れた皮膚及び乾いた皮膚に組成物によって与えられる感触を変化させ得る皮膚コンディショニング用ポリマー。このようなポリマーには、ポリエチレンオキシド、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドンのような非イオン性ポリマー、ポリアスパルテート、ポリマレエート及びスルホネートのようなアニオン性ポリマー、カチオン性ポリマー及びそれらの混合物がある。適当なカチオン性ポリマーは、グアーヒドロキシプロピルトリモニウムクロリド、クオタニウム−19、−23、−40、−57、ポリ(ジメチルジアリルアンモニウムクロリド)、ポリ(ジメチルブテニルアンモニウムクロリド)−、w−ビス(トリエタノールアンモニウムクロリド)、ポリ(ジプロピルジアリルアンモニウムクロリド)、ポリ(メチル−ベータプロパニオジアリルアンモニウムクロリド)、ポリ(ジアリルピペリジニウムクロリド)、ポリ(ビニルピリジニウムクロリド)、第四級化ポリ(ビニルアルコール)、第四級化ポリ(ジメチルアミノエチルメタクリレート)である。また、ポリブテン、ポリイソブテン、ポリイソプレン、ポリブタジエン、ポリアルファオレフィン及びポリエステルのような水不溶性ポリマー並びにそれらの混合物は濡れた皮膚の感触を改善するために特に有効である;
(c′)使用中に芳香を発し皮膚に残り香を与えるために使用される香料;
(d′)湿性皮膚トリートメント組成物を身体に容易にかつ均等に塗り延ばすことを助け、摩擦抵抗を少なくするために使用される分配剤(湿潤剤とも呼ばれる)、例えば、アルキルベタイン、非イオン性界面活性剤、高分子量ポリエテンオキシド;
(e′)加工中の表面張力を減少させるために特に有用な乳化剤及び分散剤、例えば、アルキルグリコシド、その他の非イオン性、カチオン性及び双イオン性界面活性剤;
(f′)清涼感を与えるメンソール及びその誘導体、並びに、当業界で公知のある種の精油のような快適な感覚を与えるために使用される官能刺激物質。
この項では湿性皮膚組成物の特性、特に組成物の潜在的刺激性を測定するために使用される試験方法を説明する。
ゼイン溶解度試験は、特に界面活性剤を含有する組成物についてその潜在的刺激性を知るための迅速で便利な鑑別方法である。試験手順は以下の通りである:
1.5gの洗浄剤を45gの脱イオン水と共に磁気撹拌器を使用して5−10分間掻き混ぜて均一溶液を形成する。
2.溶液のpHを記録する。
3.約5mlの溶液を取り出し、0.45マイクロメーターのフィルターで濾過してバイアルに集め、固体の%を測定する(この溶液をブランクとする)。
4.残りの溶液に約2gのゼインを添加し、磁気撹拌器を使用して60分間掻き混ぜる。混合物中に十分な未溶解ゼインが存在することを確認するために10分毎に溶液を点検する。殆どのゼインが溶解したとき、更に1gのゼインを溶液に添加し、ミキシングを継続する(ゼインを常に過剰量に維持するが、ゼインが膨潤すると溶液の濾過が難しくなるので過度の過剰量にならないようにする)。
5.ミキシング後、溶液を5分間沈降させる。5mlの上清をシリンジに採取し、0.45ミクロンのフィルターで濾過してバイアルに集め、サンプルとする。(上清が分離し難い場合には濾過の前に溶液を3,000rpmで5分間遠心する)。
6.アルミニウム皿に入れた3−4グラムの濾液を化学天秤で計量し濾液を75℃のオーブンで一夜乾燥することによってブランク及びサンプルの固体%を測定する。
7.希釈した液体溶液に溶解したゼインの固体%を以下の等式を使用して計算する。
溶液振盪試験(発泡性)
この試験は、組成物の泡形成能力を測定するための簡単で便利な方法である。試験方法は以下の通りである:
1 2gのコンディショナーを18gの脱イオン水と共に均一溶液が形成されるまで約2−3分間掻き混ぜる。
2.10ccの上記希釈コンディショナー溶液を50ccの円筒(高さ15cm、直径2.06cm)に加える。
3.円筒の上部を握り8−12秒で30回上下動させて振盪する。
4.振盪が終了してから60秒の経過後に泡を測定する。
5.溶液の表面から発泡カラムの頂部までの量と定義した泡量を測定する。
6.1つの特定製品について重複処理を実施し、2つの処理の平均を該製品の泡量とする。
このin−vitro試験は、組成物を清潔な濡れた皮膚に塗布したとき、水すすぎ及びタオル乾燥後に皮膚に保持される組成物の能力をシミュレートする。この手順を行うために、UV発色団Parsol MCXを被検化合物の油相に添加して検出プローブとして使用する。
基質の調製
基質として使用するブタ(3−4週齢の雌)の皮膚サンプルを15%のNaLES(エトキシ(3EO)硫酸ナトリウム)溶液で洗浄し、水道水ですすぎ、タルオで叩いて乾燥し、剃毛した。皮膚を約4cm×9cmの試験片に裁断し、後で使用するためにフリーザーに保管した。
1.上記のように調製した4×9cmの皮膚サンプルを0.2−0.3グラムの15%NaLES溶液で30秒間洗浄し、温めた水道水で30秒間すすぐ。
2.計算量のシャワー用コンディショナー(1平方センチメートルあたり3マイクログラムの使用量)を塗布し、円を描くようにして30秒間皮膚に擦り込む。
3.次に毎秒13.5g−13.8gの流速の30℃の水道水で皮膚を30秒間すすぐ。
4.皮膚を紙タオルで叩いて乾かし、次いで5分間風乾する。
5.直径3cmのガラスリングを密着的に皮膚に載せる。
6.リングを密着的に保持しながら機械的ピペットで5mLのヘプタンをリングに注ぐ。
7.皮膚の上で転移ピペットによってヘプタンを混ぜる。このためにピペットの緩徐な吸排操作を2分30秒間繰り返す。
8.2分30秒後にヘプタンをリングから蓋付きの小バイアルに移す。
9.段階7−9を繰り返す。小バイアルに合計約10mLのヘプタンを集めることが必要である。
10.バイアルを計量し、ラベルを貼る。
11.ヘプタン抽出物中のParsol MCX濃度を、1cmのセル及び900−1900Nmの波長を用いるUV分光計(Biorad GS 700)で測定する。
12.ブタ皮膚1cm2当たりのParsol MCXの抽出量を以下の等式によって算出する:
1cm2当たりのMCX抽出量=ヘプタン中のMCXの重量%×抽出ヘプタンの全重量÷7cm2
13.最後に、皮膚に保持された油のパーセントを以下の等式を使用して計算し、すすぎ後の油の保持%として記録する。
油保持指数=
ブタ皮膚1cm2あたりのParsol MCXの抽出量/ブタ皮膚1cm2あたりのParsol MCXの使用量
専門家パネルの官能評価
この評価プロトコルは湿性皮膚トリートメント組成物の官能特性を評価するために使用した。また、官能試験の専門家パネルを使用する。試験手順は、最初に提唱されたTragonの手順の変形であり、言語による記述段階を使用する。 手順は以下の通りである:
1.両手と前腕を流水で5秒間濡らす;
2.固形セッケンをつかみ、流水で濡らし、手の中で5回転がして泡立たせる;
3.セッケンを戻し、泡を前腕に塗り、前腕を5秒間洗う;
4.両手をすすぐ;
5.前腕を水道の流水で5秒間すすぐ;
6.シリンジから0.5ccに製品を前腕に出す;
7.前腕全体に製品を10秒間擦り込む;
8.手を使って前腕を流水下で7秒間すすぐ(製品のすすぎ特性及び濡れた皮膚の感触を評価する);次いで、
9.両手と前腕をタオルで叩いて乾かす(タオルで叩いて乾かした直後及び15−20分後の製品の皮膚感触を評価する)。
主な特性 特性の定義
油性/脂性(触感) 滑り易い物質という知覚を表す。
軽いつるつる感(油性)から重いねばねば感(脂性)まで。
ろう状被膜 皮膚の上で指を動かすときに僅かな抵抗を感じさせる滑らかな被膜を
表す。
すすぎ適性 製品のすすぎ落としの容易さを表す。
粘着性/他着性 製品使用後の皮膚に対する抵抗性/密着性を表す。
摩擦抵抗性 皮膚上で指を移動させる能力を表す
(低摩擦抵抗性から高摩擦抵抗性)。
水和/湿潤 皮膚に水分が吸収される感触、皮膚のかさつきがない感触を表す。
柔軟性 皮膚表面が指の圧力に容易に降伏するかを表す。
滑らかさ 皮膚の表面に容易に指を滑らせることができるかを表す。
残留量 皮膚の表面に製品の残存が感じられるかを表す。
皮膚に対する洗浄剤の効果を測定するため、特に、皮膚を乾燥または湿潤させる洗浄剤の相対能力と皮膚障壁機能に関する洗浄剤の効果とを試験するために種々の調節塗布臨床試験方法が開発されている。これらの試験は湿性皮膚トリートメント組成物に容易に応用できる。その理由は、これらの組成物が本質的にリンスオフトリートメントであり、使用量及び泡立ちに関する配慮を除けば試験中に洗浄剤とほぼ同様の方法で塗布できるからである。試験は、主観的評価(専門の採点者による目視の皮膚状態評価)と、客観的測定、即ち、皮膚の障壁機能及び皮膚の水分保持能力に対してトリートメントが誘発した変化を定量的に評価する計器使用の生体物理学的測定とを併用する。選択可能な公知の幾つかの技術が、慎重に調節した塗布プロトコルを使用して乾燥、湿潤及び障壁機能を目視評価するために使用され得る。これらの技術としては、脚洗浄、腕洗浄及び前腕調節塗布試験プロトコルがある。これらのプロトコルについて以下に説明する。
このプロトコルは、脚の乾燥に対する湿性皮膚トリートメント組成物の効果を試験するために使用した。試験の設計及び手順は以下の通りであった。
製品塗布段階の開始前及び各トリートメントセッションの直前に、その後の乾燥及び紅斑を評価するための基底値を目視評価した。臨床的な乾燥または紅斑の評点が>3.0になったときまたは被験者から要請があったときには試験部位の試験を中止した。一方の脚だけを中止しても、他方の脚は予定通りの洗浄を継続した。同一の被験者は試験期間を通じて変わらない条件下で全部の目視評価試験を行うであろう。試験部位の乾燥及び紅斑を評価するために表1に示す0−4の等級表を使用する。被験者が製品を特定できないブラインド試験とするために、目視評価は製品塗布場所から離れた別の場所で行われるであろう。
(修正した腕洗浄プロトコルと同じ等級表の使用)
乾燥または紅斑の評点が≧3.0になったので試験部位の製品塗布を中止したときは、この被験者に対してはこの評価の際の全部のデータ(臨床的等級)を残りの時点に繰り越す。中止部位のデータは、分析の端点となる最後の合格読み取り値(即ち最後の公正な比較)を知るために使用する。中止部位の実際のデータは記録するが統計分析には含めない。
この試験については、洗浄剤に使用した場合をSharkoらが詳細に記載し且つその有効性も検査しているが、リンスオフ型の湿性皮膚トリートメント組成物にも容易に応用できた(Arm wash evaluation with instrumental evaluation−A sensitive technique for differentiating the irritation potential of personal washing products,J.Derm.Clin.Eval.Soc.2,19(1991))。プロトコルを以下に記載する。
1.タイマーを指定の塗布時刻にセットする;
2.左腕の試験部位(左腕の前腕)を対照洗浄剤で(例えば、1分間)洗浄し、湯(華氏90−100度)ですすぐ;
3.トリートメント製品を試験部位に出し、タイマーを始動させる;
4.この部位で毎秒1行程の往復運動(1行程は肘の内側から手首までの往路、次いで肘の内側まで戻る復路から成る)を指定された時間だけ行う;
5.塗布の中間時点、即ち、1分間の塗布では30秒の経過後に指先を再び濡らす;
6.この部位を温かい流水ですすぎ、タオルで叩いて乾かす;
7.右腕の試験部位に上記の手順(1−6)を繰り返す。
製品塗布段階の開始前及び各トリートメントセッションの直前に、乾燥を評価するための基底値を目視評価した。同一の被験者は試験期間を通じて変わらない条件下で全部の目視評価試験を行った。試験部位の乾燥を評価するために、上述の脚洗浄プロトコルに関して記載し表に示した等級表と本質的に等しい0−4の等級表を使用した。被験者が製品を特定できないブラインド試験とするために、目視評価は製品塗布場所から離れた別の場所で行った。
乾燥は順序カテゴリーデータとして処理した。従って、ノンパラメトリック統計法を使用した。各評価時点で、各製品の臨床的等級の差(評点から基底値を減算した差)は、Wilcoxon Signed−Rankテスト、Pratt−Lehmannバージョン(Lehmann,E.L.Nonparametrics;Statistical Methods Based on Ranks.San Francisco,CA:Holden Day,1975,pg.130)を使用して評価した。90%信頼レベル(p<0.10)で統計的有意性を決定した。これは、処理結果が統計的に有意であるか否かをそれらの基底値から示した。
Murahataらによって概説された手順(“The use of transepidermal water loss to measure and predict the irritation response to surfactants”Int.J.Cos.Science 8,225(1986))と同様の手順に従って経皮減水量を測定するためにDerma Lab Model #CR 200001−140を使用した。TEWLは角質層障壁機能の完全性及び洗浄剤の相対効果を表す定量的測定値である。
(1/A)(dm/dt)=−D(dp/dx)
式中の、
A=表面の面積(m2)
m=運搬された水の重量(g)
t=時間(時)
D=水の拡散係数に関する定数0.0877g−1時−1(mmHg)−1
p=空気中の水蒸気分圧(mmHg)
x=皮膚の表面からセンサまでの距離(m)
を表す。
1.パネリスト全員が測定を行う前に温度及び相対湿度を管理した試験室に少なくとも15分間は滞在して平衡状態を保つ。
2.トリートメントの前後の測定値を皮膚のほぼ同じ場所で採取できるように試験部位を計測してしマークを付ける。
3.最小圧力を使用してセンサが試験部位に垂直になるようにプローブを取り付ける。
1.標準的な試験では、1−100g/m2時の範囲に設定されたセレクタースイッチで計器の読み取りを行う。
2.プローブから保護キャップを外し、テフロンカプセルが評価部位に垂直に取り付けられてプローブヘッドから作用する圧力が確実に最小圧力となるように測定ヘッドを配置する。ゼロ点からできるだけずれないようにプローブヘッドを付属のゴム絶縁ストッパーによって保持する必要がある。
3.評価を行う前の被験者の平衡時間は温度/湿度管理室に15分間である。
4.データ採取の前にプローブを試験部位で少なくとも30秒間は安定させる。隙間風があり障壁損傷が多いときには安定化時間の延長が勧告される。
5.安定化時間後の15秒間のデータを採取する。
コルネオメーターCM820PC(Courage & Khazaha,Kohl,Germany)は化粧品業界で広く使用されている装置である。この装置は、電極を介して皮膚表面に印加された高周波交流電圧で皮膚キャパシタンスを安全に測定し得る。測定されたパラメーターは皮膚の水和に伴って変化することが知見された。しかしながら、これらのパラメーターはまた、皮膚の温度、汗腺の活動及び塗布された製品の組成のような別の多くの要因に伴って変化し得る。コルネオメーターは好ましい環境下の上部角質層の含水量の方向性変化を表すだけであり、これに関して量的な判断を下すことは間違いを生み易いことがわかるであろう。
1.被験者は両腕を露出した状態で一定の温度及び相対湿度に維持した室内に少なくとも15分間は滞在して室内条件に平衡しなければならない。隙間風はできるだけ少なくしなければならない。
2.例えば、喋る、歩き回る、などのような身体的及び心理的な気晴らしをできるだけ少なくしなければならない。
3.測定の少なくとも1時間前から熱い飲み物やカフェイン含有製品の摂取を控えなければならない。
4.パネリストは測定の少なくとも30分前から喫煙を控えなければならない。
1.外側ケーシングによって皮膚表面ができるだけ圧迫されないようにプローブをそっと取り付ける。測定表面はばねで押されており、従ってプローブは黒い円筒が外側ケーシング内部に完全に隠れる十分な圧力で取り付けられなければならない。
2,プローブは皮膚表面に垂直に保持されなければならない。
3.オペレーターは測定部位の毛髪をプローブに接触させてはならない。
4.計器の信号発信機が鳴り出すまで(約1秒間)プローブを皮膚に接触させて維持し、次いで離す。プローブ表面が清潔になったことがわかり次第、直ちにその後の測定を行うことができる。
5.試験区域の別々の点で少なくとも3つの測定値を採取し、その平均を該部位の平均水和として表す。
6.読み取り作業間のプローブの清浄化には乾いた薄葉紙を使用しなければならない。
この実施例は、皮膚適合性油を網目構造によって構造化すると、すすぎ後に濡れた皮膚に保持される油の能力が劇的に改善されることを示す。該実施例はまた、入浴中に濡れた皮膚にしばしば塗布される慣用の組成物であるベビーオイルの使用に比べて本発明の組成物が高い保持効率を有することを示す。
この実施例は、好ましい粒度範囲内の分散相をもつ湿性皮膚トリートメント組成物の皮膚保持を示す。
この実施例は、本文中に開示した構造化油技術を使用する湿性皮膚トリートメント組成物の重要な特性を証明する。即ち、この技術は過度の脂性感/油性感を与えることなく皮膚に潤いを与えることが認められる。
この実施例は、本文中に開示された湿性皮膚トリートメント組成物が従来技術の組成物よりも優れている1つの利点、即ち、使用中に過度の脂性感を伴うことなく潤いを与えるという利点を示す。
この実施例は、種々の皮膚適合性油を用いて調製された本発明の組成物によって知覚される濡れた皮膚の感触を変化させるための官能調整剤の使用を示す。これらの実施例では、濡れた皮膚に付着した粘性油の感触を変化させるためにポリブテン(Indopol H1500)を使用した。全部のサンプルを実施例1に記載の手順で調製した。水相に添加する前の構造化油相にポリブテンを予め混合した。表5に示す結果は、全構造化油相の30重量%をポリブテンで代替することによってトリートメント組成物によって与えられる濡れた皮膚の感触が油性感/脂性感から非油性/非脂性で極めて摩擦抵抗性のすすぎ感に変化できることを明らかに示す。濡れた皮膚に最も望ましい皮膚感触を与えるために好ましいポリブテンのレベル及びタイプは消費者の入浴習慣及び期待度に依存しており、当業者は最も少ない実験で期待に応える選択を行うことができる。
この実施例は、本文中に開示された原理に従っておりかつ湿潤化に加えて追加の機能性スキンケア効果、即ち、UV防御効果を与える湿性皮膚トリートメント組成物を示す。表7に示す組成をもつ実施例7を調製するために実施例1の手順を使用した。実施例7は、水相に分散させる前にペトロラタムで構造化しておいたParsol MCXを常用の有機炭化水素UVサンスクリーンとして含有している。日光防御係数は標準in−vivoプロトコルによって測定した。結果は、実施例7の組成物が4%のParsol MCXを含有し、2.2に等しいSPFを与えたことを示す。
本発明の代表的な追加組成物を表8に示す。全部の組成物が20−200ミクロンの範囲の液滴サイズを有しており、構造化油相は1 Sec−1の剪断速度で200−2000ポアズの範囲の粘度を有している。
この実施例は、湿性皮膚トリートメント組成物が皮膚の乾燥に対して有意な持続性抑制効果を与えることを示す。表9に示す組成を有している実施例9A−9Cを実施例1の手順に従って調製した。これらの組成物を方法の項に記載した調節塗布脚乾燥試験によって評価した。塗布の4時間後に乾燥度を評価した。初期基底値に比べて乾燥度が減少していることが表9の最終行に示されている。実施例9B、9C及び9Dは4時間後に乾燥度の有意な低下を与えた。これらの組成物によって生じた乾燥度の減少量は構造化油相を有していなかった対照組成物(9A)の2倍であった。
この実施例は、本文中に開示した湿性皮膚トリートメント組成物が経皮減水量(TEWL)の抑制に関して有意な持続性効果を与えることを示す。
この実施例は、本文中に開示した湿性皮膚トリートメント組成物が皮膚の水和に関して有意な持続性の改善効果を与えることを示す。
Claims (10)
- (a)水と、無機分散液安定剤、1000ドルトンよりも小さい分子量を有しかつ分散した構造化油相を不動にする網目構造を水相中で形成する有機分散液安定剤、高分子安定剤及びそれらの混合物から成るグループから選択された分散液安定剤とから成る水相と、
(b)(i)構造化油相の全重量に対して20重量%から95重量%の、トリグリセリド、改質トリグリセリド及びそれらの混合物から選択された皮膚適合性油と、
(ii)35℃よりも低い温度で液体状の皮膚適合性油中に25ミクロン未満の粒子サイズを有し、皮膚適合性油の粘度を増加させる微細分割固体粒子の安定な三次元網目構造を形成する、1重量%から90重量%の、ペトロラタム、トリヒドロキシステアリン及びそれらの混合物から成るグループから選択された構造化剤と、
から成り、25℃、1sec −1 で測定した粘度が100−5000ポアズとなる構造化油相と、
から成る、付着させた後にすすいで使用する湿性皮膚トリートメント組成物であって、
構造化油相が水相に分散して重量平均液滴サイズ1−500ミクロンを有する水中油型エマルジョンを形成していること、
付着させた後にすすいで使用する湿性皮膚トリートメント組成物の構造化油相が、すすいだ後に、in−vitro皮膚保持試験で測定して少なくとも0.15という測定値の皮膚保持効率指数で皮膚に保持されること、
水中油型エマルジョンが、アニオン性界面活性剤を含有せず、かつゼイン溶解度試験で測定して0.1未満という測定値のゼイン溶解度で表される低刺激性ポテンシャルを有していること、及び、
エマルジョンが溶液振盪試験で測定して1cc未満という測定値の泡量で表される低い発泡性を有していることを特徴とする、付着させた後にすすいで使用する湿性皮膚トリートメント組成物。 - トリグリセリドが、ホホバ油、ダイズ油、キャノーラ油、ヒマワリ油、ベニバナ油、米ヌカ油、アボカド油、アーモンド油、オリーブ油、ゴマ油、ヒマシ油及びココヤシ油から成るグループから選択された植物油であることを特徴とする請求項1に記載の組成物。
- 重量平均液滴サイズが5−500ミクロンであることを特徴とする請求項1に記載の組成物。
- 構造化油相が20−200ミクロンの範囲の重量平均液滴サイズを有していることを特徴とする請求項1に記載の組成物。
- 構造化油相が1sec−1の剪断速度及び25℃の温度で200−2000ポアズの範囲の粘度を有していることを特徴とする請求項1に記載の組成物。
- 更に、保湿剤、密封剤、脂質障壁修復剤、UV遮断剤、ビタミン、皮膚美白剤、抗菌剤、抗酸化剤及びそれらの混合物から成るグループから選択される補助的有益成分を含むことを特徴とする請求項1に記載の組成物。
- 更に、皮膚緩和剤、皮膚コンディショニング剤、香料、分配剤、官能刺激物質及びそれらの混合物から成るグループから選択される官能調整剤を含むことを特徴とする請求項1に記載の組成物。
- 更に、化学的保存剤を含むことを特徴とする請求項1に記載の組成物。
- 更に、キレート化剤を含むことを特徴とする請求項1に記載の組成物。
- 水相が、界面活性剤を含有しないことを特徴とする請求項1に記載の組成物。
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