DE102011085509A1 - Fixierung von Parfum auf nasser Haut - Google Patents

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Abstract

Die Erfindung umfasst eine emulgatorfreie kosmetische oder dermatologische Zubereitung umfassend mehr als 20 Gew.% CeraMikrokristallina und ein Verhältnis von lipophilen zu lipophoben Parfuminhaltsstoffen im Bereich von 0,5 zu 1 bis 4 zu 1. Die Zubereitung eignet sich für die Applikation auf nasser Haut und ermöglicht damit die Anwendung während des Duschens und vermittelt sowohl bei der Anwendung unter der Dusche als auch danach einen duftsensorischen Eindruck, der langanhaltenden wirkt und vom Verbraucher gut wahr genommen werden kann.

Description

  • Die Erfindung umfasst eine emulgatorfreie kosmetische oder dermatologische Zubereitung umfassend mehr als 20 Gew.% CeraMikrokristallina und ein Verhältnis von lipophilen zu lipophoben Parfuminhaltsstoffen im Bereich von 0,5 zu 1 bis 4 zu 1. Die Zubereitung eignet sich für die Applikation auf nasser Haut und ermöglicht damit die Anwendung während des Duschens und vermittelt sowohl bei der Anwendung unter der Dusche als auch danach einen duftsensorischen Eindruck, der langanhaltenden wirkt und vom Verbraucher gut wahr genommen werden kann.
  • Kosmetische oder dermatologische Zubereitungen lassen sich aufgrund ihrer Anwendungsdauer und ihres Anwendungszwecks einteilen. Einige Produkte werden sofort nach der Anwendung abgewaschen ("rinse-Off"), andere sollen länger auf der Haut verbleiben und dort wirken ("leave-On").
  • Kosmetische Zubereitungen zur Pflege der Haut werden vornehmlich zur Anwendung auf trockener Haut entwickelt. Diese Form der Zubereitungen sind als leave-on Zubereitungen bekannt, wie Cremes, Lotionen oder Körpermilch. Häufig werden diese als Emulsionen, insbesondere W/O-, O/W-, O/W/O- oder W/O/W-Emulsionen, formuliert.
  • Unter Emulsionen versteht man im Allgemeinen heterogene Systeme, die aus zwei nicht oder nur begrenzt miteinander mischbaren Flüssigkeiten bestehen, die üblicherweise als Phasen bezeichnet werden. In einer Emulsion ist eine der beiden Flüssigkeiten in Form feinster Tröpfchen in der anderen Flüssigkeit dispergiert. Die Flüssigkeiten (rein oder als Lösungen) liegen in einer Emulsion in einer mehr oder weniger feinen Verteilung vor, die im Allgemeinen nur begrenzt stabil ist.
  • Sind die beiden Flüssigkeiten Wasser und Öl und liegen Öltröpfchen fein verteilt in Wasser vor, so handelt es sich um eine Öl-in-Wasser-Emulsion (O/W-Emulsion, z. B. Milch). Der Grundcharakter, zum Beispiel elektrische Leitfähigkeit, Sensorik, Anfärbbarkeit der kontinuierlichen Phase, einer O/W-Emulsion ist durch das Wasser geprägt. Bei einer Wasser-in-Öl-Emulsion (W/O-Emulsion, z. B. Butter) handelt es sich um das umgekehrte Prinzip, wobei der Grundcharakter hier durch das Öl bestimmt wird.
  • Zur Anwendung auf nasser oder feuchter Haut sind leave-on Zubereitungen nicht geeignet. Aufgrund der enthaltenen Emulgatoren können sie Wasser emulgieren und aufgrund der Lipide ggf. einen öligen Film hinterlassen.
  • Demgegenüber sind rinse-off Zubereitungen zur Anwendung unter Dusche oder beim Baden konzipiert.
  • Ein langfristiger Dufteindruck lässt sich mit Stand der Technik Zubereitungen ebenso nur durch zwei verschiedene Produkte, die nacheinander angewendet werden, vermitteln. Um schon während des Duschens Duscheindrücke zu erleben ist der Anwender ist auf beispielsweise parfumierte Duschgele angewiesen, dessen Dufteindruck jedoch nach dem Duschen verloren ist. Danach erreicht der Anwender nur durch parfumierte Creme und/oder Parfum einen langanhaltenden Dufteindruck.
  • Viele Kosmetikserien umfassen daher mehrere Produkte mit gleicher Parfumierung die nacheinander anzuwenden sind wie Duschgele, Deozubereitungen und/oder Eau de Toilette.
  • Demgegenüber umfassen rinse-off Zubereitungen weniger den Pflegeaspekt, wie er beim Eincremen erhalten wird.
  • Wünschenswert ist es eine Zubereitung zur Verfügung zu stellen, die sowohl während des Duschens einen Dufteindruck vermittelt als auch danach, ohne Applikation eines zweiten Produktes.
  • Eine für den Verbraucher sehr wesentliche, dabei aber nur schwer quantitativ messbare Eigenschaft kosmetischer Produkte ist ihre Textur und Sensorik. Unter dem Begriff "Textur" werden diejenigen Eigenschaften eines Kosmetikums verstanden, die auf den Gefügebau der Zubereitung zurückgehen, durch Tast- und Berührungssinne empfunden und ggf. in mechanischen oder rheologischen Fließeigenschaften ausgedrückt werden können. Die Textur kann insbesondere mittels Sensorik getestet werden. Die gegebenenfalls mit Hilfe von Zusatzstoffen beeinflussbare Textur kosmetischer Produkte ist für den Verbraucher von nahezu gleicher Bedeutung wie deren objektiv feststellbaren Wirkungen.
  • Mit dem Begriff "Sensorik" wird die wissenschaftliche Disziplin bezeichnet, die sich mit der Bewertung von kosmetischen Zubereitungen auf Grund von Sinneseindrücken befasst. Die sensorische Beurteilung eines Kosmetikums erfolgt anhand der visuellen, olfaktorischen und haptischen Eindrücke.
    • • Visuelle Eindrücke: alle mit dem Auge wahrnehmbaren Merkmale (Farbe, Form, Struktur).
    • • Olfaktorische Eindrücke: alle beim Einziehen von Luft durch die Nase wahrnehmbaren Geruchseindrücke, die häufig in Anfangsgeruch (Kopfnote), Hauptgeruch (Mittelnote, Körper) und Nachgeruch (Ausklang) differenziert werden können. Auch die erst bei der Anwendung freigesetzten flüchtigen Stoffe tragen zum olfaktorischen Eindruck bei.
    • • Haptische Eindrücke: alle Empfindungen des Tastsinns, die vornehmlich Gefüge und Konsistenz des Produktes betreffen.
  • Die sensorische Analyse macht von der Möglichkeit Gebrauch, den sensorischen Gesamteindruck eines Produktes integral zu erfassen. Nachteile der sensorische Analyse sind die Subjektivität des Eindrucks, eine leichte Beeinflussbarkeit der Prüfpersonen und die dadurch bedingte starke Streuung der Ergebnisse. Diesen Schwächen begegnet man heute durch den Einsatz von Gruppen geschulter Prüfpersonen, gegenseitige Abschirmung der Prüfer sowie statistische Auswertung der meist zahlreichen Analysendaten.
  • Eine weitere Aufgabe der vorliegenden Erfindung war es daher, Zubereitungen zu Verfügung zu stellen, welche neben den für Kosmetika üblichen Kriterien wie Verträglichkeit, Lagerstabilität und dergleichen auch für den Verbraucher wesentliche, bisher nicht gekannte kosmetische Leistungen bieten. Insbesondere sollten sich die gesuchten Zubereitungen für eine Verwendung im Körperpflegebereich eignen, d.h. für eine Anwendung auf dem ganzen Körper und dabei sensorisch und vor allem olfaktorisch attraktiv sein.
  • Grundsätzlich stellen die bekannten verschiedenen Applikationsformen, wie Shampoo, Duschbad, Duschgel, Deodorant, Antitranspirant, leave-on Zubereitungen, unterschiedliche Anforderungen an die Parfümierung. Bei einem Duschbad muss das Parfum unter Dusche, also bei Temperaturen von bis zu 40°C gut riechen. Die Temperaturstabilität und Verdampfung der Parfuminhaltsstoffe führen zu einer begrenzten Auswahlmöglichkeit. Hier ist der Impact aus der Masse die Hauptaufgabe. Eine besonders lange Haftung des Duftes über den Duschvorgang hinaus war bislang nicht erforderlich bzw. nicht einfach einstellbar. Dies insbesondere da hydrophile/lipophobe Parfuminhaltsstoffe mit dem Wasser und ggf. Tensiden schnell abgespült werden. Um eine längere Duftwirkung zu erzielen müssten lipophile Parfuminhaltsstoffe, wie ätherische Öle, eingebracht werden, die nicht so schnell abgewaschen werden. Die lipophilen Stoffe führen bekanntermaßen aber zu Instabilitäten der Gesamtzubereitungen, da sie das Verhältnis Emulgator zu Lipiden verschieben und somit oftmals eine Ölabscheidung hervorrufen.
  • Dem gegenüber steht man bei leave-on Produkten ganz anderen Herausforderungen gegenüber. Hier wird erfahrungsgemäß ein besonderes Augenmerk auf Basis- und Kopfnotenparfümierung gelegt.
  • Die Parfuminhaltsstoffe müssen den kosmetisch, pflegenden Charakter des leave-on Produktes unterstreichen. Hier ist ein längeres Verbleiben der Parfuminhaltsstoffe auf der Haut zwingend und gewünscht.
  • Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist es die verschiedenen Herausforderungen, die an rinse-off und leave-on Produkten gestellt werden, zu befriedigen.
  • Die Erfindung ist eine emulgatorfreie kosmetische oder dermatologische Zubereitung umfassend mehr als 20 Gew% CeraMikrokristallina, bezogen auf die Gesamtmasse der Zubereitung, und lipophile und lipophobe Parfuminhaltsstoffe mit einem Gewichtsverhältnis der lipophilen Parfuminhaltsstoffe zu den lipophoben Inhaltsstoffen im Bereich von 0,5 zu 1 bis 4 zu 1.
  • Erfindungswesentlich ist ein Anteil von CeraMikrokristallina von mehr als 20 Gew.%, bezogen auf die Gesamtmasse der Zubereitung.
  • CeraMikrokristallina steht als Oberbergriff für die alternativen Namen wie Microcrystalline Wax, Mikrokristalline Wachse, Cire Minerale. CeraMikrokristallina ist eine komplexe Kombination von langen, verzweigten Kohlenwasserstoffketten, aus Rückstandsölen durch Lösemittelkristallisation gewonnen. CeraMikrokristallina besteht vorwiegend aus gesättigten geraden und verzweigten Kohlenwasserstoffketten, überwiegend mit mehr als C35 Kohlenstoffatomen. CeraMikrokristallina läßt sich als Mischung eines Medizinisches Weißöl und einem Paraffinwachs verstehen. CeraMikrokristallina wurde früher als Vaseline® bezeichnet, welches heute als Markenname von ChesePorough Ponds angeboten wird.
  • CeraMikrokristallina unterliegt hohen Qualitätsstandards. Die erfindungsgemäß verwendeten CeraMikrokristallinae sind frei von beispielsweise polyzyklischen Aromaten, schwefelhaltigen Verbindungen und Allergenen. Die Einhaltung der Qualitätskriterien wird regelmäßig von unabhängigen Behörden und der unternehmensinternen Qualitätssicherung überprüft. Darüber hinaus enthält CeraMikrokristallina keine Rückstände aus Pflanzenschutzmitteln und besitzt aufgrund seiner chemischen Neutralität kein allergisches Potenzial. Durch Cera Microcristallina ausgelöste allergische Reaktionen sind bisher nicht bekannt. Im Vergleich zu tierischen oder pflanzlichen Ölen hat CeraMikrokristallina eine hohe Oxidationsstabilität, d.h. es wird nicht ranzig und benötigt keine zusätzlichen Stabilisatoren. CeraMikrokristallina und damit auch die sie enthaltenden Zubereitungen brauchen daher auch keine bzw. geringere Mengen an zusätzlichen Konservierungsstoffen Die Hautpflegeeigenschaften von CeraMikrokristallina liegen vornehmlich im Bereich der Hautbefeuchtung. CeraMikrokristallina bildet auf der Haut einen teilokklusiven schützenden Film, der die Haut vor dem Austrocknen bewahrt. Dies ist gerade bei trockener Haut oder stark beanspruchter Haut mit gestörter Hautbarriere sehr wichtig. Teilokklusive Pflegeprodukte lagern sich in die obere Hornschicht ein und verringern so den transepidermalen Wasserverlust. In Kombination mit anderen Hautbefeuchtungsmittel (z.B. Glycerin) helfen sie, das Gleichgewicht der Haut schnell wiederherzustellen. Die erfindungsgemäße Zubereitung ist als two-in-one Produkt unter Dusche anzuwenden und verbindet neben dem Duschen gleichzeitig das Eincremen.
  • Es zeigte sich, dass CeraMikrokristallina in der erfindungsgemäßen Zubereitung beim Duschvorgang auf die Haut aufzieht. Es wird somit ein angenehmes Hautgefühl beim Anwender erzielt. Überraschend ist, dass hierbei die lipophilen Bestandteile des Parfüms besonders gut gebunden werden und so für einen besonders langen Dufteindruck sorgen.
  • Aufgrund dieser Einbindung von Parfum durch CeraMikrokristallina ist neben dem kurzfristigen Dufteindruck während des Duschens auch ein langfristiger Dufteindruck sichergestellt.
  • Erfindungsgemäß ergibt sich, dass erst ab 20% Cera Mirkocristallina man einen langanhaltenden und spürbar, sensorisch attraktiven Film auf der Haut erhält, der für die Parfumeinbindung notwendig ist. Bei höheren Anteilen, insbesondere über 60% läßt sich die Textur nicht mehr gut verteilen und sie ist cremeartig. Je höher die CeraMikrocristallina-Konzentration, desto höher auch die Konsistenz bzw. Festigkeit, was jedoch in Einzelzubereitungen gewünscht sein kann
  • Der Anteil an CeraMikrokristallina ist daher vorteilhaft maximal auf 60 Gew.%, insbesondere maximal 35 Gew.%, bezogen auf die Gesamtmasse der Zubereitung, zu wählen.
  • Die erfindungsgemäße Zubereitung umfasst sowohl lipophile als auch lipophobe Parfuminhaltsstoffe. Das Gewichtsverhältnis der lipophilen Parfuminhaltsstoffe zu den lipophoben Inhaltsstoffen liegt im Bereich von 0,5 zu 1 bis 4 zu 1.
  • Es zeigte sich, dass wenn man ausserhalb dieses Bereiches formuliert, man einen anderen Parfümeindruck des Produktes erhält. Dieser ist dann entweder beim Duschen nicht erkennbar und/oder nach dem Duschen nicht mehr wahrnehmbar. Die erfindungsgemäße Zubereitung ermöglicht nun erstmals, dass sowohl bei der Anwendung unter der Dusche als auch danach ein langanhaltender und vom Verbraucher gut wahrnehmbarer Duft vermittelt wird. Dies ist der Hauptunterschied zu bekannten Duschzubereitungen, die nur beim Duschen riechen und keine Langzeitwirkung des Duftes ermöglichen, und normalen Body Cremes, deren Dufteindruck nicht während des Duschens aufgebracht werden kann.
  • Verändert man das erfindungsgemäße Parfumverhältnis erzielt man entweder den Effekt das
    • a. der Duft beim Duschen sensorisch wahrnehmbar ist, aber keine Langzeitwirkung vermittelt wird oder
    • b. der Duft beim Duschen nicht wahrnehmbar ist, aber die Langzeitwirkung gegeben ist.
  • Als lipophile Parfuminhaltsstoffe sind bevorzugt 1-(1,2,3,4,5,6,7,8-octahydro-2,3,8,8,-tetramethyl-2-naphthyl)ethan-1-one und 1,2,3,4,5,6,7,8-octahydro-2,3,8,8-tetramethyl-2-acetonaphthalenone (ISO E Super), Hexy Salicylate, Dihydromyrcenol, Geraniol, Linalool, Benzylacetat, Methyl-dihydro-jasmonat (Hedione), Eugenol, Isoeugenol, Sandela (CAS 70955-71-4), Orangen Öl, Bergamott Öl, Patchouli-Öl, Pfefferminz-Öl, Rosen-Öl, Lavendel-Öl zu wählen.
  • Unter einem lipophilen Parfuminhaltsstoff, im Sinne der vorliegenden Anmeldung, wird eine Löslichkeit von unter 0,01 mol des Parfüminhaltstoffes in Wasser verstanden.
  • Als hydrophile Parfuminhaltsstoffe werden bevorzugt Dipropylenglycol (DPG), Phenylethylalcohol, Hexenol-cis-3, 7-methyl-2H-benzo-1,5-dioxepin-3(4H)-on (Calone 1951), Benzlyalkohol, Benzylsalizylat, Benzylacetat, Benzaldehyd, Hydrocycitronellol, Florosa (4-Methyl-2-(2-methylpropyl)tetrahydro-2H-pyran-4-ol), Hydroxycitronellal, 3,4-Methylendioxybenzaldehyd (Piperonal, Heliotropin), Vanilin gewählt.
  • Unter einem hydrophilen Parfuminhaltsstoff, im Sinne der vorliegenden Anmeldung, wird eine Löslichkeit von mindestens 0,01 mol/l des Parfüminhaltstoffes in Wasser verstanden.
  • Die erfindungsgemäße Zubereitung ist emulgatorfrei.
  • Die erfindungsgemäße Zubereitung ermöglicht erstmals die Anwendung des Pflegens unter der Dusche.
  • Vorteilhaft umfasst die erfindungsgemäße Zubereitung mindestens zwei Polyacrylsäurepolymere und mindestens zwei C14–22 Fettalkohole.
  • Als Polyacrylsäurepolymere werden die in der Kosmetik bekannten Polymere der Acryl- und/oder Methacrylsäure sowie Acrylat-Crosspolymere verstanden. Vorzugsweise sind dies Polymere (Makromoleküle) mit hohem Molekulargewicht (> 1 Mg/mol), welche aus einem Gerüst aus Polyacrylsäure und geringen Mengen an Polyalkenylether-Quervernetzungen bestehen. Sie werden auch als Carbomere bezeichnet. Diese wasserlöslichen oder dispergierbaren Polymere können in der Flüssigkeit, in der sie gelöst oder dispergiert sind, eine bedeutende Viskositätserhöhung hervorrufen. Dies wird durch die Bildung von Carbomer-Mikrogelen im Wasser hervorgerufen. Besonders bevorzugte Polyacrylsäurepolymere sind neben den Carbomeren diejenigen Acrylat-Crosspolymere, die eine polymere Emulgatorwirkung ausüben. Polymere Emulgatoren sind hauptsächlich Polyacrylsäurepolymere mit hohem Molekulargewicht. Diese emulgierend wirkenden Polyacrylsäurepolymere haben einen kleinen lipophilen Anteil zusätzlich zum hydrophilen Hauptteil. Ganz besonders bevorzugt im Sinne der vorliegenden Erfindung sind Acrylat-Crosspolymere, welche die INCI Bezeichnung "Acrylates/C10–30 Alkyl Acrylate Crosspolymer" haben und unter den Handelsbezeichnungen PemulenTR-1 und Pemulen TR-2 sowie Carbopol 1342, Carbopol 1382 und Carbopol ETD 2020 von der Firma NOVEON erhältlich sind. Besonders bevorzugt werden die Polyacrylsäurepolymere gewählt aus der Gruppe der Acrylates/C10–30 Alkyl Acrylate Crosspolymere und/oder Carbomere. Insbesondere bevorzugt sind Acrylates/C10–30 Alkyl Acrylate Crosspolymer Pemulen® TR-1, z.B. von Lubrizol und Carbopol® 3128 von Lubrizol.
  • Erfindungsgemäß ist hierbei eine spezifische Kombination aus Polyacrylsäurepolymeren mit emulgierender Wirkung, wie das Pemulen TR-1 mit anderen Polyacrylsäurepolymeren, wie Carbopol 3128, die die sensorischen Eigenschaften verbessern und die Stabilität der Zubereitung, insbesondere bei höheren Temperaturen, und eine Verbindung mit freiem Wasser gewährleisten.
  • Besonders bevorzugt ist hierbei eine Kombination aus drei Polyacrylsäurepolymeren, wobei ein Polyacrylsäurepolymer eine emulgierende Wirkung aufweist, wie z.B. das Pemulen TR-1 oder Pemulen TR-2, mit anderen Polyacrylsäurepolymeren, die die sensorischen Eigenschaften verbessern und die Stabilität der Zubereitung, insbesondere bei höheren Temperaturen, gewährleisten (z.B. Carbopol 3128) und einem Polyacrylsäurepolymer, das die sensorischen Eigenschaften bei Aufnahme von freiem Wasser verbessern (z.B. Carbopol 981).
  • Vorteilhaft umfasst die erfindungsgemäße Zubereitung daher drei Polyacrylsäurepolymere, insbesondere drei Polyacrylsäurepolymere, die sich in ihren Eigenschaften unterscheiden.
  • Der Anteil an Polyacrylsäurepolymeren insgesamt beträgt vorzugsweise 0,05 bis 2 Gew.%, insbesondere 0,2 bis 1 Gew.%, bezogen auf die Gesamtmasse der Zubereitung.
  • Die erfindungsgemäße Zubereitung ist emulgatorfrei. D.h. die ggf. als emulgierend wirkenden Polyacrylsäurepolymere werden erfindungsgemäß nicht als Emulgatoren verstanden.
  • Anders ausgedrückt, neben den Polyacrylsäurepolymeren sind keine weiteren Emulgatoren in der erfindungsgemäßen Zubereitung enthalten.
  • Als C14 bis C22 Fettalkohole werden Fettalkohole mit einer Kohlenstoffanzahl von 14 bis 22 verstanden. Bevorzugt werden die Fettalkohole gewählt aus der Gruppe linearen Fettalkohole, insbesondere Myristylalkohol (C14H30O), Cetylalkohol (oder Palmitylalkohol) (C16H34O), Stearylalkohol (oder Octadecylalkohol) (C18H38O) sowie Cetylstearylalkohol (Cetearylalkohol), ein Gemisch der Alkohole Cetylalkohol (Hexadecanol) und Stearylalkohol (Octadecanol).
  • Die Zubereitung umfasst vorteilhaft drei C14–22 Fettalkohole. Insbesondere ist mindestens ein C14-Fettalkohol (C14), mindestens ein C18-Fettalkohol (C18) und mindestens ein C16/C18-Fettalkohol (C16/C18), enthalten, vorzugsweise jeweils nur ein C14-Fettalkohol, ein C18-Fettalkohol und ein C16/C18-Fettalkoholgemisch.
  • Der Anteil an C14–22 Fettalkoholen insgesamt beträgt vorteilhaft 3 bis 14 Gew.%, insbesondere 7 bis 9 Gew.%, bezogen auf die Gesamtmasse der Zubereitung.
  • Das Gewichtsverhältnis der Fettalkohole C14, C18 und C16/18 wird bevorzugt gewählt wie a zu b zu c im Bereich von a = 0,5 bis 2 zu B = 1 bis 3 zu c = 2 bis 6, insbesondere wie 1:2:5.
  • Die Gewichtsanteile sind daher vorteilhaft zu wählen im Bereich 0,5–1,5 Gew.% C14-Fettalkohole (C14), 1,5–2,5 Gew.% C18-Fettalkohole (C18) und 4–6 Gew. % C16/C18-Fettalkohole (C16/18), bezogen auf die Gesamtmasse der Zubereitung.
  • Die erfindungsgemäße Kombination mindestens zweier Polyacrylsäurepolymere mit mindestens zwei C14–22 Fettalkoholen ermöglicht die Stabilisierung der Zubereitung. Wenn jeweils nur ein Vertreter der Polyacrylsäure bzw. Fettalkohole gewählt werden ist die Stabilität ungenügend und vor allem das Hautgefühl bei der Anwendung auf feuchter/nasser Haut ist unangenehm, wachsig, stumpf, quietschend.
  • Erfindungsgemäß sind zwei Polyacrylsäurepolymer bzw. drei Polyacrylsäurepolymere so zu verstehen, dass jeweils ein Polyacrylsäurepolymer sich von den jeweils anderen in zumindest einer Eigenschaft unterscheidet. Die Stoffgruppe Acrylates/C10–30 Alkyl Acrylate Crosspolymere umfasst beispielsweise die Handelsprodukte Pemulen TR-1 bzw. TR-2.
  • Carbomere werden beispielsweise in die Typen A, B und C unterschieden. Unterschiede sind hierin beispielsweise deren Gele mit unterschiedlichen Viskositäten (United States Pharmacopoeia, USP).
  • Die Zubereitung ist darüber hinaus bevorzugt frei von Tensiden.
  • Tenside sind Substanzen, die die Oberflächenspannung einer Flüssigkeit oder die Grenzflächenspannung zwischen zwei Phasen herabsetzen und die Bildung von Dispersionen ermöglichen oder unterstützen. Tenside bewirken, dass zwei eigentlich nicht miteinander mischbare Flüssigkeiten, wie zum Beispiel Öl und Wasser, dispergiert werden können.
  • Des Weiteren werden Tenside als amphiphile Stoffe beschrieben, die organische, unpolare Substanzen in Wasser lösen können. Sie sorgen, bedingt durch ihren spezifischen Molekülaufbau mit mindestens einem hydrophilen und einem hydrophoben Molekülteil, für eine Herabsetzung der Oberflächenspannung des Wassers, die Benetzung der Haut, die Erleichterung der Schmutzentfernung und -lösung, ein leichtes Abspülen und – je nach Wunsch – für Schaumregulierung.
  • Bei den hydrophilen Anteilen eines Tensidmoleküls handelt es sich meist um polare funktionelle Gruppen, beispielweise -COO–, -OSO3 2–, -SO3 –, während die hydrophoben Teile in der Regel unpolare Kohlenwasserstoffreste darstellen. Tenside werden im Allgemeinen nach Art und Ladung des hydrophilen Molekülteils klassifiziert. Hierbei können vier Gruppen unterschieden werden:
    • • anionische Tenside,
    • • kationische Tenside,
    • • amphotere Tenside und
    • • nichtionische Tenside.
  • Anionische Tenside weisen als funktionelle Gruppen in der Regel Carboxylat-, Sulfat- oder Sulfonatgruppen auf. In wäßriger Lösung bilden sie im sauren oder neutralen Milieu negativ geladene organische Ionen. Kationische Tenside sind beinahe ausschließlich durch das Vorhandensein einer quatären Ammoniumgruppe gekennzeichnet. In wäßriger Lösung bilden sie im sauren oder neutralen Milieu positiv geladene organische Ionen. Amphotere Tenside enthalten sowohl anionische als auch kationische Gruppen und verhalten sich demnach in wässriger Lösung je nach pH-Wert wie anionische oder kationische Tenside. Im stark sauren Milieu besitzen sie eine positive und im alkalischen Milieu eine negative Ladung.
  • Bekannt sind des Weiteren waschaktive Substanzen, wie beispielsweise kationische Tenside insbesondere quartäre Ammoniumverbindungen. Eine waschaktive Substanz findet in Waschmitteln, Spülmitteln, Shampoos, Duschgels Verwendung und bezeichnet den Anteil der Formulierung, der die Wasch- oder Reinigungsleistung beeinflusst. Waschaktive Substanzen erhöhen die „Löslichkeit“ von Fett- und Schmutzpartikeln in Wasser, die in der Wäsche oder am Körper haften. Sie können natürlichen oder synthetischen Ursprungs sein. Sie werden nach der Art ihrer Ladung in anionisch, kationisch, ampholytisch oder nichtionisch unterschieden.
  • Emulgatoren bewirken, dass zwei nicht miteinander mischbare Flüssigkeiten (zum Beispiel Öl in Wasser) sich zu einer Emulsion vermengen können. Aufgrund des amphiphilen Charakters dringen sie mit ihrem fettlöslichen Teil in das Öl ein. Durch den hydrophilen Teil kann das nun durch Rühren entstandene Öltröpfchen in der wässrigen Umgebung dispergiert“ werden. Emulgatoren haben primär keinen waschaktiven, tensidischen Charakter.
  • Nachfolgende Beispiele veranschaulichen die erfindungsgemäßen Zubereitungen. Die Zahlenwerte sind Gewichtsanteile, bezogen auf die Gesamtmasse der Zubereitung. Beispiele
    1 2 3 4 5
    Cera Microcristallina 25.000 25.000 25.000 35.000 45.000
    Myristylalkohol 1.0000 1.0000 1.0000 2.0000 2.0000
    Cetearylalkohol 5.0000 5.0000 5.0000 4.0000 4.0000
    Stearylalkohol 2.0000 2.0000 2.0000 3.0000 3.0000
    Hydrierte Kokosglyceride 3.0000 3.0000 3.0000 2.0000 2.0000
    Mandelöl 0.3500 0.7000
    Aluminumstärkeoctenylsuccinat 1.0000 1.0000 1.0000 1.0000 1.0000
    Parfum A * 0.8000 0.7000
    Parfum B ** 0.7000 0.6000
    Parfum C *** 1.0000
    Glycerin 5.1000 5.1000 5.1000 15.100 10.100
    Natriumhydroxidlösung 45%ig 0.1600 0.1600 0.1600 0.1600 0.1600
    Phenoxyethanol 0.5000 0.5000 0.5000 0.4000 0.4000
    Methylisothiazolinone 0.0900 0.0900 0.0900 0.0800 0.0800
    Acrylates/C10–30 Alkyl Acrylate Crosspolymer (Carbopol 3128) 0.1000 0.1000 0.1000 0.1200 0.1200
    Carbomer (Carbopol 981) 0.0200 0.0200 0.0200 0.0200 0.0200
    Acrylates/C10–30 Alkyl Acrylate Crosspolymer (Pemulen TR-1) 0.1000 0.1000 0.1000 0.1200 0.1200
    Wasser ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 ad 100
    Meersalz 0.0100 0.0100 0.0100 0.0500
    A* umfassend 71,8 % lipophile Parfumbestandteile (Iso E Super, Hexylsalicylate, Dihydromyrcenol) und 20,6% hydrophile Bestandteile (DPG, Calone 1951, Hexenol-3-cis).
    B** umfassend 56,9% lipophile Parfumbestandteile (Hedione, Linalool, Sandela) und 38,7 % hydrophile Bestandteile (DPG, Florosa, Phenyl ethyl alcohol).
    C*** umfassend 48,1 % lipophile Parfumbestandteile (Geraniol, Linalool, Benzylacetate) und 33,5% hydrophile Bestandteile (DPG, Phenyl ethyl alcohol, Heliotropine).
  • Die restlichen Parfuminhaltsstoffe sind amphiphile Bestandteile

Claims (13)

  1. Emulgatorfreie kosmetische oder dermatologische Zubereitung umfassend mehr als 20 Gew% CeraMikrokristallina, bezogen auf die Gesamtmasse der Zubereitung, ein oder mehrere lipophile und ein oder mehrere lipophobe Parfuminhaltsstoffe mit einem Gewichtsverhältnis der lipophilen Parfuminhaltsstoffe zu den lipophoben Inhaltsstoffen im Bereich von 0,5 zu 1 bis 4 zu 1.
  2. Zubereitung nach Anspruch 1 dadurch gekennzeichnet, dass die lipophilen Parfuminhaltsstoffe gewählt werden aus der Gruppe 1-(1,2,3,4,5,6,7,8-octahydro-2,3,8,8,-tetramethyl-2-naphthyl)ethan-1-on, 1,2,3,4,5,6,7,8-octahydro-2,3,8,8-tetramethyl-2-acetonaphthalenon, Hexy Salicylate, Dihydromyrcenol, Geraniol, Linalool, Benzylacetat, Methyl-dihydro-jasmonat, Eugenol, Isoeugenol, Orangen Öl, Bergamott Öl, Patchouli-Öl, Pfefferminz-Öl, Rosen-Öl, Lavendel-Öl.
  3. Zubereitung nach Anspruch 1 oder 2 dadurch gekennzeichnet, dass die lipophoben Parfuminhaltsstoffe gewählt werden aus der Gruppe Dipropylenglycol, Phenyl Ethyl Alcohol, Hexenol-cis-3, 7-methyl-2H-benzo-1,5-dioxepin-3(4H)-one, Benzlyalkohol, Benzylsalizylat, Benzylacetat, Benzaldehyd, Hydrocycitronellol, Hydroxycitronellal, Vanilin.
  4. Zubereitung nach einem der vorstehenden Ansprüche umfassend mindestens zwei Polyacrylsäurepolymere und mindestens zwei C14–22 Fettalkohole.
  5. Zubereitung nach Anspruch 4 dadurch gekennzeichnet, dass die Polyacrylsäurepolymere gewählt werden aus der Gruppe der Acrylates/C10–30 Alkyl Acrylate Crosspolymere und/oder Carbomere.
  6. Zubereitung nach einem der vorstehenden Ansprüche 4 oder 5 dadurch gekennzeichnet, dass der Anteil an Polyacrylsäurepolymeren insgesamt 0,05 bis 2 Gew.%, insbesondere 0,2 bis 1 Gew.%, bezogen auf die Gesamtmasse der Zubereitung, beträgt.
  7. Zubereitung nach einem der vorstehenden Ansprüche 4 bis 6 dadurch gekennzeichnet, dass der Anteil an C14–22 Fettalkoholen insgesamt 3 bis 14 Gew.%, insbesondere 7 bis 9 Gew.%, bezogen auf die Gesamtmasse der Zubereitung, beträgt.
  8. Zubereitung nach einem der vorstehenden Ansprüche 4 bis 7 umfassend mindestens ein C14-Fettalkohol (A), mindestens ein C18-Fettalkohol (B) und mindestens ein C16/C18-Fettalkohol (C), bezogen auf die Gesamtmasse der Zubereitung.
  9. Zubereitung nach Anspruch 8 dadurch gekennzeichnet, dass das Gewichtsverhältnis der Fettalkohole A, B und C gewählt wird A zu B zu C im Bereich von 0,5 bis 2 zu 1 bis 3 zu 2 bis 6, insbesondere wie 1:2:5.
  10. Zubereitung nach einem der vorstehenden Ansprüche 4 bis 9 dadurch gekennzeichnet, dass die Fettalkohole gewählt werden aus der Gruppe umfassend Myristylalkohol, Stearylalkohol, Cetearylalkohol.
  11. Zubereitung nach einem der vorstehenden Ansprüche dadurch gekennzeichnet, dass der Anteil an CeraMikrokristallina maximal 60 Gew.%, insbesondere maximal 35 Gew.%, bezogen auf die Gesamtmasse der Zubereitung, beträgt.
  12. Zubereitung nach einem der vorstehenden Ansprüche dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung frei von Tensiden ist.
  13. Verwendung der Zubereitung nach einem der vorstehenden Ansprüche auf nasser Haut.
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NZ610536A NZ610536B2 (en) 2011-10-31 2012-10-23 Fixing of perfume on wet skin
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BR112014007274A BR112014007274B1 (pt) 2011-10-31 2012-10-23 preparação aquosa cosmética ou dermatológica, e método para cuidar da pele
CN201280044234.5A CN104220045B (zh) 2011-10-31 2012-10-23 湿皮肤上香料的固定
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Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9284274B2 (en) 2005-12-07 2016-03-15 Ramot At Tel-Aviv University Ltd. Chemical derivatives of jasmonate, pharmaceutical compositions and methods of use thereof
US9284252B2 (en) 2009-06-09 2016-03-15 Sepal Pharma Ltd. Use of jasmonate ester derivatives for treating benign hyperproliferative skin disorders
DE102012221227A1 (de) 2012-11-20 2014-05-22 Beiersdorf Ag Sensorisch attraktive Hydrodispersion mit Wachsen
DE102013217239A1 (de) * 2013-08-29 2015-03-05 Beiersdorf Ag Emulgatorfreie, hautkonditionierende kosmetische oder dermatologische Zubereitung mit Repellentien
CN113271913B (zh) * 2018-12-18 2024-04-02 宝洁公司 具有增加的蒸气释放的个人护理组合物
US10980717B2 (en) * 2019-02-05 2021-04-20 Elc Management Llc Aqueous perfume compositions

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0902679B1 (de) * 1996-03-04 2001-08-01 The Procter & Gamble Company Zusammensetzungen für körperreinigungsmittel in stückform, mit riechstoff freigebendem komplex
WO2003083031A1 (en) * 2002-04-03 2003-10-09 Dow Corning Corporation Fragrance compositions
EP1479378A1 (de) * 2003-05-22 2004-11-24 Unilever Plc Kosmetische Zusammensetzung enthaltend eine Vormischung mit einem strukturierten Wirkstoff, die die Abgabe von hydrophoben Wirkstoffen fördet.
EP1541121A1 (de) * 2003-12-11 2005-06-15 Rohm And Haas Company System und Verfahren zur Freisetzung von eingekapselten Wirkstoffen

Family Cites Families (30)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5585343A (en) * 1993-11-02 1996-12-17 Givaudan-Roure Corporation Low VOC perfume formulations
JP3515154B2 (ja) * 1994-01-25 2004-04-05 ポーラ化成工業株式会社 乳化化粧料
JPH08126831A (ja) * 1994-10-31 1996-05-21 Shiseido Co Ltd 乳化組成物
US5827920A (en) * 1995-06-30 1998-10-27 Shiseido Company, Ltd. Emulsion composition
US5928632A (en) 1997-09-19 1999-07-27 The Andrew Jergens Company Surfactant free rinse-off skin conditioning formulation
ATE220057T1 (de) * 1998-04-13 2002-07-15 Kuraray Co Ungesättigte ester mit cis-struktur,verfahren zu ihrer herstellung, und diese enthaltende riechstoffkompositionen
JP2000136113A (ja) * 1998-10-29 2000-05-16 Kao Corp 残香性濡れ肌用皮膚化粧料
ATE446706T1 (de) 1998-11-09 2009-11-15 Procter & Gamble Reinigungsmittelzusammensetzung, reinigungskissen und -wischtuch, reinigungsgerät und system und gebrauch des letzten
JP2001220315A (ja) * 2000-02-07 2001-08-14 Shiseido Co Ltd 化粧料組成物
US20020007055A1 (en) 2000-05-15 2002-01-17 Hirotaka Uchiyama Compositions comprising cyclodextrin
JP2002206097A (ja) * 2001-01-11 2002-07-26 Pola Chem Ind Inc エステティック用香料組成物及び化粧料
ES2349275T3 (es) 2001-05-17 2010-12-29 Unilever Plc Composiciones de tratamiento para la piel mojada.
US7005557B2 (en) 2001-07-03 2006-02-28 The Procter & Gamble Company Film-forming compositions for protecting skin from body fluids and articles made therefrom
US7368122B1 (en) 2002-03-08 2008-05-06 Dow Pharmaceutical Sciences Skin cream
US20030211069A1 (en) * 2002-05-09 2003-11-13 The Procter & Gamble Company Rinsable skin conditioning compositions
JP4332468B2 (ja) * 2004-05-13 2009-09-16 ポーラ化成工業株式会社 香粧品
CA2599118C (en) 2005-03-04 2012-05-01 The Procter & Gamble Company Methods of cleansing skin and rinse-off wipe-off compositions therefor
CN101090752A (zh) * 2005-03-04 2007-12-19 宝洁公司 洗去型或擦去型皮肤清洁组合物
AU2006274133A1 (en) 2005-07-25 2007-02-01 Basf Se Dermocosmetic preparations
JP2007112766A (ja) * 2005-10-24 2007-05-10 Pola Chem Ind Inc 身体用の化粧料
JP2009519956A (ja) * 2005-12-14 2009-05-21 ザーズ， インコーポレイテッド 薬物の皮膚送達のための組成物および方法
US8394500B2 (en) 2006-06-16 2013-03-12 Dsm Ip Assets B.V. Compositions based on hyperbranched condensation polymers and novel hyperbranched condensation polymers
DE102007024377A1 (de) 2007-05-23 2008-11-27 Henkel Ag & Co. Kgaa Desinfizierendes Hautbehandlungsmittel
DE102006034320A1 (de) 2006-07-21 2008-01-24 Basf Ag Verwendung von 3,3'-Dihydroxyisorenieratin und verwandter Carotinoide
US20090035228A1 (en) * 2007-08-02 2009-02-05 Shanta Modak Skin and surface disinfectant compositions containing botanicals
JP5357411B2 (ja) 2007-08-09 2013-12-04 花王株式会社 濡れ肌用ボディ化粧料
US7977289B2 (en) 2008-05-06 2011-07-12 Conopco, Inc. Substantially surfactant free in-shower gel compositions comprising hydrophilic and hydrophobic benefit agents
DE102008052520A1 (de) 2008-10-21 2010-04-22 Cognis Ip Management Gmbh Kosmetische und/oder pharmazeutische Zubereitungen
WO2010091415A1 (en) * 2009-02-09 2010-08-12 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York Antimicrobial compositions containing low concentrations of botanicals
JP2010209293A (ja) 2009-03-12 2010-09-24 Lion Corp 洗剤組成物

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0902679B1 (de) * 1996-03-04 2001-08-01 The Procter & Gamble Company Zusammensetzungen für körperreinigungsmittel in stückform, mit riechstoff freigebendem komplex
WO2003083031A1 (en) * 2002-04-03 2003-10-09 Dow Corning Corporation Fragrance compositions
EP1479378A1 (de) * 2003-05-22 2004-11-24 Unilever Plc Kosmetische Zusammensetzung enthaltend eine Vormischung mit einem strukturierten Wirkstoff, die die Abgabe von hydrophoben Wirkstoffen fördet.
EP1541121A1 (de) * 2003-12-11 2005-06-15 Rohm And Haas Company System und Verfahren zur Freisetzung von eingekapselten Wirkstoffen

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