JP4659146B2 - 血液分析装置及び血液分析方法 - Google Patents
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Description
本実施の形態は、血液検体と、溶血剤と、核酸を染色する蛍光色素とを混合して測定試料を調製し、前記測定試料を光学式フローサイトメータにより測定することにより、前記血液検体中におけるBリンパ球及びTリンパ球に関する情報を取得する血液分析装置である。
図1は、本実施の形態に係る血液分析装置の外観を示す斜視図である。本実施の形態に係る血液分析装置1は、血液検体に含まれる血球を白血球、赤血球、血小板等を検出し、各血球を計数する多項目血球分析装置である。図1に示すように、血液分析装置1は、測定ユニット2と、測定ユニット2の前面側に配置された検体搬送ユニット4と、測定ユニット2及び検体搬送ユニット4を制御可能な情報処理ユニット5とを備えている。
次に、測定ユニットの構成について説明する。図4は、測定ユニットの構成を示すブロック図である。図4に示すように、測定ユニット2は、検体である血液を検体容器(採血管)Tから吸引する検体吸引部21と、検体吸引部21により吸引した血液から測定に用いられる測定試料を調製する試料調製部22と、試料調製部22により調製された測定試料から血球を検出する検出部23とを有している。また、測定ユニット2は、検体搬送ユニット4のラック搬送部43によって搬送されたサンプルラックLに収容された検体容器Tを測定ユニット2の内部に取り込むための取込口(図1参照)と、サンプルラックLから検体容器Tを測定ユニット2の内部に取り込み、検体吸引部21による吸引位置まで検体容器Tを搬送する検体容器搬送部25とをさらに有している。
で表される全炭素数9〜30の界面活性剤が挙げられる。
で表されるポリオキシエチレン系ノニオン界面活性剤を用いるのが、好ましい。
次に、情報処理ユニット5の構成について説明する。情報処理ユニット5は、コンピュータにより構成されている。図6は、情報処理ユニット5の構成を示すブロック図である。情報処理ユニット5は、コンピュータ5aによって実現される。図6に示すように、コンピュータ5aは、本体51と、画像表示部52と、入力部53とを備えている。本体51は、CPU51a、ROM51b、RAM51c、ハードディスク51d、読出装置51e、入出力インタフェース51f、通信インタフェース51g、及び画像出力インタフェース51hを備えており、CPU51a、ROM51b、RAM51c、ハードディスク51d、読出装置51e、入出力インタフェース51f、通信インタフェース51g、及び画像出力インタフェース51hは、バス51jによって接続されている。
以下、本実施の形態に係る血液分析装置1の動作について説明する。
まず、本実施の形態に係る血液分析装置1の検体測定動作について説明する。血液分析装置1は、光学検出部Dを用いたBリンパ球及びTリンパ球の測定を実行可能である。かかる測定の工程は、B・Tリンパ球測定試料を測定する測定工程と、測定工程によって得られた測定データを解析処理するデータ処理工程によって構成される。
まず、測定工程について説明する。血液分析装置1は、測定工程では、全血検体と第1試薬と、第2試薬を混合してB・Tリンパ球測定試料を作成し、このB・Tリンパ球測定試料を光学検出部Dにてフローサイトメトリー法によって測定する。
CPU51aは、混合チャンバMCへの第1試薬及び第2試薬の供給から22秒間経過したか否かを判定し(ステップS103)、22秒間待機する。ここで、ヒータにより混合チャンバMCは35℃に加温されており、これにより、第1試薬と第2試薬と血液検体との混合液が35℃で22秒加温され、B・Tリンパ球測定試料が調製される。
次に、データ処理工程について説明する。図8は、データ処理工程での血液分析装置1の処理手順を示すフローチャートである。血液分析装置1の情報処理ユニット5は、測定ユニット2から測定データを受信する(ステップS301)。CPU51aによって実行されるコンピュータプログラム54aはイベントドリブン型のプログラムであり、測定データを受信するイベントが発生すると、ステップS302の処理が呼び出される。
本実施の形態に係る血液分析装置は、測定ユニット2及び情報処理ユニット5を備えており、測定ユニット2には、WBC測定(白血球計数)及びDIFF測定(白血球分類)を行うことができる光学検出部Dを有する検出部23が設けられている。本実施の形態に係る光学検出部Dは、WBC(成熟白血球)、NRBC(有核赤血球)、及びリンパ芽球(L−Blast)の検出を、半導体レーザを使用したフローサイトメトリー法により行うことが可能であるように構成されている。また、この検出部23を使用することにより、白血球を、LYMPH(リンパ球)、EO(好酸球)、NEUT+BASO(好中球+好塩基球)、及びMONO(単球)の4種類、又はNEUT(好中球)、LYMPH(リンパ球)、EO(好酸球)、BASO(好塩基球)、及びMONO(単球)の5種類に分類することが可能となっている。Bリンパ球及びTリンパ球の測定を行うときには、血液検体と第1試薬及び第2試薬とが混合された測定試料(B・Tリンパ球測定試料)が光学検出部Dに供給される。
本実施の形態に係る血液分析装置は、CPU51aに後述する処理を行わせるコンピュータプログラムがハードディスク51dにインストールされている。本実施の形態に係る血液分析装置のその他の構成については、実施の形態2に係る血液分析装置の構成と同様であるので、同一構成要素については同一符号を付し、その説明を省略する。
本実施の形態に係る血液分析装置は、CPU51aに後述する処理を行わせるコンピュータプログラムがハードディスク51dにインストールされている。本実施の形態に係る血液分析装置のその他の構成については、実施の形態2に係る血液分析装置の構成と同様であるので、同一構成要素については同一符号を付し、その説明を省略する。
本実施の形態に係る血液分析装置は、CPU51aに後述する処理を行わせるコンピュータプログラムがハードディスク51dにインストールされている。本実施の形態に係る血液分析装置のその他の構成については、実施の形態2に係る血液分析装置の構成と同様であるので、同一構成要素については同一符号を付し、その説明を省略する。
なお、試料調製部22における、血液検体と第1試薬と第2試薬との混合の際の反応温度及び反応時間は、血液検体中の血球の損傷や染色の状態により適宜設定すればよく、特に制限されない。具体的には、反応温度が高いときは反応時間を短くし、反応温度が低いときは反応時間を長くするように調整することができる。より具体的には、血液検体と第1試薬及び第2試薬の混合は、20℃〜40℃の温度において、3〜180秒間行うことが好ましい。
(測定用試料の調製)
健常人から、血液学検査用のEDTA−2K入り採血管を用いて、50mLの血液を採血した。採血した血液50mLを、600rpmで15分間遠心し、上清(濃厚血小板層)を除去した。濃厚血小板除去後の血液を、リン酸緩衝生理食塩水で全量が100mLになるように希釈した。ナカライテクス株式会社製のリンパ球分離溶液(d=1.119、d=1.077)を、取扱説明書に従って重層し、さらに希釈した血液を重層した。リンパ球分離溶液及び希釈した血液を重層した試料を、比重遠心(1900rpmで15分間)し、リンパ球及び単球を含む画分(60mL)を採取した。
上述の測定用試料の調製で得られた、Bリンパ球測定用試料及びTリンパ球測定用試料を、それぞれFACS Calibur(BD社製)を使用し、細胞取り込み数2000に設定し、フローサイトメトリーにより分析した。
溶血剤及び核酸を染色する蛍光色素で処理した、Bリンパ球及びTリンパ球の形態学的変化を、電子顕微鏡を用いて解析した。溶血剤及び核酸を染色する蛍光色素で処理した、Bリンパ球は、実施例1で取得したBリンパ球試料(9μl)と、ストマトライザー4DL(442μl)と、ストマトライザー4DS(9μl)を混合し、35℃で22秒間インキュウベートすることで調製した。同様に、溶血剤及び核酸を染色する蛍光色素で処理した、Tリンパ球は、実施例1で取得したTリンパ球試料(9μl)と、ストマトライザー4DL(442μl)と、ストマトライザー4DS(9μl)を混合し、35℃で22秒間インキュウベートすることで調製した。
Clinica Chimica Acta , Vol.404, p105-110.)に従い、走査型電子顕微鏡(日本電子 JSM-7500TFEA)及び透過型電子顕微鏡(日立 H-7500)を用いて解析した。溶血剤及び核酸を染色する蛍光色素で処理した、Tリンパ球試料に含まれるTリンパ球も、同様に走査型電子顕微鏡及び透過型電子顕微鏡を用いて解析した。
<Bリンパ球試料及びTリンパ球試料の調製>
本願発明者らは、次のような手順によりBリンパ球試料及びTリンパ球試料の調製を行った。まず、健常人から、血液学検査用のEDTA−2K入り採血管を用いて、50mLの血液を採取した。採取した血液49mLを、600rpmで15分間遠心し、上清(濃厚血小板層)を除去した。濃厚血小板除去後の血液を、リン酸緩衝生理食塩水で全量が98mLになるように希釈した。ナカライテクス株式会社製のリンパ球分離溶液(d=1.119、d=1.077)を、取扱説明書に従って重層し、さらに希釈した血液を重層した。リンパ球分離溶液及び希釈した血液を重層した試料を、比重遠心(1900rpmで15分間)し、リンパ球及び単球を含む画分を採取した。
50μLのBリンパ球試料を2つ準備し、一方にはFITCで標識された抗CD19抗体(Dako製)を1μL添加し、もう一方にはコントロールとしてFITCで標識されたマウスIgG(Dako製)を1μL添加した。
調製されたBリンパ球試料およびTリンパ球試料を、自動血球分析装置XE−2100(シスメックス製)を用いて白血球4分類の測定を行った。測定試薬としては、ストマトライザー4DL、ストマトライザー4DS(いずれもシスメックス製)を使用した。
次に、測定により得られた蛍光強度と側方散乱光の情報を、カレイダグラフ(ヒューリンクス社製)を用いて解析した。まず、Tリンパ球試料の測定により得られた蛍光強度と側方散乱光の情報とから、Tリンパ球試料のスキャッタグラムを作成した。同様に、Bリンパ球試料の測定により得られた蛍光強度と側方散乱光の情報とから、Bリンパ球試料のスキャッタグラムを作成した。次に、Tリンパ球試料のスキャッタグラムを用い、リンパ球領域内に出現したドットをTリンパ球として計数し、Tリンパ球試料に含まれるTリンパ球数(1057個)を求めた。同様に、Bリンパ球試料のスキャッタグラムを用い、リンパ球領域内に出現したドットをBリンパ球として計数し、Bリンパ球試料に含まれるBリンパ球数(749個)を求めた。また、Tリンパ球として計数した各ドットと、それらの蛍光強度の情報から、Tリンパ球の蛍光強度の粒度分布図を作成した。同様に、Bリンパ球として計数した各ドットと、それらの蛍光強度の情報から、Bリンパ球の蛍光強度の粒度分布図を作成した。さらに、Tリンパ球及びBリンパ球の、それぞれの蛍光強度の粒度分布図の平均値、中央値、歪度、尖度、分散、標準偏差、標準誤差、二乗平均平方根(RMS)、平均−中央値(平均値から中央値を引いた値)を算出した。ここで、Tリンパ球試料の測定から得られた、スキャッタグラム、蛍光強度の粒度分布図及び算出値(平均値、中央値、歪度、尖度、分散、標準偏差、標準誤差、二乗平均平方根(RMS)、平均−中央値)を、Tリンパ球とBリンパ球との比率(以下、「T/Bリンパ球比率」という。)が10:0のデータとした。また、Bリンパ球試料の測定から得られた、スキャッタグラム、蛍光強度の粒度分布図及び算出値を、T/Bリンパ球比率が0:10のデータとした。
次に、T/Bリンパ球比率が9:1、8:2、7:3、6:4、5:5、4:6および2:8の、データ(スキャッタグラム、蛍光強度の粒度分布図及び算出値)を、以下のようにして取得した。
上述のTリンパ球として計数された1057個の各ドットから、それぞれの蛍光強度と側方散乱光の情報を、Tリンパ球の情報として抽出した。また、Bリンパ球として計数された749個から任意に選択された118個の各ドットから、それぞれの蛍光強度と側方散乱光の情報を、Bリンパ球の情報として抽出した。そして、Tリンパ球(1057個)及びBリンパ球(118個)の合計1175の情報に基づき、T/Bリンパ球比率が9:1のデータを取得した。
上述のTリンパ球として計数された1057個の各ドットから、それぞれの蛍光強度と側方散乱光の情報とを、Tリンパ球の情報として抽出した。また、Bリンパ球として計数された749個から任意に選択された265個の各ドットから、それぞれの蛍光強度と側方散乱光の情報とを、Bリンパ球の情報として抽出した。そして、Tリンパ球(1057個)及びBリンパ球(265個)の合計1322の情報に基づき、T/Bリンパ球比率が8:2のデータを取得した。
上述のTリンパ球として計数された1057個の各ドットから、それぞれの蛍光強度と側方散乱光の情報とを、Tリンパ球の情報として抽出した。また、Bリンパ球として計数された749個から任意に選択された454個の各ドットから、それぞれの蛍光強度と側方散乱光の情報とを、Bリンパ球の情報として抽出した。そして、Tリンパ球(1057個)及びBリンパ球(454個)の合計1511の情報に基づき、T/Bリンパ球比率が7:3のデータを取得した。
上述のTリンパ球として計数された1057個の各ドットから、それぞれの蛍光強度と側方散乱光の情報とを、Tリンパ球の情報として抽出した。また、Bリンパ球として計数された749個から任意に選択された703個の各ドットから、それぞれの蛍光強度と側方散乱光の情報とを、Bリンパ球の情報として抽出した。そして、Tリンパ球(1057個)及びBリンパ球(703個)の合計1760の情報に基づき、T/Bリンパ球比率が6:4のデータを取得した。
上述のTリンパ球として計数された1057個から任意に選択された750個の各ドットから、それぞれの蛍光強度と側方散乱光の情報とを、Tリンパ球の情報として抽出した。また、Bリンパ球として計数された749個の各ドットから、それぞれの蛍光強度と側方散乱光の情報とを、Bリンパ球の情報として抽出した。そして、Tリンパ球(750個)及びBリンパ球(749個)の合計1499の情報に基づき、T/Bリンパ球比率が5:5のデータを取得した。
上述のTリンパ球として計数された1057個から任意に選択された500個の各ドットから、それぞれの蛍光強度と側方散乱光の情報とを、Tリンパ球の情報として抽出した。また、Bリンパ球として計数された749個の各ドットから、それぞれの蛍光強度と側方散乱光の情報とを、Bリンパ球の情報として抽出した。そして、Tリンパ球(500個)及びBリンパ球(749個)の合計1249の情報に基づき、T/Bリンパ球比率が4:6のデータを取得した。
上述のTリンパ球として計数された1057個から任意に選択された188個の各ドットから、それぞれの蛍光強度と側方散乱光の情報とを、Tリンパ球の情報として抽出した。また、Bリンパ球として計数された749個の各ドットから、それぞれの蛍光強度と側方散乱光の情報とを、Bリンパ球の情報として抽出した。そして、Tリンパ球(188個)及びBリンパ球(749個)の合計937の情報に基づき、T/Bリンパ球比率が2:8のデータを取得した。
<健常人の血液の解析>
(T/Bリンパ球比率の確認)
50μLの単核球層試料を3つ準備し、1つ目にはFITCで標識された抗CD19抗体(Dako製)を1μL添加し、2つ目にはFITCで標識された抗CD3抗体(Dako製)を1μL添加し、3つ目にはコントロールとしてFITCで標識されたマウスIgG(Dako製)を1μL添加した。
実施例2で採血した健常人の血液を、XE−2100を用い、白血球4分類の測定を行った。測定試薬としては、ストマトライザー4DL、ストマトライザー4DS(いずれもシスメックス製)を使用した。測定の結果、健常人の血液に含まれる、リンパ球数は1550/μLであった。
測定により得られた蛍光強度と側方散乱光の情報を、カレイダグラフ(ヒューリンクス社製)を用いて解析した。まず、測定により得られた蛍光強度と側方散乱光の情報から、全血試料のスキャッタグラムを作成した。次に、全血試料のスキャッタグラムを用い、リンパ球領域内に出現したドットをリンパ球として計数したところ、1004個であった。この1004個のドットについて、それらの蛍光強度の情報から、全血試料中のリンパ球について、蛍光強度の粒度分布の平均−中央値を算出した。蛍光強度の粒度分布の平均−中央値は、0.502488であった。ここで、健常人の血液のBリンパ球の比率は11%である。従って、Bリンパ球の比率11%における、蛍光強度の粒度分布の平均−中央値の実測値は、0.502488となる。
(モデル血液の調製)
実施例2で採血した健常人の血液を、リン酸緩衝生理食塩水(PBS)で10倍希釈し、10倍希釈全血試料を調製した。また、実施例2で調製したBリンパ球試料400μLを1000rpm、3分遠心した。遠心後、上清を除き、Bリンパ球のペレットを取得した。取得したBリンパ球のペレットを、10倍希釈全血試料200μLに分散し、モデル血液を調整した。
上述の健常人の血液の解析における、リンパ球数の確認と同様の手法で、調製したモデル血液のリンパ球数を測定した。測定の結果、モデル血液に含まれる、リンパ球数は5230/μLであった。
上述の健常人の血液の解析における、平均−中央値の算出と同様の手法で、調製したモデル血液の蛍光強度の粒度分布の平均−中央値を算出した。蛍光強度の粒度分布の平均−中央値は、3.166529であった。なお、リンパ球領域内に出現したドットは、4038個であった。
実施例2で得られた、図25Cに示される蛍光強度の平均−中央値とBリンパ球の比率との関係を示すグラフに、健常人の血液及びモデル血液の蛍光強度の粒度分布の実測値をプロットしたグラフを、図26に示す。図26中、「■」は、実測値のプロットを示す。図26から、蛍光強度の平均−中央値とBリンパ球の比率との関係を示すグラフと、蛍光強度の粒度分布の実測値との間に相関があることが分かる。
2 測定ユニット
22 試料調製部
221,222,223 試薬容器
23 検出部
231 フローセル
237 半導体レーザ
243 フォトダイオード
246 フォトダイオード
248 アバランシェフォトダイオード
5 情報処理ユニット
5a コンピュータ
51 本体
51a CPU
51b ROM
51c RAM
51d ハードディスク
51h 画像出力インタフェース
52 画像表示部
54a コンピュータプログラム
MC 混合チャンバ
H ヒータ
D 光学検出器
R1,R2,R3 分析結果画面
SL1,SL2 側方散乱光強度及び蛍光強度のスキャッタグラム
SN1,SN2 リンパ球の蛍光強度と細胞数のヒストグラム
Claims (14)
- 血液検体を供給する血液検体供給部と、
前記血液検体供給部から供給された血液検体と、溶血剤と、核酸を染色する蛍光色素とを混合して、蛍光標識抗体を用いることなく測定試料を調製する試料調製部と、
前記試料調製部により調製された測定試料に光を照射する光源と、
前記光源により光が照射された測定試料から発せられる蛍光を検出する第1検出器と、
前記光源により光が照射された測定試料から発せられる散乱光を検出する第2検出器と、
前記第1検出器により検出された蛍光の強度及び前記第2検出器により検出された散乱光の強度に基づいて、リンパ球の蛍光強度の粒度分布に関する指標を取得し、取得されたリンパ球の蛍光強度の粒度分布に関する指標に基づいて、Bリンパ球数とTリンパ球数との比率に関する情報を取得する情報処理部と、
前記情報処理部によって取得されたBリンパ球数とTリンパ球数との比率に関する情報を出力する出力部と、
を備える、血液分析装置。 - 前記情報処理部は、前記Bリンパ球数とTリンパ球数との比率に関する情報として、Bリンパ球及びTリンパ球の総数に対するBリンパ球数の比率を示す値、Bリンパ球及びTリンパ球の総数に対するTリンパ球数の比率を示す値、Bリンパ球及びTリンパ球の総数に対するBリンパ球数の比率が所定の範囲に属することを示す情報、Bリンパ球及びTリンパ球の総数に対するTリンパ球数の比率が所定の範囲に属することを示す情報、又はTリンパ球数とBリンパ球数との比率の異常の有無を示す情報を取得するように構成されている、
請求項1に記載の血液分析装置。 - 前記情報処理部は、前記リンパ球の蛍光強度の粒度分布に関する指標として、リンパ球の蛍光強度の代表値を取得し、取得された前記代表値に基づいて、Bリンパ球数とTリンパ球数との比率に関する情報を取得するように構成されている、
請求項1又は2に記載の血液分析装置。 - 前記情報処理部は、前記リンパ球の蛍光強度の粒度分布に関する指標として、リンパ球の蛍光強度の散布度を取得し、取得された前記散布度に基づいて、Bリンパ球数とTリンパ球数との比率に関する情報を取得するように構成されている、
請求項1乃至3の何れかに記載の血液分析装置。 - 前記情報処理部は、前記リンパ球の蛍光強度の粒度分布に関する指標として、リンパ球の蛍光強度の分布の偏りを示す値を取得し、取得された前記分布の偏りを示す値に基づいて、Bリンパ球数とTリンパ球数との比率に関する情報を取得するように構成されている、
請求項1乃至4の何れかに記載の血液分析装置。 - 前記情報処理部は、前記分布の偏りを示す値として、リンパ球の蛍光強度の分布の尖度又は歪度を取得し、取得された前記尖度又は歪度に基づいて、Bリンパ球数とTリンパ球数との比率に関する情報を取得するように構成されている、
請求項5に記載の血液分析装置。 - 前記情報処理部は、前記リンパ球の蛍光強度の粒度分布に関する指標を所定の閾値と比較することにより、Bリンパ球数とTリンパ球数との比率が異常であるか否かを判定するように構成されており、
前記出力部は、前記情報処理部によりBリンパ球数とTリンパ球数との比率が異常であると判定された場合に、前記Bリンパ球数とTリンパ球数との比率に関する情報として、Bリンパ球数とTリンパ球数との比率が異常であることを示す情報を出力するように構成されている、
請求項1乃至6の何れかに記載の血液分析装置。 - 前記情報処理部は、前記リンパ球の蛍光強度の粒度分布に関する指標に基づいて、Bリンパ球及びTリンパ球の総数に対するBリンパ球数の比率を示す値を取得し、取得された前記値を所定の閾値と比較することにより、Bリンパ球数とTリンパ球数との比率が異常であるか否かを判定するように構成されており、
前記出力部は、前記情報処理部によりBリンパ球数とTリンパ球数との比率が異常であると判定された場合に、前記Bリンパ球数とTリンパ球数との比率に関する情報として、Bリンパ球数とTリンパ球数との比率が異常であることを示す情報を出力するように構成されている、
請求項1乃至6の何れかに記載の血液分析装置。 - 前記情報処理部は、前記リンパ球の蛍光強度の粒度分布に関する指標に基づいて、Bリンパ球及びTリンパ球の総数に対するTリンパ球数の比率を示す値を取得し、取得された前記値を所定の閾値と比較することにより、Bリンパ球数とTリンパ球数との比率が異常であるか否かを判定するように構成されており、
前記出力部は、前記情報処理部によりBリンパ球数とTリンパ球数との比率が異常であると判定された場合に、前記Bリンパ球数とTリンパ球数との比率に関する情報として、Bリンパ球数とTリンパ球数との比率が異常であることを示す情報を出力するように構成されている、
請求項1乃至6の何れかに記載の血液分析装置。 - 前記情報処理部は、前記第1検出器により検出された蛍光の強度及び前記第2検出器により検出された散乱光の強度に基づいて、前記測定試料に含まれるリンパ球を他の白血球から区別し、リンパ球の蛍光強度の粒度分布に関する指標を取得するように構成されている、
請求項1乃至9の何れかに記載の血液分析装置。 - 前記情報処理部は、前記測定試料に含まれるリンパ球を他の白血球から区別することにより、白血球を分類するように構成されており、
前記出力部は、前記情報処理部による白血球の分類結果を出力するように構成されている、
請求項10に記載の血液分析装置。 - 前記情報処理部は、前記測定試料に含まれる白血球をリンパ球を含む少なくとも4つの集団に分類するように構成されている、
請求項11に記載の血液分析装置。 - 前記試料調製部は、前記血液検体供給部から供給された血液検体と、カチオン性界面活性剤及びノニオン性界面活性剤を含む溶血剤と、核酸を染色する蛍光色素とを混合することにより、測定試料を調製するように構成されている、
請求項1乃至12の何れかに記載の血液分析装置。 - 血液検体と、溶血剤と、核酸を染色する蛍光色素とを混合して、蛍光標識抗体を用いることなく測定試料を調製するステップと、
調製された測定試料に光を照射するステップと、
光が照射された測定試料から発せられる蛍光及び散乱光のそれぞれを検出するステップと、
検出された蛍光の強度及び散乱光の強度に基づいて、リンパ球の蛍光強度の粒度分布に関する指標を取得するステップと、
取得されたリンパ球の蛍光強度の粒度分布に関する指標に基づいて、Bリンパ球数とTリンパ球数との比率に関する情報を取得するステップと、
取得されたBリンパ球数とTリンパ球数との比率に関する情報を出力するステップと、
を有する、血液分析方法。
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