JP4567640B2 - Miniaturized sarpogrelate hydrochloride oral dosage form - Google Patents
Miniaturized sarpogrelate hydrochloride oral dosage form Download PDFInfo
- Publication number
- JP4567640B2 JP4567640B2 JP2006205560A JP2006205560A JP4567640B2 JP 4567640 B2 JP4567640 B2 JP 4567640B2 JP 2006205560 A JP2006205560 A JP 2006205560A JP 2006205560 A JP2006205560 A JP 2006205560A JP 4567640 B2 JP4567640 B2 JP 4567640B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- weight
- sarpogrelate hydrochloride
- preparation
- oral administration
- miniaturized
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
Images
Description
本発明は、経口投与製剤を小型化することにより、服用を容易にした塩酸サルポグレラート経口投与製剤に関するものである。 The present invention relates to an oral administration formulation of sarpogrelate hydrochloride that is easily taken by downsizing an oral administration formulation.
一般に医薬品の経口投与製剤は、原薬に賦形剤等の添加剤を加えた後、造粒し、さらに滑沢剤等を加えて打錠することによって製造される。しかし、１回の投与量が多い薬物の場合は、製剤に加工するための添加剤の量も薬物量に比例して多くなり、その寸法が増し、その服用を困難にする。 In general, pharmaceutical preparations for oral administration are produced by adding additives such as excipients to the drug substance, granulating, and then tableting by adding a lubricant or the like. However, in the case of a drug with a large single dose, the amount of the additive for processing into a preparation increases in proportion to the drug amount, which increases the size and makes its administration difficult.
塩酸サルポグレラート経口投与製剤の場合、１回あたりの標準的投与量は１００ｍｇである。慣用の製剤技術によって製造された塩酸サルポグレラート製剤１００ｍｇ錠剤（三菱ウェルファーマ製 アンプラーグ（登録商標）錠１００ｍｇ）は、１錠中塩酸サルポグレラート１００ｍｇを含有し、全重量２９１ｍｇであり、直径８．８ｍｍ、厚み４．８ｍｍの寸法を有する。 In the case of a preparation for oral administration of sarpogrelate hydrochloride, the standard dose per administration is 100 mg. A 100 mg tablet of sarpogrelate hydrochloride (manufactured by Mitsubishi Pharma Corporation, 100 mg of amplag (registered trademark)) manufactured by a conventional formulation technique contains 100 mg of sarpogrelate hydrochloride in one tablet, has a total weight of 291 mg, a diameter of 8.8 mm, and a thickness of 4 It has a dimension of 8 mm.
従って、原薬の含量及び溶出速度はそのままとし、経口投与製剤を小型化することにより服用を容易にすることが望まれる。 Therefore, it is desirable to keep the content and dissolution rate of the drug substance as they are and to make the oral administration easier by miniaturizing the preparation for oral administration.
本発明の課題は、小型化により服用を容易にした塩酸サルポグレラート経口投与製剤を提供することにある。 An object of the present invention is to provide a preparation for oral administration of sarpogrelate hydrochloride that is easily taken by downsizing.
本発明者らが課題を解決するために鋭意検討した結果、塩酸サルポグレラートは、相対的に実質重量が少なく、密度も非常に小さいため、小さい錠剤の中に多量の塩酸サルポグレラートを含有させることが困難であることが判明した。更には、塩酸サルポグレラートは付着性がとても強い薬物であり、一般的に用いられる添加剤を配合しても、打錠時の杵臼への付着といった打錠障害を引き起こすという問題点も明らかとなった。また、錠剤中の薬物含量を増加させると、原薬の溶解度特性が製剤からの溶出挙動に直接的な影響を及ぼし、溶出試験に用いる全ての標準的な液において、速やかな溶出速度を示す経口投与製剤を提供することが困難であることが判明した。 As a result of intensive investigations by the present inventors to solve the problems, sarpogrelate hydrochloride has a relatively small substantial weight and a very low density, so that it is difficult to contain a large amount of sarpogrelate in a small tablet. It turned out to be. Furthermore, sarpogrelate hydrochloride is a drug with very strong adhesiveness, and even with the addition of commonly used additives, the problem of causing tableting troubles such as sticking to the die during tableting has also been clarified. . In addition, when the drug content in the tablet is increased, the solubility characteristics of the drug substance have a direct effect on the dissolution behavior from the drug product. It has proven difficult to provide a dosage formulation.
そこで本発明者らは、さらに研究を行った結果、塩酸サルポグレラートにカルボキシメチルセルロースを添加することにより、経口投与製剤を小型化し、従来の経口投与製剤と同様に速やかな溶出速度を示す経口投与製剤を得ることができることを見出し、本発明を完成するに至った。 Therefore, as a result of further research, the present inventors have reduced the size of the oral dosage form by adding carboxymethylcellulose to sarpogrelate hydrochloride, and developed an oral dosage form that exhibits a rapid dissolution rate as in the conventional oral dosage form. The present invention has been found, and the present invention has been completed.
すなわち、本発明の要旨は、以下の通りである。
（１）塩酸サルポグレラート及び製剤の崩壊を促す特徴を有する１種又は2種以上の添加物を含有する経口投与製剤。
（２）崩壊を促す特徴を有する添加物が、セルロース誘導体、化学的に修飾されたデンプンまたは化学的に修飾されたセルロース誘導体、又はクロスポビドンから選ばれる1種又は2種以上の添加物である前記（１）に記載の経口投与製剤。
（３）崩壊を促す特徴を有する添加物が、Wickingタイプの添加物から選ばれる1種又は2種以上の添加物である前記（１）に記載の経口投与製剤。
（４）Wickingタイプの添加物が、セルロース誘導体である前記（３）に記載の経口投与製剤。
（５）崩壊を促す特徴を有する添加物が、Swellingタイプの添加物から選ばれる1種又は2種以上の添加物である前記（１）に記載の経口投与製剤。
（６）Swellingタイプの添加物が、セルロース誘導体、化学的に修飾されたデンプン類または化学的に修飾されたセルロース誘導体である前記（５）に記載の経口投与製剤。
（７）崩壊を促す特徴を有する添加物が、アルカリ金属を含まない添加物から選ばれる1種又は2種以上の添加物である前記（１）に記載の経口投与製剤。
（８）崩壊を促す特徴を有する添加物が低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、カルボキシメチルセルロースカルシウム、カルボキシメチルスターチナトリウム、クロスカルメロースナトリウム、クロスポビドン又はカルボキシメチルセルロースである前記（１）に記載の経口投与製剤。
（９）塩酸サルポグレラート及びカルボキシメチルセルロースを含有する前記（１）に記載の経口投与製剤。
（１０）塩酸サルポグレラート、カルボキシメチルセルロース、及び結晶セルロースを含有する前記（１）に記載の経口投与製剤。
（１１）塩酸サルポグレラートの含量が製剤あたり４０〜９５重量％である前記（１）〜前記（１０）のいずれかに記載の経口投与製剤。
（１２）水溶性コーティング及び／又は遮光コーティングが施された前記（１）〜前記（１１）のいずれかに記載の経口投与製剤。
（１３）錠剤である前記（１）〜前記（１２）のいずれかに記載の経口投与製剤。
（１４）製剤中に含まれる塩酸サルポグレラートの約８０重量％以上が１５分以内に溶出する溶出挙動を示す前記（１）〜前記（１３）のいずれかに記載の経口投与製剤。
（１５）製剤あたりの塩酸サルポグレラートの含量が４０〜９５重量％であり、製剤中に含まれる塩酸サルポグレラートの約８０重量％以上が１５分以内に溶出する溶出挙動を示す経口投与製剤。
（１６）更に製剤の崩壊を促す特徴を有する１種又は2種以上の添加物を含有する前記（１５）に記載の経口投与製剤。
（１７）崩壊を促す特徴を有する添加物が、セルロース誘導体、化学的に修飾されたデンプンまたは化学的に修飾されたセルロース誘導体、又はクロスポビドンから選ばれる1種又は2種以上の添加物である前記（１６）に記載の経口投与製剤。
（１８）崩壊を促す特徴を有する添加物が、Wickingタイプの添加物から選ばれる1種又は2種以上の添加物である前記（１６）に記載の経口投与製剤。
（１９）Wickingタイプの添加物が、セルロース誘導体である前記（１８）に記載の経口投与製剤。
（２０）崩壊を促す特徴を有する添加物が、Swellingタイプの添加物から選ばれる1種又は2種以上の添加物である前記（１６）に記載の経口投与製剤。
（２１）Swellingタイプの添加物が、セルロース誘導体、化学的に修飾されたデンプン類または化学的に修飾されたセルロース誘導体である前記（２０）に記載の経口投与製剤。
（２２）崩壊を促す特徴を有する添加物が、アルカリ金属を含まない添加物から選ばれる1種又は2種以上の添加物である前記（１６）に記載の経口投与製剤。
（２３）崩壊を促す特徴を有する添加物が低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、カルボキシメチルセルロースカルシウム、カルボキシメチルスターチナトリウム、クロスカルメロースナトリウム、クロスポビドン又はカルボキシメチルセルロースから選択される1種又は2種以上の添加物である前記（１６）に記載の経口投与製剤。
（２４）塩酸サルポグレラート、カルボキシメチルセルロース、及び結晶セルロースを含有する前記（１６）に記載の経口投与製剤。
That is, the gist of the present invention is as follows.
(1) An orally-administered preparation containing sarpogrelate hydrochloride and one or more additives having characteristics that promote disintegration of the preparation.
(2) The additive having the characteristics of promoting disintegration is one or more additives selected from cellulose derivatives, chemically modified starches or chemically modified cellulose derivatives, or crospovidone. Oral administration preparation as described in said (1).
(3) The oral administration preparation according to the above (1), wherein the additive having the feature of promoting disintegration is one or more additives selected from Wicking type additives.
(4) The oral administration preparation according to (3), wherein the wicking type additive is a cellulose derivative.
(5) The oral administration preparation according to the above (1), wherein the additive having the feature of promoting disintegration is one or more additives selected from Swelling type additives.
(6) The oral administration preparation according to (5), wherein the Swelling type additive is a cellulose derivative, a chemically modified starch, or a chemically modified cellulose derivative.
(7) The oral administration preparation according to the above (1), wherein the additive having the feature of promoting disintegration is one or more additives selected from additives not containing an alkali metal.
(8) The oral administration preparation according to the above (1), wherein the additive having the characteristics of promoting disintegration is low-substituted hydroxypropylcellulose, carboxymethylcellulose calcium, carboxymethyl starch sodium, croscarmellose sodium, crospovidone, or carboxymethylcellulose. .
(9) The oral administration preparation according to (1) above, containing sarpogrelate hydrochloride and carboxymethylcellulose.
(10) The oral administration preparation according to (1) above, containing sarpogrelate hydrochloride, carboxymethylcellulose, and crystalline cellulose.
(11) The oral administration preparation according to any one of (1) to (10), wherein the content of sarpogrelate hydrochloride is 40 to 95% by weight per preparation.
(12) The oral administration preparation according to any one of (1) to (11), wherein a water-soluble coating and / or a light-shielding coating is applied.
(13) The oral administration preparation according to any one of (1) to (12), which is a tablet.
(14) The oral administration preparation according to any one of (1) to (13), wherein the preparation has an elution behavior in which about 80% by weight or more of sarpogrelate hydrochloride contained in the preparation is eluted within 15 minutes.
(15) An orally administered preparation having an elution behavior in which the content of sarpogrelate hydrochloride per preparation is 40 to 95% by weight, and about 80% by weight or more of sarpogrelate hydrochloride contained in the preparation is eluted within 15 minutes.
(16) The orally administered preparation according to (15), further comprising one or more additives having a feature of promoting the disintegration of the preparation.
(17) The additive having characteristics that promote disintegration is one or more additives selected from cellulose derivatives, chemically modified starches or chemically modified cellulose derivatives, or crospovidone The orally administered preparation according to the above (16).
(18) The oral administration preparation according to the above (16), wherein the additive having a feature of promoting disintegration is one or more additives selected from Wicking type additives.
(19) The oral administration preparation according to the above (18), wherein the wicking type additive is a cellulose derivative.
(20) The oral administration preparation according to the above (16), wherein the additive having the feature of promoting disintegration is one or more additives selected from swelling type additives.
(21) The oral administration preparation according to (20), wherein the Swelling type additive is a cellulose derivative, a chemically modified starch, or a chemically modified cellulose derivative.
(22) The oral administration preparation according to the above (16), wherein the additive having a feature of promoting disintegration is one or more additives selected from additives not containing an alkali metal.
(23) One or more additions selected from low-substituted hydroxypropylcellulose, carboxymethylcellulose calcium, carboxymethyl starch sodium, croscarmellose sodium, crospovidone, or carboxymethylcellulose, wherein the additive having the characteristics of promoting disintegration The orally administered preparation according to the above (16), which is a product.
(24) The orally administered preparation according to the above (16), comprising sarpogrelate hydrochloride, carboxymethylcellulose, and crystalline cellulose.
本発明によれば、製剤あたりの塩酸サルポグレラートの含有率が４０重量％以上と高い、小型化された塩酸サルポグレラート経口投与製剤を提供することができる。 According to the present invention, a miniaturized sarpogrelate hydrochloride oral administration preparation having a high content of sarpogrelate hydrochloride per preparation as high as 40% by weight or more can be provided.
本発明によれば、製剤からの塩酸サルポグレラートの溶出速度が速い小型化塩酸サルポグレラート経口投与製剤を提供することができる。 ADVANTAGE OF THE INVENTION According to this invention, the miniaturized sarpogrelate hydrochloride oral administration formulation with a quick elution rate of the sarpogrelate hydrochloride from a formulation can be provided.
本発明によれば、塩酸サルポグレラートの溶出速度が速く、加水分解を抑制した良好な保存安定性を示す小型化塩酸サルポグレラート経口投与製剤を提供することができる。 According to the present invention, it is possible to provide a miniaturized sarpogrelate hydrochloride oral administration preparation having a high elution rate of sarpogrelate hydrochloride and exhibiting good storage stability with suppressed hydrolysis.
本発明によれば、製剤あたりの塩酸サルポグレラートの含有率が４０重量％以上と高く、打錠障害等を抑えた良好な製造性を示し、製剤からの塩酸サルポグレラートの溶出速度が速く、加水分解を抑制した良好な保存安定性を示す小型化塩酸サルポグレラート経口投与製剤を提供することができる。 According to the present invention, the content of sarpogrelate hydrochloride per formulation is as high as 40% by weight or more, showing good manufacturability with reduced tableting troubles, etc., the dissolution rate of sarpogrelate hydrochloride from the formulation is fast, and hydrolysis is performed. It is possible to provide a miniaturized sarpogrelate hydrochloride oral administration preparation exhibiting good suppressed storage stability.
以下、本発明を詳細に説明する。
まず、本発明の経口投与製剤を構成する各成分について説明する。
Hereinafter, the present invention will be described in detail.
First, each component which comprises the oral administration formulation of this invention is demonstrated.
本発明において用いられる塩酸サルポグレラートとは、下記式で表される（±）−２−（ジメチルアミノ）−１−{〔Ｏ−（ｍ−メトキシフェネチル）フェノキシ〕メチル} エチル 水素サクシナートと同義であり、本化合物は特開昭５８−３２８４７号公報の実施例２記載の製造方法によって容易に入手することができる。本発明の目的を達成するためには、塩酸サルポグレラートの含量は、好ましくは製剤あたり４０〜９５重量％であり、更に好ましくは５０〜９０重量％である。 Sarpogrelate hydrochloride used in the present invention is synonymous with (±) -2- (dimethylamino) -1-{[O- (m-methoxyphenethyl) phenoxy] methyl} ethyl hydrogen succinate represented by the following formula. This compound can be easily obtained by the production method described in Example 2 of JP-A-58-32847. In order to achieve the object of the present invention, the content of sarpogrelate hydrochloride is preferably 40 to 95% by weight, more preferably 50 to 90% by weight per formulation.
本発明の「崩壊を促す特徴を有する添加物」とは、一般に「崩壊剤」と称されることもあり、水溶液中にて製剤の崩壊を促す性質を有するものをいう。具体的には以下に挙げられるが、本発明の目的を達成するためには、以下の添加物に特に限定されない。
アルファー化デンプン、カルボキシメチルスターチナトリウム、カルボキシメチルセルロース（以下、単に「カルメロース」と称することもある。）、カルメロースカルシウム、カルメロースナトリウム、含水二酸化ケイ素、クロスカルメロースナトリウム、クロスポピドン、軽質無水ケイ酸、結晶セルロース、結晶セルロース・カルメロースナトリウム、コムギデンプン、コメデンプン、酢酸フタル酸セルロース、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、トウモロコシデンプン、乳糖、バレイショデンプン、ヒドロキシエチルメチルセルロース、ヒドロキシプロピルスターチ、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒプロメロース、部分アルファー化デンプン、ポビドン、D-マンニトール、メチルセルロース、無水クエン酸。
The “additive having the characteristics of promoting disintegration” of the present invention is generally referred to as “disintegrant”, and refers to an agent having a property of promoting disintegration of a preparation in an aqueous solution. Specific examples include the following, but the present invention is not particularly limited to the following additives in order to achieve the object of the present invention.
Alphalated starch, sodium carboxymethyl starch, carboxymethyl cellulose (hereinafter sometimes simply referred to as “carmellose”), carmellose calcium, carmellose sodium, hydrous silicon dioxide, croscarmellose sodium, crospovidone, light anhydrous silicic acid , Crystalline cellulose, crystalline cellulose / carmellose sodium, wheat starch, rice starch, cellulose acetate phthalate, low substituted hydroxypropylcellulose, corn starch, lactose, potato starch, hydroxyethylmethylcellulose, hydroxypropyl starch, hydroxypropylcellulose, hypromellose Partially pregelatinized starch, povidone, D-mannitol, methylcellulose, anhydrous citric acid.
本発明の崩壊を促す添加物は、非修飾デンプン類（アルファー化デンプン、コムギデンプン、コメデンプン、トウモロコシデンプン、バレイショデンプン、ヒドロキシプロピルスターチ、部分アルファー化デンプン等）、セルロース誘導体（カルメロース、カルメロースカルシウム、カルメロースナトリウム、結晶セルロース、結晶セルロース・カルメロースナトリウム、酢酸フタル酸セルロース、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシエチルメチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒプロメロース、メチルセルロース等）、化学的に修飾されたデンプン類または化学的に修飾されたセルロース誘導体（カルボキシメチルスターチナトリウム、クロスカルメロースナトリウム等）、その他の崩壊を促す添加物（含水二酸化ケイ素、クロスポピドン、軽質無水ケイ酸、乳糖、ポビドン、D-マンニトール、無水クエン酸等）に大別される。これらのうち、好ましくは、セルロース誘導体、化学的に修飾されたデンプン類または化学的に修飾されたセルロース誘導体、およびクロスポビドンが挙げられる。 Additives that promote disintegration of the present invention include unmodified starches (pregelatinized starch, wheat starch, rice starch, corn starch, potato starch, hydroxypropyl starch, partially pregelatinized starch, etc.), cellulose derivatives (carmellose, carmellose calcium) , Carmellose sodium, crystalline cellulose, crystalline cellulose / carmellose sodium, cellulose acetate phthalate, low substituted hydroxypropylcellulose, hydroxyethylmethylcellulose, hydroxypropylcellulose, hypromellose, methylcellulose, etc.), chemically modified starches or Chemically modified cellulose derivatives (sodium carboxymethyl starch, croscarmellose sodium, etc.) and other additives (including Silicon dioxide, crospovidone, light anhydrous silicic acid, lactose, povidone, D- mannitol, are roughly classified into anhydrous citric acid, etc.). Of these, preferred are cellulose derivatives, chemically modified starches or chemically modified cellulose derivatives, and crospovidone.
この崩壊剤は、Wickingタイプの崩壊剤とSellingタイプの崩壊剤に大別される。Wickingタイプの崩壊剤は、接触角が小さいため水の浸潤速度が速く、崩壊剤の粉体自身の空隙に近い水の量を取り込むという性質を有する。この水の濡れが良い性質により、錠剤内へ水が一気に浸透し、その力で粒子間の結合力を壊して錠剤中の組成物を水中に分散させるという特徴を有する。一方、Swellingタイプの崩壊剤は、崩壊剤自体は水に不溶であるが粉体自身の空隙より大きな水の量を取り込んで膨潤し、その膨潤力で錠剤を破壊させる機構を有する。本発明の目的を達成するためには、特にどちらかのタイプの崩壊剤に限定されることはない。 This disintegrant is roughly classified into a Wicking type disintegrant and a Selling type disintegrant. Wicking type disintegrants have the property that the water infiltration rate is high because the contact angle is small, and the amount of water close to the voids of the disintegrant powder itself is taken up. Due to the good wettability of water, water penetrates into the tablet at once, and the force of the water breaks the bonding force between the particles to disperse the composition in the tablet in water. On the other hand, the disintegrant of the Swelling type has a mechanism in which the disintegrant itself is insoluble in water but swells by taking a larger amount of water than the voids of the powder itself, and the tablet is broken by the swelling force. In order to achieve the object of the present invention, it is not particularly limited to either type of disintegrant.
Wickingタイプの崩壊剤として、例えば、アルファー化デンプン、カルメロース、カルメロースナトリウム、含水二酸化ケイ素、軽質無水ケイ酸、結晶セルロース、結晶セルロース・カルメロースナトリウム、コムギデンプン、コメデンプン、酢酸フタル酸セルロース、トウモロコシデンプン、乳糖、バレイショデンプン、ヒドロキシエチルメチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒプロメロース、部分アルファー化デンプン、ポビドン、D-マンニトール、メチルセルロース、無水クエン酸等を挙げることができる。本発明中の崩壊を促す添加物で好ましくは、Wickingタイプのセルロース誘導体（カルメロース、カルメロースカルシウム、カルメロースナトリウム、結晶セルロース、結晶セルロース・カルメロースナトリウム、酢酸フタル酸セルロース、ヒドロキシエチルメチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒプロメロース、メチルセルロース等）が挙げられる。 Wicking type disintegrants include, for example, pregelatinized starch, carmellose, carmellose sodium, hydrous silicon dioxide, light anhydrous silicic acid, crystalline cellulose, crystalline cellulose / carmellose sodium, wheat starch, rice starch, cellulose acetate phthalate, corn Examples thereof include starch, lactose, potato starch, hydroxyethylmethylcellulose, hydroxypropylcellulose, hypromellose, partially pregelatinized starch, povidone, D-mannitol, methylcellulose, and anhydrous citric acid. The additive for promoting disintegration in the present invention is preferably a Wicking type cellulose derivative (carmellose, carmellose calcium, carmellose sodium, crystalline cellulose, crystalline cellulose / carmellose sodium, cellulose acetate phthalate, hydroxyethylmethylcellulose, hydroxypropyl Cellulose, hypromellose, methylcellulose and the like).
Swellingタイプの崩壊剤として、例えば、ヒドロキシプロピルスターチ、低置換ヒドロキシプロピルセルロース、カルボキシメチルスターチナトリウム、クロスカルメロースナトリウム、クロスポビドン等を挙げることができる。Swellingタイプの崩壊剤は、優れた崩壊特性を有するため、本発明中の崩壊を促す添加物としては、好ましい添加物である。更に好ましくは、Swellingタイプのセルロース誘導体（低置換ヒドロキシプロピルセルロース等）、Swellingタイプの化学的に修飾されたデンプン類または化学的に修飾されたセルロース誘導体（カルボキシメチルスターチナトリウム、クロスカルメロースナトリウム等）、クロスポビドンが挙げられる。 Examples of the swelling type disintegrant include hydroxypropyl starch, low-substituted hydroxypropylcellulose, sodium carboxymethyl starch, croscarmellose sodium, crospovidone, and the like. Since the Swelling type disintegrant has excellent disintegration characteristics, it is a preferable additive as an additive for promoting disintegration in the present invention. More preferably, Swelling type cellulose derivatives (such as low-substituted hydroxypropyl cellulose), Swelling type chemically modified starches or chemically modified cellulose derivatives (such as sodium carboxymethyl starch, croscarmellose sodium, etc.) Crospovidone.
本発明における「製剤の崩壊を促す添加物」の中で、塩酸サルポグレラートの十分な保存安定性を担保するために、好ましくはアルカリ金属（カルシウム、ナトリウム等）を含まない崩壊剤が挙げられる。例えば、アルファー化デンプン、カルメロース、含水二酸化ケイ素、クロスポビドン、軽質無水ケイ酸、結晶セルロース、コムギデンプン、コメデンプン、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、トウモロコシデンプン、乳糖、バレイショデンプン、ヒドロキシプロピルスターチ、部分アルファー化デンプン、ポピドン、D-マンニトール、無水クエン酸が挙げられる。この中で更に好ましくは、カルメロース、含水二酸化ケイ素、クロスポビドン、軽質無水ケイ酸、結晶セルロース、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、ポピドン、D-マンニトール、無水クエン酸が挙げられる。 Among the “additives that promote the disintegration of the preparation” in the present invention, a disintegrant that does not contain an alkali metal (calcium, sodium, etc.) is preferable in order to ensure sufficient storage stability of sarpogrelate hydrochloride. For example, pregelatinized starch, carmellose, hydrous silicon dioxide, crospovidone, light anhydrous silicic acid, crystalline cellulose, wheat starch, rice starch, low substituted hydroxypropylcellulose, corn starch, lactose, potato starch, hydroxypropyl starch, partial alpha Modified starch, popidone, D-mannitol, anhydrous citric acid. Of these, carmellose, hydrous silicon dioxide, crospovidone, light anhydrous silicic acid, crystalline cellulose, low-substituted hydroxypropylcellulose, popidone, D-mannitol, and anhydrous citric acid are preferred.
本発明における1種又は2種の製剤の崩壊を促す添加物の配合量（重量％）は、本製剤の小型化の達成、好適な溶出挙動の達成、塩酸サルポグレラートの保存安定性、打錠障害を抑えたなどの良好な製造性を担保するために、他の賦形剤とのバランスも考慮し、適宜選択しうる。好ましくは、製剤中の配合成分の合計量に対して５〜５０重量％であり、好ましくは、５〜３０％重量％さらに好ましくは１０〜２０重量％である。しかし、同処方の同含量の製剤においても、製造方法（製造工程、製造条件）が異なれば、異なった溶出挙動を示す場合があるため、製剤の配合量は厳密に解されるべきではない。特に造粒方法は製剤の溶出挙動に影響を与えうる。 In the present invention, the amount (% by weight) of the additive that promotes the disintegration of one or two preparations is achieved by achieving the miniaturization of the preparation, achieving a suitable dissolution behavior, storage stability of sarpogrelate hydrochloride, and tableting trouble In order to ensure good manufacturability such as suppression of the content, it can be appropriately selected in consideration of the balance with other excipients. Preferably, it is 5 to 50% by weight, preferably 5 to 30% by weight, more preferably 10 to 20% by weight, based on the total amount of the ingredients in the preparation. However, even in preparations of the same content of the same formulation, if the production method (manufacturing process, production conditions) is different, different dissolution behaviors may be exhibited, so the formulation amount of the preparation should not be strictly understood. In particular, the granulation method can affect the dissolution behavior of the formulation.
本発明において崩壊を促す添加物を「含有する」とは、本添加物が製剤の崩壊を促す性質を十分に発揮しうる状態で製剤に含まれていれば足り、例えば素錠部に本添加物が存在することが挙げられる。崩壊を促す添加物を含有する製剤の例としては、塩酸サルポグレラートと本添加物を混合し、次いで造粒を行うことで調製される製剤が挙げられる。このようにして調製された塩酸サルポグレラートの製剤（錠剤、散剤又は顆粒剤等）は、服用したときには、原薬の粒子程度まで製剤を崩壊又は分散させ、塩酸サルポグレラートの生体内における吸収を容易にする効果がある。 In the present invention, “containing” an additive that promotes disintegration is sufficient if the additive is contained in the preparation in a state that can sufficiently exhibit the property of promoting the disintegration of the preparation. For example, the additive is added to the uncoated tablet part. It is mentioned that a thing exists. An example of a preparation containing an additive that promotes disintegration includes a preparation prepared by mixing sarpogrelate hydrochloride and the additive and then granulating. The preparation of sarpogrelate hydrochloride (tablets, powders, granules, etc.) prepared in this way disintegrates or disperses the preparation to the extent of the drug substance particles, and facilitates the absorption of sarpogrelate hydrochloride in vivo. effective.
本発明の経口投与製剤は、塩酸サルポグレラート及びカルボキシメチルセルロースを含有する経口投与製剤であり、好ましくは、塩酸サルポグレラート、カルボキシメチルセルロース及び結晶セルロースを含有する経口投与製剤が挙げられる。 The oral administration preparation of the present invention is an oral administration preparation containing sarpogrelate hydrochloride and carboxymethylcellulose, and preferably includes an oral administration preparation containing sarpogrelate hydrochloride, carboxymethylcellulose and crystalline cellulose.
本発明において用いられるカルボキシメチルセルロースは、カルメロース、繊維素グリコール酸、ＣＭＣなどとも呼ばれ、結合剤、懸濁（化）剤、粘着剤、賦形剤、崩壊剤、崩壊補助剤などとして用いられる添加剤である。本発明においては、カルボキシメチルセルロースを、配合成分の合計量に対して、５〜３０重量％を添加することができ、好ましくは１０〜２０重量％添加することが挙げられる。 Carboxymethyl cellulose used in the present invention is also called carmellose, fibrin glycolic acid, CMC, etc., and is used as a binder, suspending agent, adhesive, excipient, disintegrant, disintegration aid, etc. It is an agent. In the present invention, carboxymethyl cellulose can be added in an amount of 5 to 30% by weight, preferably 10 to 20% by weight, based on the total amount of the ingredients.
本発明において用いられる低置換度ヒドロキシプロピルセルロースは、Ｌ−ＨＰＣなどと呼ばれ、可溶化剤、結合剤、コーティング剤、賦形剤、分散剤、崩壊剤などとして用いられる添加剤である。本発明においては、低置換度ヒドロキシプロピルセルロースを配合成分の合計量に対して、０〜３０重量％を添加することができ、好ましくは１０〜２０重量％添加することが挙げられる。 The low-substituted hydroxypropylcellulose used in the present invention is called L-HPC and is an additive used as a solubilizer, binder, coating agent, excipient, dispersant, disintegrant and the like. In this invention, 0-30 weight% can be added with respect to the total amount of a compounding component of low substituted hydroxypropylcellulose, Preferably adding 10-20 weight% is mentioned.
本発明において用いられる結晶セルロースは、安定化剤、滑沢剤、吸着剤、結合剤、懸濁剤、コーティング剤、糖衣剤、軟化剤、賦形剤、分散剤、崩壊剤、崩壊補助剤、流動化剤などとして用いられる添加剤である。本発明においては、結晶セルロースを配合成分の合計量に対して、０〜４０重量％を添加することができ、好ましくは１５〜２５重量％添加することが挙げられる。 The crystalline cellulose used in the present invention includes a stabilizer, a lubricant, an adsorbent, a binder, a suspension, a coating agent, a sugar coating agent, a softener, an excipient, a dispersant, a disintegrant, a disintegration aid, It is an additive used as a fluidizing agent. In the present invention, 0 to 40% by weight, preferably 15 to 25% by weight of crystalline cellulose can be added to the total amount of the blending components.
ここで、カルボキシメチルセルロース、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース及び結晶セルロースの合計量は、配合成分の合計量に対して５〜５０重量％の範囲にあることが望ましい。さらに、２０〜４０重量％であることが好ましい。 Here, the total amount of carboxymethyl cellulose, low-substituted hydroxypropyl cellulose and crystalline cellulose is desirably in the range of 5 to 50% by weight with respect to the total amount of the blending components. Furthermore, it is preferable that it is 20 to 40 weight%.
本発明の経口投与製剤には、本発明の目的を損なわない範囲内において、経口投与製剤に通常使用される任意の添加剤を含有させることができる。 The oral administration preparation of the present invention can contain any additive usually used in the oral administration preparation within a range not impairing the object of the present invention.
このような添加剤としては、医学的に許容され、添加剤として使用される各種添加剤であれば特に制限されない。かかる添加剤としては、例えば、乳糖、デンプンやマンニトールなどの賦形剤、ヒドロキシプロピルセルロースやポリビニルアルコールなどの結合剤、軽質無水ケイ酸のような流動化剤、クエン酸のような安定化剤、ステアリン酸マグネシウムのような滑沢剤、甘味剤、保存剤、着色剤などが挙げられるが、これらに限定されるものではない。 Such an additive is not particularly limited as long as it is medically acceptable and various additives used as an additive. Examples of such additives include lactose, excipients such as starch and mannitol, binders such as hydroxypropyl cellulose and polyvinyl alcohol, fluidizing agents such as light anhydrous silicic acid, stabilizers such as citric acid, Examples include, but are not limited to, lubricants such as magnesium stearate, sweeteners, preservatives, and colorants.
さらに、本発明における経口投与製剤の好ましい組合せとしては、（１）塩酸サルポグレラート、カルボキシメチルセルロース、結晶セルロース、乳糖及びヒドロキシプロピルセルロースである経口投与製剤、（２）塩酸サルポグレラート、カルボキシメチルセルロース、結晶セルロース、乳糖及びポリビニルアルコールである経口投与製剤、（３）塩酸サルポグレラート、カルボキシメチルセルロース、結晶セルロース、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、乳糖及びヒドロキシプロピルセルロースである経口投与製剤、（４）塩酸サルポグレラート、カルボキシメチルセルロース、結晶セルロース、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、乳糖及びポリビニルアルコールである経口投与製剤等が挙げられる。 Furthermore, preferable combinations of the oral administration preparations in the present invention include (1) oral administration preparations which are sarpogrelate hydrochloride, carboxymethyl cellulose, crystalline cellulose, lactose and hydroxypropyl cellulose, (2) sarpogrelate hydrochloride, carboxymethyl cellulose, crystalline cellulose, lactose And (3) sarpogrelate hydrochloride, carboxymethylcellulose, crystalline cellulose, low substituted hydroxypropylcellulose, lactose and hydroxypropylcellulose, (4) sarpogrelate hydrochloride, carboxymethylcellulose, crystalline cellulose Orally administered preparations such as low-substituted hydroxypropylcellulose, lactose and polyvinyl alcohol.
本発明における経口投与製剤は、水溶性コーティング及び／又は遮光コーティングを施されていてもよい。 The preparation for oral administration in the present invention may be provided with a water-soluble coating and / or a light-shielding coating.
本発明における水溶性コーティング剤としては、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、メチルセルロース、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドンなどが挙げられ、好ましくはヒドロキシプロピルメチルセルロースが挙げられる。 Examples of the water-soluble coating agent in the present invention include hydroxypropylmethylcellulose, hydroxypropylcellulose, methylcellulose, polyvinyl alcohol, polyvinylpyrrolidone and the like, and preferably hydroxypropylmethylcellulose.
本発明における遮光コーティング剤としては、酸化チタンや黄色三二酸化鉄などの色素類が挙げられ、好ましくは酸化チタンが挙げられる。 Examples of the light-shielding coating agent in the present invention include pigments such as titanium oxide and yellow ferric oxide, and preferably titanium oxide.
本発明の経口投与製剤は、顆粒剤、細粒剤、散剤、錠剤などの剤形にして経口的に投与することができるが、好ましくは錠剤が挙げられる。また、錠剤としては、好ましくはコーティング剤が挙げられる。 The preparation for oral administration of the present invention can be administered orally in the form of granules, fine granules, powders, tablets, etc., preferably tablets. Moreover, as a tablet, Preferably a coating agent is mentioned.
次に、本発明にかかる経口投与製剤の製造法を説明する。 Next, the manufacturing method of the oral administration formulation concerning this invention is demonstrated.
すなわち、本発明の製剤の製造法としては、塩酸サルポグレラートに、カルボキシメチルセルロース及び流動化剤などの添加物を添加して混合する。その後、撹拌造粒機を用いて、造粒後、乾燥し、造粒顆粒を得る。この顆粒に滑沢剤を加え、ロータリー打錠機で圧縮成形することにより錠剤を得る。得られた錠剤をコーティングパンに入れ、コーティング液をスプレーすることにより、コーティングした錠剤を得た。なお、錠剤以外の各製剤の調製は、常法に従って行うことができる。 That is, as a method for producing the preparation of the present invention, additives such as carboxymethyl cellulose and a fluidizing agent are added to and mixed with sarpogrelate hydrochloride. Then, using a stirring granulator, after granulation, it is dried to obtain granulated granules. A lubricant is added to the granules, and the tablets are obtained by compression molding with a rotary tableting machine. The obtained tablets were placed in a coating pan and sprayed with a coating solution to obtain coated tablets. In addition, preparation of each formulation other than a tablet can be performed according to a conventional method.
本発明の製造法に従えば、打錠障害が発生することもなく、良好な製造性を示す経口投与製剤を得ることができる。 According to the production method of the present invention, it is possible to obtain an orally administered preparation exhibiting good manufacturability without causing tableting troubles.
ここで、打錠障害としては、打錠過程で生じるスティッキングが挙げられる。 Here, the tableting failure includes sticking that occurs in the tableting process.
本発明における「溶出挙動」とは、以下の条件で日本薬局方溶出試験法第2法（パドル法）に従って得られる、塩酸サルポグレラート経口投与製剤（100mg製剤）からの塩酸サルポグレラートの溶出挙動である。
試験条件
試験液量 ：９００ｍL
パドル回転数 ：５０min-1
温度 ：３７．５℃
試験液 ：日本薬局方崩壊試験液第一液（pH=1.2）、日本薬局方崩壊試験液第二液（pH=6.8）
本発明である塩酸サルポグレラート経口投与製剤の好ましい溶出挙動は、製剤中に含まれる塩酸サルポグレラートの約８０重量％以上が1５分以内に溶出することであり、更に好ましくは約８５重量％以上が１５分以内に溶出することである。
The “dissolution behavior” in the present invention is the dissolution behavior of sarpogrelate hydrochloride from a sarpogrelate hydrochloride oral administration preparation (100 mg preparation) obtained according to the Japanese Pharmacopoeia Dissolution Test Method 2 (paddle method) under the following conditions.
Test condition Test solution volume: 900 mL
Paddle rotation speed: 50min-1
Temperature: 37.5 ° C
Test liquid: Japanese Pharmacopoeia disintegration test liquid 1st (pH = 1.2), Japanese Pharmacopoeia disintegration test liquid 2nd (pH = 6.8)
The preferable dissolution behavior of the sarpogrelate hydrochloride oral administration preparation of the present invention is that about 80% by weight or more of sarpogrelate hydrochloride contained in the preparation is eluted within 15 minutes, more preferably about 85% by weight or more is 15 minutes. To elute within.
本発明の経口投与製剤は、医薬として有用であり、具体的には、慢性動脈閉塞症の治療剤、慢性動脈閉塞症に伴う潰瘍、疼痛および冷感の虚血性症状の改善剤、間歇性跛行の改善剤、虚血性脳血管障害における血栓・塞栓形成の抑制剤、帯状疱疹後神経痛に伴う疼痛の軽減剤として使用することができる。 The preparation for oral administration of the present invention is useful as a medicament, specifically, a therapeutic agent for chronic arterial occlusion, an ulcer associated with chronic arterial occlusion, an agent for improving ischemic symptoms of pain and coldness, and intermittent claudication. It can be used as an agent for improving thrombosis, embolization in ischemic cerebrovascular disorders, and a pain relieving agent associated with postherpetic neuralgia.
本発明における、塩酸サルポグレラートを医薬の有効成分として用いる際の投与量は、年齢、体重、一般的健康状態、性別、食事、投与時間、投与方法、***速度、薬物の組合せ、患者のその時に治療を行っている病状の程度に応じ、それらあるいはその他の要因を考慮して決められるが、例えばその１日投与量は１００〜５００ｍｇ／人／日である。従って、本発明の経口投与製剤には、上記投与量に応じた量の塩酸サルポグレラートを適度含有させたものとすることができる。 In the present invention, when sarpogrelate hydrochloride is used as an active ingredient of a medicine, the dosage is as follows: age, weight, general health, sex, meal, administration time, administration method, excretion rate, combination of drugs, treatment of the patient at that time Depending on the condition of the disease being performed, it is determined in consideration of these or other factors. For example, the daily dose is 100 to 500 mg / person / day. Therefore, the oral administration preparation of the present invention can be appropriately incorporated with an amount of sarpogrelate hydrochloride corresponding to the above dose.
以下、本発明を実施例により具体的に説明するが、本発明は、これらの記載に限定されるものではない。なお、以下で用いた塩酸サルポグレラートとしては、特開昭５８−３２８４７号公報の実施例２記載の製造方法によって製造されたものを使用した。 EXAMPLES The present invention will be specifically described below with reference to examples, but the present invention is not limited to these descriptions. In addition, as the sarpogrelate hydrochloride used below, the one produced by the production method described in Example 2 of JP-A-58-32847 was used.
実施例１：カルボキシメチルセルロース含有小型化塩酸サルポグレラート経口投与製剤の製造
（１）塩酸サルポグレラート５６重量％、結晶セルロース１９重量％、カルボキシメチルセルロース（ニチリン化学製、ＮＳ-３００）１４重量％及び軽質無水ケイ酸１重量％を混合した。その後、高速撹拌造粒機（パウレック製、バーチカルグラニュレーター）を用いて、クエン酸１重量％及びヒドロキシプロピルセルロース２重量％を含む水溶液で造粒後、乾燥し、造粒顆粒を得た。この顆粒にステアリン酸マグネシウム２．４重量％を加え、ロータリー打錠機で圧縮成形（直径７．６mm）することにより、素錠を得た。
Example 1: Production of a miniaturized sarpogrelate hydrochloride orally administered preparation containing carboxymethylcellulose (1) 56% by weight of sarpogrelate hydrochloride, 19% by weight of crystalline cellulose, 14% by weight of carboxymethylcellulose (manufactured by Nichirin Chemical Co., Ltd., NS-300) and light anhydrous
（２）ヒドロキシプロピルメチルセルロース（信越化学製、ＴＣ-５ＲＧ）３重量％、酸化チタン０．６重量％、マクロゴール６０００ ０．６重量％及びタルク０．４重量％を精製水に溶解又は分散し、コーティング液を得た。 (2) 3% by weight of hydroxypropyl methylcellulose (manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd., TC-5RG), 0.6% by weight of titanium oxide, 0.6% by weight of Macrogol 6000, and 0.4% by weight of talc are dissolved or dispersed in purified water. A coating solution was obtained.
（３）上記（１）で得られた素錠をコーティングパンに入れ、上記（２）で得られたコーティング液をスプレーすることにより、コーティング錠を得た。 (3) The uncoated tablet obtained in the above (1) was put in a coating pan, and the coating liquid obtained in the above (2) was sprayed to obtain a coated tablet.
この結果、１錠中塩酸サルポグレラート１００ｍｇを含有し、全重量１７８ｍｇ、直径７．７ｍｍ、厚み４.１ｍｍの採寸の経口投与製剤や、１錠中塩酸サルポグレラート５０ｍｇを含有し、全重量９０ｍｇ、直径６.６ｍｍ、厚み３.０ｍｍの採寸の経口投与製剤を得ることができた。すなわち、本発明によれば、塩酸サルポグレラートの含有量が５０重量％以上である経口投与製剤を得ることが可能である。 As a result, a tablet containing 100 mg of sarpogrelate hydrochloride, a total weight of 178 mg, a diameter of 7.7 mm, a thickness of 4.1 mm, and an oral preparation containing 50 mg of sarpogrelate hydrochloride per tablet, total weight of 90 mg, diameter of 6 It was possible to obtain a preparation for oral administration having a measuring size of .6 mm and a thickness of 3.0 mm. That is, according to the present invention, it is possible to obtain an orally administered preparation in which the content of sarpogrelate hydrochloride is 50% by weight or more.
一方、従来の１００ｍｇ製剤（三菱ウェルファーマ製 アンプラーグ（登録商標）錠１００ｍｇ）は、１錠中の塩酸サルポグレラートの含有量が１００ｍｇであり、全重量２９１ｍｇ、直径８．８ｍｍ、厚み４．８ｍｍの寸法であった。また、従来の５０ｍｇ製剤（三菱ウェルファーマ製 アンプラーグ（登録商標）錠５０ｍｇ）は、１錠中の塩酸サルポグレラートの含有量が５０ｍｇであり、全重量１８８ｍｇ、直径７．７ｍｍ、厚み４．１ｍｍの寸法であった。 On the other hand, a conventional 100 mg formulation (Amprag (registered trademark) 100 mg manufactured by Mitsubishi Pharma) has a sarpogrelate hydrochloride content of 100 mg in one tablet, and has a total weight of 291 mg, a diameter of 8.8 mm, and a thickness of 4.8 mm. there were. In addition, the conventional 50 mg preparation (Amprag (registered trademark) 50 mg manufactured by Mitsubishi Pharma) has a sarpogrelate hydrochloride content of 50 mg in one tablet, and has a total weight of 188 mg, a diameter of 7.7 mm, and a thickness of 4.1 mm. there were.
従って、従来の経口投与製剤の塩酸サルポグレラートの含有率は、３５重量％未満であった。 Therefore, the content of sarpogrelate hydrochloride in the conventional oral preparation was less than 35% by weight.
本発明の経口投与製剤として、表１に示す組成を有するコーティング錠を調整した。 As an oral administration preparation of the present invention, a coated tablet having the composition shown in Table 1 was prepared.
参考例１：カルメロースカルシウム含有小型化塩酸サルポグレラート経口投与製剤の製造
（１）塩酸サルポグレラート５６重量％、結晶セルロース１９重量％、カルメロースカルシウム（ニチリン化学製、ECG505）１４重量％及び軽質無水ケイ酸１重量％を混合した。その後、高速撹拌造粒機（パウレック製、バーチカルグラニュレーター）を用いて、クエン酸１重量％及びヒドロキシプロピルセルロース２重量％を含む水溶液で造粒後、乾燥し、造粒顆粒を得た。この顆粒にステアリン酸マグネシウム２．４重量％を加え、ロータリー打錠機で圧縮成形（直径７．５mm）することにより、素錠を得た。
（２）ヒドロキシプロピルメチルセルロース（信越化学製、ＴＣ-５ＲＧ）３重量％、酸化チタン０．６重量％、マクロゴール６０００ ０．６重量％及びタルク０．４重量％を精製水に溶解又は分散し、コーティング液を得た。
（３）上記（１）で得られた素錠をコーティングパンに入れ、上記（２）で得られたコーティング液をスプレーすることにより、コーティング錠を得た。
Reference Example 1 : Production of a miniaturized sarpogrelate hydrochloride orally administered preparation containing carmellose calcium (1) 56% by weight of sarpogrelate hydrochloride, 19% by weight of crystalline cellulose, 14% by weight of carmellose calcium (manufactured by Nichirin Chemical Co., Ltd., ECG505) and light anhydrous
(2) 3% by weight of hydroxypropyl methylcellulose (manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd., TC-5RG), 0.6% by weight of titanium oxide, 0.6% by weight of Macrogol 6000, and 0.4% by weight of talc are dissolved or dispersed in purified water. A coating solution was obtained.
(3) The uncoated tablet obtained in the above (1) was put in a coating pan, and the coating liquid obtained in the above (2) was sprayed to obtain a coated tablet.
参考例２：カルボキシメチルスターチナトリウム含有小型化塩酸サルポグレラート経口投与製剤の製造（攪拌造粒）
（１）塩酸サルポグレラート５６重量％、結晶セルロース２３重量％、カルボキシメチルスターチナトリウム（DMV製、プリモジェル）１０重量％及び軽質無水ケイ酸１重量％を混合した。その後、高速撹拌造粒機（パウレック製、バーチカルグラニュレーター）を用いて、クエン酸１重量％及びヒドロキシプロピルセルロース２重量％を含む水溶液で造粒後、乾燥し、造粒顆粒を得た。この顆粒にステアリン酸マグネシウム２．４重量％を加え、ロータリー打錠機で圧縮成形（直径７．５mm）することにより、素錠を得た。
（２）ヒドロキシプロピルメチルセルロース（信越化学製、ＴＣ-５ＲＧ）３重量％、酸化チタン０．６重量％、マクロゴール６０００ ０．６重量％及びタルク０．４重量％を精製水に溶解又は分散し、コーティング液を得た。
（３）上記（１）で得られた素錠をコーティングパンに入れ、上記（２）で得られたコーティング液をスプレーすることにより、コーティング錠を得た。
Reference Example 2 : Production of a miniaturized sarpogrelate hydrochloride-containing preparation containing sodium carboxymethyl starch (agitation granulation)
(1) 56% by weight of sarpogrelate hydrochloride, 23% by weight of crystalline cellulose, 10% by weight of sodium carboxymethyl starch (manufactured by DMV, Primogel) and 1% by weight of light anhydrous silicic acid were mixed. Thereafter, the mixture was granulated with an aqueous solution containing 1% by weight of citric acid and 2% by weight of hydroxypropylcellulose using a high-speed agitation granulator (manufactured by POWREC, vertical granulator), and dried to obtain granulated granules. An uncoated tablet was obtained by adding 2.4% by weight of magnesium stearate to the granule and compression-molding (diameter 7.5 mm) with a rotary tableting machine.
(2) 3% by weight of hydroxypropyl methylcellulose (manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd., TC-5RG), 0.6% by weight of titanium oxide, 0.6% by weight of Macrogol 6000, and 0.4% by weight of talc are dissolved or dispersed in purified water. A coating solution was obtained.
(3) The uncoated tablet obtained in the above (1) was put in a coating pan, and the coating liquid obtained in the above (2) was sprayed to obtain a coated tablet.
参考例３：カルボキシメチルスターチナトリウム含有小型化塩酸サルポグレラート経口投与製剤の製造（流動層造粒）
（１）塩酸サルポグレラート５６重量％、乳糖１７重量％、コーンスターチ７％を、流動層造粒機（パウレック製、マルチプレックス）を用いて、クエン酸１重量％及びヒドロキシプロピルセルロース２重量％を含む水溶液で造粒後、乾燥し、造粒顆粒を得た。この顆粒に、クロスカルメロースナトリウム１０重量％（DMV製、アクチゾル）及びステアリン酸マグネシウム２．４重量％を加え、ロータリー打錠機で圧縮成形（直径７．５mm）することにより、素錠を得た。
（２）ヒドロキシプロピルメチルセルロース（信越化学製、ＴＣ-５ＲＧ）３重量％、酸化チタン０．６重量％、マクロゴール６０００ ０．６重量％及びタルク０．４重量％を精製水に溶解又は分散し、コーティング液を得た。
（３）上記（１）で得られた素錠をコーティングパンに入れ、上記（２）で得られたコーティング液をスプレーすることにより、コーティング錠を得た。
Reference Example 3 : Production of miniaturized sarpogrelate hydrochloride oral administration preparation containing sodium carboxymethyl starch (fluidized bed granulation)
(1) An aqueous solution containing 56% by weight of sarpogrelate hydrochloride, 17% by weight of lactose and 7% of corn starch, using a fluidized bed granulator (manufactured by POWREC, multiplex), 1% by weight of citric acid and 2% by weight of hydroxypropylcellulose. And then dried to obtain granulated granules. By adding 10% by weight of croscarmellose sodium (manufactured by DMV, Actisol) and 2.4% by weight of magnesium stearate to this granule, compression molding (diameter 7.5 mm) is performed with a rotary tableting machine to obtain an uncoated tablet. It was.
(2) 3% by weight of hydroxypropyl methylcellulose (manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd., TC-5RG), 0.6% by weight of titanium oxide, 0.6% by weight of Macrogol 6000, and 0.4% by weight of talc are dissolved or dispersed in purified water. A coating solution was obtained.
(3) The uncoated tablet obtained in the above (1) was put in a coating pan, and the coating liquid obtained in the above (2) was sprayed to obtain a coated tablet.
参考例４：ポリビニルピロリドン含有小型化塩酸サルポグレラート経口投与製剤の製造
（１）塩酸サルポグレラート５６重量％、結晶セルロース１９重量％、ポリビニルピロリドン（ISP製、プラスドンXL10）１４重量％及び軽質無水ケイ酸１重量％を混合した。その後、高速撹拌造粒機（パウレック製、バーチカルグラニュレーター）を用いて、クエン酸１重量％及びヒドロキシプロピルセルロース２重量％を含む水溶液で造粒後、乾燥し、造粒顆粒を得た。この顆粒にステアリン酸マグネシウム２．４重量％を加え、ロータリー打錠機で圧縮成形（直径７．５mm）することにより、素錠を得た。
Reference Example 4 : Production of a miniaturized sarpogrelate hydrochloride orally administered preparation containing polyvinylpyrrolidone (1) 56% by weight of sarpogrelate hydrochloride, 19% by weight of crystalline cellulose, 14% by weight of polyvinylpyrrolidone (manufactured by ISP, Plusdon XL10) and 1% of light anhydrous silicic acid % Mixed. Thereafter, the mixture was granulated with an aqueous solution containing 1% by weight of citric acid and 2% by weight of hydroxypropylcellulose using a high-speed agitation granulator (manufactured by POWREC, vertical granulator), and dried to obtain granulated granules. An uncoated tablet was obtained by adding 2.4% by weight of magnesium stearate to the granule and compression-molding (diameter 7.5 mm) with a rotary tableting machine.
（２）ヒドロキシプロピルメチルセルロース（信越化学製、ＴＣ-５ＲＧ）３重量％、酸化チタン０．６重量％、マクロゴール６０００ ０．６重量％及びタルク０．４重量％を精製水に溶解又は分散し、コーティング液を得た。 (2) 3% by weight of hydroxypropyl methylcellulose (manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd., TC-5RG), 0.6% by weight of titanium oxide, 0.6% by weight of Macrogol 6000, and 0.4% by weight of talc are dissolved or dispersed in purified water. A coating solution was obtained.
（３）上記（１）で得られた素錠をコーティングパンに入れ、上記（２）で得られたコーティング液をスプレーすることにより、コーティング錠を得た。 (3) The uncoated tablet obtained in the above (1) was put in a coating pan, and the coating liquid obtained in the above (2) was sprayed to obtain a coated tablet.
参考例５：クロスカルメロースナトリウム含有小型化塩酸サルポグレラート経口投与製剤の製造（攪拌造粒）
（１）塩酸サルポグレラート５６重量％、結晶セルロース２３重量％、クロスカルメロースナトリウム（FMC製、アクチゾル）１０重量％及び軽質無水ケイ酸１重量％を混合した。その後、高速撹拌造粒機（パウレック製、バーチカルグラニュレーター）を用いて、クエン酸１重量％及びヒドロキシプロピルセルロース２重量％を含む水溶液で造粒後、乾燥し、造粒顆粒を得た。この顆粒にステアリン酸マグネシウム２．４重量％を加え、ロータリー打錠機で圧縮成形（直径７．５mm）することにより、素錠を得た。
Reference Example 5 : Production of miniaturized sarpogrelate hydrochloride oral administration preparation containing croscarmellose sodium (stir granulation)
(1) 56% by weight of sarpogrelate hydrochloride, 23% by weight of crystalline cellulose, 10% by weight of croscarmellose sodium (manufactured by FMC, Actisol) and 1% by weight of light anhydrous silicic acid were mixed. Thereafter, the mixture was granulated with an aqueous solution containing 1% by weight of citric acid and 2% by weight of hydroxypropylcellulose using a high-speed agitation granulator (manufactured by POWREC, vertical granulator), and dried to obtain granulated granules. An uncoated tablet was obtained by adding 2.4% by weight of magnesium stearate to the granule and compression-molding (diameter 7.5 mm) with a rotary tableting machine.
（２）ヒドロキシプロピルメチルセルロース（信越化学製、ＴＣ-５ＲＧ）３重量％、酸化チタン０．６重量％、マクロゴール６０００ ０．６重量％及びタルク０．４重量％を精製水に溶解又は分散し、コーティング液を得た。 (2) 3% by weight of hydroxypropyl methylcellulose (manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd., TC-5RG), 0.6% by weight of titanium oxide, 0.6% by weight of Macrogol 6000, and 0.4% by weight of talc are dissolved or dispersed in purified water. A coating solution was obtained.
（３）上記（１）で得られた素錠をコーティングパンに入れ、上記（２）で得られたコーティング液をスプレーすることにより、コーティング錠を得た。 (3) The uncoated tablet obtained in the above (1) was put in a coating pan, and the coating liquid obtained in the above (2) was sprayed to obtain a coated tablet.
参考例６：クロスカルメロースナトリウム含有小型化塩酸サルポグレラート経口投与製剤の製造（流動層造粒）
（１）塩酸サルポグレラート５９重量％、乳糖１８重量％、コーンスターチ８％を、流動層造粒機（パウレック製、マルチプレックス）を用いて、クエン酸１重量％及びヒドロキシプロピルセルロース２重量％を含む水溶液で造粒後、乾燥し、造粒顆粒を得た。この顆粒に、クロスカルメロースナトリウム５重量％（DMV製、アクチゾル）及びステアリン酸マグネシウム２．４重量％を加え、ロータリー打錠機で圧縮成形（直径７．５mm）することにより、素錠を得た。
Reference Example 6 : Production of croscarmellose sodium-containing miniaturized sarpogrelate hydrochloride oral administration formulation (fluidized bed granulation)
(1) An aqueous solution containing 59% by weight of sarpogrelate hydrochloride, 18% by weight of lactose, and 8% of corn starch, using a fluidized bed granulator (manufactured by POWREC, multiplex), 1% by weight of citric acid and 2% by weight of hydroxypropylcellulose. And then dried to obtain granulated granules. By adding 5% by weight of croscarmellose sodium (DMV, Actisol) and 2.4% by weight of magnesium stearate to this granule, compression molding (diameter: 7.5 mm) with a rotary tableting machine gives an uncoated tablet. It was.
（２）ヒドロキシプロピルメチルセルロース（信越化学製、ＴＣ-５ＲＧ）３重量％、酸化チタン０．６重量％、マクロゴール６０００ ０．６重量％及びタルク０．４重量％を精製水に溶解又は分散し、コーティング液を得た。 (2) 3% by weight of hydroxypropyl methylcellulose (manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd., TC-5RG), 0.6% by weight of titanium oxide, 0.6% by weight of Macrogol 6000, and 0.4% by weight of talc are dissolved or dispersed in purified water. A coating solution was obtained.
（３）上記（１）で得られた素錠をコーティングパンに入れ、上記（２）で得られたコーティング液をスプレーすることにより、コーティング錠を得た。
（試験例１）小型化塩酸サルポグレラート経口投与製剤の溶出試験
実施例１で製造した小型化塩酸サルポグレラート経口投与製剤（１００ｍｇ製剤）と従来の製剤（１００ｍｇ製剤）の溶出試験を日本薬局方溶出試験法第２法（パドル法）に従って行った。具体的には、測定条件を、試験液量９００ｍＬ、パドル回転数５０ｍｉｎ-１、温度３７．５℃とした。
(3) The uncoated tablet obtained in the above (1) was put in a coating pan, and the coating liquid obtained in the above (2) was sprayed to obtain a coated tablet.
(Test Example 1) Dissolution test of miniaturized sarpogrelate hydrochloride oral administration preparation The dissolution test of the miniaturized sarpogrelate hydrochloride oral administration preparation (100 mg preparation) and the conventional preparation (100 mg preparation) produced in Example 1 The second method (paddle method) was used. Specifically, the measurement conditions were a test solution volume of 900 mL, a paddle rotation speed of 50 min-1, and a temperature of 37.5 ° C.
ここで、小型化塩酸サルポグレラート経口投与製剤（１００ｍｇ製剤）の試験液としては、ｐＨ１．２緩衝液（日本薬局方崩壊試験液第一液）、ｐＨ５．０（ＭｃＩｌｖａｉｎｅ緩衝液：図１）、ｐＨ６．８（日本薬局方崩壊試験液第二液：図１）を使用した。 Here, as a test solution of a miniaturized sarpogrelate hydrochloride oral administration formulation (100 mg formulation), a pH 1.2 buffer solution (Japanese Pharmacopoeia disintegration test solution first solution), pH 5.0 (McIlvaine buffer solution: FIG. 1), pH 6 .8 (Japanese Pharmacopoeia Disintegration Test Solution Second Solution: FIG. 1) was used.
一方、従来の製剤（１００ｍｇ製剤）の試験液としては、ｐＨ１．２緩衝液（日本薬局方崩壊試験液第一液）、ｐＨ４．０（酢酸・酢酸ナトリウム緩衝液：図２）、ｐＨ６．８（日本薬局方試薬・試液のリン酸塩緩衝液（１→２）：図２）、水（日本薬局方精製水）を使用した。 On the other hand, as a test solution of a conventional preparation (100 mg preparation), a pH 1.2 buffer (Japanese Pharmacopoeia disintegration test first liquid), pH 4.0 (acetic acid / sodium acetate buffer: FIG. 2), pH 6.8 (Japanese Pharmacopoeia Reagent / Test Solution Phosphate Buffer (1 → 2): FIG. 2) and water (Japanese Pharmacopoeia purified water) were used.
図１及び図２に、本発明の小型化塩酸サルポグレラート経口投与製剤（１００ｍｇ製剤）及び従来の製剤（１００ｍｇ製剤）の溶出速度を示す。 FIG. 1 and FIG. 2 show the dissolution rates of the miniaturized sarpogrelate hydrochloride oral administration preparation (100 mg preparation) and the conventional preparation (100 mg preparation) of the present invention.
この結果、実施例１で製造した小型化塩酸サルポグレラート経口投与製剤において、有効成分である塩酸サルポグレラートの８０重量％以上が、試験開始から１５分以内に溶出することが明らかとなった。従って、本発明にかかる小型化塩酸サルポグレラート経口投与製剤は、従来の製剤に比べて、有効成分である塩酸サルポグレラートの含有率が高く、小型化されているにもかかわらず、従来の製剤と同様に速やかな溶出速度を示す薬剤であることが明らかとなった。
試験例２：小型化塩酸サルポグレラート経口投与製剤の溶出試験
参考例１〜６で製造した小型化塩酸サルポグレラート経口投与製剤（１００ｍｇ製剤）の溶出試験を日本薬局方溶出試験法第２法（パドル法）に従って行った。具体的には、測定条件を、試験液量９００ｍＬ、パドル回転数５０ｍｉｎ-１、温度３７．５℃とした。
As a result, in the miniaturized sarpogrelate hydrochloride oral administration preparation produced in Example 1, it was revealed that 80% by weight or more of sarpogrelate hydrochloride as an active ingredient was eluted within 15 minutes from the start of the test. Therefore, the miniaturized sarpogrelate hydrochloride oral administration preparation according to the present invention has a high content of sarpogrelate hydrochloride, which is an active ingredient, as compared with the conventional preparation, and is similar to the conventional preparation despite being miniaturized. It was revealed that the drug showed a rapid dissolution rate.
Test Example 2: Dissolution test of a miniaturized sarpogrelate hydrochloride oral dosage form
The dissolution test of the miniaturized sarpogrelate hydrochloride oral administration preparation (100 mg preparation) produced in Reference Examples 1 to 6 was performed according to the Japanese Pharmacopoeia Dissolution Test Method 2 (Paddle Method). Specifically, the measurement conditions were a test solution volume of 900 mL, a paddle rotation speed of 50 min-1, and a temperature of 37.5 ° C.
ここで、小型化塩酸サルポグレラート経口投与製剤（１００ｍｇ製剤）の試験液としては、ｐＨ６．８（日本薬局方崩壊試験液第二液）を使用した。
この結果、参考例１〜６で製造した小型化塩酸サルポグレラート経口投与製剤において、有効成分である塩酸サルポグレラートの８０重量％以上が、試験開始から１５分以内に溶出することが明らかとなった。従って、本発明にかかる小型化塩酸サルポグレラート経口投与製剤は、従来の製剤に比べて、有効成分である塩酸サルポグレラートの含有率が高く、小型化されているにもかかわらず、従来の製剤と同様に速やかな溶出速度を示す薬剤であることが明らかとなった。
試験例３：保存安定性試験
実施例１で製造した小型化塩酸サルポグレラート経口投与製剤（１００ｍｇ製剤）の保存安定性試験を行った。
実施例１で製造した製剤を乾燥剤入りのポリ容器に入れ、温度４０±１℃、湿度 ７５±５％RHの条件で保存した。保存から、１ヶ月、３ヶ月、６ヶ月のそれぞれの時点で製剤を取り出し純度試験を行った。
試験条件
検出器 ：紫外吸光光度計（測定波長272nm）
カラム ：内径4.6mm、長さ約15cmのステンレス管に５μmの液体クロマトグラフ用オクタデシルシリル化シリカゲルを充てんする（Inertsil ODS-3V 4.6mmφ×15cm）。
カラム温度：40℃付近の一定温度
移動相 ：水/アセトニトリル/トリフルオロ酢酸混液（65：35：0.05）
流 量 ：塩酸サルポグレラートの保持時間が約８分になるように調整する（約１mL/min）。
面積測定範囲：溶媒ピークの後ろから塩酸サルポグレラートの保持時間の約2.5倍の範囲（約20分）。
保存条件 ：温度４０±１℃、湿度 ７５±５％RH（加速試験）
類縁物質１：上記条件で測定した場合に約６分に検出される類縁物質
得られた液体クロマトグラフィーのピーク面積値をもとに、塩酸サルポグレラートに対する類縁物質１の量を算出した。その結果を表２に示す。
Here, as a test solution of a miniaturized sarpogrelate hydrochloride oral administration formulation (100 mg formulation), pH 6.8 (Japanese Pharmacopoeia Disintegration Test Solution Second Solution) was used.
As a result, it was revealed that 80% by weight or more of sarpogrelate hydrochloride, which is an active ingredient, was eluted within 15 minutes from the start of the test in the miniaturized sarpogrelate hydrochloride orally administered preparations produced in Reference Examples 1 to 6 . Therefore, the miniaturized sarpogrelate hydrochloride oral administration preparation according to the present invention has a high content of sarpogrelate hydrochloride, which is an active ingredient, as compared with the conventional preparation, and is similar to the conventional preparation despite being miniaturized. It was revealed that the drug showed a rapid dissolution rate.
Test Example 3: Storage Stability Test The storage stability test of the miniaturized sarpogrelate hydrochloride oral administration preparation (100 mg preparation) produced in Example 1 was conducted.
The preparation produced in Example 1 was placed in a plastic container containing a desiccant and stored under conditions of a temperature of 40 ± 1 ° C. and a humidity of 75 ± 5% RH. From the storage, the preparation was taken out at each time point of 1 month, 3 months, and 6 months, and a purity test was conducted.
Test conditions <br/> Detector: Ultraviolet absorptiometer (measurement wavelength 272nm)
Column: A stainless steel tube having an inner diameter of 4.6 mm and a length of about 15 cm is filled with 5 μm of octadecylsilylated silica gel for liquid chromatography (Inertsil ODS-3V 4.6 mmφ × 15 cm).
Column temperature: Constant temperature mobile phase around 40 ° C: Water / acetonitrile / trifluoroacetic acid mixture (65: 35: 0.05)
Flow rate: Adjust so that the retention time of sarpogrelate hydrochloride is about 8 minutes (about 1 mL / min).
Area measurement range: Approximately 2.5 times the retention time of sarpogrelate hydrochloride from the back of the solvent peak (about 20 minutes).
Storage conditions:
Related substance 1: Related substance detected in about 6 minutes when measured under the above conditions The amount of related
この結果により、本発明の製剤は、塩酸サルポグレラートの加水分解を抑制した良好な保存安定性を示すことが明らかとなった。 From these results, it was revealed that the preparation of the present invention exhibits good storage stability with suppressed hydrolysis of sarpogrelate hydrochloride.
本発明によれば、塩酸サルポグレラートの含有量が４０重量％以上の塩酸サルポグレラート経口投与製剤を提供することができる。さらに、本発明によれば、小型化により服用を容易にした塩酸サルポグレラート経口投与製剤を提供することができる。 ADVANTAGE OF THE INVENTION According to this invention, the sarpogrelate hydrochloride oral administration formulation whose content of sarpogrelate hydrochloride is 40 weight% or more can be provided. Furthermore, according to the present invention, it is possible to provide an oral administration preparation of sarpogrelate hydrochloride that is easily taken by downsizing.
Claims (4)
Tablets agent according to any one of claims 1 to 3, or 8 0 wt% of sarpogrelate hydrochloride contained in the tablet agent exhibits a dissolution behavior eluting within 15 minutes.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2006205560A JP4567640B2 (en) | 2005-07-29 | 2006-07-28 | Miniaturized sarpogrelate hydrochloride oral dosage form |
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2005219766 | 2005-07-29 | ||
| JP2006205560A JP4567640B2 (en) | 2005-07-29 | 2006-07-28 | Miniaturized sarpogrelate hydrochloride oral dosage form |
Related Child Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2010031733A Division JP4901966B2 (en) | 2005-07-29 | 2010-02-16 | Miniaturized sarpogrelate hydrochloride oral dosage form |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2007056011A JP2007056011A (en) | 2007-03-08 |
| JP2007056011A5 JP2007056011A5 (en) | 2010-04-08 |
| JP4567640B2 true JP4567640B2 (en) | 2010-10-20 |
Family
ID=37919796
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2006205560A Active JP4567640B2 (en) | 2005-07-29 | 2006-07-28 | Miniaturized sarpogrelate hydrochloride oral dosage form |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP4567640B2 (en) |
Families Citing this family (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP5534645B2 (en) * | 2008-01-11 | 2014-07-02 | 日医工株式会社 | Oral dosage formulation containing sarpogrelate hydrochloride with excellent stability in an unwrapped state |
| JP2009209137A (en) * | 2008-02-07 | 2009-09-17 | Nipro Corp | Tablet improved in palatability |
| JP2009269858A (en) * | 2008-05-08 | 2009-11-19 | Takada Seiyaku Kk | Orally administrable preparation of sarpogrelate |
| TW201010743A (en) * | 2008-09-05 | 2010-03-16 | Otsuka Pharma Co Ltd | Pharmaceutical solid preparation |
| ES2660001T3 (en) | 2008-10-24 | 2018-03-20 | Toray Industries, Inc. | Stable tablet containing a 4,5-epoxymorphinan derivative |
| WO2011122620A1 (en) * | 2010-03-29 | 2011-10-06 | 味の素株式会社 | Pharmaceutical preparation comprising phenylalanine derivative |
| EP3050560A4 (en) * | 2013-09-27 | 2017-04-05 | Daicel Corporation | Intraorally disintegrable tablet comprising disintegrable granular composition |
| TW201717949A (en) * | 2015-10-29 | 2017-06-01 | 日本臟器製藥股份有限公司 | Tablet containing fexofenadine as an active ingredient |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2000034229A (en) * | 1998-07-17 | 2000-02-02 | Mitsubishi Chemicals Corp | Agent for treatment of muscular cramp |
| JP2000034228A (en) * | 1998-07-17 | 2000-02-02 | Mitsubishi Chemicals Corp | Agent for treatment of cervical vertebral sprain |
| JP2000063270A (en) * | 1998-08-20 | 2000-02-29 | Mitsubishi Chemicals Corp | Prophylactic and therapeutic agent for pancreatitis |
| JP2000219626A (en) * | 1999-01-29 | 2000-08-08 | Mitsubishi Chemicals Corp | Therapeutic agent for keloid and/or hypertrophic scar |
| JP2000239163A (en) * | 1999-02-19 | 2000-09-05 | Mitsubishi Chemicals Corp | Intestinal disease therapeutic agent |
-
2006
- 2006-07-28 JP JP2006205560A patent/JP4567640B2/en active Active
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2000034229A (en) * | 1998-07-17 | 2000-02-02 | Mitsubishi Chemicals Corp | Agent for treatment of muscular cramp |
| JP2000034228A (en) * | 1998-07-17 | 2000-02-02 | Mitsubishi Chemicals Corp | Agent for treatment of cervical vertebral sprain |
| JP2000063270A (en) * | 1998-08-20 | 2000-02-29 | Mitsubishi Chemicals Corp | Prophylactic and therapeutic agent for pancreatitis |
| JP2000219626A (en) * | 1999-01-29 | 2000-08-08 | Mitsubishi Chemicals Corp | Therapeutic agent for keloid and/or hypertrophic scar |
| JP2000239163A (en) * | 1999-02-19 | 2000-09-05 | Mitsubishi Chemicals Corp | Intestinal disease therapeutic agent |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2007056011A (en) | 2007-03-08 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP6092936B2 (en) | Method for producing orally disintegrating tablets | |
| JP5282722B2 (en) | Nateglinide-containing preparation | |
| JP4567640B2 (en) | Miniaturized sarpogrelate hydrochloride oral dosage form | |
| JP4901966B2 (en) | Miniaturized sarpogrelate hydrochloride oral dosage form | |
| JP4740740B2 (en) | Drug-containing particles and solid preparation containing the particles | |
| JP4848558B2 (en) | Rapid-release tablets containing metformin hydrochloride | |
| DK2605757T3 (en) | Nalbuphine-based formulations and applications thereof | |
| DK158540B (en) | ORAL, NON-RETARDED DIPYRIDAMOL FORMS AND PROCEDURES FOR THEIR PREPARATION | |
| JPWO2002024166A1 (en) | Oral formulation with good disintegration | |
| JP2010120959A5 (en) | ||
| JP2016050206A (en) | Pharmaceutical tablet containing levocarnitine | |
| JP5699339B2 (en) | Sustained release formulation | |
| JP2010001242A (en) | Rebamipide solid preparation, and method for producing the same | |
| WO2024024865A1 (en) | Levodopa sustained release formulation | |
| JPWO2003075919A1 (en) | Pilsicainide hydrochloride-containing tablets (dry type) | |
| KR102330953B1 (en) | Pharmaceutical dosage forms containing sodium-1-[6-(morpholin-4-yl)pyrimidin-4-yl]-4-(1h-1,2,3-triazol-1-yl)-1h-pyrazol-5-olate | |
| JP7355846B2 (en) | solid preparation | |
| JP5578492B2 (en) | Nateglinide-containing preparation with reduced bitterness | |
| JP2009209137A (en) | Tablet improved in palatability | |
| JP2021155359A (en) | Tablet containing levocarnitine as active ingredient | |
| CN115804774A (en) | Oxagolide pharmaceutical composition, pharmaceutical preparation containing same and application of pharmaceutical composition | |
| JP2008230967A (en) | Pharmaceutical composition |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| RD04 | Notification of resignation of power of attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7424 Effective date: 20070427 |
|
| A711 | Notification of change in applicant |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A712 Effective date: 20071102 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20090527 |
|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20090527 |
|
| RD03 | Notification of appointment of power of attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7423 Effective date: 20100203 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20100216 |
|
| A871 | Explanation of circumstances concerning accelerated examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A871 Effective date: 20100216 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A821 Effective date: 20100203 |
|
| A975 | Report on accelerated examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971005 Effective date: 20100323 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20100406 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20100518 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20100524 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20100803 |
|
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20100805 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 Ref document number: 4567640 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130813 Year of fee payment: 3 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130813 Year of fee payment: 3 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130813 Year of fee payment: 3 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130813 Year of fee payment: 3 |
|
| R157 | Certificate of patent or utility model (correction) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R157 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| S531 | Written request for registration of change of domicile |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313531 |
|
| R350 | Written notification of registration of transfer |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |