JP4373318B2 - Abnormal keratinization inhibitor and composition for external use on skin - Google Patents

Description

本発明は、皮脂が原因の不全角化を抑制する不全角化抑制剤、毛穴周囲の皮脂中の刺激成分による不全角化を抑制し、毛穴周囲の皮膚を正常に保ち、毛穴のすり鉢状構造の目立ちを抑える毛穴縮小剤、不飽和脂肪酸により惹起される肌荒れを防止・改善する、肌荒れ防止・改善剤、及び不全角化抑制、毛穴縮小、肌荒れ防止・改善の機能を有する皮膚外用組成物に関する。   The present invention provides a keratinization inhibitor that suppresses keratinization caused by sebum, suppresses keratinization due to a stimulating component in sebum around pores, keeps the skin around pores normal, and a mortar-like structure of pores The present invention relates to a pore-reducing agent that suppresses the noticeability of skin, to prevent or improve rough skin caused by unsaturated fatty acids, to prevent or improve rough skin, and to a composition for external use that has functions of inhibiting keratinization, reducing pores and preventing or improving rough skin. .

近年、特に若い女性を中心として、毛穴の目立ちに対する悩みは大きくなっており、これを改善する皮膚外用組成物が必要とされてきた。しかし毛穴が目立つメカニズムは明らかではなく、収斂化粧水や角栓の除去による対応が一般的である。あるいはファンデーションで見た目の改善を図ることも多い。しかし、例えば収斂化粧水は、肌を引き締めることを目的にしており、アルコールにより一時的に皮膚表面温度を下げたり、有機酸等により、蛋白質を凝固させたりする作用による。従って一時的に肌を引き締めるものであるため、皮膚への負荷が大きく、また毛穴の目立ちの根本的な解決となっておらず、その効果も充分ではなかった。   In recent years, especially for young women, worries about the conspicuous pores have been increasing, and a composition for external application to the skin has been required. However, the mechanism by which pores are conspicuous is not clear, and countermeasures by removing astringent lotion and square plugs are common. Or they often improve the appearance with a foundation. However, for example, astringent lotion is intended to tighten the skin, and is due to the action of temporarily lowering the skin surface temperature with alcohol or coagulating proteins with organic acid or the like. Therefore, since the skin is temporarily tightened, the load on the skin is large, and it is not a fundamental solution for conspicuous pores, and the effect is not sufficient.

一方、グリコール酸やアスコルビン酸誘導体に毛孔縮小効果があるという報告もある（例えば、非特許文献１参照。）ものの、その作用メカニズムや効果の程度等、不明な点も多い。   On the other hand, although there are reports that glycolic acid and ascorbic acid derivatives have a pore-reducing effect (for example, see Non-Patent Document 1), there are many unclear points such as the mechanism of action and the degree of effect.

また、角栓除去は毛穴につまった角栓を物理的に除去する方法であり、例えば、塩生成基を有する高分子化合物を含有した角栓除去剤（例えば、特許文献１参照。）、水不溶性シクロデキストリンポリマーを含有した化粧料（例えば、特許文献２参照。）、粘度が５〜８０ｍＰａ・ｓ／２５℃の油分を５０質量％以上含有した角栓除去用化粧料（例えば、特許文献３参照。）等による除去が知られている。このような角栓を除去する方法では物理的な力が肌にダメージになることもあり、皮膚への副作用が問題となることがあった。またその効果も一時的で角栓がすぐに再生してしまうことや、角栓を除去すると逆に毛穴が大きくなってしまうこともあり、必ずしも効果は充分とはいえなかった。   In addition, horn plug removal is a method of physically removing horn plugs clogged in pores. For example, horn plug removal agent containing a polymer compound having a salt-forming group (see, for example, Patent Document 1), water. Cosmetics containing insoluble cyclodextrin polymer (for example, see Patent Document 2), cosmetics for removing horn plugs containing 50% by mass or more of oil having a viscosity of 5 to 80 mPa · s / 25 ° C. (for example, Patent Document 3) For example). In such a method of removing the horn plug, the physical force may damage the skin, and the side effect on the skin sometimes becomes a problem. In addition, the effect is temporary, and the plug is immediately regenerated, and when the plug is removed, the pores become conversely large, and the effect is not necessarily sufficient.

本発明者らは、毛穴の目立ちを改善する皮膚外用組成物を開発すべく、毛穴の目立つメカニズムについて鋭意検討を行い、
（１）毛孔部周囲のすり鉢状に窪んだ部分が毛穴として認識され、この部分が広いと目立つこと、
（２）さらにこのすり鉢状部分の角層が不全角化状態（本来消失しているはずの核が残存している）であること、
（３）毛穴の目立つ人は皮脂量、特に不飽和脂肪酸が多いこと、
（４）この不飽和脂肪酸は不全角化の要因になること、
（５）毛穴の目立ちは皮脂中の不飽和脂肪酸が要因となっている可能性が高いこと
等を見出し、第１０２回日本皮膚科学会総会で発表した（非特許文献２参照。）。 In order to develop a composition for external use on the skin that improves the conspicuousness of pores, the present inventors have conducted intensive studies on the conspicuous mechanism of pores,
(1) The concavity around the pores is recognizable as a pore, and this part is conspicuous if it is wide,
(2) Furthermore, the stratum corneum of this mortar-like part is in a keratinized state (the nucleus that should have disappeared remains),
(3) People with conspicuous pores have a large amount of sebum, especially unsaturated fatty acids,
(4) This unsaturated fatty acid can cause keratinization,
(5) The conspicuous pores were found to be likely due to the unsaturated fatty acids in the sebum, and were announced at the 102nd Annual Meeting of the Japanese Dermatological Association (see Non-Patent Document 2).

以上から、毛穴の目立つメカニズムに関しては、皮脂が原因で起こる不全角化が一因になっていることを明らかにした。さらに、不全角化を改善することにより、毛穴の目立ちが改善されることも明らかにした。   From the above, it has been clarified that the keratinization caused by sebum is partly responsible for the conspicuous mechanism of pores. Furthermore, it was clarified that the conspicuousness of pores is improved by improving the keratinization.

特開平５−９７６２７号公報Japanese Patent Laid-Open No. 5-97627 特開平５−１０５６１９号公報JP-A-5-105619 特開２００２−２４１２６０号公報Japanese Patent Laid-Open No. 2002-241260 矢沢等、フレグランスジャーナル、２００２年、３０巻、２号、ｐ５４〜５８Yazawa et al., Fragrance Journal, 2002, Volume 30, Issue 2, p54-58 飯田等、第１０２回日本皮膚科学会総会プログラム・抄録、２００３年、１０３、ｐ８４６Iida et al., 102nd Annual Meeting of the Japanese Dermatological Association, Abstract, 2003, 103, p846

本発明は上記事情に鑑みてなされたもので、その目的は、不全角化抑制、毛穴縮小、肌荒れ防止・改善等の機能を有する新規な不全角化抑制剤、毛穴縮小剤、肌荒れ防止・改善剤を提供すること、さらに前記機能を有する皮膚外用組成物を提供することにある。   The present invention has been made in view of the above circumstances, and its purpose is to provide a novel keratinization inhibitor, a pore-reducing agent, and skin roughness prevention / improvement having functions such as inhibition of keratinization, pore reduction, skin roughness prevention / improvement, etc. Another object of the present invention is to provide a skin external composition having the above function.

本発明者らは、上記課題を解決するために、前記知見に基づき不飽和脂肪酸による不全角化抑制作用を持つ化合物の探索研究を行った結果、特定のグリシン誘導体及びその塩並びに特定のアミノ硫酸誘導体及びその塩が前記作用を有し上記課題が解決されることを見出し、本発明を完成するに至った。   In order to solve the above problems, the present inventors have conducted a search for compounds having an inhibitory effect on keratinization by unsaturated fatty acids based on the above findings. As a result, specific glycine derivatives and salts thereof, and specific aminosulfuric acid have been obtained. It has been found that a derivative and a salt thereof have the above-mentioned action and the above-mentioned problems are solved, and the present invention has been completed.

すなわち、本発明は、下記一般式（１）、（２）又は（３）で示されるグリシン誘導体及びその塩並びに下記式（４）又は一般式（５）で示されるアミノ硫酸誘導体及びその塩からなる群から選ばれる化合物の１種又は２種以上からなる不全角化抑制剤、毛穴縮小剤、肌荒れ防止・改善剤である。   That is, the present invention includes a glycine derivative represented by the following general formula (1), (2) or (3) and a salt thereof, an aminosulfuric acid derivative represented by the following formula (4) or a general formula (5), and a salt thereof. They are a keratinization inhibitor, a pore reducing agent, and a rough skin preventing / improving agent comprising one or more compounds selected from the group consisting of:

（一般式（１）中、Ｒ₁は炭素数２〜１８のアルキル基、フェニル基、カルバモイル基又はピリジルカルボニル基を表し、Ｒ₂は水素原子、炭素数１〜１８の直鎖又は分岐のアルキル基、ベンジル基或いはフェニル基を表す。また、ベンジル基のフェニル部分及びフェニル基は１〜３個の炭素数１〜４のアルキル基、炭素数１〜４のアルコキシル基、水酸基又はアミノ基で置換されていてもよい。） (In general formula (1), R ₁ represents an alkyl group having 2 to 18 carbon atoms, a phenyl group, a carbamoyl group or a pyridylcarbonyl group, and R ₂ represents a hydrogen atom, a linear or branched alkyl having 1 to 18 carbon atoms. Represents a benzyl group or a phenyl group, and the phenyl moiety and the phenyl group of the benzyl group are substituted with 1 to 3 alkyl groups having 1 to 4 carbon atoms, alkoxy groups having 1 to 4 carbon atoms, hydroxyl groups or amino groups. May be.)

（一般式（２）中、Ｒ₃は水素原子又はメチル基を表し、Ｒ₄は水素原子、炭素数１〜１８の直鎖又は分岐のアルキル基、ベンジル基或いはフェニル基を表す。また、ベンジル基のフェニル部分及びフェニル基は１〜３個の炭素数１〜４のアルキル基、炭素数１〜４個のアルコキシル基、水酸基又はアミノ基で置換されていてもよい。ただし、Ｒ₃が水素原子である時、Ｒ₄は水素原子ではない。） (In the general formula (2), R ₃ represents a hydrogen atom or a methyl group, and R ₄ represents a hydrogen atom, a linear or branched alkyl group having 1 to 18 carbon atoms, a benzyl group or a phenyl group. The phenyl moiety and the phenyl group of the group may be substituted with 1 to 3 alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms, hydroxyl group or amino group, provided that R ₃ is hydrogen. When it is an atom, R ₄ is not a hydrogen atom.)

（一般式（３）中、Ｒ₅及びＲ₆はそれぞれ独立に炭素数１〜４のアルキル基を表し、また、Ｒ₅及びＲ₆は一緒に炭素数４〜７のシクロアルキル基を形成してもよい。） (In General Formula (3), R ₅ and R ₆ each independently represent an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, and R ₅ and R ₆ together form a cycloalkyl group having 4 to 7 carbon atoms. May be.)

（一般式（５）中、Ｒ₇は水素原子又は水酸基を表す。） (In general formula (5), R ₇ represents a hydrogen atom or a hydroxyl group.)

前記不全角化抑制剤、毛穴縮小剤、肌荒れ防止・改善剤において、前記一般式（１）中、Ｒ₂が水素原子であることが好ましい。 In the above-mentioned parakeratosis inhibitor, pore reducing agent, and rough skin preventing / improving agent, it is preferable that R ₂ is a hydrogen atom in the general formula (1).

また、前記不全角化抑制剤、毛穴縮小剤、肌荒れ防止・改善剤において、前記一般式（１）中、Ｒ₁がカルバモイル基、Ｒ₂が水素原子であることが好ましい。 Moreover, in the said parakeratosis inhibitor, a pore reducing agent, and a rough skin prevention / improving agent, it is preferable in the general formula (1) that R ₁ is a carbamoyl group and R ₂ is a hydrogen atom.

また、前記不全角化抑制剤、毛穴縮小剤、肌荒れ防止・改善剤において、前記一般式（１）中、Ｒ₁がフェニル基、Ｒ₂が水素原子であることが好ましい。 Moreover, in the said keratinization inhibitor, a pore reducing agent, and a rough skin preventing / improving agent, in the general formula (1), R ₁ is preferably a phenyl group and R ₂ is a hydrogen atom.

また、前記不全角化抑制剤、毛穴縮小剤、肌荒れ防止・改善剤において、前記一般式（１）中、Ｒ₁がエチル基、Ｒ₂が水素原子であることが好ましい。 Moreover, in the said keratinization inhibitor, a pore reducing agent, and a rough skin prevention / improving agent, it is preferable in the general formula (1) that R ₁ is an ethyl group and R ₂ is a hydrogen atom.

また、前記不全角化抑制剤、毛穴縮小剤、肌荒れ防止・改善剤において、前記一般式（１）中、Ｒ₁がニコチノイル基、Ｒ₂が水素原子であることが好ましい。 Moreover, in the said keratinization inhibitor, a pore reducing agent, and a rough skin prevention / improving agent, in the general formula (1), it is preferable that R ₁ is a nicotinoyl group and R ₂ is a hydrogen atom.

また、前記不全角化抑制剤、毛穴縮小剤、肌荒れ防止・改善剤において、前記一般式（２）中、Ｒ₃がメチル基であることが好ましい。 Moreover, in the said keratinization inhibitor, a pore reducing agent, and a rough skin prevention / improving agent, it is preferable that R < ₃ > is a methyl group in the said General formula (2).

また、前記不全角化抑制剤、毛穴縮小剤、肌荒れ防止・改善剤において、前記一般式（３）中、Ｒ₅とＲ₆が一緒にシクロペンタメチレン基であることが好ましい。 Moreover, in the said keratinization inhibitor, a pore reducing agent, and a rough skin prevention / improving agent, in the general formula (3), it is preferable that R ₅ and R ₆ together are a cyclopentamethylene group.

さらに、本発明は前記一般式（１）、（２）又は（３）で示されるグリシン誘導体及びその塩並びに前記式（４）又は一般式（５）で示されるアミノ硫酸誘導体及びその塩からなる群から選ばれる化合物の１種又は２種以上を有効成分とする不全角化抑制剤、毛穴縮小剤、肌荒れ防止・改善剤である。   Furthermore, the present invention comprises a glycine derivative represented by the general formula (1), (2) or (3) and a salt thereof, and an aminosulfuric acid derivative represented by the formula (4) or the general formula (5) and a salt thereof. They are a keratinization inhibitor, a pore-reducing agent, and a rough skin prevention / improving agent comprising one or more compounds selected from the group as active ingredients.

さらに、本発明は前記一般式（１）、（２）又は（３）で示されるグリシン誘導体及びその塩並びに前記式（４）又は一般式（５）で示されるアミノ硫酸誘導体及びその塩からなる群から選ばれる化合物の１種又は２種以上を含有する皮膚外用組成物である。   Furthermore, the present invention comprises a glycine derivative represented by the general formula (1), (2) or (3) and a salt thereof, and an aminosulfuric acid derivative represented by the formula (4) or the general formula (5) and a salt thereof. An external composition for skin containing one or more compounds selected from the group.

前記皮膚外用組成物において、前記一般式（１）中、Ｒ₂が水素原子であることが好ましい。 In the external composition for skin, in the general formula (1), R ₂ is preferably a hydrogen atom.

前記皮膚外用組成物において、前記一般式（１）中、Ｒ₁がカルバモイル基、Ｒ₂が水素原子であることが好ましい。 In the external composition for skin, in the general formula (1), R ₁ is preferably a carbamoyl group and R ₂ is a hydrogen atom.

前記皮膚外用組成物において、前記一般式（１）中、Ｒ₁がフェニル基、Ｒ₂が水素原子であることが好ましい。 In the external composition for skin, in the general formula (1), R ₁ is preferably a phenyl group and R ₂ is a hydrogen atom.

前記皮膚外用組成物において、前記一般式（１）中、Ｒ₁がエチル基、Ｒ₂が水素原子であることが好ましい。 In the external composition for skin, in the general formula (1), R ₁ is preferably an ethyl group and R ₂ is a hydrogen atom.

前記皮膚外用組成物において、前記一般式（１）中、Ｒ₁がニコチノイル基、Ｒ₂が水素原子であることが好ましい。 In the external composition for skin, in the general formula (1), R ₁ is preferably a nicotinoyl group and R ₂ is a hydrogen atom.

前記皮膚外用組成物において、前記一般式（２）中、Ｒ₃がメチル基であることが好ましい。 In the external composition for skin, in the general formula (2), R ₃ is preferably a methyl group.

前記皮膚外用組成物において、前記一般式（３）中、Ｒ₅とＲ₆が一緒にシクロペンタメチレン基であることが好ましい。 In the external composition for skin, in the general formula (3), R ₅ and R ₆ are preferably a cyclopentamethylene group together.

本発明によれば、皮脂が原因の不全角化を抑制する不全角化抑制剤、毛穴周囲の皮脂中の刺激成分による不全角化を抑制し、毛穴周囲の皮膚を正常に保ち、毛穴のすり鉢状構造の目立ちを抑える毛穴縮小剤、不飽和脂肪酸により惹起される肌荒れを防止・改善する、肌荒れ防止・改善剤が得られる。また、不全角化抑制、毛穴縮小、肌荒れ防止・改善の機能を有する皮膚外用組成物が得られる。   According to the present invention, the keratinization inhibitor that suppresses the keratinization caused by sebum, the keratinization caused by the stimulating component in the sebum around the pores, the skin around the pores is kept normal, and the pore mortar It is possible to obtain a pore-reducing agent that suppresses the noticeable texture, and an agent that prevents and improves rough skin caused by unsaturated fatty acids. In addition, an external composition for skin having functions of inhibiting keratinization, reducing pores, preventing and improving rough skin can be obtained.

以下、本発明について詳述する。   Hereinafter, the present invention will be described in detail.

本発明においては、一般式（１）、（２）又は（３）で示されるグリシン誘導体及びその塩並びに式（４）又は一般式（５）で示されるアミノ硫酸誘導体及びその塩からなる群から選ばれる化合物の１種又は２種以上が用いられる。   In the present invention, a glycine derivative represented by the general formula (1), (2) or (3) and a salt thereof, and an aminosulfuric acid derivative represented by the formula (4) or the general formula (5) and a salt thereof. One or more selected compounds are used.

本発明に係る一般式（１）、（２）又は（３）で示されるグリシン誘導体及びその塩について説明する。本発明においては、下記の一般式（１）、（２）又は（３）   The glycine derivative represented by the general formula (1), (2) or (3) and a salt thereof according to the present invention will be described. In the present invention, the following general formula (1), (2) or (3)

で示されるグリシン誘導体及びその塩からなる群から選ばれる化合物の１種又は２種以上が用いられる。 1 type (s) or 2 or more types selected from the group which consists of the glycine derivative shown by these, and its salt are used.

前記一般式（１）中の、Ｒ₁は炭素数２〜１８のアルキル基、フェニル基、カルバモイル基又はピリジルカルボニル基である。前記炭素数２〜１８のアルキル基としては、例えばエチル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、ヘキシル基、ヘプチル基、オクチル基、デシル基、ドデシル基、テトラデシル基、ヘキサデシル基、オクタデシル基、イソプロピル基等が挙げられる。また、ピリジルカルボニル基としては、例えばニコチノイル基等が挙げられる。これらのＲ₁のうちでは、エチル基、フェニル基、カルバモイル基、ニコチノイル基が好ましい。 In the general formula (1), R ₁ is an alkyl group having 2 to 18 carbon atoms, a phenyl group, a carbamoyl group, or a pyridylcarbonyl group. Examples of the alkyl group having 2 to 18 carbon atoms include ethyl, propyl, butyl, pentyl, hexyl, hexyl, heptyl, octyl, decyl, dodecyl, tetradecyl, hexadecyl, and octadecyl. Group, isopropyl group and the like. Examples of the pyridylcarbonyl group include a nicotinoyl group. Among these R ₁ , an ethyl group, a phenyl group, a carbamoyl group, and a nicotinoyl group are preferable.

Ｒ₂は水素原子、炭素数１〜１８の直鎖又は分岐のアルキル基、ベンジル基或いはフェニル基である。なお、前記ベンジル基のフェニル部分及びフェニル基は、１〜３個の炭素数１〜４のアルキル基、炭素数１〜４のアルコキシル基、水酸基又はアミノ基で置換されていてもよい。これらのＲ₂のうちでは、水素原子、炭素数１〜３の直鎖アルキル基が好ましく、さらに水素原子、エチルが好ましく、特に水素原子が好ましい。本発明においては、前記一般式（１）で示されるグリシン誘導体及びその塩から選ばれる化合物の１種又は２種以上が用いられる。 R ₂ is a hydrogen atom, a linear or branched alkyl group having 1 to 18 carbon atoms, a benzyl group or a phenyl group. In addition, the phenyl part and phenyl group of the said benzyl group may be substituted by 1-3 C1-C4 alkyl groups, C1-C4 alkoxyl groups, hydroxyl groups, or amino groups. Among these R ₂ , a hydrogen atom and a linear alkyl group having 1 to 3 carbon atoms are preferable, a hydrogen atom and ethyl are more preferable, and a hydrogen atom is particularly preferable. In the present invention, one or more compounds selected from the glycine derivatives represented by the general formula (1) and salts thereof are used.

前記一般式（２）中の、Ｒ₃は水素原子又はメチル基であり、メチル基が好ましい。Ｒ₄は水素原子、炭素数１〜１８の直鎖又は分岐のアルキル基、ベンジル基或いはフェニル基である。なお、前記ベンジル基のフェニル部分及びフェニル基は、１〜３個の炭素数１〜４のアルキル基、炭素数１〜４のアルコキシル基、水酸基又はアミノ基で置換されていてもよい。ただし、Ｒ₃が水素原子である時、Ｒ₄は水素原子ではない。これらのＲ₄のうちでは、水素原子、炭素数１〜４の直鎖又は分岐のアルキル基が好ましく、さらに水素原子、炭素数１〜３の直鎖アルキル基が好ましく、特に水素原子、エチル基が好ましい。本発明においては、前記一般式（２）で示されるグリシン誘導体及びその塩から選ばれる化合物の１種又は２種以上が用いられる。 In the general formula (2), R ₃ is a hydrogen atom or a methyl group, preferably a methyl group. R ₄ is a hydrogen atom, a linear or branched alkyl group having 1 to 18 carbon atoms, a benzyl group or a phenyl group. In addition, the phenyl part and phenyl group of the said benzyl group may be substituted by 1-3 C1-C4 alkyl groups, C1-C4 alkoxyl groups, hydroxyl groups, or amino groups. However, when R ₃ is a hydrogen atom, R ₄ is not a hydrogen atom. Among these R ₄ , a hydrogen atom and a linear or branched alkyl group having 1 to 4 carbon atoms are preferable, and a hydrogen atom and a linear alkyl group having 1 to 3 carbon atoms are more preferable, particularly a hydrogen atom and an ethyl group. Is preferred. In the present invention, one or more compounds selected from the glycine derivatives represented by the general formula (2) and salts thereof are used.

前記一般式（３）中の、Ｒ₅及びＲ₆はそれぞれ独立に炭素数１〜４のアルキル基であり、また、Ｒ₅及びＲ₆は一緒に炭素数４〜７のシクロアルキル基を形成してもよい。前記シクロアルキル基としては、例えばシクロペンタメチレン基が挙げられる。本発明においては、前記一般式（３）で示されるグリシン誘導体及びその塩から選ばれる化合物の１種又は２種以上が用いられる。 In the general formula (3), R ₅ and R ₆ are each independently an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, and R ₅ and R ₆ together form a cycloalkyl group having 4 to 7 carbon atoms. May be. Examples of the cycloalkyl group include a cyclopentamethylene group. In the present invention, one or more compounds selected from the glycine derivatives represented by the general formula (3) and salts thereof are used.

本発明に係る前記グリシン誘導体の塩の形成に用いられる塩としては、特に限定されないが、例えば、無機塩として、塩酸塩、硫酸塩、リン酸塩、臭化水素酸塩、ナトリウム塩、カリウム塩、マグネシウム塩、カルシウム塩、アンモニウム塩等が挙げられる。有機塩として、酢酸塩、乳酸塩、マレイン酸塩、フマル酸塩、酒石酸塩、クエン酸塩、メタンスルホン酸塩、ｐ−トルエンスルホン酸塩、トリエタノールアミン塩、ジエタノールアミン塩、アミノ酸塩等が挙げられる。本発明において用いられる前記グリシン誘導体の塩は、公知の方法により調製することができる。   Although it does not specifically limit as salt used for formation of the salt of the said glycine derivative based on this invention, For example, as an inorganic salt, hydrochloride, sulfate, phosphate, hydrobromide, sodium salt, potassium salt , Magnesium salt, calcium salt, ammonium salt and the like. Examples of organic salts include acetate, lactate, maleate, fumarate, tartrate, citrate, methanesulfonate, p-toluenesulfonate, triethanolamine salt, diethanolamine salt, amino acid salt, etc. It is done. The salt of the glycine derivative used in the present invention can be prepared by a known method.

一般式（１）で示されるグリシン誘導体及びその塩の具体例としては、例えば、Ｎ−エチルグリシン、Ｎ−ｎ−プロピルグリシン、Ｎ−ｉｓｏ−プロピルグリシン、Ｎ−ｎ−ヘキシルグリシン、Ｎ−フェニルグリシン、Ｎ−フェニルグリシンエチルエステル、ヒダントイン酸、Ｎ−ニコチノイルグリシン、Ｎ−ニコチノイルグリシンエチルエステル並びにこれらの塩等が挙げられる。このうち、Ｎ−エチルグリシン、Ｎ−フェニルグリシン、ヒダントイン酸が好ましい。   Specific examples of the glycine derivative represented by the general formula (1) and salts thereof include, for example, N-ethylglycine, Nn-propylglycine, N-iso-propylglycine, Nn-hexylglycine, and N-phenyl. Examples thereof include glycine, N-phenylglycine ethyl ester, hydantoic acid, N-nicotinoyl glycine, N-nicotinoyl glycine ethyl ester, and salts thereof. Among these, N-ethylglycine, N-phenylglycine, and hydantoic acid are preferable.

一般式（２）で示されるグリシン誘導体及びその塩の具体例としては、例えば、グリシルサルコシン、グリシルグリシンエチルエステル塩酸塩、グリシルサルコシンエチルエステル塩酸塩、グリシルサルコシンメチルエステル塩酸塩、グリシルグリシンｔ−ブチルエステル塩酸塩、グリシルグリシンｎ−プロピルエステル塩酸塩、グリシルグリシンベンジルエステル塩酸塩等が挙げられる。このうち、グリシルサルコシン、グリシルグリシンエチルエステル塩酸塩が好ましい。   Specific examples of the glycine derivative represented by the general formula (2) and salts thereof include, for example, glycyl sarcosine, glycyl glycine ethyl ester hydrochloride, glycyl sarcosine ethyl ester hydrochloride, glycyl sarcosine methyl ester hydrochloride, Examples include sylglycine t-butyl ester hydrochloride, glycylglycine n-propyl ester hydrochloride, glycylglycine benzyl ester hydrochloride, and the like. Of these, glycylsarcosine and glycylglycine ethyl ester hydrochloride are preferred.

一般式（３）で示されるグリシン誘導体及びその塩の具体例としては、例えば、２−メチルアラニン、２−エチルアラニン、２−ｎ−プロピルアラニン、２，２−ジエチルグリシン、１−アミノシクロペンタンカルボン酸、１−アミノシクロヘキサンカルボン酸、１−アミノシクロヘプタンカルボン酸並びにこれらの塩等が挙げられる。このうち、１−アミノシクロヘキサンカルボン酸が好ましい。   Specific examples of the glycine derivative represented by the general formula (3) and salts thereof include, for example, 2-methylalanine, 2-ethylalanine, 2-n-propylalanine, 2,2-diethylglycine, 1-aminocyclopentane. Examples thereof include carboxylic acid, 1-aminocyclohexanecarboxylic acid, 1-aminocycloheptanecarboxylic acid, and salts thereof. Of these, 1-aminocyclohexanecarboxylic acid is preferred.

次に、本発明に係る式（４）又は一般式（５）で示されるアミノ硫酸誘導体及びその塩について説明する。本発明においては、下記の式（４）又は一般式（５）   Next, the aminosulfuric acid derivative represented by the formula (4) or the general formula (5) and the salt thereof according to the present invention will be described. In the present invention, the following formula (4) or general formula (5)

で示されるアミノ硫酸誘導体及びその塩からなる群から選ばれる化合物の１種又は２種以上が用いられる。一般式（５）中の、Ｒ₇は水素原子又は水酸基である。 1 type (s) or 2 or more types of compounds chosen from the group which consists of the aminosulfuric acid derivative shown by these and its salt are used. In the general formula (5), R ₇ is a hydrogen atom or a hydroxyl group.

前記式（４）で示されるアミノ硫酸誘導体は、Ｎ−（２−アセトアミド）−２−アミノエタンスルフォン酸、Ｎ−カルバモイルメチルタウリン、もしくは２−［（２−アミノ−２−オキソエチル）アミノ］エタンスルフォン酸等の化学名で、一般にＡＣＥＳの名称で用いられている。生物学的に用いられるＧｏｏｄ緩衝液（Ｅ．Ｇｏｏｄ、ｉｎ Ｂｉｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ、５（２）、ｐ４６７、１９６６）の構成化合物の１つとして記載されている。しかしながら、不全角化抑制剤、毛穴縮小剤、肌荒れ防止・改善剤、皮膚外用組成物として用いられることは全く知られていない。   The aminosulfuric acid derivative represented by the above formula (4) is N- (2-acetamido) -2-aminoethanesulfonic acid, N-carbamoylmethyltaurine, or 2-[(2-amino-2-oxoethyl) amino] ethane. It is a chemical name such as sulfonic acid and is generally used under the name ACES. It is described as one of the constituent compounds of the biologically used Good buffer (E. Good, in Biochemistry, 5 (2), p467, 1966). However, it is not known at all to be used as a keratinization inhibitor, a pore reducing agent, a rough skin prevention / improving agent, or a composition for external use on the skin.

前記一般式（５）で示されるアミノ硫酸誘導体において、Ｒ₇が水素原子の場合は、３−（シクロヘキシルアミノ）プロパンスルフォン酸等の化学名で、一般にＣＡＰＳの名称で用いられている化合物である。生物学的に用いられるＧｏｏｄ緩衝液（Ｅ．Ｇｏｏｄ、ｉｎ Ｂｉｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ、５（２）、ｐ４６７、１９６６）の構成成分の１つとして記載されている。しかしながら、不全角化抑制剤、毛穴縮小剤、肌荒れ防止・改善剤、皮膚外用組成物として用いられることは全く知られていない。 In the aminosulfuric acid derivative represented by the general formula (5), when R ₇ is a hydrogen atom, it is a compound commonly used in the name of CAPS with a chemical name such as 3- (cyclohexylamino) propanesulfonic acid. . It is described as one of the components of the biologically used Good buffer (E. Good, in Biochemistry, 5 (2), p467, 1966). However, it is not known at all to be used as a keratinization inhibitor, a pore reducing agent, a rough skin prevention / improving agent, or a composition for external use on the skin.

前記一般式（５）で示されるアミノ硫酸誘導体において、Ｒ₇が水酸基の場合は、３−（シクロヘキシルアミノ）−２−ヒドロキシプロパンスルフォン酸等の化学名で、一般にＣＡＰＳＯの名称で用いられている化合物である。ＵＳ４１６９９５０及びＵＳ４２４６１９４に記載があり、やはり生物学的に用いる緩衝液の１つとして記載されている。しかしながら、不全角化抑制剤、毛穴縮小剤、肌荒れ防止・改善剤、皮膚外用組成物として用いられることは全く知られていない。 In the aminosulfuric acid derivative represented by the general formula (5), when R ₇ is a hydroxyl group, it is used as a chemical name such as 3- (cyclohexylamino) -2-hydroxypropanesulfonic acid, and is generally used under the name CAPSO. A compound. U.S. Pat. No. 4,169,950 and U.S. Pat. No. 4,246,194 are also described as one of the biologically used buffers. However, it is not known at all to be used as a keratinization inhibitor, a pore reducing agent, a rough skin prevention / improving agent, or a composition for external use on the skin.

本発明に係る前記アミノ硫酸誘導体の塩の形成に用いられる塩としては、特に限定されないが、例えば、無機塩として、塩酸塩、硫酸塩、リン酸塩、臭化水素酸塩、ナトリウム塩、カリウム塩、マグネシウム塩、カルシウム塩、アンモニウム塩等が挙げられる。有機塩として、酢酸塩、乳酸塩、マレイン酸塩、フマル酸塩、酒石酸塩、クエン酸塩、メタンスルホン酸塩、ｐ−トルエンスルホン酸塩、トリエタノールアミン塩、ジエタノールアミン塩、アミノ酸塩等が挙げられる。本発明において用いられる前記アミノ硫酸誘導体の塩は、公知の方法により調製することができる。   Although it does not specifically limit as a salt used for formation of the salt of the said aminosulfuric acid derivative based on this invention, For example, as an inorganic salt, hydrochloride, sulfate, phosphate, hydrobromide, sodium salt, potassium Examples include salts, magnesium salts, calcium salts, ammonium salts, and the like. Examples of organic salts include acetate, lactate, maleate, fumarate, tartrate, citrate, methanesulfonate, p-toluenesulfonate, triethanolamine salt, diethanolamine salt, amino acid salt, etc. It is done. The salt of the aminosulfuric acid derivative used in the present invention can be prepared by a known method.

本発明に係る前記一般式（１）、（２）又は（３）で示されるグリシン誘導体及びその塩並びに前記式（４）又は一般式（５）で示されるアミノ硫酸誘導体及びその塩は、例えば試薬として市販されており、容易に入手することができる。また、公知の方法により合成することもできる。   The glycine derivative represented by the general formula (1), (2) or (3) and a salt thereof and the aminosulfuric acid derivative represented by the formula (4) or the general formula (5) and a salt thereof according to the present invention are, for example, It is commercially available as a reagent and can be easily obtained. Moreover, it is also compoundable by a well-known method.

本発明に係る前記一般式（１）、（２）又は（３）で示されるグリシン誘導体及びその塩並びに前記式（４）又は一般式（５）で示されるアミノ硫酸誘導体及びその塩は、いずれも後で証明するように、優れた不全角化を抑制する機能、毛穴縮小機能、肌荒れを防止・改善する機能を有する。したがって、本発明に係る前記一般式（１）、（２）又は（３）で示されるグリシン誘導体及びその塩並びに前記式（４）又は一般式（５）で示されるアミノ硫酸誘導体及びその塩からなる群から選ばれる化合物の１種又は２種以上は、不全角化抑制剤、毛穴縮小剤、肌荒れ防止・改善剤として有用である。   The glycine derivative represented by the general formula (1), (2) or (3) and a salt thereof and the aminosulfuric acid derivative represented by the formula (4) or the general formula (5) and a salt thereof according to the present invention are any As will be proved later, it has an excellent function of suppressing keratinization, a function of reducing pores, and a function of preventing and improving rough skin. Therefore, from the glycine derivative represented by the general formula (1), (2) or (3) and a salt thereof and the aminosulfuric acid derivative represented by the formula (4) or the general formula (5) and a salt thereof according to the present invention. One or more compounds selected from the group consisting of are useful as a keratinization inhibitor, a pore reducing agent, and a rough skin preventing / improving agent.

さらに、前記一般式（１）、（２）又は（３）で示されるグリシン誘導体及びその塩並びに前記式（４）又は一般式（５）で示されるアミノ硫酸誘導体及びその塩からなる群から選ばれる化合物の１種又は２種以上を有効成分とする不全角化抑制剤、毛穴縮小剤、肌荒れ防止・改善剤として有用である。この不全角化抑制剤、毛穴縮小剤、肌荒れ防止・改善剤は、好ましくは皮膚に外用される形態で応用され、例えば、顔用として鼻、頬等の毛穴の目立ちを改善し、肌荒れを防止・改善し、またボディー用として足等の脱毛処理後における毛穴の目立ちを改善し、肌荒れを防止・改善する。   Further, selected from the group consisting of the glycine derivative represented by the general formula (1), (2) or (3) and a salt thereof, and the aminosulfuric acid derivative represented by the formula (4) or the general formula (5) and a salt thereof. It is useful as a keratinization inhibitor, a pore-reducing agent, and a rough skin prevention / improving agent containing one or more compounds as active ingredients. This keratinization inhibitor, pore-reducing agent, and rough skin prevention / improving agent are preferably applied in a form that is applied externally to the skin, for example, improving the conspicuousness of pores on the nose, cheeks, etc. for the face, and preventing rough skin・ Improves and improves the conspicuousness of pores after body hair removal treatment for body, etc. to prevent and improve rough skin.

前記不全角化抑制剤、毛穴縮小剤及び肌荒れ防止・改善剤は、前記本発明に係る前記グリシン誘導体及びアミノ硫酸誘導体の前記新規な機能の発見に基づく新規で有用な用途である。   The keratinization inhibitor, pore reducing agent, and rough skin prevention / improving agent are novel and useful applications based on the discovery of the novel functions of the glycine derivative and aminosulfuric acid derivative according to the present invention.

本発明に係る前記不全角化抑制剤、毛穴縮小剤及び肌荒れ防止・改善剤は極めて応用範囲が広く、種々の分野に応用することができる。前記分野としては、例えば、医薬部外品を含む化粧料、医薬品、食品等が挙げられ、これらが好適である。   The insufficiency keratinization inhibitor, pore reducing agent and rough skin prevention / improving agent according to the present invention have a very wide application range and can be applied to various fields. Examples of the field include cosmetics including quasi-drugs, pharmaceuticals, and foods, which are suitable.

また、本発明に係る前記一般式（１）、（２）又は（３）で示されるグリシン誘導体及びその塩並びに前記式（４）又は一般式（５）で示されるアミノ硫酸誘導体及びその塩からなる群から選ばれる化合物の１種又は２種以上はいずれも皮膚外用組成物に配合され、不全角化抑制機能、毛穴縮小機能、肌荒れ防止・改善機能等の機能を有する皮膚外用組成物に調製される。   Further, from the glycine derivative represented by the general formula (1), (2) or (3) and a salt thereof according to the present invention and the aminosulfuric acid derivative represented by the formula (4) or the general formula (5) and a salt thereof. One or more compounds selected from the group consisting of 1 and 2 or more are blended in a composition for external use on the skin, and prepared as a composition for external use on the skin having functions such as a function of inhibiting keratinization, a function of reducing pores, and a function of preventing and improving rough skin. Is done.

したがって、本発明に係る前記一般式（１）、（２）又は（３）で示されるグリシン誘導体及びその塩並びに前記式（４）又は一般式（５）で示されるアミノ硫酸誘導体及びその塩からなる群から選ばれる化合物の１種又は２種以上を含有する皮膚外用組成物は、不全角化抑制効果、毛穴縮小効果、肌荒れ防止・改善効果を発揮する皮膚外用組成物として有用である。   Therefore, from the glycine derivative represented by the general formula (1), (2) or (3) and a salt thereof and the aminosulfuric acid derivative represented by the formula (4) or the general formula (5) and a salt thereof according to the present invention. The external composition for skin containing one or more compounds selected from the group is useful as an external composition for skin that exhibits an effect of inhibiting keratinization, reducing pores, and preventing and improving rough skin.

本発明に係る皮膚外用組成物は、毛穴縮小剤をはじめ、鼻、頬等の毛穴の目立ちを改善する顔用化粧料、肌荒れを防止・改善する、特に顔用化粧料、足等の脱毛処理後における毛穴の目立ちを改善するボディー用皮膚外用剤等に好適に使用し得るものである。   The composition for external use of the skin according to the present invention includes a pore-reducing agent, a facial cosmetic that improves the conspicuousness of pores such as the nose and cheeks, and prevents and improves rough skin, especially a facial cosmetic and a hair removal treatment for feet, etc. It can be suitably used for an external preparation for body skin that improves the conspicuousness of pores later.

本発明に係る前記グリシン誘導体及びその塩並びに前記アミノ硫酸誘導体及びその塩が、不全角化抑制剤、毛穴縮小剤、肌荒れ防止・改善剤、皮膚外用組成物等の組成物に含有される場合、それらは、機能を発揮するに有効な量が含有されるが、その含有量は、それぞれ前記組成物全量中、０．００１〜２０．０質量％が好ましく、さらに好ましくは、０．０１〜１０．０質量％であり、特に好ましくは０．２〜５．０質量％である。なお、前記グリシン誘導体及びその塩並びに前記アミノ硫酸誘導体及びその塩が混合されて用いられる場合は、それらの総含有量の上限を２０．０質量％以下にすることが好ましく、さらに好ましくは１０．０質量％以下であり、特に５．０質量％以下が好ましい。   When the glycine derivative and the salt thereof according to the present invention and the aminosulfuric acid derivative and the salt thereof are contained in a composition such as a keratinization inhibitor, a pore reducing agent, a rough skin prevention / improving agent, a composition for external use of the skin, They are contained in an amount effective for exhibiting the function, and the content thereof is preferably 0.001 to 20.0% by mass, more preferably 0.01 to 10%, based on the total amount of the composition. 0.0 mass%, particularly preferably 0.2 to 5.0 mass%. In addition, when the said glycine derivative and its salt, and the said aminosulfuric acid derivative and its salt are mixed and used, it is preferable to make the upper limit of those total content into 20.0 mass% or less, More preferably, 10. It is 0 mass% or less, and 5.0 mass% or less is particularly preferable.

本発明に係る、不全角化抑制剤、毛穴縮小剤、肌荒れ防止・改善剤、皮膚外用組成物等の組成物には、通常化粧品や医薬品等の皮膚外用剤に用いられる成分、例えば油分、界面活性剤、粉末、色材、水、アルコール類、増粘剤、キレート剤、シリコーン類、酸化防止剤（抗酸化剤）、紫外線吸収剤、保湿剤、香料、各種薬効成分、防腐剤、中和剤、ｐＨ調整剤等必要に応じて適宜配合することができる。   In the composition of the present invention, such as a keratinization inhibitor, a pore-reducing agent, a rough skin prevention / improving agent, and an external composition for skin, components usually used in external preparations for skin such as cosmetics and pharmaceuticals, such as oil, interface, etc. Activators, powders, coloring materials, water, alcohols, thickeners, chelating agents, silicones, antioxidants (antioxidants), UV absorbers, moisturizers, fragrances, various medicinal ingredients, preservatives, neutralization An agent, a pH adjuster and the like can be appropriately blended as necessary.

上記任意配合成分のうち、油分の具体的な例としては、例えば、アボガド油、ツバキ油、タートル油、マカデミアナッツ油、トウモロコシ油、ミンク油、オリーブ油、ナタネ油、卵黄油、ゴマ油、パーシック油、小麦胚芽油、サザンカ油、ヒマシ油、アマニ油、サフラワー油、綿実油、月見草油、エノ油、大豆油、落花生油、茶実油、カヤ油、コメヌカ油、シナギリ油、日本キリ油、ホホバ油、胚芽油、トリグリセリン、トリオクタン酸グリセリン、トリイソパルミチン酸グリセリン等の液体油脂、カカオ脂、ヤシ油、馬脂、硬化ヤシ油、パーム油、牛脂、羊脂、硬化牛脂、パーム核油、豚脂、モクロウ核油、硬化油、モクロウ、硬化ヒマシ油等の固型油脂、ミツロウ、カンデリラロウ、カルナバロウ、ラノリン、酢酸ラノリン、液状ラノリン、サトウキビロウ、ラノリン脂肪酸イソプロピル、ラウリン酸ヘキシル、還元ラノリン、ホホバロウ、硬質ラノリン、ポリオキシエチレン（以下、ＰＯＥという。）ラノリンアルコールエーテル、ＰＯＥラノリンアルコールアセテート、ラノリン脂肪酸ポリエチレングリコール、ＰＯＥ水素添加ラノリンアルコールエーテル等のロウ類、流動パラフィン、オゾケライト、スクワレン、パラフィン、セレシン、スクワラン、ワセリン、マイクロクリスタリンワックス等の炭化水素、   Of the above optional ingredients, specific examples of the oil include, for example, avocado oil, camellia oil, turtle oil, macadamia nut oil, corn oil, mink oil, olive oil, rapeseed oil, egg yolk oil, sesame oil, persic oil, wheat Germ oil, sasanqua oil, castor oil, flaxseed oil, safflower oil, cottonseed oil, evening primrose oil, eno oil, soybean oil, peanut oil, tea seed oil, kaya oil, rice bran oil, cinnagiri oil, Japanese kiri oil, jojoba oil, Liquid oils such as germ oil, triglycerin, glycerin trioctanoate, glycerin triisopalmitate, cocoa butter, coconut oil, horse fat, hydrogenated coconut oil, palm oil, beef tallow, sheep fat, hardened beef tallow, palm kernel oil, pork tallow , Solid oils such as molasses kernel oil, hydrogenated oil, molasses, hydrogenated castor oil, beeswax, candelilla wax, carnauba wax, lanolin, lanolin acetate, liquid lanoli Sugarcane wax, lanolin fatty acid isopropyl, hexyl laurate, reduced lanolin, jojoba wax, hard lanolin, polyoxyethylene (hereinafter referred to as POE) lanolin alcohol ether, POE lanolin alcohol acetate, lanolin fatty acid polyethylene glycol, POE hydrogenated lanolin alcohol ether Hydrocarbons such as waxes, liquid paraffin, ozokerite, squalene, paraffin, ceresin, squalane, petrolatum, microcrystalline wax, etc.

ミリスチン酸イソプロピル、オクタン酸セチル、ミリスチン酸オクチルドデシル、パルミチン酸イソプロピル、ステアリン酸ブチル、ラウリン酸ヘキシル、ミリスチン酸ミリスチル、オレイン酸デシル、ジメチルオクタン酸ヘキシルデシル、乳酸セチル、乳酸ミリスチル、酢酸ラノリン、ステアリン酸イソセチル、イソステアレン酸イソセチル、１２−ヒドロキシステアリル酸コレステリル、ジ−２−エチルヘキシル酸エチレングリコール、ジペンタエリスリトール脂肪酸エステル、モノイソステアリン酸Ｎ−アルキルグリコール、ジカプリン酸ネオペンチルグリコール、リンゴ酸ジイソステアリル、ジ−２−ヘプチルウンデカン酸グリセリン、トリ−２−エチルヘキシル酸トリメチロールプロパン、トリイソステアリン酸トリメチロールプロパン、テトラ−２−エチルヘキシル酸ペンタエリスリトール、トリ−２−エチルヘキシル酸グリセリン、トリイソステアリン酸トリメチロールプロパン、セチル−２−エチルヘキサノエート、２−エチルヘキシルパルミテート、トリミリスチン酸グリセリン、トリ−２−ヘプチルウンデカン酸グリセライド、ヒマシ油脂肪酸メチルエステル、オレイン酸オイル、アセトグリセライド、パルミチン酸−２−ヘプチルウンデシル、アジピン酸ジイソプロピル、Ｎ−ラウロイル−Ｌ−グルタミン酸−２−オクチルドデシルエステル、アジピン酸ジ−２−ヘプチルウンデシル、セバシン酸ジ−２−エチルヘキシル、ミリスチン酸−２−ヘキシルデシル、パルミチン酸−２−ヘキシルデシル、アジピン酸−２−ヘキシルデシル、セバシン酸ジイソプロピル、コハク酸−２−エチルヘキシル等のエステル油、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、ベヘン酸、オレイン酸、１２−ヒドロキシステアリン酸、ウンデシレン酸、ラノリン脂肪酸、イソステアリン酸、リノール酸、リノレイン酸、エイコサペンタエン酸等の高級脂肪酸、ラウリルアルコール、セチルアルコール、ステアリルアルコール、ベヘニルアルコール、ミリスチルアルコール、オレイルアルコール、セトステアリルアルコール、モノステアリルグリセリンエーテル（バチルアルコール）、２−デシルテトラデシノール、ラノリンアルコール、コレステロール、フィトステロール、ヘキシルドデカノール、イソステアリルアルコール、オクチルドデカノール等の直鎖、分岐高級アルコール、ジメチルポリシロキサン、メチルフェニルポリシロキサン等のシリコーン油、パーフルオロヘキサン、トリパーフルオロ−ｎ−ブチルアミン等のパーフルオロカーボンないしパーフルオロポリエーテル等を挙げることができる。 Isopropyl myristate, cetyl octanoate, octyldodecyl myristate, isopropyl palmitate, butyl stearate, hexyl laurate, myristyl myristate, decyl oleate, hexyl decyl dimethyloctanoate, cetyl lactate, myristyl lactate, lanolin acetate, stearic acid Isocetyl, isocetyl isostearate, cholesteryl 12-hydroxystearylate, ethylene glycol di-2-ethylhexylate, dipentaerythritol fatty acid ester, monoisostearate N-alkyl glycol, neopentyl glycol dicaprate, diisostearyl malate, di- 2-glyceryl 2-heptylundecanoate, trimethylolpropane tri-2-ethylhexylate, trimethylolpropane triisostearate Bread, pentaerythritol tetra-2-ethylhexylate, glycerol tri-2-ethylhexylate, trimethylolpropane triisostearate, cetyl-2-ethylhexanoate, 2-ethylhexyl palmitate, glyceryl trimyristate, tri-2- Heptylundecanoic acid glyceride, castor oil fatty acid methyl ester, oleic oil, acetoglyceride, palmitic acid-2-heptylundecyl, adipic acid diisopropyl, N-lauroyl-L-glutamic acid-2-octyldodecyl ester, adipic acid di-2 -Heptyl undecyl, di-2-ethylhexyl sebacate, 2-hexyl decyl myristate, 2-hexyl decyl palmitate, 2-hexyl decyl adipate, diisopro sebacate , Ester oils such as succinic acid-2-ethylhexyl, lauric acid, myristic acid, palmitic acid, stearic acid, behenic acid, oleic acid, 12-hydroxystearic acid, undecylenic acid, lanolin fatty acid, isostearic acid, linoleic acid, linolein Acids, higher fatty acids such as eicosapentaenoic acid, lauryl alcohol, cetyl alcohol, stearyl alcohol, behenyl alcohol, myristyl alcohol, oleyl alcohol, cetostearyl alcohol, monostearyl glycerol ether (batyl alcohol), 2-decyltetradecinol, lanolin alcohol, Linear, branched higher alcohols such as cholesterol, phytosterol, hexyl decanol, isostearyl alcohol, octyl decanol, dimethylpolysiloxane Examples thereof include silicone oils such as sun and methylphenylpolysiloxane, perfluorocarbons such as perfluorohexane and triperfluoro-n-butylamine, and perfluoropolyethers.

また、界面活性剤としては、例えば、セッケン用素地、ラウリン酸ナトリウム、パルミチン酸ナトリウム等の脂肪酸セッケン、ラウリル硫酸ナトリウム、ラウリル硫酸カリウム等の高級アルキル硫酸エステル塩、ＰＯＥラウリル硫酸トリエタノールアミン、ＰＯＥラウリル硫酸ナトリウム等のアルキルエーテル硫酸エステル塩、ラウロイルサルコシンナトリウム等のＮ−アシルサルコシン酸、Ｎ−ミリストイル−Ｎ−メチルタウリンナトリウム、ヤシ油脂肪酸メチルタウリッドナトリウム等の高級脂肪酸アミドスルホン酸、ＰＯＥステアリルエーテルリン酸等のリン酸エステル塩、モノラウロイルモノエタノールアミドＰＯＥスルホコハク酸ナトリウム、ラウリルポリプロピレングリコールスルホコハク酸ナトリウム等のスルホコハク酸塩、リニアドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム、リニアドデシルベンゼンスルホン酸トリエタノールアミン等のアルキルベンゼンスルホン酸塩、   Examples of the surfactant include soap bases, fatty acid soaps such as sodium laurate and sodium palmitate, higher alkyl sulfates such as sodium lauryl sulfate and potassium lauryl sulfate, POE lauryl sulfate triethanolamine, and POE lauryl. Alkyl ether sulfates such as sodium sulfate, N-acyl sarcosine acid such as sodium lauroyl sarcosine, N-myristoyl-N-methyl taurine sodium, higher fatty acid amide sulfonic acid such as coconut oil fatty acid methyl tauride sodium, POE stearyl ether phosphorus Phosphate salts such as acids, sulfosuccinates such as sodium monolauroyl monoethanolamide POE sulfosuccinate, sodium lauryl polypropylene glycol sulfosuccinate, Sodium near dodecylbenzenesulfonate, alkyl benzene sulfonates such as linear dodecylbenzenesulfonate, triethanolamine,

Ｎ−ステアロイルグルタミン酸ジナトリウム、Ｎ−ステアロイルグルタミン酸モノナトリウム等のＮ−アシルグルタミン酸塩、硬化ヤシ油脂肪酸グリセリン硫酸ナトリウム等の高級脂肪酸エステル硫酸エステル塩、ロート油等の硫酸化油、ＰＯＥアルキルエーテルカルボン酸、ＰＯＥアルキルアリルエーテルカルボン酸塩、高級脂肪酸エステルスルホン酸塩、二級アルコール硫酸エステル塩、高級脂肪酸アルキロールアミド硫酸エステル塩、ラウロイルモノエタノールアミドコハク酸ナトリウム、カゼインナトリウム等のアニオン系界面活性剤；塩化ステアリルトリメチルアンモニウム、塩化ラウリルトリメチルアンモニウム等のアルキルトリメチルアンモニウム塩、塩化ジステアリルジメチルアンモニウム塩等のジアルキルジメチルアンモニウム塩、塩化セチルピリジニウム等のアルキルピリジニウム塩、アルキル四級アンモニウム塩、アルキルジメチルベンジルアンモニウム塩、アルキルイソキノリニウム塩、ジアルキルモリホニウム塩、ＰＯＥアルキルアミン、アルキルアミン塩、ポリアミン脂肪酸誘導体、アミルアルコール脂肪酸誘導体、塩化ベンザルコニウム等のカチオン系界面活性剤；   N-acyl glutamates such as disodium N-stearoyl glutamate, monosodium N-stearoyl glutamate, higher fatty acid ester sulfates such as hydrogenated coconut oil fatty acid sodium glycerol sulfate, sulfated oils such as funnel oil, POE alkyl ether carboxylic acid Anionic surfactants such as POE alkyl allyl ether carboxylate, higher fatty acid ester sulfonate, secondary alcohol sulfate, higher fatty acid alkylolamide sulfate, sodium lauroyl monoethanolamide succinate, sodium caseinate; Dialkyldimethylammonium salts such as stearyltrimethylammonium chloride, alkyltrimethylammonium salts such as lauryltrimethylammonium chloride, and distearyldimethylammonium chloride Umum salts, alkyl pyridinium salts such as cetyl pyridinium chloride, alkyl quaternary ammonium salts, alkyl dimethyl benzyl ammonium salts, alkyl isoquinolinium salts, dialkyl morphonium salts, POE alkyl amines, alkyl amine salts, polyamine fatty acid derivatives, amyl Cationic surfactants such as alcohol fatty acid derivatives and benzalkonium chloride;

２−ココイル−２−イミダゾリニウムヒドロキシド−１−カルボキシエチロキシ二ナトリウム塩等のイミダゾリン系両性界面活性剤、アミドベタイン、スルホベタイン等のベタイン系界面活性剤等の両性界面活性剤；   Amphoteric surfactants such as imidazoline-based amphoteric surfactants such as 2-cocoyl-2-imidazolinium hydroxide-1-carboxyethyloxy disodium salt, and betaine-based surfactants such as amide betaine and sulfobetaine;

ソルビタンモノオレエート、ソルビタンモノイソステアレート、ソルビタンモノラウレート、ソルビタンモノパルミテート、ソルビタントリオレエート等のソルビタン脂肪酸エステル類、モノ綿実油脂肪酸グリセリン、モノステアリン酸グリセリン、セスキオレイン酸グリセリン、モノステアリン酸グリセリンリンゴ酸塩等のグリセリンポリグリセリン脂肪酸類、モノステアリン酸プロピレングリコール等のプロピレングリコール脂肪酸エステル類、硬化ヒマシ油誘導体、グリセリンアルキルエーテル、ＰＯＥ・メチルポリシロキサン共重合体等の親油性非イオン性界面活性剤；   Sorbitan fatty acid esters such as sorbitan monooleate, sorbitan monoisostearate, sorbitan monolaurate, sorbitan monopalmitate, sorbitan trioleate, mono cottonseed oil fatty acid glycerin, glyceryl monostearate, glyceryl sesquioleate, glyceryl monostearate Lipophilic nonionic surface activity such as glycerin polyglycerin fatty acids such as malate, propylene glycol fatty acid esters such as propylene glycol monostearate, hardened castor oil derivative, glycerin alkyl ether, POE / methylpolysiloxane copolymer Agent;

ＰＯＥソルビタンモノオレエート、ＰＯＥソルビタンモノステアレート等のＰＯＥソルビタン脂肪酸エステル類、ＰＯＥソルビットモノラウレート、ＰＯＥソルビットモノオレエート、ＰＯＥソルビットモノステアレート等のＰＯＥソルビット脂肪酸エステル類、ＰＯＥグリセリンモノオレエート、ＰＯＥグリセリンジステアレート等のＰＯＥグリセリン脂肪酸エステル類、ＰＯＥモノオレエート、ＰＯＥジステアレート、ＰＯＥモノジオレエート等のＰＯＥ脂肪酸エステル類、ＰＯＥラウリルエーテル、ＰＯＥオレイルエーテル、ＰＯＥコレスタノールエステル等のＰＯＥアルキルエーテル類、ＰＯＥオクチルフェニルエーテル、ＰＯＥノニルフェニルエーテル等のＰＯＥアルキルフェニルエーテル類、   POE sorbitan monooleate, POE sorbitan fatty acid esters such as POE sorbitan monostearate, POE sorbite monolaurate, POE sorbite monooleate such as POE sorbite monostearate, POE glycerin monooleate, POE glycerin fatty acid esters such as POE glycerin distearate, POE monooleate, POE distearate, POE fatty acid esters such as POE monodiolate, POE lauryl ether, POE oleyl ether, POE alkyl ethers such as POE cholestanol ester, POE octylphenyl POE alkyl phenyl ethers such as ether and POE nonyl phenyl ether,

ＰＯＥ・ＰＯＰモノブチルエーテル、ＰＯＥ・ＰＯＰセチルエーテル、ＰＯＥ・ＰＯＰグリセリンエーテル等のＰＯＥ・ＰＯＰアルキルエーテル類、ＰＯＥヒマシ油、ＰＯＥ硬化ヒマシ油、ＰＯＥ硬化ヒマシ油モノイソステアレート、ＰＯＥ硬化ヒマシ油マレイン酸等のＰＯＥヒマシ油硬化ヒマシ油誘導体、ＰＯＥソルビットミツロウ等のＰＯＥミツロウ・ラノリン誘導体、ヤシ油脂肪酸ジエタノールアミド、脂肪酸イソプロパノールアミド等のアルカノールアミド、ＰＯＥプロピレングリコール脂肪酸エステル、ＰＯＥ脂肪酸アミド、ＰＯＥアルキルアミン、ショ糖脂肪酸エステル、アルキルエトキシジメチルアミンオキシド等の親水性非イオン性界面活性剤等を挙げることができる。   POE / POP monobutyl ether, POE / POP cetyl ether, POE / POP alkyl ethers such as POE / POP glycerin ether, POE castor oil, POE hydrogenated castor oil, POE hydrogenated castor oil monoisostearate, POE hydrogenated castor oil maleic acid POE castor oil hardened castor oil derivatives such as POE beeswax and lanolin derivatives such as POE sorbite beeswax, alkanolamides such as coconut oil fatty acid diethanolamide, fatty acid isopropanolamide, POE propylene glycol fatty acid ester, POE fatty acid amide, POE alkylamine, Examples thereof include hydrophilic nonionic surfactants such as sugar fatty acid esters and alkylethoxydimethylamine oxide.

また、粉末としては、例えば、マイカ、タルク、カオリン、セリサイト（絹雲母）、白雲母、金雲母、合成雲母、紅雲母、黒雲母、リチア雲母、合成雲母、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、無水ケイ酸（シリカ）、ケイ酸アルミニウム、ケイ酸バリウム、ケイ酸カルシウム、ケイ酸マグネシウム、ケイ酸ストロンチウム、酸化アルミニウム、硫酸バリウム、ベンガラ、黄酸化鉄、黒酸化鉄、酸化コバルト、群青、紺青、酸化チタン、酸化亜鉛、雲母チタン（酸化チタンコーテッドマイカ）、魚燐箔、オキシ塩化ビスマス、窒化ホウ素、赤色２２８号、赤色２２６号、青色４０４号、ポリエチレン粉末、ポリメタクリル酸メチル粉末、ポリアミド樹脂粉末（ナイロン粉末）、セルロース粉末、オルガノポリシロキサンエラストマー、アルミニウムパウダー、カッパーパウダー等を挙げることができる。   Examples of the powder include mica, talc, kaolin, sericite (sericite), muscovite, phlogopite, synthetic mica, saucite, biotite, lithia mica, synthetic mica, calcium carbonate, magnesium carbonate, anhydrous silica. Acid (silica), aluminum silicate, barium silicate, calcium silicate, magnesium silicate, strontium silicate, aluminum oxide, barium sulfate, bengara, yellow iron oxide, black iron oxide, cobalt oxide, ultramarine, bitumen, titanium oxide , Zinc oxide, mica titanium (titanium oxide coated mica), fish phosphorus foil, bismuth oxychloride, boron nitride, red 228, red 226, blue 404, polyethylene powder, polymethyl methacrylate powder, polyamide resin powder (nylon Powder), cellulose powder, organopolysiloxane elastomer, aluminum Umm powder, mention may be made of copper powder and the like.

また、アルコール類としては、例えば、メタノール、エタノール、プロパノール、イソプロパノール等の低級アルコール；コレステロール、シトステロール、ラノステロール等を挙げることができる。   Examples of alcohols include lower alcohols such as methanol, ethanol, propanol, and isopropanol; cholesterol, sitosterol, lanosterol, and the like.

また、増粘剤としては、例えば、アラビアゴム、トラガントカム、ガラクタン、キャロプガム、グアーガム、カラギーナン、ペクチン、寒天、デンプン（トウモロコシ、コムギ、ジャガイモ、コメ）等の植物系高分子、デキストラン、プルラン等の微生物系高分子、カルボキシメチルデンプン、メチルヒドロキシプロピルデンプン等のデンプン系高分子、コラーゲン、カゼイン、ゼラチン等の動物系高分子、メチルセルロース、ニトロセルロース、エチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、セルロース硫酸ナトリウム、ヒドロキシプロピルセルロース、カルボキシメチルセルロース、結晶セルロース等のセルロース系高分子、アルギン酸ナトリウム、アルギン酸プロピレングリコールエステル等のアルギン酸系高分子、ポリビニルメチルエーテル、カルボキシビニルポリマー等のビニル系高分子、ＰＯＥ系高分子、ＰＯＥポリオキシプロピレン共重合体系高分子、ポリアクリル酸ナトリウム、ポリアクリル酸アミド等のアクリル系高分子、ポリエチレンイミン、カチオンポリマー、ベントナイト、ケイ酸アルミニウムマグネシウム、ラポナイト、ヘクトライト、無水ケイ酸等の無機系水溶性高分子等の水溶性高分子等を挙げることができる。   Examples of the thickener include plant polymers such as gum arabic, tragacanth cam, galactan, carop gum, guar gum, carrageenan, pectin, agar, starch (corn, wheat, potato, rice), and microorganisms such as dextran and pullulan. Polymers, starch polymers such as carboxymethyl starch and methylhydroxypropyl starch, animal polymers such as collagen, casein, gelatin, methylcellulose, nitrocellulose, ethylcellulose, hydroxyethylcellulose, sodium cellulose sulfate, hydroxypropylcellulose, carboxy Cellulose polymers such as methyl cellulose and crystalline cellulose, alginic acid polymers such as sodium alginate and propylene glycol alginate, polyvinyl Vinyl polymers such as ethers and carboxyvinyl polymers, POE polymers, POE polyoxypropylene copolymer polymers, acrylic polymers such as sodium polyacrylate and polyacrylamide, polyethyleneimine, cationic polymers, bentonite And water-soluble polymers such as inorganic water-soluble polymers such as magnesium aluminum silicate, laponite, hectorite, and silicic anhydride.

また、キレート剤としては、例えば、シトラマル酸、アガル酸、グリセリン酸、シキミ酸、ヒノキチオール、没食子酸、タンニン酸、コーヒー酸、エチレンジアミン四酢酸、エチレングリコールジアミン四酢酸、ジエチレントリアミン五酢酸、フィチン酸、ポリリン酸、メタリン酸、ならびにこれらの類似体ならびにこれらのアルカリ金属塩及びカルボン酸エステル等を挙げることができる。   Examples of chelating agents include citramalic acid, agaric acid, glyceric acid, shikimic acid, hinokitiol, gallic acid, tannic acid, caffeic acid, ethylenediaminetetraacetic acid, ethyleneglycoldiaminetetraacetic acid, diethylenetriaminepentaacetic acid, phytic acid, polyphosphoric acid. Examples thereof include acids, metaphosphoric acids, analogs thereof, and alkali metal salts and carboxylic acid esters thereof.

また、紫外線吸収剤としては、例えば、パラアミノ安息香酸等の安息香酸系紫外線吸収剤；アントラニル酸メチル等のアントラニル酸系紫外線吸収剤；サリチル酸オクチル等のサリチル酸系紫外線吸収剤；パラメトキシケイ皮酸イソプロピル、パラメトキシケイ皮酸オクチル等のケイ皮酸系紫外線吸収剤；ウロカニン酸、ウロカニン酸エチル等の紫外線吸収剤を挙げることができる。   Examples of the ultraviolet absorber include benzoic acid ultraviolet absorbers such as paraaminobenzoic acid; anthranilic acid ultraviolet absorbers such as methyl anthranilate; salicylic acid ultraviolet absorbers such as octyl salicylate; isopropyl paramethoxycinnamate. And cinnamic acid UV absorbers such as octyl paramethoxycinnamate; and UV absorbers such as urocanic acid and ethyl urocanate.

また、保湿剤としては、例えば、ポリエチレングリコール（以下、ＰＥＧという。）、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、１，３−ブチレングリコール、グリセリン、ジグリセリン、キシリトール、マルチトール、マルトース、Ｄ−マンニット、ブドウ糖、果糖、コンドロイチン硫酸ナトリウム、ヒアルロン酸ナトリウム、乳酸ナトリウム、グルコサミン、シクロデキストリン等を挙げることができる。   Examples of the humectant include polyethylene glycol (hereinafter referred to as PEG), propylene glycol, dipropylene glycol, 1,3-butylene glycol, glycerin, diglycerin, xylitol, maltitol, maltose, D-mannitol, Examples thereof include glucose, fructose, sodium chondroitin sulfate, sodium hyaluronate, sodium lactate, glucosamine, and cyclodextrin.

また、薬効成分としては、例えば、ビタミンＡ油、レチノール、パルミチン酸レチノール、塩酸ピリドキシン、ニコチン酸ベンジル、ニコチン酸アミド、ニコチン酸ｄｌ−α−トコフェロール、アスコルビン酸リン酸マグネシウム、ビタミンＤ₂、ｄｌ−α−トコフェロール、パントテン酸、ビオチン等のビタミン類；アズレン、グリチルリチン等の抗炎症剤；アルブチン等の美白剤、エストラジオール等のホルモン類；酸化亜鉛、タンニン酸等の収斂剤；Ｌ−メントール、カンフル等の清涼剤；その他塩化リゾチーム、塩酸ピリドキシン、イオウ等を配合することができる。さらに多様な薬効を示す各種抽出物を配合することができる。すなわちドクダミエキス、オウバクエキス、カンゾウエキス、シャクヤクエキス、ボタンピエキス、ヘチマエキス、ユキノシタエキス、ユーカリエキス、チョウジエキス、マロニエエキス、ヤグルマギクエキス、海藻エキス、タイムエキス等を挙げることができる。 Examples of medicinal ingredients include vitamin A oil, retinol, retinol palmitate, pyridoxine hydrochloride, benzyl nicotinate, nicotinamide, nicotinic acid dl-α-tocopherol, magnesium ascorbate, vitamin D ₂ , dl- Vitamins such as α-tocopherol, pantothenic acid and biotin; anti-inflammatory agents such as azulene and glycyrrhizin; whitening agents such as arbutin; hormones such as estradiol; astringents such as zinc oxide and tannic acid; L-menthol and camphor In addition, lysozyme chloride, pyridoxine hydrochloride, sulfur and the like can be blended. Furthermore, various extracts showing various medicinal effects can be blended. That is, there can be mentioned, for example, dokudami extract, apricot extract, licorice extract, peony extract, button pi extract, loofah extract, cypress extract, eucalyptus extract, clove extract, maronier extract, cornflower extract, seaweed extract, thyme extract and the like.

また、防腐剤としては、例えば、安息香酸、サリチル酸、パラオキシ安息香酸エステル（メチルパラベン、エチルパラベン、ブチルパラベン等）、ソルビン酸、パラクロルメタクレゾール、ヘキサクロロフェン、塩化ベンザルコニウム、塩化クロルヘキシジン、トリクロロカルバニリド、感光素、フェノキシエタノール等を挙げることができる。   Examples of preservatives include benzoic acid, salicylic acid, paraoxybenzoic acid esters (methyl paraben, ethyl paraben, butyl paraben, etc.), sorbic acid, parachlorometacresol, hexachlorophene, benzalkonium chloride, chlorhexidine chloride, trichlorocarba Nilide, photosensitizer, phenoxyethanol and the like can be mentioned.

また、その他、２−アミノ−２−メチル−１−プロパノール、２−アミノ−２−メチル−１，３−プロパンジオール、水酸化カリウム、水酸化カリウム、トリエタノールアミン、炭酸ナトリウム等の中和剤；乳酸、クエン酸、グリコール酸、コハク酸、酒石酸、リンゴ酸、炭酸水素ナトリウム炭酸水素アンモニウム等のｐＨ調整剤；アスコルビン酸、α−トコフェロール、カロチノイド等の抗酸化剤を本発明の製剤に配合することができる。   Other neutralizing agents such as 2-amino-2-methyl-1-propanol, 2-amino-2-methyl-1,3-propanediol, potassium hydroxide, potassium hydroxide, triethanolamine, sodium carbonate, etc. PH adjusters such as lactic acid, citric acid, glycolic acid, succinic acid, tartaric acid, malic acid, sodium hydrogen carbonate ammonium hydrogen carbonate; antioxidants such as ascorbic acid, α-tocopherol, carotenoids, etc. are incorporated into the preparation of the present invention. be able to.

上記成分は例示であり、これらに限定されるものではない。またこれら成分は、所望する形態に応じた処方に従い、適宜組み合わせて配合することが可能である。   The said component is an illustration and is not limited to these. Further, these components can be appropriately combined and blended in accordance with a prescription according to a desired form.

本発明の不全角化抑制剤、毛穴縮小剤、肌荒れ防止・改善剤、皮膚外用組成物等の組成物は前記成分を配合して常法にしたがって調製することができる。   Compositions such as the keratinization inhibitor, pore-reducing agent, rough skin prevention / improving agent, and external composition for skin of the present invention can be prepared according to a conventional method by blending the above components.

本発明の不全角化抑制剤、毛穴縮小剤、肌荒れ防止・改善剤、皮膚外用組成物等の組成物は、医薬品，医薬部外品（軟膏剤，歯磨剤等）及び化粧品［洗顔料、乳液、クリーム、ジェル、エッセンス（美容液）、パック・マスク等の基礎化粧品；ファンデーション、口紅等のメーキャップ化粧品；口腔化粧品、芳香化粧品、毛髪化粧品、ボディー化粧品等］の形態に広く適用可能である。なお、これらの形態に、本発明の不全角化抑制剤、毛穴縮小剤、肌荒れ防止・改善剤、皮膚外用組成物等の組成物の取り得る形態が限定されるものではない。   Compositions of the present invention, such as keratinization inhibitor, pore-reducing agent, rough skin prevention / improving agent, and composition for external application to skin, include pharmaceuticals, quasi-drugs (ointments, dentifrices, etc.) and cosmetics [face wash, milky lotion. , Creams, gels, essences (beauty liquids), packs, masks and other basic cosmetics; foundations, makeup products such as lipsticks, oral cosmetics, aromatic cosmetics, hair cosmetics, body cosmetics, etc.]. Note that these forms are not limited to the forms that the composition of the present invention, such as the keratinization inhibitor, pore reducing agent, rough skin prevention / improving agent, and external composition for skin, can take.

また、剤型としては、水溶液系，可溶化系、乳化系、油液系、ゲル系、軟膏系、エアゾール系、水−油２層系、水−油−粉末３層系等、幅広い剤型を取り得る。   The dosage form includes a wide range of dosage forms such as aqueous solution, solubilization system, emulsification system, oil liquid system, gel system, ointment system, aerosol system, water-oil two-layer system, water-oil-powder three-layer system, etc. Can take.

本発明の不全角化抑制剤、毛穴縮小剤、肌荒れ防止・改善剤、皮膚外用組成物等の組成物を使用することにより、不全角化を抑制して肌状態を良好な状態に維持し、また改善し、さらに毛穴を縮小することで、毛穴の目立ちを抑えた若々しくみずみずしい肌を提供することが可能である。   By using a composition such as a keratinization inhibitor, a pore reducing agent, a rough skin prevention / improving agent of the present invention, a composition for external use of the skin, the keratinization is suppressed and the skin state is maintained in a good state, Further, by improving and further reducing the pores, it is possible to provide a youthful and fresh skin with suppressed pores.

以下実施例を挙げて本発明を具体的に説明する。配合量は特に断りのない限り質量％である。   Hereinafter, the present invention will be specifically described with reference to examples. The blending amount is mass% unless otherwise specified.

「実施例１」不全角化抑制効果試験
グリシン誘導体及びその塩並びにアミノ硫酸誘導体及びその塩の評価試料として、主に３質量％水溶液（３０質量％エタノールを含む。ただし、ヒダントイン酸及びＡＣＥＳのみ２０質量％エタノールを含む。）を調製した。なおｐＨは７．０〜７．５になるように、塩酸又は水酸化ナトリウムで調整した。また、溶解度が低い場合はそれに応じて溶液を調製した。 “Example 1” Test for inhibiting keratinization The glycine derivative and its salt, and the aminosulfuric acid derivative and its salt are mainly evaluated as 3 mass% aqueous solution (30 mass% ethanol is included. However, only hydantoic acid and ACES are 20 Including mass% ethanol) was prepared. In addition, it adjusted with hydrochloric acid or sodium hydroxide so that pH might be set to 7.0-7.5. When the solubility was low, a solution was prepared accordingly.

ヘアレスマウス（ＨＲ−１；星野実験動物）のマウス背部に１０質量％オレイン酸（溶媒：エタノール）を１００μｌ塗布した。この後、試料溶液（グリシン誘導体類等）を１００μｌずつ塗布した。これを３日間続けた。その翌日、背部の皮膚状態をＣＣＤカメラで観察し、肌荒れ状態（角層剥離及び紅斑）を評価した。コントロール塗布の肌状態を２．０、全く肌荒れのない状態を０．０とし、肌状態に応じて０．２５点間隔で視感評価した。また同時に、ヘアレスマウス背部の角層をテープで剥離し、ヘマトキシリンで核を染色して、不全角化の度合いを観察し、１．０〜３．０の範囲で０．２５刻みで評価した。なお、評点が大きいほど有核角層細胞数が多い、すなわち不全角化が進んでいることを示す。結果を表１に示す。   100 μl of 10% by mass of oleic acid (solvent: ethanol) was applied to the back of a hairless mouse (HR-1; Hoshino experimental animal). Thereafter, 100 μl of sample solution (glycine derivatives and the like) was applied. This was continued for 3 days. The next day, the skin condition of the back was observed with a CCD camera, and rough skin conditions (stratum exfoliation and erythema) were evaluated. The skin condition of the control application was set to 2.0, the condition without any rough skin was set to 0.0, and visual evaluation was performed at intervals of 0.25 points according to the skin condition. At the same time, the stratum corneum at the back of the hairless mouse was peeled off with a tape, the nucleus was stained with hematoxylin, the degree of keratinization was observed, and evaluation was performed in 0.25 increments in the range of 1.0 to 3.0. In addition, it shows that the number of nucleated horny layer cells is so large that a score is large, ie, the keratinization is progressing. The results are shown in Table 1.

濃度：３０質量％エタノールを含む水溶液中の濃度（ただし、ヒダントイン酸及びＡＣＥＳのみ２０質量％エタノールを含む水溶液中の濃度）   Concentration: concentration in an aqueous solution containing 30% by mass ethanol (however, only hydantoic acid and ACES in an aqueous solution containing 20% by mass ethanol)

表１から明かなように、ヒダントイン酸、Ｎ−エチルグリシン、Ｎ−フェニルグリシン、グリシルグリシンエチルエステル塩酸塩、グリシルサルコシン、ＡＣＥＳ、ＣＡＰＳ、ＣＡＰＳＯに不全角化の抑制効果が認められた。一方、比較例の結果に見られるように、例えば、カルボキシル基がアミドになったもの（グリシンアミド塩酸塩やヒダントイン）では効果がなかった。また、アミノ基側の修飾では、Ｎ−エチルやＮ−フェニル基では効果があるが、Ｎ，Ｎ−ジメチルやＮ−アセチルになると効果は消失した。また、ＣＨＥＳ（２−（Ｎ−シクロヘキシルアミノ）エタンスルフォン酸）、ＣＡＢＳ（４−（シクロヘキシルアミノ）−１−ブタンスルフォン酸）、ＭＯＰＳ（３−（Ｎ−モルフォリノ）プロパンスルフォン酸）、ＴＡＰＳ（Ｎ−トリス（ヒドロキシメチル）メチル−３−アミノプロパンスルフォン酸）等のようにＧｏｏｄ緩衝液の構成化合物の１つであり、かつアミノ硫酸誘導体であっても効果は認められなかった。   As apparent from Table 1, hydantoic acid, N-ethylglycine, N-phenylglycine, glycylglycine ethyl ester hydrochloride, glycylsarcosine, ACES, CAPS, and CAPSO were found to have an inhibitory effect on keratinization. On the other hand, as seen in the results of the comparative examples, for example, those in which the carboxyl group is an amide (glycine amide hydrochloride or hydantoin) had no effect. Further, in the modification on the amino group side, N-ethyl or N-phenyl group is effective, but when N, N-dimethyl or N-acetyl is used, the effect disappears. Further, CHES (2- (N-cyclohexylamino) ethanesulfonic acid), CABS (4- (cyclohexylamino) -1-butanesulfonic acid), MOPS (3- (N-morpholino) propanesulfonic acid), TAPS (N -Tris (hydroxymethyl) methyl-3-aminopropane sulfonic acid) is one of the constituent compounds of the Good buffer solution, and even if it is an aminosulfuric acid derivative, no effect was observed.

「実施例２」ヒト毛穴縮小効果
健常人男性の頬部を用い、１ヶ月間１日２回試料を塗布する実験を各群５人で行った。グリシン誘導体及びその塩並びにアミノ硫酸誘導体及びその塩の各３質量％水溶液（１５質量％エタノールを含む）、ＡＣＥＳの２質量％水溶液（１５質量％エタノールを含む）、ＣＡＰＳの３質量％水溶液（１５質量％エタノールを含む）及びＣＡＰＳＯの３質量％水溶液（１５質量％エタノールを含む）を調製した。なおｐＨは７．０〜７．５になるように、塩酸又は水酸化ナトリウムで調整した。対照は１５質量％エタノール水溶液を用い、前記試料水溶液と前記対照水溶液を半面ずつ塗布した。 [Example 2] Human pore reduction effect An experiment in which a sample was applied twice a day for one month using a cheek part of a healthy male was carried out by five people in each group. Glycine derivatives and salts thereof, and 3% by weight aqueous solutions (including 15% by weight ethanol) of aminosulfuric acid derivatives and salts thereof, 2% by weight aqueous solution of ACES (including 15% by weight ethanol), 3% by weight aqueous solution of CAPS (15 And 3% by weight aqueous solution of CAPSO (including 15% by weight ethanol). In addition, it adjusted with hydrochloric acid or sodium hydroxide so that pH might be set to 7.0-7.5. As a control, a 15% by mass ethanol aqueous solution was used, and the sample aqueous solution and the control aqueous solution were applied on each side.

塗布連用前と連用後にレプリカを採取し、同一部位の毛穴の形状変化を、３次元レーザースキャン顕微鏡で観察した。毛穴の大きさは、視感判定により１〜１３の１３段階（数字が大きい程毛穴は大きい。）で評価し、塗布前後の評点の差（塗布後−塗布前）を算出して、各試料の有効性を検討した。結果を表２に示す。   Replicas were collected before and after continuous application, and changes in the shape of pores at the same site were observed with a three-dimensional laser scanning microscope. The size of the pores is evaluated by visual evaluation in 13 stages of 1 to 13 (the larger the number, the larger the pores), and the difference between the scores before and after application (after application-before application) is calculated. The effectiveness of was examined. The results are shown in Table 2.

表２から明かなように、Ｎ−エチルグリシン、Ｎ−フェニルグリシン、ヒダントイン酸、グリシルサルコシン、ＡＣＥＳ、ＣＡＰＳ、ＣＡＰＳＯに毛穴縮小効果が認められた。   As is clear from Table 2, pore-reducing effects were observed in N-ethylglycine, N-phenylglycine, hydantoic acid, glycylsarcosine, ACES, CAPS, and CAPSO.

「実施例３」Ｎ−エチルグリシン塗布によるヒトの不全角化抑制及び毛穴縮小効果
実施例２に記載したヒト毛穴縮小効果試験の中で、Ｎ−エチルグリシンの塗布に関して、テープで取得した角層の有核角層細胞数の測定し不全角化の改善を検討した。また、レプリカを用いて３．３４ｍｍ×３．３４ｍｍの範囲の毛穴サイズを実際に測定し、縮小効果を検討した。 “Example 3” Inhibition of keratinization and pore reduction effect by applying N-ethylglycine in the human pore reduction effect test described in Example 2, with respect to the application of N-ethylglycine, the stratum corneum obtained with tape We measured the number of nucleated stratum corneum cells and examined the improvement of keratinization. Moreover, the pore size in the range of 3.34 mm × 3.34 mm was actually measured using a replica, and the reduction effect was examined.

具体的には、試料塗布後についてのみ、カットテープ（ニチバン）で角層を採取し、０．１ｍｇ／ｍｌになるようＰＢＳに溶解したヘキスト３３３４２溶液を添加し、２０分暗所で放置後、蛍光顕微鏡で１２ｍｍ×３４ｍｍの範囲の有核細胞数を測定した。また、シルフロ（Ｆｌｅｘｉｃｏ社）を用いて作製したレプリカについては、試料塗布前と後で同一箇所（３．３４ｍｍ×３．３４ｍｍ）の３次元形状を共焦点顕微鏡（ＨＤ１００Ｄ、レーザーテック）で取り込み、毛穴の大きさ（面積値）を測定・比較した。   Specifically, only after the sample application, the stratum corneum was collected with a cut tape (Nichiban), Hoechst 33342 solution dissolved in PBS was added to 0.1 mg / ml, and left in a dark place for 20 minutes. The number of nucleated cells in the range of 12 mm × 34 mm was measured with a fluorescence microscope. In addition, for replicas made using Sylphlo (Flexico), the three-dimensional shape at the same location (3.34 mm × 3.34 mm) before and after sample application was captured with a confocal microscope (HD100D, Lasertec), and pores The size (area value) was measured and compared.

有核角層細胞数の測定結果を図１に、レプリカの解析による毛穴面積の変化を図２に示す。その結果、３質量％Ｎ−エチルグリシンを塗布した側の方が有核細胞数は少なく、不全角化が抑制される傾向にあることが分かった。また、毛穴面積について、コントロール側では少しの減少（塗布前に比べ平均９２％）であるのに対し、Ｎ−エチルグリシン塗布側ではより大きな減少（塗布前に比べ平均７３％）が見られ、本化合物の毛穴縮小効果が確認された。   The measurement result of the number of nucleated stratum corneum cells is shown in FIG. 1, and the change in pore area due to the analysis of the replica is shown in FIG. As a result, it was found that the number of nucleated cells was smaller on the side where 3% by mass N-ethylglycine was applied, and the keratinization tends to be suppressed. In addition, the pore area is slightly decreased on the control side (average 92% compared to before application), while the N-ethylglycine application side shows a larger decrease (average 73% compared to before application), The pore reducing effect of this compound was confirmed.

「実施例４」オレイン酸塗布による肌荒れに対する抑制効果。
オレイン酸塗布による肌荒れに対するグリシン誘導体及びその塩並びにアミノ硫酸誘導体及びその塩の抑制効果を調べるため、塗布前と塗布後での水分蒸散量（ＴＥＷＬ値）を測定し、その差の値をコントロール（対照水溶液）と比較し、効果を調べた。試料の調製及び塗布方法は実施例１に従った。なお、ＴＥＷＬはＴＥＷＡ ｍｅｔｅｒ ＴＭ２１０（Ｃｏｕｒａｇｅ＋Ｋｈａｚａｋａ社）を用いて測定した。 "Example 4" The inhibitory effect with respect to rough skin by oleic acid application.
In order to investigate the inhibitory effect of glycine derivatives and their salts and aminosulfuric acid derivatives and their salts on rough skin caused by oleic acid application, the amount of water transpiration (TEWL value) before and after application was measured, and the difference value was controlled ( Compared with the control aqueous solution, the effect was examined. The sample preparation and application method followed Example 1. TEWL was measured using a TEWA meter TM210 (Courage + Khazaka).

ヘアレスマウス（ＨＲ−１、各群４匹）のマウス背部に１０質量％オレイン酸（溶媒：エタノール）を１００μｌ塗布した。この後試料溶液（グリシン誘導体及びその塩並びにアミノ硫酸誘導体及びその塩）を１００μｌずつ塗布した。これを３日間続けた。その翌日、背部のＴＥＷＬ値を測定し、４匹の値を平均した。結果を表３に示す。ΔＴＥＷＬ値が大きいほど肌荒れが悪化したことを示す。   100 μl of 10% by mass oleic acid (solvent: ethanol) was applied to the back of a hairless mouse (HR-1, 4 mice in each group). Thereafter, 100 μl of the sample solution (glycine derivative and its salt and aminosulfuric acid derivative and its salt) was applied. This was continued for 3 days. The next day, the TEWL value of the back was measured and the values of 4 animals were averaged. The results are shown in Table 3. The larger the ΔTEWL value, the worse the rough skin.

表３から明かなように、ヒダントイン酸、Ｎ−フェニルグリシン、Ｎ−エチルグリシン、グリシルグリシンエチルエステル塩酸塩、ニコチノイルグリシン、ＡＣＥＳ、ＣＡＰＳ、ＣＡＰＳＯ塗布により、ΔＴＥＷＬ値が対照水溶液に比べ有意に低く、肌荒れ防止・改善効果が認められた。   As is apparent from Table 3, by applying hydantoic acid, N-phenylglycine, N-ethylglycine, glycylglycine ethyl ester hydrochloride, nicotinoylglycine, ACES, CAPS, CAPSO, the ΔTEWL value was significantly higher than that of the control aqueous solution. It was low and the effect of preventing and improving rough skin was recognized.

以下、本発明に係る製剤例として皮膚外用の組成物を示す。なお、いずれの組成物も、不全角化抑制、毛穴縮小、肌荒れ防止・改善等の優れた効果を有していた。   Hereinafter, an external composition for skin is shown as an example of the preparation according to the present invention. All the compositions had excellent effects such as suppression of keratinization, reduction of pores, prevention and improvement of rough skin, and the like.

製剤例１ 化粧水
成分 配合量（質量％）
（１）１，３−ブチレングリコール ６．０
（２）グリセリン ４．０
（３）オレイルアルコール ０．１
（４）ＰＯＥ（２０）ソルビタンモノラウリン酸エステル ０．５
（５）ＰＯＥ（１５）ラウリルアルコールエステル ０．５
（６）エタノール １０．０
（７）Ｎ−エチルグリシン ３．０
（８）精製水 残余 Formulation Example 1 Skin lotion component Amount (% by mass)
(1) 1,3-butylene glycol 6.0
(2) Glycerin 4.0
(3) Oleyl alcohol 0.1
(4) POE (20) sorbitan monolaurate 0.5
(5) POE (15) lauryl alcohol ester 0.5
(6) Ethanol 10.0
(7) N-ethylglycine 3.0
(8) Purified water residue

（製法）
（８）精製水に（１）及び（２）を室温にて溶解し水相とした。（６）エタノールに他の成分を溶解し、先の水相に混合可溶化した。次いで（７）Ｎ−エチルグリシンを添加した。その後濾過、充填し化粧水を得た。 (Manufacturing method)
(8) (1) and (2) were dissolved in purified water at room temperature to obtain an aqueous phase. (6) Other components were dissolved in ethanol and mixed and solubilized in the previous aqueous phase. Next, (7) N-ethylglycine was added. Thereafter, it was filtered and filled to obtain a lotion.

製剤例２ 化粧水
成分 配合量（質量％）
（アルコール相）
（１）エタノール １０．０
（２）オレイルアルコール ０．１
（３）ＰＯＥ（２０）ソルビタンモノラウリン酸エステル ０．５
（４）ＰＯＥ（１５）ラウリルエーテル ０．５
（５）防腐剤 適量
（６）香料 適量
（水相）
（７）１，３−ブチレングリコール ６．０
（８）Ｎ−フェニルグリシン ３．０
（９）グリセリン ４．０
（１０）イオン交換水 残余 Formulation Example 2 Lotion lotion amount (mass%)
(Alcohol phase)
(1) Ethanol 10.0
(2) Oleyl alcohol 0.1
(3) POE (20) sorbitan monolaurate 0.5
(4) POE (15) lauryl ether 0.5
(5) Preservative appropriate amount (6) Fragrance appropriate amount (aqueous phase)
(7) 1,3-butylene glycol 6.0
(8) N-phenylglycine 3.0
(9) Glycerin 4.0
(10) Ion exchange water remaining

（製法）
水相、アルコール相をそれぞれ調製後、混合した。 (Manufacturing method)
An aqueous phase and an alcohol phase were prepared and mixed.

製剤例３ 化粧水
成分 配合量（質量％）
（アルコール相）
（１）エタノール １０．０
（２）オレイルアルコール ０．１
（３）ＰＯＥ（２０）ソルビタンモノラウリン酸エステル ０．５
（４）ＰＯＥ（１５）ラウリルエーテル ０．５
（５）防腐剤 適量
（６）香料 適量
（水相）
（７）１，３−ブチレングリコール ６．０
（８）ヒダントイン酸 １．０
（９）グリセリン ４．０
（１０）イオン交換水 残余 Formulation Example 3 Toner lotion amount (mass%)
(Alcohol phase)
(1) Ethanol 10.0
(2) Oleyl alcohol 0.1
(3) POE (20) sorbitan monolaurate 0.5
(4) POE (15) lauryl ether 0.5
(5) Preservative appropriate amount (6) Fragrance appropriate amount (aqueous phase)
(7) 1,3-butylene glycol 6.0
(8) Hydantoic acid 1.0
(9) Glycerin 4.0
(10) Ion exchange water remaining

（製法）
水相、アルコール相をそれぞれ調製後、混合した。 (Manufacturing method)
An aqueous phase and an alcohol phase were prepared and mixed.

製剤例４ 化粧水
成分 配合量（質量％）
（アルコール相）
（１）エタノール １０．０
（２）オレイルアルコール ０．１
（３）ＰＯＥ（２０）ソルビタンモノラウリン酸エステル ０．５
（４）ＰＯＥ（１５）ラウリルエーテル ０．５
（５）防腐剤 適量
（６）香料 適量
（水相）
（７）１，３−ブチレングリコール ６．０
（８）グリシルサルコシン ５．０
（９）グリセリン ４．０
（１０）イオン交換水 残余 Formulation Example 4 Skin lotion component Amount (% by mass)
(Alcohol phase)
(1) Ethanol 10.0
(2) Oleyl alcohol 0.1
(3) POE (20) sorbitan monolaurate 0.5
(4) POE (15) lauryl ether 0.5
(5) Preservative appropriate amount (6) Fragrance appropriate amount (aqueous phase)
(7) 1,3-butylene glycol 6.0
(8) Glycylsarcosine 5.0
(9) Glycerin 4.0
(10) Ion exchange water remaining

（製法）
水相、アルコール相をそれぞれ調製後、混合した。 (Manufacturing method)
An aqueous phase and an alcohol phase were prepared and mixed.

製剤例５ 化粧水
成分 配合量（質量％）
（アルコール相）
（１）エタノール １０．０
（２）オレイルアルコール ０．１
（３）ＰＯＥ（２０）ソルビタンモノラウリン酸エステル ０．５
（４）ＰＯＥ（１５）ラウリルエーテル ０．５
（５）防腐剤 適量
（６）香料 適量
（水相）
（７）１，３−ブチレングリコール ６．０
（８）Ｎ−ニコチノイルグリシン ０．０１
（９）Ｎ−フェニルグリシン ０．０１
（９）グリセリン ４．０
（１０）イオン交換水 残余 Formulation Example 5 Lotion lotion amount (mass%)
(Alcohol phase)
(1) Ethanol 10.0
(2) Oleyl alcohol 0.1
(3) POE (20) sorbitan monolaurate 0.5
(4) POE (15) lauryl ether 0.5
(5) Preservative appropriate amount (6) Fragrance appropriate amount (aqueous phase)
(7) 1,3-butylene glycol 6.0
(8) N-nicotinoylglycine 0.01
(9) N-phenylglycine 0.01
(9) Glycerin 4.0
(10) Ion exchange water remaining

（製法）
水相、アルコール相をそれぞれ調製後、混合した。 (Manufacturing method)
An aqueous phase and an alcohol phase were prepared and mixed.

製剤例６ 化粧水
成分 配合量（質量％）
（アルコール相）
（１）エタノール １０．０
（２）オレイルアルコール ０．１
（３）ＰＯＥ（２０）ソルビタンモノラウリン酸エステル ０．５
（４）ＰＯＥ（１５）ラウリルエーテル ０．５
（５）防腐剤 適量
（６）香料 適量
（水相）
（７）１，３−ブチレングリコール ６．０
（８）Ｎ−エチルグリシン ２０．０
（９）グリセリン ４．０
（１０）イオン交換水 残余 Formulation Example 6 Skin lotion component Amount (% by mass)
(Alcohol phase)
(1) Ethanol 10.0
(2) Oleyl alcohol 0.1
(3) POE (20) sorbitan monolaurate 0.5
(4) POE (15) lauryl ether 0.5
(5) Preservative appropriate amount (6) Fragrance appropriate amount (aqueous phase)
(7) 1,3-butylene glycol 6.0
(8) N-ethylglycine 20.0
(9) Glycerin 4.0
(10) Ion exchange water remaining

（製法）
水相、アルコール相をそれぞれ調製後、混合した。 (Manufacturing method)
An aqueous phase and an alcohol phase were prepared and mixed.

製剤例７ 化粧水
成分 配合量（質量％）
（１）１，３−ブチレングリコール ６．０
（２）グリセリン ４．０
（３）オレイルアルコール ０．１
（４）ＰＯＥ（２０）ソルビタンモノラウリン酸エステル ０．５
（５）ＰＯＥ（１５）ラウリルアルコールエステル ０．５
（６）エタノール １０．０
（７）ヒダントイン酸 １．０
（８）Ｎ−エチルグリシン １．０
（９）Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）エチレンジアミン三酢酸 ０．２
（１０）精製水 残余 Formulation Example 7 Skin lotion component Amount (% by mass)
(1) 1,3-butylene glycol 6.0
(2) Glycerin 4.0
(3) Oleyl alcohol 0.1
(4) POE (20) sorbitan monolaurate 0.5
(5) POE (15) lauryl alcohol ester 0.5
(6) Ethanol 10.0
(7) Hydantoic acid 1.0
(8) N-ethylglycine 1.0
(9) N- (2-hydroxyethyl) ethylenediaminetriacetic acid 0.2
(10) Purified water residue

（製法）
（１０）精製水に（１）及び（２）を室温にて溶解し水相とした。（６）エタノールに他の成分を溶解し、先の水相に混合可溶化した。次いで（７）ヒダントイン酸及び（８）Ｎ−エチルグリシンを添加した。その後濾過、充填し化粧水を得た。 (Manufacturing method)
(10) (1) and (2) were dissolved in purified water at room temperature to obtain an aqueous phase. (6) Other components were dissolved in ethanol and mixed and solubilized in the previous aqueous phase. (7) Hydantoic acid and (8) N-ethylglycine were then added. Thereafter, it was filtered and filled to obtain a lotion.

製剤例８ クリーム
成分 配合量（質量％）
（１）ステアリルアルコール ６．０
（２）ステアリン酸 ２．０
（３）水添ラノリン ４．０
（４）スクワラン ９．０
（５）オクチルドデカノール １０．０
（６）１，３−ブチレングリコール ６．０
（７）ＰＥＧ１５００ ４．０
（８）ＰＯＥ（２５）セチルアルコールエステル ３．０
（９）モノステアリン酸グリセリン ２．０
（１０）Ｎ−エチルグリシン ０．２
（１１）トコフェロール ０．１
（１２）精製水 残余 Formulation Example 8 Cream component blending amount (% by mass)
(1) Stearyl alcohol 6.0
(2) Stearic acid 2.0
(3) Hydrogenated lanolin 4.0
(4) Squalane 9.0
(5) Octyldodecanol 10.0
(6) 1,3-butylene glycol 6.0
(7) PEG 1500 4.0
(8) POE (25) cetyl alcohol ester 3.0
(9) Glycerin monostearate 2.0
(10) N-ethylglycine 0.2
(11) Tocopherol 0.1
(12) Purified water residue

（製法）
（１２）精製水に（６）、（７）を加え７０℃に加熱調整した。（１）〜（５）を加熱溶解後、（８）〜（９）、（１１）を加え７０℃に調整した。ここに（１０）を添加した。これを先の水相に加えて、ホモミキサーにて乳化粒子を均一にし、脱気・濾過・冷却してグリームを得た。 (Manufacturing method)
(12) (6) and (7) were added to purified water and heated to 70 ° C. After heating and dissolving (1) to (5), (8) to (9) and (11) were added and the temperature was adjusted to 70 ° C. (10) was added here. This was added to the previous aqueous phase, the emulsified particles were homogenized with a homomixer, and deaerated, filtered, and cooled to obtain a grease.

製剤例９ クリーム
成分 配合量（質量％）
（１）ステアリルアルコール ６．０
（２）ステアリン酸 ２．０
（３）水添ラノリン ４．０
（４）スクワラン ９．０
（５）オクチルドデカノール １０．０
（６）１，３−ブチレングリコール ６．０
（７）ＰＥＧ１５００ ４．０
（８）ＰＯＥ（２５）セチルアルコールエステル ３．０
（９）モノステアリン酸グリセリン ２．０
（１０）グリシルグリシンエチルエステル塩酸塩 １０．０
（１１）トコフェロール ０．１
（１２）精製水 残余 Formulation Example 9 Cream component Formulation amount (% by mass)
(1) Stearyl alcohol 6.0
(2) Stearic acid 2.0
(3) Hydrogenated lanolin 4.0
(4) Squalane 9.0
(5) Octyldodecanol 10.0
(6) 1,3-butylene glycol 6.0
(7) PEG 1500 4.0
(8) POE (25) cetyl alcohol ester 3.0
(9) Glycerin monostearate 2.0
(10) Glycylglycine ethyl ester hydrochloride 10.0
(11) Tocopherol 0.1
(12) Purified water residue

（製法）
（１２）精製水に（６）、（７）を加え７０℃に加熱調整した。（１）〜（５）を加熱溶解後、（８）〜（９）（１１）を加え７０℃に調整した。ここに（１０）を添加した。これを先の水相に加えて、ホモミキサーにて乳化粒子を均一にし、脱気・濾過・冷却してグリームを得た。 (Manufacturing method)
(12) (6) and (7) were added to purified water and heated to 70 ° C. After (1) to (5) were dissolved by heating, (8) to (9) and (11) were added and adjusted to 70 ° C. (10) was added here. This was added to the previous aqueous phase, the emulsified particles were homogenized with a homomixer, and deaerated, filtered, and cooled to obtain a grease.

製剤例１０ クリーム
成分 配合量（質量％）
（１）ステアリン酸 ５．０
（２）ステアリルアルコール ４．０
（３）イソプロピルミリステート １８．０
（４）グリセリンモノステアリン酸エステル ３．０
（５）プロピレングリコール １０．０
（６）ヒダントイン酸 ３．０
（７）水酸化カリウム ０．２
（８）亜硫酸水素ナトリウム ０．０１
（９）防腐剤 適量
（１０）香料 適量
（１１）イオン交換水 残余 Formulation Example 10 Cream component Compounding amount (mass%)
(1) Stearic acid 5.0
(2) Stearyl alcohol 4.0
(3) Isopropyl myristate 18.0
(4) Glycerol monostearate 3.0
(5) Propylene glycol 10.0
(6) Hydantoic acid 3.0
(7) Potassium hydroxide 0.2
(8) Sodium bisulfite 0.01
(9) Preservative appropriate amount (10) perfume appropriate amount (11) ion-exchanged water remaining

（製法）
イオン交換水にプロピレングリコール、ヒダントイン酸及び水酸化カリウムを加えて溶解し、加熱して７０℃に保った（水相）。他の成分を混合し、加熱融解して７０℃に保った（油相）。水相に油相を徐々に加えて予備乳化し、ホモミキサーで均一に乳化後、よくかきまぜながら３０℃まで冷却した。 (Manufacturing method)
Propylene glycol, hydantoic acid and potassium hydroxide were added to ion-exchanged water and dissolved, and heated to 70 ° C. (aqueous phase). The other components were mixed, heated and melted and kept at 70 ° C. (oil phase). The oil phase was gradually added to the aqueous phase to pre-emulsify it, and the mixture was uniformly emulsified with a homomixer, and then cooled to 30 ° C. while stirring well.

製剤例１１ クリーム
成分 配合量（質量％）
ステアリン酸 ６．０
ソルビタンモノステアリン酸エステル ２．０
ＰＯＥ（２０）ソルビタンモノステアリン酸エステル １．５
プロピレングリコール １０．０
グリセリントリオクタノエート １０．０
スクワレン ５．０
グリシルサルコシンエチルエステル塩酸塩 ０．００１
亜硫酸水素ナトリウム ０．０１
エチルパラベン ０．３
香料 適量
イオン交換水 残余 Formulation Example 11 Cream component blending amount (% by mass)
Stearic acid 6.0
Sorbitan monostearate ester 2.0
POE (20) sorbitan monostearate ester 1.5
Propylene glycol 10.0
Glycerin trioctanoate 10.0
Squalene 5.0
Glycylsarcosine ethyl ester hydrochloride 0.001
Sodium bisulfite 0.01
Ethylparaben 0.3
Perfume Appropriate amount of ion exchange water

（製法）
イオン交換水にプロピレングリコールを加えて溶解し、加熱して７０℃に保った（水相）。他の成分を混合し、加熱融解して７０℃に保った（油相）。水相に油相を徐々に加え、予備乳化を行い、ホモミキサーで均一に乳化した後、よくかきまぜながら３０℃まで冷却した。 (Manufacturing method)
Propylene glycol was added to ion-exchanged water and dissolved, and the mixture was heated and maintained at 70 ° C. (aqueous phase). The other components were mixed, heated and melted and kept at 70 ° C. (oil phase). The oil phase was gradually added to the aqueous phase, pre-emulsified, and uniformly emulsified with a homomixer, and then cooled to 30 ° C. while stirring well.

製剤例１２ 美容液
成分 配合量（質量％）
（Ａ相）
（１）エチルアルコール（９５％） １０．０
（２）ＰＯＥ（２０）オクチルドデカノール １．０
（３）パントテニルエチルエーテル ０．１
（４）ＡＳＤＡ・４Ｎａ １．５
（５）メチルパラベン ０．１５
（６）エタノール １０．０
（Ｂ相）
（７）水酸化カリウム ０．１
（Ｃ相）
（８）グリセリン ５．０
（９）ジプロピレングリコール １０．０
（１０）Ｎ−エチルグリシン １．０
（１１）カルボキシビニルポリマー ０．２
（１２）精製水 残余 Formulation Example 12 Essence Liquid Component Amount (mass%)
(Phase A)
(1) Ethyl alcohol (95%) 10.0
(2) POE (20) Octyldodecanol 1.0
(3) Pantothenyl ethyl ether 0.1
(4) ASDA 4Na 1.5
(5) Methylparaben 0.15
(6) Ethanol 10.0
(Phase B)
(7) Potassium hydroxide 0.1
(Phase C)
(8) Glycerin 5.0
(9) Dipropylene glycol 10.0
(10) N-ethylglycine 1.0
(11) Carboxyvinyl polymer 0.2
(12) Purified water residue

（製法）
Ａ相、Ｃ相をそれぞれ均一に溶解し、Ｃ相にＡ相を加えて可溶化した。次いでＢ相を加えて混合した。 (Manufacturing method)
The A phase and the C phase were uniformly dissolved, and the A phase was added to the C phase and solubilized. Then phase B was added and mixed.

製剤例１３ 美容液
成分 配合量（質量％）
（Ａ相）
９５％エタノール １０．０
ＰＯＥ（２０）オクチルドデカノール １．０
メチルパラベン ０．１５
パントテニルエチルエーテル ０．１
（Ｂ相）
水酸化カリウム ０．１
（Ｃ相）
グリセリン ５．０
ジプロピレングリコール １０．０
亜硫酸水素ナトリウム ０．０３
カルボキシビニルポリマー ０．２
ヒダントイン酸 ２．０
イオン交換水 残余 Formulation Example 13 Essence liquid component Amount (% by mass)
(Phase A)
95% ethanol 10.0
POE (20) Octyldodecanol 1.0
Methylparaben 0.15
Pantothenyl ethyl ether 0.1
(Phase B)
Potassium hydroxide 0.1
(Phase C)
Glycerin 5.0
Dipropylene glycol 10.0
Sodium bisulfite 0.03
Carboxyvinyl polymer 0.2
Hydantoic acid 2.0
Ion exchange water

（製法）
Ａ相、Ｃ相をそれぞれ均一に溶解し、Ｃ相にＡ相を加えて可溶化した。次いでＢ相を加えて混合した。 (Manufacturing method)
The A phase and the C phase were uniformly dissolved, and the A phase was added to the C phase and solubilized. Then phase B was added and mixed.

製剤例１４ 美容液
成分 配合量（質量％）
（Ａ相）
９５％エタノール １０．０
ＰＯＥ（２０）オクチルドデカノール １．０
メチルパラベン ０．１５
パントテニルエチルエーテル ０．１
（Ｂ相）
水酸化カリウム ０．１
（Ｃ相）
グリセリン ５．０
ジプロピレングリコール １０．０
亜硫酸水素ナトリウム ０．０３
カルボキシビニルポリマー ０．２
Ｎ−フェニルグリシン ３．０
１−アミノシクロヘキサンカルボン酸 ２．０
イオン交換水 残余 Formulation Example 14 Essence Liquid Component Amount (% by mass)
(Phase A)
95% ethanol 10.0
POE (20) Octyldodecanol 1.0
Methylparaben 0.15
Pantothenyl ethyl ether 0.1
(Phase B)
Potassium hydroxide 0.1
(Phase C)
Glycerin 5.0
Dipropylene glycol 10.0
Sodium bisulfite 0.03
Carboxyvinyl polymer 0.2
N-phenylglycine 3.0
1-aminocyclohexanecarboxylic acid 2.0
Ion exchange water

（製法）
Ａ相、Ｃ相をそれぞれ均一に溶解し、Ｃ相にＡ相を加えて可溶化した。次いでＢ相を加えて混合した。 (Manufacturing method)
The A phase and the C phase were uniformly dissolved, and the A phase was added to the C phase and solubilized. Then phase B was added and mixed.

製剤例１５ 乳液
成分 配合量（質量％）
（１）ステアリン酸 ２．５
（２）セチルアルコール １．５
（３）ワセリン ５．０
（４）流動パラフィン １０．０
（５）ＰＯＥ（１０）モノオレイン酸エステル ２．０
（６）ＰＥＧ１５００ ３．０
（７）トリエタノールアミン １．０
（８）ヒダントイン酸 １．０
（９）亜硫酸水素ナトリウム ０．０１
（１０）エチルパラベン ０．３
（１１）カルボキシビニルポリマー ０．０５
（１２）香料 適量
（１３）イオン交換水 残余 Formulation Example 15 Emulsion component amount (% by mass)
(1) Stearic acid 2.5
(2) Cetyl alcohol 1.5
(3) Vaseline 5.0
(4) Liquid paraffin 10.0
(5) POE (10) monooleate 2.0
(6) PEG 1500 3.0
(7) Triethanolamine 1.0
(8) Hydantoic acid 1.0
(9) Sodium bisulfite 0.01
(10) Ethylparaben 0.3
(11) Carboxyvinyl polymer 0.05
(12) Appropriate amount of fragrance (13) Ion-exchanged water remaining

（製法）
少量のイオン交換水にカルボキシビニルポリマーを溶解した（Ａ相）。イオン交換水の残部にＰＥＧ１５００、ヒダントイン酸及びトリエタノールアミンを加え、加熱溶解して７０℃に保った（水相）。他の成分を混合し、加熱融解して７０℃に保った（油相）。水相に油相を加えて予備乳化を行い、Ａ相を加えてホモミキサーで均一に乳化した後、よくかきまぜながら３０℃まで冷却した。 (Manufacturing method)
Carboxyvinyl polymer was dissolved in a small amount of ion-exchanged water (A phase). PEG 1500, hydantoic acid and triethanolamine were added to the remainder of the ion exchange water, dissolved by heating and kept at 70 ° C. (aqueous phase). The other components were mixed, heated and melted and kept at 70 ° C. (oil phase). The oil phase was added to the aqueous phase for pre-emulsification, and the A phase was added and uniformly emulsified with a homomixer, and then cooled to 30 ° C. while stirring well.

製剤例１６ 乳液
成分 配合量（質量％）
（１）ステアリン酸 ２．５
（２）セチルアルコール １．５
（３）ワセリン ５．０
（４）流動パラフィン １０．０
（５）ＰＯＥ（１０）モノオレイン酸エステル ２．０
（６）ＰＥＧ１５００ ３．０
（７）トリエタノールアミン １．０
（８）Ｎ−エチルグリシン ０．５
（９）亜硫酸水素ナトリウム ０．０１
（１０）エチルパラベン ０．３
（１１）カルボキシビニルポリマー ０．０５
（１２）香料 適量
（１３）イオン交換水 残余 Formulation Example 16 Emulsion component content (% by mass)
(1) Stearic acid 2.5
(2) Cetyl alcohol 1.5
(3) Vaseline 5.0
(4) Liquid paraffin 10.0
(5) POE (10) monooleate 2.0
(6) PEG 1500 3.0
(7) Triethanolamine 1.0
(8) N-ethylglycine 0.5
(9) Sodium bisulfite 0.01
(10) Ethylparaben 0.3
(11) Carboxyvinyl polymer 0.05
(12) Appropriate amount of fragrance (13) Ion-exchanged water remaining

（製法）
少量のイオン交換水にカルボキシビニルポリマーを溶解した（Ａ相）。イオン交換水の残部にＰＥＧ１５００、Ｎ−エチルグリシン及びトリエタノールアミンを加え、加熱溶解して７０℃に保った（水相）。他の成分を混合し、加熱融解して７０℃に保った（油相）。水相に油相を加えて予備乳化を行い、Ａ相を加えてホモミキサーで均一に乳化した後、よくかきまぜながら３０℃まで冷却した。 (Manufacturing method)
Carboxyvinyl polymer was dissolved in a small amount of ion-exchanged water (A phase). PEG 1500, N-ethylglycine and triethanolamine were added to the remainder of the ion exchange water, dissolved by heating and kept at 70 ° C. (aqueous phase). The other components were mixed, heated and melted and kept at 70 ° C. (oil phase). The oil phase was added to the aqueous phase for pre-emulsification, and the A phase was added and uniformly emulsified with a homomixer, and then cooled to 30 ° C. while stirring well.

製剤例１７ ジェル
成分 配合量（質量％）
（１）９５％エタノール １０．０
（２）ジプロピレングリコール １５．０
（３）ＰＯＥ（１５）オレイルアルコールエール ２．０
（４）Ｎ−エチルグリシン ０．５
（５）亜硫酸水素ナトリウム ０．０３
（６）ヒダントイン酸 ０．５
（７）カルボキシビニルポリマー（「カーボポール９４１」） １．０
（８）苛性カリ ０．１５
（９）Ｌ−アルギニン ０．１
（１０）香料 適量
（１１）防腐剤 適量
（１２）精製水 残余 Formulation Example 17 Gel component content (mass%)
(1) 95% ethanol 10.0
(2) Dipropylene glycol 15.0
(3) POE (15) oleyl alcohol ale 2.0
(4) N-ethylglycine 0.5
(5) Sodium bisulfite 0.03
(6) Hydantoic acid 0.5
(7) Carboxyvinyl polymer (“Carbopol 941”) 1.0
(8) Caustic potash 0.15
(9) L-arginine 0.1
(10) Perfume appropriate amount (11) Preservative appropriate amount (12) Purified water residue

（製法）
（１２）精製水に（４）及び（７）を均一に溶解した（水相）。一方、（１）に（２）、（３）、及び（５）、（６）、（１０）、（１１）を溶解し、これを水相に添加した。次いで（８）、（９）で中和させ増粘して、ゼリーを得た。 (Manufacturing method)
(12) (4) and (7) were uniformly dissolved in purified water (aqueous phase). On the other hand, (2), (3), and (5), (6), (10), and (11) were dissolved in (1) and added to the aqueous phase. Subsequently, it was neutralized and thickened with (8) and (9) to obtain a jelly.

製剤例１８ ジェル
成分 配合量（質量％）
（１）９５％エタノール １０．０
（２）ジプロピレングリコール １５．０
（３）ＰＯＥ（５０）オレイルエーテル ２．０
（４）カルボキシビニルポリマー １．０
（５）水酸化ナトリウム ０．１５
（６）Ｎ−フェニルグリシン １．０
（７）グリシルサルコシン １．０
（８）メチルパラベン ０．２
（９）香料 適量
（１０）イオン交換水 残余 Formulation Example 18 Gel component amount (% by mass)
(1) 95% ethanol 10.0
(2) Dipropylene glycol 15.0
(3) POE (50) oleyl ether 2.0
(4) Carboxyvinyl polymer 1.0
(5) Sodium hydroxide 0.15
(6) N-phenylglycine 1.0
(7) Glycylsarcosine 1.0
(8) Methylparaben 0.2
(9) Appropriate amount of fragrance (10) Ion exchange water

（製法）
イオン交換水にカルボキシビニルポリマーを均一に溶解した（Ａ相）。９５％エタノールにＮ−フェニルグリシン、グリシルサルコシン及びＰＯＥ（５０）オレイルエーテルを溶解し、Ａ相に添加した。水酸化ナトリウム以外の成分を添加後、水酸化ナトリウムを添加して中和増粘させた。 (Manufacturing method)
The carboxyvinyl polymer was uniformly dissolved in ion-exchanged water (A phase). N-phenylglycine, glycylsarcosine and POE (50) oleyl ether were dissolved in 95% ethanol and added to phase A. After adding components other than sodium hydroxide, sodium hydroxide was added to increase the neutralization and viscosity.

製剤例１９ パック
成分 配合量（質量％）
（Ａ相）
ジプロピレングリコール ５．０
ＰＯＥ（６０）硬化ヒマシ油 ５．０
（Ｂ相）
オリーブ油 ５．０
酢酸トコフェロール ０．２
エチルパラベン ０．２
香料 ０．２
（Ｃ相）
Ｎ−エチルグリシン １．０
亜硫酸水素ナトリウム ０．０３
ポリビニルアルコール
（ケン化度９０、重合度２０００） １３．０
エタノール ７．０
イオン交換水 残余 Formulation Example 19 Pack component Compounding amount (% by mass)
(Phase A)
Dipropylene glycol 5.0
POE (60) hydrogenated castor oil 5.0
(Phase B)
Olive oil 5.0
Tocopherol acetate 0.2
Ethylparaben 0.2
Fragrance 0.2
(Phase C)
N-ethylglycine 1.0
Sodium bisulfite 0.03
Polyvinyl alcohol (degree of saponification 90, degree of polymerization 2000) 13.0
Ethanol 7.0
Ion exchange water

（製法）
Ａ相、Ｂ相、Ｃ相をそれぞれ均一に溶解し、Ａ相にＢ相を加えて可溶化した。次いでこれをＣ相に加えて混合した。 (Manufacturing method)
A phase, B phase, and C phase were uniformly dissolved, and B phase was added to A phase to solubilize. This was then added to Phase C and mixed.

製剤例２０ ピールオフ型パック
成分 配合量（質量％）
（アルコール相）
９５％エタノール １０．０
ＰＯＥ（１５）オレイルアルコールエーテル ２．０
防腐剤 適量
香料 適量
（水相）
ヒダントイン酸 ０．５
グルタチオン ３．０
アルブチン ３．０
ポリビニルアルコール １２．０
ＰＥＧ１５００ １．０
イオン交換水 残余 Formulation Example 20 Peel-off type pack component Amount (% by mass)
(Alcohol phase)
95% ethanol 10.0
POE (15) oleyl alcohol ether 2.0
Preservative Appropriate amount Fragrance Appropriate amount (water phase)
Hydantoic acid 0.5
Glutathione 3.0
Arbutin 3.0
Polyvinyl alcohol 12.0
PEG 1500 1.0
Ion exchange water

（製法）
８０℃にて水相を調製し、５０℃に冷却した。次いで、室温で調製したアルコール相を添加後均一に混合し、放冷した。 (Manufacturing method)
An aqueous phase was prepared at 80 ° C and cooled to 50 ° C. Subsequently, after adding the alcohol phase prepared at room temperature, it mixed uniformly and allowed to cool.

製剤例２１ ピールオフ型パック
成分 配合量（質量％）
（アルコール相）
９５％エタノール １０．０
ＰＯＥ（１５）オレイルアルコールエーテル ２．０
防腐剤 適量
香料 適量
（水相）
１−アミノシクロヘキサンカルボン酸 １．０
ポリビニルアルコール １２．０
ＰＥＧ１５００ １．０
イオン交換水 残余 Formulation Example 21 Peel-off type pack component Amount (% by mass)
(Alcohol phase)
95% ethanol 10.0
POE (15) oleyl alcohol ether 2.0
Preservative Appropriate amount Fragrance Appropriate amount (water phase)
1-aminocyclohexanecarboxylic acid 1.0
Polyvinyl alcohol 12.0
PEG 1500 1.0
Ion exchange water

（製法）
８０℃にて水相を調製し、５０℃に冷却した。次いで、室温で調製したアルコール相を添加後均一に混合し、放冷した。 (Manufacturing method)
An aqueous phase was prepared at 80 ° C and cooled to 50 ° C. Subsequently, after adding the alcohol phase prepared at room temperature, it mixed uniformly and allowed to cool.

製剤例２２ 粉末入りパック
成分 配合量（質量％）
（アルコール相）
９５％エタノール ２．０
防腐剤 適量
香料 適量
色剤 適量
（水相）
Ｎ−エチルグリシン １．０
プロピレングリコール ７．０
亜鉛華 ２５．０
カオリン ２０．０
イオン交換水 残余 Formulation Example 22 Powdered pack ingredients Blending amount (% by mass)
(Alcohol phase)
95% ethanol 2.0
Preservatives Appropriate amount of perfume Appropriate amount of colorant Appropriate amount (water phase)
N-ethylglycine 1.0
Propylene glycol 7.0
Zinc flower 25.0
Kaolin 20.0
Ion exchange water

（製法）
室温にて水相を均一に調製した。次いで、室温にて調製したアルコール相を添加し均一に混合した。 (Manufacturing method)
The aqueous phase was uniformly prepared at room temperature. Subsequently, the alcohol phase prepared at room temperature was added and mixed uniformly.

製剤例２３ 粉末入りパック
成分 配合量（質量％）
（アルコール相）
９５％エタノール ２．０
防腐剤 適量
香料 適量
色剤 適量
（水相）
ヒダントイン酸 ０．２
プロピレングリコール ７．０
亜鉛華 ２５．０
カオリン ２０．０
イオン交換水 残余 Formulation Example 23 Packed ingredient in powder Compounding amount (% by mass)
(Alcohol phase)
95% ethanol 2.0
Preservatives Appropriate amount of perfume Appropriate amount of colorant Appropriate amount (water phase)
Hydantoic acid 0.2
Propylene glycol 7.0
Zinc flower 25.0
Kaolin 20.0
Ion exchange water

（製法）
室温にて水相を均一に調製した。次いで、室温にて調製したアルコール相を添加し均一に混合した。 (Manufacturing method)
The aqueous phase was uniformly prepared at room temperature. Subsequently, the alcohol phase prepared at room temperature was added and mixed uniformly.

製剤例２４ 固形パウダリーファンデーション
成分 配合量（質量％）
（１）タルク １５．０
（２）セリサイト １０．０
（３）球状ナイロン粉末 １０．０
（４）多孔性無水ケイ酸粉末 １５．０
（５）窒化ホウ素 ５．０
（６）二酸化チタン ５．０
（７）酸化鉄 ３．０
（８）ステアリン酸亜鉛 ５．０
（９）Ｎ−エチルグリシン １．０
（１０）流動パラフィン 残余
（１１）トリイソオクタン酸グリセリン １５．０
（１２）セスキオレイン酸ソルビタン １．５
（１３）防腐剤 適量
（１４）香料 適量 Formulation Example 24 Solid powdery foundation component content (mass%)
(1) Talc 15.0
(2) Sericite 10.0
(3) Spherical nylon powder 10.0
(4) Porous silicic acid powder 15.0
(5) Boron nitride 5.0
(6) Titanium dioxide 5.0
(7) Iron oxide 3.0
(8) Zinc stearate 5.0
(9) N-ethylglycine 1.0
(10) Liquid paraffin Residue (11) Triisooctanoic acid glycerin 15.0
(12) Sorbitan sesquioleate 1.5
(13) Preservative appropriate amount (14) Perfume appropriate amount

（製法）
（１）〜（８）の各成分を混合粉砕したところへ、（９）〜（１４）の各成分を混合したものを加えて攪拌混合し、容器に成型して固形ファンデーションを得た。 (Manufacturing method)
To each of the components (1) to (8) mixed and pulverized, the components (9) to (14) were mixed and stirred and mixed, and molded into a container to obtain a solid foundation.

製剤例２５ 固形パウダリーファンデーション
成分 配合量（質量％）
（１）タルク １５．０
（２）セリサイト １０．０
（３）球状ナイロン粉末 １０．０
（４）多孔性無水ケイ酸粉末 １５．０
（５）窒化ホウ素 ５．０
（６）二酸化チタン ５．０
（７）酸化鉄 ３．０
（８）ステアリン酸亜鉛 ５．０
（９）ヒダントイン酸 １．０
（１０）流動パラフィン 残余
（１１）トリイソオクタン酸グリセリン １５．０
（１２）セスキオレイン酸ソルビタン １．５
（１３）防腐剤 適量
（１４）香料 適量 Formulation Example 25 Solid powdery foundation component Amount (% by mass)
(1) Talc 15.0
(2) Sericite 10.0
(3) Spherical nylon powder 10.0
(4) Porous silicic acid powder 15.0
(5) Boron nitride 5.0
(6) Titanium dioxide 5.0
(7) Iron oxide 3.0
(8) Zinc stearate 5.0
(9) Hydantoic acid 1.0
(10) Liquid paraffin Residue (11) Triisooctanoic acid glycerin 15.0
(12) Sorbitan sesquioleate 1.5
(13) Preservative appropriate amount (14) Perfume appropriate amount

（製法）
（１）〜（８）の各成分を混合粉砕したところへ、（９）〜（１４）の各成分を混合したものを加えて攪拌混合し、容器に成型して固形ファンデーションを得た。 (Manufacturing method)
To each of the components (1) to (8) mixed and pulverized, the components (9) to (14) were mixed and stirred and mixed, and molded into a container to obtain a solid foundation.

製剤例２６ 固形パウダリーファンデーション
成分 配合量（質量％）
（１）タルク １５．０
（２）セリサイト １０．０
（３）球状ナイロン粉末 １０．０
（４）多孔性無水ケイ酸粉末 １５．０
（５）窒化ホウ素 ５．０
（６）二酸化チタン ５．０
（７）酸化鉄 ３．０
（８）ステアリン酸亜鉛 ５．０
（９）Ｎ−フェニルグリシン １．０
（１０）Ｎ−ニコチノイルグリシン １．０
（１１）流動パラフィン 残余
（１２）トリイソオクタン酸グリセリン １５．０
（１３）セスキオレイン酸ソルビタン １．５
（１４）防腐剤 適量
（１５）香料 適量 Formulation Example 26 Solid powdery foundation component Amount (% by mass)
(1) Talc 15.0
(2) Sericite 10.0
(3) Spherical nylon powder 10.0
(4) Porous silicic acid powder 15.0
(5) Boron nitride 5.0
(6) Titanium dioxide 5.0
(7) Iron oxide 3.0
(8) Zinc stearate 5.0
(9) N-phenylglycine 1.0
(10) N-nicotinoylglycine 1.0
(11) Liquid paraffin Residue (12) Triisooctanoic acid glycerin 15.0
(13) Sorbitan sesquioleate 1.5
(14) Preservative appropriate amount (15) Fragrance appropriate amount

（製法）
（１）〜（８）の各成分を混合粉砕したところへ、（９）〜（１５）の各成分を混合したものを加えて攪拌混合し、容器に成型して固形ファンデーションを得た。 (Manufacturing method)
To each of the components (1) to (8) mixed and pulverized, the components (9) to (15) were mixed, stirred and mixed, and molded into a container to obtain a solid foundation.

製剤例２７ 油中水型乳化ファンデーション
成分 配合量（質量％）
（１）球状ナイロン １０．０
（２）多孔性無水ケイ酸粉末 ８．０
（３）雲母チタン ２．０
（４）シリコーン処理セリサイト ２．０
（５）シリコーン処理マイカ １２．０
（６）シリコーン処理二酸化チタン ５．０
（７）シリコーン処理酸化鉄 ２．０
（８）イオン交換水 残余
（９）Ｎ−エチルグリシン ２．０
（１０）デカメチルシクロペンタンシロキサン １８．０
（１１）ジメチルポリシロキサン ５．０
（１２）スクワラン １．０
（１３）ＰＯＥ変性ジメチルポリシロキサン ２．０
（１４）防腐剤 適量
（１５）香料 適量 Formulation Example 27 Water-in-oil type emulsification foundation ingredient
(1) Spherical nylon 10.0
(2) Porous silicic acid powder 8.0
(3) Mica titanium 2.0
(4) Silicone-treated sericite 2.0
(5) Silicone-treated mica 12.0
(6) Silicone-treated titanium dioxide 5.0
(7) Silicone-treated iron oxide 2.0
(8) Ion exchange water Residual (9) N-ethylglycine 2.0
(10) Decamethylcyclopentanesiloxane 18.0
(11) Dimethylpolysiloxane 5.0
(12) Squalane 1.0
(13) POE-modified dimethylpolysiloxane 2.0
(14) Preservative appropriate amount (15) Fragrance appropriate amount

（製法）
（９）〜（１５）の各成分を均一に混合溶解したものに、混合粉砕した（１）〜（７）を加えて分散させた。この分散液に、（８）を加えて乳化し、容器に充填して油中水型乳化ファンデーションを得た。 (Manufacturing method)
The components (9) to (15) were uniformly mixed and dissolved, and then mixed and ground (1) to (7) were added and dispersed. (8) was added to this dispersion and emulsified, and filled into a container to obtain a water-in-oil emulsion foundation.

製剤例２８ 油中水型乳化ファンデーション
成分 配合量（質量％）
（１）球状ナイロン １０．０
（２）多孔性無水ケイ酸粉末 ８．０
（３）雲母チタン ２．０
（４）シリコーン処理セリサイト ２．０
（５）シリコーン処理マイカ １２．０
（６）シリコーン処理二酸化チタン ５．０
（７）シリコーン処理酸化鉄 ２．０
（８）イオン交換水 残余
（９）ヒダントイン酸 ２．０
（１０）デカメチルシクロペンタンシロキサン １８．０
（１１）ジメチルポリシロキサン ５．０
（１２）スクワラン １．０
（１３）ＰＯＥ変性ジメチルポリシロキサン ２．０
（１４）防腐剤 適量
（１５）香料 適量 Formulation Example 28 Water-in-oil type emulsified foundation component Amount (mass%)
(1) Spherical nylon 10.0
(2) Porous silicic acid powder 8.0
(3) Mica titanium 2.0
(4) Silicone-treated sericite 2.0
(5) Silicone-treated mica 12.0
(6) Silicone-treated titanium dioxide 5.0
(7) Silicone-treated iron oxide 2.0
(8) Ion exchange water Residual (9) Hydantoic acid 2.0
(10) Decamethylcyclopentanesiloxane 18.0
(11) Dimethylpolysiloxane 5.0
(12) Squalane 1.0
(13) POE-modified dimethylpolysiloxane 2.0
(14) Preservative appropriate amount (15) Fragrance appropriate amount

（製法）
（９）〜（１５）の各成分を均一に混合溶解したものに、混合粉砕した（１）〜（７）を加えて分散させた。この分散液に、（８）を加えて乳化し、容器に充填して油中水型乳化ファンデーションを得た。 (Manufacturing method)
The components (9) to (15) were uniformly mixed and dissolved, and then mixed and ground (1) to (7) were added and dispersed. (8) was added to this dispersion and emulsified, and filled into a container to obtain a water-in-oil emulsion foundation.

製剤例２９ 油中水型乳化ファンデーション
成分 配合量（質量％）
（１）球状ナイロン １０．０
（２）多孔性無水ケイ酸粉末 ８．０
（３）雲母チタン ２．０
（４）シリコーン処理セリサイト ２．０
（５）シリコーン処理マイカ １２．０
（６）シリコーン処理二酸化チタン ５．０
（７）シリコーン処理酸化鉄 ２．０
（８）イオン交換水 残余
（９）１−アミノシクロヘキサンカルボン酸 ３．０
（１０）デカメチルシクロペンタンシロキサン １８．０
（１１）ジメチルポリシロキサン ５．０
（１２）スクワラン １．０
（１３）ＰＯＥ変性ジメチルポリシロキサン ２．０
（１４）防腐剤 適量
（１５）香料 適量 Formulation Example 29 Water-in-oil type emulsified foundation component Compounding amount (% by mass)
(1) Spherical nylon 10.0
(2) Porous silicic acid powder 8.0
(3) Mica titanium 2.0
(4) Silicone-treated sericite 2.0
(5) Silicone-treated mica 12.0
(6) Silicone-treated titanium dioxide 5.0
(7) Silicone-treated iron oxide 2.0
(8) Ion exchange water Residue (9) 1-Aminocyclohexanecarboxylic acid 3.0
(10) Decamethylcyclopentanesiloxane 18.0
(11) Dimethylpolysiloxane 5.0
(12) Squalane 1.0
(13) POE-modified dimethylpolysiloxane 2.0
(14) Preservative appropriate amount (15) Fragrance appropriate amount

（製法）
（９）〜（１５）の各成分を均一に混合溶解したものに、混合粉砕した（１）〜（７）を加えて分散させた。この分散液に、（８）を加えて乳化し、容器に充填して油中水型乳化ファンデーションを得た。 (Manufacturing method)
The components (9) to (15) were uniformly mixed and dissolved, and then mixed and ground (1) to (7) were added and dispersed. (8) was added to this dispersion and emulsified, and filled into a container to obtain a water-in-oil emulsion foundation.

製剤例３０ 化粧水
成分 配合量（質量％）
（１）１，３−ブチレングリコール ６．０
（２）グリセリン ４．０
（３）オレイルアルコール ０．１
（４）ＰＯＥ（２０）ソルビタンモノラウリン酸エステル ０．５
（５）ＰＯＥ（１５）ラウリルアルコールエステル ０．５
（６）エタノール １０．０
（７）ＣＡＰＳ ３．０
（８）精製水 残余 Formulation Example 30 Skin lotion component Amount (mass%)
(1) 1,3-butylene glycol 6.0
(2) Glycerin 4.0
(3) Oleyl alcohol 0.1
(4) POE (20) sorbitan monolaurate 0.5
(5) POE (15) lauryl alcohol ester 0.5
(6) Ethanol 10.0
(7) CAPS 3.0
(8) Purified water residue

（製法）
（８）精製水に（１）及び（２）を室温にて溶解し水相とした。（６）エタノールに他の成分を溶解し、先の水相に混合可溶化した。次いで（７）ＣＡＰＳを添加した。その後濾過、充填し化粧水を得た。 (Manufacturing method)
(8) (1) and (2) were dissolved in purified water at room temperature to obtain an aqueous phase. (6) Other components were dissolved in ethanol and mixed and solubilized in the previous aqueous phase. Then (7) CAPS was added. Thereafter, it was filtered and filled to obtain a lotion.

製剤例３１ 化粧水
成分 配合量（質量％）
（１）１，３−ブチレングリコール ６．０
（２）グリセリン ４．０
（３）オレイルアルコール ０．１
（４）ＰＯＥ（２０）ソルビタンモノラウリン酸エステル ０．５
（５）ＰＯＥ（１５）ラウリルアルコールエステル ０．５
（６）エタノール １０．０
（７）ＣＡＰＳＯ ３．０
（８）精製水 残余 Formulation Example 31 Skin lotion component Amount (% by mass)
(1) 1,3-butylene glycol 6.0
(2) Glycerin 4.0
(3) Oleyl alcohol 0.1
(4) POE (20) sorbitan monolaurate 0.5
(5) POE (15) lauryl alcohol ester 0.5
(6) Ethanol 10.0
(7) CAPSO 3.0
(8) Purified water residue

（製法）
（８）精製水に（１）及び（２）を室温にて溶解し水相とした。（６）エタノールに他の成分を溶解し、先の水相に混合可溶化した。次いで（７）ＣＡＰＳＯを添加した。その後濾過、充填し化粧水を得た。 (Manufacturing method)
(8) (1) and (2) were dissolved in purified water at room temperature to obtain an aqueous phase. (6) Other components were dissolved in ethanol and mixed and solubilized in the previous aqueous phase. Then (7) CAPSO was added. Thereafter, it was filtered and filled to obtain a lotion.

製剤例３２ 化粧水
成分 配合量（質量％）
（１）１，３−ブチレングリコール ６．０
（２）グリセリン ４．０
（３）オレイルアルコール ０．１
（４）ＰＯＥ（２０）ソルビタンモノラウリン酸エステル ０．５
（５）ＰＯＥ（１５）ラウリルアルコールエステル ０．５
（６）エタノール ３．０
（７）ＡＣＥＳ ２．０
（８）精製水 残余 Formulation Example 32 Skin lotion component Amount (mass%)
(1) 1,3-butylene glycol 6.0
(2) Glycerin 4.0
(3) Oleyl alcohol 0.1
(4) POE (20) sorbitan monolaurate 0.5
(5) POE (15) lauryl alcohol ester 0.5
(6) Ethanol 3.0
(7) ACES 2.0
(8) Purified water residue

（製法）
（８）精製水に（１）及び（２）を室温にて溶解し水相とした。（６）エタノールに他の成分を溶解し、先の水相に混合可溶化した。次いで（７）ＡＣＥＳを添加した。その後濾過、充填し化粧水を得た。 (Manufacturing method)
(8) (1) and (2) were dissolved in purified water at room temperature to obtain an aqueous phase. (6) Other components were dissolved in ethanol and mixed and solubilized in the previous aqueous phase. Then (7) ACES was added. Thereafter, it was filtered and filled to obtain a lotion.

製剤例３３ 化粧水
成分 配合量（質量％）
（アルコール相）
（１）エタノール １０．０
（２）オレイルアルコール ０．１
（３）ＰＯＥ（２０）ソルビタンモノラウリン酸エステル ０．５
（４）ＰＯＥ（１５）ラウリルエーテル ０．５
（５）防腐剤 適量
（６）香料 適量
（水相）
（７）１，３−ブチレングリコール ６．０
（８）ＡＣＥＳ １．０
（９）グリセリン ４．０
（１０）イオン交換水 残余 Formulation Example 33 Skin lotion component Amount (% by mass)
(Alcohol phase)
(1) Ethanol 10.0
(2) Oleyl alcohol 0.1
(3) POE (20) sorbitan monolaurate 0.5
(4) POE (15) lauryl ether 0.5
(5) Preservative appropriate amount (6) Fragrance appropriate amount (aqueous phase)
(7) 1,3-butylene glycol 6.0
(8) ACES 1.0
(9) Glycerin 4.0
(10) Ion exchange water remaining

（製法）
水相、アルコール相をそれぞれ調製後、混合した。 (Manufacturing method)
An aqueous phase and an alcohol phase were prepared and mixed.

製剤例３４ 化粧水
成分 配合量（質量％）
（アルコール相）
（１）エタノール １０．０
（２）オレイルアルコール ０．１
（３）ＰＯＥ（２０）ソルビタンモノラウリン酸エステル ０．５
（４）ＰＯＥ（１５）ラウリルエーテル ０．５
（５）防腐剤 適量
（６）香料 適量
（水相）
（７）１，３−ブチレングリコール ６．０
（８）ＣＡＰＳ ３．０
（９）グリセリン ４．０
（１０）イオン交換水 残余 Formulation Example 34 Lotion component amount (mass%)
(Alcohol phase)
(1) Ethanol 10.0
(2) Oleyl alcohol 0.1
(3) POE (20) sorbitan monolaurate 0.5
(4) POE (15) lauryl ether 0.5
(5) Preservative appropriate amount (6) Fragrance appropriate amount (aqueous phase)
(7) 1,3-butylene glycol 6.0
(8) CAPS 3.0
(9) Glycerin 4.0
(10) Ion exchange water remaining

（製法）
水相、アルコール相をそれぞれ調製後、混合した。 (Manufacturing method)
An aqueous phase and an alcohol phase were prepared and mixed.

製剤例３５ 化粧水
成分 配合量（質量％）
（アルコール相）
（１）エタノール １０．０
（２）オレイルアルコール ０．１
（３）ＰＯＥ（２０）ソルビタンモノラウリン酸エステル ０．５
（４）ＰＯＥ（１５）ラウリルエーテル ０．５
（５）防腐剤 適量
（６）香料 適量
（水相）
（７）１，３−ブチレングリコール ６．０
（８）ＣＡＰＳＯ ３．０
（９）グリセリン ４．０
（１０）イオン交換水 残余 Formulation Example 35 Lotion lotion amount (mass%)
(Alcohol phase)
(1) Ethanol 10.0
(2) Oleyl alcohol 0.1
(3) POE (20) sorbitan monolaurate 0.5
(4) POE (15) lauryl ether 0.5
(5) Preservative appropriate amount (6) Fragrance appropriate amount (aqueous phase)
(7) 1,3-butylene glycol 6.0
(8) CAPSO 3.0
(9) Glycerin 4.0
(10) Ion exchange water remaining

（製法）
水相、アルコール相をそれぞれ調製後、混合した。 (Manufacturing method)
An aqueous phase and an alcohol phase were prepared and mixed.

製剤例３６ 化粧水
成分 配合量（質量％）
（アルコール相）
（１）エタノール １０．０
（２）オレイルアルコール ０．１
（３）ＰＯＥ（２０）ソルビタンモノラウリン酸エステル ０．５
（４）ＰＯＥ（１５）ラウリルエーテル ０．５
（５）防腐剤 適量
（６）香料 適量
（水相）
（７）１，３−ブチレングリコール ６．０
（８）ＡＣＥＳ ３．０
（９）ＣＡＰＳ ３．０
（１０）ＣＡＰＳＯ ３．０
（１１）グリセリン ４．０
（１２）イオン交換水 残余 Formulation Example 36 Lotion component amount (mass%)
(Alcohol phase)
(1) Ethanol 10.0
(2) Oleyl alcohol 0.1
(3) POE (20) sorbitan monolaurate 0.5
(4) POE (15) lauryl ether 0.5
(5) Preservative appropriate amount (6) Fragrance appropriate amount (aqueous phase)
(7) 1,3-butylene glycol 6.0
(8) ACES 3.0
(9) CAPS 3.0
(10) CAPSO 3.0
(11) Glycerin 4.0
(12) Residual ion exchange water

（製法）
水相、アルコール相をそれぞれ調製後、混合した。 (Manufacturing method)
An aqueous phase and an alcohol phase were prepared and mixed.

製剤例３７ クリーム
成分 配合量（質量％）
（１）ステアリルアルコール ６．０
（２）ステアリン酸 ２．０
（３）水添ラノリン ４．０
（４）スクワラン ９．０
（５）オクチルドデカノール １０．０
（６）１，３−ブチレングリコール ６．０
（７）ポリエチレングリコール１５００ ４．０
（８）ＰＯＥ（２５）セチルアルコールエステル ３．０
（９）モノステアリン酸グリセリン ２．０
（１０）ＡＣＥＳ ０．２
（１１）トコフェロール ０．１
（１２）精製水 残余 Formulation Example 37 Cream component Compounding amount (% by mass)
(1) Stearyl alcohol 6.0
(2) Stearic acid 2.0
(3) Hydrogenated lanolin 4.0
(4) Squalane 9.0
(5) Octyldodecanol 10.0
(6) 1,3-butylene glycol 6.0
(7) Polyethylene glycol 1500 4.0
(8) POE (25) cetyl alcohol ester 3.0
(9) Glycerin monostearate 2.0
(10) ACES 0.2
(11) Tocopherol 0.1
(12) Purified water residue

（製法）
（１２）精製水に（６）、（７）を加え７０℃に加熱調整した。（１）〜（５）を加熱溶解後、（８）〜（９）、（１１）を加え７０℃に調整した。ここに（１０）を添加した。これを先の水相に加えて、ホモミキサーにて乳化粒子を均一にし、脱気・濾過・冷却してグリームを得た。 (Manufacturing method)
(12) (6) and (7) were added to purified water and heated to 70 ° C. After heating and dissolving (1) to (5), (8) to (9) and (11) were added and the temperature was adjusted to 70 ° C. (10) was added here. This was added to the previous aqueous phase, the emulsified particles were homogenized with a homomixer, and deaerated, filtered, and cooled to obtain a grease.

製剤例３８ クリーム
成分 配合量（質量％）
（１）ステアリルアルコール ６．０
（２）ステアリン酸 ２．０
（３）水添ラノリン ４．０
（４）スクワラン ９．０
（５）オクチルドデカノール １０．０
（６）１，３−ブチレングリコール ６．０
（７）ポリエチレングリコール１５００ ４．０
（８）ＰＯＥ（２５）セチルアルコールエステル ３．０
（９）モノステアリン酸グリセリン ２．０
（１０）ＣＡＰＳ ０．２
（１１）トコフェロール ０．１
（１２）精製水 残余 Formulation Example 38 Cream component Amount (mass%)
(1) Stearyl alcohol 6.0
(2) Stearic acid 2.0
(3) Hydrogenated lanolin 4.0
(4) Squalane 9.0
(5) Octyldodecanol 10.0
(6) 1,3-butylene glycol 6.0
(7) Polyethylene glycol 1500 4.0
(8) POE (25) cetyl alcohol ester 3.0
(9) Glycerin monostearate 2.0
(10) CAPS 0.2
(11) Tocopherol 0.1
(12) Purified water residue

（製法）
（１２）精製水に（６）、（７）を加え７０℃に加熱調整した。（１）〜（５）を加熱溶解後、（８）〜（９）、（１１）を加え７０℃に調整した。ここに（１０）を添加した。これを先の水相に加えて、ホモミキサーにて乳化粒子を均一にし、脱気・濾過・冷却してグリームを得た。 (Manufacturing method)
(12) (6) and (7) were added to purified water and heated to 70 ° C. After heating and dissolving (1) to (5), (8) to (9) and (11) were added and the temperature was adjusted to 70 ° C. (10) was added here. This was added to the previous aqueous phase, the emulsified particles were homogenized with a homomixer, and deaerated, filtered, and cooled to obtain a grease.

製剤例３９ クリーム
成分 配合量（質量％）
（１）ステアリルアルコール ６．０
（２）ステアリン酸 ２．０
（３）水添ラノリン ４．０
（４）スクワラン ９．０
（５）オクチルドデカノール １０．０
（６）１，３−ブチレングリコール ６．０
（７）ポリエチレングリコール１５００ ４．０
（８）ＰＯＥ（２５）セチルアルコールエステル ３．０
（９）モノステアリン酸グリセリン ２．０
（１０）ＣＡＰＳＯ ０．２
（１１）トコフェロール ０．１
（１２）精製水 残余 Formulation Example 39 Cream component Compounding amount (% by mass)
(1) Stearyl alcohol 6.0
(2) Stearic acid 2.0
(3) Hydrogenated lanolin 4.0
(4) Squalane 9.0
(5) Octyldodecanol 10.0
(6) 1,3-butylene glycol 6.0
(7) Polyethylene glycol 1500 4.0
(8) POE (25) cetyl alcohol ester 3.0
(9) Glycerin monostearate 2.0
(10) CAPSO 0.2
(11) Tocopherol 0.1
(12) Purified water residue

（製法）
（１２）精製水に（６）、（７）を加え７０℃に加熱調整した。（１）〜（５）を加熱溶解後、（８）〜（９）、（１１）を加え７０℃に調整した。ここに（１０）を添加した。これを先の水相に加えて、ホモミキサーにて乳化粒子を均一にし、脱気・濾過・冷却してグリームを得た。 (Manufacturing method)
(12) (6) and (7) were added to purified water and heated to 70 ° C. After heating and dissolving (1) to (5), (8) to (9) and (11) were added and the temperature was adjusted to 70 ° C. (10) was added here. This was added to the previous aqueous phase, the emulsified particles were homogenized with a homomixer, and deaerated, filtered, and cooled to obtain a grease.

製剤例４０ クリーム
成分 配合量（質量％）
（１）ステアリン酸 ５．０
（２）ステアリルアルコール ４．０
（３）イソプロピルミリステート １８．０
（４）グリセリンモノステアリン酸エステル ３．０
（５）プロピレングリコール １０．０
（６）ＡＣＥＳ ０．３
（７）水酸化カリウム ０．２
（８）亜硫酸水素ナトリウム ０．０１
（９）防腐剤 適量
（１０）香料 適量
（１１）イオン交換水 残余 Formulation Example 40 Cream component blending amount (% by mass)
(1) Stearic acid 5.0
(2) Stearyl alcohol 4.0
(3) Isopropyl myristate 18.0
(4) Glycerol monostearate 3.0
(5) Propylene glycol 10.0
(6) ACES 0.3
(7) Potassium hydroxide 0.2
(8) Sodium bisulfite 0.01
(9) Preservative appropriate amount (10) perfume appropriate amount (11) ion-exchanged water remaining

（製法）
イオン交換水にプロピレングリコール、ＡＣＥＳ及び水酸化カリウムを加えて溶解し、加熱して７０℃に保った（水相）。他の成分を混合し、加熱融解して７０℃に保った（油相）。水相に油相を徐々に加えて予備乳化し、ホモミキサーで均一に乳化後、よくかきまぜながら３０℃まで冷却した。 (Manufacturing method)
Propylene glycol, ACES and potassium hydroxide were added to ion-exchanged water and dissolved, and heated to 70 ° C. (aqueous phase). The other components were mixed, heated and melted and kept at 70 ° C. (oil phase). The oil phase was gradually added to the aqueous phase to pre-emulsify it, and the mixture was uniformly emulsified with a homomixer, and then cooled to 30 ° C. while stirring well.

製剤例４１ クリーム
成分 配合量（質量％）
（１）ステアリン酸 ５．０
（２）ステアリルアルコール ４．０
（３）イソプロピルミリステート １８．０
（４）グリセリンモノステアリン酸エステル ３．０
（５）プロピレングリコール １０．０
（６）ＣＡＰＳ １．０
（７）水酸化カリウム ０．２
（８）亜硫酸水素ナトリウム ０．０１
（９）防腐剤 適量
（１０）香料 適量
（１１）イオン交換水 残余 Formulation Example 41 Cream component Amount (mass%)
(1) Stearic acid 5.0
(2) Stearyl alcohol 4.0
(3) Isopropyl myristate 18.0
(4) Glycerol monostearate 3.0
(5) Propylene glycol 10.0
(6) CAPS 1.0
(7) Potassium hydroxide 0.2
(8) Sodium bisulfite 0.01
(9) Preservative appropriate amount (10) perfume appropriate amount (11) ion-exchanged water remaining

（製法）
イオン交換水にプロピレングリコール、ＣＡＰＳ及び水酸化カリウムを加えて溶解し、加熱して７０℃に保った（水相）。他の成分を混合し、加熱融解して７０℃に保った（油相）。水相に油相を徐々に加えて予備乳化し、ホモミキサーで均一に乳化後、よくかきまぜながら３０℃まで冷却した。 (Manufacturing method)
Propylene glycol, CAPS and potassium hydroxide were added to ion-exchanged water and dissolved, and the mixture was heated and maintained at 70 ° C. (aqueous phase). The other components were mixed, heated and melted and kept at 70 ° C. (oil phase). The oil phase was gradually added to the aqueous phase to pre-emulsify it, and the mixture was uniformly emulsified with a homomixer, and then cooled to 30 ° C. while stirring well.

製剤例４２ クリーム
成分 配合量（質量％）
（１）ステアリン酸 ５．０
（２）ステアリルアルコール ４．０
（３）イソプロピルミリステート １８．０
（４）グリセリンモノステアリン酸エステル ３．０
（５）プロピレングリコール １０．０
（６）ＣＡＰＳＯ １．０
（７）水酸化カリウム ０．２
（８）亜硫酸水素ナトリウム ０．０１
（９）防腐剤 適量
（１０）香料 適量
（１１）イオン交換水 残余 Formulation Example 42 Cream component blending amount (% by mass)
(1) Stearic acid 5.0
(2) Stearyl alcohol 4.0
(3) Isopropyl myristate 18.0
(4) Glycerol monostearate 3.0
(5) Propylene glycol 10.0
(6) CAPSO 1.0
(7) Potassium hydroxide 0.2
(8) Sodium bisulfite 0.01
(9) Preservative appropriate amount (10) perfume appropriate amount (11) ion-exchanged water remaining

（製法）
イオン交換水にプロピレングリコール、ＣＡＰＳＯ及び水酸化カリウムを加えて溶解し、加熱して７０℃に保った（水相）。他の成分を混合し、加熱融解して７０℃に保った（油相）。水相に油相を徐々に加えて予備乳化し、ホモミキサーで均一に乳化後、よくかきまぜながら３０℃まで冷却した。 (Manufacturing method)
Propylene glycol, CAPSO and potassium hydroxide were added to ion-exchanged water and dissolved, and heated to 70 ° C. (aqueous phase). The other components were mixed, heated and melted and kept at 70 ° C. (oil phase). The oil phase was gradually added to the aqueous phase to pre-emulsify it, and the mixture was uniformly emulsified with a homomixer, and then cooled to 30 ° C. while stirring well.

製剤例４３ 美容液
成分 配合量（質量％）
（Ａ相）
（１）エチルアルコール（９５％） １０．０
（２）ＰＯＥ（２０）オクチルドデカノール １．０
（３）パントテニルエチルエーテル ０．１
（４）ＡＳＤＡ・４Ｎａ １．５
（５）メチルパラベン ０．１５
（６）エタノール １０．０
（Ｂ相）
（７）水酸化カリウム ０．１
（Ｃ相）
（８）グリセリン ５．０
（９）ジプロピレングリコール １０．０
（１０）ＡＣＥＳ １．０
（１１）カルボキシビニルポリマー ０．２
（１２）精製水 残余 Formulation Example 43 Essence Liquid Component Amount (% by mass)
(Phase A)
(1) Ethyl alcohol (95%) 10.0
(2) POE (20) Octyldodecanol 1.0
(3) Pantothenyl ethyl ether 0.1
(4) ASDA 4Na 1.5
(5) Methylparaben 0.15
(6) Ethanol 10.0
(Phase B)
(7) Potassium hydroxide 0.1
(Phase C)
(8) Glycerin 5.0
(9) Dipropylene glycol 10.0
(10) ACES 1.0
(11) Carboxyvinyl polymer 0.2
(12) Purified water residue

（製法）
Ａ相、Ｃ相をそれぞれ均一に溶解し、Ｃ相にＡ相を加えて可溶化した。次いでＢ相を加えて混合した。 (Manufacturing method)
The A phase and the C phase were uniformly dissolved, and the A phase was added to the C phase and solubilized. Then phase B was added and mixed.

製剤例４４ 美容液
成分 配合量（質量％）
（Ａ相）
（１）エチルアルコール（９５％） １０．０
（２）ＰＯＥ（２０）オクチルドデカノール １．０
（３）パントテニルエチルエーテル ０．１
（４）ＡＳＤＡ・４Ｎａ １．５
（５）メチルパラベン ０．１５
（６）エタノール １０．０
（Ｂ相）
（７）水酸化カリウム ０．１
（Ｃ相）
（８）グリセリン ５．０
（９）ジプロピレングリコール １０．０
（１０）ＣＡＰＳ ３．０
（１１）カルボキシビニルポリマー ０．２
（１２）精製水 残余 Formulation Example 44 Essence Component Ingredient (mass%)
(Phase A)
(1) Ethyl alcohol (95%) 10.0
(2) POE (20) Octyldodecanol 1.0
(3) Pantothenyl ethyl ether 0.1
(4) ASDA 4Na 1.5
(5) Methylparaben 0.15
(6) Ethanol 10.0
(Phase B)
(7) Potassium hydroxide 0.1
(Phase C)
(8) Glycerin 5.0
(9) Dipropylene glycol 10.0
(10) CAPS 3.0
(11) Carboxyvinyl polymer 0.2
(12) Purified water residue

（製法）
Ａ相、Ｃ相をそれぞれ均一に溶解し、Ｃ相にＡ相を加えて可溶化した。次いでＢ相を加えて混合した。 (Manufacturing method)
The A phase and the C phase were uniformly dissolved, and the A phase was added to the C phase and solubilized. Then phase B was added and mixed.

製剤例４５ 美容液
成分 配合量（質量％）
（Ａ相）
（１）エチルアルコール（９５％） １０．０
（２）ＰＯＥ（２０）オクチルドデカノール １．０
（３）パントテニルエチルエーテル ０．１
（４）ＡＳＤＡ・４Ｎａ １．５
（５）メチルパラベン ０．１５
（６）エタノール １０．０
（Ｂ相）
（７）水酸化カリウム ０．１
（Ｃ相）
（８）グリセリン ５．０
（９）ジプロピレングリコール １０．０
（１０）ＣＡＰＳＯ ３．０
（１１）カルボキシビニルポリマー ０．２
（１２）精製水 残余 Formulation Example 45 Essence Liquid Component Amount (% by mass)
(Phase A)
(1) Ethyl alcohol (95%) 10.0
(2) POE (20) Octyldodecanol 1.0
(3) Pantothenyl ethyl ether 0.1
(4) ASDA 4Na 1.5
(5) Methylparaben 0.15
(6) Ethanol 10.0
(Phase B)
(7) Potassium hydroxide 0.1
(Phase C)
(8) Glycerin 5.0
(9) Dipropylene glycol 10.0
(10) CAPSO 3.0
(11) Carboxyvinyl polymer 0.2
(12) Purified water residue

（製法）
Ａ相、Ｃ相をそれぞれ均一に溶解し、Ｃ相にＡ相を加えて可溶化した。次いでＢ相を加えて混合した。 (Manufacturing method)
The A phase and the C phase were uniformly dissolved, and the A phase was added to the C phase and solubilized. Then phase B was added and mixed.

製剤例４６ 美容液
成分 配合量（質量％）
（Ａ相）
（１）エチルアルコール（９５％） １０．０
（２）ＰＯＥ（２０）オクチルドデカノール １．０
（３）パントテニルエチルエーテル ０．１
（４）ＡＳＤＡ・４Ｎａ １．５
（５）メチルパラベン ０．１５
（６）エタノール １０．０
（Ｂ相）
（７）水酸化カリウム ０．１
（Ｃ相）
（８）グリセリン ５．０
（９）ジプロピレングリコール １０．０
（１０）ＡＣＥＳ １．０
（１１）ＣＡＰＳ １．０
（１２）ＣＡＰＳＯ １．０
（１３）カルボキシビニルポリマー ０．２
（１４）精製水 残余 Formulation Example 46 Essence Liquid Component Amount (mass%)
(Phase A)
(1) Ethyl alcohol (95%) 10.0
(2) POE (20) Octyldodecanol 1.0
(3) Pantothenyl ethyl ether 0.1
(4) ASDA 4Na 1.5
(5) Methylparaben 0.15
(6) Ethanol 10.0
(Phase B)
(7) Potassium hydroxide 0.1
(Phase C)
(8) Glycerin 5.0
(9) Dipropylene glycol 10.0
(10) ACES 1.0
(11) CAPS 1.0
(12) CAPSO 1.0
(13) Carboxyvinyl polymer 0.2
(14) Purified water residue

（製法）
Ａ相、Ｃ相をそれぞれ均一に溶解し、Ｃ相にＡ相を加えて可溶化した。次いでＢ相を加えて混合した。 (Manufacturing method)
The A phase and the C phase were uniformly dissolved, and the A phase was added to the C phase and solubilized. Then phase B was added and mixed.

製剤例４７ 乳液
成分 配合量（質量％）
（１）ステアリン酸 ２．５
（２）セチルアルコール １．５
（３）ワセリン ５．０
（４）流動パラフィン １０．０
（５）ＰＯＥ（１０）モノオレイン酸エステル ２．０
（６）ＰＥＧ１５００ ３．０
（７）トリエタノールアミン １．０
（８）ＡＣＥＳ １．０
（９）亜硫酸水素ナトリウム ０．０１
（１０）エチルパラベン ０．３
（１１）カルボキシビニルポリマー ０．０５
（１２）香料 適量
（１３）イオン交換水 残余 Formulation Example 47 Emulsion component amount (% by mass)
(1) Stearic acid 2.5
(2) Cetyl alcohol 1.5
(3) Vaseline 5.0
(4) Liquid paraffin 10.0
(5) POE (10) monooleate 2.0
(6) PEG 1500 3.0
(7) Triethanolamine 1.0
(8) ACES 1.0
(9) Sodium bisulfite 0.01
(10) Ethylparaben 0.3
(11) Carboxyvinyl polymer 0.05
(12) Appropriate amount of fragrance (13) Ion-exchanged water remaining

（製法）
少量のイオン交換水にカルボキシビニルポリマーを溶解した（Ａ相）。イオン交換水の残部にＰＥＧ１５００、ＡＣＥＳ及びトリエタノールアミンを加え、加熱溶解して７０℃に保った（水相）。他の成分を混合し、加熱融解して７０℃に保った（油相）。水相に油相を加えて予備乳化を行い、Ａ相を加えてホモミキサーで均一に乳化した後、よくかきまぜながら３０℃まで冷却した。 (Manufacturing method)
Carboxyvinyl polymer was dissolved in a small amount of ion-exchanged water (A phase). PEG 1500, ACES and triethanolamine were added to the remainder of the ion-exchanged water, dissolved by heating and kept at 70 ° C. (aqueous phase). The other components were mixed, heated and melted and kept at 70 ° C. (oil phase). The oil phase was added to the aqueous phase for pre-emulsification, and the A phase was added and uniformly emulsified with a homomixer, and then cooled to 30 ° C. while stirring well.

製剤例４８ 乳液
成分 配合量（質量％）
（１）ステアリン酸 ２．５
（２）セチルアルコール １．５
（３）ワセリン ５．０
（４）流動パラフィン １０．０
（５）ＰＯＥ（１０）モノオレイン酸エステル ２．０
（６）ＰＥＧ１５００ ３．０
（７）トリエタノールアミン １．０
（８）ＣＡＰＳ １．０
（９）亜硫酸水素ナトリウム ０．０１
（１０）エチルパラベン ０．３
（１１）カルボキシビニルポリマー ０．０５
（１２）香料 適量
（１３）イオン交換水 残余 Formulation Example 48 Latex component blending amount (mass%)
(1) Stearic acid 2.5
(2) Cetyl alcohol 1.5
(3) Vaseline 5.0
(4) Liquid paraffin 10.0
(5) POE (10) monooleate 2.0
(6) PEG 1500 3.0
(7) Triethanolamine 1.0
(8) CAPS 1.0
(9) Sodium bisulfite 0.01
(10) Ethylparaben 0.3
(11) Carboxyvinyl polymer 0.05
(12) Appropriate amount of fragrance (13) Ion-exchanged water remaining

（製法）
少量のイオン交換水にカルボキシビニルポリマーを溶解した（Ａ相）。イオン交換水の残部にＰＥＧ１５００、ＣＡＰＳ及びトリエタノールアミンを加え、加熱溶解して７０℃に保った（水相）。他の成分を混合し、加熱融解して７０℃に保った（油相）。水相に油相を加えて予備乳化を行い、Ａ相を加えてホモミキサーで均一に乳化した後、よくかきまぜながら３０℃まで冷却した。 (Manufacturing method)
Carboxyvinyl polymer was dissolved in a small amount of ion-exchanged water (A phase). PEG 1500, CAPS and triethanolamine were added to the remainder of the ion-exchanged water, dissolved by heating and kept at 70 ° C. (aqueous phase). The other components were mixed, heated and melted and kept at 70 ° C. (oil phase). The oil phase was added to the aqueous phase for pre-emulsification, and the A phase was added and uniformly emulsified with a homomixer, and then cooled to 30 ° C. while stirring well.

製剤例４９ 乳液
成分 配合量（質量％）
（１）ステアリン酸 ２．５
（２）セチルアルコール １．５
（３）ワセリン ５．０
（４）流動パラフィン １０．０
（５）ＰＯＥ（１０）モノオレイン酸エステル ２．０
（６）ＰＥＧ１５００ ３．０
（７）トリエタノールアミン １．０
（８）ＣＡＰＳＯ １．０
（９）亜硫酸水素ナトリウム ０．０１
（１０）エチルパラベン ０．３
（１１）カルボキシビニルポリマー ０．０５
（１２）香料 適量
（１３）イオン交換水 残余 Formulation Example 49 Emulsion component blending amount (mass%)
(1) Stearic acid 2.5
(2) Cetyl alcohol 1.5
(3) Vaseline 5.0
(4) Liquid paraffin 10.0
(5) POE (10) monooleate 2.0
(6) PEG 1500 3.0
(7) Triethanolamine 1.0
(8) CAPSO 1.0
(9) Sodium bisulfite 0.01
(10) Ethylparaben 0.3
(11) Carboxyvinyl polymer 0.05
(12) Appropriate amount of fragrance (13) Ion-exchanged water remaining

（製法）
少量のイオン交換水にカルボキシビニルポリマーを溶解した（Ａ相）。イオン交換水の残部にＰＥＧ１５００、ＣＡＰＳＯ及びトリエタノールアミンを加え、加熱溶解して７０℃に保った（水相）。他の成分を混合し、加熱融解して７０℃に保った（油相）。水相に油相を加えて予備乳化を行い、Ａ相を加えてホモミキサーで均一に乳化した後、よくかきまぜながら３０℃まで冷却した。 (Manufacturing method)
Carboxyvinyl polymer was dissolved in a small amount of ion-exchanged water (A phase). PEG 1500, CAPSO and triethanolamine were added to the remainder of the ion exchange water, dissolved by heating and kept at 70 ° C. (aqueous phase). The other components were mixed, heated and melted and kept at 70 ° C. (oil phase). The oil phase was added to the aqueous phase for pre-emulsification, and the A phase was added and uniformly emulsified with a homomixer, and then cooled to 30 ° C. while stirring well.

製剤例５０ ジェル
成分 配合量（質量％）
（１）９５％エタノール １０．０
（２）ジプロピレングリコール １５．０
（３）ＰＯＥ（１５モル）オレイルアルコールエール ２．０
（４）ＡＣＥＳ ０．５
（５）ＣＡＰＳ ０．５
（６）ＣＡＰＳＯ ０．５
（７）亜硫酸水素ナトリウム ０．０３
（８）グリシルグリシン ０．５
（９）サルコシン ０．５
（１０）カルボキシビニルポリマー（「カーボポール ９４１」） １．０
（１１）苛性カリ ０．１５
（１２）Ｌ−アルギニン ０．１
（１３）香料 適量
（１４）防腐剤 適量
（１５）精製水 残余 Formulation Example 50 Gel component Amount (% by mass)
(1) 95% ethanol 10.0
(2) Dipropylene glycol 15.0
(3) POE (15 mol) oleyl alcohol ale 2.0
(4) ACES 0.5
(5) CAPS 0.5
(6) CAPSO 0.5
(7) Sodium bisulfite 0.03
(8) Glycylglycine 0.5
(9) Sarcosine 0.5
(10) Carboxyvinyl polymer (“Carbopol 941”) 1.0
(11) Caustic potash 0.15
(12) L-arginine 0.1
(13) Perfume appropriate amount (14) Preservative appropriate amount (15) Purified water residue

（製法）
（１５）精製水に（４）、（５）、（６）、（８）、（９）及び（１０）を均一に溶解した（水相）。一方、（１）に（２）、（３）、（７）、（１３）及び（１４）を溶解し、これを水相に添加した。次いで（１１）、（１２）で中和させ増粘して、ジェルを得た。 (Manufacturing method)
(15) (4), (5), (6), (8), (9) and (10) were uniformly dissolved in purified water (aqueous phase). On the other hand, (2), (3), (7), (13) and (14) were dissolved in (1) and added to the aqueous phase. Subsequently, it was neutralized and thickened with (11) and (12) to obtain a gel.

製剤例５１ ジェル
成分 配合量（質量％）
（１）９５％エタノール １０．０
（２）ジプロピレングリコール １５．０
（３）ＰＯＥ（５０）オレイルエーテル ２．０
（４）カルボキシビニルポリマー １．０
（５）水酸化ナトリウム ０．１５
（６）ＡＣＥＳ １．０
（７）メチルパラベン ０．２
（８）香料 適量
（９）イオン交換水 残余 Formulation Example 51 Gel component amount (% by mass)
(1) 95% ethanol 10.0
(2) Dipropylene glycol 15.0
(3) POE (50) oleyl ether 2.0
(4) Carboxyvinyl polymer 1.0
(5) Sodium hydroxide 0.15
(6) ACES 1.0
(7) Methylparaben 0.2
(8) Perfume appropriate amount (9) Ion exchange water remaining

（製法）
イオン交換水にカルボキシビニルポリマーを均一に溶解した（Ａ相）。９５％エタノールにＡＣＥＳ及びＰＯＥ（５０）オレイルエーテルを溶解し、Ａ相に添加した。水酸化ナトリウム以外の成分を添加後、水酸化ナトリウムを添加して中和増粘させた。 (Manufacturing method)
The carboxyvinyl polymer was uniformly dissolved in ion-exchanged water (A phase). ACES and POE (50) oleyl ether were dissolved in 95% ethanol and added to Phase A. After adding components other than sodium hydroxide, sodium hydroxide was added to increase the neutralization and viscosity.

製剤例５２ ジェル
成分 配合量（質量％）
（１）９５％エタノール １０．０
（２）ジプロピレングリコール １５．０
（３）ＰＯＥ（５０）オレイルエーテル ２．０
（４）カルボキシビニルポリマー １．０
（５）水酸化ナトリウム ０．１５
（６）ＣＡＰＳ １．０
（７）メチルパラベン ０．２
（８）香料 適量
（９）イオン交換水 残余 Formulation Example 52 Gel component content (mass%)
(1) 95% ethanol 10.0
(2) Dipropylene glycol 15.0
(3) POE (50) oleyl ether 2.0
(4) Carboxyvinyl polymer 1.0
(5) Sodium hydroxide 0.15
(6) CAPS 1.0
(7) Methylparaben 0.2
(8) Perfume appropriate amount (9) Ion exchange water remaining

（製法）
イオン交換水にカルボキシビニルポリマーを均一に溶解した（Ａ相）。９５％エタノールにＣＡＰＳ及びＰＯＥ（５０）オレイルエーテルを溶解し、Ａ相に添加した。水酸化ナトリウム以外の成分を添加後、水酸化ナトリウムを添加して中和増粘させた。 (Manufacturing method)
The carboxyvinyl polymer was uniformly dissolved in ion-exchanged water (A phase). CAPS and POE (50) oleyl ether were dissolved in 95% ethanol and added to Phase A. After adding components other than sodium hydroxide, sodium hydroxide was added to increase the neutralization and viscosity.

製剤例５３ ジェル
成分 配合量（質量％）
（１）９５％エタノール １０．０
（２）ジプロピレングリコール １５．０
（３）ＰＯＥ（５０）オレイルエーテル ２．０
（４）カルボキシビニルポリマー １．０
（５）水酸化ナトリウム ０．１５
（６）ＣＡＰＳＯ １．０
（７）メチルパラベン ０．２
（８）香料 適量
（９）イオン交換水 残余 Formulation Example 53 Gel component content (mass%)
(1) 95% ethanol 10.0
(2) Dipropylene glycol 15.0
(3) POE (50) oleyl ether 2.0
(4) Carboxyvinyl polymer 1.0
(5) Sodium hydroxide 0.15
(6) CAPSO 1.0
(7) Methylparaben 0.2
(8) Perfume appropriate amount (9) Ion exchange water remaining

（製法）
イオン交換水にカルボキシビニルポリマーを均一に溶解した（Ａ相）。９５％エタノールにＣＡＰＳＯ及びＰＯＥ（５０）オレイルエーテルを溶解し、Ａ相に添加した。水酸化ナトリウム以外の成分を添加後、水酸化ナトリウムを添加して中和増粘させた。 (Manufacturing method)
The carboxyvinyl polymer was uniformly dissolved in ion-exchanged water (A phase). CAPSO and POE (50) oleyl ether were dissolved in 95% ethanol and added to Phase A. After adding components other than sodium hydroxide, sodium hydroxide was added to increase the neutralization and viscosity.

製剤例５４ パック
成分 配合量（質量％）
（Ａ相）
ジプロピレングリコール ５．０
ＰＯＥ（６０）硬化ヒマシ油 ５．０
（Ｂ相）
オリーブ油 ５．０
酢酸トコフェロール ０．２
エチルパラベン ０．２
香料 ０．２
（Ｃ相）
ＡＣＥＳ １．０
亜硫酸水素ナトリウム ０．０３
ポリビニルアルコール
（ケン化度９０，重合度２０００） １３．０
エタノール ７．０
イオン交換水 残余 Formulation Example 54 Pack component blending amount (% by mass)
(Phase A)
Dipropylene glycol 5.0
POE (60) hydrogenated castor oil 5.0
(Phase B)
Olive oil 5.0
Tocopherol acetate 0.2
Ethylparaben 0.2
Fragrance 0.2
(Phase C)
ACES 1.0
Sodium bisulfite 0.03
Polyvinyl alcohol (saponification degree 90, polymerization degree 2000) 13.0
Ethanol 7.0
Ion exchange water

（製法）
Ａ相、Ｂ相、Ｃ相をそれぞれ均一に溶解し、Ａ相にＢ相を加えて可溶化した。次いでこれをＣ相に加えて混合した。 (Manufacturing method)
A phase, B phase, and C phase were uniformly dissolved, and B phase was added to A phase to solubilize. This was then added to Phase C and mixed.

製剤例５５ パック
成分 配合量（質量％）
（Ａ相）
ジプロピレングリコール ５．０
ＰＯＥ（６０）硬化ヒマシ油 ５．０
（Ｂ相）
オリーブ油 ５．０
酢酸トコフェロール ０．２
エチルパラベン ０．２
香料 ０．２
（Ｃ相）
ＣＡＰＳ １．０
亜硫酸水素ナトリウム ０．０３
ポリビニルアルコール
（ケン化度９０，重合度２０００） １３．０
エタノール ７．０
イオン交換水 残余 Formulation Example 55 Pack component Formulation amount (% by mass)
(Phase A)
Dipropylene glycol 5.0
POE (60) hydrogenated castor oil 5.0
(Phase B)
Olive oil 5.0
Tocopherol acetate 0.2
Ethylparaben 0.2
Fragrance 0.2
(Phase C)
CAPS 1.0
Sodium bisulfite 0.03
Polyvinyl alcohol (saponification degree 90, polymerization degree 2000) 13.0
Ethanol 7.0
Ion exchange water

（製法）
Ａ相、Ｂ相、Ｃ相をそれぞれ均一に溶解し、Ａ相にＢ相を加えて可溶化した。次いでこれをＣ相に加えて混合した。 (Manufacturing method)
A phase, B phase, and C phase were uniformly dissolved, and B phase was added to A phase to solubilize. This was then added to Phase C and mixed.

製剤例５６ パック
成分 配合量（質量％）
（Ａ相）
ジプロピレングリコール ５．０
ＰＯＥ（６０）硬化ヒマシ油 ５．０
（Ｂ相）
オリーブ油 ５．０
酢酸トコフェロール ０．２
エチルパラベン ０．２
香料 ０．２
（Ｃ相）
ＣＡＰＳＯ １．０
亜硫酸水素ナトリウム ０．０３
ポリビニルアルコール
（ケン化度９０，重合度２０００） １３．０
エタノール ７．０
イオン交換水 残余 Formulation Example 56 Pack component Formulation amount (% by mass)
(Phase A)
Dipropylene glycol 5.0
POE (60) hydrogenated castor oil 5.0
(Phase B)
Olive oil 5.0
Tocopherol acetate 0.2
Ethylparaben 0.2
Fragrance 0.2
(Phase C)
CAPSO 1.0
Sodium bisulfite 0.03
Polyvinyl alcohol (saponification degree 90, polymerization degree 2000) 13.0
Ethanol 7.0
Ion exchange water

（製法）
Ａ相、Ｂ相、Ｃ相をそれぞれ均一に溶解し、Ａ相にＢ相を加えて可溶化した。次いでこれをＣ相に加えて混合した。 (Manufacturing method)
A phase, B phase, and C phase were uniformly dissolved, and B phase was added to A phase to solubilize. This was then added to Phase C and mixed.

製剤例５７ ピールオフ型パック
成分 配合量（質量％）
（アルコール相）
９５％エタノール １０．０
ＰＯＥ（１５モル）オレイルアルコールエーテル ２．０
防腐剤 適量
香料 適量
（水相）
ＡＣＥＳ ０．５
ＣＡＰＳ ０．５
ＣＡＰＳＯ ０．５
グルタチオン ３．０
アルブチン ３．０
ポリビニルアルコール １２．０
ポリエチレングリコール１５００ １．０
イオン交換水 残余 Formulation Example 57 Peel-off type pack component Amount (mass%)
(Alcohol phase)
95% ethanol 10.0
POE (15 mol) oleyl alcohol ether 2.0
Preservative Appropriate amount Fragrance Appropriate amount (water phase)
ACES 0.5
CAPS 0.5
CAPSO 0.5
Glutathione 3.0
Arbutin 3.0
Polyvinyl alcohol 12.0
Polyethylene glycol 1500 1.0
Ion exchange water

（製法）
８０℃にて水相を調製し、５０℃に冷却した。次いで、室温で調製したアルコール相を添加後均一に混合し、放冷した。 (Manufacturing method)
An aqueous phase was prepared at 80 ° C and cooled to 50 ° C. Subsequently, after adding the alcohol phase prepared at room temperature, it mixed uniformly and allowed to cool.

製剤例５８ 粉末入りパック
成分 配合量（質量％）
（アルコール相）
９５％エタノール ２．０
防腐剤 適量
香料 適量
色剤 適量
（水相）
ＡＣＥＳ ０．５
ＣＡＰＳ １．０
ＣＡＰＳＯ １．０
プロピレングリコール ７．０
亜鉛華 ２５．０
カオリン ２０．０
イオン交換水 残余 Formulation Example 58 Powdered Pack Ingredient Amount (% by mass)
(Alcohol phase)
95% ethanol 2.0
Preservatives Appropriate amount of perfume Appropriate amount of colorant Appropriate amount (water phase)
ACES 0.5
CAPS 1.0
CAPSO 1.0
Propylene glycol 7.0
Zinc flower 25.0
Kaolin 20.0
Ion exchange water

（製法）
室温にて水相を均一に調製した。次いで、室温にて調製したアルコール相を添加し均一に混合した。 (Manufacturing method)
The aqueous phase was uniformly prepared at room temperature. Subsequently, the alcohol phase prepared at room temperature was added and mixed uniformly.

製剤例５９ 固形パウダリ−ファンデ−ション
成分 配合量（質量％）
（１）タルク １５．０
（２）セリサイト １０．０
（３）球状ナイロン粉末 １０．０
（４）多孔性無水ケイ酸粉末 １５．０
（５）窒化ホウ素 ５．０
（６）二酸化チタン ５．０
（７）酸化鉄 ３．０
（８）ステアリン酸亜鉛 ５．０
（９）ＡＣＥＳ １．０
（１０）ＣＡＰＳ １．０
（１１）ＣＡＰＳＯ １．０
（１２）流動パラフィン 残余
（１３）トリイソオクタン酸グリセリン １５．０
（１４）セスキオレイン酸ソルビタン １．５
（１５）防腐剤 適量
（１６）香料 適量 Formulation Example 59 Solid powdery foundation component Amount (% by mass)
(1) Talc 15.0
(2) Sericite 10.0
(3) Spherical nylon powder 10.0
(4) Porous silicic acid powder 15.0
(5) Boron nitride 5.0
(6) Titanium dioxide 5.0
(7) Iron oxide 3.0
(8) Zinc stearate 5.0
(9) ACES 1.0
(10) CAPS 1.0
(11) CAPSO 1.0
(12) Liquid paraffin Residue (13) Triisooctanoic acid glycerin 15.0
(14) Sorbitan sesquioleate 1.5
(15) Preservative appropriate amount (16) Perfume appropriate amount

（製法）
（１）〜（８）の各成分を混合粉砕したところへ、（９）〜（１６）の各成分を混合したものを加えて攪拌混合し、容器に成型して固形ファンデ−ションを得た。 (Manufacturing method)
The components (1) to (8) were mixed and pulverized, and the components (9) to (16) were mixed, stirred and mixed, and molded into a container to obtain a solid foundation. .

製剤例６０ 油中水型乳化ファンデ−ション
成分 配合量（質量％）
（１）球状ナイロン １０．０
（２）多孔性無水ケイ酸粉末 ８．０
（３）雲母チタン ２．０
（４）シリコーン処理セリサイト ２．０
（５）シリコーン処理マイカ １２．０
（６）シリコーン処理二酸化チタン ５．０
（７）シリコーン処理酸化鉄 ２．０
（８）イオン交換水 残余
（９）ＡＣＥＳ ０．５
（１０）ＣＡＰＳ ２．０
（１１）ＣＡＰＳＯ ２．０
（１２）デカメチルシクロペンタンシロキサン １８．０
（１３）ジメチルポリシロキサン ５．０
（１４）スクワラン １．０
（１５）ポリオキシエチレン変性ジメチルポリシロキサン ２．０
（１６）防腐剤 適量
（１７）香料 適量 Formulation Example 60 Water-in-oil type emulsification foundation component Amount (% by mass)
(1) Spherical nylon 10.0
(2) Porous silicic acid powder 8.0
(3) Mica titanium 2.0
(4) Silicone-treated sericite 2.0
(5) Silicone-treated mica 12.0
(6) Silicone-treated titanium dioxide 5.0
(7) Silicone-treated iron oxide 2.0
(8) Ion exchange water Residual (9) ACES 0.5
(10) CAPS 2.0
(11) CAPSO 2.0
(12) Decamethylcyclopentanesiloxane 18.0
(13) Dimethylpolysiloxane 5.0
(14) Squalane 1.0
(15) Polyoxyethylene-modified dimethylpolysiloxane 2.0
(16) Preservative appropriate amount (17) Perfume appropriate amount

（製法）
（９）〜（１７）の各成分を均一に混合溶解したものに、混合粉砕した（１）〜（７）を加えて分散させた。この分散液に、（８）を加えて乳化し、容器に充填して油中水型乳化ファンデ−ションを得た。 (Manufacturing method)
The components (9) to (17) were uniformly mixed and dissolved, and then mixed and ground (1) to (7) were added and dispersed. (8) was added to this dispersion and emulsified, and filled into a container to obtain a water-in-oil emulsification foundation.

３質量％Ｎ−エチルグリシン溶液及びコントロール（１５質量％エタノール溶液）塗布後の有核角層細胞数を示す図である。It is a figure which shows the number of nucleated stratum corneum cells after application | coating of 3 mass% N-ethylglycine solution and control (15 mass% ethanol solution). ３質量％Ｎ−エチルグリシン溶液及びコントロール（１５質量％エタノール溶液）塗布前後に採取したレプリカの解析による毛穴面積の変化量（相対値）を示す図である。It is a figure which shows the variation | change_quantity (relative value) of the pore area | region by the analysis of the replica extract | collected before and behind application | coating of 3 mass% N-ethylglycine solution and control (15 mass% ethanol solution).

Claims (8)

下記一般式（１）、（２）又は（３）で示されるグリシン誘導体及びその塩並びに下記一般式（５）で示されるアミノ硫酸誘導体及びその塩からなる群から選ばれる化合物の１種又は２種以上を含有する皮膚外用組成物。

（一般式（１）中、Ｒ_１ はフェニル基、カルバモイル基又はピリジルカルボニル基を表し、Ｒ_２は水素原子、炭素数１〜１８の直鎖又は分岐のアルキル基、ベンジル基或いはフェニル基を表す。また、ベンジル基のフェニル部分及びフェニル基は１〜３個の炭素数１〜４のアルキル基、炭素数１〜４のアルコキシル基、水酸基又はアミノ基で置換されていてもよい。）

（一般式（２）中、Ｒ_３は水素原子又はメチル基を表し、Ｒ_４は水素原子、炭素数１〜１８の直鎖又は分岐のアルキル基、ベンジル基或いはフェニル基を表す。また、ベンジル基のフェニル部分及びフェニル基は１〜３個の炭素数１〜４のアルキル基、炭素数１〜４個のアルコキシル基、水酸基又はアミノ基で置換されていてもよい。ただし、Ｒ_３が水素原子である時、Ｒ_４は水素原子ではない。）

（一般式（３）中、Ｒ_５及びＲ_６はそれぞれ独立に炭素数１〜４のアルキル基を表し、また、Ｒ_５及びＲ_６は一緒に炭素数４〜７のシクロアルキル基を形成してもよい。）

（一般式（５）中、Ｒ_７は水素原子又は水酸基を表す。） Following general formula (1), (2) or one of the glycine derivatives and salts thereof as well as the following one general formula (5) compound selected from the amino acid derivatives and the group consisting of a salt represented by formula (3) or A composition for external use containing two or more kinds.

(In the general formula (1), R ₁ is off Eniru group, a carbamoyl group or a pyridylcarbonyl group, R ₂ represents a hydrogen atom, a linear or branched alkyl group having 1 to 18 carbon atoms, a benzyl group or a phenyl group In addition, the phenyl moiety and phenyl group of the benzyl group may be substituted with 1 to 3 alkyl groups having 1 to 4 carbon atoms, alkoxy groups having 1 to 4 carbon atoms, hydroxyl groups, or amino groups.

(In the general formula (2), R ₃ represents a hydrogen atom or a methyl group, and R ₄ represents a hydrogen atom, a linear or branched alkyl group having 1 to 18 carbon atoms, a benzyl group or a phenyl group. The phenyl moiety and the phenyl group of the group may be substituted with 1 to 3 alkyl groups having 1 to 4 carbon atoms, alkoxy groups having 1 to 4 carbon atoms, hydroxyl group or amino group, provided that R ₃ is hydrogen. When it is an atom, R ₄ is not a hydrogen atom.)

(In General Formula (3), R ₅ and R ₆ each independently represent an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, and R ₅ and R ₆ together form a cycloalkyl group having 4 to 7 carbon atoms. May be.)

(In the general formula (5), R ₇ represents a hydrogen atom or a hydroxyl group.) 請求項１に記載の一般式（１）中、Ｒ_１がカルバモイル基、Ｒ_２が水素原子である、請求項１記載の皮膚外用組成物。 In the general formula (1) according to claim 1, R ₁ is a carbamoyl group, R ₂ is a hydrogen atom, according to claim 1 skin external composition. 請求項１に記載の一般式（１）中、Ｒ_１がフェニル基、Ｒ_２が水素原子である、請求項１記載の皮膚外用組成物。 In the general formula (1) according to claim 1, R ₁ is a phenyl group, R ₂ is a hydrogen atom, according to claim 1 skin external composition. 請求項１に記載の一般式（１）中、Ｒ_１がニコチノイル基、Ｒ_２が水素原子である、請求項１記載の皮膚外用組成物。 In the general formula of claim 1 (1), R ₁ is nicotinoyl group, R ₂ is a hydrogen atom, according to claim 1 skin external composition. 請求項１に記載の一般式（２）中、Ｒ_３がメチル基である、請求項１記載の皮膚外用組成物。 In the general formula of claim 1 (2), R ₃ is a methyl group, according to claim 1 skin external composition. 請求項１に記載の一般式（３）中、Ｒ_５とＲ_６が一緒にシクロペンタメチレン基である、請求項１記載の皮膚外用組成物。 In formula (3) according to claim 1, R ₅ and R ₆ is cycloalkyl pentamethylene group together claim 1 skin external composition. 請求項１乃至４のいずれか一項に記載の一般式（１）で示されるグリシン誘導体及びその塩、請求項１又は５に記載の一般式（２）で示されるグリシン誘導体及びその塩、請求項１又は６に記載の一般式（３）で示されるグリシン誘導体及びその塩並びに請求項１に記載の一般式（５）で示されるアミノ硫酸誘導体及びその塩からなる群から選ばれる化合物の１種又は２種以上を有効成分とする不全角化抑制剤。 A glycine derivative represented by the general formula (1) according to any one of claims 1 to 4 and a salt thereof, a glycine derivative represented by the general formula (2) according to claim 1 or 5 , and a salt thereof, formula according to claim 1 or 6 of the glycine derivatives and salts thereof according to claim 1 compound selected from amino acid derivatives and the group consisting of a salt shown by a general formula (5) according to formula (3) A keratosis inhibitor comprising one or more active ingredients as active ingredients . 請求項１乃至４のいずれか一項に記載の一般式（１）で示されるグリシン誘導体及びその塩、請求項１又は５に記載の一般式（２）で示されるグリシン誘導体及びその塩、請求項１又は６に記載の一般式（３）で示されるグリシン誘導体及びその塩並びに請求項１に記載の一般式（５）で示されるアミノ硫酸誘導体及びその塩からなる群から選ばれる化合物の１種又は２種以上を有効成分とする肌荒れ防止・改善剤。 A glycine derivative represented by the general formula (1) according to any one of claims 1 to 4 and a salt thereof, a glycine derivative represented by the general formula (2) according to claim 1 or 5 , and a salt thereof, formula according to claim 1 or 6 of the glycine derivatives and salts thereof according to claim 1 compound selected from amino acid derivatives and the group consisting of a salt shown by a general formula (5) according to formula (3) one or skin roughness preventing and improving agents shall be the effective ingredient of two or more.

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