JP4316832B2 - 有機エレクトロルミネッセンス素子 - Google Patents
有機エレクトロルミネッセンス素子 Download PDFInfo
- Publication number
- JP4316832B2 JP4316832B2 JP2001362683A JP2001362683A JP4316832B2 JP 4316832 B2 JP4316832 B2 JP 4316832B2 JP 2001362683 A JP2001362683 A JP 2001362683A JP 2001362683 A JP2001362683 A JP 2001362683A JP 4316832 B2 JP4316832 B2 JP 4316832B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- light emitting
- light
- organic electroluminescence
- emitting layer
- polarizing plate
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
- 238000005401 electroluminescence Methods 0.000 title claims description 55
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims description 35
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 14
- 230000010287 polarization Effects 0.000 claims description 14
- 239000002019 doping agent Substances 0.000 claims description 8
- 230000001678 irradiating effect Effects 0.000 claims description 5
- QKLPIYTUUFFRLV-YTEMWHBBSA-N 1,4-bis[(e)-2-(2-methylphenyl)ethenyl]benzene Chemical compound CC1=CC=CC=C1\C=C\C(C=C1)=CC=C1\C=C\C1=CC=CC=C1C QKLPIYTUUFFRLV-YTEMWHBBSA-N 0.000 claims description 2
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 238000000151 deposition Methods 0.000 claims 2
- 230000008021 deposition Effects 0.000 claims 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 47
- 239000004973 liquid crystal related substance Substances 0.000 description 28
- 239000010408 film Substances 0.000 description 19
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 19
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 16
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 16
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 14
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 14
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 10
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 10
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 10
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 10
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 9
- -1 aluminum quinolinol Chemical compound 0.000 description 9
- 230000005525 hole transport Effects 0.000 description 9
- 238000004544 sputter deposition Methods 0.000 description 8
- 230000003098 cholesteric effect Effects 0.000 description 7
- 238000000034 method Methods 0.000 description 7
- 229920003227 poly(N-vinyl carbazole) Polymers 0.000 description 7
- 229920001721 polyimide Polymers 0.000 description 7
- 239000010409 thin film Substances 0.000 description 7
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 125000004386 diacrylate group Chemical group 0.000 description 6
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 6
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 6
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 6
- 239000005264 High molar mass liquid crystal Substances 0.000 description 5
- 239000004642 Polyimide Substances 0.000 description 5
- 238000004020 luminiscence type Methods 0.000 description 5
- 238000002834 transmittance Methods 0.000 description 5
- 238000007740 vapor deposition Methods 0.000 description 5
- WHJKVPBAKQHFPP-UHFFFAOYSA-N 2-dodecoxy-6-(4-octylphenyl)naphthalene Chemical compound C1=CC2=CC(OCCCCCCCCCCCC)=CC=C2C=C1C1=CC=C(CCCCCCCC)C=C1 WHJKVPBAKQHFPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- VBVAVBCYMYWNOU-UHFFFAOYSA-N coumarin 6 Chemical compound C1=CC=C2SC(C3=CC4=CC=C(C=C4OC3=O)N(CC)CC)=NC2=C1 VBVAVBCYMYWNOU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 4
- BBEAQIROQSPTKN-UHFFFAOYSA-N pyrene Chemical compound C1=CC=C2C=CC3=CC=CC4=CC=C1C2=C43 BBEAQIROQSPTKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- WWFYYIIMKRBBSN-UHFFFAOYSA-N 6-dodecylsulfanyl-2-(4-heptoxyphenyl)-1,3-benzothiazole Chemical compound S1C2=CC(SCCCCCCCCCCCC)=CC=C2N=C1C1=CC=C(OCCCCCCC)C=C1 WWFYYIIMKRBBSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 3
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 3
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 3
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000005530 etching Methods 0.000 description 3
- LISFMEBWQUVKPJ-UHFFFAOYSA-N quinolin-2-ol Chemical compound C1=CC=C2NC(=O)C=CC2=C1 LISFMEBWQUVKPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 description 3
- GYHNNYVSQQEPJS-UHFFFAOYSA-N Gallium Chemical compound [Ga] GYHNNYVSQQEPJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004988 Nematic liquid crystal Substances 0.000 description 2
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 2
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 description 2
- MWPLVEDNUUSJAV-UHFFFAOYSA-N anthracene Chemical compound C1=CC=CC2=CC3=CC=CC=C3C=C21 MWPLVEDNUUSJAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ISAOCJYIOMOJEB-UHFFFAOYSA-N benzoin Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(O)C(=O)C1=CC=CC=C1 ISAOCJYIOMOJEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N diphenyl Chemical compound C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- GVEPBJHOBDJJJI-UHFFFAOYSA-N fluoranthrene Natural products C1=CC(C2=CC=CC=C22)=C3C2=CC=CC3=C1 GVEPBJHOBDJJJI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NIHNNTQXNPWCJQ-UHFFFAOYSA-N fluorene Chemical compound C1=CC=C2CC3=CC=CC=C3C2=C1 NIHNNTQXNPWCJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052733 gallium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000003999 initiator Substances 0.000 description 2
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 2
- PQXKHYXIUOZZFA-UHFFFAOYSA-M lithium fluoride Chemical compound [Li+].[F-] PQXKHYXIUOZZFA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 229910000510 noble metal Inorganic materials 0.000 description 2
- YYMBJDOZVAITBP-UHFFFAOYSA-N rubrene Chemical compound C1=CC=CC=C1C(C1=C(C=2C=CC=CC=2)C2=CC=CC=C2C(C=2C=CC=CC=2)=C11)=C(C=CC=C2)C2=C1C1=CC=CC=C1 YYMBJDOZVAITBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000006850 spacer group Chemical group 0.000 description 2
- YJTKZCDBKVTVBY-UHFFFAOYSA-N 1,3-Diphenylbenzene Chemical group C1=CC=CC=C1C1=CC=CC(C=2C=CC=CC=2)=C1 YJTKZCDBKVTVBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VNQXSTWCDUXYEZ-UHFFFAOYSA-N 1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptane-2,3-dione Chemical compound C1CC2(C)C(=O)C(=O)C1C2(C)C VNQXSTWCDUXYEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PIZHFBODNLEQBL-UHFFFAOYSA-N 2,2-diethoxy-1-phenylethanone Chemical compound CCOC(OCC)C(=O)C1=CC=CC=C1 PIZHFBODNLEQBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZCDADJXRUCOCJE-UHFFFAOYSA-N 2-chlorothioxanthen-9-one Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C3=CC(Cl)=CC=C3SC2=C1 ZCDADJXRUCOCJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KMNCBSZOIQAUFX-UHFFFAOYSA-N 2-ethoxy-1,2-diphenylethanone Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(OCC)C(=O)C1=CC=CC=C1 KMNCBSZOIQAUFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XMLYCEVDHLAQEL-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxy-2-methyl-1-phenylpropan-1-one Chemical compound CC(C)(O)C(=O)C1=CC=CC=C1 XMLYCEVDHLAQEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BQZJOQXSCSZQPS-UHFFFAOYSA-N 2-methoxy-1,2-diphenylethanone Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(OC)C(=O)C1=CC=CC=C1 BQZJOQXSCSZQPS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MYISVPVWAQRUTL-UHFFFAOYSA-N 2-methylthioxanthen-9-one Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C3=CC(C)=CC=C3SC2=C1 MYISVPVWAQRUTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CUKNOSQAYMIHQD-UHFFFAOYSA-N C#CC(C(C=C1)=CC=C1C(C#C)=CC1=CC=CC=C1)=CC1=CC=CC=C1 Chemical compound C#CC(C(C=C1)=CC=C1C(C#C)=CC1=CC=CC=C1)=CC1=CC=CC=C1 CUKNOSQAYMIHQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004986 Cholesteric liquid crystals (ChLC) Substances 0.000 description 1
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000106 Liquid crystal polymer Polymers 0.000 description 1
- CZPWVGJYEJSRLH-UHFFFAOYSA-N Pyrimidine Chemical compound C1=CN=CN=C1 CZPWVGJYEJSRLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NRCMAYZCPIVABH-UHFFFAOYSA-N Quinacridone Chemical compound N1C2=CC=CC=C2C(=O)C2=C1C=C1C(=O)C3=CC=CC=C3NC1=C2 NRCMAYZCPIVABH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PJANXHGTPQOBST-VAWYXSNFSA-N Stilbene Natural products C=1C=CC=CC=1/C=C/C1=CC=CC=C1 PJANXHGTPQOBST-VAWYXSNFSA-N 0.000 description 1
- 244000028419 Styrax benzoin Species 0.000 description 1
- 235000000126 Styrax benzoin Nutrition 0.000 description 1
- 235000008411 Sumatra benzointree Nutrition 0.000 description 1
- HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N alpha-acetylene Natural products C#C HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000751 azo group Chemical group [*]N=N[*] 0.000 description 1
- 229960002130 benzoin Drugs 0.000 description 1
- RWCCWEUUXYIKHB-UHFFFAOYSA-N benzophenone Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)C1=CC=CC=C1 RWCCWEUUXYIKHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012965 benzophenone Substances 0.000 description 1
- 235000010290 biphenyl Nutrition 0.000 description 1
- 239000004305 biphenyl Substances 0.000 description 1
- JRXXLCKWQFKACW-UHFFFAOYSA-N biphenylacetylene Chemical compound C1=CC=CC=C1C#CC1=CC=CC=C1 JRXXLCKWQFKACW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930006711 bornane-2,3-dione Natural products 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 1
- 229920001940 conductive polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 239000002178 crystalline material Substances 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 230000005684 electric field Effects 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 125000005678 ethenylene group Chemical group [H]C([*:1])=C([H])[*:2] 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010931 gold Substances 0.000 description 1
- 235000019382 gum benzoic Nutrition 0.000 description 1
- RBTKNAXYKSUFRK-UHFFFAOYSA-N heliogen blue Chemical compound [Cu].[N-]1C2=C(C=CC=C3)C3=C1N=C([N-]1)C3=CC=CC=C3C1=NC([N-]1)=C(C=CC=C3)C3=C1N=C([N-]1)C3=CC=CC=C3C1=N2 RBTKNAXYKSUFRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AMGQUBHHOARCQH-UHFFFAOYSA-N indium;oxotin Chemical compound [In].[Sn]=O AMGQUBHHOARCQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910010272 inorganic material Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011147 inorganic material Substances 0.000 description 1
- 238000006317 isomerization reaction Methods 0.000 description 1
- 238000010030 laminating Methods 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- IBHBKWKFFTZAHE-UHFFFAOYSA-N n-[4-[4-(n-naphthalen-1-ylanilino)phenyl]phenyl]-n-phenylnaphthalen-1-amine Chemical compound C1=CC=CC=C1N(C=1C2=CC=CC=C2C=CC=1)C1=CC=C(C=2C=CC(=CC=2)N(C=2C=CC=CC=2)C=2C3=CC=CC=C3C=CC=2)C=C1 IBHBKWKFFTZAHE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000011368 organic material Substances 0.000 description 1
- WCPAKWJPBJAGKN-UHFFFAOYSA-N oxadiazole Chemical compound C1=CON=N1 WCPAKWJPBJAGKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002080 perylenyl group Chemical group C1(=CC=C2C=CC=C3C4=CC=CC5=CC=CC(C1=C23)=C45)* 0.000 description 1
- CSHWQDPOILHKBI-UHFFFAOYSA-N peryrene Natural products C1=CC(C2=CC=CC=3C2=C2C=CC=3)=C3C2=CC=CC3=C1 CSHWQDPOILHKBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LYXOWKPVTCPORE-UHFFFAOYSA-N phenyl-(4-phenylphenyl)methanone Chemical compound C=1C=C(C=2C=CC=CC=2)C=CC=1C(=O)C1=CC=CC=C1 LYXOWKPVTCPORE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001197 polyacetylene Polymers 0.000 description 1
- 239000002861 polymer material Substances 0.000 description 1
- 229920000123 polythiophene Polymers 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 150000004322 quinolinols Chemical class 0.000 description 1
- 238000005215 recombination Methods 0.000 description 1
- 230000006798 recombination Effects 0.000 description 1
- 238000012827 research and development Methods 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 238000004528 spin coating Methods 0.000 description 1
- PJANXHGTPQOBST-UHFFFAOYSA-N stilbene Chemical compound C=1C=CC=CC=1C=CC1=CC=CC=C1 PJANXHGTPQOBST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021286 stilbenes Nutrition 0.000 description 1
- YRHRIQCWCFGUEQ-UHFFFAOYSA-N thioxanthen-9-one Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C3=CC=CC=C3SC2=C1 YRHRIQCWCFGUEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AAAQKTZKLRYKHR-UHFFFAOYSA-N triphenylmethane Chemical compound C1=CC=CC=C1C(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 AAAQKTZKLRYKHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ISNYUQWBWALXEY-OMIQOYQYSA-N tsg6xhx09r Chemical compound O([C@@H](C)C=1[C@@]23CN(C)CCO[C@]3(C3=CC[C@H]4[C@]5(C)CC[C@@](C4)(O)O[C@@]53[C@H](O)C2)CC=1)C(=O)C=1C(C)=CNC=1C ISNYUQWBWALXEY-OMIQOYQYSA-N 0.000 description 1
- YVTHLONGBIQYBO-UHFFFAOYSA-N zinc indium(3+) oxygen(2-) Chemical compound [O--].[Zn++].[In+3] YVTHLONGBIQYBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K50/00—Organic light-emitting devices
- H10K50/80—Constructional details
- H10K50/86—Arrangements for improving contrast, e.g. preventing reflection of ambient light
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K50/00—Organic light-emitting devices
- H10K50/80—Constructional details
- H10K50/868—Arrangements for polarized light emission
Landscapes
- Physics & Mathematics (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- Electroluminescent Light Sources (AREA)
Description
【発明の属する技術分野】
本発明は、自発光型の有機エレクトロルミネッセンス素子に関し、特に発効効率が高く、高輝度、高コントラストの有機エレクトロルミネッセンス素子に関する。
【0002】
【従来の技術】
有機エレクトロルミネッセンス(EL)素子は、陽極より注入された正孔と陰極より注入された電子の再結合により生成した励起子からの光の放出を利用した自発光素子である。
【0003】
そして、有機エレクトロルミネッセンス素子は、数Vの低電圧で数千cd/m2以上の高輝度の面発光が可能であり、また発光層等の有機化合物等を適切に選択することにより、青色から赤色までの任意の波長の発光が可能であるという特徴を有している。さらに、有機エレクトロルミネッセンス素子は、自発光素子であるため視野角が広く、μs以下の高速応答性が可能であることから、液晶ディスプレイやプラズマディスプレイに変わりうるディスプレイとして、近年活発な研究開発が行われている。
【0004】
図4は従来の有機エレクトロルミネッセンス素子の断面構造を示したものである。この有機エレクトロルミネッセンス素子では、ガラス基板210上に陽極120、正孔注入層140、発光層110、電子注入層150、陽極130の順に素子が設けられている。
【0005】
この有機エレクトロルミネッセンス素子においては、通常、陰極120、陽極130の一方がITO等の透明電極からなり、他方が反射特性を有する金属電極からなっている。金属電極は背面電極として用いられ、透明電極方向と反対方向に出射した光はこの金属電極により反射され、前方に放射されるため素子の輝度が向上するという利点がある。しかし、この金属電極は外部から素子に入射した光320も反射するため、非表示(非発光)であるべき画素から入射外部光による反射が生じ、表示のコントラストが低下するという問題がある。特に屋外等明るい環境下で使用する携帯用のディスプレイにおいてはこのような外部光の反射が問題になる。
【0006】
このような外部からの入射光の反射による特性の低下を抑えるために、基板前面に偏光層や円偏向板230を設ける技術が開示されている(特開平7−142170号公報、特開平8−321381号公報)(図5参照)。特に、円偏光板を使用した場合には、外部入射光が金属背面電極で反射する際に円偏光の回転方向が逆になるために、効率よく外部入射光の反射を抑えることができ、不要な反射のない高コントラストの有機エレクトロルミネッセンス素子が得られる。
【0007】
【発明が解決しようとする課題】
しかしながら、上記技術には以下のような問題がある。有機エレクトロルミネッセンス素子における発光層からの発光は一般に非偏光であるため、外部反射光を取り除くために円偏光板等の偏光板を使用した場合は、発光の約半分が偏光板により吸収されるため、外部への発光の取り出しが半分以下まで低下するという問題がある。
【0008】
この点を改善する技術として、円偏光を発光させる素子として、分子内対称性を持たないキラル化合物を発光層等に含有させた有機エレクトロルミネッセンス素子(特開2000−195673号公報)、不斉化合物誘導体を発光層等に含有させた有機エレクトロルミネッセンス素子(特開2001−167882号公報)が開示されている。しかし、優れた発光特性等と不斉構造等を併せ持つ化合物等は限定され、また、そのような不斉構造を有する複雑な化合物の合成は困難である。さらに、これらの有機エレクトロルミネッセンス素子においては不斉化合物等がランダムに存在するため、得られる円偏光特性も十分ではないという問題がある。
【0009】
本発明はこれらの課題を解決するためになされたものであり、外部光の反射を防止し有機エレクトロルミネッセンス素子のコントラスト等を改善するために円偏光板等を用いた場合にも、発光層からの発光が円偏光板等によりカットされることがなく、光利用効率の改善された高輝度、高コントラストで、しかも使用できる材料の選択範囲が広いため、製造が容易であり各色を発光する素子の作製が容易な有機エレクトロルミネッセンス素子を提供することを目的とする。
【0010】
【課題を解決するための手段】
本発明の上記目的は、陽極と、陰極と、該陽極と該陰極間に挟持される発光層を少なくとも有する有機エレクトロルミネッセンス素子において、該発光層がねじれ構造を有していることを特徴とする有機エレクトロルミネッセンス素子により達成することができる。
【0011】
また、本発明の上記目的は、ねじれ構造を有する発光層が発光性ドーパント分子を分散したことを特徴とする有機エレクトロルミネッセンス素子により達成することができる。
【0012】
また、本発明の上記目的は、陽極と陰極間に少なくとも正孔輸送層、発光層または電子輸送層を有する有機エレクトロルミネッセンス素子において、正孔輸送層または電子輸送層がねじれ構造を有することを特徴とする有機エレクトロルミネッセンス素子により達成することができる。
【0013】
また、本発明の上記目的は、上記有機エレクトロルミネッセンス素子において、陽極または陰極の少なくとも一方の外側に円偏光板を設けることにより達成することができる。
【0014】
より具体的には、請求項1に記載の発明は、陽極と、陰極と、該陽極と該陰極間に挟持される少なくとも発光層を有する有機エレクトロルミネッセンス素子において、該発光層がねじれ構造を有していることを特徴とする。
【0015】
また、請求項2に記載の発明は、請求項1記載の構成に加え、前記ねじれ構造を有する発光層が発光性ドーパント分子を分散したものであることを特徴とする。
【0016】
さらに、請求項3に記載の発明は、請求項1又は請求項2記載の構成に加え、
前記発光層がねじれ構造を有する液晶性材料であることを特徴とする。
【0017】
また、請求項4に記載の発明は、陽極と陰極間に少なくとも正孔輸送層、発光層を有する有機エレクトロルミネッセンス素子において、前記正孔輸送層がねじれ構造を有することを特徴とする。
【0018】
さらに、請求項5に記載の発明は、陽極と陰極間に少なくとも発光層、電子輸送層を有する有機エレクトロルミネッセンス素子において、前記電子輸送層がねじれ構造を有することを特徴とする。
【0019】
また、請求項6に記載の発明は、請求項1から請求項5のいずれかに記載の構成に加え、前記発光層が円偏光または楕円偏光を発光することを特徴とする素子
。
【0020】
さらに、請求項7に記載の発明は、請求項1から請求項6のいずれかに記載の構成に加え、陽極または陰極の少なくとも一方の外側に円偏光板を設けたことを特徴とする。
【0021】
また、請求項8に記載の発明は、請求項7記載の構成に加え、円偏光板が直線偏光板と1/4波長板を組み合わせたものであることを特徴とする。
【0022】
【発明の実施の形態】
本発明の上記目的、特徴および利点を明確にすべく、添付した図面を参照しながら、本発明の実施の形態を以下に説明する。
【0023】
図1は、本願発明の有機エレクトロルミネッセンス素子の1例を示す図である。この素子においては、ガラス基板21上に陽極12、発光層11、陰極13の順に素子が設けられており、発光層11がねじれ構造を有する構造となっていることを特徴としており、このようなねじれ構造を有する構造により、発光層11からの発光が円偏向となる。発光が円偏光であることから、ガラス基板21の前方(光の照射方向)に外光32の反射防止のために円偏光板23を設けた場合においても、円偏光板23による発光強度の低下がない。また、図1では、外光32が円偏光板23及びガラス基板21に向かう様子と発光層11から出射光31が外へ向かう様子を矢印で示してある。
【0024】
発光層11がねじれ構造を有する本発明の有機エレクトロルミネッセンス素子において円偏光が得られる理由は明らかでないが、コレステリック液晶における選択反射と同様に発光層11のねじれ構造により左右一方向の円偏光についての光の伝播モードが制限されるため、一方の円偏光のみが発光することが考えられる。または、発光分子がねじれ構造を有し配列しているため規則的に並んだこれらの分子が協調的に作用し、特定方向の円偏光が発光するものと説明される。
【0025】
図2では、ガラス基板21、22の間に陽極12、発光層11、陰極13の素子が設けられ、ガラス基板21の前方に外光32の反射防止のための円偏光板23が設けられる構成が採られている。また、図3では、ガラス基板21上に陽極12、正孔注入層14、発光層11、陰極13の順に素子が設けられ、ガラス基板21の前方に外光32の反射防止のための円偏光板23が設けられる構成が採られている。また、図2、図3では、外光32が円偏光板23及びガラス基板21に向かう様子と発光層11から出射光31が外へ向かう様子を矢印で示してある。
【0026】
本発明の有機エレクトロルミネッセンス素子においては、陽極12と陰極13間に発光層11以外の層、すなわち正孔注入層14、正孔輸送層、電子輸送層、電子注入層を有する層がある場合において、これらの層のいずれかが、ねじれ構造を有する場合においても、いずれかの円偏光成分の多い発光が得られる(図2、図3)。この場合において円偏光が発生する理由についても明確ではないが、これらの層のねじれ構造により発光層11からの発光について左右一方の円偏光についての光の伝播モードが制限されるため、一方の円偏光が多量に発光するものと考えられる。
【0027】
さらに、円偏光を発光するねじれ構造を有する有機エレクトロルミネッセンス素子に円偏向板23を組み合わせることにより、発光層11から発生する円偏光は円偏光板23で吸収されないため、高効率の外部発光素子が得られ、一方入射外部光は円偏光板23により遮断されるため、高コントラストの有機エレクトロルミネッセンス素子が得られる。
【0028】
なお、有機EL素子の素子構造としては、陽極12と陰極13に発光層11のみが挟持される場合のほか、正孔輸送層、正孔注入層、発光層、電子輸送性、電子注入層のいずれかまたはすべてを含むものでもよく、また、いずれかの層が複数層からなっているものでもよい。
【0029】
本発明の有機エレクトロルミネッセンス素子の構成要素となるねじれ構造とは、たとえば発光層11を形成する分子が分子の集合体として分子オーダーでねじれ構造を有している場合を挙げることができる。このようなねじれ構造の具体的例として、z方向に対して一定の割合でねじれている「らせん」構造をあげることができ、コレステリック特性を有する液晶材料、ねじれ構造を有さない液晶材料にカイラル材を添加してねじれ構造を付加したもの等をあげることができる。
【0030】
本発明の有機エレクトロルミネッセンス素子に使用できる液晶材料として低分子の液晶材料を使用することができる。低分子の液晶材料の場合には、液晶相を示す領域で素子を使用するのが一般的であるが、液晶相を示す温度領域から、急冷して液晶相を固定し、使用することも可能である。
【0031】
低分子の液晶材料は一般に流動性があるため、低分子の液晶材料を用いて有機エレクトロルミネッセンス素子を作製する場合には、図3のように液晶材料を2枚の基板間に保持する等の処理が必要となる。これに対して、一枚の基板上に発光層11を作製する方法として高分子の液晶材料を使用することができる。高分子の液晶材料を使用する場合には、発光層11等が固体層になるため発光層11等自体が自己保持性を有し、一枚の基板上に作製することができる。
【0032】
高分子の液晶材料としては、アゾメチン系、アゾ系、エステル系、スチルベン系、ビフェニル系、ターフェニル系、トラン系、シクロヘキサン系、ピリミジン系、フルオレン系等のメソゲン基(剛直基)を有する液晶性ポリマー(液晶性高分子)をあげることができる。これらのメソゲン基は、ポリマーの主鎖に存在しても良いし、側鎖に存在してもよい。
【0033】
また、高分子の液晶材料は、反応基をもつ低分子液晶材料を紫外光等で反応させて高分子とすることもできる。とくに反応基をもつ低分子液晶材料あらかじめねじれ構造となるように配列させた状態で反応させてねじれ構造を固定化することができる。
【0034】
なお、この場合には反応を起しやすくするためにセトフェノン系、ベンゾイン系、ベンゾフェノン系、チオキサンソン系、カンファーキノン、5,7−ヨード−3−ブトキシ−6−フルオレン、ジエトキシアセトフェノン、2−ヒドロキシ−2−メチル−1−フェニルプロパン−1−オン、ベンゾインメチルエーテル、ベンゾインエチルエーテル、4−フェニルベンゾフェノン、2−クロロチオキサンソン、2−メチルチオキサンソン、3,3’,4,4’−テトラ−(t−ブチルパーオキシカルボニル)ベンゾフェノン等およびこれらの化合物の誘導体等の光反応開始剤を添加することができる。
【0035】
また、有機エレクトロルミネッセンス素子における発光層等は、正孔や電子が移動する媒体でもあるため、高い正孔移動度や電子移動度を有する材料や、正孔と電子の両方を移動する両性型の材料も望ましい。このような材料として、「液晶性有機半導体」と呼ばれる2−(4’−オクチルフェニル)−6−ドデシルオキシナフタレン、2−(4’−ヘプチルオキシフェニル)−6−ドデシルチオベンゾチアゾール等の材料も望ましい。
【0036】
本発明の有機エレクトロルミネッセンス素子におけるねじれ構造には必ずしも液晶性材料が必要ではなく、たとえば基板に直線偏光を照射しながら蒸着時にことにより分子の配向を制御することができるが、この照射直線偏光の偏光面を回転させながら蒸着を行うことにより、ねじれ構造を有する発光層等各種の層を作製することができる。このように直線偏光を照射しながら分子の配向を制御する場合には、1、4−ビス(2−メチルスチリル)ベンゼン、1、4−ビス(エチニルスチリル)ベンゼン等のシス−トランス転移等光異性化を起こす材料を使用することが特に望ましい。
【0037】
発光層11のほか、正孔輸送層、正孔注入層、電子輸送性、電子注入層のねじれ構造を有する層に必要とされる厚みは、発光層11から発光する光の波長と関連しており、発光波長の数分の一程度あるいはそれ以上であることが望ましい。発光波長よりも著しく薄い場合、たとえば10nm以下の場合には、十分な円偏光特性は得られないと考えられるが、それ以上であれば本発明の効果が得られることが予想される。
【0038】
本発明の有機エレクトロルミネッセンス素子における発光層11としては、単一化合物からなるものでもよいし、複合物、たとえばキャリア輸送性材料中に発光性ドーパントを含むものでもよい。
【0039】
発光層11に使用できる単一化合物としては、アルミキノリノール錯体、ガリウムキノリノール錯体等の金属キノリノール錯体、ジアリーレン化合物、アントラセン、ピレン、ペリレン、ルブレン等の低分子化合物、高分子化合物としてはパラフェニレンビニレン、ポリチオフェン、ポリアセチレン等がある。
【0040】
また、発光層11に発光性ドーパントを含む場合の発光性のドーパントとしては、ルブレン、キナクリドン、ピレン、クマリン−6、BTX、DCM、PtOEP等を挙げることができる。とくに発光層11にねじれ構造を持たせる場合には、液晶材料等でねじれ構造を持たせ、これらのドーパントにより発光機能を持たせる等の機能分離型が可能であり、本発明の有機エレクトロルミネッセンス素子においては望ましい。
【0041】
また、発光層11に使用する材料としてはこれら蛍光性材料に限定されるものではなく、Eu錯体、Pt錯体、Ir錯体等の燐光性材料を挙げることができる。
【0042】
さらに、本発明の有機エレクトロルミネッセンス素子における正孔注入材料、正孔輸送材料としては、正孔移動度の高いものが望ましい。正孔注入材料、正孔輸送材料に使用可能な材料として、TPD、α−NPD等のジアミン系化合物、銅フタロシアニン等の金属フタロシアニン等の低分子材料、ポリビニルカルバゾール等の高分子材料を挙げることができる。また、ねじれ構造をもたせる場合には、2−(4’−オクチルフェニル)−6−ドデシルオキシナフタレン、2−(4’−ヘプチルオキシフェニル)−6−ドデシルチオベンゾチアゾール等の液晶性有機半導体も望ましい。
【0043】
また、本発明の有機エレクトロルミネッセンス素子における電子注入材料、電子輸送材料としては、電子移動度の高いものが望ましい。電子注入材料、電子輸送材料に使用可能な材料として、アルミキノリノール錯体、ガリウムキノリノール錯体等の金属キノリノール錯体、オキサジアゾール、トリフェニルメタン等を挙げることができる。また、ねじれ構造をもたせる場合には、2−(4’−オクチルフェニル)−6−ドデシルオキシナフタレン、2−(4’−ヘプチルオキシフェニル)−6−ドデシルチオベンゾチアゾール等の液晶性有機半導体も望ましい。
【0044】
本発明の有機エレクトロルミネッセンス素子における陽極13はホールを注入するために設けられ、一般に仕事関数の大きい金属等が使用される。このような金属として、銀、金等の貴金属を挙げることができる。また、透明電極としては、インジウムスズ酸化物(ITO)、インジウム亜鉛酸化物(InZnO)等を挙げることができる。
【0045】
本発明の有機エレクトロルミネッセンス素子における陰極12は電子を注入するために使用され、一般に仕事関数の小さな金属やこのような金属を含む合金が使用される。このような金属としてアルカリ金属やアルカリ度類金属を挙げることができる。また仕事関数の大きな金属で上層を設けることにより信頼性を改善することが行われる。陰極12の具体例としては、マグネシウム等のアルカリ土類金属、マグネシウム等のアルカリ土類金属と銀等の貴金属の合金、リチウム等のアルカリ金属とアルミニウムの合金、リチウムの上にアルミニウムを積層した構造等を上げることができる。また、フッ化リチウムの層の上にアルミの層を設ける構造を挙げることができる。
【0046】
また、本発明の有機エレクトロルミネッセンス素子における陽極13、陰極12は、金属、無機材料には限定されず、導電性高分子等の有機材料を使用することもできる。
【0047】
また、本発明の有機エレクトロルミネッセンス素子においては基板表面または上記電極の表面に液晶材料を配向させるための配向膜を設けることもできる。この場合、配向膜はひとつの基板上にのみ使用されていてもよいし、複数の基板上に使用されていてもよい。このような配向膜として、ポリイミド等の高分子からなる配向膜をあげることができる。
【0048】
本発明にいう円偏光とは光の電場ベクトルの軌跡が円となるものをいうが、その軌跡が完全な円である必要はない。非偏光、直線偏光成分が完全に除かれない場合には円がややひずみ楕円偏光となる。したがって、本発明の円偏光は厳密な円偏光には限定されず、楕円偏光等も含まれる。この場合、円偏光の程度が多いものほど円偏光板で除かれることが少なく望ましいが、その程度が小さい場合でも、通常の非偏光発光に比較し光の利用効率は改善され望ましい。
【0049】
本発明の有機エレクトロルミネッセンス素子に使用する円偏向層としては、右または左の一方の偏光のみを透過する層をいい、円偏光層のみを設けた円偏光板23を外付けすることもできる。
【0050】
このような円偏光板23としてたとえば直線偏光板に4分の1波長板が45度方向となるように積層(組み合わせ)したものを挙げることができる。また複数の波長板を積層することで、波長分散を抑えた円偏光板であれば、広範囲の波長領域の反射光等を制御することができ、さらに望ましい。
【0051】
【実施例】
次に、本願発明の有機エレクトロルミネッセンス素子を実施例を用いて詳細に説明するが、本発明は以下の実施例に限定されるものではなく、本発明の要旨を逸脱しない範囲で種々の変形、変更が可能である。
【0052】
(実施例1)
ガラス基板上にITOをスパッタリングにより製膜し、レジストを用いたエッチング工程を通して電極形状に残した。成膜したITOのシート抵抗は20Ω/□であった。ITOをスパッタリングにより成膜したガラス基板上にポリビニルカルバゾールのトルエン溶液をスピンコート塗布、乾燥させてポリビニルカルバゾールの薄膜を作製した。ポリビニルカルバゾール薄膜の膜厚は50nmであった。ポリビニルカルバゾール膜をラビングし、配向膜とした。コレステリックジアクリレート1とネマティックアクリレート2を65対35wt%割合で混合し、開始剤としてイルガキュア1wt%、発光材ドーパントとしてクマリン6(3−(2−ベンゾチアゾイル)−7−ジエチルアミノ−クマリン)2wt%を加えた。コレステリックジアクリレート1とネマティックアクリレート2の混合比は、液晶の屈折率が約1.5であることを考慮してねじれピッチが0.33μmとなるように決定した。なお、コレステリックジアクリレート1とネマティックアクリレート2は常法に従って合成した(リキッドクリスタルズ(Liquid Crystals) 第18巻No.2、319ページ(1995年)。
【0053】
コレステリックジアクリレート1の化学式を以下に示す。
【0054】
【化1】
【0055】
つぎに、ネマティックアクリレート2の化学式を以下に示す。
【0056】
【化2】
【0057】
上記アクリレート混合物を液晶相を示す温度まで加熱した後、過熱した基板上に塗布し、365nmに主強度を有する紫外線を照射し反応させた。これにより液晶性を有し、ねじれ構造(らせん構造)を有する高分子薄膜が得られた。得られた薄膜の厚さは、約1.0μmであった。高分子液晶層を設けた基板を十分乾燥した後、真空蒸着機に入れ、電極(陰極)形状のマスクを通してマグネシウムと銀を共蒸着させ電極を作製した。
【0058】
得られた素子のITO電極を陽極、マグネシウム:銀からなる電極を陰極として直流電圧を印加した。20Vの直流電圧を印加したところ、12,000cd/m2の緑色の発光が得られた。波長分布を測定すると約500nmにピークを持つ発光であった。
【0059】
素子からの発光を、輝度計に1/4波長板と直線偏光板を組み合わせた発光の円偏光特性を評価できる装置により評価した。円偏光特性を評価したところ、右円偏光成分が左円偏光成分の約10倍含まれていた。
【0060】
作製した素子の前面に円偏光板(1/4波長板と直線偏光板を組み合わせたもの)を設けたところ、円偏光板を通過することによる透過率の低下は約10%であった。素子に外部から外光を入射させてみたところ、反射光はほとんど観察されなかった。
【0061】
(実施例2)
ガラス基板上にITOをスパッタリングにより製膜し、レジストを用いたエッチング工程を通して電極形状に残した。成膜したITOのシート抵抗は30Ω/□であった。ITOをスパッタリングによって成膜したガラス基板上にポリイミド溶液を塗布、乾燥させてポリイミドの配向膜を作製した。ポリイミド膜の膜厚は20nmであった。一方の基板上の配向膜をラビング配向させ、2枚の基板を組み合わせてセルを作製した。スペーサーを用いてセル厚は2μmに調整した。高速な両極性のキャリア輸送特性を有する液晶材料である2−(4’−オクチルフェニル)−6−ドデシルオキシナフタレンに発光材として2mol%のクマリン6 (3−(2−ベンゾチアゾイル)−7−ジエチルアミノ−クマリン)を添加し、さらにカイラル材S811(メルク製)を添加した。カイラル材S811(メルク製)は液晶の屈折率が約1.5であることを考慮してねじれピッチが0.33μmになる量を添加した。当該液晶溶液をセルに注入し、液晶相を示す温度下で評価した。
【0062】
得られた素子の一方の電極を陽極、他方を陰極として直流電圧を印加した。50Vの直流電圧を印加したところ、4,000cd/m2の緑色の発光が得られた。波長分布を測定すると約500nmにピークを持つ発光であった。
【0063】
実施例1と同様、素子からの発光を円偏光特性を評価できる装置により評価したところ、右円偏光成分が左円偏光成分の約12倍含まれていた。
【0064】
作製した素子の前面に円偏光板(1/4波長板と直線偏光板を組み合わせたもの)を設けたところ、円偏光板を通過することによる透過率の低下は約10%であった。
【0065】
(実施例3)
一方のガラス基板上にITOをスパッタリングにより製膜し、レジストを用いたエッチング工程を通して電極形状に残した。成膜したITOのシート抵抗は30Ω/□であった。他方のガラス基板上にマグネシウムと銀からなる蒸着層(200nm)を成膜した。ITOをスパッタリングによって成膜したガラス基板上にポリイミド溶液を塗布、乾燥させてポリイミドの配向膜を製膜した。ポリイミド膜の膜厚は20nmであった。この配向膜をラビング処理し、マグネシウムと銀を蒸着した基板と組み合わせてセルを作製した。スペーサーを用いてセル厚は2μmに調整した。ネマティック液晶を注入した。ネマティック液晶E−7(メルク製)に2mol%クマリン6およびカイラル材S1011(メルク製)を加えた液晶溶液を真空下でセルに注入した。カイラル材の添加量は、液晶のねじれピッチが0.33μmになるよう、約9wt%添加した。
【0066】
得られた素子のITO電極を陽極、マグネシウム:銀からなる電極を陰極として直流電圧を印加した。30Vの直流電圧を印加したところ、10000cd/m2の緑色の発光が得られた。波長分布を測定すると約500nmにピークを持つ発光ピークであった。
【0067】
実施例1と同様、素子からの発光を円偏光特性を評価できる装置により評価したところ、右円偏光成分が左円偏光成分の約10倍含まれていた。
【0068】
作製した素子の前面に円偏光板(1/4波長板と直線偏光板を組み合わせたもの)を設けたところ、円偏光板を通過することによる透過率の低下は約10%であった。
【0069】
(実施例4)
実施例1と同様に、ガラス基板上にITOをスパッタリングにより製膜した。ITOをスパッタリングにより成膜したガラス基板上にポリビニルカルバゾールのトルエン溶液をスピンコート塗布、乾燥させてポリビニルカルバゾールの薄膜を作製し、ラビングし配向膜とした。膜厚は30nmであった。コレステリックジアクリレート1とネマティックアクリレート2を65対35wt%割合で混合し、開始剤としてイルガキュア1wt%を加えたアクリレート混合物を液晶相を示す温度まで加熱した後、過熱した基板上に塗布し、365nmに主強度を有する紫外線を照射し反応させた。これにより液晶性を有し、ねじれ構造(らせん構造)を有する高分子薄膜が得られた。得られた薄膜の厚さは、約1.0μmであった。高分子液晶層を設けた基板を十分乾燥した後、真空蒸着機に入れ、発光層11としてアルミキノリノール錯体(Alq3)を蒸着後、電極(陰極)形状のマスクを通してマグネシウムと銀を共蒸着させ電極を作製した。
【0070】
得られた素子のITO電極を陽極、マグネシウム:銀からなる電極を陰極として直流電圧を印加した。30Vの直流電圧を印加したところ、10,000cd/m2の緑色の発光が得られた。
【0071】
得られた素子からの発光を、実施例1と同様な装置で円偏光特性を評価したところ、右円偏光成分が左円偏光成分の約8倍含まれていた。作製した素子の前面に円偏光板(1/4波長板と直線偏光板を組み合わせたもの)を設けたところ、円偏光板を通過することによる透過率の低下は約15%であった。
【0072】
(比較例1)
実施例1においてコレステリックジアクリレート1とネマティックアクリレート2の混合比率を0対100wt%(ネマティックアクリレート2のみ)とした以外は実施例1と同様に素子を作製した。
【0073】
得られた素子のITO電極を陽極、マグネシウム:銀からなる電極を陰極として直流電圧を印加した。30Vの直流電圧を印加したところ、11,000cd/m2の緑色の発光が得られた。波長分布を測定すると約500nmにピークを持つ発光であった。
【0074】
得られた素子からの発光を、実施例1と同様な装置で円偏光特性を評価したところ、右円偏光成分が左円偏光成分がほぼ同量含まれていた。作製した素子の前面に円偏光板(1/4波長板と直線偏光板を組み合わせたもの)を設けたところ、円偏光板を通過することによる透過率の低下は約60%であった。
【0075】
【発明の効果】
以上説明したように、本発明によれば自発光型の有機エレクトロルミネッセンス素子に関し、特に発効効率が高く、高輝度、高コントラストの有機エレクトロルミネッセンス素子を提供することができる。すなわち、本発明の有機エレクトロルミネッセンス素子においては、外部光の反射を防止し、コントラスト等を改善するために円偏光板等を用いた場合にも、発光層からの発光が円偏光板等によりカットされることがなく、光利用効率の改善された高輝度、高コントラストの有機エレクトロルミネッセンス素子を提供することができる。また、使用できる材料の選択範囲が広いため、製造が容易であり各色を発光する素子の作製が容易な有機エレクトロルミネッセンス素子を提供することができる。
【図面の簡単な説明】
【図1】本発明の有機エレクトロルミネッセンス素子の断面図である。
【図2】本発明の他の有機エレクトロルミネッセンス素子の断面図である。
【図3】本発明の他の有機エレクトロルミネッセンス素子の断面図である。
【図4】従来の有機エレクトロルミネッセンス素子の断面図である。
【図5】従来の有機エレクトロルミネッセンス素子の断面図である。
【符号の説明】
11 発光層
12 陰極
13 陽極
14 正孔注入層
21、22 ガラス基板
23 円偏光板
31 出射光
32 外光
Claims (5)
- 陽極と、陰極と、該陽極と該陰極間に挟持される少なくとも発光層を有する有機エレクトロルミネッセンス素子において、前記発光層を形成する少なくとも一つの化合物の分子が分子の集合体としてねじれ構造を有し、前記ねじれ構造は基板に直線偏光を照射しながら前記化合物を蒸着することにより分子の配向を制御したものであって、照射直線偏光の偏光面を回転させながら蒸着を行なうことにより形成され、
前記化合物は1、4−ビス(2−メチルスチリル)ベンゼン又は1、4−ビス(エチニルスチリル)ベンゼンであることを特徴とする有機エレクトロルミネッセンス素子。 - 前記ねじれ構造を有する発光層が発光性ドーパント分子を分散したものであることを特徴とする請求項1に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
- 前記発光層が円偏光または楕円偏光を発光することを特徴とする請求項1又は2に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
- 陽極または陰極の少なくとも一方の外側に円偏光板を設けたことを特徴とする請求項1から請求項3のいずれかに記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
- 円偏光板が直線偏光板と1/4波長板を組み合わせたものであることを特徴とする請求項4記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2001362683A JP4316832B2 (ja) | 2001-11-28 | 2001-11-28 | 有機エレクトロルミネッセンス素子 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2001362683A JP4316832B2 (ja) | 2001-11-28 | 2001-11-28 | 有機エレクトロルミネッセンス素子 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2003163087A JP2003163087A (ja) | 2003-06-06 |
JP4316832B2 true JP4316832B2 (ja) | 2009-08-19 |
Family
ID=19173143
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2001362683A Expired - Lifetime JP4316832B2 (ja) | 2001-11-28 | 2001-11-28 | 有機エレクトロルミネッセンス素子 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP4316832B2 (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US11038152B2 (en) | 2018-11-20 | 2021-06-15 | Lg Display Co., Ltd. | Organic light-emission device |
Families Citing this family (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP4193710B2 (ja) * | 2004-01-28 | 2008-12-10 | セイコーエプソン株式会社 | 有機エレクトロルミネッセンス装置及び電子機器 |
CN102804443B (zh) | 2009-06-12 | 2015-03-25 | 松下电器产业株式会社 | 有机el薄膜用墨液组合物以及有机el元件 |
WO2015118650A1 (ja) * | 2014-02-07 | 2015-08-13 | 株式会社日立製作所 | 有機発光素子、光源装置、塗液および有機発光素子の製造方法 |
JP2017152257A (ja) | 2016-02-25 | 2017-08-31 | 株式会社ジャパンディスプレイ | 表示装置 |
KR101901518B1 (ko) * | 2017-05-23 | 2018-11-02 | 한양대학교 산학협력단 | 발광체 및 그를 포함하는 디스플레이 |
KR102051750B1 (ko) * | 2017-06-16 | 2019-12-04 | 한양대학교 산학협력단 | 회전 편광 발광장치 및 그 제조방법 |
CN110663121B (zh) | 2017-05-23 | 2023-03-28 | 汉阳大学校产学协力团 | 旋转偏振发光体及旋转偏振发光装置及其制造方法 |
WO2018216995A1 (ko) * | 2017-05-23 | 2018-11-29 | 한양대학교 산학협력단 | 회전 편광 발광체 및 회전 편광 발광장치 및 그 제조방법 |
KR101953973B1 (ko) * | 2017-06-14 | 2019-03-04 | 조사라 | 광학 소자 및 이를 구비하는 유기전계발광 표시장치 |
KR102318515B1 (ko) * | 2017-06-16 | 2021-10-28 | 한양대학교 산학협력단 | 디스플레이 |
KR102100017B1 (ko) * | 2017-12-21 | 2020-04-10 | 한양대학교 산학협력단 | 발광 소자 및 그 제조 방법 |
KR102308977B1 (ko) * | 2020-03-26 | 2021-10-06 | 한양대학교 산학협력단 | 광 소자 및 그 제조 방법 |
FR3118302B1 (fr) * | 2020-12-22 | 2023-11-10 | Commissariat Energie Atomique | Dispositif électroluminescent |
Family Cites Families (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE69613093T2 (de) * | 1995-08-21 | 2001-11-22 | Koninkl Philips Electronics Nv | Elektrolumineszente vorrichtung |
GB2344691A (en) * | 1998-12-12 | 2000-06-14 | Sharp Kk | An electroluminescent device |
JP2000195673A (ja) * | 1998-12-25 | 2000-07-14 | Sanyo Electric Co Ltd | 有機エレクトロルミネッセント素子及び発光素子 |
JP2001167882A (ja) * | 1999-12-13 | 2001-06-22 | Toyota Central Res & Dev Lab Inc | 有機電界発光素子 |
JP2002151251A (ja) * | 2000-11-09 | 2002-05-24 | Sharp Corp | 発光素子 |
-
2001
- 2001-11-28 JP JP2001362683A patent/JP4316832B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US11038152B2 (en) | 2018-11-20 | 2021-06-15 | Lg Display Co., Ltd. | Organic light-emission device |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2003163087A (ja) | 2003-06-06 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
TW541852B (en) | Method for patterning oriented materials for organic electronic displays and devices | |
JP4466160B2 (ja) | 有機el素子及び有機elディスプレイ | |
JP3852509B2 (ja) | 電界発光素子及びその製造方法 | |
JP4316832B2 (ja) | 有機エレクトロルミネッセンス素子 | |
US8076842B2 (en) | Multilayer polymer light-emitting diodes for solid state lighting applications | |
JP5149497B2 (ja) | 有機発光素子 | |
JP2005108556A (ja) | 有機el素子及び有機elディスプレイ | |
KR20120016028A (ko) | 유기 발광 소자 및 이의 제조 방법 | |
TW201022375A (en) | Color conversion film using polymeric dye, and multicolor light emitting organic el device | |
Bradley et al. | Polymer light emission: control of properties through chemical structure and morphology | |
JP2001291591A (ja) | 有機電界発光素子及び発光装置 | |
US6395411B1 (en) | Display device adopting light-emitting compound as color-developing substance | |
JP2001244080A (ja) | 有機エレクトロルミネッセンス素子 | |
JP3779625B2 (ja) | 発光素子 | |
JP2000091077A (ja) | 有機電界発光素子 | |
KR100547056B1 (ko) | 전계발광소자 | |
JP2005093135A (ja) | 有機el素子及び有機elディスプレイ | |
JP2004303483A (ja) | 有機el素子及び有機elディスプレイ | |
JP4385503B2 (ja) | 有機電界発光素子 | |
JP2005005226A (ja) | 有機電界発光素子 | |
JP4210872B2 (ja) | 電界発光素子及びその製造方法 | |
JP4317476B2 (ja) | 有機el素子及び有機elディスプレイ | |
JP2009205929A (ja) | フルカラー有機elディスプレイパネル | |
JP2005317440A (ja) | 有機エレクトロルミネッセンス素子、及びその製造方法、並びに電子機器 | |
JP4018783B2 (ja) | 有機エレクトロルミネッセンス素子 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A821 Effective date: 20040316 |
|
A711 | Notification of change in applicant |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A711 Effective date: 20040316 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A821 Effective date: 20040702 |
|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20040702 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20070731 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20071029 |
|
A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20080617 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20080916 |
|
A911 | Transfer to examiner for re-examination before appeal (zenchi) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A911 Effective date: 20081113 |
|
A711 | Notification of change in applicant |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A712 Effective date: 20081208 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20090225 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20090421 |
|
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20090521 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 Ref document number: 4316832 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120529 Year of fee payment: 3 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120529 Year of fee payment: 3 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130529 Year of fee payment: 4 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130529 Year of fee payment: 4 |
|
S111 | Request for change of ownership or part of ownership |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313111 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130529 Year of fee payment: 4 |
|
R350 | Written notification of registration of transfer |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
EXPY | Cancellation because of completion of term |