JP4287556B2

JP4287556B2 - 洗浄剤組成物

Info

Publication number: JP4287556B2
Application number: JP29230099A
Authority: JP
Inventors: 千賀子松本; 恵子長谷部; 浩史園原
Original assignee: Kao Corp
Current assignee: Kao Corp
Priority date: 1999-10-14
Filing date: 1999-10-14
Publication date: 2009-07-01
Anticipated expiration: 2019-10-14
Also published as: JP2001114667A

Description

【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、肌に対して低刺激であり、良好な泡立ちで、しかもすすぎ後のしっとり感及び低温安定性に優れた洗浄剤組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術】
アシルタウリン系界面活性剤は、肌に対して低刺激な活性剤として知られているが、起泡性にとぼしいため、洗浄剤組成物に用いる場合には、硫酸塩型界面活性剤、ベタイン型界面活性剤、脂肪酸石鹸等を併用する必要があった。併用する界面活性剤量が多くなれば起泡性は良好になるものの、アシルタウリン系界面活性剤本来の低刺激という特徴が生かされなくなる。また、アシルタウリン系界面活性剤は低温安定性に劣るという問題もあった。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】
本発明の目的は、肌に対して刺激が少なく、良好な泡立ちで、低温安定性に優れた洗浄剤組成物を提供することにある。
【０００４】
【課題を解決するための手段】
本発明者らは、特定のアシルタウリン系界面活性剤と特定のグリセリルエーテルを組み合わせて用いれば、肌に対して低刺激であり、良好な泡立ちで、しかもすすぎ後のしっとり感及び低温安定性に優れた洗浄剤組成物が得られることを見出した。
【０００５】
本発明は、（Ａ）一般式（１）
【０００６】
【化２】

【０００７】
（式中、Ｒ¹は炭素数７〜１９のアルキル基、ヒドロキシアルキル基又はアルケニル基を示し、Ｒ²は水素原子又は炭素数１〜３のアルキル基を示し、Ｍは水素原子、アルカリ金属、アルカリ土類金属、アンモニウム又はアルカノールアンモニウムを示す）
で表わされるアシルタウリン系界面活性剤、及び
（Ｂ）炭素数４〜１２のアルキル基又はアルケニル基を有するグリセリルエーテル
を含有する洗浄剤組成物を提供するものである。
【０００８】
【発明の実施の形態】
本発明で用いる成分（Ａ）のアシルタウリン系界面活性剤は、前記一般式（１）で表わされるものであり、式中、Ｒ¹としては炭素数９〜１７のアルキル基が好ましく、炭素数９〜１３のアルキル基が特に好ましい。Ｒ²としては、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基等が挙げられ、特にメチル基が好ましい。
また、Ｍとしては、水素原子；ナトリウム、カリウム等のアルカリ金属；カルシウム、マグネシウム等のアルカリ土類金属；アンモニウム；トリエタノールアミン等のアルカノールアンモニウムなどが挙げられ、特にアルカリ金属、水素原子、更にナトリウムが好ましい。
【０００９】
成分（Ａ）の好ましい具体例としては、Ｎ−ラウロイル−Ｎ−メチルタウリン、Ｎ−ココイル−Ｎ−メチルタウリン、Ｎ−ミリストイル−Ｎ−メチルタウリン及びこれらのアルカリ金属塩等が挙げられる。
【００１０】
成分（Ａ）は、１種以上を用いることができ、全組成中に１〜５０重量％、特に２〜３０重量％、更に３〜２０重量％配合するのが好ましい。
【００１１】
成分（Ｂ）のグリセリルエーテルは、炭素数４〜１２の直鎖又は分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基を有するもので、例えばｎ−ブチル基、イソブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ｎ−ペンチル基、イソペンチル基、ｎ−ヘキシル基、イソヘキシル基、ｎ−ヘプチル基、ｎ−オクチル基、２−エチルヘキシル基、ｎ−ノニル基、ｎ−デシル基、ｎ−ラウリル基等の炭素数４〜１２のアルキル基を有するものが好ましく、特に炭素数４〜１１、更に炭素数６〜１０、就中炭素数８のアルキル基を１又は２個、特に１個有するのが好ましい。
【００１２】
成分（Ｂ）のグリセリルエーテルは、１種以上を用いることができ、全組成中に０．１〜３０重量％、特に０．５〜１５重量％、更に１〜１０重量％配合するのが好ましい。
また、成分（Ａ）と成分（Ｂ）の配合重量比は、（Ａ）：（Ｂ）＝９９：１〜３０：７０、特に９５：５〜５０：５０、更に９０：１０〜６０：４０であるのが好ましい。
【００１３】
本発明の洗浄剤組成物には、更に通常の洗浄剤組成物に用いられる成分、例えばプロピレングリコール、グリセリン、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、ソルビトール、パンテノール等の保湿剤；カチオン性ポリマー、シリコーン化合物及びその誘導体等のコンディショニング成分；エチレングリコールステアリン酸エステル等のパール化剤；ポリオキシエチレンアルキルエーテル、アルキルポリグリコシド等のノニオン性界面活性剤；アルキルプロピルベタイン等の両性界面活性剤；成分（Ａ）以外のアニオン性界面活性剤；セチルトリメチルアンモニウム塩等のカチオン性界面活性剤；染料、顔料等の着色剤；メチルセルロース、ポリエチレングリコール、エタノール等の粘度調整剤；クエン酸、水酸化カリウム等のpH調整剤；塩化ナトリウム等の塩類、植物エキス類、防腐剤、殺菌剤、キレート剤、ビタミン剤、抗炎症剤、抗フケ剤、香料、色素、紫外線吸収剤、酸化防止剤、水などを、適宜配合できる。
【００１４】
本発明の洗浄剤組成物は、常法に従って製造でき、例えばシャンプー、全身洗浄料、洗顔料、手洗い剤等の身体用洗浄剤などの洗浄剤組成物に適用できる。
【００１５】
【発明の効果】
本発明の洗浄剤組成物は、肌に対して低刺激であり、良好な泡立ちで、しかもすすぎ後のしっとり感及び低温安定性に優れたものである。
【００１６】
【実施例】
実施例１
表１に示す組成の洗浄剤組成物を常法により製造し、起泡力、すすぎ後のしっとり感、刺激性及び低温安定性について評価した。結果を表１に併せて示す。
【００１７】
（評価方法）
（１）起泡力及びすすぎ後のしっとり感：
専門パネラー１０名により、各洗浄剤組成物１mLを手のひらにとり、水道水で手洗いを行った。このときの泡立ち及びすすぎ後のしっとり感を、以下の基準で評価した。
○；７名以上が良好と評価した。
△；５〜６名が良好と評価した。
×；４名が以下が良好と評価した。
【００１８】
（２）刺激性：
各洗浄剤組成物の５倍希釈水溶液を調整し、この水溶液１０mLを、１０名の専門パネラーの前腕に設置した直径３．５cmのガラスカップにとり、１日３０分間皮膚と接触させた。これを３日間連続して行った後、皮膚の状態を以下の基準で評価した。
○；落せつが認められるのは５名以下。
△；落せつが認められるのは６名以上であるが、紅斑は認められない。
×；６名以上に落せつ及び紅斑が認められる。
【００１９】
（３）低温安定性：
各洗浄剤組成物を−５℃で１週間保存した後の状態について、目視により、以下の基準で評価した。
○；固化せず、保存前の状態と変わらない。
△；かなり粘度は上がるが固化しない。
×；固化している。
【００２０】
【表１】

【００２１】
実施例２
以下に示す組成のシャンプーを常法により製造した。
得られたシャンプーは、肌に対して低刺激で、良好な泡立ちを有し、すすぎ後のしっとり感及び低温安定性に優れたものであった。

Claims

（Ａ）一般式（１）

（式中、Ｒ¹は炭素数７〜１９のアルキル基、ヒドロキシアルキル基又はアルケニル基を示し、Ｒ²は水素原子又は炭素数１〜３のアルキル基を示し、Ｍは水素原子、アルカリ金属、アルカリ土類金属、アンモニウム又はアルカノールアンモニウムを示す）で表わされるアシルタウリン系界面活性剤を２〜３０重量％、及び（Ｂ）炭素数８のアルキル基を有するモノグリセリルエーテルを０．５〜１５重量％含有し、成分（Ａ）と成分（Ｂ）の配合重量比が、（Ａ）：（Ｂ）＝９５：５〜５０：５０である洗浄剤組成物。