JP4275194B2 - 眼圧降下剤としてのep▲下2▼受容体作動剤 - Google Patents
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Description
本発明は、哺乳動物の眼圧を降下するため、およびそれ故、緑内障の処置に有用な、EP2受容体作動剤の用途に関する。とりわけ、(±)トランス−2−[4−(1−ヒドロキシヘキシル)フェニル]−5−オキソシクロペンタンヘプタン酸、並びにそのエステルおよび不飽和誘導体が、緑内障の処置に有効である。
発明の背景
眼圧降下剤は、多様な高眼圧症状、例えば術後およびレーザートラベクレクトミー後の高眼圧や、緑内障の処置において、並びに術前の補助薬として有用である。
緑内障は、眼圧の上昇により特徴付けられる眼疾患である。緑内障は、その病因により、原発性または続発性として分類されている。例えば、成人の原発性緑内障(先天性緑内障)は、開放隅角緑内障であるか、または急性もしくは慢性の閉塞隅角緑内障であり得る。続発性緑内障は、ブドウ膜炎、眼内腫瘍または拡大した白内障のような既存の眼疾患から生じる。
原発性緑内障の原因は、未だ解明されていない。その眼圧上昇は、房水流出遮断による。慢性開放隅角緑内障においては、前房およびその解剖学的構造は正常に見えるが、房水の排出は妨げられる。急性または慢性の閉塞隅角緑内障においては、前房が浅く、透過角が狭く、虹彩がシュレンム管の入口の小柱網を閉塞し得る。瞳孔の拡張により、虹彩根部が隅角に対して前方に押され、および瞳孔ブロックを起こして、病状を急進し得る。前房隅角の狭い眼は、種々の重篤度の急性閉塞隅角緑内障に患る素因を有する。
続発性緑内障は、後房から前房、次いでシュレンム管への房水の流れのいかなる妨害によっても起こる。前房の炎症性疾患は、膨隆虹彩における完全な虹彩後癒着を起こすことにより房水排出を妨げ得、排液路を滲出物で閉塞し得る。他の通常の原因は、眼内腫瘍、拡大した白内障、網膜中心静脈閉塞、眼の外傷、手術操作および眼内出血である。
すべての種類を考慮すると、緑内障は、40歳を超えるすべての人の約2%に起こり、視力が急速に損われるまで何年間も無症候性であり得る。手術が指示されない場合、局所用β−アドレナリン受容体拮抗剤が、従来、緑内障処置薬物として選択されている。
プロスタグランジンはかつて、有効な眼圧上昇剤であると見なされていた;しかし、過去20年間に蓄積された証拠によると、いくつかのプロスタグランジンは非常に有効な眼圧降下剤であり、緑内障の長期処置に好適であることがわかった。[例えば、スター,エム・エス(Starr,M.S.)、エクスペリメンタル・アイ・リサーチ(Exp.Eye Res.)、1971、11、第170〜177頁;ビト,エル・ゼット(Bito,L.Z.)、バイオロジカル・プロテクション・ウィズ・プロスタグランジンズ(Biological Protection with Prostagandins)、コーヘン,エム・エム(Cohen,M.M.)編、ボカ・レイトン(Boca Raton)、フロリダ、CRCプレス社(CRC Press Inc.)、1985、第231〜252頁;並びにビト,エル・ゼット、アプライド・ファーマコロジー・イン・ザ・メディカル・トリートメント・オブ・グラウコマズ(Applied Pharmacology in the Medical Treatment of Glaucomas)、ドランス,エス・エム(Drance,S.M.)およびニューフェルド,エイ・エイチ(Neufeld,A.H.)編、ニューヨーク、グルーン・アンド・ストラットン(Grune & Stratton)、1984、第477〜505頁参照。]そのようなプロスタグランジンは、PGF2α、PGF1α、PGE2、およびそれらの脂溶性エステル(例えば、1−イソプロピルエステルのようなC1−C5アルキルエステル)を包含する。
米国特許第4599353号において、ある種のプロスタグランジン、とりわけPGE2およびPGF2α並びに後者のC1−C5アルキルエステルが眼圧降下活性を有することが報告され、緑内障処置に使用することが提案された。
プロスタグランジンによる眼圧降下の詳しいメカニズムは未だわかっていないが、最近の実験結果により、ブドウ膜強膜流出の増加によるものであることが示された[ニルソン(Nilsson)ら、インベスティゲイティブ・オフサルモロジー・アンド・ビジュアル・サイエンス(Invest.Ophthalmol.Vis.Sci.)28(補遺)、284(1987)]。
PGF2αのイソプロピルエステルは、親化合物よりもはるかに大きい降圧活性を有することがわかっている。これは、角膜透過性がより高いことによると考えられる。1987年にこの化合物は、「かつて報告されたうちで最も強力な眼圧降下剤」であると文献に記載された[例えば、ビト,エル・ゼット、アーカイブズ・オブ・オフサルモロジー(Arch.Ophthalmol.)、105、1036(1987)、およびシーボルド(Siebold)ら、プロドラッグ(Prodrug)5、3(1989)参照]。
プロスタグランジンは顕著な眼内副作用を持たないと考えられるが、眼表面(結膜)充血および異物感は、ヒトの眼に対するそのような化合物(とりわけPGF2αおよびそのプロドラッグ、例えば1−イソプロピルエステル)の局所適用に伴って起こる。高眼圧を伴う症状(例えば緑内障)の処置におけるプロスタグランジンの臨床的使用可能性は、上記のような副作用の故に非常に制限されている。
欧州特許出願第0364417号においては、ある種のフェニルおよびフェノキシモノ、トリおよびテトラノルプロスタグランジン、並びにその1−エステルが、緑内障または高眼圧の処置に有用であると開示されている。
アラーガン社(Allergan,Inc.)に譲渡された一連の同時係属米国特許出願において、眼圧降下活性が高く、副作用は無い、または実質的に副作用の無いプロスタグランジンエステルが開示されている。同時係属米国特許出願第386835号(1989年7月27日出願)は、ある種の11−アシル−プロスタグランジン、例えば11−ピバロイル、11−アセチル、11−イソブチリル、11−バレリル、および11−イソバレリルPGF2αに関する。同時係属米国特許出願第357394号(1989年5月25日出願)には、眼圧降下作用を有する15−アシルプロスタグランジンが開示されている。同様に、プロスタグランジンの11,15−、9,15−および9,11−ジエステル、例えば11,15−ジピバロイルPGF2αも、眼圧降下活性を有することが知られている。同時係属米国特許出願第385645号(1990年7月27日出願、米国特許第4494274号に対応);第584370号(米国特許出願第386312号の継続出願);第585284号(米国特許第5034413号に対応、米国特許出願第386834号の継続出願)(親出願は1989年7月27日出願)参照。上記特許出願の開示を、特に引用により本発明の一部とする。
また、ニアルス(Nials)ら、カルディオヴァスキュラー・ドラッグ・レビューズ(Cardiovascular Drug Reviews)、第11巻、第2号、第165−179頁;コールマン(Coleman)ら、コンプリヘンシブ・メディシナール・ケミストリー(Comprehenisive Medicinal Chemistry)、第3巻、第643−714頁、1990;およびウッドウォード(Woodward)ら、プロスタグランジンズ(Prostaglandins)、第371−383頁、1993には、ある種のEP2受容体作動剤が開示されている。
発明の概要
ある種のEP2受容体作動剤は、有効な眼圧降下剤であることがわかった。更に、(±)トランス−2−[4−(1−ヒドロキシヘキシル)フェニル]−5−オキソシクロペンタンヘプタン酸並びにそのエステルおよび不飽和誘導体は、緑内障の処置に特に有用であり、驚くべきことに、眼表面の充血を起こさないか、または眼圧降下に有用な他の化合物(例えばPGF2αおよびその低級アルキルエステル)よりも顕著に軽度にしか起こさないということがわかった。
本発明は、高眼圧を処置する方法であって、式I:
[式中、波線で示す結合はαまたはβ配置であることを表し;Rは炭素数1〜約20の飽和もしくは不飽和非環式炭化水素基であるか、または−(CH2)mR1であり;mは0〜10であり;R1は炭素数約3〜7の脂環であるか、または炭素数約4〜10のアリールもしくはヘテロアリール環であり、R1は例えばシクロヘキシル、フェニル、チエニル、ピリジルまたはフラニルであり得;点線で示す結合は、その部分の結合が一重結合であるか、またはシスもしくはトランスであり得る二重結合であることを表す。]
で示される化合物または薬学的に許容し得るその塩を処置有効量で投与することを含んで成る方法に関する。好ましくは、R1は低級アルキルである。
より好ましくは、本発明の方法は、式II:
[式中、R2は低級アルキル基であり、他の記号は前記と同意義である。]
で示される化合物を投与することを含んで成る。
本発明は、式(I)または(II)[記号は前記と同意義]で示される化合物または薬学的に許容し得るその塩の処置有効量を、薬学的に許容し得る無毒性液体賦形剤と共に含有する薬剤組成物にも関する。
本発明は、前記式[置換基および記号は前記と同意義]で示される、ある種の(±)トランス−2−[4−(1−ヒドロキシヘキシル)フェニル]−5−オキソシクロペンタンヘプタン酸並びにそのエステルおよび不飽和誘導体、または薬学的に許容し得るその塩にも関する。
発明の詳細な説明
本発明は、(±)トランス−2−[4−(1−ヒドロキシヘキシル)フェニル]−5−オキソシクロペンタンヘプタン酸並びにそのエステルおよび不飽和誘導体の、眼圧降下剤としての用途に関する。本発明の処置剤は、前記のような式I:
で示される化合物である。本発明に従って使用する好ましい化合物は、式II:
[式中、R2は低級アルキル基である。]
で示される。
前記式、および以下記載する式のいずれにおいても、直線は結合を表す。結合間に原子を表す記号が無い場合は、適当な炭素含有基を意味する。例えば、式Iにおいて、シクロペンチル環と、基
との間の基は、ポリメチレン(CH2)基、すなわち、ヘキシレニル基である。5位および6位の炭素間(C−5)の結合における点線は、その部分の結合が一重結合であるか、またはシスもしくはトランス配置であり得る二重結合であることを表す。その二重結合に隣接する基は、CH基である。2本の実線を用いる場合は、二重結合の配置を特定して示す。C−9およびC−11の位置におけるハッチングした線はα配置を表す。β配置は、三角形に塗り潰した線で示す。
本発明に従って使用する化合物は、αまたはβ配置のC−9またはC−11置換基を有する化合物を包含する。前記のように、本明細書中のいずれの式においても、ハッチングした線で示すシクロペンタン環への結合は、置換基がα配置であることを意味する。太い実線で示すシクロペンタン環への結合は、置換基がβ配置であること意味する。
本発明において、特記しない限り、「アルキル」とは、炭素数1〜10のアルキル基を意味し、炭素数1〜5の「低級アルキル」基を包含し、「シクロアルキル」とは、炭素数3〜7のシクロアルキル基を意味し、「アリール」とは、炭素数4〜10のアリール基を意味する。「飽和または不飽和非環式炭化水素基」は、炭素数1〜約6(好ましくは1〜約4)の直鎖または分枝鎖の飽和または不飽和炭化水素基を意味する。そのような基は、適当な鎖長のアルキル、アルケニルおよびアルキニル基を包含し、好ましくはアルキル、例えばメチル、エチル、プロピル、ブチル、ペンチルもしくはヘキシルまたはそれらの異性体である。
Rの定義は、環成分−(CH2)mR1[mは0〜10であり、R2は炭素数約3〜7の脂環であるか、または芳香環もしくは複素環である。]を包含し得る。「脂環」は、飽和または不飽和であり得、好ましくは炭素数3〜7の飽和環である。芳香環としてはR1は好ましくはフェニルであり、複素環はヘテロ原子として酸素、窒素またはイオウを有し、R1はチエニル、フラニル、ピリジルなどであり得る。mは好ましくは0〜4である。
本発明の化合物の好ましい例は、(±)トランス−2−[4−(1−ヒドロキシヘキシル)フェニル]−5−オキソシクロペンタンヘプタン酸、その不飽和誘導体、およびそれらの低級アルキルエステルである。
(±)トランス−2−[4−(1−ヒドロキシヘキシル)フェニル]−5−オキソシクロペンタンヘプタン酸を、本発明の薬剤組成物および処置方法において使用し得る。
本発明の化合物の薬学的に許容し得る塩は、親化合物の活性を保持し、被投与体および投与を行う環境に対して不都合な影響を及ぼさないいずれの塩であってもよい。そのような塩は、例えばアルカリ金属、アルカリ土類金属などの薬学的に許容し得る陽イオンと共に形成した塩である。
薬剤組成物は、少なくとも1種の本発明化合物または薬学的に許容し得るその塩の処置有効量を活性成分として、眼科学的に許容し得る通常の薬剤賦形剤と組み合わせることによって、および点眼に適当な単位用量形態を形成することによって調製し得る。処置有効量は通例、液体製剤中約0.0001〜5%(w/v)、好ましくは約0.001〜1.0%(w/v)である。
眼科的な適用のためには、主な賦形剤として生理食塩液を用いて溶液を調製することが好ましい。そのような眼用溶液のpHは、適当な緩衝系によって4.5〜8.0に保つことが好ましい。中性pHが好ましいが、本質的ではない。このような製剤は、薬学的に許容し得る通常の保存剤、安定剤および界面活性剤をも含有し得る。
本発明の薬剤組成物中に使用し得る好ましい保存剤は、塩化ベンザルコニウム、クロロブタノール、チメロサール、酢酸フェニル水銀および硝酸フェニル水銀を包含するが、これらに限定されるものではない。好ましい界面活性剤は、例えば、トゥイーン(Tween)80である。同様に、本発明の眼用製剤中に種々の好ましい賦形剤を使用し得る。このような賦形剤は、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ポロキサマー、カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、シクロデキストリンおよび精製水を包含するが、これらに限定されるものではない。
必要に応じて、または好都合に、浸透圧調整剤を添加し得る。浸透圧調整剤は、塩、とりわけ塩化ナトリウム、塩化カリウム、マンニトールおよびグリセリンを包含するが、これらに限定されるものではなく、眼科学的に許容し得る他の適当な浸透圧調整剤も使用し得る。
眼科学的に許容し得る製剤が得られるのであれば、pH調整のためにどのような緩衝剤および手段を用いてもよい。緩衝剤は、酢酸、クエン酸、リン酸およびホウ酸の緩衝剤を包含する。製剤のpHを調整するために、必要に応じて酸または塩基を使用し得る。
同様に、本発明において使用するための眼科学的に許容し得る抗酸化剤は、メタ重亜硫酸ナトリウム、チオ硫酸ナトリウム、アセチルシステイン、ブチル化ヒドロキシアニソールおよびブチル化ヒドロキシトルエンを包含するが、それらに限定されるものではない。
本発明の眼用製剤が含有し得る他の佐剤成分はキレート化剤である。好ましいキレート化剤はエデト酸二ナトリウムであるが、その代わりに、またはそれと組み合わせて他のキレート化剤も使用し得る。
上記成分は通例、次のような量で使用する:
成分 量(%w/v)
活性成分 約0.001〜5
保存剤 0〜0.10
賦形剤 0〜40
浸透圧調整剤 0〜10
緩衝剤 0.01〜10
pH調整剤 q.s.(pH4.5〜8.0)
抗酸化剤 必要量
界面活性剤 必要量
精製水 必要量(100%とする)
本発明の活性化合物の実際の用量は、化合物によって、および処置する症状によって異なる。当業者はその知識の範囲内で、適当な用量を選択することができる。
本発明の眼用製剤は、眼への適用を容易にするよう、計量適用に適した形態(例えばドロッパー付き容器)に充填することが好都合である。滴下適用に適した容器は通例、不活性で無毒性の適当なプラスチック材料製であり、溶液を約0.5〜15ml収容する。容器1個が、1単位用量またはそれ以上を含有し得る。
約10単位用量まで、好ましくは約5単位用量までを含有する再密閉不可能な容器内に入った、特に保存剤不含有の溶液をしばしば調製する。単位用量は通例、1〜約8滴、好ましくは1〜約3滴である。1滴の体積は通例、約20〜35μlである。
以下の実施例によって本発明を更に説明するが、実施例は本発明を制限するものではない。
実施例1
(±)トランス−2−[4−(1−ヒドロキシヘキシル)フェニル]−5−オキソシクロペンタンヘプタン酸およびその低級アルキルエステル
標記酸化合物はよく知られており、購入、または当分野で既知の方法で合成し得る。この化合物の低級アルキルエステルは、発明の背景に挙げた種々の特許出願に記載されたエステル化方法によって合成し得る。
実施例2
眼圧
正常なサルにおいて、気動眼圧測定法により、眼圧を測定した。試験は、気動眼圧測定に馴らした意識のある動物に対して行った。実施例1の化合物を25μl滴として一方の眼に局所投与した。もう一方の眼には、対照として賦形剤を投与した。スチューデントのペアド(paired)t検定によって、統計学的分析を行った。
眼圧測定結果を第1表に示す。
実施例3
レーザー処置後の眼圧降下
レーザーによって眼圧を上昇したサルにおいても、眼圧降下を達成した。周囲アルゴンレーザー処置による小柱網の光凝固によって、高眼圧を誘発した。
実施例4
EP2受容体活性の評価
EP2受容体活性は、ウッドウォードら、プロスタグランジンズ、第371−383頁、1993に記載の方法に従って測定し得る。該文献を引用により本発明の一部とする。
以上の記載は、本発明の実施に用い得る特定の方法および組成物を詳細に説明するものであり、好ましい態様を示すものである。しかし、当業者には、他の薬剤組成物を調製し、使用して、同様の結果を得ることができることが明らかである。すなわち、他のEP2受容体作動剤、例えば19R(OH)PGE2[ブタプロスト(butaprost)]なども、動物の眼圧を有効に降下し得、本発明の広い範囲に包含される。
Claims (6)
- 眼科学的に許容し得る保存剤、緩衝系、抗酸化剤およびキレート剤から成る群から選択する少なくとも1種の成分を含有する請求項2記載の眼用溶液。
- 化合物は、(±)トランス−2−[4−(1−ヒドロキシヘキシル)フェニル]−5−オキソシクロペンタンヘプタン酸並びにそのエステルおよび不飽和誘導体である請求項4記載の眼用溶液。
- 内容物を計量した形態で放出するのに適した容器;および
その中に入れた請求項2記載の眼用溶液
から成る薬剤生成物。
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