JP4239603B2 - Method for producing biaryls - Google Patents

Description

【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、ビアリール類の製造方法に関する。
【０００２】
【従来の技術】
ビアリール類は、各種化学製品およびその合成中間体等として極めて重要な化合物であり、一般的には、アリールホウ酸を用いる鈴木カップリング反応、ニッケル触媒およびグリニヤール試薬を用いる反応、アリールヨウ化物を用いるウルマン反応等により製造できることが知られている（例えば非特許文献１参照。）。しかしながら、これらの方法は、いずれも高価な試剤や配位子、触媒を用いており、工業的な観点からは、さらなる改善が望まれていた。
【０００３】
一方、上記のような高価な試剤や配位子、触媒を用いないビアリール類の製造方法として、アリールヒドラジン類、酸化剤およびアリール化合物を反応させる方法が提案されている。例えば酸化剤として、酸化銀を用いる方法（例えば非特許文献２参照。）、酢酸マンガンを用いる方法（例えば非特許文献３参照。）、酸化水銀を用いる方法（例えば非特許文献４参照。）、バリウムフェレートを用いる方法（例えば非特許文献５参照。）、酢酸鉛を用いる方法（例えば非特許文献６参照。）、超酸化カリウムを用いる方法（例えば非特許文献７参照。）等が報告されているが、いずれの酸化剤も比較的高価である上、毒性を有していたり、反応後の後処理が面倒であったりするため、工業的により有利な方法の開発が望まれていた。
【０００４】
【非特許文献１】
Ｃｏｍｐｒｅｈｅｎｓｉｖｅ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ,３，４９９（１９９１）
【非特許文献２】
Ｊ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．，２５１２（１９５７）
【非特許文献３】
Ｊ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．Ｐｅｒｋｉｎ Ｔｒａｎｓ．１，３０４２（２００１）
【非特許文献４】
Ｌｉｅｂｉｇｓ Ａｎｎ．Ｃｈｅｍ．，１９０，１０２（１８７８）
【非特許文献５】
Ｂｕｌｌ.Ｃｈｅｍ.Ｓｏｃ.Ｊｐｎ.，６１，２１８５（１９８８）
【非特許文献６】
Ｊ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．（Ｃ），１６６３（１９６９）
【非特許文献７】
Ａｕｓｔ．Ｊ．Ｃｈｅｍ．，３７，２４９９（１９８４）
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】
このような状況のもと、本発明者は、ビアリール類を、工業的により有利に製造する方法について鋭意検討したところ、安価で、取扱いが容易で、しかも反応後には無害な水となるクリーンで優れた酸化剤である過酸化水素を用いることにより、アリールヒドラジン類、またはアリールヒドラジン類とアリール化合物とから、ビアリール類を製造することができること、さらに、第Va族元素金属もしくは化合物、第VIa族元素金属もしくは化合物、第VIIa族元素金属もしくは化合物、第VIIIa族元素金属もしくは化合物、第Va族元素金属もしくは化合物と過酸化水素とを反応せしめてなる第Va族元素酸化物、第VIa族元素金属もしくは化合物と過酸化水素とを反応せしめてなる第VIa族元素酸化物、第VIIa族元素金属もしくは化合物と過酸化水素とを反応せしめてなる第VIIa族元素酸化物および第VIIIa族元素金属もしくは化合物と過酸化水素とを反応せしめてなる第VIIIa族元素酸化物からなる群から選ばれる少なくとも一種の存在下に前記反応を実施することにより、ビアリール類の収率が向上することを見出し、本発明に至った。
【０００６】
【課題を解決するための手段】
すなわち本発明は、（１）アリールヒドラジン類、過酸化水素およびアリール化合物を反応させることを特徴とするビアリール類の製造方法、（２）前記（１）に記載の反応を、第Va族元素金属もしくは化合物、第VIa族元素金属もしくは化合物、第VIIa族元素金属もしくは化合物、第VIIIa族元素金属もしくは化合物、第Va族元素金属もしくは化合物と過酸化水素とを反応せしめてなる第Va族元素酸化物、第VIa族元素金属もしくは化合物と過酸化水素とを反応せしめてなる第VIa族元素酸化物、第VIIa族元素金属もしくは化合物と過酸化水素とを反応せしめてなる第VIIa族元素酸化物および第VIIIa族元素金属もしくは化合物と過酸化水素とを反応せしめてなる第VIIIa族元素酸化物からなる群から選ばれる少なくとも一種の存在下に実施するビアリール類の製造方法を提供するものである。
【０００７】
【発明の実施の形態】
まず、アリールヒドラジン類、過酸化水素およびアリール化合物を反応させて、ビアリール類を製造する方法および前記反応を、第Va族元素金属もしくは化合物、第VIa族元素金属もしくは化合物、第VIIa族元素金属もしくは化合物、第VIIIa族元素金属もしくは化合物、第Va族元素金属もしくは化合物と過酸化水素とを反応せしめてなる第Va族元素酸化物、第VIa族元素金属もしくは化合物と過酸化水素とを反応せしめてなる第VIa族元素酸化物、第VIIa族元素金属もしくは化合物と過酸化水素とを反応せしめてなる第VIIa族元素酸化物および第VIIIa族元素金属もしくは化合物と過酸化水素とを反応せしめてなる第VIIIa族元素酸化物からなる群から選ばれる少なくとも一種の存在下に実施する方法について説明する。
【０００８】
アリールヒドラジン類としては、例えばベンゼン環、ナフタレン環等の芳香環や、例えばピリジン環、ピリミジン環、チアゾール環、オキサゾール環等の窒素原子、酸素原子、硫黄原子等のヘテロ原子を芳香環の構成元素として含む複素芳香環に一つまたは二つ以上のヒドラジノ基が結合したものであればよく、芳香環または複素芳香環上にヒドラジノ基以外の置換基を有していてもよい。
【０００９】
かかるアリールヒドラジン類としては、例えば一般式（１）

（式中、Ａｒは置換されていてもよい芳香族基または置換されていてもよい複素芳香族基を表わす。）
で示されるアリールヒドラジン類が挙げられる。
【００１０】
芳香環または複素芳香環上に有していてもよいヒドラジノ基以外の置換基としては、例えばハロゲン原子、置換されていてもよいアルキル基、置換されていてもよいアルコキシ基、置換されていてもよいアリール基、置換されていてもよいアリールオキシ基、置換されていてもよいアラルキル基、置換されていてもよいアラルキルオキシ基、置換されていてもよいアシル基、置換されていてもよいカルボアルコキシ基、置換されていてもよいカルボアリールオキシ基、置換されていてもよいカルボアラルキルオキシ基、カルボキシル基、スルホ基、スルホンアミド基、スルホン酸エステル基、スルホン基、シアノ基、水酸基、ニトロ基、アミノ基、アミド基等が挙げられる。なお、これら置換基のうち、隣接する置換基同士が結合して、その結合炭素原子とともに環を形成してもよい。
【００１１】
ハロゲン原子としては、例えばフッ素原子、塩素原子、臭素原子等が挙げられる。置換されていてもよいアルキル基としては、例えばメチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ｎ−ペンチル基、ｎ−デシル基、シクロプロピル基、２，２−ジメチルシクロプロピル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、メンチル基等の直鎖状、分枝鎖状または環状の炭素数１〜２０のアルキル基およびこれらアルキル基が、前記ハロゲン原子、後述する置換されていてもよいアルコキシ基、置換されていてもよいアリールオキシ基、置換されていてもよいアラルキルオキシ基、置換されていてもよいアシル基、置換されていてもよいカルボアルコキシ基、置換されていてもよいカルボアリールオキシ基、置換されていてもよいカルボアラルキルオキシ基、カルボキシル基、カルバモイル基等の置換基で置換された、例えばブロモメチル基、クロロメチル基、フルオロメチル基、トリフルオロメチル基、メトキシメチル基、エトキシメチル基、メトキシエチル基、カルボメトキシメチル基等が挙げられる。
【００１２】
置換されていてもよいアルコキシ基としては、前記置換されていてもよいアルキル基と酸素原子とから構成されるものが挙げられ、例えばメトキシ基、エトキシ基、ｎ−プロポキシ基、イソプロポキシ基、ｎ−ブトキシ基、イソブトキシ基、ｓｅｃ−ブトキシ基、ｔｅｒｔ−ブトキシ基、ｎ−ペンチルオキシ基、ｎ−デシルオキシ基、シクロペンチルオキシ基、シクロヘキシルオキシ基、メンチルオキシ基等の直鎖状、分枝鎖状または環状の炭素数１〜２０のアルコキシ基およびこれらアルコキシ基が、例えば前記ハロゲン原子、アルコキシ基、後述する置換されていてもよいアリールオキシ基、置換されていてもよいアラルキルオキシ基、置換されていてもよいアシル基、置換されていてもよいカルボアルコキシ基、置換されていてもよいカルボアリールオキシ基、置換されていてもよいカルボアラルキルオキシ基、カルボキシル基等の置換基で置換された、例えばクロロメトキシ基、フルオロメトキシ基、トリフルオロメトキシ基、メトキシメトキシ基、エトキシメトキシ基、メトキシエトキシ基等が挙げられる。
【００１３】
置換されていてもよいアリール基としては、例えばフェニル基、ナフチル基等およびこれらフェニル基、ナフチル基等を構成する芳香環が、前記ハロゲン原子、前記置換されていてもよいアルキル基、前記置換されていてもよいアルコキシ基、アリール基、後述する置換されていてもよいアラルキル基、置換されていてもよいアリールオキシ基、置換されていてもよいアラルキルオキシ基、置換されていてもよいアシル基、置換されていてもよいカルボアルコキシ基、置換されていてもよいカルボアリールオキシ基、置換されていてもよいカルボアラルキルオキシ基、カルボキシル基等の置換基で置換された、例えば２−メチルフェニル基、４−クロロフェニル基、４−メチルフェニル基、４−メトキシフェニル基、３−フェノキシフェニル基等が挙げられる。
【００１４】
置換されていてもよいアリールオキシ基としては、前記置換されていてもよいアリール基と酸素原子とから構成されるものが挙げられ、例えばフェノキシ基、２−メチルフェノキシ基、４−クロロフェノキシ基、４−メチルフェノキシ基、４−メトキシフェノキシ基、３−フェノキシフェノキシ基等が挙げられる。
【００１５】
置換されていてもよいアラルキル基としては、前記置換されていてもよいアルキル基と前記置換されていてもよいアリール基とから構成されるものが挙げられ、例えばベンジル基、フェニルエチル基等が挙げられる。置換されていてもよいアラルキルオキシ基としては、前記置換されていてもよいアルコキシ基と前記置換されていてもよいアリール基とから構成されるものが挙げられ、例えばベンジルオキシ基等が挙げられる。
【００１６】
置換されていてもよいアシル基としては、カルボニル基と前記置換されていてもよいアルキル基、カルボニル基と前記置換されていてもよいアリール基およびカルボニル基と前記置換されていてもよいアラルキル基とから構成されるものが挙げられ、例えばカルボメチル基、カルボエチル基、カルボフェニル基、カルボベンジル基等が挙げられる。
【００１７】
置換されていてもよいカルボアルコキシ基としては、カルボニル基と前記置換されていてもよいアルコキシ基とから構成されるものが、置換されていてもよいカルボアリールオキシ基としては、カルボニル基と前記置換されていてもよいアリールオキシ基とから構成されるものが、置換されていてもよいカルボアラルキルオキシ基としては、カルボニル基と前記置換されていてもよいアラルキルオキシ基とから構成されるものがそれぞれ挙げられ、例えばカルボメトキシ基、カルボエトキシ基、カルボフェノキシ基、カルボベンジルオキシ基等が挙げられる。
【００１８】
かかるアリールヒドラジン類としては、例えばフェニルヒドラジン、２−フルオロフェニルヒドラジン、３−フルオロフェニルヒドラジン、４−フルオロフェニルヒドラジン、２−クロロフェニルヒドラジン、３−クロロフェニルヒドラジン、４−クロロフェニルヒドラジン、２−ブロモフェニルヒドラジン、３−ブロモフェニルヒドラジン、４−ブロモフェニルヒドラジン、３−シアノフェニルヒドラジン、４−シアノフェニルヒドラジン、２−カルボメトキシフェニルヒドラジン、２−カルボ−ｎ−ブトキシフェニルヒドラジン、３−カルボメトキシフェニルヒドラジン、４−カルボメトキシフェニルヒドラジン、２−ニトロフェニルヒドラジン、３−ニトロフェニルヒドラジン、４−ニトロフェニルヒドラジン、２−メチルフェニルヒドラジン、３−メチルフェニルヒドラジン、４−メチルフェニルヒドラジン、２−メトキシフェニルヒドラジン、３−メトキシフェニルヒドラジン、４−メトキシフェニルヒドラジン、２−トリフルオロメチルフェニルヒドラジン、３−トリフルオロメチルフェニルヒドラジン、４−トリフルオロメチルフェニルヒドラジン、
【００１９】
２−ヒドロキシフェニルヒドラジン、３−ヒドロキシフェニルヒドラジン、４−ヒドロキシフェニルヒドラジン、２−カルボキシフェニルヒドラジン、３−カルボキシフェニルヒドラジン、４−カルボキシフェニルヒドラジン、４−（クロロメチル）フェニルヒドラジン、２−スルホフェニルヒドラジン、３−スルホフェニルヒドラジン、４−スルホフェニルヒドラジン、４−スルホンアミドフェニルヒドラジン、４−スルホン酸エチルフェニルヒドラジン、３−メチルスルホンフェニルヒドラジン、２，３−ジメチルフェニルヒドラジン、３，５−ジメチルフェニルヒドラジン、３，５−ジニトロフェニルヒドラジン、２，４−ジニトロフェニルヒドラジン、２，４−ジクロロフェニルヒドラジン、２，６−ジエチルフェニルヒドラジン、２，５−ジフルオロフェニルヒドラジン、３，４−ジフルオロフェニルヒドラジン、２，４−ジフルオロフェニルヒドラジン、３，５−ジフルオロフェニルヒドラジン、３−クロロ−４−フルオロフェニルヒドラジン、２−クロロ−４−メチルフェニルヒドラジン、２−カルボキシ−３−クロロフェニルヒドラジン、２−カルボメトキシ−３−クロロフェニルヒドラジン、４−シアノ−２−クロロフェニルヒドラジン、４−メチル−３−（クロロメチル）フェニルヒドラジン、４−メチル−３−（ブロモメチル）フェニルヒドラジン、４−メチル−３−（カルボメトキシメチル）フェニルヒドラジン、４−メチル−３−（カルバモイルメチル）フェニルヒドラジン、４−メチル−３−シアノフェニルヒドラジン、４−メチル−３−アセチルフェニルヒドラジン、３−スルホンアミド−２−アセチルアミノフェニルヒドラジン、
【００２０】
２，３，５−トリクロロフェニルヒドラジン、３，４，５−トリクロロフェニルヒドラジン、２，４−ジフルオロ−５−ニトロフェニルヒドラジン、２，３，５，６−テトラフルオロフェニルヒドラジン、２，３，４，５，６−ペンタフルオロフェニルヒドラジン、２−ベンジルフェニルヒドラジン、３−ベンジルオキシフェニルヒドラジン、４−ベンジルオキシフェニルヒドラジン、２−アミノフェニルヒドラジン、３−アミノフェニルヒドラジン、４−アミノフェニルヒドラジン、１−ナフチルヒドラジン、２−ナフチルヒドラジン、４−ヒドラジノ−１，８−ナフタル酸無水物、２−メチル−２−（３−フルオロ−４−ヒドラジノフェニル）マロン酸ジエチル、４−クロロ−３−ヒドロキシ−２−フルオロフェニルヒドラジン、４−トリフルオロメチル−２，６−ジクロロフェニルヒドラジン、５−メトキシ−２，４−ジクロロフェニルヒドラジン、
【００２１】
２−ヒドラジノピリジン、６−ブロモ−２−ヒドラジノピリジン、２−ヒドラジノピリミジン、４−トリフルオロメチル−２−ヒドラジノピリミジン、２−エトキシ−４−フルオロ−６−ヒドラジノピリミジン、２，４−ジメトキシ−６−ヒドラジノピリミジン、２−ヒドラジノキノリン、４−ニトロ−２−ヒドラジノキノリン、２−ヒドラジノベンゾチアゾール、２−ヒドラジノベンゾキサゾール、２−ヒドラジノ−４−メチルベンゾチアゾール、２−ヒドラジノ−５−メチルベンゾチアゾール、２−ヒドラジノ−６−メチルベンゾキサゾール、２−ヒドラジノ−７−メチルベンゾチアゾール、２−ヒドラジノ−４−エチルベンゾチアゾール、２−ヒドラジノ−５−イソプロピルベンゾキサゾール、２−ヒドラジノ−４−メトキシベンゾチアゾール、２−ヒドラジノ−５−メトキシベンゾキサゾール、２−ヒドラジノ−６−メトキシベンゾチアゾール、２−ヒドラジノ−７−メトキシベンゾチアゾール、２−ヒドラジノ−５，７−ジメトキシベンゾチアゾール、２−ヒドラジノ−４，６−ジメトキシベンゾチアゾール、２−ヒドラジノ−５，６−ジメトキシベンゾチアゾール、２−ヒドラジノ−４−エトキシベンゾチアゾール、２−ヒドラジノ−５−ベンジルオキシベンゾチアゾール、２−ヒドラジノ−７−ベンジルオキシベンゾチアゾール、
【００２２】
２−ヒドラジノ−４−クロロベンゾチアゾール、２−ヒドラジノ−５−クロロベンゾチアゾール、２−ヒドラジノ−６−クロロベンゾキサゾール、２−ヒドラジノ−４−フルオロベンゾチアゾール、２−ヒドラジノ−５−フルオロベンゾキサゾール、２−ヒドラジノ−６−フルオロベンゾチアゾール、２−ヒドラジノ−５，７−ジクロロベンゾチアゾール、２−ヒドラジノ−４，６−ジクロロベンゾチアゾール、２−ヒドラジノ−５，６−ジクロロベンゾキサゾール、２−ヒドラジノ−５，７−ジフルオロベンゾチアゾール、２−ヒドラジノ−４，６−ジフルオロベンゾチアゾール、２−ヒドラジノ−５，６−ジフルオロベンゾキサゾール、２−ヒドラジノ−５−（２−カルボメトキシエチル）ベンゾチアゾール、２−ヒドラジノ−６−ブロモベンゾチアゾール、２−ヒドラジノ−５−トリフルオロメチルベンゾチアゾール、２−ヒドラジノ−６−トリフルオロメチルベンゾキサゾール、２−ヒドラジノ−５−シアノベンゾチアゾール、２−ヒドラジノ−６−シアノベンゾチアゾール、２−ヒドラジノ−５−ニトロベンゾキサゾール、２−ヒドラジノ−６−ニトロベンゾチアゾール等が挙げられる。
【００２３】
かかるアリールヒドラジン類は、例えば塩酸、硫酸等の酸との付加塩であってもよい。
【００２４】
過酸化水素は、通常水溶液として用いられる。もちろん過酸化水素の有機溶媒溶液を用いてもよい。過酸化水素水もしくは有機溶媒溶液中の過酸化水素濃度は特に制限されないが、容積効率、安全面等を考慮すると、実用的には１〜６０重量％である。過酸化水素水は、通常市販のものをそのままもしくは必要に応じて希釈、濃縮等により濃度調整を行なった後用いられる。過酸化水素の有機溶媒溶液は、例えば過酸化水素水を有機溶媒で抽出処理する、もしくは有機溶媒の存在下に過酸化水素水を蒸留処理する等の手段により、調製することができる。
【００２５】
過酸化水素の使用量は、アリールヒドラジン類に対して、通常１モル倍以上であり、その使用量の上限は特にないが、経済的な面も考慮すると、実用的には、アリールヒドラジン類に対して、１０モル倍以下である。
【００２６】
アリール化合物としては、例えばベンゼン環、ナフタレン環等の芳香環、例えばピリジン環等のヘテロ原子を構成元素に含む複素芳香環を有する化合物であって、該芳香環、該複素芳香環上に水素原子を少なくとも一つ有しているものであれば特に限定されない。該芳香環、該複素芳香環は、置換基を有していてもよく、該置換基としては、例えば前記ハロゲン原子、前記置換されていてもよいアルキル基、前記置換されていてもよいアルコキシ基、前記置換されていてもよいアリール基、前記置換されていてもよいアリールオキシ基、前記置換されていてもよいアラルキル基、前記置換されていてもよいアラルキルオキシ基、前記置換されていてもよいアシル基、前記置換されていてもよいカルボアルコキシ基、前記置換されていてもよいカルボアリールオキシ基、前記置換されていてもよいカルボアラルキルオキシ基、カルボキシル基、スルホ基、シアノ基、水酸基、ニトロ基、アミノ基等が挙げられる。また、これら置換基のうち、隣接する置換基が結合して、その結合炭素原子を含む環を形成してもよい。
【００２７】
かかるアリール化合物としては、例えばベンゼン、トルエン、キシレン、フルオロベンゼン、１，２−ジフルオロベンゼン、１，４−ジフルオロベンゼン、クロロベンゼン、１，４−ジクロロベンゼン、１，４−ジブロモベンゼン、１，３−ジメトキシベンゼン、１，４−ジメトキシベンゼン、１，３，５−トリクロロベンゼン、ブロモベンゼン、シアノベンゼン、１，４−ジシアノベンゼン、１−シアノ−４−クロロベンゼン、安息香酸、安息香酸メチル、テレフタル酸、テレフタル酸ジメチル、４−ｔｅｒｔ−ブチル安息香酸メチル、アニリン、ニトロベンゼン、１，４−ジアミノベンゼン、メトキシベンゼン、フェノール、ｍ−クレゾール、ｐ−クレゾール、ベンゼンスルホン酸、ｐ−トルエンスルホン酸、アセトフェノン、ベンゾフェノン、ナフタレン、アントラセン、ピレン、ピリジン、キノリン、イソキノリン等が挙げられる。
【００２８】
アリール化合物の使用量が少ないと、アリールヒドラジン類の自己カップリング反応が進行しやすいため、アリール化合物の使用量は、アリールヒドラジン類に対して、通常１０モル倍以上である。その上限は特になく、例えば反応条件下で液体のアリール化合物であれば、溶媒を兼ねて、大過剰量用いてもよい。
【００２９】
アリールヒドラジン類、過酸化水素およびアリール化合物の反応は、通常反応に不活性な溶媒中で実施される。かかる溶媒としては、例えばジエチルエーテル、メチルｔｅｒｔ−ブチルエーテル、テトラヒドロフラン等のエーテル系溶媒、例えば酢酸エチル等のエステル系溶媒、例えばアセトニトリル、プロピオニトリル等のニトリル系溶媒、例えばシクロヘキサン、ｎ−ヘプタン等の脂肪族炭化水素系溶媒等が挙げられる。かかる溶媒の使用量は特に制限されないが、容積効率等を考慮すると、実用的には、アリールヒドラジン類に対して、１００重量倍以下である。また、前記したように、アリール化合物が、反応条件下で液体であれば、該アリール化合物を溶媒として用いてもよい。
【００３０】
反応温度があまり低いと反応が進行しにくく、また反応温度があまり高いと、原料のアリールヒドラジン類や生成するビアリール類の分解等副反応が進行する恐れがあるため、実用的な反応温度は、０〜２００℃の範囲である。
【００３１】
アリールヒドラジン類、過酸化水素およびアリール化合物の反応は、通常その三者を接触、混合することにより実施され、その混合順序は制限されないが、過酸化水素とアリール化合物の混合物中に、アリールヒドラジン類を加えることが好ましい。
【００３２】
反応は、常圧条件下で実施してもよいし、加圧条件下で実施してもよい。また、反応の進行は、例えばガスクロマトグラフィ、高速液体クロマトグラフィ、薄層クロマトグラフィ、ＮＭＲ、ＩＲ等の通常の分析手段により確認することができる。
【００３３】
本反応は、反応の進行に伴って水が副生するため、反応系内に存在する水を除去しながら反応を実施するか、または相間移動触媒の存在下に反応を実施することが好ましい。反応系内に存在する水を除去しながら反応を実施する方法としては、例えば無水硫酸マグネシウム、無水硫酸ナトリウム、無水塩化カルシウム、メタホウ酸等の脱水剤を反応系内に共存させる方法、例えば共沸脱水装置を用いる方法等が挙げられる。
【００３４】
相間移動触媒としては、相間移動能があるものであれば特に制限されず、例えば第四級アンモニウム塩、アミンＮ−オキシド類、第四級ホスホニウム塩、クラウンエーテル類、ポリエチレングリコール類等が挙げられ、第四級アンモニウム塩またはアミンＮ−オキシド類が好ましい。
【００３５】
第四級アンモニウム塩としては、例えばトリオクチルメチルアンモニウムクロリド、トリオクチルエチルアンモニウムクロリド、ジラウリルジメチルアンモニウムクロリド、ラウリルトリメチルアンモニウムクロリド、ステアリルトリメチルアンモニウムクロリド、ラウリルジメチルベンジルアンモニウムクロリド、トリカプリルメチルアンモニウムクロリド、トリデシルメチルアンモニウムクロリド、トリヘキシルメチルアンモニウムクロリド、トリデシルメチルアンモニウムクロリド、テトラブチルアンモニウムクロリド、ベンジルトリメチルアンモニウムクロリド、ベンジルトリエチルアンモニウムクロリド、Ｎ−ラウリルピリジニウムクロリド、Ｎ−セチルピリジニウムクロリド、Ｎ−ラウリルピコリニウムクロリド等の第四級アンモニウムクロリド類、前記第四級アンモニウムクロリド類を構成する塩素イオンが、臭素イオンに代わった第四級アンモニウムブロミド類、前記第四級アンモニウムクロリド類を構成する塩素イオンが、ヨウ素イオンに代わった第四級アンモニウムヨーダイド類、前記第四級アンモニウムクロリド類を構成する塩素イオンが、亜硫酸イオンに代わった第四級アンモニウム亜硫酸塩、前記第四級アンモニウムクロリド類を構成する塩素イオンが、硫酸イオンに代わった第四級アンモニウム硫酸塩、前記第四級アンモニウムクロリド類を構成する塩素イオンが、硫酸水素イオンに代わった第四級アンモニウム硫酸水素塩等が挙げられる。
【００３６】
アミンＮ−オキシド類としては、例えばトリオクチルアミンＮ−オキシド、ジラウリルメチルアミンＮ−オキシド、ラウリルジメチルアミンＮ−オキシド、ステアリルジメチルアミンＮ−オキシド、トリカプリルアミンＮ−オキシド、トリデシルアミンＮ−オキシド、ジメチルドデシルアミンＮ−オキシド、トリヘキシルアミンＮ−オキシド、トリドデシルアミンＮ−オキシド、ベンジルジメチルアミンＮ−オキシド、ベンジルジエチルアミンＮ−オキシド等が挙げられる。なお、これらアミンＮ−オキシド類は、対応するアミン類を反応系内に加え、反応系内で過酸化水素と反応させて調製してもよい。
【００３７】
第四級ホスホニウム塩としては、例えばテトラブチルホスホニウムブロミド等が、クラウンエーテル類としては、例えば１２−クラウン−４、１８−クラウン−６、ベンゾ−１８−クラウン−６等が、ポリエチレングリコール類としては、例えばポリエチレングリコール６００（平均分子量：６００）、ポリエチレングリコール７００（平均分子量：７００）、ポリエチレングリコール８００（平均分子量：８００）等がそれぞれ挙げられる。
【００３８】
かかる相間移動触媒を用いる場合のその使用量は、アリールヒドラジン類に対して、通常０．０００５モル倍以上であり、その上限は特にないが、経済的な面を考慮すると、実用的には、アリールヒドラジン類に対して、１モル倍以下である。
【００３９】
反応終了後、反応液をそのままもしくは必要に応じて残存する過酸化水素を、例えばチオ硫酸ナトリウム等の還元剤で分解した後、濃縮処理、晶析処理等することにより、目的とするビアリール類を取り出すことができる。また、反応液に、必要に応じて水および／または水に不溶の有機溶媒を加え、抽出処理し、得られる有機層を濃縮処理することにより、ビアリール類を取り出すこともできる。取り出したビアリール類は、蒸留、例えばカラムクロマトグラフィ等の通常の精製手段によりさらに精製してもよい。
【００４０】
水に不溶の有機溶媒としては、例えばトルエン、キシレン等の芳香族炭化水素系溶媒、例えばジクロロメタン、クロロホルム、クロロベンゼン等のハロゲン化炭化水素系溶媒、例えばジエチルエーテル、メチルｔｅｒｔ−ブチルエーテル、テトラヒドロフラン等のエーテル系溶媒、例えば酢酸エチル等のエステル系溶媒等が挙げられ、その使用量は特に制限されない。
【００４１】
アリールヒドラジン類、過酸化水素およびアリール化合物を反応させることにより、目的とするビアリール類を得ることができるが、かかる反応を、第Va族元素金属もしくは化合物、第VIa族元素金属もしくは化合物、第VIIa族元素金属もしくは化合物、第VIIIa族元素金属もしくは化合物、第Va族元素金属もしくは化合物と過酸化水素とを反応せしめてなる第Va族元素酸化物、第VIa族元素金属もしくは化合物と過酸化水素とを反応せしめてなる第VIa族元素酸化物、第VIIa族元素金属もしくは化合物と過酸化水素とを反応せしめてなる第VIIa族元素酸化物および第VIIIa族元素金属もしくは化合物と過酸化水素とを反応せしめてなる第VIIIa族元素酸化物からなる群から選ばれる少なくとも一種（以下、金属化合物と略記する。）の存在下に実施することにより、ビアリール類をさらに収率よく製造することができる。
【００４２】
第Va族元素金属もしくは化合物としては、例えばバナジウム金属、ニオブ金属、例えば酸化バナジウム、バナジン酸アンモニウム、バナジウムカルボニル錯体等のバナジウム化合物、例えば酸化ニオブ、塩化ニオブ、ニオブカルボニル錯体等のニオブ化合物等が挙げられる。第VIa族元素金属もしくは化合物としては、例えばタングステン金属、モリブデン金属、例えばホウ化タングステン、炭化タングステン、酸化タングステン、タングステン酸アンモニウム、タングステンカルボニル錯体等のタングステン化合物、例えばホウ化モリブデン、酸化モリブデン、塩化モリブデン、モリブデンカルボニル錯体等のモリブデン化合物等が挙げられる。
【００４３】
第VIIa族元素金属もしくは化合物としては、例えばレニウム金属、例えば酸化レニウム、酸化レニウムの錯体、塩化レニウム、例えばメチルレニウムトリオキシド等のアルキルレニウムトリオキシド等のレニウム化合物等が挙げられる。第VIIIa族元素金属もしくは化合物としては、例えばコバルト金属、例えば酸化コバルト、酸化コバルトの錯体、塩化コバルト等のコバルト化合物等が挙げられる。
【００４４】
第Va族元素金属もしくは化合物と過酸化水素とを反応せしめてなる第Va族元素酸化物としては、例えば前記バナジウム化合物と過酸化水素とを反応せしめてなるバナジウム酸化物、前記ニオブ化合物と過酸化水素とを反応せしめてなるニオブ酸化物等が挙げられる。第VIa族元素金属もしくは化合物と過酸化水素とを反応せしめてなる第VIa族元素酸化物としては、例えば前記タングステン化合物と過酸化水素とを反応せしめてなるタングステン酸化物、前記モリブデン化合物と過酸化水素とを反応せしめてなるモリブデン酸化物等が挙げられる。
【００４５】
第VIIa族元素金属もしくは化合物と過酸化水素とを反応せしめてなる第VIIa族元素酸化物としては、例えば前記レニウム化合物と過酸化水素とを反応せしめてなるレニウム酸化物等が挙げられる。第VIIIa族元素金属もしくは化合物と過酸化水素とを反応せしめてなる第VIIIa族元素酸化物としては、例えば前記コバルト化合物と過酸化水素とを反応せしめてなるコバルト酸化物等が挙げられる。
【００４６】
かかる金属化合物のなかでも、タングステン金属、タングステン化合物、コバルト化合物、ニオブ化合物、モリブデン金属、モリブデン化合物、レニウム化合物、タングステン酸化物、コバルト酸化物、ニオブ酸化物、モリブデン酸化物およびこれらの混合物が好適である。またかかる金属化合物は、単独で用いてもよいし、混合して用いてもよい。
【００４７】
第Va族元素金属もしくは化合物と過酸化水素とを反応せしめてなる第Va族元素酸化物、第VIa族元素金属もしくは化合物と過酸化水素とを反応せしめてなる第VIa族元素酸化物、第VIIa族元素金属もしくは化合物と過酸化水素とを反応せしめてなる第VIIa族元素酸化物および第VIIIa族元素金属もしくは化合物と過酸化水素とを反応せしめてなる第VIIIa族元素酸化物（以下、金属酸化物と略記する。）を調製する際に用いる過酸化水素としては、通常水溶液が用いられる。もちろん過酸化水素の有機溶媒溶液を用いてもよいが、取扱いが容易という点で、過酸化水素水を用いることが好ましい。過酸化水素水もしくは過酸化水素の有機溶媒溶液中の過酸化水素濃度は特に制限されないが、容積効率、安全面等を考慮すると、実用的には１〜６０重量％である。過酸化水素水を用いる場合は、通常市販のものをそのままもしくは必要に応じて希釈、濃縮等により濃度調整を行なったものを用いればよい。また過酸化水素の有機溶媒溶液を用いる場合は、例えば過酸化水素水を有機溶媒で抽出処理する、もしくは有機溶媒の存在下に過酸化水素水を蒸留処理する等の手段により、調製したものを用いればよい。
【００４８】
金属酸化物調製に用いる過酸化水素の使用量は、第Va族元素金属もしくは化合物、第VIa族元素金属もしくは化合物、第VIIa族元素金属もしくは化合物および／または第VIIIa族元素金属もしくは化合物に対して、通常３モル倍以上、好ましくは５モル倍以上であり、その上限は特にない。
【００４９】
金属酸化物の調製は、通常水溶液中で実施される。もちろん例えばジエチルエーテル、メチルｔｅｒｔ−ブチルエーテル、テトラヒドロフラン等のエーテル系溶媒、例えば酢酸エチル等のエステル系溶媒、例えばアセトニトリル、プロピオニトリル等のニトリル系溶媒等の有機溶媒中または該有機溶媒と水との混合溶媒中で実施してもよい。
【００５０】
金属酸化物の調製は、通常第Va族元素金属もしくは化合物、第VIa族元素金属もしくは化合物、第VIIa族元素金属もしくは化合物および／または第VIIIa族元素金属もしくは化合物と過酸化水素を混合、接触させることにより行われ、その接触効率をより向上させるため、金属酸化物調製液中で、第Va族元素金属もしくは化合物、第VIa族元素金属もしくは化合物、第VIIa族元素金属もしくは化合物および／または第VIIIa族元素金属もしくは化合物が十分分散するよう攪拌しながら反応を行うことが好ましい。また、第Va族元素金属もしくは化合物、第VIa族元素金属もしくは化合物、第VIIa族元素金属もしくは化合物および／または第VIIIa族元素金属もしくは化合物と過酸化水素との接触効率を高め、金属酸化物調製時の制御をより容易にするという点で、例えば粉末状等の粒径の小さなものを用いることが好ましい。
【００５１】
金属酸化物調製時の調製温度は、通常−１０〜１００℃である。
【００５２】
第Va族元素金属もしくは化合物、第VIa族元素金属もしくは化合物、第VIIa族元素金属もしくは化合物および／または第VIIIa族元素金属もしくは化合物と過酸化水素とを、水中、有機溶媒中もしくは有機溶媒と水との混合溶媒中で反応させることにより、第Va族元素金属もしくは化合物、第VIa族元素金属もしくは化合物、第VIIa族元素金属もしくは化合物および／または第VIIIa族元素金属もしくは化合物の全部あるいは一部が溶解して、金属酸化物を含む均一溶液あるいは懸濁液を調製することができるが、該金属酸化物を、例えば濃縮処理等により調製液から取り出して、触媒として用いてもよいし、該調製液をそのまま触媒として用いてもよい。該調製液をそのまま触媒として用いる場合は、該調製液中の過酸化水素量を考慮して、アリールヒドラジン類、過酸化水素およびアリール化合物を反応させる際の過酸化水素の使用量を決めてもよい。
【００５３】
また、第Va族元素金属もしくは化合物、第VIa族元素金属もしくは化合物、第VIIa族元素金属もしくは化合物および／または第VIIIa族元素金属もしくは化合物と、アリールヒドラジン類と過酸化水素とアリール化合物とを接触、混合して、金属酸化物の調製操作と、アリールヒドラジン類、過酸化水素およびアリール化合物の反応を同時に行ってもよい。
【００５４】
金属化合物の使用量は、アリールヒドラジン類に対して、通常０．００１モル倍以上であり、その上限は特にないが、経済的な面を考慮すると、実用的には、アリールヒドラジン類に対して、１モル倍以下である。
【００５５】
金属化合物を用いる場合も、金属化合物を用いない場合と同様、反応系内の存在する水を除去しながら反応を実施するか、または相間移動触媒の存在下に反応を実施することが好ましい。
【００５６】
相間移動触媒としては、上記したものと同様のものが挙げられ、その使用量も同様である。かかる相間移動触媒は、予め上記した金属酸化物触媒調製の際に用いてもよい。
【００５７】
なお、金属化合物を用いて、アリールヒドラジン類、過酸化水素およびアリール化合物の反応を実施した場合であって、目的とするビアリール類を抽出処理もしくは晶析処理により取り出したときは、反応液を抽出処理して得られる水層や晶析処理して得られる濾液中に、金属化合物触媒が含まれているため、該水層や該濾液をそのままもしくは必要に応じて濃縮処理等を行った後、再度本反応に使用することができる。
【００５８】
かくして得られるビアリール類としては、例えばビフェニル、２−フルオロビフェニル、３−フルオロビフェニル、４−フルオロビフェニル、２−クロロビフェニル、３−クロロビフェニル、４−クロロビフェニル、２−ブロモビフェニル、３−ブロモビフェニル、４−ブロモビフェニル、２−フェニルトルエン、３−フェニルトルエン、４−ビフェニルトルエン、２−メトキシビフェニル、３−シアノビフェニル、４−カルボメトキシビフェニル、２−カルボメトキシビフェニル、２−フェニル安息香酸、２−カルボ−ｎ−ブトキシビフェニル、４−ニトロビフェニル、２−トリフルオロメチルビフェニル、３−トリフルオロメチルビフェニル、４−トリフルオロメチルビフェニル、２−スルホビフェニル、４−スルホンアミドビフェニル、４−スルホン酸エチルビフェニル、３−メチルスルホンビフェニル、２，４−ジニトロビフェニル、２，４−ジクロロビフェニル、２，４−ジフルオロビフェニル、３，５−ジフルオロビフェニル、３−クロロ−４−フルオロビフェニル、２−カルボキシ−３−クロロビフェニル、２−カルボメトキシ−３−クロロビフェニル、３−スルホンアミド−２−アセチルアミノビフェニル、
【００５９】
２，３，５−トリクロロビフェニル、２，４−ジフルオロ−５−ニトロビフェニル、２，３，５，６−テトラフルオロビフェニル、２，３，４，５，６−ペンタフルオロビフェニル、２−ベンジルビフェニル、３−ベンジルオキシビフェニル、４−ベンジルオキシビフェニル、４−フェニル−１，８−ナフタル酸無水物、２−メチル−２−［（３−フルオロ−４−フェニル）フェニル］マロン酸ジエチル、４−クロロ−３−ヒドロキシ−２−フルオロビフェニル、４−トリフルオロメチル−２，６−ジクロロビフェニル、５−メトキシ−２，４−ジクロロビフェニル、６−ブロモ−２−フェニルピリジン、２−フェニルピリミジン、４−トリフルオロメチル−２−フェニルピリミジン、２−エトキシ−４−フルオロ−６−フェニルピリミジン、２，４−ジメトキシ−６−フェニルピリミジン、２−フェニルキノリン、４−ニトロ−２−フェニルキノリン、
【００６０】
３−ｔｅｒｔ−ブチル−２−シアノビフェニル、４−（２，５−ジカルボメトキシフェニル）トリフルオロメチルベンゼン、３−フェニルフェノール、２−アミノビフェニル、４−ビフェニル酢酸、４−メチル−２−（カルボメトキシメチル）ビフェニル、４−メチル−３−（カルボメトキシメチル）ビフェニル、４−メチル−３−（クロロメチル）ビフェニル、４−メチル−３−シアノビフェニル、４−メチル−２’，６’−ジメトキシビフェニル、２，２’−ジフルオロビフェニル、３，３’−ジクロロビフェニル、４，４’−ジブロモビフェニル、３，５−ジニトロビフェニル、３，５−ジニトロフェニルトルエン、２，４’−クロロフルオロビフェニル、２−フェニルピリジン、３−フェニルピリジン、４−フェニルピリジン、２，２’−ビピリジル、３，３’−ビピリジル、４，４’−ビピリジル、１−フェニルナフタレン、１，１’−ビナフチル、
【００６１】
２−フェニルベンゾチアゾール、２−フェニルベンゾキサゾール、２−（２−メチルフェニル）ベンゾチアゾール、２−（３−メチルフェニル）ベンゾチアゾール、２−（４−メチルフェニル）ベンゾチアゾール、２−（３−メチル４−メトキシフェニル）ベンゾチアゾール、２−（２−クロロフェニル）ベンゾチアゾール、２−（２−フルオロフェニル）ベンゾチアゾール、２−（２，４−ジクロロフェニル）ベンゾチアゾール、２−（２，５−ジクロロフェニル）ベンゾキサゾール、２−（２，５−ジメチルフェニル）ベンゾチアゾール、２−（２，５−ジフルオロフェニル）ベンゾキサゾール、２−（４−ニトロフェニル）ベンゾチアゾール、２−（２−ピリジル）ベンゾチアゾール、２−フェニル−４−メチルベンゾチアゾール、２−フェニル−５−メチルベンゾキサゾール、２−フェニル−６−メチルベンゾチアゾール、２−フェニル−７−メチルベンゾチアゾール、２−フェニル−４−エチルベンゾキサゾール、２−フェニル−５−イソプロピルベンゾチアゾール、２−フェニル−４−メトキシベンゾチアゾール、
【００６２】
２−（４−メトキシフェニル）−５−メトキシベンゾチアゾール、２−フェニル−６−メトキシベンゾチアゾール、２−フェニル−７−メトキシベンゾキサゾール、２−（４−メトキシフェニル）−５，７−ジメトキシベンゾチアゾール、２−フェニル−４，６−ジメトキシベンゾチアゾール、２−フェニル−５，６−ジメトキシベンゾキサゾール、２−フェニル−４−エトキシベンゾチアゾール、２−フェニル−５−ベンジルオキシベンゾチアゾール、２−フェニル−７−ベンジルオキシベンゾチアゾール、２−フェニル−４−クロロベンゾチアゾール、２−フェニル−５−クロロベンゾキサゾール、２−フェニル−６−クロロベンゾチアゾール、２−フェニル−４−フルオロベンゾチアゾール、２−フェニル−５−フルオロベンゾキサゾール、２−フェニル−６−フルオロベンゾチアゾール、２−（３−メチルフェニル）−６−フルオロベンゾチアゾール、２−（３−メチル−４−ニトロフェニル）−６−フルオロベンゾチアゾール、
【００６３】
２−フェニル−５，７−ジクロロベンゾチアゾール、２−フェニル−４，６−ジクロロベンゾキサゾール、２−フェニル−５，６−ジクロロベンゾチアゾール、２−フェニル−５，７−ジフルオロベンゾキサゾール、２−フェニル−４，６−ジフルオロベンゾチアゾール、２−フェニル−５，６−ジフルオロベンゾチアゾール、２−フェニル−５−（２−カルボメトキシエチル）ベンゾチアゾール、２−フェニル−６−ブロモベンゾキサゾール、２−フェニル−５−トリフルオロメチルベンゾチアゾール、２−フェニル−６−トリフルオロメチルベンゾキサゾール、２−フェニル−５−シアノベンゾチアゾール、２−フェニル−６−シアノベンゾキサゾール、２−フェニル−５−ニトロベンゾチアゾール、２−フェニル−６−ニトロベンゾチアゾール等が挙げられる。
【００６４】
続いて、アリールヒドラジン類（ただし、２−ヒドラジノベンゾチアゾール類および２−ヒドラジノベンゾキサゾール類を除く。）と過酸化水素を反応させることを特徴とするビアリール類の製造方法および該反応を、第Va族元素金属もしくは化合物、第VIa族元素金属もしくは化合物、第VIIa族元素金属もしくは化合物、第VIIIa族元素金属もしくは化合物、第Va族元素金属もしくは化合物と過酸化水素とを反応せしめてなる第Va族元素酸化物、第VIa族元素金属もしくは化合物と過酸化水素とを反応せしめてなる第VIa族元素酸化物、第VIIa族元素金属もしくは化合物と過酸化水素とを反応せしめてなる第VIIa族元素酸化物および第VIIIa族元素金属もしくは化合物からなる群から選ばれる少なくとも一種の存在下に実施するビアリール類の製造方法について、説明する。
【００６５】
２−ヒドラジノベンゾチアゾール類と２−ヒドラジノベンゾキサゾール類を除いたアリールヒドラジン類と過酸化水素とを反応させることにより、アリールヒドラジン類二分子が自己カップリングしたビアリール類が得られる。例えばアリールヒドラジン類として、フェニルヒドラジンを用いた場合には、ビフェニルが得られる。
【００６６】
２−ヒドラジノベンゾチアゾール類と２−ヒドラジノベンゾキサゾール類を除いたアリールヒドラジン類としては、例えば一般式（４）

（式中、Ａｒ’’は置換されていてもよい芳香族基または置換されていてもよい複素芳香族基を表わす。ただし、置換されていてもよい２−ベンゾチアゾール基および置換されていてもよい２−ベンゾキサゾール基を除く。）
で示されるアリールヒドラジン類が挙げられ、置換されていてもよい芳香族基および置換されていてもよい複素芳香族基としては、前記したものと同様のもの（ただし、置換されていてもよい２−ベンゾチアゾール基および置換されていてもよい２−ベンゾキサゾール基を除く。）が挙げられる。
【００６７】
過酸化水素も、前記したものと同様のものが挙げられ、その使用量は、アリールヒドラジン類に対して、通常１モル倍以上であり、その上限は特にない。
【００６８】
アリールヒドラジン類と過酸化水素との反応は、通常反応に不活性な溶媒中で実施される。かかる溶媒としては、例えばジエチルエーテル、メチルｔｅｒｔ−ブチルエーテル、テトラヒドロフラン等のエーテル系溶媒、例えば酢酸エチル等のエステル系溶媒、例えばアセトニトリル、プロピオニトリル等のニトリル系溶媒、例えばシクロヘキサン、ｎ−ヘプタン等の脂肪族炭化水素系溶媒等が挙げられる。かかる溶媒の使用量は特に制限されないが、容積効率等を考慮すると、実用的には、アリールヒドラジン類に対して、１００重量倍以下である。
【００６９】
反応温度があまり低いと反応が進行しにくく、また反応温度があまり高いと、原料のアリールヒドラジン類や生成するビアリール類の分解等副反応が進行する恐れがあるため、実用的な反応温度は、０〜２００℃の範囲である。
【００７０】
本反応は、通常アリールヒドラジン類および過酸化水素を接触、混合することにより実施され、その混合順序は制限されない。
【００７１】
アリールヒドラジン類と過酸化水素との反応は、常圧条件下で実施してもよいし、加圧条件下で実施してもよい。また、反応の進行は、例えばガスクロマトグラフィ、高速液体クロマトグラフィ、薄層クロマトグラフィ、ＮＭＲ、ＩＲ等の通常の分析手段により確認することができる。
【００７２】
本反応においても、反応の進行に伴い水が副生するため、前記したアリールヒドラジン類、過酸化水素およびアリール化合物の反応と同様、反応系内の存在する水を除去しながら反応を実施するか、または相間移動触媒の存在下に反応を実施することが好ましい。反応系内に存在する水を除去しながら反応を実施する方法としては、上記した方法と同様の方法が挙げられる。また相間移動触媒についても、上記したものと同様のものが挙げられる。
【００７３】
反応終了後、反応液をそのままもしくは必要に応じて残存する過酸化水素を、例えばチオ硫酸ナトリウム等の還元剤で分解した後、濃縮処理、晶析処理等することにより、目的とするビアリール類を取り出すことができる。また、反応液に、必要に応じて水および／または水に不溶の有機溶媒を加え、抽出処理し、得られる有機層を濃縮処理することにより、ビアリール類を取り出すこともできる。取り出したビアリール類は、蒸留、例えばカラムクロマトグラフィ等の通常の精製手段によりさらに精製してもよい。
【００７４】
水に不溶の有機溶媒としては、上記したものと同様のものが挙げられ、その使用量は特に制限されない。
【００７５】
アリールヒドラジン類として、上記一般式（４）で示されるアリールヒドラジン類を用いた場合には、一般式（５）

（式中、Ａｒ’’は、上記と同一の意味を表わす。）
で示されるビアリール類が得られる。
【００７６】
２−ヒドラジノベンゾチアゾール類と２−ヒドラジノベンゾキサゾール類を除いたアリールヒドラジン類および過酸化水素を反応させることにより、アリールヒドラジン類が自己カップリングしたビアリール類を得ることができるが、かかる反応を、第Va族元素金属もしくは化合物、第VIa族元素金属もしくは化合物、第VIIa族元素金属もしくは化合物、第VIIIa族元素金属もしくは化合物、第Va族元素金属もしくは化合物と過酸化水素とを反応せしめてなる第Va族元素酸化物、第VIa族元素金属もしくは化合物と過酸化水素とを反応せしめてなる第VIa族元素酸化物、第VIIa族元素金属もしくは化合物と過酸化水素とを反応せしめてなる第VIIa族元素酸化物および第VIIIa族元素金属もしくは化合物と過酸化水素とを反応せしめてなる第VIIIa族元素酸化物からなる群から選ばれる少なくとも一種（以下、金属化合物と略記する。）の存在下に実施することにより、ビアリール類をさらに収率よく製造することができる。
【００７７】
金属化合物としては、上記したものと同様のものが挙げられ、その使用量は、通常０．００１モル倍以上であり、その上限は特にないが、経済的な面を考慮すると、実用的には、アリールヒドラジン類に対して、１モル倍以下である。
【００７８】
金属化合物を用いる場合も、金属化合物を用いない場合と同様、反応系内に存在する水を除去しながら反応を実施するか、または相間移動触媒の存在下に反応を実施することが好ましい。
【００７９】
相間移動触媒としては、前記したものと同様のものが挙げられ、その使用量も同様である。かかる相間移動触媒は、予め上記した金属酸化物触媒調製の際に用いてもよい。
【００８０】
なお、金属化合物を用いて、アリールヒドラジン類と過酸化水素との反応を実施した場合であって、目的とするビアリール類を抽出処理もしくは晶析処理により取り出したときは、反応液を抽出処理して得られる水層や晶析処理して得られる濾液中に、金属化合物触媒が含まれているため、該水層や該濾液をそのままもしくは必要に応じて濃縮処理等を行った後、再度本反応に使用することができる。
【００８１】
かくして得られるビアリール類としては、例えばビフェニル、２，２’−ジフルオロビフェニル、３，３’−ジクロロビフェニル、４，４’−ジブロモビフェニル、２，２’−ビピリジル、３，３’−ビピリジル、４，４’−ビピリジル、１，１’−ビナフチル等が挙げられる。
【００８２】
【実施例】
以下、実施例により本発明をさらに詳細に説明するが、本発明はこれら実施例により限定されるものではない。なお、分析には、ガスクロマトグラフィ（以下、ＧＣと略記する。）を用いた。
【００８３】
実施例１
５０ｍＬフラスコに、トルエン１５ｇおよび無水硫酸マグネシウム３ｇを仕込み、３０重量％過酸化水素水１１００ｍｇを５分かけて滴下した後、内温８０℃に昇温した。フェニルヒドラジン２２０ｍｇとトルエン１５ｇとからなる混合液を同温度で１時間かけて滴下し、さらに１時間攪拌、保持し、反応させた。室温まで冷却し、水１０ｇを加え、室温で攪拌、静置後、分液処理し、フェニルトルエンを含む有機層を得た。フェニルトルエンの収率は、２７％であり、異性体比は、ｏ体：ｍ体：ｐ体＝６１：２３：１６であった。
【００８４】
実施例２
５０ｍＬフラスコに、トルエン１５ｇ、３０重量％過酸化水素水１３５０ｍｇおよびトリメチルオクチルアンモニウム硫酸水素塩６０ｍｇを仕込み、内温８０℃に昇温した。フェニルヒドラジン２２０ｍｇとトルエン５ｇとからなる混合液を同温度で３時間かけて滴下し、さらに１時間攪拌、保持し、反応させた。室温まで冷却し、水１０ｇを加え、室温で攪拌、静置後、分液処理し、フェニルトルエンを含む有機層を得た。フェニルトルエンの収率は、２７％であり、異性体比は、ｏ体：ｍ体：ｐ体＝６３：２２：１５であった。
【００８５】
実施例３
５０ｍＬフラスコに、トルエン１５ｇおよび３０重量％過酸化水素水１３５０ｍｇを仕込み、内温８０℃に昇温した。フェニルヒドラジン２２０ｍｇとトルエン５ｇとからなる混合液を同温度で３時間かけて滴下し、さらに１時間攪拌、保持し、反応させた。室温まで冷却し、水１０ｇを加え、室温で攪拌、静置後、分液処理し、フェニルトルエンを含む有機層を得た。フェニルトルエンの収率は、１６％であり、異性体比は、ｏ体：ｍ体：ｐ体＝６０：２２：１８であった。
【００８６】
実施例４
１００ｍＬフラスコに、タングステン金属４０ｍｇおよび３０重量％過酸化水素水２５０ｍｇを仕込み、内温４０℃に昇温し、同温度で０．５時間攪拌、保持し、タングステン酸化物水溶液を調製した。該水溶液を、内温３０℃に調整し、ベンゼン１５ｇおよび無水硫酸マグネシウム３ｇを仕込んだ後、３０重量％過酸化水素水１１００ｍｇを５分かけて滴下した。その後、内温８０℃に昇温し、４−メチルフェニルヒドラジン２５０ｍｇとベンゼン１５ｇとからなる混合液を、１時間かけて滴下し、さらに同温度で、１時間攪拌、保持し、反応させた。室温まで冷却し、水１０ｇを加え、攪拌、静置後、分液処理し、４−フェニルトルエンを含む有機層を得た。４−フェニルトルエンの収率は、４０％であった。
【００８７】
実施例５
１００ｍＬフラスコに、タングステン金属４０ｍｇおよび３０重量％過酸化水素水２５０ｍｇを仕込み、内温４０℃に昇温し、同温度で０．５時間攪拌、保持し、タングステン酸化物水溶液を調製した。該水溶液を、内温３０℃に調整し、ベンゼン１５ｇおよびトリメチルオクチルアンモニウム硫酸水素塩６０ｍｇを加えた後、３０重量％過酸化水素水１１００ｍｇを５分かけて滴下した。その後、内温８０℃に昇温し、４−クロロフェニルヒドラジン２８５ｍｇとベンゼン５ｇとからなる混合液を、１時間かけて滴下し、さらに同温度で１時間攪拌、保持し、反応させた。室温まで冷却し、水１０ｇを加え、攪拌、静置後、分液処理し、４−クロロビフェニルを含む有機層を得た。４−クロロビフェニルの収率は、８２％であった。
【００８８】
実施例６
実施例５において、４−クロロフェニルヒドラジン２８５ｍｇに代えて２−フルオロフェニルヒドラジン２５２ｍｇを用いた以外は実施例５と同様に実施して、２−フルオロビフェニルを含む有機層を得た。２−フルオロビフェニルの収率は、８０％であった。
【００８９】
実施例７
１００ｍＬフラスコに、タングステン金属４０ｍｇおよび３０重量％過酸化水素水２５０ｍｇを仕込み、内温４０℃に昇温し、同温度０．５時間攪拌、保持し、タングステン酸化物水溶液を調製した。該水溶液を、内温３０℃に調整し、ベンゼン１５ｇおよびトリメチルオクチルアンモニウム硫酸水素塩６０ｍｇを加えた後、３０重量％過酸化水素水１１００ｍｇを５分かけて滴下した。その後、内温８０℃に昇温し、４−ニトロフェニルヒドラジン３０６ｍｇと酢酸エチル１０ｇとからなる混合液を、１時間かけて滴下し、さらに同温度で、１時間攪拌、保持し、反応させた。室温まで冷却し、水１０ｇを加え、攪拌、静置後、分液処理し、４−ニトロビフェニルを含む有機層を得た。４−ニトロビフェニルの収率は、６７％であった。
【００９０】
実施例８
１００ｍＬフラスコに、タングステン金属２００ｍｇおよび３０重量％過酸化水素水１ｇを仕込み、内温４０℃に昇温し、同温度で０．５時間攪拌、保持し、タングステン酸化物水溶液を調製した。該水溶液を、内温３０℃に調整し、ベンゼン４０ｇおよびトリメチルオクチルアンモニウム硫酸水素塩３００ｍｇを加えた後、３０重量％過酸化水素水１１ｇを５分かけて滴下した。その後、内温８０℃に昇温し、２，４−ジフルオロフェニルヒドラジン２．９ｇとベンゼン１０ｇとからなる混合液を、３時間かけて滴下し、さらに同温度で、１時間攪拌、保持し、反応させた。室温まで冷却し、水２０ｇを加え、攪拌、静置後、分液処理し、２，４−ジフルオロビフェニルを含む有機層を得た。２，４−ジフルオロビフェニルの収率は、９０％であった。該有機層から溶媒を留去して、２，４−ジフルオロビフェニルの黄色結晶３．５ｇを得た。純度は、９７．５％（ＧＣ面積百分率値）であった。
【００９１】
実施例９
２００ｍＬフラスコに、タングステン金属４００ｍｇおよび水２ｇを加え、内温４０℃に昇温した後、３０重量％過酸化水素水２．５ｇを３０分かけて滴下し、同温度で３０分攪拌、保持し、タングステン酸化物水溶液を調製した。該水溶液を、内温３０℃に調整し、ベンゼン９０ｇおよびトリメチルオクチルアンモニウム硫酸水素塩６００ｍｇを加えた後、３０重量％過酸化水素水３３ｇを、５分かけて滴下した。その後、内温８０℃に昇温し、４−フルオロフェニルヒドラジン７．６ｇとベンゼン２０ｇとからなる混合液を、５時間かけて滴下し、さらに同温度で１時間攪拌、保持し、反応させた。室温まで冷却し、水２０ｇを加え、分液処理した。もう一度水２０ｇを加え、洗浄処理した後、４−フルオロビフェニルを含む有機層を得た。４−フルオロビフェニルの収率は、９０％であった。該有機層から溶媒を留去して、４−フルオロビフェニルの黄色結晶７．５ｇを得た。純度は、９７．０％（ＧＣ面積百分率値）であった。
【００９２】
実施例１０
１００ｍＬフラスコに、タングステン金属２００ｍｇおよび３０重量％過酸化水素水１ｇを仕込み、内温４０℃に昇温し、同温度で３０分攪拌、保持し、タングステン酸化物水溶液を調製した。該水溶液を、内温３０℃に調整し、ベンゼン４０ｇおよびトリメチルオクチルアンモニウム硫酸水素塩３００ｍｇを加えた後、３０重量％過酸化水素水１１ｇを５分かけて滴下した。その後、内温８０℃に昇温し、２−メチル−２−［（３−フルオロ−４−ヒドラジノ）フェニル］マロン酸ジエチル１ｇとベンゼン１０ｇとからなる混合液を、３時間かけて滴下し、さらに同温度で１時間攪拌、保持し、反応させた。室温まで冷却し、水２０ｇを加え、攪拌、静置後、分液処理し、２−メチル−２−［（３−フルオロ−４−フェニル）フェニル］マロン酸ジエチルを含む有機層を得た。２−メチル−２−［（３−フルオロ−４−フェニル）フェニル］マロン酸ジエチルの収率は、８０％であった。
【００９３】
実施例１１
実施例５において、４−クロロフェニルヒドラジン２８５ｍｇに代えて３−シアノフェニルヒドラジン２６６ｍｇを用いた以外は実施例５と同様に実施して、３−シアノビフェニルを含む有機層を得た。３−シアノビフェニルの収率は、８５％であった。
【００９４】
実施例１２
実施例５において、４−クロロフェニルヒドラジン２８５ｍｇに代えて４−トリフルオロメチルフェニルヒドラジン３５３ｍｇを用いた以外は実施例５と同様に実施して、４−トリフルオロメチルビフェニルを含む有機層を得た。４−トリフルオロメチルビフェニルの収率は、８８％であった。
【００９５】
実施例１３
実施例７において、４−ニトロフェニルヒドラジン３０６ｍｇに代えて２−カルボブトキシフェニルヒドラジン３０６ｍｇを用いた以外は実施例７と同様に実施して、２−カルボブトキシビフェニルを含む有機層を得た。２−カルボブトキシビフェニルの収率は、３０％であった。
【００９６】
実施例１４
実施例７において、４−ニトロフェニルヒドラジン３０６ｍｇに代えて２−ヒドラジノ−６−ブロモピリジン１２０ｍｇを用いた以外は実施例７と同様に実施して、２−フェニル−６−ブロモピリジンを含む有機層を得た。２−フェニル−６−ブロモピリジンの収率は、４２％であった。
【００９７】
実施例１５
実施例７において、４−ニトロフェニルヒドラジン３０６ｍｇに代えて２−ヒドラジノ−４−トリフルオロメチルピリミジン３６０ｍｇを用いた以外は実施例７と同様に実施して、２−フェニル−４−トリフルオロメチルピリミジンを含む有機層を得た。２−フェニル−４−トリフルオロメチルピリミジンの収率は、２６％であった。
【００９８】
実施例１６
１００ｍＬフラスコに、タングステン金属４０ｍｇおよび３０重量％過酸化水素水２５０ｍｇを仕込み、内温４０℃に昇温し、同温度で０．５時間攪拌、保持し、タングステン酸化物水溶液を調製した。該水溶液を、内温３０℃に調整し、４−ｔｅｒｔ−ブチルシアノベンゼン１０ｇおよびトリメチルオクチルアンモニウム硫酸水素塩６０ｍｇを加えた後、３０重量％過酸化水素水１１００ｍｇを５分かけて滴下した。その後、内温８０℃に昇温し、フェニルヒドラジン２１６ｍｇと酢酸エチル５ｇとからなる混合液を、２時間かけて滴下し、さらに同温度で１時間攪拌、保持し、反応させた。室温まで冷却し、水１０ｇを加え、攪拌、静置後、分液処理し、５−ｔｅｒｔ−ブチル−２−シアノビフェニルを含む有機層を得た。５−ｔｅｒｔ−ブチル−２−シアノビフェニルの収率は、２５％であった。
【００９９】
実施例１７
１００ｍＬフラスコに、タングステン金属６０ｍｇおよび３０重量％過酸化水素水４００ｍｇを仕込み、内温４０℃に昇温し、同温度で０．５時間攪拌、保持し、タングステン酸化物水溶液を調製した。該水溶液を、内温３０℃に調整し、テレフタル酸ジメチル１５ｇ、酢酸エチル１５ｇおよびトリメチルオクチルアンモニウム硫酸水素塩６０ｍｇを加えた後、３０重量％過酸化水素水３．３ｇを５分かけて滴下した。その後、内温８０℃に昇温し、４−トリフルオロメチルフェニルヒドラジン１ｇと酢酸エチル１５ｇとからなる混合液を、２時間かけて滴下し、さらに同温度で１時間攪拌、保持し、反応させた。室温まで冷却し、水１０ｇを加え、攪拌、静置後、分液処理し、４−（２，５−ジカルボメトキシフェニル）トリフルオロメチルベンゼンを含む有機層を得た。４−（２，５−ジカルボメトキシフェニル）トリフルオロメチルベンゼンの収率は、３０％であった。
【０１００】
実施例１８
５０ｍＬフラスコに、タングステン金属４０ｍｇおよび３０重量％過酸化水素水２５０ｍｇを仕込み、内温４０℃に昇温し、同温度で０．５時間攪拌、保持し、タングステン酸化物水溶液を調製した。該水溶液を内温３０℃に冷却し、トルエン１５ｇ、３０重量％過酸化水素水１１００ｍｇおよびトリメチルオクチルアンモニウム硫酸水素塩６０ｍｇを加えた後、内温５０℃に昇温し、フェニルヒドラジン２２０ｍｇとトルエン５ｇとからなる混合液を同温度で１時間で滴下し、さらに１時間攪拌、保持し、反応させた。室温まで冷却し、水１０ｇを加え、室温で攪拌した後、静置、分液し、フェニルトルエンを含む有機層を得た。フェニルトルエンの収率は、３９％であった。異性体比はｏ体：ｍ体：ｐ体＝６５．４：２０．４：１４．２であった。
【０１０１】
実施例１９
５０ｍＬフラスコに、タングステン金属４０ｍｇおよび３０重量％過酸化水素水２５０ｍｇを仕込み、内温４０℃に昇温し、同温度で０．５時間攪拌、保持し、タングステン酸化物水溶液を調製した。該水溶液を内温３０℃に冷却し、トルエン１５ｇ、３０重量％過酸化水素水１１００ｍｇおよびジメチルドデシルアミンＮ−オキシド６０ｍｇを加えた後、内温６０℃に昇温し、フェニルヒドラジン２２０ｍｇとトルエン５ｇとからなる混合液を同温度で３時間で滴下し、さらに１時間攪拌、保持し、反応させた。室温まで冷却し、水１０ｇを加え、室温で攪拌した後、静置、分液し、フェニルトルエンを含む有機層を得た。フェニルトルエンの収率は、３５％であった。異性体比はｏ体：ｍ体：ｐ体＝６２：２４：１４であった。
【０１０２】
実施例２０
５０ｍＬフラスコに、タングステン金属４０ｍｇおよび３０重量％過酸化水素水２５０ｍｇを仕込み、内温４０℃に昇温し、同温度で０．５時間攪拌、保持し、タングステン酸化物水溶液を調製した。該水溶液を内温３０℃に冷却し、トルエン１５ｇおよび無水硫酸マグネシウム３ｇを仕込んだ。３０重量％過酸化水素水１１００ｍｇを５分かけて滴下した後、内温８０℃に昇温し、フェニルヒドラジン２２０ｍｇとトルエン１５ｇとからなる混合液を同温度で１時間で滴下し、さらに１時間攪拌、保持し、反応させた。室温まで冷却し、水１０ｇを加え、室温で攪拌した後、静置、分液し、フェニルトルエンを含む有機層を得た。フェニルトルエンの収率は、４０％であった。異性体比はｏ体：ｍ体：ｐ体＝６４：２１：１５であった。
【０１０３】
実施例２１
実施例２０において、タングステン金属４０ｍｇに代えて酸化コバルト１２ｍｇを用いた以外は実施例２０と同様に実施して、フェニルトルエンを含む有機層を得た。フェニルトルエンの収率は、３１％、異性体比は、ｏ体：ｍ体：ｐ体＝６４：２１：１５であった。
【０１０４】
実施例２２
実施例２０において、タングステン金属４０ｍｇに代えてニオブ金属２０ｍｇを用いた以外は実施例２０と同様に実施して、フェニルトルエンを含む有機層を得た。フェニルトルエンの収率は、３２％、異性体比は、ｏ体：ｍ体：ｐ体＝６４：２１：１５であった。
【０１０５】
実施例２３
実施例２０において、タングステン金属に代えてモリブデン金属を用いる以外は実施例２０と同様に実施することにより、フェニルトルエンが得られる。
【０１０６】
実施例２４
実施例２０において、タングステン金属に代えてメチルレニウムトリオキシドを用いる以外は実施例２０と同様に実施することにより、フェニルトルエンが得られる。
【０１０７】
実施例２５
５０ｍＬフラスコに、タングステン金属４０ｍｇおよび３０重量％過酸化水素水２５０ｍｇを仕込み、内温４０℃に昇温し、同温度で０．５時間攪拌、保持し、タングステン酸化物水溶液を調製した。該水溶液を内温３０℃に冷却し、クロロベンゼン１５ｇおよび無水硫酸マグネシウム３ｇを仕込んだ。６０重量％過酸化水素水９００ｍｇを５分かけて滴下した後、内温８０℃に昇温し、この反応液に、フェニルヒドラジン２２０ｍｇとクロロベンゼン１５ｇとからなる混合液を同温度で１時間で滴下し、さらに１時間攪拌、保持し、反応させた。室温まで冷却し、水１０ｇを加え、室温で攪拌した後、静置、分液し、クロロビフェニルを含む有機層を得た。クロロビフェニルの収率は、３９％であった。異性体比はｏ体：ｍ体：ｐ体＝６２：２０：１８であった。
【０１０８】
実施例２６
５０ｍＬフラスコに、タングステン金属４０ｍｇおよび３０重量％過酸化水素水２５０ｍｇを仕込み、内温４０℃に昇温し、同温度で０．５時間攪拌、保持し、タングステン酸化物水溶液を調製した。該水溶液を内温３０℃に冷却し、ピリジン１０ｇおよび無水硫酸マグネシウム３ｇを仕込んだ。６０重量％過酸化水素水９００ｍｇを５分かけて滴下した後、内温８０℃に昇温し、この反応液に、フェニルヒドラジン２２０ｍｇとピリジン８ｇとからなる混合液を同温度で１時間で滴下し、さらに１時間攪拌、保持し、反応させた。室温まで冷却し、水１０ｇを加え、室温で攪拌した後、静置、分液し、フェニルピリジンを含む有機層を得た。フェニルピリジンの収率は、２７％であった。フェニルピリジンの異性体比は、ｏ体：ｍ体：ｐ体＝４７：２８：２５であった。
【０１０９】
実施例２７
５０ｍＬフラスコに、タングステン金属４０ｍｇおよび３０重量％過酸化水素水２５０ｍｇを仕込み、内温４０℃に昇温し、同温度で０．５時間攪拌、保持し、タングステン酸化物水溶液を調製した。該水溶液を内温３０℃に冷却し、トルエン１５ｇ、３０重量％過酸化水素水１１００ｍｇおよびトリメチルオクチルアンモニウム硫酸水素塩６０ｍｇを加えた後、内温８０℃に昇温し、３，５−ジニトロフェニルヒドラジン４００ｍｇとトルエン５ｇとからなる混合液を同温度で１時間で滴下し、さらに１時間攪拌、保持し、反応させた。室温まで冷却し、水１０ｇを加え、室温で攪拌した後、静置、分液し、（３，５−ジニトロフェニル）トルエンを含む有機層を得た。（３，５−ジニトロフェニル）トルエン（三種の異性体混合物）の収率は、７０％であった。
【０１１０】
実施例２８
５０ｍＬフラスコに、アセトニトリル１０ｇおよび無水硫酸マグネシウム３ｇを仕込み、３０重量％過酸化水素水１１００ｍｇを５分かけて滴下した。その後、内温８０℃に昇温し、フェニルヒドラジン２２０ｍｇを５分かけて滴下し、同温度で、１時間攪拌、保持し、反応させた。室温まで冷却し、水１０ｇを加え、攪拌、静置後、分液処理し、ビフェニルを含む有機層を得た。ビフェニルの収率は、６％であった。
【０１１１】
実施例２９
５０ｍＬフラスコに、タングステン金属４０ｍｇおよび３０重量％過酸化水素水２５０ｍｇを仕込み、内温４０℃に昇温し、同温度で０．５時間攪拌、保持し、タングステン酸化物水溶液を調製した。該水溶液を、内温３０℃に調整し、ベンゼン１５ｇ、３０重量％過酸化水素水１１００ｍｇおよびトリメチルオクチルアンモニウム硫酸水素塩６０ｍｇを加えた後、内温６０℃に昇温し、２−ヒドラジノベンゾチアゾール３３０ｍｇとベンゼン５ｇとからなる混合液を、同温度で１時間かけて滴下し、さらに１時間攪拌、保持し、反応させた。室温まで冷却し、水１０ｇを加え、攪拌、静置後、分液処理し、２−フェニルベンゾチアゾールを含む有機層を得た。２−フェニルベンゾチアゾールの収率は、４０％であった。
【０１１２】
実施例３０
５０ｍＬフラスコに、ベンゼン１５ｇと１３重量％過酸化水素水５．８ｇを仕込み、内温６０℃に昇温し、２−ヒドラジノベンゾチアゾール３３０ｍｇとベンゼン５ｇとからなる混合液を、同温度で１時間かけて滴下し、さらに１時間攪拌、保持し、反応させた。室温まで冷却し、水１０ｇを加え、攪拌、静置後、分液処理し、２−フェニルベンゾチアゾールを含む有機層を得た。２−フェニルベンゾチアゾールの収率は、１０％であった。
【０１１３】
実施例３１
実施例２９において、２−ヒドラジノベンゾチアゾール３３０ｍｇに代えて２−ヒドラジノベンゾキサゾール３０６ｍｇを用いた以外は実施例２９と同様に実施して、２−フェニルベンゾキサゾールを含む有機層を得た。２−フェニルベンゾキサゾールの収率は、２３％であった。
【０１１４】
【発明の効果】
本発明の方法によれば、安価で、取扱いが容易で、しかも反応後には無害な水となるクリーンで優れた酸化剤である過酸化水素を用いることにより、アリールヒドラジン類とアリール化合物とから、ビアリール類を容易に得ることができ、しかも、入手が容易なタングステン金属、モリブデン金属、酸化コバルト等の第Va族元素金属もしくは化合物、第VIa族元素金属もしくは化合物、第VIIa続元素金属もしくは化合物、第VIIIa族元素金属もしくは化合物等の存在下に反応を実施することにより、さらに収率よくビアリール類を得ることができるため、工業的に有利である。[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
The present invention relates to a method for producing biaryls.
[0002]
[Prior art]
Biaryls are extremely important compounds as various chemical products and synthetic intermediates thereof. In general, Suzuki coupling reaction using arylboric acid, reaction using nickel catalyst and Grignard reagent, Ullman reaction using aryl iodide. It is known that it can be manufactured by the above (for example, refer nonpatent literature 1). However, these methods all use expensive reagents, ligands and catalysts, and further improvement has been desired from an industrial viewpoint.
[0003]
On the other hand, a method of reacting arylhydrazines, oxidizing agents and aryl compounds has been proposed as a method for producing biaryls without using such expensive reagents, ligands and catalysts. For example, a method using silver oxide as an oxidizing agent (see, for example, Non-Patent Document 2), a method using manganese acetate (see, for example, Non-Patent Document 3), a method using mercury oxide (see, for example, Non-Patent Document 4), A method using barium ferrate (for example, see Non-Patent Document 5), a method using lead acetate (for example, Non-Patent Document 6), a method using potassium superoxide (for example, Non-Patent Document 7), and the like have been reported. However, any of the oxidizing agents is relatively expensive, has toxicity, and the post-treatment after the reaction is troublesome. Therefore, development of an industrially more advantageous method has been desired.
[0004]
[Non-Patent Document 1]
Comprehensive Organic Synthesis, 3 499 (1991)
[Non-Patent Document 2]
J. et al. Chem. Soc. , 2512 (1957)
[Non-Patent Document 3]
J. et al. Chem. Soc. Perkin Trans. 1,3042 (2001)
[Non-Patent Document 4]
Liebigs Ann. Chem. , 190 , 102 (1878)
[Non-Patent Document 5]
Bull.Chem.Soc.Jpn., 61 , 2185 (1988)
[Non-Patent Document 6]
J. et al. Chem. Soc. (C), 1663 (1969)
[Non-Patent Document 7]
Aust. J. et al. Chem. , 37 , 2499 (1984)
[0005]
[Problems to be solved by the invention]
Under such circumstances, the present inventor diligently studied a method for producing biaryls more advantageously industrially. As a result, the present inventors are inexpensive, easy to handle, and are clean and harmless water after the reaction. By using hydrogen peroxide, which is an excellent oxidizing agent, it is possible to produce biaryls from aryl hydrazines or aryl hydrazines and aryl compounds, and further, Group Va element metals or compounds, Group VIa Elemental metal or compound, Group VIIa elemental metal or compound, Group VIIIa elemental metal or compound, Group Va elemental metal or compound and group VIa elemental metal obtained by reacting hydrogen peroxide with group VI elemental metal Alternatively, a group VIa element oxide obtained by reacting a compound with hydrogen peroxide, a group VIIa element metal or compound, and hydrogen peroxide are reacted. Carrying out the reaction in the presence of at least one selected from the group consisting of Group VIIa element oxides and Group VIIIa element oxides obtained by reacting Group VIIIa element oxides or Group VIIIa element metals or compounds with hydrogen peroxide As a result, it was found that the yield of biaryls was improved, and the present invention was achieved.
[0006]
[Means for Solving the Problems]
That is, the present invention relates to (1) a method for producing biaryls characterized by reacting aryl hydrazines, hydrogen peroxide and an aryl compound, and (2) the reaction described in (1) above is carried out using a group Va element metal. Alternatively, Group VIa element metal or compound, Group VIIa element metal or compound, Group VIIIa element metal or compound, Group Va element metal or compound and Group Va element oxide obtained by reacting hydrogen peroxide A Group VIa element oxide obtained by reacting a Group VIa element metal or compound and hydrogen peroxide; a Group VIIa element oxide obtained by reacting a Group VIIa element metal or compound and hydrogen peroxide; and Biaryls carried out in the presence of at least one selected from the group consisting of Group VIIIa element oxides obtained by reacting Group VIIIa metal or compound with hydrogen peroxide There is provided a production method.
[0007]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
First, a method for producing biaryls by reacting aryl hydrazines, hydrogen peroxide and an aryl compound, and the reaction described above, Group Va element metal or compound, Group VIa element metal or compound, Group VIIa element metal or Compound, Group VIIIa element metal or compound, Group Va element metal or compound reacting with hydrogen peroxide, Group Va element oxide, Group VIa element metal or compound reacting with hydrogen peroxide A group VIa element oxide, a group VIIa element metal or compound and hydrogen peroxide, and a group VIIa element oxide or group VIIIa element metal or compound and hydrogen peroxide. A method carried out in the presence of at least one selected from the group consisting of Group VIIIa element oxides will be described.
[0008]
Aryl hydrazines include aromatic rings such as benzene ring and naphthalene ring, and nitrogen atoms such as pyridine ring, pyrimidine ring, thiazole ring and oxazole ring, hetero atoms such as oxygen atom and sulfur atom as constituent elements of the aromatic ring. As long as one or two or more hydrazino groups are bonded to the heteroaromatic ring included in the above, a substituent other than the hydrazino group may be present on the aromatic ring or the heteroaromatic ring.
[0009]
Examples of such aryl hydrazines include, for example, the general formula (1)

(In the formula, Ar represents an optionally substituted aromatic group or an optionally substituted heteroaromatic group.)
And arylhydrazines represented by the formula:
[0010]
Examples of the substituent other than the hydrazino group that may be present on the aromatic ring or heteroaromatic ring include, for example, a halogen atom, an optionally substituted alkyl group, an optionally substituted alkoxy group, and an optionally substituted group. Good aryl group, optionally substituted aryloxy group, optionally substituted aralkyl group, optionally substituted aralkyloxy group, optionally substituted acyl group, optionally substituted carboalkoxy Group, optionally substituted carboaryloxy group, optionally substituted carboaralkyloxy group, carboxyl group, sulfo group, sulfonamide group, sulfonate group, sulfone group, cyano group, hydroxyl group, nitro group, An amino group, an amide group, etc. are mentioned. Of these substituents, adjacent substituents may be bonded to each other to form a ring together with the bonded carbon atoms.
[0011]
Examples of the halogen atom include a fluorine atom, a chlorine atom, and a bromine atom. Examples of the alkyl group which may be substituted include, for example, methyl group, ethyl group, n-propyl group, isopropyl group, n-butyl group, isobutyl group, sec-butyl group, tert-butyl group, n-pentyl group, n A linear, branched or cyclic alkyl group having 1 to 20 carbon atoms such as decyl group, cyclopropyl group, 2,2-dimethylcyclopropyl group, cyclopentyl group, cyclohexyl group and menthyl group, and these alkyl groups Is a halogen atom, an optionally substituted alkoxy group, an optionally substituted aryloxy group, an optionally substituted aralkyloxy group, an optionally substituted acyl group, An optionally substituted carboalkoxy group, an optionally substituted carboaryloxy group, an optionally substituted carboaralkylo Substituted with substituents such as cis group, carboxyl group, carbamoyl group, for example, bromomethyl group, chloromethyl group, fluoromethyl group, trifluoromethyl group, methoxymethyl group, ethoxymethyl group, methoxyethyl group, carbomethoxymethyl group Etc.
[0012]
Examples of the optionally substituted alkoxy group include those composed of the optionally substituted alkyl group and an oxygen atom. For example, methoxy group, ethoxy group, n-propoxy group, isopropoxy group, n -Butoxy group, isobutoxy group, sec-butoxy group, tert-butoxy group, n-pentyloxy group, n-decyloxy group, cyclopentyloxy group, cyclohexyloxy group, menthyloxy group, etc. A cyclic alkoxy group having 1 to 20 carbon atoms and these alkoxy groups are, for example, the halogen atom, an alkoxy group, an aryloxy group which may be substituted described later, an aralkyloxy group which may be substituted, May be an acyl group, an optionally substituted carboalkoxy group, an optionally substituted For example, a chloromethoxy group, a fluoromethoxy group, a trifluoromethoxy group, a methoxymethoxy group, an ethoxymethoxy group, a methoxy group substituted with a substituent such as a carboaryloxy group, an optionally substituted carboaralkyloxy group, or a carboxyl group. An ethoxy group etc. are mentioned.
[0013]
Examples of the optionally substituted aryl group include a phenyl group, a naphthyl group and the like, and an aromatic ring constituting the phenyl group, naphthyl group and the like, the halogen atom, the optionally substituted alkyl group, and the substituted An optionally substituted alkoxy group, an aryl group, an optionally substituted aralkyl group, an optionally substituted aryloxy group, an optionally substituted aralkyloxy group, an optionally substituted acyl group, An optionally substituted carboalkoxy group, an optionally substituted carboaryloxy group, an optionally substituted carboaralkyloxy group, a substituent such as a carboxyl group, such as a 2-methylphenyl group, 4-chlorophenyl group, 4-methylphenyl group, 4-methoxyphenyl group, 3-phenoxyphenyl Etc. The.
[0014]
Examples of the optionally substituted aryloxy group include those composed of the optionally substituted aryl group and an oxygen atom, such as a phenoxy group, 2-methylphenoxy group, 4-chlorophenoxy group, 4-methylphenoxy group, 4-methoxyphenoxy group, 3-phenoxyphenoxy group and the like can be mentioned.
[0015]
Examples of the optionally substituted aralkyl group include those composed of the optionally substituted alkyl group and the optionally substituted aryl group, such as a benzyl group and a phenylethyl group. It is done. Examples of the optionally substituted aralkyloxy group include those composed of the optionally substituted alkoxy group and the optionally substituted aryl group, and examples thereof include a benzyloxy group.
[0016]
Examples of the optionally substituted acyl group include a carbonyl group and the optionally substituted alkyl group, a carbonyl group and the optionally substituted aryl group, and a carbonyl group and the optionally substituted aralkyl group. Examples thereof include carbomethyl group, carboethyl group, carbophenyl group, carbobenzyl group and the like.
[0017]
The optionally substituted carboalkoxy group includes a carbonyl group and the optionally substituted alkoxy group, and the optionally substituted carboaryloxy group includes a carbonyl group and the substituted As the carboaralkyloxy group which is composed of an optionally substituted aryloxy group, the carboaralkyloxy group which is optionally substituted is composed of a carbonyl group and the optionally substituted aralkyloxy group, respectively. Examples thereof include carbomethoxy group, carboethoxy group, carbophenoxy group, carbobenzyloxy group and the like.
[0018]
Examples of the aryl hydrazines include phenyl hydrazine, 2-fluorophenyl hydrazine, 3-fluorophenyl hydrazine, 4-fluorophenyl hydrazine, 2-chlorophenyl hydrazine, 3-chlorophenyl hydrazine, 4-chlorophenyl hydrazine, 2-bromophenyl hydrazine, 3-bromophenylhydrazine, 4-bromophenylhydrazine, 3-cyanophenylhydrazine, 4-cyanophenylhydrazine, 2-carbomethoxyphenylhydrazine, 2-carbo-n-butoxyphenylhydrazine, 3-carbomethoxyphenylhydrazine, 4- Carbomethoxyphenylhydrazine, 2-nitrophenylhydrazine, 3-nitrophenylhydrazine, 4-nitrophenylhydrazine, 2-methylphenylhydrazine Razine, 3-methylphenylhydrazine, 4-methylphenylhydrazine, 2-methoxyphenylhydrazine, 3-methoxyphenylhydrazine, 4-methoxyphenylhydrazine, 2-trifluoromethylphenylhydrazine, 3-trifluoromethylphenylhydrazine, 4- Trifluoromethylphenylhydrazine,
[0019]
2-hydroxyphenylhydrazine, 3-hydroxyphenylhydrazine, 4-hydroxyphenylhydrazine, 2-carboxyphenylhydrazine, 3-carboxyphenylhydrazine, 4-carboxyphenylhydrazine, 4- (chloromethyl) phenylhydrazine, 2-sulfophenylhydrazine 3-sulfophenylhydrazine, 4-sulfophenylhydrazine, 4-sulfonamidophenylhydrazine, 4-sulfonic acid ethylphenylhydrazine, 3-methylsulfonephenylhydrazine, 2,3-dimethylphenylhydrazine, 3,5-dimethylphenylhydrazine 3,5-dinitrophenylhydrazine, 2,4-dinitrophenylhydrazine, 2,4-dichlorophenylhydrazine, 2,6-diethylphenylhydrazine, , 5-difluorophenylhydrazine, 3,4-difluorophenylhydrazine, 2,4-difluorophenylhydrazine, 3,5-difluorophenylhydrazine, 3-chloro-4-fluorophenylhydrazine, 2-chloro-4-methylphenylhydrazine 2-carboxy-3-chlorophenylhydrazine, 2-carbomethoxy-3-chlorophenylhydrazine, 4-cyano-2-chlorophenylhydrazine, 4-methyl-3- (chloromethyl) phenylhydrazine, 4-methyl-3- (bromomethyl) ) Phenylhydrazine, 4-methyl-3- (carbomethoxymethyl) phenylhydrazine, 4-methyl-3- (carbamoylmethyl) phenylhydrazine, 4-methyl-3-cyanophenylhydrazine, 4-methyl-3-acetylphenyl Sulfonyl hydrazine, 3-sulfonamido-2-acetylamino-phenyl hydrazine,
[0020]
2,3,5-trichlorophenylhydrazine, 3,4,5-trichlorophenylhydrazine, 2,4-difluoro-5-nitrophenylhydrazine, 2,3,5,6-tetrafluorophenylhydrazine, 2,3,4 , 5,6-pentafluorophenylhydrazine, 2-benzylphenylhydrazine, 3-benzyloxyphenylhydrazine, 4-benzyloxyphenylhydrazine, 2-aminophenylhydrazine, 3-aminophenylhydrazine, 4-aminophenylhydrazine, 1- Naphthylhydrazine, 2-naphthylhydrazine, 4-hydrazino-1,8-naphthalic anhydride, diethyl 2-methyl-2- (3-fluoro-4-hydrazinophenyl) malonate, 4-chloro-3-hydroxy- 2-fluorophenylhydrazine, 4-to Fluoro-2,6-dichlorophenyl hydrazine, 5-methoxy-2,4-dichlorophenyl hydrazine,
[0021]
2-hydrazinopyridine, 6-bromo-2-hydrazinopyridine, 2-hydrazinopyrimidine, 4-trifluoromethyl-2-hydrazinopyrimidine, 2-ethoxy-4-fluoro-6-hydrazinopyrimidine, 2, 4-dimethoxy-6-hydrazinopyrimidine, 2-hydrazinoquinoline, 4-nitro-2-hydrazinoquinoline, 2-hydrazinobenzothiazole, 2-hydrazinobenzoxazole, 2-hydrazino-4-methylbenzothiazole 2-hydrazino-5-methylbenzothiazole, 2-hydrazino-6-methylbenzoxazole, 2-hydrazino-7-methylbenzothiazole, 2-hydrazino-4-ethylbenzothiazole, 2-hydrazino-5-isopropylbenzo Xazole, 2-hydrazino-4-methoxybenzothi Sol, 2-hydrazino-5-methoxybenzoxazole, 2-hydrazino-6-methoxybenzothiazole, 2-hydrazino-7-methoxybenzothiazole, 2-hydrazino-5,7-dimethoxybenzothiazole, 2-hydrazino-4 , 6-dimethoxybenzothiazole, 2-hydrazino-5,6-dimethoxybenzothiazole, 2-hydrazino-4-ethoxybenzothiazole, 2-hydrazino-5-benzyloxybenzothiazole, 2-hydrazino-7-benzyloxybenzothiazole ,
[0022]
2-hydrazino-4-chlorobenzothiazole, 2-hydrazino-5-chlorobenzothiazole, 2-hydrazino-6-chlorobenzoxazole, 2-hydrazino-4-fluorobenzothiazole, 2-hydrazino-5-fluorobenzoxa Sol, 2-hydrazino-6-fluorobenzothiazole, 2-hydrazino-5,7-dichlorobenzothiazole, 2-hydrazino-4,6-dichlorobenzothiazole, 2-hydrazino-5,6-dichlorobenzoxazole, 2 -Hydrazino-5,7-difluorobenzothiazole, 2-hydrazino-4,6-difluorobenzothiazole, 2-hydrazino-5,6-difluorobenzoxazole, 2-hydrazino-5- (2-carbomethoxyethyl) benzo Thiazole, 2-hydrazino-6-bro Benzothiazole, 2-hydrazino-5-trifluoromethylbenzothiazole, 2-hydrazino-6-trifluoromethylbenzoxazole, 2-hydrazino-5-cyanobenzothiazole, 2-hydrazino-6-cyanobenzothiazole, 2- Examples include hydrazino-5-nitrobenzoxazole and 2-hydrazino-6-nitrobenzothiazole.
[0023]
Such aryl hydrazines may be addition salts with acids such as hydrochloric acid and sulfuric acid.
[0024]
Hydrogen peroxide is usually used as an aqueous solution. Of course, an organic solvent solution of hydrogen peroxide may be used. The hydrogen peroxide concentration in the hydrogen peroxide solution or the organic solvent solution is not particularly limited, but is practically 1 to 60% by weight in consideration of volume efficiency, safety and the like. As the hydrogen peroxide solution, a commercially available one is usually used as it is or after adjusting the concentration by dilution, concentration or the like as necessary. The organic solvent solution of hydrogen peroxide can be prepared, for example, by a means such as extraction treatment of hydrogen peroxide solution with an organic solvent or distillation treatment of hydrogen peroxide solution in the presence of the organic solvent.
[0025]
The amount of hydrogen peroxide used is usually 1 mol times or more that of aryl hydrazines, and there is no particular upper limit on the amount of use, but considering economic aspects, practically, aryl hydrazines are On the other hand, it is 10 mol times or less.
[0026]
As the aryl compound, for example, a compound having a heteroaromatic ring containing a heteroatom such as a benzene ring or a naphthalene ring, such as a pyridine ring, and a hydrogen atom on the heteroaromatic ring. If it has at least one, it will not specifically limit. The aromatic ring and the heteroaromatic ring may have a substituent. Examples of the substituent include the halogen atom, the optionally substituted alkyl group, and the optionally substituted alkoxy group. The aryl group which may be substituted, the aryloxy group which may be substituted, the aralkyl group which may be substituted, the aralkyloxy group which may be substituted, or the substituent which may be substituted Acyl group, optionally substituted carboalkoxy group, optionally substituted carboaryloxy group, optionally substituted carboaralkyloxy group, carboxyl group, sulfo group, cyano group, hydroxyl group, nitro Group, amino group and the like. Further, among these substituents, adjacent substituents may be bonded to form a ring containing the bonded carbon atoms.
[0027]
Examples of the aryl compound include benzene, toluene, xylene, fluorobenzene, 1,2-difluorobenzene, 1,4-difluorobenzene, chlorobenzene, 1,4-dichlorobenzene, 1,4-dibromobenzene, 1,3- Dimethoxybenzene, 1,4-dimethoxybenzene, 1,3,5-trichlorobenzene, bromobenzene, cyanobenzene, 1,4-dicyanobenzene, 1-cyano-4-chlorobenzene, benzoic acid, methyl benzoate, terephthalic acid, Dimethyl terephthalate, methyl 4-tert-butylbenzoate, aniline, nitrobenzene, 1,4-diaminobenzene, methoxybenzene, phenol, m-cresol, p-cresol, benzenesulfonic acid, p-toluenesulfonic acid, acetophenone, benzof Non, naphthalene, anthracene, pyrene, pyridine, quinoline, isoquinoline, and the like.
[0028]
If the amount of the aryl compound used is small, the self-coupling reaction of the aryl hydrazines tends to proceed. Therefore, the amount of the aryl compound used is usually 10 moles or more based on the aryl hydrazines. The upper limit is not particularly limited. For example, if the aryl compound is liquid under the reaction conditions, a large excess amount may be used also as a solvent.
[0029]
The reaction of aryl hydrazines, hydrogen peroxide and aryl compounds is usually carried out in a solvent inert to the reaction. Examples of such solvents include ether solvents such as diethyl ether, methyl tert-butyl ether and tetrahydrofuran, ester solvents such as ethyl acetate, nitrile solvents such as acetonitrile and propionitrile, cyclohexane, n-heptane and the like. Examples thereof include aliphatic hydrocarbon solvents. The amount of the solvent used is not particularly limited, but considering volume efficiency and the like, it is practically 100 weight times or less with respect to aryl hydrazines. As described above, if the aryl compound is liquid under the reaction conditions, the aryl compound may be used as a solvent.
[0030]
If the reaction temperature is too low, the reaction is difficult to proceed, and if the reaction temperature is too high, side reactions such as decomposition of the raw material aryl hydrazines and the generated biaryls may proceed. It is the range of 0-200 degreeC.
[0031]
The reaction of aryl hydrazines, hydrogen peroxide and aryl compounds is usually carried out by contacting and mixing the three, and the order of mixing is not limited, but the aryl hydrazines in the mixture of hydrogen peroxide and aryl compounds are not limited. Is preferably added.
[0032]
The reaction may be carried out under normal pressure conditions or under pressurized conditions. In addition, the progress of the reaction can be confirmed by ordinary analysis means such as gas chromatography, high performance liquid chromatography, thin layer chromatography, NMR, IR and the like.
[0033]
In this reaction, since water is by-produced as the reaction proceeds, it is preferable to carry out the reaction while removing water present in the reaction system, or to carry out the reaction in the presence of a phase transfer catalyst. As a method for carrying out the reaction while removing water present in the reaction system, for example, a method in which a dehydrating agent such as anhydrous magnesium sulfate, anhydrous sodium sulfate, anhydrous calcium chloride, and metaboric acid coexists in the reaction system, for example, azeotropic Examples include a method using a dehydrator.
[0034]
The phase transfer catalyst is not particularly limited as long as it has phase transfer ability, and examples thereof include quaternary ammonium salts, amine N-oxides, quaternary phosphonium salts, crown ethers, polyethylene glycols and the like. Preferred are quaternary ammonium salts or amine N-oxides.
[0035]
Examples of the quaternary ammonium salt include trioctylmethylammonium chloride, trioctylethylammonium chloride, dilauryldimethylammonium chloride, lauryltrimethylammonium chloride, stearyltrimethylammonium chloride, lauryldimethylbenzylammonium chloride, tricaprylmethylammonium chloride, Decylmethylammonium chloride, trihexylmethylammonium chloride, tridecylmethylammonium chloride, tetrabutylammonium chloride, benzyltrimethylammonium chloride, benzyltriethylammonium chloride, N-laurylpyridinium chloride, N-cetylpyridinium chloride, N-laurylpicolinium chloride 4th grade Anne etc. Nitric chlorides, chloride ions constituting the quaternary ammonium chlorides are quaternary ammonium bromides substituted for bromine ions, chloride ions constituting the quaternary ammonium chlorides are substituted for iodine ions Quaternary ammonium iodides, chloride ions constituting the quaternary ammonium chlorides are quaternary ammonium sulfites instead of sulfite ions, chloride ions constituting the quaternary ammonium chlorides are sulfate ions Examples include quaternary ammonium sulfate, quaternary ammonium sulfate, and the like.
[0036]
Examples of amine N-oxides include trioctylamine N-oxide, dilaurylmethylamine N-oxide, lauryldimethylamine N-oxide, stearyldimethylamine N-oxide, tricaprylamine N-oxide, and tridecylamine N- Examples thereof include oxide, dimethyldodecylamine N-oxide, trihexylamine N-oxide, tridodecylamine N-oxide, benzyldimethylamine N-oxide, and benzyldiethylamine N-oxide. These amine N-oxides may be prepared by adding a corresponding amine to the reaction system and reacting with hydrogen peroxide in the reaction system.
[0037]
Examples of quaternary phosphonium salts include tetrabutylphosphonium bromide, and examples of crown ethers include 12-crown-4, 18-crown-6, and benzo-18-crown-6. Examples thereof include polyethylene glycol 600 (average molecular weight: 600), polyethylene glycol 700 (average molecular weight: 700), polyethylene glycol 800 (average molecular weight: 800), and the like.
[0038]
The amount used in the case of using such a phase transfer catalyst is usually 0.0005 mol times or more with respect to the aryl hydrazines, and there is no particular upper limit thereof, but considering the economical aspect, practically, It is 1 mol times or less with respect to aryl hydrazines.
[0039]
After completion of the reaction, the hydrogen peroxide remaining as it is or if necessary is decomposed with a reducing agent such as sodium thiosulfate, followed by concentration treatment, crystallization treatment, etc. It can be taken out. Moreover, biaryls can also be taken out by adding water and / or an organic solvent insoluble in water to the reaction solution as necessary, performing an extraction treatment, and concentrating the resulting organic layer. The taken biaryls may be further purified by ordinary purification means such as distillation, for example, column chromatography.
[0040]
Examples of the organic solvent insoluble in water include aromatic hydrocarbon solvents such as toluene and xylene, halogenated hydrocarbon solvents such as dichloromethane, chloroform, and chlorobenzene, and ethers such as diethyl ether, methyl tert-butyl ether, and tetrahydrofuran. Examples of the solvent include ester solvents such as ethyl acetate, and the amount used is not particularly limited.
[0041]
By reacting aryl hydrazines, hydrogen peroxide and aryl compounds, the desired biaryls can be obtained. Such reactions can be carried out using Group Va element metal or compound, Group VIa element metal or compound, Group VIIa. Group element metal or compound, Group VIIIa element metal or compound, Group Va element metal or compound and hydrogen peroxide and group Va element oxide, Group VIa element metal or compound and hydrogen peroxide Reaction of Group VIa element oxides, Group VIIa element metals or compounds and hydrogen peroxide with reaction of hydrogen peroxide with Group VIIa element oxides and Group VIIIa element metals or compounds with reaction of hydrogen peroxide By carrying out in the presence of at least one selected from the group consisting of Group VIIIa element oxides (hereinafter abbreviated as metal compounds). , It can be produced with good further yield biaryls.
[0042]
Examples of the Group Va element metal or compound include vanadium metal, niobium metal, vanadium compounds such as vanadium oxide, ammonium vanadate, vanadium carbonyl complex, and niobium compounds such as niobium oxide, niobium chloride, and niobium carbonyl complex. It is done. Group VIa element metals or compounds include, for example, tungsten metal, molybdenum metal, eg tungsten boride, tungsten carbide, tungsten oxide, ammonium tungstate, tungsten carbonyl complex, etc., tungsten compounds such as molybdenum boride, molybdenum oxide, molybdenum chloride And molybdenum compounds such as molybdenum carbonyl complexes.
[0043]
Examples of Group VIIa elemental metals or compounds include rhenium metals such as rhenium oxide, rhenium oxide complexes, rhenium chloride such as rhenium compounds such as alkyl rhenium trioxide such as methyl rhenium trioxide. Examples of the Group VIIIa element metal or compound include cobalt metal such as cobalt oxide, a complex of cobalt oxide, and a cobalt compound such as cobalt chloride.
[0044]
Examples of the Group Va element oxide obtained by reacting a Group Va element metal or compound with hydrogen peroxide include, for example, the vanadium oxide obtained by reacting the vanadium compound and hydrogen peroxide, and the niobium compound and peroxide. Examples thereof include niobium oxide obtained by reacting with hydrogen. Examples of the Group VIa element oxide obtained by reacting a Group VIa element metal or compound with hydrogen peroxide include tungsten oxide obtained by reacting the tungsten compound and hydrogen peroxide, and the molybdenum compound and peroxide. Examples thereof include molybdenum oxide obtained by reacting with hydrogen.
[0045]
Examples of the Group VIIa element oxide obtained by reacting a Group VIIa metal or compound with hydrogen peroxide include, for example, a rhenium oxide obtained by reacting the rhenium compound with hydrogen peroxide. Examples of the Group VIIIa element oxide obtained by reacting the Group VIIIa metal or compound with hydrogen peroxide include cobalt oxide obtained by reacting the cobalt compound with hydrogen peroxide.
[0046]
Among these metal compounds, tungsten metal, tungsten compound, cobalt compound, niobium compound, molybdenum metal, molybdenum compound, rhenium compound, tungsten oxide, cobalt oxide, niobium oxide, molybdenum oxide and mixtures thereof are preferable. is there. Such metal compounds may be used alone or in combination.
[0047]
Group Va element oxide formed by reacting Group Va element metal or compound and hydrogen peroxide, Group VIa element oxide formed by reacting Group VIa element metal or compound and hydrogen peroxide, Group VIIa Group VIIa element oxide formed by reacting group element metal or compound with hydrogen peroxide and Group VIIIa element oxide formed by reacting group VIIIa element metal or compound with hydrogen peroxide (hereinafter referred to as metal oxidation) As the hydrogen peroxide used in the preparation, a normal aqueous solution is used. Of course, an organic solvent solution of hydrogen peroxide may be used, but it is preferable to use aqueous hydrogen peroxide in terms of easy handling. The concentration of hydrogen peroxide in the hydrogen peroxide solution or the organic solvent solution of hydrogen peroxide is not particularly limited, but is practically 1 to 60% by weight in consideration of volume efficiency, safety and the like. When using a hydrogen peroxide solution, a commercially available product may be used as it is or after adjusting the concentration by dilution, concentration or the like as necessary. When an organic solvent solution of hydrogen peroxide is used, a solution prepared by, for example, extracting hydrogen peroxide solution with an organic solvent or distilling hydrogen peroxide solution in the presence of an organic solvent is used. Use it.
[0048]
The amount of hydrogen peroxide used to prepare the metal oxide is based on the Group Va element metal or compound, the Group VIa element metal or compound, the Group VIIa element metal or compound, and / or the Group VIIIa element metal or compound. Usually, it is 3 mol times or more, preferably 5 mol times or more, and there is no upper limit.
[0049]
The metal oxide is usually prepared in an aqueous solution. Of course, for example, an ether solvent such as diethyl ether, methyl tert-butyl ether, tetrahydrofuran, an ester solvent such as ethyl acetate, an organic solvent such as nitrile solvent such as acetonitrile and propionitrile, or the organic solvent and water. You may implement in a mixed solvent.
[0050]
Preparation of metal oxide is usually performed by mixing and contacting hydrogen peroxide with Group Va element metal or compound, Group VIa element metal or compound, Group VIIa element metal or compound and / or Group VIIIa element metal or compound. In order to further improve the contact efficiency, a Group Va element metal or compound, a Group VIa element metal or compound, a Group VIIa element metal or compound and / or Group VIIIa It is preferable to carry out the reaction with stirring so that the group element metal or compound is sufficiently dispersed. Also, contact efficiency between Group Va element metal or compound, Group VIa element metal or compound, Group VIIa element metal or compound and / or Group VIIIa element metal or compound and hydrogen peroxide, and metal oxide preparation From the viewpoint of easier control of time, it is preferable to use a powder having a small particle size, for example.
[0051]
The preparation temperature at the time of metal oxide preparation is usually −10 to 100 ° C.
[0052]
Group Va element metal or compound, Group VIa element metal or compound, Group VIIa element metal or compound and / or Group VIIIa element metal or compound and hydrogen peroxide in water, organic solvent or organic solvent and water In the mixed solvent, all or part of the Group Va element metal or compound, Group VIa element metal or compound, Group VIIa element metal or compound and / or Group VIIIa element metal or compound It can be dissolved to prepare a homogeneous solution or suspension containing the metal oxide. However, the metal oxide may be taken out of the preparation solution by, for example, a concentration treatment and used as a catalyst, or the preparation You may use a liquid as a catalyst as it is. When using the prepared solution as a catalyst as it is, the amount of hydrogen peroxide used in the reaction of the arylhydrazines, hydrogen peroxide and aryl compound may be determined in consideration of the amount of hydrogen peroxide in the prepared solution. Good.
[0053]
Further, Group Va element metal or compound, Group VIa element metal or compound, Group VIIa element metal or compound and / or Group VIIIa element metal or compound, arylhydrazines, hydrogen peroxide and aryl compound are contacted. The metal oxide preparation operation and the reaction of the aryl hydrazines, hydrogen peroxide and aryl compound may be carried out simultaneously.
[0054]
The amount of the metal compound used is usually 0.001 mol times or more with respect to the aryl hydrazines, and there is no particular upper limit. 1 mol times or less.
[0055]
When using a metal compound, it is preferable to carry out the reaction while removing the water present in the reaction system, or to carry out the reaction in the presence of a phase transfer catalyst, as in the case where no metal compound is used.
[0056]
Examples of the phase transfer catalyst include the same ones as described above, and the amount used is also the same. Such a phase transfer catalyst may be used in advance when preparing the metal oxide catalyst described above.
[0057]
In addition, when the reaction of aryl hydrazines, hydrogen peroxide and aryl compounds is carried out using a metal compound, and the target biaryl is taken out by extraction or crystallization, the reaction solution is extracted. Since the metal compound catalyst is contained in the aqueous layer obtained by the treatment or the filtrate obtained by the crystallization treatment, the aqueous layer or the filtrate is subjected to a concentration treatment or the like as it is or after, It can be used again for this reaction.
[0058]
Biaryls thus obtained include, for example, biphenyl, 2-fluorobiphenyl, 3-fluorobiphenyl, 4-fluorobiphenyl, 2-chlorobiphenyl, 3-chlorobiphenyl, 4-chlorobiphenyl, 2-bromobiphenyl, 3-bromobiphenyl. 4-bromobiphenyl, 2-phenyltoluene, 3-phenyltoluene, 4-biphenyltoluene, 2-methoxybiphenyl, 3-cyanobiphenyl, 4-carbomethoxybiphenyl, 2-carbomethoxybiphenyl, 2-phenylbenzoic acid, 2 -Carbo-n-butoxybiphenyl, 4-nitrobiphenyl, 2-trifluoromethylbiphenyl, 3-trifluoromethylbiphenyl, 4-trifluoromethylbiphenyl, 2-sulfobiphenyl, 4-sulfonamidobiphenyl 4-sulfonic acid ethylbiphenyl, 3-methylsulfonbiphenyl, 2,4-dinitrobiphenyl, 2,4-dichlorobiphenyl, 2,4-difluorobiphenyl, 3,5-difluorobiphenyl, 3-chloro-4-fluorobiphenyl, 2-carboxy-3-chlorobiphenyl, 2-carbomethoxy-3-chlorobiphenyl, 3-sulfonamido-2-acetylaminobiphenyl,
[0059]
2,3,5-trichlorobiphenyl, 2,4-difluoro-5-nitrobiphenyl, 2,3,5,6-tetrafluorobiphenyl, 2,3,4,5,6-pentafluorobiphenyl, 2-benzylbiphenyl 3-benzyloxybiphenyl, 4-benzyloxybiphenyl, 4-phenyl-1,8-naphthalic anhydride, diethyl 2-methyl-2-[(3-fluoro-4-phenyl) phenyl] malonate, 4- Chloro-3-hydroxy-2-fluorobiphenyl, 4-trifluoromethyl-2,6-dichlorobiphenyl, 5-methoxy-2,4-dichlorobiphenyl, 6-bromo-2-phenylpyridine, 2-phenylpyrimidine, 4 -Trifluoromethyl-2-phenylpyrimidine, 2-ethoxy-4-fluoro-6-phenylpyrimidine 2,4-dimethoxy-6-phenylpyrimidine, 2-phenyl-quinoline, 4-nitro-2-phenyl quinoline,
[0060]
3-tert-butyl-2-cyanobiphenyl, 4- (2,5-dicarbomethoxyphenyl) trifluoromethylbenzene, 3-phenylphenol, 2-aminobiphenyl, 4-biphenylacetic acid, 4-methyl-2- ( Carbomethoxymethyl) biphenyl, 4-methyl-3- (carbomethoxymethyl) biphenyl, 4-methyl-3- (chloromethyl) biphenyl, 4-methyl-3-cyanobiphenyl, 4-methyl-2 ′, 6′- Dimethoxybiphenyl, 2,2'-difluorobiphenyl, 3,3'-dichlorobiphenyl, 4,4'-dibromobiphenyl, 3,5-dinitrobiphenyl, 3,5-dinitrophenyltoluene, 2,4'-chlorofluorobiphenyl 2-phenylpyridine, 3-phenylpyridine, 4-phenylpyridine, 2,2′-bipi Lysyl, 3,3′-bipyridyl, 4,4′-bipyridyl, 1-phenylnaphthalene, 1,1′-binaphthyl,
[0061]
2-phenylbenzothiazole, 2-phenylbenzoxazole, 2- (2-methylphenyl) benzothiazole, 2- (3-methylphenyl) benzothiazole, 2- (4-methylphenyl) benzothiazole, 2- (3 -Methyl 4-methoxyphenyl) benzothiazole, 2- (2-chlorophenyl) benzothiazole, 2- (2-fluorophenyl) benzothiazole, 2- (2,4-dichlorophenyl) benzothiazole, 2- (2,5- Dichlorophenyl) benzoxazole, 2- (2,5-dimethylphenyl) benzothiazole, 2- (2,5-difluorophenyl) benzoxazole, 2- (4-nitrophenyl) benzothiazole, 2- (2-pyridyl) ) Benzothiazole, 2-phenyl-4-methylbenzothiazole, 2 Phenyl-5-methylbenzoxazole, 2-phenyl-6-methylbenzothiazole, 2-phenyl-7-methylbenzothiazole, 2-phenyl-4-ethylbenzoxazole, 2-phenyl-5-isopropylbenzothiazole, 2-phenyl-4-methoxybenzothiazole,
[0062]
2- (4-methoxyphenyl) -5-methoxybenzothiazole, 2-phenyl-6-methoxybenzothiazole, 2-phenyl-7-methoxybenzoxazole, 2- (4-methoxyphenyl) -5,7-dimethoxy Benzothiazole, 2-phenyl-4,6-dimethoxybenzothiazole, 2-phenyl-5,6-dimethoxybenzoxazole, 2-phenyl-4-ethoxybenzothiazole, 2-phenyl-5-benzyloxybenzothiazole, 2 -Phenyl-7-benzyloxybenzothiazole, 2-phenyl-4-chlorobenzothiazole, 2-phenyl-5-chlorobenzoxazole, 2-phenyl-6-chlorobenzothiazole, 2-phenyl-4-fluorobenzothiazole 2-phenyl-5-fluorobenzoxazo Methylphenol, 2-phenyl-6-fluoro-benzothiazole, 2- (3-methylphenyl) -6-fluoro benzothiazole, 2- (3-methyl-4-nitrophenyl) -6-fluoro benzothiazole,
[0063]
2-phenyl-5,7-dichlorobenzothiazole, 2-phenyl-4,6-dichlorobenzoxazole, 2-phenyl-5,6-dichlorobenzothiazole, 2-phenyl-5,7-difluorobenzoxazole, 2-phenyl-4,6-difluorobenzothiazole, 2-phenyl-5,6-difluorobenzothiazole, 2-phenyl-5- (2-carbomethoxyethyl) benzothiazole, 2-phenyl-6-bromobenzoxazole 2-phenyl-5-trifluoromethylbenzothiazole, 2-phenyl-6-trifluoromethylbenzoxazole, 2-phenyl-5-cyanobenzothiazole, 2-phenyl-6-cyanobenzoxazole, 2-phenyl -5-nitrobenzothiazole, 2-phenyl-6-nitrobenzothi Tetrazole and the like.
[0064]
Subsequently, a method for producing biaryls characterized by reacting aryl hydrazines (excluding 2-hydrazinobenzothiazoles and 2-hydrazinobenzoxazoles) with hydrogen peroxide and the reaction , Group Va element metal or compound, group VIa element metal or compound, group VIIa element metal or compound, group VIIIa element metal or compound, group Va element metal or compound and hydrogen peroxide Group VIa element oxide, Group VIa element metal or compound reacted with hydrogen peroxide Group VIa element oxide, Group VIIa element metal or compound reacted with hydrogen peroxide Group VIIa And a method for producing biaryls carried out in the presence of at least one selected from the group consisting of Group VIIIa oxides and Group VIIIa metals or compounds. I will explain.
[0065]
Biaryls in which two molecules of arylhydrazines are self-coupled are obtained by reacting arylhydrazines excluding 2-hydrazinobenzothiazoles and 2-hydrazinobenzoxazoles with hydrogen peroxide. For example, when phenylhydrazine is used as aryl hydrazines, biphenyl is obtained.
[0066]
Examples of arylhydrazines excluding 2-hydrazinobenzothiazoles and 2-hydrazinobenzoxazoles include, for example, the general formula (4)

(In the formula, Ar ″ represents an optionally substituted aromatic group or an optionally substituted heteroaromatic group. However, an optionally substituted 2-benzothiazole group and an optionally substituted aromatic group may be substituted. Excluding the good 2-benzoxazole group.)
And the aromatic group which may be substituted and the heteroaromatic group which may be substituted are the same as those described above (however, they may be substituted 2). -Excluding the benzothiazole group and the optionally substituted 2-benzoxazole group).
[0067]
Examples of hydrogen peroxide include the same ones as described above, and the amount of hydrogen peroxide used is usually 1 mol times or more with respect to arylhydrazines, and there is no particular upper limit.
[0068]
The reaction of arylhydrazines and hydrogen peroxide is usually carried out in a solvent inert to the reaction. Examples of such solvents include ether solvents such as diethyl ether, methyl tert-butyl ether and tetrahydrofuran, ester solvents such as ethyl acetate, nitrile solvents such as acetonitrile and propionitrile, cyclohexane, n-heptane and the like. Examples thereof include aliphatic hydrocarbon solvents. The amount of the solvent used is not particularly limited, but considering volume efficiency and the like, it is practically 100 weight times or less with respect to aryl hydrazines.
[0069]
If the reaction temperature is too low, the reaction is difficult to proceed, and if the reaction temperature is too high, side reactions such as decomposition of the raw material aryl hydrazines and the generated biaryls may proceed. It is the range of 0-200 degreeC.
[0070]
This reaction is usually carried out by contacting and mixing arylhydrazines and hydrogen peroxide, and the mixing order is not limited.
[0071]
The reaction of arylhydrazines and hydrogen peroxide may be carried out under normal pressure conditions or under pressurized conditions. In addition, the progress of the reaction can be confirmed by ordinary analysis means such as gas chromatography, high performance liquid chromatography, thin layer chromatography, NMR, IR and the like.
[0072]
Also in this reaction, water is by-produced with the progress of the reaction. Therefore, as in the reaction of the aryl hydrazines, hydrogen peroxide, and aryl compounds described above, is the reaction carried out while removing the water present in the reaction system? Or the reaction is preferably carried out in the presence of a phase transfer catalyst. Examples of a method for carrying out the reaction while removing water present in the reaction system include the same methods as described above. Also, the same phase transfer catalyst as described above can be used.
[0073]
After completion of the reaction, the hydrogen peroxide remaining as it is or if necessary is decomposed with a reducing agent such as sodium thiosulfate, followed by concentration treatment, crystallization treatment, etc. It can be taken out. Moreover, biaryls can also be taken out by adding water and / or an organic solvent insoluble in water to the reaction solution as necessary, performing an extraction treatment, and concentrating the resulting organic layer. The taken biaryls may be further purified by ordinary purification means such as distillation, for example, column chromatography.
[0074]
Examples of the organic solvent insoluble in water include the same ones as described above, and the amount used is not particularly limited.
[0075]
When the aryl hydrazines represented by the general formula (4) are used as the aryl hydrazines, the general formula (5)

(In the formula, Ar ″ represents the same meaning as described above.)
Biaryls represented by are obtained.
[0076]
Biaryls self-coupled with arylhydrazines can be obtained by reacting 2-hydrazinobenzothiazoles with arylhydrazines excluding 2-hydrazinobenzoxazoles and hydrogen peroxide. Reaction is performed by reacting Group Va element metal or compound, Group VIa element metal or compound, Group VIIa element metal or compound, Group VIIIa element metal or compound, Group Va element metal or compound and hydrogen peroxide. Group Va element oxide, Group VIa element metal or compound and hydrogen peroxide are reacted Group VIa element oxide, Group VIIa element metal or compound and hydrogen peroxide are reacted From a Group VIIIa element oxide obtained by reacting a Group VIIa element oxide and a Group VIIIa element metal or compound with hydrogen peroxide At least one (hereinafter, abbreviated as the metal compound.) Are selected from that group by be carried out in the presence of, it can be produced with good further yield biaryls.
[0077]
Examples of the metal compound include the same ones as described above, and the amount of use thereof is usually 0.001 mol times or more, and there is no particular upper limit, but considering the economical aspect, it is practical. The amount is 1 mole or less with respect to the arylhydrazines.
[0078]
When using a metal compound, it is preferable to carry out the reaction while removing water present in the reaction system, or to carry out the reaction in the presence of a phase transfer catalyst, as in the case where no metal compound is used.
[0079]
Examples of the phase transfer catalyst include the same ones as described above, and the amount used is also the same. Such a phase transfer catalyst may be used in advance when preparing the metal oxide catalyst described above.
[0080]
In addition, when the reaction of arylhydrazines and hydrogen peroxide was carried out using a metal compound, and the target biaryls were taken out by extraction treatment or crystallization treatment, the reaction solution was extracted. Since the metal compound catalyst is contained in the aqueous layer obtained by crystallization and the filtrate obtained by crystallization treatment, the aqueous layer and the filtrate are subjected to a concentration treatment or the like as they are or after being subjected to the present treatment again. Can be used for reaction.
[0081]
Biaryls thus obtained include, for example, biphenyl, 2,2′-difluorobiphenyl, 3,3′-dichlorobiphenyl, 4,4′-dibromobiphenyl, 2,2′-bipyridyl, 3,3′-bipyridyl, 4 , 4′-bipyridyl, 1,1′-binaphthyl and the like.
[0082]
【Example】
EXAMPLES Hereinafter, although an Example demonstrates this invention further in detail, this invention is not limited by these Examples. For the analysis, gas chromatography (hereinafter abbreviated as GC) was used.
[0083]
Example 1
A 50 mL flask was charged with 15 g of toluene and 3 g of anhydrous magnesium sulfate, and 1100 mg of 30 wt% hydrogen peroxide was added dropwise over 5 minutes, and then the temperature was raised to an internal temperature of 80 ° C. A liquid mixture consisting of 220 mg of phenylhydrazine and 15 g of toluene was added dropwise at the same temperature over 1 hour, and the mixture was further stirred and held for 1 hour for reaction. After cooling to room temperature, 10 g of water was added, and the mixture was stirred and allowed to stand at room temperature, followed by liquid separation treatment to obtain an organic layer containing phenyl toluene. The yield of phenyltoluene was 27%, and the isomer ratio was o-form: m-form: p-form = 61: 23: 16.
[0084]
Example 2
A 50 mL flask was charged with 15 g of toluene, 1350 mg of 30% by weight hydrogen peroxide and 60 mg of trimethyloctylammonium hydrogen sulfate, and the temperature was raised to an internal temperature of 80 ° C. A mixed solution of 220 mg of phenylhydrazine and 5 g of toluene was added dropwise at the same temperature over 3 hours, and the mixture was further stirred and held for 1 hour to be reacted. After cooling to room temperature, 10 g of water was added, and the mixture was stirred and allowed to stand at room temperature, followed by liquid separation treatment to obtain an organic layer containing phenyl toluene. The yield of phenyltoluene was 27%, and the isomer ratio was o-form: m-form: p-form = 63: 22: 15.
[0085]
Example 3
A 50 mL flask was charged with 15 g of toluene and 1350 mg of 30 wt% hydrogen peroxide solution, and the temperature was raised to an internal temperature of 80 ° C. A mixed solution of 220 mg of phenylhydrazine and 5 g of toluene was added dropwise at the same temperature over 3 hours, and the mixture was further stirred and held for 1 hour to be reacted. After cooling to room temperature, 10 g of water was added, and the mixture was stirred and allowed to stand at room temperature, followed by liquid separation treatment to obtain an organic layer containing phenyl toluene. The yield of phenyltoluene was 16%, and the isomer ratio was o-form: m-form: p-form = 60: 22: 18.
[0086]
Example 4
A 100 mL flask was charged with 40 mg of tungsten metal and 250 mg of 30 wt% hydrogen peroxide water, heated to an internal temperature of 40 ° C., and stirred and held at the same temperature for 0.5 hour to prepare an aqueous tungsten oxide solution. The aqueous solution was adjusted to an internal temperature of 30 ° C., and after charging 15 g of benzene and 3 g of anhydrous magnesium sulfate, 1100 mg of 30 wt% hydrogen peroxide was added dropwise over 5 minutes. Thereafter, the temperature was raised to 80 ° C., and a mixed solution composed of 250 mg of 4-methylphenylhydrazine and 15 g of benzene was added dropwise over 1 hour, and the mixture was further stirred and held at the same temperature for 1 hour to be reacted. After cooling to room temperature, 10 g of water was added, and after stirring and standing, liquid separation treatment was performed to obtain an organic layer containing 4-phenyltoluene. The yield of 4-phenyltoluene was 40%.
[0087]
Example 5
A 100 mL flask was charged with 40 mg of tungsten metal and 250 mg of 30 wt% hydrogen peroxide water, heated to an internal temperature of 40 ° C., and stirred and held at the same temperature for 0.5 hour to prepare an aqueous tungsten oxide solution. The aqueous solution was adjusted to an internal temperature of 30 ° C., 15 g of benzene and 60 mg of trimethyloctylammonium hydrogen sulfate were added, and 1100 mg of 30 wt% hydrogen peroxide solution was added dropwise over 5 minutes. Thereafter, the internal temperature was raised to 80 ° C., and a mixed solution composed of 285 mg of 4-chlorophenylhydrazine and 5 g of benzene was added dropwise over 1 hour, and the mixture was further stirred and held at the same temperature for 1 hour to be reacted. After cooling to room temperature, 10 g of water was added, and after stirring and standing, a liquid separation treatment was performed to obtain an organic layer containing 4-chlorobiphenyl. The yield of 4-chlorobiphenyl was 82%.
[0088]
Example 6
The organic layer containing 2-fluorobiphenyl was obtained in the same manner as in Example 5 except that 252 mg of 2-fluorophenylhydrazine was used instead of 285 mg of 4-chlorophenylhydrazine. The yield of 2-fluorobiphenyl was 80%.
[0089]
Example 7
A 100 mL flask was charged with 40 mg of tungsten metal and 250 mg of 30 wt% hydrogen peroxide water, heated to an internal temperature of 40 ° C., stirred and held at the same temperature for 0.5 hour to prepare an aqueous tungsten oxide solution. The aqueous solution was adjusted to an internal temperature of 30 ° C., 15 g of benzene and 60 mg of trimethyloctylammonium hydrogen sulfate were added, and 1100 mg of 30 wt% hydrogen peroxide solution was added dropwise over 5 minutes. Thereafter, the internal temperature was raised to 80 ° C., and a mixed solution of 306 mg of 4-nitrophenylhydrazine and 10 g of ethyl acetate was added dropwise over 1 hour, and the mixture was further stirred and held at the same temperature for 1 hour to be reacted. . After cooling to room temperature, 10 g of water was added, and after stirring and standing, liquid separation treatment was performed to obtain an organic layer containing 4-nitrobiphenyl. The yield of 4-nitrobiphenyl was 67%.
[0090]
Example 8
A 100 mL flask was charged with 200 mg of tungsten metal and 1 g of 30 wt% hydrogen peroxide solution, heated to an internal temperature of 40 ° C., and stirred and held at the same temperature for 0.5 hour to prepare an aqueous tungsten oxide solution. The aqueous solution was adjusted to an internal temperature of 30 ° C., 40 g of benzene and 300 mg of trimethyloctylammonium hydrogen sulfate were added, and 11 g of 30 wt% hydrogen peroxide solution was added dropwise over 5 minutes. Thereafter, the temperature was raised to an internal temperature of 80 ° C., and a mixed solution composed of 2.9 g of 2,4-difluorophenylhydrazine and 10 g of benzene was dropped over 3 hours, and further stirred and held at the same temperature for 1 hour. Reacted. After cooling to room temperature, 20 g of water was added, and after stirring and standing, liquid separation treatment was performed to obtain an organic layer containing 2,4-difluorobiphenyl. The yield of 2,4-difluorobiphenyl was 90%. The solvent was distilled off from the organic layer to obtain 3.5 g of 2,4-difluorobiphenyl yellow crystals. The purity was 97.5% (GC area percentage value).
[0091]
Example 9
To a 200 mL flask, add 400 mg of tungsten metal and 2 g of water, raise the internal temperature to 40 ° C., drop 2.5 g of 30 wt% hydrogen peroxide over 30 minutes, and stir and hold at the same temperature for 30 minutes. An aqueous tungsten oxide solution was prepared. The aqueous solution was adjusted to an internal temperature of 30 ° C., 90 g of benzene and 600 mg of trimethyloctylammonium hydrogen sulfate were added, and 33 g of 30 wt% hydrogen peroxide solution was added dropwise over 5 minutes. Thereafter, the internal temperature was raised to 80 ° C., and a liquid mixture consisting of 7.6 g of 4-fluorophenylhydrazine and 20 g of benzene was dropped over 5 hours, and further stirred and held at the same temperature for 1 hour to be reacted. . After cooling to room temperature, 20 g of water was added to carry out a liquid separation treatment. After adding 20 g of water once again and washing, an organic layer containing 4-fluorobiphenyl was obtained. The yield of 4-fluorobiphenyl was 90%. The solvent was distilled off from the organic layer to obtain 7.5 g of 4-fluorobiphenyl yellow crystals. The purity was 97.0% (GC area percentage value).
[0092]
Example 10
A 100 mL flask was charged with 200 mg of tungsten metal and 1 g of 30 wt% hydrogen peroxide water, heated to an internal temperature of 40 ° C., and stirred and held at that temperature for 30 minutes to prepare an aqueous tungsten oxide solution. The aqueous solution was adjusted to an internal temperature of 30 ° C., 40 g of benzene and 300 mg of trimethyloctylammonium hydrogen sulfate were added, and 11 g of 30 wt% hydrogen peroxide solution was added dropwise over 5 minutes. Thereafter, the internal temperature was raised to 80 ° C., and a mixed solution composed of 1 g of 2-methyl-2-[(3-fluoro-4-hydrazino) phenyl] malonate and 10 g of benzene was dropped over 3 hours. Further, the mixture was stirred and held at the same temperature for 1 hour for reaction. After cooling to room temperature, 20 g of water was added, and after stirring and standing, liquid separation treatment was performed to obtain an organic layer containing diethyl 2-methyl-2-[(3-fluoro-4-phenyl) phenyl] malonate. The yield of diethyl 2-methyl-2-[(3-fluoro-4-phenyl) phenyl] malonate was 80%.
[0093]
Example 11
The organic layer containing 3-cyanobiphenyl was obtained in the same manner as in Example 5 except that 266 mg of 3-cyanophenylhydrazine was used instead of 285 mg of 4-chlorophenylhydrazine. The yield of 3-cyanobiphenyl was 85%.
[0094]
Example 12
The organic layer containing 4-trifluoromethylbiphenyl was obtained in the same manner as in Example 5 except that 353 mg of 4-trifluoromethylphenylhydrazine was used instead of 285 mg of 4-chlorophenylhydrazine. The yield of 4-trifluoromethylbiphenyl was 88%.
[0095]
Example 13
The organic layer containing 2-carbobutoxybiphenyl was obtained in the same manner as in Example 7 except that 306 mg of 2-carbobutoxyphenylhydrazine was used instead of 306 mg of 4-nitrophenylhydrazine. The yield of 2-carbobutoxybiphenyl was 30%.
[0096]
Example 14
The organic layer containing 2-phenyl-6-bromopyridine was prepared in the same manner as in Example 7 except that 120 mg of 2-hydrazino-6-bromopyridine was used instead of 306 mg of 4-nitrophenylhydrazine. Got. The yield of 2-phenyl-6-bromopyridine was 42%.
[0097]
Example 15
The same procedure as in Example 7 was carried out except that 360 mg of 2-hydrazino-4-trifluoromethylpyrimidine was used instead of 306 mg of 4-nitrophenylhydrazine in Example 7, and 2-phenyl-4-trifluoromethylpyrimidine was used. An organic layer containing was obtained. The yield of 2-phenyl-4-trifluoromethylpyrimidine was 26%.
[0098]
Example 16
A 100 mL flask was charged with 40 mg of tungsten metal and 250 mg of 30 wt% hydrogen peroxide water, heated to an internal temperature of 40 ° C., and stirred and held at the same temperature for 0.5 hour to prepare an aqueous tungsten oxide solution. The aqueous solution was adjusted to an internal temperature of 30 ° C., 10 g of 4-tert-butylcyanobenzene and 60 mg of trimethyloctylammonium hydrogen sulfate were added, and 1100 mg of 30 wt% hydrogen peroxide solution was added dropwise over 5 minutes. Thereafter, the temperature was raised to 80 ° C., and a mixed solution of 216 mg of phenylhydrazine and 5 g of ethyl acetate was added dropwise over 2 hours, and the mixture was further stirred and held at the same temperature for 1 hour to be reacted. After cooling to room temperature, 10 g of water was added, and after stirring and standing, liquid separation treatment was performed to obtain an organic layer containing 5-tert-butyl-2-cyanobiphenyl. The yield of 5-tert-butyl-2-cyanobiphenyl was 25%.
[0099]
Example 17
A 100 mL flask was charged with 60 mg of tungsten metal and 400 mg of 30 wt% hydrogen peroxide solution, heated to an internal temperature of 40 ° C., and stirred and held at the same temperature for 0.5 hour to prepare an aqueous tungsten oxide solution. The aqueous solution was adjusted to an internal temperature of 30 ° C., 15 g of dimethyl terephthalate, 15 g of ethyl acetate and 60 mg of trimethyloctylammonium hydrogen sulfate were added, and 3.3 g of 30 wt% hydrogen peroxide solution was added dropwise over 5 minutes. . Thereafter, the temperature was raised to 80 ° C., and a mixed solution composed of 1 g of 4-trifluoromethylphenylhydrazine and 15 g of ethyl acetate was added dropwise over 2 hours, and further stirred and held at the same temperature for 1 hour to be reacted. It was. After cooling to room temperature, 10 g of water was added, and after stirring and standing, liquid separation treatment was performed to obtain an organic layer containing 4- (2,5-dicarbomethoxyphenyl) trifluoromethylbenzene. The yield of 4- (2,5-dicarbomethoxyphenyl) trifluoromethylbenzene was 30%.
[0100]
Example 18
A 50 mL flask was charged with 40 mg of tungsten metal and 250 mg of 30 wt% hydrogen peroxide water, heated to an internal temperature of 40 ° C., and stirred and held at the same temperature for 0.5 hour to prepare an aqueous tungsten oxide solution. The aqueous solution was cooled to an internal temperature of 30 ° C., 15 g of toluene, 1100 mg of 30 wt% hydrogen peroxide and 60 mg of trimethyloctylammonium hydrogen sulfate were added, and the temperature was raised to an internal temperature of 50 ° C., and 220 mg of phenylhydrazine and 5 g of toluene were added. A mixed solution consisting of was added dropwise at the same temperature over 1 hour, and the mixture was further stirred and held for 1 hour for reaction. After cooling to room temperature, 10 g of water was added, and the mixture was stirred at room temperature, then allowed to stand and liquid-separated to obtain an organic layer containing phenyltoluene. The yield of phenyltoluene was 39%. The isomer ratio was o-form: m-form: p-form = 65.4: 20.4: 14.2.
[0101]
Example 19
A 50 mL flask was charged with 40 mg of tungsten metal and 250 mg of 30 wt% hydrogen peroxide water, heated to an internal temperature of 40 ° C., and stirred and held at the same temperature for 0.5 hour to prepare an aqueous tungsten oxide solution. The aqueous solution was cooled to an internal temperature of 30 ° C., 15 g of toluene, 1100 mg of 30 wt% hydrogen peroxide water and 60 mg of dimethyldodecylamine N-oxide were added, and the temperature was raised to 60 ° C., and 220 mg of phenylhydrazine and 5 g of toluene were added. A mixture consisting of was added dropwise at the same temperature over 3 hours, and the mixture was further stirred and held for 1 hour for reaction. After cooling to room temperature, 10 g of water was added, and the mixture was stirred at room temperature, then allowed to stand and liquid-separated to obtain an organic layer containing phenyltoluene. The yield of phenyltoluene was 35%. The isomer ratio was o-form: m-form: p-form = 62: 24: 14.
[0102]
Example 20
A 50 mL flask was charged with 40 mg of tungsten metal and 250 mg of 30 wt% hydrogen peroxide water, heated to an internal temperature of 40 ° C., and stirred and held at the same temperature for 0.5 hour to prepare an aqueous tungsten oxide solution. The aqueous solution was cooled to an internal temperature of 30 ° C., and 15 g of toluene and 3 g of anhydrous magnesium sulfate were charged. After dropping 1100 mg of 30% by weight hydrogen peroxide over 5 minutes, the temperature was raised to an internal temperature of 80 ° C., and a mixture of 220 mg of phenylhydrazine and 15 g of toluene was added dropwise at the same temperature over 1 hour, and further for 1 hour. Stir, hold and react. After cooling to room temperature, 10 g of water was added, and the mixture was stirred at room temperature, then allowed to stand and liquid-separated to obtain an organic layer containing phenyltoluene. The yield of phenyltoluene was 40%. The isomer ratio was o-form: m-form: p-form = 64: 21: 15.
[0103]
Example 21
In Example 20, it implemented similarly to Example 20 except having replaced with 40 mg of tungsten metals, and having used 12 mg of cobalt oxide, and obtained the organic layer containing phenyltoluene. The yield of phenyltoluene was 31%, and the isomer ratio was o-form: m-form: p-form = 64: 21: 15.
[0104]
Example 22
The organic layer containing phenyltoluene was obtained in the same manner as in Example 20 except that 20 mg of niobium metal was used instead of 40 mg of tungsten metal in Example 20. The yield of phenyltoluene was 32%, and the isomer ratio was o-form: m-form: p-form = 64: 21: 15.
[0105]
Example 23
In Example 20, phenyltoluene is obtained by carrying out in the same manner as in Example 20 except that molybdenum metal is used instead of tungsten metal.
[0106]
Example 24
In Example 20, phenyltoluene is obtained by carrying out in the same manner as in Example 20 except that methylrhenium trioxide is used instead of tungsten metal.
[0107]
Example 25
A 50 mL flask was charged with 40 mg of tungsten metal and 250 mg of 30 wt% hydrogen peroxide water, heated to an internal temperature of 40 ° C., and stirred and held at the same temperature for 0.5 hour to prepare an aqueous tungsten oxide solution. The aqueous solution was cooled to an internal temperature of 30 ° C., and 15 g of chlorobenzene and 3 g of anhydrous magnesium sulfate were charged. After dropwise addition of 900 mg of 60 wt% hydrogen peroxide over 5 minutes, the temperature was raised to an internal temperature of 80 ° C., and a liquid mixture consisting of 220 mg of phenylhydrazine and 15 g of chlorobenzene was dropped into this reaction solution at the same temperature for 1 hour. The mixture was further stirred and held for 1 hour for reaction. After cooling to room temperature and adding 10 g of water and stirring at room temperature, the mixture was allowed to stand and liquid-separated to obtain an organic layer containing chlorobiphenyl. The yield of chlorobiphenyl was 39%. The isomer ratio was o-form: m-form: p-form = 62: 20: 18.
[0108]
Example 26
A 50 mL flask was charged with 40 mg of tungsten metal and 250 mg of 30 wt% hydrogen peroxide water, heated to an internal temperature of 40 ° C., and stirred and held at the same temperature for 0.5 hour to prepare an aqueous tungsten oxide solution. The aqueous solution was cooled to an internal temperature of 30 ° C., and 10 g of pyridine and 3 g of anhydrous magnesium sulfate were charged. After dropwise addition of 900 mg of 60% by weight hydrogen peroxide over 5 minutes, the temperature was raised to an internal temperature of 80 ° C., and a liquid mixture consisting of 220 mg of phenylhydrazine and 8 g of pyridine was dropped into this reaction solution at the same temperature for 1 hour. The mixture was further stirred and held for 1 hour for reaction. After cooling to room temperature and adding 10 g of water and stirring at room temperature, the mixture was allowed to stand and liquid-separated to obtain an organic layer containing phenylpyridine. The yield of phenylpyridine was 27%. The isomer ratio of phenylpyridine was o-form: m-form: p-form = 47: 28: 25.
[0109]
Example 27
A 50 mL flask was charged with 40 mg of tungsten metal and 250 mg of 30 wt% hydrogen peroxide water, heated to an internal temperature of 40 ° C., and stirred and held at the same temperature for 0.5 hour to prepare an aqueous tungsten oxide solution. The aqueous solution was cooled to an internal temperature of 30 ° C., 15 g of toluene, 1100 mg of 30 wt% hydrogen peroxide water and 60 mg of trimethyloctylammonium hydrogen sulfate were added, and then the temperature was raised to 80 ° C. and 3,5-dinitrophenyl A mixed solution composed of 400 mg of hydrazine and 5 g of toluene was added dropwise at the same temperature over 1 hour, and the mixture was further stirred and held for 1 hour for reaction. After cooling to room temperature and adding 10 g of water and stirring at room temperature, the mixture was allowed to stand and liquid-separated to obtain an organic layer containing (3,5-dinitrophenyl) toluene. The yield of (3,5-dinitrophenyl) toluene (a mixture of three isomers) was 70%.
[0110]
Example 28
A 50 mL flask was charged with 10 g of acetonitrile and 3 g of anhydrous magnesium sulfate, and 1100 mg of 30% by weight hydrogen peroxide was added dropwise over 5 minutes. Thereafter, the internal temperature was raised to 80 ° C., 220 mg of phenylhydrazine was added dropwise over 5 minutes, and the mixture was stirred and held at the same temperature for 1 hour to be reacted. After cooling to room temperature, 10 g of water was added, and after stirring and standing, liquid separation treatment was performed to obtain an organic layer containing biphenyl. The yield of biphenyl was 6%.
[0111]
Example 29
A 50 mL flask was charged with 40 mg of tungsten metal and 250 mg of 30 wt% hydrogen peroxide water, heated to an internal temperature of 40 ° C., and stirred and held at the same temperature for 0.5 hour to prepare an aqueous tungsten oxide solution. The aqueous solution was adjusted to an internal temperature of 30 ° C., 15 g of benzene, 1100 mg of 30 wt% hydrogen peroxide water and 60 mg of trimethyloctylammonium hydrogen sulfate were added, and the temperature was raised to an internal temperature of 60 ° C. to give 2-hydrazinobenzo A mixture of 330 mg of thiazole and 5 g of benzene was added dropwise at the same temperature over 1 hour, and the mixture was further stirred and held for 1 hour to be reacted. After cooling to room temperature, 10 g of water was added, and after stirring and standing, liquid separation treatment was performed to obtain an organic layer containing 2-phenylbenzothiazole. The yield of 2-phenylbenzothiazole was 40%.
[0112]
Example 30
A 50 mL flask was charged with 15 g of benzene and 5.8 g of 13 wt% hydrogen peroxide water, heated to an internal temperature of 60 ° C., and a mixed liquid consisting of 330 mg of 2-hydrazinobenzothiazole and 5 g of benzene was added at the same temperature to 1 The solution was added dropwise over a period of time, and further stirred and held for 1 hour to react. After cooling to room temperature, 10 g of water was added, and after stirring and standing, liquid separation treatment was performed to obtain an organic layer containing 2-phenylbenzothiazole. The yield of 2-phenylbenzothiazole was 10%.
[0113]
Example 31
The organic layer containing 2-phenylbenzoxazole was obtained in the same manner as in Example 29 except that 306 mg of 2-hydrazinobenzoxazole was used instead of 330 mg of 2-hydrazinobenzothiazole. It was. The yield of 2-phenylbenzoxazole was 23%.
[0114]
【The invention's effect】
According to the method of the present invention, by using hydrogen peroxide, which is a clean and excellent oxidizing agent that is inexpensive, easy to handle, and becomes harmless water after the reaction, from aryl hydrazines and aryl compounds, Biaryls can be easily obtained, and easily available tungsten metal, molybdenum metal, Group Va element metal or compound such as cobalt oxide, Group VIa element metal or compound, Group VIIa secondary metal or compound, By carrying out the reaction in the presence of a Group VIIIa element metal or compound, biaryls can be obtained with a higher yield, which is industrially advantageous.

Claims (12)

アリールヒドラジン類、過酸化水素およびアリール化合物を反応させることを特徴とするビアリール類の製造方法。A process for producing biaryls, comprising reacting arylhydrazines, hydrogen peroxide and an aryl compound. 第Va族元素金属もしくは化合物、第VIa族元素金属もしくは化合物、第VIIa族元素金属もしくは化合物、第VIIIa族元素金属もしくは化合物、第Va族元素金属もしくは化合物と過酸化水素とを反応せしめてなる第Va族元素酸化物、第VIa族元素金属もしくは化合物と過酸化水素とを反応せしめてなる第VIa族元素酸化物、第VIIa族元素金属もしくは化合物と過酸化水素とを反応せしめてなる第VIIa族元素酸化物および第VIIIa族元素金属もしくは化合物と過酸化水素とを反応せしめてなる第VIIIa族元素酸化物からなる群から選ばれる少なくとも一種の存在下に反応を実施する請求項１に記載のビアリール類の製造方法。Group Va element metal or compound, Group VIa element metal or compound, Group VIIa element metal or compound, Group VIIIa element metal or compound, Group Va element metal or compound and hydrogen peroxide Group VIa element oxide, Group VIa element oxide obtained by reacting group VIa element metal or compound with hydrogen peroxide, Group VIIa group obtained by reacting group VIIa element metal or compound with hydrogen peroxide The biaryl according to claim 1, wherein the reaction is carried out in the presence of at least one selected from the group consisting of Group VIIIa element oxides obtained by reacting elemental oxide and Group VIIIa elemental metal or compound with hydrogen peroxide. Manufacturing method. アリールヒドラジン類が、一般式（１）

（式中、Ａｒは置換されていてもよい芳香族基または置換されていてもよい複素芳香族基を表わす。）
で示されるアリールヒドラジン類であり、アリール化合物が、一般式（２）

（式中、Ａｒ’は、置換されていてもよい芳香族基または置換されていてもよい複素芳香族基を表わす。）
で示されるアリール化合物であり、ビアリール類が、一般式（３）

（式中、ＡｒおよびＡｒ’は、それぞれ上記と同一の意味を表わす。）
で示されるビアリール類である請求項１に記載のビアリール類の製造方法。Arylhydrazines have the general formula (1)

(In the formula, Ar represents an optionally substituted aromatic group or an optionally substituted heteroaromatic group.)
Wherein the aryl compound is represented by the general formula (2):

(In the formula, Ar ′ represents an optionally substituted aromatic group or an optionally substituted heteroaromatic group.)
Wherein the biaryl is represented by the general formula (3)

(In the formula, Ar and Ar ′ each have the same meaning as described above.)
The method for producing a biaryl according to claim 1, wherein the biaryl is represented by the formula: 過酸化水素水を用いる請求項１に記載のビアリール類の製造方法。The method for producing a biaryl according to claim 1, wherein hydrogen peroxide water is used. 相間移動触媒の共存下に反応を実施する請求項４に記載のビアリール類の製造方法。The method for producing biaryls according to claim 4, wherein the reaction is carried out in the presence of a phase transfer catalyst. 相間移動触媒が、第四級アンモニウム塩またはアミンＮ−オキシド類である請求項５に記載のビアリール類の製造方法。The method for producing a biaryl according to claim 5, wherein the phase transfer catalyst is a quaternary ammonium salt or an amine N-oxide. アリールヒドラジン類（ただし、２−ヒドラジノベンゾチアゾール類および２−ヒドラジノベンゾキサゾール類を除く。）と過酸化水素を反応させることを特徴とするビアリール類の製造方法。A method for producing biaryls, comprising reacting aryl hydrazines (excluding 2-hydrazinobenzothiazoles and 2-hydrazinobenzoxazoles) with hydrogen peroxide. 第Va族元素金属もしくは化合物、第VIa族元素金属もしくは化合物、第VIIa族元素金属もしくは化合物、第VIIIa族元素金属もしくは化合物、第Va族元素金属もしくは化合物と過酸化水素とを反応せしめてなる第Va族元素酸化物、第VIa族元素金属もしくは化合物と過酸化水素とを反応せしめてなる第VIa族元素酸化物、第VIIa族元素金属もしくは化合物と過酸化水素とを反応せしめてなる第VIIa族元素酸化物および第VIIIa族元素金属もしくは化合物と過酸化水素とを反応せしめてなる第VIIIa族元素酸化物からなる群から選ばれる少なくとも一種の存在下に反応を実施する請求項７に記載のビアリール類の製造方法。Group Va element metal or compound, Group VIa element metal or compound, Group VIIa element metal or compound, Group VIIIa element metal or compound, Group Va element metal or compound and hydrogen peroxide Group VIa element oxide, Group VIa element oxide obtained by reacting group VIa element metal or compound with hydrogen peroxide, Group VIIa group obtained by reacting group VIIa element metal or compound with hydrogen peroxide The biaryl according to claim 7, wherein the reaction is carried out in the presence of at least one selected from the group consisting of group VIIIa element oxides obtained by reacting elemental oxide and group VIIIa elemental metal or compound with hydrogen peroxide. Manufacturing method. アリールヒドラジン類が、一般式（４）

（式中、Ａｒ’’は置換されていてもよい芳香族基または置換されていてもよい複素芳香族基を表わす。ただし、置換されていてもよい２−ベンゾチアゾール基および置換されていてもよい２−ベンゾキサゾール基を除く。）
で示されるアリールヒドラジン類であり、ビアリール類が、一般式（５）

（式中、Ａｒ’’は、上記と同一の意味を表わす。）
で示されるビアリール類である請求項７に記載のビアリール類の製造方法。Arylhydrazines have the general formula (4)

(In the formula, Ar ″ represents an optionally substituted aromatic group or an optionally substituted heteroaromatic group. However, an optionally substituted 2-benzothiazole group and an optionally substituted aromatic group may be substituted. Excluding the good 2-benzoxazole group.)
In which the biaryls are represented by the general formula (5):

(In the formula, Ar ″ represents the same meaning as described above.)
The method for producing a biaryl according to claim 7, wherein the biaryl is represented by the formula: 過酸化水素水を用いる請求項７に記載のビアリール類の製造方法。The method for producing a biaryl according to claim 7, wherein hydrogen peroxide water is used. 相間移動触媒の共存下に反応を実施する請求項１０に記載のビアリール類の製造方法。The method for producing biaryls according to claim 10, wherein the reaction is carried out in the presence of a phase transfer catalyst. 相間移動触媒が、第四級アンモニウム塩またはアミンＮ−オキシド類である請求項１１に記載のビアリール類の製造方法。The method for producing a biaryl according to claim 11, wherein the phase transfer catalyst is a quaternary ammonium salt or an amine N-oxide.