JP4223656B2

JP4223656B2 - Light oil composition

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Publication number: JP4223656B2
Application number: JP2000119897A
Authority: JP
Inventors: 崇星野; 宏次尾山; タカシ金子; 三千郎松原
Original assignee: Nippon Oil Corp
Current assignee: Eneos Corp
Priority date: 2000-04-20
Filing date: 2000-04-20
Publication date: 2009-02-12
Anticipated expiration: 2020-04-20
Also published as: JP2001303081A

Description

【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は軽油組成物に関し、詳しくは硫黄分含有量の少ない軽油組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術】
近年、ディーゼル自動車においては排出ガス中のＰＭ（粒子状物質）、ＮＯｘ（窒素酸化物）、ＨＣ（炭化水素）といった環境汚染物質の排出量の大幅な低減が求められており、これに対応してエンジンの改良や、酸化触媒、ＮＯｘ還元触媒、ＤＰＦ（ディーゼルパティキュレートフィルタ）等の後処理装置の装着等の高性能化が進められている。そして、かかるディーゼル自動車の高性能化においては、燃料噴射やエンジン燃焼、さらには後処理装置の機能等についてシステム全体の最適化を図るために電子制御化が非常に重要である。
【０００３】
しかしながら、従来の軽油（軽油組成物）ではこのような高性能化、電子制御化されたディーゼル自動車のシステム全体の性能を有効に引き出すことはできず、そのためディーゼル自動車における環境汚染物質の排出量の低減等には限界があった。すなわち、高性能化、電子制御化されたディーゼル自動車においては燃料となる軽油組成物に対して従来よりさらに厳しい品質が要求されるものの、かかるディーゼル自動車の高性能化や電子制御化に対応してシステム全体の最適化による環境汚染物質の排出量の大幅な低減、ひいては運転性能の向上を十分に達成できる軽油組成物は未だ開発されていない。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】
本発明は、上記従来技術の有する課題に鑑みてなされたものであり、高性能化、電子制御化されたディーゼル自動車に用いた場合に特に環境汚染物質の排出量の大幅な低減を可能とする、ディーゼル自動車の高性能化や電子制御化に対応し、かつ燃費および出力の何れにも優れた性能を示す軽油組成物を提供することを目的とする。
【０００５】
【課題を解決するための手段】
本発明者らは、上記目的を達成すべく鋭意研究を重ねた結果、硫黄分含有量を低くすると共に蒸留性状と芳香族分含有量が特定の条件を満たすようにすることによって、ディーゼル自動車の高性能化や電子制御化に対応して環境汚染物質の排出量を著しく低減でき、かつ燃費および出力の何れにも優れた性能を示す軽油組成物が得られることを見出し、本発明を完成させるに至った。
【０００６】
すなわち、本発明の軽油組成物は、硫黄分含有量が０．００５質量％以下であり、１０容量％留出温度が２１０℃以下であり、９０容量％留出温度が２８５℃以上であり、セタン価が４５以上であり、蒸留性状が下記式（１）：
Ｔ₅₀＋Ｔ₇₀＋Ｔ₉₀＋Ｔ₉₅＜１１７０（１）
［式中、Ｔ₅₀、Ｔ₇₀、Ｔ₉₀、Ｔ₉₅はそれぞれ、５０容量％留出温度（℃）、７０容量％留出温度（℃）、９０容量％留出温度（℃）、９５容量％留出温度（℃）を示す］
の関係を満たし、かつ、密度と全芳香族分含有量と５０容量％留出温度とが下記式（２）：
｛Ｄ−（0.001648×ＴＡ＋0.000398×Ｔ₅₀）｝＜0.705 （２）
［式中、Ｄは１５℃における密度（ｇ／ｃｍ³）、ＴＡは全芳香族分含有量（容量％）、Ｔ₅₀は５０容量％留出温度（℃）をそれぞれ示す］
の関係を満たしていることを特徴とするものである。
【０００７】
【発明の実施の形態】
以下、本発明の好適な実施形態について詳細に説明する。
【０００８】
本発明の軽油組成物は、硫黄分含有量が０．００５質量％以下であることが必要であり、好ましくは０．００３質量％以下、より好ましくは０．００１質量％以下である。硫黄分含有量が０．００５質量％を超える場合は、最新のディーゼル自動車の排ガス浄化システムに硫黄分が影響を与え、排出ガス中のＰＭ、ＮＯｘといった環境汚染物質の排出量が増加することとなる。なお、ここでいう硫黄分含有量とは、ＪＩＳＫ２５４１「硫黄分試験方法」により測定される硫黄分の含有量を意味する。
【０００９】
また、本発明の軽油組成物においては、蒸留性状が下記式（１）：
Ｔ₅₀＋Ｔ₇₀＋Ｔ₉₀＋Ｔ₉₅＜１１７０（１）
［式中、Ｔ₅₀、Ｔ₇₀、Ｔ₉₀、Ｔ₉₅はそれぞれ、５０容量％留出温度（℃）、７０容量％留出温度（℃）、９０容量％留出温度（℃）、９５容量％留出温度（℃）を示す］
の関係を満たしていることが必要である。以下、｛Ｔ₅₀＋Ｔ₇₀＋Ｔ₉₀＋Ｔ₉₅｝の値を「蒸留性状指数」という。
【００１０】
上記蒸留性状指数が１１７０以上では排出ガスに含まれるＮＯｘ及びＰＭの各濃度が増加する恐れがあることから上記式（１）の通り１１７０未満であることが必要であり、同様の観点から好ましくは１１５０未満、より好ましくは１１２０以下、さらにより好ましくは１１００以下である。一方、上記蒸留性状指数は８００以上であることが好ましい。
【００１１】
このように本発明の軽油組成物における蒸留性状は上記式（１）の関係を満たすものであればよく、各蒸留性状は特に規定されるものではないが、下記の蒸留性状：
初留点：１３５〜２００℃
１０容量％留出温度（Ｔ₁₀）：１５５〜２３０℃
３０容量％留出温度（Ｔ₃₀）：１７５〜２６０℃
５０容量％留出温度（Ｔ₅₀）：１９０〜２９０℃
７０容量％留出温度（Ｔ₇₀）：２３０〜３１０℃
９０容量％留出温度（Ｔ₉₀）：２７０〜３５０℃
９５容量％留出温度（Ｔ₉₅）：２９０〜３６０℃
蒸留終点：２８０〜３７０℃
を満たしていることが好ましい。
【００１２】
軽油組成物の初留点が低すぎる場合には、一部の軽質留分が気化して噴霧範囲が広がりすぎ、未燃分として排ガスに同伴される炭化水素量が増加する傾向があることから、初留点は好ましくは１３５℃以上、より好ましくは１４０℃以上、さらにより好ましくは１４５℃以上である。一方、初留点が高すぎる場合は、低温始動性及び低温運転性に不具合を生じる可能性があるため、初留点は好ましくは２００℃以下、より好ましくは１９０℃以下、さらにより好ましくは１８５℃以下である。
【００１３】
軽油組成物のＴ₁₀が低すぎる場合は、初留点が低すぎる場合と同様の理由から、排ガスに同伴される炭化水素量の増大が懸念されるため、Ｔ₁₀は好ましくは１５５℃以上、より好ましくは１６０℃以上、さらにより好ましくは１６５℃以上、さらにより一層好ましくは１７０℃以上である。一方、Ｔ₁₀が高すぎる場合は、低温始動性及び低温運転性に不具合を生じる可能性があることから、Ｔ₁₀は好ましくは２３０℃以下、より好ましくは２２０℃以下、さらにより好ましくは２１０℃以下、さらにより一層好ましくは２０５℃以下である。
【００１４】
軽油組成物のＴ₃₀が低すぎる場合も、初留点が低すぎる場合と同様の理由から、排ガスに同伴される炭化水素量の増大が懸念されるため、Ｔ₃₀は好ましくは１７５℃以上、より好ましくは１８５℃以上、さらにより好ましくは１９０℃以上、さらにより一層好ましくは１９５℃以上である。一方、Ｔ₃₀が高すぎる場合は、低温始動性及び低温運転性に不具合を生じる可能性があることから、Ｔ₃₀は好ましくは２６０℃以下、より好ましくは２４０℃以下、さらにより好ましくは２３０℃以下、さらにより一層好ましくは２２０℃以下である。
【００１５】
軽油組成物のＴ₅₀は、燃料噴射ポンプ及び燃料噴射弁の潤滑性の確保の観点、並びに燃料消費率及びエンジン出力の観点から、好ましくは１９０℃以上、より好ましくは２００℃以上、さらにより好ましくは２１０℃以上、さらにより一層好ましくは２２０℃以上、最も好ましくは２２５℃以上である。一方、排出ガス中のＰＭ濃度を増加させない観点から、Ｔ₅₀は好ましくは２９０℃以下、より好ましくは２７０℃以下、さらにより好ましくは２６０℃以下、さらにより一層好ましくは２５０℃以下、特に好ましくは２４０以下である。
【００１６】
軽油組成物のＴ₇₀は、燃料噴射ポンプ及び燃料噴射弁の潤滑性の確保の観点、並びに燃料消費率及びエンジン出力の観点から、好ましくは２３０℃以上、より好ましくは２４０℃以上、さらにより好ましくは２４５℃以上、さらにより一層好ましくは２５０℃以上である。一方、排出ガス中のＰＭ濃度を増加させない観点から、Ｔ₇₀は好ましくは３１０℃以下、より好ましくは２９０℃以下、さらにより好ましくは２８０℃以下、さらにより一層好ましくは２７０℃以下である。
【００１７】
軽油組成物のＴ₉₀は、燃料噴射ポンプ及び燃料噴射弁の潤滑性の確保の観点から、好ましくは２７０℃以上、より好ましくは２７５℃以上、さらにより好ましくは２８０℃以上、さらにより一層好ましくは２８５℃以上である。一方、排出ガス中のＰＭ濃度を増加させない観点から、Ｔ₉₀は好ましくは３５０℃以下、より好ましくは３３０℃以下、さらにより好ましくは３２０℃以下、さらにより一層好ましくは３１０℃以下、特に好ましくは３０５℃以下である。
【００１８】
軽油組成物のＴ₉₅は、燃料噴射ポンプ及び燃料噴射弁の潤滑性の確保の観点から、好ましくは２７５℃以上、より好ましくは２８０℃以上、さらにより好ましくは２８５℃以上、さらにより一層好ましくは２９０℃以上である。一方、排出ガス中のＰＭ濃度を増加させない観点から、Ｔ₉₅は好ましくは３６０℃以下、より好ましくは３４０℃以下、さらにより好ましくは３３０℃以下、さらにより一層好ましくは３２５℃以下である。
【００１９】
軽油組成物の蒸留終点は、燃料噴射ポンプ及び燃料噴射弁の潤滑性を著しく悪化させない観点から、好ましくは２８０℃以上、より好ましくは２９０℃以上、さらにより好ましくは３００℃以上である。一方、排出ガス中のＰＭ濃度を増加させない観点から、蒸留終点は好ましくは３７０℃以下、より好ましくは３６０℃以下、さらにより好ましくは３５５℃以下、さらにより一層好ましくは３５０℃以下である。
【００２０】
なお、ここでいう蒸留性状（初留点、Ｔ₁₀、Ｔ₃₀、Ｔ₅₀、Ｔ₇₀、Ｔ₉₀、Ｔ₉₅、蒸留終点）とは、全てＪＩＳＫ２２５４「石油製品−蒸留試験方法」に準拠して測定される値を意味する。
【００２１】
また、本発明の軽油組成物においては、上記の密度と全芳香族分含有量と５０容量％留出温度とが下記式（２）：
｛Ｄ−（0.001648×ＴＡ＋0.000398×Ｔ₅₀）｝＜0.705 （２）
［式中、Ｄは１５℃における密度（ｇ／ｃｍ³）、ＴＡは全芳香族分含有量（容量％）、Ｔ₅₀は５０容量％留出温度（℃）をそれぞれ示す］
の関係を満たしていることが必要である。以下、｛Ｄ−（0.001648×ＴＡ＋0.000398×Ｔ₅₀）｝の値を「Ｄ−ＴＡ−Ｔ₅₀関係指数」という。
【００２２】
上記Ｄ−ＴＡ−Ｔ₅₀関係指数が０．７０５以上の場合は燃料消費率及びエンジンの出力・トルクが劣る場合があることから、上記式（２）の通りＤ−ＴＡ−Ｔ₅₀関係指数は好ましくは０．７０５未満であることが必要であり、同様の観点から好ましくは０．７００以下、より好ましくは０．６９５以下、さらにより好ましくは０．６９０以下である。一方、上記Ｄ−ＴＡ−Ｔ₅₀関係指数は０．６００以上であることが好ましい。
【００２３】
本発明の軽油組成物においては、１５℃における密度が好ましくは０．８００ｇ／ｃｍ³以上、より好ましくは０．８０２ｇ／ｃｍ³以上、さらにより好ましくは０．８０４ｇ／ｃｍ³以上、さらにより一層好ましくは０．８０６ｇ／ｃｍ³以上である。密度が上記下限未満では、燃料消費率及びエンジンの出力・トルクが劣る傾向にある。一方、１５℃における密度は、好ましくは０．８５０ｇ／ｃｍ³以下、より好ましくは０．８４０ｇ／ｃｍ³以下、さらにより好ましくは０．８３０ｇ／ｃｍ³以下、さらにより一層好ましくは０．８２５ｇ／ｃｍ³以下、特に好ましくは０．８２０ｇ／ｃｍ³以下である。密度が上記上限を超えていると、排出ガス中のＰＭ濃度が増加する傾向にある。なお、ここでいう密度とは、ＪＩＳＫ２２４９「原油及び石油製品の密度試験方法並びに密度・質量・容量換算表」に準拠して測定される密度を意味する。
【００２４】
また、本発明の軽油組成物においては、含有される芳香族分が下記式（３）：１０≦(１-Arom)＋５×(２-Arom)＋１０×(３-Arom)≦４５（３）
［式中、１-Aromは一環芳香族分含有量（容量％）、２-Aromは二環芳香族分含有量（容量％）、３-Aromは三環以上の芳香族分含有量（容量％）を示す］
の関係を満たしていることが好ましい。以下、｛(１-Arom)＋５×(２-Arom)＋１０×(３-Arom)｝の値を「芳香族指数」という。
【００２５】
上記芳香族指数が１０未満では燃料消費率及びエンジンの出力・トルクが劣る傾向にあることから上記式（３）の通り１０以上であることが好ましく、同様の観点からより好ましくは１２以上、さらにより好ましくは１５以上、さらにより一層好ましくは１８以上、特に好ましくは２０以上である。一方、上記芳香族指数が４５を超えると排出ガス中のＰＭ等の環境汚染物質の排出量が増加する傾向にあることから上記式（３）の通り４５以下であることが好ましく、同様の観点からより好ましくは４０以下、さらにより好ましくは３６以下、さらにより一層好ましくは３３以下、特に好ましくは３０以下、最も好ましくは２７以下である。
【００２６】
また、本発明の軽油組成物における一環芳香族分、二環芳香族分及び三環以上の芳香族分のそれぞれの含有量は、上記式（３）の関係を満たすものであれば好ましく、各含有量は特に規定されるものではないが、燃料消費率、エンジン出力・トルクの観点から、一環芳香族分含有量は、好ましくは８容量％以上、より好ましくは１０容量％以上、さらにより好ましくは１２容量％以上である。一方、排出ガスに含まれるＮＯｘ及びＰＭの各濃度を低下させる観点から、一環芳香族分含有量は、好ましくは３０容量％以下、より好ましくは２５容量％以下、さらにより好ましくは２０容量％以下である。また、本発明の軽油組成物における二環芳香族分含有量は、排出ガスに含まれるＮＯｘ及びＰＭの各濃度を低下させる観点から、好ましくは４容量％以下、より好ましくは２容量％以下、さらにより好ましくは１容量％以下である。更に、本発明の軽油組成物における三環以上の芳香族分含有量は、排出ガスに含まれるＮＯｘ及びＰＭの各濃度を低下させる観点から、好ましくは２容量％以下、より好ましくは１容量％以下、さらにより好ましくは０．５容量％以下である。
【００２７】
なお、ここでいう一環芳香族分含有量、二環芳香族分含有量、三環以上の芳香族分含有量とは、石油学会規格ＪＰＩ−５Ｓ−４９−９７に準拠して測定される芳香族環数別の各芳香族成分の容量百分率（容量％）を意味する。
【００２８】
本発明の軽油組成物における全芳香族分含有量は、燃料消費率及びエンジンの出力・トルクの観点から、好ましくは９容量％以上、より好ましくは１０容量％以上、さらにより好ましくは１２容量％以上、さらにより一層好ましくは１４容量％以上、特に好ましくは１６容量％以上、最も好ましくは１８容量％以上である。一方、排出ガスに含まれるＮＯｘ及びＰＭの各濃度を低下させる観点から、全芳香族分含有量は、好ましくは４０容量％以下、より好ましくは３５容量％以下、さらにより好ましくは３０容量％以下、さらにより一層好ましくは２７容量％以下、最も好ましくは２５容量％以下である。
【００２９】
また、本発明の軽油組成物における飽和分含有量は、排出ガス中のＮＯｘ及びＰＭの各濃度を低下させる観点から、好ましくは６０容量％以上、より好ましくは７０容量％以上、さらにより好ましくは７３容量％以上、さらにより一層好ましくは７５容量％以上である。一方、低温始動性及び低温運転性を良好に維持する観点から、飽和分含有量は、好ましくは９１容量％以下、より好ましくは９０容量％以下、さらにより好ましくは８８容量％以下、さらにより一層好ましくは８６容量％以下、特に好ましくは８４容量％以下、最も好ましくは８２容量％以下である。
【００３０】
さらに、本発明の軽油組成物におけるオレフィン分含有量は、軽油組成物の安定性の観点から、好ましくは５容量％以下、より好ましくは３容量％以下、さらにより好ましくは１容量％以下である。
【００３１】
なお、ここでいう全芳香族分含有量とは、石油学会規格ＪＰＩ−５Ｓ−４９−９７に準拠して測定される全芳香族成分の容量百分率（容量％）を意味する。また、飽和分含有量及びオレフィン分含有量とは、ＪＩＳＫ２５３６に規定する「石油製品−成分試験方法」の蛍光指示薬吸着法に準拠して測定される飽和分及びオレフィン分の容量百分率（容量％）をそれぞれ意味する。
【００３２】
本発明の軽油組成物における動粘度は特に制限されない。しかし、燃料噴射時期の制御及びエンジンに付設された分配型燃料噴射ポンプの潤滑性の観点から、３０℃における動粘度は好ましくは１．７ｍｍ²／ｓ以上、より好ましくは１．８ｍｍ²／ｓ以上、さらにより好ましくは１．９ｍｍ²／ｓ以上、さらにより一層好ましくは１．９５ｍｍ²／ｓ以上である。一方、排出ガス中のＰＭ濃度を増加させない観点並びに低温での始動性に及ぼす影響を小さくする観点から、３０℃における動粘度は好ましくは４．５ｍｍ²／ｓ以下、より好ましくは４．０ｍｍ²／ｓ以下、さらにより好ましくは３．５ｍｍ²／ｓ以下、さらにより一層好ましくは３．０ｍｍ²／ｓ以下である。なお、ここでいう動粘度とは、ＪＩＳＫ２２８３「原油及び石油製品−動粘度試験方法及び粘度指数算出方法」に準拠して測定される動粘度を意味する。
【００３３】
本発明の軽油組成物におけるセタン価及びセタン指数は特に制限されない。しかし、排出ガス中のＮＯｘ、ＰＭ、アルデヒドの各濃度をより低減させることが出来る観点から、セタン価は好ましくは４５以上、より好ましくは５０以上、さらにより好ましくは５１以上、さらにより一層好ましくは５３以上、特に好ましくは５５以上であり、セタン指数は好ましくは４５以上、より好ましくは４７以上、さらにより好ましくは４８以上、さらにより一層好ましくは５０以上、特に好ましくは５２以上である。なお、ここでいうセタン価とは、ＪＩＳＫ２２８０「石油製品−燃料油−オクタン価及びセタン価試験方法並びにセタン指数算出方法」の「７．セタン価試験方法」に準拠して測定されるセタン価を意味する。また、セタン指数とは、ＪＩＳＫ２２８０「石油製品−燃料油−オクタン価及びセタン価試験方法並びにセタン指数算出方法」の「８．４変数方程式を用いたセタン指数の算出方法」に準拠して算出した価を意味する。
【００３４】
本発明の軽油組成物は、その流動点（ＰＰ）について特に限定条件はない。しかし、低温始動性ないしは低温運転性の観点から、流動点は好ましくは−７．５℃以下、より好ましくは−１０℃以下、さらにより好ましくは−２０℃以下、さらにより一層好ましくは−３０℃以下である。なお、ここでいう流動点とは、ＪＩＳＫ２２６９「原油及び石油製品の流動点並びに石油製品曇り点試験方法」に準拠して測定される流動点を意味する。
【００３５】
同様に、本発明の軽油組成物は、その目詰まり点（ＣＦＰＰ）について特に限定条件はない。しかし、低温始動性ないしは低温運転性の観点から、目詰まり点は好ましくは−５℃以下、より好ましくは−１２℃以下、さらにより好ましくは−１５℃以下、さらにより一層好ましくは−１９℃以下、特に好ましくは−２４℃以下である。なお、ここでいいう目詰まり点とは、ＪＩＳＫ２２８８「軽油−目詰まり点試験方法」に準拠して測定される目詰まり点を意味する。
【００３６】
また、本発明の軽油組成物は、その曇り点（ＣＰ）について特に限定条件はない。しかし、低温始動性ないしは低温運転性の観点から、曇り点は好ましくは０℃以下、より好ましくは−６℃以下、さらにより好ましくは−８℃以下、さらにより一層好ましくは−１２℃以下、特に好ましくは−１５℃以下、最も好ましくは−１７℃以下である。
【００３７】
また、本発明の軽油組成物は、後述する潤滑性向上剤の添加効果を十分に維持する観点から、ＨＦＲＲ試験における摩耗痕径が５５０μｍ以下であることが好ましく、５００μｍ以下であることがより好ましい。なお、ここでいうＨＦＲＲ試験における摩耗痕径とは、石油学会法ＪＰＩ−５Ｓ−５０−９８「軽油−潤滑性試験方法」に準拠して測定される摩耗痕径を意味する。
【００３８】
本発明の軽油組成物は、軽油（ベース軽油）に必要に応じて添加剤等を配合することにより得られる。本発明にかかるベース軽油は、得られる軽油組成物が上記条件を満たすものであればよく、その製法等は特に制限されず、以下の軽油基材を１種もしくは２種以上を適宜選択・混合して得ることが可能である。このような本発明に用いられ得る軽油基材としては、具体的には例えば、原油の常圧蒸留装置から得られる直留軽油；常圧蒸留装置から得られる直留重質油や残査油を減圧蒸留装置にかけて得られる減圧軽油；減圧蒸留装置から得られる減圧軽油を水素化精製して得られる水素化精製軽油；直留軽油を通常の水素化精製より苛酷な条件で一段階又は多段階で水素化脱硫して得られる水素化脱硫軽油；脱硫又は未脱硫の減圧軽油、減圧重質軽油あるいは脱硫重油を接触分解して得られる接触分解軽油；原油の常圧蒸留により得られる直留灯油；直留灯油を水素化精製して得られる水素化精製灯油；原油の常圧蒸留によって得られる軽油留分を分解して得られる分解灯油等が挙げられる。
【００３９】
本発明の軽油組成物に用いられ得る添加剤としては、潤滑性向上剤、セタン価向上剤、清浄剤等が挙げられる。このような添加剤は、所期の性能をさらに高める目的で単独でもしくは数種類を組み合わせて用いられ、中でも少なくとも潤滑性向上剤を含有することが好ましい。
【００４０】
本発明にかかる潤滑性向上剤としては、例えば、カルボン酸系、エステル系、アルコール系及びフェノール系の各潤滑性向上剤の１種又は２種以上が任意に使用可能である。これらの中でも、カルボン酸系、エステル系の潤滑性向上剤が好ましい。
【００４１】
カルボン酸系の潤滑性向上剤としては、例えば、リノ−ル酸、オレイン酸、サリチル酸、パルミチン酸、ミリスチン酸、ヘキサデセン酸及び上記カルボン酸の２種以上の混合物が挙げられる。また、エステル系の潤滑性向上剤としては、例えば、グリセリンのカルボン酸エステルが挙げられる。カルボン酸エステルを構成するカルボン酸は、１種であっても２種以上であってもよく、その具体例としては、リノ−ル酸、オレイン酸、サリチル酸、パルミチン酸、ミリスチン酸、ヘキサデセン酸等が挙げられる。
【００４２】
このような潤滑性向上剤の含有量は特に制限されない。しかし、潤滑性向上剤の効能を引き出すためには、具体的には、分配型噴射ポンプを搭載したディーゼルエンジンにおいて、運転中のポンプの駆動トルク増を抑制し、ポンプの摩耗を低減させるためには、潤滑性向上剤の配合量は、組成物全量基準で３５質量ｐｐｍ以上であることが好ましく、５０質量ｐｐｍ以上であることがより好ましい。一方、潤滑性向上剤の配合量は、それ以上加えても添加量に見合う効果が得られないことから、１５０質量ｐｐｍ以下であることが好ましく、１００質量ｐｐｍ以下であることがより好ましい。
【００４３】
なお、潤滑性向上剤と称して市販されている商品は、それぞれ潤滑性向上に寄与する有効成分が適当な溶剤で希釈された状態で入手されるのが通例である。こうした市販品を本発明の軽油組成物に配合した場合にあっては、潤滑性向上剤に関して上述した配合量は、有効成分としての配合量を意味する。
【００４４】
また、本発明にかかるセタン価向上剤としては、当業界でセタン価向上剤として知られる各種の化合物を任意に使用することができ、例えば、硝酸エステルや有機過酸化物等が使用可能であり、中でも硝酸エステルを用いることが好ましい。硝酸エステルには、２−クロロエチルナイトレート、２−エトキシエチルナイトレート、イソプロピルナイトレート、ブチルナイトレート、第一アミルナイトレート、第二アミルナイトレート、イソアミルナイトレート、第一ヘキシルナイトレート、第二ヘキシルナイトレート、ｎ−ヘプチルナイトレート、ｎ−オクチルナイトレート、２−エチルヘキシルナイトレート、シクロヘキシルナイトレート、エチレングリコールジナイトレート等の種々のナイトレート等が包含される。これらの中でも、炭素数６〜８のアルキルナイトレートが好ましい。また、セタン価向上剤としては１種の単一の化合物を用いても良く、２種以上の化合物を組み合わせて用いても良い。
【００４５】
本発明の軽油組成物におけるセタン価向上剤の含有量は、ディーゼルエンジン排出ガスのＮＯｘ濃度、ＰＭ濃度、アルデヒド濃度等をより低減させることができることから、組成物全量基準で５００質量ｐｐｍ以上であることが好ましく、６００質量ｐｐｍ以上であることがより好ましく、７００質量ｐｐｍ以上であることがさらにより好ましく、８００質量ｐｐｍ以上であることが特に好ましく、９００質量ｐｐｍ以上であることが最も好ましい。
【００４６】
セタン価向上剤の含有量の上限値は特に制限されないが、一般的には、セタン価向上剤の含有量は軽油組成物全量基準で、１４００質量ｐｐｍ以下であることが好ましく、１２５０質量ｐｐｍ以下であることがより好ましく、１１００質量ｐｐｍ以下であることがさらにより好ましく、１０００質量ｐｐｍ以下であることが最も好ましい。
【００４７】
なお、セタン価向上剤と称して市販されている商品は、セタン価向上に寄与する有効成分、つまり、セタン価向上剤を適当な溶剤で希釈した状態で入手されるのが通例である。こうした市販品を使用して本発明の軽油組成物を調製する場合にあっては、セタン価向上剤に関して上述した含有量は、有効成分としての含有量を意味する。
【００４８】
本発明にかかる清浄剤としては、例えば、イミド系化合物；ポリブテニルコハク酸無水物とポリアミン類とから合成されるポリブテニルコハク酸イミドなどのアルケニルコハク酸誘導体；ペンタエリスリトールなどの多価アルコールとポリブテニルコハク酸無水物から合成されるポリブテニルコハク酸エステルなどのコハク酸エステル；ジアルキルアミノエチルメタクリレート、ポリエチレングリコールメタクリレート、ビニルピロリドンなどとアルキルメタクリレートとのコポリマーなどの共重合系ポリマー、カルボン酸とアミンの反応生成物（塩等）などを挙げることができる。これらの無灰清浄剤は、任意に選ばれる１種又は２種以上が使用可能であって、これらの中でも、アルケニルコハク酸誘導体及び／又はカルボン酸のアミン塩を使用することが好ましい。
【００４９】
アルケニルコハク酸誘導体は、下記の一般式（１）〜（４）で表される化合物であることが好ましい。
【００５０】
【化１】

【００５１】
（式中、Ａはｎ−ブチル基、ｓｅｃ−ブチル基又はｔｅｒｔ−ブチル基を表し、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³及びＲ⁴は、各々独立に、水素原子、メチル基又はエチル基を表し、但し、Ｒ¹〜Ｒ⁴の合計炭素数は２であり、Ｒ⁵は炭素数１〜３６のアルキレン基を表し、そしてｍは１〜１００の整数を表す。）
【００５２】
【化２】

【００５３】
（式中、Ａはｎ−ブチル基、ｓｅｃ−ブチル基又はｔｅｒｔ−ブチル基を表し、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³及びＲ⁴は、各々独立に、水素原子、メチル基又はエチル基を表し、但し、Ｒ¹〜Ｒ⁴の合計炭素数は２であり、Ｒ⁵は炭素数１〜３６のアルキレン基を表し、ｍは１〜１００の整数を表し、そしてｎは１〜１０の整数を表す。）
【００５４】
【化３】

【００５５】
（式中、Ａはｎ−ブチル基、ｓｅｃ−ブチル基又はｔｅｒｔ−ブチル基を表し、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³及びＲ⁴は、各々独立に、水素原子、メチル基又はエチル基を表し、但し、Ｒ¹〜Ｒ⁴の合計炭素数は２であり、Ｒ⁵は炭素数１〜３６のアルキレン基を表し、ｍは１〜１００の整数を表し、そしてｎは１〜１０の整数を表す。）
【００５６】
【化４】

【００５７】
（式中、Ａはｎ−ブチル基、ｓｅｃ−ブチル基又はｔｅｒｔ−ブチル基を表し、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³及びＲ⁴は、各々独立に、水素原子、メチル基又はエチル基を表し、但し、Ｒ¹〜Ｒ⁴の合計炭素数は２であり、Ｒ⁵は炭素数１〜３６のアルキレン基を表し、ｍは１〜１００の整数を表し、そしてｎは１〜１０整数を表す。）
上記一般式（１）〜（４）で表されるアルケニルコハク酸誘導体について詳述する。
【００５８】
Ａは、ｎ−ブチル基、ｓｅｃ−ブチル基又はｔｅｒｔ−ブチル基を示す。より優れた清浄性が得られることから、ｔｅｒｔ−ブチル基であることが好ましい。
【００５９】
Ｒ¹〜Ｒ⁴は、それぞれ水素原子、メチル基又はエチル基を示す。そして、このＲ¹〜Ｒ⁴の合計炭素数は２である。
【００６０】
本発明においては、より優れた清浄性が得られることから、Ｒ¹及びＲ³が共に水素原子であり、かつＲ²及びＲ⁴が共にメチル基である場合、又はＲ¹及びＲ³が共にメチル基であり、かつＲ²及びＲ⁴が共に水素原子である場合が好ましい。
【００６１】
Ｒ⁵は、炭素数１〜３６のアルキレン基を表す。Ｒ⁵は、好ましくは炭素数１〜１８のアルキレン基、より好ましくは炭素数１〜６のアルキレン基、特に好ましくは炭素数１〜４のアルキレン基を表す。炭素数１〜４のアルキレン基としては、具体的には例えば、メチレン基、エチレン基、プロピレン基（１−メチルエチレン基、２−メチルエチレン基）、トリメチレン基、ブチレン基（１−エチルエチレン基、２−エチルエチレン基）、１，２−ジメチルエチレン基、２，２−ジメチルエチレン基、１−メチルトリメチレン基、２−メチルトリメチレン基、３−メチルトリメチレン基、テトラメチレン基などが挙げられる。これらの中でも、Ｒ⁵は、メチレン基、エチレン基、プロピレン基（１−メチルエチレン基、２−メチルエチレン基）又はトリメチレン基である場合が最も好ましい。
【００６２】
一般式（１）〜（４）におけるｍは１〜１００の整数を示す。ｍは軽油組成物への分散性保持、清浄性保持の点から、５以上が好ましく、１０以上がより好ましい。また、粘度上昇によるバルブスティックや熱分解性悪化による燃焼室デポジットへの影響の点から、５０以下が好ましく、４０以下がより好ましい。
【００６３】
また、一般式（２）〜（４）におけるｎは１〜１０の整数を表す。ｎは、好ましくは１〜５、より好ましくは１〜３の整数である。
【００６４】
なお、下記式（５）で表される基は、下記式（６）で表される基を構成単位とする、一般式（１）〜（４）で表されるアルケニルコハク酸誘導体の重合骨格を示すものである。
【００６５】
【化５】

【００６６】
（上記式（５）及び（６）におけるＲ¹、Ｒ²、Ｒ³、Ｒ⁴及びｍは、一般式（１）〜（４）におけるＲ¹、Ｒ²、Ｒ³、Ｒ⁴及びｍと同一の基、整数を示す。）
上記式（１）〜（４）及び（５）において、上記式（６）で表されるｍ個の基は同一分子中で同じでも異なっていてもよい。つまり、上記式（１）〜（４）で表される化合物及び上記式（５）で表される基は、単独重合体であっても、共重合体であっても良い。共重合体は、ランダム共重合体、交互重合体、あるいはブロック共重合体のいずれであっても良い。
【００６７】
また、アルケニルコハク酸誘導体の数平均分子量については何ら制限はないが、軽油組成物中への分散性保持、清浄性保持の点から、その数平均分子量は５００以上であることが好ましく、１０００以上であることがより好ましく、１５００以上であることがさらにより好ましく、２０００以上であることが最も好ましい。また、粘度上昇によるバルブスティックや熱分解性悪化による燃焼室デポジットへの影響の点から、その数平均分子量は６０００以下であることが好ましく、５０００以下であることがより好ましい。
【００６８】
アルケニルコハク酸誘導体としては、一般式（１）〜（４）で表される化合物から選ばれる１種のみの化合物を単独で用いてもよく、２種以上の化合物を混合して用いてもよい。
【００６９】
２種以上を用いる場合には、一般式（２）で表される化合物と一般式（３）で表される化合物の混合物であることが好ましい。その際の混合比（質量比）は、（２）：（３）＝１：９９〜９９：１であることが好ましく、１０：９０〜９０：１０であることがより好ましく、２０：８０〜８０：２０であることがさらにより好ましく、３０：７０〜７０：３０であることが最も好ましい。
【００７０】
アルケニルコハク酸誘導体の好ましい具体例を以下に挙げる。
【００７１】
下記式で表される化合物１（数平均分子量：２０００〜３０００）
【００７２】
【化６】

【００７３】
（Ａ：ｔｅｒｔ−ブチル基、Ｒ¹、Ｒ³：水素原子、Ｒ²、Ｒ⁴ ：メチル基、Ｒ⁵：トリメチレン基）。
【００７４】
下記式で表される化合物２（数平均分子量：２０００〜３０００）
【００７５】
【化７】

【００７６】
（Ａ：ｔｅｒｔ−ブチル基、Ｒ¹、Ｒ³：水素原子、Ｒ²、Ｒ⁴：メチル基、Ｒ⁵：エチレン基、ｎ：１〜３）。
【００７７】
下記式で表される化合物３（数平均分子量：４０００〜５０００）
【００７８】
【化８】

【００７９】
（Ａ：ｔｅｒｔ−ブチル基、Ｒ¹、Ｒ³：水素原子、Ｒ²、Ｒ⁴：メチル基、Ｒ⁵：エチレン基、ｎ：１〜３）。
【００８０】
下記式で表される化合物４（数平均分子量：２０００〜３０００）
【００８１】
【化９】

【００８２】
（Ａ：ｔｅｒｔ−ブチル基、Ｒ¹、Ｒ³：水素原子、Ｒ²、Ｒ⁴：メチル基、Ｒ⁵：エチレン基、ｎ：１〜３）。
【００８３】
次に、カルボン酸のアミン塩について詳述する。
【００８４】
カルボン酸は、炭素数が５〜５０のものであることが好ましく、更に好ましくは炭素数７〜３０のもの、特に好ましくは炭素数９〜２０のものである。カルボン酸は、モノカルボン酸、あるいは多価カルボン酸のいずれであっても良いが、モノカルボン酸であることが好ましい。またカルボン酸は、脂肪酸、脂環族カルボン酸、芳香族カルボン酸のいずれであっても良いが、脂肪酸であることが好ましい。脂肪酸としては、直鎖のものでも分岐鎖のものでも良く、飽和でも不飽和でも良い。
【００８５】
炭素数９〜２０の脂肪酸としては、具体的には例えば、以下のものを挙げることができる。直鎖又は分岐鎖のノナン酸、直鎖又は分岐鎖のデカン酸、直鎖又は分岐鎖のウンデカン酸、直鎖又は分岐鎖のドデカン酸、直鎖又は分岐鎖のトリデカン酸、直鎖又は分岐鎖のテトラデカン酸、直鎖又は分岐鎖のペンタデカン酸、直鎖又は分岐鎖のヘキサデカン酸、直鎖又は分岐鎖のヘプタデカン酸、直鎖又は分岐鎖のオクタデカン酸、直鎖又は分岐鎖のノナデカン酸、直鎖又は分岐鎖のイコサン酸、直鎖又は分岐鎖のノネン酸、直鎖又は分岐鎖のデセン酸、直鎖又は分岐鎖のウンデセン酸、直鎖又は分岐鎖のドデセン酸、直鎖又は分岐鎖のトリデセン酸、直鎖又は分岐鎖のテトラデセン酸、直鎖又は分岐鎖のペンタデセン酸、直鎖又は分岐鎖のヘキサデセン酸、直鎖又は分岐鎖のヘプタデセン酸、直鎖又は分岐鎖のオクタデセン酸（オレイン酸を含む）、直鎖又は分岐鎖のノナデセン酸、直鎖又は分岐鎖のイコセン酸等。また、リノール酸等の水酸基を有する脂肪酸も含まれる。上記のカルボン酸は、１種のカルボン酸を単独で用いても良く、２種以上のカルボン酸を組み合わせて用いても良い。
【００８６】
アミンは炭素数１〜３０のものであることが好ましい。更に好ましくは炭素数５〜２０ものであり、特に好ましくは炭素数８〜１８のものである。アミンとしては、例えば、モノアミン、ポリアミン、アルカノールアミン等が挙げられるが、モノアミンであることが好ましい。
【００８７】
モノアミンとしては、一つの炭化水素基を有するモノ置換アミン、二つの炭化水素基を有するジ置換アミン、三つの炭化水素基を有するトリ置換アミン等が挙げられるが、モノ置換アミンが好ましい。
【００８８】
モノ置換アミンとしては、例えば、アルキルアミン、アルケニルアミン、芳香族置換アルキルアミン、シクロアルキルアミン、及びアルキルシクロアルキルアミン等が挙げれられる。アルキルアミン及びアルケニルアミンであることが好ましい。
【００８９】
炭素数８〜１８のアルキルアミンとしては、例えば、直鎖又は分岐鎖のオクチルアミン、直鎖又は分岐鎖のノニルアミン、直鎖又は分岐鎖のデシルアミン、直鎖又は分岐鎖のウンデシルアミン、直鎖又は分岐鎖のドデシルアミン、直鎖又は分岐鎖のトリデシルアミン、直鎖又は分岐鎖のテトラデシルアミン、直鎖又は分岐鎖のペンタデシルアミン、直鎖又は分岐鎖のヘキサデシルアミン、直鎖又は分岐鎖のヘプタデシルアミン、直鎖又は分岐鎖のオクタデシルアミン等が挙げられる。
【００９０】
炭素数８〜１８のアルケニルアミンとしては、例えば、直鎖又は分岐鎖のオクテニルアミン、直鎖又は分岐鎖のノネニルアミン、直鎖又は分岐鎖のデセニルアミン、直鎖又は分岐鎖のウンデセニルアミン、直鎖又は分岐鎖のドデセニルアミン、直鎖又は分岐鎖のトリデセニルアミン、直鎖又は分岐鎖のテトラデセニルアミン、直鎖又は分岐鎖のペンタデセニルアミン、直鎖又は分岐鎖のヘキサデセニルアミン、直鎖又は分岐鎖のヘプタデセニルアミン、直鎖又は分岐鎖のオクタデセニルアミン（オレイルアミンを含む）等が挙げられる。
【００９１】
上記アミンは、１種のアミンを単独で用いても良く、２種以上のアミンの混合物を用いても良い。
【００９２】
カルボン酸のアミン塩の好ましい具体例としては、オレイン酸を主成分とする炭素数１３〜２０の混合脂肪酸と炭素数８〜１６のアルキル基を有するモノ置換アミン及び炭素数８〜１６のアルケニル基を有するモノ置換アミンの混合物との塩を挙げることができる。
【００９３】
本発明の軽油組成物における清浄剤の配合量も特に制限されない。しかし、清浄剤を配合した効果、具体的には、燃料噴射ノズルの閉塞抑制効果を引き出すためには、清浄剤の配合量を組成物全量基準で３０質量ｐｐｍ以上とすることが好ましく、６０質量ｐｐｍ以上とすることがより好ましく、８０質量ｐｐｍ以上とすることがさらにより好ましい。３０質量ｐｐｍに満たない量を添加しても効果が現れない可能性がある。一方、配合量が多すぎても、それに見合う効果が期待できず、逆にディーゼルエンジン排出ガス中のＮＯｘ、ＰＭ、アルデヒド等を増加させる可能性があることから、清浄剤の配合量は３００質量ｐｐｍ以下であることが好ましく、１８０質量ｐｐｍ以下であることがより好ましい。
【００９４】
なお、先のセタン価向上剤の場合と同様、清浄剤と称して市販されている商品は、それぞれ清浄に寄与する有効成分が適当な溶剤で希釈された状態で入手されるのが通例である。こうした市販品を本発明の軽油組成物に配合した場合にあっては、清浄剤に関して上述した配合量は、有効成分としての配合量を意味する。
【００９５】
さらに、本発明の軽油組成物においては、他の性能をさらに高める目的でその他の公知の燃料油添加剤を単独で、又は数種類組み合わせて添加することもできる。このような添加剤としては、例えば、エチレン−酢酸ビニル共重合体、アルケニルコハク酸アミド等の低温流動性向上剤；フェノール系、アミン系等の酸化防止剤；サリチリデン誘導体等の金属不活性化剤；ポリグリコールエーテル等の氷結防止剤；脂肪族アミン、アルケニルコハク酸エステル等の腐食防止剤；アニオン系、カチオン系、両性系界面活性剤等の帯電防止剤；アゾ染料等の着色剤；シリコン系等の消泡剤等が挙げられる。これらその他の添加剤の添加量は特に制限されないが、各添加剤の添加量は軽油組成物全量基準で０．５質量％以下が好ましく、０．２質量％以下がより好ましい。
【００９６】
なお、上記の添加剤のうち、帯電防止剤は従来の軽油にはあまり用いられていない添加剤であったが、本発明のように硫黄分を０．００５質量％以下にまで脱硫した場合には、帯電による発火をより確実に防止するため帯電防止剤を使用することが好ましい。
【００９７】
また、上記した▲１▼潤滑性向上剤、▲２▼セタン価向上剤、▲３▼清浄剤、▲４▼低温流動性向上剤、▲５▼酸化防止剤、▲６▼金属不活性化剤、▲７▼氷結防止剤、▲８▼腐食防止剤、▲９▼帯電防止剤、(10)着色剤、(11)消泡剤等の各添加剤は、１種のみで使用してもよいが、２種以上を組み合わせて使用してもよい。添加剤を組み合わせて用いる場合の組み合わせの具体例としては、▲１▼▲２▼、▲１▼▲３▼、▲１▼▲４▼、▲１▼▲９▼、▲１▼(11)、▲２▼▲３▼、▲２▼▲４▼、▲２▼▲９▼、▲２▼(11)、▲３▼▲４▼、▲３▼▲９▼、▲３▼(11)、▲４▼▲９▼、▲４▼(11)、▲１▼▲２▼▲３▼、▲１▼▲２▼▲４▼、▲１▼▲２▼▲９▼、▲１▼▲２▼(11)、▲１▼▲３▼▲４▼、▲１▼▲３▼▲９▼、▲１▼▲３▼(11)、▲１▼▲４▼▲９▼、▲１▼▲４▼(11)、▲１▼▲９▼(11)、▲２▼▲３▼▲４▼、▲２▼▲３▼▲９▼、▲２▼▲３▼(11)、▲２▼▲４▼▲９▼、▲２▼▲４▼(11)、▲２▼▲９▼(11)、▲３▼▲４▼▲９▼、▲３▼▲４▼(11)、▲３▼▲９▼(11)、▲４▼▲９▼(11)、▲１▼▲２▼▲３▼▲４▼、▲１▼▲２▼▲３▼▲９▼、▲１▼▲２▼▲３▼(11)、▲１▼▲２▼▲４▼▲９▼、▲１▼▲２▼▲４▼(11)、▲１▼▲２▼▲９▼(11)、▲１▼▲３▼▲４▼▲９▼、▲１▼▲３▼▲４▼(11)、▲１▼▲３▼▲９▼(11)、▲１▼▲４▼▲９▼(11)、▲２▼▲３▼▲４▼▲９▼、▲２▼▲３▼▲４▼(11)、▲２▼▲３▼▲９▼(11)、▲２▼▲４▼▲９▼(11)、▲３▼▲４▼▲９▼(11)、▲１▼▲２▼▲３▼▲４▼▲９▼、▲１▼▲２▼▲３▼▲４▼(11)、▲１▼▲２▼▲３▼▲９▼(11)、▲１▼▲２▼▲４▼▲９▼(11)、▲１▼▲３▼▲４▼▲９▼(11)、▲２▼▲３▼▲４▼▲９▼(11)、▲１▼▲２▼▲３▼▲４▼▲９▼(11)等が挙げられるが、これらに限定されるものではない。
【００９８】
【実施例】
以下、実施例により本発明の内容をさらに具体的に説明するが、本発明はこれらの実施例に何ら限定されるものではない。
【００９９】
実施例１〜６
表１に示す組成、蒸留性状及び諸特性を有する軽油組成物を調製し、各軽油組成物について以下に示す排出ガス試験、潤滑性試験、及び出力・燃費試験を行なった。得られた結果を同表に示す。なお、潤滑性向上剤としては、グリセリンとリノール酸、オレイン酸とのモノ、ジエステルを主成分とする混合物を使用した。
【０１００】
（１）排出ガス試験
下記のエンジンを用いて台上試験によるディーゼル１３モード試験を行い、排出ガス性能評価として粒子状物質（ＰＭ）の排出量を測定した。排出ガス中のＰＭは堀場製作所製のダイリュウショントンネルを用いてフィルター上に捕集し、捕集されたＰＭの重量を測定した。そして、ＰＭ排出量が０．２０ｇ／ｋＷｈｒ以下の場合を「非常に少ない」、０．１８ｇ／ｋＷｈｒ以下の場合を「極めて少ない」と評価した。
【０１０１】
（試験エンジン）
エンジン：直列４気筒
排気量：５．３Ｌ
噴射方式：直噴式
噴射ポンプ：列型電子制御噴射ポンプ
後処理：酸化触媒
触媒容量：２Ｌ（白金系触媒）。
【０１０２】
（２）潤滑性試験
石油学会法ＪＰＩ−５Ｓ−５０−９８「軽油−潤滑性試験方法」に準拠して、ＨＦＲＲ試験における摩耗痕径を測定した。そして、摩耗痕径が４６０μｍ以下の場合を良好とし、合格（○）と評価した。
【０１０３】
（３）出力・燃費試験
下記のエンジンを用いて台上試験によるエンジン出力試験(JIS D1001)を行い、全負荷状態における最大出力、最大トルク及び最小燃料消費率を測定した。最大出力、最大トルクについてはエンジンの仕様値と比較して、増又は３％未満減の場合に「問題なし」と評価した。また、最小燃料消費率についてはエンジンの仕様値と比較して、減又は３％未満増の場合に「問題なし」と評価した。
【０１０４】
（試験エンジン）
エンジン：直列4気筒エンジン
排気量：5.3Ｌ
噴射方式：直噴式
噴射ポンプ：列型噴射ポンプ
最大出力=107kW/2900rpm
最大トルク=373Nm/1700rpm
全負荷時最小燃料消費率=208g/kWh。
【０１０５】
【表１】

【０１０６】
表１に示した結果から明らかなように、本発明に係る軽油組成物を電子制御化されたディーゼルエンジン並びにディーゼル自動車に用いた場合には、環境汚染物質の排出量が大幅に低減され、更に燃費および出力の何れにも優れた性能が発揮された。
【０１０７】
【発明の効果】
以上説明したように、本発明の軽油組成物によれば、高性能化、電子制御化されたディーゼル自動車に用いた場合に特に環境汚染物質の排出量の大幅な低減、更には燃費および出力の何れにも優れた性能を発揮することができ、ひいては運転性能の向上を十分に達成することが可能となる。したがって、本発明によれば、ディーゼル自動車の高性能化や電子制御化に対応した最適な軽油組成物を得ることが可能となる。[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
The present invention relates to a light oil composition, and more particularly to a light oil composition having a low sulfur content.
[0002]
[Prior art]
In recent years, diesel vehicles have been required to significantly reduce emissions of environmental pollutants such as PM (particulate matter), NOx (nitrogen oxide), and HC (hydrocarbon) in exhaust gas. Improvements in engine performance and the mounting of post-treatment devices such as oxidation catalysts, NOx reduction catalysts, and DPF (diesel particulate filters) are being promoted. In order to improve the performance of such diesel automobiles, electronic control is very important in order to optimize the entire system in terms of fuel injection, engine combustion, and the function of the aftertreatment device.
[0003]
However, the conventional diesel oil (diesel oil composition) cannot effectively bring out the performance of the high-performance, electronically controlled diesel vehicle system as a whole. There was a limit to reduction. In other words, in high-performance, electronically controlled diesel vehicles, the diesel oil composition that serves as a fuel is required to have a stricter quality than before, but in response to the high-performance and electronic control of such diesel vehicles. There has not yet been developed a light oil composition that can achieve a significant reduction in emissions of environmental pollutants by optimization of the entire system, and thus sufficient improvement in operating performance.
[0004]
[Problems to be solved by the invention]
The present invention has been made in view of the above-described problems of the prior art, and enables a significant reduction in the amount of environmental pollutants emitted particularly when used in high performance, electronically controlled diesel vehicles. An object of the present invention is to provide a light oil composition that can cope with high performance and electronic control of a diesel vehicle and that exhibits excellent performance in both fuel efficiency and output.
[0005]
[Means for Solving the Problems]
As a result of intensive studies to achieve the above object, the present inventors have made it possible to reduce the sulfur content and to make the distillation property and the aromatic content satisfy specific conditions, thereby enabling the Finding that a light oil composition that can significantly reduce emissions of environmental pollutants in response to high performance and electronic control and that has excellent performance in both fuel efficiency and output is obtained, and the present invention is completed. It came to.
[0006]
That is, the light oil composition of the present invention has a sulfur content of 0.005 mass% or less,10 volume% distillation temperature is 210 degrees C or less, 90 volume% distillation temperature is 285 degrees C or more, cetane number is 45 or more,The distillation property is the following formula (1):
T₅₀+ T₇₀+ T₉₀+ T₉₅<1170 (1)
[Where T₅₀, T₇₀, T₉₀, T₉₅Are 50% by volume distillation temperature (° C.), 70% by volume distillation temperature (° C.), 90% by volume distillation temperature (° C.), and 95% by volume distillation temperature (° C.), respectively.
And the density, total aromatic content, and 50% by volume distillation temperature are represented by the following formula (2):
{D- (0.001648 × TA + 0.000398 × T₅₀)} <0.705 (2)
[Where D is the density at 15 ° C. (g / cm^Three), TA is total aromatic content (volume%), T₅₀Indicates 50% by volume distillation temperature (° C)]
It is characterized by satisfying the relationship.
[0007]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
Hereinafter, preferred embodiments of the present invention will be described in detail.
[0008]
The sulfur content of the light oil composition of the present invention is required to be 0.005% by mass or less, preferably 0.003% by mass or less, more preferably 0.001% by mass or less. If the sulfur content exceeds 0.005 mass%, the sulfur content will affect the exhaust gas purification system of the latest diesel vehicles, and the amount of environmental pollutants such as PM and NOx in the exhaust gas will increase. Become. In addition, content of a sulfur content here means content of a sulfur content measured by JISK2541 "Sulfur content test method".
[0009]
Moreover, in the light oil composition of this invention, distillation property is following formula (1):
T₅₀+ T₇₀+ T₉₀+ T₉₅<1170 (1)
[Where T₅₀, T₇₀, T₉₀, T₉₅Are 50% by volume distillation temperature (° C.), 70% by volume distillation temperature (° C.), 90% by volume distillation temperature (° C.), and 95% by volume distillation temperature (° C.), respectively.
It is necessary to satisfy the relationship. Hereinafter, {T₅₀+ T₇₀+ T₉₀+ T₉₅} Is called “distillation property index”.
[0010]
If the distillation property index is 1170 or more, the concentrations of NOx and PM contained in the exhaust gas may increase. Therefore, it is necessary that the concentration is less than 1170 as in the above formula (1). It is less than 1150, more preferably 1120 or less, and even more preferably 1100 or less. On the other hand, the distillation property index is preferably 800 or more.
[0011]
Thus, the distillation property in the light oil composition of the present invention may satisfy the relationship of the above formula (1), and each distillation property is not particularly defined, but the following distillation property:
Initial boiling point: 135-200 ° C
10 vol% distillation temperature (T_Ten): 155-230 ° C
30% by volume distillation temperature (T₃₀): 175-260 ° C
50 vol% distillation temperature (T₅₀): 190-290 ° C
70 vol% distillation temperature (T₇₀): 230-310 ° C
90 vol% distillation temperature (T₉₀): 270-350 ° C
95% by volume distillation temperature (T₉₅): 290-360 ° C
Distillation end point: 280-370 ° C
Is preferably satisfied.
[0012]
When the initial boiling point of the light oil composition is too low, some light fractions are vaporized and the spray range is too wide, and the amount of hydrocarbons accompanying the exhaust gas as unburned components tends to increase. The initial boiling point is preferably 135 ° C. or higher, more preferably 140 ° C. or higher, and even more preferably 145 ° C. or higher. On the other hand, when the initial boiling point is too high, there is a possibility of causing problems in low temperature startability and low temperature drivability, so the initial boiling point is preferably 200 ° C. or lower, more preferably 190 ° C. or lower, and even more preferably 185. It is below ℃.
[0013]
T of light oil composition_TenIs too low, for the same reason as when the initial boiling point is too low, there is a concern about an increase in the amount of hydrocarbons accompanying the exhaust gas._TenIs preferably 155 ° C. or higher, more preferably 160 ° C. or higher, even more preferably 165 ° C. or higher, and even more preferably 170 ° C. or higher. On the other hand, T_TenIs too high, there is a possibility of causing problems in cold startability and low temperature operability._TenIs preferably 230 ° C. or lower, more preferably 220 ° C. or lower, even more preferably 210 ° C. or lower, and even more preferably 205 ° C. or lower.
[0014]
T of light oil composition₃₀Is too low, for the same reason as when the initial boiling point is too low, there is a concern about an increase in the amount of hydrocarbons accompanying the exhaust gas.₃₀Is preferably 175 ° C. or higher, more preferably 185 ° C. or higher, even more preferably 190 ° C. or higher, and even more preferably 195 ° C. or higher. On the other hand, T₃₀Is too high, there is a possibility of causing problems in cold startability and low temperature operability.₃₀Is preferably 260 ° C. or lower, more preferably 240 ° C. or lower, even more preferably 230 ° C. or lower, and even more preferably 220 ° C. or lower.
[0015]
T of light oil composition₅₀Is preferably 190 ° C. or higher, more preferably 200 ° C. or higher, even more preferably 210 ° C. or higher, from the viewpoint of ensuring lubricity of the fuel injection pump and the fuel injection valve, and from the viewpoint of fuel consumption rate and engine output. More preferably, it is 220 ° C. or higher, and most preferably 225 ° C. or higher. On the other hand, from the viewpoint of not increasing the PM concentration in the exhaust gas, T₅₀Is preferably 290 ° C. or lower, more preferably 270 ° C. or lower, even more preferably 260 ° C. or lower, even more preferably 250 ° C. or lower, particularly preferably 240 or lower.
[0016]
T of light oil composition₇₀Is preferably 230 ° C. or higher, more preferably 240 ° C. or higher, even more preferably 245 ° C. or higher, from the viewpoint of ensuring the lubricity of the fuel injection pump and the fuel injection valve, and the fuel consumption rate and engine output. Still more preferably, it is 250 degreeC or more. On the other hand, from the viewpoint of not increasing the PM concentration in the exhaust gas, T₇₀Is preferably 310 ° C. or lower, more preferably 290 ° C. or lower, even more preferably 280 ° C. or lower, and even more preferably 270 ° C. or lower.
[0017]
T of light oil composition₉₀Is preferably 270 ° C. or higher, more preferably 275 ° C. or higher, even more preferably 280 ° C. or higher, and even more preferably 285 ° C. or higher, from the viewpoint of ensuring lubricity of the fuel injection pump and the fuel injection valve. On the other hand, from the viewpoint of not increasing the PM concentration in the exhaust gas, T₉₀Is preferably 350 ° C. or lower, more preferably 330 ° C. or lower, even more preferably 320 ° C. or lower, even more preferably 310 ° C. or lower, and particularly preferably 305 ° C. or lower.
[0018]
T of light oil composition₉₅Is preferably 275 ° C. or higher, more preferably 280 ° C. or higher, even more preferably 285 ° C. or higher, and even more preferably 290 ° C. or higher, from the viewpoint of ensuring lubricity of the fuel injection pump and the fuel injection valve. On the other hand, from the viewpoint of not increasing the PM concentration in the exhaust gas, T₉₅Is preferably 360 ° C. or lower, more preferably 340 ° C. or lower, even more preferably 330 ° C. or lower, and even more preferably 325 ° C. or lower.
[0019]
The end point of distillation of the light oil composition is preferably 280 ° C. or higher, more preferably 290 ° C. or higher, and even more preferably 300 ° C. or higher, from the viewpoint of not significantly deteriorating the lubricity of the fuel injection pump and the fuel injection valve. On the other hand, from the viewpoint of not increasing the PM concentration in the exhaust gas, the distillation end point is preferably 370 ° C. or lower, more preferably 360 ° C. or lower, even more preferably 355 ° C. or lower, and even more preferably 350 ° C. or lower.
[0020]
The distillation properties (initial boiling point, T_Ten, T₃₀, T₅₀, T₇₀, T₉₀, T₉₅, Distillation end point) means values measured in accordance with JIS K 2254 “Petroleum products—Distillation test method”.
[0021]
Moreover, in the light oil composition of this invention, said density, total aromatic content, and 50 volume% distillation temperature are following formula (2):
{D- (0.001648 × TA + 0.000398 × T₅₀)} <0.705 (2)
[Where D is the density at 15 ° C. (g / cm^Three), TA is total aromatic content (volume%), T₅₀Indicates 50% by volume distillation temperature (° C)]
It is necessary to satisfy the relationship. Hereinafter, {D- (0.001648 × TA + 0.000398 × T₅₀)} Is set to “D-TA-T₅₀The relationship index
[0022]
D-TA-T₅₀When the relationship index is 0.705 or more, the fuel consumption rate and the engine output / torque may be inferior.₅₀The relation index is preferably less than 0.705, and is preferably 0.700 or less, more preferably 0.695 or less, and even more preferably 0.690 or less from the same viewpoint. On the other hand, the D-TA-T₅₀The relationship index is preferably 0.600 or more.
[0023]
In the light oil composition of the present invention, the density at 15 ° C. is preferably 0.800 g / cm.^ThreeOr more, more preferably 0.802 g / cm^ThreeAbove, still more preferably 0.804 g / cm^ThreeAbove, still more preferably 0.806 g / cm^ThreeThat's it. If the density is less than the lower limit, the fuel consumption rate and the output / torque of the engine tend to be inferior. On the other hand, the density at 15 ° C. is preferably 0.850 g / cm.^ThreeOr less, more preferably 0.840 g / cm^ThreeBelow, even more preferably 0.830 g / cm^ThreeHereinafter, even more preferably 0.825 g / cm.^ThreeBelow, particularly preferably 0.820 g / cm^ThreeIt is as follows. If the density exceeds the above upper limit, the PM concentration in the exhaust gas tends to increase. In addition, the density here means the density measured in accordance with JIS K 2249 “Density test method and density / mass / capacity conversion table for crude oil and petroleum products”.
[0024]
Further, in the light oil composition of the present invention, the aromatic component contained is the following formula (3): 10 ≦ (1-Arom) + 5 × (2-Arom) + 10 × (3-Arom) ≦ 45 (3)
[In the formula, 1-Arom is the aromatic content (volume%), 2-Arom is the bicyclic aromatic content (volume%), and 3-Arom is the aromatic content of three or more rings (volume) %)]
It is preferable that the relationship is satisfied. Hereinafter, the value of {(1-Arom) + 5 × (2-Arom) + 10 × (3-Arom)} is referred to as “aromatic index”.
[0025]
When the aromatic index is less than 10, the fuel consumption rate and the engine output / torque tend to be inferior, so it is preferably 10 or more according to the above formula (3), more preferably 12 or more from the same viewpoint, More preferably it is 15 or more, even more preferably 18 or more, and particularly preferably 20 or more. On the other hand, when the aromatic index exceeds 45, the emission amount of environmental pollutants such as PM in the exhaust gas tends to increase. To 40 or less, even more preferably 36 or less, even more preferably 33 or less, particularly preferably 30 or less, and most preferably 27 or less.
[0026]
Moreover, each content in the light oil composition of the present invention is preferably as long as it satisfies the relationship of the above formula (3). The content is not particularly defined, but from the viewpoint of fuel consumption rate, engine output and torque, the aromatic content is preferably 8% by volume or more, more preferably 10% by volume or more, and even more preferably. Is 12% by volume or more. On the other hand, from the viewpoint of reducing the concentrations of NOx and PM contained in the exhaust gas, the aromatic content is preferably 30% by volume or less, more preferably 25% by volume or less, and even more preferably 20% by volume or less. It is. Further, the bicyclic aromatic content in the light oil composition of the present invention is preferably 4% by volume or less, more preferably 2% by volume or less, from the viewpoint of reducing the concentrations of NOx and PM contained in the exhaust gas. Even more preferably, it is 1% by volume or less. Furthermore, the aromatic content of three or more rings in the gas oil composition of the present invention is preferably 2% by volume or less, more preferably 1% by volume, from the viewpoint of reducing each concentration of NOx and PM contained in the exhaust gas. Hereinafter, it is still more preferably 0.5% by volume or less.
[0027]
In addition, the one-piece aromatic content, the bicyclic aromatic content, and the tricyclic or higher aromatic content mentioned here are aromatic values measured in accordance with Petroleum Institute Standard JPI-5S-49-97. It means the volume percentage (volume%) of each aromatic component according to the number of aromatic rings.
[0028]
The total aromatic content in the light oil composition of the present invention is preferably 9% by volume or more, more preferably 10% by volume or more, and even more preferably 12% by volume from the viewpoint of fuel consumption rate and engine output / torque. More preferably, it is 14% by volume or more, particularly preferably 16% by volume or more, and most preferably 18% by volume or more. On the other hand, from the viewpoint of reducing each concentration of NOx and PM contained in the exhaust gas, the total aromatic content is preferably 40% by volume or less, more preferably 35% by volume or less, and even more preferably 30% by volume or less. Even more preferably, it is 27% by volume or less, and most preferably 25% by volume or less.
[0029]
In addition, the saturated content in the gas oil composition of the present invention is preferably 60% by volume or more, more preferably 70% by volume or more, and still more preferably from the viewpoint of reducing each concentration of NOx and PM in the exhaust gas. It is 73% by volume or more, still more preferably 75% by volume or more. On the other hand, from the viewpoint of maintaining good low temperature startability and low temperature drivability, the saturated content is preferably 91% by volume or less, more preferably 90% by volume or less, still more preferably 88% by volume or less, and even more. It is preferably 86% by volume or less, particularly preferably 84% by volume or less, and most preferably 82% by volume or less.
[0030]
Furthermore, the olefin content in the gas oil composition of the present invention is preferably 5% by volume or less, more preferably 3% by volume or less, and even more preferably 1% by volume or less, from the viewpoint of the stability of the gas oil composition. .
[0031]
In addition, the total aromatic content here means the volume percentage (volume%) of the total aromatic component measured based on Petroleum Institute standard JPI-5S-49-97. Further, the saturated content and the olefin content are the volume percentage (capacity of the saturated content and the olefin content measured in accordance with the fluorescent indicator adsorption method of “Petroleum product-component test method” prescribed in JIS K2536. %) Respectively.
[0032]
The kinematic viscosity in the light oil composition of the present invention is not particularly limited. However, the kinematic viscosity at 30 ° C. is preferably 1.7 mm from the viewpoint of controlling the fuel injection timing and the lubricity of the distributed fuel injection pump attached to the engine.²/ S or more, more preferably 1.8 mm²/ S or more, even more preferably 1.9 mm²/ S or more, even more preferably 1.95 mm²/ S or more. On the other hand, the kinematic viscosity at 30 ° C. is preferably 4.5 mm from the viewpoint of not increasing the PM concentration in the exhaust gas and reducing the effect on startability at low temperatures.²/ S or less, more preferably 4.0 mm²/ S or less, even more preferably 3.5 mm²/ S or less, even more preferably 3.0 mm²/ S or less. In addition, kinematic viscosity here means kinematic viscosity measured based on JISK2283 "crude oil and petroleum products-kinematic viscosity test method and viscosity index calculation method".
[0033]
The cetane number and cetane index in the light oil composition of the present invention are not particularly limited. However, from the viewpoint that the concentrations of NOx, PM, and aldehyde in the exhaust gas can be further reduced, the cetane number is preferably 45 or more, more preferably 50 or more, still more preferably 51 or more, and even more preferably. 53 or more, particularly preferably 55 or more, and the cetane index is preferably 45 or more, more preferably 47 or more, even more preferably 48 or more, still more preferably 50 or more, particularly preferably 52 or more. The cetane number referred to here is a cetane number measured in accordance with “7. Cetane number test method” in JIS K 2280 “Petroleum products—Fuel oil—Octane number and cetane number test method and cetane index calculation method”. Means. The cetane index is calculated in accordance with “Calculation method of cetane index using 8.4 variable equations” in JIS K 2280 “Petroleum products-fuel oil-octane number and cetane number test method and cetane index calculation method”. Means the price.
[0034]
The light oil composition of the present invention is not particularly limited with respect to its pour point (PP). However, from the viewpoint of low temperature startability or low temperature drivability, the pour point is preferably −7.5 ° C. or lower, more preferably −10 ° C. or lower, even more preferably −20 ° C. or lower, and even more preferably −30 ° C. It is as follows. Here, the pour point means a pour point measured in accordance with JIS K 2269 “Pour point of crude oil and petroleum products and cloud point test method of petroleum products”.
[0035]
Similarly, the light oil composition of the present invention is not particularly limited with respect to its clogging point (CFPP). However, from the viewpoint of low temperature startability or low temperature drivability, the clogging point is preferably −5 ° C. or lower, more preferably −12 ° C. or lower, even more preferably −15 ° C. or lower, and even more preferably −19 ° C. or lower. Especially preferably, it is -24 degrees C or less. The clogging point mentioned here means a clogging point measured in accordance with JIS K 2288 “Light oil—clogging point test method”.
[0036]
Moreover, the light oil composition of this invention does not have a restriction | limiting condition in particular about the cloud point (CP). However, from the viewpoint of low temperature startability or low temperature drivability, the cloud point is preferably 0 ° C. or lower, more preferably −6 ° C. or lower, even more preferably −8 ° C. or lower, even more preferably −12 ° C. or lower, especially Preferably it is -15 degrees C or less, Most preferably, it is -17 degrees C or less.
[0037]
Further, the light oil composition of the present invention preferably has a wear scar diameter of 550 μm or less, more preferably 500 μm or less, from the viewpoint of sufficiently maintaining the effect of adding a lubricity improver described later. . Here, the wear scar diameter in the HFRR test here means a wear scar diameter measured in accordance with the Petroleum Institute method JPI-5S-50-98 “Light oil-lubricity test method”.
[0038]
The light oil composition of the present invention can be obtained by blending an additive or the like with light oil (base light oil) as necessary. The base light oil according to the present invention is not limited as long as the obtained light oil composition satisfies the above conditions, and its production method is not particularly limited, and one or more of the following light oil bases are appropriately selected and mixed. Can be obtained. Specific examples of such a light oil base material that can be used in the present invention include straight-run gas oil obtained from a crude oil atmospheric distillation apparatus; straight-run heavy oil and residual oil obtained from an atmospheric distillation apparatus; Gas oil obtained by applying a vacuum distillation apparatus; hydrorefined gas oil obtained by hydrorefining the vacuum gas oil obtained from the vacuum distillation apparatus; one-stage or multi-stage of straight-run gas oil under severer conditions than ordinary hydrorefining Hydrodesulfurized diesel oil obtained by hydrodesulfurization at low pressure; desulfurized or non-desulfurized vacuum diesel oil, catalytic cracked diesel oil obtained by catalytic cracking of desulfurized heavy oil or desulfurized heavy oil; straight-run kerosene obtained by atmospheric distillation of crude oil Hydrorefined kerosene obtained by hydrorefining straight-run kerosene; cracked kerosene obtained by decomposing a light oil fraction obtained by atmospheric distillation of crude oil, and the like.
[0039]
Additives that can be used in the light oil composition of the present invention include lubricity improvers, cetane number improvers, detergents, and the like. Such additives are used alone or in combination of several kinds for the purpose of further improving the intended performance, and it is preferable to contain at least a lubricity improver.
[0040]
As the lubricity improver according to the present invention, for example, one or more of carboxylic acid-based, ester-based, alcohol-based and phenol-based lubricity improvers can be arbitrarily used. Among these, carboxylic acid-based and ester-based lubricity improvers are preferable.
[0041]
Examples of the carboxylic acid-based lubricity improver include linoleic acid, oleic acid, salicylic acid, palmitic acid, myristic acid, hexadecenoic acid, and a mixture of two or more of the above carboxylic acids. Examples of ester-based lubricity improvers include carboxylic acid esters of glycerin. The carboxylic acid constituting the carboxylic acid ester may be one kind or two or more kinds, and specific examples thereof include linoleic acid, oleic acid, salicylic acid, palmitic acid, myristic acid, hexadecenoic acid and the like. Is mentioned.
[0042]
The content of such a lubricity improver is not particularly limited. However, in order to extract the effectiveness of the lubricity improver, specifically, in a diesel engine equipped with a distributed injection pump, to suppress the increase of the driving torque of the pump during operation and to reduce the wear of the pump Is preferably 35 mass ppm or more, and more preferably 50 mass ppm or more, based on the total amount of the composition. On the other hand, the blending amount of the lubricity improver is preferably 150 mass ppm or less, and more preferably 100 mass ppm or less, since an effect commensurate with the addition amount cannot be obtained even if it is added more.
[0043]
In addition, as for the commercial item marketed as a lubricity improver, the active ingredient which contributes to lubricity improvement is usually obtained in the state diluted with the suitable solvent. When such a commercial product is blended in the light oil composition of the present invention, the blending amount described above for the lubricity improver means the blending amount as an active ingredient.
[0044]
In addition, as the cetane number improver according to the present invention, various compounds known as cetane number improvers in the industry can be arbitrarily used. For example, nitrate esters and organic peroxides can be used. Of these, it is preferable to use nitrate esters. The nitrate esters include 2-chloroethyl nitrate, 2-ethoxyethyl nitrate, isopropyl nitrate, butyl nitrate, primary amyl nitrate, secondary amyl nitrate, isoamyl nitrate, primary hexyl nitrate, Various nitrates such as dihexyl nitrate, n-heptyl nitrate, n-octyl nitrate, 2-ethylhexyl nitrate, cyclohexyl nitrate and ethylene glycol dinitrate are included. Among these, an alkyl nitrate having 6 to 8 carbon atoms is preferable. Further, as the cetane number improver, one single compound may be used, or two or more compounds may be used in combination.
[0045]
The content of the cetane number improver in the light oil composition of the present invention is 500 mass ppm or more on the basis of the total amount of the composition because the NOx concentration, PM concentration, aldehyde concentration, etc. of the diesel engine exhaust gas can be further reduced. It is preferably 600 ppm by mass or more, more preferably 700 ppm by mass or more, still more preferably 800 ppm by mass or more, and most preferably 900 ppm by mass or more.
[0046]
The upper limit of the content of the cetane number improver is not particularly limited, but in general, the content of the cetane number improver is preferably 1400 mass ppm or less, preferably 1250 mass ppm or less, based on the total amount of the light oil composition. Is more preferably 1100 ppm by mass or less, and most preferably 1000 ppm by mass or less.
[0047]
In addition, as for the commercial item marketed as a cetane number improver, it is common to obtain the active ingredient which contributes to cetane number improvement, ie, the state which diluted the cetane number improver with the suitable solvent. When the light oil composition of the present invention is prepared using such a commercial product, the content described above with respect to the cetane number improver means the content as an active ingredient.
[0048]
Examples of the detergent according to the present invention include imide compounds; alkenyl succinic acid derivatives such as polybutenyl succinimide synthesized from polybutenyl succinic anhydride and polyamines; and polyhydric alcohols such as pentaerythritol. Succinic acid esters such as polybutenyl succinic acid ester synthesized from polybutenyl succinic anhydride; copolymer polymers such as dialkylaminoethyl methacrylate, polyethylene glycol methacrylate, vinyl pyrrolidone and alkyl methacrylate copolymers; The reaction product (salt etc.) of an acid and an amine can be mentioned. These ashless detergents can be used alone or in combination of two or more. Among these, it is preferable to use an alkenyl succinic acid derivative and / or an amine salt of a carboxylic acid.
[0049]
The alkenyl succinic acid derivative is preferably a compound represented by the following general formulas (1) to (4).
[0050]
[Chemical 1]

[0051]
(In the formula, A represents an n-butyl group, a sec-butyl group or a tert-butyl group, and R¹, R², R^ThreeAnd R^FourEach independently represents a hydrogen atom, a methyl group or an ethyl group, provided that R represents¹~ R^FourHas a total carbon number of 2 and R^FiveRepresents an alkylene group having 1 to 36 carbon atoms, and m represents an integer of 1 to 100. )
[0052]
[Chemical formula 2]

[0053]
(In the formula, A represents an n-butyl group, a sec-butyl group or a tert-butyl group, and R¹, R², R^ThreeAnd R^FourEach independently represents a hydrogen atom, a methyl group or an ethyl group, provided that R represents¹~ R^FourHas a total carbon number of 2 and R^FiveRepresents an alkylene group having 1 to 36 carbon atoms, m represents an integer of 1 to 100, and n represents an integer of 1 to 10. )
[0054]
[Chemical 3]

[0055]
(In the formula, A represents an n-butyl group, a sec-butyl group or a tert-butyl group, and R¹, R², R^ThreeAnd R^FourEach independently represents a hydrogen atom, a methyl group or an ethyl group, provided that R represents¹~ R^FourHas a total carbon number of 2 and R^FiveRepresents an alkylene group having 1 to 36 carbon atoms, m represents an integer of 1 to 100, and n represents an integer of 1 to 10. )
[0056]
[Formula 4]

[0057]
(In the formula, A represents an n-butyl group, a sec-butyl group or a tert-butyl group, and R¹, R², R^ThreeAnd R^FourEach independently represents a hydrogen atom, a methyl group or an ethyl group, provided that R represents¹~ R^FourHas a total carbon number of 2 and R^FiveRepresents an alkylene group having 1 to 36 carbon atoms, m represents an integer of 1 to 100, and n represents an integer of 1 to 10. )
The alkenyl succinic acid derivatives represented by the general formulas (1) to (4) will be described in detail.
[0058]
A represents an n-butyl group, a sec-butyl group, or a tert-butyl group. A tert-butyl group is preferred because better cleaning properties can be obtained.
[0059]
R¹~ R^FourEach represents a hydrogen atom, a methyl group or an ethyl group. And this R¹~ R^FourThe total carbon number of is 2.
[0060]
In the present invention, since more excellent cleanliness can be obtained, R¹And R^ThreeAre both hydrogen atoms and R²And R^FourAre both methyl groups, or R¹And R^ThreeAre both methyl groups and R²And R^FourAre preferably hydrogen atoms.
[0061]
R^FiveRepresents an alkylene group having 1 to 36 carbon atoms. R^FiveRepresents an alkylene group having 1 to 18 carbon atoms, more preferably an alkylene group having 1 to 6 carbon atoms, and particularly preferably an alkylene group having 1 to 4 carbon atoms. Specific examples of the alkylene group having 1 to 4 carbon atoms include methylene group, ethylene group, propylene group (1-methylethylene group, 2-methylethylene group), trimethylene group, butylene group (1-ethylethylene group). 2-ethylethylene group), 1,2-dimethylethylene group, 2,2-dimethylethylene group, 1-methyltrimethylene group, 2-methyltrimethylene group, 3-methyltrimethylene group, tetramethylene group, etc. Can be mentioned. Among these, R^FiveIs most preferably a methylene group, an ethylene group, a propylene group (1-methylethylene group, 2-methylethylene group) or a trimethylene group.
[0062]
M in the general formulas (1) to (4) represents an integer of 1 to 100. m is preferably 5 or more, more preferably 10 or more, from the viewpoint of maintaining dispersibility in the light oil composition and maintaining cleanliness. Moreover, 50 or less are preferable and 40 or less are more preferable from the point of the influence on the combustion chamber deposit by the valve stick by a viscosity rise, or a thermal decomposition deterioration.
[0063]
Moreover, n in general formula (2)-(4) represents the integer of 1-10. n is preferably an integer of 1 to 5, more preferably 1 to 3.
[0064]
In addition, the group represented by the following formula (5) is a polymerization skeleton of an alkenyl succinic acid derivative represented by the general formulas (1) to (4) having a group represented by the following formula (6) as a structural unit. Is shown.
[0065]
[Chemical formula 5]

[0066]
(R in the above formulas (5) and (6)¹, R², R^Three, R^FourAnd m are R in the general formulas (1) to (4).¹, R², R^Three, R^FourAnd the same group and integer as m. )
In the above formulas (1) to (4) and (5), the m groups represented by the above formula (6) may be the same or different in the same molecule. That is, the compound represented by the above formulas (1) to (4) and the group represented by the above formula (5) may be a homopolymer or a copolymer. The copolymer may be a random copolymer, an alternating polymer, or a block copolymer.
[0067]
Further, the number average molecular weight of the alkenyl succinic acid derivative is not limited at all, but the number average molecular weight is preferably 500 or more from the viewpoint of maintaining dispersibility in the light oil composition and maintaining cleanliness. Is more preferably 1500 or more, and most preferably 2000 or more. In addition, the number average molecular weight is preferably 6000 or less, and more preferably 5000 or less, from the viewpoint of the influence on the valve stick due to the increase in viscosity and the combustion chamber deposit due to deterioration of thermal decomposition.
[0068]
As the alkenyl succinic acid derivative, only one kind of compound selected from the compounds represented by the general formulas (1) to (4) may be used alone, or two or more kinds of compounds may be mixed and used. .
[0069]
When using 2 or more types, it is preferable that it is a mixture of the compound represented by General formula (2), and the compound represented by General formula (3). The mixing ratio (mass ratio) at that time is preferably (2) :( 3) = 1: 99 to 99: 1, more preferably 10:90 to 90:10, and 20:80 to 80:20 is even more preferable, and 30:70 to 70:30 is most preferable.
[0070]
Preferred specific examples of the alkenyl succinic acid derivative are listed below.
[0071]
Compound 1 represented by the following formula (number average molecular weight: 2000 to 3000)
[0072]
[Chemical 6]

[0073]
(A: tert-butyl group, R¹, R^Three: Hydrogen atom, R², R^Four : Methyl group, R^Five: Trimethylene group).
[0074]
Compound 2 represented by the following formula (number average molecular weight: 2000 to 3000)
[0075]
[Chemical 7]

[0076]
(A: tert-butyl group, R¹, R^Three: Hydrogen atom, R², R^Four: Methyl group, R^Five: Ethylene group, n: 1-3).
[0077]
Compound 3 represented by the following formula (number average molecular weight: 4000 to 5000)
[0078]
[Chemical 8]

[0079]
(A: tert-butyl group, R¹, R^Three: Hydrogen atom, R², R^Four: Methyl group, R^Five: Ethylene group, n: 1-3).
[0080]
Compound 4 represented by the following formula (number average molecular weight: 2000 to 3000)
[0081]
[Chemical 9]

[0082]
(A: tert-butyl group, R¹, R^Three: Hydrogen atom, R², R^Four: Methyl group, R^Five: Ethylene group, n: 1-3).
[0083]
Next, the amine salt of carboxylic acid will be described in detail.
[0084]
The carboxylic acid preferably has 5 to 50 carbon atoms, more preferably 7 to 30 carbon atoms, and particularly preferably 9 to 20 carbon atoms. The carboxylic acid may be either a monocarboxylic acid or a polyvalent carboxylic acid, but is preferably a monocarboxylic acid. The carboxylic acid may be any of a fatty acid, an alicyclic carboxylic acid, and an aromatic carboxylic acid, but is preferably a fatty acid. The fatty acid may be linear or branched and may be saturated or unsaturated.
[0085]
Specific examples of the fatty acid having 9 to 20 carbon atoms include the following. Linear or branched nonanoic acid, linear or branched decanoic acid, linear or branched undecanoic acid, linear or branched dodecanoic acid, linear or branched tridecanoic acid, linear or branched Tetradecanoic acid, linear or branched pentadecanoic acid, linear or branched hexadecanoic acid, linear or branched heptadecanoic acid, linear or branched octadecanoic acid, linear or branched nonadecanoic acid, direct Linear or branched icosanoic acid, linear or branched nonenoic acid, linear or branched decenoic acid, linear or branched undecenoic acid, linear or branched dodecenoic acid, linear or branched Tridecenoic acid, linear or branched tetradecenoic acid, linear or branched pentadecenoic acid, linear or branched hexadecenoic acid, linear or branched heptadecenoic acid, linear or branched octadecenoic acid (olein The included), straight-chain or nonadecenoic acids branched, such as icosenoic acid linear or branched. Also included are fatty acids having a hydroxyl group such as linoleic acid. As the carboxylic acid, one kind of carboxylic acid may be used alone, or two or more kinds of carboxylic acids may be used in combination.
[0086]
The amine is preferably one having 1 to 30 carbon atoms. More preferred are those having 5 to 20 carbon atoms, and particularly preferred are those having 8 to 18 carbon atoms. Examples of amines include monoamines, polyamines, and alkanolamines, and monoamines are preferred.
[0087]
Examples of the monoamine include a mono-substituted amine having one hydrocarbon group, a di-substituted amine having two hydrocarbon groups, and a tri-substituted amine having three hydrocarbon groups. A mono-substituted amine is preferable.
[0088]
Examples of the mono-substituted amine include alkyl amines, alkenyl amines, aromatic substituted alkyl amines, cycloalkyl amines, and alkyl cycloalkyl amines. Alkylamines and alkenylamines are preferred.
[0089]
Examples of the alkylamine having 8 to 18 carbon atoms include linear or branched octylamine, linear or branched nonylamine, linear or branched decylamine, linear or branched undecylamine, and linear Or branched dodecylamine, linear or branched tridecylamine, linear or branched tetradecylamine, linear or branched pentadecylamine, linear or branched hexadecylamine, linear or Examples include branched-chain heptadecylamine, linear or branched octadecylamine, and the like.
[0090]
Examples of the alkenylamine having 8 to 18 carbon atoms include linear or branched octenylamine, linear or branched nonenylamine, linear or branched decenylamine, linear or branched undecenylamine, linear or Branched dodecenylamine, linear or branched tridecenylamine, linear or branched tetradecenylamine, linear or branched pentadecenylamine, linear or branched hexadecenylamine, linear Alternatively, branched chain heptadecenylamine, linear or branched octadecenylamine (including oleylamine), and the like can be given.
[0091]
As the amine, one kind of amine may be used alone, or a mixture of two or more kinds of amines may be used.
[0092]
Preferable specific examples of amine salts of carboxylic acids include monosubstituted amines having a mixed fatty acid having 13 to 20 carbon atoms and an alkyl group having 8 to 16 carbon atoms and alkenyl groups having 8 to 16 carbon atoms, mainly composed of oleic acid. Mention may be made of salts with mixtures of monosubstituted amines having
[0093]
The blending amount of the detergent in the light oil composition of the present invention is not particularly limited. However, in order to bring out the effect of blending the detergent, specifically, the effect of suppressing the clogging of the fuel injection nozzle, the blending amount of the detergent is preferably 30 mass ppm or more based on the total amount of the composition, and 60 mass It is more preferable to set it as ppm or more, and it is still more preferable to set it as 80 mass ppm or more. Even if an amount less than 30 ppm by mass is added, the effect may not appear. On the other hand, even if the blending amount is too large, an effect commensurate with that cannot be expected, and conversely, NOx, PM, aldehyde, etc. in the exhaust gas of the diesel engine may increase, so the blending amount of the detergent is 300 mass. It is preferably not more than ppm, and more preferably not more than 180 mass ppm.
[0094]
As in the case of the cetane number improver, products that are marketed as detergents are usually obtained in a state where the active ingredients that contribute to cleaning are diluted with an appropriate solvent. . When such a commercial product is blended in the light oil composition of the present invention, the blending amount described above with respect to the detergent means the blending amount as an active ingredient.
[0095]
Furthermore, in the light oil composition of the present invention, other known fuel oil additives may be added alone or in combination of several kinds for the purpose of further enhancing other performances. Examples of such additives include low-temperature fluidity improvers such as ethylene-vinyl acetate copolymers and alkenyl succinic acid amides; antioxidants such as phenols and amines; and metal deactivators such as salicylidene derivatives. Anti-icing agents such as polyglycol ethers; corrosion inhibitors such as aliphatic amines and alkenyl succinic acid esters; antistatic agents such as anionic, cationic and amphoteric surfactants; colorants such as azo dyes; And the like. The addition amount of these other additives is not particularly limited, but the addition amount of each additive is preferably 0.5% by mass or less, more preferably 0.2% by mass or less, based on the total amount of the light oil composition.
[0096]
Of the above-mentioned additives, the antistatic agent is an additive that is not often used in conventional light oil, but when the sulfur content is desulfurized to 0.005% by mass or less as in the present invention. It is preferable to use an antistatic agent in order to more reliably prevent ignition due to charging.
[0097]
In addition, (1) lubricity improver, (2) cetane number improver, (3) detergent, (4) low temperature fluidity improver, (5) antioxidant, and (6) metal deactivator. , (7) Anti-icing agent, (8) Corrosion inhibitor, (9) Antistatic agent, (10) Colorant, (11) Antifoaming agent, etc. may be used alone. However, you may use it in combination of 2 or more type. Specific examples of combinations when additives are used are (1) (2), (1) (3), (1) (4), (1) (9), (1) (11), (2) (3), (2) (4), (2) (9), (2) (11), (3) (4), (3) (9), (3) (11), 4 ▼ ▲ 9 ▼, ▲ 4 ▼ (11), ▲ 1 ▼ ▲ 2 ▼ ▲ 3 ▼, ▲ 1 ▼ ▲ 2 ▼ ▲ 4 ▼, ▲ 1 ▼ ▲ 2 ▼ ▲ 9 ▼, ▲ 1 ▼ ▲ 2 ▼ ( 11), (1) (3) (4), (1) (3) (9), (1) (3) (11), (1) (4) (9), (1) (4) ( 11), ▲ 1 ▼ ▲ 9 ▼ (11), ▲ 2 ▼ ▲ 3 ▼ ▲ 4 ▼, ▲ 2 ▼ ▲ 3 ▼ ▲ 9 ▼, ▲ 2 ▼ ▲ 3 ▼ (11), ▲ 2 ▼ ▲ 4 ▼ ▲ 9 ▼, ▲ 2 ▼ ▲ 4 ▼ (11), ▲ 2 ▼ ▲ 9 ▼ (11), ▲ 3 ▼ ▲ 4 ▼ ▲ 9 ▼, ▲ 3 ▼ ▲ 4 ▼ (11), ▲ 3 ▼ ▲ 9 ▼ ( (11), (4) (9) (11), (1) (2) (3) (4), (1) (2) (3) (9), (1) (2) (3) (11), (1) (2) (4) (9), (1) (2) (4) (11), (1) (2) (9) (11), 1 ▼ ▲ 3 ▼ ▲ 4 ▼ ▲ 9 ▼ 、 ▲ 1 ▼ ▲ 3 ▼ ▲ 4 ▼ (11) 、 ▲ 1 ▼ ▲ 3 ▼ ▲ 9 ▼ (11) 、 ▲ 1 ▼ ▲ 4 ▼ ▲ 9 ▼ (11) , ▲ 2 ▼ ▲ 3 ▼ ▲ 4 ▼ ▲ 9 ▼, ▲ 2 ▼ ▲ 3 ▼ ▲ 4 ▼ (11), ▲ 2 ▼ ▲ 3 ▼ ▲ 9 ▼ (11), ▲ 2 ▼ ▲ 4 ▼ ▲ 9 ▼ ( 11), (3) (4) (9) (11), (1) (2) (3) (4) (9), (1) (2) (3) (4) (11), (1) ▼ ▲ 2 ▼ ▲ 3 ▼ ▲ 9 ▼ (11) 、 ▲ 1 ▼ ▲ 2 ▼ ▲ 4 ▼ ▲ 9 ▼ (11) 、 ▲ 1 ▼ ▲ 3 ▼ ▲ 4 ▼ ▲ 9 ▼ (11) 、 ▲ 2 ▼ ▲ (3), (4), (9) (11), (1), (2), (3), (4), (9), and the like, but not limited thereto.
[0098]
【Example】
Hereinafter, the content of the present invention will be described more specifically with reference to examples. However, the present invention is not limited to these examples.
[0099]
Examples 1-6
A light oil composition having the composition, distillation properties and various properties shown in Table 1 was prepared, and the following exhaust gas test, lubricity test, and output / fuel consumption test were conducted for each light oil composition. The obtained results are shown in the same table. In addition, as a lubricity improver, the mixture which has the mono- and diester of glycerol, linoleic acid, and oleic acid as a main component was used.
[0100]
(1) Emission test
A diesel 13 mode test by a bench test was performed using the following engine, and the emission amount of particulate matter (PM) was measured as an exhaust gas performance evaluation. The PM in the exhaust gas was collected on a filter using a dilution tunnel manufactured by HORIBA, Ltd., and the weight of the collected PM was measured. The case where the PM emission amount was 0.20 g / kWhr or less was evaluated as “very small”, and the case where the PM discharge amount was 0.18 g / kWhr or less was evaluated as “very small”.
[0101]
(Test engine)
Engine: Inline 4 cylinder
Displacement: 5.3L
Injection method: Direct injection type
Injection pump: Row type electronically controlled injection pump
Post-treatment: Oxidation catalyst
Catalyst capacity: 2 L (platinum catalyst).
[0102]
(2) Lubricity test
The wear scar diameter in the HFRR test was measured according to the Petroleum Institute method JPI-5S-50-98 “Light oil-lubricity test method”. And the case where an abrasion scar diameter is 460 micrometers or less was made favorable, and it evaluated as a pass ((circle)).
[0103]
(3) Output / fuel consumption test
An engine output test (JIS D1001) by a bench test was performed using the following engine, and the maximum output, the maximum torque, and the minimum fuel consumption rate under full load conditions were measured. The maximum output and maximum torque were evaluated as “no problem” when increased or decreased by less than 3% compared to the engine specifications. The minimum fuel consumption rate was evaluated as “no problem” when it decreased or increased by less than 3% compared to the engine specification.
[0104]
(Test engine)
Engine: Inline 4-cylinder engine
Displacement: 5.3L
Injection method: Direct injection type
Injection pump: Row type injection pump
Maximum output = 107kW / 2900rpm
Maximum torque = 373Nm / 1700rpm
Minimum fuel consumption at full load = 208g / kWh.
[0105]
[Table 1]

[0106]
As is apparent from the results shown in Table 1, when the light oil composition according to the present invention is used in an electronically controlled diesel engine and a diesel vehicle, the amount of environmental pollutants emitted is greatly reduced. Excellent performance in both fuel efficiency and output.
[0107]
【The invention's effect】
As described above, according to the light oil composition of the present invention, particularly when used in a diesel vehicle with high performance and electronic control, the emission of environmental pollutants is greatly reduced, and further, fuel consumption and output are improved. In any case, excellent performance can be exhibited, and as a result, driving performance can be sufficiently improved. Therefore, according to the present invention, it is possible to obtain an optimum light oil composition corresponding to high performance and electronic control of a diesel vehicle.

Claims

硫黄分含有量が０．００５質量％以下であり、１０容量％留出温度が２１０℃以下であり、９０容量％留出温度が２８５℃以上であり、セタン価が４５以上であり、蒸留性状が下記式（１）：
Ｔ₅₀＋Ｔ₇₀＋Ｔ₉₀＋Ｔ₉₅＜１１７０（１）
［式中、Ｔ₅₀、Ｔ₇₀、Ｔ₉₀、Ｔ₉₅はそれぞれ、５０容量％留出温度（℃）、７０容量％留出温度（℃）、９０容量％留出温度（℃）、９５容量％留出温度（℃）を示す］
の関係を満たし、かつ、密度と全芳香族分含有量と５０容量％留出温度とが下記式（２）：
｛Ｄ−（0.001648×ＴＡ＋0.000398×Ｔ₅₀）｝＜0.705 （２）
［式中、Ｄは１５℃における密度（ｇ／ｃｍ³）、ＴＡは全芳香族分含有量（容量％）、Ｔ₅₀は５０容量％留出温度（℃）をそれぞれ示す］
の関係を満たしていることを特徴とする軽油組成物。Sulfur content is 0.005% by mass or less, 10% by volume distillation temperature is 210 ° C. or less, 90% by volume distillation temperature is 285 ° C. or more, cetane number is 45 or more, and distillation properties Is the following formula (1):
T ₅₀ + T ₇₀ + T ₉₀ + T ₉₅ <1170 (1)
[In the formula, T ₅₀ , T ₇₀ , T ₉₀ and T ₉₅ are 50 vol% distillation temperature (° C.), 70 vol% distillation temperature (° C.), 90 vol% distillation temperature (° C.), 95 vol. % Distillation temperature (℃)]
And the density, total aromatic content, and 50% by volume distillation temperature are represented by the following formula (2):
{D- (0.001648 × TA + 0.000398 × T ₅₀ )} <0.705 (2)
[Wherein D represents density at 15 ° C. (g / cm ³ ), TA represents total aromatic content (volume%), and T ₅₀ represents 50 volume% distillation temperature (° C.)]
The light oil composition characterized by satisfy | filling the relationship of these.

１５℃における密度が０．８００ｇ／ｃｍDensity at 15 ° C is 0.800 g / cm ^３3 以上０．８３０ｇ／ｃｍ0.830 g / cm ^３3 以下であることを特徴とする、請求項１に記載の軽油組成物。The light oil composition according to claim 1, wherein: