JP4185845B2 - 自動分析装置 - Google Patents

Description

本発明は、検体を識別するための情報記録媒体を備えた検体容器を使用する自動分析装置に係り、特に検体の取り違えによる誤報告を効果的に防止できる機能を備えた自動分析装置に関する。

従来の自動分析装置は、患者検体を区別するために試験管などの検体容器にバーコードを貼付けし、このバーコードの情報を元に患者の名前や年齢などの属性を管理しており、分析装置では検体をサンプリング（分注）する前に検体バーコード情報をバーコードリーダによって読み込み、この情報をもとにこの検体で測定する分析項目を検索したり、病院システムからの分析項目をダウンロードする。また測定結果を装置内データベースへの格納，印字，画面への表示や病院システムへの測定データ送信を行う。このように、検体バーコードは患者検体を識別するために重要なキーポイントとなっている。通常のルーチン操作では、検体バーコードを発行して検体を識別するがバーコードの印字の質が悪かったり、汚れなどによりバーコードリーダで読めない場合がある。このような場合はバーコード読み取り失敗のシステムアラームを発生し、手入力による検体バーコードの入力や、再度バーコードを発行するなどの応急処置が必要となっている。読み取れないバーコードの場合は分析装置でのバーコードの内容を手入力などで行い、バーコードリーダで読み取ったことと同様に分析装置での認識ができるような工夫をしている。このような従来の技術は例えば特許文献１に記載されている。

特開平６−１０２２７８号公報

検体などがある場合は測定した検体の取り違えとなる可能性がある。

また、検体バーコードは黒と白の幅を変化させて情報を認識しているが、バーコードを読み込んだ時に光の反射や汚れ、印字の質などにより間違って読み込む可能性もある。この間違いを減少させるために、読み込んだデータそのものをあるルールに則った方法で計算しその結果が読み込んだ結果と正しければ問題無い（チェックデジットという）ことを保証しているが、チェックデジット付きでも完全に読み込み間違えを排除することはできない。

本発明の目的は、検体バーコードを使用して分析を行うときに検体の取り違えの発生を低減し、測定結果の誤報告を防止することを可能とする自動分析装置を提供することにある。

上記目的を達成するために、バーコードリーダ等の試料（検体）識別情報読取手段により読み取った検体バーコード，磁気媒体等の試料識別情報を記憶装置に記憶しておき、新たに読み込んだ検体識別情報と一致するかどうかをチェックする機能を備えた。

同一検体識別情報をもつ検体が見出された場合の処理として、サンプリングストップ状態に遷移するかストップ状態に遷移するか、注意レベルのシステムアラームのみで対応するかなどを選択する画面と記憶領域を設け、選択された内容を記憶しておくことができる。

本発明によれば、検体バーコードを読み込む或いは入力などで分析装置が同一のバーコードと認識した場合に、システムアラームを発生してサンプリングを停止し、ユーザはアラームとなった検体のポジションのバーコードを確認する事により検体の取り間違えを防止することができる。また、予め同一の検体バーコードを使用することがわかっている場合は、注意レベルのアラームとして分析を継続することによりモニタ画面で確認しながら間違いなく分析を継続することができるという効果がある。

本発明による自動分析装置では、検体バーコードを読み込む或いは入力などで分析装置が同一のバーコードと認識した場合に、システムアラームを発生してサンプリングを停止し、ユーザはアラームとなった検体のポジションのバーコードを確認する事により検体の取り間違えを防止することができる。また、予め同一の検体バーコードを使用することがわかっている場合は、注意レベルのアラームとして分析を継続することによりモニタ画面で確認しながら間違いなく分析を継続することができる。

以下に、本発明の実施例を添付図面に基づいて説明する。

図２は自動分析装置の原理的な装置構成図である。図２において２−１は反応ディスクであり、反応ディスク２−１の外周上には反応容器２−２が設けられている。反応ディスク２−１全体は保温槽２−３によって所定の温度に保持されている。

２−５は検体を設置するサンプルディスク機構であり、この機構にはバーコード２−６を貼付けした多数の検体の試験管が設置されている。バーコードを貼付けした試験管内の検体はピペッティング機構２−７のノズル２−８によって適宜に抽出され、検体分注位置の反応容器２−２に注入される。２−９Ａ１と２−９Ｂ１はバーコードラベル付きの試薬ボトルが設置された試薬ディスク機構であり、各試薬ディスク機構２−９Ａ１，２−９Ｂ１ごとにバーコード読み取り装置２−２７Ａ，２−２７Ｂが付属しており試薬登録時にバーコードを読み込みポジションに対応した試薬ボトル情報を登録する。また各々試薬ディスクには第２試薬ピペッティング機構２−１０Ａと、第１試薬ピペッティング機構２−
１０Ｂが設置されている。試薬ディスク機構２−９Ａ１，２−９Ｂ１に近接されて配置された２−１１は撹拌機構である。２−１２は多波長光度計、２−１３は光源であり、多波長光度計２−１２と光源２−１３と間に測光の対象を収容する反応容器２−２が配置されている。２−１４は洗浄機構である。制御系及び信号処理系について、２−１５はマイクロコンピュータ、２−１６はインターフェイス、２−１７はＬｏｇ（対数）変換器、２−１８はＡ／Ｄ変換器、２−１９は試薬分注機構、２−２０は洗浄ポンプ、２−２１はサンプル試薬分注機構である。また２−２２は印字のためのプリンタ、２−２３は表示のCRT、２−２４は記憶装置としてハードディスク、２−２５は入力するための操作パネル（キーボード、あるいはタッチスクリーンやマウスなどのポインティングデバイス）である。

図２でバーコードを貼付けした試験管に入れられた検体は、操作パネルより入力された、マイクロコンピュータ２−１５内のメモリに記憶されている分析パラメータにしたがって、検体ピペッティング機構２−７のノズル２−８を用いて反応容器２−２に所定量分注する。

次に、検体が分注された反応容器２−２を、反応ディスク２−１を回転させ試薬分注位置へ移送する。その後、試薬を操作パネルより入力された、マイクロコンピュータ２−
１５内に記憶されている分析パラメータにしたがって、試薬ピペッティング機構２−10Ａ及び２−１０Ｂのノズルを用いて、検体が分注された反応容器２−２へ所定量分注する。その後、撹拌機構２−１１で検体と試薬との撹拌が行われ、混合される。

この反応容器２−２が、測光位置を横切る時、多波長光度計２−１２により吸光度が測光される。測光された吸光度は、Ｌｏｇ変換２−１７，Ａ／Ｄ変換器２−１８，インターフェイス２−１６を経由して、マイクロコンピュータ２−１５に取り込まれる。この吸光度は、あらかじめ項目毎に指定された分析法で測定しておいた標準試料液の吸光度から作成した検量線に基づき、濃度データに変換される。この測定された成分濃度データは、プリンタや画面に出力される。

以上の測定原理において、ユーザは、測定に必要な種々のパラメータ設定や検体の登録、そして分析結果の確認を画面（ＣＲＴ）２−２３で行う。

まず、本発明請求項１の実現方法詳細の一例を示す。

画面構成を図１に示す。本装置の各機能に関しては“ルーチン業務”１−１を初めとして、“試薬”“キャリブレーション”“ＱＣ”“メンテナンス”などで選択する。また、装置の動作に関しては、”スタート”１−７，“Ｓ．ストップ”１−８，“ストップ”１−９と、“印字”１−１０，“アラーム”１−１１がある。

装置上でアラーム発生時、“アラームボタン”１−１の色が変更になりアラームが発生した事を知らせる。このボタンを押す事によりアラームウインドウにてユーザに異常を促す事ができる。このアラームウインドウはアラームＮo.１−２，アラームレベル１−３，装置状態１−４，アラーム名称１−５を表示するエリアを有し、各々のアラームにより適切な情報を表示する。

本事例として同じ検体バーコードを読み込んだ時の処理は、同じ検体バーコードが２つ存在するのでそのアラーム（検体バーコード２重登録）を表示する。このアラーム表示では、各々の検***置をアラームＮo.の下の桁で表示する。本例では、１０−１５と１０−
２１であるので、ポジション１５とポジション２１にて同じバーコードを検出した事を示している。

また、アラームレベルと装置状態は図３に説明するユーザ定義により異なり、注意，
Ｓ．ストップ（再スタート可／再スタート不可），ストップを表示する。

図３は分析装置が持っている固有の画面であり、機能ごとにメニュー形式をとっている。

ユーザは、あらかじめ“メンテナンス”ボタン３−１で“同一検体アラーム時の処理”３−２ウインドウを開き、同じ検体バーコードを読み込んだ時の処理を登録しておく。デフォルトの設定として“サンプリングストップ・再スタート不可”３−４の設定しておき、同じ検体バーコードを読み込んだ時にはサンプリングストップレベルのアラームを発生後、装置状態はサンプリングストップ状態に遷移して以後の検体サンプリングを停止する。この状態では検体を安全にチェックしたいために再スタートが出来ない状態となる。このような設定後、“ＯＫ”３−９ボタンを押す事により、記憶領域に本設定を記憶する。

次に分析フローについて図４を用いて説明する。装置画面より“スタート”１−７キーを押して分析を開始する４−１。サンプルディスク２−５に設置した目的の検体がバーコードリーダ２−２６の位置まで回転すると、検体バーコード２−６を読み込むためにバーコードリーダ２−２６が動作しバーコードを読み込む４−２。既に検体バーコードを読み込んである場合、同じ検体バーコード登録があるかどうかをチェックする４−３。同一バーコードが無い場合は分析を行い、分析継続の場合は次の検体バーコードを読み込んで次々と処理を繰り返す。ここで、同じ検体を読み込んだ場合、“同一検体アラーム時の処理”３−２で設定した“サンプリングストップ・再スタート不可”であるため、本システムアラーム“検体バーコード２重登録”を発生する。このとき、アラーム画面１−２にはアラームＮo.を表示するが、アラームＮo.を大分類−小分類とし“検体ＩＤ２重登録”アラームを大分類１０とした時に、先に読み込んだ検体バーコードのポジションを小分類として区分けを行う事ができる。本例では、先に読み込んだ検体バーコードをポジション
“１５”、後で読み込んだ検体バーコードを“２１”としている。

このアラームによりまず、“サンプリングストップ・再スタート不可”アラーム４−４判定でサンプリングストップアラームを発生４−５し、装置はサンプリングストップ状態に遷移する。この状態でユーザはサンプリングディスクが停止するため、このディスク上のポジション１５と２１の検体バーコードが同一か，汚れなどあるか、あるいは手入力したバーコードが間違っていないかなどをチェックする事ができる。

２回目に読み込んだ同一の検体はサンプリングされず、その直前（本例ではポジション２０）までの検体の分析結果は同一検体バーコードとして間違える事無く処理する事ができる。

次に、本発明請求項２の詳細の一例を示す。

前記請求項１と同様な操作・設定フローであるが、同一検体バーコードが施設内では有り得ない場合は直ちに装置を停止して確認する事が必要なことがある。まず、“同一検体アラーム時の処理”３−２ウインドウで“ストップ”３−６を選択し、同一検体バーコードを読み込んだ時に“ストップ”レベルアラームをアラーム画面１−３に表示し状態をストップ１−４に遷移する。ストップレベル状態では、直ちに分析装置を停止する事で既にサンプリングした検体のデータは出力されない。ユーザは装置がストップするために画面を確認する前に異常を認識可能となり、異常値を外部に出力する事はなくなる。

これとは逆に同一検体バーコードを血清や尿など同じ被検者から採取した場合などは同一検体ＩＤとなる事がある。この場合は同じ検体ＩＤに対して検体種別で分析依頼を区別することにより装置では正しく処理が可能となる。しかし、同一検体バーコードを使用することによる取り扱いの間違いを無くすために、“注意”レベルアラーム３−７を発生し、ユーザへの確認を促して分析を継続することが可能となる。

次に、本発明請求項３と４の詳細の一例を示す。

前記請求項１と同様な操作・設定フローであるが、サンプリングストップレベルのアラームでサンプリングを停止するが、分析装置は測定を継続しており測光やデータ処理を実行している状態である。この状態で同一となった検体バーコード位置のバーコードが正しいことを確認した後、再スタートキーを受け付け、サンプリング停止した位置の検体バーコードを再度読み込み分析を継続する事を可能とする例である。同一バーコードを認識した後、“サンプリングストップ・再スタート可”３−４の設定が有る場合、フラグをチェック４−７しサンプリングストップアラームを発生４−８してサンプリングストップ状態４−９に遷移する。この後、ユーザはアラームが発生した検体のポジションの検体が正しいことをチェックした後に、再スタートキー４−１０入力により装置が再度オペレーションに遷移し分析を実施する。

結果データを同じ検体ＩＤに上書き“データ上書き”３−１０を選択している場合、分析結果データは同一検体ＩＤであるため通常は同じＩＤに格納されるが、別検体ＩＤに格納“別データとして格納”３−１１を選択している場合は、同一ＩＤであるがデータ確認画面５−２では測定順番に格納する。図５に例を示す。

分析の順番ごとに番号を割り当てる５−３。リスト内のカーソル５−６の検体ＩＤ結果は右側の分析項目５−６に表示される。例えば２００１番目に測定した血清の検体ＩＤ
「Ａ１０００１」をポジション１５にセットして測定し５−７、さらに２００７番目に測定した尿検体ＩＤ「Ａ１０００１」をポジション２１にセットして分析した場合、尿検体として同一検体ＩＤで表示する事ができる２−８。

３つ以上の同一検体ＩＤが存在した場合も、以上説明した処理を繰り返すことにより達成できる。

以下に、本発明の実施例を添付図面に基づいて説明する。

図２は自動分析装置の原理的な装置構成図である。図２において２−１は反応ディスクであり、反応ディスク２−１の外周上には反応容器２−２が設けられている。反応ディスク２−１全体は保温槽２−３によって所定の温度に保持されている。

２−５は検体を設置するサンプルディスク機構であり、この機構にはバーコード２−６を貼付けした多数の検体の試験管が設置されている。バーコードを貼付けした試験管内の検体はピペッティング機構２−７のノズル２−８によって適宜に抽出され、検体分注位置の反応容器２−２に注入される。２−９Ａ１と２−９Ｂ１はバーコードラベル付きの試薬ボトルが設置された試薬ディスク機構であり、各試薬ディスク機構２−９Ａ１，２−９Ｂ１ごとにバーコード読み取り装置２−２７Ａ，２−２７Ｂが付属しており試薬登録時にバーコードを読み込みポジションに対応した試薬ボトル情報を登録する。また各々試薬ディスクには第２試薬ピペッティング機構２−１０Ａと、第１試薬ピペッティング機構２−
１０Ｂが設置されている。試薬ディスク機構２−９Ａ１，２−９Ｂ１に近接されて配置された２−１１は撹拌機構である。２−１２は多波長光度計、２−１３は光源であり、多波長光度計２−１２と光源２−１３と間に測光の対象を収容する反応容器２−２が配置されている。２−１４は洗浄機構である。制御系及び信号処理系について、２−１５はマイクロコンピュータ、２−１６はインターフェイス、２−１７はＬｏｇ（対数）変換器、２−１８はＡ／Ｄ変換器、２−１９は試薬分注機構、２−２０は洗浄ポンプ、２−２１はサンプル分注機構である。また２−２２は印字のためのプリンタ、２−２３は表示のＣＲＴ、２−２４は記憶装置としてハードディスク、２−２５は入力するための操作パネル（キーボード、あるいはタッチスクリーンやマウスなどのポインティングデバイス）である。

図２でバーコードを貼付けした試験管に入れられた検体は、操作パネルより入力された、マイクロコンピュータ２−１５内のメモリに記憶されている分析パラメータにしたがって、検体ピペッティング機構２−７のノズル２−８を用いて反応容器２−２に所定量分注する。

次に、検体が分注された反応容器２−２を、反応ディスク２−１を回転させ試薬分注位置へ移送する。その後、試薬を操作パネルより入力された、マイクロコンピュータ２−
１５内に記憶されている分析パラメータにしたがって、試薬ピペッティング機構２−10Ａ及び２−１０Ｂのノズルを用いて、検体が分注された反応容器２−２へ所定量分注する。その後、撹拌機構２−１１で検体と試薬との撹拌が行われ、混合される。

この反応容器２−２が、測光位置を横切る時、多波長光度計２−１２により吸光度が測光される。測光された吸光度は、Ｌｏｇ変換２−１７，Ａ／Ｄ変換器２−１８，インターフェイス２−１６を経由して、マイクロコンピュータ２−１５に取り込まれる。この吸光度は、あらかじめ項目毎に指定された分析法で測定しておいた標準試料液の吸光度から作成した検量線に基づき、濃度データに変換される。この測定された成分濃度データは、プリンタや画面に出力される。

以上の測定原理において、ユーザは、測定に必要な種々のパラメータ設定や検体の登録、そして分析結果の確認を画面（ＣＲＴ）２−２３で行う。

図３は分析装置が持っている固有の画面であり、機能ごとにメニュー形式をとっている。

ユーザは、あらかじめ“メンテナンス”画面３−１で“同一検体アラーム時の処理”３−２ウインドウを開き、同じ検体バーコードを読み込んだ時の処理を登録しておく。デフォルトの設定として“サンプリングストップ・再スタート不可”３−４の設定しておき、同じ検体バーコードを読み込んだ時にはサンプリングストップレベルのアラームを発生後、装置状態はサンプリングストップ状態に遷移して以後の検体サンプリングを停止する。この状態では検体を安全にチェックしたいために再スタートが出来ない状態となる。このような設定後、“ＯＫ”３−９ボタンを押す事により、記憶領域に本設定を記憶する。

次に分析フローについて図４を用いて説明する。装置画面より“スタート”１−７キーを押して分析を開始する４−１。サンプルディスク２−５に設置した目的の検体がバーコードリーダ２−２６の位置まで回転すると、検体バーコード２−６を読み込むためにバーコードリーダ２−２６が動作しバーコードを読み込む４−２。既に検体バーコードを読み込んである場合、同じ検体バーコード登録があるかどうかをチェックする４−３。同一バーコードが無い場合は分析を行い、分析継続の場合は次の検体バーコードを読み込んで次々と処理を繰り返す。ここで、同じ検体を読み込んだ場合、“同一検体アラーム時の処理”３−２で設定した“サンプリングストップ・再スタート不可”であるため、本システムアラーム“検体バーコード２重登録”を発生する。このとき、アラーム画面１−２にはアラームＮo.を表示するが、アラームＮo.を大分類−小分類とし“検体ＩＤ２重登録”アラームを大分類１０とした時に、先に読み込んだ検体バーコードのポジションを小分類として区分けを行う事ができる。本例では、先に読み込んだ検体バーコードをポジション
“１５”、後で読み込んだ検体バーコードを“２１”としている。

このアラームによりまず、“サンプリングストップ・再スタート不可”アラーム４−４判定でサンプリングストップアラームを発生４−５し、装置はサンプリングストップ状態に遷移する。この状態でユーザはサンプリングディスクが停止するため、このディスク上のポジション１５と２１の検体バーコードが同一か、汚れなどあるか、あるいは手入力したバーコードが間違っていないかなどをチェックする事ができる。

２回目に読み込んだ同一の検体はサンプリングされず、その直前（本例ではポジション２０）までの検体の分析結果は同一検体バーコードとして間違える事無く処理する事ができる。

実施例２と同様な操作・設定フローであるが、同一検体バーコードが施設内では有り得ない場合は直ちに装置を停止して確認する事が必要なことがある。まず、“同一検体アラーム時の処理”３−２ウインドウで“ストップ”３−６を選択し、同一検体バーコードを読み込んだ時に“ストップ”レベルアラームをアラーム画面１−３に表示し状態をストップ１−４に遷移する。ストップレベル状態では、直ちに分析装置を停止する事で既にサンプリングした検体のデータは出力されない。ユーザは装置がストップするために画面を確認する前に異常を認識可能となり、異常値を外部に出力する事はなくなる。

これとは逆に同一検体バーコードを血清や尿など同じ被検者から採取した場合などは同一検体ＩＤとなる事がある。この場合は同じ検体ＩＤに対して検体種別で分析依頼を区別することにより装置では正しく処理が可能となる。しかし、同一検体バーコードを使用することによる取り扱いの間違いを無くすために、“注意”レベルアラーム３−７を発生し、ユーザへの確認を促して分析を継続することが可能となる。

実施例２と同様な操作・設定フローであるが、サンプリングストップレベルのアラームでサンプリングを停止するが、分析装置は測定を継続しており測光やデータ処理を実行している状態である。この状態で同一となった検体バーコード位置のバーコードが正しいことを確認した後、再スタートキーを受け付け、サンプリング停止した位置の検体バーコードを再度読み込み分析を継続する事を可能とする例である。同一バーコードを認識した後、“サンプリングストップ・再スタート可”３−４の設定が有る場合、フラグをチェック４−７しサンプリングストップアラームを発生４−８してサンプリングストップ状態４−９に遷移する。この後、ユーザはアラームが発生した検体のポジションの検体が正しいことをチェックした後に、再スタートキー４−１０入力により装置が再度オペレーションに遷移し分析を実施する。

結果データを同じ検体ＩＤに上書き“データ上書き”３−１０を選択している場合、分析結果データは同一検体ＩＤであるため通常は同じＩＤに格納されるが、別検体ＩＤに格納“別データとして格納”３−１１を選択している場合は、同一ＩＤであるがデータ確認画面５−２では測定順番に格納する。図５に例を示す。

分析の順番ごとに番号を割り当てる５−３。リスト内のカーソル５−６の検体ＩＤ結果は右側の分析項目５−６に表示される。例えば２００１番目に測定した血清の検体ＩＤ
「Ａ１０００１」をポジション１５にセットして測定し５−７、さらに２００７番目に測定した尿検体ＩＤ「Ａ１０００１」をポジション２１にセットして分析した場合、尿検体として同一検体ＩＤで表示する事ができる２−８。

３つ以上の同一検体ＩＤが存在した場合も、以上説明した処理を繰り返すことにより達成できる。

本発明によれば、検体バーコードを読み込む或いは入力などで分析装置が同一のバーコードと認識した場合に、システムアラームを発生してサンプリングを停止し、ユーザはアラームとなった検体のポジションのバーコードを確認する事により検体の取り間違えを防止することができる。また、予め同一の検体バーコードを使用することがわかっている場合は、注意レベルのアラームとして分析を継続することによりモニタ画面で確認しながら間違いなく分析を継続することができる。

本発明のアラーム表示画面例。 実施例の自動分析装置構成図。 同一検体アラーム発生時の処理設定画面。 本発明の操作フロー。 同一検体ＩＤのデータ確認画面例。

符号の説明

２−１…反応ディスク、２−２…反応容器、２−５…サンプルディスク機構、２−６…検体バーコード、２−７…試料ピペッティング機構、２−８…検体ノズル、２−１０Ａ，２−１０Ｂ…試薬ピペッティング機構、２−１２…多波長光度計、２−１３…光源、２−１５…マイクロコンピュータ、２−１９，２−２１…試薬分注機構、２−２３…ＣＲＴ。

Claims (4)

1. 試料を収容する試料容器と、
   該試料容器を複数載置する試料容器搬送手段と、
   該試料容器毎に設けられ、収容された試料の識別情報を記録する記録媒体と、
   該記録媒体に記録された識別情報を読み取る情報読取手段と、
   該情報読取手段により読み取られた識別情報を記憶する識別情報記憶手段と、
   を備えた自動分析装置であって、
   前記情報読取手段で読み取った識別情報を前記識別情報記憶手段に記憶されている識別情報と比較する比較手段と、
   前記情報読取手段で読み取った識別情報が前記識別情報記憶手段に記憶されている識別情報と同じものであることを前記比較手段が検出した場合は、同じ識別情報が検出された試料容器の試料容器搬送手段上の位置を表示する表示手段と、
   を備えたことを特徴とする自動分析装置。
2. 請求項１記載の自動分析装置において、
   画面上で操作者が操作することができる表示装置を備え、
   前記情報読取手段で読み取った識別情報が前記識別情報記憶手段に記憶されている識別情報と同じものであることを前記比較手段が検出した場合は、
   前記試料容器からの試料サンプリングを停止すること、分析動作そのものを停止すること、アラームを発すること、のいずれか１つを含む複数の選択肢を前記表示装置の画面上に表示し、該画面上で操作者によって選択，登録された特定動作をする機能をそなえたことを特徴とする自動分析装置。
3. 請求項１，２のいずれかに記載の自動分析装置において、
   同一の識別情報を有する記録媒体が存在していることが予め判っている場合には、その旨を事前に登録する登録手段を備え、
   前記比較手段が前記情報読取手段で読み取った識別情報が前記識別情報記憶手段に記憶されている識別情報と同じものであることを検出した場合は、次に前記登録手段に該識別情報が登録されているかどうかを判定し、該識別情報が該登録手段に登録されている場合は、警告用のシステムアラームを発すると共に、アラームが発生した試料容器の試料容器搬送手段上の位置と試料の識別情報を表示する機能を備えたことを特徴とする自動分析装置。
4. 請求項１に記載の自動分析装置において、
   分析結果を記憶する記憶手段を備え、
   該記憶手段に記憶されたデータベースを備え、
   同一の識別情報を使用して既に分析した結果が前記データベースに記憶されている場合、
   新しく測定した結果データを同一の識別情報のデータベースに上書きするか、または同一の識別情報であるが別の試料として識別できる情報を付加して別の測定結果データとして格納するかを操作者が選択できる手段を備えたことを特徴とする自動分析装置。

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