JP4160267B2 - 美爪料及び美爪方法 - Google Patents

Description

【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は美爪料および美爪方法、特に水中で短時間に塗膜を固化させる美爪料の溶剤の改良に関する。
【０００２】
【従来の技術】
ネールエナメル、ネールエナメルベースコート、ネールエナメルオーバーコートなどに代表される美爪料は、一般にニトロセルロースなどの非水溶性皮膜基剤を酢酸エチル、酢酸ブチルなどの有機溶剤中に溶解して構成される。
そして、このような美爪料には、所定の色調や光沢が適正に得られることは無論、
▲１▼爪に塗りやすい適度な粘度があること、
▲２▼塗布した後はできる限り速やかに乾燥し、均一な皮膜を形成すること、
▲３▼皮膜が爪によく密着し、はがれにくいこと
等が要求される。
【０００３】
このうち、すみやかな乾燥性と均一な皮膜形成性は、特に密接に関係しており、あまりに乾燥が速すぎると塗布する作業の間に粘度が上がり、あるいは固化してしまうため、均一な皮膜形成が困難となる一方、乾燥が遅すぎれば使用性に影響が出てしまい、通常は３ないし８分間で乾燥皮膜を形成するように調整している。
しかしながら、前記乾燥時間に関してはより一層短くすることが要望されていた。
【０００４】
そこで従来においても、美爪料中の溶媒を揮発ではなく、濃度勾配による放出により除去する方法も考慮されている。例えば特開昭４７−４３３４８号公報には、美爪料を塗布した後にその塗布部位を水中に浸漬し、塗膜中の溶媒を水中に放出させることにより塗膜固化を早くする技術が開示されている。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】
しかしながら、この水中固化性美爪料にあっては、水中浸漬により白化した不均一な膜が形成されやすく、また塗布時の筆跡が塗膜に残り、塗りムラを生じるなど、美爪料として求められる機能を十分に満足するものではなかった。
本発明は前記従来技術の課題に鑑みなされたものであり、その目的は塗膜固化を短時間に行い得るとともに、使用性にも問題を生じない美爪料を提供することにある。
【０００６】
【課題を解決するための手段】
前記目的を達成するために本発明者らが鋭意検討を行った結果、特定の皮膜剤組成を有する美爪料の溶媒として特定のアルキレングリコールジエーテル系溶媒およびケトン系溶媒を用いることにより、均一な皮膜形成、短時間の塗膜固化を行い得ることを見出し、本発明を完成するに至った。
すなわち本発明にかかる美爪料は、ニトロセルロースと、ショ糖エステル系樹脂と、有機酸エステル系可塑剤と、を有する非水溶性皮膜基剤と、
前記非水溶性皮膜基剤を溶解し、且つ水と相溶性のある溶剤と、
を含み、前記溶剤が下記式（Ｉ）で表される化合物を１〜６０重量％／美爪料，式（II）で表される化合物を１〜６０重量％／美爪料含み、該美爪料塗膜を水中に浸した場合に、該塗膜中の残存溶剤及び浸入水による混合液中で前記非水溶性皮膜基剤が析出することを特徴とする。
【０００７】
【化６】

（なお、前記式Ｉにおいて、Ｒ_１，Ｒ_２はＣ＝１〜１８のアルキル基またはアシル基を示し、Ｒ_３，Ｒ_４はＨまたはＣ＝１〜１８のアルキル基を示し、ｍ、ｎは１〜２０の整数を示す。）
【０００８】
【化７】

（なお、前記式IIにおいて、Ｒ_５，Ｒ_６はＣ＝１〜１８のアルキル基を示す。）また、本発明にかかる美爪料において、前記溶剤がさらに下記式（III）で表される化合物を含むことが好適である。
【０００９】
【化８】

（なお、前記式IIIにおいて、Ｒ_７はアシル基またはＣ＝３〜１８のアルキル基を示す。）
【００１０】
また、本発明にかかる美爪料において、溶剤中における前記化合物（Ｉ）、（II）、（III）の合計量の割合が５０重量％以上であることが好適である。
また、本発明にかかる美爪料において、前記溶剤が前記化合物（Ｉ）を５〜４０重量％／美爪料、前記化合物（II）を２０〜６０重量％／美爪料含むことが好適である。
また、本発明にかかる美爪料において、前記溶剤はさらに下記式（IV）で表される化合物を含むことが好適である。
【００１１】
【化９】

（なお、前記式IVにおいて、Ｒ_８はＣ＝１〜１８のアルキル基またはアシル基を示し、Ｒ_９，Ｒ_１０はＨまたはＣ＝１〜１８のアルキル基を示し、ｐ，ｑはそれぞれ１〜２０の整数を示す。）
【００１２】
また、本発明にかかる美爪料において、前記溶剤はさらにアルコール、ポリオール類の一種または二種以上を含むことが可能である。
また、本発明にかかる美爪料において、前記溶剤はさらに下記式（Ｖ）で表される化合物を含むことが可能である。
【００１３】
【化１０】

（なお、前記式Ｖにおいて、Ｒ_１１，Ｒ_１２はＣ＝１〜１８のアルキル基を示す。）
なお、前記化合物（Ｉ）は、好ましくはＲ_１，Ｒ_２，Ｒ_３，Ｒ_４はそれぞれＣ＝１〜１０、ｍ，ｎは１〜１０であり、特にエチレングリコールジメチルエーテル、エチレングリコールジエチルエーテル、エチレングリコールジプロピルエーテル、エチレングリコールジブチルエーテル、エチレングリコールジペンチルエーテル、ジエチレングリコールジメチルエーテル、ジエチレングリコールジエチルエーテル、ジエチレングリコールジプロピルエーテル、ジエチレングリコールジブチルエーテル、トリエチレングリコールジメチルエーテル、トリエチレングリコールジエチルエーテル、トリエチレングリコールジプロピルエーテル、トリエチレングリコールジブチルエーテルから選択される一種または二種以上であることが好適である。中でもエチレングリコールジメチルエーテル、エチレングリコールジエチルエーテル、エチレングリコールジプロピルエーテル、ジエチレングリコールジメチルエーテル、ジエチレングリコールジエチルエーテル、ジエチレングリコールジプロピルエーテル、トリエチレングリコールジメチルエーテル、トリエチレングリコールジエチルエーテルから選択される一種または二種以上であることが特に好適である。
【００１４】
また、前記化合物（II）は、好ましくはＲ_５，Ｒ_６はＣ＝１〜６であり、特にアセトン、メチルエチルケトン、３-メチル-２-ブタノン、３-ペンタノン、２-ペンタノン、２-メチル-３-ペンタノン、３-ヘキサノン、２-ヘキサノン、３-メチル-２-ペンタノン、４-メチル-２-ペンタノンから選択される一種または二種以上であることが好適である。中でもアセトン、メチルエチルケトンから選択される一種または二種以上であることが特に好適である。
【００１５】
また、前記化合物（III）は、好ましくはＲ_７はＣ＝１〜１０であり、特にエチレングリコールモノプロピルエーテル、エチレングリコールモノブチルエーテル、エチレングリコールモノペンチルエーテル、エチレングリコールモノヘキシルエーテルから選択される一種または二種以上であることが好適である。
なお、これらの化合物（Ｉ）〜（Ｖ）のアルキル基に分岐があるもの、あるいは置換基（−ＯＲ，−ＣＯＯＲ，−ＳＯ_３Ｒ、−ＣＯ−Ｒ等、ここでＲは水素やアルキル基など）を有するものであってもよい。
【００１６】
また、本発明にかかる水中固化性美爪料は、水中でその塗膜の固化をおこなうことを特徴とする。
また、本発明にかかる両用型美爪料は、爪に塗布した際に、空気中では２〜１０分間で乾燥して皮膜を形成し、水中では２分間以下浸漬することにより皮膜を形成することを特徴とする。
【００１７】
また、本発明にかかる美爪方法は、前記美爪料を塗布した後、該塗布部を水中に浸漬し、塗膜を固化させることを特徴とする。
また、前記方法において、水中への浸漬時間が２分以下で塗膜を固化させることが好適である。
【００１８】
【発明の実施の形態】
以下、本発明の好適な実施形態について説明する。
図１には本発明の美爪料の使用状態と皮膜の形成機構が示されている。
同図に示すように、本発明にかかる美爪料は無論空気中においても乾燥するが、爪に美爪料を塗布した状態（図１（Ａ））で、水に浸漬することにより塗膜固化を著しく早くすることができる（図１（Ｂ），（Ｃ））。これは、美爪料塗膜を水中に浸漬することにより、該塗膜中の溶剤が水中に急激に吸い出され、塗膜の乾燥に寄与するとともに、塗膜中に分配された水により塗膜中の溶剤組成に変化を生じ、皮膜成分の析出を助長するためと考えられる。
【００１９】
すなわち、図２には本発明にかかる美爪料により形成した塗膜を水中に浸漬した場合の、ガスクロマトグラフによる皮膜内組成の変化が示されている。同図より明らかなように、塗膜内の溶剤は水中に急激に放出されるが、一方塗膜内への水の浸入も認められる。そして、例えば水浸漬時間２分間以下を想定するならば、この時間内に水と溶剤の混合液中で皮膜形成剤が析出することが要請される。一方、水中で皮膜形成剤を析出させると、溶媒の種類によっては皮膜の白化が生じ、事実上美爪効果を喪失してしまう。そこで本発明者らは溶剤として前記構造式（Ｉ）〜（II）の化合物を見出したのである。
【００２０】
なお、本発明にかかる溶剤は、前記必須成分である化合物（Ｉ）〜（II）の外、前記化合物（III），（IV）、アルコール、ポリオール類、化合物（Ｖ）等の溶剤を共存させることもできる。化合物（III）に関しては特に使用量の制限はないが、他の共存溶媒の量比は必須溶媒（場合により（III）を含む）に対して等量以下（溶媒中５０％以下）であることが好ましい。
【００２１】
なお、本発明において化合物（IV）は、好ましくはＲ_８，Ｒ_９，Ｒ_１０のＣ＝１〜１０、ｐ，ｑは１〜１０であり、特にエチレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールモノエチルエーテル、エチレングリコールモノプロピルエーテル、エチレングリコールモノブチルエーテル、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、ジエチレングリコールモノプロピルエーテル、ジエチレングリコールモノブチルエーテルから選択される一種または二種以上から選択されることが好適である。
【００２２】
又、本発明で用いられるアルコール、ポリオール類としては、メタノール、エタノール、プロパノール、イソプロピルアルコール、ブタノール、エチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、プロピレングリコール、１，３−ブタンジオール、ヘキシレングリコール、グリセリンなどが例示でき、これらを単独または２種以上を混合して用いてもよい。
【００２３】
本発明で用いる前記式（Ｖ）で表される化合物としては、好ましくはＲ_１１，Ｒ_１２はＣ＝１〜１０であり、特に酢酸メチル、酢酸エチル、酢酸ブチル、酢酸イソプロピル、プロピオン酸メチル、プロピオン酸エチル、プロピオン酸ブチル、プロピオン酸イソプロピルあるいはこれらのアルキルに分岐があるものおよび置換基（−ＯＲ，−ＣＯＯＲ，−ＳＯ_３Ｒなど、ここでＲは水素やアルキル基など）を有するものが例示でき、これらを単独または２種以上混合して用いてもよい。
【００２４】
本発明の美爪料は爪に塗布後、水または温水に浸すことで皮膜成分が析出し、爪上で皮膜を形成する。その際の乾燥時間は塗布後２分以内程度である。
また、本発明の美爪料を爪に塗布し、空気中に放置した場合にも、水に浸漬した場合よりは長時間を要するが、通常の美爪料と同様に乾燥し、皮膜を形成することができる。
【００２５】
さらに、本発明の美爪料には、通常用いられる皮膜形成剤、樹脂類、可塑剤、有機変性粘土鉱物、顔料、増粘剤、香料、保湿剤、油分、薬剤、水溶性成分など、一般にネールエナメルに配合されている成分を本発明の目的の範囲内で適宜配合することができる。
【００２６】
前記皮膜形成剤としては、例えばニトロセルロース１／２秒、ニトロセルロース１／４秒、ニトロセルロース１／８秒、ニトロセルロース１／１６秒などが好適であり、その配合量は５〜４０重量％／美爪料であることが好ましい。
【００２７】
また、ショ糖エステル系樹脂としては、ショ糖の水酸基の一部またはすべてを、下記式VIで示される化合物のうち１種または２種以上でエステル化したものが好ましく、例えばショ糖酢酸イソ酪酸エステル等のショ糖酢酸系樹脂、ショ糖安息香酸エステル等のショ糖安息香酸系樹脂等が好ましい。ショ糖エステル系樹脂の配合量としては、２〜２０重量％／美爪料が好ましい。
【００２８】
【化１１】

（なお、前記式VIにおいて、Ｒ_１３はＣ＝１〜１０のアルキル基または前記アルキル基にフェニル基などの置喚基を有するものを示す。）
【００２９】
また、有機酸エステル系可塑剤としては、クエン酸エステル系可塑剤及びフタル酸エステル系可塑剤が好ましく、クエン酸エステル系可塑剤としては例えばクエン酸トリブチル、クエン酸アセチルトリブチル、クエン酸アセチルトリエチル等が挙げられ、フタル酸エステル系可塑剤としては例えばフタル酸ジメチル、フタル酸ジエチル、フタル酸ジプロピル、フタル酸ジブチルが挙げられる。その配合量は、２〜２０重量％／美爪料が好ましい。
【００３０】
また、配合可能な顔料その他の粉体としては、タルク、カオリン、絹雲母、白雲母、合成雲母、金雲母、紅雲母、黒雲母、リチア雲母、バーミキュライト、炭酸マグネシウム、炭酸カルシウム、珪藻土、ケイ酸マグネシウム、ケイ酸カルシウム、ケイ酸アルミニウム、ケイ酸バリウム、硫酸バリウム、ケイ酸ストロンチウム、タングステン酸金属塩、シリカ、ヒドロキシアパタイト、ゼオライト、窒化ホウ素、セラミックスパウダーなどの無機粉末、ナイロンパウダー、ポリエチレンパウダー、ベンゾグアナミンパウダー、四弗化エチレンパウダー、スチレンジビニルベンゼンコポリマーパウダー、ジスチレンベンゼンピンホールポリマーパウダー、微結晶セルロースなどの有機粉体、酸化チタン、酸化亜鉛などの無機白色系顔料、酸化鉄（ベンガラ）、チタン酸鉄などの無機赤色系顔料、γ−酸化鉄などの無機褐色系顔料、黄酸化鉄、黄土などの無機黄色系顔料、黒酸化鉄、カーボンブラックなどの無機黒色系顔料、マンゴバイオレット、コバルトバイオレットなどの無機紫色系顔料、酸化クロム、水酸化クロム、チタン酸コバルトなどの無機緑色系顔料、群青、紺青などの無機青色系顔料、酸化チタンコーテッドオキシ塩化ビスマス、オキシ塩化ビスマス、酸化チタンコーテッドタルク、魚鱗箔、着色酸化チタンコーテッド雲母などのパール顔料、ベントン等の粘土鉱物、アルミニウムパウダー、カッパーパウダーなどの金属粉末顔料、赤色２０１号、赤色２０２号、赤色２０４号、赤色２０５号、赤色２２０号、赤色２２６号、赤色２２８号、赤色４０５号、橙色２０３号、橙色２０４号、黄色２０５号、黄色４０１号及び青色４０４号等の有機顔料、赤色３号、赤色１０４号、赤色１０６号、赤色２２７号、赤色２３０号、赤色４０１号、赤色５０５号、橙色２０５号、黄色４号、黄色５号、黄色２０２号、黄色２０３号、緑色３号及び青色１号等のジルコニウム、バリウムまたはアルミニウムレーキなどの有機顔料、クロロフィル、ベータカロチンなどの天然色素、酸化マグネシウム、水酸化マグネシウム、酸化カルシウム、水酸化カルシウム、酸化アルミニウム、水酸化アルミニウム、シリカ、水酸化鉄、二酸化チタン、低次酸化チタン、酸化ジルコニウム、酸化クロム、酸化マンガン、酸化コバルト、酸化ニッケル、チタン酸鉄、チタン酸コバルト等が例示され、一種または二種以上が選択される。
また、増粘剤としては、ベントン２７、ベントン３８等の有機変性粘土鉱物、アクリル系高分子、多糖類、カルボキシビニルポリマー等の高分子化合物を配合することができる。
【００３１】
以下、実施形態に基づき本発明を詳細に説明する。なお、本発明はこれらに限定されるものではない。また、以下の実施形態で用いる配合量は重量％で示す。また、ニトロセルロースについてはいずれも３０％イソプロピルアルコール溶液を用いている。
【００３２】
［評価方法］
実施形態の説明に先立ち、その評価方法について説明する。
乾燥時間
各試料を爪へ塗布（１度塗り）し、水に適当な時間浸した後、形成された皮膜に指先で触れ、指紋がつくか否かを観察した。そして、塗布直後から指紋がつかなくなるまでの水に浸す時間を下記の基準にて評価した。
○：〜２分間
△：２〜５分間
×：５分間〜
【００３３】
塗布のしやすさ
各試料を１０mlの筆つきガラス瓶に充填し、爪への塗りやすさについて下記基準により総合評価した。
◎：特に良好（きれいに滑らかに塗れる）
○：良好
△：やや不良（やや塗りにくい）
×：不良（塗りにくい）
【００３４】
皮膜の均一性
各試料を爪へ塗布（一度塗り）し、水に適当な時間浸した後、爪上に形成された皮膜を下記基準により総合評価した。
◎：特に良好（きれいで滑らかな皮膜）
○：良好
△：やや不良（やや曇った皮膜）
×：不良（白化した皮膜）
【００３５】
［溶剤の選択］
まず、本発明者らは各種溶剤による水中での皮膜形成能について検討を行った。その結果を次の表１に示す。
【表１】

【００３６】
上記表１より明らかなように、アルキレングリコールジエーテル系溶媒であるジエチレングリコールジエチルエーテルと、ケトン系溶媒であるアセトンとの混合系を用いた場合には、水中での乾燥が短時間に行われ、しかも白化などを生じることなく、特に皮膜の均一性に優れている。
一方、美爪料に汎用される酢酸ブチルを主溶媒として用いたものは、水中での乾燥が行われず、エチレングリコールモノエチルエーテルを用いた従来技術にあっては確かに水中での乾燥は行われるものの、皮膜の一部に白化が認められ、皮膜の均一性に著しく欠けるという欠点があった。
さらに、本発明者らは前記式（Ｉ）で表されるアルキレングリコールジエーテル系溶媒と、前記式（II）で表されるケトン系溶媒を用いた系について検討を行った。その結果を次の表２に示す。
【００３７】
【表２】

【００３８】
前記表２より明らかなように、前記式（Ｉ）で表される溶媒と式（II）で表される溶媒を組み合わせた溶剤であれば、水中での乾燥性、皮膜の均一性を保持しており、良好な皮膜特性を維持することができる。
【００３９】
次に、本発明者らは皮膜基剤の構成樹脂として次の各種の樹脂(１)〜(５)を用いた試料について、前記各評価を行うと共に、さらに美爪料としての重要な機能のひとつである爪への接着力（はがれにくさ）についての評価を以下に示した方法により行い、樹脂の種類と各特性について比較検討した。その結果を次の表３に示す。
樹脂(１)： ショ糖酢酸イソ酪酸エステル（ショ糖エステル樹脂）
樹脂(２)： ショ糖安息香酸エステル（ショ糖エステル樹脂）
樹脂(３)： フタル酸・グリセリン・バーサティック酸グリシジルエステル
（アルキッド樹脂）
樹脂(４)： アクリル酸アルキル・メタクリル酸アルキル共重合体
（アクリル樹脂）
樹脂(５)： メタクリル酸・アクリル酸・メタクリル酸2-ヒドロキシエチル
共重合体（アクリル樹脂）
【００４０】
＜爪への接着力＞
ガラス板にアプリケーターを用いて試料を一定膜厚に引き、ガラス板上に塗布された試料を水に浸して試料塗膜を乾燥させた。乾燥後の皮膜に機械によって１ｍｍ間隔で縦に１１本、それと直交するように横に１１本の線を鋭利な針によって引き、これによって計１００個の正方形に区分けし、ガラス板上に残った正方形皮膜の数の割合から爪への接着力を下記の評価基準により評価した。すなわち、ガラス板上に残った正方形皮膜の数の割合が多いほど試料皮膜の爪への接着力は向上し爪からはがれにくく、ガラス板上に残った正方形皮膜の数の割合が少ないほど試料皮膜の爪への接着力は低下し爪からはがれやすくなる。
爪への接着力の評価基準
◎：良好 ：ガラス板上に残った正方形皮膜の割合が８０％以上
○：普通 ：ガラス板上に残った正方形皮膜の割合が６０％以上８０％未満
△：やや不良 ：ガラス板上に残った正方形皮膜の割合が４０％以上６０％未満
×：不良 ：ガラス板上に残った正方形皮膜の割合が４０％未満
【００４１】
【表３】

【００４２】
上記表３より明らかなように、皮膜基材の樹脂成分としてショ糖エステル樹脂を用いた場合（表３の樹脂(１)、(２））には、良好な各特性が得られる。
【００４３】
一方、皮膜基材の樹脂成分として美爪料に汎用されるアルキッド樹脂、或いはアクリル樹脂を用いた場合では（表３の樹脂(３)〜(５)）、乾燥時間は良好であるものの、やや白化した皮膜が形成され、ショ糖エステル樹脂を用いた場合のきれいで平滑な皮膜に比して皮膜の均一さが劣る結果であった。また、爪への接着力においてもショ糖エステルを用いた場合の非常に良好な結果に比するとやや劣る結果であった。
したがって、良好な各皮膜特性を得るためには、特定の樹脂（ショ糖エステル樹脂）と特定の溶媒組成（前記式（Ｉ）、（II）で表される化合物）を組み合わせることが必要であることがわかる。
次に、本発明者らは本発明において特徴的な溶媒と、他の溶媒との組み合わせについて検討を行った。その結果を表４〜６に示す。
【００４４】
【表４】

【００４５】
上記表４より、本発明にかかる溶媒であるジエチレングリコールジエチルエーテルおよびアセトンに対し、一般的溶媒である酢酸ブチルを混合していったところ、５０％程度までは十分に良好な皮膜特性が維持されたが、酢酸ブチルが５０％を大きく超えると皮膜の均一性などの特性が著しく悪化する傾向にある。
【００４６】
【表５】

【００４７】
【表６】

【００４８】
上記表５および表６より、本発明にかかる溶媒であるジエチレングリコールジエチルエーテルおよびアセトンに対し、エチレングリコールモノエチルエーテル、エチレングリコールモノブチルエーテル等のアルキレングリコールモノエーテル系溶媒を加えていった場合には、前記酢酸ブチルを用いた場合とは異なり、ジエチレングリコールジエチルエーテルおよびアセトンの合計量の倍量程度まで添加しても、良好な乾燥時間、皮膜均一性を得ることができた。
次に、本発明者らは本発明において特徴的な溶媒とアルキレングリコールモノエーテル系溶媒との混合溶媒と、他の一般的な溶媒との組み合わせについて検討を行った。その結果を表７に示す。
【００４９】
【表７】

【００５０】
上記表７より、本発明にかかる溶媒であるジエチレングリコールジエチルエーテルおよびアセトンの混合溶媒に対し前記式（III）で表される溶媒であるエチレングリコールモノブチルエーテルを加えた溶媒系に、美爪料の溶媒として一般的に用いられる酢酸ブチルを混合していったところ、５０％程度までは十分に良好な皮膜特性が維持されたが、酢酸ブチルが５０％を大きく超えると皮膜の均一性などの特性が著しく悪化する傾向にある。
次に本発明者らは本発明に特徴的な溶媒の配合量について検討を行った。結果を表８に示す。
【００５１】
【表８】

【００５２】
前記表８より明らかなように、前記式（Ｉ）で表される溶媒であるジエチレングリコールジエチルエーテルが１〜６０重量％／美爪料、且つ前記式（II）で表される溶媒であるアセトンが１〜６０重量％／美爪料の範囲で配合されていれば良好な各特性が得られる。
一方、ジエチレングリコールジエチルエーテル及びアセトンの配合量が前記範囲外になると共に、一部の特性については劣化がみられた。
さらに、試料皮膜の爪への接着力について、本発明に特徴的な溶媒の配合量との関係を検討した。評価結果を次の表９に示す。
【００５３】
【表９】
試験例 ４１ ４２ ４３ ４４ ４５ ４６
ニトロセルロース 15.0 15.0 15.0 15.0 15.0 15.0
ショ糖エステル樹脂 8.0 8.0 8.0 8.0 8.0 8.0
クエン酸エステル 8.0 8.0 8.0 8.0 8.0 8.0
ジエチレングリコールジエチルエーテル 3.0 5.0 15.0 25.0 40.0 43.0
アセトン 62.0 60.0 45.0 35.0 20.0 17.0
酢酸ブチル − − 5.0 5.0 5.0 5.0
着色料 4.0 4.0 4.0 4.0 4.0 4.0
接着力（＊１） ○ ◎ ◎ ◎ ◎ ○
乾燥時間 ○ ○ ○ ○ ○ ○
塗布のしやすさ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎
皮膜の均一さ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎
＊１：前記と同方法による評価
【００５４】
前記表９より明らかなように、前記式（Ｉ）で表される溶媒であるジエチレングリコールジエチルエーテルが５〜４０重量％／美爪料、且つ前記式（II）で表される溶媒であるアセトンが２０〜６０重量％／美爪料の範囲で配合された場合には良好な接着力が得られることがわかる。
一方、ジエチレングリコールジエチルエーテル及びアセトンの配合量が前記範囲外になると、通常程度の接着力は得られるものの、配合量が前記範囲内の場合の良好な接着力に比すると劣る結果であった。
さらに本発明者らは各種溶媒組成について検討を行った。その結果を次の表１０〜１３に示す。
【００５５】
【表１０】
試験例 ４７ ４８ ４９ ５０ ５１ ５２
ニトロセルロース ２０ ２０ ２０ ２０ ２０ ２０
ショ糖エステル樹脂 ８ ８ ８ ８ ８ ８
クエン酸エステル ８ ８ ８ ８ ８ ８
ＤＥＧＤＥＥ １０ ３０ １５ ２０ １０ １５
ＭＥＫ ４５ − − ２０ １５ ３０
アセトン ５ ３０ ４５ ２０ ３５ １５
着色剤 ４ ４ ４ ４ ４ ４
乾燥時間 ○ ○ ○ ○ ○ ○
塗布のしやすさ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎
皮膜の均一性 ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎
ＤＥＧＤＥＥ：ジエチレングリコールジエチルエーテル
ＭＥＫ：メチルエチルケトン
【００５６】
【表１１】
試験例 ５３ ５４
ニトロセルロース ２０ ２０
ショ糖エステル樹脂 ８ ８
クエン酸エステル ８ ８
ＤＥＧＤＥＥ １０ １０
ＭＥＫ ３０ ４０
アセトン ２０ １０
着色剤 ４ ４
乾燥時間 ○ ○
塗布のしやすさ ◎ ◎
皮膜の均一性 ◎ ◎
【００５７】
【表１２】
試験例 ５５ ５６ ５７ ５８ ５９ ６０
ニトロセルロース ２０ ２０ ２０ ２０ ２０ ２０
ショ糖エステル樹脂 ８ ８ ８ ８ ８ ８
クエン酸エステル ８ ８ ８ ８ ８ ８
ＤＥＧＤＥＥ １０ ３０ １５ ２０ １０ １５
ＥＧＤＥＥ ４５ − − ２０ １５ ３０
アセトン ５ ３０ ４５ ２０ ３５ １５
着色剤 ４ ４ ４ ４ ４ ４
乾燥時間 ○ ○ ○ ○ ○ ○
塗布のしやすさ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎
皮膜の均一性 ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎
ＥＧＤＥＥ：エチレングリコールジエチルエーテル
【００５８】
【表１３】
試験例 ６１ ６２ ６３ ６４
ニトロセルロース ２０ ２０ ２０ ２０
ショ糖エステル樹脂 ８ ８ ８ ８
クエン酸エステル ８ ８ ８ ８
ＤＥＧＤＥＥ １０ １０ ４５ ３５
ＥＧＤＥＥ ３０ ４０ − １５
アセトン ２０ １０ １５ １０
着色剤 ４ ４ ４ ４
乾燥時間 ○ ○ ○ ○
塗布のしやすさ ◎ ◎ ◎ ◎
皮膜の均一性 ◎ ◎ ◎ ◎
【００５９】
上記各組成の試料はいずれも良好な乾燥時間、塗布のしやすさ、皮膜の均一性を有するものであった。
【００６０】
【実施例】
以下、本発明のより具体的な実施例について説明する。
配合例１
ニトロセルロース ２０．０
ショ糖エステル樹脂 ８．０
クエン酸エステル ８．０
ジエチレングリコールジエチルエーテル １０．０
アセトン ２０．０
メチルエチルケトン ３０．０
着色剤 ４．０
【００６１】
配合例２
ニトロセルロース ２０．０
ショ糖エステル樹脂 ８．０
クエン酸エステル ８．０
ジエチレングリコールジエチルエーテル １０．０
アセトン １０．０
メチルエチルケトン ４０．０
着色剤 ４．０
【００６２】
配合例３
ニトロセルロース ２０．０
ショ糖エステル樹脂 ８．０
クエン酸エステル ８．０
ジエチレングリコールジエチルエーテル １０．０
アセトン ５．０
メチルエチルケトン ４５．０
着色剤 ４．０
【００６３】
配合例４
ニトロセルロース ２０．０
ショ糖エステル樹脂 ８．０
クエン酸エステル ８．０
エチレングリコールジエチルエーテル １５．０
ジエチレングリコールジエチルエーテル １０．０
アセトン ３５．０
着色剤 ４．０
【００６４】
配合例５
ニトロセルロース ２０．０
ショ糖エステル樹脂 ８．０
クエン酸エステル ８．０
エチレングリコールジブチルエーテル ３０．０
ジエチレングリコールジエチルエーテル １０．０
アセトン ２０．０
着色剤 ４．０
【００６５】
配合例６
ニトロセルロース ２０．０
ショ糖エステル樹脂 ８．０
クエン酸エステル ８．０
ジエチレングリコールジエチルエーテル ３０．０
アセトン ２７．５
着色剤 ４．０
増粘剤 １．５
紫外線吸収剤 １．０
以上の各配合例にかかる美爪料は、いずれも優れた水中乾燥特性、皮膜均一性、塗布感を有していた。
【００６６】
【発明の効果】
以上説明したように本発明にかかる美爪料及び美爪方法によれば、ショ糖エステル系樹脂を含む皮膜基剤と、特定のアルキレングリコールジエーテル系溶媒および特定のケトン系溶媒を用いることにより、良好な水中での塗膜固化性とともに、優れた皮膜均一性を得ることができる。
【図面の簡単な説明】
【図１】本発明の美爪方法の説明図である。
【図２】本発明の美爪料の水中での皮膜内組成の変化の説明図である。

Claims (14)

1. ニトロセルロースと、ショ糖エステル系樹脂と、有機酸エステル系可塑剤と、を有する非水溶性皮膜基剤と、
   前記非水溶性皮膜基剤を溶解し、且つ水と相溶性のある溶剤と、
   を含み、前記溶剤が下記式（Ｉ）で表される化合物を１〜６０重量％／美爪料、式（II）で表される化合物を１〜６０重量％／美爪料含み、該美爪料塗膜を水中に浸した場合に、該塗膜中の残存溶剤及び浸入水による混合液中で前記非水溶性皮膜基剤が析出することを特徴とする美爪料。
   

   

   （なお、前記式Ｉにおいて、Ｒ_１，Ｒ_２はＣ＝１〜１８のアルキル基またはアシル基を示し、Ｒ_３，Ｒ_４はＨまたはＣ＝１〜１８のアルキル基を示し、ｍ、ｎは１〜２０の整数を示す。）
   

   

   （なお、前記式IIにおいて、Ｒ_５，Ｒ_６はＣ＝１〜１８のアルキル基を示す。）
2. 請求項１に記載の美爪料において、前記溶剤がさらに下記式（III）で表される化合物を含むことを特徴とする美爪料。
   

   

   （なお、前記式IIIにおいて、Ｒ_７はアシル基またはＣ＝３〜１８のアルキル基を示す。）
3. 請求項１または２のいずれかに記載の美爪料において、溶剤中における前記化合物（Ｉ）、（II）、（III）の合計量の割合が５０重量％以上であることを特徴とする美爪料。
4. 請求項１〜３のいずれかに記載の美爪料において、前記溶剤が前記化合物（Ｉ）を５〜４０重量％／美爪料、前記化合物（II）を２０〜６０重量％／美爪料含むことを特徴とする美爪料。
5. 請求項１〜４のいずれかに記載の美爪料において、前記溶剤がさらに下記式（IV）で表される化合物を含むことを特徴とする美爪料。
   

   

   （なお、前記式IVにおいて、Ｒ_８はＣ＝１〜１８のアルキル基またはアシル基を示し、Ｒ_９，Ｒ_１０はＨまたはＣ＝１〜１８のアルキル基を示し、ｐ，ｑはそれぞれ１〜２０の整数を示す。）
6. 請求項１〜５のいずれかに記載の美爪料において、前記溶剤がさらにアルコール、ポリオール類の一種または二種以上を含むことを特徴とする美爪料。
7. 請求項１〜６のいずれかに記載の美爪料において、前記溶剤がさらに下記式（Ｖ）で表される化合物を含むことを特徴とする美爪料。
   

   

   （なお、前記式Ｖにおいて、Ｒ_１１，Ｒ_１２はＣ＝１〜１８のアルキル基を示す。）
8. 請求項１〜７のいずれかに記載の美爪料において、前記化合物（Ｉ）は、エチレングリコールジメチルエーテル、エチレングリコールジエチルエーテル、エチレングリコールジプロピルエーテル、エチレングリコールジブチルエーテル、エチレングリコールジペンチルエーテル、ジエチレングリコールジメチルエーテル、ジエチレングリコールジエチルエーテル、ジエチレングリコールジプロピルエーテル、ジエチレングリコールジブチルエーテル、トリエチレングリコールジメチルエーテル、トリエチレングリコールジエチルエーテル、トリエチレングリコールジプロピルエーテル、トリエチレングリコールジブチルエーテルから選択される一種または二種以上であることを特徴とする美爪料。
9. 請求項１〜８のいずれかに記載の美爪料において、前記化合物（II）は、アセトン、メチルエチルケトン、３-メチル-２-ブタノン、３-ペンタノン、２-ペンタノン、２-メチル-３-ペンタノン、３-ヘキサノン、２-ヘキサノン、３-メチル-２-ペンタノン、４-メチル-２-ペンタノンから選択される一種または二種以上であることを特徴とする美爪料。
10. 請求項１〜９のいずれかに記載の美爪料において、前記化合物（III）は、エチレングリコールモノプロピルエーテル、エチレングリコールモノブチルエーテル、エチレングリコールモノペンチルエーテル、エチレングリコールモノヘキシルエーテルから選択される一種または二種以上であることを特徴とする美爪料。
11. 請求項１〜１０のいずれかに記載の美爪料よりなり、水中でその塗膜の固化をおこなう水中固化性美爪料。
12. 請求項１〜１１のいずれかに記載の美爪料よりなり、爪に塗布した際に、空気中では２〜１０分間で乾燥して皮膜を形成し、水中では２分間以下浸漬することにより皮膜を形成する両用型美爪料。
13. 請求項１〜１１のいずれかに記載の美爪料を塗布した後、該塗布部を水中に浸漬し、塗膜を固化させることを特徴とする美爪方法。
14. 請求項１３に記載の方法において、水中への浸漬時間が２分以下で塗膜を固化させることを特徴とする美爪方法。

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