JP4051700B2

JP4051700B2 - Organochlorine compound processing equipment

Info

Publication number: JP4051700B2
Application number: JP2002206492A
Authority: JP
Inventors: 俊彦三浦; 博久保
Original assignee: Obayashi Corp
Current assignee: Obayashi Corp
Priority date: 2002-07-16
Filing date: 2002-07-16
Publication date: 2008-02-27
Anticipated expiration: 2022-07-16
Also published as: JP2004042000A

Description

【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、トリクロロエチレンなどの揮発性有機塩素化合物を含む汚染水を無害化するための処理装置に関する。
【０００２】
【従来の技術】
工場跡地内の土壌には、発ガン性物質であるトリクロロエチレン、テトラクロロエチレンなどの揮発性有機塩素化合物が含まれていることがあり、このような土壌をそのまま放置すると地下水等を介して揮発性有機塩素化合物を含む汚染水が環境に拡散するおそれがある。そのため、このような汚染水に対しては所定の浄化処理を行わなければならない。
【０００３】
かかる揮発性有機塩素化合物を含む汚染水の処理方法としては、従来、揮散法や活性炭吸着法が用いられてきた。ここで、揮散法は、汚染水中に空気を曝気させて水中の揮発性有機塩素化合物を揮散させ、しかる後、揮散した揮発性有機塩素化合物を活性炭等で回収して除去する方法である。一方、活性炭吸着法は、汚染水を活性炭層へ通水させることによって、水中の揮発性有機塩素化合物を活性炭に吸着させる方法である。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】
しかしながら、従来の処理方法では、いずれの方法にしろ揮発性有機塩素化合物を活性炭で吸着除去しているため、揮発性有機塩素化合物の濃度が大きくなるほど、揮発性有機塩素化合物を処理する活性炭への負荷が大きくなる。
【０００５】
そのため、汚染水中の揮発性有機塩素化合物の濃度が高い場合には、活性炭の交換頻度が高くなり非常に処理コストがかかるという問題を生じていた。
【０００６】
一方、近年では、揮発性有機塩素化合物を含む汚染水を電気分解により無害化する方法も研究されるようになってきたが、電気分解による処理は、濃度の大小に関わらず、一定の分解率を示すため、濃度が低下しても分解に必要なコストは低下しない。
【０００７】
したがって、例えば、環境基準以下に揮発性有機塩素化合物の濃度を低下させようとすると、電気分解による処理だけでは、結果として処理コストが非常に高くなるという問題を生じていた。
【０００８】
本発明は、上述した事情を考慮してなされたもので、揮発性有機塩素化合物の初期濃度が高い場合であっても、該揮発性有機塩素化合物の濃度を低コストでかつ十分に低下させることが可能な有機塩素化合物の処理装置を提供することを目的とする。
【０００９】
【課題を解決するための手段】
上記目的を達成するため、本発明に係る有機塩素化合物の処理装置は請求項１に記載したように、所定の揮発性有機塩素化合物を含む汚染水を処理する有機塩素化合物の処理装置において、
気密に構成され内部を隔壁で仕切られてなる所定の処理槽と、前記隔壁の一方の側に設けられ前記汚染水が貯留される一次処理槽と、該一次処理槽内に対向配置された一対の電極と、該電極に電気接続された電源と、前記隔壁の他方の側に設けられ前記一次処理槽で電気分解処理された一次処理水が移送貯留される二次処理槽と、該二次処理槽に移送貯留された一次処理水内に水浸されるように配置される散気手段と、該散気手段に接続された気体圧送手段と、前記処理槽に接続された捕集吸着手段とから構成するとともに、前記一次処理槽及び前記二次処理槽の上方を前記処理槽内で互いに連通させて共有揮散空間とし、該共有揮散空間に前記捕集吸着手段を連通させてなるものである。
【００１５】
本発明に係る有機塩素化合物の処理装置においては、まず、所定の揮発性有機塩素化合物を含む汚染水を電気分解し、これを一次処理水とする。
【００１６】
電気分解処理を行うにあたっては、例えば、所定の揮発性有機塩素化合物を含む汚染水を一次処理槽に貯留し、かかる状態で該一次処理槽内に対向配置された一対の電極間に通電するようにすればよい。
【００１７】
このようにすると、トリクロロエチレン、テトラクロロエチレンといった有害な揮発性有機塩素化合物は、電極での酸化還元反応によって無害物質に分解される。例えば、陰極での還元反応であれば、塩素イオン等の塩化物と、エチレン、エタンなどの炭化水素に電気分解される。そして、これらの塩化物や炭化水素はいずれも無害物質であるため、結局、有害な有機塩素化合物が無害化されることとなる。
【００１８】
かかる電気分解は、一次処理槽内の汚染水に含まれる揮発性有機塩素化合物の濃度が所定の基準濃度以下に低下するまで行う。
【００１９】
所定の基準濃度を定めるにあたっては、電気分解処理に必要なコストと次工程である揮散処理及び吸着処理に必要なコストとを比較考慮し、例えば、揮発性有機塩素化合物の濃度低下に伴って揮散処理及び吸着処理に必要なコストが電気分解処理に必要なコストよりも小さくなったときの濃度をもって所定の基準濃度とすることができる。
【００２０】
このように汚染水を電気分解処理して一次処理水とした後、該一次処理水を揮散処理し、該揮散処理により、一次処理水に残留している揮発性有機塩素化合物の濃度を所望の基準、例えば環境基準まで低下させ、これを二次処理水とする。
【００２１】
揮散処理を行うにあたっては、例えば、一次処理水を二次処理槽に移送貯留し、次いで、気体圧送手段を作動させることによって、二次処理槽内に配置された散気手段から空気等の気体を散気させればよい。
【００２２】
次に、揮散した揮発性有機塩素化合物を吸着処理する。
【００２３】
揮発性有機塩素化合物を吸着処理するにあたっては、例えば、二次処理槽又は処理槽に接続された捕集吸着手段で揮発性有機塩素化合物を捕集吸着するようにすればよい。
【００２４】
このようにすると、揮発性有機塩素化合物を含む汚染水は、一次処理槽での電気分解によって所定の基準濃度以下まで揮発性有機塩素化合物の濃度が低下した一次処理水となり、次いで、該一次処理水は、二次処理槽での揮散処理によって所望の基準以下まで揮発性有機塩素化合物の濃度が低下した二次処理水となる。
【００２５】
ここで、電気分解による処理は、濃度の大小に関わらず、一定の分解率を示すため、濃度が低下しても分解に必要なコストは低下しないのに対し、揮散処理及び吸着処理は、濃度が低くなるにつれて該揮散処理及び吸着処理に必要なコストも低下する。
【００２６】
そのため、濃度が高いときには電気分解による処理の方が、濃度が低いときは揮散処理及び吸着処理の方が全体のコストが低くなる。
【００２７】
したがって、本発明においては、まず電気分解による処理を行うことで揮発性有機塩素化合物の濃度を所定の基準濃度以下に低下させ、しかる後、揮散処理及び吸着処理を行って揮発性有機塩素化合物の濃度を所望の基準以下に低下させることにより、揮発性有機塩素化合物の初期濃度が高い場合であっても、これを低コストで例えば環境基準以下に低下させることが可能となる。
【００２８】
また、電気分解による処理を行う際に発生する熱によって水温が上昇するため、揮発性有機塩素化合物の揮発性が高まることとなり、電気分解による処理の後に行う揮散処理において、揮発性有機塩素化合物の揮散が促進される。
【００２９】
散気手段及び気体圧送手段は、二次処理槽内で揮散処理を行うことができるのであればどのように構成するかは任意であり、例えば、散気手段としての散気管と気体圧送手段としてのブロワとから構成される市販の揮散処理装置を適宜用いることができる。
【００３０】
捕集吸着手段は、二次処理槽で揮散した揮発性有機塩素化合物を捕集して吸着できるのであればどのように構成するかは任意であり、例えば内部に活性炭を充填してなる活性炭吸着装置で構成することが考えれる。
【００３１】
二次処理槽は、一次処理水を移送貯留して揮散処理することができるのであればどのように構成するかは任意であるが、揮散した揮発性有機塩素化合物を捕集吸着手段で捕集することができるよう、該二次処理槽自体を気密に構成しておくか、又は、該二次処理槽が内部に設けられた処理槽を気密に構成することによって間接的に気密に構成しておく。
【００３２】
ここで、本発明においては、互いに隔壁で隔てられた一次処理槽及び二次処理槽の上方を処理槽内で互いに連通させて共有揮散空間とし、該共有揮散空間に捕集吸着手段を連通させた構成としてある。
【００３３】
このようにすると、電気分解で発生した熱によって一次処理槽内の水温が上昇し、揮発性有機塩素化合物が電気分解されずに揮散した場合であっても、かかる有機塩素化合物をも捕集吸着手段で捕集して吸着処理できるとともに、電気分解によって発生した塩化物や炭化水素といった反応生成物も捕集吸着手段で回収することが可能となる。
【００３４】
なお、一次処理水を二次処理槽に移送貯留するにあたり、一次処理水を一次処理槽から二次処理槽にどのように移送するかは任意であり、例えば、ポンプを使用して移送するようにしてもかまわないし、水位差を利用できるような場合には該水位差による圧力を利用して移送するようにしてもかまわない。
【００３５】
また、参考発明に係る有機塩素化合物の処理方法及び装置においては、まず、所定の揮発性有機塩素化合物を含む汚染水を電気分解し、これを一次処理水とする。
【００３６】
電気分解処理を行うにあたっては、例えば、所定の揮発性有機塩素化合物を含む汚染水を一次処理槽に貯留し、かかる状態で該一次処理槽内に対向配置された一対の電極間に通電するようにすればよい。
【００３７】
このようにすると、トリクロロエチレン、テトラクロロエチレンといった有害な揮発性有機塩素化合物は、電極での酸化還元反応によって無害物質に分解される。例えば、陰極での還元反応であれば、塩素イオン等の塩化物と、エチレン、エタンなどの炭化水素に電気分解される。そして、これらの塩化物や炭化水素はいずれも無害物質であるため、結局、有害な有機塩素化合物が無害化されることとなる。
【００３８】
かかる電気分解は、一次処理槽内の汚染水に含まれる揮発性有機塩素化合物の濃度が所定の基準濃度以下に低下するまで行う。
【００３９】
所定の基準濃度を定めるにあたっては、電気分解処理に必要なコストと次工程である吸着処理に必要なコストとを比較考慮し、例えば、揮発性有機塩素化合物の濃度低下に伴って吸着処理に必要なコストが電気分解処理に必要なコストよりも小さくなったときの濃度をもって所定の基準濃度とすることができる。
【００４０】
このように汚染水を電気分解処理して一次処理水とした後、該一次処理水に対して吸着処理を行い、該吸着処理によって一次処理水に残留する揮発性有機塩素化合物の濃度を所望の基準、例えば環境基準まで低下させ、これを二次処理水とする。
【００４１】
吸着処理を行うにあたっては、例えば、一次処理水を捕集吸着槽に通水することで一次処理水に残留している揮発性有機塩素化合物を捕集吸着槽内に充填された吸着材に吸着させるようにすればよい。
【００４２】
このようにすると、揮発性有機塩素化合物を含む汚染水は、一次処理槽での電気分解によって所定の基準濃度以下まで揮発性有機塩素化合物の濃度が低下した一次処理水となり、次いで、該一次処理水は、捕集吸着槽での吸着処理によって所望の基準以下まで揮発性有機塩素化合物の濃度が低下した二次処理水となる。
【００４３】
ここで、電気分解による処理は、濃度の大小に関わらず、一定の分解率を示すため、濃度が低下しても分解に必要なコストは低下しないのに対し、吸着処理は、濃度が低くなるにつれて該吸着処理に必要なコストも低下する。
【００４４】
そのため、濃度が高いときには電気分解による処理の方が、濃度が低いときは吸着処理の方が全体のコストが低くなる。
【００４５】
したがって、参考発明においては、まず電気分解による処理を行うことで揮発性有機塩素化合物の濃度を所定の基準濃度以下に低下させ、しかる後、吸着処理を行って揮発性有機塩素化合物の濃度を所望の基準以下に低下させることにより、揮発性有機塩素化合物の初期濃度が高い場合であっても、これを低コストで例えば環境基準以下に低下させることが可能となる。
【００４６】
捕集吸着槽は、一次処理槽で電気分解処理された一次処理水が通水されかつ内部に所定の吸着材を充填してあれば、どのように構成するかは任意である。吸着材としては、例えば活性炭を使用することが考えれる。
【００４７】
一次処理槽と捕集吸着槽は、それぞれ独立して設置するとともに所定の連通管を介して互いに連通するようにしてもかまわないし、所定の処理槽の内部を隔壁で仕切って該隔壁の一方の側を一次処理槽、他方の側を捕集吸着槽とするようにしてもかまわない。
【００４８】
また、一次処理水を捕集吸着槽に通水するにあたり、一次処理水を一次処理槽から捕集吸着槽にどのように通水するかは任意であり、例えば、ポンプの圧力を利用して通水するようにしてもかまわないし、水位差を利用できるような場合には該水位差による圧力を利用して通水するようにしてもかまわない。
【００４９】
【発明の実施の形態】
以下、本発明及び参考発明に係る有機塩素化合物の処理装置の実施の形態について、添付図面を参照して説明する。なお、従来技術と実質的に同一の部品等については同一の符号を付してその説明を省略する。
【００５０】
（第１実施形態）
【００５１】
図１は、本実施形態に係る有機塩素化合物の処理装置１を示した概念図である。同図に示すように、本実施形態に係る有機塩素化合物の処理装置１は、気密に構成され内部を隔壁１０で仕切られてなる処理槽２と、隔壁１０の一方の側に設けられ揮発性有機塩素化合物を含む汚染水が貯留される一次処理槽３と、該一次処理槽内に対向配置された一対の電極としての陽極５ａ及び陰極５ｂと、これらの陽極５ａ及び陰極５ｂに電気接続された電源６と、隔壁１０の他方の側に設けられ一次処理槽３で電気分解処理された一次処理水が移送貯留される二次処理槽４と、該二次処理槽内に配置された散気手段である散気管７と、該散気管に接続された気体圧送手段であるブロワ８と、処理槽２に接続された捕集吸着手段である活性炭吸着装置９とで構成してある。
【００５２】
隔壁１０は、その高さが処理槽２の内部高さよりも低くなるように構成してあり、隔壁１０の上方に開口１１を形成することによって、一次処理槽３及び二次処理槽４の上方を処理槽２内で互いに連通させて共有揮散空間１６を形成するようになっている。
【００５３】
一次処理槽３には、底面近傍に汚染水が流入する汚染水流入口１２が設けてあり、該汚染水流入口に接続されたポンプ１３を用いて一次処理槽３内に汚染水を供給することができるようになっている。
【００５４】
陽極５ａ及び陰極５ｂは、例えば数ｃｍ〜数十ｃｍ離間して配置し、電源６は、例えば１０〜３０ボルト程度の直流電圧を印加できるように構成しておくのがよい。
【００５５】
散気管７は、有孔管で構成してあるとともに、二次処理槽４内に移送貯留された一次処理水内に水浸されるように該二次処理槽の底面近傍に配置してあり、ブロワ８から圧送された気体としての空気を二次処理槽４内に供給するようになっている。
【００５６】
すなわち、散気管７及びブロワ８は、二次処理槽４内に移送貯留された一次処理水を揮散処理するための揮散処理装置を構成する。
【００５７】
ここで、二次処理槽４には、二次処理水が排出される二次処理水排出口１４を底面近傍に設けてあり、バルブ１５を開くことによって二次処理槽４内の二次処理水を排水できるようになっている。
【００５８】
活性炭吸着装置９は、共有揮散空間１６に連通するように処理槽２に接続してあり、二次処理槽４での揮散処理により揮散した揮発性有機塩素化合物のみならず、一次処理槽３での電気分解処理による熱で揮散した揮発性有機塩素化合物をも捕集して吸着できるようになっている。
【００５９】
ここで、活性炭吸着装置９は、内部に活性炭を充填してあり、揮散した揮発性有機塩素化合物を捕集して該活性炭で吸着し無害化してから排気するようになっている。
【００６０】
本実施形態に係る有機塩素化合物の処理装置１を用いて本実施形態に係る有機塩素化合物の処理方法を実施するには、まず、揮発性有機塩素化合物を含む汚染水を一次処理槽３内に貯留する。
【００６１】
汚染水を貯留するには、ポンプ１３を作動させて汚染水を汚染水流入口１２から一次処理槽３内に流入させる。なお、汚染水は、例えば汚染土壌から揚水されたものや、工場内の洗浄に使った後の洗浄水などが対象となる。
【００６２】
次に、電源６を作動させて陽極５ａ及び陰極５ｂ間に１０〜３０ボルト程度の直流電圧を通電することによって、一次処理槽３内に貯留された汚染水を電気分解処理し、これを一次処理水とする。
【００６３】
このようにすると、トリクロロエチレン、テトラクロロエチレンといった有害な揮発性有機塩素化合物は、電極での酸化還元反応によって無害物質に分解される。例えば、陰極での還元反応であれば、塩素イオン等の塩化物と、エチレン、エタンなどの炭化水素に電気分解される。そして、これらの塩化物や炭化水素はいずれも無害物質であるため、結局、有害な有機塩素化合物が無害化されることとなる。
【００６４】
かかる電気分解は、一次処理槽３内の汚染水に含まれる揮発性有機塩素化合物の濃度が所定の基準濃度以下に低下するまで行う。
【００６５】
所定の基準濃度を定めるにあたっては、電気分解処理に必要なコストと次工程である揮散処理及び吸着処理に必要なコストとを比較考慮して定める。図２は、揮発性有機塩素化合物の初期濃度と単位水量当たりのコストとの関係を示したグラフであり、同図に示すように、揮発性有機塩素化合物の濃度低下に伴って揮散処理及び吸着処理に必要なコストが電気分解処理に必要なコストよりも小さくなったときの濃度をもって所定の基準濃度ａとする。
【００６６】
次に、一次処理槽３で電気分解処理された一次処理水を二次処理槽４に移送貯留する。二次処理槽４に移送貯留するにあたっては、図３(a)に示すように、ポンプ１３を作動させて汚染水流入口１２から新たな汚染水を供給することによって、一次処理槽３内の一次処理水を隔壁１０の上方に形成された開口１１を介してオーバーフローさせ、二次処理槽４内に移送貯留する。
【００６７】
次に、同図(b)に示すように、二次処理槽４内の一次処理水を揮散処理し、該揮散処理により、一次処理水に残留している揮発性有機塩素化合物の濃度を所望の基準、例えば環境基準まで低下させ、これを二次処理水とする。揮散処理を行うにあたっては、ブロワ８を作動させることによって、二次処理槽４内に配置された散気管７から空気を散気させればよい。このようにすると、一次処理水に溶け込んでいた揮発性有機塩素化合物は、共有揮散空間１６に揮散する。
【００６８】
一方、上述した揮散処理と同時に又は相前後して、一次処理槽３内に新たに貯留された汚染水に対し、上述したと同様の電気分解処理を行う。
【００６９】
ここで、一次処理槽３においても、電気分解処理で発生した熱によって水温が上昇するため、揮発性有機塩素化合物が電気分解されずに共有揮散空間１６に揮散する。
【００７０】
次に、共有揮散空間１６内に揮散した揮発性有機塩素化合物を吸着処理する。揮発性有機塩素化合物を吸着処理するにあたっては、処理槽２に接続された活性炭吸着装置９で、共有揮発空間１６に揮散した揮発性有機塩素化合物を捕集吸着するようにすればよい。
【００７１】
なお、揮発性有機塩素化合物を吸着処理した後のガスは無害化しているため、適宜大気中に排気すればよい。
【００７２】
このように一次処理槽３での電気分解処理及び二次処理槽４での揮散処理が終了するとともに共有揮散空間１６に揮散した揮発性有機塩素化合物の吸着処理が終了したならば、バルブ１５を開いて二次処理槽４内の二次処理水を排出する一方、ポンプ１３を作動させることによって新たな汚染水を一次処理槽３に貯留するとともに、そのときのポンプ圧力によって電気分解処理が終わった一次処理槽３内の一次処理水をオーバーフローさせて二次処理槽４に移送貯留する。以上、上述したバッチ処理を必要なだけ繰り返す。
【００７３】
なお、バルブ１５を開いて二次処理槽４から排出される二次処理水については、揮散処理により揮発性有機塩素化合物が除去され無害化されているので、適宜河川等に放流すればよい。
【００７４】
以上説明したように、本実施形態に係る有機塩素化合物の処理方法及び処理装置１によれば、揮発性有機塩素化合物を含む汚染水を、一次処理槽３での電気分解によって基準濃度ａ以下まで揮発性有機塩素化合物の濃度が低下した一次処理水とし、次いで、該一次処理水を、二次処理槽４での揮散処理によって所望の基準以下まで揮発性有機塩素化合物の濃度が低下した二次処理水とすることができる。
【００７５】
ここで、図２に示したように、電気分解による処理は、濃度の大小に関わらず、一定の分解率を示すため、濃度が低下しても分解に必要なコストは低下しないのに対し、揮散処理及び吸着処理は、濃度が低くなるにつれて該揮散処理及び吸着処理に必要なコストも低下する。
【００７６】
そのため、濃度が基準濃度ａより高いときには電気分解による処理の方が、濃度が基準濃度ａより低いときは揮散処理及び吸着処理の方が全体のコストが低くなる。
【００７７】
したがって、本実施形態においては、まず電気分解による処理を行うことで揮発性有機塩素化合物の濃度を基準濃度ａ以下に低下させ、しかる後、揮散処理及び吸着処理を行って揮発性有機塩素化合物の濃度を所望の基準以下に低下させることにより、揮発性有機塩素化合物の初期濃度が高い場合であっても、これを低コストで例えば環境基準以下に低下させることが可能となる。
【００７８】
また、電気分解による処理を行う際に発生する熱によって水温が上昇するため、揮発性有機塩素化合物の揮発性が高まることとなり、電気分解による処理の後に行う揮散処理において、揮発性有機塩素化合物の揮散を促進することができる。
【００７９】
また、本実施形態に係る有機塩素化合物の処理装置１によれば、互いに隔壁１０で隔てられた一次処理槽３及び二次処理槽４の上方を処理槽２内で互いに連通させて共有揮散空間１６とし、該共有揮散空間に活性炭吸着装置９を連通させた構成としたので、二次処理槽４から揮散した揮発性有機塩素化合物のみならず、例えば、電気分解熱による水温上昇によって電気分解されることなく一次処理槽３から揮散した揮発性有機塩素化合物をも活性炭吸着装置９で捕集して吸着処理できるとともに、電気分解によって発生した反応生成物のうち、低分子化して揮発性が高くなった物質、例えば脱塩素されたモノクロ有機物も活性炭吸着装置９で回収することが可能となる。さらに、電気分解により発生した水素ガスと酸素ガスの蓄積が防止されるので、引火の懸念もなくなる。
【００８０】
本実施形態では、ポンプ１３を設置し、該ポンプを利用して汚染水流入口１２から新たに汚染水を供給することによって一次処理水を一次処理槽３から二次処理槽４へオーバーフローさせるように構成したが、一次処理水を一次処理槽から二次処理槽に移送するにあたっては、どのような手段を用いるかは任意であり、例えば、高架槽から汚染水が供給されるような場合にはポンプ１３を省略し、水位差による圧力を利用して移送するようにしてもかまわない。また、オーバーフローさせずに、一次処理槽内にポンプを設置し、該ポンプを利用して一次処理水を一次処理槽から二次処理槽に移送するようにしてもかまわない。
【００８１】
また、本実施形態では、気密に構成された処理槽２内に隔壁１０を配置することによって該処理槽内に一次処理槽３及び二次処理槽４を設けるようにしたが、一次処理槽と二次処理槽は、それぞれ個別に設けるようにしてもかまわない。
【００８２】
図４は、かかる変形例における有機塩素化合物の処理装置２１を示した概念図であり、同図に示すように、一次処理槽２３と二次処理槽２４とをそれぞれ個別に設けるとともに、底面近傍に設けた連通管２２を介して一次処理槽２３と二次処理槽２４とを互いに連通接続してある。
【００８３】
一次処理槽２３は、上部開放となるように構成してあり、上述した実施形態と同様、一次処理槽２３内に一対の電極としての陽極５ａ及び陰極５ｂを対向配置してあるとともに、これらの陽極５ａ及び陰極５ｂに電源６を電気接続してある。
【００８４】
一方、二次処理槽２４は、気密に構成してあり、上述した実施形態と同様、二次処理槽２４内に散気管７を配置してあるとともに、該散気管にブロワ８を接続してある。また、二次処理槽２４内の揮散空間２７に連通するように活性炭吸着装置９を接続してあり、二次処理槽２４で揮散した揮発性有機塩素化合物を捕集して活性炭で吸着することができるようになっている。
【００８５】
本変形例にかかる有機塩素化合物の処理装置２１を用いて有機塩素化合物の処理方法を実施するには、まず、揮発性有機塩素化合物を含む汚染水を一次処理槽２３内に貯留する。貯留するにあたっては、一次処理槽２３の上部開口から一次処理槽２３内へ汚染水を供給すればよい。
【００８６】
次に、汚染水を一次処理槽２３内で電気分解処理して一次処理水とする。
【００８７】
次に、揮発性有機塩素化合物の濃度が所定の基準濃度ａ以下に低下したら、一次処理槽２３内の一次処理水を二次処理槽２４へ移送貯留する。二次処理槽２４に移送貯留するにあたっては、新たな汚染水を供給するとともに連通管２２に設置されたバルブ２５を開き、連通管２２を介して一次処理水を二次処理槽２４内へ流入させる。
【００８８】
次に、二次処理槽２４内の一次処理水を揮散処理して二次処理水とするとともに、二次処理槽２４内の揮散空間２７に揮散した揮発性有機塩素化合物を活性炭吸着装置９で吸着処理する。
【００８９】
一方、揮散処理と同時に又は相前後して、一次処理槽２３内に新たに貯留された汚染水に対し、上述したと同様の電気分解処理を行う。
【００９０】
このように一次処理槽２３での電気分解処理及び二次処理槽２４での揮散処理が終了するとともに揮散空間２７に揮散した揮発性有機塩素化合物の吸着処理が終了したならば、バルブ２６を開いて二次処理槽２４内の二次処理水を排出する一方、新たな汚染水を一次処理槽２３に貯留するとともに、電気分解処理が終わった一次処理槽２３内の一次処理水を連通管２２を介して二次処理槽２４に移送貯留する。以上、上述したバッチ処理を必要なだけ繰り返す。
【００９１】
なお、その他の構成及び作用効果は上述した実施形態と同様であるので、ここではその詳しい説明を省略する。
【００９２】
本変形例では、一次処理槽２３を上部開放となるように構成したが、一次処理槽を気密に構成するとともに、一次処理槽内の揮散空間が二次処理槽内の揮散空間又は捕集吸着手段に連通するように一次処理槽を二次処理槽又は捕集吸着手段に接続するように構成してもかまわない。
【００９３】
かかる場合においては、電気分解されることなく一次処理槽内で揮散した揮発性有機塩素化合物や電気分解よって生じた塩化物や炭化水素といった反応生成物も捕集吸着手段で回収することが可能となる。
【００９４】
（第２実施形態）
【００９５】
次に、第２実施形態に係る有機塩素化合物の処理方法及び装置の実施の形態について説明する。なお、第１実施形態と実質的に同一の部品等については同一の符号を付してその説明を省略する。
【００９６】
図５は、本実施形態に係る有機塩素化合物の処理装置３１を示した概念図である。同図に示すように、本実施形態に係る有機塩素化合物の処理装置３１は、内部を隔壁１０で仕切られてなる処理槽３２と、隔壁１０の一方の側に設けられ揮発性有機塩素化合物を含む汚染水が貯留される一次処理槽３３と、該一次処理槽内に対向配置された一対の電極としての陽極５ａ及び陰極５ｂと、これらの陽極５ａ及び陰極５ｂに電気接続された電源６と、隔壁１０の他方の側に設けられ一次処理槽３３で電気分解処理された一次処理水が通水される捕集吸着槽３４とで構成してある。
【００９７】
隔壁１０は、その高さが処理槽３２の内部高さよりも低くなるように構成してあり、隔壁１０の上方に開口１１が形成されるようになっている。
【００９８】
一次処理槽３３には、底面近傍に汚染水が流入する汚染水流入口１２が設けてあり、該汚染水流入口に接続されたポンプ１３を用いて一次処理槽３３内に汚染水を供給することができるようになっている。
【００９９】
陽極５ａ及び陰極５ｂは、例えば数ｃｍ〜数十ｃｍ離間して配置し、電源６は、例えば１０〜３０ボルト程度の直流電圧を印加できるように構成しておくのがよい。
【０１００】
捕集吸着槽３４には、内部に吸着材である活性炭３５が充填してあるとともに、該捕集吸着槽で吸着処理された二次処理水が排出される二次処理水排出口１４を底面近傍に設けてあり、該二次処理水排出口に貫通接続された排水管３６を介して捕集吸着槽３４内の二次処理水を排水できるようになっている。
【０１０１】
本実施形態に係る有機塩素化合物の処理装置３１を用いて本実施形態に係る有機塩素化合物の処理方法を実施するには、まず、揮発性有機塩素化合物を含む汚染水を一次処理槽３３内に貯留する。
【０１０２】
汚染水を貯留するには、ポンプ１３を作動させて汚染水を汚染水流入口１２から一次処理槽３３内に流入させる。なお、汚染水は、例えば汚染土壌から揚水されたものや、工場内の洗浄に使った後の洗浄水などが対象となる。
【０１０３】
次に、電源６を作動させて陽極５ａ及び陰極５ｂ間に１０〜３０ボルト程度の直流電圧を通電することによって、一次処理槽３３内に貯留された汚染水を電気分解処理し、これを一次処理水とする。
【０１０４】
このようにすると、トリクロロエチレン、テトラクロロエチレンといった有害な揮発性有機塩素化合物は、電極での酸化還元反応によって無害物質に分解される。例えば、陰極での還元反応であれば、塩素イオン等の塩化物と、エチレン、エタンなどの炭化水素に電気分解される。そして、これらの塩化物や炭化水素はいずれも無害物質であるため、結局、有害な有機塩素化合物が無害化されることとなる。
【０１０５】
かかる電気分解は、一次処理槽３３内の汚染水に含まれる揮発性有機塩素化合物の濃度が所定の基準濃度以下に低下するまで行う。
【０１０６】
所定の基準濃度を定めるにあたっては、電気分解処理に必要なコストと次工程である吸着処理に必要なコストとを比較考慮して定める。図６は、揮発性有機塩素化合物の初期濃度と単位水量当たりのコストとの関係を示したグラフであり、同図に示すように、揮発性有機塩素化合物の濃度低下に伴って吸着処理に必要なコストが電気分解処理に必要なコストよりも小さくなったときの濃度をもって所定の基準濃度ｂとする。
【０１０７】
なお、通電量が増加すると、電気分解による揮発性有機塩素化合物の処理速度が速くなる反面、発生する熱によって水温が上昇し揮発性有機塩素化合物が電気分解されずに揮散する場合があるため、上述した通電作業を行うにあたっては、揮発性有機塩素化合物の揮散が抑制される範囲で電気分解による処理速度ができるだけ向上するよう、電圧や電流の大きさ、通電時間を適宜調整するのが望ましい。
【０１０８】
次に、一次処理槽３３で電気分解された一次処理水を捕集吸着槽３４に通水して一次処理水に対して吸着処理を行い、該吸着処理によって一次処理水に残留する揮発性有機塩素化合物の濃度を所望の基準、例えば環境基準まで低下させ、これを二次処理水とする。
【０１０９】
一次処理水を捕集吸着槽３４に通水するにあたっては、ポンプ１３を作動させて汚染水流入口１２から新たな汚染水を供給することによって、一次処理槽３３内の一次処理水を隔壁１０の上方に形成された開口１１を介してオーバーフローさせ、捕集吸着槽３４内に通水する。
【０１１０】
このようにすると、一次処理水に残留している揮発性有機塩素化合物は、捕集吸着槽３４内に充填された活性炭３５により吸着される。なお、捕集吸着槽３４内の活性炭３５は、吸着処理の経過に伴い必要に応じて適宜交換すればよい。
【０１１１】
なお、捕集吸着槽３４に接続された排水管３６から排水される二次処理水については、吸着処理により揮発性有機塩素化合物が除去され無害化されているので、適宜河川等に放流すればよい。
【０１１２】
一方、上述した吸着処理と同時に又は相前後して、一次処理槽３３内に新たに貯留された汚染水に対し、上述したと同様の電気分解処理を行う。
【０１１３】
このように一次処理槽３３での電気分解処理が終了したならば、ポンプ１３を作動させることによって新たな汚染水を一次処理槽３３に貯留するとともに、そのときのポンプ圧力によって電気分解処理が終わった一次処理槽３３内の一次処理水をオーバーフローさせて捕集吸着槽３４に通水し、該捕集吸着槽で吸着処理された二次処理水を排水管３６から排出する。以上、上述したバッチ処理を必要なだけ繰り返す。
【０１１４】
以上説明したように、本実施形態に係る有機塩素化合物の処理方法及び処理装置３１によれば、揮発性有機塩素化合物を含む汚染水を、一次処理槽３３での電気分解によって基準濃度ｂ以下まで揮発性有機塩素化合物の濃度が低下した一次処理水とし、次いで、該一次処理水を、捕集吸着槽３４での吸着処理によって所望の基準以下まで揮発性有機塩素化合物の濃度が低下した二次処理水とすることができる。
【０１１５】
ここで、図６に示したように、電気分解による処理は、濃度の大小に関わらず、一定の分解率を示すため、濃度が低下しても分解に必要なコストは低下しないのに対し、吸着処理は、濃度が低くなるにつれて該吸着処理に必要なコストも低下する。
【０１１６】
そのため、濃度が基準濃度ｂより高いときには電気分解による処理の方が、濃度が基準濃度ｂより低いときは吸着処理の方が全体のコストが低くなる。
【０１１７】
したがって、本実施形態においては、まず電気分解による処理を行うことで揮発性有機塩素化合物の濃度を基準濃度ｂ以下に低下させ、しかる後、吸着処理を行って揮発性有機塩素化合物の濃度を所望の基準以下に低下させることにより、揮発性有機塩素化合物の初期濃度が高い場合であっても、これを低コストで例えば環境基準以下に低下させることが可能となる。
【０１１８】
本実施形態では、ポンプ１３を設置し、該ポンプを利用して汚染水流入口１２から新たに汚染水を供給することによって一次処理水を一次処理槽３３から捕集吸着槽３４へオーバーフローさせるように構成したが、一次処理水を捕集吸着槽に通水するにあたっては、どのような手段を用いるかは任意であり、例えば、高架槽から汚染水が供給されるような場合にはポンプ１３を省略し、水位差による圧力を利用するようにしてもかまわない。また、オーバーフローさせずに、一次処理槽内にポンプを設置し、該ポンプを利用して一次処理水を捕集吸着槽に通水するようにしてもかまわない。
【０１１９】
また、本実施形態では、処理槽３２内に隔壁１０を配置することによって該処理槽内に一次処理槽３３及び捕集吸着槽３４を設けるようにしたが、一次処理槽と捕集吸着槽は、それぞれ個別に設けるようにしてもかまわない。
【０１２０】
図７は、かかる変形例における有機塩素化合物の処理装置４１を示した概念図であり、同図に示すように、一次処理槽４３と捕集吸着槽４４とをそれぞれ個別に設けるとともに、底面近傍に設けた連通管４２を介して一次処理槽４３と捕集吸着槽４４とを互いに連通接続してある。
【０１２１】
一次処理槽４３は、上部開放となるように構成してあり、上述した実施形態と同様、一次処理槽４３内に一対の電極としての陽極５ａ及び陰極５ｂを対向配置してあるとともに、これらの陽極５ａ及び陰極５ｂに電源６を電気接続してある。
【０１２２】
捕集吸着槽４４は、内部に活性炭を充填してあり、揮発性有機塩素化合物を吸着することができるようになっている。
【０１２３】
本変形例にかかる有機塩素化合物の処理装置４１を用いて有機塩素化合物の処理方法を実施するには、まず、揮発性有機塩素化合物を含む汚染水を一次処理槽４３内に貯留する。貯留するにあたっては、一次処理槽４３の上部開口から一次処理槽４３内へ汚染水を供給すればよい。
【０１２４】
次に、汚染水を一次処理槽４３内で電気分解処理して一次処理水とする。
【０１２５】
次に、揮発性有機塩素化合物の濃度が基準濃度ｂ以下に低下したら、一次処理水を捕集吸着槽４４へ通水し、該捕集吸着槽内で一次処理水を吸着処理して二次処理水とする。一次処理水を捕集吸着槽４４へ通水するには、新たな汚染水を供給するとともに連通管４２に設置されたバルブ４５を開き、連通管４２を介して一次処理水を捕集吸着槽４４内へ流入させればよい。
【０１２６】
このように一次処理槽４３での電気分解処理が終了したならば、新たな汚染水を一次処理槽４３に貯留するとともに、電気分解処理が終わった一次処理槽４３内の一次処理水を連通管４２を介して捕集吸着槽４４に通水し、該捕集吸着槽で吸着処理された二次処理水を排水管４６から排出する。以上、上述したバッチ処理を必要なだけ繰り返す。
【０１２７】
なお、その他の構成及び作用効果は上述した実施形態と同様であるので、ここではその詳しい説明を省略する。
【０１２８】
【発明の効果】
以上述べたように、本発明に係る有機塩素化合物の処理装置によれば、まず電気分解による処理を行うことで揮発性有機塩素化合物の濃度を所定の基準濃度以下に低下させ、しかる後、揮散処理及び吸着処理又は吸着処理を行って揮発性有機塩素化合物の濃度を所望の基準以下に低下させることにより、揮発性有機塩素化合物の初期濃度が高い場合であっても、これを低コストで所望の基準、例えば環境基準以下に低下させることが可能となる。
【０１２９】
【図面の簡単な説明】
【図１】第１実施形態に係る有機塩素化合物の処理装置を示した全体図。
【図２】第１実施形態に係る有機塩素化合物の処理装置の作用を示したグラフ。
【図３】第１実施形態に係る有機塩素化合物の処理装置の作用を示した図。
【図４】変形例に係る有機塩素化合物の処理装置を示した全体図。
【図５】第２実施形態に係る有機塩素化合物の処理装置を示した全体図。
【図６】第２実施形態に係る有機塩素化合物の処理装置の作用を示したグラフ。
【図７】変形例に係る有機塩素化合物の処理装置を示した全体図。
【符号の説明】
１，２１，３１，４１有機塩素化合物の処理装置
２処理槽
３，２３，３３，４３一次処理槽
４，２４二次処理槽
５ａ陽極（電極）
５ｂ陰極（電極）
６電源
７散気管（散気手段）
８ブロワ（気体圧送手段）
９活性炭吸着装置（捕集吸着手段）
１０隔壁
１６共有揮散空間
２７揮散空間
３４，４４捕集吸着槽
３５活性炭（吸着材）[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
The present invention relates to a treatment apparatus for detoxifying contaminated water containing a volatile organic chlorine compound such as trichlorethylene.
[0002]
[Prior art]
The soil in the site of the factory may contain volatile organic chlorine compounds such as carcinogenic substances such as trichlorethylene and tetrachloroethylene. If such soil is left as it is, volatile organic chlorine will be introduced via groundwater. Contaminated water containing compounds may diffuse into the environment. Therefore, a predetermined purification process must be performed for such contaminated water.
[0003]
As a method for treating contaminated water containing such a volatile organic chlorine compound, a volatilization method and an activated carbon adsorption method have been conventionally used. Here, the volatilization method is a method in which air is aerated in contaminated water to volatilize volatile organic chlorine compounds in the water, and then the volatilized volatile organic chlorine compounds are recovered and removed with activated carbon or the like. On the other hand, the activated carbon adsorption method is a method of adsorbing volatile organic chlorine compounds in water to activated carbon by passing contaminated water through the activated carbon layer.
[0004]
[Problems to be solved by the invention]
However, in any of the conventional treatment methods, the volatile organic chlorine compound is adsorbed and removed by activated carbon in any method. Therefore, as the concentration of the volatile organic chlorine compound increases, the activated carbon to be treated with the volatile organic chlorine compound is increased. The load increases.
[0005]
Therefore, when the concentration of the volatile organic chlorine compound in the contaminated water is high, there is a problem that the replacement frequency of the activated carbon is high and the treatment cost is very high.
[0006]
On the other hand, in recent years, methods for detoxifying contaminated water containing volatile organochlorine compounds by electrolysis have been studied. However, electrolysis treatment has a constant decomposition rate regardless of the concentration. Therefore, even if the concentration decreases, the cost required for decomposition does not decrease.
[0007]
Therefore, for example, if the concentration of the volatile organochlorine compound is lowered below the environmental standard, there is a problem that the treatment cost becomes very high as a result only by the treatment by electrolysis.
[0008]
The present invention has been made in consideration of the above-mentioned circumstances, and even when the initial concentration of the volatile organic chlorine compound is high, the concentration of the volatile organic chlorine compound can be sufficiently reduced at a low cost. It is an object of the present invention to provide an organochlorine compound processing apparatus capable of performing the above-mentioned.
[0009]
[Means for Solving the Problems]
In order to achieve the above object, an organic chlorine compound processing apparatus according to the present invention is an organic chlorine compound processing apparatus for processing contaminated water containing a predetermined volatile organic chlorine compound, as described in claim 1,
A predetermined treatment tank that is hermetically configured and partitioned inside by a partition, a primary treatment tank that is provided on one side of the partition and stores the contaminated water, and a pair disposed opposite to each other in the primary treatment tank An electrode, a power source electrically connected to the electrode, a secondary treatment tank provided on the other side of the partition wall, in which primary treated water electrolyzed in the primary treatment tank is transferred and stored, and the secondary treatment tank Aeration means disposed so as to be immersed in the primary treated water transferred and stored in the treatment tank, a gas pressure means connected to the diffusion means, and a collection adsorption means connected to the treatment tank And the upper part of the primary treatment tank and the secondary treatment tank communicate with each other in the treatment tank to form a shared volatilization space, and the collection and adsorption means communicate with the shared volatilization space. is there.
[0015]
In the organochlorine compound treatment apparatus according to the present invention, first, the polluted water containing a predetermined volatile organochlorine compound is electrolyzed and used as primary treated water.
[0016]
In performing the electrolysis treatment, for example, contaminated water containing a predetermined volatile organic chlorine compound is stored in a primary treatment tank, and in such a state, current is passed between a pair of electrodes arranged opposite to each other in the primary treatment tank. You can do it.
[0017]
In this way, harmful volatile organic chlorine compounds such as trichlorethylene and tetrachloroethylene are decomposed into harmless substances by an oxidation-reduction reaction at the electrode. For example, in the case of a reduction reaction at the cathode, it is electrolyzed into chlorides such as chloride ions and hydrocarbons such as ethylene and ethane. And since all of these chlorides and hydrocarbons are harmless substances, harmful organochlorine compounds are eventually rendered harmless.
[0018]
Such electrolysis is performed until the concentration of the volatile organic chlorine compound contained in the contaminated water in the primary treatment tank is reduced to a predetermined reference concentration or less.
[0019]
In determining the predetermined reference concentration, the costs required for the electrolysis process and the costs required for the volatilization process and adsorption process, which are the next steps, are compared and considered. For example, volatilization occurs as the concentration of volatile organochlorine compounds decreases. The concentration when the cost required for the treatment and the adsorption treatment is smaller than the cost required for the electrolysis treatment can be set as the predetermined reference concentration.
[0020]
After electrolyzing the contaminated water into primary treated water in this way, the primary treated water is volatilized, and the volatilization treatment allows the concentration of the volatile organochlorine compound remaining in the primary treated water to be a desired level. It is reduced to a standard, for example, an environmental standard, and this is used as secondary treated water.
[0021]
In performing the volatilization treatment, for example, the primary treatment water is transferred and stored in the secondary treatment tank, and then the gas pressure feeding means is operated, whereby the gas such as air is discharged from the aeration means arranged in the secondary treatment tank. You can diffuse.
[0022]
Next, the volatilized volatile organic chlorine compound is subjected to an adsorption treatment.
[0023]
In the adsorption treatment of the volatile organic chlorine compound, for example, the volatile organic chlorine compound may be collected and adsorbed by a secondary treatment tank or a collection adsorption means connected to the treatment tank.
[0024]
In this way, the contaminated water containing the volatile organic chlorine compound becomes primary treated water in which the concentration of the volatile organic chlorine compound is reduced to a predetermined reference concentration or less by electrolysis in the primary treatment tank, and then the primary treatment. The water becomes secondary treated water in which the concentration of the volatile organochlorine compound is reduced to a desired standard or less by the volatilization treatment in the secondary treatment tank.
[0025]
Here, since the treatment by electrolysis shows a constant decomposition rate regardless of the concentration, the cost required for the decomposition does not decrease even if the concentration is reduced, whereas the volatilization treatment and the adsorption treatment are the concentrations. The cost required for the volatilization process and the adsorption process also decreases as the value decreases.
[0026]
For this reason, the total cost is lower for the electrolysis process when the concentration is high, and for the volatilization process and the adsorption process when the concentration is low.
[0027]
Therefore, in the present invention, the concentration of the volatile organic chlorine compound is first reduced to a predetermined reference concentration or less by performing a treatment by electrolysis, and then the volatilization treatment and the adsorption treatment are performed to remove the volatile organic chlorine compound. By reducing the concentration below the desired standard, even if the initial concentration of the volatile organochlorine compound is high, it can be reduced at a low cost, for example, below the environmental standard.
[0028]
In addition, since the water temperature rises due to the heat generated during the electrolysis treatment, the volatility of the volatile organic chlorine compound is increased, and in the volatilization treatment performed after the electrolysis treatment, the volatile organic chlorine compound Volatilization is promoted.
[0029]
As long as the aeration unit and the gas pressure feeding unit can perform the volatilization process in the secondary treatment tank, any configuration may be used. For example, as the aeration tube and the gas pressure feeding unit as the aeration unit. A commercially available volatilization treatment apparatus composed of the above blower can be used as appropriate.
[0030]
The collecting and adsorbing means is arbitrary as long as it can collect and adsorb the volatile organic chlorine compounds volatilized in the secondary treatment tank, for example, activated carbon adsorption formed by filling activated carbon inside. It is conceivable to configure the apparatus.
[0031]
As long as the secondary treatment tank can volatilize by transferring and storing the primary treated water, it is optional how it is configured, but the volatilized volatile organic chlorine compound is collected by the collection and adsorption means. The secondary processing tank itself is configured to be airtight so that the secondary processing tank can be configured to be airtight, or indirectly configured by forming a secondary processing tank in an airtight manner. Keep it.
[0032]
Here, in the present invention, the upper part of the primary treatment tank and the secondary treatment tank separated from each other by the partition walls communicate with each other in the treatment tank to form a shared volatilization space, and the collection and adsorption means communicate with the shared volatilization space. As a configuration.
[0033]
In this way, even when the water temperature in the primary treatment tank rises due to the heat generated by the electrolysis and the volatile organic chlorine compound is volatilized without being electrolyzed, the organic chlorine compound is also collected and adsorbed. In addition to being collected by the means and adsorbing treatment, reaction products such as chlorides and hydrocarbons generated by electrolysis can be recovered by the collecting and adsorbing means.
[0034]
In transferring and storing the primary treated water in the secondary treatment tank, it is arbitrary how the primary treated water is transferred from the primary treatment tank to the secondary treatment tank, for example, using a pump. However, when the water level difference can be used, the pressure may be transferred using the pressure due to the water level difference.
[0035]
In the method and apparatus for treating an organic chlorine compound according to the reference invention, first, the polluted water containing a predetermined volatile organic chlorine compound is electrolyzed and used as primary treated water.
[0036]
In performing the electrolysis treatment, for example, contaminated water containing a predetermined volatile organic chlorine compound is stored in a primary treatment tank, and in such a state, current is passed between a pair of electrodes arranged opposite to each other in the primary treatment tank. You can do it.
[0037]
In this way, harmful volatile organic chlorine compounds such as trichlorethylene and tetrachloroethylene are decomposed into harmless substances by an oxidation-reduction reaction at the electrode. For example, in the case of a reduction reaction at the cathode, it is electrolyzed into chlorides such as chloride ions and hydrocarbons such as ethylene and ethane. And since all of these chlorides and hydrocarbons are harmless substances, harmful organochlorine compounds are eventually rendered harmless.
[0038]
Such electrolysis is performed until the concentration of the volatile organic chlorine compound contained in the contaminated water in the primary treatment tank is reduced to a predetermined reference concentration or less.
[0039]
In determining the predetermined reference concentration, the cost required for the electrolysis process and the cost required for the adsorption process, which is the next process, are compared and considered. For example, it is necessary for the adsorption process as the concentration of volatile organochlorine compounds decreases. The density at which the cost is lower than the cost required for the electrolysis process can be used as the predetermined reference density.
[0040]
After the contaminated water is electrolyzed in this way into primary treated water, the primary treated water is subjected to adsorption treatment, and the concentration of volatile organochlorine compounds remaining in the primary treated water by the adsorption treatment is set to a desired value. It is reduced to a standard, for example, an environmental standard, and this is used as secondary treated water.
[0041]
In performing the adsorption treatment, for example, by passing the primary treated water through the collection adsorption tank, the volatile organic chlorine compound remaining in the primary treatment water is adsorbed to the adsorbent filled in the collection adsorption tank. You can make it.
[0042]
In this way, the contaminated water containing the volatile organic chlorine compound becomes primary treated water in which the concentration of the volatile organic chlorine compound is reduced to a predetermined reference concentration or less by electrolysis in the primary treatment tank, and then the primary treatment. The water becomes secondary treated water in which the concentration of the volatile organochlorine compound is lowered to a desired standard or less by the adsorption treatment in the collection adsorption tank.
[0043]
Here, since the treatment by electrolysis shows a constant decomposition rate regardless of the concentration, the cost required for the decomposition does not decrease even if the concentration decreases, whereas the concentration in the adsorption treatment decreases. As a result, the cost required for the adsorption treatment also decreases.
[0044]
For this reason, the total cost of the electrolysis process is low when the concentration is high, and the adsorption process is low when the concentration is low.
[0045]
Therefore, in the reference invention, the concentration of the volatile organochlorine compound is first lowered by reducing the concentration of the volatile organochlorine compound to a predetermined reference concentration or less by performing an electrolysis treatment, and then the concentration of the volatile organochlorine compound is obtained by performing an adsorption treatment By reducing it to below the standard, even if the initial concentration of the volatile organic chlorine compound is high, it can be reduced at a low cost, for example, below the environmental standard.
[0046]
The collection and adsorption tank can be configured in any manner as long as the primary treated water electrolyzed in the primary treatment tank is passed through and a predetermined adsorbent is filled therein. As the adsorbent, for example, it is conceivable to use activated carbon.
[0047]
The primary treatment tank and the collection / adsorption tank may be installed independently and may communicate with each other through a predetermined communication pipe. The interior of the predetermined treatment tank may be partitioned by a partition wall, and one of the partition walls may be separated. The side may be a primary treatment tank and the other side may be a collection and adsorption tank.
[0048]
In addition, in passing the primary treated water through the collection and adsorption tank, it is arbitrary how the primary treated water is passed from the primary treatment tank to the collection and adsorption tank. For example, using the pressure of the pump Water may be allowed to flow, or when a water level difference can be used, water may be passed using the pressure due to the water level difference.
[0049]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
DESCRIPTION OF EMBODIMENTS Hereinafter, embodiments of an apparatus for treating an organic chlorine compound according to the present invention and a reference invention will be described with reference to the accompanying drawings. Note that components that are substantially the same as those of the prior art are assigned the same reference numerals, and descriptions thereof are omitted.
[0050]
(First embodiment)
[0051]
FIG. 1 is a conceptual diagram showing an organochlorine compound processing apparatus 1 according to this embodiment. As shown in the figure, an organochlorine compound treatment apparatus 1 according to the present embodiment is hermetically configured and has a treatment tank 2 that is partitioned by a partition wall 10 and a volatile property provided on one side of the partition wall 10. A primary treatment tank 3 in which contaminated water containing an organic chlorine compound is stored, an anode 5a and a cathode 5b as a pair of electrodes disposed opposite to each other in the primary treatment tank, and the anode 5a and the cathode 5b are electrically connected. Power supply 6, secondary treatment tank 4 provided on the other side of partition wall 10 for transferring and storing primary treated water electrolyzed in primary treatment tank 3, and a dispersion pipe disposed in the secondary treatment tank An air diffusion pipe 7 as a gas means, a blower 8 as a gas pumping means connected to the air diffusion pipe, and an activated carbon adsorption device 9 as a collection adsorption means connected to the treatment tank 2 are configured.
[0052]
The partition wall 10 is configured such that the height thereof is lower than the internal height of the treatment tank 2, and the opening 11 is formed above the partition wall 10, so that the partition wall 10 is located above the primary treatment tank 3 and the secondary treatment tank 4. Are communicated with each other in the treatment tank 2 to form a shared volatilization space 16.
[0053]
The primary treatment tank 3 is provided with a contaminated water inlet 12 through which contaminated water flows in the vicinity of the bottom surface, and the contaminated water can be supplied into the primary treatment tank 3 using a pump 13 connected to the contaminated water inlet. It can be done.
[0054]
The anode 5a and the cathode 5b are preferably arranged, for example, separated by several centimeters to several tens of centimeters, and the power source 6 is preferably configured to be able to apply a DC voltage of about 10 to 30 volts, for example.
[0055]
The diffuser pipe 7 is formed of a perforated pipe, and is arranged in the vicinity of the bottom surface of the secondary treatment tank so as to be immersed in the primary treatment water transferred and stored in the secondary treatment tank 4. The air as gas fed from the blower 8 is supplied into the secondary treatment tank 4.
[0056]
That is, the air diffuser 7 and the blower 8 constitute a volatilization processing device for volatilizing the primary treated water transferred and stored in the secondary treatment tank 4.
[0057]
Here, in the secondary treatment tank 4, a secondary treatment water discharge port 14 through which the secondary treatment water is discharged is provided in the vicinity of the bottom surface, and the secondary treatment in the secondary treatment tank 4 is performed by opening the valve 15. The water can be drained.
[0058]
The activated carbon adsorption device 9 is connected to the treatment tank 2 so as to communicate with the shared volatilization space 16, and not only the volatile organic chlorine compound volatilized by the volatilization process in the secondary treatment tank 4 but also the primary treatment tank 3. Volatile organic chlorine compounds volatilized by heat generated by the electrolysis treatment of can also be collected and adsorbed.
[0059]
Here, the activated carbon adsorbing device 9 is filled with activated carbon, collects the volatilized volatile organic chlorine compound, adsorbs the activated carbon, renders it harmless, and then exhausts it.
[0060]
In order to perform the organic chlorine compound processing method according to the present embodiment using the organic chlorine compound processing apparatus 1 according to the present embodiment, first, contaminated water containing a volatile organic chlorine compound is placed in the primary treatment tank 3. Store.
[0061]
In order to store the contaminated water, the pump 13 is operated to cause the contaminated water to flow into the primary treatment tank 3 from the contaminated water inlet 12. The contaminated water is, for example, water pumped up from contaminated soil or washed water after being used for washing in the factory.
[0062]
Next, the power supply 6 is operated and a DC voltage of about 10 to 30 volts is applied between the anode 5a and the cathode 5b to electrolyze the contaminated water stored in the primary treatment tank 3, and this is subjected to primary treatment. Use treated water.
[0063]
In this way, harmful volatile organic chlorine compounds such as trichlorethylene and tetrachloroethylene are decomposed into harmless substances by an oxidation-reduction reaction at the electrode. For example, in the case of a reduction reaction at the cathode, it is electrolyzed into chlorides such as chloride ions and hydrocarbons such as ethylene and ethane. And since all of these chlorides and hydrocarbons are harmless substances, harmful organochlorine compounds are eventually rendered harmless.
[0064]
Such electrolysis is performed until the concentration of the volatile organochlorine compound contained in the contaminated water in the primary treatment tank 3 falls below a predetermined reference concentration.
[0065]
In determining the predetermined reference concentration, the cost required for the electrolysis process is determined in consideration of the costs required for the volatilization process and the adsorption process, which are the next steps. FIG. 2 is a graph showing the relationship between the initial concentration of the volatile organic chlorine compound and the cost per unit amount of water. As shown in the figure, as the concentration of the volatile organic chlorine compound decreases, the volatilization treatment and adsorption are performed. The density when the cost required for the treatment is lower than the cost required for the electrolysis process is defined as a predetermined reference density a.
[0066]
Next, the primary treated water electrolyzed in the primary treatment tank 3 is transferred and stored in the secondary treatment tank 4. When transporting and storing in the secondary treatment tank 4, as shown in FIG. 3A, the pump 13 is operated and new contaminated water is supplied from the contaminated water inlet 12, whereby the primary in the primary treatment tank 3. The treated water is overflowed through the opening 11 formed above the partition wall 10 and transferred and stored in the secondary treatment tank 4.
[0067]
Next, as shown in FIG. 4B, the primary treatment water in the secondary treatment tank 4 is volatilized, and the volatilization treatment is used to set the concentration of the volatile organochlorine compound remaining in the primary treatment water. To the standard, for example, environmental standard, and this is used as the secondary treated water. In performing the volatilization process, the blower 8 is operated to diffuse air from the diffuser pipe 7 disposed in the secondary treatment tank 4. In this way, the volatile organic chlorine compound dissolved in the primary treated water is volatilized in the shared volatilization space 16.
[0068]
On the other hand, the same electrolysis treatment as described above is performed on the contaminated water newly stored in the primary treatment tank 3 simultaneously with or after the above-described volatilization treatment.
[0069]
Here, also in the primary treatment tank 3, the water temperature rises due to the heat generated in the electrolysis treatment, so that the volatile organic chlorine compound is volatilized in the common volatilization space 16 without being electrolyzed.
[0070]
Next, the volatile organic chlorine compound volatilized in the shared volatilization space 16 is adsorbed. In performing the adsorption treatment of the volatile organic chlorine compound, the activated carbon adsorption device 9 connected to the treatment tank 2 may collect and adsorb the volatile organic chlorine compound volatilized in the shared volatile space 16.
[0071]
Note that the gas after the adsorption treatment of the volatile organic chlorine compound is detoxified, and may be appropriately exhausted to the atmosphere.
[0072]
Thus, when the electrolysis process in the primary treatment tank 3 and the volatilization process in the secondary treatment tank 4 are completed and the adsorption process of the volatile organic chlorine compound volatilized in the shared volatilization space 16 is completed, the valve 15 is turned on. While the secondary treatment water in the secondary treatment tank 4 is opened and discharged, new contaminated water is stored in the primary treatment tank 3 by operating the pump 13, and the electrolysis process is terminated by the pump pressure at that time. Then, the primary treatment water in the primary treatment tank 3 is overflowed and transferred and stored in the secondary treatment tank 4. The batch processing described above is repeated as necessary.
[0073]
In addition, about the secondary treated water discharged | emitted from the secondary processing tank 4 by opening the valve | bulb 15, since the volatile organic chlorine compound is removed and detoxified by the volatilization process, it should just discharge to a river etc. suitably.
[0074]
As described above, according to the organochlorine compound treatment method and treatment apparatus 1 according to the present embodiment, the contaminated water containing the volatile organochlorine compound is electrolyzed in the primary treatment tank 3 to a reference concentration a or less. The primary treated water in which the concentration of the volatile organochlorine compound is reduced, and then the primary treated water is subjected to the volatilization treatment in the secondary treatment tank 4 to obtain the secondary treated water in which the concentration of the volatile organochlorine compound is lowered to a desired standard or less. It can be treated water.
[0075]
Here, as shown in FIG. 2, the process by electrolysis shows a constant decomposition rate regardless of the size of the concentration, so that the cost required for the decomposition does not decrease even if the concentration is lowered, In the volatilization process and the adsorption process, the cost required for the volatilization process and the adsorption process decreases as the concentration decreases.
[0076]
For this reason, when the concentration is higher than the reference concentration a, the cost of the electrolysis process is lower, and when the concentration is lower than the reference concentration a, the volatilization process and the adsorption process are lower.
[0077]
Therefore, in the present embodiment, the concentration of the volatile organic chlorine compound is first reduced to the reference concentration a or lower by performing the treatment by electrolysis, and then the volatilization treatment and the adsorption treatment are performed to remove the volatile organic chlorine compound. By reducing the concentration below the desired standard, even if the initial concentration of the volatile organochlorine compound is high, it can be reduced at a low cost, for example, below the environmental standard.
[0078]
In addition, since the water temperature rises due to the heat generated during the electrolysis treatment, the volatility of the volatile organic chlorine compound is increased, and in the volatilization treatment performed after the electrolysis treatment, the volatile organic chlorine compound Volatilization can be promoted.
[0079]
In addition, according to the organochlorine compound treatment apparatus 1 according to the present embodiment, the upper part of the primary treatment tank 3 and the secondary treatment tank 4 separated from each other by the partition wall 10 is communicated with each other in the treatment tank 2, and the shared volatilization space. 16 and the activated carbon adsorbing device 9 is connected to the shared volatilization space, so that not only the volatile organic chlorine compound volatilized from the secondary treatment tank 4 but also electrolysis is caused by, for example, an increase in water temperature due to electrolysis heat. The volatile organic chlorine compound volatilized from the primary treatment tank 3 can be collected and adsorbed by the activated carbon adsorbing device 9, and the reaction product generated by electrolysis has a low molecular weight and high volatility. The activated substance, for example, the dechlorinated monochrome organic substance, can be recovered by the activated carbon adsorption device 9. Furthermore, since accumulation of hydrogen gas and oxygen gas generated by electrolysis is prevented, there is no fear of ignition.
[0080]
In this embodiment, the pump 13 is installed, and the primary treatment water is overflowed from the primary treatment tank 3 to the secondary treatment tank 4 by newly supplying the contaminated water from the contaminated water inlet 12 using the pump 13. Although configured, it is optional what kind of means is used in transferring the primary treated water from the primary treatment tank to the secondary treatment tank. For example, when contaminated water is supplied from an elevated tank The pump 13 may be omitted, and the transfer may be performed using the pressure due to the water level difference. Further, a pump may be installed in the primary treatment tank without overflowing, and the primary treatment water may be transferred from the primary treatment tank to the secondary treatment tank using the pump.
[0081]
Further, in the present embodiment, the primary treatment tank 3 and the secondary treatment tank 4 are provided in the treatment tank by disposing the partition wall 10 in the treatment tank 2 configured to be airtight. You may make it provide a secondary processing tank separately, respectively.
[0082]
FIG. 4 is a conceptual diagram showing an organochlorine compound treatment device 21 in such a modification. As shown in FIG. 4, a primary treatment tank 23 and a secondary treatment tank 24 are provided separately, and near the bottom surface. The primary treatment tank 23 and the secondary treatment tank 24 are connected to each other via a communication pipe 22 provided in the pipe.
[0083]
The primary treatment tank 23 is configured to be open at the top. Like the above-described embodiment, the anode 5a and the cathode 5b as a pair of electrodes are disposed in the primary treatment tank 23 so as to face each other. A power source 6 is electrically connected to the anode 5a and the cathode 5b.
[0084]
On the other hand, the secondary treatment tank 24 is configured to be airtight, and the diffuser pipe 7 is arranged in the secondary treatment tank 24 and the blower 8 is connected to the diffuser pipe as in the above-described embodiment. is there. Moreover, the activated carbon adsorption device 9 is connected so as to communicate with the volatilization space 27 in the secondary treatment tank 24, and the volatile organic chlorine compound volatilized in the secondary treatment tank 24 is collected and adsorbed by the activated carbon. Can be done.
[0085]
In order to implement the organic chlorine compound processing method using the organic chlorine compound processing apparatus 21 according to this modification, first, contaminated water containing a volatile organic chlorine compound is stored in the primary processing tank 23. In storing, the contaminated water may be supplied from the upper opening of the primary treatment tank 23 into the primary treatment tank 23.
[0086]
Next, the contaminated water is electrolyzed in the primary treatment tank 23 to obtain primary treated water.
[0087]
Next, when the concentration of the volatile organic chlorine compound is lowered to a predetermined reference concentration a or less, the primary treated water in the primary treatment tank 23 is transferred and stored in the secondary treatment tank 24. When transferring and storing in the secondary treatment tank 24, new contaminated water is supplied and the valve 25 installed in the communication pipe 22 is opened, and the primary treatment water flows into the secondary treatment tank 24 through the communication pipe 22. Let
[0088]
Next, the primary treated water in the secondary treatment tank 24 is volatilized into secondary treated water, and the volatile organic chlorine compound volatilized in the volatilization space 27 in the secondary treatment tank 24 is removed by the activated carbon adsorption device 9. Adsorption treatment.
[0089]
On the other hand, the same electrolysis treatment as described above is performed on the contaminated water newly stored in the primary treatment tank 23 simultaneously with or after the volatilization treatment.
[0090]
Thus, when the electrolysis process in the primary treatment tank 23 and the volatilization process in the secondary treatment tank 24 are completed and the adsorption process of the volatile organic chlorine compound volatilized in the volatilization space 27 is completed, the valve 26 is opened. While the secondary treated water in the secondary treatment tank 24 is discharged, new contaminated water is stored in the primary treatment tank 23, and the primary treated water in the primary treatment tank 23 after the electrolysis treatment is connected to the communication pipe 22. Is transferred and stored in the secondary treatment tank 24. The batch processing described above is repeated as necessary.
[0091]
Since other configurations and operational effects are the same as those of the above-described embodiment, detailed description thereof is omitted here.
[0092]
In this modification, the primary treatment tank 23 is configured to be open at the top, but the primary treatment tank is configured to be airtight, and the volatilization space in the primary treatment tank is the volatilization space in the secondary treatment tank or collection adsorption. You may comprise so that a primary processing tank may be connected to a secondary processing tank or a collection adsorption means so that it may communicate with a means.
[0093]
In such a case, it is possible to collect the volatile organochlorine compounds volatilized in the primary treatment tank without being electrolyzed, and reaction products such as chlorides and hydrocarbons generated by electrolysis with the collection and adsorption means. Become.
[0094]
(Second Embodiment)
[0095]
Next, an embodiment of the method and apparatus for treating an organic chlorine compound according to the second embodiment will be described. Note that components that are substantially the same as those of the first embodiment are denoted by the same reference numerals, and description thereof is omitted.
[0096]
FIG. 5 is a conceptual diagram showing the organochlorine compound processing apparatus 31 according to the present embodiment. As shown in the figure, an organochlorine compound processing apparatus 31 according to the present embodiment includes a treatment tank 32 having an interior partitioned by a partition 10 and a volatile organochlorine compound provided on one side of the partition 10. A primary treatment tank 33 in which contaminated water is stored, a pair of electrodes 5a and 5b as opposed electrodes disposed in the primary treatment tank, and a power source 6 electrically connected to the anodes 5a and 5b. And a collection adsorption tank 34 through which primary treated water electrolyzed in the primary treatment tank 33 is provided on the other side of the partition wall 10.
[0097]
The partition wall 10 is configured such that its height is lower than the internal height of the treatment tank 32, and an opening 11 is formed above the partition wall 10.
[0098]
The primary treatment tank 33 is provided with a contaminated water inlet 12 through which contaminated water flows in the vicinity of the bottom surface, and the contaminated water can be supplied into the primary treatment tank 33 using a pump 13 connected to the contaminated water inlet. It can be done.
[0099]
The anode 5a and the cathode 5b are preferably arranged, for example, separated by several centimeters to several tens of centimeters, and the power source 6 is preferably configured to be able to apply a DC voltage of about 10 to 30 volts, for example.
[0100]
The collection adsorbing tank 34 is filled with activated carbon 35 as an adsorbent, and the secondary treated water discharge port 14 through which the secondary treated water adsorbed in the collecting adsorbing tank is discharged is provided on the bottom surface. The secondary treated water in the collection adsorption tank 34 can be drained through a drain pipe 36 provided in the vicinity and penetratingly connected to the secondary treated water discharge port.
[0101]
In order to perform the organic chlorine compound processing method according to the present embodiment using the organic chlorine compound processing apparatus 31 according to the present embodiment, first, contaminated water containing a volatile organic chlorine compound is placed in the primary treatment tank 33. Store.
[0102]
In order to store the contaminated water, the pump 13 is operated to cause the contaminated water to flow into the primary treatment tank 33 from the contaminated water inlet 12. The contaminated water is, for example, water pumped up from contaminated soil or washed water after being used for washing in the factory.
[0103]
Next, the power supply 6 is operated and a DC voltage of about 10 to 30 volts is applied between the anode 5a and the cathode 5b to electrolyze the contaminated water stored in the primary treatment tank 33, and this is subjected to primary treatment. Use treated water.
[0104]
In this way, harmful volatile organic chlorine compounds such as trichlorethylene and tetrachloroethylene are decomposed into harmless substances by an oxidation-reduction reaction at the electrode. For example, in the case of a reduction reaction at the cathode, it is electrolyzed into chlorides such as chloride ions and hydrocarbons such as ethylene and ethane. And since all of these chlorides and hydrocarbons are harmless substances, harmful organochlorine compounds are eventually rendered harmless.
[0105]
Such electrolysis is performed until the concentration of the volatile organochlorine compound contained in the contaminated water in the primary treatment tank 33 falls below a predetermined reference concentration.
[0106]
In determining the predetermined reference concentration, the cost required for the electrolysis process and the cost required for the adsorption process, which is the next process, are determined by comparison. FIG. 6 is a graph showing the relationship between the initial concentration of the volatile organic chlorine compound and the cost per unit amount of water. As shown in FIG. 6, it is necessary for the adsorption treatment as the concentration of the volatile organic chlorine compound decreases. The density when the cost is lower than the cost required for the electrolysis process is set as a predetermined reference density b.
[0107]
As the energization amount increases, the treatment speed of the volatile organic chlorine compound by electrolysis increases, but the water temperature rises due to the generated heat, and the volatile organic chlorine compound may volatilize without being electrolyzed, When performing the above-described energization operation, it is desirable to appropriately adjust the magnitude of voltage and current and the energization time so that the treatment speed by electrolysis is improved as much as possible within a range where volatilization of the volatile organic chlorine compound is suppressed.
[0108]
Next, the primary treated water electrolyzed in the primary treatment tank 33 is passed through the collection and adsorption tank 34 to perform adsorption treatment on the primary treated water, and the volatile organic remaining in the primary treated water by the adsorption treatment. The concentration of the chlorine compound is reduced to a desired standard, for example, an environmental standard, and this is used as secondary treated water.
[0109]
In passing the primary treated water through the collection / adsorption tank 34, the pump 13 is operated to supply new contaminated water from the contaminated water inlet 12, thereby bringing the primary treated water in the primary treatment tank 33 into the partition wall 10. The water is allowed to overflow through the opening 11 formed on the upper side, and is passed through the collection / adsorption tank 34.
[0110]
In this way, the volatile organic chlorine compound remaining in the primary treated water is adsorbed by the activated carbon 35 filled in the collection adsorption tank 34. In addition, what is necessary is just to replace | exchange the activated carbon 35 in the collection adsorption tank 34 suitably as needed with progress of adsorption processing.
[0111]
In addition, about the secondary treated water drained from the drain pipe 36 connected to the collection adsorption tank 34, the volatile organic chlorine compound is removed and detoxified by the adsorption treatment. Good.
[0112]
On the other hand, the same electrolysis process as described above is performed on the contaminated water newly stored in the primary treatment tank 33 simultaneously with or before or after the above-described adsorption process.
[0113]
When the electrolysis process in the primary treatment tank 33 is completed as described above, the contaminated water is stored in the primary treatment tank 33 by operating the pump 13, and the electrolysis process is finished by the pump pressure at that time. The primary treated water in the primary treatment tank 33 is overflowed and passed through the collection / adsorption tank 34, and the secondary treatment water adsorbed in the collection / adsorption tank is discharged from the drain pipe 36. The batch processing described above is repeated as necessary.
[0114]
As described above, according to the organic chlorine compound processing method and processing apparatus 31 according to the present embodiment, the contaminated water containing the volatile organic chlorine compound is electrolyzed in the primary processing tank 33 to a reference concentration b or lower. The primary treated water in which the concentration of the volatile organic chlorine compound is reduced, and then the secondary treated water in which the concentration of the volatile organic chlorine compound is lowered to a desired standard or less by the adsorption treatment in the collection adsorption tank 34. It can be treated water.
[0115]
Here, as shown in FIG. 6, the process by electrolysis shows a constant decomposition rate regardless of the size of the concentration, so that the cost required for the decomposition does not decrease even if the concentration decreases, In the adsorption process, the cost required for the adsorption process decreases as the concentration decreases.
[0116]
For this reason, the total cost is lower for the electrolysis process when the concentration is higher than the reference concentration b, and the adsorption process when the concentration is lower than the reference concentration b.
[0117]
Therefore, in the present embodiment, the concentration of the volatile organic chlorine compound is first reduced to the reference concentration b or lower by performing the treatment by electrolysis, and then the adsorption treatment is performed to obtain the desired concentration of the volatile organic chlorine compound. By reducing it to below the standard, even if the initial concentration of the volatile organic chlorine compound is high, it can be reduced at a low cost, for example, below the environmental standard.
[0118]
In this embodiment, the pump 13 is installed, and the primary treated water is overflowed from the primary treatment tank 33 to the collection adsorption tank 34 by newly supplying contaminated water from the contaminated water inlet 12 using the pump 13. Although it is configured, it is arbitrary what kind of means is used for passing the primary treated water through the collection / adsorption tank. For example, when contaminated water is supplied from the elevated tank, the pump 13 is turned on. It may be omitted and the pressure due to the water level difference may be used. Further, a pump may be installed in the primary treatment tank without overflowing, and the primary treatment water may be passed through the collection and adsorption tank using the pump.
[0119]
In the present embodiment, the partition 10 is disposed in the treatment tank 32 to provide the primary treatment tank 33 and the collection / adsorption tank 34 in the treatment tank. However, the primary treatment tank and the collection / adsorption tank are These may be provided individually.
[0120]
FIG. 7 is a conceptual diagram showing an organochlorine compound processing apparatus 41 in such a modification. As shown in FIG. 7, a primary processing tank 43 and a collection / adsorption tank 44 are provided separately, and in the vicinity of the bottom surface. The primary treatment tank 43 and the collection / adsorption tank 44 are connected to each other through a communication pipe 42 provided in the pipe.
[0121]
The primary treatment tank 43 is configured to be open at the top. Like the above-described embodiment, the anode 5a and the cathode 5b as a pair of electrodes are disposed opposite to each other in the primary treatment tank 43. A power source 6 is electrically connected to the anode 5a and the cathode 5b.
[0122]
The collection adsorbing tank 44 is filled with activated carbon and can adsorb volatile organic chlorine compounds.
[0123]
In order to perform the organic chlorine compound processing method using the organic chlorine compound processing apparatus 41 according to this modification, first, contaminated water containing a volatile organic chlorine compound is stored in the primary processing tank 43. In storing, contaminated water may be supplied from the upper opening of the primary treatment tank 43 into the primary treatment tank 43.
[0124]
Next, the contaminated water is electrolyzed in the primary treatment tank 43 to obtain primary treated water.
[0125]
Next, when the concentration of the volatile organic chlorine compound falls below the reference concentration b, the primary treated water is passed through the collection / adsorption tank 44, and the primary treatment water is adsorbed in the collection / adsorption tank and subjected to the secondary treatment. Use treated water. In order to pass the primary treated water to the collection / adsorption tank 44, new contaminated water is supplied and the valve 45 installed in the communication pipe 42 is opened, and the primary treatment water is collected and adsorbed via the communication pipe 42. What is necessary is just to flow in into 44.
[0126]
Thus, when the electrolysis process in the primary treatment tank 43 is completed, new contaminated water is stored in the primary treatment tank 43 and the primary treatment water in the primary treatment tank 43 after the electrolysis process is connected to the communication pipe. Water is passed through the collection / adsorption tank 44 through 42, and the secondary treated water adsorbed in the collection / adsorption tank is discharged from the drain pipe 46. The batch processing described above is repeated as necessary.
[0127]
Since other configurations and operational effects are the same as those of the above-described embodiment, detailed description thereof is omitted here.
[0128]
【The invention's effect】
As described above, according to the organochlorine compound treatment apparatus of the present invention, first, the concentration of the volatile organochlorine compound is reduced to a predetermined reference concentration or less by performing treatment by electrolysis, and then volatilized. Even if the initial concentration of the volatile organochlorine compound is high by reducing the concentration of the volatile organochlorine compound below the desired standard by performing the treatment and the adsorption treatment or the adsorption treatment, this is desired at a low cost. It is possible to reduce the level to below the environmental standard, for example, the environmental standard.
[0129]
[Brief description of the drawings]
FIG. 1 is an overall view showing an organic chlorine compound processing apparatus according to a first embodiment.
FIG. 2 is a graph showing the operation of the organochlorine compound processing apparatus according to the first embodiment.
FIG. 3 is a diagram showing the operation of the organochlorine compound treatment apparatus according to the first embodiment.
FIG. 4 is an overall view showing an organic chlorine compound processing apparatus according to a modification.
FIG. 5 is an overall view showing an organochlorine compound processing apparatus according to a second embodiment.
FIG. 6 is a graph showing the operation of the organic chlorine compound processing apparatus according to the second embodiment.
FIG. 7 is an overall view showing an organic chlorine compound processing apparatus according to a modification.
[Explanation of symbols]
1,21,31,41 Organochlorine compound processing equipment
2 treatment tank
3, 23, 33, 43 Primary treatment tank
4,24 Secondary treatment tank
5a Anode (electrode)
5b Cathode (electrode)
6 Power supply
7 Air diffuser (air diffuser)
8 Blower (gas pressure feeding means)
9 Activated carbon adsorption device (collection adsorption means)
10 Bulkhead
16 shared volatilization space
27 Volatilization space
34, 44 Collection adsorption tank
35 Activated carbon (adsorbent)

Claims

所定の揮発性有機塩素化合物を含む汚染水を処理する有機塩素化合物の処理装置において、
気密に構成され内部を隔壁で仕切られてなる所定の処理槽と、前記隔壁の一方の側に設けられ前記汚染水が貯留される一次処理槽と、該一次処理槽内に対向配置された一対の電極と、該電極に電気接続された電源と、前記隔壁の他方の側に設けられ前記一次処理槽で電気分解処理された一次処理水が移送貯留される二次処理槽と、該二次処理槽に移送貯留された一次処理水内に水浸されるように配置される散気手段と、該散気手段に接続された気体圧送手段と、前記処理槽に接続された捕集吸着手段とから構成するとともに、前記一次処理槽及び前記二次処理槽の上方を前記処理槽内で互いに連通させて共有揮散空間とし、該共有揮散空間に前記捕集吸着手段を連通させてなることを特徴とする有機塩素化合物の処理装置。In the organic chlorine compound processing apparatus for processing contaminated water containing a predetermined volatile organic chlorine compound,
A predetermined treatment tank that is hermetically configured and partitioned inside by a partition, a primary treatment tank that is provided on one side of the partition and stores the contaminated water, and a pair disposed opposite to each other in the primary treatment tank An electrode, a power source electrically connected to the electrode, a secondary treatment tank provided on the other side of the partition wall, in which primary treated water electrolyzed in the primary treatment tank is transferred and stored, and the secondary treatment tank Aeration means disposed so as to be immersed in the primary treated water transferred and stored in the treatment tank, a gas pressure means connected to the diffusion means, and a collection adsorption means connected to the treatment tank And the upper part of the primary treatment tank and the secondary treatment tank communicate with each other in the treatment tank to form a shared volatilization space, and the collection and adsorption means communicate with the shared volatilization space. An organochlorine compound processing device.