JP4028220B2 - 包装用容器 - Google Patents

Description

【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、包装用容器に関し、更に詳しくは、ジュース、牛乳、酒、水、その他等の飲料、あるいは、ふりかけ、お茶漬け海苔、その他等の固形食品を充填包装するに適する包装用容器に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】
従来、飲料あるいは固形食品を充填包装するに適する包装用容器としては、種々のものが開発され、提案されているが、通常、ガラス、瓶、金属缶、合成樹脂成形容器、プラスチックフィルム製袋体、紙製容器、その他等の各種の包装用容器が使用されている。
これらの包装用容器は、充填包装作業適正、内容物の保護適正、製造コスト適正、流通販売適正、その他等の種々の適正を有し、広く使用されている。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】
しかしながら、近年、包装用容器等の使用量の増加によって、家庭から出るごみの過半数を容器用容器等の包装物が占めるにいたり、ごみ処理をめぐって環境問題が顕在化している状況である。
このため包装容器等のリデュ−ス、リユ−ス、リサイクル等が、その対策としてあげられ、これらに対して適性のある容器用容器等の包装物が求められるようになってきている。
すなわち、容器用容器等の包装物を、軽量化、小容積化し、ごみの量を減らすこと、更に、包装用容器等を捨てる時に、押し潰したりあるいは折り畳みが可能で、ごみとして嵩張らないようにできること（リデュ−ス）、包装用容器等を回収し再使用できること（リユ−ス）、更には、包装用容器等を分別して収集することで材料としての再利用がし易いこと（リサイクル）等が、包装容器等の包装物の環境対応として求められているものである。
従来、包装用容器等として、ガラス瓶、金属缶等が多く用いられており、回収して再利用化されているが、その回収等において、未だ十分でないという問題点があり、更に、その容器重量が重く、嵩高く、捨てる際に押し潰し、折り畳みにより減量・減容化ができないという環境上の問題点もある。
また、プラスチック成形容器、例えば、ポリエステル成形容器等においても、使用後の排出時点で押し潰したりあるいは折り畳みにより減量・減容化がしずらいという問題点がある。
更に、回収し、再生して他の用途に適用することが試みられているが、回収及び再製品化において、未だ十分であるとは言い得ないという環境上の問題点がある。
また、プラスチックフィルム製袋体、紙製容器等においては、例えば、酸素ガス、水蒸気等に対するパリアー性材料として、アルミニウム箔等が使用されていることから、燃焼ゴミとして廃棄しても、燃焼炉を破壊する等の問題点があり、更に、層間にあるアルミニウム箔等を分別回収することも極めて困難であるという問題点がある。
そこで本発明は、充填包装作業適正、内容物の保護適正、製造コスト適正、流通販売適正、その他等の種々の適正を有し、かつ、ゴミ問題等を引き起こさない包装用容器を提供することである。
【０００４】
【課題を解決するための手段】
本発明者は、上記のような問題点を解決すべく種々研究の結果、無機酸化物の薄膜を有する樹脂フィルムと紙との積層材に着目し、まず、筒状胴部、該筒状胴部の下端部に取り付けた底蓋部、および該筒状胴部の上端部に取り付けたプルタフ付き上蓋部からなる包装用容器において、上記の筒状胴部を、少なくとも、ヒートシール性樹脂層、カップ原紙、無機酸化物の蒸着膜とガスバリア性塗布膜とを有する樹脂フィルム、および、ヒートシール性樹脂層を順次に積層した積層材から構成し、更に、上記の底蓋部と上蓋部とを、少なくとも、ヒートシール性樹脂層、強度に優れた樹脂フィルム層、カップ原紙、無機酸化物の蒸着膜とガスバリア性塗布膜とを有する樹脂フィルム、および、ヒートシール性樹脂層を順次に積層した積層材で構成し、更にまた、上記のプルタブも、少なくとも、紙基材、無機酸化物の蒸着膜とガスバリア性塗布膜とを有する樹脂フィルム、および、ヒートシール性樹脂層を順次に積層した積層材で構成し、而して、これらの積層材を使用して包装用容器を製造し、次いで、その包装用容器内に、飲料あるいは固形食品等の種々の物品を充填包装したところ、酸素ガス、水蒸気等に対する高いパリア性を有して内容物の保護適正、保存適性等に優れ、更に、包装用容器の製造作業、内容物の充填包装作業等も容易に行うことができて極めて高い充填包装加工適性を有し、かつ、包装製品を電子レンジにかけても、十分にその電子レンジ適性を有し、また、使用後廃棄処理しても燃焼ゴミとして極めて廃棄処理適正に優れた包装用容器を製造し得ることを見出して本発明を完成したものである。
【０００５】
すなわち、本発明は、筒状胴部と該筒状胴部の下端部に取り付けた底蓋部、および該筒状胴部の上端部に取り付けたプルタブ付き上蓋部からなり、上記の筒状胴部が、少なくとも、ヒートシール性樹脂層、カップ原紙、無機酸化物の蒸着膜とガスバリア性塗布膜とを有する樹脂フィルム、および、ヒートシール性樹脂層を順次に積層した積層材から構成したことを特徴とする包装用容器に関し、更に、上記の底蓋部と上蓋部とを、少なくとも、ヒートシール性樹脂層、強度に優れた樹脂フィルム層、カップ原紙、無機酸化物の蒸着膜とガスバリア性塗布膜とを有する樹脂フィルム、および、ヒートシール性樹脂層を順次に積層した積層材で構成したことを特徴とする上記に記載する包装用容器に関し、更にまた、上記のプルタブを、少なくとも、紙基材、無機酸化物の蒸着膜とガスバリア性塗布膜とを有する樹脂フィルム、および、ヒートシール性樹脂層を順次に積層した積層材で構成したことを特徴とする上記に記載する包装用容器に関するものである。
【０００６】
【発明の実施の形態】
上記の本発明について以下に更に詳しく説明する。
まず、本発明にかかる包装用容器の構成についてその具体例を例示して図面を用いて説明すると、図１は、本発明にかかる包装用容器の構成を示す概略的断面図であり、図２は、本発明にかかる包装用容器について別の形態からなる包装用容器の構成を示す概略的断面図であり、図３、図４、図５、および、図６は、上記の本発明にかかる包装用容器に使用される積層材の層構成を示す概略的断面図である。
【０００７】
まず、本発明にかかる包装用容器Ａについて、その一例を図示すれば、図１に示すように、筒状胴部１、 該筒状胴部１の下端部にヒ−トシ−ル等により取り付けた底蓋部２、および、該筒状胴部１の上端部にヒ−トシール等により取り付けた上蓋部３からなり、更に、該上蓋部３には、内容物４等を充填あるいは取り出すための開口部５を有し、かつ、該開口部５を密閉するプルタブ６が、ヒートシール等により取り付けられている構成からなるものである。
【０００８】
次にまた、本発明にかかる包装用容器について別の形態からなる包装用容器Ｂを例示すると、図２に示すように、筒状胴部１、該筒状胴部１の下端部にヒ−トシール等により取り付けた底蓋部２、およぴ、該筒状胴部１の上端部にヒ−トシール等により取り付けた上蓋部３からなり、更に、該上蓋部３には、内容物４等を取り出すための開口部５を有し、かつ、該開口部５を密閉するプルタブ６が、ヒートシール等により取り付けられ、更に、上記の底蓋部２に、内容物４を充填する充填口７が穿設され、更に、内容物４を充填後に、該充填口７が、充填口シール材８でヒートシール等により再開鎖されている構成からなるものである。
【０００９】
上記において、筒状胴部１を構成する積層材として、その一例を挙げれば、図３に示すように、外側から、少なくとも、ヒートシール性樹脂層２１、カップ原紙２２、無機酸化物の蒸着膜２３とガスバリア性塗布膜２４とを有する樹脂フィルム２５、および、ヒートシール性樹脂層２１ａを順次に積層した積層材Ｃから構成されるものである。
而して、本発明において、上記の積層材を使用して、筒状胴部を製造するには、図示しないが、例えば、該積層材を丸めて、その左右両端片の外側のヒ一トシール性樹脂層の面と、内側のヒ−トシール性樹脂層の面とを重ね合わせ、しかる後、その左右両端の重合部分をヒートシールしてシール部等を形成することによって製造することができる。
上記において、筒状胴部の内面側にある積層材の端面は、内容物の浸透等を防止するために、例えば、端部の端面をスカイブヘミング加工するとか、あるいは、テープ貼り加工を行う等の端面処理加工を行うことが望ましいものである。
【００１０】
次にまた、上記において、底蓋部と上蓋部とを構成する積層材として、その一例を挙げれば、図４に示すように、外側から、少なくとも、ヒートシール性樹脂層３１、強度に優れた樹脂フィルム層３２、カップ原紙３３、無機酸化物の蒸着膜３４とガスバリア性塗布膜３５とを有する樹脂フィルム３６、および、ヒートシール性樹脂層３１ａを順次に積層した積層材Ｄで構成されるものである。
而して、本発明において、上記の筒状胴部に、上記の底蓋部あるいは上蓋部を取り付ける方法としては、図示しないが、例えば、上記の筒状胴部の下端部、および、上端部を内面側に折り込み、その折り込んだ間隙に、天面とこれに連接する筒状垂下部を有するメンコ状の底蓋部および上蓋部を、その筒状垂下部が上記の間隙において筒状胴部と重なり合うように挿入し、しかる後、その両者をヒ−トシールしてシール部を形成して取り付けることができる。
【００１１】
更に、本発明において、プルタブを構成する積層材として、その−例を挙げれば、図５に示すように、外側から、紙基材４１、無機酸化物の蒸着膜４２とガスバリア性塗布膜４３とを有する樹脂フィルム４４、および、ヒートシール性樹脂層４５を順次に積層した積層材Ｅで構成されるものである。
而して、本発明において、上記のようなプルタブを上蓋部に取り付けるには、図示しないが、例えば、上蓋部に内容物を充填あるいは取り出すための開口部を形成し、次いで、該開口部を密閉するために、上蓋部の外側にあるヒートシール性樹脂層の面と、プルタブの内側にあるヒートシール性樹脂層の面とを対向させて重ね合わせ、しかる後、その両者をヒ一トシールして加熱溶着させることによって取り付けることができる。
なお、本発明において、上記の上蓋部の開口部の切り口端面は、内容物がその端面から浸透するのを防止するために、図示しないが、例えば、該上蓋部の開口部の切り口端面にテープ貼り加工等の端面処理加工を施すことができる。
また、本発明において、上記のプルタブを取り付けるための加熱溶着度合いとしては、例えば、貯蔵中あるいは流通販売中においては、強固に固着し、その使用時においては該プルタブを引き剥がすことができる程度の易剥離性を有する程度の強度で加熱溶着していることが望ましいものである。
【００１２】
次に、本発明において、充填口シール材を構成する積層材として、その一例を挙げれば、上記のプルタブを構成する積層材と同様に、図６に示すように、外側から、少なくとも、紙基材５１、無機酸化物の蒸着膜５２とガスバリア性塗布膜５３を有する樹脂フィルム５４、および、ヒ一トシール性樹脂層５５を順次に積層した積層体Ｆで構成されるものである。
而して、本発明において、上記のような充填口シール材を充填口に取り付けるには、図示しないが、例えば、底蓋部に内容物を充填するための充填口を形成し、次いで、該充填口から内容物を充填した後、該充填口を密閉するために、底蓋部の外側にあるヒ一トシール性樹脂層の面と、充填口シール材の内側にあるヒートシール性樹脂層の面とを対向させて重ね合わせ、しかる後、その両者をヒ一トシールして加熱溶着させることによって取り付けることができる。
おな、本発明において、上記の底蓋部の充填口の切り口端面は、内容物がその端面がら浸透するのを防止するために、図示しないが、例えば、該底蓋部の充填口の切り口端面にテープ貼り加工等の端面処理加工を施すことができる。
また、本発明において、上記の充填口シール材を取り付けるための加熱溶着度合いとしては、例えば、貯蔵中あるいは流通期間中において、強国に固着し、内容物の漏洩等を起こさないように強固に加熱溶善していることが望ましい。
なお、本発明において、上記の底蓋部の充填口から内容物を充填する場合、勿論、プルタブを貼着させてなる上蓋部が、筒状胴部に取り付けられていることは言うまでもないことである。
【００１３】
上記に図示した例示の包装用容器は、本発明にかかる包装用容器の一例を例示したものであり、これによって本発明は限定されるものではないことは言うまでもないことである。
例えば、包装用容器の目的、内容物の種類、貯蔵形態、流通・販売形態、用途、その他等により、積層材の層横成、包装用容器の形態およぴそのシール形態、その他等を任意に選定して、種々の形態の包装用容器を製造することができるものである。
また、図示しないが、本発明においては、上蓋部の上方に、更に、オ−バ−キャップを取り付けることができるものである。
而して、上記のオ−バ−キャップとしては、例えば、ポリエチレン系樹脂、ポリプロピレン系樹脂、その他等の樹脂を使用し、これを、真空圧空成形、射出成形、その他等の成形法にて成形してなる透明ないし不透明のキャップを使用することができる。
【００１４】
次に、本発明において、上記のような本発明にかかる包装用容器を構成する材料、製造法等について説明すると、まず、本発明にかかる包装用容器を構成する筒状胴部、底蓋部，上蓋部、プルタブ、充填口シ−ル材等を形成する積層材を製造する材料、製造法等について説明すると、かかる材料としては、種々のものを使用することができる。
まず、本発明において、筒状胴部、底蓋部，上蓋部、プルタブ、充填口シ−ル材等を形成する積層材の外側および内側等を構成するヒ−トシール性樹脂層としては、熟によって溶融し相互に融着し得るポリオレフイン系樹脂を使用することができ、異体的には、例えば、低密度ポリエチレン、中密度ポリエチレン、高密度ポリエチレン、直鎖状（線状）低密度ポリエチレン、メタロセン触媒（シングルサイト系触媒）を使用して重合したエチレン−α・オレフィン共重合体、ポリプロピレン、エチレンー酢酸ビニル共重合体、アイオノマー樹脂、エチレンーアクリル酸共重合体、エチレンーアクリル酸エチル共重合体、エチレンーメタクリル酸共重合体、エチレンーメタクリル酸メチル共重合体、エチレンープロピレン共重合体、メチルペンテンポリマー、ポリブテンポリマー、ポリエチレンまたはポリプロピレン等のポリオレフイン系樹脂をアクリル酸、メタクリル酸、マレイン酸、無水マレイン酸、フマール酸、イタコン酸等の不飽和カルポン酸で変性した酸変性ポリオレフイン樹脂、その他等の樹脂を使用することができる。
而して、本発明において、上記のヒ−トシ−ル性樹脂層を形成する方法としては、例えば、上記のような樹脂の１種ないし２種以上を使用し、それを製膜化してなるフィルムないしシートをドライラミネ−ト積層するドライラミネ−ト法、上記の樹脂の１種ないし２種以上を使用し、それを溶融押出積層する溶融押出積層法、あるいは、上記の樹脂の１種ないし２種以上を含む組成物を使用し、それをコ−ティングないし印刷してなるコーティング法あるいは印刷法等を用いて形成することができる。
上記のヒ−トシ−ル性樹脂層の膜厚としては、約５μｍないし３００μｍ位、好ましくは、１０μｍないし１００μｍ位が望ましい。
【００１５】
次にまた、本発明において、筒状胴部、底蓋部，上蓋部、プルタブ、充填口シ−ル材等を形成する積層材を構成するカップ原紙あるいは紙基材としては、これが、包装用容器としての成型性、耐屈曲性、あるいは、剛性等を保持させるものであり、例えば、強サイズ性の晒または未晒の紙基材、あるいは、純白ロール紙、クラフト紙、板紙、加工紙等の各種の紙基材、その他等を使用することができる。
上記において、カップ原紙としては、坪量約８０〜６００ｇ／ｍ²位のもの、好ましくは、坪量約１００〜４５０ｇ／ｍ²位のものを使用することが望ましいものである。
なお、本発明においては、上記のようなカップ原紙には、例えば、文字、図形、記号、絵柄、模様、その他等の所望の印刷絵柄を通常の印刷法で印刷描画されていてもよい。
【００１６】
次に、本発明において、筒状胴部、底蓋部，上蓋部、プルタブ、充填口シ−ル材等を形成する積層材を構成する無機酸化物の蒸着膜とガスバリア性塗布膜とをを有する樹脂フィルムについて説明すると、まず、無機酸化物の蒸着膜としては、例えば、真空蒸着法、スパッタリング法、イオンプレ−ティング法、イオンクラスタ−ビ−ム法等の物理気相成長法（Ｐｈｙｓｉｃａｌ Ｖａｐｏｒ Ｄｅｐｏｓｉｔｉｏｎ法、ＰＶＤ法）を用いて形成することができる。
本発明において、具体的には、金属の酸化物を原料とし、これを加熱して樹脂フィルムの上に蒸着する真空蒸着法、または、原料として金属または金属の酸化物を使用し、酸素を導入して酸化させて樹脂フィルムの上に蒸着する酸化反応蒸着法、更に酸化反応をプラズマで助成するプラズマ助成式の酸化反応蒸着法等を用いて無機酸化物の非結晶の薄膜を形成することができる。
上記において、蒸着材料の加熱方式としては、例えば、抵抗加熱方式、高周波誘導加熱方式、エレクトロンビ−ム加熱方式（ＥＢ）等にて行うことができる。
【００１７】
而して、本発明において、上記の無機酸化物の蒸着膜としては、基本的には、金属の酸化物を蒸着した薄膜であれば使用可能であり、例えば、ケイ素（Ｓｉ）、アルミニウム（Ａｌ）、マグネシウム（Ｍｇ）、カルシウム（Ｃａ）、カリウム（Ｋ）、スズ（Ｓｎ）、ナトリウム（Ｎａ）、ホウ素（Ｂ）、チタン（Ｔｉ）、鉛（Ｐｂ）、ジルコニウム（Ｚｒ）、イットリウム（Ｙ）等の金属の酸化物の蒸着膜を使用することができる。
而して、好ましいものとしては、ケイ素（Ｓｉ）、アルミニウム（Ａｌ）等の金属の酸化物の蒸着膜を挙げることができる。
而して、上記の金属の酸化物の蒸着膜は、ケイ素酸化物、アルミニウム酸化物、マグネシウム酸化物等のように金属酸化物として呼ぶことができ、その表記は、例えば、ＳｉＯ_X 、ＡｌＯ_X 、ＭｇＯ_X 等のようにＭＯ_X （ただし、式中、Ｍは、金属元素を表し、Ｘの値は、金属元素によってそれぞれ範囲が異なる。）で表される。
また、上記のＸの値の範囲としては、ケイ素（Ｓｉ）は、０〜２、アルミニウム（Ａｌ）は、０〜１．５、マグネシウム（Ｍｇ）は、０〜１、カルシウム（Ｃａ）は、０〜１、カリウム（Ｋ）は、０〜０．５、スズ（Ｓｎ）は、０〜２、ナトリウム（Ｎａ）は、０〜０．５、ホウ素（Ｂ）は、０〜１、５、チタン（Ｔｉ）は、０〜２、鉛（Ｐｂ）は、０〜１、ジルコニウム（Ｚｒ）は０〜２、イットリウム（Ｙ）は、０〜１．５の範囲の値をとることができる。
上記において、Ｘ＝０の場合、完全な金属であり、透明ではなく全く使用することができない、また、Ｘの範囲の上限は、完全に酸化した値である。
本発明において、一般的に、ケイ素（Ｓｉ）、アルミニウム（Ａｌ）以外は、使用される例に乏しく、ケイ素（Ｓｉ）は、１．０〜２．０、アルミニウム（Ａｌ）は、０．５〜１．５の範囲の値のものを使用することができる。
本発明において、上記のような無機酸化物の蒸着膜の膜厚としては、使用する金属、または、金属の酸化物の種類等によって異なるが、例えば、５０〜４０００Å位、好ましくは、１００〜１０００Å位の範囲内で任意に選択して形成することが望ましい。
また、本発明においては、無機酸化物の蒸着膜としては、使用する金属、または、金属の酸化物としては、１種または２種以上の混合物で使用し、異種の材質で混合した無機酸化物の蒸着膜を構成することもできる。
【００１８】
次に、本発明において、上記の無機酸化物の蒸着膜を形成する方法についてその具体例を挙げると、図７は、巻き取り式真空蒸着装置の一例を示す概略的構成図である。
図７に示すように、巻き取り式真空蒸着装置６１の真空チャンバ−６２の中で、巻き出しロ−ル６３から繰り出す樹脂フィルム６４は、ガイドロ−ル６５、６６を介して、冷却したコ−ティングドラム６７に案内される。
而して、上記の冷却したコ−ティングドラム６７上に案内された樹脂フィルム６４の上に、るつぼ６８で熱せられた蒸着源６９、例えば、金属アルミニウム、あるいは、酸化アルミニウム等を蒸発させ、更に、必要ならば、酸素ガス吹出口７０より酸素ガス等を噴出し、これを供給しながら、マスク７１、７１を介して、例えば、酸化アルミニウム等の無機酸化物の蒸着膜を成膜化するものである。
次いで、本発明においては、上記において、例えば、酸化アルミニウム等の無機酸化物の蒸着膜を形成した樹脂フィルム６４をガイドロ−ル７２、７３等を介して巻き取りロ−ル７４等に巻き取って、本発明にかかる無機酸化物の蒸着膜を有する樹脂フィルム６４を製造することができる。
上記の例示は、その一例を例示するものであり、これによって本発明は限定されるものではないことは言うまでもないことである。
なお、本発明においては、上記のような巻き取り式真空蒸着装置を用いて、まず、第１層の無機酸化物の蒸着膜を形成し、次いで、同様にして、該無機酸化物の蒸着膜の上に、更に、無機酸化物の蒸着膜を形成するか、あるいは、上記のような巻き取り式真空蒸着装置を用いて、これを２連に連接し、連続的に、無機酸化物の蒸着膜を形成することにより、２層以上の多層膜からなる無機酸化物の蒸着膜を形成することができる。
【００１９】
次にまた、本発明において、上記の無機酸化物の蒸着膜としては、例えば、化学気相成長法等により形成することができ、具体的には、プラズマ化学気相成長法、熱化学気相成長法、光化学気相成長法等の化学気相成長法（Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｖａｐｏｒ Ｄｅｐｏｓｉｔｉｏｎ法、ＣＶＤ法）等を用いて形成することができる。
更に具体的には、樹脂フィルムの一方の面に、有機珪素化合物等の蒸着用モノマ−ガスを原料とし、キャリヤ−ガスとして、アルゴンガス、ヘリウムガス等の不活性ガスを使用し、更に、酸素供給ガスとして、酸素ガス等を使用し、低温プラズマ発生装置等を利用する低温プラズマ化学気相成長法を用いて酸化珪素等の無機酸化物の蒸着膜を形成することができる。
上記において、低温プラズマ発生装置としては、例えば、高周波プラズマ、パルス波プラズマ、マイクロ波プラズマ等の発生装置を使用することがてき、而して、本発明においては、高活性の安定したプラズマを得るためには、高周波プラズマ方式による発生装置を使用することが望ましい。
【００２０】
具体的に、上記の低温プラズマ化学気相成長法による無機酸化物の蒸着膜の形成法についてその一例を例示して説明すると、図８は、上記のプラズマ化学気相成長法による無機酸化物の蒸着膜の形成法についてその概要を示す低温プラズマ化学気相成長装置の概略的構成図である。
上記の図８に示すように、本発明においては、プラズマ化学気相成長装置８１の真空チャンバ−８２内に配置された巻き出しロ−ル８３から樹脂フィルム８４を繰り出し、更に、該樹脂フィルム８４を、補助ロ−ル８５を介して所定の速度で冷却・電極ドラム８６周面上に搬送する。
而して、本発明においては、ガス供給装置８７、８８および、原料揮発供給装置８９等から酸素ガス、不活性ガス、有機珪素化合物等の蒸着用モノマ−ガス、その他等を供給し、それらからなる蒸着用混合ガス組成物を調整しなから原料供給ノズル９０を通して真空チャンバ−８２内に該蒸着用混合ガス組成物を導入し、そして、上記の冷却・電極ドラム８６周面上に搬送された樹脂フィルム８４の上に、グロ−放電プラズマ９１によってプラズマを発生させ、これを照射して、酸化珪素等の無機酸化物の蒸着膜を形成し、製膜化する。
本発明においては、その際に、冷却・電極ドラム８６は、チャンバ−外に配置されている電源９２から所定の電力が印加されており、また、冷却・電極ドラム８６の近傍には、マグネット９３を配置してプラズマの発生が促進されており、次いで、上記で酸化珪素等の無機酸化物の蒸着膜を形成した樹脂フィルム８４ををガイドロ−ル９４等を介して巻き取りロ−ル９５等に巻き取って、本発明にかかる無機酸化物の蒸着膜を有する樹脂フィルムを製造することができる。
なお、図中、９６は、真空ポンプを表す。
上記の例示は、その一例を例示するものであり、これによって本発明は限定されるものではないことは言うまでもないことである。
図示しないが、本発明においては、無機酸化物の蒸着膜としては、無機酸化物の蒸着膜の１層だけではなく、２層あるいはそれ以上を積層した多層膜の状態でもよく、また、使用する材料も１種または２種以上の混合物で使用し、また、異種の材質で混合した無機酸化物の蒸着膜を構成することもできる。
【００２１】
上記において、真空チャンバ−内を真空ポンプにより減圧し、真空度１×１０^-1〜１×１０^-8Ｔｏｒｒ位、好ましくは、真空度１×１０^-3〜１×１０^-7Ｔｏｒｒ位に調製することが望ましいものである。
また、原料揮発供給装置においては、原料である有機珪素化合物を揮発させ、ガス供給装置から供給される酸素ガス、不活性ガス等と混合させ、この混合ガスを原料供給ノズルを介して真空チャンバ−内に導入されるものである。
この場合、混合ガス中の有機珪素化合物の含有量は、１〜４０％位、酸素ガスの含有量は、１０〜７０％位、不活性ガスの含有量は、１０〜６０％位の範囲とすることができ、例えば、有機珪素化合物と酸素ガスと不活性ガスとの混合比を１：６：５〜１：１７：１４程度とすることができる。
一方、冷却・電極ドラムには、電源から所定の電圧が印加されているため、真空チャンバ−内の原料供給ノズルの開口部と冷却・電極ドラムとの近傍でグロ−放電プラズマが生成され、このグロ−放電プラズマは、混合ガスなかの１つ以上のガス成分から導出されるものであり、この状態において、樹脂フィルムを一定速度で搬送させ、グロ−放電プラブマによって、冷却・電極ドラム周面上の樹脂フィルムの上に、酸化珪素等の無機酸化物の蒸着膜を形成することができるものである。
なお、このときの真空チャンバ−内の真空度は、１×１０^-1〜１×１０^-4Ｔｏｒｒ位、好ましくは、真空度１×１０^-1〜１×１０^-2Ｔｏｒｒ位に調製することが望ましく、また、基材フィルムの搬送速度は、１０〜３００ｍ／分位、好ましくは、５０〜１５０ｍ／分位に調製することが望ましいものである。
【００２２】
また、上記のプラズマ化学気相成長装置において、酸化珪素等の無機酸化物の蒸着膜の形成は、樹脂フィルムの上に、プラズマ化した原料ガスを酸素ガスで酸化しながらＳｉＯ_X の形で薄膜状に形成されるので、当該形成される酸化珪素等の無機酸化物の蒸着膜は、緻密で、隙間の少ない、可撓性に富む連続層となるものであり、従って、酸化珪素等の無機酸化物の蒸着膜のバリア性は、従来の真空蒸着法等によって形成される酸化珪素等の無機酸化物の蒸着膜と比較してはるかに高いものとなり、薄い膜厚で十分なバリア性を得ることができるものである。また、本発明においては、ＳｉＯ_X プラズマにより樹脂フィルムの表面が、清浄化され、樹脂フィルムの表面に、極性基やフリ−ラジカル等が発生するので、形成される酸化珪素等の無機酸化物の蒸着膜と樹脂フィルムとの密接着性が高いものとなるという利点を有するものである。
更に、上記のように酸化珪素等の無機酸化物の連続膜の形成時の真空度は、１×１０^-1〜１×１０^-4Ｔｏｒｒ位、好ましくは、１×１０^-1〜１×１０^-2Ｔｏｒｒ位に調製することから、従来の真空蒸着法により酸化珪素等の無機酸化物の蒸着膜を形成する時の真空度、１×１０^-4〜１×１０^-5Ｔｏｒｒ位に比較して低真空度であることから、樹脂フィルムを原反交換時の真空状態設定時間を短くすることができ、真空度を安定しやすく、製膜プロセスが安定するものである。
【００２３】
本発明において、有機珪素化合物等の蒸着モノマ−ガスを使用して形成される酸化珪素の蒸着膜は、有機珪素化合物等の蒸着モノマ−ガスと酸素ガス等とが化学反応し、その反応生成物が、樹脂フィルムの一方の面に密接着し、緻密な、柔軟性等に富む薄膜を形成するものであり、通常、一般式ＳｉＯ_X （ただし、Ｘは、０〜２の数を表す）で表される酸化珪素を主体とする連続状の薄膜である。
而して、上記の酸化珪素の蒸着膜としては、透明性、バリア性等の点から、一般式ＳｉＯ_X （ただし、Ｘは、１．３〜１．９の数を表す。）で表される酸化珪素の蒸着膜を主体とする薄膜であることが好ましいものである。
上記において、Ｘの値は、蒸着モノマ−ガスと酸素ガスのモル比、プラズマのエネルギ−等により変化するが、一般的に、Ｘの値が小さくなればガス透過度は小さくなるが、膜自身が黄色性を帯び、透明性が悪くなる。
【００２４】
また、上記の酸化珪素の蒸着膜は、酸化珪素を主体とし、これに、更に、炭素、水素、珪素または酸素の１種類、または、その２種類以上の元素からなる化合物を少なくとも１種類を化学結合等により含有する蒸着膜からなることを特徴とするものである。
例えば、Ｃ−Ｈ結合を有する化合物、Ｓｉ−Ｈ結合を有する化合物、または、炭素単位がグラファイト状、ダイヤモンド状、フラ−レン状等になっている場合、更に、原料の有機珪素化合物やそれらの誘導体を化学結合等によって含有する場合があるものである。
具体例を挙げると、ＣＨ₃ 部位を持つハイドロカ−ボン、ＳｉＨ₃ シリル、ＳｉＨ₂ シリレン等のハイドロシリカ、ＳｉＨ₂ ＯＨシラノ−ル等の水酸基誘導体等を挙げることができる。
上記以外でも、蒸着過程の条件等を変化させることにより、酸化珪素の蒸着膜中に含有される化合物の種類、量等を変化させることができる。
而して、上記の化合物が、酸化珪素の蒸着膜中に含有する含有量としては、０．１〜５０％位、好ましくは、５〜２０％位が望ましいものである。
上記において、含有率が、０．１％未満であると、酸化珪素の蒸着膜の耐衝撃性、延展性、柔軟性等が不十分となり、曲げなとにより、擦り傷、クラック等が発生し易く、高いバリア性を安定して維持することが困難になり、また、５０％を越えると、バリア性が低下して好ましくないものである。
更に、本発明においては、酸化珪素の蒸着膜において、上記の化合物の含有量が、酸化珪素の蒸着膜の表面から深さ方向に向かって減少させることが好ましく、これにより、酸化珪素の蒸着膜の表面においては、上記の化合物等により耐衝撃性等を高められ、他方、樹脂フィルムとの界面においては、上記の化合物の含有量が少ないために、樹脂フィルムと酸化珪素の蒸着膜との密接着性が強固なものとなるという利点を有するものである。
【００２５】
而して、本発明において、上記の酸化珪素の蒸着膜について、例えば、Ｘ線光電子分光装置（Ｘｒａｙ Ｐｈｏｔｏｅｌｅｃｔｒｏｎ Ｓｐｅｃｔｒｏｓｃｏｐｙ、ＸＰＳ）、二次イオン質量分析装置（Ｓｅｃｏｎｄａｒｙ Ｉｏｎ Ｍａｓｓ Ｓｐｅｃｔｒｏｓｃｏｐｙ、ＳＩＭＳ）等の表面分析装置を用い、深さ方向にイオンエッチングする等して分析する方法を利用して、酸化珪素の蒸着膜の元素分析を行うことより、上記のような物性を確認することができる。
また、本発明において、上記の酸化珪素の蒸着膜の膜厚としては、膜厚５０Å〜４０００Å位であることが望ましく、具体的には、その膜厚としては、１００〜１０００Å位が望ましく、而して、上記において、１０００Å、更には、４０００Åより厚くなると、その膜にクラック等が発生し易くなるので好ましくなく、また、１００Å、更には、５０Å未満であると、バリア性の効果を奏することが困難になることから好ましくないものである。
上記のおいて、その膜厚は、例えば、株式会社理学製の蛍光Ｘ線分析装置（機種名、ＲＩＸ２０００型）を用いて、ファンダメンタルパラメ−タ−法で測定することができる。
また、上記において、上記の酸化珪素の蒸着膜の膜厚を変更する手段としては、蒸着膜の体積速度を大きくすること、すなわち、モノマ−ガスと酸素ガス量を多くする方法や蒸着する速度を遅くする方法等によって行うことができる。
【００２６】
次に、上記において、酸化珪素等の無機酸化物の蒸着膜を形成する有機珪素化合物等の蒸着用モノマ−ガスとしては、例えば、１．１．３．３−テトラメチルジシロキサン、ヘキサメチルジシロキサン、ビニルトリメチルシラン、メチルトリメチルシラン、ヘキサメチルジシラン、メチルシラン、ジメチルシラン、トリメチルシラン、ジエチルシラン、プロピルシラン、フェニルシラン、ビニルトリエトキシシラン、ビニルトリメトキシシラン、テトラメトキシシラン、テトラエトキシシラン、フェニルトリメトキシシラン、メチルトリエトキシシラン、オクタメチルシクロテトラシロキサン、その他等を使用することができる。
本発明において、上記のような有機珪素化合物の中でも、１．１．３．３−テトラメチルジシロキサン、または、ヘキサメチルジシロキサンを原料として使用することが、その取り扱い性、形成された連続膜の特性等から、特に、好ましい原料である。
また、上記において、不活性ガスとしては、例えば、アルゴンガス、ヘリウムガス等を使用することができる。
【００２７】
次に、本発明において、上記の無機酸化物の蒸着膜とガスバリア性塗布膜とをを有する樹脂フィルムを構成するガスバリア性塗布膜について説明すると、かかるガスバリア性塗布膜としては、少なくとも、ポリビニルアルコ−ル系樹脂〔以下（Ａ）成分という。〕と、一般式Ｒ¹ _m Ｍ（ＯＲ² ）_n ・・・・（１）（式中、Ｍは、金属原子を表し、Ｒ¹ は、同一または異なり、炭素数１〜８の有機基を表し、Ｒ² は、同一または異なり、炭素数１〜５のアルキル基または炭素数１〜６のアシル基もしくはフェニル基を表し、ｍおよびｎは、それぞれ０以上の整数を表し、ｍ＋ｎは、Ｍの原子価を表す。）で表される金属アルコレ−ト、該金属アルコレ−トの加水分解物、該金属アルコレ−トの縮合物、該金属アルコレ−トのキレ−ト化合物、該キレ−ト化合物の加水分解物および金属アシレ−トの群から選ばれた少なくとも１種〔以下（Ｂ）成分という。〕とを含有するガスバリア性組成物によるガスバリア性塗布膜を使用することができるものである。
上記において、ガスバリア性組成物中には、含窒素有機溶剤を含有することが好ましく、また、無機微粒子〔以下（Ｃ）成分という。〕を含有することも好ましいものである。
また、上記において、（Ｂ）成分としては、（Ｂ）成分を水または水と親水性有機溶媒を含む混合溶媒中で加水分解した後、（Ａ）成分と混合してガスバリア性組成物を調製することができるものである。
【００２８】
上記のガスバリア性組成物において、（Ａ）成分を構成するポリビニルアルコ−ル系樹脂としては、ポリビニルアルコールおよびエチレン・ビニルアルコール系共重合体の群から選ばれた少なくとも１種を使用することができる。
上記（Ａ）成分のうち、ポリビニルアルコールは、一般に、ポリ酢酸ビニルをケン化して得られるものである。
このポリビニルアルコールとしては、酢酸基が数十％残存している部分ケン化ポリビニルアルコールでも、もしくは、酢酸基が残存しない完全ケン化ポリビニルアルコールでも、あるいは、ＯＨ基が変性された変性ポリビニルアルコールでもよく、特に限定されるものではない。
上記ポリビニルアルコールの具体例としては、株式会社クラレ製のＲＳポリマーであるＲＳ−１１０（ケン化度＝９９％、重合度＝１，０００）、同社製のクラレポバールＬＭ−２０ＳＯ（ケン化度＝４０％、重合度＝２，０００）、日本合成化学工業株式会社製のゴーセノールＮＭ−１４（ケン化度＝９９％、重合度＝１，４００）等を使用することができる。
また、（Ａ）成分のうち、エチレン・ビニルアルコール共重合体は、エチレンと酢酸ビニルとの共重合体のケン化物、すなわち、エチレン−酢酸ビニルランダム共重合体をケン化して得られるものであり、酢酸基が数十モル％残存している部分ケン化物から、酢酸基が数モル％しか残存していないかまたは酢酸基が残存しない完全ケン化物まで含み、特に限定されるものではないが、ガスバリア性の観点から好ましいケン化度は８０モル％以上、より好ましくは、９０モル％以上、さらに好ましくは９５モル％以上である。
エチレン・ビニルアルコール共重合体中のエチレンに由来する繰り返し単位の含量（以下「エチレン含量」ともいう）は、通常、０〜５０モル％、好ましくは２０〜４５モル％である。
上記エチレン・ビニルアルコール共重合体の具体例としては、株式会社クラレ製、エバールＥＰ−Ｆ１０１（エチレン含量；３２モル％）、日本合成化学工業株式会社製、ソアノールＤ２９０８（エチレン含量；２９モル％）等を使用することができる。
【００２９】
以上の（Ａ）成分を構成するポリビニルアルコール系樹脂のメルトフローインデックスは、２１０℃、荷重２１．１６８Ｎ条件下で、１〜２０ｇ／１０分、好ましくは１〜１８ｇ／１０分である。
これらの（Ａ）を構成するポリビニルアルコール系樹脂は、１種単独で使用することも、あるいは、２種以上を混合して用いることもできる。
また、（Ａ）成分を構成するポリビニルアルコール系樹脂は、それ自体、ガスバリア性、耐候性、耐有機溶剤性、透明性、熱処理後のガスバリア性などに優れる。
加えて、（Ａ）成分を構成するポリビニルアルコール系樹脂は、本発明のガスバリア性組成物から得られる塗膜を硬化させる際に、ポリビニルアルコールに由来する繰り返し単位中に存在する水酸基が、後記（Ｂ）成分および／また（Ｃ）成分と共縮合することにより、優れた塗膜性能をもたらすことができる。
本発明のガスバリア性組成物における（Ａ）成分の割合は、後記（Ｂ）成分１００重量部に対し、１０〜１０，０００重量部、好ましくは、２０〜５，０００重量部、さらに好ましくは、１００〜１，０００重量部である。
１０重量部未満では、得られる塗膜にクラックが入りやすく、ガスバリア性が低下し、一方、１０，０００重量部を超えると、得られる塗膜が高湿度下ではガスバリア性が低下して好ましくないものである。
【００３０】
次に、本発明に用いられる（Ｂ）成分としては、上記の一般式（１）で表される、金属アルコレート、該金属アルコレートの加水分解物、該金属アルコレートの縮合物、該金属アルコレートのキレート化合物、該キレート化合物の加水分解物および金属アシレートの群から選ばれた少なくとも１種を使用することができ、而して、（Ｂ）成分としては、その１種だけでもよいし、任意の２種以上の混合物であってもよい。
なお、上記の金属アルコレートの加水分解物としては、金属アルコレートに含まれるＯＲ² がすべて加水分解されている必要はなく、例えば、その１個だけが加水分解されているもの、２個以上が加水分解されているもの、あるいは、これらの混合物であってもよい。
また、上記の金属アルコレートの縮合物は、金属アルコレートの加水分解物のＭ−ＯＨ基が縮合してＭ−Ｏ−Ｍ結合を形成したものであるが、本発明では、Ｍ−ＯＨ基がすべて縮合している必要はなく、僅かな一部のＭ−ＯＨ基が縮合したもの、縮合の程度が異なっているものの混合物などをも包含した概念である。
さらに、上記の金属アルコレートのキレート化合物は、金属アルコレートと、β−ジケトン類、β−ケトエステル類、ヒドロキシカルボン酸、ヒドロキシカルボン酸塩、ヒドロキシカルボン酸エステル、ケトアルコールおよびアミノアルコールから選ばれる少なくとも１種の化合物との反応で得られる。
これらの化合物の中でも、β−ジケトン類またはβ−ケトエステル類を用いることが好ましく、これらの具体例としては、アセチルアセトン、アセト酢酸メチル、アセト酢酸エチル、アセト酢酸−ｎ−プロピル、アセト酢酸−ｉ−プロピル、アセト酢酸−ｎ−ブチル、アセト酢酸−ｓｅｃ−ブチル、アセト酢酸−ｔ−ブチル、２，４−ヘキサン−ジオン、２，４−ヘプタン−ジオン、３，５−ヘプタン−ジオン、２，４−オクタン−ジオン、２，４−ノナン−ジオン、５−メチル−ヘキサン−ジオンなどを挙げることができる。
また、上記のキレート化合物の加水分解物は、上記の金属アルコレートの加水分解物と同様に、キレート化合物に含まれるＯＲ² 基がすべて加水分解されている必要はなく、例えば、その１個だけが加水分解されているもの、２個以上が加水分解されているもの、あるいは、これらの混合物であってもよい。
本発明において、（Ｂ）成分は、（Ａ）成分との共縮合体を形成する作用をなすものと考えられる。
【００３１】
上記の一般式（１）における、Ｍで表される金属原子としては、ジルコニウム、チタンおよびアルミニウムを好ましいものとして挙げることができ、特に好ましくはチタンである。
Ｒ¹ の炭素数１〜８の１価の有機基は、一般式（１）で表される化合物が金属アルコレートである場合と金属アシレートである場合とで異なる。
金属アルコレートである場合には、例えば、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、ｉ−プロピル基、ｎ−ブチル基、ｉ−ブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔ−ブチル基、ｎ−ヘキシル基、ｎ−ヘプチル基、ｎ−オクチル基、２−エチルヘキシル基などのアルキル基；アセチル基、プロピオニル基、ブチリル基、バレリル基、ベンゾイル基、トリオイル基などのアシル基；ビニル基、アリル基、シクロヘキシル基、フェニル基、グリシジル基、（メタ）アクリルオキシ基、ウレイド基、アミド基、フルオロアセトアミド基、イソシアナート基などのほか、これらの基の置換誘導体などを挙げることができる。
Ｒ¹ の置換誘導体における置換基としては、例えば、ハロゲン原子、置換もしくは非置換のアミノ基、水酸基、メルカプト基、イソシアナート基、グリシドキシ基、３，４−エポキシシクロヘキシル基、（メタ）アクリルオキシ基、ウレイド基、アンモニウム塩基などを挙げることができる。
ただし、これらの置換誘導体からなるＲ¹ の炭素数は、置換基中の炭素原子を含めて８以下である。
また、金属アシレートである場合には、Ｒ¹ の炭素数１〜８の１価の有機基としては、アセトキシル基、プロピオニロキシル基、ブチリロキシル基、バレリロキシル基、ベンゾイルオキシル基、トリオイルオキシル基などのアシルオキシル基を挙げることができる。
一般式（１）中に、Ｒ¹ が２個存在するときは、相互に同一でも異なってもよい。
【００３２】
また、Ｒ² の炭素数１〜５のアルキル基としては、例えば、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、ｉ−プロピル基、ｎ−ブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔ−ブチル基、ｎ−ペンチル基などを挙げることができ、炭素数１〜６のアシル基としては、例えば、アセチル基、プロピオニル基、ブチリル基、バレリル基、カプロイル基などを挙げることができる。
一般式（１）中に複数個存在するＲ² は、相互に同一でも異なってもよい。
【００３３】
これらの（Ｂ）成分のうち、金属アルコレートおよび金属アルコレートのキレート化合物の具体例としては、
（イ）．テトラ−ｎ−ブトキシジルコニウム、トリ−ｎ−ブトキシ・エチルアセトアセテートジルコニウム、ジ−ｎ−ブトキシ・ビス（エチルアセトアセテート）ジルコニウム、ｎ−ブトキシ・トリス（エチルアセトアセテート）ジルコニウム、テトラキス（ｎ−プロピルアセトアセテート）ジルコニウム、テトラキス（アセチルアセトアセテート）ジルコニウム、テトラキス（エチルアセトアセテート）ジルコニウムなどのジルコニウム化合物；
【００３４】
（ロ）．テトラ−ｉ−プロポキシチタニウム、テトラ−ｎ−ブトキシチタニウム、テトラ−ｔ−ブトキシチタニウム、ジ−ｉ−プロポキシ・ビス（エチルアセトアセテート）チタニウム、ジ−ｉ−プロポキシ・ビス（アセチルアセテート）チタニウム、ジ−ｉ−プロポキシ・ビス（アセチルアセトナート）チタニウム、ジ−ｎ−ブトキシ・ビス（トリエタノールアミナート）チタニウム、ジヒドロキシ・ビスラクテタートチタニウム、ジヒドロキシチタンラクテート、テトラキス（２−エチルヘキシルオキシ）チタニウムなどのチタン化合物；
【００３５】
（ハ）．トリ−ｉ−プロポキシアルミニウム、ジ−ｉ−プロポキシ・エチルアセトアセテートアルミニウム、ジ−ｉ−プロポキシ・アセチルアセトナートアルミニウム、ｉ−プロポキシ・ビス（エチルアセトアセテート）アルミニウム、ｉ−プロポキシ・ビス（アセチルアセトナート）アルミニウム、トリス（エチルアセトアセテート）アルミニウム、トリス（アセチルアセトナート）アルミニウム、モノアセチルアセトナート・ビス（エチルアセトアセテート）アルミニウムなどのアルミニウム化合物；
などを挙げることができる。
これらの金属アルコレートおよび金属アルコレートのキレート化合物のうち好ましいものとしては、トリ−ｎ−ブトキシ・エチルアセトアセテートジルコニウム、ジ−ｉ−プロポキシ・ビス（アセチルアセトナート）チタニウム、ジ−ｎ−ブトキシ・ビス（トリエタノールアミナート）チタニウム、ジヒドロキシ・ビスラクテタートチタニウム、ジ−ｉ−プロポキシ・エチルアセトアセテートアルミニウムおよびトリス（エチルアセトアセテート）アルミニウムを挙げることができ、特に好ましい化合物はジ−ｉ−プロポキシ・ビス（アセチルアセトナート）チタニウム、ジ−ｎ−ブトキシ・ビス（トリエタノールアミナート）チタニウム、ジヒドロキシ・ビスラクテタートチタニウムなどのチタン化合物である。
【００３６】
また、金属アシレートの具体例としては、ジヒドロキシ・チタンジブチレート、ジ−ｉ−プロポキシ・チタンジアセテート、ジ−ｉ−プロポキシ・チタンジプロピオネート、ジ−ｉ−プロポキシ・チタンジマロニエート、ジ−ｉ−プロポキシ・チタンジベンゾイレート、ジ−ｎ−ブトキシ・ジルコニウムジアセテート、ジ−ｉ−プロピルアルミニウムモノマロニエートなどを挙げることができ、特に好ましい化合物はジヒドロキシ・チタンジブチレート、ジ−ｉ−プロポキシ・チタンジアセテートなどのチタン化合物である。
これらの（Ｂ）成分は、１種単独あるいは２種以上混合して用いられる。
【００３７】
（Ｂ）成分としては、コーティング液の粘度経時変化がなく、扱いやすくなるため、後述の親水性溶媒中に記載されている水または水と親水性有機溶媒を含む混合溶媒中で加水分解したものを用いることが好ましい。
この場合、水の使用量は、一般式Ｒ¹ _m Ｍ（ＯＲ² ）_n （１）で表される化合物１モルに対し、０．１〜１０００モル、好ましくは、０．５〜５００モルである。
また、混合溶媒の場合、水と親水性有機溶媒の配合割合は、水／親水性有機溶媒＝１０〜９０／９０〜１０（重量比）、好ましくは、３０〜７０／７０〜３０、更に、好ましくは、４０〜６０／６０〜４０である。
【００３８】
次に、本発明のガスバリア組成物としては、（Ｃ）成分である無機微粒子を含有することが好ましい。
上記の無機微粒子は、平均粒子径が０．２μｍ以下の実質的に炭素原子を含まない粒子状無機物質であり、金属またはケイ素酸化物、金属またはケイ素窒化物、金属ホウ化物が挙げられる。
無機微粒子の製造方法は、例えば、酸化ケイ素を得るには四塩化ケイ素を酸素と水素の炎中での加水分解により得る気相法、ケイ酸ソーダのイオン交換により得る液相法、シリカゲルのミルなどによる粉砕より得る固相法などの製造方法が挙げられるが、これらの方法に限定されるものではない。
【００３９】
具体的な化合物例としては、ＳｉＯ₂ 、Ａｌ₂Ｏ₃、ＴｉＯ₂、ＷＯ₃、Ｆｅ₂Ｏ₃、ＺｎＯ、ＮｉＯ、ＲｕＯ₂、ＣｄＯ、ＳｎＯ₂、Ｂｉ₂Ｏ₃、３Ａｌ₂Ｏ₃・２ＳｉＯ₂、Ｓｎ−Ｉｎ₂Ｏ₃、Ｓｂ−Ｉｎ₂Ｏ₃、ＣｏＦｅＯｘなどの酸化物、Ｓｉ₃Ｎ₄ 、Ｆｅ₄Ｎ、ＡｌＮ、ＴｉＮ、ＺｒＮ、ＴａＮなどの窒化物、Ｔｉ₂Ｂ、ＺｒＢ₂ 、ＴａＢ₂、Ｗ₂Ｂなどのホウ化物が挙げられる。
また、無機微粒子の形態は、粉体、水または有機溶剤に分散したコロイドもしくはゾルが挙げられるが、これらは限定されるものではない。
これらの中で、（Ａ）成分および／または（Ｂ）成分と共縮合することで優れた塗膜性能を得るために、好ましくは、コロイダルシリカ、コロイダルアルミナ、アルミナゾル、スズゾル、ジルコニウムゾル、五酸化アンチモンゾル、酸化セリウムゾル、酸化亜鉛ゾル、酸化チタンゾルなどの粒子表面に水酸基が存在するコロイド状酸化物が用いられる。
無機微粒子の平均粒子径は、０．２μｍ以下、好ましくは、０．１μｍ以下であり、平均粒径が０．２μｍを超えると、膜の緻密性の観点からガスバリア性が劣る場合がある。
【００４０】
（Ｃ）成分の本発明の組成物中の割合は、（Ａ）成分および（Ｂ）成分の合計量１００重量部に対し、好ましくは、１０〜９００重量部、特に好ましくは、２０〜４００重量部である。
上記において、９００重量部を超えると、得られる塗膜のガスバリア性が低下する場合がある。
【００４１】
次に、本発明においては、本発明のガスバリア性組成物によるガスバリア性塗布膜をより速く硬化させる目的と、（Ａ）成分と（Ｂ）成分との共縮合体を形成させ易くする目的で（Ｄ）硬化促進剤を使用してもよく、比較的低い温度での硬化と、より緻密な塗膜を得るために、この（Ｄ）硬化促進剤を併用する方が効果的である。
【００４２】
上記の（Ｄ）硬化促進剤としては、塩酸などの無機酸；ナフテン酸、オクチル酸、亜硝酸、亜硫酸、アルミン酸、炭酸などのアルカリ金属塩；水酸化ナトリウム、水酸化カリウムなどのアルカリ性化合物；アルキルチタン酸、リン酸、メタンスルホン酸、ｐ−トルエンスルホン酸、フタル酸などの酸性化合物；エチレンジアミン、ヘキサンジアミン、ジエチレントリアミン、トリエチレンテトラミン、テトラエチレンペンタミン、ピペリジン、ピペラジン、メタフェニレンジアミン、エタノールアミン、トリエチルアミン、エポキシ樹脂の硬化剤として用いられる各種変性アミン、γ−アミノプロピルトリエトキシシラン、γ−（２−アミノエチル）−アミノプロピルトリメトキシシラン、γ−（２−アミノエチル）−アミノプロピルメチルジメトキシシラン、γ−アニリノプロピルトリメトキシシランなどのアミン系化合物、

【００４３】
（Ｃ₄Ｈ₉）₂ＳｎＯ、（Ｃ₈Ｈ₁₇）₂ＳｎＯ、または（Ｃ₄Ｈ₉）₂ＳｎＯ、（Ｃ₈ Ｈ₁₇）₂ＳｎＯなどの有機スズオキサイドとエチルシリケート、マレイン酸ジメ チル、マレイン酸ジエチル、フタル酸ジオクチルなどのエステル化合物との反応生成物などの有機スズ化合物などが使用される。
これらの（Ｄ）硬化促進剤のガスバリア性組成物中における割合は、本発明のガスバリア性組成物の固形分１００重量部に対して、通常、０．５〜５０重量部、好ましくは０．５〜３０重量部用いられる。
【００４４】
さらに、本発明のガスバリア性組成物には、安定性向上剤として、先に挙げたβ−ジケトン類および／またはβ−ケトエステル類を添加することができる。
すなわち、上記の（Ｂ）成分としてガスバリア性組成物中に存在する上記の金属アルコレート中の金属原子に配位することにより、（Ａ）成分と（Ｂ）成分との縮合反応をコントロールする作用をし、得られるガスバリア性組成物の保存安定性を向上させる作用をなすものと考えられる。
β−ジケトン類および／またはβ−ケトエステル類の使用量は、上記（Ｂ）成分における金属原子１モルに対し、好ましくは２モル以上、さらに好ましくは、３〜２０モルである。
【００４５】
本発明のガスバリア性組成物は、通常、上記（Ａ）〜（Ｄ）成分および場合により上記任意成分を、水および／または親水性有機溶媒中で溶解、分散することによって得られる。
ここで、親水性有機溶媒の具体例としては、メタノール、エタノール、ｎ−プロパノール、ｉ−プロパノール、ｎ−ブチルアルコール、ｓｅｃ−ブチルアルコール、ｔｅｒｔ−ブチルアルコール、ジアセトンアルコール、エチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコールなどの炭素数１〜８の飽和脂肪族の１価アルコールまたは２価アルコール；エチレングリコールモノブチルエーテル、酢酸エチレングリコールモノエチルエーテルなどの炭素数１〜８の飽和脂肪族のエーテル化合物；エチレングリコールモノメチルエーテルアセテート、エチレングリコールモノエチルエーテルアセテート、エチレングリコールモノブチルエーテルアセテートなどの炭素数１〜８の飽和脂肪族の２価アルコールのエステル化合物；Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、γ−ブチロラクトン、Ｎ−メチルピロリドン、ピリジンなどの含窒素化合物（含窒素有機溶媒）；ジメチルスルホキシドなどの含硫黄化合物；乳酸、乳酸メチル、乳酸エチル、サリチル酸、サリチル酸メチルなどのヒドロキシカルボン酸またはヒドロキシカルボン酸エステルなどを挙げることができる。これらのうち、好ましいものとしては、メタノール、エタノール、ｎ−プロパノール、ｉ−プロパノール、ｎ−ブチルアルコール、ｓｅｃ−ブチルアルコール、ｔｅｒｔ−ブチルアルコールなどの炭素数１〜８の飽和脂肪族の１価アルコール；Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、γ−ブチロラクトン、Ｎ−メチルピロリドン、ピリジンなどの含窒素化合物（含窒素有機溶媒）を挙げることができる。
【００４６】
これらの水および／または親水性有機溶媒は、水と親水性有機溶媒とを混合して用いられることがより好ましい。
好ましい溶媒の組成としては、水／炭素数１〜８の飽和脂肪族の１価アルコール、水／含窒素化合物（含窒素有機溶媒）である。
さらに好ましくは、水／炭素数１〜８の飽和脂肪族の１価アルコール／含窒素化合物（含窒素有機溶媒）である。
含窒素有機溶媒を混合することで、薄膜でのコーティングにおいて外観が透明で良好な塗膜が得られる。
【００４７】
水および／または親水性有機溶媒の使用量は、ガスバリア性組成物の全固形分濃度が好ましくは６０重量％以下となるように用いられる。
例えば、薄膜形成を目的に用いられる場合には、通常、５〜４０重量％、好ましくは、１０〜３０重量％であり、また厚膜形成を目的に使用する場合には、通常、２０〜５０重量％、好ましくは、３０〜４５重量％である。
ガスバリア性組成物の全固形分濃度が６０重量％を超えると、組成物の保存安定性が低下する傾向にある。
また、上記含窒素有機溶媒の割合は、溶媒全量中に、通常、１〜７０重量％、好ましくは５〜５０重量％である。
【００４８】
なお、有機溶媒としては、上記の水および／または親水性有機溶媒が好ましいが、親水性有機溶媒以外に、例えばベンゼン、トルエン、キシレンなどの芳香族炭化水素類、テトラヒドロフラン、ジオキサンなどのエーテル類、アセトン、メチルエチルケトンなどのケトン類、酢酸エチル、酢酸ブチルなどのエステル類なども使用できる。
【００４９】
このように、本発明のガスバリア性組成物は、上記（Ａ）〜（Ｂ）成分および場合により上記任意成分を、水および／または親水性有機溶媒中で混合することによって得られ、好ましくは上記（Ａ）成分と（Ｂ）成分、必要に応じて（Ｃ）成分を、水および／または親水性有機溶媒中で、加水分解および／または縮合することによって得られる。
この際、反応条件は、温度は２０〜１００℃、好ましくは３０〜８０℃、時間は０．１〜２０時間、好ましくは１〜１０時間である。
得られるガスバリア性組成物の重量平均分子量は、一般的なＧＰＣ法によるポリメチルメタクリレート換算値で、通常、５００〜１００万、好ましくは１，０００〜３０万である。
【００５０】
なお、本発明のガスバリア性組成物には、得られる塗膜の着色、厚膜化、下地への紫外線透過防止、防蝕性の付与、耐熱性などの諸特性を発現させるために、別途、充填材を添加・分散させることも可能である。
ただし、充填材は、上記（Ｃ）成分を除く。
充填材としては、例えば、有機顔料、無機顔料などの非水溶性の顔料または顔料以外の、粒子状、繊維状もしくは鱗片状の金属および合金ならびにこれらの酸化物、水酸化物、炭化物、窒化物、硫化物などが挙げられる。
この充填材の具体例としては、粒子状、繊維状もしくは鱗片状の、鉄、銅、アルミニウム、ニッケル、銀、亜鉛、フェライト、カーボンブラック、ステンレス鋼、二酸化ケイ素、酸化チタン、酸化アルミニウム、酸化クロム、酸化マンガン、酸化鉄、酸化ジルコニウム、酸化コバルト、合成ムライト、水酸化アルミニウム、水酸化鉄、炭化ケイ素、窒化ケイ素、窒化ホウ素、クレー、ケイソウ土、消石灰、石膏、タルク、炭酸バリウム、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、硫酸バリウム、ベントナイト、雲母、亜鉛緑、クロム緑、コバルト緑、ビリジアン、ギネー緑、コバルトクロム緑、シェーレ緑、緑土、マンガン緑、ピグメントグリーン、群青、紺青、ピグメントグリーン、岩群青、コバルト青、セルリアンブルー、ホウ酸銅、モリブデン青、硫化銅、コバルト紫、マルス紫、マンガン紫、ピグメントバイオレット、亜酸化鉛、鉛酸カルシウム、ジンクエロー、硫化鉛、クロム黄、黄土、カドミウム黄、ストロンチウム黄、チタン黄、リサージ、ピグメントイエロー、亜酸化銅、カドミウム赤、セレン赤、クロムバーミリオン、ベンガラ、亜鉛白、アンチモン白、塩基性硫酸鉛、チタン白、リトポン、ケイ酸鉛、酸化ジルコン、タングステン白、鉛亜鉛華、バンチソン白、フタル酸鉛、マンガン白、硫酸鉛、黒鉛、ボーン黒、ダイヤモンドブラック、サーマトミック黒、植物性黒、チタン酸カリウムウィスカー、二硫化モリブデンなどが挙げられる。
【００５１】
これらの充填材の平均粒径または平均長さは、通常、５０〜５０，０００ｎｍ、好ましくは１００〜５，０００ｎｍである。
充填材の組成物中の割合は、充填材以外の成分の全固形分１００重量部に対し、好ましくは、０．１〜３００重量部、さらに好ましくは、１〜２００重量部である。
【００５２】
なお、本発明のガスバリア性組成物には、そのほか、オルトギ酸メチル、オルト酢酸メチル、テトラエトキシシランなどの公知の脱水剤、各種の界面活性剤、上記以外の、シランカップリング剤、チタンカップリング剤、染料、分散剤、増粘剤、レベリング剤などの添加剤を配合することもできる。
【００５３】
本発明のガスバリア性組成物を調製するに際しては、上記（Ａ）〜（Ｂ）成分、好ましくは（Ａ）〜（Ｃ）成分を含有する組成物を調製すればよいが、好ましくは、上記（Ｂ）成分を水または水と親水性有機溶媒を含む混合溶媒中で加水分解したのち、（Ａ）成分を混合する。
このようにすると、ガスバリア性組成物の経時的な粘度変化がなく、取り扱い性に優れたガスバリア性組成物が得られる。
（Ｃ）成分を用いる場合の本発明のガスバリア性組成物の調製方法の具体例としては、例えば、下記の方法が挙げられる。
これらの調製方法において用いられる（Ｂ）成分は、水または水と親水性有機溶媒を含む混合溶媒中であらかじめ加水分解したものを用いてもよい。
水および／または親水性有機溶剤に溶解させた（Ａ）成分に（Ｃ）成分を添加したのち、（Ｂ）成分を添加する方法。
水および／または親水性有機溶剤に溶解させた（Ａ）成分に（Ｃ）成分を添加したのち、（Ｂ）成分を添加し、加水分解および／または縮合する方法。
水および／または親水性有機溶剤に溶解させた（Ｂ）成分に、（Ｃ）成分を添加し、加水分解および／または縮合を行ない、そののちに（Ａ）成分を添加する方法。
水および／または親水性有機溶剤に（Ａ）〜（Ｃ）成分を一括添加し、溶解・分散する方法。または、そののちに加水分解および／または縮合を行う方法。
【００５４】
而して、本発明においては、上記で調製したガスバリア性組成物を使用し、これを、前述の無機酸化物の蒸着膜の上に塗布することにより、ガスバリア性塗布膜を形成することができる。
本発明においては、無機酸化物の蒸着膜とガスバリア性塗布膜とが、例えば、加水分解・共縮合反応による化学結合、水素結合、あるいは、配位結合などを形成し、無機酸化物の蒸着膜とガスバリア性塗布膜との密着性が向上し、その２層の相乗効果により、より良好なガスバリア性の効果を発揮し得るものである。
上記の本発明のガスバリア性組成物を塗布する方法としては、例えば、グラビアコーターなどのロールコート、スプレーコート、スピンコート、ディッピング、刷毛、バーコード、アプリケータなどの塗装手段により、１回あるいは複数回の塗装で、乾燥膜厚が０．０１〜３０μｍ、好ましくは、０．１〜１０μｍの本発明のガスバリア性塗布膜を形成することができ、通常の環境下、５０〜３００℃、好ましくは７０〜２００℃の温度で、０．００５〜６０分間、好ましくは、０．０１〜１０分間、加熱・乾燥することにより、縮合が行われ、本発明のガスバリア性塗布膜を形成することができる。
また、必要ならば、本発明のガスバリア性組成物を塗布する際に、予め、無機酸化物の蒸着膜の上に、密着性等を高めるために、プライマ−剤等を塗布することもできるものである。
【００５５】
次に、本発明において、上記の無機酸化物の蒸着膜とガスバリア性塗布膜とをを有する樹脂フィルムを構成する樹脂フィルムについて説明すると、かかる樹脂フィルムとしては、これらが無機酸化物の蒸着膜、ガスバリア性塗布膜等を保持する基材であること等から、まず、無機酸化物の蒸着膜、ガスバリア性塗布膜等の形成条件に耐え、かつ、その特性を損なうことなくそれらを良好に保持し得ることができること、その他等の条件を充足し得る各種の樹脂フィルムを使用することができる。
本発明において、上記の樹脂フィルムとしては、具体的には、例えば、ポリエチレン系樹脂あるいはポリプロピレン系樹脂等のポリオレフィン系樹脂、環状ポリオレフィン系樹脂、ポリスチレン系樹脂、アクリロニトリル−スチレン共重合体（ＡＳ樹脂）、アクリロニトリルル−ブタジエン−スチレン共重合体（ＡＢＳ樹脂）、ポリ（メタ）アクリル系樹脂、ポリカ−ボネ−ト系樹脂、ポリエチレンテレフタレ−ト、ポリエチレンナフタレ−ト等のポリエステル系樹脂、各種のナイロン等のポリアミド系樹脂、ポリウレタン系樹脂、アセタ−ル系樹脂、セルロ−ス系樹脂、その他等の各種の樹脂のフィルムないしシ−トを使用することができる。
本発明においては、上記の樹脂フィルムの中でも、特に、ポリエステル系樹脂、ポリオレフィン系樹脂、または、ポリアミド系樹脂のフィルムないしシ−トを使用することが好ましいものである。
【００５６】
本発明において、上記の各種の樹脂フィルムとしては、例えば、上記の各種の樹脂の１種ないしそれ以上を使用し、押し出し法、キャスト成形法、Ｔダイ法、切削法、インフレ−ション法、その他等の製膜化法を用いて、上記の各種の樹脂を単独で製膜化する方法、あるいは、２種以上の各種の樹脂を使用して多層共押し出し製膜化する方法、更には、２種以上の樹脂を使用し、製膜化する前に混合して製膜化する方法等により、各種の樹脂のフィルムないしシ−トを製造し、更に、要すれば、例えば、テンタ−方式、あるいは、チュ−ブラ−方式等を利用して１軸ないし２軸方向に延伸してなる各種の樹脂のフィルムないしシ−トを使用することができる。
本発明において、上記の各種の樹脂フィルムの膜厚としては、６〜２００μｍ位、より好ましくは、９〜１００μｍ位が望ましい。
【００５７】
なお、上記の各種の樹脂の１種ないしそれ以上を使用し、その製膜化に際して、例えば、フィルムの加工性、耐熱性、耐候性、機械的性質、寸法安定性、抗酸化性、滑り性、離形性、難燃性、抗カビ性、電気的特性、強度、その他等を改良、改質する目的で、種々のプラスチック配合剤や添加剤等を添加することができ、その添加量としては、極く微量から数十％まで、その目的に応じて、任意に添加することができる。
上記において、一般的な添加剤としては、例えば、滑剤、架橋剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤、光安定剤、充填剤、補強剤、帯電防止剤、顔料、その他等を使用することができ、更には、改質用樹脂等も使用することがてきる。
【００５８】
また、本発明において、各種の樹脂フィルムの表面は、無機酸化物の蒸着膜との密接着性等を向上させるために、必要に応じて、予め、所望の表面処理層を設けることができるものである。
本発明において、上記の表面処理層としては、例えば、コロナ放電処理、オゾン処理、酸素ガス若しくは窒素ガス等を用いた低温プラズマ処理、グロ−放電処理、化学薬品等を用いて処理する酸化処理、その他等の前処理を任意に施し、例えば、コロナ処理層、オゾン処理層、プラズマ処理層、酸化処理層、その他等を形成して設けることができる。
上記の表面前処理は、各種の樹脂フィルムと無機酸化物の蒸着膜との密接着性等を改善するための方法として実施するものであるが、上記の密接着性を改善する方法として、その他、例えば、各種の樹脂フィルムの表面に、予め、プライマ−コ−ト剤層、アンダ−コ−ト剤層、アンカ−コ−ト剤層、接着剤層、あるいは、蒸着アンカ−コ−ト剤層、その他等を任意に形成して、表面処理層とすることもできる。
上記の前処理のコ−ト剤層としては、例えば、ポリエステル系樹脂、ポリアミド系樹脂、ポリウレタン系樹脂、エポキシ系樹脂、フェノ−ル系樹脂、（メタ）アクリル系樹脂、ポリ酢酸ビニル系樹脂、ポリエチレンアルイハポリプロピレン等のポリオレフィン系樹脂あるいはその共重合体ないし変性樹脂、セルロ−ス系樹脂、その他等をビヒクルの主成分とする樹脂組成物を使用することができる。
【００５９】
次にまた、本発明において、筒状胴部、底蓋部，上蓋部、プルタブ、充填口シ−ル材等を形成する積層材を構成する強度に優れた樹脂フィルムについて説明すると、かかる強度に優れた樹脂フィルムとしては、例えば、底蓋部および上蓋部を構成する場合、基本素材の一つとなることから、物理的、化学的、その他等において優れた性質を有し、特に、強度を有して強靭であり、かつ、耐熱性を有する樹脂のフィルムないしシートを使用することができ、具体的には、例えば、ポリエステル系樹脂、ポリアミド系樹脂、ポリアラミド系樹脂、ポリオレフイン系樹脂、ポリカーボネート系樹脂、ポリスチレン系樹脂、ポリアセタール系樹脂、フツ素系樹脂、その他等の強靭な樹脂のフィルムないしシート、その他等を使用することができる。
而して、上記の樹脂のフィルムないしシートとしては、未延伸フィルム、あるいは一軸方向または二軸方向に延伸した延伸フィルム等のいずれのものでも使用することができる。
そのフィルムの厚さとしては、５μｍないし１００μｍ位、好ましくは、１０μｍないし５０μｍ位が望ましい。
なお、本発明においては、上記のような樹脂のフィルムないしシ−トには、例えば、文字、図形、記号、絵柄、模様等の所望の印刷絵柄を通常の印刷法で表刷り印刷あるいは裏刷り印刷等が施されていてもよい。
勿論、本発明においては、上記の強度に優れた樹脂フィルムは、筒状胴部、プルタブ、充填口シール材等を構成する積層材にも適用することができる。
【００６０】
次にまた、本発明において、プルタブあるいは充填口シール材に使用される紙基材としては、プルタブあるいは充填口シール材としての賦形性、耐屈曲性、剛性等を持たせるものであり、例えば、強サイズ性の晒または未晒の紙基材、あるいは、純白ロール紙、クラフト紙、板紙、加工紙、その他等の紙基材を使用することができる。
上記において、紙基材としては、坪量約８０〜６００ｇ／ｍ²位のもの、好ましくは、坪量的１００〜４５０ｇ／ｍ² 位のものを使用することが望ましい。
勿論、本発明においては、紙基材と、上記に挙げた強度に優れた樹脂フィルムとしての各種の樹脂のフィルムないしシート等を積層させてその両者を併用して使用することができる。
【００６１】
ところで、本発明において、本発明にかかる包装用容器を構成する積層材としては、上記のような材料の他に、更に、必要ならば、例えば、水蒸気、水等のバリア−性を有する低密度ポリエチレン、中密度ポリエチレン、高密度ポリエチレン、直鎖状低密度ポリエチレン、ポリプロピレン、エチレンープロピレン共重合体等の樹脂のフィルムないしシート、あるいは、酸素、水蒸気等に対するバリアー性を有するポリ塩化ビニリデン系樹脂、ポリピニルアルコール系樹脂、エチレンー酢酸ビニル共重合体ケン化物等の樹脂のフィルムないしシート等を使用することができる。
これらの材料は、一種ないしそれ以上を組み合わせて使用することができる。上記のフィルムないしシートの厚さとしては、任意であるが、通常、５μｍないし３００μｍ位、更には、１０μｍないし１００μｍ位が望ましい。
【００６２】
また、本発明において、上記の上蓋部の開口部あるいは底蓋部の充填口の切り口端面を処理するために貼り合わせるテープとしては、例えば、上記のような、強度に優れた樹脂フィルム層、無機酸化物の蒸着膜とガスバリア性塗布膜とを有する樹脂フィルム、および、ヒ−トシール性樹脂層等を順次に積層してなるテープを使用することが望ましい。
これを使用することにより、本発明にかかる包装用容器は、総て、無機酸化物の薄膜を有する樹脂フィルムを有する包装用容器とすることができるという利点を有するものである。
【００６３】
更に、本発明においては、通常、包装用容器は、物理的にも化学的にも過酷な条件におかれることから、包装用容器を構成する包装材料には、厳しい包装適性が要求され、変形防止強度、落下衝撃強度、耐ピンホール性、耐熱性、密封性、品質保全性、作業性、衛生性、その他等の種々の条件が要求され、このために、本発明においては、上記のような諸条件を充足する材料を更に任意に選択して使用することができ、具体的には、例えば、低密度ポリエチレン、中密度ポリエチレン、高密度ポリエチレン、線状低密度ポリエチレン、ポリプロピレン、エチレンープロピレン共重合体、エチレンー酢酸ビニル共重合体、アイオノマー樹脂、エチレン〜アクリル酸エチル共重合体、エチレンーアクリル酸またはメタクリル酸共重合体、メチルペンテンポリマー、ポリフテン系樹脂、ポリ塩化ピニル系樹脂、ポリ酢酸ビニル系樹胎、ポリ塩化ビニリデン系樹脂、塩化ピニルー塩化ビニリデン共重合体、ポリ（メタ）アクリル系樹脂、ポリアクリルニトリル系樹脂、ポリスチレン系樹脂、アクリロニトリルースチレン共重合体（ＡＳ系樹脂）、アクリロニトリルーブタジエンースチレン共重合体（ＡＢＳ系樹脂）、ポリエステル系樹脂、ポリアミド系樹脂、ポリカーポネート系樹脂、ポリビニルアルコール系樹脂、エチレンー酢酸ビニル共重合体のケン化物、フツ素系樹脂、ジエン系樹脂、ポリアセタール系樹脂、ポリウレタン系樹脂、ニトロセルロース、その他等の公知の樹脂のフィルムないしシートから任意に選択して使用することができるものである。
その他、例えば、セロハン等のフィルム、合成紙等も使用することができる。
本発明において、上記のフィルムないしシートは、未延伸、一軸ないし二軸方向に延伸されたもの等のいずれのものでも使用することができる。
また、その厚さは、任意であるが、数μｍから３００μｍ位の範囲から選択して使用することができる。
更に、本発明においては、フィルムないしシートとしては、押出成膜、インフレーション成膜、コーティング膜等のいずれの性状の膜でもよい。
【００６４】
次に、上記の本発明において、上記のような材料を使用して積層材を製造する方法について説明すると、かかる方法としては、通常の包装材料をラミネートする方法、例えば、ウェットラミネーション法、ドライラミネーション法、無溶剤型ドライラミネーション法、押出ラミネーション法、Ｔダイ押出成形法、共押出ラミネーション法、インフレーション法、共押出インフレーション法、その他等で行うことができる。
而して、本発明においては、上記の積層を行う際に、必要ならば、例えば、コロナ処理、オゾン処理、プラズマ処理、火炎処理、その他等の前処理を基材に施すことができ、また、例えば、イソシアネート系（ウレタン系）、ポリエチレンイミン系、ポリブタジェン系、有機チタン系等のアンカーコーティング剤、あるいは、ポリウレタン系、ポリアクリル系、ポリエステル系、エポキシ系、ポリ酢酸ビニル系、セルロース系、その他等のラミネート用接着剤等の公知の前処理、アンカーコート剤、接着剤等を使用することができる。
【００６５】
次に、本発明において、上記のような積層材を使用して包装用容器を製造する方法について説明すると、例えば、上記のような積層材を使用し、これから所望の包装用容器を製造するブランク板を製造し、しかる後、該ブランク板を使用して胴部、底部、頭部等を製函して、種々の形態の包装用容器を製造することができる。
また、その形状は、円錐型、角形聖、丸形等のいずれの形態のものでも製造することができる。
【００６６】
本発明において、上記のようにして製造した包装用容器は、例えば、ジュース、牛乳、酒、水、その他等の各種の飲料の充填包装に適する紙缶、紙コップ等として、また、ふりかけ、お茶漬け海苔、その他等の固形食品の充填包装に適する紙缶に使用することができる。
更に、本発明にかかる包装用容器は、接着剤、粘着剤等の各種の化学品、クリーム、化粧液等の各種の化粧品、医薬、検査薬等の各種の医薬品、洗剤等の各種の雑貨品、その他等の物品の充填包装に使用されるものである。
【００６７】
【実施例】
上記の本発明について以下に実施例を挙げて更に具体的に説明する。
実施例1
（１）．厚さ１２μｍの二軸延伸ポリエチレンテレフタレ−トフィルムを使用し、これをプラズマ化学気相成長装置の送り出しロ−ルに装着し、次いで、下記に示す条件で、上記の二軸延伸ポリエチレンテレフタレ−トフィルムのコロナ処理面に、厚さ１２０Åの酸化珪素の蒸着膜を形成した。
（蒸着条件）
蒸着面；コロナ処理面
導入ガス量；ヘキサメチルジシロキサン：酸素ガス：ヘリウム＝１．２：５．０：２．５（単位：ｓｌｍ）
到達圧力；５．０×１０^-5ｍｂａｒ
製膜圧力；７．０×１０^-2ｍｂａｒ
パワ−；３５ｋＷ
ライン速度；３００ｍ／ｍｉｎ
次に、上記で膜厚１２０Åの酸化珪素の蒸着膜を形成した直後に、その酸化珪素の蒸着膜面に、グロ−放電プラズマ発生装置を使用し、パワ−９ｋｗ、酸素ガス（Ｏ₂ ）：アルゴンガス（Ａｒ）＝７．０：２．５（単位：ｓｌｍ）からなる混合ガスを使用し、混合ガス圧６×１０^-2ｍｂａｒで酸素／アルゴン混合ガスプラズマ処理を行って、酸化珪素の蒸着膜面の表面張力を５４ｄｙｎｅ／ｃｍ以上向上させたプラズマ処理面を形成した。
（２）．他方、還流冷却器、攪拌機を備えた反応器に、テトラ−ｉ−プロポキシチタン１００部、アセチルアセトン７０部を加え、６０℃で３０分間攪拌し、チタンキレート化合物を得た。この反応生成物の純度は７５％であった。
次に、（Ａ）成分として、エチレン・ビニルアルコール共重合体〔日本合成化学株式会社製、商品名、ソアノールＤ２９３５、ケン化度；９８％以上、エチレン含量；２９モル％、メルトフローインデックス；３５ｇ／１０分〕、および、ポリビニルピロリドン〔和光純薬株式会社製、Ｍｗ＝２５，０００〕を、それぞれ、５％含む水／ｎ−プロピルアルコール溶液（水／ｎ−プロピルアルコール重量比＝４０／６０）１００部と、ならびに、上記で調製したチタンキレート化合物２部とｎ−プロピルアルコール１６．８部、および水１１．２部を混合して、５５℃で４時間加水分解した（Ｂ）成分と、更に、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド１２．１部とを、４０℃で混合して２時間攪拌し、本発明のガスバリア性組成物を得た。
次に、上記の（１）で形成したプラズマ処理面に、上記で製造したガスバリア性組成物を使用し、これをグラビアロールコート法によりコーティングして、次いで、１２０℃で１分間、加熱処理して、厚さ１．０ｇ／ｍ² （乾燥状態）のガスバリア性塗布膜を形成して、酸化珪素の蒸着膜とガスバリア製塗布膜とを有する二軸延伸ポリエチレンテレフタレ−トフィルムを製造した。
（３）．次いで、上記で製造した酸化珪素の蒸着膜とガスバリア製塗布膜とを有する二軸延伸ポリエチレンテレフタレ−トフィルムのガスバリア−性塗布膜の上に、２液硬化型ポリウレタン系接着剤を塗布し（乾燥状態で５ｇ／ｍ²）、次いで該塗布面に、厚さ６０μｍの低密度ポリエチレンフィルムを使用し、これをドライラミネートした。
次に、上記の酸化珪素の蒸着膜とガスバリア性塗布膜とを有する二軸延伸ポリエチレンテレフタレートフィルムのポリエチレンテレフタレ−トフィルムの面に、低密度ポリエチレンを使用し、これを厚さ２０μｍで押出しながら、坪量２８０ｇ／ｍ²のカップ原紙を、押出サンドラミネートし、更に、該カップ原紙の面に、低密度ポリエチレンを使用し、これを厚さ２０μｍに押出ラミネートして、筒状胴部に使用する積層材を製造した。
（４）．次に、上記と同様に、上記の（２）で製造した酸化珪素の蒸着膜とガスバリア製塗布膜とを有する二軸延伸ポリエチレンテレフタレ−トフィルムを使用し、そのガスバリア−性塗布膜の面に、２液硬化型ポリウレタン系接着剤を塗布し（乾燥状態で５ｇ／ｍ²）、次いで、厚さ４０μｍの低密度ポリエチレンフィルムを使用し、これをドライラミネートした。
次に、上記の酸化珪素の蒸着膜とガスバリア性塗布膜とを有する二軸延伸ポリエチレンテレフタレートフィルムのポリエチレンテレフタレートフィルムの面に、低密度ポリエチレンを使用し、これを厚さ３０μｍで押し出しながら、坪量２５０ｇ／ｍ²のカップ原紙を、押出サンドラミネートし、更に、該カップ原紙の面に、低密度ポリエチレンを使用し、これを厚さ１５μｍに押出ラミネートして厚さ１２μｍの二軸延伸ポリエチレンテレフタレートフィルムを積層し、次にまた、該二軸延伸ポリエチレンテレフタレートフィルムの面に、低密度ポリエチレンを使用し、これを厚さ２０μｍに押出ラミネートして、底蓋部と上蓋部に使用する積層材を製造した。
（５）．次にまた、上記と同様に、上記の（２）で製造した酸化珪素の蒸着膜とガスバリア製塗布膜とを有する二軸延伸ポリエチレンテレフタレ−トフィルムを使用し、そのガスバリア−性塗布膜の面に、二液硬化型ポリウレタン系接着剤を塗布し（乾燥状態で５ｇ／ｍ²）、次いで、その塗布面に、厚さ４０μｍの低密度ポリエチレンフィルムを使用し、これをドライラミネートした。
次に、上記の酸化珪素の蒸着膜とガスバリア塗布膜とを有する二軸延伸ポリエチレンテレフタレートフィルムのポリエチレンテレフタレートフィルムの面に、低密度ポリエチレンを使用し、これを厚さ３０μｍで押出しながら、坪量８０ｇ／ｍ²の片艶晒クラフト紙を、押出サンドラミネートして、プルタブに使用する積層材を製造した。
（６）．次に、上記で製造した筒状胴部に使用する積層材を使用し、まず、その一方の端部を通常の方法でスカイブヘミング加工し、次いで、該積層材を丸めて、その瑞部において外側と内側の低密度ポリエチレン層と低密度ポリエチレンフィルム層とを重ね合わせ、次いで、その両者をヒ−トシールして筒状胴部を製造した。
次に、上記の筒状胴部の下端部と上端部を内側に折り込み、次いで、該折り込み部に間隙を形成した。
他方、上記で製造した底蓋部および上蓋部に使用する積層材を使用し、予め、天面とこれに隣接する筒状垂下部を有するメンコ状の底蓋部と上蓋部を形成しておき、その筒状垂下部が上記の筒状胴部の上下の間隙において筒状胴部と重なり合うように挿入し、しかる後、その両者をヒ一トシールしてシール部を形成して、筒状胴部の上下に、それぞれ、上蓋部と底蓋部を取り付けて、本発明にかかる包装用容器を製造した。
なお、上記の上蓋部を構成する積層材は、予め、内容物を取り出すための開口部を形成し、開口部の切り口端面は、内容物がその端面から浸透するのを防止するために、該上蓋部の開口部の切り口端面にテープ貼り加工等の端面処理加工を施し、次いで、まず、該開口部から内容物を充填包装し、しかる後、該開口部に上記のプルタフを貼り合わせて、本発明にかかる包装用容器を使用した包装製品を製造した。
上記の包装製品は、高度のバリア性を有し、内容物の充填包装適性を有し、また、使用後は燃焼ゴミとして廃棄し何らの支障もなかった。
【００６８】
実施例２
（１）．基材フィルムとして、厚さ１２μｍの２軸延伸ポリエチレンテレフタレ−トフィルムを使用し、まず、上記の２軸延伸ポリエチレンテレフタレ−トフィルムを巻き取り式の真空蒸着装置の送り出しロ−ルにに装着し、次いで、これを繰り出し、その２軸延伸ポリエチレンテレフタレ−トフィルムのコロナ処理面に、アルミニウムを蒸着源に用いて、酸素ガスを供給しながら、エレクトロンビ−ム（ＥＢ）加熱方式による真空蒸着法により、下記の蒸着条件により、膜厚２００Åの酸化アルミニウムの蒸着膜を形成した。
（蒸着条件）
蒸着チャンバ−内の真空度：２×１０^-4ｍｂａｒ
巻き取りチャンバ−内の真空度：２×１０^-2ｍｂａｒ
電子ビ−ム電力：２５ｋＷ
フィルムの搬送速度：４２０ｍ／分
蒸着面：コロナ処理面
次に、上記で厚さ２００Åの酸化アルミニウムの蒸着膜を形成した直後に、その酸化アルミニウムの蒸着膜面に、上記の実施例１と同様にして、プラズマ処理面を形成して、本発明にかかるバリア性フィルムを製造した。
（２）．他方、還流冷却器、攪拌機を備えた反応器に、テトラ−ｉ−プロポキシチタン１００部、アセチルアセトン７０部を加え、６０℃で３０分間攪拌し、チタンキレート化合物を得た。この反応生成物の純度は７５％であった。
次に、（Ａ）成分として、エチレン・ビニルアルコール共重合体〔日本合成化学株式会社製、商品名、ソアノールＤ２９３５、ケン化度；９８％以上、エチレン含量；２９モル％、メルトフローインデックス；３５ｇ／１０分〕の５％水／ｎ−プロピルアルコール溶液（水／ｎ−プロピルアルコール重量比＝４０／６０）１００部と、上記で調製したチタンキレート化合物２部とｎ−プロピルアルコール１６．８部および水１１．２部を混合して、５５℃で４時間加水分解した（Ｂ）成分とを、４０℃で混合して２時間攪拌し、本発明のガスバリア性組成物を得た。
次に、上記の（１）で形成したプラズマ処理面に、上記で製造したガスバリア性組成物を使用し、これをグラビアロールコート法によりコーティングして、次いで、１２０℃で２分間加熱処理して、厚さ１．０ｇ／ｍ² （乾燥状態）のガスバリア性塗布膜を形成して、酸化アルミニウムの蒸着膜とガスバリア製塗布膜とを有する二軸延伸ポリエチレンテレフタレ−トフィルムを製造した。
（３）．次いで、上記で製造した酸化あるミニウムの蒸着膜とガスバリア製塗布膜とを有する二軸延伸ポリエチレンテレフタレ−トフィルムのガスバリア−性塗布膜の上に、２液硬化型ポリウレタン系接着剤を塗布し（乾燥状態で５ｇ／ｍ²）、次 いで、該塗布面に、厚さ６０μｍの低密度ポリエチレンフィルムを使用し、これをドライラミネートした。
次に、上記の酸化アルミニウムの蒸着膜とガスバリア性塗布膜とを有する二軸延伸ポリエチレンテレフタレートフィルムのポリエチレンテレフタレ−トフィルムの面に、低密度ポリエチレンを使用し、これを厚さ２０μｍで押出しながら、坪量２８０ｇ／ｍ²のカップ原紙を、押出サンドラミネートし、更に、該カップ原紙の面に、低密度ポリエチレンを使用し、これを厚さ２０μｍに押出ラミネートして、筒状胴部に使用する積層材を製造した。
（４）．次に、上記と同様に、上記の（２）で製造した酸化アルミニウムの蒸着膜とガスバリア製塗布膜とを有する二軸延伸ポリエチレンテレフタレ−トフィルムを使用し、そのガスバリア−性塗布膜の面に、２液硬化型ポリウレタン系接着剤を塗布し（乾燥状態で５ｇ／ｍ²）、次いで、その塗布面に、厚さ４０μｍの低密度ポリエチレンフ ィルムを使用し、これをドライラミネートした。
次に、上記の酸化アルミニウムの蒸着膜とガスバリア性塗布膜とを有する二軸延伸ポリエチレンテレフタレートフィルムのポリエチレンテレフタレートフィルムの面に、低密度ポリエチレンを使用し、これを厚さ３０μｍで押し出しながら、坪量２５０ｇ／ｍ²のカップ原紙を、押出サンドラミネートし、更に、該カップ原紙の面に、低密度ポリエチレンを使用し、これを厚さ１５μｍに押出ラミネートして厚さ１２μｍの二軸延伸ポリエチレンテレフタレートフィルムを積層し、次にまた、該二軸延伸ポリエチレンテレフタレートフィルムの面に、低密度ポリエチレンを使用し、これを厚さ２０μｍに押出ラミネートして、底蓋部と上蓋部に使用する積層材を製造した。
（５）．次にまた、上記と同様に、上記の（２）で製造した酸化アルミニウムの蒸着膜とガスバリア製塗布膜とを有する二軸延伸ポリエチレンテレフタレ−トフィルムを使用し、そのガスバリア−性塗布膜の面に、二液硬化型ポリウレタン系接着剤を塗布し（乾燥状態で５ｇ／ｍ²）、次いで、その塗布面に、厚さ４０μｍの低密度ポリエチレンフィルムを使用し、これをドライラミネートした。
次に、上記の酸化アルミニウムの蒸着膜とガスバリア塗布膜とを有する二軸延伸ポリエチレンテレフタレートフィルムのポリエチレンテレフタレートフィルムの面に、低密度ポリエチレンを使用し、これを厚さ３０μｍで押出しながら、坪量８０ｇ／ｍ²の片艶晒クラフト紙を、押出サンドラミネートして、プルタブに使用する積層材を製造した。
（６）．次に、上記で製造した筒状胴部に使用する積層材を使用し、まず、その一方の端部を通常の方法でスカイブヘミング加工し、次いで、該積層材を丸めて、その瑞部において外側と内側の低密度ポリエチレン層と低密度ポリエチレンフィルム層とを重ね合わせ、次いで、その両者をヒ−トシールして筒状胴部を製造した。
次に、上記の筒状胴部の下端部と上端部を内側に折り込み、次いで、該折り込み部に間隙を形成した。
他方、上記で製造した底蓋部および上蓋部に使用する積層材を使用し、予め、天面とこれに隣接する筒状垂下部を有するメンコ状の底蓋部と上蓋部を形成しておき、その筒状垂下部が上記の筒状胴部の上下の間隙において筒状胴部と重なり合うように挿入し、しかる後、その両者をヒ一トシールしてシール部を形成して、筒状胴部の上下に、それぞれ、上蓋部と底蓋部を取り付けて、本発明にかかる包装用容器を製造した。
なお、上記の上蓋部を構成する積層材は、予め、内容物を取り出すための開口部を形成し、開口部の切り口端面は、内容物がその端面から浸透するのを防止するために、該上蓋部の開口部の切り口端面にテープ貼り加工等の端面処理加工を施し、次いで、まず、該開口部から内容物を充填包装し、しかる後、該開口部に上記のプルタフを貼り合わせて、本発明にかかる包装用容器を使用した包装製品を製造した。
上記の包装製品は、高度のバリア性を有し、内容物の充填包装適性を有し、また、使用後は燃焼ゴミとして廃棄し何らの支障もなかった。
【００６９】
【発明の効果】
以上の説明で明らかなように、本発明は、無機酸化物の薄膜を有する樹脂フィルムと紙との積層材に着目し、まず、筒状胴部、該筒状胴部の下端部に取り付けた底蓋部、および該筒状胴部の上端部に取り付けたプルタフ付き上蓋部からなる包装用容器において、上記の筒状胴部を、少なくとも、ヒートシール性樹脂層、カップ原紙、無機酸化物の蒸着膜とガスバリア性塗布膜とを有する樹脂フィルム、および、ヒートシール性樹脂層を順次に積層した積層材から構成し、更に、上記の底蓋部と上蓋部とを、少なくとも、ヒートシール性樹脂層、強度に優れた樹脂フィルム層、カップ原紙、無機酸化物の蒸着膜とガスバリア性塗布膜とを有する樹脂フィルム、および、ヒートシール性樹脂層を順次に積層した積層材で構成し、更にまた、上記のプルタブも、少なくとも、紙基材、無機酸化物の蒸着膜とガスバリア性塗布膜とを有する樹脂フィルム、および、ヒートシール性樹脂層を順次に積層した積層材で構成し、而して、これらの積層材を使用して包装用容器を製造し、次いで、その包装用容器内に、飲料あるいは固形食品等の種々の物品を充填包装したところ、酸素ガス、水蒸気等に対する高いパリア性を有して内容物の保護適正、保存適性等に優れ、更に、包装用容器の製造作業、内容物の充填包装作業等も容易に行うことができて極めて高い充填包装加工適性を有し、かつ、包装製品を電子レンジにかけても、十分にその電子レンジ適性を有し、また、使用後廃棄処理しても燃焼ゴミとして極めて廃棄処理適正に優れた包装用容器を製造し得ることができるというものである。
【図面の簡単な説明】
【図１】本発明にかかる包装用容器の構成を示す概略的断面図である。
【図２】本発明にかかる包装用容器について別の形態からなる包装用容器の構成を示す概略的断面図である。
【図３】本発明にかかる包装用容器に使用される積層材の層構成を示す概略的断面図である。
【図４】本発明にかかる包装用容器に使用される積層材の層構成を示す概略的断面図である。
【図５】本発明にかかる包装用容器に使用される積層材の層構成を示す概略的断面図である。
【図６】本発明にかかる包装用容器に使用される積層材の層構成を示す概略的断面図である。
【図７】物理気相成長法による巻き取り式蒸着機の概略的構成図である。
【図８】化学気相成長法による巻き取り式蒸着機の概略的構成図である。
【符号の説明】
１ 筒状胴部
２ 底蓋部
３ 上蓋部
４ 内容物
５ 開口部
６ プルタブ
７ 充填口
８ 充填口シール材
２１ ヒートシール性層
２２ カップ原紙
２３ 無機酸化物の蒸着膜
２４ ガスバリア製塗布膜
２５ 樹脂フィルム
２１ａ ヒートシール性樹脂層
３１ ヒートシール性樹脂層
３２ 強度に優れた樹脂フィルム層
３３ カップ原紙
３４ 無機酸化物の蒸着膜
３５ ガスバリア製塗布膜
３６ 樹脂フィルム
３１ａ ヒートシール性樹脂層
４１ 紙基材
４２ 無機酸化物の蒸着膜
４３ ガスバリア製塗布膜
４４ 樹脂フィルム
４５ ヒートシール性樹脂層
５１ 紙基材
５２ 無機酸化物の蒸着膜
５３ ガスバリア製塗布膜
５４ 樹脂フィルム
５５ ヒートシール性樹脂層

Claims (4)

1. 積層材を丸めて、その左右両端片の外側のヒ−トシ−ル性樹脂層の面と内側のヒ−トシ−ル性樹脂層の面との重合部分をヒ−トシ−ルしてシ−ル部を形成した筒状胴部と、該筒状胴部の下端部に取り付けた底蓋部、および、該筒状胴部の上端部に取り付けたプルタブ付き上蓋部からなり、
   更に、上記の筒状胴部が、少なくとも、ポリオレフィン系樹脂層からなるヒートシール性樹脂層、
   坪量８０〜６００ｇ／ｍ ² の紙原紙からなるカップ原紙、
   酸化珪素または酸化アルミニウムからなる無機酸化物の蒸着膜と、少なくとも、ポリビニルアルコ−ル系樹脂と、一般式Ｒ ¹ _m Ｍ（ＯＲ ² ） n （式中、Ｍは、金属原子を表し、Ｒ ¹ は、同一または異なり、炭素数１〜８の有機基を表し、Ｒ ² は、同一または異なり、炭素数１〜５のアルキル基または炭素数１〜６のアシル基もしくはフェニル基を表し、ｍおよびｎは、それぞれ０以上の整数を表し、ｍ＋ｎは、Ｍの原子価を表す。）で表される金属アルコレ−ト、該金属アルコレ−トの加水分解物、該金属アルコレ−トの縮合物、該金属アルコレ−トのキレ−ト化合物、該キレ−ト化合物の加水分解物および金属アシレ−トの群から選ばれた少なくとも１種とを含有するガスバリア性組成物によるガスバリア性塗布膜とを有する樹脂フィルム、
   および、ポリオレフィン系樹脂層からなるヒートシール性樹脂層を順次に積層した積層材から構成され、
   また、上記の底蓋部と上蓋部とが、少なくとも、ポリオレフィン系樹脂層からなるヒートシール性樹脂層、
   ２軸延伸ナイロンフィルムまたは２軸延伸ポリエチレンテレフタレ−トフィルムからなる強度に優れた樹脂フィルム層、
   坪量８０〜６００ｇ／ｍ ² の紙原紙からなるカップ原紙、
   酸化珪素または酸化アルミニウムからなる無機酸化物の蒸着膜と、少なくとも、ポリビニルアルコ−ル系樹脂と、一般式Ｒ ¹ _m Ｍ（ＯＲ ² ）ｎ（式中、Ｍは、金属原子を表し、Ｒ ¹ は、同一または異なり、炭素数１〜８の有機基を表し、Ｒ ² は、同一または異なり、炭素数１〜５のアルキル基または炭素数１〜６のアシル基もしくはフェニル基を表し、ｍおよびｎは、それぞれ０以上の整数を表し、ｍ＋ｎは、Ｍの原子価を表す。）で表される金属アルコレ−ト、該金属アルコレ−トの加水分解物、該金属アルコレ−トの縮合物、該金属アルコレ−トのキレ−ト化合物、該キレ−ト化合物の加水分解物および金属アシレ−トの群から選ばれた少なくとも１種とを含有するガスバリア性組成物によるガスバリア性塗布膜とを有する樹脂フィルム、
   および、ポリオレフィン系樹脂層からなるヒートシール性樹脂層を順次に積層した積層材で構成されていることを特徴とする包装用容器。
2. 底蓋部が、内容物を充填する充填口と該充填口を閉鎖する充填口シ−ル材とを有する底蓋部からなることを特徴とする上記の請求項１に記載する包装用容器。
3. プルタブが、少なくとも、坪量８０〜６００ｇ／ｍ ² の紙原紙からなる紙基材、
   酸化珪素または酸化アルミニウムからなる無機酸化物の蒸着膜と、少なくとも、ポリビニルアルコ−ル系樹脂と、一般式Ｒ ¹ _m Ｍ（ＯＲ ² ）ｎ（式中、Ｍは、金属原子を表し、Ｒ ¹ は、同一または異なり、炭素数１〜８の有機基を表し、Ｒ ² は、同一または異なり、炭素数１〜５のアルキル基または炭素数１〜６のアシル基もしくはフェニル基を表し、ｍおよびｎは、それぞれ０以上の整数を表し、ｍ＋ｎは、Ｍの原子価を表す。）で表される金属アルコレ−ト、該金属アルコレ−トの加水分解物、該金属アルコレ−トの縮合物、該金属アルコレ−トのキレ−ト化合物、該キレ−ト化合物の加水分解物および金属アシレ−トの群から選ばれた少なくとも１種とを含有するガスバリア性組成物によるガスバリア性塗布膜とを有する樹脂フィルム、
   および、ポリオレフィン系樹脂層からなるヒートシール性樹脂層を順次に積層した積層材で構成されていることを特徴とする上記の請求項１〜２のいずれか１項に記載する包装用 容器。
4. 充填口シ−ル材が、少なくとも、坪量８０〜６００ｇ／ｍ ² の紙原紙からなる紙基材、
   酸化珪素または酸化アルミニウムからなる無機酸化物の蒸着膜と、少なくとも、ポリビニルアルコ−ル系樹脂と、一般式Ｒ ¹ _m Ｍ（ＯＲ ² ）ｎ（式中、Ｍは、金属原子を表し、Ｒ ¹ は、同一または異なり、炭素数１〜８の有機基を表し、Ｒ ² は、同一または異なり、炭素数１〜５のアルキル基または炭素数１〜６のアシル基もしくはフェニル基を表し、ｍおよびｎは、それぞれ０以上の整数を表し、ｍ＋ｎは、Ｍの原子価を表す。）で表される金属アルコレ−ト、該金属アルコレ−トの加水分解物、該金属アルコレ−トの縮合物、該金属アルコレ−トのキレ−ト化合物、該キレ−ト化合物の加水分解物および金属アシレ−トの群から選ばれた少なくとも１種とを含有するガスバリア性組成物によるガスバリア性塗布膜とを有する樹脂フィルム、
   および、ポリオレフィン系樹脂層からなるヒートシール性樹脂層を順次に積層した積層材で構成されていることを特徴とする上記の請求項２に記載する包装用容器。

Images