JP3947337B2

JP3947337B2 - 偏光板

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Publication number: JP3947337B2
Application number: JP2000027921A
Authority: JP
Inventors: 貴彦澤田; 安正岡田
Original assignee: Sekisui Chemical Co Ltd
Current assignee: Sekisui Chemical Co Ltd
Priority date: 1999-03-08
Filing date: 2000-02-04
Publication date: 2007-07-18
Anticipated expiration: 2020-02-04
Also published as: JP2000321432A

Description

【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は偏光板に関する。さらに詳しくは、液晶ディスプレー等に使用されて、偏光子と保護フィルムとの接着力に優れ、かつ高温多湿下の耐久性に優れた偏光板に関する。
【０００２】
【従来の技術】
近年、液晶ディスプレー（ＬＣＤ）は、携帯用情報機器や車輌用等の表示装置として用いられることが多くなり、ＬＣＤの高温及び多湿環境下における信頼性が強く要望されている。
【０００３】
従来、ＬＣＤに用いる偏光板は、透明電極を形成した２枚の電極基板間に液晶を封入した液晶セルの片側もしくは両面に貼付けて用い、延伸配向したポリビニルアルコール（以下ＰＶＡという）にヨウ素もしくは二色性染料を吸着させて作製した偏光子の両面に、トリアセチルセルロース（以下ＴＡＣという）が保護フィルムとして接着されたものが一般的に用いられている。
【０００４】
上記ＴＡＣはそのままでは偏光子との接着性が悪いため、アルカリ処理したＴＡＣ（以下、鹸化ＴＡＣという）として用いられている。しかしながら、鹸化ＴＡＣは、(i)吸水性が高く、高温多湿環境下において光度が低下し、退色によって透過率の上昇を起こすこと、(ii)高温多湿環境下でＰＶＡ偏光子に配向を緩和しようとする応力が発生するため、保護フィルムの鹸化ＴＡＣに大きな位相差を発生し、偏光度が低下する等の問題点が指摘されている。
【０００５】
上記問題点を解決するために、保護フィルムとして種々の高分子フィルムが提案されているが、これらの高分子フィルムの殆どが疎水性であるため、従来の鹸化ＴＡＣに用いられているＰＶＡ系接着剤では十分な接着性を得ることは困難であった。
【０００６】
これに対して、特開平５−２１２８２８号公報では、熱可塑性飽和ノルボルネン樹脂を保護フィルムとして使用し、偏光子との接着をアクリル系粘着剤を用いて加熱加圧する方法が提案されている。しかしながら、この方法では、接着する際の加熱操作によって、偏光度が低下し、退色が避けられない上に、十分な接着力が得られず、耐久性が必ずしも十分ではないという問題点があった。
【０００７】
【発明が解決しようとする課題】
本発明者等は上述の観点に鑑み、ＰＶＡ偏光子の変色及び退色が起こらず、保護フィルムと十分な接着力を有し、高温多湿下の耐久性に優れた偏光板を得るべく鋭意研究を重ねた結果、ＰＶＡ偏光子と、熱可塑性飽和ノルボルネン系樹脂からなる保護フィルムとの接着にポリウレタン系接着剤を使用すると、上記課題が解決できることを見出し、本発明を完成するに到った。
【０００８】
本発明は、保護フィルムとして熱可塑性飽和ノルボルネン系樹脂を用いる偏光板において、従来の加熱圧着によるＰＶＡ偏光子の変色や退色が発生せず、保護フィルムとの接着力に優れると共に、高温多湿環境下における耐久性に極めて優れた偏光板を提供することを目的とする。
【０００９】
【課題を解決するための手段】
本発明の偏光板は、ＰＶＡ偏光子と熱可塑性飽和ノルボルネン系樹脂からなる保護フィルムとが、ポリウレタン系接着剤により接着されていることを特徴とする。
【００１０】
本発明において、偏光板とは、ＰＶＡ偏光子の機能を有するＰＶＡフィルムの両面に、保護フィルムとしてプラスチックフィルム又はシートを設けた積層フィルムを意味する。
【００１１】
上記ＰＶＡ偏光子とは、偏光子の機能を有するＰＶＡ製フィルム又はシートを意味し、例えば、ＰＶＡフィルムにヨウ素を吸着させた後、ホウ酸浴中で一軸延伸したＰＶＡ・ヨウ素系偏光子；ＰＶＡフィルムに二色性の高い直接染料を拡散吸着させた後、一軸延伸したＰＶＡ・染料系偏光膜；ＰＶＡフィルムにヨウ素を吸着させ延伸してポリビニレン構造としたＰＶＡ・ポリビニレン系偏光膜などが挙げられる。
【００１２】
上記ＰＶＡ偏光子において、偏光子の機能を有するＰＶＡ製フィルム又はシートは、ＰＶＡ系フィルム又はシートを延伸したものであって、ＰＶＡは、通常酢酸ビニルを重合したポリ酢酸ビニルを鹸化して製造されるが、本発明においては必ずしもこれらに限定されるものではなく、酢酸ビニルに、少量の不飽和カルボン酸（塩、エステル、アミド、ニトリル等を含む）、オレフィン類、ビニルエーテル類、不飽和スルホン酸塩等の共重合可能な成分を共重合させてもよい。
【００１３】
上記鹸化度は、通常８５〜１００モル％が好ましく、より好ましくは９８〜１００モル％である。また、平均重合度はフィルム又はシートを成形可能であって延伸により偏光子の機能が発揮される重合度であれば、特に制限はされないが、通常１０００以上が好ましく、より好ましくは１５００〜５０００程度である。ＰＶＡ偏光子は、これらのＰＶＡを使用して常法により製造される。
【００１４】
上記熱可塑性飽和ノルボルネン系樹脂からなる保護フィルムは、少なくともＰＶＡ偏光子の片面に積層されていればよく、もう一方の面には透明性が高いフィルムを設けることができる。勿論、偏光子の両面に熱可塑性飽和ノルボルネン系樹脂を使用してもよい。
【００１５】
少なくとも熱可塑性飽和ノルボルネン系樹脂を接着しなければならないＰＶＡ偏光子の一方の面とは、液晶セル側の面であり、これは該保護フィルムを使用しないと高温多湿下での位相差変化が抑えられないためである。
【００１６】
しかしながら、偏光子を挟んで反対側の面は複屈折の影響は関係しないため、保護フィルムは必ずしも熱可塑性飽和ノルボルネン系樹脂でなくてもよく、透明性が高いフィルムであれば特に制限がない。例えば、ポリカーボネート（ＰＣ）、ポリサルホン（ＰＳｕ）、ポリアリレート、ポリエーテルサルホン、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）、ポリスチレン、ＰＭＭＡ、ポリα−メチルスチレン等のフィルムが用いられ、これらのモノマーユニットが入った共重合体などからなるフィルムも使用可能である。
【００１７】
上記ＰＶＡ偏光子の保護フィルムである熱可塑性飽和ノルボルネン系樹脂は、例えば、特開平３−１４８８２号公報、特開平３−１２２１３７号公報などに開示されている公知の樹脂であり、本発明においては、これら従来公知の熱可塑性飽和ノルボルネン系樹脂を好適に使用することができる。
【００１８】
上記熱可塑性飽和ノルボルネン系樹脂を構成するモノマーを例示すると、例えば、ノルボルネン、５−メチル−２−ノルボルネン、５−エチル−２−ノルボルネン、５−ブチル−２−ノルボルネン、５−エチリデン−２−ノルボルネン、５−メトキシカルボニル−２−ノルボルネン、５，５−ジメチル−２−ノルボルネン、５−シアノ−２−ノルボルネン、５−メチル−５−メトキシカルボニル−２−ノルボルネン、５−フェニル−２−ノルボルネン、５−フェニル−５−メチル−２−ノルボルネン、エチレン−テトラシクロドデセン共重合体、６−メチル−１，４：５，８−ジメタノ−１，４，４ａ，５，６，７，８，８ａ−オクタヒドロナフタレン、６−エチル−１，４：５，８−ジメタノ−１，４，４ａ，５，６，７，８，８ａ−オクタヒドロナフタレン、６−エチル−１，４：５，８−エチリデン−１，４，４ａ，５，６，７，８，８ａ−オクタヒドロナフタレン、６−クロロ−１，４：５，８−ジメタノ−１，４，４ａ，５，６，７，８，８ａ−オクタヒドロナフタレン、６−シアノ−１，４：５，８−ジメタノ−１，４，４ａ，５，６，７，８，８ａ−オクタヒドロナフタレン、６−ピリジル−１，４：５，８−ジメタノ−１，４，４ａ，５，６，７，８，８ａ−オクタヒドロナフタレン、６−メトキシカルボニル−１，４：５，８−ジメタノ−１，４，４ａ，５，６，７，８，８ａ−オクタヒドロナフタレン、１，４−ジメタノ−１，４，４ａ，４ｂ，５，８，８ａ，９ａ−オクタヒドロフルオレン、５，８−メタノ−１，２，３，４，４ａ，５，８，８ａ−オクタヒドロ−２．３−シクロペンタジエノナフタレン、４，９：５，８−ジメタノ−３ａ，４，４ａ，５，８，８ａ，９，９ａ−オクタヒドロ−１Ｈ−ベンゾインデン、４，１１：５，１０：６，９−トリメタノ−３ａ，４，４ａ，５，５ａ，６，９，９ａ，１０，１０ａ，１１，１１ａ−ドデカヒドロ−１Ｈ−シクロペンタアントラセン等が挙げられる。
【００１９】
上記熱可塑性飽和ノルボルネン系樹脂は、例えば、（イ）ノルボルネン系モノマーの開環重合体若しくは開環共重合体を、必要に応じて、マレイン酸付加、シクロペンタジエン付加の如き変性を行った後に水素添加した樹脂、（ロ）ノルボルネン系モノマーを付加重合させた樹脂、（ハ）ノルボルネン系モノマーとエチレンやα−オレフィンなどのオレフィン系モノマーとを付加重合させた樹脂、（ニ）ノルボルネン系モノマーとシクロペンテン、シクロオクテン、５，６−ジヒドロジシクロペンタジエンなどの環状オレフィン系モノマーとを付加重合させた樹脂、これらの樹脂の変性物等が挙げられる。
【００２０】
上記重合は、例えば、重合媒体としてＩｒ、Ｏｓ、Ｒｕの三塩化物の含水塩、ＭｏＣ₁₅、ＷＣ₁₆、ＲｅＣｌ₅、（Ｃ₂Ｈ₅）₃Ａｌ、（Ｃ₂Ｈ₅）₃Ａｌ／ＴＣｌ₄、（π−Ｃ₄Ｈ₇）₄Ｍｏ／ＴｉＣｌ₄、（π−Ｃ₄ Ｈ₇）₄Ｗ／ＴｉＣｌ₄、（π−Ｃ₃Ｈ₅）₃Ｃｒ／ＷＣｌ₆等を用いて、常法により行うことができる。
【００２１】
上記熱可塑性飽和ノルボルネン系樹脂としては、例えば、日本ゼオン社より商品名「ＺＥＯＮＯＲ」、「ＺＥＯＮＥＸ」、ジェイエスアール社より商品名「ＡＲＴＯＮ」、三井石油化学社より商品名「ＡＰＥＬ」などが上市されている。
【００２２】
上記熱可塑性飽和ノルボルネン系樹脂の数平均分子量は、小さくなると耐湿性が低下して透湿度が大きくなり、大きくなるとフィルム成形性が低下するので、トルエン溶媒によるゲル・パーミュエーション・クロマトグラフィ（ＧＰＣ）で測定して、２万５千〜１０万が好ましく、より好ましくは３万〜８万である。
【００２３】
上記熱可塑性飽和ノルボルネン系樹脂からなる保護フィルムの製造方法は、公知の任意の方法が採用されてよく、例えば、溶液流延法、溶融成形法等が挙げられ、溶液流延法が好ましい。
【００２４】
溶液流延法で製膜するには、まず、例えば、トルエン、キシレン、エチルベンゼン、クロロベンゼン、トリエチルベンゼン、ジエチルベンゼン、イソプロピルベンゼン等の高沸点溶媒、又は、これら高沸点溶媒とシクロヘキサン、ベンゼン、テトラヒドロフラン、ヘキサン、オクタン等の低沸点溶媒の混合溶媒に、上記熱可塑性飽和ノルボルネン系樹脂を好ましくは５〜６０ｗｔ％となるように溶解して樹脂溶液を得る。
【００２５】
次に、得られた樹脂溶液をバーコーター、ドクターナイフ、メイアバー、ロール、Ｔダイ、コンマコーター等を用いて、ポリエチレンテレフタレートなどの耐熱性フィルム、スチールベルト、金属ドラム等の上に流延し、加熱乾燥する。
【００２６】
また、溶融成形法としては、Ｔダイ、インフレーション等の溶融押出法、カレンダー成形、熱プレス成形法、射出成形法などが挙げられる。
【００２７】
上記熱可塑性飽和ノルボルネン系樹脂からなる保護フィルムの厚みは、通常５〜５００μｍが好ましく、より好ましくは１０〜１５０μｍ、さらに好ましくは１５〜１００μｍである。保護フィルムの厚みが薄すぎると強度が低下すると共に、偏光板の耐久試験でカールが大きくなる等の問題点がある。反対に保護フィルムの厚みが厚すぎると、透明性の低下、複屈折の上昇、透湿度が小さくなり後述の水系接着剤の乾燥が遅くなる等の問題点がある。複屈折が上昇すると液晶ディスプレーとしたときに、コントラストが低下するという不具合が発生する。
【００２８】
上記熱可塑性飽和ノルボルネン系樹脂からなる保護フィルムには、本発明の効果を損なわない範囲において、フィルムの耐熱性、耐紫外線性、平滑性等を向上させるために、フェノール系、リン系などの老化防止剤；フェノール系などの熱劣化防止剤；アミン系などの帯電防止剤；脂肪族アルコールのエステル、多価アルコールの部分エステル又は部分エーテルなどの滑剤；ベンゾフェノン系、ベンゾトリアゾール系、アクリロニトリル系などの紫外線吸収剤；フッ素系ノニオン界面活性剤；特殊アクリル樹脂系、シリコーン樹脂系などのレベリング剤；その他各種添加剤等が添加されてもよい。
【００２９】
上記熱可塑性飽和ノルボルネン系樹脂とＰＶＡ偏光子との接着には、ポリウレタン系接着剤が用いられる。ポリウレタン系接着剤は、有機溶剤を希釈液とする溶剤系であってもよいし、水を希釈液とするエマルジョン、コロイド分散液、水溶液等の水系であってもよいが、本発明においては水系ポリウレタン系接着剤が用いられる。
【００３０】
上記溶剤系のポリウレタン系接着剤は、乾燥後に所定の厚さとなるように有機溶剤で希釈して塗布される。有機溶剤としては、接着剤を構成する樹脂を均一に溶解すれば、特に制限はなく、例えば、トルエン、メチルエチルケトン、酢酸エチル等が挙げられる。希釈濃度は、乾燥後の厚み、塗布外観等によって適宜調節すればよいが、好ましくは固形分濃度０．１〜５０重量％である。
【００３１】
上記水系のポリウレタン系接着剤は、乾燥後に所定の厚さとなるように水で希釈して塗布される。希釈液としては、水に有機溶剤を添加したものを用いてもよい。水に添加される有機溶剤としては、例えば、ｎ−ブチルアルコール、イソプロピルアルコール等のアルコール類；アセトン等のケトン類などが挙げられる。上記有機溶剤は、塗布の円滑性、乾燥性を向上させるために添加した方が好ましく、有機溶剤の含有量は塗工液に対して４０重量％を超えない範囲が好ましい。なお、希釈濃度は、乾燥後の厚み、塗布外観等によって適宜調節すればよいが、好ましくは固形分濃度０．１〜５０重量％である。
【００３２】
また、ポリウレタン系接着剤は、末端ＮＣＯ基を有する化合物からなる一液型と、末端ＯＨ基を有する化合物とＮＣＯ基を有する硬化剤からなる二液型があり、本発明においては接着性能の点から二液型が用いられる。
【００３３】
末端ＯＨ基を有する化合物としては、例えば、分子量１０００以下の低分子ポリオール、ポリエーテルポリオール、ポリエステルポリオール、その他のＯＨ系原料が使用できる。以下に具体例を例示するが、これらの一種又は二種以上を混合して使用することが可能である。
【００３４】
上記低分子ポリオールとしては、例えば、エチレングリコール（ＥＧ）、ジエチレングリコール（ＤＥＧ）、ジプロピレングリコール（ＤＰＧ）、１，４−ブタンジオール（１，４−ＢＤ）、１，６−ヘキサンジオール（１，６−ＨＤ）、ネオペンチルグリコール（ＮＰＧ）、トリメチロールプロパン等が挙げられる。
【００３５】
上記ポリエーテルポリオールとしては、例えば、ポリエチレングリコール、ポリオキシプロピレングリコール、エチレンオキシド／プロピレンオキシド共重合体、ポリテトラメチレンエーテルグリコール等が挙げられる。
【００３６】
上記ポリエステルポリオールとしては、例えば、ポリβ−メチル−δ−バレロラクトン、ポリカプロラクトン、ジオール／二塩基酸からのポリエステル（ジオールとは、例えば、ＥＧ、ＤＥＧ、ＤＰＧ、１，４−ＢＤ、１，６−ＨＤ、ＮＰＧ等であり、二塩基酸とは、例えば、アジピン酸、アゼライン酸、セバチン酸、イソフタル酸、テレフタル酸等である）などが挙げられる。
【００３７】
その他のＯＨ系原料としては、例えば、ひまし油、液状ポリブタジエン、エポキシ樹脂、ポリカーボネートジオール、アクリルポリオール、ネオプレンなどの活性水素化合物等が挙げられる。
【００３８】
本発明においては、以上の末端ＯＨ基を有する化合物の中では、ポリエステルポリオールであるポリエステル系樹脂が採用される。このような市販品としては、例えば、溶剤系として「ＴＭ−５９３」、「ＴＭ−２２５Ａ」、「ＡＤ−５８５」（以上東洋モートン社製）、「ディックドライＬＸ−９０３」（大日本インキ化学社製）等が挙げられ、水系として「ＥＬ−４３６Ａ」（東洋モートン社製）等が挙げられる。
【００３９】
上記ＮＣＯ基を有する硬化剤は、ポリイソシアネート構造を有すればよく、ＮＣＯモノマーの他、ＮＣＯ変性体などがある。ＮＣＯモノマーとしては、例えば、トリレンジイソシアネート（ＴＤＩ）、ジフェニルメタンイソシアネート（ＭＤＩ）、ヘキサメチレンジイソシアネート（ＨＤＩ）、キシリレンジイソシアネート（ＸＤＩ）、イソホロンジイソシアネート（ＩＰＤＩ）、トリス（イソシアネートフェニルメタン）、トリス（イソシアネートフェニル）チオフォスフェート等が挙げられる。ＮＣＯ変性体としては、例えば、トリメチロールプロパン等の上記化合物付加体、ＨＤＩビューレット、ＨＤＩトリマー、ＩＰＤＩトリマー、末端がイソシアネートのウレタンプレポリマー等が挙げられる。これらの硬化剤は一種または二種以上を混合して用いることができる。
【００４０】
上記硬化剤の市販品としては、例えば、溶剤系として「ＣＡＴ−５６」、「ＣＡＴ−ＲＴ８５」、「ＣＡＴ−１０」、「ＴＭ−２２５Ｂ」（以上東洋モートン社製）、「ディックドライＫＬ−７５」（大日本インキ化学社製）、「タケネートＡ−３」（武田薬品社製）等が挙げられ、水系として「ＥＬ−４３６Ｂ」（東洋モートン社製）等が挙げられる。
【００４１】
上記ポリウレタン系接着剤には、上記末端ＯＨ基を有する化合物及び硬化剤をそれぞれ２種以上用いてもよい。また、上記接着剤に配合可能な添加物としては、例えば、シランカップリング剤、チタンカップリング剤などのカップリング剤；テルペン樹脂、フェノール樹脂、テルペン−フェノール樹脂、ロジン樹脂、キシレン樹脂などの粘着付与剤；炭酸カルシウム、クレー、酸化チタン、カーボンブラックなどの無機充填剤；エアロジル、ディスバロンなどの揺変剤；紫外線吸収剤、酸化防止剤、耐熱安定剤、耐加水分解安定剤などの安定剤等が挙げられる。
【００４２】
上記接着剤の厚さ、即ち偏光子と熱可塑性飽和ノルボルネン系樹脂との間の接着剤層の厚さは、薄すぎると接着力が不十分となって剥がれの原因となり、厚すぎると透明性が損なわれるので好ましくない。好ましい接着剤の乾燥後の厚さは、０．０１〜５０μｍであり、より好ましくは０．１〜３０μｍである。
【００４３】
上記接着剤の接着力を向上させる手段として、熱可塑性飽和ノルボルネン系樹脂にコロナ処理などの表面処理を施してもよい。
【００４４】
上記ＰＶＡ偏光子と保護フィルムとのラミネート方法は、ウェットラミネート又はドライラミネートのいずれの方法であってもよいが、溶剤系の接着剤の場合はドライラミネートの方が接着強度が優れる点で好ましく、水系の接着剤の場合はウェットラミネートを採用することにより、従来の偏光板製造工程をそのまま利用することができるので好ましい。
【００４５】
ウェットラミネートの場合は、例えば、乾燥後の厚み、塗布の円滑性等を考慮して、適当な固形分濃度（例えば０．１〜５０重量％）となるように、水でウレタン接着剤を希釈した後、メイヤバー、グラビアコーター、マイクログラビアコーター等で偏光子に塗工するか、又は滴下して、対ロールで余分な接着剤をしごきながら、保護フィルムとラミネートし、熱風で乾燥させて接着する方法を採用することができる。
【００４６】
ドライラミネートの場合は、例えば、乾燥後の厚み、塗布の円滑性等を考慮して、適当な固形分濃度となるように、希釈溶剤でウレタン接着剤を希釈した後、バーコーター、ロールコーター、グラビアコーター等で偏光子に塗工、乾燥する。接着剤の乾燥は乾燥炉を通すなどの手段を用いて、乾燥温度を常温〜１３０℃の範囲に設定することにより行うことができる。保護フィルムとのラミネートは、ロールを用いて１〜１０ｋｇ／ｃｍ²の圧力で圧着でき、このとき偏光子の光学変化が起こらなければ、１２０℃以下の温度で加熱してもよく、３０〜１００℃で行うことが好ましい。
【００４７】
本発明の偏光板は、熱可塑性飽和ノルボルネン系樹脂を用いることで良好な耐久光学変化特性を保ちつつ、従来の問題点であったＰＶＡ偏光子と保護フィルムとの接着力をポリウレタン系接着剤を用いることで改善し、耐熱試験条件、耐湿熱試験条件において保護フィルムの発泡及び剥がれを防止可能な耐久性を有する優れた偏光板である。さらに、偏光子の収縮も抑えられ、偏光度の低下も改善できる。
【００４８】
【発明の実施の形態】
以下に実施例を挙げて本発明をさらに具体的に説明する。本発明は以下の実施例のみに限定されるものではない。
【００４９】
・偏光子の作製
鹸化度９９％の厚み７５μｍのＰＶＡ未延伸フィルムを室温の水で洗浄した後、縦一軸に５倍延伸を行った。このフィルムの緊張状態を保持したままで、ヨウ素０．５ｗｔ％、ヨウ化カリウム５ｗｔ％からなる水溶液に浸漬して二色性色素を吸着させた。さらに、ホウ酸１０ｗｔ％、ヨウ化カリウム１０ｗｔ％からなる５０℃の水溶液で５分間架橋処理を行い、ＰＶＡ偏光子を得た。
【００５０】
・アクリル系粘着剤およびノンサポートテープの調製
アクリル酸ブチル９４．８重量部、アクリル酸５重量部及び２−ヒドロキシエチルメタクリレート０．２重量部を、過酸化ベンゾイル０．３重量部の存在下、酢酸エチルを溶媒として共重合を行い、重量平均分子量（Ｍｗ）１２０万、重量平均分子量と数平均分子量との比（Ｍｗ／Ｍｎ）＝３．９のアクリル系ポリマーの酢酸エチル溶液を得た。
【００５１】
上記アクリル系ポリマーの酢酸エチル溶液にトルエンを加えて希釈し、上記アクリル系ポリマーの１３ｗｔ％のトルエン溶液とし、イソシアネート架橋剤（日本ポリウレタン社製「商品名：コロネートＬ」）２重量部を添加して攪拌した溶液を離型フィルム上に塗布し、発泡しないように、６０℃×５分間、１００℃×５分間の２段階で乾燥させた後、さらに軽剥離タイプの離型フィルムを粘着剤面にラミネートして仮止めし、乾燥後の厚み（平均値）が２０μｍ、２５μｍの２種類のノンサポートテープを作製した。
【００５２】
・保護フィルムの作製
(i)熱可塑性飽和ノルボルネン系樹脂フィルム（１）
エチレン−テトラシクロドデセン共重合体（三井石油化学社製「商品名：ＡＰＥＬ＃６０１５」、以下ＡＰＥＬという）の３０ｗｔ％シクロヘキサン溶液を調製し、ＰＥＴ基材上に流延し６０℃で５分間、１２０℃で５分間の２段階で乾燥した後基材上より剥離して、熱可塑性飽和ノルボルネン系樹脂フィルム（１）を得た。乾燥後の厚みは５０μｍであった。
【００５３】
(ii)熱可塑性飽和ノルボルネン系樹脂フィルム（２）
ノルボルネン系モノマーの開環重合体水素添加物（日本ゼオン社製「商品名：ＺＥＯＮＥＸ＃４９０Ｋ」、以下ＺＥＯＮＥＸという）の３０ｗｔ％トルエン溶液を調製し、ＰＥＴ基材上に流延し６０℃で５分間、１２０℃で５分間の２段階で乾燥した後基材上より剥離して、熱可塑性飽和ノルボルネン系樹脂フィルム（２）を得た。乾燥後の厚みは５０μｍであった。
【００５４】
(iii)熱可塑性飽和ノルボルネン系樹脂フィルム（３）
ノルボルネン系モノマーの開環重合体水素添加物（ＪＳＲ社製「ＡＲＴＯＮＨ」）の３５ｗｔ％トルエン溶液を調製し、ＰＥＴ基材上に流延し６０℃で５分間、１２０℃で５分間の２段階で乾燥した後基材上より剥離して、熱可塑性飽和ノルボルネン系樹脂フィルム（３）を得た。乾燥後の厚みは５０μｍであった。
【００５５】
(iv)ポリカーボネート（ＰＣ）樹脂フィルムＰＣ樹脂（帝人化成社製「商品名：パンライトＬ−１２２５ＺＥ」）の３０ｗｔ％塩化メチレン溶液を調製し、ＰＥＴ基材上に流延し６０℃で５分間、１００℃で５分間、１３０℃で５分間の３段階で乾燥した後基材上より剥離して、ポリカーボネート（ＰＣ）樹脂フィルムを得た。乾燥後の厚みは５０μｍであった。
【００５６】
(v)ポリサルホン（ＰＳｕ）樹脂フィルムＰＳｕ樹脂（帝人アモコエンジニアプラスチック社製「商品名：ＵＤＥＬ、Ｐ−３５００」）の３０ｗｔ％アニソール溶液を調製し、ＰＥＴ基材上に流延し６０℃で５分間、１２０℃で５分間、１７０℃で５分間の３段階で乾燥した後基材上より剥離して、ポリサルホン（ＰＳｕ）樹脂フィルムを得た。乾燥後の厚みは５０μｍであった。
【００５７】
・保護フィルムの表面処理上記
(i)〜(v)の各々のフィルムの偏光子面に４０Ｗ／ｍ²／分のコロナ処理を施した。
【００５８】
（参考例１）ポリエステル系樹脂溶液（東洋モートン社製「商品名：ＴＭ−５９３」）１００重量部に、イソシアネート系硬化剤溶液（東洋モートン社製「商品名：ＣＡＴ−５６」）１８重量部を配合後、酢酸エチルで固形分濃度が３０ｗｔ％になるように希釈して、ポリウレタン系接着剤溶液を得た。この接着剤溶液を上記ＰＶＡ偏光子にバーコーターで塗布した後、８０℃で１分間乾燥して乾燥後の厚み３μｍの接着剤層を設けた。この偏光子の粘着剤層に、上記熱可塑性飽和ノルボルネン系樹脂フィルム（１）を８０℃に加熱したロールを用いて熱ラミネートし、偏光子／熱可塑性飽和ノルボルネン系樹脂フィルム（１）の積層体を得た。別途、上記接着剤溶液を別の熱可塑性飽和ノルボルネン系樹脂フィルム（１）に上記と同条件で塗布乾燥して３μｍ厚の接着剤層を設けた後、すでに得られた偏光子／熱可塑性飽和ノルボルネン系樹脂フィルム（１）積層体の偏光子側に、上記と同条件で熱ラミネートして偏光板とした。この偏光板をさらに４０℃で２日間の硬化を行った後評価に用いた。
【００５９】
（参考例２）ポリエステル系樹脂溶液（東洋モートン社製「商品名：ＴＭ−２２５Ａ」）１６重量部に、イソシアネート系硬化剤溶液（東洋モートン社製「商品名：ＴＭ−２２５Ｂ」）１重量部を配合後、酢酸エチルで固形分濃度が３０ｗｔ％になるように希釈して、ポリウレタン系接着剤溶液を得た。この接着剤溶液を上記ＰＶＡ偏光子にバーコーターで塗布した後、８０℃で１分間乾燥し、乾燥後の厚み５μｍの接着剤層を設けた。この偏光子の粘着剤層に、上記熱可塑性飽和ノルボルネン系樹脂フィルム（２）を８０℃に加熱したロールを用いて熱ラミネートし、偏光子／熱可塑性飽和ノルボルネン系樹脂フィルム（２）の積層体を得た。別途、上記接着剤溶液を別の熱可塑性飽和ノルボルネン系樹脂フィルム（２）に上記と同条件で塗布乾燥して５μｍ厚の接着剤層を設けた後、すでに得られた偏光子／熱可塑性飽和ノルボルネン系樹脂フィルム（２）積層体の偏光子側に、上記と同条件で熱ラミネートして偏光板とした。この偏光板をさらに４０℃で２日間の硬化を行った後評価に用いた。
【００６０】
（参考例３）ポリエステル系樹脂溶液（東洋モートン社製「商品名：ＡＤ−５８５」）１００重量部に、イソシアネート系硬化剤溶液（東洋モートン社製「商品名：ＣＡＴ−１０」）８重量部を配合後、酢酸エチルで固形分濃度が３０ｗｔ％になるように希釈して、ポリウレタン系接着剤溶液を得た。この接着剤溶液を上記ＰＶＡ偏光子にバーコーターで塗布した後、８０℃で１分間乾燥し、乾燥後の厚みは７μｍの接着剤層を設けた。この偏光子の粘着剤層に、上記ＰＣ樹脂フィルムを８０℃に加熱したロールを用いて熱ラミネートし、偏光子／ＰＣ樹脂フィルムの積層体を得た。別途、上記接着剤溶液を別の熱可塑性飽和ノルボルネン系樹脂フィルム（１）に上記と同条件で塗布乾燥して７μｍ厚の接着剤層を設けた後、すでに得られた偏光子／ＰＣ樹脂フィルム積層体の偏光子側に、上記と同条件で熱ラミネートして偏光板とした。この偏光板をさらに４０℃で２日間の硬化を行った後評価に用いた。
【００６１】
（参考例４）ポリエステル系樹脂溶液（大日本インキ化学社製「商品名：ディックドライＬＸ−９０３」）８重量部に、イソシアネート系硬化剤溶液（大日本インキ化学社製「製品名：ＫＬ−７５」）１重量部を配合後、酢酸エチルで固形分濃度が３０ｗｔ％になるように希釈して、ポリウレタン系接着剤溶液を得た。この接着剤溶液を上記ＰＶＡ偏光子にバーコーターで塗布した後、８０℃で１分間乾燥し、乾燥後の厚みが１０μｍの接着剤層を設けた。この偏光子の粘着剤層に、上記ＰＳｕ樹脂フィルムを７０℃に加熱したロールを用いて熱ラミネートし、偏光子／ＰＳｕ樹脂フィルムの積層体を得た。別途、上記接着剤溶液を別の熱可塑性飽和ノルボルネン系樹脂フィルム（１）に上記と同条件で塗布乾燥して１０μｍ厚の接着剤層を設けた後、すでに得られた偏光子／ＰＳｕ樹脂フィルム積層体の偏光子側に、上記と同条件で熱ラミネートして偏光板とした。この偏光板をさらに４０℃で２日間の硬化を行った後評価に用いた。
【００６２】
（実施例１）ポリエステル系樹脂（東洋モートン社製「商品名：ＥＬ−４３６Ａ」）１００重量部に、イソシアネート系硬化剤（東洋モートン社製「商品名：ＥＬ−４３６Ｂ」）３０重量部を配合後、水で固形分濃度が１０ｗｔ％になるように希釈した後、メイヤーバー＃８で熱可塑性飽和ノルボルネン系樹脂フィルム（３）に塗布し、ＰＶＡ偏光子の片面にウェットラミネートした。同様にしてＰＶＡ偏光子のもう一方の面に、熱可塑性飽和ノルボルネン系樹脂フィルム（３）をウェットラミネートして、偏光板とした。偏光板を４５℃の恒温槽で７２時間放置し、ウレタン系接着剤の水を乾燥させて硬化させた。硬化後の接着剤層の厚みは１μｍであった。
【００６３】
（比較例１）上記で調製したアクリル系粘着剤層を有する厚み２０μｍのノンサポートテープの軽剥離側離型フィルムを剥がして、ＰＶＡ偏光子に８０℃で熱ラミネートした。次いで、残った離型フィルムを剥離し、その剥離面に、熱可塑性飽和ノルボルネン系樹脂フィルム（１）を同様の条件で熱ラミネートして、積層体を得た。さらに、この積層体のもう一方の偏光子面に同様の条件で、熱可塑性飽和ノルボルネン系樹脂フィルム（１）を積層して、偏光板とした。
【００６４】
・評価試験片の作製及び耐久性試験
上記実施例、参考例及び比較例の偏光板の熱可塑性飽和ノルボルネン系樹脂フィルム面に、上記で調製したアクリル系粘着剤２５μｍのノンサポートテープの軽剥離側の離型フィルムを剥がしラミネートして偏光板粘着シートを作製した。偏光板粘着シートをトムソン打抜機で偏光子吸収軸の角度が辺に対して４５度の角度をなすように１２．１インチ長方形に打ち抜いた。さらに残された離型フィルムを剥がして粘着面を厚み１．２ｍｍのソーダライムガラスに卓上ラミネーターを使って貼り付けた。貼り付けたガラス板は１時間室温放置後に５０Ｎ／ｃｍ²で２０分間オートクレーブ処理を行い、終了後１時間室温放置させ、耐久試験（９０℃ｄｒｙで５００時間放置、及び、６０℃、９５％ＲＨで２５０時間放置）を行った。
【００６５】
耐久試験後の偏光度、色差を測定して光学特性を評価し、また目視による観察により外観特性を評価した。偏光度及び色差は、１２．１インチの試験片の各４辺の中点でかつ端部から１０ｍｍの位置を測定し、この４点の平均値を求めた。偏光度は、ＪＩＳＫ７１０５に準拠して全光線透過率を測定し、下記式により偏光度を求めた。
偏光度（％）＝｛（Ｙ₀−Ｙ₉₀）／（Ｙ₀＋Ｙ₉₀）｝^1/2×１００（式中、Ｙ₀は２枚の偏光板の平行軸を平行に揃えた際の全光線透過率であり、Ｙ₉₀は２枚の偏光板の平行軸を直交させた際の全光線透過率である）
また、色差は、ＪＩＳＺ８７２９に準拠し、各点をＣ光源で測定し、ハンターの色差式（Ｅ_H）を用いて、Ｌ，ａ，ｂ値より算出した。結果を「表１」に示した。
【００６６】
【表１】

【００６７】
表１から、本発明の実施例は、いずれの耐久性試験においても、安定した偏光度及び色差を示し、かつ、外観特性も問題がなく、極めて優れた耐久性を有していることが分かる。
【００６８】
【発明の効果】
本発明の偏光板は、上述の通りであり、光学特性に優れ、高温高湿下においても光学特性および外観特性が劣化せず、優れた耐久性を有する。

Claims

ポリビニルアルコール偏光子と熱可塑性飽和ノルボルネン系樹脂からなる保護フィルムとが、末端ＯＨ基を有するポリエステル系樹脂とＮＣＯ基を有する硬化剤とからなる水系の二液型ポリウレタン系接着剤により接着されていることを特徴とする偏光板。